Miriam Helena Fonseca-Alaniz

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Maringá (2001), doutorado em Ciências pela Universidade de São Paulo (2007), pós-doutorado pela Universidade de São Paulo e atualmente é pesquisadora científica no Instituto do Coração da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Atua principalmente nos seguintes temas: tecido adiposo branco, metabolismo energético, sistema renina-angiotensina, regulação do peso corporal, células endoteliais vasculares, mecanotransdução, shear stress.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)

2002 - 2007

Universidade de São Paulo
Título: O teor de sódio na dieta altera a resposta metabólica do tecido adiposo branco com especial ênfase para o território periepididimal
Fábio Bessa Lima. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Tecido Adiposo Branco; Ingestão de sódio; Metabolismo de glicose; Lipogênese; Lipólise; Expressão gênica. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina. Setores de atividade: Educação.

Graduação em Farmácia

1997 - 2001

Universidade Estadual de Maringá

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Pós-doutorado

2007 - 2009

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2011 - 2011

Challenge for integrating molecular and system bio. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Novas concepções sobre o papel fisiológico do TAB. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

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Participação em eventos

20th International Vascular Biology Meeting (IVBM 2018). 2018. (Congresso).

19º International Vascular Biology Meeting (IVBM). ß-arrestin 1/2 interacts with Akt, eNOS and caveolin-1 and is required for acute shear stress-induced nitric oxide production in human vascular endothelial cells.. 2016. (Congresso).

1st Signaling Workshop. 2015. (Oficina).

II SYMPOSIUM ON CELL DEATH ? ICB-USP. 2014. (Simpósio).

Reunião do Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular.Beta-arrestin and mechanotransduction in vascular endothelial cells.. 2014. (Encontro).

I Simpósio dos Pesquisadores Científicos dos LIM: Pesquisa Experimental e Clínica em Saúde.Participação da via de sinalização mediada pelas Beta-arrestinas na mecanotransdução ao shear stress em células endoteliais vasculares. 2013. (Simpósio).

Reunião do Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular.Beta-arrestina 1 e 2 e o efeito anti-apoptótico do shear stress. 2013. (Encontro).

Vascular Biology Symposium. 2013. (Simpósio).

USP Conference - Challenge for Integrating Molecular and System Biology. 2011. (Simpósio).

XXI Semana Acadêmica do Curso de Farmácia. O Farmacêutico e a Pesquisa. 2010. (Congresso).

XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. ACE-MODULATED ADIPOSITY THROUGHOUT DEVELOPMENT IS NOT RELATED TO ADIPOSE TISSUE LIPOGENIC ACTIVITY. 2010. (Congresso).

1a. Jornada de Biossegurança e Pesquisa na Área de Saúde. 2008. (Encontro).

International Symposium: Chalenges to bring stem cell therapy to reality. 2007. (Simpósio).

27 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Alto conteúdo de sódio na dieta aumenta a massa de tecido adiposo branco em ratos, mas não altera o número de adipócitos.. 2006. (Congresso).

58a Reunião Anual da SBPC. Alimentação: do hábito à céula. 2006. (Congresso).

American Diabetes Association - 66th Scientific Sessions. American Diabetes Association - 66th Scientific Sessions. 2006. (Congresso).

6 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia-COPEM. 6 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia-COPEM. 2005. (Congresso).

IV Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. IV Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. 2005. (Congresso).

VII Encontro Maringaense de Biologia - XX Semana da Biologia.VII Encontro Maringaense de Biologia - XX Semana da Biologia. 2005. (Encontro).

XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. 2005. (Congresso).

VI Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. VI Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. 2004. (Congresso).

X Congresso Brasileiro de Obesidade-CBO. X Congresso Brasileiro de Obesidade-CBO. 2003. (Congresso).

XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia-SBFis/ XXI Congresso da Associação Latino Americana de Ciências Fisiológicas-ALACF. XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia-SBFis/ XXI Congresso da Associação Latino Americana de Ciências Fisiológicas-ALACF. 2003. (Congresso).

X Encontro Anual de Iniciação Científica e I Encontro de Pesquisa da Universidade Estadual de Ponta Grossa-UEPG.X Encontro Anual de Iniciação Científica e I Encontro de Pesquisa da Universidade Estadual de Ponta Grossa-UEPG. 2001. (Encontro).

XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. 2001. (Congresso).

IX Encontro Anual de Iniciação Científica.IX Encontro Anual de Iniciação Científica. 2000. (Encontro).

XIV Semana de Integração de Farmácia da Universidade Estadual de Maringá. XIV Semana de Integração de Farmácia da Universidade Estadual de Maringá. 2000. (Congresso).

III Congresso de Farmácia e Análises Clínicas de Maringá; I Encontro Científico do LEPAC; XIII Semana de Integração de Farmácia. III Congresso de Farmácia e Análises Clínicas de Maringá; I Encontro Científico do LEPAC; XIII Semana de Integração de Farmácia. 1999. (Congresso).

IV Encontro Maringaense de Homeopatia.IV Encontro Maringaense de Homeopatia. 1999. (Encontro).

VIII Encontro Anual de Iniciação Científica.VIII Encontro Anual de Iniciação Científica. 1999. (Encontro).

Discussões Curriculares para o Ensino Farmacêutico - uma proposta Estadual.Discussões Curriculares para o Ensino Farmacêutico - uma proposta Estadual. 1998. (Simpósio).

XII Semana de Integração de Farmácia da Universidade Estadual de Maringá - UEM. XII Semana de Integração de Farmácia da Universidade Estadual de Maringá - UEM. 1998. (Congresso).

XI Semana de Integração de Farmácia da Universidade Estadual de Maringá. XI Semana de Integração de Farmácia da Universidade Estadual de Maringá - UEM. 1997. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Rennan de Oliveira Caminhotto

FONSECA-ALANIZ, M. H.Lima F. B.; CHRISTOFOLLETE, M. A.. Bloqueadores farmacológicos do sistema renina-angiotensina e a regulação do metabolismo de adipócitos isolados.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: João Alfredo Bolivar Pedroso

FONSECA-ALANIZ, M. H.; SEELAENDER, M. C. L.; TIRAPEGUI, J.. Efeitos da restrição calórica sobre marcadores de inflamação, homeostase glicêmica e proteínas envolvidas na sinalização de insulina de ratos destreinados. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências dos Alimentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Flávio Mazzucatto

FONSECA-ALANIZ, M. H.EVANGELISTA, F. S.; GUALANO, B.. Potencial do treinamento físico para a prevenção de distúrbios metabólicos induzidos por dieta hipercalórica. 2013. Dissertação (Mestrado em Educação Física) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vivian de Melo Soares

FONSECA-ALANIZ, M. H.; MOURA, E. G.; OLIVEIRA, K. J.. Efeito da hiperalimentação na lactação sobre a regulação da adiposidade corporal e da sinalização da grelina no tecido adiposo branco de camundongos jovens e adultos. 2012. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Caroline Mendes

FONSECA-ALANIZ, M. H.Borges-Silva C. N.Cipolla-Neto J.. Adaptações do animal idoso ao exercício: papel da suplementação diária com melatonina. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Arnaldo Henrique de Souza

FONSECA-ALANIZ, M. H.; SEELAENDER, M. C. L.;Lima F. B.. Metabolismo de glicose no tecido adiposo: efeitos do treinamento e destreinamento físico em adipócitos isolados. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristiane Cassoni Gonçalves Santos

FONSECA-ALANIZ, M. H.Borges-Silva C. N.; Phiton-Curi T. C.. Aptidão física, perfil metabólico e concentração plasmática de adiponectina em crianças com sobrepeso participantes de um programa de atividade circense. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Cruzeiro do Sul.

