Duanne Alves da Silva

Médica Veterinária formada pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro- UFRRJ (2008). Doutora em Ciência Animal pela Universidade Federal de Goiás - UFG, na área de concentração Sanidade Animal, Higiene e Tecnologia de alimentos (2014). Bolsista do Programa de Doutorado Sanduíche no Exterior (PDSE-CAPES) na Universidade Estadual do Colorado (CSU-Colorado, EUA) onde desenvolveu parte de seu projeto de doutorado além de ter sido treinada em Laboratório de Nível de Biossegurança 3 (NB3). Pós doutorado na FIOCRUZ-RJ no Centro de Referência Professor Hélio Fraga - ENSP, desenvolvendo projetos na área de microbiologia, inovações no diagnóstico de tuberculose em humanos e animais (2015-2018). Professora Assistente nas áreas de Virologia e Micologia da Universidade Iguaçú (UNIG). Atua nas seguintes áreas: microbiologia, doenças infecciosas, biologia molecular, bioprospecção, imunologia e saúde pública.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal

2011 - 2014

Universidade Federal de Goiás
Título: Análise imunogênica da proteína recombinante aspartil aminopeptidase (RV0800) de Mycobacterium tuberculosis
Orientador: em Colorado State University System ( Randall Joseph Basaraba)
com Ana Paula Junqueira Kipnis. Coorientador: André Kipnis. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciência Animal

2009 - 2011

Universidade Federal de Goiás
Título: Detecção de herpesvírus bovino em amostras de cérebro,Ano de Obtenção: 2011
Wilia Marta Elsner Diederichsen de Brito.Coorientador: Luiz Augusto Brito. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Agrárias

Graduação em Medicina Veterinária

2003 - 2008

Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro

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Pós-doutorado

2015 - 2018

Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

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Formação complementar

2016 - 2016

POP1: identificação, armazenamento e manipulação de produtos químicos. (Carga horária: 3h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2016 - 2016

Curso de capacitação em biossegurança do CDTS. (Carga horária: 42h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2014 - 2014

Animal Care and Use Training. (Carga horária: 1h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Infect. Disease Res. Cent. Facility Orientation. (Carga horária: 1h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

EHS Controlled Substance Training. (Carga horária: 1h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Intro to Basic Research Tech. with Mice. (Carga horária: 1h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

BSL-1, 2 and 3 concepts training. (Carga horária: 1h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Dangerous Goods. (Carga horária: 1h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Mtb Characteristics and Symptoms. (Carga horária: 1h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Hazardous Waste Generator Traning-Online. (Carga horária: 1h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Working with Mice in ABSL-3. (Carga horária: 1h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Formaldehyde Hazards in the Workplace. (Carga horária: 1h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Mock BSL3 Lab and Cabinet Training. (Carga horária: 10h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Hazard Communication Standard and GHS. (Carga horária: 1h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Basic Research Techniques with Mice. (Carga horária: 3h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

N-95 Initial Training. (Carga horária: 1h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Lab Specific BSL3 Training. (Carga horária: 31h). , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos.

2012 - 2012

Development and heterogeneity of macrophages and dendritic cells. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2011 - 2011

Como e para que produzir imunobiológicos. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo, SBPC, Brasil.

2009 - 2009

PCR em tempo real (3 h). (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Virologia, SBV, Brasil.

2009 - 2009

Treinamento em técnicas de virologia animal (40 h). (Carga horária: 80h). , Instituto de Pesquisas Veterinárias Desidério Finamor, IPVDF, Brasil.

2008 - 2008

Saúde Animal. (Carga horária: 768h). , Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, UFRRJ, Brasil.

2008 - 2008

Aplicação do Sistema APPCC na Indústria de POA 20h. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, UFRRJ, Brasil.

2007 - 2008

Extensão universitária em Educação Sanitária em Classes de Alfabetização. (Carga horária: 150h). , Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, UFRRJ, Brasil.

2007 - 2007

Controle de Vetores (32 Horas). (Carga horária: 32h). , Associação Brasileira de Saúde Pública Veterinária, ABSPV, Brasil.

2006 - 2007

Extensão universitária em Educação Sanitária em Escolas do 2º Segmento do Ensino Fundamental. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, UFRRJ, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Educação Sanitária em Escolas de Ensino Básico - Escola Piloto. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, UFRRJ, Brasil.

2006 - 2006

Perícia Forense Veterinária na Área Civil (16 h). (Carga horária: 16h). , Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, UFRRJ, Brasil.

2005 - 2005

Anatomia. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, UFRRJ, Brasil.

2005 - 2005

Inseminação Artificial em Bovinos (40 h). (Carga horária: 40h). , Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, UFRRJ, Brasil.

2004 - 2005

Anatomia. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, UFRRJ, Brasil.

2004 - 2004

Anatomia. (Carga horária: 192h). , Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, UFRRJ, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Bacteriologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Micologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Saúde Pública.

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Organização de eventos

ALVES DA SILVA, D. . 2nd Tuberculosis Immunopathology Workshop. 2014. (Outro).

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Participação em eventos

29º Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2017. (Congresso).

29º Congressol Brasileiro de Microbiologia. The Human Fecal Metabolome Modulates Salmonella enterica Motility Gene Expression. 2017. (Congresso).

29º Congressol Brasileiro de Microbiologia. Genetic polimorphisms as determinants of ethionamide resistance in Mycobacterium tuberculosis. 2017. (Congresso).

29º Congressol Brasileiro de Microbiologia. In vitro antimicrobial activity of Kisameet Clay against Mycobacterium tuberculosis. 2017. (Congresso).

III Encontro de Microbiologia e Imunologia do DMIV.Saúde Única. 2017. (Encontro).

I Simpósio de Zoonoses e Saúde Pública da UFRRJ.Tuberculose Zoonótica. 2017. (Simpósio).

1º Curso de Capacitação em Biossegurança do CDTS. 2016. (Outra).

62º Congresso Brasileiro de Genética. Polymorphisms in the transcriptional regulator ETHR as ethionamide resistance determinant in Mycobacterium tuberculosis. 2016. (Congresso).

Curso Procedimento Operacional Padrão POP1: identificação, armazenamento e manipulação de produtos químicos. 2016. (Outra).

28° Congresso Brasileiro de Microbiologia. Detection of Mycobacterial Infection in Non-human Primates Using the Xpert MTB/ RIF MOLECULAR Assay. 2015. (Congresso).

28° Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2015. (Congresso).

28º Congresso Brasileiro de Microbiologia. Monitoring mutations associated with ethionamide resistance in Mycobacterium tuberculosis. 2015. (Congresso).

III Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas.Monitoring mutations associated with ethionamide resistance in Mycobacterium tuberculosis. 2015. (Simpósio).

III Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas (IV Workshop). 2015. (Seminário).

III Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas (IV Workshop).Detection of Mycobacterial Infection in Non-human Primates Using the Xpert MTB/ RIF MOLECULAR Assay. 2015. (Simpósio).

2nd Tuberculosis Immunopathology Workshop.Cn-AMP1 ADJUVANT INDUCES SPECIFIC IMMUNE RESPONSE AND INFLAMMATION BUT DOES NOT CONFER PROTECTION AGAINST MURINE TUBERCULOSIS. 2014. (Oficina).

2nd Tuberculosis Immunopathology Workshop. 2014. (Oficina).

Novel Therapeutic Approaches to Tuberculosis. 2014. (Simpósio).

VII MEETING OF SLAMTB.Prospecting new adjuvants plant-derived to use in subunit vaccines for tuberculosis. 2014. (Outra).

VII MEETING OF SLAMTB. 2014. (Outra).

X Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão - X Conpeex.Análise imunogênica da proteína recombinante aspartil-aminopeptidase (Rv0800) de Mycobacterium tuberculosis. 2013. (Outra).

I Workshop de Atualização em Imunologia em Goiás. 2012. (Outra).

Mini course: Development and heterogeneity of macrophages and dendritic cells. 2012. (Simpósio).

V Encontro Nacional de Tuberculose e II Fórum da Parceria Brasileira contra a Tuberculose. 2012. (Congresso).

63ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 2011. (Encontro).

Minicurso: como e para que produzir imunobiológicos. 2011. (Outra).

Mini curso: Mapping of viral epitopes using proteomic techniques, molecular biology and bioinformatics. 2011. (Outra).

XXII Encontro Nacional de Virologia e VI Encontro de Virologia do Mercosul. Retrospective investigation of Torque teno virus types 1 and 2 (TTV1 and TTV2) on archived porcine tissues from Goiás state, Brazil. 2011. (Congresso).

XXII Encontro Nacional de Virologia e VI Encontro de Virologia do Mercosul. Molecular characterization of the first bovine herpsvirus type 5 (GO01/09) obtained from calf with neurological disease in Goiás, Brazil. 2011. (Congresso).

XXII Encontro Nacional de Virologia e VI Encontro de Virologia do Mercosul. 2011. (Congresso).

XXI Encontro Nacional de Virologia e V Encontro de Virologia do Mercosul. Porcine Circovirus type 2 (PCV-2) in different clinical specimens in Goiás, Brazil - Preliminary Results. 2010. (Congresso).

XXI Encontro Nacional de Virologia e V Encontro de Virologia do Mercosul. 2010. (Congresso).

XXI Encontro Nacional de Virologia e V Encontro de Virologia do Mercosul. PCV-2 and TTV-1/TTV-2 Co-infection in pigs in the state of Goiás, Brazil. 2010. (Congresso).

XXI Encontro Nacional de Virologia e V Encontro de Virologia do Mercosul. Molecular detection of Torque teno virus (TTV-1 and TTV-2) DNA in pig's serum in Goiás, Brazil. 2010. (Congresso).

XXI Encontro Nacional de Virologia e V Encontro de Virologia do Mercosul. BoHV-1 AND BoHV-5 DETECTION IN DIFFERENT CLINICAL SAMPLES OBTAINED FROM CATTLE IN GOIÁS, BRAZIL BY MULTIPLEX PCR.. 2010. (Congresso).

Minicurso PCR em tempo Real, Biorad. 2009. (Congresso).

XX Encontro Nacional de Virologia. 2009. (Congresso).

XX Encontro Nacional de Virologia.Bovine herpesvirus in brain samples from cattle in Goiás - Preliminary results. 2009. (Encontro).

IV Congresso do Centro-Oeste de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais. 2008. (Congresso).

V Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão - V Conpeex. 2008. (Congresso).

XXV Semana do Médico Veterinário. 2008. (Simpósio).

XXXV Semana Capixaba do Médico Veterinário e III Encontro Regional de Saúde Pública Veterinária.Percepção sobre zoonoses por estudantes do ensino médio do colégio técnico da UFRRJ, Seropédica-RJ. 2008. (Simpósio).

Curso Contole de Vetores. 2007. (Congresso).

II Congresso Nacional de Saúde Pública Veterinária. Implementação de Temas de Educação Sanitária em Escola do Ensino Básico no Município de Seropédica, RJ. 2007. (Congresso).

II Congresso Nacional de Saúde Pública Veterinária. 2007. (Congresso).

XXIV Semana do Médico Veterinário. 2007. (Simpósio).

8º Congresso Brasilerio de Saúde Coletiva e 11º Congresso Mundial de Saúde Pública. 2006. (Congresso).

Ciclo de Palestras em Saúde Pública. 2006. (Outra).

Curso: Perícia Forense em Medicina Veterinária na Área Civil. 2006. (Outra).

Jornada de Higiene e Saúde Pública: Vigilância em Saúde no Brasil - Desafio das Zoonoses, Doenças Emergentes e Reemergentes. 2006. (Outra).

Projeto Rondon-2007: Zoonoses - Doenças Comuns aos Homens e aos Animais. 2006. (Outra).

Curso Prático de Inseminação Artificial em Bovinos. 2005. (Outra).

I Congresso Nacional de Saúde Pública Veterinária. 2005. (Congresso).

