Otávio Cabral Marques

Otávio Cabral-Marques é Professor Doutor em Medicina Molecular na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FM-USP), no Departamento de Clínica Médica, é representante da categoria de Professor Doutor (MS-3) junto ao Conselho do referido Departamento. Seu trabalho envolve análise integrativa sistêmica de redes neuroimunológicas para compreender a resposta imune e os novos mecanismos moleculares na depressão, infecções, doenças autoimunes e câncer. Anteriormente, ocupou o cargo de Professor Titular (visitante) no Departamento de Farmácia do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, com início em 29/08/2022 e término em 10/04/2023. Atualmente, exerce a função de Orientador Pleno nos Departamentos de Clínica Médica, Imunologia, e da Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF/USP), além de ser Orientador Pontual no Programa Interunidades de Pós-Graduação em Bioinformática da Universidade de São Paulo (USP).Ele é graduado em Biologia pela Universidade Regional de Blumenau (2001-2005), obteve o título de Mestre (2006-2008) e PhD (2008-2012) em Imunologia pelo Instituto de Ciências Biomédicas da USP. Realizou um Doutorado Sanduíche na University of Washington School of Medicine e no Seattle Children's Research Institute, em Seattle, WA, USA, de dezembro de 2010 a maio de 2011. Também fez pós-doutorado no Brasil (Universidade de São Paulo; 2012-2015) e na Alemanha (Department of Rheumatology and Clinical Immunology, University of Lubeck: outubro de 2015 a abril de 2019; e Center for Chronic Immunodeficiency (CCI), Medical Center, University of Freiburg: abril de 2015 a novembro de 2019).Além disso, atua como Embaixador Júnior do Brasil na Network of Immunity in Infection, Malignancy and Autoimmunity (NIIMA), parte da Universal Scientific Education and Research Network (USERN). Ele pode ser contatado pelo e-mail otavio.cmarques@gmail.com.

Informações coletadas do Lattes em 10/06/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia

2008 - 2012

Universidade de São Paulo
Título: Novos mecanismos imunopatológicos na deficiência de CD40 ligante
Orientador: em University of Washington ( Troy R Torgerson)
com , Ano de obtenção: 2012. Antônio Condino Neto. Coorientador: Jose Alexandre Marzagão Barbuto. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Mestrado em Imunologia

2006 - 2008

Universidade de São Paulo
Título: Alterações genético-moleculares em pacientes deficiêntes de CD40 Ligante, Ano de Obtenção: 2008
Antônio Condino Neto.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Imunoglobulina M; Imunodeficiência Primária; Alterações genético-moleculares.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Graduação em Ciências Biológicas

2001 - 2005

Fundação Universidade Regional de Blumenau

Pós-doutorado

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Universität Freiburg, UNI FREIBURG, Alemanha.

2015 - 2018

Pós-Doutorado. , Universität zu Lübeck, UNI/Lübeck, Alemanha.

2012 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Formação complementar

2004 - 2004

Capacitação de professores: Educação de Jov. e adu. (Carga horária: 44h). , SECRETARIA MUNICIPAL DE EDUCAÇÃO DO MUNICÍPIO DE BLUMENAU, SEMED, Brasil.

2003 - 2003

XXVII Semana do curso de Ciências Biológicas. (Carga horária: 20h). , Fundação Universidade Regional de Blumenau, FURB, Brasil.

2003 - 2003

Controle de Insetos e Pragas em hortas e jardins. (Carga horária: 4h). , Fundação Universidade Regional de Blumenau, FURB, Brasil.

2003 - 2003

Comportamento animal. (Carga horária: 8h). , Fundação Universidade Regional de Blumenau, FURB, Brasil.

2002 - 2002

Citogenética. (Carga horária: 6h). , Fundação Universidade Regional de Blumenau, FURB, Brasil.

2002 - 2002

Oratória. (Carga horária: 20h). , Fundação Universidade Regional de Blumenau, FURB, Brasil.

2001 - 2001

Encontro Técnico-Científico -Florestas Fluviais-. (Carga horária: 8h). , Fundação Universidade Regional de Blumenau, FURB, Brasil.

2001 - 2001

XXV Semana do Curso de Ciências Biológicas. (Carga horária: 40h). , Fundação Universidade Regional de Blumenau, FURB, Brasil.

2001 - 2001

Informática Básica e Avançada. (Carga horária: 100h). , Universidade do Vale do Itajaí, UNIVALI, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Humanas / Área: Educação / Subárea: Educação.

Grande área: Ciências Humanas / Área: Educação / Subárea: Imunologia.

Grande área: Ciências Humanas / Área: Educação / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Humanas / Área: Educação / Subárea: Biologia Geral.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: bioinformática.

Organização de eventos

RIEMEKASTEN, G. ; CABRAL-MARQUES, OTÁVIO ; KERSTEIN, A. ; Mueller, A . 1st Symposium on Functional Autoantibodies Targeting G-Protein-Coupled Receptors. 2016. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Thabata Corazza Navarro Vinha

CABRAL'MARQUES, OTAVIO; TROSSINI, G. H. G.; Flávio da Silva Emery; Andrés Ignácio Ávila Barrera. Aplicação de ferramentas de quimioinformática na comparação da estrutura tridimensional da dihidrofolato redutase expressa em diferentes organismos. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Igor Salerno Filgueiras

Cabral-Marques Otavio; HIRATA, MARIO HIROYUKI; Rodrigo Nálio Ramos; CUNHA, D. Daniela Luz Hessel da Cunha L. H.. Análise compreensiva da resposta imune às infeções por ZIKV e SARS-COV-2. 2023. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Luiz Soares Da Cunha

Alexandre Wagner Silva de Souza; PEREIRA, PAULO VITOR SOEIRO;Cabral-Marques Otavio. Modelo experimental em doença de Behçet: efeitos da infusão seriada de altas doses de CD40 ligante solúvel recombinante murino em camundongos C57BL/6J, BALB/CJ, FVB/NJ e Suíço. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde Aplicadas à Reumatologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Jéssica Costa Nascimento

Cabral-Marques Otavio; Eduardo Lani Volpe da Silveira; Enrique Mario Boccardo Pierulivo; Juliano Bordignon. Análise do transcriptoma de diferentes tipos de células únicas do sangue periférico de pacientes infectados com o vírus da Dengue para detalhamento da massiva geração de células secretoras de anticorpos. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila Teles Machado Pereira

CABRAL-MARQUES, OTÁVIO. EXPRESSÃO DE CD40 E CD40-L E PRODUÇÃO DE CITOCINAS EM PACIENTES COM ATAXIATELANGIECTASIA. 2015. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ricardo Lemes Gonçalves

Rodrigo Araújo Lima Rodrigues;Otavio Cabral Marques; Bruno Mendes Roatt; Leandro Márcio Moreira; Breno de Mello Silva. Desenvolvimento racional de antígenos virais putativos para uso em testes de diagnósticos diferencais: uma perspectiva de enfrentamento à COVID-19 e HCoVs. 2023.

Aluno: Nelson Côrtes de Oliveira

Cabral-Marques Otavio; ANA LUCIA TABET OLLER NASCIMENTO; LUIS CARLOS DE SOUZA FERREIRA. Desenvolvimento de uma vacina eficaz e segura anti-Zika vírus utilizando VLPs quimérica expressando a proteína do Envelope domínio III (E-DIII). 2023. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: EMANUELLE ARANTES PAIXÃO

Regina Célia Cerqueira de Almeida; Abimael Fernando Dourado Loula; Luciane Prioli Ciapina; Martín Hernan Bonamino; Rafael Alves Bonfim de Queiroz;Cabral-Marques Otavio. CAR-T Cell Immunotherapy in Hematological Cancers ? Insights from Mathematical Models. 2023 - Laboratório Nacional de Computação Científica.

Aluno: NAYARA SOUSA DA SILVA

Cabral-Marques Otavio; André Ducati Luchessi; Ricardo Ney Oliveira Cobucci; Guilherme Augusto De Freitas Fregonezi; Pedro Braga Neto. Características clínicas associadas ao agravamento da COVID-19 e na predisposição ao desenvolvimento da Condição Pós-COVID. 2023. Tese (Doutorado em PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Barbara Brito de Souza Pereira

Cabral-Marques Otavio; Marinho Andrade; Renato Pereira de Souza; Milton Yutaka Nishiyama Junior. Análise sistêmica de tecido cerebral em pacientes com morte associada ao vírus da Febre Amarela. 2023 - Instituto de Medicina Tropical - FMUSP.

