Israel Gomy

graduado em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUC-PR), especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), mestre em Ciências Médicas, área de investigação biomédica, pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da Universidade de São Paulo (USP) e doutor em Ciências, área de Oncologia, pela Fundação Antônio Prudente/Hospital A.C.Camargo. Tem experiência nas áreas de: Genética Médica, Genética Clínica, Genética Humana, Genética Molecular, Biologia Molecular, Oncogenética, Oncologia Hereditária, atuando principalmente em: diagnóstico clínico, testes genéticos e aconselhamento genético de doenças hereditárias e síndromes raras. Professor associado do curso de Medicina das Faculdades Pequeno Príncipe (FPP) e médico assistente do setor de Genética Médica (unidade de Pediatria) do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (UFPR). Atualmente faz pos-doutorado no Dana-Farber Cancer Institute/Harvard Medical School em Boston, EUA.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Oncologia

2009 - 2013

Fundação Antônio Prudente
Título: Análise da suscetibilidade ao câncer colorretal em indivíduos brasileiros por genotipagem de polimorfismos de nucleotídeo único conhecidos
Benedito Mauro Rossi. Coorientador: Silvia Regina Rogatto. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Mestrado em Clínica Médica

2005 - 2008

FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USP
Título: Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau,Ano de Obtenção: 2008
Wilson Araújo da Silva Jr.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia.

Especialização - Residência médica

2002 - 2005

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Fundação de Apoio à Pesquisa, FUNAPE, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Pediatria.

Aperfeiçoamento em Pediatria Clínica

2000 - 2001

Hospital Infantil Pequeno Príncipe
Ano de finalização: 2001;

Aperfeiçoamento em Clínica Médica

1999 - 2000

Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná
Ano de finalização: 2000;

Aperfeiçoamento em Clínica Médica

1998 - 1999

HOSPITAL UNIVERSITÁRIO CAJURU
Ano de finalização: 1999;

Aperfeiçoamento em Oncologia Clínica e Cirúrgica

1998 - 1999

Liga Paranaense de Combate ao Câncer
Ano de finalização: 1999;

Graduação em Medicina

1996 - 2001

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

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Pós-doutorado

2018

Pós-Doutorado. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Probabilidade e Estatística / Subárea: Estatística / Especialidade: Análise de Dados.

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Formação complementar

2019 - 2019

Principles of Medical Education: Maximizing Your Teaching Skills. (Carga horária: 40h). , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2017 - 2017

Cancer Medicine and Hematology. (Carga horária: 50h). , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2014 - 2014

Formação Docente com Ênfase em Metodologias Ativas. (Carga horária: 64h). , Faculdades Pequeno Príncipe, FPP, Brasil.

2014 - 2014

FAPESP-ESPCA Oncogenesis and Translational Medicin. , FAPESP/FMRP-USP, FAPESP/FMRP-USP, Brasil.

2012 - 2012

Curso teórico-prático de PCR em tempo real. (Carga horária: 12h). , LabTrade do Brasil Ltda., LABTRADE, Brasil.

2012 - 2012

European School of Oncology. , European Society for Medical Oncology, ESMO, Espanha.

2010 - 2010

Curso básico sobre câncer. , União Internacional contra o Câncer, UICC, Suiça.

2010 - 2010

Primary Immunodeficiencies:unraveling human immuno. (Carga horária: 45h). , FAPESP/Instituto Gulbekian de Ciência/FMUSP, FAPESP, Brasil.

2010 - 2010

1st Sao Paulo School of Translational Science. , FAPESP/Fundação Antônio Prudente, FAPESP, Brasil.

2010 - 2010

Gene profiling: from bench to bedside. , European Society for Medical Oncology, ESMO, Espanha.

2009 - 2009

High Resolution Melting. (Carga horária: 8h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2007 - 2007

Citogenética Molecular. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2007 - 2007

Oncogenética. , Hospital do Câncer AC Camargo, AC CAMARGO, Brasil.

2007 - 2007

Síndromes de Hipercrescimento. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2006 - 2006

Aspectos Biológicos do Desenvolvimento. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2006 - 2006

Oncogenética. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2005 - 2005

Genética Molecular. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2004 - 2004

Aconselhamento Genético em Câncer. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2004 - 2004

Genética e Câncer. , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2002 - 2002

Genética e Medicina Fetal. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.

