Francielle Caroline Mosele

Bacharela em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista e mestre em Ciências pelo ICB/USP. Atualmente é aluna de doutorado no Instituto de Biociências de Botucatu, sob a orientação do Prof. Dr. Sergio Luis Felisbino, com o projeto de pesquisa intitulado A vida da adiponectina no câncer de próstata: análises em camundongos adipoQ -/-, linhagens celulares e em tumores humanos. Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Biologia Molecular e Histologia.

Informações coletadas do Lattes em 16/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Biologia geral e aplicada

2019 - Atual

Instituto de Biociencias de Botucatu
Sergio Luis Felisbino.

Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)

2016 - 2019

Instituto de Ciências Biomedicas - USP
Título: Papel mediador da adiponectina sobre o processo de regeneração muscular,Ano de Obtenção: 2019
José Cesar Rosa Neto.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em andamento em Ciências Biológicas

2013 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Papel das metaloproteinases e das células satélites no músculo plantar durante o envelhecimento
Orientador: Mael Dal Pai

Graduação em Ciências Biológicas

2012 - 2013

Universidade Estadual de Maringá

Ensino Médio (2º grau)

2009 - 2011

Escola Técnica Estadual Professor Fausto Mazzola

Formação complementar

2020 - 2020

Understanding Prostate Cancer. (Carga horária: 5h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2017 - 2017

Fundamentos de Bioinformática: como ferramentas computacionais e bancos de. (Carga horária: 7h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB, Brasil.

2017 - 2017

Seminário de Formação Didático Pedagógica na Pós-Graduação. (Carga horária: 3h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2016 - 2016

III Curso de Inverso em Fisiopatologia e Análises Clínicas. (Carga horária: 42h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, FCF - USP, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em V Curso de Verão em Biologia Celular e do Desenvolvimento. (Carga horária: 60h). , Instituto de Ciências Biomédicas - USP, ICB-USP, Brasil.

2015 - 2015

Visita técnica. (Carga horária: 80h). , Centro de Conservação da Fauna Silvestre, CCFS, Brasil.

2015 - 2015

Pequenos e longos RNAs não codificantes. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Bases da Carcinogênese. (Carga horária: 16h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Preparo de Lâminas de Material Biológico. (Carga horária: 40h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB, Brasil.

2012 - 2012

Biologia e Conservação em Tartarugas Marinhas. (Carga horária: 12h). , Instituto de Pesquisas Cananéia, IPEC, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

MOSELE, F. C. . VII Curso de Verão em Biologia Celular e do Desenvolvimento. 2018. (Outro).

MOSELE, F. C. ; SILVA, A. A. S. ; ORELLANA, A. M. S. ; ANDRADE, A. F. C. ; SANTOS, B. B. ; DELICIO, C. H. ; OLIVEIRA, C. B. ; FERNANDES, C. J. C. ; NICOLAI, J. ; PORTELA, L. M. F. ; MEMARE, K. C. ; CARDOSO, L. I. S. ; BRITO, P. C. C. ; MATHEUS, S. M. M. ; ZAMBUZZI, W. F. ; SANDRIM, V. C. . V Congresso de Biociências - Diretoria do Departamento de Comunicações. 2016. (Congresso).

SILVA, A. A. S. ; LEITE, A. P. S. ; SANTOS, B. B. ; MOSELE, F. C. ; VALENTE, J. S. ; NICOLAI, J. ; ORELLANA, A. M. S. ; ANDRADE, A. F. C. ; OLIVEIRA, C. B. ; FERNANDES, C. J. C. ; MEMARE, K. C. ; OLIVEIRA, L. P. G. ; CARDOSO, L. I. S. ; PORTELA, L. M. F. ; BRITO, P. C. C. ; KUNIYOSHI, M. L. G. ; DELICIO, C. H. ; RIBOLLA, P. E. M. ; MATHEUS, S. M. M. ; SANDRIM, V. C. ; ZAMBUZZI, W. F. . IV Congresso de Biociências - Departamento de Marketing. 2015. (Congresso).

MOSELE, F. C. ; VALENTE, J. S. ; NICOLAI, J. ; RODRIGUES, V. P. ; MINUTENTAG, I. W. ; BEDUSCHI, R. S. ; SILVA, A. A. S. ; OLIVEIRA, A. H. T. ; CONEGLIAN, A. G. ; LEITE, A. P. S. ; SANTOS, B. B. ; INAMURA, C. Y. ; DINIZ, T. H. ; HAMA, R. S. S. . III Congresso de Biociências. 2014. (Congresso).

