Ildercílio Mota de Souza Lima

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade de Franca (2010), Mestrado em Genética pela Universidade de São Paulo (2013) e Doutorado em Genética pela Universidade de São Paulo (2017), tendo realizado Estágio Doutoral no International Centre for Genetic Engineering and Biotechnoly (ICGEB) em Trieste-IT (2016) e Pós-doutoral no Laboratório de Biologia Funcional na Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto (2018). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Mutagênese, Biologia Celular e Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: genotoxicidade, citotoxicidade e quimioprevenção de produtos naturais, expressão gênica, genômica funcional de microRNAs, células-tronco, microscopia e High Content Screening/Analysis. Atualmente é professor dos cursos de Biomedicina e Farmácia no Centro Universitário Meta (UNIMETA), em Rio Branco-AC.

Informações coletadas do Lattes em 21/10/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

2013 - 2017

Universidade de São Paulo
Título: Identificação de vias moduladas por microRNAs na diferenciação celular e manutenção da pluripotência em células humanas
Orientador: em International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology Trieste ( Miguel Luis Cunha Mano)
com Rodrigo Alexandre Panepucci. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: High-Content Screening; microRNA; Pluripotência; Diferenciação Celular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genômica Funcional. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

2011 - 2013

Universidade de São Paulo
Título: Um modelo para estudos de modulação da pluripotência e da diferenciação celular em Células-Tronco Pluripotentes,Ano de Obtenção: 2013
Dr. Rodrigo Alexandre Panepucci.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Células-Tronco; Pluripotência; Diferenciação Celular; NTera-2; Ácido trans-retinóico.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Biomedicina

2007 - 2010

UNIVERSIDADE DE FRANCA
Título: Influência do artepillin C sobre os danos no material genético induzidos por doxorrubicina e metil metanosulfonato em camundongos
Orientador: Denise Crispim Tavares
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Pós-doutorado

2017 - 2018

Pós-Doutorado. , Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Formação complementar

2019 - 2019

Screening: From basic concepts to practical aspects of implementing RNAi. (Carga horária: 8h). , 2º Encontro Brasileiro de High Content Screening, EBHCS, Brasil.

2019 - 2019

Automated Cell Classification using a Machine-Learning Software. (Carga horária: 4h). , 2º Encontro Brasileiro de High Content Screening, EBHCS, Brasil.

2019 - 2019

Image Segmentation and Quantitation Using the Software CellProfiller. (Carga horária: 4h). , 2º Encontro Brasileiro de High Content Screening, EBHCS, Brasil.

2018 - 2018

Oficina de Formação em Metodologias Ativas. (Carga horária: 20h). , Faculdade Meta, FAMETA, Brasil.

2015 - 2015

Internacional Course on Bioimaging by Automated Microscopy. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2013 - 2013

Principles of HTS and HCS. (Carga horária: 90h). , International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology - Italy, ICGEB-ITALY, Itália.

2011 - 2011

XI Curso de Verão. (Carga horária: 40h). , Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.

2010 - 2010

Proteômica: uma ferramenta no estudo do câncer. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Ensaio Cometa e análise de expressão gênica. (Carga horária: 20h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2010 - 2010

VII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 88h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Ensaio de mutagenicidade para novos produtos. (Carga horária: 12h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Toxicologia de Medicamentos: aspectos práticos. (Carga horária: 3h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Imuno-histoquímica: aplicação, métodos e avanços. (Carga horária: 8h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

2009 - 2009

Fundamentos de Genética Forense. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2008 - 2008

Hematologia Automatizada. , Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, HC-RP, Brasil.

2008 - 2008

Processos de Qualidade na Saúde. (Carga horária: 2h). , Sarstedt Ltda, SARSTEDT, Brasil.

2008 - 2008

Interferências pré analíticas no processo lab.. (Carga horária: 3h). , Instituto Hermes Pardini, IHP, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Meios de Cultura - Conceitos e Preparo. (Carga horária: 10h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Boas práticas na produção de alimentos. (Carga horária: 2h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Técnicas de Manipulação em Animais de Pesquisa. (Carga horária: 4h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

2005 - 2005

Formação de Multiplicadores em prevenção das DST´s. (Carga horária: 24h). , Associação dos Portadores de Hepatites do Acre, APHAC, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

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Organização de eventos

SILVA, M. A. ; LIMA, I. M. S. ; RAMALHO, F. F. F. ; NERY-JUNIOR, M. J. M. . IV Semana Acadêmica de Biomedicina. 2018. (Outro).

LIMA, I. M. S. . XVII Curso de Verão: Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2017. (Outro).

LIMA, I. M. S. ; PANEPUCCI, R. A. ; SCHIAVINATO, J. L. S. . 1º Encontro Brasileiro de High Content Screening. 2014. (Congresso).

LIMA, I. M. S. ; PEZUK, J. A. ; RODRIGUES, M. G. F. ; SOARES, M. R. . XVII Curso de Verão em Genética. 2012. (Outro).

COVAS, D. T. ; LIMA, I. M. S. ; WAGATSUMA, V. M. D. ; MAGALHÃES, D. A. R. ; SILVA, R. B. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; FRAGUAS, M. S. . Curso de Verão: Proteoma, Genoma e Universo Celular. 2012. (Outro).

LIMA, I. M. S. ; FIGUEIREDO, B. B. ; GOMES, A. ; BERTANHA, H. C. C. ; BARBOSA, A. H. ; SANTOS, C. A. ; PIMENTA, L. M. ; VERÍSSIMO, L. P. ; LIMA, N. D. M. ; MORETI, D. L. C. . 14ª Jornada de Biomedicina da Universidade de Franca. 2010. (Outro).

MORETI, D. L. C. ; LIMA, I. M. S. ; FIGUEIREDO, B. B. ; MORETI, C. S. ; LEANDRO, L. F. ; CARVALHO, M. T. M. ; SANTOS, R. A. ; MORAES, T. S. ; SOARES, U. J. O. . 13ª Jornada de Biomedicina da Universidade de Franca. 2009. (Outro).

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Participação em eventos

2º Encontro Brasileiro de High Content Screening.Mesa Redonda: The Challenge of Extracting Relevant Knowledge in Complex Systems: From Functional Genomics to Functional Biology. 2019. (Encontro).

VIII Jornada Farmacêutica.Células-Tronco Pluripotentes e a Indústria Farmacêutica. 2019. (Encontro).

Principais resultados alcançados nos últimos cinco anos do CTC. 2018. (Seminário).

Brazilian-International Congress of Genetics. hsa-miR-363-3p inhibits Notch signaling pathway and promotes pluripotency features in human stem cells. 2017. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2017. High Content Analysis Approach Identifies miRs Regulating Stemness and Cell Differentiation in Human Pluripotent Stem Cells. 2017. (Congresso).

VII Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética.Identificação de Vias Moduladas por microRNAs na Diferenciação Celular e Manutenção da Pluripotência em Células Humanas. 2017. (Simpósio).

VI Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.Estudo por High Content Analysis de miRNAs. 2016. (Encontro).

II Simpósio Internacional de Tecnologias de Imagem em Medicina Translacional. 2015. (Simpósio).

XIII Jornada Acadêmica de Biomedicina.Células-tronco: Histórico e Perspectivas. 2015. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 2014. Um modelo para estudos de diferenciação celular em células-tronco pluripotentes utilizando-se de análises imunofenotípicas e morfométricas. 2014. (Congresso).

XIV Curso de Verão - Proteoma, Genoma e Universo Celular.Estudo da Biologia Funcional e Molecular de Células-Tronco Pluripotentes em Larga Escala - Monitoria. 2014. (Simpósio).

59° Congresso Brasileiro de Genética. Establishment of a High-Content Screening Assay for the Study of Pluripotency and Cell Differentiation of Stem Cells. 2013. (Congresso).

