Jörg Kobarg
Jörg Kobarg concluiu o doutorado em Biologia - Universitat Kiel (Christian-Albrechts) em 1995. Atualmente é Profesor titular na Unicamp, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Foi Pesquisador, entre 1998 - 2014 e Líder do grupo Biol Molecular - Laboratório Nacional de Biociências-CNPEM, Publicou 96 artigos em periódicos especializados. Possui 7 capítulos de livros livro publicados. Editou 1 livro. Orientou 24 teses de doutorado (como orientador principal) e co-orientou 4 teses de doutorado, além de ter orientado 6 teses de mestrado e 23 trabalhos de iniciação científica nas áreas de Bioquímica e Genética e Biologia Molecular. Recebeu com seu grupo e colaboradores 28 prêmios e/ou homenagens. Supervisionou 13 pós-docs. Entre 1998 e 2020 participou de 15 projetos de pesquisa, sendo que coordenou 11 destes. Atualmente coordena 1 projeto temático da Fapesp, supervisiona 3 pós-docs e orienta 5 alunos de doutorado e uma aluna de IC. Atua na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular. Em seu currículo Lattes os termos mais frequentes na contextualização da produção científica são: câncer, onco-proteína, quinase, estrutura de proteínas, interação entre proteínas, sinalização, Nek quinases.
Informações coletadas do Lattes em 04/11/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia
1992 - 1995
Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
Título: Clonagem parcial, expressão e caracterização de uma nova quinase de proteínas: Ki-1/57
Orientador: Hilmar Lemke
Bolsista do(a): Deutsche Krebshilfe e V, DKH, Alemanha. Palavras-chave: Morbus Hodgkin; oncogene; CD30; leucocítos ativados; human chromosome 9; leucemia mieloide. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Setores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Biologia
1991 - 1992
Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
Título: Purificação da enzima glutamato decarboxylase (GAD) de cérebros de mamíferos e seu uso como antígeno para a geração de anticorpos monoclonais, Ano de Obtenção: 1992
Orientador: Hilmar Lemke
Palavras-chave: Diabetes mellitus; autoimmune disease; Stiff-man-syndrome; autoantibodies; autoantigen; pancreatic islets. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Setores de atividade: Saúde Humana.
Pós-doutorado
2013
Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Estudo de interactoma e estrutura das proteínas adaptadoras de transporte FEZ1/2, Ano de obtenção: 2013.
1997 - 1998
Pós-Doutorado. , Weill Cornell Medical College, WEILL, Estados Unidos. , Bolsista do(a): U S Public Health Service, U.S.PHS, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
1996 - 1997
Pós-Doutorado. , Bristol Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, BMS-PRI, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Deutsche Forschungsgemeinschaft, DFG, Alemanha. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Formação complementar
2015 - 2015
Planejamento das condições de ensino. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Participação em eventos
III Congresso de Estudantes do CNPEM - CEC. 2021. (Congresso).
Mesa Redonda : Edição do genoma : fundamentos e aplicações do Crispr / Cas9.A geração e caracterização de camundongos nocaute HABP4 pelo metodo Crispr/Cas9. 2020. (Outra).
V Congresso da ABCF. 2020. (Congresso).
XV SAF Unicamp. 2020. (Outra).
São Paulo School for Advanced Science in Cell Biology.Sinalização celular. 2018. (Oficina).
XIX Congress of the brazilian society for cell biology. RNA and Cell Biology. 2018. (Congresso).
5°workshop INFABIC.Realizações e perspectivas em câncer. 2017. (Seminário).
XII MutaGen-Brasil.Kinases in DNA repair signaling. 2016. (Simpósio).
19th Joint Meeting - STS : Signal transduction society. The involvement of members of the human family of Nek kinases in the regulation of the cell cycle, the DNA damage response and beyond. 2015. (Congresso).
2nd cycle of scientific research seminars -Unicamp-IB.-. 2015. (Seminário).
44th Annual meeting SBBq - 23rd Intern Congress IUBMB.Cell Signalling. 2015. (Seminário).
II Network: encontro de jovens pesquisadores em regulação da expressão gênica e diferenciação celular.Discovering the function of Ki-1/57:from expression regulation towards first phenotypes during mouse development. 2015. (Encontro).
VIII Simposio do programa de Biologia Celular e Molecularr.-. 2015. (Seminário).
XXX FeSBE 2015 - São Paulo.Signal transduction proteomes and interactomes in the regulation of the cell cycle. 2015. (Seminário).
Curso de desenvolvimento pré-clinico de medicamentos biológicos.Detecção de impuezas e ensaios imunológicos. 2014. (Encontro).
INFABIC - 4° workshop teórico - prático.Explorando a Microscopia confocal e a ótica não linear na análise de materiais biológicos. 2014. (Oficina).
Systems Biology meeting. Symposium 5. 2014. (Congresso).
XVII Meeting of the brazilian society for cell biology.Cell Cycle regulation. 2014. (Seminário).
II Fórum regionl de biotecnologia: Tecnologias para monitorammento Biológico e Ambiental. Fórum regional. 2013. (Congresso).
10th International congress on cell biology. Prospecting and testing new molecular target proteins for cancer therapy: integrating systems and structural biology. 2012. (Congresso).
2011 ICAP - International Congress on Analytical Proteomics. Advanced Research Talks. 2011. (Congresso).
Aula Inaugural 2011 - Curso de Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular.Estudos funcionais e estruturais de oncoproteinas visando o desenvolvimento de novos inibidores contra o câncer. 2011. (Seminário).
Hospital A C Camargo Global Meeting of translational science-1st.The human microtuble transport adaptor protein FEZ1 is involved in the formation of flower-like nuclei. 2010. (Encontro).
Hospital A C Camargo Global Meeting of translational science-1st.The role of Nek family kinases in cell cycle regulation and DNA damage responses. 2010. (Encontro).
XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society - SBBq.Combinatorial approcaches in Biology and Medicine: "Scanning the human proteome for interactions: the importance of hubs to integrate network functions". 2010. (Simpósio).
II Encontro internacional de patologia investigativa do Hospital A.C. Camargo.É a hora e a vez da proteômica?. 2009. (Encontro).
Ciclo de palestras 2008.Genômica, proteômica e além. 2008. (Seminário).
XXXV Reunião anual SBBq. A new protein interaction network involving the DNA damage sensing protein kinase NEK1 and the putative transcriptional regulator FEZ1. 2006. (Congresso).
1st LAPS Meeting. The interaction of the nuclear protein Ki-1/57 with RACK1 is regulated by phosphorylation through PKC in vivo. 2004. (Congresso).
XV National Meeting of Virology. From flexibility to complexity: functional and structural studies of the hepatitis B virus onco-protein HBx. 2004. (Congresso).
FESBE 2001-XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.Gaining insight into protein function through the discovery of protein-protein interactions with the yeast two-hybrid system. 2001. (Seminário).
XXX Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq.Analysing protein interactions with the yeast two-hybrid method: From the discovery of the functional context to the mapping of the interaction sites. 2001. (Simpósio).
Participação em bancas
Garrat , R.C.; Farah SC;Jörg Kobarg. Septinas e proteases flavivirais: uma análise estrutural. 2022. Dissertação (Mestrado em Física Aplicada à Medicina e Biologia) - Universidade de São Paulo.
BAJGELMAN, M. C.; Martins JO;Jörg Kobarg. Avaliação in vitro do potencial imunomodulatorio de vacinas antitumorais derivadas de celulas primarias de cancer de mama triplo negativo. 2022. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg; Raposo C; Britto MHRM. Caracterização molecular de tumores malignos de câes e identificação de neupplasias responsivas a novoxs biofármacos. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciência Farmaceûticas) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; SCHECHTMAN, D.; Balan A; MEOTTI, F. C.. Vias de sinalização desencadeadas pela ativação da TrkA de Heterocephalus glaber pelo fator de crescimento neural. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biologicas) - Instituto de Química USP.
Jörg Kobarg; Wrenger C; Nascimento AS; Liebau E. Avaliação do metabolismo de ácido lipoico em Staphylococcus aureus como potencial alvo para desenvolvimento de fármacos. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo.
Kobarg, Jörg; Papes F; Carvalho BS. Analise do transcriptoma associado a lincRNAs no sistema olfativo acessorio. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Gozzo, F.C.;RAMOS, Carlos H I. Clonagem, expressão, purificação e caracterização da proteína Hsp110 de sorgo visando a compreensão do sistema de desagregação de proteínas em plantas. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg; Wunderlich G; COSTA, Fábio Trindade Maranhão. Análise da diversidade genética e imunogenicidade das proteínas Maebl e Ron2 de Plasmodium vivax. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
J. Kobarg; Zanelli CF; Massirer KB. Perfil de RNAs ligados a proteína Caprin-1. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
GOLDBECK, R.;PEREIRA, Gonçalo Amarante GuimarãesKobarg, Jörg. Expressão da xilose isomerase de Propionibacterium acidipropionici em Sacharomyces cerevisiae visando a produção de etanol de segunda geração. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Papes F; Malnic B;J. Kobarg. Caracterização molecular e funcional de receptores da classe OR expressos no órgão vomeronasal de mamíferos. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
VICENTINI, R.; Brandão MM;J. Kobarg. Identificação e caracterização de IncRNAs e genes cdificadores linhagem-específicos em Andropogoneae: padrões comuns de evolução de genes emergentes. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Neto JX; Yan CYI;Kobarg, Jörg. O papel dos receptores nucleares na especificação atrial. 2014. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.
Jörg Kobarg; MONESI, N.; Ramos R. Análise da interação ente o fator de transcrição E74A de Drosophila melanogaster com o módulo cis-regulador -186/-58 de BhC4-1 no sistema mono híbrido de levedura. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.