Aluno: Rejane Pontes Gaspar Reis

FONSECA-ALANIZ, M. H.; VILLACA, Y. A.; MOURA, E. G.. Análise da composição e do desenvolvimento corporal de camundongos fêmeas jovens expostas à fumaça de cigarro. 2011. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: André Ricardo Gomes de Proença

FONSECA-ALANIZ, M. H.EVANGELISTA, F. S.Lima F. B.. Efeitos de uma sessão aguda de exercício e do treinamento sobre a atividade metabólica de diferentes territórios adiposos de ratos Wistar. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natalie Carolina de Castro

FONSECA-ALANIZ, M. H.Cipolla-Neto J.Lima F. B.. O volume celular do adipócito contribui para a heterogeneidade funcional do tecido adiposo branco. 2010. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andressa Bolsoni Lopes

FONSECA-ALANIZ, MIRIAM H.; LIMA, FABIO B.; NASCIMENTO, C. M. P. O.; SEELAENDER, M. C. L.; CHRISTOFFOLETE, M. A.. Efeitos do ácido palmitoleico na captação e metabolismo de glicose e triacilglicerol em adipócitos brancos. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elida Adalgisa Neri

FONSECA-ALANIZ, M. H.; GIRARDI, ADRIANA C.C.; FORTES, Z. B.; ABDULKADER, F. R. M.; AZIZ, R. M.. Efeito da variação do conteúdo de potássio na dieta sobre a expressão de AT1R, ATRAP e WNKs. 2014. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Ricardo Gomes de Proença

FONSECA-ALANIZ, M. H.; NASCIMENTO, C. M. P. O.; Carvalho, C. R. O.;Cipolla-Neto J.Lima F. B.. Exercício físico e melatonina promovem conjuntamente redução da adiposidade em ratos, embora estes se tornem hipogonádicos. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Desire Ferreira Coelho

FONSECA-ALANIZ, M. H.; FORJAZ, C. L. M.; BENATTI, F. B.; TIRAPEGUI, J.; SEELAENDER, M. C. L.. O papel da composição de ácidos graxos da dieta na lipectomia e nas doenças inflamatórias intestinais. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ariclécio Cunha de Oliveira

FONSECA-ALANIZ, M. H.Maria Isabel Cardoso Alonso-Vale; Carvalho, C. R. O.; SOUZA, A. N. C.;Lima F. B.. O tratamento com melatonina, associado ou não à pioglitazona, melhora a resposta metabólica do tecido adiposo em ratos diabéticos. 2012. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Francisco Leonardo Torres Leal

FONSECA-ALANIZ, M. H.; Donato J Jr; BORDIN, S. A.; ANHE, G. F.;Lima F. B.. Leucina intensifica o ganho de adiposidade e as respostas metabólicas do tecido adiposo em ratos previamente obesos por dieta hiperlipídica e a gordura subcutânea é uma das mais afetadas.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Michele Caroline da Costa Trindade

FONSECA-ALANIZ, M. H.; TIRAPEGUI, J.; FOCK, R. A.; NUNES, N.; FERRAZ, P. L. C.. Suplementação crônica de leucina não reduz efeitos deletérios do destreinamento em ratos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências dos Alimentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Ricardo Gomes de Proença

FONSECA-ALANIZ, M. H.; Carvalho, C. R. O.; ANTUNES, V. R.. Exercício físico e melatonina: ação conjunta em ratos, com ênfase na atividade lipolítica do tecido adiposo.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Maria de Souza Lopes

FONSECA-ALANIZ, M. H.Lima F. B.; CASSOLA, A. C.. Papel da melatonina e do exercício físico na determinação do perfil diário da expressão dos genes relógio (clock genes) e na regulação do metabolismo energético.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Desire Ferreira Coelho

FONSECA-ALANIZ, M. H.EVANGELISTA, F. S.; SEELAENDER, M. C. L.. Efeitos da lipectomia na adiposidade, intolerância à glicose, perfil lipídico e inflamação em ratos submetidos a diferentes tipos de dietas hiperlilpídicas. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andressa Bolsoni Lopes

FONSECA-ALANIZ, M. H.; NASCIMENTO, C. M. P. O.; ABDULKADER, F. R. M.. Efeitos dos ácidos graxos palmítico e palmitoleico n-7 sobre o metabolismo de adipócitos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Desire Ferreira Coelho

FONSECA-ALANIZ, M. H.EVANGELISTA, F. S.; SEELAENDER, M. C. L.. Efeitos da lipectomia na adiposidade, intolerância à glicose, perfil lipídico e inflamação em ratos submetidos a diferentes tipos de dietas hiperlilpídicas. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Michele Caroline de Costa Trindade

FONSECA-ALANIZ, M. H.; ONG, T. P.; DAMASO, A. R.. Efeitos da suplementação crônica com leucina a sobre a expressão de proteínas envolvidas na regulação da via de sinalização da insulina no tecido adiposo branco de ratos destreinadoso. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências dos Alimentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maysa Mariana Cruz

C. Alonso-Vale, Maria Isabel;FONSECA-ALANIZ, MIRIAM H.; TORRES, B. B.. Determinação de parâmetros metabólicos e mitocondriais durante e após a diferenciação de células clonais do tecido adiposo branco (3T3-L1): efeito dos ácidos graxos palmítico e palmitoleico (W7). 2014.