Aluno: Jeevan Giddaluru

CABRAL-MARQUES, OTAVIO; NAKAYA, HELDER I.; D'IMPÉRIO LIMA, MARIA REGINA; Luiz Durão. Using location history data from cell phones of infectious patients for disease surveillance. 2023. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela Crispim Baiocchi

CABRAL-MARQUES, OTAVIO; Rodrigo Nálio Ramos; CARVALHO, R. F.; Silvya Stuchi Maria-Engler. Análise integrativa de mecanismos de imunodesregulação na COVID-19 aguda e longa. 2023. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sarah Santiloni Cury

Cabral-Marques O; ROGATTO, S. R.; ARAUJO, L. H. L.. PERFIL TRANSCRICIONAL DO SECRETOMA DO MICROAMBIENTE TUMORAL PARA IDENTIFICAÇÃO DE POTENCIAIS MEDIADORES DE CAQUEXIA.. 2021. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Estadual Paulista.

Aluno: Shahab Zaki Pour

Otavio Cabral Marques; Edison Luiz Durigon. Comparative post-mortem liver-specific gene expression and transcriptome response in wild-type and vaccine adverse reactions of yellow fever. 2021 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Janine Schincariol Sabino

Otavio Cabral Marques; Dewton de Moraes Vasconcelos; Margareth Castro Ozelo; Sara Teresinha Olalla Saad. DESREGULAÇÃO NO PERFIL DE EXPRESSÃO GÊNICA DAS VIAS DE APOPTOSE RELACIONADAS AO INÍCIO DOS SINTOMAS NA ADOLESCÊNCIA DA VARIANTE TNFRSF13B/TACI C104R. 2021 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Lia Furlaneto Marega

CABRAL-MARQUES, O.. EXPRESSÃO NORMAL DO SOCS3 E HIPOEXPRESSÃO ACENTUADA DE CXCL8, KIT, IL2RA EM PACIENTES PORTADORES DA VARIANTE DE GANHO DE FUNÇÃO EM STAT3 NO DOMÍNIO COILED-COIL. 2020. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Amanda Pereira Vasconcelos

Cabral-Marques O; Ana Paula de Carvalho Panzeri Carlotti; Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos. ?Investigação de mecanismos moleculares associados ao dimorfismo sexual na sepse. 2023 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nayara Souza da Silva,

Susana Margarida Gomes Moreira; Lucymara Fassarella Agnez Lima;Cabral-Marques Otavio. Características clínicas associadas ao agravamento da COVID-19 e na predisposição ao desenvolvimento da condição pós-COVID. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em BIOTECNOLOGIA - Rede RENORBIO) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Jonathan Peña Avila

Cabral-Marques Otavio; João Marcelo Pereira Alves; Glaucio Monteiro Ferreira. Integrative Analysis of Transcriptomic Profiles of Covid-19 Patients Using Systems Biology. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Escolano Maso

Cabral-Marques O; Miriam Galvonas Jasiulionis; Marcia Edilaine Lopes Consolaro. Meta-análise de redes gênicas associadas às infecções virais humanas. 2022 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jeevan Giddaluru

Cabral-Marques O; João Marcelo Pereira Alves; João Carlos Setubal. Developing and Implementing Outbreak Tools for Human Diseases. 2022 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Poltronieri de Oliveira

Cabral-Marques; Nancy Cristina JB; Paulo José Bosso. Papel da proteína sirtuína 1 na resposta imune na infecção pelo SARS-CoV-2. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ywa Perpétuo Socorro Toda Tavares

Cabral-Marques Otavio; Sabrina de Souza Ferreira; José Roberto Fogaça de Almeida,. Investigando o Papel da Autofagia na Vigência da Inflamação Alérgica Pulmonar em Camundongos Diabéticos e Sadios. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: ANTONIA PEREIRA ROSA NETA

Marcela Abbott Galvao Ururahy; Euzebio Guimaraes Barbosa;Cabral-Marques Otavio. Análise integrativa da cardiomiopatia arritmogênica do Ventrículo direito de potenciais biomarcadores através da análise bioinformática. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Raisa Ludmila Calil

Cabral-Marques O; Fernando Batista da Costa; Káthia Maria Honorio. Aplicação de quimioinformática em canabinóides visando caracterizar suas diferentes ações e possível uso como alternativa no tratamento da COVID-19. 2022 - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Berndt Penteado

Cabral-Marques O; Pedro Geraldo Pascutti; Flávio da Silva Emery. Estudo estrutural e comparativo entre Sirtuínas 2 de diferentes espécies de Leishmania por meio de Modelagem por Homologia e Dinâmica Molecular. 2022 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia Pontes Aires

Maria Isabel MP; D?ALMEIDA, V.;Cabral-Marques. Hiperativação da via do NF-kB e sua interface com o CD40L na doença de Behçet: possível elo para o fenótipo autoinflamatório. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Douglas Rodrigues Moreira

CABRAL-MARQUES, OTÁVIO. Transportes de Materiais Biologicamente Infectantes. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Logistica) - Faculdade de Tecnologia de Carapicuiba.

Cabral-Marques Otavio; Carolina Borsoi Moraes Holanda de Freitas; Silvana Sandri. Processo Seletivo: Mestrado e Doutorado. 2023. Universidade de São Paulo.

Cabral-Marques O; Araceli Aparecida Hastreiter,; Sandro Rogério de Almeida. Processo Seletivo: Mestrado e Doutorado. 2022. Universidade de São Paulo.

Cabral-Marques; Ricardo Ambrósio Fock. Processo Seletivo: Mestrado e Doutorado. 2021. Universidade de São Paulo.

Cabral-Marques Otavio; Ana Campa; Nilton Erbet Lincopan Huenuman. Processo Seletivo: Mestrado e Doutorado. 2021. Universidade de São Paulo.

FARSKY, S. H. P.; TROSSINI, G. H. G.;Cabral-Marques O. Processo Seletivo: Mestrado e Doutorado. 2020. Universidade de São Paulo.

Comissão julgadora das bancas

Beatriz Tavares Costa-Carvalho

COSTA-CARVALHO, Beatriz Tavares. ANÁLISE GENÉTICO-MOLECULAR DE PACIENTES DEFICIENTES DE CD40L. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Beatriz Tavares Costa-Carvalho

COSTA-CARVALHO, Beatriz Tavares. DEFEITOS GENÉTICO-MOLECULARES E FENÓTIPOS DE PACIENTES COM SÍNDROME DE HIPER-IgM LIGADA AO X. 2007. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Anderson de Sá Nunes

JANCAR, S.;Sa-Nunes, A.; Kokron, C.. Novos mecanismos imunopatológicos na síndrome de hiper-IgM ligada ao X. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

NIELS OLSEN SARAIVA CAMARA

CÂMARA, Niels Olsen Saraiva/Saraiva, Niels O/Câmara, Niels; BARBUTO, José Alexandre M; Beatriz Tavares Costa-Cravalho;NEGRO, Sonia Jancar; CONDINO NETO, Antônio. Mecanismos moleculares em pacientes com imunodeficiência de CD40L. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

NIELS OLSEN SARAIVA CAMARA

Camara, N.O.S.;Luis Eduardo Coelho Andrade; Dirceu Solé; LEPIQUE, A. P.; CALICH, V. L. G.; CONDINO NETO, Antônio. Novos mecanismos imunopatológicos na deficiência de CD40 ligante. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Ana Paula Lepique

CONDINO NETO, A.; CALICH, V. L.;LEPIQUE, A. P.; SOLE, D.; ANDRADE, L. E. C.. Novos mecanismos imunopatológicos na deficiência de CD40 ligante. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Dirceu Solé

SOLÉ, D.. NOVOS MECANISMOS IMUNOPATOLÓGICOS NA DEFICIÊNCIA DE CD40 LIGANTE. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Luiz Eduardo Coelho Andrade

Antonio Condino Neto; CALICH, V. L. G.; LEPIQUE, A. P.; Dirceu Solé;ANDRADE, L. E. C.. Novos mecanismos imunopatológicas na deficiência de CD40 ligante. 2012. Tese (Doutorado em Departamento de Imunologia) - Insituto de Ciências Biomédicas/ Universidade de São Paulo.

Antonio Condino Neto

CONDINO-NETO, A.; BARBUTO, J. A. M.;CARVALHO, B. C.. Análise genético-molecular de pacientes deficientes de CD40L. 2008. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA) - ICB-USP.

Antonio Condino Neto

CONDINO-NETO, A.. Novos mecanismos imunopatologicos da deficiência do CD40L. 2012. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA) - ICB-USP.

