Francielle Caroline Mosele

Pós-doutorado

Formação complementar

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Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Comissão julgadora das bancas

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• MUNHOZ, ANA CLÁUDIA ; SERNA, JULIAN D. C. ; VILAS'BOAS, ELOISA APARECIDA ; CALDEIRADASILVA, CAMILLE C. ; SANTOS, TIAGO G. ; MOSELE, FRANCIELLE C. ; FELISBINO, SERGIO L. ; MARTINS, VILMA REGINA ; KOWALTOWSKI, ALICIA J. . Adiponectin reverses -Cell damage and impaired insulin secretion induced by obesity. AGING CELL , v. 00, p. 1, 2023.

• TRISCOTT, JOANNA ; REIST, MATTHIAS ; KÜNG, LUKAS ; MOSELLE, FRANCIELLE C. ; LEHNER, MARIKA ; GALLON, JOHN ; RAVI, ARCHNA ; ARORA, GURPREET K. ; DE BROT, SIMONE ; LUNDQUIST, MARK ; GALLART-AYALA, HECTOR ; IVANISEVIC, JULIJANA ; PISCUOGLIO, SALVATORE ; CANTLEY, LEWIS C. ; EMERLING, BROOKE M. ; RUBIN, MARK A. . PI5P4K supports prostate cancer metabolism and exposes a survival vulnerability during androgen receptor inhibition. SCIENCE ADVANCES , v. 9, p. 1, 2023.

• CAVALCA, ALEXANDRE M. B. ; AQUINO, ARIANA M. ; MOSELE, FRANCIELLE C. ; JUSTULIN, LUIS A. ; DELELLA, FLÁVIA K. ; FLAWS, JODI A. ; SCARANO, WELLERSON R. . Effects of a phthalate metabolite mixture on both normal and tumoral human prostate cells. ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY , v. 37, p. 2566-2578, 2022.

• MOSELE, FRANCIELLE C. ; BISSI RICCI, RAFAEL ; ABREU, PHABLO ; ROSA NETO, JOSÉ C. . Muscle regeneration in adiponectin knockout mice showed early activation of antiinflammatory response with perturbations in myogenesis. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY , v. 235, p. 6183-6193, 2020.

• BIONDO, LUANA ; TEIXEIRA, ALEXANDRE ; SILVEIRA, LOREANA ; SOUZA, CAMILA ; COSTA, RAQUEL ; DINIZ, TIEGO ; MOSELE, FRANCIELLE ; ROSA NETO, JOSÉ . Tributyrin in Inflammation: Does White Adipose Tissue Affect Colorectal Cancer?. Nutrients , v. 11, p. 110, 2019.

• DINIZ, TIEGO A. ; AQUINO JÚNIOR, JEFFERSON COMIN JONCO ; MOSELE, FRANCIELLE CAROLINE ; CABRAL-SANTOS, CAROLINA ; LIMA JUNIOR, EDSON ALVES DE ; TEIXEIRA, ALEXANDRE ABILIO DE SOUZA ; LIRA, FÁBIO SANTOS ; ROSA NETO, JOSÉ CESAR . Exercise-induced AMPK activation and IL-6 muscle production are disturbed in adiponectin knockout mice. CYTOKINE , v. 119, p. 71-80, 2019.