Adote um Cientista - Casa da Ciência do Hemocentro de Ribeirão Preto.Teratoma, o tumor que quer ser gente. 2013. (Oficina).

IV Workshop de Genética.Assessing Pluripotency and Differentiation of Stem Cells by High-Content Screening Analysis.. 2013. (Simpósio).

I Workshop de Células-tronco Pluripotentes. 2013. (Simpósio).

58º Congresso Brasileiro de Genética. hsa-miR-23a and hsa-miR-27a reduced cell proliferation in apoptosis-independent manner in Human Fibroblasts. 2012. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Indução da atividade transcricional de Nanog por micro-RNAs sintéticos. 2012. (Congresso).

III Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP/USP.Transcriptional induction of Nanog by synthetic micro-RNAs. 2012. (Simpósio).

XVII Curso de Verão em Genética.Células-tronco embrionárias e iPS - estudo da biologia funcional de células-tronco. 2012. (Encontro).

XVII Curso de Verão em Genética.Avaliação da Sessão de Pôsteres do XVII Curso de Verão em Genética. 2012. (Encontro).

1º Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular.Generation of reporter cell lines to the study of pluripotency modulation. 2011. (Encontro).

10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis/International Conference on Nutrigenomics. Influência do Artepillin C sobre os danos no DNA induzidos pelo Metil Metanosulfonato em células V79. 2010. (Congresso).

14ª Jornada de Biomedicina.Influência do Artepilin C sobre os danos no material genético induzidos por doxorrubicina e metil metanosulfonato em camundongos. 2010. (Encontro).

VII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular - FMRP/USP. 2010. (Outra).

13ª Jornada de Biomedicina.Influência do extrato hidroalcóolico da Copaíba sober a mutagenicidade induzida por metil metanosulfonato em célula V79. 2009. (Encontro).

55º Congresso Brasileiro de Genética. Estudo in vitro do potencial mutagênico/antimutagênico do extrato da Copaíba através do ensaio do micronúcleo. 2009. (Congresso).

9º Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Artepillin C reduz a frequência de danos no DNA induzidos por metil metanosulfonato em camundongos. 2009. (Congresso).

11ª Jornada de Biomedicina da Universidade de Franca. 2007. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Mário Jânio Maia Nery Júnior

MEDEIROS, L. S.; SILVA, M. A.;LIMA, I.M.S.. Avaliação do potencial antibacteriano do ultrassom terapêutico in vitro. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde na Amazônia Ocidental) - Universidade Federal do Acre.

Aluno: THALES ANTONIO PINHEIRO SCHERER

BORTOLINI, M. J. S.; CRISPIM, C. A.; SOUZA, O. F.;LIMA, I. M. S.; SILVA, N. P.. CARACTERIZAÇÃO DO CONSUMO DE MACRONUTRIENTES, MICRONUTRIENTES E SUPLEMENTOS NUTRICIONAIS DE PRATICANTES DE EXERCÍCIO FÍSICO EM ACADEMIAS DE RIO BRANCO-AC, PELO PROGRAMA DE MESTRADA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE NA AMAZÔNIA OCIDENTAL (MECS). 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde na Amazônia Ocidental) - Universidade Federal do Acre.

Aluno: Adaias Nogueira de Almeida

NERY-JUNIOR, M. J. M.; RAMALHO, F. F. F.;LIMA, I.M.S.. Estudo da aterosclerose associada ao diagnóstico de dislipidemias por meio do lipidograma. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Meta.

Aluno: Arielle Linard, Giovana Vaz, Irla Costa e Naiara Oliveira

de Souza Lima, Ildercílio Mota; SILVA, M. A.. Análise da qualidade da água mineral comercializada em garrafões. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Meta.

Aluno: Antônia Lima, Fabiana Cardoso, Maria Raline, Natali Lize

LIMA, I.M.S.; SILVA, M. A.. Lesão intraepiltelial escamosa de baixo grau no período de 2010 a 2014 no município de Rio Branco - AC. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Meta.

Aluno: Adriane T

LIMA, I.M.S.. , Jorge Luis, Raelem C., Sabrina F., Thais P..Perfil epidemiológico da malária no município de Rio Branco de 2015 a 2018. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Meta.

Aluno: Elyny B, Gabriely C, Gilmara M, Larissa L, Lidiany C, Táila

LIMA, I.M.S.; SILVA, M. A.. Malária na gravidez: complicações, prevenção e tratamento - uma revisão. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Meta.

Aluno: Marcela Cristina Ferreira de Paula

TAVARES, D. C.CHICOTE, S. R. M.LIMA, I. M. S.. Influência do carotenóide bixina sobre as lesões pré-neoplásicas induzidas por 1,2 dimetilhidrazina em cólon de ratos Wistar. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Franca.

Aluno: Natália Helen Ferreira

TAVARES, D. C.; SANTOS, R. A.;LIMA, I. M. S.. Avaliação do potencial citotóxico, genotóxico e quimiopreventivo da lignana (-)-cubebina em culturas de células V79. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Franca.

LIMA, I. M. S.; NERY-JUNIOR, M. J. M.; RAMALHO, F. F. F.; SILVA, M. A.;MESCHIARI, C. A.. Avaliação do Projeto de Monitoria dos Cursos de Biomedicina e Farmácia. 2019. Centro Universitário Meta.

CAVICHIOLI, A. C. M. P.; MELO, C. L.; RAMALHO, F. F. F.;LIMA, I. M. S.; ALME, C. M.; SILVA, M. A.. Comitê de Avaliação e Aprovação dos Inscritos no Edital 01 de 09 de agosto de 2019. 2019. Centro Universitário Meta.

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Comissão julgadora das bancas

EUCLEIA PRIMO BETIOLI CONTEL

CONTEL, E. P. B.SOARES, A.E.E.; GIULIATTI, S.. hsa-miR23a and hsa-miR27a reduced cell proliferation in apoptosis-independent manner in human fibroblasts.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Ademilson Espencer Egea Soares

SOARES, A. E. E.CONTEL, E.P.B.; GIULIATTI, S.. hsa-miR23a and hsa-miR-27a reduced cell proliferation in apoptosis-independent manner in human fibroblasts.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Andréa de Oliveira Cecchi

CECCHI, AOSANTOS, R. A.TAVARES, D. C.. Influência do Artepillin C sobre os danos no material genético induzidos por doxorrubicina e metil metanosulfonato em camundongos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Franca.

Tiago Campos Pereira

PEREIRA, TIAGO CAMPOS; PANEPUCCI, R. A.; FACA, V. M.; CARRAMASCHI, L. V. P.; MEIRELLES, F. V.. Identificação de vias moduladas por microRNAs na diferenciação celular e manutenção da pluripotência em células humanas. 2017. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

Tiago Campos Pereira

PEREIRA, T. C.; RODRIGUES, R. T. C. S.. O papel dos microRNAs na proliferação e diferenciação celular da linhagem pluripotente de Carcinoma Embrionário Humano NTera-2. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

Silvana Giuliatti

SOARES, A. E. E.; CONTEL, E. P. B.;GIULIATTI, S. hsa-miR23a and hsa-miR-27a Reduced Cell Proliferation in Apoptosis-Independent Manner in Human Fibroblasts. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Vitor Marcel Faça

Faça, Vitor M.; PANEPUCCI, R. A.; MEIRELLES, F. V.. Um modelo para estudos de modulação da pluripotência e diferenciação celular em células-tronco pluripotentes. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.

Raquel Alves dos Santos

SANTOS, R. A.; CECCHI,AO; TAVARES,DC. Influência do Artepelin C sobre os danos no material genético induzidos por doxorrubicina e metil metanosulfonato em camundongos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Franca.

Lygia da Veiga Pereira

Panepucci, Rodrigo Alexandre; PEREIRA, T. C.; FACA, V. M.;PEREIRA, L. V.; MEIRELLES, F. V.. Identificação de vias moduladas por microRNAs na diferenciação celular e manutenção da pluripotência em células humanas. 2017. Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP.

