Renata Tonhosolo

Possui graduação em Ciências biológicas - Bacharelado e Licenciatura pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1997), mestrado e doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) pela Universidade de São Paulo (2001 e 2005). Fez um primeiro pós-doutoramento na mesma Universidade com bolsa PDJ do CNPq (2005-2006) e um segundo pós-doutoramento com fomento da FAPESP (2006-2009). Em março de 2009 foi aprovada em concurso público para a ocupação temporária de Professora (MS3) em Regime de Turno Parcial (RTP), ministrou aulas de Parasitologia para alunos dos cursos de Odontologia (Noturno e Diurno), Enfermagem e Nutrição no Departamento de Parasitologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo até Dezembro de 2009. Foi pesquisadora-bolsista Capes PNPD no mesmo Instituto entre os meses de Janeiro/10 a Março/11. Fez pós-doutoramento em Biossintemas na UFABC. Tem experiência nas áreas de Parasitologia, Bioquímica e Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Antimaláricos, Coenzima Q, Preniltransferase, Compostos isoprênicos, vitaminas, pró-vitaminas, cultivo celular, HPLC, TLC, espectomêtria de massas, enzimologia, Biologia Celular e Molecular, Bioquímica, Genotipagem, Síndromes hereditárias de predisposição ao câncer e oncogenética. Atuou como T. Científica no Centro Internacional de Pesquisa e Ensino (Cipe - ACCamargo Cancer Center) no Depto. Oncogenética com fomento do NCI_NIH/USA. Atualmente leciona as Disciplinas Mecanismos de Regulação, Agressão e Defesa I e II aos alunos de Medicina da Universidade Santo Amaro (UNISA), orienta e co-orienta alunos de iniciação científica, também é docente na Universidade Nove de Julho (Uni9) no curso de graduação de Medicina Veterinária na disciplina de Parasitologia.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br

2001 - 2005

Universidade de São Paulo
Título: Identificação, clonagem molecular e caracterização funcional da enzima octaprenil pirofosfato sintase nos estágios intraeritrocitários de Plasmodium falciparum.
Orientador: Alejandro Miguel Katzin
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: compostos isoprênicos; Plasmodium falciparum; Coenzima Q; antimalaricos; octaprenil pirofosfato sintase; terpenos. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br

1999 - 2001

Universidade de São Paulo
Título: Expressão e análise do reconhecimento imune de variantes alélicas da proteína de superfície de merozoítos 2 (MSP-2) de Plasmodium falciparum.,Ano de Obtenção: 2001
Orientador: Marcelo Urbano Ferreira
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Plasmodium falciparum; MSP-2; proteínas recombinantes; reconhecimento imunitário; índios Karitiana; anticorpos IgG. Grande área: Ciências Biológicas

Aperfeiçoamento em Biologia da Relação Patógeno Hospedeiro

1998 - 1999

Universidade de São Paulo
Ano de finalização: 1999;

Graduação em Ciência Biologia - Bcharelado e Licenciatura

1994 - 1997

Universidade Presbeteriana Mackenzie

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Pós-doutorado

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil. , Bolsista do(a): UFABC/Capes, UFABC/CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

2010 - 2011

Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biomédicas II - USP, ICB, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

2006 - 2009

Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biomédicas II - USP, ICB, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: biologia geral.

2005 - 2006

Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biomédicas II - USP, ICB, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Geral.

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Formação complementar

2019 - 2019

Medicina. (Carga horária: 8h). , Universidade Santo Amaro, UNISA, Brasil.

2017 - 2017

Investigator site Personnel ICH GCP Training Certificate_Clinical Practice. (Carga horária: 15h). , TransCelerate Biopharma Inc., TCB, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Curso de Proteção Radiológica. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2000 - 2000

Laveran/Deane sobre a Malária. (Carga horária: 40h). , Instituto Oswaldo Cruz, FIOC, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncogenética molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Parasitologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia.

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Participação em eventos

XII ICOPA. Biosynthesis of menaquinone and phylloquinone in intraerythrocytic stages of Plasmodium falciparum. Plasmodial menaquinone acts in the electron transport in anaerobic conditions. 2010. (Congresso).

XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária.INTRAERYTHROCYTIC Plasmodium falciparum STAGES SYNTHESIZE MENAQUINONE AND PHYLLOQUINONE AND MODIFIES ITS UBIQUINONE/MENAQUINONE POOL DEPENDING ON OXYGEN AVAILABILITY. 2010. (Encontro).

XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária.INTRAERYTHROCYTIC Plasmodium falciparum STAGES SYNTHESIZE MENAQUINONE AND PHYLLOQUINONE AND MODIFIES ITS UBIQUINONE/MENAQUINONE POOL DEPENDING ON OXYGEN AVAILABILITY. 2010. (Encontro).

XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXVII Annual Meeting on basic research in ChagasDisease.INTRAERYTHROCYTIC Plasmodium falciparum STAGES SYNTHESIZE MENAQUINONE AND PHYLLOQUINONE AND MODIFIES ITS UBIQUINONE/MENAQUINONE POOL DEPENDING ON OXYGEN AVAILABILITY. 2010. (Encontro).

V Congresso do ICB - USP. Síntese de carotenóides em Plasmodium falciparum.. 2008. (Congresso).

