Fernanda Sa Spies

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Fundação Universidade Federal do Rio Grande (2004), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2007) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela UFRGS (2011). Tem experiência na área de Microbiologia e Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: tuberculose, resistência, genotipagem, hepatite e proteômica.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2007 - 2011

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Determinação do custo biológico em isolados de M. tuberculosis
Orientador: em Institute of Tropical Medicine ( Juan Carlos Palomino)
com Arnaldo Zaha. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: tuberculose; custo biologico; estreptomicina; rifampicina.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2005 - 2007

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: CARACTERIZAÇÃO DAS MUTAÇÕES ENVOLVIDAS NA RESISTÊNCIA DE ISOLADOS CLÍNICOS DE Mycobacterium tuberculosis À ESTREPTOMICINA E SUA RELAÇÃO COM O SISTEMA DE EFLUXO,Ano de Obtenção: 2007
Arnaldo Zaha.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: tuberculose; efluxo; estreptomicina.

Graduação em Ciências Biológicas

2000 - 2004

Universidade Federal do Rio Grande
Título: Identificação do efluxo como mecanismo de resistência em cepas clínicas de M. tuberculosis
Orientador: Pedro Eduardo Almeida da Silva
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.

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Pós-doutorado

2014 - 2014

Pós-Doutorado. , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2011 - 2012

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande, FURG, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

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Formação complementar

2012 - 2012

Treinamento em Baciloscopia e Cultura de Mtb. (Carga horária: 16h). , Instituto de Pesquisas Biológicas - Laboratório Central do RS, IPB-LACEN-RS, Brasil.

2012 - 2012

XII curso internacional de Epidemiologia Molecular. (Carga horária: 48h). , Fundação Oswaldo Cruz - BA, FIOCRUZ-BA, Brasil.

2012 - 2012

Treinamento teórico e prático do equipamento MGIT. (Carga horária: 16h). , BD diagnostics, BD, Brasil.

2011 - 2011

Adequação dos laboratórios a biossegurança. (Carga horária: 3h). , workshop da rede-TB, REDE-TB, Brasil.

2011 - 2011

Oficina de Monitoramento de laboratórios de TB. (Carga horária: 16h). , Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde, FEPPS, Brasil.

2011 - 2011

Sistema HAIN. (Carga horária: 22h). , biomerieux, BIOMERIEUX, França.

2009 - 2009

Introdução ao Programa Bionumerics. (Carga horária: 8h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Identificação Humana pelo DNA: genética forense. (Carga horária: 44h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2006 - 2006

RealTime PCR:Principios Básicos e Novas Aplicações. (Carga horária: 3h). , Appied Biosystems do Brasil, AB, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Curso de tecnicas aplicadas em Biologia Molecular. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande, FURG, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Curso de Extensão em Genética Foresnse. (Carga horária: 40h). , Pontificia Univercidade Catolica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Genética Molecular Humana. (Carga horária: 7h). , Universidade Luterana do Brasil, ULBRA, Brasil.

2004 - 2004

Introdução a Terapia Gênica. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Genotipagem Epidemiologia Molecular Bacteriana. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM**, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Bacteriologia Ambiental. (Carga horária: 8h). , Universidade Católica de Pelotas, UCPEL, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Fisiologia de Sementes. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande, FURG, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Reprodução e Cultivo do Camarão Rosa. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio Grande, FURG, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Anomalias Cromossomicas Em Reprodução Humana. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

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Organização de eventos

Almeida da Silva, Pedro Eduardo ; von Goll A ; Spies, F. S. . Simpósio Internacional de Tuberculose. 2011. (Outro).

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Participação em eventos

17th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology. Anti-inflamatory and Immunomodulatory properties of montanine, an alkaloid isolated from Rhodophiala bífida. 2014. (Congresso).

17th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology. Effect of Galantamine hydrobromide (Reminyl®) on the viability and invasion of mice fibroblastslike synoviocite. 2014. (Congresso).