2002 - 2002

Imprinting Mechanisms and Consequences. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em Atualização em Clínica Médica. (Carga horária: 15h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em Emergências Médicas. , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Testes de Paternidade. , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Projeto Genoma Humano. , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

1997 - 1997

Metodologia Científica. (Carga horária: 12h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: aconselhamento genético.

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Organização de eventos

GOMY, I. . B-SoCCS. 2019. (Outro).

GOMY, I. ; SILVA JR, W. A. . Workshop de Aconselhamento Genético em Câncer. 2005. (Outro).

GOMY, I. ; RASKIN, S. . I Jornada de Genética. 1998. (Outro).

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Participação em eventos

ACMG Annual Clinical Genetics Meeting. 2019. (Congresso).

CICLO DE PALESTRAS SOBRE DOENÇAS RARAS.GENÉTICA E DOENÇAS RARAS. 2018. (Encontro).

Next Frontiers to Cure Cancer. 2018. (Simpósio).

XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. 2018. (Congresso).

XIV ENEPE.Uso do aplicativo FACE2GENE em Genética Médica. 2017. (Encontro).

I WORKSHOP REFLEXOES BIOETICAS NA GENETICA MEDICA.SINDROME DO X FRAGIL. 2016. (Oficina).

ONCOSCIENCE MANTIS.Atualizações em Biologia Molecular sobre Câncer de Mama Hereditário. 2016. (Encontro).

6th Biennial Meeting of the International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumours.ANALYSIS OF THE SUSCEPTIBILITY TO COLORECTAL CANCER IN BRAZILIAN INDIVIDUALS THROUGH GENOTYPING KNOWN SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS: A REPLICATION STUDY. 2015. (Encontro).

Curso introdutório da Liga de Genética da Universidade de Mogi das Cuzes.Genética do Câncer e Oncogenética. 2014. (Seminário).

FAPESP-ESPCA Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment.ANALYSIS OF THE COST-EFFECTIVENESS OF A SURVEILLANCE PROTOCOL OF ASYMPTOMATIC CARRIERS OF THE GERMLINE MUTATION p.R337H IN THE TP53 GENE IN FAMILIES WITH LI-FRAUMENI SYNDROME. 2014. (Outra).

2013 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium.Colorectal cancer inherited susceptibility: the first replication study in the Brazilian population. 2013. (Simpósio).

European Human Genetics Conference. Colorectal Cancer Inherited Susceptibility in the Brazilian population:. 2013. (Congresso).

FROM THE COMPLEX ETIOLOGY OF DISEASES TO TRANSLATIONAL STRATEGIES. 2013. (Outra).

IV Curso Introdutório da Liga de Genética - FMUSP.Introdução à Oncogenética. 2013. (Seminário).

Liga de Genética Clínica PUC Campinas.Genética do Câncer e Oncogenética. 2013. (Seminário).

III Curso Introdutório da Liga de Genética Clínica - FMUSP.Oncogenética e Medicina Personalizada. 2012. (Outra).

V Encontro Brasileiro da Síndrome de Williams.Aspectos Médicos da Síndrome de Williams. 2012. (Encontro).

12th International Congress of Human Genetics & 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. The Floating-Harbor syndrome: report of the first case series in South America. 2011. (Congresso).

15th Annual Meeting of the Collaborative Group of the Americas on Inherited Colorectal Cancer.Lynch syndrome versus familial colorectal cancer type X: a Brazilian study. 2011. (Encontro).

Espiritualidade e Saúde em uma visão integral do ser humano. 2011. (Simpósio).

II Curso Introdutório da Liga de Genética Clínica - FMUSP.Semiologia e Genética Clínica. 2011. (Oficina).

1st Sao Paulo School of Translational Science. 2010. (Encontro).

9th International Medical Symposium on VHL/3rd VHL Family Meeting.Delineating genotype-phenotype correlations among Brazilian families with von Hippel-Lindau disease. 2010. (Simpósio).

Genética na Comunidade.Genética na Comunidade. 2010. (Seminário).

São Paulo Advanced School on Primary Immunodeficiencies: Unraveling Human Immuno-Physiology. 2010. (Outra).