V Congresso do ICB - USP. Síntese de carotenóides em Plasmodium falciparum.. 2008. (Congresso).

XXIII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY E XXXIV ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGASDISEASE. Carotenoid biosynthesis in the intraerythrocytic stages of Plasmodium falciparum.. 2007. (Congresso).

XXII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY E XXXIII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGASDISEASE. Retinoids in intraerythrocytic stages of Plasmodium falciparum.. 2006. (Congresso).

XXII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY E XXXIII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGASDISEASE. Identification and metabolic characterization of carotenoids in intraerythrocytic stages of Plasmodium falciparum. 2006. (Congresso).

XXI ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY E XXXIII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGASDISEASE. Identification, molecular cloning, functional characterization and immunolocalization of an octaprenyl pyrophosphate synthase in intraerythrocytic stages of Plasmodium falciparum.. 2005. (Congresso).

XXI ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY E XXXIII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGASDISEASE. New targets for antimalarial drugs.. 2005. (Congresso).

XX MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. Characterization of octaprenyl pyrophosphate of Plasmodium falciparum ? A POTENTIAL A POTENTIAL NOVEL ANTIMALARIAL TARGET.. 2004. (Congresso).

XIX MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. Cloning and kinetic characterization of Plasmodium falciparum polyprenyl diphosphate synthase - a possible new drug target.. 2003. (Congresso).

XIX MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. Tonhosolo R., Wunderlich G., D'alexandri FL., Kimura EA., Peres VJ and Katzin AM. Cloning and kinetic characterization of Plasmodium falciparum polyprenyl diphosphate synthase - a possible new drug target.. 2003. (Congresso).

8 Reunião Nacional de Pesquisa em Malária.Characterization and kinetic analysis of enzyme probably responsible for the isoprenic chain biosynthesis os Coenzyme Q in P. falciparum. 2002. (Seminário).

XVII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. TONHOSOLO, R., WUNDERLICH, G., KIMURA, E. A., PERES, V. J. & KATZIN, A.M. Characterization and kinetic analysis of enzyme probably responsible for the isoprenic chain biosynthesis of coenzyme Q in P. falciparum. 2002. (Congresso).

XVIII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. Isoprenic pathway as possible target for development antimalarial drugs. 2002. (Congresso).

XVII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. Identification and characterization of the GGIS encoding gene Geranylgeranyl isoprenyl synthetase responsible for the isoprenic chain biosynthesis of Coenzyme Q of Plasmodium falciparum.. 2001. (Congresso).

XVII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. Antimalarial activity of terpenes. 2001. (Congresso).

XVII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. Biosynthesis of isoprenoid in Plasmodium falciparum. 2001. (Congresso).

7ª REUNIÃO NACIONAL DE PESQUISA EM MALÁRIA.Differential recognition of four allelic variants of Merozoite Surface Protein 2 (MSP-2) of Plasmodium falciparum. 2000. (Seminário).

SEMINÁRIO LAVERAN / DEANE SOBRE MALÁRIA.Expressão e análise do reconhecimento imune de variantes alélicas da proteína de superfície de merozoítos 2 (MSP-2) de Plasmodium falciparum. 2000. (Seminário).

XVI ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. Differential recognition of four allelic variants of Merozoite Surface Protein 2 (MSP-2) of Plasmodium falciparum. 2000. (Congresso).

6ª REUNIÃO NACIONAL DE PESQUISA EM MALÁRIA.Expressão e análise do reconhecimento imune de variantes alélicas da proteína de superfície de merozoítos 2 (MSP-2) de Plasmodium falciparum. 1998. (Seminário).

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Participação em bancas

Aluno: ROBERTA CARVALHO DE FREITAS E AZEVEDO

Tonhosolo. Diagnóstico sorológico e molecular de Leishmaniose canina e isolamento de parasitas do genêro Leishmania em cães do município de São Bernardo do Campo, São Paulo.. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Santo Amaro.

Aluno: Ryan Emiliano da Silva

Marcili A;R Tonhosolo; Moraes JF. Genes de cisteíno proteases (catepsina L-Like)de Leishmania infantum chagasi: caracterização, relações filogenéticas e diagnóstico molecular. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Epidemiologia Experimental Aplicada às Zoonose) - Faculdade de medicina veterinária de zootecnica (USP).

Aluno: Juliana I

GENNARI, S. M.; BATTESTI, D. M. B.;TONHOSOLO, R.. G. Silva. Descrição morfológica e filogenia de parasitas do gênero Trypanosoma em pequenos roedores silvestre do Brasil. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Epidemiologia Experimental Aplicada às Zoonose) - Faculdade de medicina veterinária de zootecnica (USP).

Aluno: Catarina Castiñeiras

TONHOSOLO, R.FERREIRA, M. U.; Winter, CE. Estudos da frequência de recombinação ectópica e da redistribuição do conteúdo de genes variantes em amostras de campo de Plasmodium falciparum. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da relação patógeno-hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas II - USP.

Aluno: Roberta Carvalho de Freiras e Azevedo

Tonhosolo. Diagnóstico sorológico e molecular de Leishmaniose canina e isolamento de parasitas do genêro Leishmania em cães do município de São Bernardo do Campo, São Paulo.. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Santo Amaro.

TONHOSOLO, R.. XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXVII Annual Meeting on basic research in ChagasDisease. 2010.

