Carlos Frederico Leite Fontes
Possui Mestrado em Química Biológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1991) e Doutorado em Química Biológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1996), sob a orientação dos Profs. Helena Maria Scofano e Hector Barrabin . Realizou seu Pos-Doc na Universidade de Aarhus, Dinamarca com o Prof. Jens G. Norby (trabalhando com a Na+,K+-ATPase) e na Universidade Federal Fluminense, atuando na area de Virologia Molecular. Orientou 12 teses de Mestrado e 13 de Doutorado. Atualmente é revisor Ad-hoc das revistas - International Journal of Biochemistry Cell Biology, Biochimica et Biophysica Acta- Biomembranes, The Open AIDS Journal, Journal of Molecular Structure, Current Medicinal Chemistrty, African Journal of Biochemistry and Research, African Jounal of Microbiological Research, Acta Biochimica e Biophysica Sinica, Comparative Biochem. and Physiology, Journal of Applied Microbiology, Biochemistry and Cell Biology, Recent Patents in Antiinfective Drug Discovery, International Journal of Radiation Biology, FEBS Letters, BioMed Research International, PLOS ONE, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Current topics in Medicinal Chemistry, Planta Médica, Food Bioscience and Journal of Experimental Zoology. Atua como Professor Associado IV do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ. Tem experiência nas áreas de Bioquímica de membranas, Sinalização Celular, Expressão de proteínas e de Virologia Molecular, com ênfase em Regulação da Atividade em P Type ATPases, atuando nos seguintes temas: Na+,K+-ATPase, ouabaina, infecção viral , transcriptase reversa, osmorregulação, proteinas cinases e FXYD2, alpha amilases e expressão heteróloga de enzimas com interesse industrial.
Informações coletadas do Lattes em 21/08/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química Biológica
1991 - 1996
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: UM ESTUDO DOS EFEITOS DO DIMETILSULFÓXIDO SOBRE OS PARÂMETROS CINÉTICOS E SOBRE A ESTRUTURA DA Na+,K+-ATPase DE MEDULA RENAL DE PORCO
HÉCTOR BARRABIN. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Mestrado Em Química Biológica
1989 - 1991
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: FOSFORILACAO DA Na,K-ATPase NA AUSENCIA DE Na, Ano de Obtenção: 1991
Orientador: HELENA MARIA SCOFANO
Grande área: Ciências Biológicas
Especialização em Estágio de Aperfeiçoamento Em Química Biológica
1988 - 1989
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
1998 - 1998
Pós-Doutorado. , Aarhus University, AU, Dinamarca. , Grande área: Ciências Biológicas
1996 - 1997
Pós-Doutorado. , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2008 - 2008
Curso de Radioatividade e Radioproteção. (Carga horária: 80h). , Instituto de Bioquímica Médica, IBQM, Brasil.
2007 - 2007
Formação de Avaliadores Institucionais - INEP MEC. (Carga horária: 90h). , Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.
2006 - 2006
Formação de Avaliadores de Cusos de graduação. (Carga horária: 45h). , Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.
1992 - 1992
Curso de Curta Duração. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética/Especialidade: Regulação da Atividade Em P Type Atpases.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular/Especialidade: Participação da na K Atpase no Mecansimo de Adesão Célula Célula.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética/Especialidade: Efeito de Solventes Orgânicos Sobre a Cinética e Estrutura da na K Atpase.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Organização de eventos
FONTES, C. F. L. . Exame de Qualificação para o Doutorado ( Exame de Conhecimentos Gerais). 2004. (Outro).
FONTES, C. F. L. . Exame de Qualificação para o Doutorado (Exame de Conhecimentos Gerais). 2003. (Outro).
FONTES, C. F. L. . Exame de qualificação para o Doutorado (Exame de Conhecimentos Gerais). 2002. (Outro).
FONTES, C. F. L. . Exame de Qualificação para o Doutorado (Exame de Conhecimentos Gerais). 2001. (Outro).
FONTES, C. F. L. . Exame de Qualificação para o Doutorado (Exame de Conhecimentos Gerais). 2000. (Outro).
Participação em eventos
XIX Encontro Nacional de Virologia. Basic Virology and Antiviral Agents. 2008. (Congresso).
XIX- Encontro Nacional de Virologia. Membro do Comitê Científico do Congresso. 2008. (Congresso).
XVIII -Encontro Nacional de Virologia - Virológica. ANTIHERPETIC ACTIVITY OF NOVEL SYNTHETIC CHLOROXOQUINOLINIC RIBONUCLEOSIDE ANALOGS.. 2007. (Congresso).
Seminarios Gerais da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.Regulacao da Na+,K+-ATPase de medula renal de porco por FXYD e suas implicacoes fisiologicas. 2006. (Seminário).
Efeitos do uso indiscriminado de esteróides anabolizantes: Fatos e Mitos.Semana De Farmácia da UFRJ. 2005. (Simpósio).
Regulação da Na+,K+-ATpase por proteínas FXYD.Ciclo interno de palestras do centro de Biociências e Biotecnologia da Universidade do Norte Fluminense. 2005. (Seminário).
Mecanismo de regulação da ATPase de Na+,K+ durante a infecção pelo Alfavírus Mayaro.Ciclo interno de palestras do centro de Biociências e Biotecnologia da Universidade do Norte Fluminense. 2002. (Seminário).
O papel da Infecção por Vírus Mayaro na regulação da Na+,K+-ATPase. Reunião anual da FESBE. 2001. (Congresso).
OBPF- Uma possível função para o peptídio gamma da Na+,K+-ATPase na medula renal.Seminarios de Bioquímica II, Curso de Pos Grad. da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto;. 2000. (Seminário).
The mechanism of Inhibition of the Na+,K+-ATPase from kidney cells after infection with Mayaro Virus - Possible link with host cell protein kinase C signalling.. Congresso de Biofísica do CONESUL. 2000. (Congresso).
Downregulation of Na+, K+-ATPase activity from Vero Cells after infection with Mayaro virus. Módulo temático na Reunião Anual da FESBE. 1999. (Congresso).
A Study about the OBPF, a Ouabain Binding Promoting Factor - Extracted from Pig kidney Na+,K+-ATPase preparations.Monthly Seminars of Aarhus Universitet. 1998. (Seminário).
Participação em bancas
Villar; Gomes A.M.O.;FONTES, C. F. L.; MIRANDA, M. D.. Estudo da Ação da Agatisflavona, um flavonoide derivado de Anacardium occidentale sobre a replicação do virus influenza. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
CORTINES, J. R.; SORGINE, M. H.;FONTES, C. F. L.. Investigação das alteraçoes causadas pela infecção do virus da febre amarela em mEGACARIOCITOS HUMANOS EM DIFERENTES ESTÁGIOS DE DIFERENCIAÇÃO. 2018. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.; Fortunato R.S.; Souza, M.O.. Angiotensina (3-4) nas alterações que a desnutrição crônica provoca e ATPases transportadoras de Na+, na homeostasia hidrominerale na pressão arterial:papel das redes de sinalização acopladas a receptores de angiotensinas.. 2017. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Montiro, R.Q.; Silva, WS;FONTES, C. F. L.. Modulação da atividade 3 nucleotidásica promovida por 5' nucleotídeos em Leishmania amazonensis. 2014. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
FONTES, C. F. L.; MARTINS, P.; LIMA, M. E. F.. Novos candidatos a protótipos de fármacos hipoglicemiantes com atividade anti-inflamatória: LASSBio-1773 e LASSBio-1774. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Efeito da IL-4 na expressão de receptores muscarínicos em células da retina de ratos.. 2013. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.