10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2009. (Simpósio).

2º Encontro de Famílias com a Síndrome de von Hippel-Lindau.Aconselhamento genético e manejo de famílias com VHL. 2009. (Encontro).

II Encontro Internacional de Patologia Investigativa. 2009. (Encontro).

Simpósio de Bioética Hospitalar. 2009. (Simpósio).

IV Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics. 2008. (Outra).

IV Curso de Verão em Bioinformática - caracterização funcional de genes diferencialmente expressos em bibliotecas de SAGE.A Origem das Neoplasias. 2008. (Outra).

XI São Paulo Research Conference - Medicina Molecular e Farmacogenética. 2008. (Simpósio).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez são brasileiros: quais são os genes candidatos?. 2008. (Congresso).

1o. Curso de Oncogenética.Doença de von Hippel-Lindau. 2007. (Outra).

1o. Encontro do Grupo Brasileiro de Estudos da Doença de Gaucher e Outras DDL. 2007. (Encontro).

2o. Encontro sobre Cuidados Paliativos - "Desafios e Perspectivas". 2007. (Encontro).

3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. 2007. (Congresso).

AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS: 57th ANNUAL MEETING.Public education for low-income pregnant women on primary prevention of birth defects in Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil. 2007. (Encontro).

VI JABU - Jornada Anual Biológica da UNESP.Aconselhamento Genético do Câncer - da Biologia Molecular à Clínica. 2007. (Outra).

1o. Encontro sobre Cuidados Paliativos - "Humanização da Finitude do Homem". 2006. (Encontro).

1st Brazilian International Workshop on Preclinical Tests for Muscular Dystrophy. 2006. (Oficina).

Congresso Brasileiro Multiprofissional de Prevenção em Saúde da Criança, 2o.Encontro Paranaense de Triagem Neonatal, Encontro de Profissionais de Educação Especial. 2006. (Congresso).

Congresso de Bioética de Ribeirão Preto. 2006. (Congresso).

II Workshop "Novas Estratégias de Investigação em Oncogenética". 2006. (Oficina).

I Simpósio Internacional sobre Tumores Hereditários. 2006. (Simpósio).

microRNAs: estrutura, função e aplicações. 2006. (Oficina).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

"A Dignidade da Vida Humana e as Biotecnologias". 2005. (Seminário).

I Jornada de Células-Tronco Adultas do Centro de Atualização em Saúde (CAS). 2005. (Outra).

I Jornada de Erros Inatos do Metabolismo. 2005. (Outra).

VI CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOÉTICA e I CONGRESSO DE BIOÉTICA DO MERCOSUL. 2005. (Congresso).

Workshop "Aconselhamento Genético do Câncer". 2005. (Oficina).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.Gomez-Lopez-Hernandez syndrome: description of two more Brazilian cases: is there any coincidence?. 2004. (Encontro).

A Bioética e o Uso de Células-Tronco. 2004. (Encontro).

II Simpósio Internacional sobre Genética Molecular, Ambiente e Epidemiologia do Câncer. 2004. (Simpósio).

Workshop Internacional: Terapia Celular em Doenças Neurológicas. 2004. (Oficina).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).

I Simpósio Regional da Sociedade Brasileira de Genética Clínica no Estado de São Paulo. 2003. (Simpósio).

IV Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2003. (Simpósio).

Reunião Mini-ECLAMC - 10 anos do programa de Genética Perinatal. 2003. (Encontro).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

48o. Congresso Nacional de Genética. 48o. Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

I Encontro Nacional sobre Fenilcetonúria e outros Erros Inatos do Metabolismo. 2002. (Encontro).

III Simpósio Nacional de Biolologia Molecular Aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).

II Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: the interface, celebrating the 85th birthday of Dr.Oswaldo Frota-Pessoa. 2002. (Simpósio).

Sixth World Congress of Bioethics - Power and Injustice. 2002. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

II Congresso de Médicos Residentes da Aliança Saúde. 2001. (Congresso).

XV Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina.XV Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina. 2001. (Outra).

II Congresso Paranaense de Pediatria/ XXX Encontro Paranaense de Pediatria. 2000. (Congresso).

