Danielle Maria Nascimento Moura

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Comissão julgadora das bancas

Orientou

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• FERRAS PENTEADO, RENATO ; SANTANA DA SILVA, RENATA ; NASCIMENTO MOURA, DANIELLE MARIA ; BARBOSA DE LIMA, GUSTAVO ; MUNIZ MALVEZZI, AMARANTA ; TÂMARA DA SILVA MONTEIRO, TALLYTA ; CAVALCANTI XAVIER, CAMILA ; VICHIER-GUERRE, SOPHIE ; DUGUÉ, LAURENCE ; POCHET, SYLVIE ; TONIN ZANCHIN, NILSON IVO ; DE SOUZA REIS, CHRISTIAN ROBSON ; POMPÍLIO DE MELO NETO, OSVALDO ; GOMES GUIMARÃES, BEATRIZ . Structural analysis of the Trypanosoma brucei EIF4E6/EIF4G5 complex reveals details of the interaction between unusual eIF4F subunits. Scientific Reports , v. 14, p. 1-18, 2024.

• SILVA, A. J. M. ; MOURA, D M N ; CARVALHO, H. ; NASCIMENTO, C. M. ; DE SOUZA, VERUSKA CINTIA ALEXANDRINO ; OLIVEIRA, S. A. . Alternative Cell Culture-Based Methods for Animal use in Liver Oncology. JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND THERAPEUTIC ONCOLOGY , v. 11, p. 1-19, 2023.

• CARDOSO, C. M. A. ; MEIRA, C. S. ; SILVA, J. W. ; Moura, D. M. N. ; OLIVEIRA, S. A. ; COSTA, C. J. ; SANTOS, E. S. ; SOARES, M. B. . Therapeutic Potential of Natural Products in Treatment of Schistosomiasis. MOLECULES , v. 28, p. 6807, 2023.

• DO NASCIMENTO, CLEONILDE MARIA ; SILVA, ALEX JOSÉ DE MELO ; LUCENA, JÉSSICA PAULA ; GAMA, JULIANA ELLEN DE MELO ; DA COSTA, CÍCERO JÁDSON ; OLIVEIRA, ELANE BEATRIZ DE JESUS ; MOURA, DANIELLE MARIA NASCIMENTO ; CARVALHO, HELOTONIO ; DE OLIVEIRA, SHEILLA ANDRADE . Epidemiological profile of the main prevalent liver diseases in Brazil Northeast and possible impacts associated with the COVID-19 pandemic. CUADERNOS DE EDUCACIÓN Y DESARROLLO , v. 15, p. 16916-16941, 2023.

• HOLANDA DE BARROS DIAS, MABILLY COX ; SOUZA BARBALHO, MAYARA ; BEZERRA DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO ; VERÍSSIMO DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS ; LIMA LEITE, ANA CRISTINA ; DA SILVA SANTOS, ALINE CAROLINE ; CRISTOVÃO SILVA, ANA CATARINA ; ACCIOLY BRELAZ DE CASTRO, MARIA CAROLINA ; MARIA NASCIMENTO MOURA, DANIELLE ; GOMES REBELLO FERREIRA, LUIZ FELIPE ; ZALDINI HERNANDES, MARCELO ; DE FREITAS E SILVA, RAFAEL ; RÊGO ALVES PEREIRA, VALÉRIA . 1,3-Thiazole derivatives as privileged structures for anti-Trypanosoma cruzi activity: Rational design, synthesis, in silico and in vitro studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 257, p. 115508, 2023.

• BEZERRA, M. J. R. ; Moura, D. M. N. ; de MELO NETO, O. P. . Distinct mRNA and protein interactomes highlight functional differentiation of major eIF4F-like complexes from Trypanosoma brucei. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES , v. 1, p. 1, 2022.

• TRAJANO-SILVA, L. A. M. ; VAITKEVICIUS-ANTAO, V. ; SANTOS, W. J. T. ; MAGALHAES, F. B. ; MOURA, D M N ; NAKASONE, E. K. N. ; LORENA, V. M. B. ; PAIVA-CAVALCANTI, M. . Immunoprophylactic potential of a new recombinant Leishmania infantum antigen for canine visceral leishmaniasis: an in vitro finding. Frontiers in Immunology , v. 11, p. 605044, 2021.

• Moura, Danielle M.N. ; DE MELO NETO, OSVALDO P. ; Carrington, Mark . A new reporter cell line for studies with proteasome inhibitors in Trypanosoma brucei. MOLECULAR AND BIOCHEMICAL PARASITOLOGY , v. 227, p. 15-18, 2019.

• DE SOUZA, VERUSKA CINTIA ALEXANDRINO ; MOURA, DANIELLE MARIA NASCIMENTO ; DE CASTRO, MARIA CAROLINA ACCIOLY BRELAZ ; BOZZA, PATRÍCIA TORRES ; DE ALMEIDA PAIVA, LIGIA ; FERNANDES, CAMILA JULIET BARBOSA ; LEÃO, RENATA LINS CARNEIRO ; LUCENA, JÉSSICA PAULA ; DE ARAUJO, RONI EVENCIO ; DE MELO SILVA, ALEX JOSÉ ; FIGUEIREDO, REGINA CELIA BRESSAN QUEIROZ ; DE OLIVEIRA, SHEILLA ANDRADE . Adoptive Transfer of Bone Marrow-Derived Monocytes Ameliorates Schistosoma mansoni -Induced Liver Fibrosis in Mice. Scientific Reports , v. 9, p. 6434, 2019.

• SANDES, JANA MESSIAS ; NASCIMENTO MOURA, DANIELLE MARIA ; DIVINA DA SILVA SANTIAGO, MOANA ; BARBOSA DE LIMA, GUSTAVO ; CABRAL FILHO, PAULO EUZÉBIO ; DA CUNHA GONÇALVES DE ALBUQUERQUE, SUÊNIA ; DE PAIVA CAVALCANTI, MILENA ; FONTES, ADRIANA ; BRESSAN QUEIROZ FIGUEIREDO, REGINA CELIA . The effects of endoplasmic reticulum stressors, tunicamycin and dithiothreitol on Trypanosoma cruzi. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH , v. 383, p. 111560, 2019.

• DA SILVA SANTOS, ALINE C. ; Moura, Danielle M.N. ; DOS SANTOS, THIAGO A.R. ; DE MELO NETO, OSVALDO P. ; PEREIRA, VALÉRIA R.A. . Assessment of Leishmania cell lines expressing high levels of beta-galactosidase as alternative tools for the evaluation of anti-leishmanial drug activity. JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS , v. 166, p. 105732, 2019.

• Freire, Eden R. ; Moura, Danielle M. N. ; BEZERRA, MARIA J. R. ; XAVIER, CAMILA C. ; MORAIS-SOBRAL, MARIANA C. ; VASHISHT, AJAY A. ; REZENDE, ANTONIO M. ; WOHLSCHLEGEL, JAMES A. ; STURM, NANCY R. ; DE MELO NETO, OSVALDO P. ; CAMPBELL, DAVID A. . Trypanosoma brucei EIF4E2 cap-binding protein binds a homolog of the histone-mRNA stem-loop-binding protein. CURRENT GENETICS , v. 1, p. 1-19, 2017.

