Andreza Fonseca Amorim

Pós-graduanda em Gestão em Saúde pela Universidade Federal do Recôncavo da Bahia (atual). Pós-graduada em Imagenologia, com ênfase em Ressonância Magnética e Tomografia Computadorizada pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (2017). Graduada em Biomedicina, com habilitação em Análises Clínicas e Biologia Molecular pela Universidade Anhembi Morumbi (2015). Desenvolveu Iniciação Científica no Laboratório de Citogenômica, do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), com ênfase na padronização da extração de DNA em papel filtro FTA (2016). Possui experiência em técnicas moleculares, laboratório de urgência/emergência e exames de diagnóstico por imagem (RX, DO, TC, RM, MN). Atualmente trabalha no Hospital São Pedro no setor de Bioimagem.

Informações coletadas do Lattes em 06/04/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Especialização em andamento em Gestão em Saúde

2018 - Atual

Universidade Federal do Recôncavo da Bahia

Especialização em Tecnologia no Diagnóstico por Imagem: TC e RM

2016 - 2017

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Título: O papel da angiografia por Tomografia Computadorizada no diagnóstico de pacientes com riscos intermediários para Doença Aterosclerótica Coronariana
Orientador: Prof. Dr. Homero Farias Melo

Graduação em Biomedicina

2012 - 2015

Universidade Anhembi Morumbi
Título: Avaliação da viabilidade da utilização de DNA extraído por papel filtro no teste de Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) para a detecção da Variação do Número de Cópias Gênicas (CNV)
Orientador: Prof. Dra. Leslie Domenici Kulikowski

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Formação complementar

2018 - 2018

Aperfeiçoamento em Interpretação de Exames. (Carga horária: 120h). , Prof. Rômulo Passos, RP, Brasil.

2018 - 2018

Tomografia- Curso Básico e Avançado. (Carga horária: 100h). , Faculdade Método de São Paulo, FAMESP, Brasil.

2018 - 2018

Mamografia. (Carga horária: 25h). , Escola de Educação Permanente- HCFMUSP, EEP- HCFMUSP, Brasil.

2017 - 2017

Estágio em Ressonância Magnética. (Carga horária: 100h). , Hospital Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, HISCMSP, Brasil.

2017 - 2017

Estágio em Tomografia Computadorizada. (Carga horária: 100h). , Hospital Irmandade Da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, HISCSP, Brasil.

2016 - 2016

Meios de Contrastes Iodados. (Carga horária: 8h). , Centro de Aperfeiçoamento GE, GE, Brasil.

2016 - 2016

Coleta de sangue - Diagnóstico e monitoramento das DST, AIDS e Hepatites. (Carga horária: 15h). , TELELAB diagnóstico e monitoramento, TELELAB, Brasil.

2016 - 2016

Proteção Radiológica. (Carga horária: 1h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2016 - 2016

II Curso de Atualização em RM. (Carga horária: 8h). , InRad - HCFMUSP, INRAD, Brasil.

2015 - 2015

Estágio voluntário em Biologia Molecular. (Carga horária: 500h). , Laboratório de Citogenômica da Faculdade de Medicina da USP, LC- FMUSP, Brasil.

2015 - 2015

Bioquímica do sangue:exames e interpretações. (Carga horária: 10h). , Instituto Biomédico de Aprimoramento Profissional, IBAP, Brasil.

2015 - 2015

Estágio Curricular em Medicina Nuclear. (Carga horária: 60h). , Fleury Medicina e Saúde, FLEURY, Brasil.

2014 - 2015

Iniciação Científica. (Carga horária: 911h). , Laboratório de Citogenômica da Faculdade de Medicina da USP, LC- FMUSP, Brasil.

2014 - 2014

Diagnóstico Laboratorial de Doenças Genéticas. (Carga horária: 10h). , Instituto da Criança do Hospital das Clínicas - FMUSP, ICR -FMUSP, Brasil.

2014 - 2014

Biotecnologia de células-tronco. (Carga horária: 4h). , 17º Encontro Nacional de Biomedicina, ENBM, Brasil.

2014 - 2014

Utilização de Testes Moleculares em Oncologia. (Carga horária: 15h). , Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, FCMSCSP, Brasil.

2014 - 2014

III Atualização em Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2012 - 2014

Curso de Inglês. (Carga horária: 140h). , Wizard - Escola de Idiomas, WIZARD, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Trabalho Comunitário na Creche São Francisco de Assis. (Carga horária: 20h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Radiologia Médica.

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Organização de eventos

MONTENEGRO, M. M. ; DIAS, A. T. ; NASCIMENTO, A. M. ; AMORIM, A. F. ; MILANI, C. ; ZANARDO, E. A. ; ABREU, F. I. ; NOVO FILHO, G. M. ; COSTA, T. V. M. M. ; OLIVEIRA, Y. G. ; KULIKOWSKI, L. D. . Do DNA à proteína: como diagnosticar síndromes raras - Virada Científica da USP. 2014. .

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Participação em eventos

1º Simpósio de Reprodução Humana e Genética 1ª Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras. 2016. (Simpósio).

Semana de Tecnologia em Saúde da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. 2016. (Encontro).

Visita técnica à 46º Jornada Paulista de Radiologia. 2016. (Congresso).

61º Congresso Brasileiro de Genética. Optimal DNA extraction protocols using filter paper for reliable pathogenic CNV detection by MLPA. 2015. (Congresso).

61º Congresso Brasileiro de Genética. 2015. (Congresso).

7º Encontro Brasileiro de Síndrome de Williams e 1º Workshop Internacional da Síndrome de Williams. 2015. (Encontro).

VII Ciclo de Atualização em Zoonoses e Saúde Pública (USP). 2015. (Outra).

17° Encontro Nacional de Biomedicina - ENBM.Triagem genômica quantitativa para a síndrome de deleção do 22q11.2: Eficácia da aplicação de kits complementares de MLPA. 2014. (Encontro).

17º Encontro Nacional de Biomedicina - ENBM. 2014. (Encontro).

2ª Semana de Biomedicina da Universidade Anhembi Morumbi (UAM). 2014. (Encontro).

5º Encontro da Escola de Ciências da Saúde /Saúde e Alimentação: Uma Visão Interprofissional. Universidade Anhembi Morumbi (UAM). 2014. (Encontro).

Virada Científica da Universidade de São Paulo (USP). Do DNA à proteína: como diagnosticar síndromes raras. 2014. (Feira).

XIII Simpósio de Biossegurança e Descartes de Produtos Químicos Perigosos e de Organismos Geneticamente Modificados em Instituições de Ensino e Pesquisa. 2014. (Simpósio).

47° Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 2013. (Congresso).

Visita técnica ao Hospital Beneficência Portuguesa - Medicina Nuclear. 2013. (Outra).

3º Encontro da Escola de Ciências da Saúde - Atualização e Integração Profissional. Universidade Anhembi Morumbi (UAM). 2012. (Encontro).

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Foi orientado por

Leslie Domenici Kulikowski

Viabilidade da utilização de DNA obtido de papel filtro para a detecção de CNVs patogênicas por MLPA; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leslie Domenici Kulikowski;

Homero José de Farias e Melo

O papel da Angiografia por Tomografia Computadorizada no Diagnóstico de pacientes com riscos intermediários para doença aterosclerótica coronária; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia em Diagnóstico por Imagem: TC e RM) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo; Orientador: Homero Jose de Farias e Melo;

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Produções bibliográficas

  • AMORIM, A. F. ; MADIA, F. A. R. ; DUTRA, R. L. ; ZANARDO, E. A. ; NASCIMENTO, A. M. ; COSTA, T. V. M. M. ; MILANI, C. ; NOVO FILHO, G. M. ; MONTENEGRO, M. M. ; ROCHA, M. ; OLIVEIRA, Y. G. ; DIAS, A. T. ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, L. D. . Optimal DNA extraction protocols using filter paper for reliable pathogenic CNV detection by MLPA. In: 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia - SP. 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

