Marcus Vinicius Nora de Souza

Possui graduação em Química (licenciatura e bacharelado) pela Universidade Federal de Juiz de Fora - MG, mestrado em Química pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) - MG, doutorado em Química Orgânica - Universite de Paris XI (Paris-Sud) - França com estágio na faculdade de farmácia da Universidade de Barcelona - Espanha. Possui três pós-doutorados em Síntese Orgânica e Química Medicinal: 1) University of Florida - USA; 2) Universidade Federal de Juiz de Fora - MG; 3) Indústria Multinacional Farmacêutica Genzyme - Boston - USA. Foi professor visitante no National Health Institute (NIH) - Washington - USA. Foi agraciado com os prêmios Jovem Cientista e Cientista do Nosso Estado - FAPERJ. Atualmente é Tecnologista Sênior em Saúde Pública da Fundação Oswaldo Cruz - RJ. Atua como líder do grupo de pesquisa SSCDT (Síntese de Substâncias no Combate à Doenças Tropicais) desde a sua fundação (2003). Foi vice coordenador e professor do Programa de Pós-Graduação Profissional em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica de Farmanguinhos/Fiocruz (2020-2022). Foi membro permanente da Pós-Graduação em Química da UFRJ (Universidade Federal do Rio de Janeiro) por 15 anos. É Membro do comitê de patentes da Fiocruz desde 2003, membro permanente da câmara técnica de pesquisa de Farmanguinhos, membro permanente da CPG do Programa de Pós-Graduação Profissional em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica de Farmanguinhos/Fiocruz e membro permanente da CPG do Programa de Pós-graduação Acadêmico em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos. É membro do corpo editorial de 32 revistas científicas internacionais, editor regional (América do Sul) da revista Current Microwave Chemistry, editor associado da revista Medicine research e Fine Chemical Engineering, bem como Consultor do South African Medical Research Council (MRC) possuindo 352 publicações científicas, 17 patentes, 6 capítulos de livros, 3 livros (2 nacionais e 1 internacional), 6 textos em jornais ou revistas, 108 anais em eventos e 22 apresentações de trabalhos. Está entre os 812 cientistas brasileiros mais influentes no ambiente científico mundial (https://elsevier.digitalcommonsdata.com/datasets/btchxktzyw/3). Possui grupo de pesquisa na área de Química Orgânica, com ênfase em Síntese Orgânica e Química Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: Doenças negligenciadas (Tuberculose, Leishmaniose e Malária), Câncer e Metodologias sintéticas. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1566-8110 Publons: W-5002-2019 Website do grupo: https://sscdt.org/

Informações coletadas do Lattes em 02/08/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química Orgânica

1995 - 1999

Université Paris-Sud 11
Título: Nouvelles voies daccès à des analogues rigides ou substitués dacides quinoliniques et homoquinoliniques par reactions dorthométallation, de couplage au palladium et de cyclisation radicalaire appliquées au noyau pyridine
Orientador: Dodd Robert
Coorientador: Não possui. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: analogs of quinolinic and homoquinolinic acids.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Mestrado em Química

1991 - 1994

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Tentativa de Obtenção de Análogos de Nucleosídeos e Síntese de Carboidratos Esterelizados., Ano de Obtenção: 1994
Orientador: Aurélio Maranduba
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Análogos de nucleosídeos; carboidratos esterelizados.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Química

1987 - 1991

Universidade Federal de Juiz de Fora

Pós-doutorado

2008 - 2008

Pós-Doutorado. , Genzyme Corporation - Boston USA, GENZYME, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2000 - 2002

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.

1999 - 2000

Pós-Doutorado. , University of Florida, UF, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.

Formação complementar

2014 - 2014

Aspectos estruturais e atividade biológica de comp. (Carga horária: 6h). , 37a reunião Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.

2009 - 2009

Antibioticoterapia Farmacocinét X Farmacodin. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal da Banhia, UFB, Brasil.

2006 - 2006

Documentos de Patente Como Fonte de Informação. (Carga horária: 16h). , Fundação Oswaldo Cruz - RJ, FIOCRUZ, Brasil.

2004 - 2004

Implantação de Boas Práticas de Laboratório - BPL. , Instituto de Tecnologia em Fármacos - Far-Manguinhos/FIOCRUZ, FAR-MANGUINHOS, Brasil.

2004 - 2004

Capacitação dos IPTs na elaboração do relatório da. (Carga horária: 24h). , Fundação de Ciência e Tecnologia, CIENTEC, Brasil.

2004 - 2004

Curso de Biosegurança. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2000 - 2000

Curso RMN INOVA 500MHz - VARIAN. , Florida State University, FSU, Estados Unidos.

1998 - 1998

Extensão universitária em Estágio na Faculdade de Farmácia. , Universitat de Barcelona, UB, Espanha.

1995 - 1995

Extensão universitária em Estágio em Síntese Orgânica. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Conceitos básicos em RMN. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Química - MG, SBQ-MG, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Síntese Orgânica. , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1993 - 1993

Detergentes e Sanitizantes. , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1993 - 1993

Controle de Qualidade Total. , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1990 - 1991

Extensão universitária em Monitoria. , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1988 - 1990

Inglês. , Associação Cultural Brasil - Estados Unidos Juiz de Fora, ACBEU, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Monitoria de Físico-Química. , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1989 - 1989

Controle de Qualidade. , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1989 - 1989

Macromoléculas - Polímeros Industriais. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1989 - 1989

SOC - Software Científico. , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1988 - 1988

Curso de Geologia do Brasil - MG. , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química Medicinal.

Participação em eventos

18th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. BMOS. 2022. (Congresso).

56o. Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. MESA REDONDA 6 - Estratégias para pesquisa e desenvolvimento de fármacos abordando o tema a importância do reposicionamento de fármacos no tratamento da tuberculose. 2021. (Congresso).

39a Reunião Anual da SBQ. 2016. (Congresso).

3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2015. (Simpósio).

37a Reunião Anual da SBQ. Síntese e avaliação antituberculose de derivados piperazínicos dissubstituídos. 2014. (Congresso).

2nd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2013. (Simpósio).

IV Workshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste de Síntese Orgânica.Importância dos aminoálcoois na síntese de tuberculostáticos. 2012. (Outra).

II Simpósio de Planejamento e desenvolvimento de novos fármacos para doenças negligenciadas. 2011. (Simpósio).

II Workshop da Rede-TB.A resistência aos antimicrobianos e as idiossincrasias do bacilo de Koch. 2011. (Simpósio).

III Workshop Norte, Nordeste e Centro-oeste de síntese orgânica.Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos candidatos a agentes tuberculostáticos contendo o núcleo quinolínico. 2010. (Simpósio).

32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2009. (Congresso).

XXII Semana de Integração da Farmácia - Universidade Estadual de Maringá.Doenças Tropicais Negligenciadas. 2009. (Encontro).

24a Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e 12a Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishimaniose. 24a Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e 12a Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishimaniose. 2008. (Congresso).

X REPICT - Encontro de Propriedade Intelectual. 2007. (Encontro).

11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2005. (Congresso).

8 REPICT - Encontro de Propriedade Intelectual e Comercialização de Tecnologia. 2005. (Congresso).

II Workshop de gestão estratégica. 2005. (Encontro).