TONHOSOLO, R.. V Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas. 2008. Instituto de Ciências Biomédicas II - USP.

TONHOSOLO, R.. XXXIII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGASDISEASE E XXII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. 2006.

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Comissão julgadora das bancas

Antonio Walter Ferreira

Ferreira, A W. x.. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

Silvia Celina Alfieri

KRETTLI, Antoniana Ursine; TERRA, Clélia Ferreira;Alfieri, Silvia C.; FERREIRA, Marcelo Urbano; KATZIN, Alejandro Miguel. Identificação, clonagem molecular e caracterização funcional da enzima octaprenil pirofosfato sintase nos estágios intraeritrocitários de Plasmodium falciparum. 2005. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Silvia Celina Alfieri

WINTER, Carlos Eduardo; RODRIGUES, Maurício Martins;Alfieri, Silvia C.. Caracterização, expressão funcional e inibição da enzima octaprenil difosfato sintase de Plasmodium falciparum - potencial alvo antimalárico. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

GUSTAVO AUGUSTO SCHMIDT DE MELO FILHO

MELO FILHO, G. A. S.. Aspectos da Biologia de Munida longipes (Crustacea: Decapoda). 1997 - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

CARLOS EDUARDO WINTER

WINTER, C. E.. Caracterização, expressão funcional e inibição da enzima octaprenil difosfato sintase de Plasmodium falciparum - Potencial alvo antimalárico. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Marcelo Urbano Ferreira

FERREIRA, M. U.. Dissertação de Renata Tonhosolo. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Marcelo Urbano Ferreira

FERREIRA, M. U.. Tese de Renata Tonhosolo. 2006. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Daniela Dias

Estudo da prevalência de parasitoses, de agentes zoonóticos e seus vetores em animais domésticos e silvestres, na comunidade do Assentamento Boa Vista, no Munícipio de Santa Rita (Paraíba); Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de Santo Amaro; (Orientador);

Daniela Calou

Estudo da prevalência de Tripanossomíases, de agentes zoonóticos e seus vetores em animais domésticos e silvestres, na comunidade do Assentamento Boa Vista, no Munícipio de Santa Rita (Paraíba); Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de Santo Amaro; (Orientador);

Mirian Punski

Estudo da prevalência de entero protozoários na comunidade do Assentamento Boa Vista, no Munícipio de Santa Rita (Paraíba); Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de Santo Amaro; (Orientador);

Raphael Baldarena Morais

Prevalência de carcinoma de mama hereditário em mulheres jovens oriundas da região Sul da cidade de São Paulo; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de Santo Amaro; (Orientador);

Camila Simão

Estudo da prevalência de Leishmanioses, de agentes zoonóticos e seus vetores em animais domésticos e silvestres, na comunidade do Assentamento Boa Vista, no Munícipio de Santa Rita (Paraíba); Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de Santo Amaro; (Orientador);

Bruno Costa

Estudo da prevalência de entero helmintoses na comunidade do Assentamento Boa Vista, no Munícipio de Santa Rita (Paraíba); Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de Santo Amaro; (Orientador);

MIRIAM YUKIKO MATSUMURA

Investigação bioquímica da ocorrência de biossíntese de vitamina K e retinóides nos estágios intraeritrocitários de Plasmodium falciparum; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia da relação patógeno-hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas II, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Renata Tonhosolo;

Rodrigo Sussman

Caracterização bioquímica da biossíntese de vitamina K nos estágios intraeritrocitários de Plasmodium falciparum; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia da relação patógeno-hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas II - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Renata Tonhosolo;

Heloiza Gabriel Berti

?Verificação da possível função biológica dos carotenóides e vitamina K biossintetizados pelas formas intraeritrocitárias de Plasmodium falciparum?; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia da relação patógeno-hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas II - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Renata Tonhosolo;

Jordana Arruda

?Caracterização dos genes de quitinases em espécies de Leishmanias de lagartos; Abordagem filogenética?; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do ABC; Orientador: Renata Tonhosolo;

João Ricardo Clerris

Sinergismo entre inibidores das vias MEP e Chiquimato em culturas sincrônicas de Plasmodium falciparum; 2009; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas II - USP; Orientador: Renata Tonhosolo;

Nayara Barros Ferreira de Carvalho

Ação da Esqualestatina na biossíntese de carotenóides em culturas sincrônicas de Plasmodium falciparum; 2008; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Tonhosolo;

Sarah C

Oliveira Machado (co-orientadora); Ação da Difenilamina na biossíntese de carotenóides em culturas sincrônicas de Plasmodium falciparum -- sinergismo entre Norflurazon e Difenilamina; 2007; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas II, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Tonhosolo;

Emília Witkowska

Confirmação bioquímica da biossíntese de vitamina K nos estágios intraeritrocitários de Plasmodium falciparum; ; 2008; Orientação de outra natureza; (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas II - USP; Orientador: Renata Tonhosolo;

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Foi orientado por

GUSTAVO AUGUSTO SCHMIDT DE MELO FILHO

Aspectos da Biologia de Munida longipes (Crustacea: Decapoda); 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Gustavo Augusto Schmidt de Melo Filho;

Alejandro Miguel Katzin

Identificação, clonagem molecular e caracterização funcional da enzima octaprenil pirofosfato sintase nos estágios intraeritrocíticos de Plasmodium falciparum; 2005; 133 f; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Alejandro Miguel Katzin;