• GABRIEL, A. L. R. ; FELISBINO, S. L. ; MOSELE, FRANCIELLE C. ; SANTOS, N. J. ; PASSETI, L. F. P. . Obesidade aumenta proliferação de células epiteliais prostáticas e presença da adiponectina é importante na regulação negativa. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PASSETI, L. F. P. ; FELISBINO, S. L. ; MOSELE, F. C. ; SANTOS, N. J. ; GABRIEL, A. L. R. . Ausência do hormônio adiponectina causa pouco impacto na morfologia prostática de camundongos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GABRIEL, A. L. R. ; MOSELE, F. C. ; SANTOS, N. J. ; PASSETI, L. F. P. ; FELISBINO, S. L. . Adiponectina colabora no controle das taxas de proliferação das células epiteliais prostáticas durante a obesidade. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, M. C. ; BARQUILHA, C. N. ; MOSELE, F. C. ; FELISBINO, S. L. . Does sulfiredoxin silencing effect the migration and viability of prostatic tumor cells at advanced stages du145?. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BARQUILHA, C. N. ; LIMA, M. C. ; MOSELE, F. C. ; SANTOS, N. J. ; BARBOSA, I. C. ; GABRIEL, A. L. R. ; FELISBINO, S. L. . Knockdown of antioxidant enzyme Sulfiredoxin differentially modulates oxidative stress-related genes and cell survival pathways in prostate cancer progression. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARQUILHA, C. N. ; LIMA, M. C. ; MOSELE, F. C. ; SANTOS, N. J. ; BARBOSA, I. C. ; GABRIEL, A. L. R. ; FELISBINO, S. L. . Knockdown of antioxidant enzyme Sulfiredoxin impairs viability, migration capacity and survival of castration-resistant prostate cancer cells. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MOSELE, F. C. ; TRISCOTT, J. ; GABRIEL, A. L. R. ; SANTOS, N. J. ; RUBIN, M. A. ; FELISBINO, S. L. . AdipoRon as a novel therapeutic to target prostate cancer metabolism. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MOSELE, F. C. ; FELISBINO, S. L. ; BARQUILHA, C. N. ; SANTOS, N. J. ; MONCAO, C. C. D. ; BARBOSA, I. C. . AdipoRon is effective in reducing cell viability in prostate tumor cells. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; MONCAO, C. C. D. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; JUSTULIN, L. A. ; FELISBINO, S. L. . ROBO2 from SLIT/ROBO pathway as a potential therapeutic target for Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARQUILHA, C. N. ; MOSELE, F. C. ; MONCAO, C. C. D. ; SANTOS, N. J. ; BARBOSA, I. C. ; FELISBINO, S. L. . Sulfiredoxin is differentially regulated in prostate cancer progression, and its knockdown reduces the tumor cell viability and migration capacity. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOSELE, FRANCIELLE ; SANTOS, N. J. ; GABRIEL, J. N. ; GABRIEL, A. L. R. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; FELISBINO, S. L. . AdipoRon exerce efeito antitumoral pela redução da expressão gênica do receptor de andrógeno em células tumorais andrógeno-responsivas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GABRIEL, J. N. ; MOSELE, F. C. ; GABRIEL, A. L. R. ; SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; FELISBINO, S. L. . Efeito do AdipoRon em células tumorais prostáticas andrógeno independentes. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GABRIEL, A. L. R. ; MOSELE, F. C. ; GABRIEL, J. N. ; SANTOS, N. J. ; BARBOSA, I. C. ; BARQUILHA, C. N. ; FELISBINO, S. L. . Efeito do AdipoRon em células epiteliais prostáticas andrógeno-responsivas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; MOSELE, F. C. ; BARBOSA, I. C. ; FELISBINO, S. L. . Fibronectin exposure modulates the gene expression of SLIT/ROBO pathway in Prostate Cancer Cell Lines. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GABRIEL, A. L. R. ; MOSELE, F. C. ; SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; FELISBINO, S. L. . AdipoRon exerce efeito antitumoral potente pela ativação da via PPAR-alfa em células tumorais prostáticas andrógeno independentes. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; MOSELE, F. C. ; BARBOSA, I. C. ; FELISBINO, S. L. . SLIT/ROBO pathway genes are modulated after Fibronectin treatment in prostate cancer cell lines (LNCaP). 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GABRIEL, A. L. R. ; MOSELE, F. C. ; SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; FELISBINO, S. L. . AdipoRon exerce efeito antitumoral potente pela ativação da via PPAR-alfa em células tumorais prostáticas andrógeno independentes. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; MONCAO, C. C. D. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; JUSTULIN, L. A. ; FELISBINO, S. L. . SLIT/ROBO pathway as a potential therapeutic target for Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; MONCAO, C. C. D. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; JUSTULIN JR, L. A. ; FELISBINO, S. L. . SLIT/ROBO neural guide pathway genes are increased in neuroendocrine prostate cancer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BARQUILHA, C. N. ; MONCAO, C. C. D. ; SANTOS, N. J. ; BARBOSA, I. C. ; MOSELE, F. C. ; JUSTULIN JR, L. A. ; FELISBINO, S. L. . Cross-species analyses pinpoint the antioxidant enzyme sulfiredoxin as a potential therapeutic target for metastatic prostate cancer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; MONCAO, C. C. D. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; JUSTULIN JR, L. A. ; FELISBINO, S. L. . Genes da via de sinalização neural SLIT/ROBO estão aumentados no câncer de próstata avançado. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONCAO, C. C. D. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; SANTOS, N. J. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; FELISBINO, S. L. . Localização celular de MELK em células prostáticas normais e tumorais é modulado por diferentes condições de cultura. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOSELE, F. C. ; BARQUILHA, C. N. ; MONCAO, C. C. D. ; SANTOS, N. J. ; FELISBINO, S. L. . Estresse oxidativo aumenta expressão dos receptores de adiponectina no câncer de próstata. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOSELE, F. C. ; ROSA NETO, J. C. . Muscle regeneration is altered in adiponectin knockount mice. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VALENTE, J. S. ; MOSELE, F. C. ; PEREZ, E. S. ; SANTOS, S. A. A. ; JUSTULIN, L. A. ; DAL-PAI-SILVA, M. . Restrição proteica perinatal induz alterações diferenciais em músculos com fenótipos distintos em ratos envelhecidos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MOSELE, F. C. ; VALENTE, J. S. ; VECHETTI-JUNIOR, I.J ; DAL-PAI-SILVA, M. . Alteração da metaloproteínases (MMPs) na sarcopenia no músculo plantar de ratos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VALENTE, J. S. ; MOSELE, F. C. ; VECHETTI-JUNIOR, I.J ; DAL-PAI-SILVA, M. . Sarcopenia muscular em ratos: alterações nas fibras e na matriz extracelular. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOSELE, F. C. ; VALENTE, J. S. ; VECHETTI-JUNIOR, I.J ; SILVA, M. D. . Ativação das células satélites no envelhecimento não é capaz de atenuar a perda de massa muscular. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOSELE, F. C. ; VALENTE, J. S. ; PIEDADE, W. P. ; SOUZA, R. W. A. ; CARVALHO, R. F. ; DAL-PAI-SILVA, M. . Aumento do catabolismo e diminuição do anabolismo no músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a Insuficiência Cardíaca. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• VALENTE, J. S. ; MOSELE, F. C. ; PIEDADE, W. P. ; SOUZA, R. W. A. ; CARVALHO, R. F. ; DAL-PAI-SILVA, M. . Hipertrofia patológica e fibrose na disfunção cardíaca induzida por estenose aórtica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• NICOLAI, J. ; VALENTE, J. S. ; MOSELE, F. C. ; ANDRADE, L. S. . Proporção de machos e fêmeas de Litopenaeus schmitti (DECAPODA: CRUSTACEAE) no litoral norte do estado de São Paulo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VALENTE, J. S. ; MOSELE, F. C. ; PIEDADE, W. P. ; DAL-PAI-SILVA, M. . Fibrose na disfunção cardíaca induzida por estenose aórtica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOSELE, F. C. ; VALENTE, J. S. ; PIEDADE, W. P. ; DAL-PAI-SILVA, M. . Alterações moleculares no músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a Insuficiência Cardíaca. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  A via da adiponectina no câncer de próstata: análises em camundongos AdipoQ -/-, linhagens celulares e em tumores humanos, Descrição: A obesidade aumenta a propensão a desenvolver outras doenças, como hipertensão e dislipidemias, além de diversos tipos de cânceres, incluindo o câncer de próstata (CaP). O excesso de tecido adiposo é responsável por alterar a produção e secreção de várias adipocinas, tal como a adiponectina. Essa adipocina tem efeitos antidiabéticos. Porém, atualmente, estudos demonstram que níveis séricos baixos de adiponectina estão associados a maior incidência da forma mais agressiva do CaP. Seus efeitos benéficos são mediados através de dois receptores transmembranares, AdipoR1 e AdipoR2, os quais podem ser ativados por agonistas, tal como o AdipoRon. Recentemente, foi observado que AdipoRon é uma potente estratégia terapêutica para o câncer pancreático, porém ainda não foi descrito sua atuação para o CaP. Desta forma, este estudo busca caracterizar participação da adiponectina no câncer de próstata, além de revelar se o agonista AdipoRon pode usado no tratamento personalizado do CaP, principalmente para a forma metastática e andrógeno independente. Para isso, será avaliado o papel da adiponectina no desenvolvimento, maturação sexual e senescência da próstata, utilizando camundongos nocautes para o gene Adipoq. Também será avaliado o efeito da obesidade na ausência da adiponectina nos tecidos prostáticos. Além disso, será investigado os efeitos antitumorais de AdipoRon em linhagens celulares de próstata humana, sendo uma normal (PNT-2) e duas tumorais (LNCaP e PC3). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Francielle Caroline Mosele - Integrante / Sergio Luis Felisbino - Coordenador.

