Rafael Ferreira Dantas

Pesquisador Associado em Saúde Pública do Laboratório de Bioquímica Experimental e Computacional de Fármacos (LaBECFar - Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ). Possui bacharelado em Biomedicina (2004) pela Universidade Federal do Estado do Rio De Janeiro (UNIRIO) e mestrado (2006) e doutorado (2010) em Biologia (Biociências Nucleares) pela Universidade Estadual do Rio de Janeiro (UERJ). Possui experiência nas áreas de Bioquímica, Parasitologia e Biologia Celular com enfoque em Química Medicinal e Toxicologia. Desenvolve projetos relacionados à prospecção de fármacos para doenças crônicas e parasitárias humanas utilizando ensaios bioquímicos (ex: enzimologia), fenotípicos (ex: Análise de Alto Conteúdo - HCA) e computacionais (ex: quiminformática). Nos últimos 5 anos publicou 13 artigos científicos e depositou 3 patentes. Atualmente coordena dois projetos intitulados: "Abordagem Interdisciplinar para a Identificação de Novos Inibidores da Tioredoxina Glutationa Redutase de Schistosoma mansoni (SmTGR)", vinculado ao edital Auxílio ao Pesquisador Recém Contratado (ARC_2016/FAPERJ), e "Desenvolvimento de uma solução tecnológica baseada em aplicativo móvel e computação em nuvem para a identificação de novos agentes esquistossomicidas", vinculado ao edital Programa Inova Fiocruz - Ideias Inovadoras (INOVA_2018/FIOCRUZ).

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)

2006 - 2010

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Glutationa Peroxidase e Estresse Oxidante em Pacu, Piaractus mesopotamicus (Holmberg, 1887)
Vera Lúcia Freire da Cunha Bastos. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Estresse oxidativo; Glutationa peroxidase; peixes.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)

2004 - 2006

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Atividade de glutationa peroxidase e relação glutationa reduzida/glutationa oxidada como biomarcadores de estresse oxidante em mugilídeos,Ano de Obtenção: 2006
Vera Lucia Freire da Cunha Bastos.

Graduação em Ciências Biológicas

2000 - 2004

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
Título: Etoxiresorufina desetilase como biomarcadora de intoxicação subletal de tilápia (Oreochromis sp.)
Orientador: Jayme da Cunha Bastos Neto

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Pós-doutorado

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacognosia.

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Organização de eventos

SILVA JUNIOR, F. P. ; DANTAS, R. F. ; SENGER, M. R. . International Course: "Bioimaging by Automated Microscopy (High Content Analysis): Studying Human Cells, Model Organisms and Parasites. 2015. (Outro).

SILVA JUNIOR, F. P. ; SENGER, M. R. ; DANTAS, R. F. . International Workshop on Target-based Drug Design. 2015. (Outro).

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Participação em eventos

42a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Novel glycosylated 1H-1,2,3-triazol alpha-glycosidase inhibitors with pharmacological potential as oral anti-hyperglycemic drugs. 2019. (Congresso).

9th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2019. (Simpósio).

XVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - SBQ -RJ.Microscopia de Alto Conteúdo. 2019. (Encontro).

15 Simpósio Internacional sobre Esquistossomose.Cheminformatics identification of Schistosoma mansoni Thioredoxin Glutathione Reductase (SmTGR) inhibitors from fragment-bound crystal structures. 2018. (Simpósio).

41 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2018. (Congresso).

39 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Discovery of paroxetine as a potent anti-schistosomal compound: integration of high-content screening and molecular modeling methods. 2016. (Congresso).

8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry..Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni TGR by combining QSAR - based VS and biological assays. 2016. (Simpósio).

23rd International Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology. Effect of in vivo N-acetyl cysteine treatment on oxidative stress, RAGE content and brain Tau phosphorylation induced by Leishmania amazonensis infection. 2015. (Congresso).

3rd International Symposium on challenges and new technologies in drug discovery & pharmaceutical production.Structure-activity relationship (SAR) study of oxoquinoline-based inhibitors of pancreatic alpha-amylase. 2015. (Simpósio).

International Course: "Bioimaging by Automated Microscopy (High Content Analysis): Studying Human Cells, Model Organisms and Parasites.Bioimageamento por Microscopia Automatizada (Análise de Alto Conteúdo): Estudando Células Humanas, Organismos Modelos e Parasitos. 2015. (Outra).

São Paulo School of Advanced Sciences on Neglected Diseases Drug Discovery (SPSAS-ND3).Evaluation of antichagasic activity of 1,2,3-triazoles having as target active enzymes on carbohydrates (CAZY's) of Trypanosoma cruzi. 2015. (Outra).

37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Efeito de compostos 1H-1,2,3-triazólicos derivados da nor-β-lapachona sobre a atividade de glicosidases com potencial farmacológico. 2014. (Congresso).

VII Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry BrazMedChem.-. 2014. (Simpósio).

VII Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos. 2014. (Outra).

I Simpósio Jovens Cientistas do IOC.Avaliação do efeito de compostos 1H-1,2,3-triazólicos sobre a atividade de glicosidases comerciais.. 2013. (Simpósio).

Workshop on Drug Design and Neglected Tropical Diseases.Viability Evaluation of Schistosoma mansoni Schistosomula Exposed to Peptidomimetic Aspartyl Protease Inhibitors Using a Fluorescent Alamar Blue‐Based Microplate Method. 2013. (Oficina).

XXI Reunião Anual de Iniciação Científica... 2013. (Outra).

II Encontro Científico do Programa de Pós-graduação em Biologia.Biomarcadores de estresse oxidante em pacus (Piaractus mesopotamicus Holmberg, 1887) submetidos à hipoxia e hiperoxia. 2008. (Encontro).

X Encontro Brasileiro de Patologia de Organismos Aquáticos.Biomarcadores oxidantes e antioxidantes em pacus (Piaractus mesopotamicus Holmberg, 1887) submetidos a hipoxia. 2008. (Encontro).

XVII Encontro Brasileiro de Ictiologia.Biomarcadores de estresse oxidante em mugilídeos das lagunas Rodrigo de Freitas, de Jacarepaguá e da Enseada do Camorim (Angra dos Reis). 2007. (Encontro).

