Fernanda Bernardi Bertonha

Possui formação técnica em nível médio em Bioquímica pela ETECAP, Campinas; Graduação em Biomedicina pelo Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP; Mestrado em Ciências Biológicas - Genética, pelo Departamento de Genética, Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP. Doutorado em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente, Hospital A.C.Camargo, São Paulo. Tem experiência em biologia molecular (Genômica e Transcriptômica). Atualmente trabalha no laboratório de Genômica Pediátrica, do Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da USP, na área de Biologia de Sistemas.

Informações coletadas do Lattes em 26/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Oncologia

2008 - 2012

Fundação Antônio Prudente
Título: Caracterização do gene PHF21B como supressor tumoral em carcinomas de cabeça e pescoço
Silvia Regina Rogatto. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: análise de mutação; cancer hereditário; carcinomas de cabeça e pescoço; presisposição familial; sequenciamento direto; microRNAs. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Mestrado em Ciências Biológicas

2006 - 2008

Instituto de Biociencias de Botucatu
Título: O gene PHF21B como candidato a predisposição familial em cânceres de cabeça e pescoço,Ano de Obtenção: 2008
Silvia Regina Rogatto.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: presisposição familial; carcinomas de cabeça e pescoço; análise de mutação; sequenciamento direto.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Biomedicina

2002 - 2005

Instituto de Biociências - UNESP Botucatu
Título: Validação de regiões genômicas envolvidas em ganhos por CGH em fibroadenomas mamários utilizando PCR quantitativa em tempo real
Orientador: Silvia Regina Rogatto
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

1995 - 1998

EScola Técnica Estadual "Conselheiro Antônio Prado"

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Formação complementar

2011 - 2011

Controle Expressão Gênica por iRNAs e miRNAs. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2011 - 2011

ESPCA - Advanced Topics of Human Molecular Genetic. (Carga horária: 48h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Estágio Docente - CAPES-Proex. (Carga horária: 20h). , Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.

2010 - 2010

Estágio Análises de aCGH no Software Nexus v5.0. (Carga horária: 30h). , Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier - INSERM U896, IRCM-INSERM U896, França.

2010 - 2010

II Seminários Avançados. (Carga horária: 16h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2008 - 2008

Quantificação de miRNAs por qPCR. (Carga horária: 16h). , Applied Biosystems do Brasil, LIFE, Brasil.

2007 - 2007

Tópicos Especiais em Genética: Genômica. (Carga horária: 40h). , Instituto de Biociências - UNESp Botucatu, IBB-UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Predisposição Genética no Câncer Hereditário. (Carga horária: 4h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB - UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Farmacogenômica e Câncer. , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB - UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Investigação e Validação de Expressão Gênica. (Carga horária: 40h). , Departamento de Urologia, FMB, UNESP, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Genética e Câncer: Diagnóstico e Prognóstico. (Carga horária: 120h). , Programa Pós-Graduação Ciências Biológicas - Genética, UNESP, PG-GENÉTICA, Brasil.

2005 - 2005

Molecular Profiling of Solid Tumors. (Carga horária: 45h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB - UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Dos Cromossomos para a Microgenômica. (Carga horária: 2004h). , 50º Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

2004 - 2004

Genomic Profiling in Human Cancer. (Carga horária: 45h). , Instituto de Biociências - UNESp Botucatu, IBB-UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Técnicas Básicas em Biologia Molecular. (Carga horária: 20h). , Instituto de Biociências - UNESp Botucatu, IBB-UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Ferramentas de Bioinformática: Análise Sequências. (Carga horária: 8h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB - UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Vacinas de DNA. , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB - UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Novas Fronteiras da Genética Humana. (Carga horária: 3h). , 49º Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

Introdução à Língua Latina I. (Carga horária: 12h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB - UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Pesquisa em Genética: Novas Perspectivas. , Programa Pós-Graduação Ciências Biológicas - Genética, UNESP, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Bioinformática: Investigando Sequências. , 5º Encontro Regional de Biomedicina, IBB, UNESP, UNESP, Brasil.