Aluno: Rennan de Oliveira Caminhotto

FONSECA-ALANIZ, M. H.EVANGELISTA, F. S.; Carvalho, C. R. O.. Bloqueio farmacológico do sistema renina angiotensina e a regulação do metabolismo de adipócitos isolados. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Flávio Mazzucatto

FONSECA-ALANIZ, M. H.EVANGELISTA, F. S.; GUALANO, B.. Potencial do treinamento físico para a prevenção de distúrbios metabólicos induzidos por dieta hipercalórica. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Educação Física) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Arnaldo Henrique de Souza

FONSECA-ALANIZ, M. H.EVANGELISTA, F. S.; ANTUNES, V. R.. Repercussões do destreinamento físico sobre a ingestão calórica, peso corporal e no metabolismo do adipócito em ratos.. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Ricardo Gomes de Proença

FONSECA-ALANIZ, M. H.; Carvalho, C. R. O.; Hirabara, S. M.. Efeitos Agudos do Exercício Sobre o Tecido Adiposo de Ratos Wistar Treinados e Sedentários.. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristiane Cassoni Gonçalves Santos

FONSECA-ALANIZ, M. H.Borges-Silva C. N.; Andrade D. R.. A influência da atividade circense sobre a aptidão física, o perifl metabólico e a concentração plasmática de adiponectina em crianças com sobrepeso. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Cruzeiro do Sul.

Aluno: Amanda Baron Campaña

FONSECA-ALANIZ, M. H.; Sannomya P.;Cipolla-Neto J.. Estudo da resistência à insulina no período da puberdade em animais diabéticos. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cynthia Rodrigues Muller

Fiorino, P.;FONSECA-ALANIZ, M. H.; LEITE, A. P. O.. Estudo do sistema renina angiotensina renal em um modelo experimental de obesidade. 2013.

Aluno: Flávio Mazzucatto

FONSECA-ALANIZ, M. H.; Andrade, M. S. R.. Efeitos do destreinamento físico sobre o peso corporal e metabolismo de adipócitos em camundongos.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências da Atividade Física) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jaqueline Aparecida Pinto

FONSECA-ALANIZ, M. H.; Fiorino, P.. Influência do gene da enzima de angiotensina sobre as respostas metabólicas induzidas. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências da Atividade Física) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Talita Sayuri Higa

FONSECA-ALANIZ, M. H.; Andrade, M. S. R.. Efeitos do treinamento físico sobre o balanço energético e a expressão gênica do tecido adiposo branco. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências da Atividade Física) - Universidade de São Paulo.

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Produções bibliográficas

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  • FONSECA-ALANIZ, M. H. ; PEICHER, M. V. ; FAZZANO, S. R. ; BAZOTTE, R. B. ; OLIVEIRA, C. E. . Mecanismos de diminuição da responsividade beta-adrenérgica hepática durante hipoglicemia induzida por insulina (HII). In: VIII Encontro Anual de Iniciação Científica- PIBIC/CNPq, 1999, Cascavel-PR. Anais do VIII Encontro Anual de Iniciação Científica. Cascavel-PR: Editora EDUNIOESTE, 1999. v. 02. p. 155-155.

  • PEICHER, M. V. ; LOPES, G. ; FONSECA-ALANIZ, M. H. ; OLIVEIRA, C. E. ; BAZOTTE, R. B. . Mecanismos de diminuição da responsividade beta-adrenérgica hepática durante hipoglicemia induzida por insulina (HII). In: XIV Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 1999, Caxambu-MG. Anais da XIV Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 1999. p. 184-184.