Orientou

Victor Gabriel Bastos Chaves

Análise integrativa da fisiopatologia glutamatérgica durante à infecção neuroglial do vírus da raiva; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Anny Silva Adri

Caracterização sistêmica integrativa das interações neuroimunológicas do Transtorno Depressivo Maior e sua interseção com a síndrome pós-COVID-19; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Pedro Marçal Barcelos

Análise integrativa sistêmica de tumores associados às infecções por oncovírus humanos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Letícia Oliveira Lopes

Análise integrativa sistêmica das comunalidades entre a exaustão dos linfócitos T em pacientes com COVID-19 (aguda e longa) e tumores hematológicos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Debora Gomes de Albuquerque Freitas

Análise sistêmica e integrativa das redes moleculares reguladoras da exaustão dos linfócitos T em leucemia mieloide aguda; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Yohan Lucas Gonçalves Corrêa

Análise sistêmica e integrativa da rede de moléculas associadas a mecanismos de exaustão (exaustoma) induzida pelo papilomavírus humano; ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Adriel Leal Nóbile

Análise integrativa sistêmica da rede de moléculas associadas a exaustão celular (exaustoma) induzidas por hepatites virais B e C; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Igor Salerno Filgueiras

Análise do autoantibodioma de pacientes com Sepse; Início: 2023; Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Júlia Nakanishi Usuda

Caracterização integrativa sistêmica do envolvimento de autoanticorpos dirigidos aos receptores acoplados à proteína G na migração celular de neutrófilos; Início: 2023; Tese (Doutorado em Doutorado em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Kamilla Batista da Silva Souza

Análise sistêmica e integrativa da rede de autoanticorpos e proteínas induzida pelo vírus Epstein-Barr (EBV); Início: 2023; Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Fernando Yuri Nery do Vale

Análise integrativa sistêmica da rede de autoanticorpos induzida pelo vírus T-linfotrópico humano (HTLV); Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

DENNYSON LEANDRO MATHIAS DA FONSECA

Caracterização holística do mecanismo de exaustão dos linfócitos T em pacientes com ZIKA; Início: 2020; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Desirée Rodrigues Plaça

Análise Sistema e Integrativa dos Mecanismos de Exaustão dos Linfócitos T de Pacientes com Dengue; Início: 2020; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Lysandro Pinto Borges

Início: 2022; Universidade de São Paulo;

Igor Saleno Filgueiras

Análise compreensiva da resposta imune às infecções por ZIKV e SARS-CoV-2; 2023; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otávio Cabral Marques;

Ranieri Coelho Salgado

Investigação dos Mecanismos Imunopatológicos envolvidos na resposta a fungos e caracterização de pacientes brasileiros com susceptibilidade a micoses; 2022; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Otávio Cabral Marques;

Ivana Silva Ferreira

O Interactoma de RNA mensageiros e microRNAs em dardiomiócitos infectados com SARS-CoV-2; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otávio Cabral Marques;

Caroline Aliane de Souza Prado

Caracterização genético-molecular de pacientes com COVID-19; 2020; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Otávio Cabral Marques;

Gabriela Crispim Baiocchi

Análise integrativa de mecanismos de imunodesregulação na COVID-19 aguda e longa; 2023; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Otávio Cabral Marques;

Tábata Takahashi França

Genótipo e fenótipo de pacientes latino-americanos com deficiência de CD40L e novos mecanismos imunopatológicos associados à doença; ; 2021; Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Otávio Cabral Marques;

Sabine Somerlatte

Effects of muscarinic acetylcholine receptors activation in the ontogeny of neutrophils; ; 2018; Tese (Doutorado em Medicina) - Universität zu Lübeck, (GRK1727) The DFG funded Reseach Training Group (RTG) Modulation of Autoimm; Orientador: Otávio Cabral Marques;

Lucy Kappes

Inhibitory effect of endothelin-1 type A receptor antagonists on migration of neutrophils and tumour cells; 2018; Tese (Doutorado em Medicina) - Universität zu Lübeck, The DFG funded Reseach Training Group (RTG) Modulation of Autoimmu; Orientador: Otávio Cabral Marques;

Paula Paccielli Freire

2020; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Otávio Cabral Marques;

Júlia Nakanishi Usuda

Análise integrativa das interações moleculares e de novos biomarcadores associados ao interferon em pacientes com Dengue; 2022; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Otávio Cabral Marques;

Duane Fernandes Duarte

Análise sistêmica e integrativa da resposta imune às infecções virais por Zika e Dengue; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Otávio Cabral Marques;

Foi orientado por

Antonio Condino Neto

Espectro clínico e defeitos genético-moleculares de pacientes com síndrome de hiper-IgM; 2008; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA) - ICB-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Condino Neto;

Antonio Condino Neto

Mecanismos imunopatológicos em pacientes com HIGM ligada ao X; 2008; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA) - ICB-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Antonio Condino Neto;

Antonio Condino Neto

2012; ICB-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Antonio Condino Neto;

Produções bibliográficas

  • LOPES, LETÍCIA OLIVEIRA ; CURY, SARAH SANTILONI ; DE MORAES, DIOGO ; OLIVEIRA, JAKELINE SANTOS ; DE OLIVEIRA, GRASIELI ; CABRAL-MARQUES, OTAVIO ; FERNANDEZ, GEYSSON JAVIER ; HIRATA, MARIO HIROYUKI ; WANG, DA-ZHI ; DAL-PAI-SILVA, MAELI ; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO ; FREIRE, PAULA PACCIELLI . The Impact of miR-155-5p on Myotube Differentiation: Elucidating Molecular Targets in Skeletal Muscle Disorders. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 25, p. 1777, 2024.

  • PLAÇA, DESIRÉE RODRIGUES ; FONSECA, DENNYSON LEANDRO M. ; MARQUES, ALEXANDRE H. C. ; ZAKI POUR, SHAHAB ; USUDA, JÚLIA NAKANISHI ; BAIOCCHI, GABRIELA CRISPIM ; PRADO, CAROLINE ALIANE DE SOUZA ; SALGADO, RANIERI COELHO ; FILGUEIRAS, IGOR SALERNO ; FREIRE, PAULA PACCIELLI ; ROCHA, VANDERSON ; CAMARA, NIELS OLSEN SARAIVA ; CATAR, RUSAN ; MOLL, GUIDO ; JURISICA, IGOR ; CALICH, VERA LÚCIA GARCIA ; GIIL, LASSE M. ; RIVINO, LAURA ; OCHS, HANS D. ; CABRAL-MARQUES, OTÁVIO . Immunological signatures unveiled by integrative systems vaccinology characterization of dengue vaccination trials and natural infection. Frontiers in Immunology , v. 15, p. 1, 2024.

  • PREITE, NYCOLAS WILLIAN ; BORGES, BRUNO MONTANARI ; KAMINSKI, VALÉRIA DE LIMA ; AYUPE, MARINA CAÇADOR ; GONÇALVES, LEONARDO MANDU ; DOS SANTOS, BIANCA VIEIRA ; FONSECA, DENNYSON LEANDRO M. ; FILGUEIRAS, IGOR SALERNO ; SALGADO, CAIO LOUREIRO ; MUXEL, SANDRA MARCIA ; CABRAL-MARQUES, OTAVIO ; DA FONSECA, DENISE MORAIS ; LOURES, FLÁVIO VIEIRA ; CALICH, VERA LÚCIA GARCIA . Blocking the CTLA-4 and PD-1 pathways during pulmonary paracoccidioidomycosis improves immunity, reduces disease severity, and increases the survival of infected mice. Frontiers in Immunology , v. 15, p. 1, 2024.

  • BORGES, LYSANDRO PINTO ; JESUS, PAMELA CHAVES ; SOUZA, JESSIANE BISPO ; SILVA, DEISE MARIA REGO RODRIGUES ; MOURA, PEDRO HENRIQUE MACEDO ; SANTOS, RONALDY SANTANA ; BARRETO, MARINA DOS SANTOS ; GUIMARÃES, ADRIANA GIBARA ; SANTANA, LUCAS ALVES ; FONSECA, DENNYSON LEANDRO MATHIAS ; BARRETO, IKARO DANIEL DE CARVALHO ; DE MELLO SILVA, BRENO ; OLIVEIRA, CARLA RAQUEL PEREIRA ; REZENDE, KARLA FREIRE ; MELO, NAIRA HORTA ; SANTOS, ELENALDA FERREIRA DOS ; QUEIROZ, CARMEM LÚCIA MATIAS DE ; XAVIER, LUCIA HELENA MODESTO ; CABRAL-MARQUES, OTÁVIO ; SILVA, ELOIA EMANUELLY DIAS . The Impact of Diabetes Education on Continuous Glucose Monitoring in SUS-Dependent Patients in a Northeastern Brazilian City. Life-Basel , v. 14, p. 320, 2024.

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  • OLIVEIRA, R. R ; Frazão, J. B ; Pereira, P. V. S ; Aragão-Filho ; CABRAL-MARQUES, OTÁVIO ; FALCAI, A ; JACOB, C.M.A ; CONDINO-NETO, A. ; CARVALHO, B.C ; Carneiro-Sampaio, M.M.S . Molecular Screening of X-linked agammaglobulinemia in Brazilian Patients.. In: IMMUNORIO 2007-13 th International Congress of Immunology, 2007., 2007, Rio de Janeiro. In: IMMUNORIO 2007-13 th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro., 2007.