Comemoração dos 30 anos do Programa de Pós-graduação em Biologia.Glutationa peroxidase como biomarcador de estresse oxidativo de mugilídios. 2005. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Amanda Lima Silva

DANTAS, R. F.; REBOUCAS, C. B. S.; PORTARI, E. A.. Estudo da associação de polimorfismos no gene NQO1 com o desenvolvimento e/ou severidade de neoplasias cervicais. 2018. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcela de Souza Alves

DANTAS, R. F.; MAJEROWICZ, D.; PONTES, E. G.. Composição química e atividade biológica dos óleos essenciais de Cymbopogon citratus (dc) Stapf. e Cymbopongon nardus (I.) Rendle, sobre o ciclo reprodutivo, enzima de resistência e a composição lipídica do Callosobruchus maculatus Fabicius, 1775 (Coleoptera: Bruchidae), inseto praga do feijão Vigna unguiculata (L) Walp.. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniele Rodrigues Francisco

DANTAS, R. F.; SALLES, C. M. C.; SOUZA, M. A. A.. Efeito de Extratos de Plantas Medicinais sobre a Atividade das enzimas: Glutationa-S-Transferase e Acetilcolinesterase. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Marina Amaral Alves

DANTAS, R. F.; LIMA, L. M.; KAISER, C. R.; FERNANDES, J. R. M.; PASCUTTI, P. G.. Estudos para identificação de novos inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Leishmania donovani. 2017. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tais da Silva Rosa

DANTAS, RAFAEL F. Resistência a múltiplos fármacos modulada por compostos químicos ativos de frutas. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Bárbara Figueira Gomes

DANTAS, R. F.; SENGER, M. R.; RIBEIRO, M. G. L.. Caracterização bioquímica de novos inibidores de aspartil proteases de Schistosoma mansoni identificados a partir de triagem virtual baseada na estrutura do alvo. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Bárbara Corrêa da Silva

DANTAS, R. F.Bastos, F.F.. Álcool desidrogenase de fígado de peixe. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Lauro Ribeiro de Souza Neto

DANTAS, R. F.; ARAUJO, M. G. J.. Caracterização da atividade de glutationa S-transferase do fígado de pintado (Pseudoplatystoma corruscans). 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Elaine Cristina Lima dos Santos

KLUMB, E. M.;DANTAS, R. F.. Estudo da influência de polimorfismos no gene NAT2 e do hábito tabagista sobre o desenvolvimento do lúpus eritematoso sistêmico. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

DANTAS, R. F.; SENGER, M. R.. XXI Reunião Anual de Iniciação Científica. 2013. Fundação Oswaldo Cruz.

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Comissão julgadora das bancas

Jaime Silva de Lima

BASTOS NETO, J. C.;LIMA, J. S.; SALLES, C. M. C.. Atividade de glutationa peroxidase e relação glutationa reduzida / glutationa oxidada como biomarcadores de estresse oxidante em mugilídeos. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Jayme da Cunha Bastos Neto

Cunha Bastos J.; Lima J. S.;Salles C. M. C.. Atividade de glutationa peroxidase e relação glutationa reduzida/glutationa oxidada como biomarcadores de estresse oxidante em mugilídeos. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Jayme da Cunha Bastos Neto

Cunha Bastos J.; Lima J. S.; Maria C. A. B.. Etoxiresorufina Desetilase como Biomarcadora de Intoxicação Subletal de Tilápia (Oreochromis sp.). 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Vera Lúcia Freire da Cunha Bastos

CUNHA BASTOS V L F; Sodré C. L.;SALLES, C. C.; Paes M C; Carvalho K. C.. Glutationa Peroxidase e Estresse Oxidante em Pacu, Piaractus mesopotamicus (Holmberg, 1887. 2010.

Vera Lúcia Freire da Cunha Bastos

CUNHA BASTOS V L F; Sodré C. L.; Paes M C; Carvalho K. C.;SALLES, C. C.. Glutationa Peroxidase e Estresse Oxidante em Pacu, Piaractus mesopotamicus (holmberg, 1887).. 2010. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Cristiane Martins Cardoso de Salles

SALLES, C. M. C.. Atividade de glutationa peroxidase e relação glutationa reduzida / glutationa oxidada como biomarcadores de estresse oxidante em mugilídeos. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Cristiane Martins Cardoso de Salles

SALLES, C. M. C.. Glutationa peroxidase e estresse oxidante em pacu, Piaractus mesopotamicus (Holmberg, 1887). 2010. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

João Bosco de Salles

SALLES, J. B.SALLES, Cristiane Martins Cardoso deBASTOS, Jayme da Cunha; LIMA, J. S.. Atividade de glutationa peroxidase e relação glutationa reduzida / glutationa oxidada como biomarcadores de estresse oxidante em mugilídeos. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

João Bosco de Salles

SALLES, J. B.PIMENTEL, M. M. G.; LIMA, J. S.;BASTOS, Vera Lúcia Freire da Cunha. Glutationa Peroxidase e Estresse Oxidante em Pacu (Piaractus mesopotamicus Holmberg 1887).. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Carlos Alberto Bastos de Maria

DANTAS, R. F.; LIMA, J. S.; BASTOS NETO, J. C.;DE MARIA, C. A. B.. Etoxiresorufina desetilase como biomarcadora de intoxicação subletal de tilápia (Oreochromis sp.). 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Marsen Garcia Pinto Coelho

Salles, C. M. C.; Sodré, C.L.;Paes, M. C.Sabino, K.C.C.Bastos, V. L. F. C.; Moraes, G.;COELHO, M. G. P.. Glutationa peroxidase e extresse oxidante em pacu, Piaractus mesopotamicus (Holmberg, 1887).. 2010. Tese (Doutorado em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Marcia Cristina Paes

Paes, M.C.. Glutationa Peroxidase e Estresse Oxidante em Pacu, Piaractus mesopotamicus (Holmberg, 1887). 2010. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociencias) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Marcia Cristina Paes

Paes, M.C.. Glutationa Peroxidase e Estresse Oxidante em Pacu. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biociencias) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Katia Costa de Carvalho Sabino

SABINO, K. C. C.. Glutationa peroxidase e estresse oxidante em pacu, Paractus mesopotamicus (Holmberg, 1887). 2010. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Biologia) - UERJ.

