Mauricio Cristiano Rocha Junior

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade de Marília (2007), Especialista em Biologia Molecular pela Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto e Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP (2014). Tem experiência na área de Microbiologia, com ênfase em Virologia, Biologia Molecular e Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: Virologia Molecular, HTLV-1/2, Diagnóstico Molecular, PCR convencional, PCR em Tempo Real, Polimorfismos, Sequenciamento, Clonagem molecular e Cultura de células.

Informações coletadas do Lattes em 30/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia

2009 - 2014

Universidade de São Paulo
Título: Desenvolvimento de uma Plataforma Molecular para o diagnóstico confirmatório e discriminatório da infecção pelo HTLV-1/2 baseado na metodologia da PCR em Tempo Real
Simone Kashima Haddad.

Especialização em Biologia Molecular

2008 - 2009

Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
Título: Especialização Técnica em Biologia Molecular
Orientador: Simone Kashima Haddad
Bolsista do(a): Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil., FUNDHERP, Brasil.

Graduação em Biomedicina

2004 - 2007

Universidade de Marília

Formação complementar

2010 - 2010

PCR QUANTITATIVA EM TEMPO REAL. (Carga horária: 32h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2007 - 2007

Aférese. , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB, Brasil.

2007 - 2007

Infecções Oportunistas em Pacientes HIV Positivo. , Universidade de Marília, UNIMAR, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Formação de Imagens Médicas e Aplicações Clínicas. , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB, Brasil.

2005 - 2005

Distúrbios da Tireóide. , Universidade de Marília, UNIMAR, Brasil.

2005 - 2005

Métodos moleculares ao diagnóstico clínico. , Universidade de Marília, UNIMAR, Brasil.

2005 - 2005

Anticorpos Antinucleares. , Universidade de Marília, UNIMAR, Brasil.

2005 - 2005

Diagnóstico por Imagem. , Universidade de Marília, UNIMAR, Brasil.

2005 - 2005

Reprodução Humana Assistida. , Universidade de Marília, UNIMAR, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Biomedicina/Especialidade: Análises Clínicas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biociências.

Organização de eventos

ROCHA-JUNIOR, M. C. . X CURSO DE VERÃO "GENOMA, PROTEOMA E O UNIVERSO CELULAR. 2010. (Outro).

ROCHA-JUNIOR, M. C. . IV SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE PÓS GRADUAÇÃO E PESQUISA. 2010. (Congresso).

Participação em eventos

Primeiro Encontro Brasileiro de High Conten Screening. 2014. (Encontro).

16th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses. Development and validation of a Multiplex Real-Time PCR for HTLV-1/2 confirmatory diagnosis. 2013. (Congresso).

II Simpósio Paulista de HTLV e Retrovirologia Humana - XIV reunião do Serviço de HTLV.Desenvolvimento e validação de uma plataforma molecular para o diagnóstico confirmatório e discriminatório da infecção pelo HTLV-1/2 utilizando a metodologia de PCR em tempo real. 2012. (Simpósio).

I Seminário Estadual em HTLV. 2012. (Seminário).

15th INTERNATIONAL CONFERENCE ON HUMAN RETROVIROLOGY HTLV AND RELATED VIRUSES. 2011. (Congresso).

1º Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular.HTLV-1 study in Hemotherapy Center of Ribeirão Preto. 2011. (Outra).

4th INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF POS-GRADUATION AND RESEARCH. 2010. (Simpósio).

I SIMPÓSIO PAULISTA DE HTLV XII REUNIÃO DO SERVIÇO DE HTLV/II WORKSHOP BRASILEIRO DA SOCIEDADE PANAMERICANA DE NEUROLOGIA. 2010. (Outra).

14th INTERNATIONAL CONFERENCE ON HUMAN RETROVITOLOGY: HTLV AND RELATED RETROVIRUSES.. 2009. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. 2009. (Congresso).

10º ENCONTRO REGIONAL DE BIOMEDICINA. 2007. (Encontro).

4º CONGRESSO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE. 2007. (Congresso).

CICLO DE CONFERÊNCIAS SOBRE HEMOSTASIA. 2007. (Outra).

9º ENCONTRO REGIONAL DE BIOMEDICINA. 2006. (Encontro).

2º CONGRESSO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE. 2005. (Congresso).

1º CONGRESSO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE. 2004. (Congresso).

9º SIMPÓSIO DE ANÁLISES CLÍNICAS DE SÃO JOSÉ DO RIO PRETO. 2004. (Simpósio).

Participação em bancas

KASHIMA, S.ROCHA-JUNIOR, M. C.; MALTA, T. M.. Processos seletivo para bolsista CNPq DTI-C. 2013. Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil..

KASHIMA, S.ROCHA-JUNIOR, M. C.; MALTA, T. M.. Processos seletivo para bolsista CNPq DTI-B. 2013. Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil..