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Orientou

Costa,A

R; F; M; ;SILVA,A; W; C; ;SOUZA,A; F; ;ROCHA,A; C; M; ;TELES,J; ; DETECÇÃO DE POLIOMAVÍRUS BK POR DIAGNÓSTICO MOLECULAR EM PACIENTES PÓS-TRANSPLANTADOS RENAIS; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Meta; (Orientador);

CUNHA,C

L; L; ;ROLLA,E; C; ;CUNHA,J; S; ;SANTOS,J; M; M; SANTOS, Q; M; AVALIAÇÃO IN VITRO DO POTENCIAL GENOTÓXICO, ANTIGENOTOXICO E ANTIMICROBIANO DO LÁTEX DA PLANTA Synadenium grantii DA AMAZONIA OCIDENTAL; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Meta; (Orientador);

Xavier, I; Silva, H; Nascimento, G

; Silva, R; Cavalcante, S; AVALIAÇÃO DA POSSÍVEL CONTAMINAÇÃO DE MANANCIAIS DA CIDADE DE RIO BRANCO POR COMPOSTOS GENOTÓXICOS; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Meta; (Orientador);

Silva, A

P; ;MELO,C; S; ;VALE,C; S; ;SOBRALINO,J; M; ; GUIMARÃES,S; ; Avaliação da colonização bacteriana em ambientes hospitalares da cidade de Rio Branco - Acre; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Meta; (Orientador);

Jezek, W; Melo, J; Lins, T; Silveira, D; Silva, S

Avaliação da qualidade de plantas medicinais comercializadas nos mercados municipais de Rio Branco - AC; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Meta; (Orientador);

Dhonatan da Silva Souza

Avaliação in vitro do potencial genotóxico, antigenotoxico e antimicrobiano de extratos de própolis comercializados na cidade de Rio Branco-AC; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Meta; (Orientador);

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Foi orientado por

Camila da Silva Melo

Avaliação microbiológica em ambientes hospitalares de Rio Branco- Acre; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fameta Faculdade Rio Branco; (Orientador);

Denise Crispim Tavares

Influência do artepillin C sobre os danos no material genético induzidos por doxorrubicina e metil metanosulfonato em camundongos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Franca, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Denise Crispim Tavares;

Rodrigo Alexandre Panepucci

Início: 2017; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo;

Rodrigo Alexandre Panepucci

Geração de linhagens celulares repórteres para o estudo da modulação da pluripotência; 2011; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;

Rodrigo Alexandre Panepucci

Identificação de vias moduladas por microRNAS na diferenciação celular e manutenção da pluripotência em células humanas; 2017; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;

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Produções bibliográficas

  • PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE ; de Souza Lima, Ildercílio Mota . Arrayed functional genetic screenings in pluripotency reprogramming and differentiation. Stem Cell Research & Therapy , v. 10, p. 24, 2019.

  • de Souza Lima, Ildercílio Mota ; SCHIAVINATO, JOSIANE LILIAN DOS SANTOS ; PAULINO LEITE, SARAH BLIMA ; SASTRE, DANUTA ; BEZERRA, HUDSON LENORMANDO DE OLIVEIRA ; SANGIORGI, BRUNO ; CORVELONI, AMANDA CRISTINA ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; FAÇA, VITOR MARCEL ; COVAS, DIMAS TADEU ; ZAGO, MARCO ANTÔNIO ; GIACCA, MAURO ; MANO, MIGUEL ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE . High-content screen in human pluripotent cells identifies miRNA-regulated pathways controlling pluripotency and differentiation. Stem Cell Research & Therapy , v. 10, p. 202, 2019.

  • ACÉSIO, NATHÁLIA OLIVEIRA ; OLIVEIRA, POLLYANNA FRANCIELLI DE ; MASTROCOLA, DAIANE FERNANDA PEREIRA ; LIMA, ILDERCÍLIO MOTA DE SOUZA ; Munari, Carla Carolina ; SATO, VÂNIA LUIZA FERREIRA LUCATTI ; SOUZA, ANDRESSA APARECIDA SILVA ; FLAUZINO, LÚZIO GABRIEL BOCALON ; CUNHA, WILSON ROBERTO ; Tavares, Denise Crispim . Modulatory Effect of Betulinic Acid on the Genotoxicity Induced by Different Mutagens in V79 Cells. Evidence-based Complementary and Alternative Medicine , v. 2016, p. 1-6, 2016.

  • FRANCHI, L.P. ; DE SOUZA, T.A.J. ; ANDRIOLI, W.J. ; LIMA, I.M.S. ; BASTOS, J.K. ; TAKAHASHI, C.S. . The effects of the mycotoxin austdiol on cell cycle progression, cytotoxicity and genotoxicity in Chinese hamster ovary (CHO-K1) cells. WORLD MYCOTOXIN JOURNAL (ONLINE) , v. U, p. 1-10, 2015.

  • DE OLIVEIRA, POLLYANNA ; DE SOUZA LIMA, ILDERCÍLIO ; MUNARI, CARLA ; BASTOS, JAIRO ; DA SILVA FILHO, ADEMAR ; TAVARES, DENISE . Comparative Evaluation of Antiproliferative Effects of Brazilian Green Propolis, Its Main Source Baccharis dracunculifolia, and Their Major Constituents Artepillin C and Baccharin. PLANTA MEDICA , v. 80, p. 490-492, 2014.

  • SENEDESE, JULIANA MARQUES ; ALVES, JACQUELINE MORAIS ; LIMA, ILDERCÍLIO MOTA ; DE ANDRADE, ERICK AUGUSTO ; Furtado, Ricardo Andrade ; Bastos, Jairo Kenupp ; Tavares, Denise Crispim . Chemopreventive effect of Copaifera langsdorffii leaves hydroalcoholic extract on 1,2-dimethylhydrazine-induced DNA damage and preneoplastic lesions in rat colon. BMC Complementary and Alternative Medicine , v. 13, p. 3, 2013.

  • FRANCIELLI DE OLIVEIRA, POLLYANNA ; LIMA, ILDERCÍLIO MOTA DE SOUZA ; MONTEIRO NETO, MOACIR DE AZEVEDO BENTES ; Bastos, Jairo Kenupp ; DA SILVA FILHO, ADEMAR ALVES ; Tavares, Denise Crispim . Evaluation of Genotoxicity and Antigenotoxicity of Artepillin C in V79 Cells by the Comet and Micronucleus Assays. Nutrition and Cancer , v. --, p. 130805082743003-6, 2013.

  • Munari, Carla Carolina ; de Oliveira, Pollyanna Francielli ; de Souza Lima, Ildercílio Mota ; de Paula Lima Martins, Sabrina ; de Carvalho da Costa, Juliana ; Bastos, Jairo Kenupp ; Tavares, Denise Crispim . Evaluation of cytotoxic, genotoxic and antigenotoxic potential of Solanum lycocarpum fruits glicoalkaloid extract in V79 cells. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY , v. 50, p. 3696-3701, 2012.

  • Azevedo Bentes Monteiro Neto, Moacir ; Monteiro Neto, M A B ; Lima, I. M. ; Furtado, Ricardo Andrade ; Bastos, Jairo Kenupp ; Silva Filho, A.A. ; Tavares, Denise Crispim ; Tavares, Denise Crispim ; Furtado, Ricardo Andrade ; Souza Lima, Ildercí­lio Mota ; Silva Filho, Ademar Alves ; Bastos, Jairo Kenupp . Antigenotoxicity of artepillin C in vivo evaluated by the micronucleus and comet assays. JAT. Journal of Applied Toxicology , v. 31, p. 714-719, 2011.

  • LIMA, I. M. S. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; LEITE, S. B. P. ; BEZERRA, H. L. O. ; SANGIORGI, B. B. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, MARCO ANTÔNIO ; PANEPUCCI, R. A. . High Content Analysis approach identifies miRs regulating stemness and cell differentiation in human pluripotent stem cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2017, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: ELSEVIER, 2017. v. 39. p. S451-S452.