• SILVA, WELLINGTON M. ; BERGER, MADELEINE ; BASS, CHRIS ; WILLIAMSON, MARTIN ; Moura, Danielle M.N. ; RIBEIRO, LÍLIAN M.S. ; SIQUEIRA, HERBERT A.A. . Mutation (G275E) of the nicotinic acetylcholine receptor 6 subunit is associated with high levels of resistance to spinosyns in Tuta absoluta (Meyrick) (Lepidoptera: Gelechiidae). Pesticide Biochemistry and Physiology , v. 131, p. 1-8, 2016.

• Moura, Danielle M.N. ; REIS, C. R. S. ; XAVIER, C. C. ; LIMA, R. P. ; da Costa Lima, T. D. C. ; CARRINGTON, M. ; DE MELO NETO, OSVALDO P. . Two related trypanosomatid eIF4G homologues have functional differences compatible with distinct roles during translation initiation. RNA Biology , v. 12, p. 305-319, 2015.

• FREIRE, E. R. ; MALVEZZI, A. M. ; VASHISHT, A. A. ; ZUBEREK, J. ; SAADA, E. A. ; LANGOUSIS, G. ; NASCIMENTO, J. D. F. ; MOURA, D. ; DARZYNKIEWICZ, E. ; HILL, K. ; de MELO NETO, O. P. ; WOHLSCHLEGEL, J. A. ; STURM, N. R. ; CAMPBELL, D. A. . Trypanosoma brucei translation-initiation factor homolog EIF4E6 forms a tripartite cytosolic complex with EIF4G5 and a capping enzyme homolog. Eukaryotic Cell , v. 13, p. 896-908, 2014.

• PEREIRA, MARIANA M.C. ; MALVEZZI, AMARANTA M. ; NASCIMENTO, LARISSA M. ; DA COSTA LIMA, TAMARA D.C. ; ALVES, VIVIANE S. ; PALMA, MARIANA L. ; Freire, Eden R. ; Moura, Danielle M.N. ; Reis, Christian R.S. ; DE MELO NETO, OSVALDO P. . The eIF4E subunits of two distinct trypanosomatid eIF4F complexes are subjected to differential post-translational modifications associated to distinct growth phases in culture. Molecular and Biochemical Parasitology (Print) , v. 190, p. 82-86, 2013.

• Freire, Eden R. ; Dhalia, Rafael ; Moura, Danielle M.N. ; da Costa Lima, Tamara D. ; Lima, Rodrigo P. ; Reis, Christian R.S. ; Hughes, Katie ; Figueiredo, Regina C.B.Q. ; Standart, Nancy ; Carrington, Mark . The four trypanosomatid eIF4E homologues fall into two separate groups, with distinct features in primary sequence and biological properties. Molecular and Biochemical Parasitology (Print) , v. 176, p. 25-36, 2011.

• da Costa Lima, T. D. ; Moura, D. M. N. ; REIS, C. R. S. ; Vasconcelos, J. R. C. ; ELLIS, L. ; CARRINGTON, M. ; Figueiredo, R. C. B. Q. ; de MELO NETO, O. P. . Functional Characterization of Three Leishmania Poly(A) Binding Protein Homologues with Distinct Binding Properties to RNA and Protein Partners. Eukaryotic Cell , v. 9, p. 1484-1494, 2010.

• DE MELO NETO, OSVALDO P. ; Reis, Christian R. S. ; Moura, Danielle M. N. ; Freire, Eden R. ; Carrington, Mark . Unique and Conserved Features of the Protein Synthesis Apparatus in Parasitic Trypanosomatid (Trypanosoma and Leishmania) Species. Evolution of the Protein Synthesis Machinery and Its Regulation. 1ªed.: Springer International Publishing, 2016, v. , p. 435-475.

• FREIRE, E. R ; REIS, C. R. S. ; MOURA, D M N ; LIMA, R. P. ; DHALIA, R. ; KATZ, R. ; MUNIZ, J. R. C. ; Figueiredo, R. C. B. Q. ; STANDART, N. ; CARRINGTON, M. ; de MELO NETO, O. P. . Understanding protein synthesis in trypanosomatids: multiple eIF4F homologues display distinct properties which might reflect different activities associated with translation control. In: XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2007, Caxambu. Anais do XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2007. v. 1. p. 31-32.

• DHALIA, R. ; REIS, C. R. S. ; FREIRE, E. R ; da Costa Lima, T. D. C. ; MOURA, D M N ; ROCHA, P. O. ; KATZ, R. ; MUNIZ, J. R. C. ; MARINSEK, N. ; STANDART, N. ; CARRINGTON, M. ; de MELO NETO, O. P. . Translation initiation in Trypanosomatids: preliminary characterization of multiple homologues for the eIF4F subunits and the poly(A) binding protein (PABP). In: XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005, Caxambu - MG. Anais da XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005. p. 30-30.

• MOURA, D M N ; REIS, C. R. S. ; da Costa Lima, T. D. C. ; de MELO NETO, O. P. . Caracterização funcional do possível homólogo ao fator de iniciação da tradução LmEIF4G4 identificado em Leishmania major. In: 9ª Jornada de Iniciação Científica PIBIC-FACEPE/ CNPq, 2005, Recife - PE. Anais da 9ª Jornada de Iniciação Científica PIBIC-FACEPE/ CNPq, 2005.

• LUCENA, J. P. ; SOUZA, V. C. A. ; OLIVEIRA, S. A. ; SILVA, A. J. M. ; FERNANDES, C. J. B. ; GAMA, J. E. M. ; LOPES, F. T. L. ; ARAUJO, R. E. ; MOURA, D M N . IL-10 AND CCR2 PLAY AN IMPORTANT ROLE ON REDUCTION OF SCHISTOSOMA MANSONI-INDUCED LIVER FIBROSIS AFTER TREATMENT WITH BONE MARROW-DERIVED MONOCYTES. In: X Congresso da ABTCel, 2018, São Paulo. Anais do X Congresso da ABTCel, 2018.

• SILVA, A. J. M. ; SOUZA, V. C. A. ; MOURA, D M N ; LUCENA, J. P. ; FERNANDES, C. J. B. ; GAMA, J. E. M. ; LOPES, F. T. L. ; ARAUJO, R. E. ; OLIVEIRA, S. A. . BONE MARROW-DERIVED MONOCYTES AMELIORATE SCHISTOSOMA MANSONI-INDUCED LIVER FIBROSIS. In: X Congresso da ABTCel, 2018, São Paulo. Anais do X Congresso da ABTCel, 2018.