II Encontro Científico dos Acadêmicos de Medicina da PUC-PR.II Encontro Científico dos Acadêmicos de Medicina da PUC-PR. 1999. (Encontro).

I Jornada Científica de Cirurgia Experimental.I Jornada Científica de Cirurgia Experimental. 1999. (Outra).

IV Congresso de Acadêmicos e Médicos Residentes da Associação Médica do Paraná. 1999. (Congresso).

VI Congresso Nacional de Cirurgia Experimental/ II Congresso Internacional de Pesquisa em Medicina. ANTIBIOTICOTERAPIA PRÉVIA SOBRE O INFILTRADO INFLAMATÓRIO PULMONAR APÓS ISQUEMIA E REPERFUSÃO INTESTINAL ESTUDO EXPERIMENTAL EM RATOS. 1999. (Congresso).

XIII Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina.XIII Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina. 1999. (Outra).

I Encontro Científico dos Acadêmicos de Medicina da PUC-PR.I Encontro Científico dos Acadêmicos de Medicina da PUC-PR. 1998. (Encontro).

I Jornada de Genética da PUC-PR. 1998. (Outra).

XXII Congresso dos Acadêmicos Internos do Hospital Nossa Senhora das Graças. 1998. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Franciele Bona Verzeletti

Gomy, Israel. Variantes do gene CFTR em pacientes brasileiros com fibrose cística. 2017 - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: BEATRIZ ELIZABETH VELEDA BERMUDEZ

Gomy, Israel; KIM, CHONG AE; PILOTTO, R. F.; CRIPPA, A.. PERFIL DOS PACIENTES ACOMPANHADOS NO AMBULATÓRIO DE SÍNDROME DE DOWN DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ. 2016. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Mariane Wehmuth

ANTONIUK, S. A.; FERRARI, L. P.; CAT, M. N. L.; KAIO, C. H.;GOMY, I.. ?ANÁLISE MOLECULAR DE POLIMORFISMOS DE GENE ASSOCIADOS A NEUROTRANSMISSORES EM PACIENTES COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA?. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná.

Gomy, Israel. EXAME NACIONAL DE REVALIDAÇÃO DE DIPLOMAS MÉDICOS - REVALIDA. 2016. Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira.

GOMY, I.. Programa de Residência Médica. 2012. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

GOMY, I.. Programa de Residência Médica. 2011. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

GOMY, I.. Programa de Residência Médica. 2010. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Jose Claudio Casali da Rocha

SILVA JUNIOR, W. A.; MACHADO, H. R.;Jose Claudio C. Rocha. Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

José Humberto Tavares Guerreiro Fregnani

Reis RM; Pereira AC;FREGNANI JH; JÚNIOR, SAMUEL AGUIAR; Dias-Neto E. Análise da Suscetibilidade ao câncer colorretal em indivíduos brasileiros por genotipagem de polimorfismos de nucleotídeo único conhecidos. 2013. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Helio Rubens Machado

SILVA JUNIOR, W. A.MACHADO, H. R.; ROCHA, J. C. C.. Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-lindau. 2008. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Rui Manuel Vieira Reis

Reis, R. M.. Análise da suscetibilidade ao câncer colorretal em indivíduos brasileiros por genotipagem de polimorfismos de nucleotídeo únicos conhecidos. 2013. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

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Orientou

MATHEUS RAMALHO GOEDERT, JOEL DOS SANTOS JERONIMO JUNIOR

Como a fortificação das farinhas de trigo e milho com ácido fólico interferiu na incidência das malformações do tubo neural na cidade de Curitiba?; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em MEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Israel Gomy;

LETICIA CARLOTA BONATO e CLAYTON VIDAL

AVALIAÇÃO DOS SINTOMAS APÓS O MANEJO TERAPÊUTICO DA DOR ONCOLÓGICA EM PACIENTES ADULTOS SOB CUIDADOS PALIATIVOS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em MEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Israel Gomy;

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Foi orientado por

Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz

Estágio de Observação; 2010; Orientação de outra natureza; (Oncogenética) - Fundação Antônio Prudente; Orientador: Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz;

Wilson Araújo da Silva Junior

Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau; 2008; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo,; Orientador: Wilson Araújo da Silva Junior;

BENEDITO MAURO ROSSI

Análise da susceptibilidade ao câncer colorretal em indivíduos brasileiros por genotipagem de polimorfismos de nucleotídeo único conhecidos; 2013; Tese (Doutorado em Curso de Pós Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Benedito Mauro Rossi;

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Produções bibliográficas

  • Gomy, Israel ; DIZ, MARIA DEL PILAR ESTEVEZ . Hereditary cancer risk assessment: insights and perspectives for the Next-Generation Sequencing era. Genetics and Molecular Biology (online version) , v. 39, p. 184-188, 2016.