Cátia Lacerda Sodré

Bastos, V.;SODRE, C. L.SODRÉ, C. L.; Paes, M.. Glutationa peroxidase e estresse oxidante em Pacu, Piaractus Mesopotamicus (Holmberg, 1887). 2010. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

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Orientou

Lauro Ribeiro de Souza Neto

Desenvolvimento de novos inibidores da tioredoxina glutationa redutase de Schistosoma mansoni a partir da otimização estrutural de fragmentos ligantes identificados por cristalografia de raio X; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Lauro Ribeiro de Souza Neto

Descoberta de novos ligantes de tioredoxina glutationa redutase de Schistosoma mansoni (SmTGR) através de triagem de fragmentos por cristalografia de raios X; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rafael Ferreira Dantas;

Carolina Escardo Pereyra

ASSESSMENT OF THE POTENTIAL ANTICANCER ACTIVITY OF NOVEL LONIDAMINE ANALOGUES; 2018; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rafael Ferreira Dantas;

Maria Eduarda Ismerio Moreira de Oliveira

Estudo do mecanismo citotóxico de piranoaftoquinonas inibidoras das DNA topoisomerases I e IIα humana; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Rafael Ferreira Dantas;

Thamiris Leticia Cavalcante de Aguiar

Avaliação do efeito de compostos 1H-1,2,3-triazólicos glicoconjugados sobre a atividade de alfa-glicosidases com potencial terapêutico para o diabetes mellitus; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Rafael Ferreira Dantas;

Alexandre Amaral Proença

Avaliação do potencial anticancerígeno de novos análogos da lonidamina; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Rafael Ferreira Dantas;

Ana Carolina Marqui de Almeida

PROSPECÇÃO DE INIBIDORES DA TIOREDOXINA GLUTATIONA REDUTASE DE Schistosoma mansoni (SmTGR) PARA O DESENVOLVIMENTO RACIONAL DE NOVOS FÁRMACOS ESQUISTOSSOMICIDAS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Ferreira Dantas;

Thalia Soares da Cruz

Abordagem Interdisciplinar para a Identificação de Novos Inibidores da Tioredoxina Glutationa Redutase de Schistosoma mansoni (SmTGR); 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Ferreira Dantas;

Emylle Costa Bartuli

Avaliação da atividade citotóxica de novos derivados de bisnaftoquinonas sobre linhagens de células tumorais humanas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Rafael Ferreira Dantas;

Solange Gonçalves da Silva

Inibidores de Aspartil Proteases como Candidatos a Fármacos Contra a Esquistossomose ? Validação dos alvos por RNA de interferência; 2015; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Ferreira Dantas;

Bianca Góes de Santana

Papel das três formas parálogas de aspartil proteases (SmCD1, 2 e 3) na viabilidade do parasita Schistosoma mansoni em suas diferentes fases de desenvolvimento; 2014; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Ferreira Dantas;

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Foi orientado por

Jayme da Cunha Bastos Neto

Etoxiresorufina Desetilase como Biomarcadora de Intoxicação Subletal de Tilápia (Oreochromis sp; ); 2004; 35 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Jayme da Cunha Bastos Neto;

Vera Lúcia Freire da Cunha Bastos

Atividade de glutationa peroxidase e relação glutationa reduzida / oxidada como biomarcadores de estresse oxidante em mugilídeos; 2006; 63 f; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Orientador: Vera Lucia Freire da Cunha Bastos;

Vera Lúcia Freire da Cunha Bastos

GLUTATIONA PEROXIDASE E ESTRESSE OXIDANTE EM PACU, PIARACTUS MESOPOTAMICUS (hOLMBERG, 1887); 2010; Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vera Lucia Freire da Cunha Bastos;

ÂNGELA FREIRE PRYSTHON

A construção dos ídolos no Jornalismo Esportivo; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Jornalismo) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ângela Freire Prysthon;

Jacyara Maria Brito Macedo

Avaliação dos efeitos antitumorais de extratos/substâncias isoladas de plantas e de fármacos em células de carcinoma cervical; 2012; Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Jacyara Maria Brito Macedo;

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Produções bibliográficas

  • PEREYRA, CAROLINA ESCARDÓ ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; FERREIRA, SABRINA BAPTISTA ; GOMES, LUCIANO PINHO ; SILVA-JR, FLORIANO PAES . The diverse mechanisms and anticancer potential of naphthoquinones. Cancer Cell International , v. 19, p. 207, 2019.

  • DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; EVANGELISTA, TEREZA CRISTINA SANTOS ; NEVES, BRUNO JUNIOR ; SENGER, MARIO ROBERTO ; ANDRADE, CAROLINA HORTA ; FERREIRA, SABRINA BAPTISTA ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO PAES . Dealing with frequent hitters in drug discovery: a multidisciplinary view on the issue of filtering compounds on biological screenings. Expert Opinion on Drug Discovery , v. 16, p. 1-14, 2019.

  • DANTAS, RAFAEL F. ; SENGER, MARIO R. ; CARDOSO, MARIANA F. C. ; FERREIRA, VITOR F. ; DE SOUZA, MARIA CECÍLIA B. V. ; DA SILVA, FERNANDO DE C. ; SILVA, FLORIANO P. . Screening of 1,2-furanonaphthoquinones 1,2,3-1H-triazoles for glycosidases inhibitory activity and free radical scavenging potential: an insight in anticancer activity. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH , v. 28, p. 1579-1588, 2019.

  • LOPES, JOÃO PAULO BIZARRO ; SILVA, LUANA ; CESCHI, M. A. ; SEIBERT LÜDTKE, DIOGO ; ZIMMER, A. ; RUARO, T. ; DANTAS, R.F. ; SALLES, C. M. C. ; SILVA JUNIOR, F. P. ; SENGER, MARIO R. ; BARBOSA, G. ; LIMA, L. M. ; GUEDES, I. A. ; DARDENNE, L. . Synthesis of new lophine-carbohydrate hybrids as cholinesterase inhibitors: cytotoxicity evaluation and molecular modeling. MedChemComm , v. ., p. .-., 2019.

  • ROCHA-SANTOS, C. ; Bastos, F.F. ; DANTAS, R.F. ; HAUSER-DAVIS, R.A. ; RODRIGUES, L.C. ; CUNHA BASTOS, V.L.F. ; CUNHA BASTOS, J. . Glutathione peroxidase and glutathione S-transferase in blood and liver from a hypoxia-tolerant fish under oxygen deprivation. ECOTOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL SAFETY , v. 163, p. 604-611, 2018.

