Milene Hoehr de Moraes

Doutora em Biologia Celular e Molecular pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (2011) e Bacharel em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (2006). Pós-doutorado realizado no programa de pós-graduação de Biotecnologia e Biociências da UFSC. Tem experiência na área de Parasitologia (Protozoologia) e Biologia Celular e Molecular.

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

2006 - 2011

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
Título: Interferência na expressão de DLC2 afeta processos essenciais relacionados à tumorigênese e metástase em células de melanoma
Enilza Maria Espreafico. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Melanoma.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciencias Biologicas

2001 - 2006

Universidade Federal de Santa Catarina

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Pós-doutorado

2013 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil. , Bolsista do(a): Programa de Apoio a Planos de Reestruturação e Expansão das Universidades F, REUNI, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biologia Celular e Molecular.

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Formação complementar

2015 - 2015

Especialização em Reprodução Humana Assistida ? Módulo Laborator. (Carga horária: 450h). , Associação Instituto Sapientiae, SAPIENTIAE, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Biologia Celular e Molecular.

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Organização de eventos

MORAES, M. H. . XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul. 2013. (Congresso).

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Participação em eventos

XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do do Mercosulooo. Polo-like Kinase é um marcador da citocinese em Trypanosoma rangeli. 2013. (Congresso).

I Simpósio de Integração das Pós-graduações do CCB/UFSC. 2012. (Simpósio).

VIII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular.Trabalhos apresentados na forma de pôster. 2011. (Outra).

III Prêmio Imagem do Programa de pós-graduação em Biologia Celular e Molecular.Amastigotas de Leishmania donovani infectando melanócitos murinos. 2010. (Outra).

III Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular.Distribuição celular da Cadeia de Dineína 2 durante a progressão do ciclo celular e efeitos da superexpressão em processos relacionados à tumorigênese em células de melanoma humano. 2010. (Simpósio).

Miami 2010 Winter Symposium: Targeting Cancer Invasion and Metastasis.Cellular distribution of dynein light chain 2 during the cell cycle progression and effects of overexpression in melanoma cell growth and invasion. 2010. (Simpósio).

XV Meeting Brazilian Society for Cell Biology.Cellular distribution of dynein light chain 2 during the cell cycle progression and effecys of overexpression in melanoma cell growth and invasion. 2010. (Encontro).

VI Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular do departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto..Manipulação Genética de células tumorais e anákise das funções de adesão, sobrevivência e migração celular. 2009. (Outra).

I Simpósio do Programa de Biologia Celular.Construção de ferramentas moleculares e análise da distribuição da cadeia leve de dineína 2 (DLC2) durante o ciclo celular em células de melanoma. 2008. (Simpósio).

V Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular do departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto..Mecanismos de controle da apoptose - Análise por abordagens de DNA recombinante e microscopia confocal. 2008. (Outra).

III Workshop on Imaging Function in Cells and Organisms. 2007. (Outra).

IV Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular do departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto..Construção de ferramentas de DNA recombinante para caracterização funcional de novos genes em linhagens celulares de melanoma. 2007. (Outra).

Leica Microsystems Course (Práticas Avançadas em Microscopia Confocal e suas Aplicações em Biologia Celular. 2007. (Oficina).

II International Workshop on Imaging Function in Cells and Organisms. 2006. (Outra).

XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e do I Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul. XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e do I Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul. 2005. (Congresso).

XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e do I Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul..Mini Curso Infecções Fúngicas na Prática Médica. 2005. (Outra).

XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e do I Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul..Mini Curso Atualização no Diagnóstico e Tratamento dos Acidentes Provocados por Animais Peçonhentos. 2005. (Outra).

XV Seminário de Iniciação Científica.XV Seminário de Iniciação Científica. 2005. (Seminário).

I Simpósio de Investigação em Ciências Biológicas.I Simpósio de Investigação em Ciências Biológicas. 2004. (Simpósio).

VII Congresso Brasileiro de Ecotoxicologia. VII Congresso Brasileiro de Ecotoxicologia. 2004. (Congresso).