XXII Semana do Médico Veterinário. 2005. (Simpósio).

XXI Semana do Médico Veterinário. 2004. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Reginalda Ferreira de Melo Medeiros

MIRANDA, S. S.; Montes, FFO; Redner, P.;ALVES DA SILVA, DUANNE; GALVAO, T. C.. DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE RESISTÊNCIA DE Mycobacterium tuberculosis ÀS DROGAS RIFAMPICINA E ISONIAZIDA PELO MÉTODO DE NITRATO REDUTASE.. 2016. Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL EM EPIDEMIOLOGIA EM SAÚDE PÚBLICA) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Manoela Antunes Silvano de Andrade

SOUZA, W. V.; RESENDE, F. C.;ALVES DA SILVA, D.. Detecção de complexo Mycobacterium tuberculosis em primatas não humanos através do métido molecular Xpert MTB/RIF. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estácio de Sá.

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Comissão julgadora das bancas

Wilia Marta Elsner Diederichsen de Brito

Brito, WMED; Gitti, CB; JAIME, V. S.. Identificação de herpesvirus bovino em amostras de cérebro. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás.

Walter Martin Roland Oelemann

Oelemann, Walter M.R.Junqueira-Kipnis AP; SOUZA, E. M.; SANTIN, A. P. I.. Análise imunogênica da proteína recombinante aspartil aminopeptidase (Rv0800) de Mycobacterium tuberculosis. 2014. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás.

Eduardo Martins de Sousa

JUNQUEIRA-KIPNIS, A. P.; OELEMANN, W. M. R.; SOUZA, G. R. L.; SANTIN, A. P. I.;SOUSA, EM. Análise imunogênica da proteína recombinante aspartil aminopeptidades (Rv0800) de Mycobacterium tuberculosis.. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás.

Ana Paula Junqueira Kipnis

Ana Paula Junqueira-KipnisSousa, EM; Oeleman W; SOUZA, G. R. L.; SANTIN, A. P. I.. Análise imunogenica da proteina recombinante aspartil aminopeptidase de Mycobacterium tuberculosis. 2014. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás.

Mara Rúbia Nunes Celes

CELES, M.R.; KIPNIS, A. P. J.; KIPNIS, A.; MENEZES, L. B.. Análise imunogência da proteína recombinantes aspartil aminotransferase (Rv0800) de Mycobacterium tuberculosis. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás.

GUILHERME ROCHA LINO DE SOUZA

KIPNIS, A. P. J.; SOUZA, E. M.; OELEMANN, W. M. R.; SANTIN, A. P. I.;SOUZA, G. R. L.. Analise imunogênica da proteína recombinante aspartil aminopeptidase (Rv0800) de Mycobacterium tuberculosis. 2014. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás.

GUILHERME ROCHA LINO DE SOUZA

KIPNIS, A. P. J.; KIPNIS, A.; MENEZES, L. B.;SOUZA, G. R. L.. Analise imunogênica da proteína recombinante aspartil aminopeptidase (Rv0800) de Mycobacterium tuberculosis. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás.

GUILHERME ROCHA LINO DE SOUZA

SOUZA, G. R. L.; KIPNIS, A. P. J.; KIPNIS, A.; MENEZES, L. B.. Análise imunogênica da proteína recombinante aspartil aminopeptidase (rv0800) de Mycobacterium tuberculosis. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás.

Liliana Borges de Menezes

MENEZES, L. B.; KIPNIS, A. P. J.; KIPNIS, A.. Duanne Alves da Silva. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás.

Ana Paula Iglesias Santin

JUNQUEIRA KIPNIS, A. P.;SANTIN, A. P. I.. Análise imunogênica da proteína recombinante aspartil aminopeptidase (Rv0800) de Mycobacterium tuberculosis. 2014. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás.

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Orientou

Laine Wilma Ferreira do Nascimento

DIAGNÓSTICOS DE TUBERCULOSE EM PRIMATAS NÃO HUMANOS PARA USO CIENTÍFICO; Início: 2016; Dissertação (Mestrado profissional em MESTRADO PROFISSIONAL EM CIÊNCIAS EM ANIMAIS DE LABORATÓRIO) - Fundação Oswaldo Cruz; (Coorientador);

Paula Thompson da Silva

Ações dos profissionais de saúde direcionadas para o controle da tuberculose infantil; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pneumologia Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Duanne Alves da Silva;

Kelly Cristina Rodrigues de Medeiros

Desafios da implementação do Tratamento Diretamente Observado (TDO) na percepção da Unidade de Saúde; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pneumologia Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Duanne Alves da Silva;

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Foi orientado por

Edson Jesus de Souza

"AVALIAÇÃO DA INCLUSÃO DE TEMAS DE EDUCAÇÃO SANITÁRIA EM CLASSES DE ALFABETIZAÇÃO ? 1º ANO DO 1º CICLO DO ENSINO FUNDAMENTAL, DO CAIC PAULO DACORSO FILHO ? SEROPÉDICA/RJ?; Início: 2008; Orientação de outra natureza; Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Luiz Augusto Batista Brito

Identificação de herpesvírus bovino em amostras de cérebro; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luiz Augusto Batista Brito;

Paulo Oldemar Scherer

Estagio em Anatomia; 2005; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo Oldemar Scherer;

Paulo Oldemar Scherer

Estagio em Anatomia; 2004; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo Oldemar Scherer;

Marcelo Elias Fraga

Censo Animal de Seropédica; 2007; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; Orientador: Marcelo Elias Fraga;

Luis Caetano Martha Antunes

2018; Fundação Oswaldo Cruz, Programa Brasil sem Miséria; Luis Caetano Martha Antunes;

Andre Kipnis

ANÁLISE IMUNOGÊNICA DA PROTEÍNA RECOMBINANTE ASPARTIL AMINOPEPTIDASE (Rv0800) DE Mycobacterium tuberculosis; ; 2014; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andre Kipnis;

Liliana Borges de Menezes

Análise imunogênica da proteína recombinante aspartil- aminopeptidase (RV0800) de Mycobacterium tuberculosis; 2012; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás,; Coorientador: Liliana Borges de Menezes;

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Produções bibliográficas

  • 2017 REDNER, PAULO ; ALVES DA SILVA, DUANNE ; FANDINHO MONTES, FÁTIMA C.O. ; ANTUNES, LUIS CAETANO M. . Multidrug-resistant tuberculosis in Brazil. Reviews in Medical Micro-Biology , v. 113, p. 1, 2017.

  • 2017 DA SILVA, DUANNE ALVES ; RÊGO, AMANDA M. ; FERREIRA, NICOLE V. ; DE ANDRADE, MANOELA A.S. ; CAMPELO, ALINE R. ; CALDAS, PAULO CÉSAR S. ; PEREIRA, MÁRCIA APARECIDA S. ; REDNER, PAULO ; DE PINA, LUCINDO C. ; RESENDE, FELIPE C. ; PISSINATTI, THALITA A. ; LOPES, CLAUDIA A.A. ; KUGELMEIER, TATIANA ; PEREA, JAVIER A.S. ; DE SOUZA, IGO V. ; DA SILVA, FÁBIO A. ; CAMPOS, CARLA F. ; FANDINHO MONTES, FÁTIMA C.O. ; ANTUNES, L. CAETANO M. . Detection of mycobacterial infection in non-human primates using the Xpert MTB/RIF molecular assay. TUBERCULOSIS , v. 107, p. 59-62, 2017.

  • 2014 DA SILVA, DUANNE ALVES ; CAVALCANTI, MARCOS ANTÔNIO ROCHA ; MUNIZ DE OLIVEIRA, FÁBIO ; TRENTINI, MONALISA MARTINS ; JUNQUEIRA-KIPNIS, ANA PAULA ; KIPNIS, ANDRÉ . Immunogenicity of a Recombinant Mycobacterium smegmatis Vaccine Expressing the Fusion Protein CMX in Cattle from Goiás State, Brazil. Journal of Veterinary Medical Science (Online) , v. 76, p. 977-984, 2014.

  • ALVES DA SILVA, DUANNE ; PINA, L. C. ; Rêgo, A.M. ; Ferreira, N.V. ; Redner, P. ; ANTUNES, L. C. M. . Advances in the diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection. In: Yi-Wei Tang; Charles W. Stratton. (Org.). Advanced Techniques in Diagnostic Microbiology. 3ed.: Springer International Publishing AG, 2017, v. ., p. 00-1.

  • DUBOC, M.V. ; SARDINHA, F.N. ; SILVA, L.C. ; SILVA, D. A. ; SOUZA, E.J. . O Uso do Jornal Escolar como Meio de Divulgação de Conteúdos de Saúde Pública para Alunos e Comunidades de Seropédica.. In: 3º Congresso Brasileiro de Extensão Universitária, 2006, Florianópolis. Anais do 3º Congresso Brasileiro de Extensão Universitária, 2006.

  • ALVES DA SILVA, D. ; Rêgo, A.M. ; FERREIRA, N. V. ; ANDRADE, M. A. S. ; PEREIRA, M. A. S. ; RESENDE, F. C. ; SILVA, F. A. ; CAMPOS, C. F. ; MONTES, F. C. O. F. ; ANTUNES, L. C. M. . DETECTION OF MYCOBACTERIAL INFECTION IN NON-HUMAN PRIMATES USING THE XPERT MTB/RIF MOLECULAR ASSAY. In: 28º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2015, Florianópolis. ANAIS DO 28º CBM 2015, 2015.

  • Rêgo, A.M. ; FERREIRA, N. V. ; ALVES DA SILVA, D. ; PIMENTEL, A. F. ; REIS, L. M. ; MONTES, F. C. O. F. ; ANTUNES, L. C. M. ; GALVAO, T. C. . MONITORING MUTATIONS ASSOCIATED WITH ETHIONAMIDE RESISTANCE IN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. In: 28º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2015, Florianópolis. ANAIS DO 28º CBM 2015, 2015.

  • SILVA, A. M. ; SILVA, D. A. ; CASTRO, M. C. ; VARELA, A.P.M. ; CAMPOS, F. S. ; SPILKI, F.R. ; ROEHE, P. M. ; BRITO, W. M. E. D. . MOLECULAR CHARACTERIZATION OF THE FIRST BOVINE HERPESVIRUS TYPE 5 (GO01/09) OBTAINED FROM CALF WITH NEUROLOGICAL DISEASE IN GOIÁS, BRAZIL. In: XXII NATIONAL MEETING OF VIROLOGY & VI MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 2011, ATIBAIA. ANNALS OF XXII NATIONAL MEETING OF VIROLOGY & VI MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 2011. v. 16.

  • CASTRO, M. C. ; SILVA, D. A. ; SILVA, A. M. ; AGUIAR, M. ; RESENDE, R.M. ; SANTOS, M.F.C. ; SOUZA, K. M. ; SOARES, P. ; BRITO, W. M. E. D. . BOVINE HERPESVIRUS ONE AND FIVE ISOLATION FROM BRAIN SAMPLES OF BOVINE WITH NEUROLOGICAL SIGNS IN GOIÁS STATE, BRAZIL. In: XXII NATIONAL MEETING OF VIROLOGY & VI MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 2011, ATIBAIA. ANNALS OF XXII NATIONAL MEETING OF VIROLOGY & VI MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 2011. v. 16.

  • SOARES, P. ; JAPOLA, G. ; SILVA, D. A. ; AMARAL, H.R.A. ; CASTRO, M. C. ; SILVA, A. M. ; BRITO, W. M. E. D. ; ARAÚJO, E. G. . RETROSPECTIVE INVESTIGATION OF TORQUE TENO VIRUS TYPES 1 AND 2 (TTV1 AND TTV2) ON ARCHIVED PORCINE TISSUES FROM GOIÁS STATE, BRAZIL. In: XXII NATIONAL MEETING OF VIROLOGY & VI MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 2011, ATIBAIA. ANNALS OF XXII NATIONAL MEETING OF VIROLOGY & VI MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 2011. v. 16.