  • LOPES, JOÃO PAULO BIZARRO ; SILVA, LUANA ; DA COSTA FRANARIN, GABRIELA ; ANTONIO CESCHI, MARCO ; SEIBERT LÜDTKE, DIOGO ; FERREIRA DANTAS, RAFAEL ; DE SALLES, CRISTIANE MARTINS CARDOSO ; PAES SILVA-JR, FLORIANO ; ROBERTO SENGER, MARIO ; ALVIM GUEDES, ISABELLA ; EMMANUEL DARDENNE, LAURENT . Design, synthesis, cholinesterase inhibition and molecular modelling study of novel tacrine hybrids with carbohydrate derivatives. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 26, p. 5566-5577, 2018.

  • AZEVEDO, LIVIANE D. ; BASTOS, MÔNICA M. ; VASCONCELOS, FLÁVIA C. ; HOELZ, LUCAS V. B. ; JUNIOR, FLORIANO P. S. ; DANTAS, RAFAEL F. ; DE ALMEIDA, ANA C. M. ; DE OLIVEIRA, ANDRESSA PAULA ; GOMES, LARISSA C. ; MAIA, RAQUEL C. ; BOECHAT, NUBIA . Imatinib derivatives as inhibitors of K562 cells in chronic myeloid leukemia. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH , v. 26, p. 2929-2941, 2017.

  • SENGER, MARIO R. ; FRAGA, CARLOS A.M. ; DANTAS, RAFAEL F. ; SILVA, FLORIANO P. . Filtering promiscuous compounds in early drug discovery: is it a good idea?. Drug Discovery Today , v. 21, p. 868-872, 2016.

  • NEVES, BRUNO JUNIOR ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; SENGER, MARIO ROBERTO ; VALENTE, WALTER CÉSAR GÓES ; REZENDE-NETO, JOÃO DE MELLO ; CHAVES, WILLIAN TÁVORA ; KAMENTSKY, LEE ; CARPENTER, ANNE ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO PAES ; ANDRADE, CAROLINA HORTA . The antidepressant drug paroxetine as a new lead candidate in schistosome drug discovery. MedChemComm , v. 7, p. 1176-1182, 2016.

  • NEVES, BRUNO J. ; DANTAS, RAFAEL F. ; SENGER, MARIO R. ; MELO-FILHO, CLEBER C. ; VALENTE, WALTER C. G. ; DE ALMEIDA, ANA C. M. ; REZENDE-NETO, JOÃO M. ; LIMA, ELID F. C. ; PAVELEY, ROSS ; FURNHAM, NICHOLAS ; MURATOV, EUGENE ; KAMENTSKY, LEE ; CARPENTER, ANNE E. ; BRAGA, RODOLPHO C. ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO P. ; ANDRADE, CAROLINA HORTA . Discovery of New Anti-Schistosomal Hits by Integration of QSAR-Based Virtual Screening and High Content Screening. Journal of Medicinal Chemistry , v. 59, p. 7075-7088, 2016.

  • MELO-FILHO, CLEBER C. ; DANTAS, RAFAEL F. ; BRAGA, RODOLPHO C. ; NEVES, BRUNO J. ; SENGER, MARIO R. ; VALENTE, WALTER C. G. ; REZENDE-NETO, JOÃO M. ; CHAVES, WILLIAN T. ; MURATOV, EUGENE N. ; PAVELEY, ROSS A. ; FURNHAM, NICHOLAS ; KAMENTSKY, LEE ; CARPENTER, ANNE E. ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO P. ; ANDRADE, CAROLINA H. . QSAR-Driven Discovery of Novel Chemical Scaffolds Active against Schistosoma mansoni . Journal of Chemical Information and Modeling , v. 56, p. 1357-1372, 2016.

  • HAUSER-DAVIS, RACHEL ANN ; BASTOS, FREDERICO FREIRE ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; TOBAR, SANTIAGO ALONSO LEITÃO ; DA CUNHA BASTOS NETO, JAYME ; DA CUNHA BASTOS, VERA LUCIA FREIRE ; ZIOLLI, ROBERTA LOURENÇO ; ARRUDA, MARCO AURÉLIO ZEZZI . Behaviour of the oxidant scavenger metallothionein in hypoxia-induced neotropical fish. Ecotoxicology and Environmental Safety , v. 103, p. 24-28, 2014.

  • FOREZI, LUANA ; TOLENTINO, NATHALIA ; DE SOUZA, ALESSANDRA ; CASTRO, HELENA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; DANTAS, RAFAEL ; OLIVEIRA, MARIA ; SILVA, JR., FLORIANO ; BARRETO, LEILANE ; BURBANO, ROMMEL ; ABRAHIM-VIEIRA, BÁRBARA ; DE OLIVEIRA, RIETHE ; FERREIRA, VITOR ; CUNHA, ANNA ; BOECHAT, FERNANDA ; DE SOUZA, MARIA . Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online) , v. 19, p. 6651-6670, 2014.

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  • SILVA, E. S. ; FRAGA, A. S. ; REGO, L. G. B. ; DANTAS, R. F. ; BASTOS, F. F. ; LIMA, L. M. ; CUNHA BASTOS, V. L. F. ; CUNHA BASTOS, J. . EFEITO DO ORGANOFOSFORADO METILPARATION (FOLIDOL 600 ) SOBRE AS ESTERASES DO PACU (Piaractus mesopotamicus Holmberg, 1887). In: X Encontro Brasileiro de Patologia de Organismos Aquáticos, 2008, Búzios, Rio de Janeiro. CD do X Encontro Brasileiro de Patologia de Organismos Aquáticos, 2008.

  • BASTOS, F. F. ; FRAGA, A. S. ; SILVA, E. S. ; DANTAS, R. F. ; REGO, L. G. B. ; DIAS, R. A. ; CUNHA BASTOS, V. L. F. ; CUNHA BASTOS, J. . MELATONINA E GLUTATIONA S-TRANSFERASE NA ADAPTAÇÃO DO PACU À HIPOXIA. In: X Encontro Brasileiro de Patologistas Aquáticos, 2008, Búzios, Rio de Janeiro. CD do X Encontro Brasileiro de Patologistas Aquáticos, 2008.