  • COQUEIRO, I. L. ; BEZERRA, H. L. O. ; LIMA, I. M. S. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; LEÃO, V. ; FREITAS, H. T. ; ORELLANA, M. D. ; PANEPUCCI, R. A. . Análise multiparamétrica do processo de diferenciação hematopoiética. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - Hemo 2017, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: ELSEVIER, 2017. v. 39. p. S77-S77.

  • FREITAS, H. T. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; LIMA, I. M. S. ; LEÃO, V. ; ARAUJO, A. G. ; ZAGO, M. A. ; COVAS, D. T. ; PANEPUCCI, R. A. . As ectonucleotidases CD39 e CD73, responsáveis pela produção de adenosina, nas células estromais mesenquimais são direcionadas para regiões de interação com linfócitos T ativados. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2017, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Rio de Janeiro: ELSEVIER, 2017. v. 39. p. S77-S78.

  • SASTRE, D. ; LIMA, I. M. S. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . MicroRNAs can induce significant alterations in cell cycle: Insights for induction of pluripotency. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 2014, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2014. v. 36. p. 100-100.

  • BEZERRA, H. L. O. ; LEÃO, V. ; LIMA, I. M. S. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; ZAPATA, L. M. ; SASTRE, D. ; FRAGUAS, M. S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . Avaliação do papel da via canônica e não canônica de NF-κB na manutenção da pluripotência e na diferenciação, por meio da técnica de imunoprecipitação de cromatina. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 2014, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2014. v. 36. p. 101-101.

  • SOUZA, F. C. ; SANGIORGI, B. B. ; LIMA, I. M. S. ; SASTRE, D. ; BORGES, K. S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . O inibidor seletivo de aurora-quinases AMG 900 reduz a proliferação celular em linhagem de leucemia linfoide crônica. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 2014, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2014. v. 36. p. 179-179.

  • LIMA, I. M. S. ; SASTRE, D. ; BEZERRA, H. L. O. ; ZAPATA, L. M. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . Um modelo para estudos de diferenciação celular em células-tronco pluripotentes utilizando-se de análises imunofenotípicas e morfométricas. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 2014, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2014. v. 36. p. 100-100.

  • LIMA, I. M. S. ; SASTRE, D. ; ZAPATA, L. M. ; FRAGUAS, M. S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . Establishment of a High-Content Screening Assay for the Study of Pluripotency and Cell Differentiation of Stem Cells. In: 59° Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. Anais do Congresso Brasileiro de Genética, 2013.

  • LIMA, I. M. S. ; FRAGUAS, M. S. ; MENEZES, C. C. O. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . hsa-miR-23a and hsa-miR-27a reduced cell proliferation in apoptosis-independent manner in Human Fibroblasts. In: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu. Anais do Congresso Brasileiro de Genética, 2012.

  • LIMA, I. M. S. ; SASTRE, D. ; ZAPATA, L. M. ; FRAGUAS, M. S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . Indução da atividade transcricional de Nanog por micro-RNAs sintéticos. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Terapia Celular, 2012.

  • OLIVEIRA, P. F. ; MUNARI, C. C. ; LIMA, I. M. S. ; BASTOS, J. K. ; DA SILVA FILHO, A. A. ; TAVARES, D. C. . Antiproliferative activity of baccharin and artepillin C, two compounds of green propolis, against cancer cell lines. In: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Anais do Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2011.

  • TAVARES, D. C. ; OLIVEIRA, P. F. ; MUNARI, C. C. ; LIMA, I. M. S. ; BASTOS, J. K. ; DA SILVA FILHO, A. A. . Cytotoxic activity of artepillin C against cancer cell lines. In: X Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênes Ambiental, 2011, São Pedro. Anais do Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênes e Teratogênes Ambiental, 2011.

  • SOUZA, T. A. J. ; FRANCH, L. P. ; LIMA, I. M. S. ; TAKAHASHI, C. S. . Genotoxicity and the modulating effect of DNA damage caused by the mycotoxin austidiol in CHO-K1 cell line. In: IV Workshop e I Simpósio de Ecotoxicologia, 2011, Rio Claro. Anais do IV Workshop e I Simpósio de Ecotoxicologia, 2011.

  • PEREIRA, D. E. ; BARBOSA, M. I. F. ; LIMA, I. M. S. ; SOUZA, A. C. ; BATISTA, A. A. ; TAVARES, D. C. . Avaliação in vivo do potencial citotóxico e genotóxico do complexo carbonílico de rutênio pelo teste do micronúcleo. In: XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2011, Ribeirão Preto. Anais do Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2011.

  • PEREIRA, D. E. ; BARBOSA, M. I. F. ; LIMA, I. M. S. ; SOUZA, A. C. ; BATISTA, A. A. ; TAVARES, D. C. . Avaliação in vivo do potencial citotóxico e genotóxico do complexo carbonílico de rutênio pelo teste do micronúcleo. In: XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2011, Ribeirão Preto. Anais do Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2011.

  • LIMA, I. M. S. ; FRAGUAS, M. S. ; SASTRE, D. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . Generation of reporter cell lines to the study of pluripotency modulation. In: 1º Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Ribeirão Preto. Anais do Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular, 2011.

  • OLIVEIRA, P. F. ; MUNARI, C. C. ; LIMA, I. M. S. ; BASTOS, J. K. ; DA SILVA FILHO, A. A. ; TAVARES, D. C. . Evaluation of the antiproliferative effect of green propolis, Baccharis dracunculifolia and baccharin in MCF-7, HeLa and HepG2 cells. In: X Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênes Ambiental, 2011, São Pedro. Anais do Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênes e Teratogênes Ambiental, 2011.

  • OLIVEIRA, P. F. ; MUNARI, C. C. ; LIMA, I. M. S. ; BASTOS, J. K. ; DA SILVA FILHO, A. A. ; TAVARES, D. C. . Avaliação da citotoxicidade da própolis verde, Baccharis dracunculifolia e da baccharina em linhagens celulares de glioblastoma. In: XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2011, Ribeirão Preto. Anais do Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2011.

  • LIMA, I. M. S. ; OLIVEIRA, P. F. ; MONTEIRO NETO, M. A. B. ; DA SILVA FILHO, A. A. ; BASTOS, J. K. ; TAVARES, D. C. . Influence of Artepillin C on the DNA damage induced by Methyl Methanesulfonate in V79 cells. In: 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis/International Conference on Nutrigenomics, 2010, Guarujá. Antimutagenesis, 2010.

  • ALVES, J. M. ; LIMA, I. M. S. ; ANDRADE, A. F. ; BASTOS, J. K. ; TAVARES, D. C. . Antimutagenicity and antigenotoxicity of aerial parts hydroalcoholic extract of Copaifera langsdorffii in Swiss mice. In: 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis/International Conference on Nutrigenomics, 2010, Guarujá. Antimutagenesis, 2010.

  • SENEDESE, J.M. ; ALVES, J. M. ; LIMA, I. M. S. ; ANDRADE, E.A.P. ; BASTOS, J. K. ; TAVARES, D. C. . Chemopreventive effect of Copaifera langsdorffii hydroalcoholic extract on 1,2-dimethylhydrazine-induced preneoplastic lesions in rat colon. In: 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis/International Conference on Nutrigenomics, 2010, Guarujá. Anticarcinogenesis, 2010.

  • LIMA, I. M. S. ; MONTEIRO NETO, M. A. B. ; FURTADO, R. A. ; BASTOS, J. K. ; DA SILVA FILHO, A. A. ; TAVARES, D. C. . Influência do Artepilin C sobre os danos no material genético induzidos por doxorrubicina e metil metanosulfonato em camundongos. In: 14ª Jornada de Biomedicina, 2010, Franca. Trabalhos apresentados na Jornada de Biomedicina, 2010.