I Workshop de gestão estratégica. 2005. (Encontro).

Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. 2004. (Seminário).

Identifying R&D capacities and Opportunities in Asia. 2004. (Congresso).

Neglected Diseases Group (NDG) Meeting. 2004. (Congresso).

VI Conferência Brasil Johns Hopkins University em HIV/AIDS. 2004. (Congresso).

10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2003. (Congresso).

V Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS. 2003. (Simpósio).

XVII Encontro Regional da SBQ - MG. 2003. (Congresso).

IX Seminário de Iniciação Científica. 2002. (Seminário).

XV Encontro Regional da SBQ - MG. 2001. (Congresso).

VI Semana do ICE. 2000. (Congresso).

XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - MG. 2000. (Congresso).

17 Reunião Anual da SBQ. 1994. (Congresso).

7 Semana de Estudos em Química. 1994. (Congresso).

8 Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. 1994. (Congresso).

II Semana de Ciências. 1994. (Congresso).

7 Encontro Regional da SBQ - MG. 1993. (Congresso).

Seminário sobre o Livro de Química no Ensino Moderno. 1990. (Seminário).

III Encontro Regional da SBQ - MG. 1989. (Congresso).

II Simpósio Nacional de Métodos Quantitativos e XV Reunião Regional da Associação Brasileira de Estatística. 1989. (Congresso).

IV - Semana de Química da UFJF. 1989. (Congresso).

IV - Semana de Química - UFJF. 1989. (Seminário).

VI Semana de Estudos de Química. 1989. (Congresso).

VI - Semana de Química da UFJF. 1989. (Seminário).

VI - Semana de Química UFJF. 1989. (Seminário).

VI - Semana de Química - UFJF. 1989. (Seminário).

VI - Semana de Química - UJFJ. 1989. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Andressa de Lima Dias de Carvalho

DE SOUZA, MARCOS VINÍCIUS NORA; DAVILA, L. A.; CARVALHO, J. E.; MONTEIRO, C. P.; FERNANDES, A. S.. Isolamento do synagrantol A do látex de Euphorbia umbellata e avaliação de sua capacidade citóxica, antioxidante e pró-oxidante. 2022. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos) - Instituto de Tecnogolia em fármacos.

Aluno: Jefferson Diocesano da Cruz

M. V. N. DE SOUZA; VICTORIO, C. P.; LIMA, A. E. A. N.; OHANA, D. T.; PINHEIRO, L. C. S.. Padronização química e capacidade antioxidante de preparações de Alpinia Zerumbet. 2021. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos) - Instituto de Tecnologia em Fármacos.

Aluno: Érica Riskalla Anchite Vieira

Souza, Marcus Vinícius Nora. Proposição de um modelo de gestão para a vigilância tecnológica em uma industria farmacêutica pública - farmanguinhos. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissionalizante) - Instituto de Tecnologia em fármacos.

Aluno: Ivson Lelis Gama

Souza, Marcus Vinícius Nora; Ferreira, V. F. Benzofenazinas Derivadas de 1,2-Naftoquinonas. 2008. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Tarcizio José dos Santos Filho

Simas A.B.C.;Souza, Marcus Vinícius Nora. Estudo de uma nova metodologia de proteção múltipla direta e seletiva de polióis via organoestanhos. 2008. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Roberta Cristina Novaes dos Reis

Le Hyaric;Souza, Marcus Vinícius Nora; Alves J. R.. Síntese de Surfactantes derivados da D-ribonolactona. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Gustavo Senra Gonçalves de Carvalho

Souza, Marcus Vinícius NoraSILVA, A. D.. Obtenção de Análogos da 5-metil-tioadenosina, potenciais agentes antimaláricos. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Simone do Carmo Oda

Souza, Marcus Vinícius Nora. Síntese de Compostos Anfifílicos Derivados da D-Gliconolactonase, potenciais Agentes Surfactantes.. 2006. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: GIOVANNI WILSON AMARANTE

Souza, Marcus Vinícius Nora. Síntese de Compostos Anfifílicos Derivados da D-Galactose, Potenciais Agentes Surfactantes. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Anderson Rouge dos Santos

Souza, Marcus Vinícius Nora. Obtenção de Unidades Sul Intactas de Ivermectina via degradação controlada com vista a atividade farmacêutica. 2004. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mara Rubia Costa Couri

Souza, Marcus Vinícius Nora. Sintese de poliaminas e de seus complexos de platina (II), potenciais agentes antitumoraiso. 2003. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Adriana Marques Moraes

Marcio C. S. S. M.; GARDEN, S. J.; SILVA, J. F. C.; Simas A.B.C.;Marcus V.N. de Souza. Ácidos trialo-isocianúricos como reagentes ecologicamente sustentátveis na síntese de 5-aminotetrazóis. 2023. Tese (Doutorado em Química) - Instituto de Química UFRJ.

Aluno: Juliana da Trindade Granato

M. V. N. DE SOUZA. Efeito antileishmanial de derivados de hidrazonas e estudos do modo de ação com foco na mitocondria de Leishmania Amazonensis. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Felipe Sousa Cunha

Alcino P. A.; Maj G. R. S.; Valdir F. V. J.; Marcio C. S. S. M.;Souza, Marcus Vinícius Nora. Síntese e Avaliação Antibacteriana e Antioxidante de derivados de 1,2,4-oxadiazóis. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Eloah Pereira Ávila

AMARANTE, G. W.GONCALVES, R. S. B.ALMEIDA, M. V.COURI, M. R. C.Souza, Marcus Vinícius Nora. Reações de Adição 1,2 a Iminas: Síntese de triclorometilaminas e estudos mecanísticos por ATR-FTIR em tempo real. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Fábio de Souza Fernandes

Souza, Marcus Vinícius Nora. Aplicação da reação de Mannich na síntese de derivados da pirazinamida e no estudo da estereoseletividade de S-lactamas. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Angelina Maria de Almeida

ALMEIDA, Mauro Vieira de; Saraiva, Maurício F.;Souza, Marcus Vinícius Nora; Amarante, Giovanni W.; CUIN, A.. Preparação e avaliação biológica de complexos lipofílicos de ouro ( I) e síntese de ésteres ativos e acilcarbamatos via carbonilação catalisada por paladio. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Camila Guimaráes Almeida

COURI, M. R. C.; FERNANDES, S. A.; BOMBONATO, F. I.;Souza, Marcus Vinícius Nora. Extração, caracterizaçãoo e avaliação de derivados do óleo de maracujá. 2014. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Flávio de Almeida Violante

Souza, Marcus Vinícius Nora. Síntese das convolutamidinas B e E e estudos sobre as isatinas. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Instituto de Química UFRJ.

Aluno: Ivson Lelis Gama

Souza, Marcus Vinícius Nora. Síntese de novos derivados dos tipos quinonoquinolônicos e quinonopiridônicos com atividade anticancer. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Jaqueline Dias Senra

Souza, Marcus Vinícius Nora. Sistemas catalíticos a base de nanopartículas de paládio e ciclodextrinas para aplicação em reações de acoplamento cruzado em meio aquoso. 2012. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cristiane França da Costa

Souza, Marcus Vinícius Nora. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas antraquinonas, tetraidropirimidinas e N-acilidrazonas. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Oluseye Kehinde Onajole

Souza, Marcus Vinícius Nora. Design, synthesis and pharmaceutical applications of novel polycyclic "cage" diamines. 2010. Tese (Doutorado em Doutorado em química) - University of Kwazulu-Natal.

