Marcio Labastie

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1976), mestrado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1990), mestrado em Ingeniérie Pharmaceutique Et Technologie Industrielle - Université Catholique de Louvain (1995) e doutorado em Sciences Pharmaceutiques - Université Catholique de Louvain (2002). Atualmente é pesquisador titular da Fundação Oswaldo Cruz. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Biofarmácia e Farmacometria, atuando principalmente nos seguintes temas: ensaio de dissolução e modelos matemáticos para cinéticas de dissolução, métodos estatísticos e desenvolvimento de métodos físicos para controle de formas de liberação modificada.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Sciences Pharmaceutiques

1995 - 2002

Universite Catholique de Louvain
Título: Dévelopement d'une formulation de quinine à action modifiée: contribution au traitement du paludisme
Orientador: Jean Cumps e Jean Gillard
Palavras-chave: quinine; action prolongée; malaria; matrices hydrophiles; dissolution.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotecnia. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Mestrado em Ingeniérie Pharmaceutique Et Technologie Industrie

1991 - 1995

Universite Catholique de Louvain
Orientador: Willy Lhoest
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Palavras-chave: mélanges; validation; mélangeur cubique.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotecnia / Especialidade: Engenharia Farmacêutica. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Mestrado em Fármacos e Medicamentos

1986 - 1990

Universidade de São Paulo
Orientador: Reynaldo Nacco
Palavras-chave: metildopa; dissolução; Weibull.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotecnia. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Especialização em Pharmaceutical Technology

1987 - 1987

Ghent University
Bolsista do(a): United Nations Industrial Development Organization.

Graduação em Farmácia

1973 - 1976

Universidade Federal do Rio de Janeiro

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Italiano

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotecnia/Especialidade: Biofarmácia.

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Participação em eventos

2º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas - BrMASS. Avaliação da influência da força iônica na estabilidade de tetraciclinas em solução-padrão: aplicação em método confirmatório de resíduo em leite por CLAE-EM/EM. 2007. (Congresso).

I Simpósio Latino Americano sobre Polimorfismo e Cristalização de Fármacos e Medicamentos.Propriedades Físicas e Mecânicas de Sólidos que afetam a Qualidade de Medicamentos. 2007. (Simpósio).

I Encontro Farmacopéia Brasileira-ANVISA.Substâncias Químicas de Referência. 2007. (Encontro).

II Encontro sobre Métodos de Análises e Amostragem no âmbito do Codex Alimentarius.Validação de Métodos de Ensaio Quantitativo. 2007. (Encontro).

4º Congresso Riopharma de Ciências Farmacêuticas. Biodisponibilidade e Bioequivalência de Medicamentos. 2005. (Congresso).

VII International Coference on Pharmaceutical Technology and Quality Control. Comparação de Perfis de Dissolução e Correlações In Vitro-In Vivo. 2003. (Congresso).

DRUG ANALYSIS 2002.In Vitro-In Vivo Correlation of quinine from a novel formulation. 2002. (Simpósio).

IX Congresso da OFIL. Bioequivalência e Genéricos. 2000. (Congresso).

III Congresso Norte-Brasileiro de Farmácia e Bioquímica. Genéricos e Bioequivalência. 1999. (Congresso).

VI INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS.Usp-23 dissolution test: a possible case of statistical insufficiency?. 1998. (Simpósio).

II Simpósio Latino-Americano em Qualidade de Medicamentos.Ensaio de Dissolução de Medicamentos. 1998. (Simpósio).

I Simpósio de Qualidade de Medicamentos Qualimed.Ensaio de Dissolução de Medicamentos. 1997. (Simpósio).

XVII Semana de Farmácia e Bioquímica.Ensaio de Dissolução de Medicamentos. 1997. (Encontro).

V INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS, 1995.Evaluation of dissolution rate on hydrophilic matrices containing quinine. 1995. (Simpósio).

4º FORUM DE LA SOCIÉTÉ BELGE DES SCIENCES PHARMACEUTIQUES.Evaluation de la stabilité de matrices hydrophiles à base de quinine. 1993. (Simpósio).