KOBARG, J.; Zeri AC; Figueira ACM. Expressão e caracterização de proteínas envolvidas na via de quinase mTOR e na divisão celular bacteriana. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOIDE, T.; PEREIRA, G.;Jörg Kobarg. Análise do papel de Via de Sinalização sensível à Rapamicina na expressão gênica e multiplicação celular de Chlamydomonas reinhardtii. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Bonafé CFS; Pessine FBT;KOBARG, JKOBARG, J.. Inativação de parvovírus suíno (PVS) por alta pressão hidrostática e produção de anticorpos visando o desenvolvimento de vacina. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Ramos, Carlos H. I.; tasic, l;KOBARG, J.KOBARG, J.. Estudos bioquimicos e biofisicos de proteínas de choque térmico dafamília Hsp40 de cana-de-açúcar e de levedura. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Fontes, MR; Fernandez RM;KOBARG, JKOBARG, J.. Clonagem, expressão, purificação de domínios da proteína AtRLI2 (RNAse L inhibitor), um suppressor endógeno do silenciamento por RNA de Arabidopsis thaliana, visando estudos estruturais. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
vincentz, MG; Dante RA;Kobarg, JörgKOBARG, J.. Identificação de microRNAs em cana-de-açucar. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Mazzafera P; Dornelas, M;Kobarg, JörgKOBARG, J.. Clonagem, expressão e caracterização de uma flavina monooxigenase de coffea arabica. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Vegetal) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, JörgKOBARG, J.; vincentz, MG; Dornelas, M. Pré-banca: O Jatobá (Hymenaea courbaril) como modelo para impacto ambiental por mudanças climáticas e para degradação de xiloglucano de reserva: construção de bibliothecas de cDNA e análise filogenética de enzimas envolvidas na degradação de xiloglucano no reino Viridiplantae. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Aoyama H;KOBARG, J.KOBARG, J.; Neto HS. Pré-banca: Análise de fosfolipases de veneno de cobra. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Análise funcional do regulador de transcrição do tipo bZIP AtbZIP9 de Arabidopsis thaliana. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.; FRANCHINI, Kleber Gomez; HACKEL, Christina. Controle da resposta hipertrófica precoce em miócitos cardíacos induzida por estiramento mecânico pela ativação da quinase de adehesão focal. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
ORIENTADOR, Emer Suavinho Ferro;KOBARG, J.; ELDORRY, Hamza Fahmi Ali; JULIANO NETO, Luiz. Clonagem, expressão e purificação da forma ativa da enzima conversora de endotelina-1 (ECE 1). 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
QUIRÓS, Nora Marcela Haun; ENGLER, Silvia Stuchi Maria;KOBARG, J.. Avaliação de citotoxicidade e indução de diferenciação e apoptose em células de leucemia (HL60) pela dimetilamida-crotonina.. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Deshidrocrotonina. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Avaliação da expressão gênica através da técnica mRNA differential display em ratos submetidos à sobrecarga pressora aguda. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Análise do promotor do gene opaco2 de coix e estudos de dimerização da reigão bZIP. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg KobargSAAD, SARA TERESINHA OLALLA; Basseres DS; Borges L; Zorzetto NAC. Estudo do papel da ARHGAP21 durante a diferenciação megacariocítica e no processo hemostático. 2021. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg KobargMURAKAMI, MARIO; Giuseppe P; Segato F; Barbosa LRS. Identificação e caracterização de um novo loci de utilização de carboidratos: estrutura , função e potenciais aplicações. 2021. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.; SCHECHTMAN, D.; Monteiro G;SMETANA, JULIANA HELENA COSTA; Balan A. Caracterização estrutural do transportador ABC Rv1747 de Mycobacterium tuberculosis. 2020. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg; Soprano AS; Polo CC; Balan A; Ferreira RCC. Caracterização estrutural e funcional dos transportadores do tipo ABC de açucares em Mycobacterium tuberculosis. 2020. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Catharino RR; Foglio MA; Araujo AR; Silva DHS. Avaliação da associaçao do extrato bruto diclorometanico de frutos de Pterodon pubescens e do óleo essencial de Cordia verbenacea DC na atividade antinociceptiva e anti-inflamatória. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, JörgSMETANA, J.; Dias SMG; Marin TM; Oliveira AK. Estudo do mecanismo de acao da via da mTOR sobre a atividade da enzima glutaminase C e identificaçao e caracterizacao de modificações pós-traducionais nesta enzima. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
BENEDETTI, C.;Kobarg, Jörg; ROCCO, S. A.; Martinez CEA; Netto LES. Análise funcional da transferase e dioxigenase de enxofre Blh e sua proteína reguladora BigR envolvidas na detoxificação de gás sulfídrico e resposta á hipoxia em Xylella fastidiosa. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg; BENEDETTI, C.; Netto LES; Martinez CEA; ROCCO, S. A.. Analise funcional da transferase e dioxigenase de enxofre Blh e sua proteina reguladora BigR , envolvidas na detoxificação de gás sulfídrico e resposta à hipóxia em Xylella fastidiosa e Agrobacterium tumefaciens. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Bonafé CFS; Werneck, CC; PERONI, L.; Awan AT. Sinergismo de alta pressao hidrostatica com varios agentes fiscios e quimicos para o tratamento de biomateriais. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg; Papes F; Malnic B; Felisbinos S; Massirer KB. Caracterização funcional de uma nova população de neurônios olfativos em mamíferos (Mus musculus). 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
YUNES, A.;J. Kobarg; Scrideli CA;SAAD, Sara T O; Reis RMV. Resistência ao metotrexato está associada a níveis de glutationa em leucemia linfoide aguda. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Arcangelo, LF; YUNES, A.; Sá, MEC. Identificação de mutações funcionalmente associadas ao mutante IL7Ra na LLA-T. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; VIVIANI, VADIM; Martins K; Oliveira LC; BECHARA, E. J.. Desenvolvimento de biossensores raciometricos bioluminescentes de pH e metais divalentes baseados na engenharia da região sensível ao pH nas luciferases de vagalumes. 2017. Tese (Doutorado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
Jörg Kobarg; Balan A; SOUZA, Alessandra Alves de; Soprano AS; Ferreira RCC. Estudos funcionais e estruturais sobre o transportador do tipo ABC de sulfato em Xanthomonas citri. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; BENEDETTI, C.; Murakami MT; Fontes, MR; Cabral H. Investigação dos determinantes estruturais do modo de ação de endo- e exo-arabinases provinientes da microflora do rúmen bovino. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; PEREIRA, Gonçalo Amarante Guimarâes; BENEDETTI, C.; Dalio R; de Souza Filho, GA. Proteinas PR em Moniliophthora perniciosa: Análises genômicas e funcionais de proteínas PR-1 e PR-5 (taumatina like). 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; SCHECHTMAN, D.; Marcelo D. Gomes; CARDOSO, A. B.; Malnic B. Anticorpos conformacionais para PKCs clássicas e suas aplicações. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kobarg, Jörg; Murakami MT;POLIKARPOV, I.; SOUZA, Anete Pereira de; Farah SC. Ca, Mg e pH integram novos mecanismos regulatorios da estrutura e funcao de peroxirredocinas mitocondiais de Leishmania contribuindo para a sobrevivencia do parasita. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Werneck, CC;Jörg Kobarg; Felisbinos S; BROCCHI, M.; Cardoso AB. Avaliação dos mecanismos de ação do losartan em cultura de fibroblastos de derme deficientes em fibrilina 1. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; VALENTINI, Sandro Roberto; MALAVAZI, I.; Lomeli MM; Bengtson MH. Caracterização funcional do fator eIF5A por meio de interações genéticas. 2015. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Kobarg, Jörg; VINCENTZ, M.; CALDANA, C.; Ferreira MA; Casas-Mollano JA. Regulação epigenética do neogene Qua-Quine Starch durante o desenvolvimento de Arabidopsis thaliana e o impacto no metabolismo de amido. 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
vercesi a; Uyemura SA; Silveira LR; Moraes AM;Kobarg, Jörg. Efeitos dos inibidores da enzima ácido graxo sintase sobre apoptose e função mitocondrial de células não tumorigênicas. 2014. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
PEREIRA, Gonçalo Amarante Guimarâes; GERHARDT, Isabel Rodrigues; CUNHA, A.;J. Kobarg; Colombo CA. Caracterização da família gênica Taumainas - like (MpTLPs) e proteínas candidatas a efetores de patogenicidade MpCSEPs no patossistema T. cacao / M. perniciosa. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
murakami mt;Kobarg, Jörg; Hernan Terenzi; Fontes, MR; CORDEIRO, A. T.. Aspectos estruturais dos eventos moleculares associados à regulação e seletividade do transporte de cargas celulares pelas miosinas de classes V humanas. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FRANCHINI, Kleber GKobarg, Jörg; LEME, A. F.; Trivella DBB; Oliveira JF. Caracterização estrutural do complexo proteíco calsarcina 1- calcineurina A. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
CANO, M. I.;Kobarg, Jörg; BARROS, M.;Borges, Julio C; Sabbaga M. Estresse oxidativo em Leishmania amazonensis: do encurtamento dos telômeros ao deslocamento de LaRPA-1 do complexo telomérico. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
VINCENTZ, M.; CALDANA, C.; DOMINGUES, D.; REIS, S. F.;Jörg Kobarg. Evolução de famílias multigênicas e redes de regulação dem plantas. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
PEREIRA, A.; VILAS-BOAS, L.; TASIC, L.; PERONI, L.;Jörg Kobarg. Estudos estruturais e funcionais de proteínas relacionadas à patogenicidade de Xylella fastidiosa. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
ULRICH, A. H.; FARAH, S.; FORTI, F.; CASOLA, A.;Jörg Kobarg. Identificação de resíduos de treonina e tirosina importantes na regulação da atividade do receptor P2X4 humano através de mutagênse sítio-dirigida. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
Kobarg, Jörg; PEREIRA, G.; MORAN, P.; BUCKERIDGE, M.; PEREZ, L.. Efeito de desequilibrio hormonal na supressão das respostas de defesa do cacaueiro durante as etapas iniciais da infecção pelo fungo Moniliophtora perniciosa. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; CANO, M. I.; BROCCHI, M.; BARROS, M.; SILVEIRA FILHO, J.. Caracterização funcional da proteína LaRbp38. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
YUNES, José Andres; Scrideli CA; Lopes VLG; LORENCO, G. J.;Jörg Kobarg. Perfil de miRNAs diferenlastoma expressos em meduloblastoma e anencefalia. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
SCHECHTMAN, D.; FORTI, F.; LABRIOLA, L.; Marcelo D. Gomes;Kobarg, Jörg. Identificação e validação funcional de novos alvos das PKCs em célula tronco embrionária. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
PEREIRA, Gonçalo Amarante Guimarâes;KOBARG, J.; CUNHA, A.; ANDRICOPULO, A. D.; Werneck, CC. Desenho de uma ácido graxo descarboxilase para a produção enzimática de alcenos. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Garrat , R.C.;Kobarg, Jörg; borges jc; MARCO, R.; LEITE, L. C. C.. Caracterização estrutural e funcional de septinas de Schistosoma mansoni. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Fisica Aplicada) - Universidade de São Paulo.
