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graduado em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUC-PR), especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), mestre em Ciências Médicas, área de investigação biomédica, pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da Universidade de São Paulo (USP) e doutor em Ciências, área de Oncologia, pela Fundação Antônio Prudente/Hospital A.C.Camargo. Tem experiência nas áreas de: Genética Médica, Genética Clínica, Genética Humana, Genética Molecular, Biologia Molecular, Oncogenética, Oncologia Hereditária, atuando principalmente em: diagnóstico clínico, testes genéticos e aconselhamento genético de doenças hereditárias e síndromes raras. Professor associado do curso de Medicina das Faculdades Pequeno Príncipe (FPP) e médico assistente do setor de Genética Médica (unidade de Pediatria) do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (UFPR). Atualmente faz pos-doutorado no Dana-Farber Cancer Institute/Harvard Medical School em Boston, EUA.
Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Oncologia
2009 - 2013
Fundação Antônio Prudente
Título: Análise da suscetibilidade ao câncer colorretal em indivíduos brasileiros por genotipagem de polimorfismos de nucleotídeo único conhecidos
Benedito Mauro Rossi. Coorientador: Silvia Regina Rogatto. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Mestrado em Clínica Médica
2005 - 2008
FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USP
Título: Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau,Ano de Obtenção: 2008
Wilson Araújo da Silva Jr.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia.
Especialização - Residência médica
2002 - 2005
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Fundação de Apoio à Pesquisa, FUNAPE, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Pediatria.
Aperfeiçoamento em Pediatria Clínica
2000 - 2001
Hospital Infantil Pequeno Príncipe
Ano de finalização: 2001;
Aperfeiçoamento em Clínica Médica
1999 - 2000
Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná
Ano de finalização: 2000;
Aperfeiçoamento em Clínica Médica
1998 - 1999
HOSPITAL UNIVERSITÁRIO CAJURU
Ano de finalização: 1999;
Aperfeiçoamento em Oncologia Clínica e Cirúrgica
1998 - 1999
Liga Paranaense de Combate ao Câncer
Ano de finalização: 1999;
Pós-doutorado
2018
Pós-Doutorado. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Probabilidade e Estatística / Subárea: Estatística / Especialidade: Análise de Dados.
Formação complementar
2019 - 2019
Principles of Medical Education: Maximizing Your Teaching Skills. (Carga horária: 40h). , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.
2017 - 2017
Cancer Medicine and Hematology. (Carga horária: 50h). , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.
2014 - 2014
Formação Docente com Ênfase em Metodologias Ativas. (Carga horária: 64h). , Faculdades Pequeno Príncipe, FPP, Brasil.
2014 - 2014
FAPESP-ESPCA Oncogenesis and Translational Medicin. , FAPESP/FMRP-USP, FAPESP/FMRP-USP, Brasil.
2012 - 2012
Curso teórico-prático de PCR em tempo real. (Carga horária: 12h). , LabTrade do Brasil Ltda., LABTRADE, Brasil.
2012 - 2012
European School of Oncology. , European Society for Medical Oncology, ESMO, Espanha.
2010 - 2010
Curso básico sobre câncer. , União Internacional contra o Câncer, UICC, Suiça.
2010 - 2010
Primary Immunodeficiencies:unraveling human immuno. (Carga horária: 45h). , FAPESP/Instituto Gulbekian de Ciência/FMUSP, FAPESP, Brasil.
2010 - 2010
1st Sao Paulo School of Translational Science. , FAPESP/Fundação Antônio Prudente, FAPESP, Brasil.
2010 - 2010
Gene profiling: from bench to bedside. , European Society for Medical Oncology, ESMO, Espanha.
2009 - 2009
High Resolution Melting. (Carga horária: 8h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2007 - 2007
Citogenética Molecular. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2007 - 2007
Oncogenética. , Hospital do Câncer AC Camargo, AC CAMARGO, Brasil.
