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Professor Adjunto IV na Universidade de Brasília - UnB/FCE. Foi Coordenador do Curso de Farmácia da UnB/FCE (Gestão 2015-2017). Atualmente é Coordenador do Curso de Especialização (Lato Sensu) em Análises Clínicas da UnB e Chefe da Divisão de Apoio Diagnóstico e Terapêutico do Hospital Universitário de Brasília- HUB -UnB -EBSERH. Possui graduação em Ciências Farmacêuticas (Farmácia/Bioquímica) pela Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP (2002) , Mestrado em Biociências Aplicadas a Farmácia pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo - USP (2005) e Doutorado em Ciências Médicas pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo - USP (Área de Concentração: Clínica Médica; Opção: Investigação Biomédica) (2009). Realizou Pós-Doutorado no Instituto Nacional de Células Tronco e Terapia Celular (INCTC) e no Laboratório de Hematologia (Biologia Molecular) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - HCFMRP (2009 a 2013). Atualmente está credenciado no Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical da Universidade de Brasília e no Programa de Mestrado Profissional em Hemoterapia e Biotecnologia da FMRP-USP . Tem experiência na área de Hematologia, Microbiologia, Imunologia, Biologia Molecular e Biologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: Virologia Molecular, Arboviroses, Hepatites, HTLV-1, HIV-1, RNA de interferência, Células T regulatórias e Células Tronco Mesenquimais.
Informações coletadas do Lattes em 27/10/2019
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Médicas (Clínica Médica)
2006 - 2009
Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP
Título: Silenciamento da expressão de genes estruturais do HTLV-1 pela técnica de RNA de interferência
Marco Antonio Zago. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: RNA de interferência; RNAi; HTLV-1; molecular virology.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Virologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
Mestrado em Biociências aplicadas a Farmácia
2003 - 2005
Universidade de São Paulo- USP
Título: Caracterização Molecular do vírus da Hepatite B (HBV) em pacientes tratados com lamivudina,Ano de Obtenção: 2005
Jonny Yokosawa.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: filogenia; HBV; Hepatite B; Lamivudina; YMDD motif.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biociências aplicadas a Farmácia.
Graduação em Ciencias Farmacêuticas (Farmácia/Bioquímica)
1999 - 2002
Pós-doutorado
2011 - 2013
Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Células Tronco e Terapia Celular, INCTC, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia.
2009 - 2010
Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Células Tronco e Terapia Celular, INCTC, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
Formação complementar
Caopacitação de Docentes da Educação Superior - Instrumentos de Avaliação d. (Carga horária: 18h). , Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: biologia molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biociências aplicadas a Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
Organização de eventos
HADDAD, R. ; Madureira, D.M. ; Silva, I.C.R. . Encontro Nacional de Pesquisa em Oncologia. 2019. (Outro).
Lamounier, T.A.C ; HADDAD, R. ; Ferreira, E.A. ; Silva, I.C.R. . Encontro de Análises Clínicas do Distrito Federal: Fatores Analíticos. 2018. (Outro).
HADDAD, R. . Encontro de Análises Clínicas da Faculdade de Ceilândia. 2017. (Outro).
HADDAD, R. . III JFAR- Jornada Acadêmica de Farmácia. 2016. (Outro).
HADDAD, R. . II Jornada Acadêmica de Farmácia. 2015. (Outro).
Miranda C.E.S ; STEVANATO, M. B. ; HADDAD, R. ; Maruno M ; Ramos APP ; Adorno B.S.A. . 10ª Jornada Farmacêutica do Curso de Ciências Farmacêuticas da Unaerp. 2011. (Outro).
HADDAD, R. . Curso de medicações injetáveis. 2001. (Outro).
Participação em eventos
17ª Jornada Científica do Hospital Universitário de Brasília.avaliador - apresentações orais. 2018. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2018. Avaliador de Poster - Doenças Transmitidas por Transfusão. 2018. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2017. INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO +936C/T DO GENE VEGF NO DESENVOLVIMENTO DO ACIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO HEMORRÁGICO E DO ANEURISMA INTRACEREBRAL. 2017. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2016. O polimorfisma da região promotora do gene do fator de crescimento vascular endotelial - VEGF (-2549 DEL/INS 18pb) é um fator de risco para o surgimento do aneurisma intracerebral e do AVEH. 2016. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Análise do SNP IL-18 -137G/C no Acidente Vascular Encefálico Hemorrágico e no Aneurisma Intracerebral. 2015. (Congresso).
II Jornada Acadêmica de Farmácia da Universidade de Brasília.Sexagem Fetal. 2015. (Outra).
Congreso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Expressão da família de metiltransferase de histonas EHMT em pacientes infectados pelo HTLV-1. 2014. (Congresso).
I Jornada Acadêmica da Farmácia da Universidade de Brasília.Desenvolvimento de uma plataforma molecular (NAT) para o diagnóstico da infecção pelo HTLV-1/2. 2014. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular -HEMO 2013. Posteres da área de Hematologia. 2013. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2013. The role of microRNAs on the generation of induced regulatory T cells: Directing the generation of Tregs instead of proinflammatory Th17 cells. 2013. (Congresso).
20º Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Produção de Partículas Lentivirais. 2012. (Simpósio).
20º Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Análise em tempo real de mitose e apoptose em células de glioblastoma humano após intervenção terapêutica. 2012. (Simpósio).
Aula: Preparação de pós-graduandos para concurso público de professor. 2012. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2012. In vitro generation of functional regulatory T cells from umbilical cord blood naive T cells. 2012. (Congresso).
EHA 2012 - 17th Annual Congress of the European Hematology. IN VITRO GENERATION OF CD4 + CD25HI LYMPHOCYTES EXPRESSING HIGH LEVELS OF FOXP3 AND GITR FROM UMBILICAL CORD BLOOD NAÏVE T-CELLS. 2012. (Congresso).
1º Workshop do Instituto Nacional de Células Tronco e Terapia Celular.GENE EXPRESSION OF IMMUNOREGULATORY MOLECULES IN TREGS GENERATED BY MESENCHYMAL STROMAL CELLS AND TREGS INDUCED BY TGF-BETA, IL-2 AND ATRA. 2011. (Outra).
XXXVI Brazilian Congress of Immunology, IMMUNO 2011. TREGS GENERATED BY MESENCHYMAL STROMAL CELLS VERSUS TREGS INDUCED BY TGF-BETA, IL-2 AND ATRA: DIFFERENCES IN GENE EXPRESSION OF IMMUNOREGULATORY-RELATED MOLECULES. 2011. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO2010. Non-canonical NF-kB pathway has an important role in immunomodulatory capacity of mesenchymal stromal cells. 2010. (Congresso).
V Congresso Brasileiro de Células Tronco e Terapia Celular. Non-Canonical NF-kB signaling controls the late and sustained expression of CD69 in T lymphocytes co-cultured with Mesenquimal Stromal Cells. 2010. (Congresso).
Workshop Intensivo de Redação Científica. 2010. (Outra).
14th INTERNATIONAL CONFERENCE ON HUMAN RETROVITOLOGY: HTLV AND RELATED RETROVIRUSES. Inhibition of Gag and Env proteins expression by shRNAs in HEK-293 cells. 2009. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Inibição da expressão dos genes gag e env do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1) por shRNAs expressos por vetores retrovirais. 2009. (Congresso).
Keystone Symposia on RNAi, MicroRNA and non-coding RNA.Inhibition of Human T-cell lymphotropic Virus Type 1 (HTLV-1) structural protein (Gag) expression by siRNAs in HEK-293 cells. 2008. (Simpósio).
V Congresso de Ciências da Saúde. Ferramentas de Biologia Molecular e suas aplicações. 2008. (Congresso).
X Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Inhibition of HTLV-1 structural proteins expression by RNA interference in HEK-293 cells. 2008. (Simpósio).
Curso: Diagnóstico Laboratorial da Infecção por HTLV. 2006. (Congresso).
IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 2006. (Simpósio).
Workshop: MicroRNAs - Estrutura, função e aplicações. 2006. (Outra).
XVII Encontro Nacional de Virologia.Identification of Circulating Recombinant Forms (CRFs) of HIV-1: Molecular Characterization of Pol, Gag and Env Genes Sequences. 2006. (Encontro).
Aula: Diagnóstico clínico, laboratorial, fisiopatologia e terapêutica das hepatites. 2005. (Outra).
Espécies reativas de oxigênio na mitocôndria. 2005. (Seminário).
Reações geradores de radicais livres catalizadas por Citocromo C e Microperoxidases: sistemas modelo para estudo do extresse oxidativo celular. 2005. (Seminário).
XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular: SBBq.Hepatitis B genotyping in chronic hepatitis B patients with resistance to treatment with lamivudine. 2005. (Outra).
1º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP. 2004. (Simpósio).
Curso: Phylogenetic tree interpretation. 2004. (Encontro).
XV Encontro Nacional de Virologia. 2004. (Encontro).
4 th Congresso Internacional de Farmácia de Ribeirão Preto. 2003. (Congresso).
Curso: Biologia Celular e Molecular. 2003. (Outra).
Curso: Phylogeny Approaches For Viral Evolutionary Studies. 2003. (Encontro).
XIV Encontro Nacional de Virologia. 2003. (Encontro).
Curso: Genoma, Proteoma e o universo celular. 2002. (Outra).
Fórum: Implicações da janela sorológica nas transfusões de sangue. 2002. (Outra).
XXXVI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 2002. (Congresso).
Curso: Hemoglobinopatias. 2001. (Outra).
Curso: Medicações Injetáveis. 2001. (Outra).
V Jornada Farmacêtica da UNAERP. 2001. (Outra).
Curso: Diabetes: o papel do profissional da saúde frente ao paciente diabético. 2000. (Outra).
IV Jornada Farmacêutica da UNAERP. 1999. (Outra).
Participação em bancas
Madureira, D.M.; MUEHLMANN, L. A.;Saldanha-Araujo, FelipeHADDAD, R.. Avaliação da Atividade Antitumoral in vitro do inibidor de Telomerase MST-312 em células de glioblastoma humano. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
PEREIRA, A. L.;Madureira, D.M.Slavov, S. N.HADDAD, R.. Detecção molecular de vírus gastroentéricos em amostras de fezes conservadas em formol. 2019. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.RODRIGUES, E. S.Lucena-Araujo, AR; FREITAS, M. C. C.. Genotipagem dos antígenos Rh (C, c, E, e) e Kell (K, k) como estratégia na redução da aloimunização em pacientes com doença falciforme atendidos no Hospital de Base do Distrito Federal. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Hemoterapia e Biotecnologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
HADDAD, R.Khouri, RWN, AraujoLamounier, T.A.C. Prevalência dos vírus Zika e Dengue em Doadores de Sangue do Distrito Federal. 2018. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília.
Madureira, D.M.HADDAD, R.CARNEIRO, F. P.Saldanha-Araujo, Felipe. Estudo de polimorfismos do gene da telomerase humana em câncer colorretal. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.ARGANARAZ, E. R.Rabello, DA. Impacto da desmetilases de histona da família KDM4 no prognóstico da Leucemia Linfóide Crônica. 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
PEREIRA, R. W.MASCARENHAS, C. C.Haddad, RodrigoCarvalho, J.L.ANDRADE, R. V.. Análise de microvesículas purificadas do plasma de pacientes com mielofibrose quanto a presença de miRNAs e quanto ao impacto na migração de células tronco mesenquimais. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
ALBUQUERQUE, PHaddad, RodrigoTAVARES, A.H.Silva, F.B.A. Estudo da interação de macrófagos murinos com isolados clínicos de Cryptococcus Neoformans. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília.