PEREIRA, Gonçalo Amarante Guimarães; BROCCHI, M.; SILVA, Flávio Henrique da; Malavazi I;KOBARG, J.. Identificação e caracterização de genes e fatores relacionados à floculação e desenvolvimento de uma levedura industrial não floculante. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.; Viviani VR; Leite FL; Conteiro J; SILVA, Flávio Henrique da. Clonagem genica de uma enzima tipo-luciferase de um coleoptero não bioluminescente e sua relação com a origem da atividade luminescente. 2012. Tese (Doutorado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
VINCENTZ, M.; PEREIRA, A.; CALDANA, C.; NOGUEIRA, F. S.;Jörg Kobarg. Avaliação da importência do controle da estabilidade de RNAm na sinalização por glicose e ABA e na interação desses sinais em Arabidopsis thaliana. 2012. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
SOGAYAR, M. C.; SERRANO, S.; LEE HO, P.; ZAHA, A.;Jörg Kobarg. Fosfoproteômica e proteômica quantitativa de células mesenquimais durante a diferenciação osteoblastica medida por BMP2..... 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
LENZ, G.;Jörg Kobarg. O silenciamento da quinase Nek1 altera a resposta a danos ao DNA induzidos por agentes indutores de crosslink. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BENEDETTI, C. E.KOBARG, JKOBARG, J.; Maluf MP; Harakava R; da Silva MJ. Caracterização de proteínas de Citrus sinensis que interagem com a proteína efetora PthA, indutora do cancro cítrico. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, JKOBARG, J.; Bonafé CFS; Novello C; DIAS, L. E. M. F.; da Silva, JL. Aspectos termodinâmicos e bases moleculares na interaçâo de proteínas monomèricas com agentes desnaturantes e alta pressâo hidrostàtica. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
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Werneck, CC; murakami mt;KOBARG, J.KOBARG, J.. Characterization of the Trypanosoma cruzi ortholog of the SBDS protein reveals an intrinsically disordered extended C-terminal region showing RNA-interacting activity. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, JKOBARG, J.; vincentz, MG; Castro M. Biotechnologia de cana-de-açucar (Saccharum spp.) para tolerância a estresse hídrico. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, JorgKOBARG, J.; vincentz, MG; Castro M. Caracterização funcional do gene ScCipk8 de cana-de-açúcar. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, JKOBARG, J.; Papes F; Carvalheira JB. Estudo dos tumores do córtex da adrenal pediátricos em portadores de mutação TP53-R337H. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; Papes F; Carvalheira JB. Albertoni Laranjeira. IGFBP7 e a quimioresistência da leucemia linfoíde aguda pediátrica. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, JKOBARG, J.; ARRUDA, Paulo; PEREIRA, Gonçalo Amarante Guimarâes. Caracterização da interação entre a proteína PthA de Xanthomonas axonopodis pv. citri e as proteínas Translisina e WSP de Citrus sinensis, envolvidas em proliferação celular. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; ARRUDA, Paulo; PEREIRA, Gonçalo Amarante Guimarâes. Caracterização estrutural e funcional da enzima UDP-glicose pirofosforilase envolvida na biossíntese e acúmulo da sacarose em cana-de-açúcar. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
BARBOSA, Joao Arg; Garrat , R.C.;Kobarg, JörgKOBARG, J.. Estudos estruturais e funcionais das septinas humanas 6, 8 e 10. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; PEREIRA, Gonçalo Amarante Guimarâes; tasic, l. Análise de chaperones de eucalypto. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; Werneck, CC; Catharino RR. Análise de peptide chip. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; vincentz, MG; Dornelas, M. O Jatobá como modelo para impacto ambiental por mudanças climáticas e para degradação de xiloglucano de reserva. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; vincentz, MG; BENEDETTI, Celso Eduardo. Monilophthora perniciosa relacionadas com a patogenicidade em Theobroma cacao. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; Mello, MP; Mello GC. Estudos de uma fosphatase. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; Carraro, D; Aranha, MI. Estudos genticos de pax6. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; Carraro, D; Aranha, MI. Estudos geneticos de surdez. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; Carraro, D; Aranha, MI. Estudos geneticos da surdez. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Werneck, CC; Catharino RR;Kobarg, JörgKOBARG, J.. Mecanismos moleculares induzidos pela riboflavina durante a osteogênese in vitro: perfil proteômico e análise da cascata Wnt. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; vincentz, MG; BENEDETTI, Celso Eduardo. Moniliophthora perniciosa relacionada com a patogenicidade em Theobroma cacao. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; Mello, MP; Mello GC. Expressão e caracterização da proteína tirosina fosfatase de soja e análise do perfil kinômico de raizes em germinação. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.KOBARG, J.; Zanchin NI; Gomes MC. Caracterização das proteínas TIPRL e alpha 4, reguladoras de fosfatases 2A. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, JörgKOBARG, J.; Aoyama H; Balan A. Caracterização funcional e estrutural de glutarredoxinas de Saccharomyces cerevisiae. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. A. Zaparoli-Exame de qualificação-Tese de Mestrado. Expression, purification and characterization of Mp-Cerato, a putative elicitor protein oif the fungus Moniliophthora perniciosa. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Expressão e purificação de proteínas relacionadas à patogenicidade de Xylella fastidiosa. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Análises estruturais de GTPases da família Rab e mecanismo de regulção de MafB pela proteína TIPRL. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Estudos estruturais de hydrolases. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.; SOUZA, Alessandra Alves de; VALENTINI, Sandro Roberto. Exame de qualificação do projeto de doutorado direto. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.; SOUZA, Alessandra Alves de; VALENTINI, Sandro R. Exame de qualificação de mestrado. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.; SOUZA, Alessandra Alves de; VALENTINI, Sandro R. Exame de qualificação de mestrado. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
CANO, Maria Isabel Nogueira; MARANGONI, Sérgio;KOBARG, J.. Estudos estruturais do sistema chaperone molecular HSP70 humano. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Ataxinas. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Cana de açucar. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Telomeros. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Piza. titulo desconhecido. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. S. Nogueira. Cana de açucar. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. R. Junior. Cana de açucar. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Arabidopsis. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Schlogl. Arabidopsis. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
KOBARG, J.. Derivados da desidrocrotonina: síntese, atividade anti-ulcerogência e citotoxicidade. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg; Nascimento LO; Russo EMS. Construção e caracterização de um proteina quimerica para inibição alvo-especifica da infecção por HIV. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência Farmaceûticas) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg; Geraldo MV; Galvão ACSS. Correspondencia entre a via do TGF beta e a entrega de genes mediadas por nanoparticulas lipidicas solidas. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg; Ozelo MC; Corat MF. Desenvolvimento de uma plataforma in vitro para avaliar o potencial imunomodulatório de vacinas antitumorais derivadas de células primárias de câncer de mama triplo negativo. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Nonato FR. Toxicidade aguda: Analise sobre sua aplicação nos estudos de produtos naturais. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência Farmaceûticas) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Carvalho, HF; Maschietto M. IGFBP7 e resistência à dexametasona na leucemia linfoide aguda. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg; PAULA, E.; PESSINE, F.. Inibição e regulação de enzimas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.;J. Kobarg; Aoyama H. Regulação integrada do metabolismo pela açao da insulina e glucagon. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg. exame de qualificação. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Martins-de-Souza, D; Oliveira JF. Glicolise e Gliconeogenese. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; TASIC, L.; MAZALI, I. O.. Desenvolvimento de um nanomaterial sob medida para captura e remoção da sacarose. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual de Campinas.
Dias SMG;BENEDETTI, C. E.Kobarg, Jörg. Caracterização do papel dos dominios nao catalíticos da ADAM17 em eventos envolvidos no desenvolvimento de câncer. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; BROCCHI, M.; Bargieri, DY. Análise da diversidade genética e imunogenicidade das proteínas MAEBL e RON2 de Plasmodium vivax. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Vieira AS; Sussulini A. O proteoma do corpo caloso da esquizofrenia. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Nascimento LO; Jozola AF. Purificação de asparinase. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.
Dias SMG; Reis E;Jörg Kobarg. Implementação da técnica CLIP-Seq e avaliação de mRNA-alvo da proteína CAPRIN-1. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
J. Kobarg; CALDANA, C.; Hotta CT. Regulações da estabilidade de mRNA de componentes da via central da sinalização por ácido abscísico (ABA). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
J. Kobarg; Bonafé CFS; Fessel MR. Estudo de chaperones de cana de açucar e de sorgho. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg; Garrat , R.C.; Thiemann OH. Estudo e Caracterização de Consenso Estrutural em Sítios Conformacionais de Fosforilação. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.