  • OLIVEIRA, M. M. ; Artur Pedro Carmo Moes ; DANTAS, R. F. ; RIGHI, B. D. P. ; Sérgio Arroyo ; Cláudia Aiub ; CUNHA BASTOS, J. . Efeito da microcistina-LR sobre fosfatase e glutationa S-transferase de hepatócitos isolados de peixes. In: X Encontro Brasileiro de Patologistas de Organismos Aquáticos, 2008, Búzios - RJ. X Encontro Brasileiro de Patologistas de Organismos Aquáticos, 2008.

  • FRAGA, A. S. ; SILVA, E. S. ; DANTAS, R. F. ; BASTOS, F. F. ; REGO, L. G. B. ; DIAS, R. A. ; LIMA, L. M. ; CUNHA BASTOS, V. L. F. ; CUNHA BASTOS, J. . Citocromos P-450 ecarboxilesterase do fígado de mugilídeos das lagunas Rodrigo de Freitas, de Jacarepaguá e da Enseada do Camorim como biomarcadores de exposição. In: II Encontro Científico do Programa de Pós-graduação em Biologia, 2008, Rio de Janeiro -RJ. II Encontro Científico do Programa de Pós-graduação em Biologia, 2008.

  • BASTOS, F. F. ; FRAGA, A. S. ; SILVA, E. S. ; DANTAS, R. F. ; REGO, L. G. B. ; DIAS, R. A. ; LIMA, L. M. ; FELZENSZWALB, I. ; CUNHA BASTOS, V. L. F. ; CUNHA BASTOS, J. . Melatonina e glutationa S-transferase na adaptação do Pacu à hipóxia. In: II Encontro Científico do Programa de Pós-graduação em Biologia, 2008, Rio de Janeiro - RJ. II Encontro Científico do Programa de Pós-graduação em Biologia, 2008.

  • DANTAS, R. F. ; BASTOS, F. F. ; FRAGA, A. S. ; LEITAO, S. T. ; SILVA, E. S. ; PAIVA, R. O. ; RIGHI, B. D. P. ; CUNHA BASTOS, J. ; CUNHA BASTOS, V. L. F. . Biomarcadores de estresse oxidante em Pacus (Piaractus mesopotamicus Holmberg, 1887) submetidos à hipóxia e hiperóxia. In: II Encontro Científico do Programa de Pós-graduação em Biologia, 2008, Rio de Janeiro - RJ. II Encontro Científico do Programa de Pós-graduação em Biologia, 2008.

  • DANTAS, R. F. ; FRAGA, A. S. ; BASTOS, F. F. ; DIAS, R. A. ; LIMA, L. M. ; SILVA, E. S. ; VENTURA, A. M. F. ; CUNHA BASTOS, V. L. F. ; CUNHA BASTOS, J. . Biomarcadores de estresse oxidante em mugilídeos das lagunas Rodrigo de Freitas, de Jacarepaguá e da Enseada do Camorim (Angra dos Reis). In: XVII Encontro Brasileiro de Ictiologia, 2007, Itajaí - Santa Catarina. XVII Encontro Brasileiro de Ictiologia, 2007.

  • FRAGA, A. S. ; DANTAS, R. F. ; BASTOS, F. F. ; DIAS, R. A. ; LIMA, L. M. ; SILVA, E. S. ; VENTURA, A. M. F. ; CUNHA BASTOS, V. L. F. ; CUNHA BASTOS, J. . Citocromos P-450 de mugilídeo das lagunas Rodrigo de Freitas, de Jacarepaguá e da enseada do Camorim (Angra dos Reis) como biomarcadores de exposição a xenobióticos. In: XVII Encontro Brasileiro de Ictiologia, 2007, Itajaí, Santa Catarina. XVII Encontro Brasileiro de Ictiologia, 2007.

  • BASTOS, F. F. ; FRAGA, A. S. ; DANTAS, R. F. ; SILVA, E. S. ; FELZENSZWALB, I. ; CUNHA BASTOS, V. L. F. ; CUNHA BASTOS, J. . Isoenzimas de Glutationa S-transferases como Biomarcadoras de Intoxicação Subletal de Mugilídeos. In: XVII Encontro Brasileiro de Ictiologia, 2007, Itajaí, Santa Catarina. XVII Encontro Brasileiro de Ictiologia, 2007.

  • RICARDO, P. S. ; SALLES, C. M. C. ; FRAGA, A. S. ; DANTAS, R. F. ; CUNHA BASTOS, V. L. F. ; CUNHA BASTOS, J. . Comparação de característica cinéticas da monoamino oxidase cerebral de peixes neotropicais. In: XV Encontro Brasileiro de Ictiologia, 2003, São Paulo. CD de resumos do XV Encontro Brasileiro de Ictiologia, 2003. p. 259-259.

  • BASTOS, F. F. ; LIMA, L. M. ; CUNHA BASTOS, V. L. F. ; VALENTE, L. F. ; FRAGA, A. S. ; DANTAS, R. F. ; LOPES, R. B. ; CUNHA BASTOS, J. ; TORNISIELO, V. . Efeito de dimilin e de masoten sobre enzimas hepáticas da metabolização de xenobióticos em pacus. In: XV Encontro Brasileiro de Ictiologia, 2003, São Paulo. CD de resumos do XV Encontro Brasileiro de Ictiologia, 2003. p. 402-402.

  • DANTAS, R. F. . Identificação de alvos terapêuticos para desenvolvimento de novas drogas anti-esquistossomóticas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DANTAS, R. F. ; SENGER, M. R. ; MONTOYA, B. O. A. ; REZENDE-NETO, J. M. ; SILVA JUNIOR, F. P. . Viability Evaluation of Schistosoma mansoni Schistosomula Exposed to Peptidomimetic Aspartyl Protease Inhibitors Using a Fluorescent Alamar Blue‐Based Microplate Method. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • DANTAS, R. F. ; SENGER, M. R. ; MONTOYA, B. O. A. ; REZENDE-NETO, J. M. ; OLIVEIRA, M. E. ; FERREIRA, V. F. ; FERREIRA, S. B. ; SILVA JUNIOR, F. P. . Avaliação do efeito de compostos 1H-1,2,3-triazólicos sobre a atividade de glicosidases comerciais.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DANTAS, R. F. . Metabolismo do cálcio e do osso. São Paulo: Elsevier, 2011 (Revisão Técnica Científica (da Tradução) do Capítulo 11 do livro Bioquímica Médica).