  • OLIVEIRA, J. B. ; JACOB, C.M.A ; WAKIN, V. ; PASTORINO, A. C. ; CUNHA, J. M. ; SANTOS, A. R. ; CABRAL-MARQUES, OTÁVIO ; BARRETO, C. ; MORAES-VANCONCELOS, D. ; GRUMACH, A. S. ; Carneiro-Sampaio, M.M.S ; Duarte A.J.S . Molecular and genetic diagnosis in four brazilian patients with X-linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40LG mutations.. In: XXXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA, 2007, Costa do Sauípe-BA. Revista Brasileira de alergia e imunopatologia, 2007. v. 30.

  • OLIVEIRA, J. B. ; JACOB, C.M.A ; WAKIN, V. ; PASTORINO, A. C. ; CUNHA, J. M. ; SANTOS, A. R. ; CABRAL-MARQUES, OTÁVIO ; BARRETO, C. ; MORAES-VASCONSELOS, D. ; GRUMACH, A. S. ; Carneiro-Sampaio, M.M.S ; DUARTE, A. . Molecular Characterization in Four Brazilian Patients With X-Linked Hyper-IgM Syndrome: Description of Two Novel CD40LG Mutations.. In: XII LAGID Meeting/ I BRAGID Meeting, 2007, São Paulo. CLINICS-Supplement 2 Official Scientific Journal of Hospital das Clínicas, 2007.

  • Pereira, P. V. S ; FALCAI, A ; Aragão-Filho ; Frazão, J. B ; CABRAL-MARQUES, OTÁVIO ; Oliveira-Júnior, EB ; OLIVEIRA, R. R ; ERRANTE, P.R ; CONDINO-NETO, A. . BAY 41-2272 increases phagocytosis by human THP-1 cells , neutrophilis, and monocytes: a potential new adjuvant for infection control in immunodeficient patients. In: XII Meeting/ I BRAGID Meeting, 2007, São Paulo. CLINICS Supplement 2 Official Scientific Journal of Hospital das Clínicas São Paulo University Medical School, 2007.

  • Cabral-Marques Otavio . A importância do autocuidado na sociedade contemporânea. Relações psiconeuroendocrinoimunológicas. 2023. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Cabral-Marques Otavio . Systems Immunology of COVID-19: shedding new light on unanswered questions. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Cabral-Marques Otavio . Trajetória, perspectivas e projeto acadêmico docente. 2023. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Cabral-Marques Otavio . Integrative systems approaches to investigate immune-mediated diseases. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Cabral-Marques Otavio . Autoantibodies targeting GPCRs in COVID-19. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Otavio Cabral-Marques . Imunologia sistêmica e integrativa aplicada ao estudo da COVID-19: Novos insights sobre perguntas ainda não respondidas.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Otavio Cabral-Marques . Systems Immunology of COVID-19: shedding new light on unanswered questions. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Otavio Cabral-Marques . Integrative systems immunology during the COVID-19 pandemic: opportunities for new scientific approaches. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Cabral-Marques Otavio . Autoantibodies targeting GPCRs and RAS-related molecules associate with COVID-19 severity. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Otavio Cabral-Marques . Systems Immunology of COVID-19: shedding new light on unanswered questions. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Otavio Cabral-Marques . Systems Immunology of COVID-19: shedding new light on unanswered questions. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Otavio Cabral-Marques . The relationship between autoantibodies targeting GPCRs and the renin-angiotensin system associates with COVID-19 severity. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Otavio Cabral-Marques . Ambrisentan, an endothelin receptor type A-selective antagonist, inhibits cancer cell migration, invasion, and metastasis. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MARQUES, OTAVIO CABRAL . A synchronized interactome of Interferon-associated genes characterizes villous atrophy in patients with common variable immunodeficiency. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CABRAL-MARQUES, OTÁVIO . Signatures of IgG autoantibodies targeting G protein-coupled receptors in health and disease. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CABRAL-MARQUES, OTÁVIO . CD40L deficiency: how does it affect myeloid cells?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CABRAL-MARQUES, O. . Physiological IgG autoantibodies regulate a network of G protein coupled receptors and growth factors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CABRAL-MARQUES, O. . CD40L deficiency: how does it affect myeloid cells?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CABRAL-MARQUES, O. . CD40L deficiency: how does it affect myeloid cells?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CABRAL-MARQUES, O. . Physiological IgG autoantibodies regulate a network of G protein coupled receptors and growth factors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CABRAL-MARQUES, O. . Functional and physiologic autoimmunity to G protein coupled receptors. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CABRAL-MARQUES, O. . Physiological IgG autoantibodies regulate a network of G protein coupled receptors and growth factors. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CABRAL-MARQUES, O. . Compromiso de La via IFN/IL12 en HIGM. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CABRAL-MARQUES, O. . O papel da interação CD40L/CD40 além da troca de classe de imunoglobulinas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CABRAL-MARQUES, O. . Novel immunological mechanisms in the CD40 ligand deficiency. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CABRAL-MARQUES, O. . Dendritic cells from X-linked hyper IgM patients present impaired responses to candida albicans and paracoccidioides brasiliensis that can be reversed by exogenous soluble CD40L. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CABRAL-MARQUES, O. . As Imunodeficiências primárias na América Latina: Síndrome de Hiper-IgM (HIGM),. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CABRAL-MARQUES, O. . Novel immunopathological mechanisms in X-linked Hyper-IgM. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CABRAL-MARQUES, O. . Neutrophils defects in CD40L deficiency that can be reversed by exogenous IFN-gamma. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CABRAL-MARQUES, O. . Análise Genético-Molecular do CD40 ligante (CD40LG): Diferentes Mutações em pacientes Brasileiros. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

CABRAL'MARQUES, OTAVIO ; RODRIGUES PLAÇA, DESIRÉE ; Maria Fernanda Ziegler? - Veja mais em https://www.uol.com.b . Estudo mapeia principais genes da resposta imune contra o vírus da dengue. 2024. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL'MARQUES, OTAVIO ; PLAÇA, DESIRÉE R. ; Maria Fernanda Ziegler? - Veja mais em https://www.uol.com.b . Estudo mapeia principais genes da resposta imune contra o vírus da dengue. 2024. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

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FILGUEIRAS, IGOR S. ; Cabral-Marques Otavio . Síndrome pós-covid pode ter relação com doenças autoimunes. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FILGUEIRAS, IGOR S. ; Cabral-Marques Otavio . Covid longa: gravidade pode estar associada a anticorpos presentes em doenças autoimunes. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FILGUEIRAS, IGOR S. ; Cabral-Marques Otavio . Gravidade da síndrome pós-COVID pode estar relacionada a anticorpos presentes em doenças autoimunes. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cabral-Marques Otavio . Gravidade da Sindrome pós-COVID pode estar relacionada a anticorpos presentes em doenças autoimunes. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cabral-Marques Otavio . O que são autoanticorpos?. 2023.

FILGUEIRAS, I. S. ; FONSECA, DENNYSON LEANDRO M. ; Cabral-Marques Otavio . Terapias celulares podem reduzir em 60% o risco de morte por Covid-19, aponta estudo. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FILGUEIRAS, I. S. ; DA FONSECA, DENNYSON LEANDRO MATHIAS ; Cabral-Marques Otavio . Terapias celulares podem reduzir risco de morte por COVID-19, aponta estudo de SP. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DA FONSECA, DENNYSON LEANDRO MATHIAS ; FILGUEIRAS, I. S. ; Cabral-Marques Otavio . COVID-19 pode disparar anticorpos ligados a doenças autoimunes, causando trombose e outras complicações. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DA FONSECA, DENNYSON LEANDRO MATHIAS ; FILGUEIRAS, I. S. ; Cabral-Marques Otavio . Covid-19 pode disparar anticorpos ligados a doenças autoimunes, causando trombose e complicações. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cabral-Marques Otavio ; DA FONSECA, DENNYSON LEANDRO MATHIAS ; FILGUEIRAS, I. S. . Terapias celulares podem reduzir em 60% o risco de morte por COVID-19, aponta estudo. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cabral-Marques Otavio . Número de testes positivos de Covid tem alta no Brasil_e_Terapias celulares podem reduzir em 60% o risco de morte por Covid-19. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cabral-Marques Otavio . Terapias celulares podem reduzir em 60% o risco de morte por Covid-19, aponta estudo. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cabral-Marques Otavio ; MIRANDA, GUSTAVO CABRAL DE . Panorama atual da Covid-19 e suas consequências. 2023.