II workshop da rede-TB.Avaliação do fitness em isolados de Mycobacterium tuberculosis com mutações em rpoB. 2011. (Outra).

31st Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology. Fitness in rifampicin and streptomycin resistant Mycobacterium tuberculosis isolates from Brazil. 2010. (Congresso).

1 Congresso Latino-Americano de resistencia microbiana. Identificação de mutações nos genes rpsL, rrs e gidB relacionados com a resistencia a estreptomicina em isolados clinicos de Mycobacterium tuberculosis. 2009. (Congresso).

III Encontro Nacional de Tuberculose. Mutações no gene gidB podem estar relacionadas com a resistencia em nível baixo a estreptomicina em isolados de Mycobacterium tuberculosis. 2008. (Congresso).

XVIII Congresso Mundial de Epidemiologia e VII Congresso Brasileiro de Epidemiologia. Genotipagem de Mycobacterium tuberculosis resistentes a estreptomicina isolados no Rio Grande do Sul. 2008. (Congresso).

24 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Transmissão de isolados de Mycobacterium tuberculosis resistentes a estreptomicina no Rio Grande do Sul. 2007. (Congresso).

52 congresso Brasileiro de Genética. Caracterização de Isolados Clínicos de M. tuberculosis: pssível participação do sistema de efluxo na resistência a estreptomicina. 2006. (Congresso).

II Encontro Nacional de Tuberculose.Relação do efluxo com a resitência a estreptomicina em isolados clínicos de M. tuberculosis. 2006. (Encontro).

14 Congresso Brasilerio de Infectologia. Avaliação da atividade de derivados da rifabutina frente a cepas de M. tuberculosis sensíveis e resistentes a rifampicina. 2005. (Congresso).

II Encontro Gaúcho de Genética, Biologia Molecular e Saúde. 2004. (Encontro).

III Mostra da Produção Universitária.Identificação do efluxo como mecanismo de resistência aos antimicrobianos em isolados clínicos de M. tuberculosis. 2004. (Outra).

XIV Encontro de Geneticistas do Rio GRande do Sul. 2004. (Encontro).

XVII Congreso Latinoamericano de Microbiología e X Congreso Argentino de Microbiología. 2004. (Congresso).

Congresso Sul-Riogrsndense de Biociências. 2003. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

XI Congresso de Iniciação Cientifica e IV Encontro de Pós-graduação. XI Congresso de Iniciação Científica. 2002. (Congresso).

XIV Semana Nacional de Oceanografia. 2001. (Outra).

V Encontro de Biólogos da Região Sul , II Encontro de Biologos do Mercosul, IV Semana de Biologia da UFSC e II ENAB- Fórum Nacional dos Cursos de Ciências Biológicas. 2000. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Francieli Carniel

Spies, Fernanda S.; COSTA, E. R. D.; A H S. Utilidade e Custo-efetivo de um teste de PCR convencional em associação com a baciloscopia para o diagnóstico da tuberculose pulmonar, em uma região de alta prevalência no norte do Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética e Toxicologia Aplicada) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Fernanda de Souza Abilleira

Spies, Fernanda Sá; COSTA, E. R. D.. Nitratase direta: um método não comercial como ferramenta para o controle da Tuberculose MDR e XDR. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande.

Aluno: Luciana de Souza Nunes

Spies, Fernanda Sá. Uso de espectrometria de massa MALDI-TOF para detecção de carbapenemases em bacilos gram negativos. 2013. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Tatiane Silveira Coelho

Spies, Fernanda Sá. Desenvolvimento de um método de hibridização para detecção de Treponema pallidium e mutações no gene rRNA 23 S envolvidas na resistência aos macrolídeos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Julia Silveira Vianna

Almeida da Silva, Pedro Eduardo; von Goll A;Spies, Fernanda Sá. cagE e babA2 como bio marcadores de patogenicidade de helicobacter pylori. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em especialização em agentes infecto-parasitários de) - Universidade Federal do Rio Grande.

