Drielli Gomes Vital Fujii

Pós-doutorado

Formação complementar

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Comissão julgadora das bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• VITAL-FUJII, D.G. ; BAPTISTA, M.S. . Progress in the photodynamic therapy treatment of Leishmaniasis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , v. 54, p. 1-11, 2021.

• MOURA GATTI, FERNANDO DE ; GOMES, RENAN AUGUSTO ; DA FONSECA, AMANDA LUISA ; CARDOSO LIMA, ELYS JULIANE ; VITAL-FUJII, DRIELLI GOMES ; TARANTO, ALEX GUTERRES ; PILLA VAROTTI, FERNANDO DE ; GOULART TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE . Antiplasmodial activity of sulfonylhydrazones: and approaches. Future Medicinal Chemistry , v. 13, p. 233-250, 2020.

• SILVA, ETYENE JG ; BEZERRA-SOUZA, ADRIANA ; PASSERO, LUIZ FD ; LAURENTI, MÁRCIA D ; FERREIRA, GLÁUCIO M ; Fujii, Drielli GV ; TROSSINI, GUSTAVO HG ; RAMINELLI, CRISTIANO . Synthesis, leishmanicidal activity, structural descriptors and structure-activity relationship of quinoline derivatives. Future Medicinal Chemistry , v. 10, p. 2069-2085, 2018.

• LEITE, FRANCO HENRIQUE ANDRADE ; FROES, THAMIRES QUADROS ; DA SILVA, SUELLEN GONÇALVES ; MACÊDO DE SOUZA, EVANDRO ITALO ; VITAL-FUJII, DRIELLI GOMES ; GOULART TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE ; SILVA DA ROCHA PITA, SAMUEL ; CASTILHO, MARCELO SANTOS . An integrated approach towards the discovery of novel non-nucleoside Leishmania major pteridine reductase 1 inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 132, p. 322-332, 2017.

• MELLO, JULIANA DA FONSECA REZENDE E ; GOMES, RENAN AUGUSTO ; VITAL-FUJII, DRIELLI GOMES ; FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART . Fragment-based drug discovery as alternative strategy to the drug development for neglected diseases. Chemical Biology & Drug Design , v. 90, p. 1067-1078, 2017.

• VITAL, DRIELLI G. ; DAMASCENO, FLÁVIA S. ; RAPADO, LUDMILA N. ; SILBER, ARIEL M. ; VILELLA, FILIPE S. ; FERREIRA, RAFAELA S. ; MALTAROLLO, VINÍCIUS G. ; TROSSINI, GUSTAVO H. G. . Application of bioisosterism in design of the semicarbazone derivatives as cruzain inhibitors: a theoretical and experimental study. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS , v. 35, p. 1244-1259, 2017.

• Q. PANTALEÃO, SIMONE ; G.V. FUJJI, DRIELLI ; G. MALTAROLLO, VINÍCIUS ; DA C. SILVA, DANIELLE ; H.G. TROSSINI, GUSTAVO ; C. WEBER, KAREN ; P.B. SCOTT, LUIS ; M. HONORIO, KATHIA . The role of QSAR and virtual screening studies in type 2 diabetes drug discovery. Medicinal Chemistry , v. 13, p. 1-1, 2017.

• BLAU, LORENA ; MENEGON, RENATO FARINA ; TROSSINI, GUSTAVO H.G. ; MOLINO, JOÃO VITOR DUTRA ; VITAL, DRIELLI GOMES ; CICARELLI, REGINA MARIA BARRETTO ; PASSERINI, GABRIELA DUÓ ; BOSQUESI, PRISCILA LONGHIN ; CHIN, CHUNG MAN . Design, synthesis and biological evaluation of new aryl thiosemicarbazone as antichagasic candidates. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 67, p. 142-151, 2013.

• VITAL, DRIELLI GOMES ; ARRIBAS, MARCO ; GOULART TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE . Molecular modeling and docking application to evaluate cruzain inhibitory activity by chalcones and hydrazides. Letters in Drug Design & Discovery , v. 666, p. 6-10, 2013.