Haddad, RodrigoMONTEIRO-CUNHA, J.POLIVEIRA, P. R. S.Khouri, R. Avaliação de fatores imunológicos e virológicos envolvidos na progressão da doença em indivíduos infectados por HIV-1 na infecção ativa (passada) ou assintomática por Leishmania infantum do estado da Bahia. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.
ARAUJO, F. S.HADDAD, R.PEREIRA, R. W.. Análise da expressão gênica da família de metiltransferases SMYD em pacientes com leucemia linfóide crônica. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.
PITTELLA SILVA, F.ANDRADE, R. V.Madureira, D.M.HADDAD, R.. Análise da Expressão de genes da família SETD em Leucemia Linfocítica Crônica. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Panepucci, Rodrigo AFONTES, A. M.. Estudo da via NFkB na diferenciação de células pluripotentes NTera-2. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
HADDAD, R.Saldanha-Araujo, FelipeALVES FILHO, J. C. F.PEREIRA, T. C.PANEPUCCI, RODRIGO A.. Análise do papel da subunidade c-Rel durante a geração in vitro de células T regulatórias induzidas a partir de células T naive de sangue de cordão umbilical. 2019. Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Panepucci, Rodrigo AlexandreFAÇA, VITOR MARCELMalmegrim de Farias, Kelen C RHADDAD, R.Saldanha-Araujo, Felipe. Papel da sinalização da adenosina na geração de células T regulatórias a partir de células T naive de cordão umbilical e na imunomodulação por células-tronco estromais mesenquimais de medula óssea. 2018. Tese (Doutorado em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular) - Universidade de São Paulo.
GUIMARAES, P. E. M.HADDAD, R.MASCARENHAS, C. C.ANDRADE, R. V.PEREIRA, R. W.POGUE, R. E.. Genética e Genômica no estudo da resposta ao tratamento para Leucemia Linfoide Aguda. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
Rodrigues, E.G.Casseb, J.HADDAD, R.Chauffaille M.L.Bincoletto, C.. Determinação do efeito e do mecanismo de ação de um novo composto ciclopaladado bifosfínico em modelo pré-clínico de leucemia/linfoma de células T do adulto. 2011. Tese (Doutorado em Pós-graduação de microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
GUIMARAES, P. E. M.HADDAD, R.MASCARENHAS, C. C.ANDRADE, R. V.PEREIRA, R. W.POGUE, R. E.. Genética e Genômica no estudo da resposta ao tratamento para Leucemia Linfoide Aguda. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
Martins, V.P.HADDAD, R.Silva, I.C.R.. Comparativo de métodos de detecção de enterobactereaceae produtores de carbapenemase. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
Lamounier, T.A.CALVES, D. C. C.HADDAD, R.. ANÁLISE DOS FATORES PRÉ-ANALÍTICOS RELACIONADOS AO EAS NO CENTRO DE SAÚDE DE SOBRADINHO. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Lamounier, T.A.CALVES, D. C. C.. INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DE CITOCINAS NA INFECÇÃO PELO HTLV-1: UMA REVISÃO DA LITERATURA. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
ALVES, D. C. C.Lamounier, T.A.CHADDAD, R.. Biologia molecular como ferramenta diagnóstica da paracoccidioidomicose. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Lamounier, T.A.CALVES, D. C. C.. ANÁLISE DO PAINEL DE ANTICORPOS REATIVOS (PRA) DE PACIENTES EM FILA DE TRANSPLANTE NO HEMOCENTRO DE BRASÍLIA. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Lamounier, T.A.CALVES, D. C. C.. AVALIAÇÃO DO EFEITO DO ÁCIDO METIL JASMONATO SOBRE A VIABILIDADE CELULAR DE MONÓCITOS THP1. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.ALVES, D. C. C.Lamounier, T.A.C. COMPLICAÇÕES ASSOCIADAS À INFECÇÃO PELO PARVOVIRUS B19 EM INDIVÍDUOS PORTADORES DE ANEMIAS. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
ALVES, D. C. C.Martins, V.P.HADDAD, R.. HEPATITE C, MELHORES PERSPECTIVAS NO TRATAMENTO E CURA. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
Martins, V.P.ALVES, D. C. C.HADDAD, R.. Caracterização do perfil de resistência aos antimicrobianos de isolados de Kelbsiella pneumoniae de urocultura do Hospital Universitário de Brasília (HUB) entre 2013 e 2016.. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.ALVES, D. C. C.Martins, V.P.. "PREVALÊNCIA DE ESCHERICHIA COLI ISOLADAS EM UROCULTURAS DE PACIENTES PEDIÁTRICOS NOSOCOMIAIS DE UMA REGIONAL DO DISTRITO FEDERAL ". 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
Martins, V.P.ALVES, D. C. C.HADDAD, R.. MÉTODOS DIAGNÓSTICOS PARA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
Martins, V.P.ALVES, D. C. C.HADDAD, R.. Métodos diagnósticos em Leishmaniose Visceral. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Martins, V.P.ALVES, D. C. C.. MÉTODOS DIAGNÓSTICOS PARA FEBRE AMARELA. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
ALVES, D. C. C.HADDAD, R.Ferreira, E.A.. TROPISMO CELULAR DO VÍRUS DA ZICA. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
Ferreira, E.A.ALVES, D. C. C.HADDAD, R.. Métodos para diagnóstico de intolerância à lactose. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
Ferreira, E.A.HADDAD, R.ALVES, D. C. C.. ESTUDO COMPARATIVO ENTRE A CROMATOGRAFIA DE TROCA IÔNICA (HPLC) E O ENSAIO IMUNOTURBIDIMÉTRICO PARA DETERMINAÇÃO DA HEMOGLOBINA GLICADA. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Ferreira, E.A.ALVES, D. C. C.. HANTAVIROSE: UMA ZOONOSE EMERGENTE E A NECESSIDADE DE UM DIAGNÓSTICO RÁPIDO POR RT-PCR. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.ALVES, D. C. C.Ferreira, E.A.. Espectrometria de massas aplicada às análises clínicas. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Lamounier, T.A.CFerreira, E.A.. Prevalência de IgM anti-dengue em doadores de sangue do Distrito Federal. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.
Lamounier, T.A.C; SILVA, F. G.;HADDAD, R.. Análise do Perfil de Resistência de Enterobactérias isoladas em urocultura no Hospital Universitário de Brasília. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Lamounier, T.A.CFerreira, E.A.. Avaliação Sorológica e Molecular do parvovírus B19 (B19V) em doadores de sangue da Fundação Hemocentro de Brasília, Brasil: Um foco em mulheres em idade fértil Distrito Federal. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
Galato, DGarcia, A.L.F.HADDAD, R.. Hepatite C: Um estudo ecológico sobre o Perfil epidemiológico, distribuição espacial e temporal de casos notificados entre 2007 e 2015. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Ferreira, E.A.ALVES, D. C. C.. Prevalência do Antígeno NS1 da Dengue em doadores de sangue de Brasília. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.ALVES, D. C. C.Silva, I.C.R.. Prevalência do Herpesvírus Humano 6 em pacientes transplantados renais. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Silva, I.C.R.Ferreira, E.A.. Tendência e Perfil dos pacientes hipertensos, dislipidêmicos e diabéticos atendidos no Centro de Saúde 08 de Ceilândia, Brasília, DF. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.ALVES, D. C. C.Ferreira, E.A.. Análise polimórfica da região promotora do gene do fator de crescimento vascular endotelial - VEGF (-2549 I/D 18 pb) em indivíduos diagnosticados com lupus eritematoso sistêmico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Ferreira, E.A.Silva, I.C.R.. Análise do polimorfismo +936CT do gene VEGF em pacientes com acidente vascular encefálicohemorrágico e aneurisma intracerebral. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Lamounier, T.A.CALVES, D. C. C.. Análise da frequência do polimorfismo do HLA-G 14pb inserção/deleção em pacientes portadores de Diabetes tipo II. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Lamounier, T.A.CFerreira, E.A.. Prevalência do anticorpo IgG do parvovírus B19 e mulheres em idade fértil do Distrito Federal. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
HADDAD, R.Madureira, D.M.SANTOS, V. S.. Atividade citotóxica do MST-312 em células tumorais independente da sua ação inibidora da telomerase. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
Lamounier, T.A.CFerreira, E.A.Haddad, Rodrigo. Análise de Parasitas intestinais em amostras fecais infantis e comparação entre métodos parasitológicos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
Lamounier, T.A.CFerreira, E.A.HADDAD, R.. Perfil de susceptibilidade e prevalência de bactérias do grupo ESKAPE em um hospital público do Distrito Federal. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
Ferreira, E.A.HADDAD, R.Fortes Gris, E. Avaliação do perfil lipídico e estresse oxidativo em pacientes chagásicos e/ou isquêmicos da Região Metropolitana de Brasília. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
TAVARES, A.H.ALBUQUERQUE, PHADDAD, R.. Uso de ligantes de receptores de reconhecimento padrão (PRRs) na modulação da atividade de células dendríticas murinas infectadas com Paracoccodioides brasiliensis. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
Ferreira, E.A.HADDAD, R.ROSA, E. C. C. C.. Alves de Magalhães.Avaliação de Fatores de Risco de da Capacidade Antioxidante Total do Plasma de Jovens Adultos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
Lamounier, T.A.CHADDAD, R.Ferreira, E.A.. Perfil de susceptibilidade de Escherichia coli isoladas em uroculturas em um laboratório ambulatorial do Distrito Federal. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
Lamounier, T.A.CHADDAD, R.Ferreira, E.A.. Análise da frequencia de cepas de candida sp. isoladas nos laboratórios da rede pública e privada do Distrito Federal. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
Lamounier, T.A.CHADDAD, R.Ferreira, E.A.. Análie da frequência de recoletas de amostras biológicas como indicadores de qualidade em laboratório de análises clínicas do Distrito Federal. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
HADDAD, R.Ferreira, E.A.Silva, I.C.R.. Análise do polimorfismo da região promotora do gene do Fator de Necrose Tumoral Alfa - TNF-a(-238 A/G) em pacientes com acidente vascular encefálico e Aneurisma intracerebral. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
Madureira, D.M.HADDAD, R.Joanitti, G.A.. Avaliação in vitro do potencial Farmacológico de um inibidor de telomerase para o tratamento do câncer. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
Ferreira, E.A.HADDAD, R.SANTOS, V. S.. Relação de gênero e dose nos efeitos metabólicos e de deposição de manganês e ferro após exposição intraperitonial À manganês em ratos adultos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
Ferreira, E.A.HADDAD, R.ROYER, C.. Avaliação do perfil lipídico e glicêmico em estudantes da Universidade de Brasília / Faculdade de Ceilândia. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
Lamounier, T.A.CHaddad, RodrigoMARTINS JUNIOR, P. O.. Padronização da técnica de PCR multiplex para detecção de cepas de escherichia coli enteropatogênicas no Lacen/DF. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
Lamounier, T.A.CFerreira, E.A.HADDAD, R.. Análise da frequência e do perfil de streptococcus agalatiae isolados em urocultura na Regional de Ceilândia. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
Haddad, RodrigoALVES, D. C. C.Madureira, D.M.. Análise da frequência do polimorfismo do HLA-G 14pb inserção/deleção em pacientes com acidente vascular encefálico hemorrágico e aneurisma intracerebral. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
Piantino FCLHaddad, RodrigoRamos APP. Novas perspectivas na imunização contra o HIV. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
Capucho, HHaddad, RodrigoSAKAMOTO, L. M.. Uso off label de medicamentos em um hospital de ensino da rede brasileira de hospitais sentinela. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
Piantino FCLHADDAD, R.Ramos APP. Novas perspectivas na terapia combinada para a esclerose múltipla. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
RESTINI, C. B. A.Haddad, RodrigoAndrade, F.A.. Efeitos do resveratrol sobre a resposta contrátil estimulada com angiotensina II em aortas isoladas em ratos hipertensos renais (2R-1C). 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
Ramos APPHaddad, RodrigoSTEVANATO, M. B.. Acidente Vascular Encefálico. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
Ramos APPHaddad, RodrigoPiantino FCL. Métodos de Pesquisa e identificação de protozoários intestinais. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
HADDAD, R.ARAUJO, F. S.LOPES, C. S. G.. AVALIAÇÃO DA CONSCIENTIZAÇÃO DE PROFISSIONAIS DE SAÚDE EM RELAÇÃO À IMPORTÂNCIA DA DOAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
HADDAD, R.ARAUJO, F. S.Piantino FCL. A UTILIZAÇÃO DAS CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS NA TERAPÊUTICA: UMA REVISÃO DA LITERATURA. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
HADDAD, R.Ramos APPPenteado FCL. Avaliação do número de bolsas de sangue viáveis para a transfusão e da concientização dos universitários de Ribeirão Preto-SP sobre a doação de sangue. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
HADDAD, R.Ramos APPPenteado FCL. Determinação dos intervalos de referência para mulheres adultas dos principais parâmetros que compõem o hemograma no setor de hematologia do LAC-UNAERP. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
HADDAD, R.Ramos APPPenteado FCL. Análise das alterações do tempo de protombina de pacientes do laboratório de análises clínicas - LAC-UNAERP. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
HADDAD, R.Ramos APPPenteado FCL. Análise dos hemogramas e determinação das hemoglobinopatias entre os pacientes atendidos no LAC-UNAERP. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
SOUZA, S. R.PITTELLA SILVA, F.HADDAD, R.. Professor substituto do Curso de Ciências Farmacêuticas, Área: Bioquímica Clínica. 2014. Universidade de Brasília - Faculdade de Ciências da Saúde.