GALINA, A.;FONTES, C. F. L.; REIS, R. A. M.. Efeitos do palmitato na via de sinalização de insulina no hipocampo e na cognição: Envolvimento na patogênese da doença de Alzheimer. 2013. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
Fontes, Carlos Frederico L.; MANTELLATO, F. L. M.;LEONE, F. A.. Influencia da Salinidade e de Poliaminas exógenas nas características cinéticas da (Na+,K+)-ATPase branquial do ermitão Clibanarius vittatus. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestre em Ciencias) - Faculdade de Filosofia Ciencias e Letras da USP de Rebeirão Preto.
Heise N.;Fontes, Carlos Frederico Leite; SORGINE, M. H. F.. A. Grancieri. Expressão constitutiva da defensina Psd2 em pichia pastoris: caracterização e controle biológico da fusariose em abacaxi. 2011. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.; Rodrigues M.L.; Lowe, J.. Caracterização de uma atividade 3'-nucleotidásica em Leishmania amazonensis e seu possível envolvimento com virulência. 2011. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Rastreamento das Proteínas de Envelope do virus Mayaro durante os eventos iniciais de infecção. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
FONTES, C. F. L.. Caracterização cinética da (Na,K)-ATPase de animais juvenis e adultos durante a ontogenia do camarão de água doce M.amazonicum. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestre em Ciencias) - Faculdade de Filosofia Ciencias e Letras da USP de Rebeirão Preto.
FONTES, C. F. L.; Silva, E.E.; Paumgarten, F.J.R.. Estudo preliminar pré-clínico de produtos naturais de algas marinhas e composto cloro-organofosforados com potencial atividade anti-herpética. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
FONTES, C. F. L.. Investigação farmacológica da ivermectina e análogos semi-sintéticos em ATPases do tipo P. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Apoptose induzida pelo vírus da Dengue-2 - Investigação da participação da via mitoconrial. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.FRUGULHETTI, I. C. P. P.; FULY, A. L.. Efeito proliferativo do EGF em células de retina in vitro: Vias de sinalização envolvidas. 2008. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.
FONTES, C. F. L.. Estudos de estabilidade estrutural e inativação do vírus Influenza aviária H3N8. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
FONTES, C. F. L.; Paumgarten, F.J.R.; Silva, E.E.. Estudo preliminar pré-clínico de produtos naturais de algas marinhas e compostos cloro-organofosforados com potencial atividade anti-herpética. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
FONTES, C. F. L.TEIXEIRA, V. L.; CARLA, Helena. ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO DE DERIVADOS AMINOÁLCOOIS E DE DERIVADOS DO SISTEMA TIENOPIRIDINA NA REPLICAÇÃO IN VITRO DO VÍRUS HERPES SIMPLES TIPO 1. 2007. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.
FONTES, C. F. L.. Análise de tabacos transgênicos, superexpressando as subunidades APC5 e APC10 do complexo promotor da anáfase APC/C de Arabidopsis thaliana. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.SOARES, Angelica; CARLA, Helena. Efeito de produtos naturais com atividade antiviral contra o HSV-1. 2006. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.
FONTES, C. F. L.. Expressão heteróloga constitutiva de defensina da ervilha Psd1 em Pichia Pastoris e seu uso como bioantagonista no controle da infecção de maças por Penicillum expansum. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
CORDEIRO, Y. M. L.; POIAN, A. T.;FONTES, C. F. L.; Tinoco, L.. Estudos estruturais do peptídeo de fusão do vírus da estomatite vesicular por RMN na presença de vesículas lipídicas e micetas de SDS. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
FONTES, C. F. L.; FERREIRA, D. F.; RUMJANEK, F. D.. Estudo da interação entre alfavírus e microdomínios de membrana: Importancia da organização da membrana celular para o mecanismo de fusão de um vírus envelopado. 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.FRUGULHETTI, I. C. P. P.; REIS, R. A. M.. Ouabaína induz um aumento na sobrevida de células ganglionares da retina in vitro: O envolvimento da proteína cinase C. 2005. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.
FONTES, C. F. L.. Guevara. Efeitos de um antipsicótico e de um antidepressivo tricíclico sobre a bomba de Na+ e K+: Estudo através de fluorescência. 2005. Dissertação (Mestrado em Física) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Construção e aplicação de sondas intrínsecas na caracterização físico-química de proteínas: RMN de 77Se no modelo Trx1-Trr1 de Sacharomyces cerevisae.. 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Modulação do transporte ativo de cálcio em túbulos proximais renais por angiotensina II. Envolvimento dos receptores AT1 e AT2 e dos produtos de proteólise limitada do hormönio. 2004. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Diferenciaçao neuronal e neuritogënese induzidas por 2,4 dinitrofenol. 2004. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
POÇAS, E. S. C.;FONTES, C. F. L.. 2-metoxi-3,8,9-triidroxi cumestano: Um inibidor da Na+,K+-ATPase com novo padrão molecular e mecanismo de ação.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ESTRELA, R. C. E.;FONTES, C. F. L.. Didanosina: determinação em soro humano por CLAE/EM/EM, farmacocinético e amostragem limitada. 2003. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ESTEVES, M. B.;FONTES, C. F. L.; KOATZ, V. G.; BERGMANN, B.. Efeito modulador da ouabaína sobre linfócitos do sangue periférico. 2002. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
AMARAL, E. E. G.;FONTES, C. F. L.. Amaral. Caracterização de uma ECto-ATPase e de uma fosfatase de Leishmania Amazonensis. 2002. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CAMPELLO, R. P.;FONTES, C. F. L.. Fosforilação por GRK2 e PKC da terceira alça intracelular do receptor muscarínico subtipo M2 na presença de soros de pacientes chagásicos crônicos. 2002. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CORTINES, J. R.;FONTES, C. F. L.. Caracterização da estabilidade da proteína capsídica do vírus da Imunodeficiência humana (HIV-1) e de seus domínios N- e C-terminais isolados.. 2002. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Estudo dos canais de potássio dependentes de voltagem em linhagens leucëmicas humanas. 2002. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Estudos estruturais do domínio A da Ca2+-ATPase de retículo sarcoplasmático: a presença de interfaces induz conformação similar a nativa. 2002. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PORTO, T. E.;FONTES, C. F. L.. Distribuição Intracelular da Atividade da Enzima Fosfofrutocinase-1 em Tecido Sadio e Tumoral da Glândula mamária Humana. 2001. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FERRARO, R. B.;FONTES, C. F. L.. Caracterizaçao de uma Ecto-ATPase presente em túbulos de Malpighi de Rhodnius prolixus. 2001. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BARROSO, M. M. S.;FONTES, C. F. L.. Diferenças na fosforilaçäo e atividade da Caseína Cinase II (CKII) durante a infecçäo pelo vírus Mayaro.. 2001. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GONÇALVES, R. B.;FONTES, C. F. L.; BISCH, P. M.; RUMJANEK, F. D.. Estudo de Drogas Antivirais na Estabilidade estrututural e estudo da dinâmica do Rinovírus Humano tipo 14 (HRV14). 2001. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALEXANDRE, G. M. C.;FONTES, C. F. L.NEVES, C. C.; POIAN, A. T.. Consequencias da substituição da água por solventes orgânicos (DMSO e etileno glicol) em fibras musculares permeabilizadas e no S1 da miosina. 2000. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BARROS, F. S.;FONTES, C. F. L.. Ecto-ATP-Difosfohidrolases em Entamoeba Histolítica e sua possível relação com a virulência. 2000. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FÉLIX, C. F.;FONTES, C. F. L.; CS NETTO, M. A.; MOURÃO, P. A. S.; GALINA, A.. Efeitos da Heparina sobre a Ca2+-ATPase de membrana Plasmática. 2000. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.; Quntas, L.E.M.; Fonseca, A.C.P; Vieyra, A.R.; Pereira, L.C.B.. Diferentes respostas antihipertensivas e metabólicas a rostafuroxina em ratos machos normonutridos e desnutridos efeitos no manejo de Na+ corpóreo. 2023. Tese (Doutorado em Biomedicina Translacional) - Universidade do Grande Rio.