IV INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS.Estimating Weibull parameters for dissolution studies in methyldopa tablets. 1992. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Laís Bastos da Fonseca

LABASTIE, M.; GONCALVES, J. C. S.; ORTIZ, G. M. D.. Desenvolvimento e avaliação de método de dissolução aplicado a suspensões orais de nimesulida. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: João Fhilype de Andrade Souto Maior

LABASTIE, M.; CAVALCANTI, O. A.; MUNIZ, E. C.. Modificação estrutural e caracterização de polissacarídeo no desenvolvimento de novos materiais para liberação modificada de fármacos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Gabriel Parreiras Estolano da Silveira

LABASTIE, M.; CONDE MB; vianna-jorge; SUDO, R. T.. Estudo de biodisponibilidade relativa entre comprimidos de clonazepam 2 mg em voluntários sadios. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rosiane Nickel

LABASTIE, M.; MANFFRA, E. F.; MAIA, J. M.; NOHAMA, P.. Avaliação da água boricada para aplicações oftalmológicas. 2005. Dissertação (Mestrado em Tecnologia em Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Gisele Rodrigues da Silva

LABASTIE, M.; CAMPOS, L. M. M.; PIANETTI, G.. Desenvolvimento de métodos analíticos para o controle de qualidade da estavudina (matéria-prima e cápsulas) e da estavudina, lamivudina e nevirapina, associadas em comprimidos. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia da UFMG.

Aluno: Luciana da Rocha Pitta

LABASTIE, M.; AGUIAR, P.; GEMAL, A.. Estudo dos Métodos Estatísticos na Análise da Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência para o Registro de Medicamentos no Brasil. 2004. Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Andreia Artur Esteves

LABASTIE, M.; DIAS, M. L.; GREGORIO, S. R.. Avaliação do teor e da migração do ftalato e adipato de di-(2-etil-hexila) utilizados em filmes de PVC que acondicionam alimentos gordurosos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Michele de Oliveira Ramos Silva

LABASTIE, M.; SANTANNA, D.; GARCIA, S.. Estudos de correlação in vivo/in vitro empregando comprimidos de nimesulida não bioequivalentes. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Breno Carvalho Silva

LABASTIE, M.; SILVA, T. H. A.; CAMPOS, L. M. M.; PIANETTI, G.. Avaliação da qualidade e estudos de degradação e dissolução do Sulfato de Indinavir. 2003 - Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais.

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Comissão julgadora das bancas

Francois Germain Noel

NOEL, F.; CUMPS, J.. Developpement d une nouvelle formulation de quinine a action prolongee: contribution au traitement de la malaria. 2002. Tese (Doutorado em Sciences Pharmaceutiques) - Université Catholique de Louvain.

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Orientou

Viviane Mega de Andrade Zalfa

Patenteabilidade de Produtos e Processos Farmacêuticos; Início: 2006; Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Solange Maria Coutinho Brandão

Confiabilidade Metrológica do Ensaio de Dissolução U; S; P; ; Início: 2006; Dissertação (Mestrado profissional em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

José Luiz Neves de Aguiar

Validação de Novo Método Analítico por cromatografia líquida do Ácido Acetilsalicílico e Ácido Salicílico em comprimidos; 2007; Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Marcio Labastie;

Cristiane Campos da Silva

Influência de Propriedades de Superfície sobre a Dissolução de Fármacos em Matrizes Hidrofílicas; 2006; Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Marcio Labastie;

Marcia Pietroluongo

Estudo de uma Inequivalência Terapêutica entre Duas suspensões de Carbamazepina e Desenvolvimento de Método de Dissolução Biorrelevante; 2005; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcio Labastie;

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Produções bibliográficas

  • LABASTIE, M. . Validação de um misturador cúbico para um sistema trifásico de um componente ativo a baixo teor. Controle de contaminação, São Paulo, v. 6, n.45, p. 22-28, 2003.

  • LABASTIE, M. . Validação de um misturador cúbico para um sistema trifásico de um componente ativo a baixo teor. Pharmaceutical Technology Brasil, São Paulo, v. 6, n.6, p. 54-59, 2003.

  • LABASTIE, M. . Considerações sobre misturas de pós farmacêuticos. Revista Brasileira de Farmácia , Rio de Janeiro, Brasil, v. 76, p. 82-89, 1995.

  • LABASTIE, M. ; NACCO, R. ; CUMPS, J. . Tablet dissolution parameters: a statistical evaluation. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis , Oxford, UK, v. 10, p. 1105-1108, 1992.

  • FONSECA, L. B. ; SOUSA, V. P. ; LABASTIE, M. ; VOLPATO, N. . Desenvolvimento e validação de método de dissolução para o controle de qualidade de suspensões orais de nimesulida. In: 30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2007, Águas de Lindóia. Anais da 30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira, 2007. v. 30.