VII Semana da Biologia e VIII Mostra de Trabalhos do Curso de Ciências Biológicas.VII Semana da Biologia e VIII Mostra de Trabalhos do Curso de Ciências Biológicas. 2004. (Encontro).

VII Semana da Biologia e VIII Mostra de trabalhos do Curso de Ciências Biológicas..Mini Curso Clonagem Nuclear e o Potencial das Células Tronco Embrionárias para Clonagem Terapêutica: um Ponto de Vista Embriológico e Bioético. 2004. (Outra).

XIV Seminário de Iniciação Científica.XIV Seminário de Iniciação Científica. 2004. (Seminário).

XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 2004. (Congresso).

4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations e 6º Congresso da Sociedade Brasileirta de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations e 6º Congresso da Sociedade Brasileirta de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2003. (Congresso).

Mini Curso de Mecanismos de Carcinogênese Humana.Mini Curso de Mecanismos de Carcinogênese Humana. 2003. (Outra).

XIII Seminário de Iniciação Científica.XIII Seminário de Iniciação Científica. 2003. (Seminário).

XIV Encontro Nacional de Virologia. XIV Encontro Nacional de Virologia. 2003. (Congresso).

XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 2003. (Congresso).

XXIX Annual meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVIII Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. XXIX Annual meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVIII Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 2002. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Elisa Beatriz Prestes

ELIAS-SABBAGA, M. C. Q. B.; MANSUR, D. S.; MILETTI, L. C.;MORAES, M. H.. Marcadores Moleculares e Morfológicos da Citocinese em Trypanosoma rangeli. 2013. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA UFSC) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Thaynara Karoline de Souza Pereira

Grisard, Edmundo CMORAES, M. H.; SANTOS, P. F.. Caracterização de genes codificantes para metaloproteases (GP63) de Trypanosoma rangeli. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Carime Lessa Mansur Pontes

GRISARD, E. C.; ROSA, R. D.; SPILLER, F.;MORAES, M. H.. Caracterização de uma fosfotransferase (Arginina Quinase) de Trypanosoma rangeli. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.

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Comissão julgadora das bancas

Maria Marcia Imenes Ishida

ISHIDA, M. M. I.; ZANETTI, C. R.. Reatividade cruzada de soros de pacientes chagásicos crônicos com diferentes formas clínicas frente às formas epimastigotas e tripomastigotas de Trypanosoma cruzi e Trypanosoma rangeli.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Enilza Maria Espreafico

ESPREAFICO, ENILZA M.VALENTE, ValeriaSILVA JUNIOR, W. A.; FACA, V. M.. Interferência na expressão de DLC2 afeta processos essenciais relacionados à tumorigênese e metástase em células de melanoma.. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

MARIO STEINDEL

STEINDEL, M.; ZANETTI, Carlos Roberto; EGERMANGRICH, Iriane;ISHIDA, Maria Marcia Imenes. Reatividade cruzada de soros de pacientes chagásicos crônicos com diferentes formas clínicas frente as formas epimastigotas e tripomastigotas de Trypanosoma cruzi e Trypanosoma rangeli. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Wilson Araújo da Silva Junior

Espreafico, E. M.Silva Jr, WA; FAÇA, V. M.; Valente, V; MARIA-ENGLER, S. S.. Interferência na expressão de DLC2 afeta processos essenciais relacionados à tumorigênese e metástase em células de melanoma. 2011. Tese (Doutorado em Pós-Graduação - Área: Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.

Iriane Eger

STEINDEL, M.EGER, I.; ZANETTI, Carlos Roberto; ISHIDA, Maria Marcia Imenes. Reatividade cruzada de soros de pacientes chagásicos crônicos com diferentes formas clínicas frente às formas epimastigotas e tripomastigotas de Trypanosoma cruzi e Trypanosoma rangeli. 2005 - Universidade Federal de Santa Catarina.