Participação em eventos

Next Frontiers to Cure Cancer. Estresse oxidativo aumenta expressão dos receptores de adiponectina no câncer de próstata. 2019. (Congresso).

X Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2018. (Encontro).

XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Muscle regeneration is altered in adiponectin knockout mice. 2018. (Congresso).

1st SMART Symposium. 2017. (Simpósio).

20 Encontro Nacional de Biomedicina. 2017. (Encontro).

Seminário de Formação Didático Pedagógica na Pós-Graduação. 2017. (Seminário).

V Congresso de Biociências. Alterações das metaloproteínases (MMPs) na sarcopenia no músculo plantar. 2016. (Congresso).

XVIII Congress of The Brazilian Society for Cell Biology. 2016. (Congresso).

XXVIII Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Ativação das células satélites no envelhecimento não é capaz de atenuar a perda de massa muscular. 2016. (Congresso).

GE Day. 2015. (Outra).

IV Congresso de Biociências. Alterações moleculares no músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a Insuficiência Cardíaca. 2015. (Congresso).

Palestra Evolução: Ciências e Mitos. 2015. (Outra).

XIV Workshop da Pós-Graduação.Aumento do catabolismo e diminuição do anabolismo no músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a Insuficiência Cardíaca. 2015. (Outra).

I Simpósio de Ética no Uso de Animais: Aspectos Éticos, Legais e de Bem-Estar Animal. 2014. (Simpósio).

Comissão julgadora das bancas

Patrícia Pereira Coltri

Coltri, P.P.; Ortis, F.; Hamassaki, D. E.. Papel mediador da adiponectina sobre o processo de regeneração muscular. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Flávia Karina Delella

Delella, FKHIRUMA-LIMA, CA; GOES, R. M.. Adiponectina e próstata: análise dos efeitos do envelhecimento, dieta hiperlipídica e potencial alvo terapêutico in vitro e in vivo.. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Fernanda Ortis

Ortis F. Papel do mediador da adiponectina sobre o processo de regeneração muscular. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Foi orientado por

Maeli Dal Pai

PAPEL DAS METALOPROTEÍNASES E DAS CÉLULAS SATÉLITES NO MÚSCULO PLANTAR DURANTE O ENVELHECIMENTO; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Maeli Dal Pai;

Maeli Dal Pai

Papel das metaloproteínases e das células satélites no músculo plantar durante o envelhecimento; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maeli Dal Pai;

Maeli Dal Pai

Aspectos estruturais e moleculares do músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a insuficiência cardíaca: expressão de metaloproteinases e das TIMPs envolvidas na fibrose cardíaca; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maeli Dal Pai;

Maeli Dal Pai

Aquisição de Competências Específicas - laboratoriais; 09 a 12 de 2013; 40 horas; 2013; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Maeli Dal Pai;

Ariane Leite Rozza

Disciplina de Morfologia Animal e Humana; 2021; Orientação de outra natureza; (Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Ariane Leite Rozza;

Phablo Savio Abreu Teixeira

ACCELERATED MUSCLE REGENERATION IN ADIPONECTIN KNOCKOUT MICE IS MEDIATED BY EARLY ACTIVATION OF ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE; 2019; Dissertação (Mestrado em Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento:) - Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) - Universidade de São Paulo (USP), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Phablo Sávio Abreu Teixeira;

Produções bibliográficas

  • MOSELE, FRANCIELLE C. ; BISSI RICCI, RAFAEL ; ABREU, PHABLO ; ROSA NETO, JOSÉ C. . Muscle regeneration in adiponectin knockout mice showed early activation of anti inflammatory response with perturbations in myogenesis. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY , v. 235, p. 6183-6193, 2020.

  • DINIZ, TIEGO A. ; AQUINO JÚNIOR, JEFFERSON COMIN JONCO ; MOSELE, FRANCIELLE CAROLINE ; CABRAL-SANTOS, CAROLINA ; LIMA JUNIOR, EDSON ALVES DE ; TEIXEIRA, ALEXANDRE ABILIO DE SOUZA ; LIRA, FÁBIO SANTOS ; ROSA NETO, JOSÉ CESAR . Exercise-induced AMPK activation and IL-6 muscle production are disturbed in adiponectin knockout mice. CYTOKINE , v. 119, p. 71-80, 2019.