Bellio M.; Valente A.P.C.;FONTES, C. F. L.; Alves, A.M.R.. Caracterização Estrutural e da Imunogenicidade de Plataformas vacinais baseadas em Partículas Virus-like (VLPs) dos Bacteriofagos MS2 e PP7. 2017. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SANTOS, K. R. N.; SERVULO, E. F. C.;FONTES, C. F. L.. Identificação Avaliação do potencial metabólico e proteômico de estirpes bacterianas isoladas do continente Antártico. 2015. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes.
FONTES, C. F. L.. ONTOGENIA DA OSMORREGULAÇÃO NO CAMARÃO DE ÁGUA-DOCE Macrobrachium amazonicum (HELLER, 1862): EXPRESSÃO DA (NA+, K+)-ATPASE BRANQUIAL, INFLUÊNCIA DA COMPOSIÇÃO LIPÍDICA E PAPEL DAS POLIAMINAS NA ATIVIDADE CINÉTICA DA ENZIMA. 2014. Tese (Doutorado em Doutor em Ciencias- Química) - Faculdade de Filosofia Ciencias e Letras da USP de Rebeirão Preto.
FONTES, C. F. L.FRUGULHETTI, I. C. P. P.; VASCONCELOS, P. F.; FERREIRA, D. F.. Dinamica da Infecção celular do Virus Mayaro e Atividade Antiviral da lactoferrina Bovina. 2014. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
VALENTE, A. P. C.;FONTES, C. F. L.; ABREU JUNIOR, J. G. R.. BEX3 uma proteína negligenciada relacionada ao cancer e doenças neurodegenerativas, forma oligômeros que protegem contra agregação e proteólise. 2014. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
Montiro, R.Q.;FONTES, C. F. L.; Kubelka, C.F.; Quaresma, J.A.. Apoptose induzida pela cepa vacinal do virus da febre amarela (YFV 17DD): Investigação da participação da via mitocondrial e de estresse de reticulo endoplasmatico. 2014. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
FONTES, C. F. L.. Caracterização cinética e modulação por aminas biogênicas da Na,K-ATPase de Macrobrachium rosenbergii De MAn, 1879. 2013. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
FONTES, C. F. L.. Estudo do Ciclo Celular e sua regulação em Plantas. 2010. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
FONTES, C. F. L.. (Na,K)-ATPase branquial e a osmoregulação em crustáceos: efeito da salinidade na expressão e caracterísitcas cinéticas da enzima de callinectes ornatus Ordway 1863 (Crustacea Portunidae). 2010. Tese (Doutorado em Doutor em Ciencias- Química) - Faculdade de Filosofia Ciencias e Letras da USP de Rebeirão Preto.
FONTES, C. F. L.. Estudo do Mecanismo de ação do Dollabela Diterpeno no ciclo replicativo do HIV. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Efeitos tróficos da ouabaína em neurônios centrais. 2009. Tese (Doutorado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.
FONTES, C. F. L.. Distribuição dos polimorfismos do gene ABCB1 na população brasileira e sua importancia na farmacocinética dos inibidores de protease viral. 2008. Tese (Doutorado em química biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
FONTES, C. F. L.. Síntese e Avaliação da Atividade Anti-herpética de Diferentes classes de compostos sintéticos.. 2008. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina.
FONTES, C. F. L.; Valente, W.C.;FURRIEL, R. P. M.; Laluce, C.. Caracterização cinética da (Na+,K+)-ATPase da tração microsomal do tecido branquial do ermitão intertidal Clibaanarius vittatus (CRUSTACEA DECAPODA). 2007. Tese (Doutorado em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.
FONTES, C. F. L.. Distribuição dos polimorfismos do gene ABCB1 na população brasileira e sua importancia na farmacocinética dos inibidores de protease viral. 2007. Tese (Doutorado em química biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
FONTES, C. F. L.. Enzimas da água de coco: caracterização da peroxidase e uso de alta pressão hidrostática para a inativação de enzimas deteriorantes. 2007. Tese (Doutorado em química biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
FONTES, C. F. L.. Caracterização cinética da Na+,K+-ATPase das brânquias do camarão Xiphopenaeus kroieri. 2006. Tese (Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.
FONTES, C. F. L.MIGNACO, J. A.; NOEL, F. G.. Sobrevivencia ou Morte: O dilema do linfócito exposto a ouabaína. 2006. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Pavão, M.S.; Lamas, M.E.; POIAN, A. T.;FONTES, C. F. L.. Ecto-fosfatase; Proteína cinase C e ATPases dependentes de sódio em Leishmania amazonensis. 2006. Tese (Doutorado em química biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.
FONTES, C. F. L.. Estabilidade estrututral de vírus e proteínas: O rinovírus e a proteína pró-apoptótica SMAC-Diablo como modelos para o estudo de drogas antivirais e anticancerígenas. 2005. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Efeito da proteína cinase C na proliferação e na expressão de receptores M1 em células da retina de ratos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GOLODNE, D. M.;FONTES, C. F. L.; LINDEN, R.; DAFREE, S.; ZINGALI, R. B.. Metabolismo de fosfolipídios em glândulas salivares de Rhodnius prolixus: Implicações anti-hemostáticas.. 2003. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Caracterização de uma Mg2+-ecto ATPase na superfície de formas longas epimastigotas do trypanossoma rangeli. Um provável papel na aquisição de adenosina e modulação por lipoforina de Rhodnius prolixus. 2003. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FULY, A. L.;FONTES, C. F. L.. Caracterização bioquímica e farmacológica de fosfolipase A2 isoladas do veneno da serpente Lachesis muta.. 2002. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
AZEVEDO, J. S.;FONTES, C. F. L.. Dinâmica da Interação entre parasito-hospedeiro entre Riggia Paranensis (Crustacea) e Cyphocarax gilbert (teleostea) no rio Itabapoana, RJ/ES e considerações sobre a biologia reprodutiva do parasito. 2002. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
ALMEIDA, M. S.;FONTES, C. F. L.. Almeida. PSD1, uma nova proteína de defesa isolada de Ervilha (Pisum sativum): Estudos de sua estrutura e função.. 2001. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ZIERER, M. S.;FONTES, C. F. L.. Comparação entre os polissacarídeos sulfatados de diferentes espécies de esponjas marinhas. 2000. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GASPAR, L. P.;FONTES, C. F. L.TANURI, A.; FERNANDES, J. R. M.; BONAFÉ, C. F. S.. Estudo do estado fusogênico dos mecanismos de inativação e da desmontagem do nucleocapsídeo de vírus envelopados. 2000. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BARRABIN, H.FONTES, C. F. L.; ATELLA, G. C.. Participação em Banca de concurso Público para o provimento de uma vaga de professor Substituto na UFRJ - Campus de Xerém. 2013. Instituto de Bioquímica Médica.
ATELLA, G. C.; SORGINE, M. H. F.;FONTES, C. F. L.. Membro titular da banca examinadora para concurso de provas e títulos para o cargo de Professor substituto Campus de Macaé do Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Edital Jovens pesquisadores - UFF. 2011. Universidade Federal Fluminense.
Fontes, Carlos Frederico Leite. Edital Jovens pesquisadores - UFF. 2010. Universidade Federal Fluminense.
FONTES, C. F. L.; FERREIRA, Luiz Leáo; PENA, Mauro Solla; SPIEGEL, Carolina; SOUZA, Sonia Regina de. Concurso Publico para Professor Adjunto na Universidade Federal Rural do Rio de janeiro - Bioquímica. 2006. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
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Fontes, Carlos Frederico Leite. Parecerista convidado pela Editora Abril para a confecção do GUIA do ESTUDANTE. 2010. Editora Abril.
FONTES, C. F. L.; Rodrigues M.L.; SORGINE, M. H. F.; CS NETTO, M. A.; Montiro, R.Q.; LETTA, J.; GOMES, A. M. O.; Fantappié, M.. Membro titular da Comissão de Pós-Graduação em Bioquímica Médica. 2013. Instituto de Bioquímica Médica.