  • Gomy, Israel . Editorial: Hereditary Cancer Risk Assessment: New Perspectives and Challenges for the Next-Gen Sequencing Era. Frontiers in Oncology , v. 6, p. 1-4, 2016.

  • VILLACIS, ROLANDO A.R. ; MIRANDA, PRISCILA M. ; Gomy, Israel ; SANTOS, ERIKA M.M. ; CARRARO, DIRCE M. ; ACHATZ, MARIA I. ; ROSSI, BENEDITO M. ; ROGATTO, SILVIA R. . Contribution of rare germline copy number variations and common susceptibility loci in Lynch Syndrome patients negative for mutations in the mismatch repair genes. International Journal of Cancer (Print) , v. 138, p. n/a-n/a, 2015.

  • SILVA, FELIPE C. ; TORREZAN, GIOVANA T. ; LISBOA, BIANCA G. ; SANTOS, ERIKA M. ; Gomy, Israel ; ROSSI, BENEDITO M. ; FERREIRA, FABIO O. ; CARRARO, DIRCE M. . Abstract 2108: Prevalence of mutations in MSH6, PMS1 and PMS2 gene in Brazilian families with Lynch syndrome. Cancer Research , v. 72, p. 2108-2108, 2014.

  • TORREZAN, GIOVANA T. ; DA SILVA, FELIPE CAVALCANTI CARNEIRO ; Gomy, Israel ; SANTOS, ERIKA MARIA MONTEIRO ; Rossi, Benedito Mauro ; Carraro, Dirce Maria . Abstract 3765: APC and MUTYH mutation spectrum in Brazil: First genotype characterization of brazilian FAP and AFAP patients identifies 6 novel mutations. Cancer Research , v. 71, p. 3765-3765, 2014.

  • BORLOT, FELIPPE ; ARANTES, PAULA RICCI ; QUAIO, CAIO ROBLEDO ; FRANCO, JOSÉ FRANCISCO DA SILVA ; LOURENÇO, CHARLES MARQUES ; Gomy, Israel ; BERTOLA, DEBORA ROMEO ; KIM, CHONG AE . Mucopolysaccharidosis type IVA: Evidence of primary and secondary central nervous system involvement. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 164, p. n/a-n/a, 2014.

  • Gomy, Israel . Hereditary Cancer Risk Assessment: How Best can we Achieve it?. Hereditary Genetics , v. 02, p. 1-5, 2013.

  • Gomy, Israel ; ESTEVEZ DIZ, MARIA . Hereditary cancer risk assessment: essential tools for a better approach. Hereditary Cancer in Clinical Practice (Online) , v. 11, p. 16, 2013.

  • Hood, RebeccaÂ&nbsp Lines, MatthewÂ&nbsp Nikkel, SarahÂ&nbsp Schwartzentruber, Jeremy Beaulieu, Chandree Nowaczyk, MaÅ gorzataÂ&nbsp Allanson, Judith Kim, ChongÂ&nbsp Wieczorek, Dagmar Moilanen, JukkaÂ&nbsp Lacombe, Didier Gillessen-Kaesbach, Gabriele Whiteford, MargoÂ&nbsp Quaio, CaioÂ&nbsp Gomy, Israel Bertola, DeboraÂ&nbsp Albrecht, Beate Platzer, Konrad McGillivray, George Zou, Ruobing McLeod, D.Â&nbsp Chudley, AlbertÂ&nbsp Chodirker, BernardÂ&nbsp Marcadier, Janet Majewski, Jacek , et al. Bulman, DennisÂ&nbsp White, SusanÂ&nbsp Boycott, KymÂ&nbsp ; Mutations in SRCAP, Encoding SNF2-Related CREBBP Activator Protein, Cause Floating-Harbor Syndrome. American Journal of Human Genetics , v. 90, p. 308-313, 2012.