MARTINS, P. M.SOUZA, S. R.HADDAD, R.. Professor Substituto do Curso de Farmácia, Área: Química. 2013. Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia.
Comissão julgadora das bancas
YOKOSAWA, J.; HADDAD, R.; BARUFFI, M. D.; FONSECA, Benedito Antônio Lopes da; UYEMURA, S. A.;FIGUEIREDO, J. F. C.; NOMIZO, A.. Caracterização molecular do vírus da Hepatite B (HBV) em pacientes tratados com lamivudina. 2005. Dissertação (Mestrado em Biocências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
YOKOSAWA, J.;NOMIZO, A.; BARUFFI, M. D.. Exame de Qualificação Mestrado - Caracterização Molecular do Vírus da Hepatite B (HBV) em Pacientes Tratados com Lamivudina. 2004. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicada a Farmácia) - Universidade de São Paulo.
Panepucci, R. A.MACHADO, A. A.RUIZ, A. C. G.. Silencing of HTLV-1 gag and env genes by small interfering RNAs in HEK 293 cells. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
PANEPUCCI, R. A.;GOMES-RUIZ A.C; MACHADO, A. A.. Ácidos Nucléicos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp.
Jonny Yokosawa;Dias-Baruffi, M.; Benedito Antonio Lopes da Fonseca. Caracterização molecular do vírus da hepatite B (HBV) em pacientes tratados com lamivudina. 2005. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; Auro Nomizo; Jonny Yokosawa. Caracterização molecular do vírus da Hepatite B (HBV) em pacientes tratados com lamivudina. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
AQUINO, V. H.; ZAGO, M. A.; CENDES, I. T. L.; NOMIZO, A.. Silenciamento da expressão de genes estruturais do HTLV-1 utilizando a técnica de RNA de interferência.. 2009. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
Orientou
Detecção de vírus entéricos em corpos d'água do Distrito Federal; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília; (Orientador);
Prevalência de arboviroses em catadores de lixo do Distrito Federal; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília; (Orientador);
PREVALÊNCIA DE HERPESVIRUS HUMANO 6 EM PACIENTES TRANSPLANTADOS RENAIS - continução; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília; (Orientador);
Genotipagem dos antígenos Rh (C, c, E, e) e Kell (K, k) como estratégia na redução da aloimunização em pacientes com doença falciforme atendidos no Hospital de Base do Distrito Federal; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Hemoterapia e Biotecnologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Orientador: Rodrigo Haddad;
Detecção molecular dos vírus gastroentéricos em amostras de fezes conservadas em formol; 2019; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília,; Orientador: Rodrigo Haddad;
Prevalência dos vírus Zika e Dengue em Doadores de Sangue do Distrito Federal; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília,; Orientador: Rodrigo Haddad;
INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DE CITOCINAS NA INFECÇÃO PELO HTLV-1: UMA REVISÃO DA LITERATURA; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
ANÁLISE DO PAINEL DE ANTICORPOS REATIVOS (PRA) DE PACIENTES EM FILA DE TRANSPLANTE NO HEMOCENTRO DE BRASÍLIA; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DO ÁCIDO METIL JASMONATO SOBRE A VIABILIDADE CELULAR DE MONÓCITOS THP1; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
COMPLICAÇÕES ASSOCIADAS À INFECÇÃO PELO PARVOVIRUS B19 EM INDIVÍDUOS PORTADORES DE ANEMIAS; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
MÉTODOS DIAGNÓSTICOS PARA FEBRE AMARELA; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
HANTAVIROSE: UMA ZOONOSE EMERGENTE E A NECESSIDADE DE UM DIAGNÓSTICO RÁPIDO POR RT-PCR; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Prevalência de IgM anti-dengue em doadores de sangue do Distrito Federal; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Avaliação sorológica e molecular do parvovírus B19 (B19V) em doadores de sangue da Fundação Hemocentro de Brasília, Brasil: m foco em mulheres em idade fértil; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Prevalência de Herpesvirus Humano tipo 6 em pacientes transplantados renais; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Prevalência do antígeno NS1 da Dengue em doadores de sangue de Brasília; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise do polimorfismo da região promotora do gene do fator de crescimento vascular endotelial ? VEGF (-2549 del/ins 18pb) em indivíduos diagnosticados com Lúpus Eritematoso Sistêmico; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise polimórfica da região promotora do Gene do fator de crescimento vascular endotelial - VEGF (-2549 I/D 18 pb) em indivíduos diagnosticados com lupus eritematoso sistêmico; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Prevalência do anticorpo IgG do parvovírus B19 e mulheres em idade fértil do Distrito Federal; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise da frequência do polimorfismo do HLA-G 14pb inserção/deleção em pacientes portadores de Diabetes tipo II; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise do polimorfismo da região promotora do gene do Fator de Necrose Tumoral Alfa - TNF-a(-238 A/G) em pacientes com acidente vascular encefálico e Aneurisma intracerebral; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise do polimorfismo da região promotora do gene da interleucina 18 (-137 G/C) em pacientes com acidente vascular encefálico e Aneurisma intracerebral - Coorientação; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise do polimorfismo da região promotora do gene do fator de crescimento vascular endotelial ? VEGF (-2549 del/ins 18pb) em pacientes com Acidente Vascular Encefálico Hemorrágico e Aneurisma Intracerebral - Coorientação; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise da frequência do polimorfismo do HLA-G 14pb inserção/deleção em pacientes com acidente vascular encefálico hemorrágico e aneurisma intracerebral; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia; Orientador: Rodrigo Haddad;
?Utilização das células tronco mesenquimais na terapêutica: uma revisão da literatura?; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto; Orientador: Rodrigo Haddad;
?Avaliação da conscientização de profissionais de saúde em relação à importância da doação de medula óssea?; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto; Orientador: Rodrigo Haddad;
PREVALÊNCIA DE HERPESVIRUS HUMANO 6 EM PACIENTES TRANSPLANTADOS RENAIS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Triagem molecular do parvovírus B19 em doadores de sangue do Distrito Federal; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Pesquisa de antígeno NS1 do vírus da dengue em Doadores de sangue do Distrito Federal; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Pesquisa de anticorpos IgM antidengue em Doadores de sangue do Distrito Federal; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise do polimorfismo +936CT do gene VEGF em pacientes com Acidente Vascular Encefálico Hemorrágico e Aneurisma Intracerebral; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise do polimorfismo -2578CA do gene VEGF em pacientes com Acidente Vascular Encefálico Hemorrágico e Aneurisma Intracerebral; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia; Orientador: Rodrigo Haddad;
Expressão da proteína TAX do HTLV-1 após a indução de células JPX9 com cádmio; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise do polimorfismo da região promotora do gene do fator de crescimento vascular endotelial ? VEGF (-2549 del/ins 18pb) em indivíduos diagnosticados com Lúpus Eritematoso Sistêmico; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise do polimorfismo da região promotora do gene do fator de crescimento vascular endotelial ? VEGF (-2549 del/ins 18pb) em pacientes com Acidente Vascular Encefálico Hemorrágico e Aneurisma Intracerebral; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise do polimorfismo da região promotora do gene da Interleucina 18 (-137 G/C) em pacientes com Acidente Vascular Encefálico Hemorrágico e Aneurisma Intracerebral; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise do polimorfismo da região promotora do gene do Fator de Necrose Tumoral Alfa - TNFα (-238 A/G) em pacientes com Acidente Vascular Encefálico Hemorrágico e Aneurisma Intracerebral; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise da expressão das metiltransferases de histonas EHMT (EHMT1 e EHMT2) em pacientes infectados pelo HTLV-1; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Haddad;
Análise da expressão das metiltransferases de histonas EZH (EZH1 e EZH2) em pacientes infectados pelo HTLV-1; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Haddad;
Monitoria Virologia Clínica - verão; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Monitoria Virologia Clínica - verão; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Monitoria Virologia Clínica - verão; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Monitoria Virologia Clínica - verão; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Monitoria Virologia Clínica - verão; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Monitoria Hematologia Clínica - primeiro semestre; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Andrade da Silva; Monitoria Hematologia Clínica - primeiro semestre; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Andrade da Silva; Monitoria Hematologia Clínica - segundo semestre; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Monitoria Hematologia Clínica - primeiro semestre; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Monitoria Hematologia Clínica - segundo semestre; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Andrade da Silva; Monitoria Hematologia Clínica - segundo semestre; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Monitoria Hematologia Clínica; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Rodrigo Haddad;
Foi orientado por
Caracterização molecular do vírus da hepatite B (HBV) em pacientes tratados com lamivudina; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jonny Yokosawa;
GEODENGUE: SISTEMA DE GEORREFERENCIAMENTE PARA O CONTROLE DE DENGUE NA CIDADE DE FRANCA; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Sistemas de Informação) - Centro Universitário Municipal de Franca; Orientador: Daniel Facciolo Pires;
Silenciamento da expressão de genes estruturais do HTLV-1 utilizando a técnica de RNA de interferência; 2009; Tese (Doutorado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp,; Orientador: Dimas Tadeu Covas;
Análise de Investimentos; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Administração) - Faculdade de Economia Administração e Contabilidade da Universidade de São; Orientador: Almir Ferreira de Sousa;
2010; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Rodrigo Alexandre Panepucci;
Silenciamento da Expressão de Genes Estruturais do HTLV-1 Utilizando a Técnica de RNA de Interferência; 2009; Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marco Antonio Zago;
Treinamento em Técnicas de Biologia Molecular; 2005; Orientação de outra natureza - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto; Orientador: Simone Kashima Haddad;
Produções bibliográficas
SLAVOV, SVETOSLAV NANEV ; CILIÃO-ALVES, DAIANI CRISTINA ; GONZAGA, FILIPE ALMEIDA CARVALHO ; MOURA, DRIELLY RODRIGUES ; DE MOURA, ANA CAROLINA ALVES MELO ; DE NORONHA, LORENA APARECIDA GONÇALVES ; CASSEMIRO, ÉVELIN MOTA ; PIMENTEL, BÁRBARA MACIEL SIDOU ; COSTA, FABIANO JOSÉ QUEIROZ ; DA SILVA, GRASIELA ARAÚJO ; RAMOS, DORALINA DO AMARAL RABELLO ; DE ARAÚJO, WILDO NAVEGANTES ; Kashima, Simone ; Haddad, Rodrigo . Dengue seroprevalence among asymptomatic blood donors during an epidemic outbreak in Central-West Brazil. PLoS One , v. 14, p. e0213793, 2019.