  • BIONDO, LUANA ; TEIXEIRA, ALEXANDRE ; SILVEIRA, LOREANA ; SOUZA, CAMILA ; COSTA, RAQUEL ; DINIZ, TIEGO ; MOSELE, FRANCIELLE ; ROSA NETO, JOSÉ . Tributyrin in Inflammation: Does White Adipose Tissue Affect Colorectal Cancer?. Nutrients , v. 11, p. 110, 2019.

  • MOSELE, F. C. ; FELISBINO, S. L. ; BARQUILHA, C. N. ; SANTOS, N. J. ; MONCAO, C. C. D. ; BARBOSA, I. C. . AdipoRon is effective in reducing cell viability in prostate tumor cells. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; MONCAO, C. C. D. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; JUSTULIN, L. A. ; FELISBINO, S. L. . ROBO2 from SLIT/ROBO pathway as a potential therapeutic target for Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARQUILHA, C. N. ; MOSELE, F. C. ; MONCAO, C. C. D. ; SANTOS, N. J. ; BARBOSA, I. C. ; FELISBINO, S. L. . Sulfiredoxin is differentially regulated in prostate cancer progression, and its knockdown reduces the tumor cell viability and migration capacity. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; MONCAO, C. C. D. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; JUSTULIN JR, L. A. ; FELISBINO, S. L. . SLIT/ROBO neural guide pathway genes are increased in neuroendocrine prostate cancer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BARQUILHA, C. N. ; MONCAO, C. C. D. ; SANTOS, N. J. ; BARBOSA, I. C. ; MOSELE, F. C. ; JUSTULIN JR, L. A. ; FELISBINO, S. L. . Cross-species analyses pinpoint the antioxidant enzyme sulfiredoxin as a potential therapeutic target for metastatic prostate cancer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MONCAO, C. C. D. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; SANTOS, N. J. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; FELISBINO, S. L. . Localização celular de MELK em células prostáticas normais e tumorais é modulado por diferentes condições de cultura. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOSELE, F. C. ; BARQUILHA, C. N. ; MONCAO, C. C. D. ; SANTOS, N. J. ; FELISBINO, S. L. . Estresse oxidativo aumenta expressão dos receptores de adiponectina no câncer de próstata. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; MONCAO, C. C. D. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; JUSTULIN JR, L. A. ; FELISBINO, S. L. . Genes da via de sinalização neural SLIT/ROBO estão aumentados no câncer de próstata avançado. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOSELE, F. C. ; ROSA NETO, J. C. . Muscle regeneration is altered in adiponectin knockount mice. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VALENTE, J. S. ; MOSELE, F. C. ; PEREZ, E. S. ; SANTOS, S. A. A. ; JUSTULIN, L. A. ; DAL-PAI-SILVA, M. . Restrição proteica perinatal induz alterações diferenciais em músculos com fenótipos distintos em ratos envelhecidos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MOSELE, F. C. ; VALENTE, J. S. ; VECHETTI-JUNIOR, I.J ; DAL-PAI-SILVA, M. . Alteração da metaloproteínases (MMPs) na sarcopenia no músculo plantar de ratos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VALENTE, J. S. ; MOSELE, F. C. ; VECHETTI-JUNIOR, I.J ; DAL-PAI-SILVA, M. . Sarcopenia muscular em ratos: alterações nas fibras e na matriz extracelular. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOSELE, F. C. ; VALENTE, J. S. ; VECHETTI-JUNIOR, I.J ; SILVA, M. D. . Ativação das células satélites no envelhecimento não é capaz de atenuar a perda de massa muscular. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOSELE, F. C. ; VALENTE, J. S. ; PIEDADE, W. P. ; SOUZA, R. W. A. ; CARVALHO, R. F. ; DAL-PAI-SILVA, M. . Aumento do catabolismo e diminuição do anabolismo no músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a Insuficiência Cardíaca. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • VALENTE, J. S. ; MOSELE, F. C. ; PIEDADE, W. P. ; SOUZA, R. W. A. ; CARVALHO, R. F. ; DAL-PAI-SILVA, M. . Hipertrofia patológica e fibrose na disfunção cardíaca induzida por estenose aórtica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MOSELE, F. C. ; VALENTE, J. S. ; PIEDADE, W. P. ; DAL-PAI-SILVA, M. . Alterações moleculares no músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a Insuficiência Cardíaca. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NICOLAI, J. ; VALENTE, J. S. ; MOSELE, F. C. ; ANDRADE, L. S. . Proporção de machos e fêmeas de Litopenaeus schmitti (DECAPODA: CRUSTACEAE) no litoral norte do estado de São Paulo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VALENTE, J. S. ; MOSELE, F. C. ; PIEDADE, W. P. ; DAL-PAI-SILVA, M. . Fibrose na disfunção cardíaca induzida por estenose aórtica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    A via da adiponectina no câncer de próstata: análises em camundongos AdipoQ -/-, linhagens celulares e em tumores humanos, Descrição: A obesidade aumenta a propensão a desenvolver outras doenças, como hipertensão e dislipidemias, além de diversos tipos de cânceres, incluindo o câncer de próstata (CaP). O excesso de tecido adiposo é responsável por alterar a produção e secreção de várias adipocinas, tal como a adiponectina. Essa adipocina tem efeitos antidiabéticos. Porém, atualmente, estudos demonstram que níveis séricos baixos de adiponectina estão associados a maior incidência da forma mais agressiva do CaP. Seus efeitos benéficos são mediados através de dois receptores transmembranares, AdipoR1 e AdipoR2, os quais podem ser ativados por agonistas, tal como o AdipoRon. Recentemente, foi observado que AdipoRon é uma potente estratégia terapêutica para o câncer pancreático, porém ainda não foi descrito sua atuação para o CaP. Desta forma, este estudo busca caracterizar participação da adiponectina no câncer de próstata, além de revelar se o agonista AdipoRon pode usado no tratamento personalizado do CaP, principalmente para a forma metastática e andrógeno independente. Para isso, será avaliado o papel da adiponectina no desenvolvimento, maturação sexual e senescência da próstata, utilizando camundongos nocautes para o gene Adipoq. Também será avaliado o efeito da obesidade na ausência da adiponectina nos tecidos prostáticos. Além disso, será investigado os efeitos antitumorais de AdipoRon em linhagens celulares de próstata humana, sendo uma normal (PNT-2) e duas tumorais (LNCaP e PC3). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Francielle Caroline Mosele - Integrante / Sergio Luis Felisbino - Coordenador.