Alejandro Miguel Katzin

2011; Institutto de Ciências Biomedicas- USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Alejandro Miguel Katzin;

Alejandro Miguel Katzin

2004; Universidade de São Paulo,; Alejandro Miguel Katzin;

Marcelo Urbano Ferreira

Expressão e análise do reconhecimento imune de variantes alélicas da proteína de superfície de merozoítos MSP-2 de Plasmodium falciparum; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Urbano Ferreira;

Marcia Aparecida Speranca

2012; Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcia Aparecida Speranca;

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Produções bibliográficas

  • DA SILVA, RYAN EMILIANO ; SAMPAIO, BRUNA MATARUCCO ; TONHOSOLO, RENATA ; DA COSTA, ANDREA PEREI RA ; DA SILVA COSTA, LUIZ EDUARDO ; NIERI-BASTOS, FERNANDA AP. ; SPERANÇA, MÁRCIA APARECIDA ; MARCILI, ARLEI . Exploring Leishmania infantum cathepsin as a new molecular marker for phylogenetic relationships and visceral leishmaniasis diagnosis. BMC INFECTIOUS DISEASES , v. 19, p. 895, 2019.

  • COSTA, ANDRÉA PEREIRA DA ; FERREIRA, JULIANA ISABEL GIULI DA SILVA ; SILVA, RYAN EMILIANO DA ; TONHOSOLO, RENATA ; ARAÚJO, ANDREINA DE CARVALHO ; GUIMARÃES, MAÍRA FREITAS ; HORTA, MAURICIO CLÁUDIO ; LABRUNA, MARCELO BAHIA ; MARCILI, ARLEI . Trypanosoma cruzi in Triatomines and wild mammals in the National Park of Serra das Confusões, Northeastern Brazil. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA , v. 51, p. 445-451, 2018.

  • FORTES, FERNANDA PASCHOAL ; TONHOSOLO, RENATA ; JBILI, RIMA ; SANTIAGO, KARINA MIRANDA ; ANDRADE, KELVIN ; NOBREGA, AMANDA FRANCA ; ACHATZ, MARIA ISABEL ISABEL . Prevalence of germline p.R337H mutation in Brazilian young breast cancer patients.. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY , v. 35, p. e13101-e13101, 2017.

  • Tonhosolo, Renata . Prevalence of germline TP53 p.R337H mutation in Brazilian young breast cancer patients.. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY , v. 35, p. suppl, e13101-e, 2017.

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Outras produções

Tonhosolo . Microbiologia e Imunologia voltadas para Odontologia.. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiros de aulas teóricas/práticas.).

Tonhosolo . Imunologia clínica voltada ao Farmacêutico.. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiros de aulas teórico-práticas).

Tonhosolo . Parasitologia voltada à Medicina.. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiros de aulas teórico-práticas).

Tonhosolo . Parasitologia voltada à Medicina. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiros de aulas teórico-práticas).