  • FAZZANO, S. R. ; FONSECA-ALANIZ, M. H. ; BAZOTTE, R. B. ; OLIVEIRA, C. E. ; AKIMOTO, L. S. . Avaliação da produção hepática de glicose a partir do substrato L-glutamina em ratos com Diabetes mellitus induzido por aloxana. In: XII Semana de Integração de Farmácia da Universidade Estadual de Maringá, 1998, Maringá-PR. Livro de Resumos da XII Semana de Integração de Farmácia/ UEM, 1998.

  • FONSECA-ALANIZ, MIRIAM HELENA ; CARNEIRO, A. P. ; MIYAKAWA, A. A. ; DALLAN, L. A. ; KRIEGER, JOSÉ EDUARDO . ß-arrestin 1/2 interacts with Akt, eNOS and caveolin-1 and is required for acute shear stress-induced nitric oxide production in human vascular endothelial cells.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FONSECA-ALANIZ, M. H. ; Ferraz de Campos, T. B. ; Takada J. ; TORRES-LEAL F. L. ; EVANGELISTA, F. S. ; KRIEGER, J. E. . ACE MODULATED ADIPOSITY THROUGHOUT DEVELOPMENT IS NOT RELATED TO ADIPOSE TISSUE LIPOGENIC ACTIVITY. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MATOS-NETO, E. ; TRINDADE, M. C. C. ; TORRES-LEAL F. L. ; PANTALEAO, L. C. ; FONSECA-ALANIZ, M. H. ; ROGERO, M. M. ; TIRAPEGUI, J. . TREINAMENTO FÍSICO REDUZ O VOLUME DE ADIPÓCITOS EM RATOS, MAS NÃO MODIFICA A TOLERÂNCIA À GLICOSE. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SPINOLA, A. V. ; FONSECA-ALANIZ, M. H. ; EVANGELISTA, F. S. . EFEITOS DE DIFERENTES TIPOS DE DIETAS SOBRE A COMPOSIÇÃO CORPORAL E A HOMEOSTASIA GLICÊMICA EM CAMUNDONGOS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Campanã A.B. ; Andreotti S. ; Ferraz de Campos, T. B. ; Takada J. ; FONSECA-ALANIZ, M. H. ; Lima F. B. . INTOLERÂNCIA À GLICOSE PUBERAL PREJUDICA O METABOLISMO DO TECIDO ADIPOSO SUBCUTÂNEO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERGAMO, F. C. ; FONSECA-ALANIZ, M. H. ; KRIEGER, J. E. ; EVANGELISTA, F. S. . RESPOSTA METABÓLICA AO TREINAMENTO FÍSICO ASSOCIADA AO GENÓTIPO DA ECA EM CAMUNDONGOS DIABÉTICOS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

FONSECA-ALANIZ, M. H. ; KRIEGER, J. E. . IV Curso de Atualização em Biologia Molecular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FONSECA-ALANIZ, M. H. ; CURY-BOAVENTURA, M. F. . Alimentação: do hábito à célula. 2006. .