Comissão julgadora das bancas

Márcia Eliana da Silva Ferreira

QUINTANA, V. H. A.;da Silva Ferreira ME; Dinamarco TM. Development and validation of a Multiplex Real-Time PCR for HTLV-1/2 confirmatory diagnosis. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Simone Kashima Haddad

KASHIMA, S.; Frantz, F.G.; Odashima, N.S.; RUSSO, E. M. S.;MACHADO, A. A.. Desenvolvimento de uma Plataforma Molecular para o diagnóstico confirmatório e discriminatório da infecção pelo HTLV-1/2 baseado na metodologia da PCR em Tempo Real. 2014. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Fabíola Attié de Castro

CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ DE. Desenvolvimento de uma Plataforma Molecular para o Diagnóstico Confirmatório e Discriminatório da Infecção pelo HTLV-1/2 Baseado na Metodologia da PCR em Tempo Real. 2014. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Taisa Magnani Dinamarco

QUINTANA, V. H. A.; BALIEIRO, M. H. S. F.;Magnani, T.. Developmente and validation of a Multiplex Real-time PCR for HTLV-1/2 confirmatory diagnosis. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Elisa Maria de Sousa Russo

Kashima, S; Frantz, FG; ODASHIMA, N. S.;RUSSO, E.M.S.; MACHADO, A. A.. Desenvolvimento de uma plataforma molecular para o diagnóstico confirmatório e discriminatório da infecção pleo HTLV-1/2 baseado na metodologia da PCR em tempo real.. 2014. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Victor Hugo Aquino Quintana

AQUINO, V. H.; BALIEIRO, M. E. S. F.; DINAMARCO, T. M.. Development and validation of a multiplex real-time RT-PCR for HTLV-1/2 confirmatory diagnosis. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Fabiani Gai Frantz

HADDAD, S. K.; ODASHIMA, O. S.; RUSSO-CARBOLANTE, E. M. S.;Frantz, Fabiani G.; MACHADO, A. A.. Desenvolvimento de uma Plataforma Molecular para o diagnóstico confirmatório e discriminatório da infecção pelo HTLV-1/2 baseado na metodologia da PCR em Tempo Real. 2014. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Foi orientado por

Simone Kashima Haddad

Desenvolvimento de uma Plataforma Molecular para o diagnóstico confirmatório e discriminatório da infecção pelo HTLV-1/2 baseado na metodologia da PCR em Tempo Real; ; 2014; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Simone Kashima Haddad;

Simone Kashima Haddad

Desenvolvimento de uma Plataforma Molecular in house para o Diagnóstico Confirmatório da Infecção pelo HTLV; 2009; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Simone Kashima Haddad;

Simone Kashima Haddad

Especialização em Biologia Molecular; 2008; Orientação de outra natureza - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto; Orientador: Simone Kashima Haddad;

Rogério Leone Buchaim

Estágio Voluntário em Anatomia; 2005; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade de Marília; Orientador: Rogério Leone Buchaim;

Produções bibliográficas

  • COLAÇO, CAMILA SCHOUERI ; DE MATOS, ADRIANO REIS ; ESTRÊLA, MARTHA SILVA ; ROCHA-JÚNIOR, MAURÍCIO CRISTIANO ; OTAGUIRI, KÁTIA KAORI ; RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA ; TAKAYANAGUI, OSVALDO MASSAITI ; Covas, Dimas Tadeu ; Kashima, Simone ; PITTELLA SILVA, FABIO ; Haddad, Rodrigo . Downregulation of histone methyltransferase EHMT2 in CD4+ T-cells may protect HTLV-1-infected individuals against HAM/TSP development. ARCHIVES OF VIROLOGY , v. 1, p. 1, 2017.

  • BERZOTI-COELHO, MARIA GABRIELA ; FERREIRA, ALINE FERNANDA ; DE SOUZA NUNES, NATALIA ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; JÚNIOR, MAURÍCIO CRISTIANO ROCHA ; SIMÕES, BELINDA PINTO ; MARTÍNEZ-A, CARLOS ; SOUTO, ELIZABETH XISTO ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE ; Covas, Dimas Tadeu ; Kashima, Simone ; CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ . The expression of Death Inducer-Obliterator (DIDO) variants in Myeloproliferative Neoplasms. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print) , v. 59, p. 25-30, 2016.

  • MARQUES, ADRIANA APARECIDA ; CILIÃO ALVES, DAIANI CRISTINA ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Covas, Dimas Tadeu ; ROCHA-JÚNIOR, MAURÍCIO CRISTIANO ; Haddad, Rodrigo ; MARTELLI-PALOMINO, GUSTAVO ; Kashima, Simone ; TAKAYANAGUI, OSVALDO MASSAITI ; DE DEUS WAGATSUMA, VIRGÍNIA MARA . HLA-G 3' untranslated region polymorphisms are associated with HTLV-1 infection, proviral load and HTLV-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis development. Journal of General Virology (Print) , v. 1, p. 27449667, 2016.

  • RODRIGUES, E. S. ; DE MACEDO, M. D. ; DE MELO, F. U. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; de Deus Wagatsuma, V. M. ; TOLEDO, R. ; UBIALI, E. M. A. ; BRUNETTA, D. M. ; Covas, D. T. ; KASHIMA, S. . Rapid blood group genotyping by allelic discriminative real-time PCR in multiply transfused patients. Transfusion Medicine (Print) , v. 2, p. n/a-n/a, 2015.

  • RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA ; DE MACEDO, MAYRA DORIGAN ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; ORELLANA, MARISTELA DELGADO ; ROCHA JUNIOR, MAURÍCIO CRISTIANO ; DE MAGALHÃES, DANIELLE APARECIDA ROSA ; TANAKA, YUETSU ; TAKAYANAGUI, OSVALDO MASSAITI ; Covas, Dimas Tadeu ; Kashima, Simone . HTLV-1 infects human mesenchymal stromal cell in vitro and modifies their phenotypic characteristics. Virology (New York, N.Y. Print) , v. 449, p. 190-199, 2014.

  • SLAVOV, S. N. ; KASHIMA, S. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; SILVA-PINTO, A. C. ; YAMAMOTO, A. Y. ; Covas, D. T. . Frequent human parvovirus B19 DNA occurrence and high seroprevalence in haemophilic patients from a non-metropolitan blood centre, Brazil. Transfusion Medicine (Print) , v. 24, p. 130-132, 2014.

  • SLAVOV, S. N. ; Kashima S. ; ROCHA-JÚNIOR, M. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; SILVA-PINTO, A. C. ; EIS-HUBINGER, A. ; COVAS, D.T. . Human parvovirus 4 in Brazilian patients with haemophilia, beta-thalassaemia major and volunteer blood donors. Haemophilia (Oxford. Print) , v. 20, p. n/a-n/a, 2014.

  • SLAVOV, S. N. ; OTAGUIRI, K. K. ; MACEDO, M. D. ; ROCHA-JÚNIOR, M. C. ; SILVA-PINTO, A. C. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D.T. . No evidence of Xenotropic Murine Leukemia Virus-Related Virus (XMRV) infection in Brazilian multiply transfused patients with sickle cell disease and beta-thalassemia major. The New Microbiologica , v. 37, p. 25387292, 2014.

  • ROCHA-JÚNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; Cilião Alves, D. C. ; de Deus Wagatsuma, V. M. ; Mendes-Junior, C. T. ; Deghaide, N. H. S. ; Takayanagui, O. M. ; Covas, D. T. ; Donadi, E. A. ; KASHIMA, S. . Interleukin-18 and interferon-gamma polymorphisms are implicated on proviral load and susceptibility to human T-lymphotropic virus type 1 infection. Tissue Antigens , v. 80, p. 143-150, 2012.

  • Haddad, Rodrigo ; Cilião Alves, Daiani Cristina ; Rochaâ "Junior, Maurício Cristiano ; Azevedo, Rochele ; do Socorro Pomboâ "deâ "Oliveira, Maria ; Takayanagui, Oswaldo Massaiti ; Donadi, Eduardo Antônio ; Covas, Dimas Tadeu ; Kashima, Simone ; ROCHA-JUNIOR, M. C. . HLA-G 14-bp Insertion/Deletion Polymorphism Is a Risk Factor for HTLV-1 Infection. AIDS Research and Human Retroviruses , v. 27, p. 283-288, 2011.

  • ALVES, D. C. C. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; TAKAYANAGUI, O.M. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. ; DONADI, E.A. . HLA-G 3142C/G polymorphism is related to development of symptoms in HTLV-1 infected individuals. In: 16th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses, 2013, Montreal. 16th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses, 2013.

  • ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; TAKAYANAGUI, O.M. ; SLAVOV, S. N. ; OTAGUIRI, K. K. ; RODRIGUES, E.S. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . Development and validation of a Multiplex Real-Time PCR for HTLV-1/2 confirmatory diagnosis. In: 16th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses, 2013, m. 16th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses, 2013.

  • OTAGUIRI, K. K. ; PINTO, M. T. ; RODRIGUES, E.S. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . MicroRNAs expression in CD4 T cells from HTLV-1 individuals. In: 16th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses, 2013, Montreal. 16th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses, 2013.

  • KASHIMA, S. ; RODRIGUES, E.S. ; MACEDO, M. D. ; MELO, F. U. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; TOLEDO, R. S. M. ; UBIALI, E. M. A. ; BRUNETTA, D. M. ; COVAS, D.T. . Rapid and sensitive test for blood group genotyping in multiple transfused patients: cost and benefits. In: International Society of Blood Transfusion, 2013, Amsterdam. Vox Sanguinis, 2013. v. 105. p. 232.

  • ALVES, D. C. C. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. ; DONADI, E.A. . HLA-G 14-bp Deletion/Insertion, 3003C/T, 3010C/G and 3027A/C polymorphisms in HTLV-1 infection. In: 15th International Congress of Immunology, 2013, Milão. 15th International Congress of Immunology, 2013.

  • CARON, A. L. ; SANTOS, A. R. D. ; SOUZA, L. E. B. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; Bonfim-Silva R, ; ORELLANA, M. D. ; GIBSON, D. G. ; VENTER, J. C. ; COVAS, D.T. ; FONTES, M. A. . Biologia Sintética para a Produção de Biofármaco para Hemofilia A. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hemoterapia e Hematologia, 2012. v. 34. p. 166-166.

  • RODRIGUES, E.S. ; MACEDO, M. D. ; MELO, F. U. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; TOLEDO, R. S. M. ; UBIALI, E. M. A. ; BRUNETTA, D. M. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . APLICAÇÃO DO PCR EM TEMPO REAL PARA GENOTIPAGEM DE ANTÍGENOS ERITROCITÁRIOS EM INDIVÍDUOS POLITRANSFUNDIDOS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hemoterapia e Hematologia, 2012. v. 34. p. 400.

  • ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; TAKAYANAGUI, O. M. ; SLAVOV, S. N. ; OTAGUIRI, K. K. ; RODRIGUES, E.S. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . Development and validation of a Multiplex Real-Time PCR for HTLV-1/2 confirmatory diagnosis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES, D. C. C. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. ; DONADI, E.A. . HLA-G 3142C/G polymorphism is related to development of symptoms in HTLV-1 infected individuals. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OTAGUIRI, K. K. ; PINTO, M. T. ; RODRIGUES, E.S. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . MicroRNAs expression in CD4 T cells from HTLV-1 individuals. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • KASHIMA, S. ; RODRIGUES, E.S. ; MACEDO, M. D. ; MELO, F. U. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; TOLEDO, R. S. M. ; UBIALI, E. M. A. ; BRUNETTA, D. M. ; COVAS, D.T. . Rapid and sensitive test for blood group genotyping in multiple transfused patients: cost and benefits. In: International Society of Blood Transfusion. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, D. C. C. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. ; DONADI, E.A. . HLA-G 14-bp Deletion/Insertion, 3003C/T, 3010C/G and 3027A/C polymorphisms in HTLV-1 infection. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RODRIGUES, E.S. ; MACEDO, M. D. ; MELO, F. U. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; TOLEDO, R. S. M. ; UBIALI, E. M. A. ; BRUNETTA, D. M. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . APLICAÇÃO DO PCR EM TEMPO REAL PARA GENOTIPAGEM DE ANTÍGENOS ERITROCITÁRIOS EM INDIVÍDUOS POLITRANSFUNDIDOS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARON, A. L. ; SANTOS, A. R. D. ; SOUZA, L. E. B. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; Bonfim-Silva R, ; ORELLANA, M. D. ; GIBSON, D. G. ; VENTER, J. C. ; COVAS, D.T. ; FONTES, M. A. . Biologia Sintética para a Produção de Biofármaco para Hemofilia A. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • V. M. de Deus Wagatsuma ; ALVES, D. C. C. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; TAKAYANAGUI, O.M. ; DONADI, E.A. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . ASSOCIATION OF INTERLEUKIN - 18 GENE POLYMORPHISM WITH SUSCEPTIBILITY OR PROTECTIVE EFFECT TO HTLV-1 INFECTION. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; ES Rodrigues ; TAKAYANAGUI, O.M. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . DEVELOPMENT OF A MOLECULAR PLATFORM FOR HTLV CONFIRMATORY DIAGNOSIS: IMPORTANCE OF THE INTERNAL AMPLIFICATION CONTROL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RODRIGUES, E.S. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; ORELLANA, M. D. ; TAKAYANAGUI, O.M. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . HTLV-1 AFFECTS THE ADIPOGENIC DIFFERENTIATION OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RODRIGUES, E.S. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; OTAGUIRI, K. K. ; PINTO, M. T. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; MACEDO, M. D. ; ORELLANA, M. D. ; HADDAD, R. ; TAKAYANAGUI, O.M. ; COVAS, D.T. . HTLV-1 STUDY IN HEMOTHERAPY CENTER OF RIBEIRÃO PRETO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. ; Bonfim-Silva R, ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; CARVALHO, D. M. ; DE SANTIS, G.C. ; COVAS, D.T. ; FONTES, M. A. . BIODISTRIBUIÇÃO CELULAR DE ACORDO COM A VIA DE INFUSÃO: IMPACTO DO APRISIONAMENTO PULMONAR. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • HADDAD, R. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; ALVES, D. C. C. ; V.M. DE DEUS WAGATSUMA ; DONADI, E.A. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . INFLUENCE OF INF-GAMMA GENE POLYMORPHISM IN HTLV-1 PROVIRAL LOAD. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ROCHA-JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; ALVES, D. C. C. ; AZEVEDO, R. ; OLIVEIRA, M. S. P. ; TAKAYANAGUI, O.M. ; DONADI, E.A. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . ANÁLISE DO POLIMORFISMO DE INSERÇÃO/DELEÇÃO DE 14-PB DO EXON 8 DO GENE HLA-G EM PACIENTES INFECTADOS PELO HTLV-1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CASTRO-AMARANTE, M.F. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; RODRIGUES, E.S. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D.T. . CARACTERIZAÇÃO, CLONAGEM E EXPRESSÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA MANUTENÇÃO, CRESCIMENTO E DIFERENCIAÇÃO DAS CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS (CTHS). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SCORTEGAGNA, G.T. ; MALMEGRIM, K.C. ; OLIVEIRA, G.L. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; LUCENA-ARAUJO, A.R. ; COVAS, D.T. ; SILVA, J.S. ; VOLTARELLI, J. C. . RORyt mRNA LEVELS ARE MODULATED IN DIABETES TYPE 1 PATIENTES AFTER AUTOLOGOUS HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

ROCHA-JÚNIOR, M. C. . Desenvolvimento de uma Plataforma Molecular (NAT) para o Diagnóstico da Infecção pelo HTLV-1/2. 2014. (Palestra ministrada durante a I Jornada Acadêmica de Farmácia da Universidade de Braília).

ROCHA-JÚNIOR, M. C. . Normas para a confecção de kits diagnóstico (NAT e HTLV). 2014. (Aula ministrada em Disciplina de Pós-Graduação - USP RP).