  • Santos, Erika M M ; Vatentin, Mev D ; Carneiro, Felipe ; Oliveira, Ligia P ; Ferreira, Fabio O ; Nakagawa, Wilson T ; Gomy, Israel ; Ferraz, Victor E F ; Silva, Wilson A ; Carraro, Dirce M ; Rossi, Benedito M . Predictive models for mutations in mismatch repair genes: implication for genetic counseling in developing countries. BMC Cancer (Online) , v. 12, p. 64, 2012.

  • QUAIO, C. ; ALMEIDA, T. ; ALBANO, L. ; Gomy, Israel ; BERTOLA, D. ; VARELA, M. ; KOIFFMAN, C. ; KIM, C. A. . A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics (USP. Impresso) , v. 67, p. 917-921, 2012.

  • HONJO, RACHEL SAYURI ; DUTRA, ROBERTA LELIS ; NUNES, MICHELE MOREIRA ; Gomy, Israel ; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI ; JEHEE, FERNANDA SARQUIS ; KIM, CHONG AE . Atypical Deletion in Williams Beuren Syndrome Critical Region Detected by MLPA in a Patient with Supravalvular Aortic Stenosis and Learning Difficulty. Journal of Genetics and Genomics , v. 39, p. 571-574, 2012.

  • Valentin, Mev Dominguez ; SILVA FC ; Silva, Felipe Carneiro ; Santos, Erika M M ; Ferreira, Fabio DE O ; GOMY, I. ; Vaccaro, Carlos ; Redal, Mariana ; Valle, Adriana Della ; Sarroca, Carlos ; Carraro, Dirce M ; Rossi, Benedito M . Evaluation of MLH1 I219V Polymorphism in Unrelated South American Individuals Suspected of Having Lynch Syndrome. Anticancer Research , v. 32, p. 4347-4351, 2012.

  • MOREIRA, MARIANA C. ; QUAIO, CAIO R. D. C. ; Gomy, Israel ; BERTOLA, DÉBORA R. ; KIM, CHONG AE . Manchas hipomelanocíticas associadas à epilepsia: alerta ao diagnóstico de esclerose tuberosa. Revista de Medicina (São Paulo. Online) , v. 91, p. 117, 2012.