1997 - 1997

Boas Práticas no Laboratório Clínico. (Carga horária: 3h). , II Jornada de Patologia Clínica de Campinas e Região, JPC, Brasil.

1997 - 1997

Coleta de Materiais Clínicos. (Carga horária: 6h). , II Jornada de Patologia Clínica de Campinas e Região, JPC, Brasil.

1997 - 1997

Diagnóstico Laboratorial das Parasitoses Humanas. (Carga horária: 6h). , II Jornada de Patologia Clínica de Campinas e Região, JPC, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: ONCOLOGIA.

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Organização de eventos

BERTONHA, F. B. . Difusão Científica - A sua saúde e a saúde do outro. 2009. (Outro).

BERTONHA, F. B. . V Congresso de Oncologia de Botucatu. 2006. (Congresso).

BERTONHA, F. B. . VI Workshop de Genética. 2006. (Outro).

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Participação em eventos

57 Congresso Brasileiro de Genética. Genome-wide evaluation on members of head and neck cancer families. 2011. (Congresso).

AACR - Special Conference. Genome-wide evaluation on members of head and neck cancer families. 2011. (Congresso).

ESPCA - Advanced Topics of Human Molecular Genetics.Genome-wide evaluation on members of families with head and neck carcinomas. 2011. (Outra).

Avanços na Terapia e Tecnologia com Células-Tronco. 2010. (Oficina).

II Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays e Next Generation Sequencing. 2010. (Seminário).

NCRI Cancer Conference. Genomic alterations by array-CGH in patients with HNSCC and family history of cancer. 2010. (Congresso).

55 Congresso Brasileiro de Genética. Caracterização do gene PHF21B como supressor tumoral em carcinomas de cabeça e pescoço. 2009. (Congresso).

55 Congresso Brasileiro de Genética. Caracterização do gene PHF21B como supressor tumoral em carcinomas de cabeça e pescoço. 2009. (Congresso).

Circuito CEP-LIM/Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias. 2009. (Encontro).

II Encontro Internacional de Patologia Investigativa. 2009. (Encontro).

Workshop: A Evolução do Genoma Humano. 2009. (Oficina).

54 Congresso Brasileiro de Genética. O gene PHF21B e sua possível associação com predisposição familial em CCECP. 2008. (Congresso).

I A.C.Camargo/MD Anderson Meeting Head and Neck Symposium. 2008. (Simpósio).

IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2008. (Simpósio).

53° Congresso Brasileiro de Genética. PHF21B como um gene supressor tumoral putativo associado com história familial em CCECP. 2007. (Congresso).

First World Congress of the International Academy of Oral Oncology. PHF21B as a putative tumor supressor gene associated with familial history in HNSCC. 2007. (Congresso).

Real Time PCR: Users meeting 2007. 2007. (Encontro).

52° Congresso Brasileiro de Genética. Validação de regiões genômicas envolvidas em ganhos em fibroadenomas mamários utilizando PCR quantitativa em tempo real. 2006. (Congresso).

I Curso de Epidemiologia Genética e Molecular do Câncer. 2006. (Encontro).

VI Workshop de genética. 2006. (Oficina).

VI Workshop de Genética. 2006. (Oficina).

VI Workshop de Genética. 2006. (Outra).

VI Workshop de Genética. 2006. (Outra).

51 Congresso Brasileiro de Genética. 51 Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas (Genética). 2005. (Outra).

V workshop de genética. 2005. (Outra).

V Workshop de genética. 2005. (Outra).

50 Congresso Brasileiro de Genética. 50° Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

50 Congresso Brasileiro de Genética.Curso: Dos cromossomos para a microgenômica no estudo do câncer. 2004. (Outra).

IV Workshop de Genética. 2004. (Outra).

49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Outra).

49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Outra).

6 Encontro Regional de Biomedicina.Curso:Vacinas de DNA. 2003. (Outra).

5 Encontro Regional de Biomedicina. 2002. (Outra).

II Jornada de Patologia clínica de Campinas e Região. 1997. (Outra).

II Jornada de Patologia Clínica de Campinas e Região. 1997. (Outra).

II Jornada de Patologia Clínica de Campinas e Região. 1997. (Outra).

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Comissão julgadora das bancas

Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz

Carvalho A.L.; Rosenberg C.;ACHATZ, M. I. W.CARRARO, D. M.; Rogatto S.R.. Caracterização da região 22q13.31 e sua associação com genes supressores de tumor em carcinomas de cabeça e pescoço. 2012. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Sílvia Regina Rogatto

ROGATTO, S. R.; CANO, M. I. N.; BURATINI, Jose. (Qualificação) A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocius Puberty. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Sílvia Regina Rogatto

ROGATTO, S. R.; ROSSI, B. M.; MAIA, Ivan de Godoy. O gene PHF21B como Candidato a Predisposição Familial em Canceres de Cabeça e Pescoço. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Sílvia Regina Rogatto

ROSENBERG, C.;CARVALHO, A. L.CARRARO, D. M.ACHATZ, M. I. S. W.MAGRIN, JoséROGATTO, S. R.. Caracterização da região 22q13.31 e sua associação com genes supressores de tumor em carcinomas de cabeça e pescoço. 2012. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências (Oncologia)) - Fundação Antônio Prudente.

André Lopes Carvalho

CARVALHO, A. L.; ROSEMBERG, C.; ACHATZ, M. I. A. S. W.; CARRARO, D. M.. Caracterização da região 22q13.31 e sua Associação com Genes Supressores de Tumor em Carcinomas de Cabeça e Pescoço. 2012. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Dirce Maria Carraro

CARVALHO, A. L.;ROSENBERG, C.ACHATZ, M. I. A. S. W.; CARRARO, D. M.. Caracterização da região 22q13.31 e sua associação com genes supressores de tumor em carcinomas de cabeça e pescoço. 2012. Tese (Doutorado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.

BENEDITO MAURO ROSSI

ROSSI, B. M.. O gene PHF21B como candidato a predisposição familial em cânceres de cabeça e pescoço,. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Ana Cristina Victorino Krepischi

ROGATTO, S.;Krepischi, A.C.V.. Caracterização do Gene PHF21B na Predisposição Familial ao Câncer de Cabeça e Pescoço. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Cláudia Aparecida Rainho

RAINHO, C A; PAYAO, S. L. M.;ROGATTO, Silvia Regina. Validação de regiões genômicas envolvidas em ganhos por CGH em fibroadenomas mamários utilizando PCR quantitativa em tempo real. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas, modalidade médicas) - Instituto de Biociências - UNESP - Botucatu.

Ivan de Godoy Maia

Rossi, BM;MAIA, I. G.; Rogatto, SR. O gene PHF21B como candidato a predisposição familial em cânceres de cabeça e pescoço. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CARLA ROSENBERG

CARVALHO, A. L.;Rosenberg CAchatz, Maria Isabel W; Carraro, Dirce M. Caracterização da região 22q13.31 e sua associação com genes supressores de tumor em carcinomas de cabeça e pescoço. 2012. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

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Foi orientado por

Sílvia Regina Rogatto

O gene PHF21B como candidato a predisposição familial em carcinomas de cabeça e pescoço; ; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Rogatto;

Sílvia Regina Rogatto

Caracterização do Gene PHF 21B como Supressor Tumoral em Carcinomas de Cabeça e Pescoço; 2008; Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvia Regina Rogatto;

Sílvia Regina Rogatto

Validação de regiões genômicas envolvidas em ganhos por CGH em fibroadenomas mamários utilizando PCR quantitativa em tempo real; 2003; 68 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Rogatto;

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Produções bibliográficas

  • Bertonha, Fernanda Bernardi ; Bando, Silvia Yumi ; FERREIRA, LEANDRO RODRIGUES ; CHACCUR, PAULO ; VINHAS, CHRISTIANA ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA NOGUEIRA ; CARNEIRO-SAMPAIO, MAGDA MARIA ; Moreira-Filho, Carlos Alberto . Age-related transcriptional modules and TF-miRNA-mRNA interactions in neonatal and infant human thymus. PLoS One , v. 15, p. e0227547, 2020.

  • BANDO, S. Y. ; IAMASHITA, PRISCILA ; SILVA, F. N. ; Costa, Luciano da Fontoura ; ABE, C. M. ; BERTONHA, F. B. ; GUTH, B. E. C. ; FUJITA, A. ; MOREIRA-FILHO, C. A. . Dynamic Gene Network Analysis of Caco-2 Cell Response to Shiga Toxin-Producing Escherichia coli-Associated Hemolytic-Uremic Syndrome. Microorganisms , v. 7, p. 195, 2019.

  • AZEVEDO, HATYLAS ; AMATO KHALED, NATHÁLIA ; SANTOS, PAULA ; BERNARDI BERTONHA, FERNANDA ; Moreira-Filho, Carlos Alberto . Temporal analysis of hippocampal CA3 gene coexpression networks in a rat model of febrile seizures. Disease Models & Mechanisms , v. 11, p. dmm029074, 2018.

  • Moreira-Filho, Carlos Alberto ; Bando, Silvia Yumi ; Bertonha, Fernanda Bernardi ; FERREIRA, LEANDRO RODRIGUES ; VINHAS, CHRISTIANA DE FREITAS ; OLIVEIRA, LUCILA HABIB BOURGUIGNON ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA NOGUEIRA ; FURLANETTO, GLAUCIO ; CHACCUR, PAULO ; Carneiro-Sampaio, Magda . Minipuberty and Sexual Dimorphism in the Infant Human Thymus. Scientific Reports , v. 8, p. 13169, 2018.

  • MOREIRA-FILHO, C. A. ; BANDO, S. Y. ; BERTONHA, F. B. ; SILVA, F. N. ; COSTA, L. da F. ; FERREIRA, L. R. ; FURLANETTO, G. ; CHACUR, P. ; ZERBINI, M. C. N. ; Carneiro-Sampaio, Magda . Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants. OncoTarget , p. 7497-7533, 2016.

  • AZEVEDO, HÁTYLAS ; Bando, Silvia Yumi ; Bertonha, Fernanda Bernardi ; Moreira-Filho, Carlos Alberto . Redes de interação gênica e controle epigenético na transição saúde-doença. Revista de Medicina (São Paulo. Online) , v. 94, p. 223, 2015.

  • MOREIRA-FILHO, CARLOS ALBERTO ; BANDO, SILVIA YUMI ; BERTONHA, F. B. ; IAMASHITA, PRISCILA ; NASCIMENTO, F. S. ; Costa, Luciano da Fontoura ; SILVA, ALEXANDRE VALOTTA ; CASTRO, LUIZ HENRIQUE MARTINS ; WEN, HUNG-TZU . Community Structure Analysis of Transcriptional Networks Reveals Distinct Molecular Pathways for Early- and Late-Onset Temporal Lobe Epilepsy with Childhood Febrile Seizures. Plos One , v. 10, p. e0128174, 2015.

  • BERTONHA, FERNANDA BERNARDI ; BARROS FILHO, MATEUS DE CAMARGO ; KUASNE, HELLEN ; DOS REIS, PATRICIA PINTOR ; DA COSTA PRANDO, ERIKA ; MUOZ, JUAN JOSÉ AUGUSTO MOYANO ; ROFFÉ, MARTÍN ; HAJJ, GLAUCIA NOELI MAROSO ; KOWALSKI, LUIZ PAULO ; RAINHO, CLAUDIA APARECIDA ; ROGATTO, SILVIA REGINA . PHF21B as a candidate tumor suppressor gene in head and neck squamous cell carcinomas. MOL ONCOL , v. 9, p. 450-462, 2014.