• SILVA, C. F. N. ; VITAL-FUJII, D. G. ; JUNQUEIRA, C. H. ; OLIVEIRA, M. C. ; MIOTTO, R. ; WAINWRIGHT, M. ; BAPTISTA, M. S. . Molecular Dynamics Simulations and in vitro Assay of POPC Membrana Models in the Presence of Pheothiazinium Photosensitizers. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VITAL-FUJII, DRIELLI GOMES ; SILVA, C. F. N. ; JUNQUEIRA, H. C. ; TURRO, C. ; BAPTISTA, M. S. . Antiparasitic photodynamic therapy against Leishmania amazonensis mediated by ruthenium and porphyrin photosensitizers. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VITAL-FUJII, D. G. ; Trossini, G. H. G. . Application of Structure-Based Drug Design (SBDD) in search of new cruzain and CPB2.8 inhibitors. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• VITAL, D. G. ; Trossini, G. H. G. ; Vinícius G. Maltarollo . Construção e validação da cisteíno-protease de L. mexicana (CPB2.8) como alvo bioquímico no planejamento de fármacos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VITAL, D. G. ; MALTAROLLO, VINÍCIUS G. ; Trossini, G. H. G. . Comparative Modeling and Molecular Dynamic Simulation of CPB2.8: a cysteine proteinase of Leishmania mexicana. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VITAL, DRIELLI GOMES ; Vinícius G. Maltarollo ; Flávia Damasceno ; Ludmila N. Rapado ; Ariel M. Silber ; Felipe S. Vilella ; Rafaela S. Ferreira ; Gustavo H. G. Trossini . Nitrofurazone bioisosters (semicarbazone, thiosemicarbazone and aminoguanidine derivatives) as antichagasic candidates. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VITAL-FUJII, D. G. ; Ferreira, G. M ; Mello, J. F. R ; Gustavo H. G. Trossini . Molecular dynamic simulation and pharmacophore model of parasitic cysteine proteases. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VITAL, D. G. ; TROSSINI, GUSTAVO H.G. . Syntheses, Molecular Modeling and Docking Studies of Nitrofurazone Analogues as Trypanomicide Candidates. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VITAL, D. G. ; Ferreira, E. I. ; Trossini, G. H. G. . Molecular Modeling Studies of Stereoeletronic Properties by Chalcones and Hydrazides Antichagasic Candidates. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VITAL, D. G. ; Ferreira, E. I. ; Trossini, G. H. G. . MOLECULAR MODELING STUDIES OF STEREOELETRONIC PROPERTIES BY CHALCONES AND HYDRAZIDE ANTICHAGASIC CANDIDATES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VITAL, D. G. ; MATSUTANI, G. C. . PERFIL CROMATOGRÁFICO DO EXTRATO DE Plantago major L. E SEPARAÇÃO DE FRAÇÕES. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VITAL, D. G. ; MATSUTANI, G. C. . PERFIL CROMATOGRÁFICO DO EXTRATO DE Plantago major L. E SEPARAÇÃO DE FRAÇÕES. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - 2021

  EFICIÊNCIA DOS COMPLEXOS DE RUTÊNIO NA TERAPIA FOTODINÂMICA EM Leishmania amazonensis, Descrição: A terapia fotodinâmica têm sido amplamente utilizada em diversas áreas como câncer, infecções causadas por microorganismos, doenças como hipebilirubinemia, entre outras, como alternativa aos tratamentos convencionais a fim de se obter um tratamento eficaz com menos toxicidade. A terapia fotodinâmica utilizando compostos com atividade dual, que atuam como geradores de espécies reativas de oxigênio e liberam também um fármaco conhecido para o tratamento da doença em estudo apresentou resultados promissores no tratamento de células cancerígenas, uma vez que são direcionados ao tecido alvo causando assim menos citotoxicidade e melhorando a eficácia do tratamento. As Leishmanioses são um grupo de doenças causadas pelo parasita do gênero Leishmania, são responsáveis por incapacitar e levar à morte milhares de pessoas mundialmente, o tratamento para essas doenças é ineficaz, possui alto custo e alta toxicidade. Com isso, o objetivo deste projeto é utilizar a terapia fotodinâmica com complexos de Rutênio que apresentem atividade dual a fim de conseguir um tratamento mais seguro para os pacientes com Leishmanioses.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Drielli Gomes Vital Fujii - Integrante / Maurício S. Baptista - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2017 - 2017