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Projetos de pesquisa

  • 2012 - Atual

    Participação das proteínas beta-arrestina 1 e 2 na mecanotransdução ao shear stress laminar em células endoteliais vasculares, Descrição: Os vasos sanguíneos estão constantemente expostos às forças hemodinâmicas que regulam aspectos fisiológicos e patológicos do sistema circulatório. A célula endotelial atua como sensor das forças hemodinâmicas sendo o shear stress laminar e de alta intensidade protetor contra o desenvolvimento da aterosclerose por modular o fenótipo e a função do endotélio vascular. Embora os mecanismos ainda não tenham sido completamente elucidados, diversas moléculas de membrana e vias de sinalização intracelular participam da mecanotransdução ao shear stress. Recentemente tem sido demonstrado que além de atuar na dessensibilização e internalização dos receptores acoplados à proteína G, as beta-arrestinas modulam diversas vias de sinalização intracelular e podem ser ativadas por forças mecânicas em cardiomiócitos. Dados preliminares do nosso grupo sugerem a participação das beta-arrestinas na produção de óxido nítrico estimulada pelo shear stress em células endoteliais. No presente projeto, nos propomos a investigar a participação da via de sinalização intracelular mediada pelas beta-arrestinas 1 e 2 nas respostas induzidas pelo shear stress laminar em células endoteliais. Para isso serão realizados experimentos em cultura de células endoteliais de veia safena de humanos submetidas ao shear stress laminar crônico após redução da expressão das beta-arrestinas 1 e 2. Os dados obtidos permitirão caracterizar as beta-arrestinas 1 e 2 como moléculas envolvidas na mecanotransdução do shear stress em células endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Miriam Helena Fonseca-Alaniz - Integrante / José Eduardo Krieger - Coordenador / Ana Paula Carneiro dos Santos - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Influência do gene da enzima conversora de angiotensina (ECA) sobre a adiposidade corporal: lipogênese e lipólise., Descrição: Algumas evidências sugerem que os componentes do sistema renina- angiotensina, tanto sistêmico quanto específico do tecido adiposo, podem influenciar o controle do peso corporal. Anteriormente demonstramos que o aumento da expressão da Enzima Conversora de Angiotensina II (ECA) foi associado à redução na adiposidade corporal em camundongos. Como o mecanismo celular associado a estas reduções ainda não estão completamente esclarecidos, o objetivo do presente estudo foi testar a hipótese de que o efeito da ECA sobre o crescimento do tecido adiposo branco (TAB), ocorre mediante alteração em processos metabólicos, tais como a lipogênese e a lipólise. Para esta finalidade, camundongos transgênicos expressando 1 ou 3 cópias do gene da ECA foram alimentados desde o desmame até a idade adulta com uma dieta padrão e seus depósitos adiposos foram processados para isolamento de adipócitos, determinação das taxas in vitro de lipólise e de incorporação de glicose em lipídeos. Adicionalmente a expressão gênica e a atividade de enzimas e proteínas reguladoras do metabolismo de lipídeos no TAB e no fígado foram avaliadas. Depois de 12 semanas de dieta, os animais com 3ECA apresentaram redução da massa de TAB subcutâneo (SC), retroperitoneal (RP) e periepididimal (PE), menor conteúdo de lipídeos na carcaça e hipotrofia dos adipócitos PE em comparação aos camundongos com 1ECA. A ingestão de ração não diferiu entre os grupos, mas os animais com 3ECA apresentaram maior consumo de oxigênio em repouso (VO2). A menor adiposidade corporal nos animais 3ECA não foi explicada pelo aumento na lipólise nem pela redução nas taxas basal e estimulada pela insulina de incorporação de glicose em lipídeos e produção de ácidos graxos nos adipócitos. Finalmente, considerando-se que esta resposta poderia envolver uma maior ativação do receptor AT1 em camundongos com maior expressão gênica da ECA, um bloqueador do receptor AT1, foi usado em um grupo de animais com 3ECA. O peso e a adiposidade corporal desses animais foram comparáveis aos dos animais com 3ECA sugerindo que a maior ativação do receptor AT1 é um cenário improvável. Assim, os dados demonstram que a maior expressão do gene da ECA está associada a uma redução acentuada na adiposidade corporal acompanhada pela hipotrofia dos adipócitos e maior VO2 de repouso, mas parece não estar relacionada com eventos mediados pelo receptor AT1 e nem ser explicada pelo aumento ou diminuição da lipólise e lipogênese no TAB.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Helena Fonseca-Alaniz - Integrante / José Eduardo Krieger - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2002 - 2007