  • Ambrosio, EP ; DRIGO, SA ; BERGAMO, NA ; ROSA, F. E. ; BERTONHA, F. B. ; ABREU, F. B. ; KOWALSKI, L. P. ; ROGATTO, S. R. . Recurrent copy number gains of ACVR1 and corresponding transcript overexpression are associated with survival in head and neck squamous cell carcinomas. Histopathology (Oxford. Print) , v. 59, p. 81-89, 2011.

  • ROSA, F. E. ; CALDEIRA, J. R. F. ; FELIPES J ; BERTONHA, F. B. ; QUEVEDO, F. C. ; DOMINGUES, M. A. C. ; MORAES-NETO, F. A. ; ROGATTO, S. R. . Evaluation of estrogen receptor Î and Î and progesterone receptor expression and correlation with clinicopathologic factors and proliferative marker Ki-67 in breast cancers. Human Pathology (Print) , v. 39, p. 720-730, 2008.

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Outras produções

BERTONHA, F. B. . Aulas práticas relacionadas aos ensaios de array-CGH e métodos de análise. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    FAPESP 2015/22308-2 (temático) Representações Intermediárias em Ciência Computacional para descoberta de conhecimento, Descrição: A ciência computacional trata do desenvolvimento de modelos matemático-computacionais e algoritmos para a descoberta de conhecimento científico. Nesse contexto, um fenômeno importante tem atraído cada vez mais atenção e interesse nos últimos 15 anos: a extrema abundância de dados, levando a diferentes palavras-chave como big data, ciências de dados, e-Science e outras. O presente projeto trata de métodos integrados para resolver problemas de ciência computacional em diferentes disciplinas no contexto de dados abundantes e distribuídos. Este projeto tem dois objetivos principais: 1- Desenvolver uma metodologia unificada para resolver problemas de ciência computacional baseada em representações matemático-computacionais intermediárias; 2- Aplicar a metodologia desenvolvida em diferentes problemas científicos representativos, criando soluções específicas para cada problema. Uma metodologia unificada é proposta neste projeto. Supõe-se a existência de dados de diferentes fontes sobre o fenômeno de interesse. Uma fase de integração e transformação é responsável pela geração de representações de dados intermediárias que são utilizadas por métodos analíticos. Os métodos de integração são responsáveis por transformar os dados brutos em novas estruturas mais adequadas aos processos analíticos. Eles também são responsáveis por garantir a qualidade e confiabilidade dos dados gerados para a representação intermediária. Os resultados da fase de análise podem influenciar tanto os métodos de integração como experimentos para nova geração de dados através de mecanismos de feedback. Tal abordagem unificada será aplicada para resolver problemas específicos em diferentes áreas de pesquisa: representações intermediárias em problemas de visão computacional; biologia de sistemas: redes biológicas e visão computacional; redes complexas para e-Science e conjuntos de dados dinâmicos; análise de redes sociais científicas e cienciometria. Este projeto conta com a participação de pesquisadores da Telecom ParisTech (Isabelle Bloch); Universite Claude-Bernard Lyon I (Marie-France Sagot e Ricardo Andrade), Centre Hospitalier Universitaire du Kremlin-Bicêtre, Paris (Catherine Adamsbaum) e Université Paris-Dauphine (Jamal Atif).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernanda Bernardi Bertonha - Integrante / Carlos Alberto Moreira-Filho - Integrante / Silvia Yumi Bando - Integrante / Luciano da Fontoura Costa - Integrante / Roberto Marcondes Cesar Junior - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2015 - Atual

    FAPESP 2014/50.489-9 (temático) - O Timo Humano: Desenvolvimento e Doenças., Descrição: O timo ainda é um órgão negligenciado, tanto na pesquisa como na prática clínica. Comparado com a medula óssea, onde se conhecem tanto as doenças como efeitos adversos de inúmeras drogas, o timo não tem sido alvo de esforço equivalente de investigação. Este projeto dá continuidade a um projeto temático anterior, "Autoimunidade de Início Precoce" (processo 2008/58.238-4), em que um dos subprojetos, centrado no estudo funcional do timo, permitiu a avaliação da função do órgão nas síndromes de Down e de DiGeorge (deleção 22q11.2), duas das mais frequentes cromossomopatias humanas, afetando 1:700 e 1:4.000 nascidos vivos, respectivamente. Considerando-se: I) as significativas casuísticas de pacientes bem caracterizados do Instituto da Criança; II) o acesso à grande número de espécimes de timo; III) o acesso aos métodos para estudo morfológico e funcional do órgão [mensuração de TRECs (thymic recent emigrant cells), imagenologia, microscopia, citometria de fluxo, plataforma de expressão gênica, bioinformática, entre outros]; constituem objetivos do presente projeto: 1) Avaliação morfológica "in vivo" e funcional do timo de crianças saudáveis de várias idades; 2) Estudo da expressão gênica global no timo, assim como das redes de interação entre os genes em crianças de várias idades e em portadoras da síndrome de Down; 3) Caracterização das subpopulações de linfócitos B no timo de crianças de várias idades com cardiopatia congênita como malformação isolada e de crianças com a síndrome de Down; 4) Avaliação fenótipo-genotípica e caracterização das alterações imunológicas de pacientes com a síndrome de deleção 22q 11.2, nas formas típicas e atípicas; 5) Avaliação de alterações morfológicas "in vivo" e funcionais do timo em crianças com imunodeficiências primárias e com doenças autoimunes sistêmicas submetidas à terapêutica imunossupressora. Esperam-se novas contribuições para: i) melhor conhecimento do desenvolvimento do timo humano; ii) compreensão dos mecanismos celulares e moleculares de algumas doenças tímicas primárias, o que pode abrir, no futuro, possibilidades de melhor abordagem terapêutica dos pacientes afetados, além de um programa de transplante de epitélio tímico no ICr-HC-FMUSP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Bernardi Bertonha - Integrante / Carlos Alberto Moreira-Filho - Integrante / Silvia Yumi Bando - Integrante / Magda Maria Sales Carneiro Sampaio - Coordenador / Cristina Miuki Abe Jacob - Integrante / Leslie Domenici Kulikowski - Integrante / Chong Ae Kim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2008 - 2012

    Caracterização do gene PHF21B como supressor tumoral em carcinomas de cabeça e pescoço, Descrição: Projeto de doutorado em andamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Bernardi Bertonha - Integrante / Silvia REgina Rogatto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2007 - 2009

    O gene PHF21B como candidato à predisposição familial em cânceres de cabeça e pescoço, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Bernardi Bertonha - Integrante / Silvia REgina Rogatto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    O gene PHF21B como candidato à predisposição familial em cânceres de cabeça e pescoço, Descrição: Tese de Mestrado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Fernanda Bernardi Bertonha - Integrante / Silvia REgina Rogatto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

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Prêmios

2009

Prêmio Pós-Graduação - Menção Honrosa, 55 Congresso Brasileiro de Genética - Sociedade Brasileira de Genética.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Pediatria. , Avenida Doutor Arnaldo, 455, Cerqueira César, 01246000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30618449, Ramal: 8449, Fax: (11) 30618449

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Experiência profissional

2017 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2012 - Atual

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Formal labor contract, Enquadramento Funcional: Especialista de Laboratório - Superior 1A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Departamento de Pediatria, FMUSP

2008 - 2012

Fundação Antônio Prudente

Vínculo: Bolsista - Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Título do projeto: "Caracterização do gene PHF21B como supressor tumoral em carcinomas de cabeça e pescoço".

2006 - 2008

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista - Mestrado, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Tese de Mestrado em Ciências Biológicas, Genética, IBB, UNESP. Título: "O gene PHF21B como candidato à predisposição familial em cânceres de cabeça e pescoço".