  • SOARES, P. ; Barthasson, Denise L. ; SALES, Tatyane P. ; SILVA, D. A. ; SOUZA, K. M. ; LINHARES, Daniel ; ARAÚJO, Eugênio G. ; SOBESTIANSKY, Jurij ; BRITO, W. M. E. D. . RESTROSPECTIVE INVESTIGATION OF PORCINE CIRCOVIRUS TYPE 2 (PCV2) ON ARCHIVED PORCINE TISSUES FROM GOIÁS STATE, BRAZIL. In: 21st INTERNATIONAL PIG VETERINARY SOCIETY (IPVS) CONGRESS, 2010, VANCOUVER. PROCEEDINGS OF 21st INTERNATIONAL PIG VETERINARY SOCIETY (IPVS) CONGRESS, 2010. p. 339-339.

  • SOARES, P. ; RAMOS, T. S. ; SILVA, D. A. ; CASTRO, M. C. ; MORAES, P. C. G. ; ARAÚJO, E. G. ; SOBESTIANSKY, J. ; BRITO, W. M. E. D. ; TEIXEIRA, T. F. . MOLECULAR DETECTION OF TORQUE TENO VIRUS (TTV-1 AND TTV-2) DNA IN PIGS' SERUM IN GOIÁS, BRAZIL. In: XXI ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA E V ENCONTRO DE VIROLOGIA DO MERCOSUL, 2010, GRAMADO/RS. VIRUS REVIEWS & RESEARCH. RIO DE JANEIRO: BRAZILIAN SOCIETY FOR VIROLOGY, 2010. v. 15. p. 324-324.

  • SOARES, P. ; SALES, T. P. ; SILVA, D. A. ; CASTRO, M. C. ; ARAÚJO, E. G. ; SOBESTIANSKY, J. ; BRITO, W. M. E. D. . PORCINE CIRCOVIRUS TYPE 2 (PCV2) IN DIFFERENT CLINICAL SPECIMENS IN GOIÁS, BRAZIL - PRELIMINARY RESULTS. In: XXI ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA E V ENCONTRO DE VIROLOGIA DO MERCOSUL, 2010, GRAMADO/RS. VIRUS REVIEWS & RESEARCH. RIO DE JANEIRO: BRAZILIAN SOCIETY FOR VIROLOGY, 2010. v. 15. p. 324-324.

  • SOARES, P. ; SILVA, D. A. ; SOUZA, K. M. ; SILVA, A. M. ; TEIXEIRA, T. F. ; SALES, T. P. ; CASTRO, M. C. ; MORAES, P. C. G. ; BRITO, W. M. E. D. ; SOBESTIANSKY, J. ; ARAÚJO, E. G. . PCV-2 AND TTV-1/ TTV-2 CO-INFECTION IN PIGS IN THE STATE OF GOIÁS, BRAZIL. In: XXI ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA E V ENCONTRO DE VIROLOGIA DO MERCOSUL, 2010, GRAMADO/RS. VIRUS REVIEWS & RESEARCH. RIO DE JANEIRO: BRAZILIAN SOCIETY FOR VIROLOGY, 2010. v. 15. p. 287-288.

  • SILVA, D. A. ; SILVA, A. M. ; SOUZA, K. M. ; SOARES, P. ; CASTRO, M. C. ; MORAES, P. C. G. ; ROEHE, P. M. ; BRITO, W. M. E. D. . BoHV-1 AND BoHV-5 DETECTION IN DIFFERENT CLINICAL SAMPLES OBTAINED FROM CATTLE IN GOIÁS, BRAZIL BY MULTIPLEX PCR.. In: XXI ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA E V ENCONTRO DE VIROLOGIA DO MERCOSUL, 2010, GRAMADO/RS. VIRUS REVIEWS & RESEARCH. RIO DE JANEIRO: BRAZILIAN SOCIETY FOR VIROLOGY, 2010. v. 15. p. 126-127.

  • SILVA, A. M. ; ELOI, R. A. S. ; ELIAS, F. ; SILVA, D. A. ; SOUZA, K. M. ; SOARES, P. ; CAMPOS, F. S. ; HENTGES, L. P. ; ROEHE, P. M. ; BRITO, W. M. E. D. . First isolation of bovine herpesvirus type 5 from cattle with neurological disease. In: XX National Meeting of Virology, 2009, Brasília. Virus Reviews & Research. São Paulo: Biblioteca do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, 2009. v. 14. p. 171-171.

  • CAMPOS, F. S. ; SILVA, A. M. ; SILVA, D. A. ; VELHO, F. A. ; TORRES, F. D. ; HENTGES, L. P. ; DIAS, M. M. ; BRITO, W. M. E. D. ; RIJSEWIJK, F. A. M. ; ROEHE, P. M. ; FRANCO, A. C. . Evaluation of presence of bovine herpesviruses types 1 and 5 in semen by nested polimerase chain reaction. In: XX National Meeting of Virology, 2009, Brasília. Virus Reviews & Research. São Paulo: Biblioteca do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, 2009. v. 14. p. 198-198.

  • SANTOS, F.L. ; SCHERER, P.O. ; REBOUÇAS, F.A.C.F. ; SILVA, D. A. ; SILVA, L.C. . Estudo topográfico dos rins de caprinos recém-nascidos da raça Saanen. In: XVI Jornada de iniciação Científica da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2006, Seropédica. Anais da XVI Jornada de iniciação Científica da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2006., 2006.

  • SILVA, L.L.F. ; SCHERER, P.O. ; SILVA, D. A. ; SANTOS, F.L. ; FIGUEIREDO, M.A. . Origem da Artéria Celíaca em Caprinos (Capra hircus - Linnaeus, 1758) Recém-nascidos da raça Saanen.. In: XVI Jornada de iniciação Científica da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2006, Seropédica. Anais da XVI Jornada de iniciação Científica da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2006., 2006.

  • ALVES DA SILVA, D. . Tuberculose Zoonótica: Mycobacterium bovis e suas Implicações em Saúde Pública. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES DA SILVA, D. . Tuberculose: caminha com a humanidade com passos de formiga e sem vontade.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES DA SILVA, D. . Tuberculose Zoonótica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVES, E. S. ; PEGADO, E. I. B. ; PINA, L. C. ; Rêgo, A.M. ; ALVES DA SILVA, D. ; FERREIRA, R. B. R. ; LOBO, L. A. ; DOMINGUES, R. M. C. P. ; ANTUNES, L. C. M. . The human fecal metabolome modulates Salmonella enterica motility gene expression. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Rêgo, A.M. ; ALVES DA SILVA, D. ; PINA, L. C. ; Santos, M. F. S. ; Andrade, M. A. S. ; Ferreira, N.V. ; Pires, A. S. ; Behroozian, S. ; Davies, J. E. ; Antunes, LCM . In vitro antimicrobial activity of Kisameet Clay against Mycobacterium tuberculosis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira, N.V. ; Rêgo, A.M. ; ALVES DA SILVA, D. ; Andrade, M. A. S. ; PIMENTEL, A. F. ; REIS, L. M. ; Barbosa, PCP ; Montes, FFO ; Antunes, L.C.M. ; GALVAO, T. C. . Genetic polimorphisms as determinants of ethionamide resistance in Mycobacterium tuberculosis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES DA SILVA, D. . Tuberculose. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVES DA SILVA, D. . Tuberculose. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Barbosa, PCP ; SILVA, D. A. ; Ferreira, NV ; Ramos, JP ; Montes, FFO ; Antunes, LCM ; Galvão, TC . Polymorphisms in the transcriptional regulator ETHR as ethionamide resistance determinant in Mycobacterium tuberculosis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES DA SILVA, DUANNE . Detecção de infecção por Mycobacterium tuberculosis em primatas não humanos utilizando Gene Xpert MTB/RIF. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ALVES DA SILVA, DUANNE . Detecção de infecção por Mycobacterium tuberculosis em primatas não humanos utilizando Gene Xpert MTB/RIF. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES DA SILVA, D. ; Rêgo, A.M. ; FERREIRA, N. V. ; ANDRADE, M. A. S. ; PEREIRA, M. A. S. ; LOPES, C. A. A. ; RESENDE, F. C. ; SILVA, F. A. ; CAMPOS, C. F. ; MONTES, F. C. O. F. ; ANTUNES, L. C. M. . Detection of mycobacterial infection in non-human primates using the Xpert MTB/RIF molecular assay. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Rêgo, A.M. ; FERREIRA, N. V. ; ALVES DA SILVA, D. ; ANDRADE, M. A. S. ; PIMENTEL, A. F. ; REIS, L. M. ; MONTES, F. C. O. F. ; ANTUNES, L. C. M. ; GALVAO, T. C. . Monitoring mutations associated with ethionamide resistance in Mycobacterium tuberculosis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES DA SILVA, D. ; Rêgo, A.M. ; FERREIRA, N. V. ; ANDRADE, M. A. S. ; PEREIRA, M. A. S. ; LOPES, C. A. A. ; RESENDE, F. C. ; SILVA, F. A. ; CAMPOS, C. F. ; MONTES, F. C. O. F. ; ANTUNES, L. C. M. . Detection of mycobacterial infection in non-human primates using the Xpert MTB/RIF molecular assay. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Rêgo, A.M. ; FERREIRA, N. V. ; ALVES DA SILVA, D. ; ANDRADE, M. A. S. ; PIMENTEL, A. F. ; REIS, L. M. ; MONTES, F. C. O. F. ; ANTUNES, L. C. M. ; GALVAO, T. C. . Monitoring mutations associated with ethionamide resistance in Mycobacterium tuberculosis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVES DA SILVA, D. ; JUNQUEIRA - KIPNIS, A. P. ; KIPNIS, A. ; TRENTINI, M. M. ; CORRÊA, A. F. ; SANTANA, J. M. ; SILVA, O. N. ; FRANCO, O. L. . Cn-AMP1 ADJUVANT INDUCES SPECIFIC IMMUNE RESPONSE AND INFLAMMATION BUT DOES NOT CONFER PROTECTION AGAINST MURINE TUBERCULOSIS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVES DA SILVA, D. ; CORRÊA, A. F. ; TRENTINI, M. M. ; SILVA, O. N. ; KIPNIS, A. ; SANTANA, J. M. ; FRANCO, O. L. ; PETROVSKY, N. ; JUNQUEIRA - KIPNIS, A. P. . Prospecting new adjuvants plant-derived to use in subunit vaccines for tuberculosis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES DA SILVA, D. ; CORRÊA, A. F. ; TRENTINI, M. M. ; SILVA, O. N. ; FRANCO, O. L. ; JUNQUEIRA - KIPNIS, A. P. ; KIPNIS, A. . Análise imunogênica da proteína recombinante aspartil- aminopeptidase (Rv0800) de Mycobacterium tuberculosis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOARES, P. ; JAPOLLA, G. ; ALVES DA SILVA, D. ; AMARAL, H. R. D. ; CASTRO, Mariana C. ; SILVA, A. M. ; BRITO, W. M. E. D. ; ARAÚJO, E. G. . Retrospective investigation of Torque teno virus types 1 and 2 (TTV1 and TTV2) on archived porcine tissues from Goiás state, Brazil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, D. A. ; SILVA, A. M. ; SOUZA, K. M. ; SOARES, P. ; CASTRO, M. C. ; MORAES, P. C. G. ; ROEHE, P. M. ; BRITO, W. M. E. D. . BOHV-1 and BOHV-5 detection in different clinical samples obtained from cattle in Goiás, Brazil by multiplex PCR. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOARES, P. ; RAMOS, T. S. ; SILVA, D. A. ; CASTRO, M. C. ; FARIA, P. C. G. ; ARAÚJO, E. G. ; SOBESTIANSKY, J. ; BRITO, W. M. E. D. ; TEIXEIRA, T. F. . Molecular detection of Torque teno virus (TTV-1 and TTV-2) DNA in pig's serum in Goiás, Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOARES, P. ; SILVA, D. A. ; SOUZA, K. M. ; SILVA, A. M. ; TEIXEIRA, T. F. ; SALES, T. P. ; CASTRO, M. C. ; MORAES, P. C. G. ; BRITO, W. M. E. D. ; SOBESTIANSKY, J. ; ARAÚJO, E. G. . PCV-2 and TTV-1/TTV-2 Co-infection in pigs in the state of Goiás, Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOARES, P. ; SALES, T. P. ; SILVA, D. A. ; CASTRO, M. C. ; ARAÚJO, E. G. ; SOBESTIANSKY, J. ; BRITO, W. M. E. D. . Porcine Circovirus type 2 (PCV-2) in different clinical specimens in Goiás, Brazil - Preliminary Results. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOARES, P. ; BARTHASSON, D. L. ; SALES, T. P. ; SILVA, D. A. ; SOUZA, K. M. ; LINHARES, D. ; ARAÚJO, E. G. ; SOBESTIANSKY, J. ; BRITO, W. M. E. D. . Retrospective investigation of porcine circovirus type 2 (PCV2) on archived porcine tissues from Goiás State, Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, D. A. ; SILVA, A. M. ; SOUZA, K. M. ; SOARES, P. ; CAMPOS, F. S. ; OLIVEIRA, M. T. ; HENTGES, L. P. ; AGUIAR, M. ; ROEHE, P. M. ; BRITO, W. M. E. D. . Bovine Herpesvirus in brain samples from cattle in Goiás, Brazil - Preliminary results. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, A. M. ; ELOI, R. A. S. ; ELIAS, F. ; SILVA, D. A. ; SOUZA, K. M. ; SOARES, P. ; CAMPOS, F. S. ; HENTGES, L. P. ; ROEHE, P. M. ; BRITO, W. M. E. D. . First isolation of bovine herpesvirus type 5 from cattle with neurological disease in Goiás, Brazil. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, M. T. ; CAMPOS, F. S. ; SILVA, D. A. ; VELHO, F. A. ; TORRES, F. D. ; HENTGES, L. P. ; DIAS, M. M. ; BRITO, W. M. E. D. ; RIJSEWIJK, F. A. M. ; ROEHE, P. M. ; FRANCO, A. C. . Evaluation of the presence of bovine Herpesvirus types 1 and 5 in semen by a nested polimerase chain reaction. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, D. A. ; SOUZA, E.J. ; SILVA, L.C. ; RABELLO, R. S. ; JAYME, V. S. . Percepção sobre zoonoses por estudantes do ensino médio do colégio técnico da UFRRJ, Seropédica - RJ. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • RABELLO, R. S. ; SILVA, L.C. ; SILVA, D. A. ; GITTI, C.B. ; SOUZA, E.J. ; FERREIRA, C. M. . Levantamento da ocorrência de doenças a partir de achados durante abate, em diversas regiões do Estado do RJ, no período de 2002 a 2007. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SILVA, L.C. ; SILVA, D. A. ; RABELLO, R. S. ; VASCONCELOS, W. F. ; SOUZA, E.J. ; FONSECA, M.M. . Avaliação da implementação de temas de educação sanitária em escola do ensino básico no município de Seropédica, RJ. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SILVA, D. A. ; SILVA, L.C. ; CAMARGO, A.M. ; THOMÉ, S.M.G. ; GITTI, C.B. ; SOUZA, E.J. ; DUBOC, M.V. ; FONSECA, M.M. . Implementação de Temas de Educação Sanitária em Escola de Ensino Básico no Município de Seropédica, RJ.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VIEIRA, M. ; SARDINHA, F.N. ; SILVA, L.C. ; SILVA, D. A. ; SOUZA, E.J. . O Uso do Jornal Escolar como Meio de Divulgação de Conteúdos de Saúde Pública para Alunos e Comunidades de Seropédica.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, L.L.F. ; SILVA, D. A. ; SCHERER, P.O. ; FIGUEIREDO, M.A. ; SANTOS, F.L. . Origem da Artéria Celíaca em Caprinos (Capra hircus - Linnaeus, 1758) Recém-nascidos da raça Saanen.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SANTOS, F.L. ; SCHERER, P.O. ; REBOUÇAS, F.A.C.F. ; SILVA, D. A. ; SILVA, L.C. . Estudo topográfico dos rins de caprinos recém-nascidos da raça Saanen. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