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  • Gomy, Israel . O papel do oncogeneticista na abordagem da paciente com alto risco para câncer de mama. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • TORRES, L. ; QUAIO, C. ; FRANCO, J. F. ; Gomy, Israel ; BERTOLA, D. ; KULIKOWSKI, L. ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. ; KIM, C. A. . Evaluation of the innate immunity in mucopolysaccharidosis: analysis of the functional activity of phagocytes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMARAL, V. ; QUAIO, C. ; DUTRA, R. ; HONJO, R. ; KULIKOWSKI, L. ; MOREIRA, M. ; Gomy, Israel ; TEIXEIRA, M. ; BERTOLA, D. ; KIM, C. A. . The evaluation of stress in 40 molecularly-confirmed patients with Williams-Beuren syndrome. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GOMY, I. . Oncogenética e Medicina Personalizada. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • YAMAMOTO, G. ; BONALDI, A. ; VIANNA-MORGANTE, A. ; Gomy, Israel ; KIM, C. A. ; Bertola, DeboraÂ&nbsp . External validation of the Bartholdi clinical scoring system for SIlver-Russel syndrome: a report of a Brazilian cohort. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BORLOT, F. ; ARANTES, P. ; Gomy, Israel ; Quaio, CaioÂ&nbsp ; FRANCO, J. F. ; Bertola, DeboraÂ&nbsp ; CAMPANHOLO, K. ; ANDRADE, C. ; MATSUHITA, H. ; KIM, C. A. . Mucopolysaccharidosis type IVA (Morquio syndrome): phenotypic characterization and MRI findings. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TORRES, L. ; FRANCO, J. F. ; QUAIO, C. ; Gomy, Israel ; Bertola, DeboraÂ&nbsp ; KIM, C. A. ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. . Natural killer cell deficiency in patients with mucopolysaccharidoses. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARVALHO, E. ; COSTA, C. ; ALMEIDA, T. ; Gomy, Israel ; BERTOLA, D. ; MARINI, J. ; KIM, C. A. . THE FIRST MOLECULARLY-PROVEN FAMILIAL CASE OF EHLERS-DANLOS TYPE IV IN BRAZIL. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • QUAIO, C. ; GOMY, I. ; BERTOLA, D. ; KIM, C. A. . The Floating-Harbor syndrome: a case series of six unrelated individuals. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Gomy, Israel . Semiologia e Genética Clínica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Gomy, Israel ; COSTA, C. ; Bertola, DeboraÂ&nbsp ; KIM, C. A. . The Floating-Harbor syndrome: report of the first case series in South America. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • YAMAMOTO, G. ; MOREIRA, M. ; Gomy, Israel ; KIM, C. A. ; BERTOLA, D. . Oculodentodigital dysplasia in a family with multiple malformations of hands and feet. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOREIRA, M. ; QUAIO, C. ; GOMY, I. ; BERTOLA, D. ; KIM, C. A. . Transient neonatal diabetes: case report of a long term follow-up. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Gomy, Israel ; Santos, Erika M M ; AGUIAR JUNIOR, S. ; VALENTIN, M. ; Carraro, Dirce M ; Rossi, Benedito M . Lynch Syndrome Versus Familial Colorectal Cancer Type X: A Brazilian Study. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Gomy, Israel ; MOLFETTA, G. ; BARRETO, E. ; Ferreira, Cristiane Ayres ; Casali-da-Rocha, José Cláudio ; Silva, Wilson Araujo . Delineating Genotype-Phenotype Correlations among Brazilian Families with von Hippel-Lindau Disease. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • GOMY, I. . Aconselhamento genético e manejo de famílias com doença de von Hippel-Lindau. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • GOMY, I. . Síndrome de Down. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • GARCIA, D. ; FERRAZ, V. ; MELO, D. G. ; BRANDAO, D. ; GOMY, I. . Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HCFMRP-USP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • GOMY, I. . A ORIGEM DAS NEOPLASIAS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GOMY, I. . DISMORFOLOGIA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • GOMY, I. . O EXAME DISMORFOLÓGICO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GOMY, I. . DISMORFOLOGIA E CÂNCER. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GOMY, I. . GENÉTICA E NEOPLASIA COLORRETAL. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GOMY, I. . DOENÇA DE VON HIPPEL-LINDAU. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GOMY, I. . ACONSELHAMENTO GENÉTICO DO CÂNCER - DA BIOLOGIA MOLECULAR À CLÍNICA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GOMY, I. ; AMARAL NETO, A. . SÍNDROME DE DOWN. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GOMY, I. ; MESQUITA, M. L. . Public Education for low-income pregnant women on primary prevention of birth defects in Ribeirão Preto-São Paulo-Brazil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GOMY, I. ; NOBRE, Y. D. ; PINA-NETO, J. M. ; TORALLES, M. B. . Male infertility due to congenital bilateral aplasia of the vas deferens: how should couples undergoing IVF/ICSI be offered genetic counselling? a case report. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GOMY, I. . EMBRIOLOGIA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GOMY, I. . SÍNDROME DE DOWN. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GOMY, I. ; MELO, D. G. ; FERRAZ, V. ; SILVA JR, W. . Ambulatório de Aconselhamento Genético do Câncer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GOMY, I. . EMBRIOLOGIA. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • GOMY, I. ; PINA-NETO, J. M. ; FERRAZ, V. . Gomez-Lopez-Hernandez Syndrome - description of two more Brazilian cases: is there any coincidence?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GOMY, I. ; ARIAS, A. ; LANDMANN, F. ; BALLARDIN, L. . Gravidez, anticoncepção e aborto na adolescência. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SIMOES, M. L. P. B. ; GOMY, I. ; GRECA, F. H. ; IOSHI, S. . Antibioticoterapia prévia sobre o infiltrado inflamatório pulmonar após isquemia/reperfusão intestinal: estudo experimental em ratos. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

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Outras produções

GOMY, I. ; MESQUITA, M. L. . Educação para gestantes de baixa renda em Ribeirão Preto sobre prevenção primária de defeitos congênitos. 2006.