Valéria Valente

ESPREAFICO, E. M.; SILVA JR, W. A.;VALENTE, V.; FAÇA, V.M.; MARIA-ENGLER, S.. Interferência na expressão de DLC2 afeta processos essenciais relacionados à tumorigênese e metástase em células de melanoma. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Valéria Valente

PAÇÓLARSON, M. L.;VALENTE, V.; LAMBERTI, L.. Mecanismos moleculares envolvidos na imortalização e transformação celular. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

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Orientou

Matheus da Rosa Valente

O papel do eixo ácido siálico-Siglecs na infecção de neutrófilos por Trypanosoma cruzi; 2018; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Milene Hoehr de Moraes;

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Foi orientado por

MARIO STEINDEL

2012; Universidade Federal de Santa Catarina, Ministerio da Educação; Mário Steindel;

MARIO STEINDEL

reatividade cruzada de soros de pacientes chagásicos crônicos com diferentes formas clínicas da doença frente a formas epimastigotas e tripomastigotas de Trypanosoma cruzi e Trypanosoma rangeli; 2005; 38 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mário Steindel;

Edmundo Carlos Grisard

Interações do Trypanosoma rangeli com seus vetores e hospedeiros: aspectos biológicos e moleculares; 2013; Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Edmundo Carlos Grisard;

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Produções bibliográficas

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  • MORAES, M. H. ; GIRARDI, Fabiana P ; RODRIGUES, Juliana Berka ; KOERICH, Leonardo Barbosa ; GRISARD, Edmundo Carlos ; STEINDEL, Mario . Trypanosoma rangeli and Trypanosoma cruzi: comparative study of serological cross-reactivity of immune mice serum against epimastigote and trypomastigote forms. In: XXX Annual meeting on Basic Research in Chagas Disease and XIX Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2003, Caxambú - MG. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 2003. v. 45.

  • DANIELSKI, M. L. ; MORAES, M. H. ; DAMBRÓS, B. P. ; EGER-MANGRICH, I. ; GRISARD, Edmundo Carlos ; STEINDEL, Mario . Interacao in vitro de Trypanosoma ( Schizotrypanum ) sp. isolados de Eptesicus furinalis( Chiroptera Vespertilionidae) com diferentes linhagens celulares.. In: XXXVIII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e Simposio de Antimicrobianos, 2002, Foz do Iguacu. Resumos, 2002.

  • DANIELSKI, M. L. ; MORAES, M. H. ; EGER-MANGRICH, I. ; GRISARD, Edmundo Carlos ; STEINDEL, Mario . Ensaios de Inibição por Lectinas e Açúcares da Infecção In Vitro de tripanosomas do Subgênero Schizotrypanum Isolados de Eptesicus Furinalis Com a linhagem Celular Vero. In: XII Seminário de Iniciação Científica 2002, 2002, Florianópolis. XII Seminário de Iniciação Científica 2002, 2002.

  • STEINDEL, Mario ; DANIELSKI, M. L. ; MORAES, M. H. ; DAMBRÓS, B. P. ; EGER-MANGRICH, I. ; GRISARD, Edmundo Carlos . Biology and Molecular Biology of Trypanosoma (Schizotrypanum) sp. Isolated from South American Bats (Eptesicus Furinalis). In: The Tenth International Congress of Parasitology, 2002, Vancouver,Canadá. Livro de resumos, 2002.

  • DANIELSKI, M. L. ; MORAES, M. H. ; EGER-MANGRICH, I. ; GRISARD, Edmundo Carlos ; STEINDEL, Mario . Is mannose involved in the in vitro interaction of Trypanosoma (SCHIZOTRYPANUM) sp. isolated from bat and vero cells?. In: XXIX ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, XVIII MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY, 2002, Caxambu- MG. REVISTA DO INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL DE SÃO PAULO, 2002. v. 44. p. 1-160.

  • KOERICH, Leonardo Barbosa ; MORAES, M. H. ; GRISARD, Edmundo Carlos ; STEINDEL, Mario . A rapid and simple method for production and purification of Trypanosoma rangeli blood trypomastigotes. In: XXIX ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, XVIII MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY, 2002, Caxambu-MG. REVISTA DO INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL DE SÃO PAULO, 2002. v. 44. p. 1-160.