Aluno: Mauricio Frota Saraiva

ALMEIDA, M. V.Souza, Marcus Vinícius Nora; H. Dodd, Robert;COURI, M. R. C.SILVA, A. D.. Síntese de derivados fluoroquinolônicos e estudos visando a obtenção de beta-lactamas, potenciais agentes antibacterianos. 2010. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Renata de Souza Rianelli

Souza, Marcus Vinícius Nora. Métodos Sintéticos Utilizando Argilas Naturais e Diazo-1,3-Dicarbonílicos. 2006. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Alexandre Reis de Azevedo

Souza, Marcus Vinícius Nora. Síntese dos Sistemas 1H-pirazolo[3,4-b]piridina,3H-benzo[b]pirazolo[3,4-h]-1,6-naftiridina e 3H-pirido[2,3-c]pirazolo[3,4-h]-1,6-naftiridina e Avaliação da Atividade Antiviral. 2006. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Alessandra Jorqueira

Souza, Marcus Vinícius Nora. Avaliação Tripanossomicida de Epóxidos Derivados de Naftoquinonas. 2005. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Carla Verônica Batista dos Santos

Souza, Marcus Vinícius Nora. Síntese e avaliação da atividade biológica de novos desoinucleosídeos quinolônicos ribonucleosídeos pirimido [5,4-c] quinolônicos e novos derivados quinolônicos contendo substituintes triazólicos. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Claudia Regina Brandão

Souza, Marcus Vinícius Nora. Síntese de Novos Nucleosídeos Quinolônicos não Naturais como Potentes Agentes Antivirais. 2003. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Samir Frontino de Almeida Cavalcanti

SILVA, A. J. M.; SILVA, J. F. C.; FINELLI, F. G.;Souza, Marcus Vinícius Nora. Síntese de meroterpenos bioativos de algas do gênero Cystoseira. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em química de produtos naturais) - Instituto de Pesquisas de produtos naturais.

Aluno: Andressa de Lima Dias de Carvalho

M. V. N. DE SOUZA; CARVALHO, J. E.; D'Avila, L.A.; MONTEIRO, C. P.; FERNANDES, A. S.. Isolamento do synagrantol A do látex de Euphorbia umbellata e avaliação de sua capacidade citóxica, antioxidante e pró-oxidante. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos) - Instituto de Tecnologia em Fármacos.

Aluno: Thaíse Reis Simões

M. V. N. DE SOUZA; PINHEIRO, L. C. S.; FRANCA, H. S.; CUNHA, E. V. L.; OHANA, D. T.. Avaliação de Calycophyllum spruceanum na inibição de microbactérias e fungos do gênero sporothrix. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos) - Instituto de Tecnologia em Fármacos.

M. V. N. DE SOUZA. Comitê Institucional de seleção de novos candidatos ao curso de Mestrado Profissional em Gestão Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica. 2021. Instituto de Tecnologia em Fármacos.

M. V. N. DE SOUZA. Comitê Institucional de seleção de novos candidatos ao curso de Doutorado Profissional em Gestão Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica. 2021. Instituto de Tecnologia em Fármacos.

Souza, Marcus Vinícius Nora. Comitê Institucional de avaliação e seleção de novos candidatos ao PIBITI. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

Souza, Marcus Vinícius Nora. Comitê Institucional de avaliação e seleção de novos candidatos ao PIBITI. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.

Comissão julgadora das bancas

David Lee Nelson

NELSON, D. L.. Tentativa de Obtenção de Análogos de Nucleosídeos e Síntese de Carboidratos Esterificados. 1994. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Orientou

Heros Teixeira Rabelo

O impacto mercadológico da rdc 242/2018 sobre o organoneuro cerebral e a busca de uma nova indicação terapêutica como alternativa regulatória para manutenção do status de medicamento; Início: 2023; Tese (Doutorado em PESQUISA TRANSLACIONAL EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Gabriel de Oliveira Costa

Building Blocks Quinolínicos, Intermediários-Chave na Busca por Novos Protótipos com Atividade Contra a Tuberculose; Início: 2022; Tese (Doutorado em Doutorado Acadêmico em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos; ) - Instituto de Tecnologia em Fármacos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Luciano Santos

Planejamento, síntese e avaliação de derivados da cânfora, potente classe de compostos no combate ao coronavírus; Início: 2020; Tese (Doutorado em Doutorado Acadêmico em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos; ) - Instituto de Tecnologia em Fármacos; (Orientador);

Thaís Gabrielly Souza de Oliveira

Obtenção de Derivados Quinolínicos: Importantes Building Blocks na Busca por Potenciais Agentes Antituberculose; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Marcelo Basilio Marino Filho

Síntese de compostos heterocíclicos com potencial atividade contra a tuberculose; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Dayse Elias de Oliveira

Protótipo de embalagem de medicamento com realidade aumentada para melhoria da acessibilidade do paciente; 2022; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Gestão Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica) - Instituto de Tecnologia em Fármacos,; Coorientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

NATHALIA CALDAS DE OLIVEIRA SOARES

A importância da Acurácia nas PDPs na Saúde Pública: Micofenolato de Sódio; 2021; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Gestão Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica) - Instituto de Tecnologia em Fármacos,; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Vinícius Queiroz Magalhães

Planejamento, síntese e avaliação biológica de derivados benzotiazólicos, uma potente classe de compostos frente o M; tuberculosis, e seus análogos estruturais; 2020; Dissertação (Mestrado em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos) - Instituto de Tecnologia em Fármacos,; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Gabriel de Oliveira Costa

Building Blocks Quinolínicos, Intermediários-Chave na Busca por Novos Protótipos com Atividade Contra a Tuberculose; 2020; Dissertação (Mestrado em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos) - Instituto de Tecnologia em Fármacos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Adriana Marques Moraes

Síntese e avaliação tuberculostática de derivados do o-eugenol; 2018; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Laura Nogueira de Faria Cardoso

Planejamento, sintese e avaliacao tuberculostatica de substancias contendo o nucleo tiofeno; 2013; Dissertação (Mestrado em Pos Graduacao em Quimica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Camilo Henrique da Silva Lima

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Análogos da Pirazinamida frente ao Mycobacterium Tuberculosis; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Marcele Moreth da Silva

Síntese e Avaliação Tuberculostática de Derivados Hidroxietilamínicos; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Karla Ceodaro Paes

Síntese e Avaliação Tuberlostática de Derivados da 4,7-Dicloroquinolina; 2008; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Pedro Santos Mello de Oliveira

Síntese de novos aminoálcoois derivados do D-Manitol candidatos à tuberlostáticos; 2008; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Adriana Ferreira Faria

Desenvolvimento, Otimização e Validação de Metodologia para Análise de Fluoroquinolonas por Eletroforese Capilar; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora,; Coorientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Lígia Souza da Silveira