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Outras produções

ALVES DA SILVA, D. . I Curso Interno de Metodologias e Práticas em Micobacteriologia do Laboratório de Referência Nacional de Tuberculose e Micobacterioses Ângela Maria Werneck. 2017. .

Barbosa, PCP ; SILVA, D. A. ; FERREIRA, N. V. ; Ramos, JP ; MONTES, F. C. O. F. ; ANTUNES, L. C. M. . Polymorphisms in the transcriptional regulator ETHR as ethionamide resistance determinant in Mycobacterium tuberculosis. 2016. (Prêmio Painel Iniciação Científica).

JUNQUEIRA - KIPNIS, A. P. ; ALVES DA SILVA, D. ; TRENTINI, M. M. . Bioterismo e Delineamento Experimental. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALVES DA SILVA, D. . Microbiologia Veterinária. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA, L.C. ; SILVA, D. A. ; RABELO, R. S. ; VASCONCELOS, W. F. ; FONSECA, M.M. ; FONSECA, A. H. ; SOUZA, E.J. ; GITTI, C.B. . CAIC QUINZENAL - EDUCAÇÃO SANITÁRIA. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Informativo Quinzenal).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Impacto funcional de pequenas mutações em Mycobacterium bovis BCG Moreau em comparação com Mycobacterium tuberculosis cepa H37Rv, Descrição: Estudo do impacto de mutações presentes nas cepas de M. bovis BCG Moreau e M. tuberculosis no perfil de proteínas produzidas pelas bactérias em cultivo em meio axênico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Coordenador / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante / Marcos Gustavo Araujo Schwarz - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Bioprospecção do microbioma humano por novas drogas contra Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A descoberta dos antibióticos revolucionou a medicina. Doenças que antes tinham um efeito catastrófico na sociedade passaram a ser facilmente controladas com estas drogas milagrosas. Apesar do efeito extremamente positivo que a descoberta dos antibióticos teve na sociedade moderna, a aparição dessas moléculas fez também com que a sociedade passasse a depender muito de suas atividades antimicrobianas. Essa dependência, junto com uma falta de planejamento, levou ao uso indiscriminado e desnecessário de muitas dessas drogas, dando origem ao fenômeno da resistência microbiana. A grande maioria dos antibióticos atualmente em uso, se não todos, já apresentou problemas com relação ao desenvolvimento de cepas bacterianas resistentes. Dessa forma, um dos grande focos atuais do estudo dos antibióticos tem sido a descoberta e desenvolvimento de novas drogas, com novas atividades e novos alvos. Dado esse importante desafio, é fundamental que a busca por novos antibióticos se reinvente, com a bioprospecção de fontes de biodiversidade não convencionais. Assim, o presente projeto tem como objetivo a longo prazo a descoberta de novas drogas antimicrobianas que possam ser utilizadas para contornar o problema da resistência bacteriana às drogas atualmente utilizadas. Isso será feito através do estudo de moléculas pequenas de microbiomas humanos, um campo de pesquisa pouquíssimo explorado. Microbiomas são comunidades altamente complexas de microrganismos simbióticos que habitam o corpo humano. Essas comunidades microbianas são extremamente ricas em espécies bacterianas e em moléculas bioativas. O presente projeto tem como objetivo explorar essa diversidade química, em grande parte desconhecida, para o desenvolvimento de novas drogas antibióticas. Resultados desse projeto poderão não só revelar novos papéis de moléculas presentes em microbiomas humanos como também abrir um imenso leque de novas possibilidades terapêuticas contra diversas doenças infecciosas... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / NICOLE VICTOR FERREIRA - Integrante / FÁTIMA CRISTINA ONOFRE FANDINHO MONTES - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / TECA CALCAGNO GALVÃO - Integrante / Leandro Araújo Lobo - Integrante / ROSANA BARRETO ROCHA FERREIRA - Integrante / REGINA MARIA CAVALCANTI PILOTTO DOMINGUES - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Uso da metabolômica na predição de perfis de susceptibilidade de Mycobacterium tuberculosis a drogas de primeira e segunda linha, Descrição: A tuberculose é uma doença infecciosa de extrema importância causada principalmente pelo Mycobacterium tuberculosis. Estima-se que um terço da população mundial esteja infectada por M. tuberculosis, e que 3 milhões de mortes sejam causadas pela doença todo ano. Apesar disso, a tuberculose pode ser facilmente tratada através da terapia com drogas antimicobacterianas. Entretanto, cepas resistentes a antibióticos são cada vez mais comuns, gerando falhas no tratamento e dificultando o controle da doença. Dessa forma, a determinação de perfis de susceptibilidade a drogas é rotineiramente realizada em laboratórios de diagnóstico. Isso permite a escolha de drogas ideais para o tratamento, tendo em vista a susceptibilidade da cepa infectando um dado paciente. Porém, a determinação de perfis de susceptibilidade leva tempo, e muitas vezes o tratamento precisa ser iniciado antes que o resultado dos testes seja obtido. Isso faz com que indivíduos infectados acabem sendo tratados com antibióticos inapropriados, resultando em falhas no tratamento e propiciando o aparecimento de resistência. Por isso, o desenvolvimento de técnicas que permitam a determinação rápida de perfis de susceptibilidade representa uma importante estratégia de controle desta infecção. O presente projeto representa uma alternativa aos métodos tradicionais de determinação de perfis de susceptibilidade. Ele tem como objetivo a utilização de perfis metabólicos determinados por espectrometria de massa de alta vazão para a determinação de perfis de susceptibilidade de M. tuberculosis. Cepas com diferentes níveis de resistência são metabolicamente distintas, e biomarcadores associados a padrões de resistência a drogas podem ser identificados e utilizados como ferramentas diagnósticas. Resultados do presente projeto poderão ser utilizados para a detecção rápida da resistência a drogas, contribuindo para a escolha do tratamento adequado para cada paciente e para o aumento do sucesso no controle da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / NICOLE VICTOR FERREIRA - Integrante / FÁTIMA CRISTINA ONOFRE FANDINHO MONTES - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / Jesus Pais Ramos - Integrante / Lucindo Cardoso de Pina - Integrante / Maria Fernanda S. Santos - Integrante / Julio Jablonski Amaral - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Assinaturas transcricionais de resistência múltipla a antibióticos em Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A tuberculose é uma doença infecciosa causada principalmente pelo Mycobacterium tuberculosis. Estima-se atualmente que ela cause cerca de três milhões de mortes por ano, e que um terço da população mundial esteja infectada por esse microrganismo. Dessa forma, apesar de ser curável na maioria dos casos, a tuberculose ainda se apresenta como um grave problema de saúde pública. Como é o caso com diversas outras infecções bacterianas, um dos maiores problemas na clínica da tuberculose é o desenvolvimento de resistência às drogas utilizadas no tratamento. Cepas resistentes estão se tornando cada vez mais comuns e ameaçam o sucesso do tratamento de casos individuais assim como o controle da tuberculose como um todo. Por isso, a determinação de perfis de susceptibilidade a drogas é rotineiramente realizada em laboratórios de diagnóstico. Isso permite a escolha de drogas ideais para o tratamento, tendo em vista a susceptibilidade da cepa infectando cada paciente. Apesar de imprescindível, a determinação de perfis de susceptibilidade a antimicrobianos é laboriosa e demorada. Por isso, é comum que o tratamento seja iniciado antes que o resultado dos testes seja obtido, o que faz com que os pacientes sejam tratados com antibióticos inapropriados, resultando em falhas no tratamento e propiciando o aparecimento de resistência. Assim, o diagnóstico rápido de pacientes infectados com cepas resistentes é muito importante e se torna crucial para evitar o surgimento de novos perfis de resistência. O presente projeto tem como objetivo gerar conhecimentos sobre o metabolismo global de cepas sensíveis e resistentes, através do sequenciamento total de seu transcritoma. Cepas com diferentes níveis de resistência são metabolicamente distintas, e biomarcadores associados a padrões de resistência a drogas podem ser identificados e utilizados como ferramentas diagnósticas. Logo, o objetivo deste projeto é detectar marcadores de resistência para no futuro desenvolver métodos rápidos de diagnóstico de resistência. Assim, resultados deste estudo podem auxiliar no desenvolvimento de técnicas que permitam a determinação rápida de perfis de susceptibilidade através da investigação de possíveis biomarcadores transcricionais de resistência a drogas. Em última instância, a detecção rápida da resistência a drogas contribuirá para a escolha do tratamento adequado para cada paciente e para o aumento do sucesso no controle da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Luis Caetano Martha Antunes - Coordenador / Fátima Cristina Onofre Fandinho Montes - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / Nicole Victor Ferreira - Integrante / Lucindo Cardoso de Pina - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2015 - Atual