Aluno: Gabriela Brendel Blum

Spies, Fernanda Sá. Avaliação da atividade anti-inflamatória do bromidrato de galantamina. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Spies, F. S.. XXV Salão de Iniciação Cientifica da UFRGS. 2013. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

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Comissão julgadora das bancas

Irene Silveira Schrank

SCHRANK, I. S.. dETERMINAÇÃO DO CUSTO BIOLÓGICO EM ISOLADOS DE mYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS COM MUTAÇÕES NOS GENES RPSl, RRS, GIDb, RPOb, KATg.. 2011. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Philip Noel Suffys

SUFFYS, P. N.. Caracterização das mutações envolvidas na resistência de isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis a estreptomicina e sua relacao com o sistema de efluxo. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Luciane Maria Pereira Passaglia

PASSAGLIA, L. M. P.. Caracterização das mutações envolvidas na resistência de isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis à estreptomicina e sua relação com o sistema de efluxo. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Luciane Maria Pereira Passaglia

PASSAGLIA, L. M. P.. Determinação do custo biológico em isolados de Mycobacterium tuberculosis com mutações nos genes rpsL, rrs, gidB, rpoB e katG. 2011. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Pedro Eduardo Almeida da Silva

Silva, PAMARTINEZ, Ana Maria BarralGROLL, Andrea Von. Identificação do efluxo como mecanismo de Resistência aos antimicrobianos em isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande.

Marilene Henning Vainstein

ZAHA, ArnaldoVAINSTEIN, Marilene Henning. Caracterização das mutações envolvidas na resistência de isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis a estreptomicina e sua relação com o sistema de efluxo. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

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Foi orientado por

Pedro Eduardo Almeida da Silva

Determinação do custo biológico em isolados de Mycobacterium tuberculosis com mutações nos genes rpoB, rpsL, rrs e gidB; 2011; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Pedro Eduardo Almeida da Silva;

ARNALDO ZAHA

Caracterização das mutações envolvidas na resistência de isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis à estreptomicina e sua relação com o sistema de efluxo; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnaldo Zaha;

ARNALDO ZAHA

Determinação do custo biológico em isolados de Mycobacterium tuberculosis com mutações nos genes rpsL, rrs, gidB, rpoB e katG; 2011; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacinal de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnaldo Zaha;

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Produções bibliográficas

  • Unis, Gisela ; RIBEIRO, ANDREZZA ; ESTEVES, LEONARDO ; SPIES, FERNANDA ; PICON, PEDRO ; COSTA, ELIS ; ROSSETTI, MARIA . Tuberculosis recurrence in a high incidence setting for HIV and tuberculosis in Brazil. BMC Infectious Diseases (Online) , v. 14, p. 548, 2014.

  • Spies, Fernanda Sá ; DE OLIVEIRA, MARKUS BERGER ; KRUG, MONIQUE SIEBRA ; SEVERO, CECILIA BITTENCOURT ; SEVERO, LUIZ CARLOS ; VAINSTEIN, MARILENE HENNING . Cryptococcosis in Patients Living with Hepatitis C and B Viruses. Mycopathologia (Dordrecht. Online) , v. ii, p. 1-6, 2014.

  • DALLA COSTA, E. R. ; LAZZARINI, L. C. O. ; PERIZZOLO, P. F. ; DIAZ, C. A. ; SPIES, F. S. ; COSTA, L. L. ; Ribeiro, A. W. ; BARROCO, C. ; SCHUH, S. J. ; PEREIRA, M. A. D. S. ; DIAS, C. F. ; GOMES, H. M. ; UNIS, G. ; ZAHA, Arnaldo ; ZAHA, A. ; ALMEIDA DA SILVA, P. E. ; SUFFYS, P. N. ; ROSSETTI, M. L. R. . Mycobacterium tuberculosis of RDRio Genotype is the Predominant Cause of Tuberculosis and Associated with Multi-Drug Resistance in Porto Alegre City, South Brazil.. Journal of Clinical Microbiology (Print) , v. 51, p. 1071-1077, 2013.