• BEZERRA, MARIA J. R. ; MONTEIRO, T. T. S. ; Moura, D. M. N. ; PINTO, A. R. S. ; REZENDE, ANTONIO M. ; FREIRE, E. R ; Reis, Christian R.S. ; DE MELO NETO, OSVALDO P. ; Carrington, Mark . Differential analysis of mRNA populations associated to distinct EIF4E translation initiation factors in Trypanosoma brucei. In: XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2017, Caxambu. Proceedings of XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2017.

• MOURA, D M N ; FREIRE, E. R ; SILVA, A. ; Carrington, Mark ; DE MELO NETO, OSVALDO P. . Involvement of the cap-binding protein EIF4E1 in translation repression of trypanosomatids. In: XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2016, Caxambu. Proceedings of XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2016.

• CAIADO, B.V.R. ; DA SILVA JUNIOR, V. V. ; MOURA, D M N ; REIS, C. R. S. ; MALVEZZI, A. M. ; de MELO NETO, O. P. . Characterization of a MIF4G homologue protein in trypanosomatids. In: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2011, Foz do Iguaçu. Anais do XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2011.

• MOURA, D M N ; REIS, C. R. S. ; CARRINGTON, M. ; de Melo Neto, O. P. . Identification of motifs involved in the interaction between homologues of the translation initiation factors EIF4G and EIF4E in trypanosomatids. In: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2011, Foz do Iguaçu. Anais do XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2011.

• da Costa Lima, T. D. C. ; Moura, D. M. N. ; REIS, C. R. S. ; VASCONCELOS, J. R. C ; ELLIS, L. ; CARRINGTON, M. ; Figueiredo, Regina C.B.Q. ; de Melo Neto, O. P. . Functional characterization of three Leishmania PABP homologues with distinct binding properties to RNA and protein partners. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2010, Foz do Iguacu. Anais do XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2010. p. 74-74.

• MALVEZZI, A. M. ; MOURA, D M N ; REIS, C. R. S. ; ALVES, V. ; de MELO NETO, O. P. . Identification of post-translatio modifications on homologues of translation initiation factors in Trypanosoma brucei. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2010, Foz do Iguacu. Anais do XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2010. p. 120-120.

• MOURA, D M N ; Reis, Christian R.S. ; de MELO NETO, O. P. . A new T. brucei cell line that is useful for accessing function of proteins involved in translation. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2010, Foz do Iguacu. Anais do XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2010. p. 120-120.

• FREIRE, E. R ; da Costa Lima, T. D. C. ; REIS, C. R. S. ; Moura, D. M. N. ; LIMA, R. P. ; DHALIA, R. ; de MELO NETO, O. P. . The four trypanosomatid eIF4E homologues fall into two distinct groups, with functions in translation and other critical processes. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2010, Foz do Iguacu. Anais do XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2010. p. 115-115.

• REIS, C. R. S. ; da Costa Lima, T. D. C. ; MOURA, D M N ; de MELO NETO, O. P. . The eIF4F complex in trypanosomatids: mapping interactions through pull-down and immunoprecipitation assays. In: XIII International Congress of Protistology/XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2009, Armação de Búzios. Proceedings of XIII International Congress of Protistology/XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2009.

• FREIRE, E. R ; DHALIA, R. ; MOURA, D M N ; da Costa Lima, T. D. C. ; LIMA, R. P. ; REIS, C. R. S. ; Figueiredo, R. C. B. Q. ; STANDART, N. ; CARRINGTON, M. ; de MELO NETO, O. P. . Preliminary characterization of multiple homologues of the cap binding protein (eIF4E) from Trypanosoma brucei. In: The 3rd kinetoplastid molecular cell biology meeting, 2009, Woods Hole, Massachussets, EUA. Annals of the 3rd kinetoplastid molecular cell biology meeting, 2009.

• da Costa Lima, T. D. C. ; MOURA, D M N ; de MELO NETO, O. P. . PABP in trypanosomatids: different functional properties of its homologues.. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, Águas de Lindóia - SP. Anais do XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008.

• PALMA, M. L. ; PEREIRA, M. M. C. ; da Costa Lima, T. D. C. ; MOURA, D M N ; ROCHA, P. O. ; REIS, C. R. S. ; de MELO NETO, O. P. . Análise da expressão de homólogos ao fator de iniciação da tradução eIF4G durante o ciclo de vida de Leishmania sp.. In: 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador - BA. Anais do 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

• MALVEZZI, A. M. ; MOURA, D M N ; de MELO NETO, O. P. . Análise da expressão de homólogos aos fatores de iniciação da tradução eif4E e eIF4G em Trypanosoma brucei.. In: 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador - BA. Anais do 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

• MOURA, D M N ; Figueiredo, R. C. B. Q. ; de MELO NETO, O. P. . Utilização de Abordagens Moleculares In Vivo no Estudo de Homólogos do Fator de Iniciação da Tradução eIF4G de Tripanosomatídeos. In: XX Congresso Brasileiro de parasitologia, 2007, Recife - PE. Anais do XX Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2007.

• REIS, C. R. S. ; MOURA, D M N ; da Costa Lima, T. D. C. ; de MELO NETO, O. P. . Mapping interactions among homologues of translation initiation factors in Leishmania major. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2007, Salvador - BA. Proccedings of XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2007.

• MOURA, D M N ; Figueiredo, R. C. B. Q. ; de MELO NETO, O. P. . In vivo analysis of eIF4G homologues from Trypanosoma brucei.. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2007, Salvador - BA. Proceedings of XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2007.

• PALMA, M. L. ; PEREIRA, M. M. C. ; da Costa Lima, T. D. C. ; MOURA, D M N ; ROCHA, P. O. ; REIS, C. R. S. ; de MELO NETO, O. P. . Análise da expressão e localização subcelular de dois homólogos ao fator de iniciação da tradução eIF4G durante o ciclo de vida de Leishmania sp. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

• PEREIRA, M. M. C. ; da Costa Lima, T. D. C. ; PALMA, M. L. ; MOURA, D M N ; LIMA, B. S. ; de MELO NETO, O. P. . Expressão de homólogos eIF4E, eIF4G E PABP de Leishmania amazonensis revela duas isoformas que variam de acordo com o estágio do crescimento celular da parasita. In: XX Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2007, Recife - PE. Revista de Patologia Tropical, 2007.

• LIMA, R. P. ; MOURA, D M N ; da Costa Lima, T. D. C. ; de MELO NETO, O. P. . Produção de soro policlonal contra três homólogos ao fator de iniciação da tradução eIF4G DE Trypanosoma brucei. In: XX Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2007, Recife - PE. Anais do XX Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2007.

• MOURA, D M N ; LIMA, R. P. ; de MELO NETO, O. P. . Knock down of two eIF4G homologues identified in trypanosomatids. In: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2006, Caxambu - MG. Proceedings of the XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2006.

• da Costa Lima, T. D. C. ; MOURA, D M N ; REIS, C. R. S. ; de MELO NETO, O. P. . Comparative analysis of three poly-A binding protein (PABP) homologues in Leishmania major. In: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2006, Caxambu - MG. Proceedings of the XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2006.