  • AMORIM, A. F. ; DUTRA, R. L. ; ZANARDO, E. A. ; COSTA, T. V. M. M. ; DIAS, A. T. ; MONTENEGRO, M. M. ; NOVO FILHO, G. M. ; PIAZZON, F. B. ; NASCIMENTO, A. M. ; GRASSI, M. S. ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, L. D. . Triangem Genômica Quantitativa para a Síndrome da Deleção 22q11.2: Eficácia da Aplicação de Kits Complementares de MLPA. In: 17º Encontro Nacional de Biomedicina, 2014, Botucatu. 17º Encontro Nacional de Biomedicina. Botucatu, 2014.

  • AMORIM, A. F. ; MADIA, F. A. R. ; DUTRA, R. L. ; ZANARDO, E. A. ; NASCIMENTO, A. M. ; COSTA, T. V. M. M. ; MILANI, C. ; NOVO FILHO, G. M. ; MONTENEGRO, M. M. ; ROCHA, M. ; OLIVEIRA, Y. G. ; DIAS, A. T. ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, L. D. . Optimal DNA extraction protocols using filter paper for reliable pathogenic CNV detection by MLPA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, Y. G. ; MONTENEGRO, M. M. ; SILVESTRE, D. A. M. M. ; NOVO FILHO, G. M. ; ZANARDO, E. A. ; DIAS, A. T. ; COSTA, T. V. M. M. ; NASCIMENTO, A. M. ; MADIA, F. A. R. ; MILANI, C. ; AMORIM, A. F. ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, L. D. . Profile of whole transcriptome of two Brazilian patients cytogenetically confirmed with Bloom's syndrome. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MADIA, F. A. R. ; DIAS, A. T. ; TOSCANO, M. P. ; SCHULTZ, R. ; ROCHA, M. ; NASCIMENTO, A. M. ; ZANARDO, E. A. ; COSTA, T. V. M. M. ; MILANI, C. ; AMORIM, A. F. ; NOVO FILHO, G. M. ; MONTENEGRO, M. M. ; OLIVEIRA, Y. G. ; SOARES, D. C. Q. ; GONCALVES, F. T. ; FRIDMAN, C. ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, L. D. . Molecular autopsy revels Y chromosome mosaicism in a case of Turner's syndrome.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AMORIM, A. F. ; DUTRA, R. L. ; ZANARDO, E. A. ; COSTA, T. V. M. M. ; DIAS, A. T. ; MONTENEGRO, M. M. ; NOVO FILHO, G. M. ; PIAZZON, F. B. ; NASCIMENTO, A. M. ; GRASSI, M. S. ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, L. D. . Triangem Genômica Quantitativa para a Síndrome da Deleção 22q11.2: Eficácia da Aplicação de Kits Complementares de MLPA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - 2015

    Avaliação da viabilidade da utilização de DNA extraído por papel filtro no teste de Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) para a detecção da Variação do Número de Cópias Gênicas (CNV), Descrição: MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification) é uma alternativa eficaz e acessível para a detecção de CNV (Variação de Cópias Gênicas) em doenças genômicas. Um protocolo de extração adequado é crucial para os estudos de citogenômica em pacientes com alterações genéticas Porém, para o diagnóstico das CNVs patogênicas por MLPA, a coleta de amostras de sangue periférico para extração do DNA nem sempre é acessível para todos os pacientes, devido à distância dos centros de diagnósticos ou a coleta difícil - no caso principalmente de crianças. Dessa forma, nesse projeto propormos a utilização da extração de DNA em papel filtro FTA para a investigação de CNVs patogênicas pela técnica de MLPA, devido se tratar de um método de extração vantajoso, por permitir a coleta de sangue por punção capilar, sendo menos invasiva para o paciente, além de facilitar o envio das amostras de lugares distantes e com recursos limitados, possibilitando assim o diagnóstico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andreza Fonseca Amorim - Integrante / Fabrícia Andréia Rosa Madia - Integrante / Leslie Domenici Kulikowski - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

Histórico profissional

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Experiência profissional