  • MASCHMANN, R. D. A. ; SPIES, F. S. ; NUNES, L. D. S. ; Ribeiro, A. W. ; MACHADO, T. R. M. ; ZAHA, Arnaldo ; ZAHA, A. ; ROSSETTI, M. L. R. . Performance of the GenoType(R) MTBDRplus assay directly on sputum specimens from Brazilian patients with tuberculosis treatment failure or relapse. Journal of Clinical Microbiology (Print) , v. 51, p. 1606-1608, 2013.

  • Perizzolo, Paulo F. ; Dalla Costa, Elis R. ; Ribeiro, Andrezza W. ; Spies, Fernanda S. ; Ribeiro, Marta O. ; Dias, Cláudia F. ; Unis, Gisela ; Almeida da Silva, Pedro ; Gomes, Harrison M. ; Suffys, Philip N. ; Rossetti, Maria Lucia R. . Characteristics of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis in southern Brazil. Tuberculosis (Edinburgh) , v. 92, p. 56-59, 2012.

  • Spies, Fernanda S. ; Von Groll, Andrea ; Ribeiro, Andrezza W. ; RAMOS, DANIELA F. ; Ribeiro, Marta O. ; DALLA COSTA, ELIS REGINA ; MARTIN, ANANDI ; PALOMINO, JUAN CARLOS ; ROSSETTI, MARIA LUCIA ; ZAHA, ARNALDO ; DA SILVA, PEDRO EDUARDO A. . Biological cost in Mycobacterium tuberculosis with mutations in the rpsL, rrs, rpoB, and katG genes. Tuberculosis (Edinburgh) , v. x, p. xx, 2012.

  • Spies, F. S. ; Ribeiro, A. W. ; Ramos, D. F. ; Ribeiro, M. O. ; MARTIN, A. ; PALOMINO, J. C. ; Rossetti, M. L. R. ; da Silva, P. E. A. ; Zaha, A. . Streptomycin resistance and lineage specific polymorphisms in Mycobacterium tuberculosis gidB gene. Journal of Clinical Microbiology (Print) , p. 1-0, 2011.

  • FIGUEIREDO, R ; MOITEIRO, C ; MEDEIROS, M ; SILVA, P ; RAMOS, D ; SPIES, F ; RIBEIRO, M ; LOURENCO, M ; JUNIOR, I ; GASPAR, M . Synthesis and evaluation of rifabutin analogs against Mycobacterium avium and H37Rv, MDR and NRP Mycobacterium tuberculosis. Bioorganic & Medicinal Chemistry , v. 17, p. 503-511, 2009.

  • Scholante Silva, Ana Bárbara ; Von Groll, Andrea ; Félix, Carolina ; Conceição, Fabrício Rochedo ; Spies, Fernanda Sá ; Scaini, Carlos James ; Rossetti, Maria Lúcia ; Borsuk, Sibele ; Dellagostin, Odir Antônio ; Almeida da Silva, Pedro Eduardo . Clonal diversity of M. tuberculosis isolated in a sea port city in Brazil. Tuberculosis (Edinburgh) , p. 1-5, 2009.

  • SPIES, F. S. ; Almeida da Silva, P. E. ; Ribeiro, M. O. ; Rossetti, M. L. ; Zaha, A. . Identification of Mutations Related to Streptomycin Resistance in Clinical Isolates of Mycobacterium tuberculosis and Possible Involvement of Efflux Mechanism. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 52, p. 2947-2949, 2008.

  • SPIES, F. S. ; von Goll A ; Silva, PEA ; MARTIN, A. ; PALOMINO, J. C. ; Rossetti ML ; Zaha A . Fitness in rifampicin and streptomycin resistant Mycobacterium tuberculosis isolates from Brazil. In: Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2010, Bled. 31st Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2010.

