Sophia Lincoln Cardoso de Azevedo

Formação complementar

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• AZEVEDO, S. L. C. ; SOUZA, M. P. C. ; GUIMARAES, A. C. R. ; GALVAO, T. C. . Genomic surveillance: a potential shortcut for effective Chagas disease management. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 117, p. 2, 2022.

• AZEVEDO, S. L. C. ; GALVAO, T. C. ; COSTA, M. A. ; GUIMARAES, A. C. R. ; SOUZA, M. P. C. ; SOARES, R. F. . Identification of Trypanosoma cruzi ribose-5-phosphate isomerase inhibitors for Chagas disease chemotherapy: from an in vitro approach into the wilderness of exploring protein sequence-structure-function diversity. In: Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 9a edição, 2021, Rio de Janeiro. 100+12 ANOS DA DESCOBERTA DA DOENÇA DE CHAGAS: O TEMPO NÃO PARA., 2021.

• AZEVEDO, S. L. C. ; GALVAO, T. C. ; GUIMARAES, A. C. R. ; SOARES, R. F. ; COSTA, M. A. ; SOUZA, M. P. C. . Identification of Trypanosoma cruzi ribose-5-phosphate isomerase inhibitors for Chagas disease chemotherapy: from an in vitro approach into the wilderness of exploring protein sequence-structure-function diversity. In: Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 8a edição, 2020, Rio de Janeiro. 100+11 ANOS DA DESCOBERTA DA DOENÇA DE CHAGAS: O TEMPO NÃO PARA, MESMO QUE SEJAMOS FREADOS PELA SINDEMIA DE COVID-19, 2020.

• Borges, C. D. ; AZEVEDO, S. L. C. ; SOARES, R. F. ; COSTA, M. A. ; SOUZA, M. P. C. ; GALVAO, T. C. ; GUIMARAES, A. C. R. . Sequence diversity of Trypanosoma cruzi ribose-5-phosphate isomerase B: mapping and potential impact on drug design. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AZEVEDO, S. L. C. ; GALVAO, T. C. ; GUIMARAES, A. C. R. ; SOARES, R. F. ; COSTA, M. A. ; SOUZA, M. P. C. . Identification of Trypanosoma cruzi ribose-5-phosphate isomerase inhibitors for Chagas disease chemotherapy: from na in vitro approach into the wilderness of exploring protein sequence-structure-function diversity. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• AZEVEDO, S. L. C. ; GALVAO, T. C. ; GUIMARAES, A. C. R. ; SOUZA, M. P. C. ; SOARES, R. F. ; COSTA, M. A. . Identificação de compostos inibidores da ribose-5-fosfato isomerase de trypanosoma cruzi para quimioterapia da doença de chagas: de uma abordagem in vitro à exploração da diversidade de sequência, estrutura e função. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• AMORIM, L. M. F. ; JESUS, L. C. ; AZEVEDO, S. L. C. . Desenvolvimento de aula prática: simulação da separação de creatina cinase por eletroforese. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• AZEVEDO, S. L. C. ; GALVAO, T. C. ; GUIMARAES, A. C. R. . Identificação de compostos inibidores da ribose-5-fosfato isomerase de trypanosoma cruzi para quimioterapia da doença de chagas: uma abordagem in vitro. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Papel dos sistemas de dois componentes phoPQ, envZ-ompR, ssrAB e qseCB na regulação das ilhas de patogenicidade 1 e 2 de Salmonella enterica pelo ácido 3,4-dimetilbenzoico, Descrição: Os sistemas de dois componentes são mecanismos adaptativos desenvolvidos pelas bactérias para modular sua expressão de acordo com alterações em fatores ambientais como pH, temperatura, osmolaridade, entre outros. Os sistemas de dois componentes phoPQ, envZ-ompR, ssrAB e qseCB, especificamente, modulam a expressão de operons em Salmonella enterica sorovar typhimurium conhecidos como ilhas de patogenicidade (SPI) I e II que codificam mecanismos de virulência bacterianos conhecidos como sistema de secreção do tipo 3 que são fundamentais para o processo de invasão tecidual estabelecido pela Salmonella. Moléculas presentes na microbiota de mamíferos produzidas por microrganismos comensais, como o ácido-3,4-dimetilbenzóido (DMB), são capazes de inibir a colonização de microrganismos patogênicos por mecanismos ainda pouco explorados. Por essa razão, o presente projeto de pesquisa tem como objetivo caracterizar o efeito da exposição ao ácido-3,4-dimetilbenzóico em cepas de Salmonella enterica sorovar typhimurium que sejam knock-out para os genes dos reguladores de resposta phoP, qseB, ssrB e ompR para investigar se o efeito de inibição da expressão de genes de SPI I e II em Salmonella induzida pela exposição ao DMB (demonstrado por um trabalho anterior de nosso grupo) é mediada pela atividade dos sistemas de dois componentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sophia Lincoln Cardoso de Azevedo - Coordenador / Teca Calcagno Galvão - Integrante / Luis Caetano Martha Antunes - Integrante / Carlos Eduardo Gaspar - Integrante.