DA FONSECA, DENNYSON LEANDRO MATHIAS ; Cabral-Marques Otavio . Covid pode disparar anticorpos de doenças autoimunes e causar trombose. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FONSECA, DENNYSON LEANDRO M. ; FILGUEIRAS, I. S. ; Cabral-Marques Otavio . COVID-19 pode disparar anticorpos ligados a doenças autoimunes, causando trombose e outras complicações. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cabral-Marques Otavio . Anticorpos associados a doenças autoimunes podem indicar agravamento da Covid-19. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cabral-Marques Otavio . Anticorpos de doenças autoimunes podem sinalizar covid grave. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cabral-Marques Otavio . Covid: anticorpos de doenças autoimunes podem indicar casos graves. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cabral-Marques Otavio . Moléculas de doenças autoimunes podem sinalizar gravidade da Covid-19, aponta estudo. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cabral-Marques Otavio . Presenca de anticopors associados a doencas autoimunes pode sinalizar a gravidade da COVID-19. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à covid-19, aponta estudo - UOL. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à covid-19, confirma estudo - Planeta Online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à covid-19 - Portal R7. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Mulheres são mais imunes à covid-19, diz estudo - DCM - Diário do Centro do Mundo. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à covid-19 - Blog Saúde e Dicas. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à COVID-19, aponta estudo - Portal da Enfermagem. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à COVID-19, aponta estudo - Folha de Pernambuco online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à COVID-19, aponta estudo - O Estado do Maranhão online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à Covid-19, diz estudo - IG - Saúde. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor ao coronavírus, aponta estudo - Bahia.ba. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Un estudio indica que el sistema inmune de la mujer responde mejor al Covid-19 - Programa InfoSalud (Argentina). 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à covid-19 - Piauí Noticias. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à Covid-19, diz estudo - Portal MT. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à Covid-19, diz estudo - Bem Notícias. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à Covid-19, diz estudo - Notícia em Foco MT. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à Covid-19, diz estudo - O Documento online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à Covid-19, diz estudo - Voz MT. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à Covid-19, diz estudo - O Atual. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à Covid-19, diz estudo - Portal Mato Grosso. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à covid-19, aponta estudo - Jornal da Ciência online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Mulheres têm menor incidência de casos graves da Covid-19, aponta estudo - Dom Total. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à COVID-19, aponta estudo - News Lab Online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à COVID-19, aponta estudo - Galileu Online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à covid-19, confirma estudo - Planeta online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à COVID19 - Biblioteca FMUSP. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Mujeres tienen más resistencia inmunológica que hombres a COVID-19, dice estudio - Imagen Poblana (México). 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Mujeres tendrían más resistencia inmunológica a COVID-19 - Nuevo Día (Venezuela) online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Mujeres tienen más resistencia inmunológica que hombres a COVID-19, según estudio de Universidad de Sao Paulo - Xinhua Espaol (China). 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Mujeres tienen más resistencia inmunológica que hombres a COVID-19, según estudio de Universidad de Sao Paulo - Revista China Hoy (México) online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Mujeres tienen más resistencia inmunológica que hombres a COVID-19, según estudio de Universidad de Sao Paulo - El Heraldo de Saltillo (México) online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Pesquisa mostra que mulheres têm melhor resposta imunológica à Covid-19 - TV Globo. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune de mulheres responde melhor à COVID-19, aponta estudo - Correio do Povo (Porto Alegre, RS) online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . De acordo com pesquisa, sistema imunológico feminino responde melhor à Covid-19 - O Blumenauense. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Mujeres tienen más resistencia inmunológica a COVID-19, según estudio de la Universidad de Sao Paulo - Diario El Luchador (Bolívia) online. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CABRAL-MARQUES, O. . Sistema imune das mulheres responde melhor à Covid-19, diz estudo - CNN Brasil. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cabral-Marques . Drug for pulmonary hypertension may become an option against cancer. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

Cabral-Marques . Drug for pulmonary hypertension may become an option against cancer. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

Cabral-Marques . Pulmonary hypertension drug may become a treatment option for cancer. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

Cabral-Marques . Drug for pulmonary hypertension may become an option against cancer. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

Cabral-Marques . Pulmonary hypertension drug may become a treatment option for cancer. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

Cabral-Marques . Un médicament contre l?hypertension pulmonaire peut devenir une option de traitement pour le cancer. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

Cabral-Marques . Drug for pulmonary hypertension may become an option against cancer. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

Cabral-Marques . Medicamento usado no tratamento da Hipertensão Pulmonar pode se tornar uma opção contra o cancer. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Análise sistêmica e integrativa da resposta imune às infecções virais por Zika e Dengue, Descrição: O objetivo desse projeto é caracterizar o estado de exaustão celular, vias de sinalização e assinaturas imunológicas comuns e específicas dos linfócitos T de pacientes infectados com ZIKV e DENV. Além disso, objetivamos identificar as redes de co-expressão de proteínas e genes essenciais à resposta imune contra esses dois vírus através de uma abordagem sistêmica e integrativa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Coordenador / Condino-Neto, A - Integrante / GARCIA CALICH, VERA LUCIA - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Paolo Marinho de Andrade Zanotto - Integrante / Jean Pierre Schatzmann Peron - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.

  • 2020 - Atual

    Análise sistêmica e integrativa da resposta imune de pacientes com COVID-19, Descrição: A atual pandemia da nova doença respiratória Coronavírus 2019 (COVID-19) configura um estado de emergência pública internacional. O vírus causador da doença é denominado síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2 (SARS-CoV-2) e tem circulado por todo o mundo, desencadeando manifestações clínicas que variam de casos assintomáticos à síndrome respiratória aguda grave e à morte, principalmente dos indivíduos portadores de comorbidades (ex: hipertensão, diabetes e asma). Sugere-se, desse modo, a influência de fatores imunológicos e de outros fatores intrínsecos do hospedeiro no controle do desenvolvimento da doença. Enquanto isso, pacientes que desenvolvem o quadro grave da doença podem ir a óbito devido à intensa imunodesregulação. Contudo, o conhecimento a respeito dos mecanismos imunológicos sistêmicos que controlam a proteção contra o SARS-CoV-2 ainda é escasso e a resposta sistêmica dos linfócitos T CD4+, leucócitos efetores e reguladores do sistema imune, ainda permanece por ser caracterizada. A hipótese desse projeto é que os linfócitos T dos pacientes com COVID-19 tenham um perfil sistêmico de exaustão (definida por baixa função efetora associada a expressão elevada de receptores inibitórios). Em outras palavras, os linfócitos T dos pacientes que desenvolvem um fenótipo mais grave da doença possuem um aumento na rede de interação de genes/proteínas associado ao mecanismo de exaustão, influenciando a gravidade do fenótipo da doença. Assim, este projeto objetiva caracterizar os mecanismos da exaustão da resposta imune dos linfócitos T de pacientes infectados por SARS-Cov-2, com COVID-19 leve e grave. Realizaremos uma abordagem sistêmica e integrativa, investigando o transcriptoma dos linfócitos T CD4+ seguido por ensaios funcionais específicos de validação da triagem de alto rendimento (análise do transcriptoma). Além disso, realizaremos uma metanálise de dados previamente depositados no ArrayExpress e GEO (do inglês, Gene Expression Omnibus) para determinar as redes de co-expressão gênica que regulam sistemicamente a resposta imune ao SARS-CoV-2. Essa abordagem experimental em larga nos permitirá definir as assinaturas imunológicas, vias de sinalização e redes de co-expressão gênica e das interações moleculares (interactoma) e metabólicas (metaboloma) envolvidos na resposta imune contra SARS-CoV-2. Deste modo, promoverá um estudo translacional e multidisciplinar que poderá identificar biomarcadores para o diagnóstico diferencial. Esse fato abrirá caminhos para o desenvolvimento de novas terapias específicas que reduzam a mortalidade e a morbidade induzida pelo vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Coordenador / CALICH, VERA LUCIA GARCIA - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante.

  • 2018 - 2022

    Immunological and gene signatures associated with villous atrophy in common variable immunodeficiency, Descrição: Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous antibody deficiency syndrome. Chronic gastrointestinal diseases occurs in 10-15% of patients and increase the morbidity and mortality observed in CVID patients. We employed a stepwise, integrated systemic approach to investigate the blood and duodenal biopsies of 30 CVID patients with GI complaints. We define patterns of clinical, histological and immunological associations and determined local tissue signatures reflecting VA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Integrante / Klaus Warnatz - Coordenador / Susanne Unger - Integrante.

  • 2017 - 2019

    The role of muscarinic acetylcholine receptors in the neutrophil ontogeny, Descrição: There is growing evidence that the nervous and the immune systems intercommunicate through soluble mediators such as neurotransmitters. Importantly, Immune cells such as neutrophils, express muscarinic acetylcholine receptors (mAChR), which are neuroimmune receptors highly prevalent in the central and parasympathetic nervous system. Aberrant neutrophil functioning plays an important role in various autoimmune diseases and dysregulation of neutrophil immune responses such as oxidative burst and migration is one of the key mechanisms leading to tissue damage during, for example, autoimmune manifestation. Furthermore, neurological symptoms like e.g. fatigue are common in patients with autoimmune diseases, pointing towards an involvement of pathological neuroimmune signalling. However, the impact of mAChR activation on neutrophils still remains contradictory. We aimed to investigate the effect of muscarinic receptor activation on neutrophil development and function.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Coordenador / Gabriela Riemekasten - Integrante.