  • SPIES, F. S. ; Ribeiro A W ; Ribeiro MO ; Silva, PEA ; Rossetti ML ; Zaha A . Identificação de mutações nos genes rpsL, rrs e gidB relacionadas com a resistencia a estreptomicina em isolados clinicos de Mycobacterium tuberculosis. In: 1 Congresso Latino-americano de resistencia microbiana, 2009, Santa Cruz. Livro de resumos do congresso Latino -Americano de resistencia Microbiana, 2009.

  • SPIES, F. S. ; Ribeiro A W ; Ramos D F ; Ribeiro MO ; Silva, PEA ; Rossetti ML ; Zaha A . gidB mutation in streptomycin resistant and sensitive strains of Mycobacterium tuberculosis. In: 4 Reunion de la Sociedad Latinoamericana de Tuberculosis y otras Micobacterias, 2009, Rosario, Argentina. 4 Reunion de la Sociedad Latinoamericana de Tuberculosis y otras Micobacterias, 2009.

  • SPIES, F. S. ; Ribeiro A W ; Ramos D F ; Ribeiro MO ; Silva, PEA ; Rossetti ML ; Zaha A . Mutações no gene rpoB de Mycobacterium tuberculosis resistentes a rifampicina em isolados do Rio Grande do Sul. In: 25 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009, Porto de Galinhas-PE. 25 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009.

  • SPIES, F. S. ; Ribeiro A W ; Ribeiro MO ; Silva, PEA ; Rossetti ML ; Zaha A . SNP no gene gidB pode estar relacionado com a familia LAM do spoligotyping em Mycobacterium tuberculosis. In: 25 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009, Porto de Galinhas-PE. 25 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009.

  • SPIES, F. S. ; POSSUELO, L. G. ; Ribeiro MO ; Silva, PEA ; Rossetti ML ; Zaha A . Mutações no gene gidB podem estar relacionadas com a resistencia em nível baixo a estreptomicina em isolados de Mycobacterium tuberculosis. In: III Encontro Nacional de Tuberculose, 2008, Salvador. Jornal Brasileiro de Pneumologia. Brasilia: Cubo Multimidia, 2008. v. 34. p. 55-55.

  • SPIES, F. S. ; CAFRUNE, P. I. ; Silva, PEA ; Rossetti ML ; Zaha A . Transmissão de Isolados de Mycobacterium tuberculosis resistentes a estreptomicina no Rio Grande do Sul. In: 24 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2007, Brasilia. Resumos do 24 congresso Brasileiro de Microbiologia, 2007.

  • SPIES, F. S. ; AB, S. ; Silva, PEA ; Ribeiro MO ; Rossetti ML ; Zaha A . Caracterização de isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis: possível participação do sistema de efluxo na resistência a estreptomicina. In: 52 congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos do 52 congresso brasileiro de genética, 2006. p. 875-875.

  • SPIES, F. S. ; AB, S. ; Silva, PEA ; Ribeiro MO ; Rossetti ML ; Zaha A . Relação do efluxo com a resistência a estreptomicina em isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis. In: II Encontro Nacional de Tuberculose, 2006, São Paulo. Jornal Brasilero de Pneumologia. Ribeirão Preto: Redprint Editora Ltda, 2006. v. 32. p. 136-136.

  • SPIES, F. S. ; Silva, PEA ; von Goll A ; Ribeiro MO ; Moiteiro C C ; Céu M ; Figueiredo R ; Medeiros A . Avaliação da atividade de derivados da rifabutina frente a cepas de Mycobacterium tuberculosis sensíveis e resistentes a rifampicina. In: 14 Congresso Brasileiro de Infectologia, 2005, Belo Horizonte. The Brazilian Journal of infectious diseases, 2005. v. 9. p. S30-S30.