Kobarg, Jörg; Ambrosio A; Cardoso AC. Padronização de ensaios de atividade in vitro para as GTPases RAG, envolvidas na regulação da quinase mTOR. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, JörgLEME, A. P.; Maire AC. Estudos de receptores nucleares. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.
LEME, A. P.GRANATO, D. C.Kobarg, Jörg. Busca de fontes anapleróticas do ciclo do TCA como alvos no combatee ao câncer de mama triplo-negativo. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
CALDANA, C.; Hotta CT;Kobarg, Jörg. Caracterização funcional dos genes Scmapk3 e 6 de cana-de-açucar em plantas transgênicas de Arabidopsis thaliana. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
BAJGELMAN, M. C.; TRINDADE, Daniel Maranho;Kobarg, Jörg. Estudo da expressão das isoformas GAC e KGA da glutaminase como forma de controle dos níveis proteicos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; PEREIRA, Gonçalo Amarante Guimarâes; Dalio R. Regulação da transcrição gênica e bases moleculares do desenvolvimento sexual homotáico do fungo Moniliophthora peniciosa. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, JörgPEREIRA, Gonçalo Amarante Guimarães; Dalio RJD. Regulação da transcrição gênica e bases moleculares do desenvolvimento sexual homotálico do fungo Moniliophthora perniciosa. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
YUNES, A.;Kobarg, Jörg; ARNS, C. W.. Caracterização molecular e funcional de receptores da classe OR expressos no órgão vomeronasal de mamíferos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg; VICENTINI, R.; SIMOES, Z.. Identificação e caracterização de microRNAs das espécies Cochliomyia hominivorax e Cochliomyia macellaria. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
PEREIRA, Gonçalo Amarante Guimarâes;Kobarg, Jörg; BROCCHI, M.. Expressão da xilose isomerase de Propionibacterium acidipropionici em Saccharomyces cerevisiae visando a produção de etanol de segunda geração. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
PAPPES, F.; MAMONI, R. L.;Jörg Kobarg. Leucemia em crianças: desenvolvimento de biomarcadores diagnósticos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MONDEGA, J.; CUNHA, A.;Jörg Kobarg. Leveduras industriais para produção de bioetanol. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
YUNES, A.; MENSSI, M.;Jörg Kobarg. Receptores olfatório no orgão vomeronasal. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
SIRCILI, M. P.;Jörg Kobarg; MONDEGO, J.. mTOR na alga Chlamidomonas. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
SIRCILI, M. P.;Jörg Kobarg; MONDEGO, J.. Bacterias geneticamente modificados como agentes anti-tumorais. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Müller , KC; da Costa, JL; Hirata, RDC; Abdalla, DSP. MS-3 RTP-FCF/UNICAMP, Farmacologia básica e Tecnol. Pharmacêutica. 2018. Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Rodrigue HG; Taboga SR; Bacci MJ; Carvalho CRO. Professor Doutor MS3.1. 2015. Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Bengtson MH; Silva IV; CANO, M. I.; Filho AG. Professor doutor. 2015. Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Fileti AMF; Martins CHG; Martinez CEA; Silva DHS. Professor doutor MS-3.1. 2015. Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg. Professor doutor. 2014. Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.; Gozzo, F.C.; FACA, V. M.; SOUZA, M. V.;Kobarg, Jörg. Concurso para professor doutor. 2013. Universidade Estadual de Campinas.
PEREIRA, G.; MACEDO, D. V.; ROCHA, H. A. O.; CORREA, O. M. T.;Jörg Kobarg. Cargo de Professor Doutor , nível MS-3. 2012. Universidade Estadual de Campinas.
MALAVAZI, I.; SILVA, A. M.; GUEIROS FILHO, F.; FUENTES, A.;Jörg Kobarg. Prfessor Adjunto da Àrea: Bioquímica. 2012. Universidade Federal de São Carlos.
PASSOS, L. A. C.; GUARALDO, A. M.; CENDES, I.; NACIMENTO, N.;Jörg Kobarg. Concurso Público para Técnico especialista de Apoio à pesquisa cultural, científica e tecnológica, nível III - carreira TPCT. 2006. Universidade Estadual de Campinas.
Gomes MC;Jörg Kobarg; Carvalho CRO; Quintao ECR; Latorraca MQ. Tese de livre docencia. 2021. Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg. Tese de livre docencia. 2020. Universidade de São Paulo.
Kobarg, Jörg; Marcelo D. Gomes; Kettelhut I; Carrilho E; ORIENTADOR, Emer Suavinho Ferro. livre-docente. 2016. Universidade de São Paulo.
Kobarg, Jörg; Blotta MH; Pinto T; Salgado H; Freitas O. concurso livre docencia. 2016. Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Coelho FAS; Oliveira AL; Sylos CM; Alencar SM. Livre docente. 2015. Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg. Concurso público de livre-docente. 2014. Universidade de São Paulo.
VELLOSO, L.; PESSINE, F.; CARMONA, A. K.; SALVADOR, M.;Jörg Kobarg. Concurso Público para professor Livre Docente na área de Transdução de Sinal. 2012. Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg. XXVI CoMAU. 2017. Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg. Prêmio tese destaque USP. 2014. Universidade de São Paulo.
Kobarg, Jörg; Antunes E; Pastore G; Pinto T; Darini ALC. progresso de nivel - promoção por merito , Ms 5.2. 2018. Universidade Estadual de Campinas.
Jörg Kobarg. Analise de 3 projetos de doutorado BFM. 2017. Universidade Estadual de Campinas.
Justo GZ; Andrade SS;Kobarg, Jörg. PNPD seleção de pos docs - banca de processo seletivo. 2016. Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg; Andrade SS; Justo GZ. Processo de seleção PNPD 2016 pos BFM. 2016. Universidade Estadual de Campinas.
Kobarg, Jörg. Premio Capes de Tese. 2014. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Kobarg, Jörg. Premio Tese Destaque USP. 2014. Universidade de São Paulo.
Orientou
De estudos funcionais à busca de novos inibidores anti-câncer: Explorando cinases reguladores do ciclo celular da família de Nek humana; Início: 2021; Dissertação (Mestrado profissional em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
Estudos da oncoproteína SERBP1: Análise do transcriptoma, proteoma e funções da forma selvagem e de mutações pontuais encontradas em câncer; Início: 2022; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
Estudo da Regulação do promotor, do transcriptoma alvo e da função fisiológica e patológica da proteína HABP4, envolvida em câncer de cólon; Início: 2021; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
ANÁLISE DO PAPEL DE MEMBROS DA FAMÍLIA NEK NA REGULAÇÃO DA RESPOSTA À DANOS DE DNA EM MITOCÔNDRIAS; Início: 2019; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Caracterização funcional e molecular da NEK6 humana selvagem e contendo mutações encontradas em câncer no contexto da resposta á danos de DNA; Início: 2019; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
ESTUDO FUNCIONAL E MOLECULAR DA CINASE HUMANA NEK6 COMO ALVO DE DROGAS CONTRA CÂNCER DE PRÓSTATA; Início: 2018; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
A proteína quinase humana Nek1: A caracterização da sua ativação fisiológica por danos de DNA e a sua exploração como marcador biológico e alvo terapêutico em câncer de tireoide; Início: 2018; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Início: 2018; Universidade Estadual de Campinas;
Início: 2018; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DA INTERAÇÃO ENTRE AS PROTEÍNAS NEK4 E NEK11 DE HOMO SAPIENS; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
CARACTERIZAÇÃO E EXPRESSÃO DE NEK8 EM ADENOCARCINOMA DE PRÓSTATA; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
Geração de anticorpos específicos contra a proteína reguladora Ki-1/57 para análise funcional dos camundongos nocaute do gene Ki-1/57; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciência Farmaceûticas) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Jörg Kobarg;
Estudos sobre a internalização celular da STC1 humana; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jörg Kobarg;
SELEÇÃO DE COMPOSTOS COMO CANDIDATOS PARA A INIBIÇÃO DA ATIVIDADE DE PROTEÍNAS CINASES HUMANAS DA FAMÍLIA DAS NEKS; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
A proteína FEZ1 e a formação dos núcleus multilobulados; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Estudos estruturais e funcionais da interação das proteínas humanas reguladoras FEZ1 e SCOCO envolvidas no desenvolvimento do sistema nervoso; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
SF2/ASF e suas quinases: relação entre splicing alternativo e o desenvolvimento da leucemia; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
A função da proteína cinase Nek5 em células normais e cancerígenas: da identificação de substratos fisiológicos ao desenvolvimento de novos inibidores; ; 2021; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Físiologia e patológica da proteína FEZ1: caracterização da interação com receptor do ácido retinóico e avaliação da expressão em leucemia mielóide aguda; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Microdosimetria em BNCT com o uso de filmes finos de boro e detectores CR-39; 2017; Tese (Doutorado em Doutorado em Física) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jörg Kobarg;
Caracterização do perfil de interação da proteína cinase Nek3 humana e sua contextualização funcional; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
A descoberta da interação entre a Miosina-5A e RPGRIP1L: caracterização do complexo e localização no centrossomo; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Jörg Kobarg;
Confirmação e análise funcional da interação de novas proteínas que interagem com a região intracelular do marcador de linfoma de Hodgin CD30; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Estudos funcionais da proteína reguladora Ki-1/57 em células e camundongos; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Caracterização das proteínas hNek5 e hNek10 no contexto da resposta ao dano de DNA: uma abordagem funcional e interactômica; 2015; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Caracterização funcional: a cinase humana Nek5 interfere negativamente na morte celular e no processo de poliglutamilação; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
A Nek7 é uma quinase multifuncional que atua sobre diferentes processos biológicos e em concerto com a sinalização da divisão celular; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Caracterização do perfil de interação da proteína humana Nek4 e sua contextualização funcional; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Estudo do IL-7R na Leucemia Linfoide Aguda pediátrica de linhagem T; 2012; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Jörg Kobarg;
Estudos estruturais e funcionais das proteína cinases humanas Nek1 e Nek6; 2011; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Estudos funcionais da proteina reguladora humana Ki-1/57 e seus parceiros de interação; 2011; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Proteinas da família FEZ (Fasciculation and elongation protein zeta) como adaptadoras bivalentes do transporte: aspectos funcionais, estruturais e evolutivos; 2011; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