TONHOSOLO, R. . Curso Intersemestral (Disciplina Optativa para Graduação - BMP 103). 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Prevalência de carcinoma de mama hereditário em mulheres jovens oriundas da região Sul da cidade de São Paulo: triagem de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2., Descrição: Atualmente, o câncer é a doença que mais causa mortes no mundo, e entre 5 a 10% dos tumores têm caráter hereditário. Sabe-se que o câncer de mama (CM) é mais comum em mulheres, a taxa de mortalidade, no período entre 2002 e 2004, foi de 10,44 mortes por 100 mil mulheres no Brasil. A estimativa de novos caso de câncer de mama e ovário no Brasil em 2018 foi de 59.770 e 6.150, respectivamente, de acordo com o Instituto Nacional do Câncer (Inca). Mutações nos genes BRCA1 (Breast cancer 1 gene) e BRCA2 (Breast cancer 2 gene) são responsáveis por cânceres de mama e ovário hereditários. Indivíduos com mutações em BRCA1 e BRCA2 possuem características clínicas e familiares distintas. Essas características podem ser utilizadas para selecionar aqueles que devem ser submetidos a testes moleculares para identificação das mutações destes genes. O presente projeto de pesquisa tem como objetivos principais: i) investigar a prevalência de carcinoma de mama hereditário e história familiar, de acordo com os critérios estabelecidos pelo Breast Cancer Linkage Consortium, em mulheres jovens (menos de 45 anos) oriundas da região Sul da cidade de São Paulo; ii) triagem de mutações dos genes BRCA1 e BRCA2, por serem os principais genes de susceptibilidade ao câncer de mama hereditário e devido a prevalência de mutações nestes genes não ser conhecida na população a ser estudada, para estabelecer um perfil dos carcinomas de mama hereditários e iii) esclarecimento para a paciente e seus familiares sobre aspectos relacionados a hereditariedade num contexto de aconselhamento genético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Estudo da prevalência de parasitoses, de agentes zoonóticos e seus vetores em animais domésticos e silvestres, na comunidade do Assentamento Boa Vista, no Munícipio de Santa Rita (Paraíba), Descrição: O presente projeto de pesquisa divide-se em dois subprojetos principais: i) prevalência de parasitoses na comunidade do Assentamento Boa Vista e ii) estudo de agentes zoonóticos e seus vetores em animais domésticos e silvestres no município de Santa Rita (Paraíba) e arredores. Ambos são oriundos e paralelos ao projeto ?Pra continuar sonhando? que objetiva levar apoio médico e nutricional para crianças assistidas pela Organização não-governamental ?Casa dos Sonhos?, assim como aos familiares e à comunidade do entorno. A mortalidade infantil no município é estimada em 9,07 óbitos por mil nascidos vivos e as internações por diarreia representam 1,5 internações por mil habitantes. Por essa razão, esse projeto se destina a investigar inicialmente a prevalência de parasitas intestinais (protozoários e helmintos) e dos fatores-chave envolvidos na epidemiologia das enteroparasitoses, a partir do estudo enteroparasitológico na comunidade do Assentamento Boa Vista, onde atua a ONG ?Casa dos Sonhos?. Prevê-se também estimar a prevalência de outras parasitoses humanas endêmicas (Leishmaniose, Toxoplasmose, Doença de Chagas, Malária e outras) ampliando o estudo para toda comunidade do município. O segundo subprojeto objetiva obter informações desconhecidas na região a partir dos animais silvestres de vida livre. Acredita-se que estes possam ser indicadores de qualidade ambiental por demonstrarem, por meio de suas doenças, o desequilíbrio do ambiente no qual estão inseridos. Por isso também, propõe-se o estudo das principais zoonoses (Toxoplasmose, Leishmaniose, Tripanossomíase Americana, Doenças transmitidas por ectoparasitas e Hemoparasitoses) que acometem animais silvestres e animais domésticos (cães e gatos) do município de Santa Rita e de seus arredores. A captura dos animais silvestres e vetores serão conduzidas por meio de metodologias específicas para cada grupo e com a presença dos diferentes agentes zoonóticos, será avaliada pelo isolamento em meios específicos e pesquisa direta por técnicas moleculares em sangue, tecidos e nos vetores capturados. Possibilitando assim, um amplo estudo da diversidade e ocorrência de agentes zoonóticos nas áreas domiciliares e peridomiciliares, além da geração de dados para o controle destas doenças nas localidades estudadas. O objetivo primordial do projeto de pesquisa apresentado, é integrar estudantes de medicina de diferentes estágios acadêmicos aos médicos e outros profissionais para atendimento das necessidades de saúde da população local, reforçando o aprendizado dos estudantes a respeito das doenças infecto-parasitárias endêmicas daquela região, e inseri-los na cultura e realidade social encontradas. O projeto apresenta várias ramificações, as quais gerarão projetos de iniciação científica o que consolidará a formação acadêmico-científica de muitos alunos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador.

  • 2015 - 2017

    O Papel da Mutação p.R337H em câncer de Mama em mulheres Jovens do Brasil., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tonhosolo - Integrante / Maria Isabel W. Achatz - Coordenador.

  • 2015 - 2017

    Triagem neonatal da prevalência da mutação p.R337H no gene TP53 na população brasileira., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador / ACHATZ, MARIA ISABEL - Integrante / Karina Miranda Santiago - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Caracterização bioquímica e estrutural das quitinases de Leishmania (L.) infantum chagasi e Leishmania (Viannia) braziliensis. Interação entre as quitinases das Leihsmanias com a quitina do inseto vetor (flebotomíneo do genêro Lutyzomia)., Descrição: As quitinases apresentam importante papel no desenvolvimento do ciclo de vida e de transmissão de uma variedade de organismos parasitas. Quitinases de Leishmanias (agentes etiológicos das Leishmanioses - doença severa com ampla distribuição geográfica, com incidência de dois milhões de casos por ano e 350 milhões de pessoas em áreas sob risco de infecção), assim como as de outros protozoários patogênicos, podem facilitar tanto a infecção parasitária como a sobrevivência dos protozoários dentro de seus hospedeiros vetores, também ajudariam na transmissão desses organismos aos seus hospedeiros mamíferos. Especula-se que as quitinases diferem entre as espécies de Leishmanias, apresentando especificidade à quitina do respectivo inseto vetor. Propomos caracterizar bioquimicamente e estruturalmente as quitinases de L. (L.) infantum chagasi e L. (Viannia) braziliensis, endêmicas no país, responsáveis pelos sintomas viscerais e cutâneos. Objetiva-se analisar a atividade quitinolítica das quitinases nativas das Leishmanias cultivadas in vitro, traçar o perfil cinético das versões recombinantes (expressas em sistemas que preservem suas funcionalidades) em comparações entre elas e com quitinases de outros organismos. Nos estudos estruturais para caracterização das quitinases recombinantes, observando se diferem entre as espécies de Leishmanias e, se apresentam especificidade à quitina do respectivo inseto vetor, será realizada a técnica de Espalhamento de Raios-X a Baixo Angulo (SAXS). Espera-se visualizar como a quitinase de cada espécie de Leishmania interage com a quitina padrão e/ou com a quitina extraída do trato digestivo do vetor. Pretende-se verificar se a imunização experimental de camundongos com as quitinases recombinantes das diferentes Leishmanias, expressas neste trabalho, poderia produzir anticorpos policlonais específicos para cada espécie, ainda assim, prevê-se ensaios de immunoblotting e ELISA para avaliar o reconhecimento das quitinases recombinantes por anticorpos de pacientes previamente diagnosticados com leishmanioses visceral ou cutânea. As correlações entre as quitinases de diferentes espécies de Leishmanias, com a identificação de peculiaridades entre elas poderão propiciar: i) desenho racional de possíveis inibidores que possam agir de forma específica contra as distintas quitinases; ii) produção de anticorpos monoclonais para o diagnóstico diferencial e iii) compreensão da possível interação específica quitinase-quitina, inferindo se tais proteínas são interessantes candidatas à formulação de vacinas que bloqueariam a transmissão da doença de forma específica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador / Márcia Aparecida Sperança - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Caracterização bioquímica e estrutural das quitinases de Leishmania (L.) infantum chagasi e Leishmania (Viannia) braziliensis. Interação entre as quitinases das Leihsmanias com a quitina do inseto vetor (flebotomíneo do genêro Lutyzomia)., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador / márcia aparecida sperança - Integrante.