  • SPIES, F. S. ; Silva, PEA . Identification of the efflux as resistence mechanism to antimicrobials in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis. In: 104th General Meeting, 2004, New Orleans. aa, 2004.

  • SPIES, F. S. ; Wiesel F ; Silva, PEA . Identificação do efluxo como mecanismo de resistência aos antimicrobianos em cepas clínicas de Mycobacterium tuberculosis. In: XXII congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003, Florianópolis. aa, 2003.

  • SPIES, F. S. ; Wiesel F ; Silva, PEA . Avaliação do cultivo em camada fina para diagnóstico precoce de tuberculose. In: XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003, Florianópolis. aa, 2003.

  • SPIES, F. S. ; Silva, PEA ; Engelke v . Determinação da concentração Minima Inibitória da estreptomicina para cepas de Mycobacterium tuberculosis utilizando um indicador redox. In: XI Congresso de Iniciação Científica e IV Encontro de Pós-Graduação, 2002, Pelotas. aa, 2002.

  • Spies, F. S. ; von Goll A ; RIBEIRO, M ; Ribeiro A W ; MARTIN, A. ; PALOMINO, J. C. ; Almeida da Silva, Pedro Eduardo . Avaliação do fitness em isolados de Mycobacterium tuberculosis com mutações em rpoB. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SPIES, F. S. ; POSSUELO, L. G. ; Ribeiro MO ; Silva, PEA ; Rossetti ML ; Zaha A . Mutações no gene gidB podem estar relacionadas com a resistencia em nivel baixo a estreptomicina em isolados de Mycobacterium tuberculosis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SPIES, F. S. ; CAFRUNE, P. I. ; Silva, PEA ; Rossetti ML ; Zaha A . Genotipagem de Mycobacterium tuberculosis resistentes a estreptomicina isolados no Rio Grande so Sul- Brasil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • SPIES, F. S. ; Almeida da Silva, P. E. ; von Goll A ; Ribeiro MO ; MOITEIRO, C ; Céu M ; Figueiredo R ; Medeiros A . Avaliação da atividade de derivados da rifabutina frente a cepas de Mycobacterium tuberculosis sensiveis e resistentes a rifampicina. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

Spies, Fernanda Sá . curso de PCR em tempo Real. 2013. .

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2013

    Utilização do alcaloide montanina extraído da Rhodophiala bifida como nova estratégia terapêutica para Artrite Reumatóide, Descrição: Descrição: Este projeto é advindo da necessidade de novas estratégias terapêuticas para AR com vistas à remissão ou prevenção da evolução da doença. As plantas da família das Amarilidáceas são utilizadas em países do continente africano e europeu na medicina tradicional como agentes eméticos, purgativos e antiparasitários. Os alcalóides isolados do bulbo dessas plantas apresentam atividades farmacológicas, tais como atividade antiviral, antiinflamatória e atividade anticolinérgica da galantamina e ação citotóxica antitumoral da licorina. A importância da busca por novas estratégias terapêuticas para as artropatias inflamatórias, visando o controle das diferentes vias imunopatogênicas da AR, é evidente diante da necessidade de estratégias que permitam a otimização do manejo da doença. Logo, pretendemos por meio deste projeto, elucidar o papel da montanina como uma potencial nova estratégia terapêutica para AR. Objetivo geral O presente trabalho pretende avaliar a eficácia do alcaloide montanina como terapia antiinflamatória e imunomoduladora in vivo em modelos de artrite induzida por albumina sérica bovina metilada (mBSA) em camundongos Balb/c e por colágeno bovino tipo II (CIA) em camundongos DBA/1J. Objetivos específicos Estudar a ação do alcaloide montanina extraído da Rhodophiala bifida sobre a inflamação: 1. Avaliado pelo escore clínico visual, edema e nocicepção nas articulações; 2. Avaliado através da migração de neutrófilos para cavidade articular; 3. Analisado pelo padrão histológico das articulações; 4. Da curva dose-resposta, para escolha da melhor dose; 5. Por quantificação dos mediadores inflamatórios nos tecidos periarticulares;.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Sá Spies - Coordenador / patricia gnieslaw de oliveira - Integrante / Graziele Pereira Ramos - Integrante / José Ângelo Silveira Zuanazzi - Integrante / Mirian Farinon - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Identificação de biomarcadores para a detecção e diferenciação precoce de hepatites, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Sá Spies - Integrante / Marilene Henning Vainstein - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    Desenvolvimento de ferramentas biotecnológicas para a detecção do mecanismo de efluxo envolvido na resistência aos antimicrobianos e seleção de novos fármacos potenciais inibidores deste mecanismo, Descrição: Este projeto se destina a estudar o mecanismo de efluxo envolvido na resistência aos antimicrobianos e também selecionar novos fármacos potenciais inibidores deste mecanismo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Sá Spies - Integrante / Andrea von Groll - Integrante / Almeida da Silva, Pedro - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2007 - 2011