Síntese e avaliação antimalarial de novos derivados quinolínicos; 2018; Tese (Doutorado em Pos Graduacao em Quimica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Victor Facchinetti Luz

Síntese de novos derivados azólicos com potencial atividade biológica; 2018; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Fluminense,; Coorientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Laura Nogueira de Faria Cardoso

Planejamento, síntese e avaliação tuberculostática de substâncias heteroaromáticas; 2017; Tese (Doutorado em Química) - Instituto de Química UFRJ,; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Camilo Henrique da Silva Lima

Docking molecular e síntese de novos candidatos antimicobacterianos derivados da isoniazida; 2015; Tese (Doutorado em Pos Graduacao em Quimica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Thais Cristina Mendonça Nogueira

Síntese e avaliação farmacológica de derivados da L-serina no combate a Tuberculose; 2014; Tese (Doutorado em Pos Graduacao em Quimica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Raoni Schroeder Borges

Desenvolvimento de derivados quinolínicos com potencial atividade contra doenças infecciosas; 2013; Tese (Doutorado em Curso de Doutorado) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Marcelle de Lima Ferreira

Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos candidatos a agentes tuberculostáticos contendo o núcleo quinolínico; 2012; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Cristiane França da Costa

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novas Antraquinona, Tetraidropirimidinas e N-acilidrazonas; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Alessandra Campbel Pinheiro

Síntese de Análogos da Linezolida com Potencial Atividade no Combate a Tuberculose; 2010; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Mauricio Frota Saraiva

Síntese de derivados fluoroquinolônicos e estudos visando a obtenção de beta-lactamas, potenciais agentes antibacterianos; 2010; Tese (Doutorado em Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora,; Coorientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Adriana Ferreira Faria

Desenvolvimento, otimização e validação de metodologias por eletroforese capilar para análise de fármacos utilizados no tratamento de tuberculose; 2010; Tese (Doutorado em Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora,; Coorientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Silvia Helena Cardoso

SÍNTESE DE DERIVADOS DO MERCAPTOBENZIMIDAZOL, DO MERCAPTOBENZOTIAZOL, DA ISONIAZIDA E DA ETIONAMIDA, POTENCIAIS AGENTES ANTIBACTERIANOS; ESTUDOS VISANDO A SÍNTESE DA ALLOENDURACIDIDINA; 2008; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Cristiane França da Costa

2016; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcus Vinícius Nora de Souza;

Cristiane França da Costa

2015; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcus Vinícius Nora de Souza;

Marcelle de Lima Ferreira Bispo

2014; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcus Vinícius Nora de Souza;

Adriana Ferreira Faria

2010; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcus Vinícius Nora de Souza;

Silvia Helena Cardoso

2009; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcus Vinícius Nora de Souza;

José dos Prazeres de Alcantara Júnior

Síntese de análogos da mefloquina; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Estadual de Feira de Santana; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Rodrigo Edgard Garcia da Silva

Síntese da Mefloquina; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Roosevelt Dias de Morais

Síntese de Análogos do Ácido Quinolínico e Homoquinolínico; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Nathan Falcão Siqueira Coelho

Síntese de compostos heterocíclicos com potencial atividade contra a tuberculose; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Theo Leoneli Pires

Obtenção de Derivados Quinolínicos: Importantes Building Blocks na Busca por Potenciais Agentes Antituberculose; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz - RJ; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Letícia Gomes da Costa

Planejamento, síntese e avaliação biológica de derivados benzotiazólicos, uma potente classe de compostos contra o M; tuberculosis, e seus análogos estruturais; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Beatrice Ferreira Santolin

Síntese de derivados quinoxalínicos com potencial atividade antitumoral; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz - RJ; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Carlos Alberto de Oliveira Júnior

Síntese em grande escala de benzilpiperazinas como potenciais agentes contra a Tuberculose; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Celso Lisboa, Fundação Oswaldo Cruz - RJ; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Karoline Chagas Lisboa Aboud

Síntese e avaliação de derivados tiazólicos com potencial atividade contra o Câncer; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz - RJ; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Camila Theodoro das Neves

Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Lucas dos Santos Cruz

Síntese de compostos com potencial atividade contra a tuberculose; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, Centro de Integração empresa-escola; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Rafael Dantas Ribeiro

Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Jeferson Fernando Innocencio

Síntese e avaliação de derivados tiazólicos com potencial atividade contra o câncer; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - ABEU Centro Universitário, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Gabriela Elias Pereira

Síntese e avaliação tuberculostática de derivados imínicos contendo núcleos nitrogenados; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Gabriel de Oliveira Costa

Síntese de compostos heterocíclicos com potencial atividade contra a tuberculose; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - ABEU Centro Universitário; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Andressa de Lima Dias de Carvalho

Planejamento, síntese e avaliação biológica de derivados pirazínicos com potencial atividade tuberculostática; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Karoline da Silva Santana

Utilização de irradiação por micro-ondas na obtenção de derivados da isoniazida em pequena escala e escala piloto; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Mariana Regina Ferreira Gomes

Síntese de amidas contendo o núcleo oxazolidinônico, potenciais agentes contra a Tuberculose; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Ana Carolyne Sombra Nery

Síntese de substâncias com potencial atividade contra a tuberculose; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Nathasha Rayssa de Lima Correia

Síntese e avaliação biológica de derivados pirazinóicos com potencial atividade tuberculostática; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Adriana Marques Moraes

Síntese de intermediários de alto valor agregado utilizado na síntese de fármacos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Wilton César de Araújo Silva

Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Mateus Lodi Segatto

Síntese de compostos com potencial aticvidade contra a tuberculose; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Oswaldo Cruz - RJ; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Endrew Moraes Amaral

Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Isabele Lindolpho de Almeida

Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

LETÍCIA FERREIRA DE AQUINO

Síntese de compostos com potencial atividade contra a tuberculose; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Marcela Mello Avellar

Síntese de derivados tiazólicos com potencial atividade contra o câncer; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

RÔMULO HENRIQUE JESUS SOUZA

Planejamento, síntese e avaliação biológica de derivados pirazínicos com potencial atividade tuberculostática; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Thamires Neiva Magalhães

Método alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio; Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Valquiria Kopke dos Santos

síntese de inibidores de aspartil protease com potencial atividade antimalarial; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Mariana Cardoso de Araújo Souza

Síntese de novos fármacos no combate à TB; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Bernardo Reis Cardoso

Sintese de substancias com potencial atividade contra tuberculose; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Camila Cataldi de Alcantara

Síntese de derivados N-acilhidrazônicos derivados do núcleo tiofeno com potencial atividade contra a tuberculose; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

João Vitor da Costa Batista

Método alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Priscila Guimarães Nogueira Correia

Síntese de substâncias com potencial atividade contra a tuberculose; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Bruna Abreu Freire

Síntese de oxazolidinonas com potencial atividade contra a tuberculose; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Liana Fonseca Jasmin

Método alternativo para a redução de ésteres de aminoácidos com borohidreto de sódio e desenvolvimento de uma rota sintética para a produção em larga escala do (S)-2-amino-1-butanol; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Raoni Schroeder Borges

Síntese de Derivados da Isoniazida; 2009; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Oswaldo Cruz - RJ; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Alex Kossak