  • 2011 - 2011

    Prospecção de antimaláricos e produtos de ação inseticida/repelentes da flora amazônica: inibição de Plasmodium spp., mecanismo de ação de extratos vegetais, seus constituintes químicos e a introdução de novas tecnologias no controle vetorial, Descrição: Pesquisadora colaboradora para testar in vitro compostos derivados do Nerolidol e caracterizar a ação desses compostos sob a via de isoprenóides em P. falciparum. Projeto coordenado pelo Prof. Dr. Adrian Martin Pohlit do Instituto Nacional de Pesquisa da Amazônia e integra a tese de doutoramento de Luiz F. Rocha Silva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador.

  • 2009 - 2011

    Verificação da possível função biológica dos carotenóides e vitamina K biossintetizados pelas formas intraeritrocitárias de Plasmodium falciparum, Descrição: O projeto tem como principal objetivo, verificar a(s) função(ões) fisiológica(s) dos carotenóides, da vitamina K e ubiquinona, compostos isoprênicos, previamente identificados e caracterizados, nos estágios intraeritrocitários de P. falciparum, dentre elas, a função antioxidante e a participação na cadeia respiratória. Os resultados gerados poderão ajudar à compreender mais sobre os mecanismos de sobrevivência de P. falciparum em ambiente sujeito ao constante estresse oxidativo, potencializando assim, novos alvos para drogas antimaláricas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador.

  • 2009 - 2011

    Observação do perfil de transcrição gênica por Real time PCR dos prováveis genes relacionados à biossíntese de carotenóides, vitaminas E e K em parasitas mantidos em diferentes condições de O2 e\ou tratamento com drogas de ação inibitória específica, Descrição: Especulamos que P. falciparum biossintetiza as formas de vitaminas K (MK e PK), vitamina E; e recentemente, caracterizamos a biossíntese dos carotenóides. Análises, preliminares, in silico realizadas apontaram para alguns prováveis genes relacionados/envolvidos na biossíntese das vitaminas K, E e carotenóides em P. falciparum. Para inferir sobre a provável função fisiológica das vitaminas K, E e dos carotenóides nesse parasita, também prevê-se verificar o perfil de transcrição gênica por Real time PCR (com oligonucleotídeos específicos para as sequências das análises in silico para MK, PK, ubiquinonas e carotenóides) nos parasitas mantidos em diferentes condições de O2. Essa etapa tem como objetivo somar aos resultados de biossíntese indicando o papel fisiológico das vitaminas K, E e dos carotenóides nos estágios intraeritrocitários de P. falciparum. Os resultados gerados poderão ajudar a compreender sobre os mecanismos de sobrevivência desse parasita em um ambiente sujeito ao constante estresse oxidativo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador.

  • 2009 - 2011

    Investigação da ação de inibidores específicos das vias MEP e Chiquimato em P. falciparum, P. berghei e P. chabaudi, Descrição: Objetiva-se realizar ensaios de tratamento in vitro de culturas sincrônicas de P. falciparum, com drogas de ação específicas tanto na via de biossíntese dos isoprenóides (norflurazon, fluoridona e esqualestatina) quanto da via Chiquimato (glifosato, ácido úsnico, sulcotriona e inibidores derivados da 1,4-dididroxi-2-naftoato preniltransferase de ação específica na biossíntese de menaquinona) para observação do efeito direto sobre a biossíntese dos carotenóides, das vitaminas K e E nos parasitas tratados comparados aos parasitas-controle (cultivados sem adição das respectivas drogas). Ainda assim, prevê-se o tratamento in vivo de camundongos infectados com as espécies P. berghei e P. chabaudi com as drogas que apresentarem melhor efeito nas culturas sincrônicas de P. falciparum (valor de IC50 baixo e diminuição direta na biossíntese dos carotenóides, das vitaminas K e E). O tratamento dos parasitas (P. falciparum, P. berghei e P. chabaudi) com os inibidores específicos da biossíntese dos carotenóides, das vitaminas K (especialmente da menaquinona - MK) e E, confirmará nossas especulações\evidências preliminares sobre a biossíntese dessas moléculas no parasita. Também, poderão propiciar a utilização das drogas ensaiadas como alternativa para o tratamento da malária visto terem, como alvos de ação, moléculas não sintetizadas pelo homem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador.