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Outras produções

GRISARD, E. C. ; MORAES, M. H. ; STOCO, P. H. ; LUCKEMEYER, D. D. ; DIAS, G. B. M. ; SCHLINDWEIN, A. D. ; PRESTES, E. B. . IV Curso em Biologia Molecular e Genômica. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Estudo da fauna flebotomínica nos focos de transmissão de Leishmaniose Visceral Canina em Florianópolis (SC): Avaliação da competência vetorial de espécies encontradas naturalmente infectadas pelo parasito., Descrição: Este projeto tem como objetivo a identificação e comprovação da capacidade vetorial das espécies de flebotomíneos transmissoras de L. infantum, bem como a detecção e isolamento do parasito na população canina e humana na Ilha de Santa Catarina. Armadilhas CDC serão instaladas em oito pontos da bacia da Lagoa da Conceição para captura de insetos e determinação da fauna flebotomínica. A identificação de flebotomíneos será feita pela morfologia e a pesquisa da infecção natural será feita através de PCR. Colônias serão estabelecidas em laboratório para as espécies de flebotomíneos positivas para a presença do parasito, visando a comprovação da capacidade vetorial. Nas mesmas localidades serão colhidas amostras de sangue de cães e a pesquisa da infecção será realizada através do teste rápido e ELISA. Cães soropositivos serão encaminhados ao CCZ para posterior isolamento do parasito, estudos de histopatologia e caracterização das espécies Leishmania spp. Nos locais onde forem encontrados cães soropositivos será realizada a coleta de sangue dos moradores e vizinhos para verificação sorológica. Sororeagentes serão encaminhados para o serviço de referência para investigação e tratamento. Todos os dados levantados serão correlacionados com dados climáticos pregressos e atuais. Assim, ao final do período de estudo, será gerado um mapa de risco com base nas informações obtidas e elaborado um plano de medidas de intervenções específicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Milene Hoehr de Moraes - Integrante / Patricia Hermes Stoco - Integrante / Edmundo Carlos Grisard - Coordenador / Mário Steindel - Integrante / MARIEL ASBURY MARLOW - Integrante / ANDRÉ N. PITALUGA - Integrante / MANOEL BARRAL-NETO - Integrante / ALDINA MARIA PRADO BARRAL - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Bio(nano)refinarias de microalgas, Descrição: Considerando as linhas de pesquisa descritas no edital MCTI/CNPq/FNDCT - Ação Transversal Nº 63/2013, o projeto em tela enquadra-se em duas linhas temáticas, a saber: 1. prospeção e identificação de espécies de microalgas como fontes de compostos de alto valor agregado de interesse à indústria farmacêutica e cosmética, e.g., carotenoides (linha de pesquisa: bioprospecção de novas moléculas ativas a partir da biodiversidade marinha potencial de aplicação na área biotecnológica) e 2. detecção e expressão de genes envolvidos na síntese de bioprodutos derivados de microalgas com ênfase à produção de carotenoides (linha de pesquisa: pesquisa, desenvolvimento e inovação baseados nas áreas de fronteira da pós-genômica, proteômica e bioinformática em biodiversidade marinha). Esta proposta esta associada à Rede de Pesquisas Biotecnológicas de substâncias Antioxidantes de Organismos Marinhos (Rede SAO-MAR, FURG/UNESP/UFSC). Como modelos biológicos, as espécies Phaeodactylum tricornutum, Nannochloropsis oculata e Chlorella sp. serão utilizadas, em sistemas de cultivos de fotobiorreator cilíndrico plástico (estacionário e semi-contínuo). De forma específica, numa abordagem de estudos fundamentais, a fração carotenoidica em estudo será avaliada quali/quantitativamente (ênfase em luteína, zeaxantina, fucoxantina e β-caroteno) como indicador do potencial das espécies em estudo, em conexão com parâmetros de eficiência de cultivo (produção e produtividade de biomassa, e.g.). Uma segunda abordagem experimental considerará o desenvolvimento de nanomatrizes (bio)poliméricas contendo a fração carotenoídica incorporada, como estratégia terapêutica à otimização do processo de regeneração tissular de lesões epidermais. Por fim, uma abordagem molecular buscará identificar genes afins às vias biossintéticas de carotenoides das espécies em estudo, complementando as análises bioquímicas, i.e., perfis de carotenoides, tipicamente conferindo à proposta uma abordagem de genômica funcional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Milene Hoehr de Moraes - Coordenador / Mário Steindel - Integrante / Paulo Cesar Abreu - Integrante / Marcelo Maraschin - Integrante / Leonardo Rubi Rörig - Integrante / Roberto Bianchini Derner - Integrante / Rosendo Augusto Yunes - Integrante / Shirley Kuhnen - Integrante / Maria Beatriz Rocha Veleirinho - Integrante / Fernanda Ramlov - Integrante / Renata Ávila - Integrante / Marcos Oliveira de Carvalho - Integrante / Luis Felipe Miranda Ramos - Integrante / Luis Felipe Miranda de Oliveira - Integrante / Fernanda Cruz - Integrante / Allison Volmann - Integrante / Fabio de Farias Neves - Integrante / Wagner C. Valenti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Busca de metabólitos secundários bioativos a partir de organismos recifais com potenciais