  • LABASTIE, M. ; MORENO, R. ; DENUCCI, G. ; GILLARD, J. ; CUMPS, J. . In vitro-in vivo correlation of quinine from a novel, slow release, formulation. In: DRUG ANALYSIS 2002, 2002, Brugges. DRUG ANALYSIS 2002, 2002.

  • LABASTIE, M. ; CUMPS, J. ; BRANDÃO, S. M. C. . USP-23 Dissolution Test: a possible case of statistical insufficiency?. In: VI International Symposium on Drug Analysis, 1998, Bruxelas. VI International Symposium on Drug Analysis, 1998.

  • LABASTIE, M. ; CUMPS, J. . Evaluation of dissolution rate on hydrophilic matrices containing quinine. In: V International Symposium on Drug Analysis, 1995, Leuven. Journal de Pharmacie de Belgique, 1995. v. L. p. 354-354.

  • LABASTIE, M. ; MUNIKENGI, T. ; CUMPS, J. ; GILLARD, J. . Evaluation de la stabilité de matrices hydrophiles à base de quinine. In: 4º Forum de la Société Belge des Sciences Pharmaceutiques, 1993, Blankenberge. Journal de Pharmacie de Belgique, 1993. v. XLVIII. p. 152-152.

  • LABASTIE, M. ; CUMPS, J. . Estimating Weibull parameters for dissolution studies in methyldopa tablets. In: IV International Symposium on Drug Analysis, 1992, Liège. IV International Symposium on Drug Analysis, 1992.

  • PIETROLUONGO, M. ; LABASTIE, M. . Study of a therapeutic non equivalence of carbamazepine suspensions with development of a biorrelevant dissolution method. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, C. C. ; LABASTIE, M. . Influence of surface properties on drug dissolution of hydrophilic matrices. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

LABASTIE, M. ; BRANDAO, S. C. ; VOLPATO, N. . Método Geral de Dissolução Farmacopéia Brasileira 6º Suplemento. 2005.

LABASTIE, M. . Modelos e parâmetros farmacocinéticos. 1995.

LABASTIE, M. . Matriz hidrofilica contendo quinina para liberação prolongada. 2000.

LABASTIE, M. . Dispositivo para medir adsorção de água por comprimido. 2000.

LABASTIE, M. ; MELO, A. D. F. . Bioestatística assistida por computador. 2006.

LABASTIE, M. ; CUMPS, J. . Tratamento Estatístico de Dados Analíticos. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual de curso).

LABASTIE, M. . Dissolução e Liberação de Fármacos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LABASTIE, M. . Elementos de Estatística para Controle de Qualidade de Medicamentos. 2003. .

LABASTIE, M. . Dissolução e Liberação de Fármacos. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Prêmios

1986

Presidente e Diretor-Tesoureiro, Conselho Regional de Farmácia do Rio de Janero.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Departamento de Quimica. , Avenida Brasil 4365, Bloco 3, sala 106, Manguinhos, 21045-900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 38655168, Fax: (21) 22900915, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 1979 - 1979

    Merck S A Indústrias Químicas

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: ASSISTENTE DE PRODUÇÃO JUNIOR, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Inspeção de Boas Práticas de Fabricação Implantação do Controle em Processo e Estatístico de Qualidade Chefia Direta: Dr. Hans Seiffert

    Atividades

    • 02/1979 - 10/1979

      Serviços técnicos especializados , Produção Farmacêutica, .,Serviço realizado, Controle em processo e estatistico de qualidade.

  • 1979 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 04/2003

      Ensino, Vigilância Sanitária, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estatística Básica, Biodisponibilidade e Bioequivalência

    • 10/1977

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Departamento de Quimica.,Linhas de pesquisa

  • 1977 - 1978

    Laboratório Brasileiro de Biologia Ltda

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: FARMACEUTICO RESPONSAVEL, Carga horária: 40

    Atividades

    • 07/1977 - 03/1978

      Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Planejamento e coordenação da produção.

  • 1977 - 1977

    Laboratórios Parke Davis Ltda

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Analista sênior, Carga horária: 40

    Atividades

    • 01/1977 - 04/1977

      Serviços técnicos especializados , Controle de Qualidade, .,Serviço realizado, Análise de matérias-primas.