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Cassemiro, EM ; Rabello, DA ; Madureira, D.M. ; PITTELLA SILVA, F. ; HADDAD, R. . Expressão da proteína TAX do HTLV-1 após a indução de células JPX9 com cádmio. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALVES, D. C. C. ; VIDAL, Y. T. ; FREIRE, D. ; FERREIRA, L. B. ; Donadi, E. A. ; Silva, I.C.R. ; HADDAD, R. . O polimorfisma da região promotora do gene do fator de crescimento vascular endotelial - VEGF (-2549 DEL/INS 18pb) é um fator de risco para o surgimento do aneurisma intracerebral e do AVEH. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Cassemiro, EM ; SOUZA, H. C. ; FERREIRA, L. B. ; DONADI, E.A. ; Silva, I.C.R. ; ALVES, D. C. C. ; HADDAD, R. . Análise do polimorfismo da região promotora do gene do fator de crescimento vascular endotelial ? VEGF (-2549 del/ins 18pb) em indivíduos diagnosticados com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAVALCANTE, A. P. B. ; Deghaide, N. H. S. ; FREIRE, D. ; FERREIRA, L. B. ; Donadi, E. A. ; SILVA, I. C. R. ; Cilião Alves, Daiani Cristina ; HADDAD, R. . Análise do SNP IL-18 -137G/C no Acidente Vascular Encefálico Hemorrágico e no Aneurisma Intracerebral. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Santos, WO ; Rabello, DA ; Piazera, F ; Lucena-Araujo, AR ; Oliveira, FM ; HADDAD, R. ; REGO, E. M. ; PITTELLA SILVA, F. ; Saldanha-Araujo, Felipe . BAIXA EXPRESSÃO DA METILTRANSFERASE SMYD3 ESTÁ ASSOCIADA À CONTAGEM ELEVADA DE LEUCÓCITOS E A ANORMALIDADES CITOGENÉTICAS EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOIDE CRÔNICA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Estrêla, MS ; Matos, AR ; Colaço, CS ; ROCHA-JUNIOR ; OTAGUIRI, KK ; Saldanha-Araujo, Felipe ; Takayanagui, Osvaldo M ; Kashima, Simone ; PITTELLA SILVA, F. ; HADDAD, R. . Expressão da família de metiltransferase de histonas EHMT em pacientes infectados pelo HTLV-1. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ROCHA-JUNIOR ; Slavov, S. N. ; HADDAD, R. ; OTAGUIRI, KK ; RODRIGUES, E. S. ; Galvão-Castro, B ; Casseb, J. ; Oliveira, ACP ; Smid, J ; Wagatsuma, Virgínia M D ; Covas, Dimas T ; Kashima, Simone . DESENVOLVIMENTO, PADRONIZAÇÃO E VALIDAÇÃO DE UMA PLATAFORMA NAT PARA O DIAGNÓSTICO CONFIRMATÓRIO E DISCRIMINATÓRIO DA INFECÇÃO PELO HTLV-1/ 2. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fraguas, MS ; MALTA, T. M. ; Wagatsuma, Virgínia M D ; Schiavinato, J.L.S. ; HADDAD, R. ; ARAUJO, A.G. ; Kashima, Simone ; Covas, Dimas T ; Zago, Marco A ; Panepucci, Rodrigo A . ROLES OF MICRORNAS IN MOLECULAR MECHANISMS MODULATION OF REPROGRAMMING AND PLURIPOTENCY INDUCTION OF SOMATIC CELLS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NEDER, L ; Carvalho, D ; Nawaz, M ; Fatima , F ; OLIVEIRA, VC ; LIMA, IMS ; HADDAD, R. ; Panepucci, Rodrigo A ; CARLOTTI, CG . MicroRNAs and gene expression profile differentially expressed in grade III and grade II oligodendrogliomas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Matos, AR ; Estrêla, MS ; Colaço, CS ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; OTAGUIRI, KK ; KASHIMA, S. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; Saldanha-Araujo, Felipe ; PITTELLA SILVA, F. ; HADDAD, R. . Análise da expressão das metiltransferases de histonas EHMT2 em pacientes infectados pelo HTLV-1. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Colaço, CS ; Estrêla, MS ; Matos, AR ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; OTAGUIRI, KK ; KASHIMA, S. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; Saldanha-Araujo, Felipe ; PITTELLA SILVA, F. ; HADDAD, R. . Análise da expressão das metiltransferases de histonas EHMT1 em pacientes infectados pelo HTLV-1. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HADDAD, R. ; Cilião Alves, D. C. ; Rocha-Júnior, M. C. ; Wagatsuma, Virgínia M D ; Takayanagui, Osvaldo M ; COVAS, Dimas Tadeu ; KASHIMA, S. ; DONADI, E.A. . The higher proviral load and the development of HAM/TSP in HTLV-1 infected individuals is determined by HLA-G -3142C/G polymorphism. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Rocha-Júnior, M. C. ; HADDAD, R. ; de Deus Wagatsuma, V. M. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; Slavov, S. N. ; OTAGUIRI, KK ; RODRIGUES, E. S. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . Development and validation of a multiplex real-time PCR for HTLV-1/2 confirmatory diagnosis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Cilião-Alves, Daiani C ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; de Deus Wagatsuma, V. M. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. ; Donadi, E. A. . HLA-G 3142C/G polymorphism is related to development of symptoms in HTLV-1 infected patients. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Cilião-Alves, Daiani C ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; Wagatsuma, Virgínia M D ; Takayanagui, Osvaldo Massaiti ; Covas, D.T. ; Kashima, Simone ; Donadi, E. A. . HLA-G 14pb deletion/insertion, 3003C/T, 3010C/G, 3027A/C polymorphisms in HTLV-1 infection. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Schiavinato, J.L.S. ; HADDAD, R. ; SCHEUCHER, P. S. ; SALDANHA-ARAUJO, F. ; ARAUJO, A.G. ; REGO, E. M. ; COVAS, D. T. ; Zago, Marco Antonio ; Panepucci, Rodrigo A . Functional genomics reveals epigenetic and microRNAs post-transcriptional mechanisms regulating the generation of induced regulatory T cells (iTregs). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fraguas, MS ; Schiavinato, J.L.S. ; HADDAD, R. ; OLIVEIRA, LHB ; ARAUJO, A.G. ; COVAS, D. T. ; Zago, Marco Antonio ; Panepucci, Rodrigo A . mir29-a targets two central components of active DNA demethylation, TET-1 and TDG: potential mechanisms during reprogramming. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Schiavinato, J.L.S. ; Haddad, Rodrigo ; ARAUJO, A.G. ; SCHEUCHER, P. S. ; REGO, E. M. ; Covas, Dimas T ; Zago, Marco A ; Panepucci, Rodrigo A . Differential expression of transcripts among naïve T cells, activated T cells and induced reguratory T cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Schiavinato, J.L.S. ; Haddad, Rodrigo ; SCHEUCHER, P. S. ; ARAUJO, A.G. ; REGO, E. M. ; Covas, Dimas T ; Zago, Marco A ; Panepucci, Rodrigo A . Hydroxylation of 5-methylcytosine by TET family promotes active DNA demethylation in induced tregs. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HADDAD, R. ; Schiavinato, J.L.S. ; SCHEUCHER, P. S. ; Saldanha-Araujo, Felipe ; ARAUJO, A.G. ; REGO, E. M. ; Covas, Dimas T ; Zago, Marco A ; Panepucci, Rodrigo A . The role of microRNAs on the generation of induced regulatory T cells: Directing the generation of Tregs instead of proinflammatory Th17 cells.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fraguas, MS ; OLIVEIRA, LHB ; Schiavinato, J.L.S. ; HADDAD, R. ; ARAUJO, A.G. ; Maselli, L.M.F. ; Bydlowski, S.P. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . miR-29a Target Components of Cell Methylation Status and Pluripotency-Related Pathways: A Step Forward in Cell Reprogramming. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
OLIVEIRA, LHB ; Fraguas, MS ; Schiavinato, J.L.S. ; HADDAD, R. ; ARAUJO, A.G. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Whole Genome Transcriptome Analysis Reveals miR-29a Targets Involved in Self-Renewal, Apoptosis and Epigenetic Regulation, Including Central Components of Active Demethylation and Maintainance of DNA Methylation Status. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SASTRE, D ; Fraguas, MS ; HADDAD, R. ; ARAUJO, A.G. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Identification of transcript targets and molecular processes modulated by miR-106a using whole-genome transcriptome analysis.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Fraguas, MS ; HADDAD, R. ; SASTRE, D ; ARAUJO, A.G. ; Maselli, L.M.F. ; Bydlowski, S.P. ; Greene, L.J ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Genome-Wide Identification of miR-106a and miR-302b Targets Reveals Molecular Mechanisms Involved in Somatic Cell Reprogramming, Self-Renewal and Pluripotency.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fraguas, MS ; HADDAD, R. ; SASTRE, D ; ARAUJO, A.G. ; Maselli, L.M.F. ; Bydlowski, S.P. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Whole-Genome Identification of Target Transcripts and Molecular Processes Modulated By Pluripotency-Related microRNAS: miR-106a and miR-302b.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, LHB ; Fraguas, MS ; HADDAD, R. ; ARAUJO, A.G. ; ZAGO, M. A. ; COVAS, D. T. ; Panepucci, RA . Whole-genome Transcriptome Analysis Reveals miR-29a Targets Involved in Self-Renewal, Apoptosis and Epigenetic Regulation, Including Central Components of Active Demethylation and Maintainance of DNA Methylation Status.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Panepucci, RA ; Fraguas, MS ; SASTRE, D ; HADDAD, R. ; OLIVEIRA, LHB ; ARAUJO, A.G. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. . Sistematic Identification of miR-29a Targets in Human BJ Fibroblast and Pluripotent NTera2 Cells Reveals Components of Several Pathways Contributing to Somatic Cell Reprograming. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fraguas, MS ; OLIVEIRA, LHB ; Schiavinato, J.L.S. ; HADDAD, R. ; ARAUJO, A.G. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Identification of miR-29a Targets and its Roles in WNT Signaling in MET and EMT Processes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fraguas, MS ; OLIVEIRA, LHB ; Schiavinato, J.L.S. ; HADDAD, R. ; ARAUJO, A.G. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D. T. ; Zago, Marco Antonio ; Panepucci, Rodrigo A . Roles of mir-29a targets in WNT signaling: MET and EMT processes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Schiavinato, J.L.S. ; HADDAD, R. ; SALDANHA-ARAUJO, F. ; ARAUJO, A.G. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Generation of iTregs expressing high levels of Foxp3 from umbilical cordo blood naive T cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANGIORGI, B. ; HADDAD, R. ; Schiavinato, J.L.S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . CPG-ODN restores the immunossupressive capacity of Mesenchymal Stromal Cells hampered by LPS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HADDAD, R. ; Schiavinato, J.L.S. ; SALDANHA-ARAUJO, F. ; ARAUJO, A.G. ; PALMA, P. V. B. ; MENEZES C.C.B. ; Covas, D.T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . IN VITRO GENERATION OF CD4 + CD25HI LYMPHOCYTES EXPRESSING HIGH LEVELS OF FOXP3 AND GITR FROM UMBILICAL CORD BLOOD NAÏVE T-CELLS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fraguas, MS ; SASTRE, D ; LIMA, IMS ; ARAUJO, A.G. ; HADDAD, R. ; Magalhães, DAR ; Schiavinato, J.L.S. ; ORELLANA, MD ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Introduction of synthetic microRNAs that regulates pluripotency and stem cell early differentiation contributes to IPS-like colonies generation. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HADDAD, R. ; Schiavinato, J.L.S. ; SALDANHA-ARAUJO, F. ; SCHEUCHER, P. S. ; ARAUJO, A.G. ; REGO, E. M. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . In vitro generation of functional regulatory T cells from umbilical cord blood naive T cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Schiavinato, J.L.S. ; HADDAD, R. ; SALDANHA-ARAUJO, F. ; SCHEUCHER, P. S. ; ARAUJO, A.G. ; REGO, E. M. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Potential role of hydroxymethylation in the epigenetic reprograming and transcriptional induction of FoxP3 locus, during in vitro generation of human iTregs. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fraguas, MS ; SASTRE, D ; LIMA, IMS ; ARAUJO, A.G. ; HADDAD, R. ; Schiavinato, J.L.S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Generation of IPS-like colonies by introduction of mix of microRNAs related with pluripotency and stem cell early differentiation. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANGIORGI, B. ; HADDAD, R. ; Schiavinato, J.L.S. ; SANTOS, D. F. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . TLR-9 priming of mesenchymal stromal cells prevents abrogation of modulatory activity caused by TLR-4 stimulation. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LIMA, IMS ; SASTRE, D ; ZAPATA, L. M. ; Fraguas, MS ; HADDAD, R. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Indução da atividade transcricional de nanog por micro-RNAs sintéticos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SASTRE, D ; Fraguas, MS ; HADDAD, R. ; ARAUJO, A.G. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Identification of target transcripts and molecular processes modulated by miR-106a and miR-302b using whole-genome transcriptome analysis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HADDAD, R. ; SALDANHA-ARAUJO, F. ; Schiavinato, J.L.S. ; ARAUJO, A.G. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Tregs generated by mesenchymal stromal cells versus Tregs induced by TGF-beta, IL-2 and ATRA: Differences in gene expression of immunoregulatory-related molecules. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HADDAD, R. ; SALDANHA-ARAUJO, F. ; Schiavinato, J.L.S. ; ARAUJO, A.G. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . GENE EXPRESSION OF IMMUNOREGULATORY MOLECULES IN TREGS GENERATED BY MESENCHYMAL STROMAL CELLS AND TREGS INDUCED BY TGF-BETA, IL-2 AND ATRA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SALDANHA-ARAUJO, F. ; HADDAD, R. ; FERREIRA, F. ; ARAUJO, A.G. ; PALMA, P. V. B. ; QUEIROZ, R ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . MECHANISMS OF T-CELL SUPPRESSION BY MESENCHYMAL STROMAL CELLS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SASTRE, D ; Fraguas, MS ; LIMA, IMS ; HADDAD, R. ; SANTOS, EJMD ; Panepucci, RA . PLURIPOTENCY AND DIFFERENTIATION CONTROLLING MICRORNAS SCREENING AND TARGET CHARACTERIZATION. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUES, E. S. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; OTAGUIRI, KK ; PINTO, MT ; Wagatsuma, Virgínia M D ; MACEDO, MD ; ORELLANA, MD ; HADDAD, R. ; Takayanagui, Osvaldo M ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . HTLV-1 STUDY IN HEMOTHERAPY CENTER OF RIBEIRÃO PRETO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NEDER, L ; Panepucci, RA ; HADDAD, R. ; LIMA, IMS ; ARAUJO, A.G. ; MONTEIRO, P ; OLIVEIRA, VC ; TIRAPELLI, DPC ; CARLOTTI, CG ; SILVA, WA . miRNAS and gene profiling in malignant progression of oligodendrogliomas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; RODRIGUES, E. S. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . Development of a molecular platform for HTLV confirmatory diagnosis: importance of the internal amplification control. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HADDAD, R. ; ROCHA-JUNIOR ; ALVES, D. C. C. ; Wagatsuma, Virgínia M D ; TAKAYANAGUI, O. M. ; DONADI, E.A. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . Influence of INF-gamma gene polymorphism in HTLV-1 proviral load. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Wagatsuma, Virgínia M D ; ALVES, D. C. C. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; Takayanagui, Oswaldo Massaiti ; Donadi, E. A. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . Association of interleukin - 18 gene polymorphism with susceptibility or protective effect to HTLV-1 infection. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fraguas, MS ; HADDAD, R. ; SASTRE, D ; LIMA, IMS ; ARAUJO, A.G. ; ORELLANA, MD ; PALMA, P. V. B. ; BONALDO, CCOM ; THOME, CH ; Schiavinato, J.L.S. ; OLIVEIRA, LHB ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . MOLECULAR MANIPULATION OF INHIBITORY PATHWAYS FOR IPS INDUCTION INCREASE. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FB Garcia ; KASHIMA, S. ; RODRIGUES, E. S. ; HADDAD, R. ; H Moraes-Souza ; COVAS, D. T. . Functional analysis of haplotypes of the proximal promoter region of perforin gene. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fraguas, MS ; HADDAD, R. ; ARAUJO, A.G. ; ZAGO, M. A. ; Panepucci, RA . Manipulação da via WNT/Beta-catenina, ligada a pluripotência, em células somáticas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; ALVES, D. C. C. ; AZEVEDO, R. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; DONADI, E.A. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . Análise do polimorfismom de inserção/deleção de 14-pb do exon 8 do gene HLA-g em pacientes infectados pelo HTLV-1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ARAUJO, F. S. ; Panepucci, RA ; HADDAD, R. ; FERREIRA F.I.S. ; ARAUJO, A.G. ; PALMA, P. V. B. ; QUEIROZ. R.H.C. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. . A Imunomodulação dos linfócitos T pelas Células Tronco Mesenquimais: o papel do marcador CD69 e da adenosina. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HADDAD, R. ; RODRIGUES, E. S. ; AZEVEDO, R. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; FONTES, A. M. ; PALMA, P. V. B. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. . Inhibition of GAg and ENV Proteins Expression of HTLV-1 By shRNAs in HEK-293 Cells. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
HADDAD, R. ; KASHIMA, S. ; RODRIGUES, E. S. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. . Inibição de expressão dos genes gag e env do vírus linfotrópico de células T humas (HTLV-1) por shRNAs expressos por vetores retrovirais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FB Garcia ; KASHIMA, S. ; RODRIGUES, E. S. ; IT Silva ; Malta TM ; Nicolete, L.D.F. ; HADDAD, R. ; COVAS, D. T. ; H Moraes-Souza . Analysis of SNPs in perforin promoter and granzime B gene among Brazilian etnical groups. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HADDAD, R. ; RODRIGUES, E. S. ; AZEVEDO, R. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; FONTES, A. M. ; PALMA, P. V. B. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. . Inhibition of HTLV-1 structural proteins expression by RNA interference in HEK-293 cells. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
HADDAD, R. ; AMARANTE, M. F. C. ; Colares, K. ; AZEVEDO, R. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D. T. . Identification of circulating recombinant forms (CRFs) of HIV-1: Molecular characterization of POL, GAG and ENV gene sequences. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
HADDAD, R. ; UYEMURA, S. A. ; MARTINELLI, A. L. C. ; YOKOSAWA, J. . Hepatitis B genotyping in chronic hepatitis B patients with resistance to treatment with lamivudine. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Haddad, Rodrigo . Aula de pós-graduação:'RNAs regulatórios (MicroRNAs e RNA de interferência). 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . ABORDAGENS METODOLÓGICAS NOS ESTUDOS FUNCIONAIS EM LARGA ESCALA - Curso de Verão ?GENOMA, PROTEOMA E UNIVERSO CELULAR'. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . Terapia Gênica: o fenômeno do silenciamento gênico. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . Genômica funcional no estudo de células-tronco - Curso de verão - Genoma Proteoma e o Universo Celular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . Aula de pós-graduação: 'Silenciamento da expressão de genes estruturais do HTLV-1 por RNAi'. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . Aula de Graduação "RNAs regulatórios (siRNA, microRNA e RNa de interferência)". 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . Ferramentas moleculares no diagnóstico de doenças infecciosas - Curso de Verão - Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
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HADDAD, R. . Conferência: Leucemia/Linfoma associada à infeção pelo HTLV-1. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . Aula de Graduação "RNAs regulatórios (siRNA, microRNA e RNa de interferência)". 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . Biologia Molecular aplicada a Área Médica - Curso de Verão - Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . Biologia Molecular: Mecanismos e aplicações. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . Retrovírus humanos - Curso de Verão - Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . Curso "Ferramentas da Biologia Molecular e suas aplicações". 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . Aula de pós Graduação: 'RNAs regulatórios (MicroRNAs e RNA de interferência). 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
HADDAD, R. . Retrovírus humanos - Curso de Verão - Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HADDAD, R. . Retrovírus humanos - Curso de Verão - Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
2018 - Atual
ANÁLISE SORO MOLECULAR DE HERPESVÍRUS HUMANO EM PACIENTES TRANSPLANTADOS RENAIS, Descrição: Os Herpesvírus Humano (HHV) integram à família Herpesviridae. Têm como único hospedeiro o homem, possui uma grande difusão e é latente, uma vez que ocorre a infecção, perdura no organismo do indivíduo por toda sua vida de forma latente ou lítica. O HHV é composto por 3 subfamílias, α-herpesviridae (Herpesvírus simples tipo I e II (HHV I e HHV II) e Vírus da Varicela Zóster (VZV ou HHV-3)), β ? herpesviridae (Citomegalovirus (CMV ou HHV-5), Herpesvirus tipo 6 (HHV-6) e Herpesvírus tipo 7 (HHV-7)) e γ ? herpesviridae ( Vírus Epstein-Barr (EBV ou HHV-4) e Herpesvírus tipo 8 (HHV-8)). Os HHV são partículas virais constituídas por nucleoide formado por genoma e proteínas, envolvida por capsídeo icosaédrico, tegumento de estrutura fibrilar e envelope constituído por bicamada lipídica de origem celular e glicoproteínas virais. Os HHVs são agentes patogênicos que causam infecções oportunistas e de forma generalizada, em indivíduos com sistema imunológico comprometido, como por exemplo receptores de aloenxertos renais, por meio da reativação viral. Os indivíduos que fazem uso de imunossupressores, principalmente nos primeiros períodos após o transplante, por haver administração de doses maiores desses medicamentos, estão vulneráveis a reativação do HHV latente, podendo causar quadros clínicos comprometedores, diversas síndromes, inflamações, interações com outros vírus, mielite, hepatite, rejeição do aloenxerto e até mesmo morte do paciente. Os HHVs mais relevantes para esse grupo de indivíduos são: HHV-4 ou EBV, CMV ou HHV-5, HHV-6, HHV-7 e HHV-8. O objetivo do estudo é Investigar a presença dos Herpesvírus Humanos mais relevantes (EBV, CMV, HHV-6, HHV-7 e HHV-8) em indivíduos imunocomprometidos submetidos a transplante renal no Hospital Universitário de Brasília a partir da análise sorologia e/ou molecular de amostras de sangue de pacientes submetidos a Transplantes renais do Hospital Universitário de Brasília.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rodrigo Haddad - Coordenador / Daiani Cristina Cilião Alves - Integrante / Anada Kadja Cunegundes Santos Barbosa - Integrante / Claudia Simões Cavalcante de Albuquerque Bezerra - Integrante / Giussepe Cesare Gatto - Integrante.