O INTERACTOMA DE STANNIOCALCINA-1 HUMANA SUGERE NOVAS FUNÇÕES E VIAS DE ATUAÇÃO CELULARES; 2011; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Caractarizacao funcional e estrutural das septinas humanas 1,6 e 8; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jörg Kobarg;
Estudos estruturais e funcionais da proteína stanniocalcina-1 humana, um novo marcador de microambiente de leucemia; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Ki-1/57 é uma proteína intrinsecamente desordenada envolvida em mecanismos de regulação gênica; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Proteína FEZ1: pouca organização estrutural, atividades associadas a elementos do citoesqueleto e formação do fenótipo ?flower like?; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Estudos funcionais e estruturais da proteína humana hnRNPQ / NSAP1; 2008; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Análise das proteínas Ki-1/57 e PRMT1: Identificação, mapeamento e caracterização funcional da interação com outras proteínas; 2006; 120 f; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Estudos funcionais e estruturais da proteína reguladora humana Ki-1/57; 2005; 118 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Análise funcional e estrutural da proteína HBx do vírus da hepatite B; ; 2005; 185 f; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Mutagênese da protéina HBx do vírus fa hepatite B e estudos da interação com RNA e proteínas humanas; 2005; 93 f; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Caracterização molecular e funcional de proteínas bZIP de cana-de-açucar; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Jörg Kobarg;
Estudo funcional e estrutural da proteína humana AUF1; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Identificação de proteínas que interagem com a proteína CGI-55 para a caracterização do seu contexto funcional; ; 2003; 93 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
2021; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
2019; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
2019; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
2018; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
2017; Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
2017; Laboratório Nacional de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
2014; Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
SMOLBNet 2; 0: Biologia de Sistemas aplicada ao estudo das redes de interação das cinases Nek 1,4,6-9 e 11 e ao desenvolvimento de novos inibidores; 2011; Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
A atividade de splicing de pré-mRNA e a sua relevância para a oncogênese; 2010; Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
Desenvolvimento de bioensaios em larga escala visando a triagem de inibidores de cinases humanas NEK2, 3, 5 e 10, envolvidas em câncer; 2010; Laboratório Nacional de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
2006; Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
Estudo estrutural e funcional da proteinoquinase human Nek1 envolvida no cíclo celular; 2003; Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
Seleção de 100 proteínas para ou domínio de proteínas humanas para sua expressão e análise estrutural; 2003; Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jörg Kobarg;
Identificação de proteínas que interagem com a proteína humana AUF1p37; 2000; Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, Deutscher Akademischer Austausch Dienst; Jörg Kobarg;
MUTAÇÕES SÍTIO DIRIGIDA DE RESÍDUOS IDENTIFICADOS COMO MUTADOS NO GENE DA PROTEÍNA NEK5 EM TECIDOS TUMORAIS E ANÁLISE FUNCIONAL DOS EFEITOS DESTAS MUTAÇÕES; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Avaliação da via de apoptose em linhagens celulares tumorais e não tumorais com alteração na expressão da cinase Nek5; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Jörg Kobarg;
Membro da familia das Nek cinases e sua relação com o câncer; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jörg Kobarg;
Confirmação e estudos funcionais da interação entre a cinase reguladora do ciclo celular NEK9 e as proteínas DPPA4 e APPL1; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Investigation of the interaction between human Nek4 and microtubules: a hint for its role in cell division and the response to chemo-therapeutic agents; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jörg Kobarg;
Caracterização funcional da interação entre a proteína quinase humana Nek7 e suas proteínas parceiras; 2011; Iniciação Científica - Faculdade Integrada Metropolitana de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
As proteínas reguladoras de splicing SF2/ASF, SRPK1 e Clk/Sty: clonagem, expressão e alterações na leucemia infantil; 2010; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jörg Kobarg;
Mutagenese das Septinas humanas 6 e 8 e análise das suas interações com outras proteínas humanas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Expressao da STC1 humana para estudos funcionais; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jörg Kobarg;
Expressão da proteína cinase humana Nek9 para estudos estruturais e funcionais; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Estudos estruturais e funcionais da homo- e hetero-dimerização das proteínas FEZ1 e FEZ2 de Homo sapiens; 2009; Iniciação Científica - Laboratório Nacional de Luz Síncrotron; Orientador: Jörg Kobarg;
Expressao e purificação da proteina reguladora humana RACK1 para estudos funcionais e estruturais; 2009; Iniciação Científica - Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jörg Kobarg;
Mutagenese da proteina Ki-1/57 para avaliação da importancia funcional da sua sumoilação; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jörg Kobarg;
Estudo de proteínas que interagem com a região citoplasmática do receptor da IL7; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Jörg Kobarg;
EXPRESSÃO DA PROTEÍNA HUMANA REGULADORA KI-1/57 E CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL E ESTRUTURAL DA SUA INTERAÇÃO COM RNA E PROTEÍNAS LIGADORAS DE RNA; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jörg Kobarg;
Sub-clonagem, expressão e purificação da proteína humana CLASP2, que interage com FEZ1; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Jörg Kobarg;
Expressão da oncoproteína HBx do vírus da hepatite B para identificação de RNAs ligantes utilizando o método de SELEX; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Expressão e purificação de proteínas que interagem com a proteína reguladora humana FEZ1 para estudos funcionais e estrutrais; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Identificação, expressão e purificação de proteínas que interagem com a proteína candidata a marcadora de leucemia infantil STC1 para estudos estruturais e funcionais; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Jörg Kobarg;
Expressão e purificação de proteínas de baixo peso molecular que interagiram com a proteína reguladora humana Ki-1/57; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Expressão e purificação dos domínios RRM da proteína humana NSAP1 para estudos estruturais e funcionais; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Identificação das proteínas que interagem com a proteína human AUF1 que se liga e degrada mRNA; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Expressão e purificação da beta-mannosidase humana para estudos funcionais e estruturais; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jörg Kobarg;
Analise funcional da proteína HBx do vírus de hepatite B; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jörg Kobarg;
Clonagem e expressao de membros humanas da familia de Nek cinases envolvidas na regulação do ciclo celular; 2011; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Viçosa; Orientador: Jörg Kobarg;
CONFIRMAÇÃO DA INTERAÇÃO DO DOMÍNIO INTRACELULAR DO IL-7R COM PROTEÍNAS CANDIDATAS IDENTIFICADAS NO SISTEMA DE TRIPLO HÍBRIDO; 2010; Orientação de outra natureza - Instituto Mantenedor de Ensino Superior da Bahia; Orientador: Jörg Kobarg;
Confirmação das interações de proteínas com as proteínas reguladoras Nek e FEZ2; 2009; Orientação de outra natureza; (Escola de verão) - Laboratório Nacional de Luz Síncrotron; Orientador: Jörg Kobarg;
Clonagem, expressão e purificação de proteínas que interagem com a proteina humana STC1; 2008; Orientação de outra natureza - Laboratório Nacional de Luz Síncrotron; Orientador: Jörg Kobarg;
Purificação da proteína humana reguladora Fez1 envolvida no crescimento de neuritos para ensaios de cristalização e estudos espectroscópicos; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Jörg Kobarg;
Expressão e purificação da proteína humana NSAP1 para estudos funcionais e estruturais; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Viçosa; Orientador: Jörg Kobarg;
Expressão e purificação da proteína Ki-1/57 para estudos estruturais; Aluno de bolsa de verão do LNLS 2004; Jan-Fev; 2004; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Viçosa; Orientador: Jörg Kobarg;
Expressão e purificação de uma proteína humana reguladora para ensaios de cristalização; 2003; 30 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Jörg Kobarg;
Genoma estrutural de cancer humano; Identificação, clonagem e expressão de proteínas envolvidas na carcinogenese para sua análise funcional e estrutural; Análise da proteína quinase humana Nek1; ; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jörg Kobarg;
Sub-cloning of the cDNAs encoding the human proteins ubiqitin-conjugating enzyme UBCE2I and NSAP1 for their expression as GST-fusion proteins in E; coli; 2001; 36 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Jörg Kobarg;
Expressão, purificação e cristalização da proteína HBx do vírus da hepatite B para sua análise estrutural atravez de difração de raios X; ; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jörg Kobarg;
Sub-cloning of the cDNA-fragment for the catalytical subunit of the bovine enteropeptidase for its expression in E; coli and in the Baculovirus System; ; 2000; 30 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Jörg Kobarg;
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LANZA, Daniel Carlos Ferreira ; SILVA, J. C. ; ASSMANN, Eliana M ; TRINDADE, Daniel Maranho ; QUARESMA, Alexandre Jc ; BRESSAN, Gustavo Costa ; TORRIANI, I. L. ; Kobarg, Jörg ; KOBARG, J. . LNLS Activity report 2007: Scientific highlights: Low resolution structural X-ray studies of human FEZ1: a natively unfolded protein associated to the ?flower-like? nuclei phenotype. Campinas: cubomultimidia, 2009 (Activity Report LNLS 2007-Scientific Highlights).
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NERY, Flavia C ; PASSOS, Dario O ; LEMOS, Taila A ; GARCIA, Ver S ; KOBARG, J. . Activity Report Brazilian Synchrotron Light Laboratory-Scientific Highlights: Identification of proteins interacting with the human regulatory protein Ki-1/57. Campinas: -, 2003 (Activity Report 2003-Scientific Highlights).
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KOBARG, Claudia B ; KOBARG, J. ; FRANCHINI, Kleber G . Cloning of the rat MEF2C transcription factor cDNA 2002 (Activity Report).