    DETERMINAÇÃO DO CUSTO BIOLÓGICO EM ISOLADOS DE Mycobacterium tuberculosis COM MUTAÇÕES NOS GENES rpoB, rpsL, rrs e gidB, Descrição: Este trabalho tem o objetivo de sequenciar e genotipar isolados de Mycobacterium tuberculosis e relacionar essas mutações nos genes de resistencia as drogas com o fitness dos isolados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernanda Sá Spies - Coordenador / Pedro Eduardo Almeida da Silva - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Maria Lucia Rossetti - Integrante / Daniela Ramos - Integrante / Andrezza Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2004 - 2004

    Avaliação da atividade de derivados da rifabutina frente a cepas de Mycobacterium tuberculosis sensiveis e resistentes a rifampicina, Descrição: Avaliar a atividade de 10 moléculas derivadas da rifabutina frente a isolados clínicos de M. tuberculosis sensíveis e resistentes a rifampicina, utilizando a técnica da Concentração inibitória Mínima.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Sá Spies - Integrante / Pedro Eduardo Almeida da Silva - Coordenador / Andrea von Groll - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / Moiteiro C C - Integrante / Céu M - Integrante / Figueiredo R - Integrante / Medeiros A - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Cooperação / Universidade Federal do Rio Grande - Cooperação / Instituto Nacional de Engenharia, Tecnologia e Inovação - Cooperação.

  • 2002 - 2004

    Caracterização do efluxo como mecanismo de resistencia aos quimioterapicos em Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Neste projeto, seu objetivo foi caracterizar, de maneira indireta, o efluxo como mecanismo de resistencia. Para isso foi realizada diluicao em microplacas, utilizando o verapamil como inibidor do sistema de efluxo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernanda Sá Spies - Integrante / Pedro Eduardo Almeida da Silva - Coordenador / Marta Osório Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa / World Health Organization - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

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Prêmios

2004

Prêmio Jovem Pesquisador- Área Ciências Biologicas, FURG.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Centro de Biotecnologia. , AC Campus da UFRGS, Agronomia, 91501970 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33087767

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Experiência profissional

  • 2014 - 2014

    Hospital de Clínicas de Porto Alegre

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2005 - 2011

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: doutorando, Enquadramento Funcional: doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2005 - 2011

    Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde

    Vínculo: doutorando, Enquadramento Funcional: estagiario, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 03/2005 - 03/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico, .,Linhas de pesquisa

    • 01/2006 - 04/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico, .,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna de Biossegurança.

  • 2002 - 2004

    Universidade Federal do Rio Grande

    Vínculo: iniciacao cientifica, Enquadramento Funcional: estagiario, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 07/2002 - 11/2004

      Estágios , Conselho Departamental, departamento de PAtologia.,Estágio realizado, no laboratorio de micobacterias e biologia molecular.