  Virtual Screening (VS) and High-Throughput Screening (HTS) Integration in Discovery of new drugs against neglected tropical diseases (NTDs), Descrição: In order to obtain a new agent against Neglected Disease in this work we proposed a partnership to evaluate a series of compounds obtained by synthesis and Virtual Screening studies against parasitic proteases focused on Neglected Disease, using biological inhibitory assays, and then a structure-activity relationship (SAR) study to development new compounds.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Drielli Gomes Vital Fujii - Integrante / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Integrante / Jair Lage de Siqueira-Neto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2014 - 2018

  APLICAÇÃO DE PLANEJAMENTO BASEADO NA ESTRUTURA DO RECEPTOR NA BUSCA DE INIBIDORES DE CISTEÍNO-PROTEASES PARASITÁRIAS (CRUZAÍNA (T. cruzi) e CPB (Leishmanioses)), Descrição: Causadas por agentes infecciosos e parasitários, as doenças negligenciadas são responsáveis por levar milhões de pessoas à morte todos os anos e afetam principalmente os países pobres e em desenvolvimento, não despertando interesse das industrias farmacêuticas para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas. Dentre estas, a Doença de Chagas e as Leishmanioses, parasitoses causadas por parasitas flagelados pertencentes a família Trypanosomatidae, T. cruzi e Leshmaina sp respectivamente, se apresentam como um sério problema de saúde pública mundial. Mesmo endêmicas em vários países e causando milhões de mortes por ano, ainda hoje não existem fármacos eficientes e seguros para seu tratamento. Este panorama torna eminente a necessidade de pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos para essas parasitoses. A busca de agentes quimioterápicos envolve a seleção de vias metabólicas essenciais à sobrevivência dos parasitas, destacando as cisteíno-proteases presentes nesses tripanossomatídeos. A cruzaína no T. cruzi, e a CPB nas Leishmanioses, deste modo se mostram como alvos bioquímicos promissores. A disponibilidade de estruturas cristalográficas da cruzaína e do sequenciamento genômico da CPB, nos permite utilizar estratégias de planejamento de fármaco baseado no receptor (SBDD) na identificação de candidatos a fármacos para essas doenças. Entre as técnicas modernas de SBDD utilizadas, a triagem virtual possibilita identificar e selecionar inibidores enzimáticos potentes e seletivos. Assim, propõe-se neste projeto, planejamento por meio de SBDD de inibidores de cruzaína (triagem virtual) e de CPB (Modelagem Comparativa/Triagem Virtual) e ensaios biológicos (enzimáticos e parasitários) na identificação de candidatos a agentes tripanomicidas e leishmanicidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Drielli Gomes Vital Fujii - Integrante / TROSSINI, GUSTAVO H.G. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2012 - 2013

  Planejamento, síntese e avaliação biológica de análogos bioisostéricos da nitrofurazona : variações de anéis (pirrol e 4-dimetilaminobenzil) e cadeias laterais (semicarbazona, tiossemicarbazona e aminoguanidina), Descrição: A doença de Chagas é uma infecção causada pelo protozoário intracelular Trypanosoma cruzi. Atualmente 7 a 8 milhões de pessoas encontram-se infectadas, e há 25 milhões de pessoas em áreas de risco de contaminação. A cada ano ocorrem 56.000 novos casos e, aproximadamente, 12.000 mortes por complicações oriundas da doença. É endêmica em 21 países da América do Sul, e pode ser encontrada, também, na América do Norte e Europa devido a processos migratórios. Somente dois fármacos estão disponíveis para o tratamento da doença de Chagas, o nifurtimox e o benznidazol, que são ativos somente na fase aguda e causam sérios efeitos adversos. Diante deste panorama, é eminente a necessidade de novos antichagásicos. A enzima cruzaína é a principal cisteíno-protease presente no T. cruzi, é importante para a sobrevivência, diferenciação e entrada do parasita no hospedeiro, se apresentando como um excelente alvo biológico na busca de novos quimioterápicos. Derivados de semicarbazona, tais como o nitrofural e o hidroximetilnitrofural demonstraram atividade inibitória da cruzaína, sendo considerados protótipos na busca de antichagásicos. Utilizando estratégias modernas de planejamento de fármacos por meio da integração entre técnicas computacionais, modelagem molecular e docking, e experimentais, síntese e ensaios biológicos, realizou-se neste trabalho o planejamento, síntese e avaliação biológica de bioisósteros do nitrofural como candidatos à antichagásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Drielli Gomes Vital Fujii - Integrante / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4