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MOURA, P. R. ; RUI, Edmilson ; MELLO, S. M. ; KOBARG, J. . Mutagenesis and expression of the hepatitis B virus onco-protein HBx for its functional and structural 2002 (Activity Report).
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PASSOS, Dario O ; LEMOS, Taila A ; KOBARG, J. . Expression of the human protein CGI-55 in the baculo virus system for its strucutral analysis 2002 (Activity Report).
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LEMOS, T. ; KOBARG, J. . Functional analysis of the human protein CGI-55 and its expression for structural studies 2002 (Activity Report).
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NERY, Flavia C ; KOBARG, J. . Expression of the protein Ki-1/57 for functional and structural studies 2002 (Activity Report).
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SURPILI, Marcelo J ; DELBEN, Tatiana M ; KOBARG, J. . Expression of the human protein kinase NEK1 for functional and structural studies 2002 (Activity Report).
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MORAES, K. C. M. ; QUARESMA, A. J. C. ; H, L. W. ; KOBARG, J. . Functional and structural studies of the human mRNA binding protein AUF1 2002 (Activity Report).
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BENEDETTI, C. E. ; KOBARG, J. ; PERTINHEZ, T. A. ; GATTI, R. M. ; SPISNI, A. ; MENEGHINI, R. . Purification and functional analysis of the HRPII protein from Plasmodium falciparum 2002 (Activity Report).
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RUI, Edmilson ; MOURA, P. R. ; KOBARG, J. . Characterization of the RNA binding activity of the hepatitis B virus protein HBx and opitimization of its expression for structural studies. -: -, 2001 (Activity Report).
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DELBEN, Tatiana M ; MOURA, P. R. ; KOBARG, J. . Expression and purification of the human cell cycle regulating protein Nek1 for its functional and strucutral study. -: -, 2001 (Activity report).
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LEMOS, Taila A ; KOBARG, J. . Expression of the human protein CGI-55 a paralog of the Ki-1/57 antigen for its functional and structural analysis. -: -, 2001 (Activity Report).
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MORAES, K. C. M. ; MAEHNSS, K. ; QUARESMA, A. J. C. ; GARCEZ, R. ; KOBARG, J. . Functional and strucutral studies of the human mRNA-binding protein AUF-1. -: -, 2001 (Activity report 2000).
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LANCELLOTTI, T. E. E. S. ; MOURA, P. R. ; KOBARG, J. . Sub-cloning of the cDNA-fragment for the catalytic sub-unit of bovine enteropeptidase for its expression in E. coli and in the Baculovirus system. 2000 (Activity Report).
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MORAES, K. C. M. ; KOBARG, J. . Functional and structural studies of the human mRNA-binding protein AUF-1 2000 (Activity Report).
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CAGLIARI, T. C. ; KOBARG, J. . Amplification of the human b-mannosidase cDNA by RT-PCR for its expression in the Baculo virus system 2000 (Activity Report).
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RUI, E. ; MOURA, P. R. ; KOBARG, J. . Expression and purification of the Hepatitis B virus protein HBx for its structural analysis 2000 (Activity Report).
Projetos de pesquisa
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2017 - Atual
Temático/FAPESP: De estudos funcionais à busca de novos inibidores anti-câncer:Explorando cinases reguladores do ciclo celular da família de NEK humana, Descrição: Membros da família de NEK cinases (NIMA related kinases) foram identificados como importantes reguladores de pontos de checagem do cíclo celular, especialmente na transição G2 para M. Apesar de ser uma das famílias de cinases menos estudadas, recentes estudos mostraram que elas podem ter papeis crucias na mitose, separação dos centrômeros e em vias de sinalização de danos de DNA. Essas características junto ao o fato de que varios membros da família serem super-expressos em câncer ou apresentam elevadas taxas de mutação tornam elas interessantes candidatas alvos no diagnóstico e na terapia do câncer. Entretanto, não se conhecem ainda para nenhuma NEK os substratos fisiológicos e também não quais são as consequências funcionais de mutações pontuais frequentes (trocas de amino ácidos) que ocorrem nos seus genes em câncer. Para tanto o objetivo central deste projeto é descrever o papel funcional das NEKs humanas em células normais e tumorais. Usaremos a abordagem de "Shokat" para a geração de cinases que reconhecem análogos de ATP para a identificação de substratos fisiológicos in vivo. Numa segunda linha introduzimos mutações que ocorrem em câncer e para analisar mudanças funcionas das duas cinases in vivo e in vitro. Analisaremos ainda o perfil da expressão proteica destas NEKs em tecidos normais e tumorais e realizaremos triagens de compostos in vitro pelo método "Bioensaio High Throughput Screening", baseado na tecnologia de um ensaio acoplado que usa luciferase para detectar o consumo de ATP da cinase, desenvolvido previamente no grupo. Dessa forma, o projeto visa esclarecer o papel fisiológico das NEK 1,3,4,5,6,7,8 e 10 e as alterações funcionais das mesmas que ocorrem em câncer. Em conjunto o projeto contribuirá para análise do potenciais dessas proteína cinases como alvos terapêuticos no tratamento do câncer e visam a obtenção de novos inibidores específicos dessas cinases.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Coordenador / Guido Lenz - Integrante / Vadim R Viviani - Integrante / Menck, Carlos - Integrante / Hernandes Carvalho - Integrante / Marcelo Bispo Jesus - Integrante / Daniel Martins-de-Souza - Integrante / Leonardo Reis da Silveira - Integrante / Jonathan Elkins - Integrante.
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2015 - Atual
Caracterização funcional de camundongos e células nocaute para os genes que codificam as proteínas regulatórias Ki-1/57 e CGI-55, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Coordenador.
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2013 - 2015
Caracterização da função fisiológica e patológica de membros da família de adaptadores de transporte FEZ1/FEZ2, Descrição: A proteína UNC-76 foi identificada como essencial para a fasciculação e elongação de axônios do verme Caenorhabditis elegans. Da mesma forma, a proteína ortóloga de mamíferos FEZ1 apresenta expressão em tecidos neuronais e camundongos knockout para o gene FEZ1 apresentam desvios de comportamento que remetem a desordens neurológicas brandas. Trabalhos do grupo mostraram que FEZ1 é uma proteína multifuncional (hub), capaz de interagir com inúmeras proteínas, naturalmente desenovelada e se apresenta como um dímero em solução. Juntos, esses dados sugerem que a FEZ1 atua junto ao citoesqueleto como uma proteína adaptadora dimérica e bivalente. Essa hipótese é reforçada pelas observações de que a FEZ1 interage e colocaliza com elementos do citoesqueleto (e.g., tubulina, CLASP2) e proteínas motoras do tipo kinesina (KIF3A). Neste contexto, a superexpressão de FEZ1, em células HEK293, provoca o aparecimento de núcleos multilobulados ("flower-like") em mais de 40% das células transfectadas. Tal fenótipo é comum em alguns tipos de leucemia e já foi associado à resistência das células tumorais a drogas. A proteína humana paráloga FEZ2, de expressão ubiquitária, pertence à família de proteínas FEZ e demonstramos que FEZ2 interage com as mesmas proteínas que a FEZ1 e com mais outras 19 proteínas. Isso pode sugerir que FEZ2 ganhou novas funções adicionais. Aqui pretendemos estudar o papel funcional neuro fisiológico das proteínas FEZ1 e FEZ2 e aspectos dos mecanismos por trás da formação do fenótipo de núcleos multilobulados ("flower-like" nuclei) no caso da superexpressão da FEZ1 observada em certos tipos de câncer. Para tal, será realizada a geração de camundongos knockout FEZ2 e sua caracterização funcional, a caracterização da função das proteínas FEZ1 e SCOCO no núcleo da célula no contexto da regulação da transcrição, a identificação de outras proteínas celulares envolvidas na formação de núcleos "flower-like" induzidos pela superexpressão da FEZ1 por espectrometria de massas e experimentos de knock down por iRNA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
O papel de sinalização via CD30 no controle do metabolismo de glicose em linfomas malignas, Descrição: O funcionamento do metabolismo celular é dependente de glicose. Células que estão em constante divisão, como as células cancerígenas, necessitam de uma quantidade alta de energia, portanto aceleram a quebra da glicose. A via aeróbica da glicólise é altamente rentável, no entanto é dependente de oxigênio e é mais lenta que a via anaeróbica. Como as células em divisão necessitam de altas quantidades de energia, elas optam por realizar a via anaeróbica da glicólise na tentativa de aumentar a quantidade de energia disponível. Em linfoma de Hodgkin e LACG há uma superexpressão de um receptor transmembrana chamado de CD30. Já é conhecido que este receptor liga aos adaptadores TRAF, e resultados preliminares deste trabalho identificaram, entre outras proteínas, outro alvo de ligação em CD30, a enzima glicolítica fosfoglicerato mutase 1 (PGAM1). Essa enzima possui um papel importante na via glicolítica, convertendo 3-fosfoglicerato em 2-fosfoglicerato, sendo assim, sua inibição resultaria em perda de viabilidade celular. Neste trabalho testaremos a hipótese de que a perda de viabilidade celular dependente de CD30 está envolvida diretamente com a inibição da glicólise pela inativação de PGAM1. Sendo assim, esses conhecimentos gerariam novas oportunidades terapêuticas que promoveriam a inibição no crescimento de células malignas comprometendo a via de degradação da glicose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
SMOLBNET 2.0 - Estudos funcionais e estruturais de proteina cinases envolvidas em cancer e doencas negligenciadas, visando o desenvolvimento de novos inibidores, Descrição: Proteína-cinases (PKs) são proteínas reguladoras envolvidas em praticamente todos os aspectos funcionais das células, principalmente em vias de sinalização. O genoma humano codifica para mais de 500 PKs (2% do genoma humano) e a maioria deles podem ser afetadas por mutações que podem causar ou contribuir para doenças humanas como o câncer. Baseado nisso e pelo recente sucesso de alguns inibidores de PKs em testes clínicos, as PKs são hoje consideradas um dos alvos mais atrativos para o desenvolvimento de inibidores específicos. Este projeto tem como foco os estudos relacionados à função e estrutura de PKs humanas e de organismos parasitas visando o desenvolvimento de inibidores com potencial para testes pre-clínicos e clínicos. Para isso também será investido no desenvolvimento de bioensaios in vitro e in vivo para testes em larga escala de inibidores a partir de bibliotecas de compostos de origem diversa (comerciais, sintéticos e produtos naturais). Os alvos iniciais de PKs incluem principalmente PKs inéditas da família NEK/NIMA humanas e de parasitas. As NEK-cinases estão envolvidas na regulação do ciclo celular e vários estudos demonstraram que elas têm sua expressão e/ou atividade alteradas em certos tipos de câncer, classificando-as assim como bons alvos potenciais de inibidores visando o combate de células cancerígenas. Além do fato de que as NEKs humanas foram até então pouco estudadas ou exploradas como alvos; seus ortólogos de parasitas como de Trypanosoma cruzi e Leishmania ssp. foram até então virtualmente ignoradas. Estudos recentes tem demonstrado que as NEK-cinases desses protozoários são essenciais para sua viabilidade durante a infecção e sua similaridade é baixa com a homólogas humanas, o que as torna atrativos alvos para busca e desenho de fármacos. Isso nós coloca numa situação ideal onde eventuais inibidores podem ser paralelamente explorados em bioensaios com células tumorais humanas e em bioensaios com culturas de parasitas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Coordenador / Mario T Murakami - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Equipamento Multi usuário: Aquisição de plataformas automatizadas para análise e fotodocumentação de ensaios de cristalização de macromoleculas biológicas e varredura de compostos bioativos em alta performance, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Integrante / José Andres Yunes - Integrante / Iris L. Torriani - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