  • 2017 - 2019

    Papel mediador da adiponectina sobre o processo de regeneração muscular, Descrição: O músculo esquelético apresenta uma alta plasticidade, o que habilita este tecido alterar suas características estruturais, metabólicas e funcionais em consequência de estímulos que modificam o ambiente muscular. No músculo adulto, reside um conjunto de células miogênicas indiferenciadas denominadas células satélites (CS), que são essenciais na manutenção da homeostasia muscular. A ativação dessas células, em resposta a miotraumas, desencadeia a proliferação e/ou diferenciação que poderão participar da formação de novas fibras musculares, originarem novas CS ou diferenciar-se em novos mionúcleos. No entanto, o controle e ativação das CS podem ser influenciados por vários fatores extracelulares, como, recentemente demonstrado, a adiponectina. Poucos estudos mostram sua ação na regeneração muscular, indicando que a adiponectina é capaz de induzir a diferenciação muscular in vitro e que, as CS produzem adiponectina num sistema autócrino. A adiponectina, principalmente produzida pelo tecido adiposo subcutâneo, tem sido amplamente estudada em relação a seus efeitos antiinflamatórios e antidiabéticos, porém sua atuação como reguladora da miogênese ainda não é bem elucidada, sendo necessário estudos para compreender o real papel dessa adipocina/miocina e seus mecanismos de ação, podendo se tornar uma nova ferramenta para o tratamento de doenças musculares. Visto que há muitas dúvidas sobre a ação da adiponectina na regeneração, o objetivo do presente projeto será elucidar a importância da adiponectina sobre o processo de regeneração muscular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Francielle Caroline Mosele - Coordenador / José Cesar Rosa Neto - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Papel das metaloproteinases e das células satélites no músculo plantar durante o envelhecimento, Descrição: No envelhecimento há um declínio progressivo da força muscular, sendo este um processo fisiológico que gera fraqueza muscular, aumentando o risco de queda, especialmente em idosos, podendo levar à morte. A regeneração muscular também é alterada no envelhecimento, o que leva a uma deficiência neste processo e um comprometimento da manutenção da massa muscular, devido à diminuição do número ou da atividade de células satélites (CS). As CS são células miogênicas indiferenciadas que podem ser ativadas em resposta a miotraumas severos ou adaptativos, sendo esse processo importante para a regeneração, manutenção e turnover da massa muscular. Essas células expressam marcadores miogênicos, como o Pax7, no estado quiescente; e fatores de regulação miogênica, como o MyoD e Miogenina. Durante o processo de regeneração muscular, as CS migram em direção a matriz extracelular que exerce um papel importante na ativação e proliferação dessas células. As MMPs (Metalloproteinases) da matriz extracelular, endoproteases capazes de clivar componentes da matriz extracelular, como colágeno, elastina e fibrilina, exercem um papel fundamental nesse processo. O objetivo do trabalho é avaliar o papel das MMPs e das células satélites no músculo estriado durante o envelhecimento. Serão utilizados 24 ratos Wistar machos envelhecidos por 3, 12 e 22 meses. Ao final do experimento os animais serão pesados e sacrificados para a coleta de amostras do músculo plantar (PL), para as análises morfológica, molecular e proteica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Francielle Caroline Mosele - Integrante / Maeli Dal-Pai-SIlva - Coordenador / Ivan josé Vechetti-Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2014 - 2015