2016 - 2018
Análise da modulação da expressão de metiltransferases de histonas pela proteína Tax do Vírus Linfotrópico de Células T humanas (HTLV-1), Descrição: O vírus linfotrópico da célula T humana tipo 1 (HTLV-1) está etiologicamente ligado à duas principais doenças: a leucemia de células T do adulto e a uma doença neurológica progressiva crônica, conhecida como mielopatia associada ao HTLV-1/ paraparesia espástica tropical (HAM/TSP). No Brasil, a estimativa é de que 1,5 milhão de pessoas estejam infectadas, fazendo com que o país possua um dos maiores índices absolutos de indivíduos soropositivos. A HAM/TSP é caracterizada pela degeneração da medula espinhal causada pela inflamação crônica da mesma, levondo os indivíduos a desenvolverem sintomas mielopáticos persistentes como paraparesia espástica, perturbações sensoriais dos membros inferiores e disfunção intestinal e da bexiga. Apesar da elucidação de diversos mecanismos que possivelmente levam a HAM/TSP, até o momento não se sabe exatamente porque a infecção leva ao aparecimento dos sintomas décadas depois da infecção inicial afetando somente 10% dos indivíduos, enquanto a grande maioria dos indivíduos permanece assintomática. Atualmente, acredita-se que o desenvolvimento dos sintomas como a HAM/TSP e a ATLL são processos multifatoriais que além das características do vírus, depende de fatores ligados ao hospedeiro, como por exemplo, a atuação do sistema imune, o perfil de expressão gênica das células infectadas e alterações genéticas e epigenéticas. Dentre fatores que podem estar diretamente relacionados ao desenvolvimento de sintomas está a proteína viral Tax. Diversos estudos demonstram que Tax é o principal determinante de persistência viral e patogênese. Tax atua interagindo com proteínas virais e celulares afetando diversas vias de sinalização das células infectadas, podendo levar ao desenvolvimento de HAM/TSP e ATLL. Recentemente, alguns autores demonstraram que algumas metiltransferases de histonas participam de processos de expressão de genes virais em células infectadas por retrovírus, como o HIV-1 e o HTLV-1. Diversos estudos revelaram a presença de metiltransferases de histonas, como a EZH2, na região promotora (LTR) do provírus do HIV-1 em células infectadas, sendo estas relacionadas com a latência do HIV-1. Em linha, somente dois estudos mostram interação de metiltransferases de histonas com a região LTR do provírus do HTLV-1, sendo que um deles está relacionado à diminuição da expressão dos genes virais. Diferentemente, o segundo estudo demonstrou que a metiltransferase de histona SMYD3 interage com Tax, podendo participar dos efeitos pleitrópicos de Tax, como o controle da proliferação e imortalização das células infectadas. Visto a participação de algumas metiltransferases de histonas na infecção pelo HTLV-1, este estudo visa observar a mudança de expressão das diferentes famílias de metiltransferases de histonas após a indução da expressão de Tax em células transformadas. O aumento/diminuição dessas metiltransferases após a indução de expressão de Tax pode revelar mecanismos que levem ao desenvolvimento dos sintomas relacionados à infecção pelo HTLV-1, como a HAM/TSP e a ATLL.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Haddad - Coordenador / Simone Kashima - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Takayanagui, Osvaldo M - Integrante / Adriano Reis Matos - Integrante / Camila Schoueri Colaço - Integrante / ESTR?LA, MARTHA SILVA - Integrante / PITTELLA SILVA, FABIO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
TRIAGEM MOLECULAR DE VÍRUS EMERGENTES (DENGUE, CHICUNGUNYA, MAYARO, HEPATITE E, PARVOVÍRUS B19 E PARVOVÍRUS 4) EM DOADORES DA FUNDAÇÃO HEMOCENTRO DE BRASÍLIA, Descrição: Os membros dos gêneros Alphavirus (família Togaviridae), Flavivirus (família Flaviviridae) e Hepevirus (família Hepeviridae) incluem importantes vírus neurotrópicos, icterohemorrágicos e hepatotrópicos, responsáveis por causarem grandes surtos epidêmicos. Já os membros do gênero Erytrovirus (família Parvoviridae) possuem tropismo por precursores de eritrócitos, enquanto o único membro que infecta humanos do gênero Tetraparvovirus, (que também pertence a família Parvoviridae), PARV4 não possui tropismo definido uma vez que foi predominantemente detectado em usuários de drogas intravenosas. No Brasil, o parvovírus B19 (B19V) encontra-se distribuído por todo o território, enquanto a disseminação do Parvovírus 4 (PARV4) é totalmente desconhecida. Além disso, encontram-se endêmicos em diferentes regiões do país os alfavírus Mayaro (MAYV), e o recém-introduzido vírus da febre Chikungunya (CHIKV) (gênero Alfavírus), o vírus da Dengue (DENV) (Flavivíris) e o vírus da hepatite E (HEV) (Hepevírus). Estas infecções, na grande maioria arboviroses, são transmitidas por vetores mosquitos dos gêneros Aedes spp., Culex spp. e Haemagogus spp., com a exceção do HEV que é transmitido por via fecal-oral, do B19V que é transmitido por secreção oral , verticalmente e transfusão sanguíneae o PARV4 que na sua totalidade possui transmissão parenteral. Todos estes vírus têm grande importância para a saúde pública, devido seu potencial epidêmico, características hemorrágicas da infecção, neurovirulência, tropismo hepático, e tropismo por eritroblastos. Por outro lado, uma parte significativa dos indivíduos infectados por estes vírus permanecem assintomáticos ou subclínicos, mantendo, ao mesmo tempo, altos títulos virais. Como consequência, estes indivíduos podem representar uma significativa ameaça à hemoterapia, uma vez que o vírus pode contaminar hemoderivados e ser transmitido para os receptores destes produtos sanguíneos. No Brasil existem poucos estudos que avaliem o risco transfusional e o impacto dos alfa-, flavi-, parvo- e hepevírus na rotina hemoterapêutica. O objetivo desse estudo é detectar e avaliar o risco transfusional de alguns alfa-, flavi-, parvo- e hepesvírus com importância nacional (CHIKV, MAYV, DENV 1-4, HEV, B19V e PARV4) por meio de métodos moleculares e genotipagem viral. Este estudo testará doadores de sangue atendidos na Fundação Hemocentro de Brasília. Amostras de soro estocadas por exigência da Legislação vigente (RDC 2.712 de 2013 - necessidade de estocagem de amostras de soro ou plasma de doadores por no mínimo 6 meses) serão obtidas no momento de seu descarte (após o período mencionado) e testadas para os diversos vírus emergentes em questão utilizando a metodologia da reação em cadeia da polimerase convencional e em tempo real (PCR/real-time PCR. Posteriormente os amostras positivas serão genotipadas através de análises filogenéticas. Para a execução deste projeto teremos como Instituição co-paticipante a Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Haddad - Coordenador / Simone Kashima - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Cilião Alves, Daiani Cristina - Integrante / KATIA KAORI OTAGUIRI - Integrante / Svetoslav Nanev Slavov - Integrante / Yara Teixeira Vidal - Integrante / Bárbara Maciel Sidou Pimentel - Integrante / Aveline da Costa Azevedo - Integrante.
2014 - 2018
Polimorfismos genéticos associados ao Acidente Vascular Encefálico Hemorrágico e ao Aneurisma Intracerebral, Descrição: O Aneurisma Intracerebral é uma condição patológica dos vasos intracranianos que pode possuir uma fraqueza anormal da parede dos vasos, ficando estes propensos a ruptura. A ruptura desses aneurismas pode levar a uma hemorragia no espaço subaracnóide que envolve o cérebro, e às vezes no parênquima cerebral (Frösen et al, 2012). Essas condições hemorrágicas conhecidas como Acidentes Vasculares Encefálicos Hemorrágicos (AVEH) são um importante problema de saúde pública, que se situam entre as quatro maiores causas de morte em muitos países e é responsável por uma grande proporção de distúrbios neurológicos. Mais incapacitante que fatal, o AVEH é a principal causa de incapacidade neurológica grave e acarreta custos enormes, medidos tanto em gastos com cuidados de saúde, como em perda de produtividade (Rowland, 2002). Estudos estabeleceram a hipertensão, tabagismo, diabetes, índice de massa corporal e idade como preditores confiáveis de risco para AVEH. No entanto, esses fatores convencionais de risco de AVEH não contam integralmente para o risco total da doença. Várias vias fisiológicas, incluindo o metabolismo lipídico, regulação da pressão arterial, coagulação e adesão celular, são pensadas a ter papéis críticos na fisiopatologia do curso (Wang, 2009). Além disso, estudos familiares, com gêmeos e em modelos animais, têm consistentemente sugerido uma influência genética sobre o risco e prognóstico de acidente vascular cerebral (Matarin, 2009). Estas evidências apontam que o AVEH é uma doença multifatorial complexa resultante de uma interação entre fatores genéticos e vários fatores ambientais (Yamada, 2008). Assim, o presente projeto visa avaliar a relação de polimorfismos de diferentes genes (APO AI, APO AII, APO A IV, APO AV, APO B, APO C-III, APOE, CTLA-4, CYP, eNOS, FcgamaR, GST, HLA, IL4,IL4R, IL10, IL13 ,IL18, IL6, INF-gama, MBL, MCP-1, MnSOD, NAT, p53, PCD1, PLA, VEGF, TLRs, TNFalfa, XRCC e XPD) com diferentes manifestações clínicas e prognóstico de pacientes com Acidente Vascular Encefálico e Aneurisma Intracerebral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Haddad - Integrante / Daiani Cristina Cilião Alves - Integrante / Izabel Cristina Rodrigues da Silva - Coordenador / Hélia Carla Souza - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Márcia Renata Mortari - Integrante.