  • 2013 - 2016

    A imunidade anti-tuberculose em humanos dependentes de IFN-y e mediada pela NADPH oxidase dos fagócitos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Antonio Condino Neto em 02/12/2019., Descrição: Nós hipotetizamos que a expressão constitutiva de um ou mais componentes do sistema NAPDH oxidase e a função de todo o complexo NADPH oxidase é dependente do IFN-gama em macrófagos humanos e provavelmente em células dendríticas. Assim, erros inatos das respostas do IFN-gama em pacientes com Susceptibilidade Mendeliana a Micobacterioses (MSMD) com deficiência do IFNGR resultariam na expressão defeituosa de um ou mais componentes do sistema NADPH oxidase em macrófagos, resultando na diminuição da atividade do "burst" oxidativo nestas células e susceptibilidade ao BCG e ao M. tuberculosis nestes pacientes com MSMD. A atividade normal do "burst" oxidativo em granulócitos e monócitos dos pacientes com MSMD devido à deficiência no IFNGR protegeria-os contra outras bactérias e fungos, explicando a não ocorrência das infecções típicas observadas em pacientes com CGD. Portanto, o objetivo principal do presente projeto é o de identificar os principais genes alvos anti-micobacterianos na via de ativação do IFNGR, incluindo um ou mais genes codificadores de componentes da NADPH oxidase, pelo menos para a imunidade contra BCG e M. tuberculosis. Para testar esta hipótese nós avaliaremos células primárias de pacientes com MSMD (tais como granulócitos, monócitos e macrófagos), células EBV B, macrófagos derivados de monócitos (MDMs), e células dendríticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Integrante / Antônio Condino-Neto - Coordenador / Edgar Borges de Oliveira-Júnior - Integrante / CASANOVA, JEAN-LAURENT - Integrante / KHAN, TAJ ALI - Integrante / BUSTAMANTE, JACINTA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Cooperação.

  • 2013 - 2015

    O papel da interação CD40L-CD40 na resposta imune antifúngica mediada por neutrófilos e macrófagos em humanos, Descrição: Imunodeficiências primárias (IDPs) representam uma oportunidade inestimável para compreendermos in natura os genes e mecanismos da resposta imune envolvidos na resposta imune antifúngicas em humanos. Pacientes com a IDP por deficiência de CD40 ligante (CD40L) são suscetíveis a infecções fúngicas invasivas, as quais apesar do tratamento por meio da reposição de imunoglobulinas continuam acometendo esses indivíduos e resultando em morbidade severa e altos índices de mortalidade. Neutrófilos e macrófagos são as células efetoras do sistema imune responsáveis pela atividade fungicida, porém, desde a descoberta da deficiência de CD40L no ano de 1993, a resposta imune mediada por esses fagócitos ainda não foi investigada nesses pacientes. Estudos com células de humanos controles saudáveis e modelos murinos demonstram que a interação CD40L-CD40 exerce importante função reguladora durante a ontogenia e ativação dos fagócitos. Essas células após o reconhecimento de padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs) pelos receptores de reconhecimento de padrões (PRRs) produzem citocinas, reativos intermediários de oxigênio, acidificam o fagolisossomo, e disparam outros mecanismos essenciais à resposta imune antifúngica. A eficiente ativação dos fagócitos mediada pelos PRRs ocorre por meio da ativação do fator de transcrição NF-B, a qual depende, pelo menos parcialmente da interação CD40L- CD40. Na ausência desta, a ativação do NF-B e função desses receptores pode ser comprometida. Acreditamos que falhas na função de neutrófilos e macrófagos em pacientes deficientes de CD40L contribuam para a susceptibilidade a infecções fúngicas. Objetivamos estudar a resposta imune antifúngica mediada por neutrófilos e macrófagos de pacientes deficientes de CD40L e testar in vitro a ação do IFN- e CD40L solúvel (CD40Ls) sobre esses fagócitos. Este projeto contribuirá para o avanço do conhecimento sobre a interação CD40L-CD40 na resposta imune antifúngica em humanos, assim como vislumbrar novas aplicações terapêuticas para o IFN- e/ou CD40Ls no tratamento de infecções fúngicas nesses pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Integrante / Beatriz Costa Carvalho - Integrante / Hans Ochs - Integrante / Troy R. Torgerson - Integrante / Condino-Neto, A - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Efeitos do BAY 41-2272, agonista de guanilato ciclase solúvel, sobre o sistema imunológico, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Antonio Condino Neto em 02/12/2019., Descrição: O estudo mais amplo sobre mecanismos moleculares, novas alternativas farmacológicas para o tratamento e controle das infecções devem ser considerados na investigação de imunodeficiências primárias como a Doença Granulomatosa Crônica (DGC). Sabemos que nesse contexto, os pacientes com DGC melhoram seu quadro clínico após tratamento com IFN-. Contudo, o mecanismo de ação inicialmente atribuído à regulação positiva da NADPH oxidase e iNOS não se confirmou. Portanto, a maquinaria de transdução de sinais e mecanismos moleculares envolvidos permanecem obscuros. Estudos recentes mostram que o cGMP aparece como uma molécula mensageira chave em inúmeros processos celulares envolvidos na resposta imunológica, como na diferenciação, quimiotaxia, proliferação e liberação de mediadores imunológicos (Kobialka & Gorczyca, 2001). Além disso, suas vias de transdução de sinais culminam na ativação de fatores de transcrição importantes para a expressão gênica de componentes do sistema NADPH oxidase (Samten et al., 2005). Com base nessas observações, investigaremos se cGMP modula este processo, usando o fármaco BAY 41-2272 (5-cyclopropyl-2-[1 -(2-fluoro-benzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl]pyrimidin-4ylamine), ativador da enzima guanilato ciclase solúvel (GCs), com conseqüente elevação dos níveis de cGMP (Stasch et al, 2001; Stasch et al, 2002). Propomos investigar os efeitos do BAY 41-2272 sobre a linhagem pró-monocítica THP-1 e monócitos do sangue periférico de voluntários sadios, estendendo para pacientes com DGC. Para isso, propomos a realização de tratamentos farmacológicos dos leucócitos in vitro com BAY 41-2272 e posterior análise das proteínas sinalizadoras e fatores de transcrição envolvidos com o desenvolvimento, diferenciação e ativação celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Integrante / Antônio Condino-Neto - Coordenador / Edson Antunes - Integrante / PEREIRA, PAULO VITOR SOEIRO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Genética humana nas infecções micobacterianas: novos defeitos genético-moleculares envolvidos na susceptibilidade mendeliana a infecções por micobactérias, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Antonio Condino Neto em 02/12/2019., Descrição: A Tuberculose é uma doença infecciosa causada por micobactérias do complexo tuberculosis. O principal patógeno é Mycobacterium tuberculosis. Aproximadamente 8 milhões de novos casos e 2 milhões de mortes são registrados a cada ano. Por meio do estudo da susceptibilidade mendeliana a doenças causadas por micobactérias (MSMD), foram identificadas mutações em 6 genes relacionados ao funcionamento do eixo interleucina 12 (IL-12) e interferon-gama (IFN-g), sendo que algumas levam a defeitos no "burst" oxidativo semelhante aos encontrados em pacientes com doença granulomatosa crônica (DGC), doença onde fagócitos apresentam atividade microbicida defeituosa, resultado da baixa produção de superóxido, devido a mutações que afetam um dos genes do sistema NADPH oxidase. Podemos dividir as IDPs relacionadas com defeitos no "burst" oxidativo em dois grupos: àqueles com defeitos primários - alterações genéticas situadas em um dos genes do sistema NADPH oxidase (CYBB, CYBA, NCF1, NCF2, NCF4, entre outros); e àqueles com defeitos secundários - alterações genéticas em outros genes que afetam indiretamente a atividade NADPH oxidase, como NEMO, IRAK4, CD40L, IFNGR1 e IFNGR2 completo. Essas observações nos fazem acreditar que estamos diante de uma manifestação bioquímica celular comum, onde essa rede de interações moleculares envolvendo diversos genes, responde pela manutenção fisiológica da produção dos reativos intermediários do oxigênio, que vem sendo cada vez mais estudada pelo nosso grupo. O objetivo deste trabalho é identificar novas mutações em genes conhecidos ou novos genes envolvidos na MSMD de pacientes com diferentes formas de tuberculose, valendo-se de tecnologias avançadas de investigação genética. As descobertas pretendem contribuir para o avanço do conhecimento sobre a fisiopatologia da MSMD e o aperfeiçoamento do diagnóstico, tratamento e aconselhamento genético dos indivíduos afetados, assim como na concepção de novas políticas públicas voltadas para a prevenção e o manejo da tuberculose nas diversas populações, um importante tópico de saúde pública.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Integrante / Antônio Condino-Neto - Coordenador / Edgar Borges de Oliveira-Júnior - Integrante / CASANOVA, JEAN-LAURENT - Integrante / KHAN, TAJ ALI - Integrante / BUSTAMANTE, JACINTA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.