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Outras produções

SILVA JUNIOR, F. P. ; DANTAS, RAFAEL F. ; SENGER, MARIO R . Planejamento de fármacos baseado em fragmentos (FBDD) e técnicas de triagem em larga escala (HTS/HCS). 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, F. P. ; DANTAS, R.F. . Métodos modernos de triagem de fármacos na química medicinal. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Abordagem Interdisciplinar para a Identificação de Novos Inibidores da Tioredoxina Glutationa Redutase de Schistosoma mansoni (SmTGR), Descrição: A Esquistossomose é uma doença parasitária causada por trematódeos do gênero Schistosoma que acarreta sérios prejuízos econômicos à sociedade devido à perda de capacidade produtiva dos indivíduos afetados. O principal fármaco utilizado no tratamento da esquistossomose é o praziquantel (PZQ) em função da sua alta eficiência, baixa toxicidade e amplo espectro de atuação. Entretanto, sua baixa atividade sobre vermes imaturos e a possibilidade de aparecimento de cepas resistentes tem justificado a busca por novos agentes esquistossomicidas. A Tioredoxina Glutationa Redutase (SmTGR) é uma enzima antioxidante multifuncional essencial para sobrevivência do S. mansoni. Sendo assim, pode ser considerada um alvo molecular validado promissor para o desenvolvimento de novos fármacos contra a esquistossomose. Neste trabalho empregaremos uma abordagem interdisciplinar para a identificação e caracterização de novos inibidores de SmTGR com ação esquistossomicida. Inicialmente faremos a padronização dos ensaios enzimáticos de diferentes formas recombinantes da SmTGR (selvagem, Sec597Cys, Sec597Ala e truncada no penúltimo aminoácido). Em seguida, compostos com o núcleo 1,4-naftoquinônico, 4H-1,2,4 e 1H-1,2,3-triazólicos (comerciais ou de colaboração), selecionados a partir de triagem virtual, serão testados sobre a atividade das SmTGRs. Os inibidores mais potentes terão seus parâmetros cinéticos de inibição determinados e serão incubados por até 72h com esquistossômulos e vermes adultos de S. mansoni. O efeito de cada composto sobre a motilidade dos parasitos será avaliado por Análise de Alto Conteúdo (HCA) através de um pipeline de análise desenvolvido por nosso grupo. Estudos de estrutura-atividade e docking molecular permitirão uma melhor compreensão sobre as interações intermoleculares do complexo enzima-inibidor e auxiliarão no desenho racional de novas séries de análogos com potencial esquistossomicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Ferreira Dantas - Coordenador / Floriano Paes Silva Júnior - Integrante / Mário Roberto Senger - Integrante / João de Mello Rezende Neto - Integrante / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Walter César Góes Valente - Integrante / NEVES, BRUNO J - Integrante / ANDRADE, CAROLINA H. - Integrante / Lauro Ribeiro de Souza Neto - Integrante / Mônica E. T. A. Chino - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Desenvolvimento de uma solução tecnológica baseada em aplicativo móvel e computação em nuvem para a identificação de novos agentes esquistossomicidas, Descrição: Existem poucos sistemas automatizados baseados em imagem capazes de caracterizar fenotipicamente vermes adultos de S. mansoni (Neves et al., 2016b; Marcellino et al., 2012). Além disso, eles dependem de equipamentos de alto custo, espaço físico e/ou infraestrutura computacional para análise das imagens. Nossa proposta pretende contornar essas limitações através do desenvolvimento de uma solução tecnológica que combinará as funcionalidades de um smartphone e a computação em nuvem num único sistema. Além disso, o suporte onde será realizada a captura de imagens necessitará de pouco espaço de bancada (< 30 cm2) podendo ser realocado facilmente. A viabilidade desta solução pode ser parcialmente demonstrada por um sistema de imageamento desenvolvido pela empresa Nano3D Biosciences (Tseng et al., 2015). Ele também utiliza um smartphone e uma fonte de luz branca para obter imagens sequenciais de campo claro de microplacas de 96 poços. No entanto, o processo de aquisição e análise das imagens foram ajustados com o único propósito de avaliar o efeito de compostos químicos sobre a contração de esferoides celulares magnetizados. Atualmente já existem algumas soluções baseadas em smartphone no contexto da esquistossomose e de outras parasitoses, mas elas têm como objetivo principal o diagnóstico da doença. Elas também dependem de lentes ou microscópios para a amplificação do objeto em estudo e se restringem, na maioria dos casos, à identificação de ovos em lâminas (Saeed, 2018). Alguns sistemas utilizam computação em nuvem para a análise das imagens, mas até o momento esta função tem sido aplicada apenas para ovos e vermes imaturos de esquistossomos (Holmstrom, 2017; Asarnow et al., 2015). Sendo assim, nossa solução tecnológica pode ser considerada única dentre as já reportadas para esta finalidade. De uma forma geral o usuário de nosso sistema se beneficiará de uma ferramenta simples, eficaz e de baixo custo que poderá ser implementada virtualmente em qualquer laboratório que tenha acesso ao parasito e à internet. Além disso, ele também terá acesso a toda parte computacional do sistema e poderá modificá-la conforme desejado. Um dos impactos esperados para o nosso projeto é o aumento no número de grupos de pesquisa envolvidos com prospecção de fármacos esquistossomicidas. E mesmos aqueles que já desenvolvem trabalhos nesta área verão no sistema uma alternativa viável e mais econômica à microscopia óptica tradicional. Isto porque nossa solução opera de forma automatizada na parte de captura e análise de imagens aumentando consideravelmente a vazão dos ensaios, ou seja, um maior número de compostos poderá ser triado num determinado tempo. Além disso, a análise é feita integralmente por ferramentas computacionais, eliminando o caráter subjetivo e qualitativo do método tradicional. Sendo assim, também não há a necessidade de ter um microscópio ou de um operador treinado na identificação de alterações fenotípicas do parasito. Por fim, espera-se que este projeto ajude na identificação de novos compostos com potencial esquistossomicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Ferreira Dantas - Coordenador / Floriano Paes Silva Júnior - Integrante / Mário Roberto Senger - Integrante / João de Mello Rezende Neto - Integrante / Walter César Góes Valente - Integrante / Giuliana Viegas Schirato - Integrante / Lauro Ribeiro de Souza Neto - Integrante / Luciano P. Gomes - Integrante / Jorge Luiz Soares de Pina - Integrante / Flávio Miranda de Farias - Integrante / Fábio Jorge de Vasconcellos Júnior - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Building Research capacity for schistosomiasis drug discovery and development through highcontent imaging and structural molecular biology studies, Descrição: Helminth infections are a huge public health problem in countries with poverty and development issues where the economic impact due to disease morbidity ultimately hamper their long-term sustainable growth. One of the main bottlenecks to discover new anti-helminthic drugs is the lack of a fast, quantitative and reproductive assay method to screen and characterize the activity of candidate molecules in adult worm forms. By strengthening research and innovation for drug discovery and development against schistosomiasis, a major infectious disease in Brazil, this collaborative project will have a great impact on the economic development and/or welfare of Brazil, an emerging knowledge economy. By proposing effective ways of finding new antischistosomal drugs, this project will effectively contribute to lowering the disease burden in Brazil. The participating UK research institutions are of an internationally excellent standard and are strongly committed to addressing these issues. [1] To train Brazilian scientists in the use of the high throughput drug screening system developed at LSHTM which is targeted against the helminth parasite Schistosoma mansoni. This will facilitate transfer of high-content imaging technology and promote development of screens for mammalian life-cycle stages of this and other helminth parasites; [2] To continue the development of a computational method to prioritize potential drug targets identified from the parasite genome sequence and to repurpose approved drugs; [3] To produce proteins identified in [2] using heterologous recombinant expression for structural and functional studies; [4] To initiate design and synthesis of new anti-schistosomal drugs from hit compounds identified in [1] or from protein structural information generated in [3].. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Floriano Paes Silva Júnior - Coordenador / Mário Roberto Senger - Integrante / Bogar Omar Araujo Montoya - Integrante / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Ray Owens - Integrante / Ross Paveley - Integrante / Quentin Bickle - Integrante / Nicholas Furnham - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Avaliação da atividade antichagásica de 1,2,3-triazóis tendo como alvo enzimas ativas sobre carboidratos (CAZy?s) de Trypanosoma cruzi para a descoberta de novos fármacos antiparasitários, Descrição: Devido à falta de incentivo financeiro no mercado farmacêutico para a descoberta de uma nova droga tripanocida, o único fármaco utilizado clinicamente contra o T. cruzi, Benznidazol, tem permanecido essencialmente inalterado há décadas. Enzimas Ativas Sobre Carboidratos (CAZy's) participam em diferentes vias metabólicas catalisando reações de quebra, biossíntese ou modificação de carboidratos, o que tem estimulado o seu uso como alvos moleculares no tratamento de diversos tipos doenças, incluindo as parasitoses. O T. cruzi possui em sua superfície celular um espesso glicocálix, constituído por proteínas altamente glicosiladas (ou proteoglicanas) que tem sido implicados em uma série de funções biológicas importantes, entre estas a infectividade do parasito e evasão do sistema imune do hospedeiro. Assim, o estudo de CAZy?s de T. cruzi pode fornecer novos e interessantes alvos para o desenvolvimento de fármacos antiparasitários. Neste projeto, investigaremos 1,2,3- triazóis como potenciais inibidores de CAZy?s tanto do ponto de vista da sobrevivência do parasito e do processo de invasão no homem, como também da interação com seu inseto vetor. A natureza química do núcleo 1,2,3-triazol tem estimulado o design de uma nova classe de inibidores das CAZy?s, uma vez que este pode mimetizar a carga parcial positiva do estado de transição e permitir uma maior interação com os resíduos catalíticos dessas enzimas. Esperamos que o emprego das abordagens multidisciplinares deste projeto nos permitirá avançar na descoberta de novos fármacos antichagásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Floriano Paes Silva Júnior - Coordenador / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Ana Carolina R. Guimarâes - Integrante / Cláudia Magalhães Calvet - Integrante / Fernando Ariel Genta - Integrante / Daniele Pereira de Castro - Integrante.