  • 2006 - 2009

    Identificação e caracterização de alvos antimaláricos oriundos do metabolismo de isoprenóides nos estágios intraeritrocitários de Plasmodium falciparum, Descrição: A via de biossíntese dos isoprenóides nas formas intraeritrocitárias de Plasmodium falciparum é apontada como alvo potencial para o desenvolvimento de novos quimioterápicos. Nosso grupo, na última década, vem identificando e caracterizando os compostos isoprênicos, os quais, em P. falciparum, são biossintetizados pela via 2C-metil-D-eritritol-4-fosfato (MEP). Está via é bastante promissora no que se refere à formulação racional de novos antimaláricos, por ser alternativa na biossíntese dos compostos isoprênicos, não sendo compartilhada com o homem. Este projeto destina-se a complementar os estudos previamente iniciados/realizados por nosso grupo, aprofundando o conhecimento sobre a biossíntese de isoprenóides nos estágios intraeritrocitários de P. falciparum. Acredita-se que: a confirmação da presença de carotenóides; a constatação da atividade de fitoeno-sintase da enzima PfOPPs e a identificação da suposta enzima PGGPP-II em P. falciparum, propiciará uma abordagem mais abrangente sobre novos e potenciais alvos para o desenho racional de drogas e/ou outras alternativas de combate e controle da malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador / Gerhard Wunderlich - Integrante / Alejandro Miguel Katzin - Integrante / Emilia Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2007

    Ação da difenilamina na biossíntese de carotenóides em culturas sincrônicas de Plasmodium falciparum ? sinergismo entre norflurazon e difenilamina, Descrição: Objetivou investigar a atuação do herbicida norflurazon juntamente com o fungicida difenilamina na inibição dos carotenoides biossintetizados por P. falciparum, observando-se ocorria ação sinérgica entre essas drogas. Para comprovar que as formas intraeritrocitárias de P. falciparum apresentavam a via de biossíntese de carotenóides, tratamos as culturas com o norflurazon, que age diretamente sobre as enzimas do tipo fitoeno-dehidrogenase (ou fitoeno desaturase), resultando no acúmulo de fitoeno (primeiro produto da via de biossíntese de carotenoides). O fungicida difenilamina também inibe as enzimas específicas da via de carotenoides: fitoeno desaturase e licopeno -ciclase (LCYE). Define-se sinergismo como um efeito produzido pela combinação de componentes que é maior que a soma dos efeitos produzidos pelos componentes sozinhos. Esse efeito possivelmente diminuiria a frequência do surgimento de resistência. Para os testes de associação, utilizou-se, após a determinação dos valores de IC50 para cada droga individualmente, a metodologia Modified Fixed-Ratio Isobologram. Fixou-se uma das drogas em sua IC50, variando-se a concentração da outra com valores menores que a sua, IC50. Os resultados obtidos puderam concluir a presença do efeito sinérgico quando norflurazon e difenilamina estão em associação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador.

  • 2006 - 2007

    Investigação bioquímica da ocorrência de biossíntese de vitamina K e retinoides nos estágios intraeritrocitários de Plasmodium falciparum, Descrição: I. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    ?Imunolocalização subcelular por microscopia confocal, interferência na transcrição por RNA e ensaios de inibição da enzima octaprenil pirofosfato sintase de Plasmodium falciparum?, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador.

  • 2001 - 2005

    ?Identificação, clonagem molecular e caracterização funcional da enzima octaprenil pirofosfato sintase nos estágios intraeritrocitários de Plasmodium falciparum?., Descrição: Consistiu-se na caracterização do gene PfB0130w, presente no cromossomo 2 ? predito por similaridade de sequência como codificador de uma enzima da família das preniltransferases ? por meio de sua amplificação, clonagem e sequenciamento. Objetivou-se constatar a expressão do referido transcrito nos diferentes estágios intraeritrocitários, inferindo em qual(is) desse(s) ele era expresso e em qual proporção. A segunda etapa consistiu-se na análise efetiva do produto codificado pelo gene estudado; objetivou analisar a enzima sob a forma recombinante e de sua versão nativa. A recombinante foi expressa por meio de sistemas de expressão adequados para a manutenção de sua integridade e propriedades e a versão nativa, purificada das formas intraeritrocitárias, preservando-se sua atividade. Para ambas, foram traçados os perfis de atividade enzimática e os produtos por elas catalisados foram caracterizados por RP-TLC, RP-HPLC e por espectometria de massas. Realizaram-se ensaios competitivos da enzima estudada com a adição de determinados terpenos, verificando se estes, por apresentarem estruturas análogas aos compostos isoprênicos, poderiam atuar competindo com o substrato enzimático natural. Finalmente foram determinadas as constantes cinéticas das versões recombinante e nativa da enzima estudada, bem como a determinação da constante inibitória do terpeno nerolidol frente a versão recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador.