    Polimorfismos genéticos como determinantes de resistência à etionamida em Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Em Mycobacterium tuberculosis, o gene ethA codifica a enzima EthA, responsável pela ativação do fármaco antimicobacteriano etionamida (ETA). Adjacente à ethA, ethR codifica um repressor transcricional cuja superexpressão inibe a transcrição de ethA, resultando em hiperresistência a ETA. Mutações em ethA estão associadas à resistência a ETA; porém, há isolados clínicos resistentes que não apresentam mutações neste gene. O papel de EthR na transcrição de ethA e a identificação de um isolado resistente à ETA com ethA selvagem mas com mutação em ethR sugerem que mutações em ethR podem estar associadas à resistência à ETA. Assim, o objetivo deste trabalho é investigar se mutações encontradas em ethR podem representar determinantes de resistência à ETA, e avaliar se mutações em regiões associadas à resistência à ETA podem complementar resultados laboratoriais de testes de sensibilidade a esta droga. Para a realização deste estudo, 69 isolados clínicos de M. tuberculosis, provenientes de 45 pacientes que receberam ETA durante seu tratamento, foram reativados da coleção de culturas do Laboratório de Referência Nacional em Tuberculose, da Fundação Oswaldo Cruz. Seus perfis de resistência à ETA e isoniazida foram determinados, e seu DNA genômico foi extraído. O sequenciamento de três regiões implicadas em resistência à ETA (ethA-ethR, promotor de inhA, e mshA) foi então realizado, com o intuito de se identificar mutações que possam vir a ser associadas aos perfis de resistência das cepas estudadas. Diversos perfis mutacionais foram encontrados, incluindo a detecção de mutações previamente associadas à resistência à ETA e mutações novas, nunca antes associadas a esta resistência. A detecção rápida da resistência a antimicrobianos é um fator crítico para o início do tratamento correto e, consequentemente, para a cura e controle da transmissão da tuberculose. A longo prazo, os resultados deste estudo podem levar à identificação de marcadores moleculares associados à resistência à ETA, que podem vir a ser utilizados para determinar perfis de resistência com maior rapidez, auxiliando no controle da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / Nicole Victor Ferreira - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / Teca Calcagno Galvão - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Estudo da ação antimicrobiana e imunomoduladora de derivados tiofenólicos na infecção por Mycobacterium tuberculosis: proposição de novo alvo terapêutico, Descrição: A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa causada pelo Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Sabe-se que o Mtb é capaz de interferir no metabolismo lipídico intracelular do hospedeiro. Desta forma, neste projeto pretendemos avaliar a atividade antimicobacteriana de derivados tiofenólicos in vitro e in silico, avaliando parâmetros relacionados ao metabolismo lipídico de macrófagos infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Coordenador / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Integrante / Fátima Maria Figueroa Vergara - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Estudos de biologia química do metaboloma intestinal de mamíferos e seu potencial terapêutico, Descrição: Moléculas pequenas desempenham papéis importantes em todas as formas de vida. Eles estão envolvidos no tráfego de mensagens dentro e entre as células, processos que são críticos para detectar e se adaptar ao ambiente circundante. Embora o papel das moléculas pequenas em organismos superiores tenha sido objeto de extensos estudos há mais de um século, não se pode dizer o mesmo sobre os micróbios. O papel das moléculas pequenas em seu estilo de vida permanece bastante inexplorado. Estudo de metabolômica, mostrou que as moléculas pequenas representam uma faceta complexa das interações hospedeiro - micróbio e que estudar essas interações pode levar à descoberta de novas moléculas com funções importantes. Portanto, esta proposta se concentrará em testar os papéis de moléculas conhecidas nas interações hospedeiro - micróbio, bem como na identificação de novas moléculas envolvidas nesses processos. Como essas moléculas evoluíram com funções importantes no equilíbrio entre saúde e doença, explorar sua bioatividade como propriedades terapêuticas é um campo promissor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / Lucindo Cardoso de Pina - Integrante / Eduardo S. Alves - Integrante / Leandro Araújo Lobo - Integrante / Maria Fernanda S. Santos - Integrante / ROSANA BARRETO ROCHA FERREIRA - Integrante / REGINA MARIA CAVALCANTI PILOTTO DOMINGUES - Integrante / Heide Pauer - Integrante / Renata Ferreira Boente - Integrante / Thiago de Oliveira Alves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2012 - 2014

    Análise imunogênica da proteína recombinante Rv0800 de Mycobaterium tuberculosis, Descrição: Análise da capacidade imunogênica da proteína recombinante Rv0800 de Mycobaterium tuberculosis por meio de imunização de camundongos BALB/c e posterior análise da resposta imunológica humoral e celular induzida nos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Ana Paula Junqueira Kipnis - Coordenador / André Kipnis - Integrante / André França Corrêa - Integrante / Monalisa Martins Trentini - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2009 - 2011

    Vírus causadores de enfermidades em suínos, Descrição: O Brasil vem se destacando como grande produtor de suínos, possuindo o quarto maior rebanho suíno mundial com mais de 31 milhões de cabeças. No período de 1998 a 2001, o volume de carne suína exportada foi triplicado, e hoje o país ocupa também o quarto lugar em exportação, com média de 265 mil toneladas de carne por ano (GIROTTO, 2003). Na região Centro-oeste, especialmente os Estados de Goiás e Mato Grosso, houve nos últimos anos, um incremento na produção suinícola, conseqüentemente aumentando sua expressão no cenário nacional em relação à suinocultura, através de investimentos de empresas nacionais e multinacionais. Tais aplicações na atividade suinícola elevarão o rebanho da região de 2,9 milhões para 3,2 milhões de cabeças em 2003 (GIROTTO, 2003).O advento da globalização, tem feito om que os países desenvolvidos imponham barreiras não tarifárias para a importação de produtos de origem animal, como por exemplo, a declaração de país livre de determinadas doenças pela Organização Internacional de Epizootias (OIE). Dessa forma, as condições sanitárias dos rebanhos passaram a ser a condição mais importante para a comercialização de animais ou produtos de origem animal. Com o aumento do rebanho e da produtividade no Estado de Goiás, os cuidados com a sanidade devem ser maiores, a fim de evitar prejuízos causados pelas principais doenças que acometem os suínos.Paralelamente à modernização e intensificação da atividade suinícola, houve uma mudança dos problemas sanitários. A suinocultura, moderna, intensiva e confinada, caracteriza-se pelo aumento no tamanho dos sistemas de produção e conseqüentemente aumento da densidade animal em determinadas áreas geográficas. Essa é uma situação ideal para a disseminação e manutenção de agentes patogênicos e para a ocorrência de surtos de enfermidades que acarretam grandes prejuízos econômicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / SILVA, A. M. - Integrante / SOUZA, K. M. - Integrante / SOARES, P. - Integrante / BRITO, W. M. E. D. - Integrante / ARAÚJO, Eugênio G. - Coordenador / SOBESTIANSKY, Jurij - Integrante / MORAES, Paulo César G. - Integrante., Financiador(es): Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Identificação e caracterização de Herpesvírus Bovino tipo 1 e 5 de Goiás, Descrição: Entre os patógenos descritos como importantes causadores de enfermidades em bovinos os herpesvírus bovino tipo 1 (BoHV-1) e 5 (BoHV-5) são descritos como de grande impacto econômico e na saúde animal. Estudos realizados com o BoHV-1 destacam uma prevalência de aproximadamente 50% em vários Estados brasileiros entretanto dados sobre a prevalência do BoHV-5 ainda não são disponíveis devido à falta de uma metodologia diagnóstica que permita diferenciar com precisão e praticidade a infecção deste vírus e do BoHV-1. Com o presente estudo objetiva-se conhecer a casuística da infecção pelo BoHV-1 e 5 nos bovinos de Goiás.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / SILVA, A. M. - Integrante / SOUZA, K. M. - Integrante / SOARES, P. - Integrante / BRITO, W. M. E. D. - Coordenador / CASTRO, Mariana C. - Integrante / MORAES, Paulo César G. - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2015 - Atual

    Assinaturas transcricionais de resistência múltipla a antibióticos em Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A tuberculose é uma doença infecciosa causada principalmente pelo Mycobacterium tuberculosis. Estima-se atualmente que ela cause cerca de três milhões de mortes por ano, e que um terço da população mundial esteja infectada por esse microrganismo. Dessa forma, apesar de ser curável na maioria dos casos, a tuberculose ainda se apresenta como um grave problema de saúde pública. Como é o caso com diversas outras infecções bacterianas, um dos maiores problemas na clínica da tuberculose é o desenvolvimento de resistência às drogas utilizadas no tratamento. Cepas resistentes estão se tornando cada vez mais comuns e ameaçam o sucesso do tratamento de casos individuais assim como o controle da tuberculose como um todo. Por isso, a determinação de perfis de susceptibilidade a drogas é rotineiramente realizada em laboratórios de diagnóstico. Isso permite a escolha de drogas ideais para o tratamento, tendo em vista a susceptibilidade da cepa infectando cada paciente. Apesar de imprescindível, a determinação de perfis de susceptibilidade a antimicrobianos é laboriosa e demorada. Por isso, é comum que o tratamento seja iniciado antes que o resultado dos testes seja obtido, o que faz com que os pacientes sejam tratados com antibióticos inapropriados, resultando em falhas no tratamento e propiciando o aparecimento de resistência. Assim, o diagnóstico rápido de pacientes infectados com cepas resistentes é muito importante e se torna crucial para evitar o surgimento de novos perfis de resistência. O presente projeto tem como objetivo gerar conhecimentos sobre o metabolismo global de cepas sensíveis e resistentes, através do sequenciamento total de seu transcritoma. Cepas com diferentes níveis de resistência são metabolicamente distintas, e biomarcadores associados a padrões de resistência a drogas podem ser identificados e utilizados como ferramentas diagnósticas. Logo, o objetivo deste projeto é detectar marcadores de resistência para no futuro desenvolver métodos rápidos de diagnóstico de resistência. Assim, resultados deste estudo podem auxiliar no desenvolvimento de técnicas que permitam a determinação rápida de perfis de susceptibilidade através da investigação de possíveis biomarcadores transcricionais de resistência a drogas. Em última instância, a detecção rápida da resistência a drogas contribuirá para a escolha do tratamento adequado para cada paciente e para o aumento do sucesso no controle da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / NICOLE VICTOR FERREIRA - Integrante / FÁTIMA CRISTINA ONOFRE FANDINHO MONTES - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2015 - Atual