2007 - 2007
Síndromes de Hipercrescimento. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2006 - 2006
Aspectos Biológicos do Desenvolvimento. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2006 - 2006
Oncogenética. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2005 - 2005
Genética Molecular. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2004 - 2004
Aconselhamento Genético em Câncer. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2004 - 2004
Genética e Câncer. , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2002 - 2002
Genética e Medicina Fetal. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.
2002 - 2002
Imprinting Mechanisms and Consequences. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Atualização em Clínica Médica. (Carga horária: 15h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária em Emergências Médicas. , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Testes de Paternidade. , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Projeto Genoma Humano. , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
1997 - 1997
Metodologia Científica. (Carga horária: 12h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: aconselhamento genético.
Organização de eventos
GOMY, I. . B-SoCCS. 2019. (Outro).
GOMY, I. ; SILVA JR, W. A. . Workshop de Aconselhamento Genético em Câncer. 2005. (Outro).
GOMY, I. ; RASKIN, S. . I Jornada de Genética. 1998. (Outro).
Participação em eventos
ACMG Annual Clinical Genetics Meeting. 2019. (Congresso).
CICLO DE PALESTRAS SOBRE DOENÇAS RARAS.GENÉTICA E DOENÇAS RARAS. 2018. (Encontro).
Next Frontiers to Cure Cancer. 2018. (Simpósio).
XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. 2018. (Congresso).
XIV ENEPE.Uso do aplicativo FACE2GENE em Genética Médica. 2017. (Encontro).
I WORKSHOP REFLEXOES BIOETICAS NA GENETICA MEDICA.SINDROME DO X FRAGIL. 2016. (Oficina).
ONCOSCIENCE MANTIS.Atualizações em Biologia Molecular sobre Câncer de Mama Hereditário. 2016. (Encontro).
6th Biennial Meeting of the International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumours.ANALYSIS OF THE SUSCEPTIBILITY TO COLORECTAL CANCER IN BRAZILIAN INDIVIDUALS THROUGH GENOTYPING KNOWN SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS: A REPLICATION STUDY. 2015. (Encontro).
Curso introdutório da Liga de Genética da Universidade de Mogi das Cuzes.Genética do Câncer e Oncogenética. 2014. (Seminário).
FAPESP-ESPCA Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment.ANALYSIS OF THE COST-EFFECTIVENESS OF A SURVEILLANCE PROTOCOL OF ASYMPTOMATIC CARRIERS OF THE GERMLINE MUTATION p.R337H IN THE TP53 GENE IN FAMILIES WITH LI-FRAUMENI SYNDROME. 2014. (Outra).
2013 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium.Colorectal cancer inherited susceptibility: the first replication study in the Brazilian population. 2013. (Simpósio).
European Human Genetics Conference. Colorectal Cancer Inherited Susceptibility in the Brazilian population:. 2013. (Congresso).
FROM THE COMPLEX ETIOLOGY OF DISEASES TO TRANSLATIONAL STRATEGIES. 2013. (Outra).
IV Curso Introdutório da Liga de Genética - FMUSP.Introdução à Oncogenética. 2013. (Seminário).
Liga de Genética Clínica PUC Campinas.Genética do Câncer e Oncogenética. 2013. (Seminário).
III Curso Introdutório da Liga de Genética Clínica - FMUSP.Oncogenética e Medicina Personalizada. 2012. (Outra).
V Encontro Brasileiro da Síndrome de Williams.Aspectos Médicos da Síndrome de Williams. 2012. (Encontro).
12th International Congress of Human Genetics & 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. The Floating-Harbor syndrome: report of the first case series in South America. 2011. (Congresso).
15th Annual Meeting of the Collaborative Group of the Americas on Inherited Colorectal Cancer.Lynch syndrome versus familial colorectal cancer type X: a Brazilian study. 2011. (Encontro).
Espiritualidade e Saúde em uma visão integral do ser humano. 2011. (Simpósio).
II Curso Introdutório da Liga de Genética Clínica - FMUSP.Semiologia e Genética Clínica. 2011. (Oficina).
1st Sao Paulo School of Translational Science. 2010. (Encontro).
9th International Medical Symposium on VHL/3rd VHL Family Meeting.Delineating genotype-phenotype correlations among Brazilian families with von Hippel-Lindau disease. 2010. (Simpósio).
Genética na Comunidade.Genética na Comunidade. 2010. (Seminário).
São Paulo Advanced School on Primary Immunodeficiencies: Unraveling Human Immuno-Physiology. 2010. (Outra).
10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2009. (Simpósio).
2º Encontro de Famílias com a Síndrome de von Hippel-Lindau.Aconselhamento genético e manejo de famílias com VHL. 2009. (Encontro).
II Encontro Internacional de Patologia Investigativa. 2009. (Encontro).
Simpósio de Bioética Hospitalar. 2009. (Simpósio).
IV Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics. 2008. (Outra).
IV Curso de Verão em Bioinformática - caracterização funcional de genes diferencialmente expressos em bibliotecas de SAGE.A Origem das Neoplasias. 2008. (Outra).
XI São Paulo Research Conference - Medicina Molecular e Farmacogenética. 2008. (Simpósio).
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez são brasileiros: quais são os genes candidatos?. 2008. (Congresso).
1o. Curso de Oncogenética.Doença de von Hippel-Lindau. 2007. (Outra).
1o. Encontro do Grupo Brasileiro de Estudos da Doença de Gaucher e Outras DDL. 2007. (Encontro).
2o. Encontro sobre Cuidados Paliativos - "Desafios e Perspectivas". 2007. (Encontro).
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. 2007. (Congresso).
AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS: 57th ANNUAL MEETING.Public education for low-income pregnant women on primary prevention of birth defects in Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil. 2007. (Encontro).
VI JABU - Jornada Anual Biológica da UNESP.Aconselhamento Genético do Câncer - da Biologia Molecular à Clínica. 2007. (Outra).
1o. Encontro sobre Cuidados Paliativos - "Humanização da Finitude do Homem". 2006. (Encontro).
1st Brazilian International Workshop on Preclinical Tests for Muscular Dystrophy. 2006. (Oficina).
Congresso Brasileiro Multiprofissional de Prevenção em Saúde da Criança, 2o.Encontro Paranaense de Triagem Neonatal, Encontro de Profissionais de Educação Especial. 2006. (Congresso).
Congresso de Bioética de Ribeirão Preto. 2006. (Congresso).
II Workshop "Novas Estratégias de Investigação em Oncogenética". 2006. (Oficina).
I Simpósio Internacional sobre Tumores Hereditários. 2006. (Simpósio).
microRNAs: estrutura, função e aplicações. 2006. (Oficina).
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).
"A Dignidade da Vida Humana e as Biotecnologias". 2005. (Seminário).
I Jornada de Células-Tronco Adultas do Centro de Atualização em Saúde (CAS). 2005. (Outra).
I Jornada de Erros Inatos do Metabolismo. 2005. (Outra).
VI CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOÉTICA e I CONGRESSO DE BIOÉTICA DO MERCOSUL. 2005. (Congresso).
Workshop "Aconselhamento Genético do Câncer". 2005. (Oficina).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).
54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.Gomez-Lopez-Hernandez syndrome: description of two more Brazilian cases: is there any coincidence?. 2004. (Encontro).
A Bioética e o Uso de Células-Tronco. 2004. (Encontro).
II Simpósio Internacional sobre Genética Molecular, Ambiente e Epidemiologia do Câncer. 2004. (Simpósio).
Workshop Internacional: Terapia Celular em Doenças Neurológicas. 2004. (Oficina).
XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).
I Simpósio Regional da Sociedade Brasileira de Genética Clínica no Estado de São Paulo. 2003. (Simpósio).
IV Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2003. (Simpósio).
Reunião Mini-ECLAMC - 10 anos do programa de Genética Perinatal. 2003. (Encontro).
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).
48o. Congresso Nacional de Genética. 48o. Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).
I Encontro Nacional sobre Fenilcetonúria e outros Erros Inatos do Metabolismo. 2002. (Encontro).
III Simpósio Nacional de Biolologia Molecular Aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).
II Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: the interface, celebrating the 85th birthday of Dr.Oswaldo Frota-Pessoa. 2002. (Simpósio).
Sixth World Congress of Bioethics - Power and Injustice. 2002. (Congresso).
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).
II Congresso de Médicos Residentes da Aliança Saúde. 2001. (Congresso).
XV Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina.XV Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina. 2001. (Outra).
II Congresso Paranaense de Pediatria/ XXX Encontro Paranaense de Pediatria. 2000. (Congresso).
II Encontro Científico dos Acadêmicos de Medicina da PUC-PR.II Encontro Científico dos Acadêmicos de Medicina da PUC-PR. 1999. (Encontro).
I Jornada Científica de Cirurgia Experimental.I Jornada Científica de Cirurgia Experimental. 1999. (Outra).
IV Congresso de Acadêmicos e Médicos Residentes da Associação Médica do Paraná. 1999. (Congresso).
VI Congresso Nacional de Cirurgia Experimental/ II Congresso Internacional de Pesquisa em Medicina. ANTIBIOTICOTERAPIA PRÉVIA SOBRE O INFILTRADO INFLAMATÓRIO PULMONAR APÓS ISQUEMIA E REPERFUSÃO INTESTINAL ESTUDO EXPERIMENTAL EM RATOS. 1999. (Congresso).
XIII Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina.XIII Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina. 1999. (Outra).
I Encontro Científico dos Acadêmicos de Medicina da PUC-PR.I Encontro Científico dos Acadêmicos de Medicina da PUC-PR. 1998. (Encontro).
I Jornada de Genética da PUC-PR. 1998. (Outra).
XXII Congresso dos Acadêmicos Internos do Hospital Nossa Senhora das Graças. 1998. (Congresso).
Participação em bancas
Gomy, Israel. Variantes do gene CFTR em pacientes brasileiros com fibrose cística. 2017 - Faculdades Pequeno Príncipe.
Gomy, Israel; KIM, CHONG AE; PILOTTO, R. F.; CRIPPA, A.. PERFIL DOS PACIENTES ACOMPANHADOS NO AMBULATÓRIO DE SÍNDROME DE DOWN DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ. 2016. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná.
ANTONIUK, S. A.; FERRARI, L. P.; CAT, M. N. L.; KAIO, C. H.;GOMY, I.. ?ANÁLISE MOLECULAR DE POLIMORFISMOS DE GENE ASSOCIADOS A NEUROTRANSMISSORES EM PACIENTES COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA?. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná.
Gomy, Israel. EXAME NACIONAL DE REVALIDAÇÃO DE DIPLOMAS MÉDICOS - REVALIDA. 2016. Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira.
GOMY, I.. Programa de Residência Médica. 2012. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOMY, I.. Programa de Residência Médica. 2011. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOMY, I.. Programa de Residência Médica. 2010. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Comissão julgadora das bancas
SILVA JUNIOR, W. A.; MACHADO, H. R.;Jose Claudio C. Rocha. Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
Reis RM; Pereira AC;FREGNANI JH; JÚNIOR, SAMUEL AGUIAR; Dias-Neto E. Análise da Suscetibilidade ao câncer colorretal em indivíduos brasileiros por genotipagem de polimorfismos de nucleotídeo único conhecidos. 2013. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
SILVA JUNIOR, W. A.MACHADO, H. R.; ROCHA, J. C. C.. Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-lindau. 2008. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
Reis, R. M.. Análise da suscetibilidade ao câncer colorretal em indivíduos brasileiros por genotipagem de polimorfismos de nucleotídeo únicos conhecidos. 2013. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Orientou
Como a fortificação das farinhas de trigo e milho com ácido fólico interferiu na incidência das malformações do tubo neural na cidade de Curitiba?; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em MEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Israel Gomy;
AVALIAÇÃO DOS SINTOMAS APÓS O MANEJO TERAPÊUTICO DA DOR ONCOLÓGICA EM PACIENTES ADULTOS SOB CUIDADOS PALIATIVOS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em MEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Israel Gomy;
Foi orientado por
Estágio de Observação; 2010; Orientação de outra natureza; (Oncogenética) - Fundação Antônio Prudente; Orientador: Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz;
Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau; 2008; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo,; Orientador: Wilson Araújo da Silva Junior;
Análise da susceptibilidade ao câncer colorretal em indivíduos brasileiros por genotipagem de polimorfismos de nucleotídeo único conhecidos; 2013; Tese (Doutorado em Curso de Pós Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Benedito Mauro Rossi;
Produções bibliográficas
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VILLACIS, ROLANDO A.R. ; MIRANDA, PRISCILA M. ; Gomy, Israel ; SANTOS, ERIKA M.M. ; CARRARO, DIRCE M. ; ACHATZ, MARIA I. ; ROSSI, BENEDITO M. ; ROGATTO, SILVIA R. . Contribution of rare germline copy number variations and common susceptibility loci in Lynch Syndrome patients negative for mutations in the mismatch repair genes. International Journal of Cancer (Print) , v. 138, p. n/a-n/a, 2015.
SILVA, FELIPE C. ; TORREZAN, GIOVANA T. ; LISBOA, BIANCA G. ; SANTOS, ERIKA M. ; Gomy, Israel ; ROSSI, BENEDITO M. ; FERREIRA, FABIO O. ; CARRARO, DIRCE M. . Abstract 2108: Prevalence of mutations in MSH6, PMS1 and PMS2 gene in Brazilian families with Lynch syndrome. Cancer Research , v. 72, p. 2108-2108, 2014.
TORREZAN, GIOVANA T. ; DA SILVA, FELIPE CAVALCANTI CARNEIRO ; Gomy, Israel ; SANTOS, ERIKA MARIA MONTEIRO ; Rossi, Benedito Mauro ; Carraro, Dirce Maria . Abstract 3765: APC and MUTYH mutation spectrum in Brazil: First genotype characterization of brazilian FAP and AFAP patients identifies 6 novel mutations. Cancer Research , v. 71, p. 3765-3765, 2014.
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Hood, Rebecca  Lines, Matthew  Nikkel, Sarah  Schwartzentruber, Jeremy Beaulieu, Chandree Nowaczyk, MaŠgorzata  Allanson, Judith Kim, Chong  Wieczorek, Dagmar Moilanen, Jukka  Lacombe, Didier Gillessen-Kaesbach, Gabriele Whiteford, Margo  Quaio, Caio  Gomy, Israel Bertola, Debora  Albrecht, Beate Platzer, Konrad McGillivray, George Zou, Ruobing McLeod, D.  Chudley, Albert  Chodirker, Bernard  Marcadier, Janet Majewski, Jacek , et al. Bulman, Dennis  White, Susan  Boycott, Kym  ; Mutations in SRCAP, Encoding SNF2-Related CREBBP Activator Protein, Cause Floating-Harbor Syndrome. American Journal of Human Genetics , v. 90, p. 308-313, 2012.
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TORRES, L. ; FRANCO, J. F. ; QUAIO, C. ; Gomy, Israel ; Bertola, Debora  ; KIM, C. A. ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. . Natural killer cell deficiency in patients with mucopolysaccharidoses. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, E. ; COSTA, C. ; ALMEIDA, T. ; Gomy, Israel ; BERTOLA, D. ; MARINI, J. ; KIM, C. A. . THE FIRST MOLECULARLY-PROVEN FAMILIAL CASE OF EHLERS-DANLOS TYPE IV IN BRAZIL. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
QUAIO, C. ; GOMY, I. ; BERTOLA, D. ; KIM, C. A. . The Floating-Harbor syndrome: a case series of six unrelated individuals. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Gomy, Israel . Semiologia e Genética Clínica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Gomy, Israel ; COSTA, C. ; Bertola, Debora  ; KIM, C. A. . The Floating-Harbor syndrome: report of the first case series in South America. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
YAMAMOTO, G. ; MOREIRA, M. ; Gomy, Israel ; KIM, C. A. ; BERTOLA, D. . Oculodentodigital dysplasia in a family with multiple malformations of hands and feet. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOREIRA, M. ; QUAIO, C. ; GOMY, I. ; BERTOLA, D. ; KIM, C. A. . Transient neonatal diabetes: case report of a long term follow-up. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Gomy, Israel ; Santos, Erika M M ; AGUIAR JUNIOR, S. ; VALENTIN, M. ; Carraro, Dirce M ; Rossi, Benedito M . Lynch Syndrome Versus Familial Colorectal Cancer Type X: A Brazilian Study. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Gomy, Israel ; MOLFETTA, G. ; BARRETO, E. ; Ferreira, Cristiane Ayres ; Casali-da-Rocha, José Cláudio ; Silva, Wilson Araujo . Delineating Genotype-Phenotype Correlations among Brazilian Families with von Hippel-Lindau Disease. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GOMY, I. . Aconselhamento genético e manejo de famílias com doença de von Hippel-Lindau. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GOMY, I. . Síndrome de Down. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GARCIA, D. ; FERRAZ, V. ; MELO, D. G. ; BRANDAO, D. ; GOMY, I. . Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HCFMRP-USP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GOMY, I. . A ORIGEM DAS NEOPLASIAS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMY, I. . DISMORFOLOGIA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GOMY, I. . O EXAME DISMORFOLÓGICO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMY, I. . DISMORFOLOGIA E CÂNCER. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMY, I. . GENÉTICA E NEOPLASIA COLORRETAL. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMY, I. . DOENÇA DE VON HIPPEL-LINDAU. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMY, I. . ACONSELHAMENTO GENÉTICO DO CÂNCER - DA BIOLOGIA MOLECULAR À CLÍNICA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMY, I. ; AMARAL NETO, A. . SÍNDROME DE DOWN. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMY, I. ; MESQUITA, M. L. . Public Education for low-income pregnant women on primary prevention of birth defects in Ribeirão Preto-São Paulo-Brazil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMY, I. ; NOBRE, Y. D. ; PINA-NETO, J. M. ; TORALLES, M. B. . Male infertility due to congenital bilateral aplasia of the vas deferens: how should couples undergoing IVF/ICSI be offered genetic counselling? a case report. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMY, I. . EMBRIOLOGIA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMY, I. . SÍNDROME DE DOWN. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMY, I. ; MELO, D. G. ; FERRAZ, V. ; SILVA JR, W. . Ambulatório de Aconselhamento Genético do Câncer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GOMY, I. . EMBRIOLOGIA. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GOMY, I. ; PINA-NETO, J. M. ; FERRAZ, V. . Gomez-Lopez-Hernandez Syndrome - description of two more Brazilian cases: is there any coincidence?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMY, I. ; ARIAS, A. ; LANDMANN, F. ; BALLARDIN, L. . Gravidez, anticoncepção e aborto na adolescência. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SIMOES, M. L. P. B. ; GOMY, I. ; GRECA, F. H. ; IOSHI, S. . Antibioticoterapia prévia sobre o infiltrado inflamatório pulmonar após isquemia/reperfusão intestinal: estudo experimental em ratos. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Outras produções
GOMY, I. ; MESQUITA, M. L. . Educação para gestantes de baixa renda em Ribeirão Preto sobre prevenção primária de defeitos congênitos. 2006.
GOMY, I. . The Children's Tumor Foundation International Consortium for the Molecular Biology of Neurofibromatosis I, II e Schwannomatosis. 2004.
GOMY, I. ; MIRA, A. C. . Incidência de parasitos e comensais intestinais em alunos da escola municipal Alexandre Perussi-Almirante Tamandaré-PR. 1998.
GOMY, I. . V Semana da Saúde - detecção e prevenção da hipertensão arterial sistêmica. 1998.
Gomy, Israel . Projeto em Curitiba ajuda famílias de crianças com a síndrome do X Frágil. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Gomy, Israel . O Câncer pode ser Hereditário?. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Gomy, Israel . Testes genéticos. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
Gomy, Israel . Síndrome de Ehlers-Danlos. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Gomy, Israel . Opinião. 2005. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
Gomy, Israel . Estratégias para o manejo de risco de câncer colorretal. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folheto).
Gomy, Israel ; PIAZZON, F. ; BARATELA, W. . Síndrome do X-frágil. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folheto).
YAMAMOTO, G. ; MOREIRA, M. ; QUAIO, C. ; KIM, C. A. ; BERTOLA, D. ; Gomy, Israel ; PIAZZON, F. . Genética na Comunidade. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).
VIANA, D. ; GOMY, I. ; ROCHA, J. C. . Doença de von Hippel-Lindau. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual Operacional da Rede Nacional de Câncer Familial - INCA).
Gomy, Israel . Síndrome de Down. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - vídeo educacional).
GOMY, I. . O que é a Síndrome de Down?. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folheto).
GOMY, I. . Como prevenir os defeitos congênitos?. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folheto).
2019 - Atual
GERMLINE INFERENCES FROM A TUMOR-ONLY MUTATIONAL PROFILING, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Israel Gomy - Integrante / JUDY E GARBER - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Remuneração.
2017 - 2018
AVALIAÇÃO DO MANEJO FARMACOLÓGICO DA DOR ONCOLÓGICA EM PACIENTES ADULTOS COM SINTOMAS ASSOCIADOS SOB CUIDADOS PALIATIVOS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Israel Gomy - Coordenador / LETICIA CARLOTA - Integrante / CLAYTON VIDAL - Integrante.
Prêmios
2017
HOMENAGEM AO DIA DO MÉDICO, ASSEMBLEIA LEGISLATIVA DO ESTADO DO PARANÁ.
2013
Doutorado em Ciências - Oncologia, Fundação Antônio Prudente.
2008
Mestrado em Ciências Médicas - Investigação Biomédica, Universidade de São Paulo - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
2004
Especialista em Genética Médica, Associação Médica Brasileira e Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
1999
Menção Honrosa, Disciplina de Técnica Operatória e Cirurgia Experimental PUC-PR.
Histórico profissional
Experiência profissional
2014 - Atual
FACULDADES PEQUENO PRINCIPEVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40
2013 - 2014
Universidade Nove de JulhoVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor do Departamento de Ciências Médicas, Carga horária: 16
Outras informações:
Disciplina de Onco-hematologia e Biologia Molecular I
Atividades
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Oncologia e Genética Médica
2012 - 2014
Instituto do Câncer do Estado de São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico assistente, Carga horária: 20
2012 - 2013
Fleury Medicina e SaúdeVínculo: prestação de serviço, Enquadramento Funcional: médico, Carga horária: 12
Atividades
Serviços técnicos especializados , Genética Molecular, .,Serviço realizado, aconselhamento genético oncológico.
2010 - 2012
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico assistente, Carga horária: 20
2006 - 2009
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USPVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: médico assistente
2007 - 2009
Associação de Pais e Amigos de Excepcionais - FrancaVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: médico geneticista
2015 - Atual
Complexo do Hospital de Clinicas da Universidade Federal do ParanáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: médico, Carga horária: 24
2017 - Atual
Instituto de Oncologia do ParanaVínculo: Prestador de serviço, Enquadramento Funcional: Prestador de serviço, Carga horária: 8
2015 - Atual
Instituto de Hematologia e Oncologia de curitibaVínculo: Prestador de serviço, Enquadramento Funcional: Prestador de serviço, Carga horária: 5
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