GOMY, I. . The Children's Tumor Foundation International Consortium for the Molecular Biology of Neurofibromatosis I, II e Schwannomatosis. 2004.

GOMY, I. ; MIRA, A. C. . Incidência de parasitos e comensais intestinais em alunos da escola municipal Alexandre Perussi-Almirante Tamandaré-PR. 1998.

GOMY, I. . V Semana da Saúde - detecção e prevenção da hipertensão arterial sistêmica. 1998.

Gomy, Israel . Projeto em Curitiba ajuda famílias de crianças com a síndrome do X Frágil. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Gomy, Israel . O Câncer pode ser Hereditário?. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Gomy, Israel . Testes genéticos. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Gomy, Israel . Síndrome de Ehlers-Danlos. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Gomy, Israel . Opinião. 2005. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Gomy, Israel . Estratégias para o manejo de risco de câncer colorretal. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folheto).

Gomy, Israel ; PIAZZON, F. ; BARATELA, W. . Síndrome do X-frágil. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folheto).

YAMAMOTO, G. ; MOREIRA, M. ; QUAIO, C. ; KIM, C. A. ; BERTOLA, D. ; Gomy, Israel ; PIAZZON, F. . Genética na Comunidade. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).

VIANA, D. ; GOMY, I. ; ROCHA, J. C. . Doença de von Hippel-Lindau. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual Operacional da Rede Nacional de Câncer Familial - INCA).

Gomy, Israel . Síndrome de Down. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - vídeo educacional).

GOMY, I. . O que é a Síndrome de Down?. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folheto).

GOMY, I. . Como prevenir os defeitos congênitos?. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folheto).

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    GERMLINE INFERENCES FROM A TUMOR-ONLY MUTATIONAL PROFILING, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Israel Gomy - Integrante / JUDY E GARBER - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Remuneração.

  • 2017 - 2018

    AVALIAÇÃO DO MANEJO FARMACOLÓGICO DA DOR ONCOLÓGICA EM PACIENTES ADULTOS COM SINTOMAS ASSOCIADOS SOB CUIDADOS PALIATIVOS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Israel Gomy - Coordenador / LETICIA CARLOTA - Integrante / CLAYTON VIDAL - Integrante.

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Prêmios

2017

HOMENAGEM AO DIA DO MÉDICO, ASSEMBLEIA LEGISLATIVA DO ESTADO DO PARANÁ.

2013

Doutorado em Ciências - Oncologia, Fundação Antônio Prudente.

2008

Mestrado em Ciências Médicas - Investigação Biomédica, Universidade de São Paulo - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

2004

Especialista em Genética Médica, Associação Médica Brasileira e Sociedade Brasileira de Genética Clínica.

1999

Menção Honrosa, Disciplina de Técnica Operatória e Cirurgia Experimental PUC-PR.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2019 - Atual

Dana-Farber Cancer Institute

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2014 - Atual

FACULDADES PEQUENO PRINCIPE

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40

2013 - 2014

Universidade Nove de Julho

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor do Departamento de Ciências Médicas, Carga horária: 16

Outras informações:
Disciplina de Onco-hematologia e Biologia Molecular I

Atividades

  • 08/2013

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Oncologia e Genética Médica

2012 - 2014

Instituto do Câncer do Estado de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico assistente, Carga horária: 20

2012 - 2013

Fleury Medicina e Saúde

Vínculo: prestação de serviço, Enquadramento Funcional: médico, Carga horária: 12

Atividades

  • 05/2012 - 11/2013

    Serviços técnicos especializados , Genética Molecular, .,Serviço realizado, aconselhamento genético oncológico.

2010 - 2012

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico assistente, Carga horária: 20

2006 - 2009

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: médico assistente

2007 - 2009

Associação de Pais e Amigos de Excepcionais - Franca

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: médico geneticista

2015 - Atual

Complexo do Hospital de Clinicas da Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: médico, Carga horária: 24

2017 - Atual

Instituto de Oncologia do Parana

Vínculo: Prestador de serviço, Enquadramento Funcional: Prestador de serviço, Carga horária: 8

2015 - Atual

Instituto de Hematologia e Oncologia de curitiba

Vínculo: Prestador de serviço, Enquadramento Funcional: Prestador de serviço, Carga horária: 5