• 2017 - 2019

  Papel mediador da adiponectina sobre o processo de regeneração muscular, Descrição: O músculo esquelético apresenta uma alta plasticidade, o que habilita este tecido alterar suas características estruturais, metabólicas e funcionais em consequência de estímulos que modificam o ambiente muscular. No músculo adulto, reside um conjunto de células miogênicas indiferenciadas denominadas células satélites (CS), que são essenciais na manutenção da homeostasia muscular. A ativação dessas células, em resposta a miotraumas, desencadeia a proliferação e/ou diferenciação que poderão participar da formação de novas fibras musculares, originarem novas CS ou diferenciar-se em novos mionúcleos. No entanto, o controle e ativação das CS podem ser influenciados por vários fatores extracelulares, como, recentemente demonstrado, a adiponectina. Poucos estudos mostram sua ação na regeneração muscular, indicando que a adiponectina é capaz de induzir a diferenciação muscular in vitro e que, as CS produzem adiponectina num sistema autócrino. A adiponectina, principalmente produzida pelo tecido adiposo subcutâneo, tem sido amplamente estudada em relação a seus efeitos antiinflamatórios e antidiabéticos, porém sua atuação como reguladora da miogênese ainda não é bem elucidada, sendo necessário estudos para compreender o real papel dessa adipocina/miocina e seus mecanismos de ação, podendo se tornar uma nova ferramenta para o tratamento de doenças musculares. Visto que há muitas dúvidas sobre a ação da adiponectina na regeneração, o objetivo do presente projeto será elucidar a importância da adiponectina sobre o processo de regeneração muscular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Francielle Caroline Mosele - Coordenador / José Cesar Rosa Neto - Integrante.

• 2015 - 2016

  Papel das metaloproteinases e das células satélites no músculo plantar durante o envelhecimento, Descrição: No envelhecimento há um declínio progressivo da força muscular, sendo este um processo fisiológico que gera fraqueza muscular, aumentando o risco de queda, especialmente em idosos, podendo levar à morte. A regeneração muscular também é alterada no envelhecimento, o que leva a uma deficiência neste processo e um comprometimento da manutenção da massa muscular, devido à diminuição do número ou da atividade de células satélites (CS). As CS são células miogênicas indiferenciadas que podem ser ativadas em resposta a miotraumas severos ou adaptativos, sendo esse processo importante para a regeneração, manutenção e turnover da massa muscular. Essas células expressam marcadores miogênicos, como o Pax7, no estado quiescente; e fatores de regulação miogênica, como o MyoD e Miogenina. Durante o processo de regeneração muscular, as CS migram em direção a matriz extracelular que exerce um papel importante na ativação e proliferação dessas células. As MMPs (Metalloproteinases) da matriz extracelular, endoproteases capazes de clivar componentes da matriz extracelular, como colágeno, elastina e fibrilina, exercem um papel fundamental nesse processo. O objetivo do trabalho é avaliar o papel das MMPs e das células satélites no músculo estriado durante o envelhecimento. Serão utilizados 24 ratos Wistar machos envelhecidos por 3, 12 e 22 meses. Ao final do experimento os animais serão pesados e sacrificados para a coleta de amostras do músculo plantar (PL), para as análises morfológica, molecular e proteica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Francielle Caroline Mosele - Integrante / Maeli Dal-Pai-SIlva - Coordenador / Ivan josé Vechetti-Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2014 - 2015

  Alterações estruturais e moleculares do músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a IC: expressão de metaloproteínases e das TIMP envolvidas na fibrose cardíaca., Descrição: A remodelação cardíaca (RC) é um processo tempo dependente que promove alterações celulares e moleculares que se manifestam clinicamente através de alterações no tamanho, forma e função do miocárdio após a agressão, sendo a insuficiência cardíaca (IC) o estágio final deste processo. A IC caracteriza-se por uma deficiente perfusão de sangue do coração para os demais tecidos do corpo. Isso é decorrente, em parte, pela presença da hipertrofia e de mudanças na matriz que acomete os cardiomiócitos, que diminuem sua atividade propulsora. Essas alterações na matriz extracelular (MEC), comumente encontradas na IC, são originadas, em parte, pela perturbação do equilíbrio entre a produção de metaloproteinases (MMPs) ativas e a sua inibição. Inibidores teciduais de metaloproteinases (TIMPs) são inibidores endógenos destas MMPs e, consequentemente, são reguladores importantes da renovação da MEC e da remodelação do tecido. O objetivo deste trabalho será avaliar aspectos estruturais e moleculares no músculo cardíaco durante a transição entre a disfunção e a IC, induzida por estenose aórtica (EAo). Serão utilizados 32 ratos Wistar machos (90 a 100g). Após 18 e 28 semanas da cirurgia de indução de EAo, animais controles (Sham) e com EAo serão submetidos ao ecocardiograma para avaliar a função ventricular e sacrificados para a coleta de amostras do ventrículo esquerdo, mais afetado pela IC, para as análises histoquímica e molecular. Para a análise histoquímica será realizada a coloração do Picrosirius para análise da morfologia e quantificação do colágeno da matriz extracelular. A análise da expressão gênica das MMPs 1, 2 e 9 e das TIMP 1 e 2 será realizada através do RT-qPCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Francielle Caroline Mosele - Integrante / Warlen Pereira Piedade - Integrante / Maeli Dal-Pai-SIlva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios