Drielli Gomes Vital Fujii

Finalizou o pós-doutorado no Instituto de Química da Universidade de São Paulo no departamento de Bioquímica, o trabalho era voltado para o estudo da Terapia Fotodinâmica contra formas promastigota de Leishmania amazonensis, concluído em Agosto de 2021. Doutora em Ciências pelo curso Fármaco e Medicamentos da Universidade de São Paulo cujo trabalho era voltado para o planejamento e desenvolvimento de novos compostos para o tratamento da Doença de Chagas, concluído em Junho de 2018. Estágio Sanduíche de 6 meses realizado na Universidade da Califórnia, San Diego, avaliando inibição do crescimento de formas parasitárias do Trypanosoma cruzi. Mestre em Ciências pelo curso Fármaco e Medicamentos da Universidade de São Paulo cujo trabalho era voltado para a síntese e estudos de modelagem molecular na busca de inibidores de cruzaína de Trypanosoma cruzi, concluído em Novembro de 2013. Possui Graduação em Farmácia pela Universidade de Mogi das Cruzes, concluída em Dezembro de 2008. Foi professora no Instituto Oswaldo Quirino (Faculdades Oswaldo Cruz) nas disciplinas de Química Farmacêutica e Planejamento de Fármacos (2018/2019). Participou da Etapa de Estágio Supervisionado em Docência do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino junto à Disciplina de Química Farmacêutica II, ministrada aos alunos de graduação do curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, nos anos de 2013 e 2015. Foi professora no curso técnico em Farmácia do Colégio Rosa Mariyn (Set/2013 a Set/2015). Trabalhou na Drogaria São Paulo S/A exercendo o cargo de farmacêutica e subgerente por 2 anos.

Informações coletadas do Lattes em 01/07/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Fármaco e Medicamentos

2013 - 2018

Universidade de São Paulo
Título: APLICAÇÃO DE PLANEJAMENTO BASEADO NA ESTRUTURA DO RECEPTOR NA BUSCA DE INIBIDORES DE CISTEÍNO- PROTEASES PARASITÁRIAS (CRUZAÍNA (T. cruzi) e CPB (Leishmanioses))
Orientador: em Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences - UCSD ( Professor Jair Lage de Siqueira-Neto)
com Gustavo Henrique Goulart Trossini. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Planejamento de fármacos; Doença de Chagas; Leishmania; Modelagem Comparativa; Triagem Virtual.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Doenças Negligenciadas. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Medicinal Chemistry. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Fármacos e Medicamentos

2012 - 2013

Universidade de São Paulo
Título: Planejamento, síntese e avaliação biológica de análogos bioisostéricos da nitrofurazona : variações de anéis (pirrol e 4-dimetilaminobenzil) e cadeias laterais (semicarbazona, tiossemicarbazona e aminoguanidina),Ano de Obtenção: 2013
Gustavo Henrique Goulart Trossini.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Doença de Chagas; Planejamento de fármacos; Bioisosterismo; Inibidores de cruzaína.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Computacional. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Farmácia

2005 - 2008

Universidade de Mogi das Cruzes
Título: Perfil Cromatográfico do Extrato Metanólico da Plantago major L. E Separação de Frações
Orientador: Guilherme Costa Matsutani

Pós-doutorado

2019

Pós-Doutorado. , Instituto de Química da Universidade de São Paulo, IQ-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Parasitologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Radiologia e Fotobiologia.

Formação complementar

2015 - 2015

Prospecção de novos fármacos - abordagens teórica e experimental. (Carga horária: 4h). , 38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.

2014 - 2014

Introdução à Química computacional. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.

2009 - 2009

Aplicação de Injetáveis. (Carga horária: 8h). , Becton Dickinson, BD, Brasil.

2006 - 2006

Coleta de Material Biológico. (Carga horária: 8h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Planejamento de Fármacos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Computacional.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Doenças Negligenciadas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquimica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Photobiology.

Organização de eventos

TROSSINI, GUSTAVO H.G. ; VITAL, D. G. ; MALTAROLLO, VINÍCIUS G. ; GATTI, F. M. . I Workshop de Jovens Pesquisadores em Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. 2015. (Outro).

Participação em eventos

XIV Encuentro Latinoamericano de Fotoquímica (ELAFOT). Antiparasitic photodynamic therapy against Leishmania amazonensis mediated by ruthenium and porphyrin photosensitizers. 2019. (Congresso).

Workshop and Summer School Neglected Disease.Application of Structure-Based Drug Design (SBDD) in search of new cruzain and CPB2.8 inhibitors. 2016. (Outra).

38a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.. Construção e validação da cisteíno-protease de L. mexicana (CPB2.8) como alvo bioquímico no planejamento de fármacos. 2015. (Congresso).

IV International Symposium on Drug Discovery.Comparative Modeling and Molecular Dynamic Simulation of CPB2.8: a cysteine proteinase of Leishmania mexicana. 2015. (Simpósio).

248th ACS National Meeting & Exposition. Nitrofurazone bioisosters (semicarbazone, thiosemicarbazone and aminoguanidine derivatives) as antichagasic candidates. 2014. (Congresso).

III Internacional Symposium on Drug Discovery.Syntheses, Molecular Modeling and Docking Studies of Nitrofurazone Analogues as Trypanomicide Candidates. 2013. (Simpósio).

?How to Write for and Get Published in Scientific Journals. 2012. (Outra).

47ª Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica.Molecular Modeling Studies of Stereoeletronic Properties by Chalcones and Hydrazides Antichagasic Candidates. 2012. (Simpósio).

The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem.Molecular Modeling Studies of Stereoeletronic Properties by Chalcones and Hydrazides Antichagasic Candidates. 2012. (Simpósio).

3 Simpósio Regional de Saúde.Perfil Cromatográfico do Extrato Metanólico da Plantago major L. E Separação de Frações. 2008. (Simpósio).

XVI Semana Farmacêutica da Universidade de Mogi das Cruzes.Perfil Cromatográfico do Extrato Metanólico da Plantago major L. E Separação de Frações. 2008. (Simpósio).

XV Semana Farmacêutica da Universidade de Mogi das Cruzes. 2007. (Simpósio).

XIV Semana Farmacêutica da Universidade de Mogi das Cruzes. 2006. (Congresso).

XIII Semana Farmacêutica da Universidade de Mogi das Cruzes. 2005. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Daniela Moreno et al

VITAL-FUJII, DRIELLI GOMES; SERAFIM, R.; DAGOSTINHO, R.. .Estudos de Ancoramento Molecular de Estimulantes do Sistema Nervoso Central. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz.

Aluno: Carolina G

SERAFIM, R.;VITAL-FUJII, DRIELLI GOMES. Soares et al..Novas Aplicações Clínicas dos Inibidores de Fosfodiesterase-5 (PDE-5) em distúrbios vasculares. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz.

Aluno: Glauco Britto et al

VITAL-FUJII, DRIELLI GOMES; SERAFIM, R.. .Esteróides Androgênios Anabolizantes: estrutura química, efeitos adversos e perfil de usuários. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz.

Aluno: Cecilia Timm Wottrich

Trossini, G. H. G.; RANGEL-YAGUI, C. O.;VITAL-FUJII, D. G.. Busca de inibidores de diidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR) por Planejamento de Fármacos baseado na Estrutura do Receptor. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP.

Comissão julgadora das bancas

Liliana Marzorati

MARZORATI, L.. Planejamento, síntese e avaliação biológica de análogos do NF e do NFOH candidatos a agentes antichagásicos: bioisosterismo na variação do nitro-heterocíclico (pirol e imidazol) e da cadeia lateral (amnoguadidina). 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Carlota de Oliveira Rangel Yagui

RANGEL-YAGUI, C.O.. Aplicação de planejamento baseado na estrutura do receptor na busca de inibidores de cisteíno-proteases parasitárias cruzaína (T. cruzi) e CPB (Leishmaniose). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Marcelo Santos Castilho

MATSUTANI, G. C.;Castilho, Marcelo S; TROSSINI, G. H.. Planejamento, síntese e avaliação biológica de análogos bioisostéricos da nitrofurazona: variações de anéis (pirrol e 4-dimetilaminobenzil) e cadeias laterais (semicarbazona, tiossemicarbazona e aminoguanidina). 2013. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Káthia Maria Honório

HONORIO, K. M.TROSSINI, G. H. G.; ANDRADE, C. H.; COSTA, M. C. N.; KAWANO, D. F.. Aplicação de Planejamento Baseado na Estrutura do Receptor na Busca de Inibidores de Cisteíno-Proteases Parasitárias (cruzaína (T. cruzi) E CPB (leishmanioses)). 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Maria Cristina Nonato

TROSSINI, G.H.G.;NONATO, MARIA CRISTINA; KAWANO, D.F.; HONORIO, K.M.; ANDRADE, C.H.. Apresentação de planejamento baseado na estrutura do receptor na busca de inibidores de cisteíno-proteases parasitárias (cruzaína (T.Cruzi) e CPB (leishmanioses).. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Orientou

Bruna Abad et al

; EPILEPSIA FARMACORRESSISTENTE: HIPÓTESES E TRATAMENTOS; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Drielli Gomes Vital Fujii;

VICTORIA F

Brioli et al; ; ESTUDO COMPUTACIONAL DE INIBIDORES DA JANUS ASSOCIATED KINASES (JAK); 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Drielli Gomes Vital Fujii;

Ana Landim Guimarães et al

; EFICÁCIA E SEGURANÇA NO TRATAMENTO DA OBESIDADE: MEDICAMENTOS USUAIS E OFF-LABEL; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Drielli Gomes Vital Fujii;

Daniela Moreno et al

; Estudos de Ancoramento Molecular de Estimulantes do Sistema Nervoso Central; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Drielli Gomes Vital Fujii;

Foi orientado por

Maurício da Silva Baptista

Início: 2019; Universidade de SÃo Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Produções bibliográficas

  • VITAL-FUJII, D.G. ; BAPTISTA, M.S. . Progress in the photodynamic therapy treatment of Leishmaniasis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , v. 54, p. 1-11, 2021.

  • MOURA GATTI, FERNANDO DE ; GOMES, RENAN AUGUSTO ; DA FONSECA, AMANDA LUISA ; CARDOSO LIMA, ELYS JULIANE ; VITAL-FUJII, DRIELLI GOMES ; TARANTO, ALEX GUTERRES ; PILLA VAROTTI, FERNANDO DE ; GOULART TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE . Antiplasmodial activity of sulfonylhydrazones: and approaches. Future Medicinal Chemistry , v. 13, p. 233-250, 2020.

  • SILVA, ETYENE JG ; BEZERRA-SOUZA, ADRIANA ; PASSERO, LUIZ FD ; LAURENTI, MÁRCIA D ; FERREIRA, GLÁUCIO M ; Fujii, Drielli GV ; TROSSINI, GUSTAVO HG ; RAMINELLI, CRISTIANO . Synthesis, leishmanicidal activity, structural descriptors and structure-activity relationship of quinoline derivatives. Future Medicinal Chemistry , v. 10, p. 2069-2085, 2018.

  • LEITE, FRANCO HENRIQUE ANDRADE ; FROES, THAMIRES QUADROS ; DA SILVA, SUELLEN GONÇALVES ; MACÊDO DE SOUZA, EVANDRO ITALO ; VITAL-FUJII, DRIELLI GOMES ; GOULART TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE ; SILVA DA ROCHA PITA, SAMUEL ; CASTILHO, MARCELO SANTOS . An integrated approach towards the discovery of novel non-nucleoside Leishmania major pteridine reductase 1 inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 132, p. 322-332, 2017.

  • MELLO, JULIANA DA FONSECA REZENDE E ; GOMES, RENAN AUGUSTO ; VITAL-FUJII, DRIELLI GOMES ; FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART . Fragment-based drug discovery as alternative strategy to the drug development for neglected diseases. Chemical Biology & Drug Design , v. 90, p. 1067-1078, 2017.

  • VITAL, DRIELLI G. ; DAMASCENO, FLÁVIA S. ; RAPADO, LUDMILA N. ; SILBER, ARIEL M. ; VILELLA, FILIPE S. ; FERREIRA, RAFAELA S. ; MALTAROLLO, VINÍCIUS G. ; TROSSINI, GUSTAVO H. G. . Application of bioisosterism in design of the semicarbazone derivatives as cruzain inhibitors: a theoretical and experimental study. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS , v. 35, p. 1244-1259, 2017.

  • Q. PANTALEÃO, SIMONE ; G.V. FUJJI, DRIELLI ; G. MALTAROLLO, VINÍCIUS ; DA C. SILVA, DANIELLE ; H.G. TROSSINI, GUSTAVO ; C. WEBER, KAREN ; P.B. SCOTT, LUIS ; M. HONORIO, KATHIA . The role of QSAR and virtual screening studies in type 2 diabetes drug discovery. Medicinal Chemistry , v. 13, p. 1-1, 2017.