• MOURA, D M N ; FREIRE, E. R ; DHALIA, R. ; Figueiredo, R. C. B. Q. ; de MELO NETO, O. P. . Transfecção de Trypanosoma brucei como ferramenta para a caracterização funcional de homólogos do complexo eIF4F de iniciação da tradução em tripanosomatídeos. In: XII Encontro de Genética do Nordeste, 2006, Recife - PE. Anais do XII Encontro de Genética do Nordeste, 2006.

• MOURA, D M N ; REIS, C. R. S. ; de MELO NETO, O. P. . Caracterização funcional de dois homólogos ao fator de iniciação da tradução eIF4G identificados em Leishmania major. In: XII Encontro de Genética do Nordeste, 2006, Recife - PE. Anais do XII Encontro de Genética do Nordeste, 2006.

• LIMA, R. P. ; MOURA, D M N ; da Costa Lima, T. D. C. ; de MELO NETO, O. P. . Expressão, em Escherichia coli, de dois homólogos ao fator de iniciação da tradução eIF4G de Trypanosoma brucei para a produção de soro policlonal em coelhos. In: XII Encontro de Genética do Nordeste, 2006, Recife - PE. Anais do XII Encontro de Genética do Nordeste, 2006.

• MOURA, D M N ; de MELO NETO, O. P. . Caracterização funcional de um possível homólogo ao fator de iniciação da tradução eIF4G identificado em Leishmania major. In: 3ª Reunião Anual da Iniciação Científica PIBIC/ FIOCRUZ, 2004, Recife. Anais da 3ª Reunião Anual da Iniciação Científica PIBIC/ FIOCRUZ, 2004. p. 19-19.

• MOURA, D M N ; REIS, C. R. S. ; da Costa Lima, T. D. C. ; de MELO NETO, O. P. . Caracterização funcional do possível homólogo ao fator de iniciação da tradução LmEIF4G4 identificado em Leishmania major. In: 8ª Jornada de Iniciação Científica - PIBIC/ FACEPE, 2004, Recife. Anais do 8ª Jornada de Iniciação Científica - PIBIC/ FACEPE, 2004.

• da Costa Lima, T. D. C. ; MOURA, D M N ; REIS, C. R. S. ; de MELO NETO, O. P. . Identification of two different PABP molecules from Leishmania major. In: XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2004, Caxambu - MG. Proceedings of the XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2004.

• MOURA, D M N ; PAIVA, P. M. G. . Reação em cadeia da polimerase como tema para o estudo de reações enzimáticas e química de ácidos nucléicos. In: IV Congresso de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFPE (Congrad), 2003, Recife. Anais do IV Congresso de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFPE, 2003.

• Guimarães, G. F. ; MOURA, D M N ; SATURNINO, A. C. R. D. ; ARGOLO, A. C. C. ; BARROSO, L. C. B. ; PAIXÃO, A. D. O. . Hemodinâmica renal em ratos submetidos à desnutrição intra-uterina e dieta rica em glicose na vida adulta. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2003, Curitiba. Anais da XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003.

• MOURA, D M N ; Guimarães, G. F. ; SATURNINO, A. C. R. D. ; ARGOLO, A. C. C. ; BARROSO, L. C. B. ; PAIXÃO, A. D. O. . Perfil metabólico e estresse oxidativo em ratos submetidos à desnutrição intra-uterina e dieta rica em glicose durante a vida adulta. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2003, Curutiba. Anais da XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003.

• MOURA, D M N ; PAIVA, P. M. G. . Detecção de Amoníaco e Gás Sulfídrico como Avaliação de Degradação Protéica. In: III Congresso de Graduação, 2002, Recife. Anais do III Congresso de Graduação, 2002.

• MOURA, D M N ; PAIVA, P. M. G. . Testes Bioquímicos para Identificação de Carboidratos. In: II Congresso de Graduação, 2001, Recife. Anais do II Congresso de Graduação, 2001.

• MOURA, D M N . Como as Células Leem o Genoma: Do RNA à Proteína ? Tradução. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Moura, D. M. N. ; FREIRE, E. R ; NASCIMENTO, J. D. F. ; CARRINGTON, M. ; de MELO NETO, O. P. . Involvement of the cap-binding protein EIF4E1 in translation repression of trypanosomatids. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, D M N ; REIS, C. R. S. ; XAVIER, C. C. ; da Costa Lima, T. D. C. ; LIMA, R. P. ; CARRINGTON, M. . Two related trypanosomatid eIF4G homologues have functional differences compatible with distinct roles during translation initiation. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Moura, D. M. N. ; CARRINGTON, M. ; de MELO NETO, O. P. . Development of a tethering assay to assess the function of homologues of translation initiation factors in trypanosomatids. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Moura, D. M. N. ; REIS, C. R. S. ; CARRINGTON, M. ; de MELO NETO, O. P. . Identification of motifs involved in the interaction between homologues of the translation initiation factors EIF4G and EIF4E in trypanosomatids. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, D M N ; Figueiredo, R. C. B. Q. ; de MELO NETO, O. P. . Utilização de Abordagens Moleculares In Vivo no Estudo de Homólogos do Fator de Iniciação da Tradução eIF4G de Tripanossomatídeos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, D M N ; REIS, C. R. S. ; de MELO NETO, O. P. . Caracterização Funcional de Dois Homólogos ao Fator de Iniciação da Tradução eIF4G identificados em Leishmania major. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, D M N ; FREIRE, E. R ; DHALIA, R. ; de MELO NETO, O. P. . Transfecção de Trypanosoma brucei como Ferramenta para a Caracterização Funcional de Homólogos do Complexo eIF4F de Iniciação da Tradução em Tripanossomatídeos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, D M N ; LIMA, R. P. ; de MELO NETO, O. P. . Knock Down of Two eIF4G Homologues Identified in Trypanosomatids. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, D M N ; REIS, C. R. S. ; de MELO NETO, O. P. . Caracterização Funcional do possível Homólogo ao Fator de Iniciação da Tradução LmEIF4G4 Identificado em Leishmania major. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, D M N ; REIS, C. R. S. ; de MELO NETO, O. P. . Caracterização Funcional do Possível Homólogo de fator de Iniciação da Tradução LmEIF4G. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, D M N ; Guimarães, G. F. ; SATURNINO, A. C. R. D. ; ARGOLO, A. C. C. ; Coelho, L. C. B. B. ; PAIXÃO, A. D. O. . Perfil Metabólico e Estresse Oxidativo em ratos Submetidos à Desnutrição Intra-uterina. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, D M N ; de MELO NETO, O. P. . A Reação em cadeia da Polimerase como Tema para o Estudo de Reações Enzimáticas e Química de àcidos Nucléicos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, D M N ; PAIVA, P. M. G. . Detecção de Amoníaco e Gás Sulfídrico como Avaliação de Degradação Protéica. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, D M N ; PAIVA, P. M. G. . Testes Bioquímicos para Identificação de Carboidratos. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Identificação e análise de potenciais alvos moleculares relacionados à via ubiquitina-proteassomo em tripanosomatídeos patogênicos, Descrição: Tripanossomatídeos patogênicos, que incluem espécies do gêneros Trypanosoma e Leishmania, causam enfermidades com diferentes características clínicas e distribuições geográficas, como por exemplo a doença de Chagas e as leishmanioses, e que em geral afetam populações vulneráveis. Os medicamentos disponíveis para tratamento dessas doenças são limitados e podem apresentar deficiências substanciais em relação à eficácia e segurança. A OMS as classifica como doenças negligenciadas e estimula estudos que busquem o desenvolvimento de novas estratégias de controle e tratamentos mais específicos e menos tóxicos. Por terem divergido no início da evolução dos eucariotos, os tripanossomatídeos apresentam diferenças importantes em processos biológicos em relação aos seus hospedeiros, as quais surgem como oportunidades a serem exploradas na identificação de alvos moleculares para a atuação de fármacos. A via ubiquitina-proteassomo é responsável pela marcação e degradação de alvos proteicos, de forma a alterar sua atividade, interação ou localização, sendo essencial para a viabilidade de organismos eucariotos. Inibidores de proteassomo, como lactacistina, têm sido usados em estudos que avaliam essa via como reguladora de processos celulares e alvo molecular contra doenças, e recentemente foram desenvolvidos fármacos, a exemplo do Bortezomib, para uso na clínica em tratamentos anticâncer. Estudos usando alguns estes compostos ajudaram a esclarecer o papel desse tipo de proteólise na proliferação celular e diferenciação nestes patógenos, e apesar de haver um interesse no design ou seleção de compostos específicos para inibição desta via em tripanosomatídeos, isto ainda não é uma realidade. Este projeto visa caracterizar pontos importantes referentes à via ubiquitina-proteassomo de tripanosomatídeos, através de abordagens in silico e experimentais que permitirão identificar suas proteínas-alvo pela associação de analises de imunoprecipitação, espectrometria de massas e comparação de sequências; avaliar a acurácia das ferramentas atuais de predição de sítios de ubiquitinação; e desenvolver um sistema repórter baseado em fluorescência para avaliar a ação de inibidores de proteassomo em T. cruzi e Leishmania. Espera-se que os resultados ajudem a esclarecer o funcionamento desta via nestes parasitas, ressaltando suas especificidades, bem como identificar alvos moleculares em potencial que possam ser explorados no futuro no desenvolvimento de antiparasitários. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Coordenador.