FONTES, C. F. L.. Avaliador externo do Programa de Iniciação Científica PIBIC da Universidade Federal de São João del Rey. 2013.
FONTES, C. F. L.. Avaliador externo do Programa de Iniciação Científica PIBIC da Universidade de São João del Rey. 2012. Universidade Federal de São João Del-Rei.
FONTES, C. F. L.BARBOSA, L. A. O.. Avaliador externo do Programa de Iniciação Científica PIBIC da Universidade de São João del Rey. 2010. Universidade Federal de São João Del-Rei.
FONTES, C. F. L.. Avaliador do processo seletivo para ingresso no Doutorado da Pós Graduação em Farmácia. 2009. Universidade Federal de Santa Catarina.
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FONTES, C. F. L.. Avaliador dos trabalhos (poster) apresentados durante a Reunião Anual da SBBq em 2004. 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
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FONTES, C. F. L.. Comissão Julgadora dos trabalhos participantes da V Jornada Científica do Instituto Carlos Chagas Filho. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.SCOFANO, H. M.; VALENTE, A. P. C.; ALMEIDA, F.; LANNES, D.. Participou da Comissão Julgadora do Concurso de seleção para o Mestrado e Doutorado em Química Biológica, DBM, UFRJ. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FONTES, C. F. L.. Coordenador de sessão do centro de ciencias da Saúde. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Comissão julgadora das bancas
NOEL, F.. Um estudo dos efeitos do dimetilsulfóxido sobre os parâmetros cinéticos e sobre a estrutura da Na+,K+-ATPase de medula renal de porco. 1996. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SOLA-PENNA, M.. Regulação da NaKATPase de rim. 1996. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Caracterização do mecanismo de ação do Daclastavir contra o vírus Influenza; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
papel do FXYD2 na regulação da Na,K-ATPase por dopamina e angiotensina 2 e seus fragmentos; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Sequenciamento fo FXYD isolado de branquias de crustáceos eurihalinos através de espectrometria de massa; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Regulação da Na,K-ATPase por hormonios e FXYD2; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Regulação da Na,K-ATPase por hormonios e FXYD2; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Efeito de cardiotônicos provenientes de flores ornamentais sobre a Na,K-ATPase de medula renal de porco; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
EFEITO SINÉRGICO ANTITUMORAL ENTRE DIGOXINA E CISPLATINA: ENVOLVIMENTO DE SRC QUINASE; 2016; Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Bioquímica e Biologia Molecular) - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, Soc; Brasileira de Bioquímica e Biologia Moecular; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
EFEITOS DE NOVOS DERIVADOS DA DIGOXINA NA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE CÉLULAS HELA E NA MODULAÇÃO DA NA,K-ATPASE E TIROSINA QUINASE SRC; 2016; Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Bioquímica e Biologia Molecular) - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, Soc; Brasileira de Bioquímica e Biologia Moecular; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Caracterização e síntese de novos peptídeos baseados em surfactina para prospecção de novos biosurfactantes; 2012; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Expressão e Purificação de transcriptases reversas do HIV-1 selvagem e multiresistentes solúveis e enzimaticamente ativas em E; coli; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeitos não-genômicos de Progestagenos na Na,K-ATPase; 2012; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Expressão heteróloga de uma amilase termoresistente e caracterização de uma amilase termotolerante secretada de Bacillus sp; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeito de derivados pirazólicos sobre o vírus HSV-1 e a enzima transcriptase reversa do HIV-1; 2008; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
EFEITO DE ANALOGOS OXOQUINOLINICOS SOBRE A REPLICAÇÃO IN VITRO DO VÍRUS HERPES SIMPLES TIPO -1; 2005; 175 f; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Inibição da atividade catalítica da Na,K-ATPase em células infectadas pelo arbovírus Mayaro; 2005; 108 f; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeito do OBPF sobre as ATPases e papel da subunidade gamma como regulador fisiológico da Na+,K+-ATPase; 2003; 118 f; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Caracterização de uma atividade Na+-ATPásica em céluas MDCK; 2003; 107 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Regulação da Na+,K+-ATPase de branquias de Callinectes danae por poliaminas e por fosforilação por proteínas cinases; 2003; 95 f; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Avaliação dos efeitos antitumorais de esteróides cardiotonicos e o envolvimento do peptidio FXYD2; 2022; Tese (Doutorado em Multicêntrico em Bioquímica e Biologia Molecular) - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, Soc; Brasileira de Bioquímica e Biologia Moecular; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Avaliação do efeito sinérgico entre digoxina e cisplatina na sinalização e estresse celular; 2021; Tese (Doutorado em Multicêntrico em Bioquímica e Biologia Molecular) - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, Soc; Brasileira de Bioquímica e Biologia Moecular; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeitos antitumorais de novos esteroides cardiotonicos derivados da digitoxina e o envolvimento com a Na,K-ATPase; 2020; Tese (Doutorado em Multicêntrico em Bioquímica e Biologia Molecular) - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, Soc; Brasileira de Bioquímica e Biologia Moecular; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Síntese e avaliação de novos derivados cianobenzil-myo inositol como inibidores da trancriptase reversa do vírus HIV-1; 2017; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Avaliação do efeito sinérgico entre digoxina e cisplatina na sinalização e estresse celular; 2017; Tese (Doutorado em Multicêntrico em Bioquímica e Biologia Molecular) - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, Soc; Brasileira de Bioquímica e Biologia Moecular; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Otimização e viabilidade da produção em larga escala das alfa-amilases de Bacillus subtilis e Pyrococcus furiosus em Biofermentadores; ; 2014; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica, CENPES, Petrobrás; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Caracterização da queleritrina como inibidor da SERCA e seu efeito tóxico em células PBMC; 2014; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Inibição de ATPases por Cheleritrina-Cl e eventos citotóxicos associados a esta inibição; 2012; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Expressão heteróloga de uma amilase ativada por frio obtida de P; profundum; 2012; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Ativação da PFK-1 durante a infecção de células de mamífero pelo vírus Herpes simplex tipo I; 2011; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica,; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Regulação da Na,K-ATPase das branquias do siri eurihalio Callinectes danae, efeito de poliaminas, FXYD2, hormonio juvenil e interaçaõ de cátions no sítio de ATP; 2008; Tese (Doutorado em química biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeito da irradiação gama na estabilidade de henoconcentrados: ação da Na+,K+-ATPase; 2008; Tese (Doutorado em química biológica) - Instituto de Bioquímica Médica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeito de análogos clorooxoquinolínicos sobre a replicação in vitro do vírus da imunodeficiencia humana tipo-1; 2008; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