  • MUNARI, C. C. ; OLIVEIRA, P. F. ; LIMA, I. M. S. ; MARTINS, S. P. L. ; BASTOS, J. K. ; TAVARES, D. C. . Cytotoxicity and antimutagenicity of Solanum lycocarpum fruits glycoalkaloid extract in V79 cells. In: 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis/International Conference on Nutrigenomics, 2010, Guarujá. Antimutagenesis, 2010.

  • FURTADO, R. A. ; ALVES, J. M. ; LIMA, I. M. S. ; ANDRADE, A. F. ; Bastos, J. K. ; TAVARES, D. C. . Antimutagenicity and antigenotoxicity of aerial parts hidroalcoholic extract of Copaifera langsdorffii in Swiss mice. In: Copaifera langsdorffii Extract activity against methyl methanesulfonate induced DNA damage in V79 cells, 2010, Guarujá. Antimutagenesis, 2010.

  • LIMA, I. M. S. ; ALVES, J. M. ; SENEDESE, J.M. ; ARAUJO, G. R. ; BASTOS, J. K. ; TAVARES, D. C. . Estudo in vitro do potencial mutagênico e/ou antimutagênico do extrato da copaíba através do ensaio do micronúcleo. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Painéis - Mutagênese, 2009.

  • MONTEIRO NETO, M. A. B. ; LIMA, I. M. S. ; FURTADO, R. A. ; DA SILVA FILHO, A. A. ; TAVARES, D. C. . Obtenção do Artepillin C e avaliação in vivo do potencial mutagênico e antimutagênico. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Mutagênese, 2009.

  • LIMA, I. M. S. ; ALVES, J. M. ; SENEDESE, J.M. ; BASTOS, J. K. ; TAVARES, D. C. . Influência do extrato hidroalcóolico da Copaíba sober a mutagenicidade induzida por metil metanosulfonato em célula V79. In: 13ª Jornada de Biomedicina, 2009, Franca. Trabalhos apresentados na Jornada de Biomedicina, 2009.

  • LIMA, I. M. S. ; MONTEIRO NETO, M. A. B. ; FURTADO, R. A. ; DA SILVA FILHO, A. A. ; TAVARES, D. C. . Artepillin C reduz a frequência de danos no DNA induzidos por metil metanosulfonato em camundongos. In: 9º Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2009, Ouro Preto. Estresse oxidativo, Mutagênese e Antimutagênese, 2009.

  • ALVES, J. M. ; LIMA, I. M. S. ; SENEDESE, J.M. ; BASTOS, J. K. ; TAVARES, D. C. . Antigenotoxicidade da Copaifera langsdorffi em células V79 pelo ensaio do Cometa. In: 9º Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2009, Ouro Preto. Estresse oxidativo, Mutagênese e Antimutagênese, 2009.

  • SANGIORGI, B. B. ; LIMA, I. M. S. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; SILVA JR, W. A. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . A high-content screening approach to identify microRNAs against Head and Neck Cancer cell survival and EMT in an inflammatory microenvironment. FRONTIERS IN ONCOLOGY , 2019.

  • CORVELONI, A. C. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; LIMA, I. M. S. ; PANEPUCCI, R. A. . Inhibition of Notch signaling in cultured human embryonic stem cells induces transcriptional changes associated with the conversion from a primed towards a naive pluripotent state. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, I. M. S. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; LEITE, S. B. P. ; BEZERRA, H. L. O. ; SANGIORGI, B. B. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . High Content Analysis Approach Identifies miRs Regulating Stemness and Cell Differentiation in Human Pluripotent Stem Cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • FREITAS, H. T. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; LIMA, I. M. S. ; LEÃO, V. ; ARAUJO, A. G. ; ZAGO, M. A. ; COVAS, D. T. ; PANEPUCCI, R. A. . As ectonucleotidases CD39 e CD73, responsáveis pela produção de adenosina, nas células estromais mesenquimais são direcionadas para as regiões de interação com linfócitos T ativados. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, I. M. S. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; LEITE, S. B. P. ; BEZERRA, H. L. O. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . hsa-miR-363-3p inhibits Notch signaling pathway and promotes pluripotency features in human stem cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COQUEIRO, I. L. ; BEZERRA, H. L. O. ; LIMA, I. M. S. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; LEÃO, V. ; FREITAS, H. T. ; ORELLANA, M. D. ; PANEPUCCI, R. A. . Análise Multiparamétrica do Processo de Diferenciação Hematopoético. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BEZERRA, H. L. O. ; ORELLANA, M. D. ; LIMA, I.M.S. ; LEITE, S. B. P. ; COQUEIRO, I. L. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; COVAS, D. T. ; PANEPUCCI, R. A. . OS GENES RELA E RELB DA FAMÍLIA GÊNICA NF-KB POSSUEM PERFIS DE EXPRESSÃO OPOSTOS DURANTE A DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS HUMANAS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, I. M. S. ; SASTRE, D. ; BEZERRA, H. L. O. ; ZAPATA, L. M. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . Um modelo para estudos de diferenciação celular em células-tronco pluripotentes utilizando-se de análises imunofenotípicas e morfométricas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BEZERRA, H. L. O. ; LEÃO, V. ; LIMA, I. M. S. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; ZAPATA, L. M. ; SASTRE, D. ; FRAGUAS, M. S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . Avaliação do papel da via canônica e não canônica de NFkB na manutenção da pluripotência e na diferenciação, por meio da técnica de imunoprecipitação de cromatina. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, I. M. S. ; SASTRE, D. ; ZAPATA, L. M. ; FRAGUAS, M. S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . Establishment of a High-Content Screening Assay for the Study of Pluripotency and Cell Differentiation of Stem Cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, I. M. S. ; SASTRE, D. ; ZAPATA, L. M. ; FRAGUAS, M. S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . Assessing Pluripotency and Differentiation of Stem Cells by High-Content Screening Analysis.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • LIMA, I. M. S. ; SASTRE, D. ; ZAPATA, L. M. ; FRAGUAS, M. S. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . Transcriptional induction of Nanog by synthetic micro-RNAs. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • LIMA, I. M. S. ; FRAGUAS, M. S. ; MENEZES, C. C. O. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; PANEPUCCI, R. A. . HSA-MIR-23A AND HSA-MIR-27A REDUCE CELL PROLIFERATION IN APOPTOSIS-INDEPENDENT MANNER IN HUMAN FIBROBLASTS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, I. M. S. ; MONTEIRO NETO, M. A. B. ; FURTADO, R. A. ; Bastos, J. K. ; DA SILVA FILHO, A. A. ; TAVARES, D. C. . INFLUÊNCIA DO ARTEPELLIN C SOBRE OS DANOS NO MATERIAL GENÉTICO INDUZIDOS POR DOXORRUBICINA E METIL METANOSULFONATO EM CAMUNDONGOS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FURTADO, R. A. ; ALVES, J. M. ; LIMA, I. M. S. ; ANDRADE, A. F. ; Bastos, J. K. ; TAVARES, D. C. . Copaifera langsdorffii EXTRACT ACTIVITY AGAINST METHYL METHANESULFONATE INDUCED DNA DAMAGE IN V79 CELLS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, I. M. S. ; OLIVEIRA, P. F. ; MONTEIRO NETO, M. A. B. ; DA SILVA FILHO, A. A. ; Bastos, J. K. ; TAVARES, D. C. . INFLUENCE OF ARTEPILLIN C ON THE DNA DAMAGE INDUCED BY METHYL METHANESULFONATE IN V79 CELLS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, J. M. ; LIMA, I. M. S. ; SENEDESE, J.M. ; BASTOS, J. K. ; TAVARES, D. C. . Antigenotoxicidade da Copaifera langsdorffii em células V79 pelo ensaio do cometa. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, I.M.S. ; MONTEIRO NETO, M. A. B. ; DA SILVA FILHO, A. A. ; TAVARES, D. C. . Avaliação in vivo do potencial genotóxico e antigenotóxico do Artepillin C pelo ensaio do cometa. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • LIMA, I.M.S. ; ALVES, J. M. ; ANDRADE, A. F. ; TAVARES, D. C. . Antigenotoxicidade da Copaifera langsdorffi em células V79 pelo ensaio do cometa. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, I. M. S. ; MONTEIRO NETO, M. A. B. ; FURTADO, R. A. ; DA SILVA FILHO, A. A. ; TAVARES, D. C. . Artepillin C reduz a frequência de danos no DNA induzidos por metil metanosulfonato em camundongos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Monteiro Neto, M A B ; LIMA, I. M. S. ; FURTADO, R. A. ; DA SILVA FILHO, A. A. ; TAVARES, D. C. . Obtenção do Artepillin C e avaliação in vivo do potencial mutagênico e antimutagênico. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, I. M. S. ; ALVES, J. M. ; SENEDESE, J.M. ; ARAUJO, G. R. ; Bastos, J. K. ; TAVARES, D. C. . Estudo in vitro do potencial mutagênico e/ou antimutagênico do extrado de copaíba através do ensaio do micronúcleo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, I. M. S. ; ALVES, J. M. ; SENEDESE, J.M. ; ARAUJO, G. R. ; BASTOS, J. K. ; TAVARES, D. C. . Influência do extrato hidroalcoólico de copaíba sobre a mutagenicidade induzida por metil metanosulfonato em células V79. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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Outras produções