• 2023 - Atual

  Desvendando a tradução de mRNAs em tripanosomatídeos: identificação de especificidades moleculares e subcelulares de RNA helicases, Descrição: Tripanosomatídeos apresentam mecanismos divergentes de seus hospedeiros mamíferos que devem ser investigados de forma a identificar alvos específicos para o desenvolvimento direcionado de fármacos. A tradução dos mRNAs é uma via metabólica essencial para os seres vivos e é usada como alvo de antibióticos e quimioterápicos em várias espécies. Neste projeto, propomos caracterizar funcional e estruturalmente dois componentes-chaves do metabolismo de mRNAs desses parasitas, esperando que os resultados apontem mecanismos e/ou moléculas passíveis de serem usadas no desenvolvimento de drogas antiparasitárias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Coordenador / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / NASCIMENTO, J. D. F. - Integrante / Ludmila Arruda de Assis - Integrante / Antonio Pereira das Neves Neto - Integrante / Daniel Lambrecht - Integrante.

• 2020 - 2022

  Novo teste rápido para detecção de anticorpos contra múltiplas proteínas do vírus SARS-CoV-2 baseado em proteínas quiméricas recombinantes., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Osvaldo Pompilio de Melo Neto em 08/09/2021., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Tatiany Patrícia Romão - Integrante / Adalúcia da Silva - Integrante / Wagner José Tenório dos Santos - Integrante / Andre Filipe Pastor - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

