Jofer Andree Zamame Ramirez

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Produções bibliográficas

• ZAMAME RAMIREZ, JOFER ANDREE ; ROMAGNOLI, GRAZIELA GORETE ; KANENO, RAMON . Inhibiting autophagy to prevent drug resistance and improve anti-tumor therapy. LIFE SCIENCES , 2020.

• ZAMAME RAMIREZ, JOFER ANDREE ; ROMAGNOLI, GRAZIELA GORETE ; FALASCO, BIANCA FRANCISCO ; GORGULHO, CAROLINA MENDONÇA ; SANZOCHI FOGOLIN, CARLA ; DOS SANTOS, DANIELA CARVALHO ; JUNIOR, JOÃO PESSOA ARAÚJO ; LOTZE, MICHAEL THOMAS ; URESHINO, RODRIGO PORTES ; KANENO, RAMON . Blocking drug-induced autophagy with chloroquine in HCT-116 colon cancer cells enhances DC maturation and T cell responses induced by tumor cell lysate. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , 2020.

• ALMEIDA, C. V. ; ZAMAME RAMIREZ, J.A. ; ROMAGNOLI, G. G. ; RODRIGUES, C. P. ; MAGALHAES, M. B. ; AMEDEI, A. ; KANENO, R. . Treatment of colon cancer cells with 5-fluorouracil can improve the effectiveness of RNA-transfected antitumor dendritic cell vaccine. ONCOLOGY REPORTS , 2017.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2017 - Atual

  Combinação de bloqueadores da autofagia com quimioterápicos em baixas doses para potencializar a imunogenicidade de células de câncer colorretal, Projeto certificado pela empresa Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior em 18/11/2016., Descrição: O câncer colorretal (CCR) é um dos tumores com maior incidência no mundo, ocupando o terceiro lugar entre os mais frequentes. Os esquemas quimioterápicos têm melhorado ao longo do tempo, mas observam-se muitos casos de recidivas e metástases nos pacientes, devido ao aparecimento de variantes resistentes. Um importante mecanismo de resistência as drogas é a autofagia, um mecanismo fisiológico de preservação celular, utilizado pelas células tumorais expostas a agentes quimioterápicos ou outras condições de estresse. Assim, a associação de drogas inibidoras de autofagia, como a cloroquina, aos quimioterápicos convencionais, poderia contribuir para aumentar a eficiência dos antineoplásicos, reduzindo a ocorrência de efeitos adversos. Além disso, como a autofagia implica em degradação de autoantígenos (inclusive antígenos tumor-associados), o bloqueio desse processo poderia resultar em maior disponibilidade de antígenos reconhecíveis pelo sistema imune. Desse modo, hipotetizamos que alterações transcricionais induzidas pela combinação da cloroquina (bloqueadora da autofagia) com baixas concentrações do quimioterápico 5-fluorouracil (5-FU), poderiam resultar no aumento da imunogenicidade nas células de câncer colorretal, cujo lisado poderia facilitar a ativação das células dendríticas (DC), aumentando sua capacidade de processamento e apresentação de antígenos. Assim, no presente estudo analisaremos se o lisado de células HCT-116 expostas à combinação de fármacos, mostra-se mais imunogênico para as DC e se as alterações da imunogenicidade estão associados a mudanças na expressão de genes envolvidos na autofagia, apoptose, mediadores inflamatórios, citocinas ou componentes da maquinaria de processamento de antígenos. DC sensibilizadas com o lisado das células tumorais também serão submetidas à análise transcricional para investigação dos genes relacionados ao processamento antigênico, à secreção de citocinas e quimiocinas e à expressão dos marcadores de superfície.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jofer Andree Zamame Ramirez - Integrante / RAMON KANENO - Coordenador / Graziela Gorete Romagnoli - Integrante.

• 2015 - Atual

  Bloqueio da autofagia em células tumorais com cloroquina: efeitos sobre a imunogenicidade das células tumorais e sobre a modulação da resposta imune., Descrição: Este projeto Universal compreende 3 subprojetos que investigam os efeitos sobre células tumorais e a resposta imunológica. A exposição prévia de células de câncer colorretal aos medicamentos antimaláricos cloroquina (CQ), hidroxicloroquina ou mefloquina reduz a ocorrência de autofagia, um dos principais mecanismos de escape tumoral, além de favorecer a suscetibilidade dessas células à ação do quimioterápico. Embora o potencial de uso clínico da CQ no combate aos tumores seja bem alicerçado, não há estudos sobre a indução de autofagia e o efeito sobre a imunogenicidade das células tumorais tratadas com doses ultrabaixas de quimioterápicos. Além disso, a grande maioria dos estudos com CQ tem mostrado o efeito da droga sobre a célula tumoral, enquanto pouco se sabe sobre seu efeito nas células imunocompetentes... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jofer Andree Zamame Ramirez - Integrante / RAMON KANENO - Coordenador / Sophia Miquelle Ceron Gimenez Ribeiro Sartori - Integrante / Bianca Falasco - Integrante / arina Melo de Almeida - Integrante / Juliana Toscano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2013 - 2016

  Baixas doses de 5-fluorouracil aumentam a atividade antitumoral de células dendriticas transfectadas com RNA de células de câncer colorretal, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sophia Miquelle Ceron Gimenez Ribeiro Sartori em 27/10/2017., Descrição: Anteriormente temos observado que as concentrações não citotóxicas de quimioterápicos selecionados aumentam a capacidade de apresentação de antígenos das células dendríticas (DC) e que o tratamento das HCT-116 células de cancêr de cólon com baixas concentrações de paclitaxel ou doxorrubicina aumentam sua imunogenicidade. Esta alteração funcional foi associada a cambios na expressão genética, no presente estudo teve como objetivo avaliar se as mudanças transcricionais de células tumorais pré-tratadas pode ser transferida para DC, aumentando a sua capacidade de induzir resposta específica anti-tumoral. Assim, as células HCT-116 foram cultivadas e tratadas com duas concentrações diferentes de 5-fluorouracilo (5-FU), e o RNA total foi transfectado em DC derivadas de monócitos. A função das células dendríticas foi avaliada através de sua capacidade de estimular a proliferação de linfócitos T alogénicos padrão (MLR), e para gerar células T citolíticas. As alterações fenotípicas foram analisadas por citometria de fluxo, e em síntese in vitro de IFN- e IL-10 por CTL foi analisada por ELISA. Nossos resultados são: A transfecção das DC Com RNA total das células tumorais tratadas com 5-FU é capaz de aumentar apresentação de antigenos, com a melhoria da capacidade de induzir a proliferação de células T alogênicas, e geração de células T citolíticas anti-HCT-116 específicos, bem como in vitro, a produção de IFN- aumentada. As DC transfectadas registaram um ligeiro aumento de expressão HLA-DR, e aumento da percentagem de DC TLR4+. Conclusão: Nossos resultados nos permitem fechar-se o tratamento comercial de células tumorais que com concentração não tóxica de 5-FU induz mudanças imunogênicas, que transferiu para DC por transfecção de RNA total.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jofer Andree Zamame Ramirez - Integrante / RAMON KANENO - Coordenador / Carolina Vieira de Almeida - Integrante / Graziela Gorete Romagnoli - Integrante / Cecília Pessoa Rodrigues - Integrante / Marianna Bartelega Magalhães - Integrante / João Pessoa Araujo Jr. - Integrante / Amedeo Amedei - Integrante.