?FXYD2 ? um estudo de suas interações e efeitos sobre as ATPases do tipo P; 2007; Tese (Doutorado em química biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeito de análogos sinteticos da etravirina e rilpivirina na atividade de uma Transcriptase reversa multipla mutante do HIV-1; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeito de hormonios esteróides na atividade da Na,k-ATPase e sua possível interação na regulação da enzima pelo FXYD2; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Projeto de investigação do papel das proteínas estruturais do vírus Mayaro na inibibição da síntese protéica decorrente da infecção de células de vertebrado por; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Papel osmoregulador da Na,K-ATPase de branquias de Aranaeus cribarius, comparação com o siri eurihalino Calinectes danae; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeito de esteroides contraceptivos nas reações parciais de fosforilação e defosforilação da Na,K-ATPase de medula renal de porco; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Regulação da Na,K-ATPase por análogos de progesterona; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Magdalena; Efeito de antivirais sintéticos sobre a atividade da RT do HIV-1 expressa heterólogamente; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeitos do FXYD2 em diferentes p-ATPases de mamíferos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Farmácia) - Instituto de Bioquímica Médica; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Estudos dos efeitos de peptidios e lipopeptideos sintéticos sobre Lipases; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeitos não genomicos de esteróides derivados de progesterona e anabolizantes sobre a Na,K-ATPase de medula renal de mamífero; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeito do FXYD2 em crustáceos eurihalinos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em ciencias biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeito do FXYD2 na Na,K-ATPase e na sinalização celular de células renais medulares; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeitos do FXYD2 em crustáceos eurihalinos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeitos de derivados pirazolicos na atividade da transcriptase reversa do HIV-1; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em ciencias biológicas) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Inibição da atividade da Na+,K+_ATPase de eritrócitos pela irradiação gama; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Caracterização cinética de uma amilase secretada de Bacillus sp; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CENPES, Petrobrás; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Regulação da Na,K-ATPase por proteinas FXYD; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeito do FXYD2 na atividade da Na,K-ATPase; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em enfermagem) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Regulação da atividade da Na,K-ATPase em células animais pela infecção com o vírus Mayaro; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Regulação da atividade da Na,K-ATPase pela sua subunidade gama; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Estudo dos efeitos do DMSO sobre o estado conformacional da Na,K-ATPase; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Regulação da Na,K-ATPase através de infecção viral pelo vírus Mayaro; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em enfermagem) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Regulação da Na,K-ATPase pelo proteolipidio gama; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Efeito de solventes orgãnicos na cinética da Na,K-ATPase; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Farmácia) - Instituto de Bioquímica Médica; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Fosforilação da Na,K-ATPase em presença de DMSO; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Fluorescence Spectroscopic Studies and Pressure effects on Na+,K-ATPase; 2003; Orientação de outra natureza; (Physical Chemistry) - Technische Universität Dortmund; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;
Foi orientado por
Efeitos do Dimetil Sulfoxido Sobre A Na+,K+ Atpase Parte i-Fosforilação da Na+,K+-ATPase por ATP na ausência de Na+; Parte II- Efeitos da ouabaína sobre a fosforilação da Na+,K+-ATPase na presença de dimetilsulfóxido; - Um padrão diferenciado de atuação da ouabaína na Na+,K+- ATPase induzido por solvente orgânico; 1991; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hector Barrabin;
Um Estudo dos Efeitos do Dimetilsulfoxido Sobre Os Parametros Cineticos e Sobre A Estrutura da Na+,K+-Atpase de Medula Renal de Porco; 1996; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hector Barrabin;
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Fontes, Carlos Frederico Leite . Fronteiras em Regulação Enzimáticas Pt 2 - Enzimas Virais e novos antivirais naturais e sintéticos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . Promising novel compounds for use in antiretroviral therapy. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . Novos Antivirais para uso em terapia anti HIV. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . ATPases e sua regulação. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . Regulação da Atividade Enzimática. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . Regulation of Na+,K+-ATPase by FXYD2: Phopshorylation of the FXYD2 by PKA and PKC and cross interactions among FXYD2 and other P-type ATPases. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . ANTIHERPETIC ACTIVITY OF NOVEL SYNTHETIC CHLOROXOQUINOLINIC RIBONUCLEOSIDE ANALOGS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . A regulacao da Na+,K+-ATPase de medula renal de porco por proteinas FXYD e suas implicacoes fisiologicas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . Regulação da Na+,K+-ATPase por proteínas FXYD. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . Efeitos do uso indicriminado de esteróides anabolizantes: fatos e mitos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . Proteínas Nitradas em Doenças Cardiovasculares. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FONTES, C. F. L. . Mecanismo de regulação da ATPase de Na+,K+ durante a infecção pelo vírus Mayaro - transdução de sinal envolvida na inibição da bomba.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . Efeitos Metabólicos dos Esteróides Anabolizantes. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . O papel da Infecção por Vírus Mayaro na regulação da Na+,K+-ATPase. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. ; CASTRO, L. S. ; FERRAZ, V. B. ; FRUGULHETTI, I. C. P. P. . O papel da Infecção por Vírus Mayaro na regulação da Na+,K+-ATPase. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FONTES, C. F. L. . Mecanismos de regulação da Na+,K+-ATPase, parte 1 - Efeitos do OBPF sobre a Na+,K+-ATPase, parte 2 - Mecanismo de Inibição da Na+,K+-ATPase obtida de células em cultura após infecção pelo vírus Mayaro.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CASTRO, L. S. ; FERRAZ, V. B. ; REIS, M. C. ; FRUGULHETTI, I. C. C. P. ; FONTES, C. F. L. . The mechanism of Inhibition of the Na+,K+-ATPase from kidney cells after infection with Mayaro Virus - Possible link with host cell protein kinase C signalling.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . OBPF - Uma possível função para o peptídeo gamma da Na+,K+-ATPase da medula renal.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. ; CASTRO, L. S. ; FERRAZ, V. B. ; REIS, M. C. ; FRUGULHETTI, I. C. C. P. . Downregulation of Na+, K+-ATPase activity from Vero Cells after infection with Mayaro virus.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. ; LOPES, F. E. V. ; BARRABIN, H. ; SCOFANO, H. M. ; NORBY, J. G. . A Study about the OBPF, a Ouabain Binding Promoting Factor - Extracted from Pig Kidney Na+,K+-ATPase .. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONTES, C. F. L. . Respiração Celular. 1992. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Outras produções
FONTES, C. F. L. . Consultor Ad-hoc para a revista International Journal of Biochemistry and Cellular Biology - IJBCB. 2006.
FONTES, C. F. L. . Participação como consultor Ad-Hoc do Julgamento de 01 projeto no programa PADCT - III relativos as chamadas: 03/98 - 03/01 do edital de fomento a pesquisa de 1998.. 1998.
FONTES, C. F. L. . consultor Ad-Hoc do julgamento de 03 projetos no programa PADCT - III relativos as chamadas: 01/97 - 01/01 e 01/97 - 02/01 do edital de fomento a pesquisa de 1997. 1997.
FONTES, C. F. L. ; MIGNACO, J. A. ; COELHO, M. V. ; QUEIROZ, J. C. . Desenvolvimento de um sistema enzimático baseado em uma amilase termotolerante de Bacillus sp. para uso em comlpetação de poços de petróleo. 2010.
SOARES, P. A. ; COELHO, M. V. ; QUEIROZ, J. C. ; MIGNACO, J. A. ; Fontes, Carlos Frederico Leite . Sistema enzimático para formulação de fluidos de completação de poços de petróleo. 2011.
QUEIROZ, J. C. ; COELHO, M. V. ; SOARES, P. A. ; MIGNACO, J. A. ; FONTES, C. F. L. . ESTUDO DO IMPACTO DO EMPREGO DE UM NOVO SISTEMA TAMPONANTE SOBRE A CINÉTICA ENZIMÁTICA DE UMA NOVA FORMULAÇÃO ENZIMATICA EM DESENVOLVIMENTO. 2007.
QUEIROZ, J. C. ; COELHO, M. V. ; MIGNACO, J. A. ; FONTES, C. F. L. . ESTUDO DOS FATORES QUE AFETAM A CINÉTICA ENZIMÁTICA DAS AMILASES CÓDIGO 4512 E 4511T. 2006.
QUEIROZ, J. C. ; COELHO, M. V. ; MIGNACO, J. A. ; FONTES, C. F. L. . Estudo dos Fatores que Afetam a cinética Enzimática de GBW-16. 2005.
FONTES, C. F. L. ; MIGNACO, J. A. ; PINTO, V. S. ; CORTES, V. F. ; SOUZA, M. O. . Hormonios e Metabolismo (curso para alunos da rede pública de Caxambú, Minas Gerais). 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FONTES, C. F. L. . Hormonios e metabolismo (Curso para Professores da rede pública de Caxambu, Minas Gerais).. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FONTES, C. F. L. ; PINTO, V. S. ; MIGNACO, J. A. . Ação Hormonal - Apostila teórico-prática utilizada como material instrucional em curso de curta duração. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educacional, 130 pgs).