O papel da proteína FEZ1 na formação do fenótipo de núcleus multilobulados (, Descrição: A proteína UNC-76 foi identificada como necessária para a fasciculação e elongação de axônios do verme Caenorhabditis elegans. Trabalhos do grupo mostraram que FEZ1 é uma proteína multifuncional (hub), capaz de interagir com inúmeras proteínas, através de domínios coiled-coil C-terminais. Além disso, estudos estruturais mostraram que FEZ1 é uma proteína naturalmente desenovelada e se apresenta como um dímero em solução. Isso suporta a hipótese de que FEZ1 atua junto ao citoesqueleto como uma proteína adaptadora dimérica e bivalente. Hipótese reforçada pelas observações de que FEZ1 interage e colocaliza com elementos do citoesqueleto (e.g., Nek1 e CLASP2). A super-expressão de FEZ1, em células HEK293, provoca o aparecimento de núcleos multilobulados (?flower-like?) em mais de 40% das células transfectadas, e tal fenótipo é revertido sob tratamento com nocodazol, uma droga que despolimeriza microtúbulos. Interessantemente, tal fenótipo é comum em alguns tipos de leucemia e já foi associado à resistência a drogas. Tendo isso em vista, esse projeto visa estudar o papel funcional da proteína FEZ1 na progressão de subtipos de leucemia mielóide aguda, bem como a mecanística por trás da formação do fenótipo de núcleos multilobulados. Para tal, blastos leucêmicos de pacientes com os subtipos M4 e M5 da LMA serão avaliados, por Real Time PCR e imunofluorescência, quanto à superexpressão de FEZ1. Através da construção de mutantes de FEZ1 e posterior transfecção de células em cultura, será investigado como a dimerização de FEZ1 contribui para a formação do fenótipo ?flower-like?. Por ensaio celulares e em animais avaliaremos ainda se a superexpressão de FEZ1 promove aumento ou diminuição da viabilidade celular, bem como confere resistência a quimioterápicos. Finalmente realizaremos ainda experimentos com bibliotecas de compostos e de iRNA (silenciamento gênico) para ver se as células com super-expressão da FEZ1 possam ter maior sensibilidade contra estes tratamentos (efeito ?Calcanhar de Aquilles? de células cancerígenas).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Investigações funcionais e estruturais dos mecanismos moleculares envolvidos na sinalização, regulação e ativação das miosinas classe V, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Integrante / Mario T Murakami - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Estudos funcionais e estruturais de proteinas humanas reguladoras envolvidas em cancer, Descrição: Pretendemos estudar a função e estrutura de proteínas humanas reguladoras envolvidas em câncer. As funções e as estruturas das duas proteínas Ki-1/57, CGI-55, Fez1 e Nek (1,6,8,9) ainda não são conhecidas. Através de estudos feitos anteriormente no nosso grupo identificamos várias proteínas envolvidas em processos de sinalização e regulação que interagem com essas proteínas e estudos de microarray de DNA e outras análises tanto do nosso grupo como de outros da literatura demonstraram que os níveis de expressão dos mRNAs destas proteínas estão aumentadas (ou alteradas) em alguns tipos de câncer. O mRNA da stanniocalcina 1 (STC1) também é sete vezes mais expresso em células de estroma que foram colocadas em contato com células leucêmicas sugerindo que ela possa ser uma proteína candidata de marcador do microambiente tumoral. STC1 é uma proteína secretada, mas tanto sua função quanto seu receptor são ainda desconhecidos. Neste projeto pretendemos estudar a estrutura dessas proteínas ou de seus domínios através de métodos espectroscópicos e de cristalografia. Ainda analisarémos suas funções usando várias técnicas de biologia molecular, incluindo entre outras: ?silenciamento gênico? (método de RNAi), identificação de modificações pós-traducionais (espectrometria de massa), identificação de proteínas que interagem in vitro (sistema duplo híbrido em levedura) e in vivo (espectrometria de massa), SELEX (?Systematic Evolution of Ligands by eXponential Enrichment?), microarrays de DNA, análises da localização sub-celular (super-expressão de proteínas em fusão com GFP) e de função em células humanas, entre outros. Com o conjunto de resultados esperamos de entender melhor a função e regulação destas proteínas no contexto do câncer e de obter novas pistas de tratamento de câncer (inibidores de quinases para Neks, Fez1) e novos insumos no diagnóstico do mesmo (STC1, ELISA kit, RT-PCR).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
Estudos funcionais e estruturais das três humanas reguladoras: Fez1, Ki-1/57 e NSAP1 (hnRNP-Q), Descrição: Pretendemos estudar a função e estrutura de três proteínas humanas reguladoras envolvidas em doenças. Da proteína NSAP1 (=hnRNP-Q) sabe-se já que ela é uma proteína ligadora ao RNA e possivelmente envolvida no processo de "splicing" ou na degradação de mRNAs que codificam onco-proteínas. Estruturalmente á proteína não foi estudada mas sabe-se que ela é composta de um domínio ácido, 3 domínios RRM (que ligam RNA) e um domínio RG-box, que é alvo de metilação em argininas. As funções e as estruturas das outras duas proteínas Ki-1/57 e Fez1 ainda não são conhecidas. Através de estudos feitos anteriormente no nosso grupo identificamos várias proteínas envolvidas em processos de sinalização e da regulação da transcrição que interagem com Fez1 ou Ki-1/57. Isso pode sugerir que as duas proteínas são envolvidas neste contexto celular, embora a associação á outras funções ainda é possível. Neste projeto pretendemos estudar a estrutura dessas proteínas ou de seu domínios através de métodos espectroscópicos e de cristalografia. Ainda estudaremos suas funções usando várias técnicas modernas de biologia molecular, incluindo entre outras: 'silenciamento gênico' (método de RNAi), identificação de modificações pós-traducionais (espectrometria de massa), identificação de proteínas que interagem in vitro (sistem duplo híbrido em levedura) e in vivo (espectrometria de massa), SELEX ("Systematic Evolution of Ligands by eXponential Enrichment").. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Coordenador / Dario Oliveira dos Passos - Integrante / Eliana Maria Assmann - Integrante / Marcos R Alborghetti - Integrante / Gustavo Costa Bressan - Integrante / Alexandre José Cristino Quaresma - Integrante / Tais M Kuniyoshi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2003 - 2005
Functional and Structural Studies of the regulatory proteins Ki-1/57 and CGI-55 and interacting protein partners, Descrição: O antígeno proteíco Ki-1/57 foi isolado do lisado de células malignas de limfoma de Hodgkin. Estudos preliminares mostraram que esta proteína tem várias caraterísticas frequentemente associadas com onco-proteínas. Por exemplo expressão elevada em células tumorais comparada a células normais, expressão e fosforilação que depende do estado da ativação celular, o transito (?shutteling?) entre o citoplasma e o núcleo, sua fosforilação em resíduos de serina e treonina e sua associação com ativitidade de proteína-quinase. Para entender melhor o contexto biológico desta proteína, bem como o de seu possível parálogo CGI-55 (proteína humana relacionada com 63% similaridade de seqüência), nós realizamos análises com o sistema de duplo híbrido de levedura (?yeast two hybrid system?), para identificar proteínas que interagem com essa duas proteínas. Conseguimos demonstrar que essas duas proteínas interagem com várias proteínas comuns mas também com proteínas unicas e específicas. No caso de CGI-55, a maioria das proteínas que interagiram são nucleares e são associadas a funções como a regulação da expressão gênica (hPc2, Topors, DAXX, PIAS) e a re-modelagem da cromatina (CHD-3, Topors). Ki-1/57 interagiu também com CHD-3 e Topors, mas além disso, também com várias proteínas citoplasmáticas. Isto inclui proteínas que são envolvidas em cascadas de tradução de sinal, como por exemplo: RACK-1 (?Receptor of activated protein kinase C?) and HRMTL (?Human Arginine-Methyl-Transferase?). Neste projeto, continuaremos estudando a função e a estrutura das proteínas Ki-1/57 e CGI-55 e das proteínas que interagem com elas, utilizando métodos de biologia molecular e celular. As áreas especiais dos estudos funcionais serão a análise da fosforilação e da metilação de proteínas e da tradução de sinais. Os estudos estruturais serão direcionados ao estudo das proteínas individuais e também à possiveís complexos entre as proteínas que interagam (por exemplo o complexo entre Ki-1/57 e RACK-1).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Coordenador / Flavia Cristina Nery - Integrante / Dario Oliveira dos Passos - Integrante / Tais Mayumi Kuniyoshi - Integrante / Taila Andrade Lemos - Integrante / Gustavo Costa Bressan - Integrante / Marcos Rodrigo Alborghethi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2000 - 2011
CEPID, CEBM, Centro de Biotecnologia Molecular, Descrição: CBME: Center for structural molecular biotechnology. Do programa CEPID: Centros de pesquisa. inovação e difusão da FAPESP. Involves three institutes: The University of São Paulo (Lab. Cristalografia, São Carlos), Federal University of São Carlos (Deps. Química; Gen. e Evolução e Ciências Fisiológicas) and the National Synchrotron Light Laboratory (LNLS, Campinas). The major goal of this center is to perform both applied and basic research as well as technological development and science education, in all areas of biotechnology that depend on Structure based molecular design, specifically in the rational design of new structure-based compounds and in protein engenieering. In order to achieve this goal the CBME promotes an integrated multidisciplinary approach including the application of the techniques of Molecular Biology, Biochemistry, Structural Biology(protein crystallography, NMR, molecular modeling,spectroscopy, bioinformatics ), Medical Chemistry (synthetic and natural products), Molecular Immunology, Cell Biology and Pharmacology.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Integrante / Glaucius Oliva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2000 - 2008
SMOLBNet, Structural Molecular Biology Network in the State of São Paulo, Descrição: A laboratory network of the State of São Paulo which aims at the study of protein structure by crystallization and spectroscopic methods (NMR, CD, UV-fluorescence). Coordenated by the CEBIME (Centro de Biologia Molecular Estrutural) of the LNLS (Laboratório Nacional de Luz Síncrotron) it involves 16 research groups of the state of São Paulo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Integrante / Rogério Meneghini - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2000 - 2003
Estudos Estruturais, funcionais e da dinâmica de proteínas recombinantes utilizando-se ferramentos da biologia molecular, clonagem, expressão e mutagenese, Descrição: Projeto de equipamento multi-usuário: DNA-sequencer Abi -377. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Integrante / Carlos H I Ramos - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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1998 - 2002
FAPESP/Jovem pesquisador: Cloning, expression and purification of the hepatitis B virus protein HBx for its strutural analysis by X-diffraction, Descrição: Análise estrutural e funcional da oncoproteína HBx do vírus da hepatite B. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jörg Kobarg - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14
Prêmios
2020
Capa : "Particle & Particle System Characterization", Wiley - VCH, "Selective Targeting of Lymphoma Cells by Monoclonal Antibody Grafted onto ...".