atividades citostática, anti-herpética, antiprotozoária, antibacteriana e antifúngica., Descrição: A presente proposta está inserida em linha de pesquisa com foco na busca de metabólitos secundários bioativos a partir de organismos marinhos, a qual foi iniciada na Universidade Federal de Santa Catarina em 2005, integrando pesquisadores vinculados aos departamentos de Ciências Farmacêutica e Departamento de Microbiologia e Parasitologia, ao Programa de Pós-Graduação em Farmácia, e ao Programa de Pós- Graduação em Biotecnologia e Biociências. O modelo de trabalho é o da busca de compostos bioativos, guiada por ensaios; os extratos e frações selecionados pela triagem dos ensaios biológicos são a seguir investigados, buscando o isolamento de compostos ativos em quantidades adequadas para a elucidação estrutural, a investigação do mecanismo de ação e a realização de modificações moleculares visando a otimização desuas atividades e propriedades.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Milene Hoehr de Moraes - Coordenador / Mário Steindel - Integrante / Eloir Paulo Schenkel - Integrante / Claudia Maria Oliveira Simoes - Integrante / Flavio Reginato - Integrante / Lilian Sibelle Campos Bernardes - Integrante / Maria Tereza Rojo de Almeida - Integrante / Simone Quintana de Oliveira - Integrante / Jadel Müller Kratz - Integrante / Izabella Thaís da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Preparação e avaliação da atividade tripanocida e leishmanicida in vitro de diaminas N-aquiladas e de derivados do ácido quínico e sua capacidade de inibir a tripanotiona redutase., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mário Steindel em 18/05/2017., Descrição: O desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento de doenças tropicais têm sido negligenciado pela indústria farmacêutica nas últimas décadas, possivelmente, devido ao baixo interesse econômico. Considerando a relevância da doença de Chagas e das leishmanioses na saúde pública, o limitado número de fármacos disponíveis para o tratamento destas doenças, a busca de novos agentes quimioterapêuticos para estas parasitoses é urgente. O desenvolvimento de plataformas robustas para avaliação de alvos específicos é uma estratégia viável que poderá agilizar os estudos para seleção, aperfeiçoamento e desenvolvimento de novas moléculas ativas contra estes parasitos. Modificações químicas podem alterar de forma notável as propriedades biológicas de moléculas pré-selecionadas aumentando sua eficácia e especificidade. Na última década nosso grupo de pesquisa investigou a atividade tripanocida e leishmanicida de naftiridinas, chalconas e derivados quinolínicos. Algumas destas moléculas apresentaram significativa atividade antiparasitária in vitro contra formas proliferativas de T. cruzi e de L.amazonensis e L. chagasi (CI50 25 a 0,45 μM), e índice de seletividade variando de 5 a 25. Poliaminas são um grupo de moléculas que estão envolvidas em diferentes processos celulares fundamentais e desta forma, o bloqueio da biossíntese de poliaminas no ciclo celular de parasitos têm sido relatado como um alvo terapêutico valido e que necessita ser ainda melhor explorado. Estudos preliminares de uma série de diaminas substituídas mostraram que algumas destas moléculas mostraram elevada atividade in vitro contra formas proliferativas de T. cruzi, L.braziliensis e L. chagasi (CI50 variando de 0,3 a 31 μM) e com índices de seletividade >30. Recentemente estabelecemos em nosso laboratório um ensaio da enzima tripanotiona redutase (TR) de T. cruzi e da GR humana. Esta metodologia permite a avaliação de moléculas contra um alvo específico validade e de grande relevância. No estudo preliminar onde foram avaliados cerca de 100 compostos de classes químicas distintas, verificamos que alguns compostos derivados do ácido quinico e o ácido gálico mostraram atividade inibitória da TR em concentração igual ou menor que do inibidor clássico, a clomipramina. Estes resultados muito animadores resultaram na submissão da presente proposta, onde objetivamos ampliar a investigação da capacidade inibitória de novos derivados de diaminas e do ácido quínico e avaliar a atividade in vitro dos compostos ativos contra formas intracelulares de T. cruzi e L. amazonensis. A seleção de um conjunto de protótipos moleculares permitirá a realização de modificações químicas para estudos de estudos de estrutura x atividade e farmacomodulações complementares para aumentar a eficácia e a especificidade das moléculas objeto desta proposta de pesquisa. Durante o desenvolvimento deste projeto espera-se identificar novas moléculas protótipo com atividade seletiva contra T. cruzi e Leishmania spp. e contribuir para a formação continuada de recursos humanos em área estratégica para o país.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Milene Hoehr de Moraes - Integrante / Mario Steindel - Coordenador / Edmundo Carlos Grisard - Integrante / Iriane Eger - Integrante / Álvaro José Romanha - Integrante / Maiko Luis Tonini - Integrante / Celina Noriko Yamanaka - Integrante / Mauro Vieira de Almeida - Integrante / Raquel B. Giordani - Integrante / Celso O Rezende Jr - Integrante.