2014 - Atual
Perfil de expressão de RNAs não-codificantes longos (long non-coding RNAs ? lncRNAS) na infecção pelo HTLV-1, Descrição: O vírus linfotrópico da célula T humana tipo 1 (HTLV-1) está etiologicamente ligado à duas principais doenças: a leucemia de células T do adulto e a uma doença neurológica progressiva crônica, conhecida como mielopatia associada ao HTLV-1/ paraparesia espástica tropical (HAM/TSP). No Brasil, a estimativa é de que 1,5 milhão de pessoas estejam infectadas, fazendo com que o país possua um dos maiores índices absolutos de indivíduos soropositivos. A HAM/TSP é caracterizada pela degeneração da medula espinhal causada pela inflamação crônica da mesma, levando os indivíduos a desenvolverem sintomas mielopáticos persistentes como paraparesia espástica, perturbações sensoriais dos membros inferiores e disfunção intestinal e da bexiga. Apesar da elucidação de diversos mecanismos que possivelmente levam a HAM/TSP, até o momento não se sabe exatamente porque a infecção leva ao aparecimento dos sintomas décadas depois da infecção inicial afetando somente 10% dos indivíduos, enquanto a grande maioria dos indivíduos permanece assintomática. Atualmente, acredita-se que o desenvolvimento dos sintomas como a HAM/TSP é um processo multifatorial que além das características do vírus, depende de fatores ligados ao hospedeiro, como por exemplo, a atuação do sistema imune e o perfil de expressão gênica das células infectadas. Recentemente, têm sido atribuído aos RNAs não-codificantes longos (lncRNAs) desde a função de reguladores epigenéticos até a de reguladores traducionais, incluindo o controle transcricional e pós-transcricional por diversos mecanismos diferentes. Além disso, foi observado que nas infecções virais ocorre a alteração da expressão de numerosos lncRNAs, sugerindo que estes RNAs poderiam ser uma nova classe de moléculas regulatórias que exercem um papel determinante no desenvolvimento das doenças associadas. Interessantemente, alguns estudos mostram também a expressão diferencial de lncRNAs em doenças neurodegenerativas, sendo esta possivelmente associada com a progressão da doença. Tendo em vista a possível participação dos lncRNAs no resposta do hospedeiro em relação as infecções virais e no desenvolvimento de diversas doenças neurodegenerativas, o presente estudo visa observar a expressão diferencial de lncRNAs e mRNAs em indivíduos infectados pelo HTLV-1 que desenvolveram ou não a doença neurodegenerativa HAM/TSP e indivíduos não infectados. Assim, vias moleculares importantes no desenvolvimento da HAM/TSP (comparando-se o perfil de expressão de lncRNAs e mRNAs entre indivíduos sintomáticos e assintomáticos) e vias moleculares ativas relacionadas á infecção pelo HTLV-1 (comparando-se o perfil de expressão de lncRNAs e mRNAs entre indivíduos infectados e não infectados) poderão ser evidenciadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Haddad - Coordenador / Simone Kashima - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante / Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Takayanagui, Osvaldo M - Integrante / Panepucci, Rodrigo A - Integrante / Fábio Pittella Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
?Participação dos microRNAS na patogênese de HAM/TSP em indivíduos infectados com o HTLV-1: uma abordagem utilizando sequenciamento de nova geração?, Descrição: O vírus linfotrópico da célula T humana tipo 1 (HTLV-1) é um retrovírus etiologicamente ligado à duas principais doenças: a leucemia de células T do adulto (ATLL) e à uma doença neurológica progressiva crônica, conhecida como mielopatia associada ao HTLV-1/ paraparesia espástica tropical (HAM/TSP). No Brasil, a estimativa é de que 1,5 milhão de pessoas estejam infectadas, fazendo com que o país possua um dos maiores índices absolutos de indivíduos soropositivos. A HAM/TSP é caracterizada pela degeneração da medula espinhal causada pela inflamação crônica da mesma, levando os indivíduos a desenvolverem sintomas mielopáticos persistentes como paraparesia espástica, perturbações sensoriais dos membros inferiores e disfunção intestinal e da bexiga. Apesar da elucidação de diversos mecanismos que possivelmente levam a HAM/TSP, até o momento não se sabe exatamente porque a infecção leva ao aparecimento dos sintomas décadas depois da infecção inicial afetando somente 10% dos indivíduos, enquanto a grande maioria dos indivíduos permanece assintomática. Atualmente, acredita-se que o desenvolvimento dos sintomas como a HAM/TSP é um processo multifatorial que além das características do vírus, depende de fatores ligados ao hospedeiro, como por exemplo, a atuação do sistema imune e o perfil de expressão gênica das células infectadas. MicroRNAs (miRNAs) são pequenas moléculas de RNA não-codificantes que tem emergido nos últimos anos como reguladores centrais da expressão gênica em células eucarióticas. Essas pequenas moléculas estão associadas a numerosas condições patológicas e fisiológicas, sendo importante também na resposta ou patogenia de muitas infecções virais. Diversos tipos virais, incluindo os retrovírus, expressam seus próprios miRNAs ou manipulam a expressão de miRNAs do hopedeiro, regulando assim diversas vias moleculares da célula hospedeira. Atualmente nosso laboratório vem estudando a participação de RNAs não-codificantes longos (lncRNAs) no desenvolvimento das doenças relacionadas ao HTLV-1. Para tal utilizaremos a tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS) obtendo o perfil de expressão de lncRNAs e RNAS mensageiros (mRNAs). Esta abordagem é interessante visto que os lncRNAs participam da regulação da expressão gênica atuando como reguladores epigenéticos e até mesmo como reguladores traducionais, incluindo o controle transcricional e pós-transcricional por diversos mecanismos diferentes. Tendo em vista a participação dos miRNAs no resposta do hospedeiro em relação as infecções virais, o presente estudo visa observar a expressão diferencial de miRNAs (também por NGS) em indivíduos infectados pelo HTLV-1 que desenvolveram ou não a doença neurodegenerativa HAM/TSP e indivíduos não infectados. Juntamente com dados de expressão de lncRNAS e mRNAs (obtidos a partir do projeto em desenvolvimento), complexas vias moleculares importantes no desenvolvimento da HAM/TSP (comparando-se o perfil de expressão de lncRNAs, mRNAs e miRNAs entre indivíduos sintomáticos e assintomáticos) e relacionadas á infecção pelo HTLV-1 (comparando-se o perfil de expressão de lncRNAs, mRNAs e miRNAs entre indivíduos infectados e não infectados) poderão ser evidenciadas. Essa proposta visa consolidar uma nova linha de pesquisa em HTLV-1, utilizando-se ferramentas ainda não utilizadas em contexto mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Haddad - Coordenador / Simone Kashima - Integrante / Daiani Cristina Cilião Alves - Integrante / Mauricio Cristiano Rocha-Junior - Integrante / Eduardo Antônio Donadi - Integrante / Takayanagui, Osvaldo M - Integrante / Fábio Pittella Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2017
Avaliação global do papel dos microRNAs no controle transcricional durante a geração de células T regulatórias induzidas (iTregs) a partir de células T naive, Descrição: Projeto de Pós-doutorado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Haddad - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante / Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante / Felipe Saldanha de Araújo - Integrante / Josiane Lilian dos Santos Schiavinato - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2011 - 2014
MANIPULAÇÃO DE VIAS INIBITÓRIAS DA INDUÇÃO DE PLURIPOTÊNCIA VISANDO O AUMENTO DE EFICIÊNCIA NO PROCESSO DE GERAÇÃO DE iPSs, Descrição: Projeto de Doutorado da Aluna Mariane Serra Fraguas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Haddad - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante / Mariane Serra Fraguas - Coordenador / Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2011 - 2013
Estudo de Mecanismos Regulatórios no Processo de Geração in-vitro de Células T Regulatórias Induzidas (iTreg) a partir de Células Naive de Sangue de Cordão Umbilical: Papel da Via Canônica e Não-Canônica de NF-kB, Descrição: Projeto CNPQ-UNIVERSAL Os linfócitos regulatórios CD4+CD25+ (Tregs) são reconhecidos como as células regulatórias mais importante do sistema imune, estando envolvidos na tolerância imune, auto-imunidade, inflamação, transplante, câncer e infecção por HIV. As Tregs podem ser de ocorrência natural (nTregs), derivadas do timo ou induzidas na periferia a partir de células naive (iTregs). Ambos os linfócitos (nTregs e iTregs) apresentam o fenótipo similar e a expressão do fator de transcrição forkhead box P3 (Foxp3) pelas Tregs parece ser essencial para a manutenção da homeostase imunológica. Mutações envolvendo esse fator de transcrição resultam em uma síndrome caracterizada por múltiplas doenças auto-imunes, levando o paciente à morte ainda na infância. Além disso, a deficiência no número ou função das Tregs esta diretamente associada ao desenvolvimento de várias doenças auto-imunes. Recentes trabalhos apontam para um importante papel da via NF-kB na transcrição do Foxp3 em Tregs advindas do timo. Embora se reconheça a importância do fator de crescimento tumoral beta (TGF-β) e da sinalização da via TCR na geração de iTregs, os mecanismos moleculares que levam à indução dessas células são amplamente desconhecidos. O objetivo central desse trabalho visa avaliar e comparar a participação dos diferentes fatores de transcrição (RelA, RelB e c-Rel) envolvidos na sinalização da via NF-kB em três populações celulares; células naive, linfócitos efetores T CD4+ e em linfócitos iTregs gerados a partir de linfócitos naive obtidos de cordão umbilical, por metodologia de imunoprecipitação de cromatina atrelada ao uso de microarrays de regiões promotoras do genoma humano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Rodrigo Haddad - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Patricia Vianna Bonini Palma - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante / Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Amélia G. Araujo - Integrante / Felipe Saldanha Araújo - Integrante / Israel Tojal da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2011
Papel da via não-canônica de NF-kB na imunomodulação de linfócitos T ativados e co-cultivados com as células estromais mesenquimais, Descrição: Projeto de Pós doutorado O fator nuclear kappa B (NF-kB) desempenha um papel fundamental na regulação de vários processos biológicos atuando como fatores de transcrição. Os membros do NF-kB regulam genes envolvidos em múltiplos estágios da resposta imune, incluindo ativação da resposta imune inata, inflamação, maturação das células dendríticas, e ativação dos linfócitos. A ativação dessa via é rigorosamente controlada por uma via principal denominada canônica, e por outra via alternativa conhecida como não-canônica. Na ativação dos linfócitos T a via NF-kB canônica foi relacionada com a expressão do marcador de ativação CD69, que por sua vez modula negativamente a resposta inflamatória através da produção de TGF-β. Por outro lado, a via canônica é principalmente relacionada com a expressão de muitas citocinas pró-inflamatórias e, portanto, o aumento da expressão de CD69 não é esperado. Sabe-se que as células estromais mesenquimais (MSC) podem suprimir a proliferação de células T induzida por diversos estímulos. Além disso, estudos prévios realizados por nosso grupo mostram um aumento sustentado do marcador de ativação CD69 em células T quando co-cultivadas com as MSC, e que alguns elementos relacionados com a via não-canônica e elementos que regulam negativamente a via canônica também estavam com a expressão aumentada. Portanto, a via não-canônica poderia estar relacionada com o aumento da expressão de marcadores de ativação em linfócitos T ativados e co-cultivados com MSC? Este aumento poderia estar sendo promovido pelas MSC? Neste contexto será baseado o presente estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Haddad - Coordenador / Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante / Felipe Saldanha de Araújo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2006 - 2009
Silenciamento da expressão dos genes estruturais do HTLV-1 pela técnica de RNA de interferência, Descrição: Projeto de Doutorado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Haddad - Coordenador / Simone Kashima - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Rochele Azevedo - Integrante / Patricia Vianna Bonini Palma - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2003 - 2005
Projeto de Mestrado: Caracterização molecular do vírus da Hepatite B (HBV) em pacientes tratados com lamivudina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Haddad - Coordenador.