  • BLAU, LORENA ; MENEGON, RENATO FARINA ; TROSSINI, GUSTAVO H.G. ; MOLINO, JOÃO VITOR DUTRA ; VITAL, DRIELLI GOMES ; CICARELLI, REGINA MARIA BARRETTO ; PASSERINI, GABRIELA DUÓ ; BOSQUESI, PRISCILA LONGHIN ; CHIN, CHUNG MAN . Design, synthesis and biological evaluation of new aryl thiosemicarbazone as antichagasic candidates. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 67, p. 142-151, 2013.

  • VITAL, DRIELLI GOMES ; ARRIBAS, MARCO ; GOULART TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE . Molecular modeling and docking application to evaluate cruzain inhibitory activity by chalcones and hydrazides. Letters in Drug Design & Discovery , v. 666, p. 6-10, 2013.

  • SILVA, C. F. N. ; VITAL-FUJII, D. G. ; JUNQUEIRA, C. H. ; OLIVEIRA, M. C. ; MIOTTO, R. ; WAINWRIGHT, M. ; BAPTISTA, M. S. . Molecular Dynamics Simulations and in vitro Assay of POPC Membrana Models in the Presence of Pheothiazinium Photosensitizers. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VITAL-FUJII, DRIELLI GOMES ; SILVA, C. F. N. ; JUNQUEIRA, H. C. ; TURRO, C. ; BAPTISTA, M. S. . Antiparasitic photodynamic therapy against Leishmania amazonensis mediated by ruthenium and porphyrin photosensitizers. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VITAL-FUJII, D. G. ; Trossini, G. H. G. . Application of Structure-Based Drug Design (SBDD) in search of new cruzain and CPB2.8 inhibitors. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • VITAL, D. G. ; Trossini, G. H. G. ; Vinícius G. Maltarollo . Construção e validação da cisteíno-protease de L. mexicana (CPB2.8) como alvo bioquímico no planejamento de fármacos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VITAL, D. G. ; MALTAROLLO, VINÍCIUS G. ; Trossini, G. H. G. . Comparative Modeling and Molecular Dynamic Simulation of CPB2.8: a cysteine proteinase of Leishmania mexicana. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • VITAL, DRIELLI GOMES ; Vinícius G. Maltarollo ; Flávia Damasceno ; Ludmila N. Rapado ; Ariel M. Silber ; Felipe S. Vilella ; Rafaela S. Ferreira ; Gustavo H. G. Trossini . Nitrofurazone bioisosters (semicarbazone, thiosemicarbazone and aminoguanidine derivatives) as antichagasic candidates. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VITAL-FUJII, D. G. ; Ferreira, G. M ; Mello, J. F. R ; Gustavo H. G. Trossini . Molecular dynamic simulation and pharmacophore model of parasitic cysteine proteases. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VITAL, D. G. ; TROSSINI, GUSTAVO H.G. . Syntheses, Molecular Modeling and Docking Studies of Nitrofurazone Analogues as Trypanomicide Candidates. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • VITAL, D. G. ; Ferreira, E. I. ; Trossini, G. H. G. . Molecular Modeling Studies of Stereoeletronic Properties by Chalcones and Hydrazides Antichagasic Candidates. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • VITAL, D. G. ; Ferreira, E. I. ; Trossini, G. H. G. . MOLECULAR MODELING STUDIES OF STEREOELETRONIC PROPERTIES BY CHALCONES AND HYDRAZIDE ANTICHAGASIC CANDIDATES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • VITAL, D. G. ; MATSUTANI, G. C. . PERFIL CROMATOGRÁFICO DO EXTRATO DE Plantago major L. E SEPARAÇÃO DE FRAÇÕES. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VITAL, D. G. ; MATSUTANI, G. C. . PERFIL CROMATOGRÁFICO DO EXTRATO DE Plantago major L. E SEPARAÇÃO DE FRAÇÕES. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

VITAL-FUJII, D. G. . XXI Jornada de Farmácia da UMC. 2015. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

VITAL-FUJII, D. G. ; MALTAROLLO, VINÍCIUS G. ; Gustavo H. G. Trossini . I Workshop de Jovens Pesquisadores em Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. 2015; Tema: Workshop de Jovens Pesquisadores. (Site).