  • 1999 - 2001

    ?Expressão e análise do reconhecimento imune de variantes alélicas da proteína de superfície de merozoítos 2 (MSP-2) de Plasmodium falciparum?., Descrição: Estudo da proteína de superfície de merozoítos (Merozoite Surface Protein) MSP-2, apontada entre os principais antígenos candidatos para o desenvolvimento de vacinas contra a fase assexuada sanguínea de P. falciparum. Análise do repertório de variantes de MSP-2 encontrado em parasitas de área holoendêmica da Tanzânia. Estudos prévios nesta e em outras áreas holoendêmicas haviam encontrado grande diversidade alélica em MSP-2, incluindo alelos com versões recombinantes IC1/FC27. Entre os 67 isolados tipados com o uso de sondas alelo-específicas, não foram encontradas formas recombinantes, sugerindo que o amplo repertório de variantes alélicas de MSP-2 nas populações locais de P. falciparum derivaria de variações no bloco repetitivo de uma mesma família alélica, em vez de recombinação entre as famílias alélicas; Também consistiu-se na análise da resposta de anticorpos, obtidos de camundongos experimentalmente imunizados e de indivíduos continuamente expostos à malária (índios Karitiana), contra diferentes variantes alélicas da MSP-2. Quatro versões distintas da região central (blocos 2 a 4) da MSP-2, compreendendo dois representantes de cada família alélica, foram expressos como proteínas de fusão. Os resultados da análise dos padrões de resposta de anticorpos encontrados demonstrou que os anticorpos obtidos em camundongos imunizados com as proteínas de fusão reconhecem, em Western blot, a proteína nativa correspondente a ambos os membros da mesma família, e as concentrações de anticorpos IgG contra membros da mesma família alélica sugeriram que os indivíduos expostos à malária hipoendêmica reconhecem a MSP-2 de modo variante-específico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador.

  • 1996 - 1997

    ?Retenção nitrogenada de ratos sob ressecção intestinal maciça, tratamento com hormônio do crescimento e dieta rica em glutamina?., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tonhosolo - Coordenador.

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Prêmios

2010

Menção honrosa ?Medalha Ruth Nussenzweig? concedida a jovem pesquisador brasileiro com contribuição para o estudo da malária., XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária.

2004

TONHOSOLO, R. Characterization of octaprenyl pyrophosphate of Plasmodium falciparum ? A POTENTIAL NOVEL ANTIMALARIAL TARGET. Characterization of octaprenyl pyrophosph, XXXI ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGASDISEASE E XX ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY.

2002

Certificado de Honra pelo trabalho: TONHOSOLO, R., WUNDERLICH, G., KIMURA, E. A., PERES, V. J. & KATZIN, A. M. Characterization enzyme probably responsible for the isoprenic Q in P. falciparum, 8ª Reunião de Pesquisa em Malária (25 a 28/08/02 - Porto Velho RO).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de Santo Amaro, Universidade de Santo Amaro - Campus I. , Rua Professor Enéas de Siqueira Neto, 340, Jardim das Imbuias, 04829300 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 21418555

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Experiência profissional

  • 2018 - Atual

    Universidade Santo Amaro

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2018 - Atual

    Universidade de Santo Amaro

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Doutora, Carga horária: 25

    Outras informações:
    Professora Doutora da disciplina de Parasitologia I, Parasitologia II, Imunologia Básica, Imunologia Clínica e Microbiologia Clinica para o curso de graduação em Medicina. Professora da disciplina de Práticas Integradoras - Team Based Learning Medicina. Orientadora de iniciação científica.

  • 2017 - 2017

    Cipe - Centro internacional de Pesquisa e Ensino (ACCamargo Cancer Center)

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: T. Científico (projeto fomentado pela Pfizer), Carga horária: 44

    Outras informações:
    Projeto Nirvana/Pfizer.

  • 2015 - 2017

    Cipe - Centro internacional de Pesquisa e Ensino (ACCamargo Cancer Center)

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: T. Científico (fomentado pelo NCI_NIH/USA), Carga horária: 44

    Outras informações:
    Projeto fomentado pelo NIH/USA.

  • 2016 - 2017

    Instituto de Pesquisa e Educação em Saude de São Paulo

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora Doutora, Carga horária: 14

    Outras informações:
    Professora em Curso de Pós-graduação Lato-senso. Aulas de Bioquímica Clínica, Oncologia e Citologia aos alunos do Curso de Análises Clínicas Veterinárias no Instituto de Pesquisa e Educação em Saúde em São Paulo (IPESSP) (05/2016 a atual)

  • 2012 - 2013

    Universidade Federal do ABC

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda (Biossistemas), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2006 - 2009

    Instituto de Ciéncias Biomedicas II

    Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorada bolsista FAPESP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2011

    Instituto de Ciências Biomédicas II - USP

    Vínculo: Bolsista Capes PNPD, Enquadramento Funcional: Pesquisadora bolsista Capes, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2009 - 2010

    Instituto de Ciências Biomédicas II - USP

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professora Doutora (MS3) Turno Pacial, Carga horária: 12

    Outras informações:
    Professora Doutora em Regime de Turno Parcial (RTP). Ministrando aulas de Parasitologia para os cursos de Odontologia (noturno e diurno), Enfermagem (diurno) e Nutrição (diurno) no Departamento de Parasitologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

  • 2009 - 2009

    Instituto de Ciências Biomédicas II - USP

    Vínculo: Pesquisadora científica, Enquadramento Funcional: PESQUISADORA Bolsista CNPq, Carga horária: 40

  • 1996 - 1997

    Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

    Vínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: iniciação científica, Carga horária: 20

  • 2013 - 2014

    fundação bradesco

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professora de Ciências Naturais, Carga horária: 32

    Outras informações:
    Professora de Ciências da Natureza para alunos dos 8 e 9 anos do ensino fundamental II e Professor de Educação Ambiental dos alunos do 4 ao 9 ano ensino fundamental I e II.