    Alterações estruturais e moleculares do músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a IC: expressão de metaloproteínases e das TIMP envolvidas na fibrose cardíaca., Descrição: A remodelação cardíaca (RC) é um processo tempo dependente que promove alterações celulares e moleculares que se manifestam clinicamente através de alterações no tamanho, forma e função do miocárdio após a agressão, sendo a insuficiência cardíaca (IC) o estágio final deste processo. A IC caracteriza-se por uma deficiente perfusão de sangue do coração para os demais tecidos do corpo. Isso é decorrente, em parte, pela presença da hipertrofia e de mudanças na matriz que acomete os cardiomiócitos, que diminuem sua atividade propulsora. Essas alterações na matriz extracelular (MEC), comumente encontradas na IC, são originadas, em parte, pela perturbação do equilíbrio entre a produção de metaloproteinases (MMPs) ativas e a sua inibição. Inibidores teciduais de metaloproteinases (TIMPs) são inibidores endógenos destas MMPs e, consequentemente, são reguladores importantes da renovação da MEC e da remodelação do tecido. O objetivo deste trabalho será avaliar aspectos estruturais e moleculares no músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a IC, induzida por estenose aórtica (EAo). Serão utilizados 32 ratos Wistar machos (90 a 100g). Após 18 e 28 semanas da cirurgia de indução de EAo, animais controles (Sham) e com EAo serão submetidos ao ecocardiograma para avaliar a função ventricular e sacrificados para a coleta de amostras do ventrículo esquerdo, mais afetado pela IC, para as análises histoquímica e molecular. Para a análise histoquímica será realizada a coloração do Picrosirius para análise da morfologia e quantificação do colágeno da matriz extracelular. A análise da expressão gênica das MMPs 1, 2 e 9 e das TIMP 1 e 2 será realizada através do RT-qPCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Francielle Caroline Mosele - Integrante / Warlen Pereira Piedade - Integrante / Maeli Dal-Pai-SIlva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2016

2 lugar com a apresentação do resumo "Sarcopenia muscular em ratos: alterações nas fibras e na matriz extracelular " na categoria oral/graduação, V Congresso de Biociências.

2016

2 lugar com a apresentação do resumo "Alterações das metaloproteínases (MMPs) na sarcopenia no múculo plantar de ratos" na categoria oral/graduação, V Congresso de Biociências.

2016

Melhor aluna do curso de Ciências Biológicas, Universidade Estadual Paulista, Botucatu.

2015

2 lugar com a apresentação do resumo "Alterações moleculares no músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a insuficiência cardíaca" na categoria graduação/comissão, IV Congresso de Biociências.

2015

1 lugar com a apresentação do resumo "Fibrose na disfunção cardíaca induzida por estenose aórtica" na categoria graduação/comissão, IV Congresso de Biociências.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Universidade de São Paulo. , Avenida Professor Lineu Prestes, Butantã, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30950883

Experiência profissional

2016 - Atual

Instituto de Ciências Biomedicas - USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Capes, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2016

Instituto de Biociencias de Botucatu

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Fapesp, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista FAPESP pelo projeto de iniciação científica "Papel das metaloproteínases e das células satélites no músculo plantar durante o envelhecimento"

2014 - 2015

Instituto de Biociencias de Botucatu

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Fapesp, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista FAPESP pelo projeto de iniciação científica "Aspectos estruturais e moleculares do músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a Insuficiência cardíaca: expressão de metaloproteínases e das TIMP envolvidas na fibrose cardíaca".

2013 - 2013

Instituto de Biociencias de Botucatu

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Aquisição de competências específicas LBME, Carga horária: 2

2012 - 2012

Universidade Estadual de Maringá

Vínculo: Monitora, Enquadramento Funcional: Anatomia Humana no Museu MUDI-UEM, Carga horária: 6