  • 2009 - 2011

    Defeitos genético-moleculares e aspectos clínicos de pacientes com síndrome da Hiper-IgM autossômica, Descrição: A síndrome de Hiper IgM (HIGM) é uma imunodeficiência primaria pouco freqüente, caracterizada por infecções recorrentes e níveis plasmáticos normais ou elevados de IgM e níveis diminuídos ou ausentes de IgG, IgA e IgE . É caracterizada também por defeito no processo de recombinação somática (CSR), hipermutação somática (SHM) e na formação do centro germinativo (GC), eventos cruciais na troca de isótipo de cadeia pesada de imunoglobulinas. Clinicamente HIGM caracteriza-se pela susceptibilidade dos pacientes a infecções bacterianas recorrentes do trato respiratório e infecções por patógenos oportunistas. Sete defeitos conhecidos podem causar a síndrome de HIGM. A HIGM1 é uma desordem causada por mutações no gene que codifica a molécula ligante CD40 (CD40L, CD154 ou TNFSF5) expresso na superfície de células T ativadas, sendo a forma ligada ao cromossomo X. Dentre as formas autossômicas, a HIGM2 é causada por mutações no gene da Activation-lnduced Cytidine Deaminase, (AICDA, AID ou CDA2), sendo esta a forma autossômica mais freqüente. A HIGM3 é causada por mutações no gene CD40 (TNFRSF5), sendo imunológica e clinicamente indistinguível da HIGM 1. A HIGM4 está associada a defeitos na CSR, sem danos a SHM. A HIGM 5 origina-se de defeitos na Uracil DNA Glicosilase (UNG). Existem ainda defeitos no modulador essencial NF-B, e no NFKBIA, que codifica IB, que podem levar a HIGM. Uma vez que estes defeitos genético-moleculares resultam em características clínicas similares, o estudo molecular e genético é importante para a realização do diagnóstico diferencial, estratégia terapêutica e prognostica dos casos. O objetivo deste trabalho é investigar os defeitos genético-moleculares de pacientes com HIGM autossômica, analisando suas particularidades genotípicas e fenotípicas, em um grupo de pacientes brasileiros com diagnóstico clínico de HIGM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Integrante / Condino-Neto, A - Coordenador / KLAVER, STEFANIE - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.

  • 2007 - 2009

    Defeitos genético moleculares e aspectos clínicos de pacientes com síndrome da hiper IgM, Descrição: A síndrome de Hiper IgM (HIGM) caracteriza-se por níveis normais ou elevados de IgM associados com deficiência de IgG e IgA, defeito no processo de recombinação somática (CSR), hipermutação somática (SHM) e na formação do centro germinativo (GC), eventos cruciais para a troca de isótipo de cadeia pesada de imunoglobulinas. Clinicamente HIGM caracteriza-se pela susceptibilidade dos pacientes a infecções bacterianas recorrentes do trato respiratório como, otite média, pneumonia, septicemia e infecções por patógenos oportunistas como o Pneumocystis carinii, Citopenias, Neoplasias e enfermidades hepáticas são responsáveis pela alta mortalidade destes pacientes. Aqueles que sobrevivem depois dos 20 anos de idade, freqüentemente desenvolvem colangite esclerosante, hepatopatia crônica ou neoplasia hepática. Sete defeitos conhecidos podem causar a síndrome de HIGM. A HIGM1 é uma desordem causada por mutações no gene que codifica a molécula ligante CD40 (CD40L, CD154 ou TNFSF5) expresso na superfície de células T ativadas. A HIGM2 é causada por mutações no gene da Activation-Induced Cytidine Deaminase, (AICDA, AID ou CDA2). A HIGM3 é causada por mutações no gene CD40 (TNFRSF5), sendo imunológica e clinicamente indistinguível da HIGM 1. A HIGM4, associada a defeitos na CSR sem danos a SHM, e a HIGM 5 originada por defeitos na Uracil DNA Glicosilase (UNG); defeitos no modulador essencial NF-xB, e no NFKBIA, que codifica hcBa. Uma vez que estes defeitos genético-moleculares resultam em características clínicas similares, o estudo molecular e genético é importante para a realização do diagnóstico diferencial, estratégia terapêutica e prognóstico dos casos. Por sua vez, o avanço do conhecimento sobre a fisiopatologia deste grupo de doenças permitiu redefinir a classificação e o entendimento de novos mecanismos imunopatológicos em humanos, além de identificar um novo grupo de patógenos causadores de morbidade em tais pacientes, como por exemplo, micobactérias. O Brasil apresenta peculiaridades ambientais inerentes a países em desenvolvimento, ampla miscigenação racial e um calendário vacinal que inclui patógenos vivos atenuados. Dessa forma, o objetivo deste trabalho consiste na análise do espectro clínico e os defeitos genético-moleculares associados num grupo de pacientes brasileiros com HIGM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Integrante / Antônio Condino-Neto - Coordenador / KLAVER, STEFANIE - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Alterações genético-moleculares em pacientes deficientes de CD40 ligante, Descrição: A deficiência de CD40 Ligante (CD40L) ou síndrome de Hiper-IgM ligada ao X (X-HIGM) é considerada uma imunodeficiência primária combinada de células T e B. O CD40L é expresso na superfície de linfócitos T ativados e interage com o CD40 expresso na superfície de linfócitos B, macrófagos, células dendríticas, células endoteliais e neutrófilos. A interação CD40L-CD40 transmite sinais que induzem ativação, diferenciação e proliferação celular. Nosso objetivo foi analisar as alterações genético-moleculares da molécula CD40L que acometeram indivíduos de 5 famílias brasileiras, ocasionando X-HIGM. Genotipamos 25 indivíduos, sendo 6 pacientes com X-HIGM, 13 parentes relacionados heterozigotos e 6 homozigotos sadios. Dentre os pacientes com X-HIGM dois eram de origem caucasóide e 4 eram mestiços. A idade dos pacientes variou de 2 a 20 anos e o quadro clínico de infecções de repetição teve início em média nos primeiros 4 meses de vida. As principais infecções recorrentes manifestadas pelos pacientes foram pneumonia e otite. O paciente TB apresentou blastomicose, observação original nesta imunodeficiência. A análise genético-molecular foi heterogênea. No paciente TB foi detectado um defeito de splicing levando a deleção do exon 3 (r.345_402del do gene CD40L (CD40LG) no paciente FS uma nova substituição missense g.11856 G>C (c.476 G>C, pW140C), no paciente KC uma substituição nonsense g.11855 G>A (c.475G>A, p. W140X), e nos pacientes CH, FE e VIC uma deleção g. 3074_3077delTAGA, levando a alteração no processamento do RNA. A fenotipagem dos leucócitos demonstrou que a contagem de linfócitos T auxiliares (CD3+CD4+), linfócitos citotóxicos (CD3+CD8+), linfócitos B (CD19+CD40+) e linfócitos T ativados (CD3+CD69+) dos pacientes foram similares aos controles sadios. Contudo, foi observada uma redução significativa nos níveis de expressão de CD40L na superfície de linfócitos CD3+ e CD4+ dos pacientes. A análise dos linfócitos T por microscopia confocal revelou que as células dos homozigotos com expressão residual do CD40L em sua superfície também apresentam redução na densidade da expressão da molécula CD3, sugerindo a necessidade da integridade molecular do CD40L para a expressão normal do CD3. Concluímos que mutações no CD40L que levam à síndrome de X-HIGM são heterogêneas e a análise genético-molecular permitiu um diagnóstico preciso tornando possível o aconselhamento genético e a triagem dos recém-nascidos das famílias avaliadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Integrante / Beatriz Costa Carvalho - Integrante / Hans Ochs - Integrante / Troy R. Torgerson - Integrante / Condino-Neto, A - Coordenador.