    Estudos de sinalização química entre a microbiota do trato respiratório e Mycobacterium tuberculosis, Descrição: O corpo humano é colonizado por vastas comunidades de microrganismos coletivamente chamadas de microbiota ou microbioma. Estas comunidades são formadas por bactérias, arqueas, fungos, protozoários e vírus que co-existem pacificamente com seu hospedeiro, sem causar nenhum dano ao mesmo. Apesar de variados tipos de organismos povoarem o microbioma humano, a grande maioria dos estudos realizados até o momento tem se focado no papel das bactérias neste complexo ecossistema. As bactérias presentes no microbioma humano podem se relacionar com o hospedeiro humano de duas maneiras distintas. A primeira forma corresponde ao mutualismo, onde tanto as bactérias quanto o organismo hospedeiro se beneficiam da associação. A segunda forma corresponde ao comensalismo, onde uma das partes se beneficia da relação enquanto a outra não é afetada. O vasto número de estudos a respeito da microbiota tem demonstrado que a maior parte das associações entre os seres humanos e as bactérias presentes nestas comunidades é de mutualismo. Neste contexto, sabemos atualmente que a microbiota possui papéis fundamentais para a saúde do hospedeiro. Por exemplo, a microbiota é fundamental para o desenvolvimento do sistema imune hospedeiro. Além disso, a microbiota é importante para a nutrição humana, através da degradação de moléculas complexas de nossa dieta assim como a produção de vitaminas. Por último, o papel da microbiota na proteção contra infecções por patógenos exógenos já é fortemente estabelecido na literatura. Os mecanismos pelos quais a microbiota exerce essas importantes funções na saúde humana são em grande parte desconhecidos. Recentemente, nosso grupo demonstrou que a microbiota humana é extremamente rica em moléculas bioativas. Nas últimas décadas foi estabelecido que bactérias se comunicam ativamente através da produção e detecção de moléculas pequenas. Dessa forma, um dos possíveis mecanismos responsáveis pelos efeitos da microbiota humana na saúde humana pode envolver a produção de moléculas sinalizadoras, que ao serem detectadas por células do hospedeiro, outros membros da microbiota ou patógenos invasores podem exercer efeitos protetores. De fato, nosso grupo demonstrou recentemente que moléculas produzidas pela microbiota intestinal humana afetam a expressão gênica e virulência de Salmonella enterica. É provável que mecanismos semelhantes de sinalização celular existam entra a microbiota de outros sítios do corpo humano e patógenos. Assim, o objetivo do presente projeto é investigar tais mecanismos de sinalização entre a microbiota do trato respiratório e o patógeno humano Mycobacterium tuberculosis. Resultados do presente projeto expandirão nosso conhecimento sobre a microbiota humana e os papéis de moléculas bioativas presentes nessas comunidades, assim como abrirão um leque de novas possibilidades terapêuticas contra doenças infecciosas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Luis Caetano Martha Antunes - Coordenador / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / NICOLE VICTOR FERREIRA - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

  • 2015 - Atual

    Bioprospecção do microbioma humano por novas drogas contra Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A descoberta dos antibióticos revolucionou a medicina. Doenças que antes tinham um efeito catastrófico na sociedade passaram a ser facilmente controladas com estas drogas milagrosas. Apesar do efeito extremamente positivo que a descoberta dos antibióticos teve na sociedade moderna, a aparição dessas moléculas fez também com que a sociedade passasse a depender muito de suas atividades antimicrobianas. Essa dependência, junto com uma falta de planejamento, levou ao uso indiscriminado e desnecessário de muitas dessas drogas, dando origem ao fenômeno da resistência microbiana. A grande maioria dos antibióticos atualmente em uso, se não todos, já apresentou problemas com relação ao desenvolvimento de cepas bacterianas resistentes. Dessa forma, um dos grande focos atuais do estudo dos antibióticos tem sido a descoberta e desenvolvimento de novas drogas, com novas atividades e novos alvos. Dado esse importante desafio, é fundamental que a busca por novos antibióticos se reinvente, com a bioprospecção de fontes de biodiversidade não convencionais. Assim, o presente projeto tem como objetivo a longo prazo a descoberta de novas drogas antimicrobianas que possam ser utilizadas para contornar o problema da resistência bacteriana às drogas atualmente utilizadas. Isso será feito através do estudo de moléculas pequenas de microbiomas humanos, um campo de pesquisa pouquíssimo explorado. Microbiomas são comunidades altamente complexas de microrganismos simbióticos que habitam o corpo humano. Essas comunidades microbianas são extremamente ricas em espécies bacterianas e em moléculas bioativas. O presente projeto tem como objetivo explorar essa diversidade química, em grande parte desconhecida, para o desenvolvimento de novas drogas antibióticas. Resultados desse projeto poderão não só revelar novos papéis de moléculas presentes em microbiomas humanos como também abrir um imenso leque de novas possibilidades terapêuticas contra diversas doenças infecciosas... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / NICOLE VICTOR FERREIRA - Integrante / FÁTIMA CRISTINA ONOFRE FANDINHO MONTES - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / Leandro Araújo Lobo - Integrante / ROSANA BARRETO ROCHA FERREIRA - Integrante / REGINA MARIA CAVALCANTI PILOTTO DOMINGUES - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Uso da metabolômica na predição de perfis de susceptibilidade de Mycobacterium tuberculosis a drogas de primeira e segunda linha, Descrição: A determinação de perfis de susceptibilidade a drogas é rotineiramente realizada em laboratórios de referência de diagnóstico de tuberculose. Isso permite a escolha de drogas ideais para o tratamento, tendo em vista a susceptibilidade da cepa infectando um dado paciente. Porém, a determinação de perfis de susceptibilidade leva tempo, e muitas vezes o tratamento precisa ser iniciado antes que o resultado dos testes seja obtido. Isso faz com que indivíduos infectados acabem sendo tratados com antibióticos inapropriados, resultando em falhas no tratamento e propiciando o aparecimento de resistência. Por isso, o desenvolvimento de técnicas que permitam a determinação rápida de perfis de susceptibilidade representa uma importante estratégia de controle desta infecção. O presente projeto representa uma alternativa aos métodos tradicionais de determinação de perfis de susceptibilidade. Ele tem como objetivo a utilização de perfis metabólicos determinados por espectrometria de massa de alta vazão para a determinação de perfis de susceptibilidade de M. tuberculosis. Cepas com diferentes níveis de resistência são metabolicamente distintas, e biomarcadores associados a padrões de resistência a drogas podem ser identificados e utilizados como ferramentas diagnósticas. Resultados do presente projeto poderão ser utilizados para a detecção rápida da resistência a drogas, contribuindo para a escolha do tratamento adequado para cada paciente e para o aumento do sucesso no controle da tuberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / FÁTIMA CRISTINA ONOFRE FANDINHO MONTES - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / Lucindo Cardoso de Pina - Integrante / Julio Jablonski Amaral - Integrante / Jesus Pais Ramos - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Estudo da ação antimicrobiana e imunomoduladora de derivados tiofenólicos na infecção por Mycobacterium tuberculosis: proposição de novo alvo terapêutico., Descrição: A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa causada pelo Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Sabe-se que o Mtb é capaz de interferir no metabolismo lipídico intracelular do hospedeiro. Desta forma, neste projeto pretendemos avaliar a atividade antimicobacteriana de derivados tiofenólicos in vitro e in silico, avaliando parâmetros relacionados ao metabolismo lipídico de macrófagos infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Integrante / Fátima Maria Figueroa Vergara - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Estudos de biologia química do metaboloma intestinal de mamíferos e seu potencial terapêutico, Descrição: Moléculas pequenas desempenham papéis importantes em todas as formas de vida. Eles estão envolvidos no tráfego de mensagens dentro e entre as células, processos que são críticos para detectar e se adaptar ao ambiente circundante. Embora o papel das moléculas pequenas em organismos superiores tenha sido objeto de extensos estudos há mais de um século, não se pode dizer o mesmo sobre os micróbios. O papel das moléculas pequenas em seu estilo de vida permanece bastante inexplorado. Estudo de metabolômica, mostrou que as moléculas pequenas representam uma faceta complexa das interações hospedeiro - micróbio e que estudar essas interações pode levar à descoberta de novas moléculas com funções importantes. Portanto, esta proposta se concentrará em testar os papéis de moléculas conhecidas nas interações hospedeiro - micróbio, bem como na identificação de novas moléculas envolvidas nesses processos. Como essas moléculas evoluíram com funções importantes no equilíbrio entre saúde e doença, explorar sua bioatividade como propriedades terapêuticas é um campo promissor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / Lucindo Cardoso de Pina - Integrante / Leandro Araújo Lobo - Integrante / Maria Fernanda S. Santos - Integrante / EDUARDO DE SOUZA ALVES - Integrante / ROSANA BARRETO ROCHA FERREIRA - Integrante / REGINA MARIA CAVALCANTI PILOTTO DOMINGUES - Integrante / Heide Pauer - Integrante / Renata Ferreira Boente - Integrante / Thiago de Oliveira Alves - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

  • 2015 - Atual

    Estudos de sinalização química entre a microbiota do trato respiratório e Mycobacterium tuberculosis, Descrição: O corpo humano é colonizado por vastas comunidades de microrganismos coletivamente chamadas de microbiota ou microbioma. Estas comunidades são formadas por bactérias, arqueas, fungos, protozoários e vírus que co-existem pacificamente com seu hospedeiro, sem causar nenhum dano ao mesmo. Apesar de variados tipos de organismos povoarem o microbioma humano, a grande maioria dos estudos realizados até o momento tem se focado no papel das bactérias neste complexo ecossistema. As bactérias presentes no microbioma humano podem se relacionar com o hospedeiro humano de duas maneiras distintas. A primeira forma corresponde ao mutualismo, onde tanto as bactérias quanto o organismo hospedeiro se beneficiam da associação. A segunda forma corresponde ao comensalismo, onde uma das partes se beneficia da relação enquanto a outra não é afetada. O vasto número de estudos a respeito da microbiota tem demonstrado que a maior parte das associações entre os seres humanos e as bactérias presentes nestas comunidades é de mutualismo. Neste contexto, sabemos atualmente que a microbiota possui papéis fundamentais para a saúde do hospedeiro. Por exemplo, a microbiota é fundamental para o desenvolvimento do sistema imune hospedeiro. Além disso, a microbiota é importante para a nutrição humana, através da degradação de moléculas complexas de nossa dieta assim como a produção de vitaminas. Por último, o papel da microbiota na proteção contra infecções por patógenos exógenos já é fortemente estabelecido na literatura. Os mecanismos pelos quais a microbiota exerce essas importantes funções na saúde humana são em grande parte desconhecidos. Recentemente, nosso grupo demonstrou que a microbiota humana é extremamente rica em moléculas bioativas. Nas últimas décadas foi estabelecido que bactérias se comunicam ativamente através da produção e detecção de moléculas pequenas. Dessa forma, um dos possíveis mecanismos responsáveis pelos efeitos da microbiota humana na saúde humana pode envolver a produção de moléculas sinalizadoras, que ao serem detectadas por células do hospedeiro, outros membros da microbiota ou patógenos invasores podem exercer efeitos protetores. De fato, nosso grupo demonstrou recentemente que moléculas produzidas pela microbiota intestinal humana afetam a expressão gênica e virulência de Salmonella enterica. É provável que mecanismos semelhantes de sinalização celular existam entra a microbiota de outros sítios do corpo humano e patógenos. Assim, o objetivo do presente projeto é investigar tais mecanismos de sinalização entre a microbiota do trato respiratório e o patógeno humano Mycobacterium tuberculosis. Resultados do presente projeto expandirão nosso conhecimento sobre a microbiota humana e os papéis de moléculas bioativas presentes nessas comunidades, assim como abrirão um leque de novas possibilidades terapêuticas contra doenças infecciosas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Luis Caetano Martha Antunes - Coordenador / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / NICOLE VICTOR FERREIRA - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