• 2019 - 2022

  Diversity in cap-binding factor complexes: roles in translation initiation and mechanism of mRNA selection, Descrição: Projeto de colaboração Brasil Alemanha com financiamento exclusivo de instituição no exterior com o foco no estudo avançado de propriedades dos complexos dos tipo eIF4F de Trypanosoma brucei, tendo como alvo principal proteínas de ligação a RNA sabidamente parceiras destes complexos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Renata Santana da Silva - Integrante / Larissa Melo do Nascimento - Integrante / Ludmila Arruda de Assis - Integrante / Christine Clayton - Integrante., Financiador(es): Deutsche Forschungsgemeinschaft - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Proteínas de Ligação a RNA(RBPs) e seu Papel naAção de Múltiplos Complexos do Tipo eIF4Fde Iniciação da Tradução emTripanosomatídeos Patogênicos., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Osvaldo Pompilio de Melo Neto em 08/09/2021., Descrição: Projeto busca avançar no estudo dos diferentes complexos do tipo eIF4F identificados nos tripanosomatídeos a partir da avaliação do papel de diferentes proteínas de ligação a RNA (RBPs) no reconhecimento e direcionamento de mRNAs específicos, ou populações de mRNAs, a um ou mais destes complexos, identificando mecanismos de controle de sua atividade e qual o impacto de sua atuação sobre o destino dos mRNAs alvos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Coordenador / da Costa Lima, T. D. - Integrante / Maria José Ribeiro Bezerra - Integrante / Reis, Christian R. S. - Integrante / REZENDE, ANTONIO M. - Integrante / Renata Santana da Silva - Integrante / Ludmila Arruda de Assis - Integrante / Adriana Neuman Albuquerque Lins Moura de Brito - Integrante / Gustavo Barbosa de Lima - Integrante / Stéphanny Sallome Sousa Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  IDENTIFICAÇÃO DE ALVOS PARA INIBIDORES SINTÉTICOS DO COMPLEXO DE INICIAÇÃO DA TRADUÇÃO EIF4F DE Leishmania infantum, Descrição: Os tripanosomatídeos são protozoários flagelados conhecidos por causarem doenças humanas e veterinárias como a leishmaniose visceral cujo o agente etiológico no Brasil é a Leishmania infantum. Estes protozoários são caracterizados por apresentarem processos moleculares atípicos, como a regulação da expressão gênica por mecanismos pós-transcricionais incluindo a tradução dos seus mRNAs. Em eucariotos, a iniciação da tradução começa com a ligação do complexo eIF4F (composto pelas subunidades eIF4A, eIF4E e eIF4G) ao cap presente na região 5? dos mRNAs, permitindo seu reconhecimento pelo ribossomo. A atividade do eIF4F é reforçada pela proteína de ligação à cauda poliA (PABP) que atua através da interação direta com o eIF4G. A iniciação da síntese de proteínas ainda não é totalmente compreendida nestes protozoários, todavia foram identificadas subunidades do eIF4F e PABP: seis homólogos do eIF4E (EIF4E1-6) e múltiplos homólogos das demais subunidades (EIF4G1-5, EIF4AI e III e PABP1-3). Alguns trabalhos prévios demonstraram a formação de complexos do tipo eIF4F, dos quais um está envolvido na tradução sendo formado por EIF4E4, EIF4G3, EIF4A1. Este complexo EIF4F interage com a PABP1, e recentemente foi descrito uma interação direta entre as proteínas PABP1 e EIF4E4, esta interação é única descrita em eucariotos. Diante deste cenário, a proposta deste trabalho é aprofundar o estudo das interações do complexo EIF4F e identificar inibidores para as interações EIF4E4/EIF4G3 e EIF4E4/PABP1. De inicio, será avaliada a afinidade de ligação entre as proteínas EIF4E4/EIF4G3. Assim, a proteína EIF4E4 será expressa e purificada em sistema eucariótico e será validada quanto a capacidade de interação aos parceiros EIF4G3 e PABP1 por ensaios de interação proteína-proteína (ELISA e/ou pull-down). Em seguida, utilizando modelagem molecular será gerado um modelo de interação EIF4E4/EIF4G3 incluindo a utilização da molécula 4EG1 que inibe a interação EIF4G/EIF4E humano. A partir desse modelo e da estrutura disponível EIF4E4/PABP1, por técnicas de engenharia de proteínas, serão produzidos peptídeos capazes de inibir as interações EIF4E4/EIF4G3 e EIF4E4/PABP1. Os peptídeos referentes as proteínas que apresentarem alta afinidade na simulação computacional serão sintetizados e utilizados para serem validados em ensaios de interação proteína-proteína (ELISA, pull-down e termoforese). Por fim, a interação EIF4E4/EIF4G3 na presença ou ausência da PABP1 será utilizada para obtenção de cristais e definição da estrutura usando difração de Raios-X. Os resultados obtidos nesse trabalho irão contribuir para o desenvolvimento de moléculas inibidoras que terão como candidatos as interações entre as proteínas do complexo EIF4F/PABP de Leishmania infantum. Essa busca racional por alvos específicos é importante uma vez que o tratamento disponível é escasso e tóxico e alternativas de uso de moléculas inibidoras para as interações no complexo eIF4F tem sido aplicada satisfatoriamente no modelo humano para tratamento do câncer. Em resumo, o conhecimento mais aprofundado das interações EIF4F/PABP1 com busca de alvos específicos para inibidores nos permitiram o desenvolvimento de uma nova geração de antiparasitários que combateriam de forma específica e precisa a Leishmania infantum. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Coordenador / Carrington, Mark - Integrante / Camila Cavalcanti Xavier - Integrante / Antonio Mauro Rezende - Integrante / BEZERRA, MARIA J. R. - Integrante / REZENDE, ANTONIO M. - Integrante / Stéphanny Sallome Sousa Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Participação de arbovírus na imunopatogênese da lesão hepática., Descrição: O vírus Zika (ZIKV) e Chikungunya (CHIKV) são arbovírus transmitidos por mosquitos Aedes aegypti infectado e, menos comumente, pelo mosquito Aedes albopictus. Esses agentes patogênicos se difundiram recente da África para regiões do Pacífico e da América do Sul. Considerados doenças infecciosas emergentes e reemergentes, esses arbovírus tornaram-se nos últimos anos um grande problema de saúde pública. Sendo, o ZIKV associado a microcefalia em bebes e com a Sindrome de Guillain- Barré em seres humanos adultos; e o CHIKV a dor crônica das articulações e desenvolvimento de artrite reumatoide, presente em aproximadamente 5% dos pacientes Novos conhecimentos sobre esses vírus vêm sendo descritos, todavia questões relativas aos vetores, à patogênese e aos possíveis efeitos sinérgicos em comorbidades necessitam ser elucidadas. Devido às áreas de co-prevalência entre pacientes hepatopatas e infecções pelos ZIKV e CHIKV não resta dúvidas que essa co-infecção já ocorreu e isto precisa ser estudado. Assim propomos nesse estudo avaliar a capacidade de reparo hepático frente as infecção pelos ZIKV e CHIKV... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Lindomar José Pena - Integrante / Sheilla Andrade de Oliveira - Coordenador / VERUSKA CINTIA ALEXANDRINO DE SOUZA - Integrante / JULIANA ELLEN DE MELO GAMA - Integrante / LUCENA, JÉSSICA PAULA - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE MODELO CELULAR TRIDIMENSIONAL PARA AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA POLUIÇÃO ATMOSFÉRICA DE RECIFE E POTENCIAL REVERSÃO COM TERAPIA ANTIOXIDANTE, Descrição: Avaliar a situação atual dos MP circulantes na cidade de Recife e propor in vitro um modelo experimental mais preditivo da resposta in vivo. Para tal, desenvolveremos um modelo celular tridimensional (3D) com células linhagem de origem pulmonar, endotelial e macrofágica. O modelo 3D deverá reproduzir de forma mais efetiva o microambiente encontrado nos tecidos pulmonares. Isso se deve, a interações mais completas entre célula-célula e célula-matriz extracelular, que criam gradientes físicos e químicos capazes de controlar funções celulares, como sobrevivência, proliferação e expressão de genes e proteínas. De posse do modelo, iremos verificar os efeitos terapêutico de antioxidantes de uso comercial no combate ao estresse oxidativo gerado pelos MP coletados em Recife. Os resultados obtidos poderão nortear tratamentos futuros tanto para distúrbios cardiorrespiratórios, como para outras doenças crônicas associadas à poluição atmosférica, além de servirem de subsídio para a adoção de políticas públicas que reduzam os níveis de poluição atmosférica. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Helotonio Carvalho - Integrante / Sheilla Andrade de Oliveira - Coordenador / Jessica Paula Lucena - Integrante / ALEX JOSÉ DE MELO SILVA - Integrante / RONI EVÊNCIO DE ARAÚJO - Integrante / Cleonilde Maria do Nascimento - Integrante.

• 2018 - Atual

  Análise da regulação da expressão dos fatores de tradução EIF4G3 e EIF4G4 e sua implicação na viabilidade celular de Trypanosoma brucei, Descrição: Este projeto realizar uma investigação da participação da proteólise mediada por ubiquitinação no controle da expressão de homologos do fatores de tradução eIF4G de Trypanosoma brucei.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Coordenador / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Mark Carrington - Integrante / Sara Maria Xavier da Cruz - Integrante / JOÃO LUCAS ARCANJO DE BARROS RIBEIRO - Integrante.