LIMA, I. M. S. . Estudo da Biologia Funcional e Molecular em Larga Escala de Células-Tronco Pluripotentes. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LIMA, I. M. S. . Células-tronco humanas: Introdução à cultura, análise molecular e microscopia automatizada. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LIMA, I. M. S. . Células-Tronco Pluripotentes. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LIMA, I. M. S. ; SCHIAVINATO, J. L. S. ; PANEPUCCI, R. A. . Estudos de miRNAs via High Content Analysis. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LIMA, I. M. S. . Estudo da Biologia Funcional e Molecular de Células-Tronco Pluripotentes em Larga Escala. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    AVALIAÇÃO DA POSSÍVEL CONTAMINAÇÃO DE MANANCIAIS DA CIDADE DE RIO BRANCO POR COMPOSTOS GENOTÓXICOS, Descrição: O crescimento da população humana está intimamente relacionado com as modificações que o homem faz ao ambiente em seu derredor. Estas modificações muitas vezes são prejudiciais tanto ao meio ambiente, como ao próprio ser humano, uma vez que ele precisa utilizar do solo e água contaminado para a produção de seu próprio alimento. Mananciais são constantemente ameaçadas pela contaminação humana, tanto pela contaminação do solo como pelo desprezo de esgoto diretamente nessas fontes de água. A água tem fundamental importância para a manutenção da vida no planeta, e, portanto, falar da relevância dela, em suas diversas dimensões, é falar da sobrevivência da espécie humana, da conservação e do equilíbrio da biodiversidade, bem como das relações de dependência entre seres vivos e o ambiente. Assim, o presente trabalho tem como objetivo avaliar a qualidade da água em determinados efluentes no município de Rio Branco no Acre por contaminante genotóxicos. Para tanto será utilizada a técnica do micronúcleo em raiz de Allium cepa, técnica esta que consiste em cultivar o Allium cepa nas amostras de água para posterior obtenção das raízes. Estas raízes serão então preparadas para a avaliação por microscopia de luz transmitida, que permitirá a detecção de micronúcleos, ou seja, fragmentos cromossômicos ou cromossomos inteiros que são separados do núcleo principal. A frequência de micronúcleos funcionará como um indicador de contaminação das águas por material genotóxico, uma vez que uma elevação na frequência de micronúcleos na raíz de cebolas após o cultivo destas nestas águas poderá indicar a presença de contaminantes tóxicos ao DNA, efeito este que pode resultar no desenvolvimento de doenças gravíssimas como o câncer em humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Coordenador / Itallo Henrique Cardoso Xavier - Integrante / Havylla Brito da Silva - Integrante / Graciella Sales Nascimento - Integrante / Raiury Ferreira da Silva - Integrante / Samariana de Souza Cavalcante - Integrante / Dalva Araújo Martins - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2019 - Atual

    Detecção de Poliomavírus BK por diagnóstico molecular em pacientes pós-transplantados renais, Descrição: A prevalência de infecções oportunistas causadas pós-transplantes renais pelos vírus da família dos poliomavírus é alta, sendo o BK o mais predominante em humanos. O contato primário pode ocorrer na infância através da via oral, transfusional, transplacentária ou respiratória, entretanto a infecção adquire característica de latência. Em média, na fase adulta, aproximadamente 80% das pessoas são portadoras do vírus, o qual pode ser reativado em decorrência de terapias imunossupressoras após transplante renal. Tal reativação pode levar ao surgimento de nefropatia, estenose uretral e cistite hemorrágica, levando à perda de função renal progressiva e irreversível, e, em 90% dos casos, à perda do enxerto. As manifestações clínicas são inicialmente assintomáticas e, quando sintomáticas, caracterizam-se pela presença de virúria e viremia. A detecção precoce do vírus no plasma/soro é importante para prevenção dos possíveis danos causados pelo vírus BK. Neste trabalho, propõe-se realizar, por meio de técnicas moleculares, um teste para detecção de Poliomavírus BK em pacientes transplantados renais em Rio Branco-AC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Coordenador / Andreas Stocker - Integrante / Alexsandro Willyan Cunegundes Silva - Integrante / Aline de Freitas Souza - Integrante / Amélia Cristina Marques Rocha - Integrante / Abner Rubini Florêncio Matos da Costa - Integrante / Johnatan Lima Teles - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2019 - Atual

    Avaliação microbiológica em ambientes hospitalares de Rio Branco- Acre, Descrição: Nos últimos anos, as infecções hospitalares têm chamado a atenção das autoridades como um grave problema de saúde pública em âmbito mundial, em especial aquelas causadas por bactérias. O ambiente hospitalar possui diversos fatores que acabam se tornando importantes no desenvolvimento destas infecções, pois aglomeram pacientes com diferentes doenças, os quais apresentam um sistema imunológico debilitado e, associado a isso, ocorre um contínuo uso de medicamentos antimicrobianos que, caso não aplicados de maneira controlada, podem exercer uma pressão seletiva sobre os microrganismos presentes neste ambiente, favorecendo assim o surgimento de bactérias resistentes a antibióticos. Estes microrganismos podem então ser disseminados por funcionários, pacientes ou outras pessoas que transitem pelo ambiente hospitalar, podendo assim afetar indivíduos dentro do próprio ambiente hospitalar ou ainda o ambiente externo. Assim, o presente projeto visa avaliar o perfil de bactérias encontradas no ambiente hospitalar, identificando-as e avaliando seu perfil de suscetibilidade aos antimicrobianos. Para tanto, serão utilizados swabs para a obtenção de amostras de diferentes objetos localizados no ambiente hospitalar. Estes swabs serão então submergidos em caldo BHI, em tubos de ensaios, e transportados em caixa térmica até o laboratório de microbiologia, onde então serão incubados em condições de cultivo. A seguir, as diferentes amostras serão inoculadas em diferentes meios de cultura para a identificação de bactérias ali encontradas e, posteriormente, para caracterização dos perfis de resistência apresentados por estes microrganismos. Estes resultados poderão contribuir para o conhecimento sobre os perfis de bactérias encontrados nos ambientes hospitalares da cidade de Rio Branco ? AC, conhecimento este que poderá auxiliar em estratégias de prevenção frente às infecções hospitalares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Coordenador / Alana Pereira da Silva - Integrante / Ana Iris Oliveira da Silva - Integrante / Camila da Silva Melo - Integrante / Camila Silva do Vale - Integrante / Jamilli Helen Mendonça Sobralino - Integrante / Sara Rocha Guimarães - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2019 - Atual