VITAL-FUJII, D. G. ; MALTAROLLO, VINÍCIUS G. ; Gustavo H. G. Trossini . I Workshop de Jovens Pesquisadores em Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. 2015; Tema: Workshop de Jovens Pesquisadores. (Rede social).

Projetos de pesquisa

  • 2018 - 2021

    EFICIÊNCIA DOS COMPLEXOS DE RUTÊNIO NA TERAPIA FOTODINÂMICA EM Leishmania amazonensis, Descrição: A terapia fotodinâmica têm sido amplamente utilizada em diversas áreas como câncer, infecções causadas por microorganismos, doenças como hipebilirubinemia, entre outras, como alternativa aos tratamentos convencionais a fim de se obter um tratamento eficaz com menos toxicidade. A terapia fotodinâmica utilizando compostos com atividade dual, que atuam como geradores de espécies reativas de oxigênio e liberam também um fármaco conhecido para o tratamento da doença em estudo apresentou resultados promissores no tratamento de células cancerígenas, uma vez que são direcionados ao tecido alvo causando assim menos citotoxicidade e melhorando a eficácia do tratamento. As Leishmanioses são um grupo de doenças causadas pelo parasita do gênero Leishmania, são responsáveis por incapacitar e levar à morte milhares de pessoas mundialmente, o tratamento para essas doenças é ineficaz, possui alto custo e alta toxicidade. Com isso, o objetivo deste projeto é utilizar a terapia fotodinâmica com complexos de Rutênio que apresentem atividade dual a fim de conseguir um tratamento mais seguro para os pacientes com Leishmanioses.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Drielli Gomes Vital Fujii - Integrante / Maurício S. Baptista - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2017 - 2017

    Virtual Screening (VS) and High-Throughput Screening (HTS) Integration in Discovery of new drugs against neglected tropical diseases (NTDs), Descrição: In order to obtain a new agent against Neglected Disease in this work we proposed a partnership to evaluate a series of compounds obtained by synthesis and Virtual Screening studies against parasitic proteases focused on Neglected Disease, using biological inhibitory assays, and then a structure-activity relationship (SAR) study to development new compounds.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Drielli Gomes Vital Fujii - Integrante / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Integrante / Jair Lage de Siqueira-Neto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2014 - 2018

    APLICAÇÃO DE PLANEJAMENTO BASEADO NA ESTRUTURA DO RECEPTOR NA BUSCA DE INIBIDORES DE CISTEÍNO-PROTEASES PARASITÁRIAS (CRUZAÍNA (T. cruzi) e CPB (Leishmanioses)), Descrição: Causadas por agentes infecciosos e parasitários, as doenças negligenciadas são responsáveis por levar milhões de pessoas à morte todos os anos e afetam principalmente os países pobres e em desenvolvimento, não despertando interesse das industrias farmacêuticas para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas. Dentre estas, a Doença de Chagas e as Leishmanioses, parasitoses causadas por parasitas flagelados pertencentes a família Trypanosomatidae, T. cruzi e Leshmaina sp respectivamente, se apresentam como um sério problema de saúde pública mundial. Mesmo endêmicas em vários países e causando milhões de mortes por ano, ainda hoje não existem fármacos eficientes e seguros para seu tratamento. Este panorama torna eminente a necessidade de pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos para essas parasitoses. A busca de agentes quimioterápicos envolve a seleção de vias metabólicas essenciais à sobrevivência dos parasitas, destacando as cisteíno-proteases presentes nesses tripanossomatídeos. A cruzaína no T. cruzi, e a CPB nas Leishmanioses, deste modo se mostram como alvos bioquímicos promissores. A disponibilidade de estruturas cristalográficas da cruzaína e do sequenciamento genômico da CPB, nos permite utilizar estratégias de planejamento de fármaco baseado no receptor (SBDD) na identificação de candidatos a fármacos para essas doenças. Entre as técnicas modernas de SBDD utilizadas, a triagem virtual possibilita identificar e selecionar inibidores enzimáticos potentes e seletivos. Assim, propõe-se neste projeto, planejamento por meio de SBDD de inibidores de cruzaína (triagem virtual) e de CPB (Modelagem Comparativa/Triagem Virtual) e ensaios biológicos (enzimáticos e parasitários) na identificação de candidatos a agentes tripanomicidas e leishmanicidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Drielli Gomes Vital Fujii - Integrante / TROSSINI, GUSTAVO H.G. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2012 - 2013