  • 2013 - Atual

    New Approaches to Neglected Tropical Diseases: An automated drug screening platform for helminthes, Descrição: The main aim of this project is to develop a novel platform for unbiased quantification of drug action against helminthes. The system is based on automated imaging of unlabeled adult parasite worms and subsequent quantitative image analysis using custom-developed methods for image segmentation, movement tracking and statistical data analysis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Floriano Paes Silva Júnior - Coordenador / Mário Roberto Senger - Integrante / Bogar Omar Araujo Montoya - Integrante., Financiador(es): Bill & Melinda Gates Foundation - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2013

    Avaliação dos efeitos antitumorais de extratos/substâncias isoladas de plantas e de fármacos em células de carcinoma cervical, Descrição: Estudo da ação antitumoral in vitro de extratos e compostos purificados de vegetais e fármacos em linhagens de células de carcinoma cervical (HeLa, SiHa, CaSki e C33A) e identificação de seus possíveis alvos moleculares. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Jacyara Maria Brito Macedo - Coordenador / Marsen Garcia Pinto Coelho - Integrante / Kátia Costa de Carvalho Sabino - Integrante / Sônia Maria de Freitas - Integrante / Amanda Chaves Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estudo cinético, termodinâmico e estrutural de derivados triazólicos inibidores de glicosidases como base para o desenvolvimento racional de novos fármacos., Descrição: Glicosidases são encontradas em todos os organismos vivos e estão envolvidas em vários processos biológicos importantes, tais como digestão, a biossíntese de glicoproteínas e o catabolismo lisossomal de glicoconjugados. Assim, inibidores de glicosidases específicas tem potencial aplicação terapêutica em diversas doenças. Em função do desenvolvimento da química click, 1H‐1,2,3‐triazóis ganharam atenção especial na área de descoberta de fármacos. Triazóis,especialmente glicoconjugados, tem sido sintetizados e testados como inibidores de glicosidases.O objetivo principal desse projeto é identificar potentes inibidores de glicosidases a partir de 4 séries de derivados triazólicos através de estudos cinéticos, termodinâmicos e estruturais sobre a interação destes compostos com glicosidases alvo em diferentes doenças: infecções virais (alfa‐glicosidase I), doença de Gaucher (beta‐glicosidase I e β‐glucocerebrosidase (GCase)], Diabetes tipo II[alfa‐Amilase pacreática (a‐AP) e maltaseglucoamilase intestinal (MGAM)] e Câncer (a‐manosidase).Nossa abordagem multidisciplinar combina síntese orgânica com técnicas em biologia molecular,enzimologia, biofísica e modelagem molecular. A estratégia baseia‐se no uso de enzimas comercialmente disponíveis para a identificação inicial de derivados triazólicos ativos, seguida pela avaliação dos compostos mais ativos sobre as glicosidases‐alvo recombinantes produzidas em sistemas heterólogos de expressão. A determinação dos modos de inibição e das constantes de afinidade por estudos cinéticos e de titulação calorimétrica isotérmica (ITC) permitirá caracterizar os detalhes da interação enzima‐inibidor. Finalmente, os dados obtidos serão interpretados à luz das estruturas dos complexos enzima‐inibidor através de técnicas de modelagem molecular. Esperamos que os resultados possibilitem subsidiar o desenvolvimento destes compostos em novos fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Floriano Paes Silva Júnior - Coordenador.