  • 2009 - 2011

    Miosina-Va e DLCs como alvos para terapia anti-tumoral mediada por shRNA e peptídeos apoptogênicos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Milene Hoehr de Moraes - Integrante / Enilza Maria Espreafico - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2005

    PIBIC/CNPq/BIP/UFSC: Reatividade cruzada de soros de pacientes chagásicos crônicos com diferentes formas clínicas frente às formas epimastigotas e tripomastigotas de Trypanosoma cruzi e Trypanosoma rangeli, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Milene Hoehr de Moraes - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    PIBIC/CNPq/BIP/UFSC: Análise comparativa de perfis antigênicos de formas tripomastigotas e epimastigotas de T. cruzi e T. rangeli, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Milene Hoehr de Moraes - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    PIBIC/CNPq/BIP/UFSC: Avaliação da Reatividade Sorológica Cruzada de Soros Imunes de Camundongos Frente a Formas Tripomastigota e Epismastigotas de Trypanosoma Cruzi e Trypanosoma Rangeli, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Milene Hoehr de Moraes - Coordenador.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Santa Catarina, Lab. de Protozoologia - MIP/CCB. , UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina, Trindade, 88040900 - Florianópolis, SC - Brasil, Telefone: (48) 37214583

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Experiência profissional

2006 - 2011

FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USP

Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: estudante, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2008

FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitora, Carga horária: 6

Outras informações:
Monitoria na disciplina RFM0003 - Biologia Celular e Molecular, Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, sob supervisão da Profa. Dra. Enilza Maria Espreafico.

2015 - 2018

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2015

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2005

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Bolsista graduando, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 20

Atividades

  • 08/2005 - 12/2005

    Extensão universitária , Universidade Federal de Santa Catarina, .,Atividade de extensão realizada, Monitoria para Biologia Celular Básica.

  • 08/2002 - 07/2005

    Estágios , Lab. de Protozoologia - MIP/CCB, .,Estágio realizado, Estágio remunerado envolvendo cultivo de Trypanosoma cruzi e linhagens celulares, imunofluorescência indireta, preparação de antígenos e Imunoblot.

  • 08/2001 - 07/2002

    Estágios , Lab. de Protozoologia - MIP/CCB, .,Estágio realizado, Estágio voluntário, envolvendo cultivo de Trypanosoma cruzi e de linhagens celulares.

2018 - Atual

Neoprospecta Pesquisa e Consultoria

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora de laboratório, Carga horária: 44