    AVALIAÇÃO IN VITRO DO POTENCIAL GENOTÓXICO, ANTIGENOTOXICO E ANTIMICROBIANO DO LÁTEX DA PLANTA Synadenium grantii DA AMAZONIA OCIDENTAL, Descrição: A Synadenium grantii é uma planta conhecida popularmente no Brasil como janaúba, leitosinha, pau-santo, cancerosa, entre outros. Pertencente da família Euphorbiaceae, geralmente utiliza-se o látex da planta para o preparo da solução denominada ?garrafada?, sendo aplicada topicamente para a redução de verrugas e oralmente para tratamento de doenças gástricas, câncer, diabetes e desordens inflamatórias. O presente trabalho tem como objetivo avaliar a atividade genotoxica e antigenotoxica do látex de S. grantii, bem como sua atividade antimicrobiana em cepas padrão e resistentes a antimicrobianos de Staphylococcus aureus e Escherichia coli. O látex da S. grantii utilizado no presente trabalho será coletado na cidade de Rio Branco ? Acre e armazenado a temperatura ambiente (20~25°C). Após a extração, será realizado o tratamento de Allium cepa para a avaliação de toxicidade, genotoxicidade e antigenotoxicidade. Para avaliação do efeito antibacteriano, será avaliada a concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM) frente aos microrganismos. Espera-se, com o presente trabalho, enriquecer os conhecimentos sobre esta planta usada pela população, avaliar seu potencial uso na quimioprevenção de danos ao DNA, bem como agente antimicrobiano, considerando a segurança de seu uso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Coordenador / Clicia Larissa Lima da Cunha - Integrante / ELENA CRISTINA ROLLA - Integrante / JACKELINE DOS SANTOS CUNHA - Integrante / JOÃO MARCELO MENDONÇA DOS SANTOS - Integrante / QUITÉRIA MENEZES DOS SANTOS - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2019 - Atual

    Avaliação in vitro do potencial genotóxico, antigenotoxico e antimicrobiano de extratos de própolis comercializados na cidade de Rio Branco-AC, Descrição: A própolis é um material resinoso, produzido pelas abelhas, e de constituição complexa, que varia de acordo com o local e a época em que foram obtidos os materiais dos exsudatos e dos botões de flores para a sua produção. Esta mistura complexa tem sido usada como um remédio popular desde 300 a.C e suas atividades biológicas, como antimicrobiana, antiparasitária e antiinflamatória, têm sido alvo de muitas pesquisas com o intuito de se descobrir quais são os constituintes responsáveis por suas propriedades medicinais. Atualmente, diversas formulações contendo própolis são produzidas e consumidas pela população, já que estes produtos são de fácil acesso, estando presente em prateleiras de drogarias e supermercados em todo o Brasil. Apesar de muito se conhecer sobre os efeitos biológicos da própolis, pouco se sabe sobre a eficiência dos produtos que são consumidos pela população, sendo que o estudo de algumas de suas propriedades pode acrescentar para uma melhor compreensão da população sobre o produto consumido, suas reais propriedades, bem como sobre a segurança em usá-lo. Assim, o presente trabalho se propõe em avaliar o potencial genotóxico e antigenotóxico de diferentes produtos de própolis, consumidos pela população de Rio Branco ? AC, por meio do ensaio do micronúcleo em Allium cepa, testando diferentes concentrações destes produtos associados ou não a um mutágeno conhecido. Além disso, também se propõe avaliar a atividade antimicrobiana destes produtos por meio de um teste de discodifusão frente a bactérias gram positivo e gram negativo. Os dados gerados serão tabulados e apresentados em gráficos, bem como avaliados matematicamente para se ter uma noção estatística dos resultados observados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Coordenador / Dhonatan da Silva Souza - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2019 - Atual

    Avaliação da qualidade de plantas medicinais comercializadas nos mercados municipais de Rio Branco - AC, Descrição: Considerando a ampla comercialização em função de seu baixo custo e costumes repassados entre gerações, o uso indiscriminado de plantas medicinais para fins terapêuticos tornou-se uma alternativa atrativa para uma parte da população de Rio Branco, Acre. A qualidade duvidosa de plantas medicinais como contaminação, adulteração e falsificação associada à altas doses durante o consumo, pode promover uma ação indesejada nas pessoas, podendo causar danos à saúde. O objetivo desta pesquisa será realizar a caracterização fitoquímica e avaliação da qualidade de plantas medicinais das três espécies de uso popular mais comercializadas nos principais mercados municipais. As espécies escolhidas para esta pesquisa serão: Fridericia chica, conhecida popularmente como Crajiru e empregada no tratamento de anemias, doenças ginecológicas e infecções cutâneas; Phyllanthus niruri conhecida como Quebra-pedra, utilizada na medicina popular no tratamento de infecções urinarias, de bexiga e especialmente para eliminação de pedras nos rins; e Croton lechleri conhecida como Sangue de dragão, utilizada como anti-inflamatória e cicatrizante de feridas. A metodologia aplicada incluirá identificação taxonômica, investigação das condições de armazenamento e embalagens das espécies, testes qualitativos das características organolépticas e de caracterização fitoquímica de alcalóides, taninos, saponinas, flavonoides, esteroides e terpenos de cada espécie. Os testes quantitativos de controle de qualidade farmacognóstico das espécies irão determinar à presença de materiais estranhos, cinzas totais e teor de umidade. A motivação para a proposta desta pesquisa surge da necessidade de maior conhecimento e divulgação a respeito de riscos e oportunidades do crescente uso e sobre a qualidade das plantas medicinais comercializadas nos mercados de Rio Branco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Coordenador / Walderes Terto Carneiro Jezek - Integrante / Josineia da Silva Aguiar Melo - Integrante / Tauã Miqueas Rebouças Lins - Integrante / Djenane da Silva Silveira - Integrante / Sinaira Moura da Silva - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2013 - 2017

    O papel dos microRNAs na proliferação e diferenciação celular da linhagem pluripotente de carcinoma embrionário humano NTera-2, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rodrigo Alexandre Panepucci em 19/02/2015., Descrição: A pluripotência é a capacidade que algumas células possuem de dar origem às células dos três folhetos embrionários (ectoderma, mesoderma e endoderma), bem como às células germinativas. As células-tronco embrionárias (CTE) são as células pluripotentes mais conhecidas, as quais apresentam uma elevada capacidade de diferenciação celular e auto-renovação. Estas propriedades tornam as CTE potenciais ferramentas para a medicina regenerativa, porém seu uso na prática não é viável, pois, além das questões éticas, é necessário que estas células sejam imunologicamente compatíveis com o receptor. Com o objetivo de contornar este problema, foram criadas as células-tronco de pluripotência induzidas (iPSc). Estas células, por sua vez, são obtidas a partir da reprogramação nuclear por meio inserção de alguns fatores relacionados à pluripotência, inicialmente sendo estes fatores aqueles conhecidos como os quatro fatores de Yamanaka (Oct4, Sox2, c-Myc e Klf4). Recentemente foram descobertos alguns RNAs reguladores, os microRNAs (miRNAs), que possuem um papel muito importante na manutenção da pluripotência, bem como no processo de diferenciação celular. Estes miRNAs são pequenas moléculas de RNA que atuam como reguladores pós-transcricionais da expressão gênica, se ligando ao mRNA alvo e inibindo assim a tradução. Além da manutenção da pluripotência e do processo de diferenciação celular, estes miRNAs parecem também regular diferentes outros processos celulares, tais como a proliferação e a morte celular, dentre outros. É sabido que o emprego de moléculas sintéticas de miRNAs é capaz de gerar iPSc ou melhorar a eficiência de geração dessas assim como de induzir a diferenciação celular em células-tronco. As células de carcinoma embrionário (CCE) possuem características semelhantes às CTE, como pluripotência, capacidade de diferenciação in vitro e potencial para a geração de teratomas in vivo. Análises comparativas entre os perfis de expressão de mRNA e miRNA de CTE e CCE demonstraram uma grande similaridade entre ambas, por isso, culturas de CCE são amplamente empregadas para estudos relacionados à biologia de células-tronco pluripotentes. O presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito de diferentes miRNAs em uma linhagem de CCE humana, a NTera-2, por meio do uso de moléculas sintéticas precursoras de miRNAs (pre-miRs) ou inibidores de miRNAs (anti-miRs), estudando o efeito destas moléculas sobre a proliferação celular, apoptose e diferenciação celular, utilizando-se de diferentes metodologias, tais como qPCR, microarrays de DNA e High Content Analysis/Microscopy (HCS).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante / Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Danuta Sastre - Integrante / Lara Martinelli Zapata - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Marco Antônio Zago - Integrante / Hudson Lenormando de Oliveira Bezerra - Integrante / Miguel Mano - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