  • 2015 - Atual

    Uso da metabolômica na predição de perfis de susceptibilidade de Mycobacterium tuberculosis a drogas de primeira e segunda linha, Descrição: A determinação de perfis de susceptibilidade a drogas é rotineiramente realizada em laboratórios de referência de diagnóstico de tuberculose. Isso permite a escolha de drogas ideais para o tratamento, tendo em vista a susceptibilidade da cepa infectando um dado paciente. Porém, a determinação de perfis de susceptibilidade leva tempo, e muitas vezes o tratamento precisa ser iniciado antes que o resultado dos testes seja obtido. Isso faz com que indivíduos infectados acabem sendo tratados com antibióticos inapropriados, resultando em falhas no tratamento e propiciando o aparecimento de resistência. Por isso, o desenvolvimento de técnicas que permitam a determinação rápida de perfis de susceptibilidade representa uma importante estratégia de controle desta infecção. O presente projeto representa uma alternativa aos métodos tradicionais de determinação de perfis de susceptibilidade. Ele tem como objetivo a utilização de perfis metabólicos determinados por espectrometria de massa de alta vazão para a determinação de perfis de susceptibilidade de M. tuberculosis. Cepas com diferentes níveis de resistência são metabolicamente distintas, e biomarcadores associados a padrões de resistência a drogas podem ser identificados e utilizados como ferramentas diagnósticas. Resultados do presente projeto poderão ser utilizados para a detecção rápida da resistência a drogas, contribuindo para a escolha do tratamento adequado para cada paciente e para o aumento do sucesso no controle da tuberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / FÁTIMA CRISTINA ONOFRE FANDINHO MONTES - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / Lucindo Cardoso de Pina - Integrante / Julio Jablonski Amaral - Integrante / Jesus Pais Ramos - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Assinaturas transcricionais de resistência múltipla a antibióticos em Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A tuberculose é uma doença infecciosa causada principalmente pelo Mycobacterium tuberculosis. Estima-se atualmente que ela cause cerca de três milhões de mortes por ano, e que um terço da população mundial esteja infectada por esse microrganismo. Dessa forma, apesar de ser curável na maioria dos casos, a tuberculose ainda se apresenta como um grave problema de saúde pública. Como é o caso com diversas outras infecções bacterianas, um dos maiores problemas na clínica da tuberculose é o desenvolvimento de resistência às drogas utilizadas no tratamento. Cepas resistentes estão se tornando cada vez mais comuns e ameaçam o sucesso do tratamento de casos individuais assim como o controle da tuberculose como um todo. Por isso, a determinação de perfis de susceptibilidade a drogas é rotineiramente realizada em laboratórios de diagnóstico. Isso permite a escolha de drogas ideais para o tratamento, tendo em vista a susceptibilidade da cepa infectando cada paciente. Apesar de imprescindível, a determinação de perfis de susceptibilidade a antimicrobianos é laboriosa e demorada. Por isso, é comum que o tratamento seja iniciado antes que o resultado dos testes seja obtido, o que faz com que os pacientes sejam tratados com antibióticos inapropriados, resultando em falhas no tratamento e propiciando o aparecimento de resistência. Assim, o diagnóstico rápido de pacientes infectados com cepas resistentes é muito importante e se torna crucial para evitar o surgimento de novos perfis de resistência. O presente projeto tem como objetivo gerar conhecimentos sobre o metabolismo global de cepas sensíveis e resistentes, através do sequenciamento total de seu transcritoma. Cepas com diferentes níveis de resistência são metabolicamente distintas, e biomarcadores associados a padrões de resistência a drogas podem ser identificados e utilizados como ferramentas diagnósticas. Logo, o objetivo deste projeto é detectar marcadores de resistência para no futuro desenvolver métodos rápidos de diagnóstico de resistência. Assim, resultados deste estudo podem auxiliar no desenvolvimento de técnicas que permitam a determinação rápida de perfis de susceptibilidade através da investigação de possíveis biomarcadores transcricionais de resistência a drogas. Em última instância, a detecção rápida da resistência a drogas contribuirá para a escolha do tratamento adequado para cada paciente e para o aumento do sucesso no controle da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / NICOLE VICTOR FERREIRA - Integrante / FÁTIMA CRISTINA ONOFRE FANDINHO MONTES - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2015 - Atual

    Bioprospecção do microbioma humano por novas drogas contra Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A descoberta dos antibióticos revolucionou a medicina. Doenças que antes tinham um efeito catastrófico na sociedade passaram a ser facilmente controladas com estas drogas milagrosas. Apesar do efeito extremamente positivo que a descoberta dos antibióticos teve na sociedade moderna, a aparição dessas moléculas fez também com que a sociedade passasse a depender muito de suas atividades antimicrobianas. Essa dependência, junto com uma falta de planejamento, levou ao uso indiscriminado e desnecessário de muitas dessas drogas, dando origem ao fenômeno da resistência microbiana. A grande maioria dos antibióticos atualmente em uso, se não todos, já apresentou problemas com relação ao desenvolvimento de cepas bacterianas resistentes. Dessa forma, um dos grande focos atuais do estudo dos antibióticos tem sido a descoberta e desenvolvimento de novas drogas, com novas atividades e novos alvos. Dado esse importante desafio, é fundamental que a busca por novos antibióticos se reinvente, com a bioprospecção de fontes de biodiversidade não convencionais. Assim, o presente projeto tem como objetivo a longo prazo a descoberta de novas drogas antimicrobianas que possam ser utilizadas para contornar o problema da resistência bacteriana às drogas atualmente utilizadas. Isso será feito através do estudo de moléculas pequenas de microbiomas humanos, um campo de pesquisa pouquíssimo explorado. Microbiomas são comunidades altamente complexas de microrganismos simbióticos que habitam o corpo humano. Essas comunidades microbianas são extremamente ricas em espécies bacterianas e em moléculas bioativas. O presente projeto tem como objetivo explorar essa diversidade química, em grande parte desconhecida, para o desenvolvimento de novas drogas antibióticas. Resultados desse projeto poderão não só revelar novos papéis de moléculas presentes em microbiomas humanos como também abrir um imenso leque de novas possibilidades terapêuticas contra diversas doenças infecciosas... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / NICOLE VICTOR FERREIRA - Integrante / FÁTIMA CRISTINA ONOFRE FANDINHO MONTES - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / Leandro Araújo Lobo - Integrante / ROSANA BARRETO ROCHA FERREIRA - Integrante / REGINA MARIA CAVALCANTI PILOTTO DOMINGUES - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Estudo da ação antimicrobiana e imunomoduladora de derivados tiofenólicos na infecção por Mycobacterium tuberculosis: proposição de novo alvo terapêutico., Descrição: A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa causada pelo Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Sabe-se que o Mtb é capaz de interferir no metabolismo lipídico intracelular do hospedeiro. Desta forma, neste projeto pretendemos avaliar a atividade antimicobacteriana de derivados tiofenólicos in vitro e in silico, avaliando parâmetros relacionados ao metabolismo lipídico de macrófagos infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Integrante / Fátima Maria Figueroa Vergara - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Estudos de biologia química do metaboloma intestinal de mamíferos e seu potencial terapêutico, Descrição: Moléculas pequenas desempenham papéis importantes em todas as formas de vida. Eles estão envolvidos no tráfego de mensagens dentro e entre as células, processos que são críticos para detectar e se adaptar ao ambiente circundante. Embora o papel das moléculas pequenas em organismos superiores tenha sido objeto de extensos estudos há mais de um século, não se pode dizer o mesmo sobre os micróbios. O papel das moléculas pequenas em seu estilo de vida permanece bastante inexplorado. Estudo de metabolômica, mostrou que as moléculas pequenas representam uma faceta complexa das interações hospedeiro - micróbio e que estudar essas interações pode levar à descoberta de novas moléculas com funções importantes. Portanto, esta proposta se concentrará em testar os papéis de moléculas conhecidas nas interações hospedeiro - micróbio, bem como na identificação de novas moléculas envolvidas nesses processos. Como essas moléculas evoluíram com funções importantes no equilíbrio entre saúde e doença, explorar sua bioatividade como propriedades terapêuticas é um campo promissor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / Lucindo Cardoso de Pina - Integrante / Leandro Araújo Lobo - Integrante / Maria Fernanda S. Santos - Integrante / EDUARDO DE SOUZA ALVES - Integrante / ROSANA BARRETO ROCHA FERREIRA - Integrante / REGINA MARIA CAVALCANTI PILOTTO DOMINGUES - Integrante / Heide Pauer - Integrante / Renata Ferreira Boente - Integrante / Thiago de Oliveira Alves - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

  • 2015 - Atual

    Bioprospecção do microbioma humano por novas drogas contra Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A descoberta dos antibióticos revolucionou a medicina. Doenças que antes tinham um efeito catastrófico na sociedade passaram a ser facilmente controladas com estas drogas milagrosas. Apesar do efeito extremamente positivo que a descoberta dos antibióticos teve na sociedade moderna, a aparição dessas moléculas fez também com que a sociedade passasse a depender muito de suas atividades antimicrobianas. Essa dependência, junto com uma falta de planejamento, levou ao uso indiscriminado e desnecessário de muitas dessas drogas, dando origem ao fenômeno da resistência microbiana. A grande maioria dos antibióticos atualmente em uso, se não todos, já apresentou problemas com relação ao desenvolvimento de cepas bacterianas resistentes. Dessa forma, um dos grande focos atuais do estudo dos antibióticos tem sido a descoberta e desenvolvimento de novas drogas, com novas atividades e novos alvos. Dado esse importante desafio, é fundamental que a busca por novos antibióticos se reinvente, com a bioprospecção de fontes de biodiversidade não convencionais. Assim, o presente projeto tem como objetivo a longo prazo a descoberta de novas drogas antimicrobianas que possam ser utilizadas para contornar o problema da resistência bacteriana às drogas atualmente utilizadas. Isso será feito através do estudo de moléculas pequenas de microbiomas humanos, um campo de pesquisa pouquíssimo explorado. Microbiomas são comunidades altamente complexas de microrganismos simbióticos que habitam o corpo humano. Essas comunidades microbianas são extremamente ricas em espécies bacterianas e em moléculas bioativas. O presente projeto tem como objetivo explorar essa diversidade química, em grande parte desconhecida, para o desenvolvimento de novas drogas antibióticas. Resultados desse projeto poderão não só revelar novos papéis de moléculas presentes em microbiomas humanos como também abrir um imenso leque de novas possibilidades terapêuticas contra diversas doenças infecciosas... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / NICOLE VICTOR FERREIRA - Integrante / FÁTIMA CRISTINA ONOFRE FANDINHO MONTES - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / Leandro Araújo Lobo - Integrante / ROSANA BARRETO ROCHA FERREIRA - Integrante / REGINA MARIA CAVALCANTI PILOTTO DOMINGUES - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Assinaturas transcricionais de resistência múltipla a antibióticos em Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A tuberculose é uma doença infecciosa causada principalmente pelo Mycobacterium tuberculosis. Estima-se atualmente que ela cause cerca de três milhões de mortes por ano, e que um terço da população mundial esteja infectada por esse microrganismo. Dessa forma, apesar de ser curável na maioria dos casos, a tuberculose ainda se apresenta como um grave problema de saúde pública. Como é o caso com diversas outras infecções bacterianas, um dos maiores problemas na clínica da tuberculose é o desenvolvimento de resistência às drogas utilizadas no tratamento. Cepas resistentes estão se tornando cada vez mais comuns e ameaçam o sucesso do tratamento de casos individuais assim como o controle da tuberculose como um todo. Por isso, a determinação de perfis de susceptibilidade a drogas é rotineiramente realizada em laboratórios de diagnóstico. Isso permite a escolha de drogas ideais para o tratamento, tendo em vista a susceptibilidade da cepa infectando cada paciente. Apesar de imprescindível, a determinação de perfis de susceptibilidade a antimicrobianos é laboriosa e demorada. Por isso, é comum que o tratamento seja iniciado antes que o resultado dos testes seja obtido, o que faz com que os pacientes sejam tratados com antibióticos inapropriados, resultando em falhas no tratamento e propiciando o aparecimento de resistência. Assim, o diagnóstico rápido de pacientes infectados com cepas resistentes é muito importante e se torna crucial para evitar o surgimento de novos perfis de resistência. O presente projeto tem como objetivo gerar conhecimentos sobre o metabolismo global de cepas sensíveis e resistentes, através do sequenciamento total de seu transcritoma. Cepas com diferentes níveis de resistência são metabolicamente distintas, e biomarcadores associados a padrões de resistência a drogas podem ser identificados e utilizados como ferramentas diagnósticas. Logo, o objetivo deste projeto é detectar marcadores de resistência para no futuro desenvolver métodos rápidos de diagnóstico de resistência. Assim, resultados deste estudo podem auxiliar no desenvolvimento de técnicas que permitam a determinação rápida de perfis de susceptibilidade através da investigação de possíveis biomarcadores transcricionais de resistência a drogas. Em última instância, a detecção rápida da resistência a drogas contribuirá para a escolha do tratamento adequado para cada paciente e para o aumento do sucesso no controle da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / NICOLE VICTOR FERREIRA - Integrante / FÁTIMA CRISTINA ONOFRE FANDINHO MONTES - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2015 - Atual