    Planejamento, síntese e avaliação biológica de análogos bioisostéricos da nitrofurazona : variações de anéis (pirrol e 4-dimetilaminobenzil) e cadeias laterais (semicarbazona, tiossemicarbazona e aminoguanidina), Descrição: A doença de Chagas é uma infecção causada pelo protozoário intracelular Trypanosoma cruzi. Atualmente 7 a 8 milhões de pessoas encontram-se infectadas, e há 25 milhões de pessoas em áreas de risco de contaminação. A cada ano ocorrem 56.000 novos casos e, aproximadamente, 12.000 mortes por complicações oriundas da doença. É endêmica em 21 países da América do Sul, e pode ser encontrada, também, na América do Norte e Europa devido a processos migratórios. Somente dois fármacos estão disponíveis para o tratamento da doença de Chagas, o nifurtimox e o benznidazol, que são ativos somente na fase aguda e causam sérios efeitos adversos. Diante deste panorama, é eminente a necessidade de novos antichagásicos. A enzima cruzaína é a principal cisteíno-protease presente no T. cruzi, é importante para a sobrevivência, diferenciação e entrada do parasita no hospedeiro, se apresentando como um excelente alvo biológico na busca de novos quimioterápicos. Derivados de semicarbazona, tais como o nitrofural e o hidroximetilnitrofural demonstraram atividade inibitória da cruzaína, sendo considerados protótipos na busca de antichagásicos. Utilizando estratégias modernas de planejamento de fármacos por meio da integração entre técnicas computacionais, modelagem molecular e docking, e experimentais, síntese e ensaios biológicos, realizou-se neste trabalho o planejamento, síntese e avaliação biológica de bioisósteros do nitrofural como candidatos à antichagásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Drielli Gomes Vital Fujii - Integrante / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Química. , Avenida Professor Lineu Prestes, 748, Bl 12 Superior, Butantã, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30918951, URL da Homepage:

Experiência profissional

2018 - 2021

Instituto de Química da Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
A terapia fotodinâmica têm sido amplamente utilizada em diversas áreas como câncer, infecções causadas por microorganismos, doenças como hipebilirubinemia, entre outras, como alternativa aos tratamentos convencionais a fim de se obter um tratamento eficaz com menos toxicidade. A terapia fotodinâmica utilizando compostos com atividade dual, que atuam como geradores de espécies reativas de oxigênio e liberam também um fármaco conhecido para o tratamento da doença em estudo apresentou resultados promissores no tratamento de células cancerígenas, uma vez que são direcionados ao tecido alvo causando assim menos citotoxicidade e melhorando a eficácia do tratamento. As Leishmanioses são um grupo de doenças causadas pelo parasita do gênero Leishmania, são responsáveis por incapacitar e levar à morte milhares de pessoas mundialmente, o tratamento para essas doenças é ineficaz, possui alto custo e alta toxicidade. Com isso, o objetivo deste projeto é utilizar a terapia fotodinâmica com compostos descritos para o tratamento do câncer que apresentem atividade dual a fim de conseguir um tratamento mais seguro para os pacientes com Leishmanioses.

2013 - 2018

Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2014

Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária PAE, Carga horária: 6

Outras informações:
Estagiária no Programa de Aperfeiçoamento de Ensino na disciplina de Química Farmacêutica

2013 - 2013

Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária PAE, Carga horária: 6, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estagiária no Programa de Aperfeiçoamento de Ensino na disciplina de Química Farmacêutica

2012 - 2013

Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2017 - 2017

University Of California San Diego

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Visiting Student, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsa BEPE- Fapesp (Bolsa Estágio de Pesquisa no Exterior)

2018 - 2019

Faculdades Oswaldo Cruz

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: horista, Carga horária: 8

Outras informações:
Professor nas disciplinas de Química Farmacêutica e Planejamento de Fármacos

2008 - 2008

Universidade de Mogi das Cruzes

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio Profissionalizante, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio no Ambulatório de Especialidades da Universidade de Mogi das Cruzes na área de Análises Clínicas

2008 - 2008

Universidade de Mogi das Cruzes

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio Profissionalizante, Carga horária: 30

Outras informações:
Estágio No Centro de Estudos Laboratoriais Farmacêuticos (CELFARM) da Universidade de Mogi das Cruzes