FONTES, C. F. L. ; SILVA, F. V. . Febre fisiológica ou patológica. 2003. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; CORDEIRO, Y. M. L. . Bioquímica do Paladar. 2003. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; NOGUEIRA, E. M. . Tradução proteíca em eucariotos: O que existe de diferente dos livros didáticos. 2003. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; BOUTS, D. M. D. . Genisteína, uma isoflavona de soja e seus efeitos no cancer. 2003. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; FURTADO, D. R. . A origem Bioquímica do vampirismo. 2003. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; BUSTAMANTE, P. G. . Evolução humana. 2003. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; REIS, M. C. . Orexinas: Moléculas do sono e do apetite. 2003. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; BOTELHO, M. M. . Alopécia androgenética e seus tratamentos. 2002. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; FÉLIX, C. F. . Menopausa e os benefícios da terapia de reposição hormonal. 2002. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; LARA, F. A. . Estudo sobre a possibilidade de vida em outros planetas do sistema solar. 2002. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; RIBEIRO, A. S. . Grelina - Um secretagogo natural do Hormonio de Crescimento humano. 2002. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; MOREAU, V. H. . Efeitos metabólicos da ressaca alcóolica.. 2001. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; OLIVEIRA, M. F. . Papel dos retinóides no desenvolvimento embrionário de vertebrados.. 2001. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; GONCALVES, R. B. . Efeito de drogas antivirais na estabilidade estrutural e estudo da dinâmica do Rinovirus humano HRV-14.. 2001. (Membro de Banca de Defesa de Tese de Mestrado).
FONTES, C. F. L. ; OLIVEIRA, M. F. . Papel dos retinóides no desenvolvimento embrionário de vertebrados.. 2001. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; GONCALVES, R. B. . Efeito de drogas antivirais na estabilidade estrutural e estudo da dinâmica do Rinovirus humano HRV-14.. 2001. (Membro de Banca de Defesa de Tese de Mestrado).
FONTES, C. F. L. ; ALEXANDRE, G. C. . Consequências da substituição da água por solventes orgânicos (DMSO e etileno glicol) em fibras musculares permeabilizadas e no subfragmento 1 (S1) da miosina.. 2000. (Membro de Banca de Defesa de Tese de Mestrado).
FONTES, C. F. L. ; FELIX, C. F. . \Efeito da heparina sobre a Ca2+-ATPase de membrana plasmatica.. 2000. (Revisor e Suplente de Tese de Mestrado).
FONTES, C. F. L. ; BARROS, F. S. . Ecto-ATP-difosfohidrolases em Entamoeba Histolytica e sua possível relação com a virulência.. 2000. (Revisor e Suplente de Tese de Mestrado).
FONTES, C. F. L. ; SUAREZ, M. C. . Regulação da liberação de glucagon. 2000. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; ZIERER, M. S. . Comparação entre os polissacarídeos sulfatados de diferentes espécies de esponjas marinhas.. 2000. (Membro de Banca de Defesa de Tese de Doutorado).
FONTES, C. F. L. ; MIGNACO, J. A. . Contração Muscular. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FONTES, C. F. L. ; MIGNACO, J. A. . Contração Muscular para Professores do Segundo grau. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FONTES, C. F. L. . Relatório final do projeto Atividade da Na,K-ATPase em celulas infectadas com Virus Animais. 1999. (Relatório de pesquisa).
FONTES, C. F. L. ; BARROS, F. S. . Identificação e caracterização de Ecto-ATPases em Entamoeba histolitica.. 1999. (Membro de Banca de Exame de Monografia).
FONTES, C. F. L. ; GASPAR, L. P. . Mecanismos de Reparo do DNA em Eucariotos.. 1999. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; LIMA, L. M. T. . Aquaporinas e o transporte de água através de membranas biológicas. 1999. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; GONZALES, A. D. F. . Mecanismos Bioquímicos da Fertilização em Mamíferos. 1999. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; PINTO, V. S. . Proteína Intestinal ligadora de ácido graxo (FABP1) e seu papel na absorção de lipídios.. 1999. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. . Conversão de corpos cetônicos em glicose e sua contribuição para a manutenção da glicemia em mamíferos.. 1998. (Membro de Banca de Exame de Qualificação).
FONTES, C. F. L. ; MIGNACO, J. A. ; ATELLA, G. C. ; CS NETTO, M. A. . Transformação de Energia. 1991. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FONTES, C. F. L. ; MIGNACO, J. A. ; CS NETTO, M. A. ; ATELLA, G. C. ; CAMERON, L. C. . Contração Muscular - Curso para alunos de Graduaçao da UFRJ. 1990. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FONTES, C. F. L. . Fotossíntese - Curso de Férias para alunos de Graduação e de segundo grau da rede pública. 1990. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2011 - Atual
Efeitos não-genômicos de Progestagenos na Na,K-ATPase, Descrição: Este projeto visa investigar os efeitos cinéticos diretos de progesterona e seus vários análogos sobre a atividade da Na,K-ATPase em uma situação que caracteriza efeitos de ordem não genomica. Foram testados vários análogos de progesterona com maior ou menor grau de ação anabólica ou contraceptiva em humanos. Para investigação da atividade destes análogos análises cinéticas envolvendo os métodos de Dixon e Cornish-Bowden são empregadas, caracterizando o perfil cinético de dois inbidores da Na,K-ATPase a progesterona e o megestrol-17-acetato.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carlos Frederico Leite Fontes - Coordenador / H. BARRABIN - Integrante / Vitor Diniz Schuabb - Integrante / Caroline Mello Pimentel - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - Atual
Prospecção de novas biosurfactantes a partir de design racional, síntese química e expressão heteróloga, com possíveis aplicações industriais e medicinais., Descrição: Expressão heteróloga e síntese química em fase sólida de sequencias de peptídios obtidas a partir de design racional utilizando como base o peptídio cíclico biosurfactante surfactina (obtido de Bacillus subtillis). Este projeto visa sintetizar/expressar, purificar e testar as atividades biológicas destes novos peptídios para investigar possíveis ações destes como biosurfactantes através de ensaios de citotoxicidade, ecotoxicidade, hemólise in vitro, ação virucida e bactericida. Tdos estes dados serão associados com resultados de tensiometria para a determinação do grau de perturbação destes agentes sobre a tensão superficial para determinação do perfil biosurfactante que estes novos peptídios podem apresentar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Frederico Leite Fontes - Coordenador.
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2009 - 2013
Desenvolvimento e implantação da produção de enzimas e formulações enzimáticas para remoção e permeabilização de reboco em poços de petróleo., Descrição: Termo de cooperação entre o CENPES e o lab. L.E.R.P.A. do IBqM, coordenado pelos profs. Carlos Frederico Leite Fontes e Julio Alberto Mignaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Frederico Leite Fontes - Coordenador / Julio Alberto Mignaco - Integrante / João Chrisóstomo de Queiroz - Integrante / Pablo Augusto Soares - Integrante / Thalita Santarém Medeiros - Integrante., Financiador(es): CENPES, Petrobrás - Cooperação., Número de produções C, T & A: 5
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2008 - Atual
Regulação da Na+, K+-ATPase de medula renal pela subunidade gama (FXYD2). Fosforilação regulatória por proteínas cinases, interação cruzada entre diferentes FXYD e ATPases e possível envolvimento do FXYD2 no câncer., Descrição: Nosso laboratório vem se dedicando a estudar o papel do FXYD2 há algum tempo e um conjunto importante de dados foi gerado a respeito dos efeitos cinéticos do FXYD2 sobre a Na,K-ATPase. Atualmente estamos ampliando este panorama ao estudarmos as interações cruzadas entre o FXYD2 e FXYD1 nesta ATPase e na PMCA. Pretendemos desvendar maiores detalhes sobre o papel fisiológico destes reguladores no rim, identificando as vias de sinalização ligadas aos efeitos descritos em nossos estudos. Caracterizamos que esta proteína é fosforilada em grau regulatório por proteínas cinase A e C. Uma outra importante meta é a identificação do sítio de ancoragem dos FXYD nas ATPases, asssim como, da forma de enzima que interage mais ativamente com estas proteínas. Recentemente, esta linha formou uma Doutora (Vanessa Faria Cortes) no programa de Pós-Graduação em Química Biológica da UFRJ e conta com o trabalho de outros dois estudantes de IC. Esta linha também pretende investigar um possível papel deste peptídeo em certos tipos de tumores malignos onde ele é diferencialmente expresso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Frederico Leite Fontes - Coordenador / Vanessa Faria Cortes - Integrante / Elias Cristiano Candido da Silva - Integrante / Izabela Mattos Ribeiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 19
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2008 - Atual
Caracterização estrutural do sítio de interação de compostos cloro-oxoquinolínicos com ação antiviral sobre enzimas chave do ciclo replicativo dos vírus HIV e Herpes simplex tipo I., Descrição: O Projeto utiliza técnicas de modelagem in silico, associadas a medidas cristalograficas e de NMR para caracterizar o sítio de docking utilizado pelos compostos estudados por nosso grupo (drogas ribofuranyl-cloroxoquinolínicas e derivados do sistema pirazolo-piridina) que são inibidores potentes da transcriptase reversa do HIV-1 e da DNA-Polimerase do HSV-1. Outro aspecto importante do projeto é determinar o mecanismo de ação destas drogas, através de estudos cinéticos e de resistência para uma possível inserção destas drogas em terapias de retrovirais de alta eficiencia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Frederico Leite Fontes - Coordenador / Thiago Moreno Lopes Souza - Integrante / Izabel Cristina de Palmer Paixão Frugulhetti - Integrante / V F Ferreira - Integrante / Dumith Chequer Bou-Habib - Integrante., Número de produções C, T & A: 19
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2004 - Atual
Clonagem e Expressão Heteróloga de enzimas para a industria, Descrição: O projeto visa identificar e clonar enzimas piezo- e termoestáveis que possam ser utilizadas na remoção de reboco de poços produtores de petróleo, com o objetivo de aumentar a permeabilidade e a recuperação de óleo em poços produtores. A tecnologia enzimática vem sendo desenvolvidacom o intuito de substituir a utilização de ácidos e substâncias corrosivas por metodologias menos agressivas, limpas, e economicamente viáveis. Valor recebido - 363.000, 00 pelo bienio 2004-2006 o projeto está sendo renovado para o bienio 2007-2009 com dotação ainda em tramitação. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Frederico Leite Fontes - Coordenador / Julio Alberto Mignaco - Integrante / João Chrisóstomo de Queiroz - Integrante / Marcus Vinicius Coelho - Integrante / Pablo Augusto Soares - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Cooperação., Número de produções C, T & A: 3
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2004 - Atual
Regulação da Na+,K+-ATPase através da infecção viral, Descrição: O objetivo deste projeto envolve o controle da atividade da Na,K-ATPase durante a infecção de células de vertebrados por vírus líticos (o alfavírus Mayaro e o Herpes Virus tipo 1. Nos dois casos, a infecção viral deflagra um mecanismo de controle desta atividade de transporte que envolve fosforilação regulatória por PKC (mecanismo caracterizado por nosso grupo). Neste contexto, a inibição da bomba realmente conduz a um aumento dos níveis intracelulares de Na+ e queda nos de K+, que vem sendo ao longo de vários anos, implicado com um aumento da expressão de proteínas virais e redução na síntese de proteínas da célula hospedeira. Este fenômeno já foi caracterizado por nosso grupo, onde medidas de absorção atômica do conteúdo intracelular das células infectadas mostram uma correlação temporal entre o aumento dos níveis de Na+ e a inibição da ATPase deflagrada pela infecção viral. Desenvolvemos metodologias de isolamento da Na,K-ATPase a partir de células Vero infectadas, por ultracentrifugação diferencial, preparação onde mostramos que a Na+,K+-ATPase é fosforilada por PKC durante o curso da infecção pelo virus Mayaro. Atualmente investigamos qual componente viral poderia ser o gatilho nesta sinalização, procurando identificar que elemento da estrutura do virion interagiria com o receptor viral, deflagrando a cascata que estamos estudando. O tratamento de células infectadas com o vírus HSV-1 com um ativador de PKC (PMA um éster de forbol) também causa alteraçòes no mecanismo de replicação do HSV-1 e o nosso laboratório está investigando este mecanismo que ainda não foi descrito para os estágios iniciais da infecção pelo HSV-1. Um de nossos resultados mostra que o tratmento com PMA reduz a expressão de proteínas de fase alfa como a proteína ICP4. Resultados preliminares sugerem que esta via de ativação de PKC dependeria da P-38 cinase. Valor recebido - 14.000,00 para o periodo 2004-2005. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Frederico Leite Fontes - Coordenador / Luciano Sant`anna de Castro - Integrante / Thiago Moreno Lopes e Souza - Integrante / Juliana L Abrantes - Integrante / Izabel Cristina de Palmer Paixão Frugulhetti - Integrante / Milene Dias de Miranda - Integrante / Pedro Pedrosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 17
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2002 - Atual
Estudo do efeito de poliaminas e hormonios na Na,K-ATPase, Descrição: O objetivo deste projeto é caracterizar os efeitos de poliaminas e de regulação hormonal sobre a Na+,K+-ATPase de branquias de crustáceos. Esta enzima desempenha um papel fisiológico formidável na adaptação dos crustáceos eurihalinos à variações de salinidade do ambiente que ocupam. Este projeto é fruto de uma colaboração ativa entre o meu laboratório e o Instituto de Química da USP de Ribeirão Preto (Drs. Fransisco de A. Leone, Rosa P.P. Furriel e Douglas C. Masui). Nosso grupo foi capaz de caracterizar cinéticamente a presença de um segundo sítio atípico para amonio nesta enzima. Nossas contribuição estão sobre o mecanismo de inibição desta enzima por poliaminas como a espermina e a espermidina, que são naturalmente acumuladas por este animal durante o processo de aclimatação. A ação de diferentes hormonios e efetores sobre esta enzima também é objeto de nossos estudos atuais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Frederico Leite Fontes - Coordenador / H. BARRABIN - Integrante / Helena Maria Scofano - Integrante / Elias Cristiano Candido da Silva - Integrante / Douglas C Masui - Integrante / Rosa P M Furriel - Integrante / Fransisco de Assis Leone - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação., Número de produções C, T & A: 4
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2001 - 2003
Regulação da Na+,K+-ATPase na infecção pelo alfavirus Mayaro, Descrição: O objetivo deste projeto envolve o controle da atividade da Na,K-ATPase durante a infecção de células de vertebrados por vírus líticos (o alfavírus Mayaro e o Herpes Virus tipo 1. Nos dois casos, a infecção viral deflagra um mecanismo de controle desta atividade de transporte que envolve fosforilação regulatória por PKC (mecanismo caracterizado por nosso grupo). Neste contexto, a inibição da bomba realmente conduz a um aumento dos níveis intracelulares de Na+ e queda nos de K+, que vem sendo ao longo de vários anos, implicado com um aumento da expressão de proteínas virais e redução na síntese de proteínas da célula hospedeira. Este fenômeno já foi caracterizado por nosso grupo, onde medidas de absorção atômica do conteúdo intracelular das células infectadas mostram uma correlação temporal entre o aumento dos níveis de Na+ e a inibição da ATPase deflagrada pela infecção viral. Desenvolvemos metodologias de isolamento da Na,K-ATPase a partir de células Vero infectadas, por ultracentrifugação diferencial, preparação onde mostramos que a Na+,K+-ATPase é fosforilada por PKC durante o curso da infecção pelo virus Mayaro. Atualmente investigamos qual componente viral poderia ser o gatilho nesta sinalização, procurando identificar que elemento da estrutura do virion interagiria com o receptor viral, deflagrando a cascata que estamos estudando. Valor recebido - 10.000,00 R$, edital Universal CNPq. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Frederico Leite Fontes - Coordenador / Viviana Bessa Ferraz - Integrante / Luciano Sant`anna de Castro - Integrante / Izabel Cristina de Palmer Paixão Frugulhetti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2001 - Atual
Regulação da Na,K-ATPase e da PMCA por proteínas FXYD, Descrição: O projeto discute o papel regulatório da subnidade gama (FXYD2) sobre a atividade da Na,K-ATPase e a descreve como alvo de fosforilação regulatória por proteínas cinase A e C. Neste contexto, nossos trabalhos descreveram a modulação da atividade da Na+,K+-ATPase por este peptídio em solução aquosa e em solvente orgânico (DMSO), assim como o papel deste mesmo peptidio como modulador da ligação de ouabaína a esta enzima. Outros estudos em curso procuram definir as bases para a ocorrencia de interações cruzadas entre diferentes membros da família FXYD e outras ATPases, descrevendo efeitos cruzados do FXYD2 sobre a PMCA e a SERCA e efeitos do FXYD1 sobre a Na,K-ATPase. Este projeto fez parte de um grupo PRONEX, chefiado pelos profs. Anibal Gil Lopes e Gerhard Malnic intitulado Mecanismos Reguladores da Homeostase Hidrosalina, onde foi inserido como grupo emergente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Frederico Leite Fontes - Coordenador / H. BARRABIN - Integrante / Helena Maria Scofano - Integrante / Vanessa Faria Cortes - Integrante / Marcelo Alves Ferreira - Integrante / Aloa Machado de Souza - Integrante / Celso Caruso Neves - Integrante / Aníbal Gil Lopes - Integrante / Diogo Vives - Integrante / Maria de Lourdes Barriviera - Integrante / Sonia Renaux Louro - Integrante / Aída Hasson Voloch - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
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1998 - 2000
Eventos moleculares ligados a infecção viral, Descrição: O projeto foi um auxílio integrado do CNPq, da modalidade Plano Integrado de Pesquisa em Saúde, onde ocorreu uma cooperação ativa entre 03 laboratórios: O da Profa. Dra. Andrea da Poian, que estudava a dinamica de entrada de diferentes vírus nas membranas celulares, descrevendo processos de endocitose e desmontagem de partículas virais. O do Prof. Carlos Frederico L. Fontes que descrevia o efeito da infecção pelo alfavírus Mayaro na atividade da bomba de Na+ e como o aumento do Na+ na célula hospedeira poderia regular o processo de replicação viral. E por fim o do Prof. Mario Alberto C.S. Neto que investigava o envolvimento de fosforilação regulatória pela caseina cinase tipo II no mecanismo de entrada do vírus Mayaro. Valor recebido - 40.000,00 divididos entre os grupos participantes em duas parcelas entre 1999 e 2000. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Frederico Leite Fontes - Integrante / Viviana Bessa Ferraz - Integrante / Mirella Carneiro dos Reis - Integrante / Luciane Pinto Gaspar - Integrante / Andrea Thompson da Poian - Coordenador / Mario Alberto CS Netto - Integrante / Luciano Sant`anna de Castro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14
Prêmios
2016
Certificate of Outstanding Contribution in Reviewing, International Jounal of Biochemistry and Cell Biology - Elsevier Eds..
2011
Premio INVENTOR 2011, PETROBRÁS.
2008
Orientador de Bolisista NOTA 10 - FAPERJ (Thiago Moreno Lopes e Souza), FAPERJ.
2007
Professor Homenageado pelos Formandos da Faculdade de Farmácia da UFRJ, Faculdade de Farmácia da UFRJ.
2006
Auxílio de viagem - Travel Grant, Society of general Physiologists.
2006
Regular Member of Society of General Physiologists, SGP.
2006
Professor Homenageado pelos Formandos da Faculdade de Farmácia da UFRJ, Faculdade de Farmácia da UFRJ.
2003
Professor Homenageado pelos Formandos da Faculdade de Farmácia da UFRJ, Faculdade de Farmácia da UFRJ.
2002
Professor Homenageado pelos Formandos da Graduação em Farmácia pela UFRJ, Faculdade de Farmácia da UFRJ.
2001
Professor homenageado pelos formandos da Faculdade de Farmácia - UFRJ, Faculdade de Farmácia - UFRJ.
1999
Auxílio Inst. Antonio Luis Vianna, F.U.J.B..
1998
Auxílio Instalação FAPERJ para jovem pesquisador, FAPERJ.
1998
Membro Ordinário da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq.
1996
Auxílio de Viagem - Travel Grant, VIIITh International Conference on Na+,K+-ATPase - SGP.
1996
Bolsista pesquisador CNPq nível 2C, CNPq.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Bioquímica. , Av. bahuinia, 400 CCS, Bloco H, 2 andar sala 025, Ilha do Fundão, 21941590 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 68041, Telefone: (21) 25626784, Fax: (21) 2708647, URL da Homepage:
Experiência profissional
2011 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado 4, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1997 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor adjunto admitido por concurso público de provas e títulos em regime de 40 horas DE, no Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ
1997 - 1997
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40
1996 - 1996
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20
Outras informações:
Professor Substituto na UERJ, ministrou aulas de Bioquímica Teórico-práticas para os cursosMedicina, Enfermagem, Odontologia e Nutrição.
Atividades
-
05/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Bioquímica Médica.,Cargo ou função, Membro da comissão de interna de Pos-Graduação do IBqM.
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03/2012
Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Coordenador da Discplina Fundamentos em Química Biológica
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10/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Bioquímica.,Linhas de pesquisa
-
03/2008
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PCI II FARMACIA - Bases Bioquímicas e Morfofisiológicas aplicadas a Farmácia II
-
02/1999
Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Mecanismos de regulaçao em ATPases Transportadoras
-
03/1998
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Farmaceutica - BMQ-301
-
02/1998
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciências Biomédicas.,Atividade realizada, Coordenador da Disciplina Bioquimica Farmaceutica, no primeiro semestre de 1998, segundo sem. de 1999, seg. semestre de 2000, primeiro sem. de 2002, segundo sem. de 2003 e primeiro sem. de 2005.
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05/2003 - 05/2003
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Bioquímica.,Atividade de extensão realizada, Curso Prático de duas semanas para alunos e professores de segundo grau, do Estado de Minas Gerais, Escola Estadual Ruth martins de Almeida, curso sob a chancela da SBBq. Atuou como Coordenador e Professor, tema: Hormonios e Metabolismo.
-
07/1999 - 08/1999
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Bioquímica.,Atividade de extensão realizada, Curso prático de curta duração para alunos e Professores de 2 grau na Escola estadual de Minas Gerais Ruth martins de Almeida, curso ministrado sob a chancela da SBBq, tema: Contração Muscular.
-
10/1997 - 06/1998
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica para Enfermagem
2007 - Atual
Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio TeixeiraVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Avaliador institucional de IES do INEP-MEC
Outras informações:
Avaliador de cursos de graduação e de Instituições de Ensino Superior, habilitado pelo INEP-MEC SESU (Instituto de Pesquisas Educacionais do Ministério da Educação).
Atividades
-
02/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, INEP - MEC - SESU.,Cargo ou função, Integrante de comissões de avaliação designadas pelo INEP-mEC-SESU.
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12/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, INEP - MEC - SESU.,Cargo ou função, Membro de comissões de Avaliação de cursos de Graduação designadas pelo INEP - MEC - SESU.
1994 - 1996
Universidade Federal FluminenseVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40
Outras informações:
Ministrou aulas de Bioquímica para os cursos de Medicina, Farmácia e Enfermagem
Propriedade Intelectual
Patentes (2)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Sistemas enzimáticos à base de amilases obtidos por meio de tecnologia de dna recombinante | 30/12/2010 |
| INVENTOR | Sistema enzimético para formulação de fluidos de completação de poços de petróleo | 10/09/2010 |
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