ROCHA-JUNIOR, M. C. . Atuação Profissional. 2013. (Participante de Mesa Redonda - UNIMAR).

ROCHA-JUNIOR, M. C. . Biofármacos e Diagnóstico de Doenças Infecciosas. 2013. (Aula ministrada em curso de curta duração para alunos de graduação - UNAERP).

ROCHA-JUNIOR, M. C. . PCR/PCR em tempo Real. 2013. (Aula ministrada em Disciplina de Pós-Graduação - USP RP).

ROCHA-JUNIOR, M. C. . Comparação do Perfil de Expressão Gênica entre os Diferentes Tipos de Células Tronco. 2012. (Curso de Férias "Genoma, Proteoma e o Universo Celular - Hemocentro de RP).

ROCHA-JUNIOR, M. C. . Pesquisa Bibliográfica. 2012. (Aula ministrada em Disciplina de Pós-Graduação - USP RP).

ROCHA-JUNIOR, M. C. . Confecção de Kits diagnósticos (NAT/HTLV). 2012. (Aula ministrada em Disciplina de Pós-Graduação - USP RP).

ROCHA-JUNIOR, M. C. . Biologia Molecular: Da teoria à Prática. 2010. (Aula ministrada em curso de curta duração para alunos de graduação - UNIMAR).

ROCHA-JUNIOR, M. C. . Métodos Moleculares Aplicados ao Diagnóstico II. 2010. (Aula ministrada em Disciplina de Pós-Graduação - USP RP).

ROCHA-JUNIOR, M. C. . Biologia Molecular aplicada a Área Médica. 2009. (Curso de Férias "Genoma, Proteoma e o Universo Celular" Hemocentro de RP).