Síntese de substâncias contendo o núcleo quinolínico; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Amanda Ferreira dos Santos

Síntese de novos fármacos no combate à TB; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Diego Ornelas da Silva

Síntese e Avaliação Antimalarial de Hidroxietilpiperazinas; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Quimica) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Danielle Cardinot de Carvalho

Síntese e atividade antimalarial de análogos do amprenavir; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Camilo Henrique da Silva Lima

Síntese de substâncias com potencial atividade contra a tuberculose; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Marcele Moreth da Silva

?síntese de inibidores de aspartil protease com potencial atividade antimalarial?; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Victor Facchinetti Luz

Síntese e atividade antimalarial de inibidores da enzima protease plasmepsina; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Aline Gehrardt

Combinação de Fluorquinolonas e fármacos anti-tuberculostáticos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Laura Nogueira de Faria Cardoso

Síntese de novos compostos com potencial atividade no combate a tuberculose; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Thais Cristina Mendonça Nogueira

Síntese de oxazolidinonas com potencial atividade contra Tuberculose; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz - RJ; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Pedro Santos Mello de Oliveira

Metodologias para redução de ésteres; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Famácia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Juliana Amorim

Síntese de análogos da isoniazida; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Famácia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Karla Ceodaro Paes

Metodologia de obtenção de alcoois a partir de ésteres; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Marcelle de Lima Ferreira

Síntese de análogos do manitol; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Luciana da Costa Gomes

Síntese de análogos da cloroquina; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Marcielle Teixeira Ventura

Síntese de derivados da Pirazinamida; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Elisa Lopes Fernandes

Síntese de Compostos com potencial atividade no combate a tuberculose; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Paula Araújo Vahia de Abreu

Síntese de Análogos da Ciprofloxacina; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Oswaldo Cruz - RJ; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

GIOVANNI WILSON AMARANTE

Síntese de Análogos da Talidomida; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura e Bacharelado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Silvia Helena Cardoso

Priscila Faustino dos Santos

Síntese de Intermediários para a obtenção de compostos bioativos; 2015; Orientação de outra natureza; (Química de Produtos Naturais) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Centro de Integração empresa-escola; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Marcela Mello Avellar

PROVOC (Programa de Vocação Cientifica-Etapa Avançado); 2012; Orientação de outra natureza; (Segundo Grau) - Colégio Pedro II; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Catarina Maria Trindade Cazanova

Estágio em Síntese Orgânica - PROVOC (Programa de Vocação Científica); 2012; Orientação de outra natureza; (ensino médio) - Colégio Pedro II; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Júlia Drummond Daiha

Estágio em Síntese Orgânica - PROVOC (Programa de Vocação Científica); 2012; Orientação de outra natureza; (ensino médio) - Colégio São Vicente de Paula; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Amanda Teixeira Lopes de Almeida

Estágio em Síntese Orgânica - PROVOC (Programa de Vocação Científica); 2012; Orientação de outra natureza; (ensino médio) - Colégio Pedro II; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Isabella da Silva Oliveira

Estágio em Síntese Orgânica - PROVOC (Programa de Vocação Científica); 2012; Orientação de outra natureza; (ensino médio) - REDES; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Ana Caroline do Nascimento Soares

PROVOC (Programa de Vocação Científica); 2011; Orientação de outra natureza - Colégio Cenecista Visconde de Mauá; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Danrley Magalhães Félix Lima

Síntese de compostos com potencial atividade contra a tuberculose; 2011; Orientação de outra natureza; (Segundo Grau) - Colégio Pedro II; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

José Adelson Belarmino dos Santos

Síntese de compostos com potencial atividade contra a tuberculose; 2011; Orientação de outra natureza; (Segundo Grau) - Colégio Pedro II; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Juliana Ferreira Gomes da Costa

PROVOC (Programa de Vocação Cientifica-Etapa Avançado); 2010; Orientação de outra natureza; (Segundo Grau) - Colégio Pedro II; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Geannetti Pires Nunes Moreira

Síntese de susbtâncias com potencial atividade no combate a tuberculose; 2009; Orientação de outra natureza - Instituto Metodista Bennett; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Leidiane Araujo de Souza

Substâncias com potecial atividade contra Tuberculose; 2009; Orientação de outra natureza; (Famácia) - Fundação Oswaldo Cruz - RJ; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Ingra de Almeida Santos Lima

Síntese de substâncias com potencial atividade no combate a tuberculose; 2006; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Foi orientado por

Aurélio Maranduba

Síntese de Glicoconjugados; 1994; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aurélio Maranduba;

Mauro Vieira de Almeida

2002; Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Mauro Vieira de Almeida;

Produções bibliográficas

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Outras produções

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Boechat, N. ; KRETTLI, A. U. ; Souza, Marcus Vinícius Nora ; Valverde A. L. . Compounds Derived From Artesunate, Preparation Process, Pharmaceutical Composition and Use of Respective Medicine - WO2005100370. 2005.

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DE SOUZA, MARCUS VINÍCIUS N. . Etapas iniciais no desenvolvimento de novos fármacos. 2015. .

Souza, Marcus Vinícius Nora ; PAIS, K. C. ; SILVA, J. F. C. ; COSTA, J. C. S. . Método Alternativo para a Redução de Ésteres em Presença de NaBH4. 2005. (Relatório de pesquisa).

Souza, Marcus Vinícius Nora . Nova metodologia para a redução de ésteres em presença de borohidreto de sódio (NaBH4). 2004. (Relatório de pesquisa).

Souza, Marcus Vinícius Nora . Relatório de Pesquisa de Novas Drogas e Novas Formulações para Tuberculose do Setor de Síntese de Far-Manguinhos. 2004. (Relatório de pesquisa).

Souza, Marcus Vinícius Nora . Câncer e AIDS: Drogas, Mecanismo de Ação e Perspectivas. 2003. .

Souza, Marcus Vinícius Nora ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de Derivados do Mio-inositol. 2001. (Relatório de pesquisa).

Souza, Marcus Vinícius Nora . Síntese Orgânica. 2000. .

Souza, Marcus Vinícius Nora . Síntese de Moléculas Bioativas. 2000. .