    O teor de cloreto de sódio na dieta e o desenvolvimento e diferenciação do tecido adiposo branco em ratos., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Fabio Bessa Lima em 06/08/2015., Descrição: Devido à associação bastante freqüente entre hipertensão arterial sistêmica e resistência à insulina e considerando-se a extrema importância do tecido adiposo branco (TAB) como um órgão regulador da homeostase energética global, um modelo de hipertensão induzida pela ingestão de dieta com alto conteúdo de cloreto de sódio (NaCl) foi experimentado em ratos e o metabolismo de carboidratos em adipócitos foi avaliado. Estudos anteriores utilizando este protocolo experimental demonstraram que a administração crônica de uma dieta rica em NaCl aumentou a resposta de adipócitos à insulina, enquanto que a dieta com teor muito baixo de sal induziu à resistência à insulina e à instalação de um quadro de obesidade bem caracterizado após as primeiras quatro semanas de experimentação dos animais. O presente trabalho, que incluiu o tratamento de ratos Wistar machos com três dietas diferentes quanto ao conteúdo de sódio (0,06, 0,5 e 3,12 %), teve como objetivo um estudo longitudinal ao longo do tempo para averiguação do processo de instalação das respostas adaptativas às dietas de modo a se obter uma visão panorâmica da evolução da obesidade, mediada pela redução na ingestão salina. Assim, após três, seis e nove semanas de dieta, avaliou-se: 1) o peso corporal; 2) a ingestão hídrica e alimentar; 3) o peso do TAB; 4) a pressão arterial sistólica e a freqüência cardíaca; 5) o perfil plasmático hormonal e bioquímico; 6) a sensibilidade à insulina sistêmica e de adipócitos isolados; 7) as respostas metabólicas de adipócitos subcutâneos (SC) e periepididimais (PE) à insulina e ao isoproterenol; 8) a atividade e a expressão gênica de enzimas lipogênicas do TAB; 9) a expressão gênica de fatores de diferenciação, de hormônios e de componentes do sistema renina-angiotensina no TAB SC e PE. A sobrecarga salina resultou em: 1) maior ingestão hídrica, 2) maior massa adiposa SC, PE e retroperitoneal sem alteração do peso corporal, 3) maior volume dos adipócitos PE, 4) maior concentração plasmática de leptina, 5) maior pressão arterial sistólica, 6) maior sensibilidade à insulina no teste de captação de [3H]-2-desoxi-D-glicose nos adipócitos PE, 7) maior taxa de oxidação de D-[U-14C]-glicose na presença de insulina nos adipócitos PE, 8) maiores taxas de incorporação de D-[U-14C]-glicose em lipídeos em condições basais e estimuladas pela insulina nos adipócitos PE, 9) maior atividade da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase no TAB SC e PE, 10) maior atividade da enzima málica no TAB SC, 11) maior resposta lipolítica basal e estimulada pelo isoproterenol nos adipócitos PE e 12) maior expressão do RNAm do fator de diferenciação do adipócito ADD1/SREBP1 no TAB SC, após seis semanas de dieta. A reduzida ingestão diária de sódio não alterou o peso corporal, a massa de TAB, o metabolismo dos adipócitos e a taxa de desaparecimento da glicose plasmática no teste intravenoso de tolerância à insulina. Assim, a sobrecarga salina crônica acentua a resposta metabólica dos adipócitos contribuindo para aumentar a massa de diversos depósitos adiposos, em especial o território PE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Miriam Helena Fonseca-Alaniz - Integrante / Fábio Bessa Lima - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

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Prêmios

2013

Menção Honrosa pela apresentação do trabalho "Adipose tissue AMPK activation by physical training prevente type 2 diabetes", Federação das Sociedades de Biologia Experimental - (XXVIII reunião anual da FeSBE).

2013

Melhor Tema Livre: ?Bandagem ajustável do tronco pulmonar X: estresse de parede ventricular associado à ativação da G6PDH é normalizado pela sobrecarga sistólica intermitente em cabritos jovens.", Sociedade de Cirurgia Cardiovascular do Estado de São Paulo.

2012

Melhor Tema Livre pela apresentação do trabalho "Atividade da enzima G6PDH na hipertrofia aguda de ventrículo direito submetido à bandagem ajustável do tronco pulmonar em animais adultos", Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular (39º Congresso).

2012

Certificado de Honra ao Mérito pela apresentação do trabalho, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (XXVII reunião anual daFeSBE).

2012

Melhor Tema Livre Oral. Trabalho: ?Preparo ventricular rápido: estresse de parede ventricular associado à ativação da G6PDH é normalizado pela sobrecarga sistólica intermitente em cabritos jovens.", XXII Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica.

2011

Certificado de Honra ao Mérito pela apresentação do trabalho "AMPK/ACC activation by physical training is associated with glucose intolerance prevention.", Federação das Sociedades de Biologia Experimental - (XXVI reunião anual da FeSBE).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina. , Av. Dr. Enéas Carvalho Aguiar, 44, 10 andar, Bloco II, Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular, Cerqueira César, 05403000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30695183, Ramal: 5579, Fax: (11) 30695022

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Experiência profissional