• 2022 - Atual

  Investigação in silico do papel de substituições de sequência na enzima EthA de Micobacterium tuberculosis na resistência à etionamida, Descrição: A resistência a antibióticos é uma preocupação crescente em todo o mundo e a tuberculose (TB) figura como uma das principais doenças nesse cenário. A etionamida é um pró-fármaco utilizado no tratamento de TB multidroga resistente e, mesmo não sendo um fármaco de primeira linha, os registros de isolados clínicos de M. tuberculosis resistentes a esse antibiótico vêm crescendo. A atividade da etionamida depende de sua ativação pela enzima EthA e substituições de sequência nessa enzima caracterizam o principal mecanismo de resistência à etionamida descrito até o momento. Em 2022, a Organização Mundial da Saúde publicou um conjunto de dados que relacionava informações de sequenciamento de genoma completo com teste de sensibilidade a antibióticos para isolados clínicos de M. tuberculosis de diversas localidades. A partir desses dados, o objetivo do presente projeto é produzir uma análise das substituições de aminoácidos mais frequentes na proteína EthA dos isolados resistêntes à etionamida. Além disso, serão construídos modelos virtuais tridimensionais dos mutantes de EthA para uma análise do potencial impacto que as mutações podem ter na na estrutura e na atividade da proteína.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Sophia Lincoln Cardoso de Azevedo - Integrante / Teca Calcagno Galvão - Coordenador / Rodrigo Fernandes Machado - Integrante.

• 2019 - 2022

  Diversidade de sequência da ribose-5-fosfato isomerase B de Trypanosoma cruzi: mapeamento e impacto no desenho de quimioterápicos, Descrição: O tratamento atualmente disponível para a doença de Chagas está associados a muitos problemas, como resistência, efeitos adversos e redução significativa de sua eficácia durante a fase crônica da infecção. Por esta razão, novas alternativas terapêuticas são buscadas e diferentes trabalhos sugerem a enzima ribose-5-fosfato isomerase B de Trypanosoma cruzi (TcRpiB) como um potencial novo alvo farmacológico. Um trabalho prévio do LAGFB identificou por meio de abordagens in silico moléculas que potencialmente se ligam seletivamente a TcRpiB e que podem inibir sua atividade catalítica. No entanto, durante os testes experimentais para avaliar o efeito dessas moléculas sobre a atividade enzimática, foram observadas diferentes sequências de aminoácidos para a enzima TcRpiB sugerindo a ocorrência de diversidade genética. Por essa razão, o objetivo do presente trabalho foi avaliar a extensão da diversidade de sequência dessa proteína a partir de informações de bancos de dados virtuais e avaliar se as variações de sequência mais frequentes poderiam impactar a atividade enzimática ou o desenho de novos inibidores para a TcRpiB. Este trabalho foi premiado como um dos melhores trabalhos da vigésima nona Reunião Anual de Iniciação Científica (RAIC) do IOC e indicado ao prêmio "Destaque na Iniciação Científica e Tecnológica 2022" do CNPQ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sophia Lincoln Cardoso de Azevedo - Integrante / Teca Calcagno Galvão - Integrante / Ana Carolina Ramos Guimarães - Coordenador / Rafael Ferreira Soares - Integrante / Mayla Abrahim Costa - Integrante / Marcos Paulo Catanho de Souza - Integrante.

Prêmios