Projetos de pesquisa

2021 - Atual

Síntese e avaliação tuberculostática de substâncias baseadas no fármaco mefloquina, Descrição: A proposta deste projeto é baseada no fármaco mefloquina, a partir do planejamento e síntese de uma biblioteca de substâncias quinolínicas funcionalizadas na posição C-4 que serão avaliadas quanto a sua atuação no combate à tuberculose. Esta funcionalização foi baseada na substância etilenodiamina, que é o grupo farmacofórico do fármaco etambutol, utilizado no tratamento de primeira escolha contra a tuberculose, além de seus respectivos 1,2-aminoálcoois e derivados. Isto nos permitirá uma estabelecer um estudo de relação estrutura-atividade que nos auxiliará na identificação do seu mecanismo de ação e na escolha de uma substância para estudos in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Victor FACCHINETTI - Integrante / Alessandra Pinheiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2015 - Atual

Síntese e Investigação Pré-clínica de Novos Derivados da Bupivacaína como Candidatos a Fármacos Antiasmáticos, Descrição: Identificação de novos compostos sintéticos derivados da bupivacaína com potencial ação no tratamento da asma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / MARTINS, MARCO AURÉLIO - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Planejamento, síntese e avaliação de derivados azólicos com potencial atividade contra o câncer, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Regina Brandão Gomes em 01/12/2021., Descrição: Auxílio à Pesquisa - APQ1 (2013 /1) - FAPERJ. Processo E-26/111.363/2013. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Thatyana Alves Vasconcelos - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Victor FACCHINETTI - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese e avaliação biológica de novos derivados sulfonamídicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Regina Brandão Gomes em 01/12/2021., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Thatyana Alves Vasconcelos - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Walcimar Trindade Vellasco Júnior - Integrante / Victor FACCHINETTI - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - 2014

Síntese e avaliação farmacológica de cumarinas frente ao Mycobacterium causador da doença tuberculose, Descrição: O presente projeto de pesquisa, de característica multidisciplinar, tem como objetivo a síntese e a avaliação farmacológica de diversas cumarinas frente ao Mycobacterium tuberculosis, bactéria causadora da Tuberculose (TB). O projeto será realizado sob a estreita colaboração entre os grupos de pesquisa da Fundação Oswaldo Cruz (IPEC-Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas-RJ e o Departamento de Farmacologia de Far-Manguinhos-RJ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Silvia Helena Cardoso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2008

Synthèse et activité antipaludique de molécules chimères axées sur des artémisinines fluorées, Descrição: Projeto de Colaboraçao Internacional entre a FIOCRUZ e o CNRS (Centre National de La Recherche Scientifique) França Malaria remains one of the most important diseases of human with over half of the world population at risk of infection. In Brazil also malaria is an important health public problem with about 500.000 new cases each year. Nowadays, one of the main obstacles to malaria control is the emergence and spread of strains of Plasmodium falciparum resistant to nearly all the first line therapies. Due to the drug resistance problems in malaria, an important treatment is a combination of drugs using artemisinin derivatives, and another common antimalarial having a different mode of action. In this context, the aim of this project is based on the synthesis and antimalarial activity of fluoroartemisinin based on new dual molecules (chimeras) with fluorinated artemisinin derivatives for one moiety and fluoroquinolone or chloroquine analogues for the secon moiety. Both active principles will be linked through ester or amide functions which can be hydrolyzed in vivo by esterases or peptidases.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Núbia Boechat - Integrante / Alessandra Campbell Pinheiro - Integrante / Daniele Bonnet-Delpon - Integrante / Benoit Crousse - Integrante / Thierry Milcent - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Centre National de la Recherche Scientifique - Auxílio financeiro.
2006 - Atual

Síntese e Atividade tuberculostática de Quinolinas, Amino-alcoois e análogos da isoniazida e da pirazinamida, Descrição: Construcao de um banco de dados contendo diversos derivados da isoniazida, quinolinas, amino-alcoois e coumarinas devidamente avaliados e modificados de acordo com os resultados obtidos de suas atividades biologicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Camilo Henrique da Silva Lima - Integrante / laura nogueira de f. cardoso - Integrante / CAMILA CATALDI DE ALCANTARA - Integrante / Lígia Souza da Silveira - Integrante.
2006 - Atual

Síntese de Substâncias com potencial atividade tuberculostática, Descrição: O presente projeto de pesquisa tem como objetivo a síntesse e a avaliação farmacológica de substâncias com potencial atividade anti-TB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Alessandra Campbell Pinheiro - Integrante / Thais Cristina Mendonça Nogueira - Integrante / laura nogueira de f. cardoso - Integrante / Da Costa, Cristiane F. - Integrante.
2005 - 2008

Síntese de Oxazolidinonas com Potencial Atividade contra a Tuberculose, Descrição: Em todo o mundo há um alarmante crescimento de casos de tuberculoses resistentes até mesmo às drogas como isoniazida, pirazinamida, rifampicina. Devido a estes problemas, em 1993 a Organização Mundial da Saúde declarou que a tuberculose é emergência global, lançando um esforço conjunto para mobilizar recursos para a luta contra a epidemia. Por esta doença infecto-contagiosa não receber a devida atenção por parte dos grupos de pesquisas industriais e acadêmicos, poucos são os medicamentos existentes no mercado, assim sendo, nosso objetivo é o desenvolvimento de novos compostos potencialmente ativos, capazes de apresentar maior eficácia, baixa resistência, menores efeitos colaterais e com um tempo de administração reduzido. Devido ao seu amplo espectro e potente atividade antibiótica, linezolida têm também apresentado excelentes resultados no combate ao Mycobacterium tuberculosis. Assim sendo, uma das metas deste projeto é a síntese da linezolida e de novos tipos de oxazolidinonas que serão avaliados quanto a sua atividade no combate à tuberculose. A preparação do anel oxazolidinona, etapa chave do planejamento sintético, foi elaborada a partir de duas rotas sintéticas distintas: a primeira rota consiste no uso do manitol como precursor, já a segunda rota foi baseada no butirato de glicidila. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Alessandra Campbell Pinheiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2004 - 2005

Combinação de fluoroquinolonas e anti-maláricos, Descrição: Esse projeto teve como objetivo a avaliacao de diversas fluorquinolonas combinadas com os farmacos comumente utilizados no tratamento da malaria. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2003 - 2004

Combinação de fluoroquinolonas e tuberculostáticos, Descrição: Avaliacao de diversas fluorquinolonas combinadas com farmacos empregados no combate a tuberculose. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - Atual

Método Alternativo de redução de ésteres aromáticose heteroaromáticos utilizando NaBH4-metanol, Descrição: Este projeto visa a obtencao de diferentes tipos de esteres utilizando-se uma metodologia simples, geral e com um custo operacional reduzido com promissoras perspectivas para o seu emprego em industrias farmoquimicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2019 - Atual

Síntese e aumento de escala de intermediários chaves polifuncionalizados e suas aplicações na química medicinal, Descrição: A obtenção de intermediários sintéticos chaves polifuncionalizados em escala otimizada, vem a ser uma estratégia fundamental para se obter diversos compostos de fundamental importância para estudos de suas propriedades farmacológicas. Tal estratégia permite o alcance de uma variabilidade de moléculas estruturalmente diversificadas, facilitando o estudo de relação estrutura atividade e a obtenção de um protótipo. Ademais, tal estratégia possibilita para um dado produto promissor, a obtenção de quantidade de massa necessária para eventuais ensaios mais avançados in vivo e pré-clínico, bem como antecipa alguns parâmetros que viabiliza sua possível produção em escala otimizada. Neste contexto, o presente trabalho visa a obtenção em escala de multigramas de intermediários chaves (?building blocks?) de diferentes classes químicas, e seus derivados, com o fim de se obter potenciais substâncias bioativas que tenham propriedades farmacológicas de interesse, tais como, antituberculose, anticâncer, e leishmanicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Alessandra Campbell Pinheiro - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Victor FACCHINETTI - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Rede Rio de Inovacao em Nanossistemas para a Saude - NanoSaúde, Descrição: Projeto em Rede que visa o desenvolvimento de potenciais Fármacos em nanopartículas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (40) / Doutorado: (36) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / Marco A. Martins - Coordenador / Carlos Alberto Mansour Fraga - Integrante / eliezer jesus barreiro - Integrante / andressa bernardi - Integrante / Celso Caruso Neves - Integrante / Eduardo Caio Torres dos Santos - Integrante / Elmo Eduardo de A. Amaral - Integrante / Fernanda Ferreira Cruz - Integrante / Helvécio Vinícius Antunes Rocha - Integrante / José Roberto Lapa e Silva - Integrante / Lídia Moreira Lima - Integrante / Marcelo Marcos Morales - Integrante / Patrícia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patrícia R.M. Rocco - Integrante / Pedro Leme Silva - Integrante / Renato S.B. Cordeiro - Integrante / Vinícius de F. Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2015 - 2017

Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / Marco A. Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2012 - 2014

Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / Marco A. Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2019 - Atual

Rede Rio de Inovacao em Nanossistemas para a Saude - NanoSaúde, Descrição: Projeto em Rede que visa o desenvolvimento de potenciais Fármacos em nanopartículas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (40) / Doutorado: (36) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / Marco A. Martins - Coordenador / Carlos Alberto Mansour Fraga - Integrante / eliezer jesus barreiro - Integrante / andressa bernardi - Integrante / Celso Caruso Neves - Integrante / Eduardo Caio Torres dos Santos - Integrante / Elmo Eduardo de A. Amaral - Integrante / Fernanda Ferreira Cruz - Integrante / Helvécio Vinícius Antunes Rocha - Integrante / José Roberto Lapa e Silva - Integrante / Lídia Moreira Lima - Integrante / Marcelo Marcos Morales - Integrante / Patrícia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patrícia R.M. Rocco - Integrante / Pedro Leme Silva - Integrante / Renato S.B. Cordeiro - Integrante / Vinícius de F. Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Síntese e aumento de escala de intermediários chaves polifuncionalizados e suas aplicações na química medicinal, Descrição: A obtenção de intermediários sintéticos chaves polifuncionalizados em escala otimizada, vem a ser uma estratégia fundamental para se obter diversos compostos de fundamental importância para estudos de suas propriedades farmacológicas. Tal estratégia permite o alcance de uma variabilidade de moléculas estruturalmente diversificadas, facilitando o estudo de relação estrutura atividade e a obtenção de um protótipo. Ademais, tal estratégia possibilita para um dado produto promissor, a obtenção de quantidade de massa necessária para eventuais ensaios mais avançados in vivo e pré-clínico, bem como antecipa alguns parâmetros que viabiliza sua possível produção em escala otimizada. Neste contexto, o presente trabalho visa a obtenção em escala de multigramas de intermediários chaves (?building blocks?) de diferentes classes químicas, e seus derivados, com o fim de se obter potenciais substâncias bioativas que tenham propriedades farmacológicas de interesse, tais como, antituberculose, anticâncer, e leishmanicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Alessandra Campbell Pinheiro - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Victor FACCHINETTI - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2015 - 2017

Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / Marco A. Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2012 - 2014

Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / Marco A. Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2019 - Atual

Rede Rio de Inovacao em Nanossistemas para a Saude - NanoSaúde, Descrição: Projeto em Rede que visa o desenvolvimento de potenciais Fármacos em nanopartículas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (40) / Doutorado: (36) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / Marco A. Martins - Coordenador / Carlos Alberto Mansour Fraga - Integrante / eliezer jesus barreiro - Integrante / andressa bernardi - Integrante / Celso Caruso Neves - Integrante / Eduardo Caio Torres dos Santos - Integrante / Elmo Eduardo de A. Amaral - Integrante / Fernanda Ferreira Cruz - Integrante / Helvécio Vinícius Antunes Rocha - Integrante / José Roberto Lapa e Silva - Integrante / Lídia Moreira Lima - Integrante / Marcelo Marcos Morales - Integrante / Patrícia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patrícia R.M. Rocco - Integrante / Pedro Leme Silva - Integrante / Renato S.B. Cordeiro - Integrante / Vinícius de F. Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Síntese e aumento de escala de intermediários chaves polifuncionalizados e suas aplicações na química medicinal, Descrição: A obtenção de intermediários sintéticos chaves polifuncionalizados em escala otimizada, vem a ser uma estratégia fundamental para se obter diversos compostos de fundamental importância para estudos de suas propriedades farmacológicas. Tal estratégia permite o alcance de uma variabilidade de moléculas estruturalmente diversificadas, facilitando o estudo de relação estrutura atividade e a obtenção de um protótipo. Ademais, tal estratégia possibilita para um dado produto promissor, a obtenção de quantidade de massa necessária para eventuais ensaios mais avançados in vivo e pré-clínico, bem como antecipa alguns parâmetros que viabiliza sua possível produção em escala otimizada. Neste contexto, o presente trabalho visa a obtenção em escala de multigramas de intermediários chaves (?building blocks?) de diferentes classes químicas, e seus derivados, com o fim de se obter potenciais substâncias bioativas que tenham propriedades farmacológicas de interesse, tais como, antituberculose, anticâncer, e leishmanicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Alessandra Campbell Pinheiro - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Victor FACCHINETTI - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2015 - 2017

Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / Marco A. Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2012 - 2014

Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / Marco A. Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2019 - Atual

Rede Rio de Inovacao em Nanossistemas para a Saude - NanoSaúde, Descrição: Projeto em Rede que visa o desenvolvimento de potenciais Fármacos em nanopartículas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (40) / Doutorado: (36) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / Marco A. Martins - Coordenador / Carlos Alberto Mansour Fraga - Integrante / eliezer jesus barreiro - Integrante / andressa bernardi - Integrante / Celso Caruso Neves - Integrante / Eduardo Caio Torres dos Santos - Integrante / Elmo Eduardo de A. Amaral - Integrante / Fernanda Ferreira Cruz - Integrante / Helvécio Vinícius Antunes Rocha - Integrante / José Roberto Lapa e Silva - Integrante / Lídia Moreira Lima - Integrante / Marcelo Marcos Morales - Integrante / Patrícia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patrícia R.M. Rocco - Integrante / Pedro Leme Silva - Integrante / Renato S.B. Cordeiro - Integrante / Vinícius de F. Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Síntese e aumento de escala de intermediários chaves polifuncionalizados e suas aplicações na química medicinal, Descrição: A obtenção de intermediários sintéticos chaves polifuncionalizados em escala otimizada, vem a ser uma estratégia fundamental para se obter diversos compostos de fundamental importância para estudos de suas propriedades farmacológicas. Tal estratégia permite o alcance de uma variabilidade de moléculas estruturalmente diversificadas, facilitando o estudo de relação estrutura atividade e a obtenção de um protótipo. Ademais, tal estratégia possibilita para um dado produto promissor, a obtenção de quantidade de massa necessária para eventuais ensaios mais avançados in vivo e pré-clínico, bem como antecipa alguns parâmetros que viabiliza sua possível produção em escala otimizada. Neste contexto, o presente trabalho visa a obtenção em escala de multigramas de intermediários chaves (?building blocks?) de diferentes classes químicas, e seus derivados, com o fim de se obter potenciais substâncias bioativas que tenham propriedades farmacológicas de interesse, tais como, antituberculose, anticâncer, e leishmanicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Alessandra Campbell Pinheiro - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Victor FACCHINETTI - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2015 - 2017

Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / Marco A. Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2012 - 2014

Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Emerson T. da Silva - Integrante / Jorge C. S. Costa - Integrante / Marco A. Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - 2008

Synthesis of Complexes for the Treatment of Chagas Disease, Descrição: The complexes synthesized was based on to act in the Cysteine protease, which have been found to play an integral role in parasitic life cycle including Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, and Leishmania. Cysteine protease plays multiple roles in the parasite life cycle including nutrition, host invasion, protein processing, and evasion of the host immune response. Cruzain is the major cysteine protease found in T. cruzi and peptidic inhibitors of cruzain have been shown to be curative in both in vitro and in vivo models of disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Carlos Morel - Integrante / Renato Skerlj - Integrante / Cassandra Celatka - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Genzyme Corporation - Boston USA - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Método Alternativo para a redução de ésteres de amino-ácidos com borohidreto de sódio. Aplicação na síntese de análogos do etambutol e desenvolvimento de processo para a sua obtenção em larga escala, Descrição: Os amino-álcoois são uma classe importante de compostos que estão presentes em diversos produtos naturais e compostos bioativos. São ainda, importantes síntons para a síntese de intermediários sintéticos e de substâncias com importantes propriedades farmacológicas. No entanto, apesar de sua grande importância, poucos são os métodos existentes para a sua preparação. Neste contexto, podem-se mencionar os métodos enantiosseletivos, que são demasiadamente caros e, em um grande número de casos, inviáveis economicamente. Assim sendo, o objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma metodologia simples, de baixo custo, com ampla aplicação e capaz de ser utilizada em escala industrial, baseada na reação de diferentes aminoácidos. A eficácia dessa metodologia em termos industriais será também avaliada na síntese do fármaco de primeira escolha contra tuberculose etambutol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador / Emerson T. da Silva - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Sintese em escala laboratorial do antimalárico Mefloquina, Descrição: Sintese em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco Mefloquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.
2002 - 2003

Síntese em Pequena e Larga Escala da Cloroquina, Descrição: Avaliacao em escala laboratorial e pre-piloto do farmaco anti-malarico cloroquina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcus Vinícius Nora de Souza - Coordenador.

Prêmios

2022

Artigo Contracapa do Periódico QUÍMICA NOVA, vol. 45, No 7, Sociedade Brasileira de Química (SBQ).

2022

Medalha Walter Baptist Mors, durante o 18 encontro da SBQ-Rio, Sociedade Brasileira de Química.

2021

Um dos 812 cientistas brasileiros mais influentes no ambiente científico mundial (https://elsevier.digitalcommonsdata.com/datasets/btchxktzyw/3), Mendeley Data.

2021

Cientista do Nosso Estado, Faperj.

2021

Artigo capa da revista JBCS - Journal of the Brazilian Chemical Society, vol. 33, No. 1, JBCS - Sociedade Brasileira de Química.

2020

Artigo selecionado para participar da edição especial "ChemMedChem hot topic special collection of neglected & tropical diseases", Wiley.

2020

Um dos 600 cientistas brasileiros mais influentes no ambiente científico mundial (https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.3000918), Plos Biology.

2013

Cientista do Nosso Estado, Faperj.

2013

Benjamin Gilbert Award - Honorable Mention, Instituto de Tecnologia em Fármacos - Farmanguinhos.

2011

Fulbright fellowship - professor visitante, USA - Capes.

2010

Most cited articles - Promissing drugs against tuberculosis; Recent Patents on Anti-Infective Drug Discovery, v. 1, n. 1, p. 33-45, 2006., Bentham.

2010

Melhor trabalho de iniciação científica de 2010 (XVIII RAIC), Fundação Oswaldo Cruz - FIOCRUZ.

2009

Most Cited Paper 2006-2009 for the paper entitled: Antimalarial activity of 4-(5-trifluormethyl-1H-pirazol-1-yl)-chloroquine analogues, Elsevier., Elsevier.

2009

Primeiro lugar como melhor trabalho no IV Seminario de Resistencia Microbiana e III Seminario de Resistencia Bacteriana, Salvador - Banhia.

2008

Jovem Cientista do nosso Estado, FAPERJ - RJ.

2008

Corporated Social Responsability Award - Genzyme's collaboration with FIOCRUZ, The 4th Annual Scrip Awards - (www.scripaward.com).

2008

Destaque da Pesquisa em 2008, Far-Manguinhos FioCruz - RJ.

2008

Melhor trabalho de Vocação Científica (PROVOC), FIOCRUZ - XVI - Reunião Anual de Iniciação Científica.

2006

Melhor trabalho de iniciação científica de 2006 (XIV RAIC), Fundação Osvaldo Cruz - FIOCRUZ.

2005

Melhor trabalho de iniciação científica de Far-manguinhos de 2005 (XIII RAIC), Fundação Osvaldo Cruz - FIOCRUZ.

1992

Prêmio Quiral Jovem Cientista, Indústria Quiral Quimica do Brasil Juiz de Fora - MG.

Histórico profissional

Endereço profissional

Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos-Far Manguinhos., Rua Sizenando Nabuco, 100, Manguinhos, Manguinhos, 21041-250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, URL da Homepage:

Experiência profissional

2011 - 2011

National Institutes Of Health

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2008

Genzyme Corporation - Boston USA

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - Atual

UFRJ

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Orientador

Outras informações:
Sou membro (orientador) permanente do curso de pos-graduacao de Quimica da UFRJ

2004 - Atual

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Orientador

Outras informações:
Sou membro (orientador) permanente do curso de pos-graduacao de quimica organica da Universidade Federal de Juiz de Fora

2020 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-coordenador

Outras informações:
Vice-coordenador e professor do programa de Pós-graduação Profissional em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica do Instituto de Tecnologia em Fármacos - Farmanguinhos/FIOCRUZ

2002 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Tecnologista em Saúde Pública Sênior, Carga horária: 40

Atividades

01/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Tecnologia em Fármacos, Farmanguinhos.,Linhas de pesquisa
02/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Fapemig.,Cargo ou função, Consultor Ad-hoc.
12/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Consultor do Núcleo de Patentes da Fundação Oswaldo Cruz.
04/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Tecnologia em Fármacos-Far Manguinhos.,Cargo ou função, Consultor Câmara Técnica de Pesquisa.
03/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faperj.,Cargo ou função, Consultor AH-Doc.
01/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Química Nova.,Cargo ou função, Assessor.
12/2003 - 02/2006
Direção e administração, Far-Manguinhos.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Síntese Orgânica.

Propriedade Intelectual

Patentes (2)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Derivados bifeniloxi-alquil-aminas e ariloxi-alquil-aminas, composição farmacêutica, uso da composição farmacêutica no tratamento ou prevenção ou inibição de doenças inflamatórias pulmonares crônicas e método de tratamento ou prevenção destas doenças	09/08/2013
INVENTOR	Compostos derivados de artesunato, processo de preparação destes compostos, composição farmacêutica contendo os ditos compostos, uso do respectivo medicamento no tratamento ou prevenção da malária ou outras doenças parasitárias e método terapêutico	13/04/2004