  • 2011 - 2013

    Um modelo para estudos de modulação da pluripotência e da diferenciação celular em Células-Tronco Pluripotentes, Descrição: Células pluripotentes são aquelas que possuem a capacidade de dar origem às células dos três folhetos embrionários (ectoderma, mesoderma e endoderma), bem como também às células germinativas. As células-tronco embrionárias (CTE) são as células pluripotentes mais conhecidas, as quais apresentam uma elevada capacidade de diferenciação celular e auto-renovação. Estas propriedades tornam as CTE potenciais ferramentas para a medicina regenerativa, porém seu uso na prática clínica enfrenta várias barreiras. Neste sentido, o acúmulo de conhecimento a respeito dos mecanismos envolvidos na manutenção da pluripotência, levou ao desenvolvimento de técnicas capazes de induzir a pluripotência em células somáticas adultas. Na maioria das abordagens, isto se dá pela expressão ectópica de fatores de transcrição envolvidos na pluripotência (como Oct4 e Nanog). Com isto em vista, torna-se evidente que estudos que levem a um melhor entendimento destas propriedades biológicas, podem levar ao desenvolvimento desta importante área. Apesar destas inovações, os mecanismos responsáveis pela manutenção ou indução da pluripotência e da auto-renovação, continuam largamente inexplorados. Neste sentido, o conjunto de técnicas referidas como High ContentScreening (HCS) apresenta características fundamentais que permitiriam a interrogação sistemática e em larga-escala de fatores que possam estar influenciando nestes processos. A técnica de HCS se baseia no uso de microscopia de fluorescência em placas de 96 ou mais poços, permitindo a aquisição e a análise automatizada das imagens, de forma a quantificar alterações fenotípicas nas células. O presente trabalho teve como objetivo estabelecer um modelo experimental para a avaliação funcional e em larga escala de fatores que possam influenciar a diferenciação celular. Tendo em vista a facilidade de cultivo e manuseio, a linhagem humana de células pluripotentes de carcinoma embrionário (CCE) NTera-2, foi utilizada. Para a padronização do modelo, o proc. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante / Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Mariane Serra Fráguas - Integrante / Danuta Sastre - Integrante / Lara Martinelli Zapata - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 2010 - 2011

    Estudo da genotoxicidade e antigenotoxicidade do artepillin C por meio do ensaio Cometa e do teste do micronúcleo in vitro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante / Denise Crispim Tavares - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Ademar A. da Silva Filho - Integrante / Pollyanna Francielli de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2010 - 2011

    Estudo do potencial citotóxico do extrato de Baccharis dracunculifolia, Própolis Verde e de seus compostos majoritários, artepillin C e baccharina em linhagens celulares tumorais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante / Denise Crispim Tavares - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Ademar A. da Silva Filho - Integrante / Pollyanna Francielli de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2010

    Estudo do potencial citotóxico, genotóxico e quimiopreventivo do extrato alcaloídico dos frutos de Solanum lycocarpum in vitro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante / Denise Crispim Tavares - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Pollyanna Francielli de Oliveira - Integrante / Carla Carolina Munari - Integrante / Sabrina P. L. Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2010 - 2010

    Estudo da influência do Extrato Hidroalcoólico de Copaifera langsdorffi sobre a genotoxicidade e carcinogênese de cólon induzidas por 1,-2-dimetil hidrasina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante / Denise Crispim Tavares - Coordenador / Jacqueline Morais Alves - Integrante / Juliana M. Senedese - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2009 - 2010

    Avaliação in vivo do potencial mutagênico/antimutagênico e genotóxico/antigenotóxico do artepillin C, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante / Ricardo A. Furtado - Integrante / Denise Crispim Tavares - Coordenador / Moacir de Azevedo Bentes Monteiro Neto - Integrante / Ademar A. da Silva Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2009 - 2009

    Avaliação do potencial mutagênico/genotóxico e antimutagênico/antigenotóxico do extrato de Copaifera langsdorffii em camundongos Swiss, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante / Denise Crispim Tavares - Coordenador / Jacqueline Morais Alves - Integrante / Augusto Faria Andrade - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Integrante.

  • 2009 - 2009

    Estudo do potencial mutagênico/genotóxico e antimutagênico/antigenotóxico do extrato de Copaifera langsdorffii in vitro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante / Denise Crispim Tavares - Coordenador / Jacqueline Morais Alves - Integrante / Juliana M. Senedese - Integrante / Galber Rodrigues Araujo - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Integrante., Número de produções C, T & A: 5

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Prêmios

2017

Melhores trabalhos de Doutorado do Departamento de Genética da FMRP/USP (2° colocado), Departamento de Genética - FMRP/USP.

2016

Melhor trabalho de Doutorado do Departamento de Genética da FMRP/USP, Departamento de Genética - FMRP/USP.

2013

Melhor trabalho do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP/USP, Departamento de Genética - FMRP/USP.

2011

Honra ao Mérito - Premiação no 4º Encontro de Pesquisadores de Pós-Graduação, Universidade de Franca.

2010

MELHOR ALUNO DO CURSO DE BIOMEDICINA (2007-2010), Universidade de Franca.

2005

XX Prêmio Jovem Cientista, CNPq, Gerdau, Fundação Roberto Marinho, Eletrobrás/Procel.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Centro Universitário Meta. , Estrada Alberto Torres - de 801/802 ao fim, Paz, 69919230 - Rio Branco, AC - Brasil, Telefone: (68) 33021515, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2019 - Atual

    Centro Universitário Meta

    Vínculo: Professor Doutor, Enquadramento Funcional: Professor Doutor

    Atividades

    • 07/2019

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Agressão e Defesa

    • 07/2019

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Agressão e Defesa, Uroanálise e Líquidos Corporais, Hematologia Clínica

    • 09/2019 - 09/2019

      Ensino, Oncologia Multiprofissional, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Patologias Oncológicas: Tumores Sólidos e Hematológicos.

    • 07/2019 - 07/2019

      Ensino, Hematologia e Banco de Sangue, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia das Células-Tronco e a Hematopoese

    • 02/2019 - 07/2019

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular e Biotecnologia, Uroanálise e Flúidos Corporais, Genética Médica, Imunologia Clínica

    • 02/2019 - 07/2019

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Clínica, Toxicologia II

  • 2017 - 2018

    Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 02/2018 - 04/2018

      Ensino, Oncologia Clínica, Células Tronco e Terapia Celular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Celular Multiparamétrica por Microscopia Quantitativa (OCT5718)

  • 2013 - 2017

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2011 - 2013

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 07/2016 - 11/2016

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 2008 - 2011

    UNIVERSIDADE DE FRANCA

    Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Aluno de iniciação científica, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2018 - 2018

    Faculdade META

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 16

    Atividades

    • 07/2018 - 12/2018

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Agressão e Defesa, Hematologia Clínica

    • 07/2018 - 12/2018

      Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Agressão e Defesa