    Uso da metabolômica na predição de perfis de susceptibilidade de Mycobacterium tuberculosis a drogas de primeira e segunda linha, Descrição: A determinação de perfis de susceptibilidade a drogas é rotineiramente realizada em laboratórios de referência de diagnóstico de tuberculose. Isso permite a escolha de drogas ideais para o tratamento, tendo em vista a susceptibilidade da cepa infectando um dado paciente. Porém, a determinação de perfis de susceptibilidade leva tempo, e muitas vezes o tratamento precisa ser iniciado antes que o resultado dos testes seja obtido. Isso faz com que indivíduos infectados acabem sendo tratados com antibióticos inapropriados, resultando em falhas no tratamento e propiciando o aparecimento de resistência. Por isso, o desenvolvimento de técnicas que permitam a determinação rápida de perfis de susceptibilidade representa uma importante estratégia de controle desta infecção. O presente projeto representa uma alternativa aos métodos tradicionais de determinação de perfis de susceptibilidade. Ele tem como objetivo a utilização de perfis metabólicos determinados por espectrometria de massa de alta vazão para a determinação de perfis de susceptibilidade de M. tuberculosis. Cepas com diferentes níveis de resistência são metabolicamente distintas, e biomarcadores associados a padrões de resistência a drogas podem ser identificados e utilizados como ferramentas diagnósticas. Resultados do presente projeto poderão ser utilizados para a detecção rápida da resistência a drogas, contribuindo para a escolha do tratamento adequado para cada paciente e para o aumento do sucesso no controle da tuberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / FÁTIMA CRISTINA ONOFRE FANDINHO MONTES - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / Lucindo Cardoso de Pina - Integrante / Julio Jablonski Amaral - Integrante / Jesus Pais Ramos - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Estudos de sinalização química entre a microbiota do trato respiratório e Mycobacterium tuberculosis, Descrição: O corpo humano é colonizado por vastas comunidades de microrganismos coletivamente chamadas de microbiota ou microbioma. Estas comunidades são formadas por bactérias, arqueas, fungos, protozoários e vírus que co-existem pacificamente com seu hospedeiro, sem causar nenhum dano ao mesmo. Apesar de variados tipos de organismos povoarem o microbioma humano, a grande maioria dos estudos realizados até o momento tem se focado no papel das bactérias neste complexo ecossistema. As bactérias presentes no microbioma humano podem se relacionar com o hospedeiro humano de duas maneiras distintas. A primeira forma corresponde ao mutualismo, onde tanto as bactérias quanto o organismo hospedeiro se beneficiam da associação. A segunda forma corresponde ao comensalismo, onde uma das partes se beneficia da relação enquanto a outra não é afetada. O vasto número de estudos a respeito da microbiota tem demonstrado que a maior parte das associações entre os seres humanos e as bactérias presentes nestas comunidades é de mutualismo. Neste contexto, sabemos atualmente que a microbiota possui papéis fundamentais para a saúde do hospedeiro. Por exemplo, a microbiota é fundamental para o desenvolvimento do sistema imune hospedeiro. Além disso, a microbiota é importante para a nutrição humana, através da degradação de moléculas complexas de nossa dieta assim como a produção de vitaminas. Por último, o papel da microbiota na proteção contra infecções por patógenos exógenos já é fortemente estabelecido na literatura. Os mecanismos pelos quais a microbiota exerce essas importantes funções na saúde humana são em grande parte desconhecidos. Recentemente, nosso grupo demonstrou que a microbiota humana é extremamente rica em moléculas bioativas. Nas últimas décadas foi estabelecido que bactérias se comunicam ativamente através da produção e detecção de moléculas pequenas. Dessa forma, um dos possíveis mecanismos responsáveis pelos efeitos da microbiota humana na saúde humana pode envolver a produção de moléculas sinalizadoras, que ao serem detectadas por células do hospedeiro, outros membros da microbiota ou patógenos invasores podem exercer efeitos protetores. De fato, nosso grupo demonstrou recentemente que moléculas produzidas pela microbiota intestinal humana afetam a expressão gênica e virulência de Salmonella enterica. É provável que mecanismos semelhantes de sinalização celular existam entra a microbiota de outros sítios do corpo humano e patógenos. Assim, o objetivo do presente projeto é investigar tais mecanismos de sinalização entre a microbiota do trato respiratório e o patógeno humano Mycobacterium tuberculosis. Resultados do presente projeto expandirão nosso conhecimento sobre a microbiota humana e os papéis de moléculas bioativas presentes nessas comunidades, assim como abrirão um leque de novas possibilidades terapêuticas contra doenças infecciosas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Luis Caetano Martha Antunes - Coordenador / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / NICOLE VICTOR FERREIRA - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

  • 2015 - Atual

    Estudo da ação antimicrobiana e imunomoduladora de derivados tiofenólicos na infecção por Mycobacterium tuberculosis: proposição de novo alvo terapêutico., Descrição: A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa causada pelo Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Sabe-se que o Mtb é capaz de interferir no metabolismo lipídico intracelular do hospedeiro. Desta forma, neste projeto pretendemos avaliar a atividade antimicobacteriana de derivados tiofenólicos in vitro e in silico, avaliando parâmetros relacionados ao metabolismo lipídico de macrófagos infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Integrante / Fátima Maria Figueroa Vergara - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Estudos de biologia química do metaboloma intestinal de mamíferos e seu potencial terapêutico, Descrição: Moléculas pequenas desempenham papéis importantes em todas as formas de vida. Eles estão envolvidos no tráfego de mensagens dentro e entre as células, processos que são críticos para detectar e se adaptar ao ambiente circundante. Embora o papel das moléculas pequenas em organismos superiores tenha sido objeto de extensos estudos há mais de um século, não se pode dizer o mesmo sobre os micróbios. O papel das moléculas pequenas em seu estilo de vida permanece bastante inexplorado. Estudo de metabolômica, mostrou que as moléculas pequenas representam uma faceta complexa das interações hospedeiro - micróbio e que estudar essas interações pode levar à descoberta de novas moléculas com funções importantes. Portanto, esta proposta se concentrará em testar os papéis de moléculas conhecidas nas interações hospedeiro - micróbio, bem como na identificação de novas moléculas envolvidas nesses processos. Como essas moléculas evoluíram com funções importantes no equilíbrio entre saúde e doença, explorar sua bioatividade como propriedades terapêuticas é um campo promissor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Duanne Alves da Silva - Integrante / Amanda Mendes Rêgo - Integrante / LUIS CAETANO MARTHA ANTUNES - Coordenador / Lucindo Cardoso de Pina - Integrante / Leandro Araújo Lobo - Integrante / Maria Fernanda S. Santos - Integrante / EDUARDO DE SOUZA ALVES - Integrante / ROSANA BARRETO ROCHA FERREIRA - Integrante / REGINA MARIA CAVALCANTI PILOTTO DOMINGUES - Integrante / Heide Pauer - Integrante / Renata Ferreira Boente - Integrante / Thiago de Oliveira Alves - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

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Prêmios

2016

Prêmio Painel Iniciação Científica de Melhor Trabalho na Área de Genética de Microorganismos, Sociedade Brasileira de Genética.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Presidência da Fiocruz, Centro de Criação de Animais de Laboratório. , Fundação Oswaldo Cruz, Bonsucesso, 21040900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 31948486, Ramal: 8486

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Experiência profissional

2019 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Multiplicadora da Qualidade, Carga horária: 40

2015 - 2018

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2015

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Referência Professor Hélio Fraga, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2015

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Referência Professor Hélio Fraga, .,Linhas de pesquisa

2015 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

Atividades

  • 01/2017

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, .,Linhas de pesquisa

2011 - 2014

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2011

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2009 - 12/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .,Linhas de pesquisa

2004 - 2007

Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro

Vínculo: SINTEEG - UFRRJ, Enquadramento Funcional: Estagiário

Atividades

  • 08/2007 - 07/2008

    Extensão universitária , Instituto de Veterinária, Departamento de Epidemiologia e Saúde Pública.,Atividade de extensão realizada, (Carga Horária: 150 h) Educação Sanitária em Classes de Alfabetização - 1º Ano do Ciclo do Ensino Fundamental, do CAIC Paulo Dacorso Filho - Seropédica/RJ.

  • 08/2006 - 08/2007

    Extensão universitária , Instituto de Veterinária, Departamento de Epidemiologia e Saúde Pública.,Atividade de extensão realizada, (Carga Horária: 40 horas) Projeto Educação Sanitária em Turmas do Segundo Segmento do Ensino Fundamental do Colégio Estadual Presidente Dutra - Seropédica/RJ.

  • 06/2006 - 07/2007

    Estágios , Instituto de Veterinária, Departamento de Microbiologia e Imunologia Veterinária.,Estágio realizado, (Carga horária: 768 h) Formação de banco de dados em Saúde Animal: levantamento do número de animais por questionário, identificação da demanda para assistência veterinária, identificação e distribuição das espécies animais nos diferentes bairros do.

  • 03/2006 - 12/2006

    Extensão universitária , Instituto de Veterinária, Departamento de Epidemiolgia e Saúde Pública.,Atividade de extensão realizada, (Carga horária: 40 h) Projeto Educação Sanitária em Escolas de Ensino Básico - Escola Piloto: CAIC Paulo Dacorso Filho - Seropédica/RJ.

  • 06/2005 - 12/2005

    Estágios , Instituto de Veterinária, Departamento de Biologia.,Estágio realizado, (Carga Horária: 96 h) Área de Anatomia Animal: Preparação de peças anatômicas para as aulas de antomia; levantamento bibliográfico; desenvolvimento de pesquisa; publicação de dados em congressos e revistas científicas..

  • 12/2004 - 06/2005

    Estágios , Instituto de Veterinária, Departamento de Biologia.,Estágio realizado, (Carga Horária: 96 h) Área de Anatomia Animal: Preparação de peças anatômicas para as aulas de antomia; levantamento bibliográfico; desenvolvimento de pesquisa; publicação de dados em congressos e revistas científicas..

  • 02/2004 - 08/2004

    Estágios , Instituto de Veterinária, Departamento de Biologia.,Estágio realizado, (Carga Horária: 192 h) Área de Anatomia Animal: Preparação de peças anatômicas para as aulas de anatomia; levantamento bibliográfico; desenvolvimento de pesquisa; publicação de dados em congressos e revistas científicas..

2018 - Atual

Universidade Iguaçú

Vínculo: Professor Assistente, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 6

Outras informações:
Disciplinas de Viroses e Micoses de Importância em Medicina Veterinária