  • 2003 - 2005

    Estudos funcionais da imunidade inata da paracoccidioidomicose humana como uma abordagem para revelar uma imunodeficiência primária nova, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Antonio Condino Neto em 02/12/2019., Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica endêmica na América Latina causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis sendo clinicamente caracterizada por lesões granulomatosas, principalmente se manifestando nos pulmões a qual pode posteriormente se disseminar para outros órgãos, como mucosa, pele e linfonodos. Entretanto existem indivíduos infectados com P. brasiliensis que nunca desenvolvem a doença e os mecanismos subjacentes responsáveis pela susceptibilidade ou resistência a PCM permanecem por ser esclarecidos. A causa monogênica de mais de 100 imunodeficiências primárias (PID) são conhecidas gerando um melhor entendimento a respeito dos mecanismos imunológicos relativos a susceptibilidade a diferentes fungos. Geralmente os pacientes com PID são suscetíveis a uma variedade de patógenos, incluindo fungos, contudo defeitos congênitos do sistema imune resultando na Suscetibilidade Mendeliana a Doenças Micobacterianas, candidíase mucocutânea crônica, e outras, indicam que os defeitos congênitos da imunidade também pode resultar em susceptibilidade restrita a patógenos específicos. Embora PCM não tem sido comumente associado a PID, os dois primeiros pacientes com PCM e PIDs relatados na literatura são Brasileiros: um , com deficiência no subunidade beta-1 do receptor da IL-12/IL-23 e outro com a deficiência de CD40L. Falhas na resposta imune de fagócitos e células dendríticas foram encontrados, no último, em um projeto em andamento em nosso laboratório (FAPESP, 2006/52483-1, 2008/58800-4). Isto levou-nos a investigar defeitos da imunidade inata em pacientes com PCM. Possivelmente nosso objetivo de desenvolver o conhecimento sobre os mecanismos de defesa contra o P. brasiliensis possa revelar mutações em genes associados com PIDs previamente descritas ou descobrir novos genes associados com a susceptibilidade PCM como conseqüência de uma suscetibilidade mendeliana a paracoccidioidomicose (MSPD).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Integrante / Antônio Condino-Neto - Coordenador / Hans Ochs - Integrante / Lena Friederike Schimke - Integrante / Troy R. Torgerson - Integrante / CASANOVA, JEAN-LAURENT - Integrante / KHAN, TAJ ALI - Integrante / BUSTAMANTE, JACINTA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

  • 2008 - Atual

    Novos Mecanismos imunopatológicos na Síndrome de Hiper-IgM ligada ao X, Descrição: Projeto de Doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Coordenador / Beatriz Costa Carvalho - Integrante / Antônio Condino-Neto - Integrante / Pereira, P. V. S - Integrante / João Bosco de Oliveira - Integrante / Cristina Kubo Arslanian - Integrante / Cristina Weber Worm - Integrante / Janaira Fernandes - Integrante / Nelson Augusto Rosario - Integrante / Hans Ochs - Integrante / Troy Torgerson - Integrante / Gisele Kuntze - Integrante / Mary J. Hackett - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Novos Mecanismos imunopatológicos na Síndrome de Hiper-IgM ligada ao X, Descrição: Projeto de Doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Coordenador / Beatriz Costa Carvalho - Integrante / Antônio Condino-Neto - Integrante / Pereira, P. V. S - Integrante / João Bosco de Oliveira - Integrante / Cristina Kubo Arslanian - Integrante / Cristina Weber Worm - Integrante / Janaira Fernandes - Integrante / Nelson Augusto Rosario - Integrante / Hans Ochs - Integrante / Troy Torgerson - Integrante / Gisele Kuntze - Integrante / Mary J. Hackett - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Novos Mecanismos imunopatológicos na Síndrome de Hiper-IgM ligada ao X, Descrição: Projeto de Doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Coordenador / Beatriz Costa Carvalho - Integrante / Antônio Condino-Neto - Integrante / Pereira, P. V. S - Integrante / João Bosco de Oliveira - Integrante / Cristina Kubo Arslanian - Integrante / Cristina Weber Worm - Integrante / Janaira Fernandes - Integrante / Nelson Augusto Rosario - Integrante / Hans Ochs - Integrante / Troy Torgerson - Integrante / Gisele Kuntze - Integrante / Mary J. Hackett - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Novos Mecanismos imunopatológicos na Síndrome de Hiper-IgM ligada ao X, Descrição: Projeto de Doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Otávio Cabral Marques - Coordenador / Beatriz Costa Carvalho - Integrante / Antônio Condino-Neto - Integrante / Pereira, P. V. S - Integrante / João Bosco de Oliveira - Integrante / Cristina Kubo Arslanian - Integrante / Cristina Weber Worm - Integrante / Janaira Fernandes - Integrante / Nelson Augusto Rosario - Integrante / Hans Ochs - Integrante / Troy Torgerson - Integrante / Gisele Kuntze - Integrante / Mary J. Hackett - Integrante.

Prêmios

2023

Top USERN Junior Ambassador Researcher, Universal Scientific Education and Research Network (USERN.

2022

Top 5 USERN (Universal Scientific Education and Research Network) Ambassadors, Universal Scientific Education and Research Network.

2018

Editors choice, The American Academy of Allergy, Asthma & Immunology | AAAAI.

2017

Editors choice, The American Academy of Allergy, Asthma & Immunology | AAAAI.

2014

International Young Investigator Award, The American Academy of Allergy, Asthma & Immunology | AAAAI.

2013

Menção honrosa pela excelência de sua tese de doutorado defendida em 2013, intitulada: Novos mecanismos imunopatológicos na deficiência de CD40 ligante, Departamento de Imunologia, Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (USP).

2012

Travel Grant, USA - Clinical Immunology Society.

2011

Jeffrey Modell Foundation LASID Award, Latin American Society for Immunodeficiencies - LASID.

2011

Travel Grant, USA - Clinical Immunology Society.

2010

Travel Grant, USA - Clinical Immunology Society.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Imunologia. , Av. Dr. Arnaldo 455, Cerqueira César, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917397, Ramal: 7397

Experiência profissional

2018 - 2019

Universität Freiburg

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Cientista, Carga horária: 40

2015 - 2018

Universität zu Lübeck, UNI/Lübeck

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Cientista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2015

hospital universitario da usp

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Voluntário, Carga horária: 1

2012 - 2015

Associação Nossa Turma

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2007 - 2010

Núcleo de Consciência Negra, USP

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2008 - 2008

Prefeitura Municipal de Gaspar

Vínculo: Professor Contratado, Enquadramento Funcional: Professor Universitário - Biomedicina, Carga horária: 10

Outras informações:
Professor Contratado da UNIASSELVI - Centro Universitário Leonardo da Vinci, ano de 2008. Professor de Imunologia e Biologia celular. Curso de Biomedicina.

2005 - 2006

Prefeitura Municipal de Gaspar

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Ciências/Biologia - Ensino Médio, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor Efetivo do Estado de Santa Catarina, no período de 2005 ? 2006. Professor de Biologia 1ª à 3ª ano do ensino Médio. Aprovado em Concurso público sendo nomeado pelo Ato No 465 de 11/03/2005, publicado no Diário Oficial do Estado No 17.598, de 15/03/2005. Pedido de Exoneração solicitado para a realização de mestrado

2003 - 2003

Prefeitura Municipal de Gaspar

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof. Cências/Biologia Ensino Médio, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor Contratado da Prefeitura de Gaspar, no período de 2003. Professor de Ciências/Biologia 1ª à 3ª ano do ensino Médio. Professor de Ciencias e Matemática da Prefeitura Municipal de Blumenau. 6 ao 9 ano do Ensino Fundamental

2002 - 2002

Prefeitura Municipal de Gaspar

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Matemática/Ciencias E. Fundamental

Outras informações:
Professor de Ciencias e Matemática da Prefeitura Municipal de Blumenau. 6 ao 9 ano do Ensino Fundamental

2002 - 2002

Prefeitura Municipal de Gaspar

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof. Ciências/Biologia E. Fundamental/Médio, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor Contratado da Prefeitura de Blumenau, no período de 2003. Professor de Ciências 6 ao 9 ano do Ensino Fundamental e de Biologia 1ª à 3ª ano do ensino Médio.

2001 - 2001

Prefeitura Municipal de Gaspar

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Matemática/Ciências E. Fundamental

Outras informações:
Professor de Ciencias e Matemática da Prefeitura Municipal de Blumenau. 6 ao 9 ano do Ensino Fundamental

2005 - 2006

Secretaria de Educação do Estado de Santa Catarina

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia Concursado, Carga horária: 20

2008 - 2008

Centro Universitário Leonardo da Vinci

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Contratado

Outras informações:
Professor Contratado da UNIASSELVI - Centro Universitário Leonardo da Vinci, ano de 2008. Professor de Imunologia e Biologia celular. Curso de Biomedicina.

2020 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Jovem Pesquisador/Colaborador, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador/Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2022 - 2023

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Titular (visitante)

Outras informações:
Categoria: Senior; Enquadramento: Titular; Unidade de Lotaçao: Departamento de Farmácia, Centro de Ciências da Saúde.

2023 - Atual

Faculdade de medicina - usp

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor / RDIDP?, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.