Projetos de pesquisa

  • 2009 - Atual

    Desenvolvimento de uma Plataforma Molecular in house para o Diagnóstico Confirmatório da Infecção pelo HTLV, Descrição: O HTLV foi o primeiro retrovírus humano descoberto e é transmitido através do contato sexual, por transfusões sanguíneas, da mãe para o filho e pelo uso de drogas intravenosas. Dois tipos virais distintos são descritos: o HTLV-1 e HTLV-2. As principais patologias associadas à infecção pelo HTLV-1 são a mielopatia associada ao HTLV-1/paraparesia espástica tropical (HAM/TSP) e o linfoma/leucemia de células T do adulto (ATLL). O HTLV-2 é associado a casos esporádicos que se assemelham a HAM/TSP. Estima-se que entre 15 e 20 milhões de pessoas estejam infectadas pelo vírus em todo o mundo. O Brasil detém o maior número absoluto indivíduos infectados pelo HTLV-1 com aproximadamente 2,5 milhões de casos. De acordo com a Regulamentação para Bancos de Sangue no Brasil (RDC nº153 ? 14/06/2004), a triagem para HTLV-1/2 em doadores de sangue tornou-se obrigatória desde 1993. Esta utiliza geralmente ensaio imunoenzimático (ELISA). Embora um teste confirmatório não seja obrigatório, na maioria das vezes é utilizado o teste de Westren blot para confirmação do ELISA positivo. Esse algoritmo mostra alta taxa de resultados inconclusivos e elevado custo inviabilizando a sua realização. Uma alternativa para a confirmação do diagnóstico é a utilização de métodos moleculares baseados na Reação de PCR em tempo real. Essa metodologia é uma ferramenta simples, de baixo custo, sensível, e altamente específica, portanto, adequada para detecção e discriminação da infecção por este retrovírus. Assim o objetivo deste trabalho é desenvolver e validar uma plataforma molecular (NAT) in house para o diagnóstico confirmatório e discriminatório da infecção pelo HTLV-1/2 para a conclusão segura do diagnóstico desta infecção; aumentar a segurança em transplantes de órgãos sólidos e transfusões sanguíneas, bem como evitar a transmissão vertical.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Cristiano Rocha Junior - Coordenador / Rodrigo Haddad - Integrante / SIMONE K. HADDAD - Integrante / DIMAS T COVAS - Integrante / OSWALDO M. TAKAYANAGUI - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de Plataforma Molecular para Detecção do Vírus da Hepatite B (HBV) para Triagem de Doadores de Sangue, Descrição: A transmissão de doenças infecciosas através da transfusão de hemocomponentes contaminados tem diminuído constantemente devido aos grandes avanços de métodos moleculares para investigação diagnóstica. O teste de detecção de ácidos nucléicos (NAT) para o vírus da hepatite C (HCV) e o vírus da imunodeficiência humana (HIV) foi recomendado pela legislação brasileira desde 2002 (Portaria nº 262/2002 do Ministério da Saúde). Essa técnica permite detectar a presença de material genético, DNA e RNA viral, em amostras de sangue de doadores antes da soroconversão, diminuindo assim o período da janela imunológica e conferindo maior segurança aos produtos sanguíneos destinados a transfusões. Além disto, o emprego deste teste é importante para o esclarecimento de reações indeterminadas nos testes de triagem sorológica. É importante reforçar que após a introdução dos testes NAT em bancos de sangue no mundo houve uma redução significativa no risco residual destas infecções. No entanto, a atual plataforma em uso no país não contempla a triagem para o vírus da hepatite B (HBV) que apresenta considerável prevalência em indivíduos assintomáticos e muitas vezes não reativos em testes sorológicos. Desse modo, este projeto tem por objetivo desenvolver uma plataforma NAT para triagem do HBV em candidatos a doação de sangue. Este parâmetro se faz necessário para complementar os testes sorológicos de pesquisa de anticorpos e antígenos para HBV, visando reduzir a janela imunológica, contribuindo para um indiscutível aumento da segurança transfusional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Simone Kashima - Coordenador / DIMAS T COVAS - Integrante / svetoslav nanev slavov - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Desenvolvimento de plataforma molecular para o diagnóstico confirmatório e discriminatório da infecção pelo HTLV-1/2 (FINEP), Descrição: Este projeto propõe o desenvolvimento e padronização de uma plataforma molecular in-house para o diagnóstico confirmatório da infecção pelo HTLV-1/2, utilizando a PCR em tempo real. Esta proposta contempla o desenvolvimento de um produto para diagnóstico de uso in vitro com produção de kit e insumos para o diagnóstico da infecção pelo HTLV-1/2. Este produto será desenvolvido e validado como plataforma molecular confirmatória e discriminatória para a conclusão do diagnóstico desta infecção. Esta metodologia é uma ferramenta simples, de baixo custo, sensível, e altamente específica, portanto, adequada para detecção e discriminação da infecção por este retrovírus. A padronização de um método de diagnóstico confirmatório, com menor custo em relação aos métodos importados em uso atualmente, terá um importante impacto social e contribuirá para o fortalecimento da capacitação tecnológica no Brasil... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Simone Kashima - Integrante / DImas Tadeu Covas - Coordenador / Rodrigo Haddad - Integrante / OSWALDO M. TAKAYANAGUI - Integrante / EVANDRA S. RODRIGUES - Integrante / Katia Kaori Otaguiri - Integrante / svetoslav nanev slavov - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de Plataforma Molecular para Detecção do Vírus da Hepatite B (HBV) para Triagem de Doadores de Sangue, Descrição: A transmissão de doenças infecciosas através da transfusão de hemocomponentes contaminados tem diminuído constantemente devido aos grandes avanços de métodos moleculares para investigação diagnóstica. O teste de detecção de ácidos nucléicos (NAT) para o vírus da hepatite C (HCV) e o vírus da imunodeficiência humana (HIV) foi recomendado pela legislação brasileira desde 2002 (Portaria nº 262/2002 do Ministério da Saúde). Essa técnica permite detectar a presença de material genético, DNA e RNA viral, em amostras de sangue de doadores antes da soroconversão, diminuindo assim o período da janela imunológica e conferindo maior segurança aos produtos sanguíneos destinados a transfusões. Além disto, o emprego deste teste é importante para o esclarecimento de reações indeterminadas nos testes de triagem sorológica. É importante reforçar que após a introdução dos testes NAT em bancos de sangue no mundo houve uma redução significativa no risco residual destas infecções. No entanto, a atual plataforma em uso no país não contempla a triagem para o vírus da hepatite B (HBV) que apresenta considerável prevalência em indivíduos assintomáticos e muitas vezes não reativos em testes sorológicos. Desse modo, este projeto tem por objetivo desenvolver uma plataforma NAT para triagem do HBV em candidatos a doação de sangue. Este parâmetro se faz necessário para complementar os testes sorológicos de pesquisa de anticorpos e antígenos para HBV, visando reduzir a janela imunológica, contribuindo para um indiscutível aumento da segurança transfusional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Simone Kashima - Coordenador / DIMAS T COVAS - Integrante / svetoslav nanev slavov - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Desenvolvimento de plataforma molecular para o diagnóstico confirmatório e discriminatório da infecção pelo HTLV-1/2 (FINEP), Descrição: Este projeto propõe o desenvolvimento e padronização de uma plataforma molecular in-house para o diagnóstico confirmatório da infecção pelo HTLV-1/2, utilizando a PCR em tempo real. Esta proposta contempla o desenvolvimento de um produto para diagnóstico de uso in vitro com produção de kit e insumos para o diagnóstico da infecção pelo HTLV-1/2. Este produto será desenvolvido e validado como plataforma molecular confirmatória e discriminatória para a conclusão do diagnóstico desta infecção. Esta metodologia é uma ferramenta simples, de baixo custo, sensível, e altamente específica, portanto, adequada para detecção e discriminação da infecção por este retrovírus. A padronização de um método de diagnóstico confirmatório, com menor custo em relação aos métodos importados em uso atualmente, terá um importante impacto social e contribuirá para o fortalecimento da capacitação tecnológica no Brasil... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Simone Kashima - Integrante / DImas Tadeu Covas - Coordenador / Rodrigo Haddad - Integrante / OSWALDO M. TAKAYANAGUI - Integrante / EVANDRA S. RODRIGUES - Integrante / Katia Kaori Otaguiri - Integrante / svetoslav nanev slavov - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de Plataforma Molecular para Detecção do Vírus da Hepatite B (HBV) para Triagem de Doadores de Sangue, Descrição: A transmissão de doenças infecciosas através da transfusão de hemocomponentes contaminados tem diminuído constantemente devido aos grandes avanços de métodos moleculares para investigação diagnóstica. O teste de detecção de ácidos nucléicos (NAT) para o vírus da hepatite C (HCV) e o vírus da imunodeficiência humana (HIV) foi recomendado pela legislação brasileira desde 2002 (Portaria nº 262/2002 do Ministério da Saúde). Essa técnica permite detectar a presença de material genético, DNA e RNA viral, em amostras de sangue de doadores antes da soroconversão, diminuindo assim o período da janela imunológica e conferindo maior segurança aos produtos sanguíneos destinados a transfusões. Além disto, o emprego deste teste é importante para o esclarecimento de reações indeterminadas nos testes de triagem sorológica. É importante reforçar que após a introdução dos testes NAT em bancos de sangue no mundo houve uma redução significativa no risco residual destas infecções. No entanto, a atual plataforma em uso no país não contempla a triagem para o vírus da hepatite B (HBV) que apresenta considerável prevalência em indivíduos assintomáticos e muitas vezes não reativos em testes sorológicos. Desse modo, este projeto tem por objetivo desenvolver uma plataforma NAT para triagem do HBV em candidatos a doação de sangue. Este parâmetro se faz necessário para complementar os testes sorológicos de pesquisa de anticorpos e antígenos para HBV, visando reduzir a janela imunológica, contribuindo para um indiscutível aumento da segurança transfusional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Simone Kashima - Coordenador / DIMAS T COVAS - Integrante / svetoslav nanev slavov - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Desenvolvimento de plataforma molecular para o diagnóstico confirmatório e discriminatório da infecção pelo HTLV-1/2 (FINEP), Descrição: Este projeto propõe o desenvolvimento e padronização de uma plataforma molecular in-house para o diagnóstico confirmatório da infecção pelo HTLV-1/2, utilizando a PCR em tempo real. Esta proposta contempla o desenvolvimento de um produto para diagnóstico de uso in vitro com produção de kit e insumos para o diagnóstico da infecção pelo HTLV-1/2. Este produto será desenvolvido e validado como plataforma molecular confirmatória e discriminatória para a conclusão do diagnóstico desta infecção. Esta metodologia é uma ferramenta simples, de baixo custo, sensível, e altamente específica, portanto, adequada para detecção e discriminação da infecção por este retrovírus. A padronização de um método de diagnóstico confirmatório, com menor custo em relação aos métodos importados em uso atualmente, terá um importante impacto social e contribuirá para o fortalecimento da capacitação tecnológica no Brasil... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Simone Kashima - Integrante / DImas Tadeu Covas - Coordenador / Rodrigo Haddad - Integrante / OSWALDO M. TAKAYANAGUI - Integrante / EVANDRA S. RODRIGUES - Integrante / Katia Kaori Otaguiri - Integrante / svetoslav nanev slavov - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de Plataforma Molecular para Detecção do Vírus da Hepatite B (HBV) para Triagem de Doadores de Sangue, Descrição: A transmissão de doenças infecciosas através da transfusão de hemocomponentes contaminados tem diminuído constantemente devido aos grandes avanços de métodos moleculares para investigação diagnóstica. O teste de detecção de ácidos nucléicos (NAT) para o vírus da hepatite C (HCV) e o vírus da imunodeficiência humana (HIV) foi recomendado pela legislação brasileira desde 2002 (Portaria nº 262/2002 do Ministério da Saúde). Essa técnica permite detectar a presença de material genético, DNA e RNA viral, em amostras de sangue de doadores antes da soroconversão, diminuindo assim o período da janela imunológica e conferindo maior segurança aos produtos sanguíneos destinados a transfusões. Além disto, o emprego deste teste é importante para o esclarecimento de reações indeterminadas nos testes de triagem sorológica. É importante reforçar que após a introdução dos testes NAT em bancos de sangue no mundo houve uma redução significativa no risco residual destas infecções. No entanto, a atual plataforma em uso no país não contempla a triagem para o vírus da hepatite B (HBV) que apresenta considerável prevalência em indivíduos assintomáticos e muitas vezes não reativos em testes sorológicos. Desse modo, este projeto tem por objetivo desenvolver uma plataforma NAT para triagem do HBV em candidatos a doação de sangue. Este parâmetro se faz necessário para complementar os testes sorológicos de pesquisa de anticorpos e antígenos para HBV, visando reduzir a janela imunológica, contribuindo para um indiscutível aumento da segurança transfusional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Simone Kashima - Coordenador / DIMAS T COVAS - Integrante / svetoslav nanev slavov - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Desenvolvimento de plataforma molecular para o diagnóstico confirmatório e discriminatório da infecção pelo HTLV-1/2 (FINEP), Descrição: Este projeto propõe o desenvolvimento e padronização de uma plataforma molecular in-house para o diagnóstico confirmatório da infecção pelo HTLV-1/2, utilizando a PCR em tempo real. Esta proposta contempla o desenvolvimento de um produto para diagnóstico de uso in vitro com produção de kit e insumos para o diagnóstico da infecção pelo HTLV-1/2. Este produto será desenvolvido e validado como plataforma molecular confirmatória e discriminatória para a conclusão do diagnóstico desta infecção. Esta metodologia é uma ferramenta simples, de baixo custo, sensível, e altamente específica, portanto, adequada para detecção e discriminação da infecção por este retrovírus. A padronização de um método de diagnóstico confirmatório, com menor custo em relação aos métodos importados em uso atualmente, terá um importante impacto social e contribuirá para o fortalecimento da capacitação tecnológica no Brasil... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Simone Kashima - Integrante / DImas Tadeu Covas - Coordenador / Rodrigo Haddad - Integrante / OSWALDO M. TAKAYANAGUI - Integrante / EVANDRA S. RODRIGUES - Integrante / Katia Kaori Otaguiri - Integrante / svetoslav nanev slavov - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de Plataforma Molecular para Detecção do Vírus da Hepatite B (HBV) para Triagem de Doadores de Sangue, Descrição: A transmissão de doenças infecciosas através da transfusão de hemocomponentes contaminados tem diminuído constantemente devido aos grandes avanços de métodos moleculares para investigação diagnóstica. O teste de detecção de ácidos nucléicos (NAT) para o vírus da hepatite C (HCV) e o vírus da imunodeficiência humana (HIV) foi recomendado pela legislação brasileira desde 2002 (Portaria nº 262/2002 do Ministério da Saúde). Essa técnica permite detectar a presença de material genético, DNA e RNA viral, em amostras de sangue de doadores antes da soroconversão, diminuindo assim o período da janela imunológica e conferindo maior segurança aos produtos sanguíneos destinados a transfusões. Além disto, o emprego deste teste é importante para o esclarecimento de reações indeterminadas nos testes de triagem sorológica. É importante reforçar que após a introdução dos testes NAT em bancos de sangue no mundo houve uma redução significativa no risco residual destas infecções. No entanto, a atual plataforma em uso no país não contempla a triagem para o vírus da hepatite B (HBV) que apresenta considerável prevalência em indivíduos assintomáticos e muitas vezes não reativos em testes sorológicos. Desse modo, este projeto tem por objetivo desenvolver uma plataforma NAT para triagem do HBV em candidatos a doação de sangue. Este parâmetro se faz necessário para complementar os testes sorológicos de pesquisa de anticorpos e antígenos para HBV, visando reduzir a janela imunológica, contribuindo para um indiscutível aumento da segurança transfusional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Simone Kashima - Coordenador / DIMAS T COVAS - Integrante / svetoslav nanev slavov - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Desenvolvimento de plataforma molecular para o diagnóstico confirmatório e discriminatório da infecção pelo HTLV-1/2 (FINEP), Descrição: Este projeto propõe o desenvolvimento e padronização de uma plataforma molecular in-house para o diagnóstico confirmatório da infecção pelo HTLV-1/2, utilizando a PCR em tempo real. Esta proposta contempla o desenvolvimento de um produto para diagnóstico de uso in vitro com produção de kit e insumos para o diagnóstico da infecção pelo HTLV-1/2. Este produto será desenvolvido e validado como plataforma molecular confirmatória e discriminatória para a conclusão do diagnóstico desta infecção. Esta metodologia é uma ferramenta simples, de baixo custo, sensível, e altamente específica, portanto, adequada para detecção e discriminação da infecção por este retrovírus. A padronização de um método de diagnóstico confirmatório, com menor custo em relação aos métodos importados em uso atualmente, terá um importante impacto social e contribuirá para o fortalecimento da capacitação tecnológica no Brasil... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Simone Kashima - Integrante / DImas Tadeu Covas - Coordenador / Rodrigo Haddad - Integrante / OSWALDO M. TAKAYANAGUI - Integrante / EVANDRA S. RODRIGUES - Integrante / Katia Kaori Otaguiri - Integrante / svetoslav nanev slavov - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