• 2017 - 2020

  Caracterização do complexo NOM1/EIF4AIII e sua participação na biogênese de RNAs ribossomais de tripanossomatídeos, Descrição: Os ribossomos são complexos ribonucleoproteicos, formados por duas subunidades, e são responsáveis pela síntese proteica em todos os seres vivos. Nos eucariotos, a subunidade menor (40S) contém um único RNA ribossomal (rRNA) 18S e mais de 30 proteínas, enquanto que a subunidade maior (60S) consiste de 3 moléculas de rRNA (25/28S, 5.8S e 5S) e mais de 40 proteínas. Além disso, mais de 170 proteínas acessórias estão envolvidas na biogênese dos ribossomos, participando de processos de maturação e transporte dos rRNAs, e da formação dos ribossomos competentes para a tradução. Em geral, a biogênese dos ribossomos é conservada evolutivamente nos eucariotos e seus estágios iniciais acontecem no nucléolo. Por terem divergido muito cedo na linhagem evolutiva, os tripanossomatídeos apresentam algumas diferenças na formação de seus rRNAs, que resultaram na identificação de novos fatores e complexos envolvidos na biogênese de seus ribossomos. Recentemente, em humanos, foi identificada uma interação direta entre as proteínas nucleares NOM1 e helicase eIF4AIII, onde este complexo nuclear teria um papel na formação do RNA 18S. Apesar do envolvimento de NOM1 e eIF4AIII na biogênese de rRNA também ter sido descrito em leveduras e em peixe-zebra, esse achado é recente e precisa de uma maior investigação. Foi identificado um homólogo da proteína NOM1 em T. brucei (TbNOM1) e predições in silico indicaram TbNOM1 como uma proteína nuclear, o que posteriormente foi confirmado experimentalmente por nosso grupo através de análises de microscopia confocal, mostrando sua localização predominantemente no nucléolo. A formação de um complexo NOM1/eIF4AIII em tripanossomatídeos ainda não foi investigado, porém a localização conservada de TbNOM1 e a presença da helicase nuclear, TbEIF4AIII, sugere que esse complexo exista nestes parasitas. Diante destes dados preliminares e da informação que NOM1 e eIF4AIII de outros eucariotos interagem diretamente e são importantes na formação dos ribossomos, esse projeto vem propor a caracterização das proteínas nucleares NOM1 e EIF4AIII de T. brucei, buscando investigar a sua participação no processo de biogênese de rRNAs e também analisar a conservação funcional deste complexo ao longo da evolução dos eucariotos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Coordenador / Mark Carrington - Integrante / Reis, Christian R.S. - Integrante / DE MELO NETO, OSVALDO P. - Integrante / NASCIMENTO, J. D. F. - Integrante / Antonio Mauro Rezende - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2019

  CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DE INTERAÇÕES ENTRE PROTEÍNAS DA INICIAÇÃO DA TRADUÇÃO EIF4G, EIF4E E PABP DE TRIPANOSSOMATÍDEOS, Descrição: Os tripanossomatídeos causam doenças de grande impacto na saúde pública mundial como as leishmanioses visceral e tegumentar e as tripanosomíases doença de Chagas e doença do sono, sendo estas classificadas pela OMS como doenças negligenciadas e necessitando assim, de estudos cientificos mais aprofundados que identifiquem novas alternativas aos poucos tratamentos existentes. A síntese de proteínas, ou tradução, é um mecanismo complexo no qual várias proteínas, denominadas de fatores de tradução, se ligam para mobilizar o ribossomo ao mRNA, sendo uma etapa muito importante para o desenvolvimento de qualquer ser vivo. Esse processo pode ser didaticamente divido em quatro etapas das quais a iniciação da tradução ocorre pela formação do complexo eIF4F (EIF4G, EIF4E e EIF4A) no RNA mensageiro e este por sua vez, assim como o próprio mRNA, interage com a proteína de ligação a cauda Poli-A (PABP). A tradução vem sendo explorada como alvo terapêutico para tratamento de doenças infecciosas e câncer através do uso de moléculas específicas que bloqueiam algumas de suas etapas, como a interação entre as subunidades do complexo eIF4F. Este projeto tem como finalidade principal investigar as interações entre as proteínas da iniciação da tradução EIF4G, EIF4E e PABP nestes protozoários, essenciais para sua sobrevivência, permitindo identificar os motivos de aminoácidos que mediam a interação entre os parceiros, a afinidade e os motivos estruturais da associação entre as proteínas. Este projeto permitirá analisar detalhes moleculares das interações de fatores da iniciação da tradução nestes protozoários, possibilitando a identificação de moléculas inibidoras deste processo que possam atuar como quimioterápicos mais especificos e eficientes no tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Coordenador / Eden Ribeiro Freire - Integrante / Carrington, Mark - Integrante / Camila Cavalcanti Xavier - Integrante / BEZERRA, MARIA J. R. - Integrante.

• 2016 - 2019

  Avaliação do papel de múltiplos complexos do tipo EIF4F na iniciação da tradução em tripanosomatídeos através da identificação e caracterização de mRNAs alvos e parceiros proteicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Osvaldo Pompilio de Melo Neto em 08/09/2021., Descrição: A presente proposta busca dar continuidade a pesquisa coordenada pelo proponente e dirigida a organismos patogênicos responsáveis por doenças de impacto no Nordeste do Brasil, no caso protozoários tripanosomatídeos dos gêneros Leishmania e Trypanosoma. O foco dessa pesquisa é a caracterização, nestes patógenos, do mecanismo de reconhecimento dos mRNAs necessário a iniciação da sua tradução, através do estudo do complexo eIF4F e seus parceiros associados. Vários desses complexos foram identificados nos tripanosomatídeos e a continuidade de sua caracterização está prevista no presente projeto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante / MALVEZZI, A. M. - Integrante / Antonio Mauro Rezende - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2019

  Avaliação do potencial terapêutico e biotecnológico de células-tronco geneticamente modificadas e de subpopulações de macrófagos em estudo pré-clínico de lesão hepática crônica., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Figueiredo, Regina C.B.Q. - Integrante / Sheilla Andrade de Oliveira - Coordenador / Milena Botelho Pereira Soares - Integrante / Silvia Maria Lucena Montenegro - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante.

• 2014 - 2017

  Estudo comparativo do papel de dois complexos do tipo eIF4F na iniciação da síntese protéica em tripanosomatídeos., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Osvaldo Pompilio de Melo Neto em 08/09/2021., Descrição: A presença de ao menos dois complexos eIF4F distintos com propriedades diferenciadas em tripanosomatídeos (Trypanosoma e Leishmania) é um fato inédito para organismos unicelulares e que sugere novas particularidades no processo de síntese de proteínas destes patógenos. Em eucariotos, este complexo atua de diferentes modos neste processo, auxiliando as subunidades ribosomais a reconhecer o mRNA e a definir onde se inicia a tradução propriamente, atividades que dependem de sua interação com outras proteínas. Os tripanosomatídeos se destacam em relação aos demais eucariotos por possuirem um número excessivo de homólogos conservados para as subunidades do complexo eIF4F formando múltiplos complexos distintos. A presente proposta busca continuar o estudo sobre os referidos complexos e o modo de regulação de sua atividade, avaliando diferentes propriedades funcionais das suas subunidades. Para isso deve-se fazer uso de ferramentas avançadas de manipulação genética de ?Leishmania? e ?T. brucei?, ferramentas estas que tem permitido um avanço contínuo no estudo destes fatores pela equipe proponente. Com o conjunto de experimentos propostos pretende-se gerar um impacto significativo no conhecimento do processo de síntese protéica nos tripanosomatídeos e seus mecanismos de controle, facilitando a identificação de elementos comuns e divergentes em relação a outros eucariotos... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante / da Costa Lima, T. D. - Integrante / Antonio Mauro Rezende - Integrante.