Projetos de desenvolvimento
2010 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA MOLECULAR PARA O DIAGNÓSTICO CONFIRMATÓRIO E DISCRIMINATÓRIO DA INFECÇÃO PELO HTLV-1/2, Descrição: Since 2010, a partnership with Gene ID S/A Company that operates on the DNA analysis market, focused on human and animal identification (genotyping) and diagnosis (infectious and genetic disorders) will allow the developing of innovative products for molecular diagnosis. For example, HTLV-1/2 confirmatory diagnosis has been done by serology assays, which turns high rate of inconclusive results. The objective of this cooperation is to develop a commercial confirmatory diagnostic test for HTLV-1/2. This project was approved by Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico FNDCT, November 2010 (Process 1387/10).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Rodrigo Haddad - Integrante / Simone Kashima - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Tathiane Maistro Malta - Integrante / Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Wagatsuma, Virgínia M D - Integrante / KATIA KAORI OTAGUIRI - Integrante / MARIANA TOMAZINI PINTO - Integrante., Financiador(es): Financiadora de estudos e projetos - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA MOLECULAR PARA O DIAGNÓSTICO CONFIRMATÓRIO E DISCRIMINATÓRIO DA INFECÇÃO PELO HTLV-1/2, Descrição: Since 2010, a partnership with Gene ID S/A Company that operates on the DNA analysis market, focused on human and animal identification (genotyping) and diagnosis (infectious and genetic disorders) will allow the developing of innovative products for molecular diagnosis. For example, HTLV-1/2 confirmatory diagnosis has been done by serology assays, which turns high rate of inconclusive results. The objective of this cooperation is to develop a commercial confirmatory diagnostic test for HTLV-1/2. This project was approved by Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico FNDCT, November 2010 (Process 1387/10).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Rodrigo Haddad - Integrante / Simone Kashima - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Tathiane Maistro Malta - Integrante / Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Wagatsuma, Virgínia M D - Integrante / KATIA KAORI OTAGUIRI - Integrante / MARIANA TOMAZINI PINTO - Integrante., Financiador(es): Financiadora de estudos e projetos - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA MOLECULAR PARA O DIAGNÓSTICO CONFIRMATÓRIO E DISCRIMINATÓRIO DA INFECÇÃO PELO HTLV-1/2, Descrição: Since 2010, a partnership with Gene ID S/A Company that operates on the DNA analysis market, focused on human and animal identification (genotyping) and diagnosis (infectious and genetic disorders) will allow the developing of innovative products for molecular diagnosis. For example, HTLV-1/2 confirmatory diagnosis has been done by serology assays, which turns high rate of inconclusive results. The objective of this cooperation is to develop a commercial confirmatory diagnostic test for HTLV-1/2. This project was approved by Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ? FNDCT, November 2010 (Process 1387/10).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Rodrigo Haddad - Integrante / Simone Kashima - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Tathiane Maistro Malta - Integrante / Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Wagatsuma, Virgínia M D - Integrante / KATIA KAORI OTAGUIRI - Integrante / MARIANA TOMAZINI PINTO - Integrante., Financiador(es): Financiadora de estudos e projetos - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA MOLECULAR PARA O DIAGNÓSTICO CONFIRMATÓRIO E DISCRIMINATÓRIO DA INFECÇÃO PELO HTLV-1/2, Descrição: Since 2010, a partnership with Gene ID S/A Company that operates on the DNA analysis market, focused on human and animal identification (genotyping) and diagnosis (infectious and genetic disorders) will allow the developing of innovative products for molecular diagnosis. For example, HTLV-1/2 confirmatory diagnosis has been done by serology assays, which turns high rate of inconclusive results. The objective of this cooperation is to develop a commercial confirmatory diagnostic test for HTLV-1/2. This project was approved by Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ? FNDCT, November 2010 (Process 1387/10).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Rodrigo Haddad - Integrante / Simone Kashima - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Tathiane Maistro Malta - Integrante / Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Wagatsuma, Virgínia M D - Integrante / KATIA KAORI OTAGUIRI - Integrante / MARIANA TOMAZINI PINTO - Integrante., Financiador(es): Financiadora de estudos e projetos - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA MOLECULAR PARA O DIAGNÓSTICO CONFIRMATÓRIO E DISCRIMINATÓRIO DA INFECÇÃO PELO HTLV-1/2, Descrição: Since 2010, a partnership with Gene ID S/A Company that operates on the DNA analysis market, focused on human and animal identification (genotyping) and diagnosis (infectious and genetic disorders) will allow the developing of innovative products for molecular diagnosis. For example, HTLV-1/2 confirmatory diagnosis has been done by serology assays, which turns high rate of inconclusive results. The objective of this cooperation is to develop a commercial confirmatory diagnostic test for HTLV-1/2. This project was approved by Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ? FNDCT, November 2010 (Process 1387/10).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Rodrigo Haddad - Integrante / Simone Kashima - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Tathiane Maistro Malta - Integrante / Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Wagatsuma, Virgínia M D - Integrante / KATIA KAORI OTAGUIRI - Integrante / MARIANA TOMAZINI PINTO - Integrante., Financiador(es): Financiadora de estudos e projetos - Auxílio financeiro.
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Prêmios
2019
Patrono da Turma de Farmácia 1/2019 da Faculdade de Ceilândia, Universidade de Brasília.
2018
Professor homenageado da Turma de Farmácia 02/2017 da Faculdade de Ceilândia - Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia - Universidade de Brasília.
2018
Professor homenageado da Turma de Farmácia 01/2018 da Faculdade de Ceilândia - Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia - Universidade de Brasília.
2018
Menção Honrosa (pôster) - Prevalência do Anticorpo IgM anti-HHV-6 em pacientes transplantados renais do Hospital Universitário de Brasília, Encontro de Análises Clínicas do Distrito Federal - Fatores Analíticos - UnB/FCE.
2017
Paraninfo da Turma de Farmácia 1/2017 da Faculdade de Ceilândia - Universidade de Brasília - FCE/UnB, Faculdade de Ceilândia - Universidade de Brasília.
2017
Menção Honrosa (Expressão da Proteína Tax do HTLV-1 após a indução de células JPX-9 com cádmio), 23o Congresso de Iniciação Científica da UnB e 14o Congresso de Iniciação Científica do DF.
2016
Professor homenageado da Turma de Farmácia 01/2016 da Faculdade de Ceilândia - Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia - Universidade de Brasília-UnB.
2016
Paraninfo da Turma de Farmácia 2/2016 da Faculdade de Ceilândia - Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia - Universidade de Brasília.
2015
Patrono da Turma de Farmácia 1/2015 da Faculdade de Ceilândia, Universidade de Brasília.
2015
Professor homenageado da Turma de Farmácia 02/2015 da Faculdade de Ceilândia - Universidade de Brasíli2, Faculdade de Ceilândia - Universidade de Brasília-UnB.
2013
Young Investigator Travel Award, 16th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses.
2013
Melhor trabalho em Genética e Evolução Humana e Genética Médica (Prêmio Newton Freire-Maia), Sociedade Brasileira de Genética.
2012
Award and Podium in MicroRNA International Symposium 2012: miR-29a Target Components of Cell Methylation Status and Pluripotency-Related Pathways: A Step Forward in Cell Reprogramming., Universidade do Estado de São Paulo- UNESP.
2012
EHA Travel Grant. 17th Congress of the European Hematology Association, European Hematology Association - (EHA).
2012
Award and podium in MicroRNA International Symposium 2012: "Whole genome transcriptome analysis reveals miR29-a targets involved in self-renewal, apoptosis and epigenetic regulation, including...", Universidade do Estado de São Paulo- UNESP.
2012
Menção Honrosa (Prêmio Francisco Mauro Salzano - área Genética e Evolução Humana e Geneética Médica), Sociedade Brasileira de Genética.
2012
Menção Honrosa (Prêmio Pós-graduação Oral - Genética e Evolução Humana e Genética Médica), Sociedade Brasileira de Genética.
2012
Menção Honrosa (Prêmio Pós-graduação Pôster - Genética e Evolução Humana e Genética Médica), Sociedade Brasileira de Genética.
2012
Best Poster of 7th CBCTTC Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy, Associação Brasileira de Terapia Celular and International Society for Stem Cell Research.
2012
Melhor trabalho do Congresso de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2012, Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.
2011
Melhor trabalho do XXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Patologia e da Sociedad Latinoamericana de Patologia: miRNAs and gene profiling in malignant progression of oligodendrogliomas, Sociedade Brasileira de Patologia e Sociedad Latinoamericana de Patologia.
2011
Professor Homenageado pelo Curso de Ciências Farmacêuticas - (2011), Curso de Ciências Farmacêuticas- Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP.
2009
Prêmio Ruy Faria (Melhor trabalho em Hemoterapia) - HEMO 2009, Sociedade Brasileira de Hemoterapia e Hematologia.
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade de Brasília, UNB - Campus Ceilândia. , Centro Metropolitano de Ceilândia, Conjunto A lote 01, 72220900 - Brasília, DF - Brasil, Telefone: (61) 31078422, URL da Homepage:
Experiência profissional
2003 - 2003
Fundação Hemocentro de Ribeirão PretoVínculo: Aperfeiçoamento Profissional, Enquadramento Funcional: Lab. De Biologia Molecular, Carga horária: 40
2003 - 2005
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USPVínculo: Mestrando, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2005
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão PretoVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Aluno PAE (Prog. de Aprimoramento de ensino), Carga horária: 6
Atividades
Ensino, Bioquímica Clínica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Participação do PAE (Programa de Aprimoramento de Ensino) nas aulas práticas de Bioquímica Clínica.
2011 - 2013
Instituto Nacional de Células Tronco e Terapia CelularVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2011
Instituto Nacional de Células Tronco e Terapia CelularVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2009
Instituto Nacional de Células Tronco e Terapia CelularVínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2011
Universidade de Ribeirão PretoVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 27
Outras informações:
Professor substituto de Citologia e Hematologia Clínicas , Professor substituto de Imunologia Básica e Biologia Molecular, e Supervisor de estágio do Laboratório de Análises Clínicas (LAC)
2013 - Atual
Universidade de Brasília, UnBVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Disciplinas ministradas: Hematologia Clínica; Parasitologia Clínica; Microbiologia Clínica.
2017 - Atual
Empresa Brasileira de Serviços HospitalaresVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe Div. de Apoio Diagnóstico e Terapêutico, Carga horária: 40
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Escolha uma dentre três formas de verificação: Facebook, CPF ou Documento com Foto.
O Escavador irá analisar a sua solicitação.
As informações presentes nessa página serão transferidas para a sua página do perfil.
Depois do processo concluído, quem acessar essa página será redirecionado para seu cantinho no Escavador, seunome.escavador.com. Onde você poderá fazer a sua reputação, conhecer gente antenada, se informar e até mesmo ganhar clientes. Tudo isso de graça!
Confirma a exclusão?