Prêmios

2013

HTLV 2013 Young Investigator Travel Award, 16th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses.

2008

Honra ao Mérito (primeiro lugar no curso de graduação), Universidade de Marília.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. , Rua Tenente Catão Roxo, Monte Alegre, 14051140 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 21019300, URL da Homepage:

Experiência profissional

2009 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Doutorado Direto, Enquadramento Funcional: Pós Graduando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Programa de Pós Graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP

2008 - 2009

Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.

Vínculo: Bolsista de Especialização, Enquadramento Funcional: Laboratório de Biologia Molecular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2006

Instituto de Patologia Clinica e Hematologia

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 36, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2006 - 11/2006

    Estágios , IPCH, .,Estágio realizado, ESTÁGIO EM LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS NOS SETORES DE BIOQUÍMICA, URINÁLISE, IMUNOLOGIA, MICROBIOLOGIA, PARASITOLOGIA, HEMATOLOGIA, SOROLOGIA E TRIAGEM.

2005 - 2005

Universidade de Marília

Vínculo: MONITORIA, Enquadramento Funcional: MONITOR, Carga horária: 3

Outras informações:
Monitor da disciplina de Histologia com Carga Horária Total de 115h

2005 - 2005

Universidade de Marília

Vínculo: MONITORIA, Enquadramento Funcional: MONITOR, Carga horária: 6

Outras informações:
MONITOR NA ÁREA DE ANATOMIA

2005 - 2005

Universidade de Marília

Vínculo: ESTÁGIARIO, Enquadramento Funcional: ESTÁGIO, Carga horária: 2

Outras informações:
ESTÁGIO EXTRACURRICULAR NA ÁREA DE PARASITOLOGIA CLÍNICA