• 2013 - 2019

  In vivo and in vitro analysis of the translation initiation factor eIF4F in pathogenic Trypanosomatid protozoa, Descrição: Esta proposta teve como principal meta avançar na caracterização de complexos do tipo eIF4F descritos de tripanosomatídeos e baseados em dois conjuntos de homólogos de suas subunidades eIF4E e eIF4G. Em eucariotos superiores, o complexo eIF4F realiza funções críticas associadas ao reconhecimento dos mRNAs na iniciação da síntese de proteínas (tradução) e em mamíferos este complexo foi demonstrado como um possível alvo para fármacos, indicando um potencial como alvo para drogas terapêuticas contra organismos patogênicos. Os tripanosomatídeos são protozoários parasitas responsáveis por diferentes doenças de impacto mundial e que carecem de métodos eficientes para a prevenção e tratamento. Os dois complexos do tipo eIF4F identificados nos mesmos, e alvos desta proposta, apresentam várias características não observadas em outros organismos e que incluem motivos de interação entre suas subunidades e parceiros proteicos divergentes. Ambos atuam na síntese de proteínas mas suas funções precisam ser mais bem definidas. Nesse sentido, várias abordagens experimentais foram propostas, através da colaboração com o bolsista Pesquisador Visitante Especial (Mark Carrington) e sua instituição (Universidade de Cambridge), para investigar em detalhes esses complexos tanto in vitro como in vivo, utilizando como modelo o Trypanosoma brucei. Nesse sentido, as abordagens propostas buscaram usar ferramentas de ponta de alta tecnologia, disponíveis graças a contribuição do PVE, para caracterizar interações entre pares de proteínas selecionados, visando verificar o impacto real destas interações sobre a função das respectivas proteínas durante a tradução... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Reis, Christian R.S. - Integrante / Carrington, Mark - Integrante / DE MELO NETO, OSVALDO P. - Coordenador / Maria José Ribeiro Bezerra - Integrante / Camila Cavalcanti Xavier - Integrante.

• 2013 - 2013

  Análise da regulação da expressão dos fatores de tradução EIF4G3 e EIF4G4 de Trypanosoma brucei, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / Carrington, Mark - Coordenador.

• 2011 - 2014

  Utilização de abordagens moleculares para análise in vivo da função de homólogos do complexo eif4f na tradução de tripanossomatídeos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Dr. Osvaldo Pompílio de Melo Neto (orientador) - Coordenador / Carrington, Mark - Integrante / Adalúcia da Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Avaliação funcional de homólogos dos fatores de iniciação da tradução eIF4E e eIF4G de tripanossomatídeos via utilização de ferramentas de manipulação genética de Trypanosoma brucei., Descrição: Este projeto se enquadra dentro de uma linha de pesquisa maior realizada pelo grupo proponente que busca estudar o processo de iniciação da síntese protéica em tripanossomatídeos, com o intuito de se identificar possíveis semelhanças e diferenças nesse processo entre esses patógenos e os demais eucariotos, como seus hospedeiros mamíferos. Do ponto de vista do questionamento científico, este processo é um alvo extremamente relevante para se compreender as reais diferenças que existem no metabolismo dos tripanossomatídeos no que concerne a sua expressão gênica e mecanismos de controle. Ademais, este processo pode ser um alvo em potencial para o desenvolvimento de quimioterápicos futuros contra estes protozoários, uma vez que grande número de antibióticos e agentes quimioterápicos age ao nível de inibição da síntese protéica para impedir a proliferação de agentes patogênicos. Recentes avanços na identificação de inibidores de iniciação da tradução em eucariotos com potencial terapêutico sugere que compostos semelhantes poderiam ser utilizados contra agentes patogênicos, o que depende de uma melhor caracterização do processo como um todo nos organismos alvo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Coordenador / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Nancy Standart - Integrante / Mark Carrington - Integrante / MALVEZZI, A. M. - Integrante / da Costa Lima, T. D. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2006 - Atual

  Utilização de ferramentas de manipulação genética de Trypanosoma brucei para a caracterização funcional em tripanosomatídeos de homólogos de fatores de iniciação da tradução, Descrição: Este projeto tem como foco dar continuidade ao estudo do processo de biossíntese de proteínas, ou tradução, nos tripanosomatídeos, protozoários flagelados que incluem diferentes espécies patogênicas dos gêneros Trypanosoma e Leishmania e que são responsáveis por graves doenças em várias partes do mundo. A iniciação é a etapa mais importante no controle da tradução e em eucariotos é mediada por uma série de fatores como o complexo heterotrimérico eIF4F. A presente proposta prevê continuar a caracterização funcional de homólogos de tripanosomatídeos das subunidades eIF4E e eIF4G deste complexo. Propõe-se utilizar o T. brucei como alvo para este estudo, tendo em vista de se tratar de um modelo experimental bem definido para as técnicas de manipulação genéticas propostas. As diferentes metodologias propostas incluem técnicas como a interferência de RNA (RNAi), a superexpressão de proteínas heterólogas ou de fusão e a modificação de proteínas endógenas visando a purificação de complexos protéicos nativos. Também se propõe o desenvolvimento de novas linhagens do parasita mais adequadas para estudos em síntese de proteínas. Em conjunto, os experimentos propostos devem permitir um melhor entendimento do processo de tradução nos tripanosomatídeos, ajudando na definição da função de cada uma das proteínas em estudo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Tamara De'Carli da Costa Lima - Integrante / Rodrigo Pontes de Lima - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante / Regina Célia Bressan Queiroz de Figueiredo - Integrante / Dr. Osvaldo Pompílio de Melo Neto (orientador) - Coordenador.

• 2004 - 2007

  Análise da expressão e caracterização de genes que codificam para fatores envolvidos na iniciação da síntese protéica em tripanosomatídeos, Descrição: Este projeto dá continuidade aos projetos anteriores onde a partir de sequências identificadas que codificam para homólogos de fatores envolvidos na iniciação da síntese de proteínas em tripanosomatídeos foi iniciada a caracterização bioquímica deste fatores. Este trabalho continua esta caracterização incluindo novos fatores e utilizando novas abordagens bioquimicas e moleculares. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Tamara De'Carli da Costa Lima - Integrante / Rodrigo Pontes de Lima - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante / Nancy Standart - Integrante / Mark Carrington - Integrante.

Prêmios