  • 2008 - 2010

    Biomarcadores de Poluentes em Peixes do Pantanal, Descrição: Desenvolver e aplicar biomarcadores enzimáticos, parasitários e microbiológicos para monitorar efeitos de poluentes sobre peixes do Pantanal mato-grossense. Os biomarcadores aqui propostos serão muito eficientes para avaliar preventivamente a saúde dos peixes do Pantanal, bem como para expandir os conhecimentos sobre a bioquímica comparada de sua variada ictiofauna, uma das mais numerosas do planeta. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Aline Simões Fraga - Integrante / Bastos, V.L.F. Cunha - Integrante / Bastos, F.F. - Integrante / Bastos, J. Cunha - Coordenador / Santiago Tobar Leitão - Integrante / José ricardo de Souza - Integrante / Edvaldo de Almeida Sampaio - Integrante / Luciano Antures de Barros - Integrante / José Augusto Ferraz de Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Biomarcadores enzimáticos de intoxicação subletal em mugilídeos das lagunas Rodrigo de Freitas e de Jacarepaguá, Descrição: Usando ensaios de atividades de isoenzimas de glutationa S-transferases, glutationa peroxidase e colinesterases em mugilídeos das lagoas de Jacarepaguá e Rodrigo de Freitas buscamos saber se os peixes estão submetidos a efeitos de poluentes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Aline Simões Fraga - Integrante / Bastos, V.L.F. Cunha - Integrante / Bastos, F.F. - Integrante / Bastos, J. Cunha - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Estrutura dos cDNA das glutation S-transferases do tipo alfa de fígado de pacu, Descrição: As glutationa transferases são isoenzimas de desintoxicação encontradas em todos os organismos até hoje estudados. As GSTs tem atividade de peroxidase e protegem as células de dano oxidativo. Oito classes de GST citosólicas foram caracterizadas em vertebrados, cada classe sendo composta por isoenzimas específicas para um determinado substrato exógeno. Substâncias tóxicas podem sofrer ativação metabólica tornando-se potentes carcinógenos com alta afinidade pelo DNA. A conjugação destes compostos com a glutationa reduzida, catalisada pelas GSTs, protege as células dos seus efeitos nocivos. A biossíntese das GST pode ser regulada através do receptor Ah. O complexo xenobiótico-receptor se combina com o DNA resultando em aumento de mRNA correspondente a uma dada isoenzima. Diferentes isoenzimas estão expressas em diferentes espécies. Assim, quando as células absorvem xenobióticos, pode ocorrer aumento de uma classe específica de GST. O pacu (Piaractus mesopotamicus Holmberg, 1887), caracídeo da subfamília Serrasalmínae que ocorre na bacia dos rios Paraguai e Paraná, é a espécie autóctone mais largamente empregada em piscicultura no Brasil. Na região do pantanal mato-grossense pacus invadem áreas alagadas cujo teor de oxigênio pode sofrer veriações muito bruscas expondo os peixes a estresse oxidativo. Estamos investigando o papel das GSTs e outras enzimas com atividade peroxidase em fígado do pacu e o possível valor adaptativo destas enzimas na proteção contra os efeitos das espécies reativas de oxigênio. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Frederico Freire Bastos - Integrante / Bastos, V.L.F. Cunha - Integrante / Bastos, J. Cunha - Coordenador / Vicente Paulo Francisco Cassano - Integrante / Rodolpho Mattos Albano - Integrante / João Bosco de Salles - Integrante / Lin Machado de Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2015

Almeida A. C. M. (orientador). Prêmio de melhores trabalhos da XXII Reunião Anual de Iniciação Científica -IOC 2015., FIOCRUZ.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Avenida Brasil, 4365 - Pavilhão Leonidas Deanne, Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos, Sl. 309, Manguinhos, 21040900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 38658157, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2015 - 2015

London School of Hygiene & Tropical Medicine

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40

Atividades

  • 04/2015 - 05/2015

    Pesquisa e desenvolvimento , LSHTM, .,Linhas de pesquisa

2013 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Adjunto, Carga horária: 40

Atividades

  • 11/2016 - 11/2016

    Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioimageamento por microscopia automatizada (Análise de Alto Conteúdo)

  • 03/2013 - 05/2015

    Direção e administração, Instituto Oswaldo Cruz, .,Cargo ou função, Chefe substituto do Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos.

2011 - 2011

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Docente - substituto adjunto, Carga horária: 20

Outras informações:
Durante este período foram ministradas aulas de Bioquímica para a disciplinas de Bioquímica e PCI-cardiovascular do curso de Farmácia.

2010 - 2012

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Docente - substituto, Carga horária: 15

Outras informações:
Durante este período foram ministradas aulas de Bioquímica para as disciplinas de Bioquímica dos cursos de Ciências Biológicas, Nutrição e Odontologia.

2010 - 2010

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
Ministrei a aula intitulada "Glutationa peroxidase" para a disciplina de "Espécies reativas de oxigênio: danos e contribuição celulares" do Programa de Pós-graduação em Biociências da UERJ.

2006 - 2007

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Docente - substituto, Carga horária: 15

Outras informações:
Durante este período foram ministradas aulas de Bioquímica para as disciplinas de de Bioquímica dos cursos de Odontologia e Enfermagem.

2001 - 2003

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro (estagiário), Carga horária: 20

Atividades

  • 08/2001 - 08/2003

    Estágios .,Estágio realizado, Ictiotoxicologia no laboratório de Bioquímica Toxicológica.