2020
Merito cientifico - aluna Ana Luisa Rodrigues de Oliveira - "Nek5 na via intrinsica da apoptose apos danos de DNA", Unicamp: XXVII Congresso de Iniciação Cientifica da Unicamp.
2019
Capa J Cell Biochem, v120, No 10; Nek5 interacts with topoisomerase IIb..., Wiley.
2018
Top 100 Scientific Reports Chemistry papers in 2017, Nature group: "Defeating Bacterial Resistance and preventing mammalian cell..."Olliveira, JFA et al..
2016
Poster Award 2016 -Dra. Arina Perez "SILAC proteomics and phosphoproteomics assay of Nek7", Gordon Research Conferences - 2016 Proprotein Processing traficking and secretion GRC.
2015
Dra. Edmarcia Elisa de Souza - supervisionada-Poster award, II workshop on recent advances and applications in confocal and widefield microscopy.
2015
Prêmio Capes-Interfarma de Inovação e Pesquisa 2015 - Dra. Edmarcia Elisa de Souza - supervisionada "A Nek7 é uma quinase multifuncional que atua sobre diferentes processos biológicos e em .... ", CAPES.
2014
Poster award - Edmarcia de Sousa - Campinas, Workshop on recent advances and applications in confocal and widefield microscopy.
2014
poster award Leandro Assis et al. -Campinas, Workshop on recent advances and applications in confocal and widefield microscopy.
2014
Melhor apresentação oral Edmarcia Elisa de Souza - categoria doutorado, XVII Meeting SBBC - Foz de Iguaçu - 3-6.Set. 2014.
2013
Bolsa produtividade em pesquisa CNPQ - Nível 1C, CNPq.
2013
Prêmio Capes de melhor Tese doutorado 2013 - Ciências Biológicas I - co-orientada Dra. Priscila Zenatti, CAPES - Genética e Biologia Molecular.
2013
Indicação de uma das cinco publicações mais relevantes no relatório Capes 2012, Programa de pós-graduação em Genética e Biologia Molecular - UNICAMP.
2013
Capa ChemPhysChem 14(18), 2013, Dec. 16 2013 1439-7641, Wiley -VCH.
2013
Grande prêmio Capes 2012 , co-orientada Dra. Prisicla P. Zenatti, Melhor tése nas biológicas, orientador: Dr. Andres Yunes.
2012
Menção honrosa - Lucas Carvalho -Apresentação de painel / co-autoria, 8th International Conference of the Brazlian Association for Bioinformatics and Computational Biol..
2012
Capa, Journal of Material Chemistry, Vol 22 (43), IF 5.9, Editora: Royal Society of Chemistry.
2011
Capa, Journal of Materials Chemistry, Vol 21 (33), IF 5.1, Editora: Royal Society of Chemistry.
2010
SBBq Award for best poster XXXIX Annual Meeting SBBq - 2010- Foz do Iguaçu-Aluno de doutorado Marcos Tadeu dos Santos, Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.
2010
Melhor Trabalho na área mutagenese-Angela Saito -56°Congresso Brasileiro de Genetica, Sociedade Brasileira de Genética- Guarujá-SP, 14-17.09.2010.
2010
Indicação da tese de doutorado do Gustavo Bressan para concorrer ao prêmio Capes, Programa de pós-graduação Biologia Molecular e Funcional da UNICAMP.
2010
Cover - Proteomics Vol 10 - 2010, Human Proteome Organisation - Wiley-Blackwell.
2009
Selection to participate in Sbbq Cone Sul Symposium, PhD student Daniel CF Lanza, SBBq.
2009
Selection to participate in SBBq Cone Sul Symposium, PhD student Gustavo C. Bressan, Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.
2009
Menção honrosa no Prêmio painel Pós-Graduação Kaliandra A . Gonçalves, Sociedade Brasil. Genética - 55° ongresso Brasil. de Genética-Aguas de Lindóia 1.set 2009.
2009
Aluna de doutorado Gabriela V. Meirelles, poster selecionado para apresentação oral, 1 dos 11 melhores entre 80 participantes internacionais, EMBO-FEBS-Spetsai Summer school-Grécia-Proteins and their networks.
2008
Prêmio melhor poster-"SBBq award" XXXVII Annual meeting SBBq-Aguas de Lindoia- Aluno de doutorado Gustavo Bressan e colaboradores, Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.
2008
Prêmio melhor poster-"SBBq award" XXXVII Annual meeting SBBq-Aguas de Lindoia- Aluno de doutorado Daniel Lanza e colaboradores, Sociedade Braileira de Bioquímica e Biologia Molecular.
2007
Destaque em produção científica, Treiênio 2004-2006, Curso de Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular, UNICAMP, Inst. Biologia.
2007
1°lugar dos trabalhos científicos-aluna de IC Camila H. Abrile-Semana de estudos da faculdade de ciências biológicas, Pontifíca Univ Católica -PUC-Campinas.
2006
Prêmio SBBq- XXXV Reuniao anual, SBBq, Poster prêmio do aluno de doutorado Alexandre Quaresma e colaboradores.
2006
Prêmio Capes de tese de doutorado da aluna de Flavia Crsitina Nery, CAPES, Ciências Biológicas 1, Genética e Biologia Molecular.
2005
Bolsa de produtivide em pesquisa nível 1D, CNPq.
2004
Menção honrosa - Prêmio Painel - Dario Oliveira dos Passos, 50° Congresso Brasileiro de Genética, Florianôpolis-SC.
2003
Bolsa de produtividade em pesquisa-2B, CNPq.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas. , Rua Cândido Portinari, 200, prédio 2, Cidade Universitária, 13083871 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 3521, Ramal: 8143, URL da Homepage:
Experiência profissional
2017 - Atual
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador de Ensino da Pós-graduação FCF
2014 - Atual
Universidade Estadual de CampinasVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Prof. Titular MS6- Área Ciências Farmaceûticas
2003 - Atual
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Prof. permanent. credenciad. na pós-grad. BFM, Carga horária: 5
Outras informações:
pós-graduação em BFM - Biologia Funcional e Molecular
1999 - Atual
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante
Atividades
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10/2014
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FR-605 Biologia Molecular
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08/2002
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Expressão de proteínas recominantes em sistemas heterólogas
-
06/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Universidade Estadual de Campinas.,Linhas de pesquisa
1998 - 2014
Centro Nacional de Pesquisa em Energia e MateriaisVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Líder do grupo Biol Molecular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais.,Linhas de pesquisa
-
01/2010 - 10/2014
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório Nacional de Biociências, Laboratório Nacional de Biociências.,Atividade realizada, Coordenador do laboratório LMA - Laboratório de Microarranjos de DNA.
-
01/2001 - 10/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Laboratório Nacional de Biociências.,Cargo ou função, Presidente da comissão interna de biossegurança - CIBio do CNPEM.
Propriedade Intelectual
Patentes (1)
Tipo | Título | Data depósito |
---|---|---|
INVENTOR | Processo de síntese, compósito de nanopartículas de prata e hexaniobato de potássio e seus usos | 02/08/2013 |
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