Maria Helena Bueno da Costa

Graduada em Farmácia e Bioquímica pela UFMG (1972), mestre em Bioquímica pelo ICB (1979) e doutora em Bioquímica pelo IQ-USP (1989). Pós-doutorados nas Instituições: Paul Scherrer Institut (Suíça), Institut Pierre et Marie Curie, Université Paris VI (França), Institut Pasteur (França), Université Paris XI (França), Instituto Leloir (Argentina) e UNAM (México). Atualmente é pesquisador científico nível VI do Instituto Butantan, onde criou, em 1995 o Laboratório de Microesferas e Lipossomas. É professora e orientadora de curso de pós-graduação do Instituto de Química da USP, Interunidades (IPT; IBu; ICB-USP) em Biotecnologia e da Clínica Médica- UNIFESP. Tem experiência na área de Bioquímica e Biofísica, com ênfase em Biofísica Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: lipossomas, microesferas biodegradáveis, agregados supramoleculares, sistemas de liberação controlada de drogas e vacinas, adjuvantes particulados, apresentação de antígenos, biotecnologia. Os projetos do grupo que lidera são vinculados à pesquisa básica com o objetivo principal de avançar o conhecimento fundamental, mas cujos resultados têm potenciais de aplicações tecnológicas. Cooperações internacionais com a London University (Inglaterra), Université Pierre et Marie Curie (França), Laboratoire Nacional de la Lumière Syncroton-Paul Scherrer Institut (Suíça), Universidad de Nacional de Quilmes (Argentina), Instituto Finlay, Facultad de Ciencias y Tecnologías Nucleares del Instituto Superior de Tecnologías y Ciencias Aplicadas e Universidad de La Habana (Cuba), Universidad del País Basco (Espanha).

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica

1983 - 1989

Instituto de Quimica da USP
Título: Mecanismo de fusão de membranas induzida por proteínas
Hernan Chaimovich Guralnik. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Fusão de membranas; Mecanismo de fusão de membranas; Vesículas; Membranas; Lipossomos; Proteínas fusogênicas. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Bioquímica

1974 - 1979

Instituto de Ciências Biológicas
Título: Aspectos nutricionais e composição do óleo de mandí : Pimelodus clarias,Ano de Obtenção: 1979
Orientador: David Lee Nelson
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Ácidos graxos polinssaturados; Terapia lipídica; Lipídeos de peixe; Triglicérides; Colesterol; Infarto. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Nutrição e Alimentação; Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos.

Especialização em Bioquímica

1973 - 1974

Universidade Federal de Minas Gerais
Bolsista do(a): Conselho de Pesquisas da Ufmg, CPQ, Brasil.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1969 - 1972

Universidade Federal de Minas Gerais

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Pós-doutorado

2001 - 2001

Pós-Doutorado. , Paul Scherrer Institut, PSI, Suiça.

1998 - 1999

Pós-Doutorado. , Université Pierre et Marie Curie, LISE / CNRS, França.

1998 - 1998

Pós-Doutorado. , Institut Pasteur, IP, França. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

1996 - 1998

Pós-Doutorado. , Université Paris-Sud 11, PARIS-SUD 11, França. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

1994 - 1994

Pós-Doutorado. , Fundación Campomar, FC, Argentina. , Bolsista do(a): Cooperação Argentina Brasil de Biotecnologia, CABIO, Argentina. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Glicídeos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

1993 - 1993

Pós-Doutorado. , Universidad Nacional Autónoma de Mexico, UNAM, México.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

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Organização de eventos

Bueno Da Costa, Maria ; Wagner, Andreas . Nanotechnology, Liposomes and Health. 2009. (Congresso).

KAMPS, J.A.A.M. ; Bueno Da Costa, Maria . Putting a brake on inflammation by targeting genes or drugs to endothelial cells. 2008. (Outro).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; NAMUR, Jocimara Ambrósio de Moraes ; PAULA, Eneida de ; PESSINE, Francisco Benedito Teixeira ; SANTANA, Maria Helena Almeida ; SCHWENDEMAN, S. P. ; ZOLLNER, Ricardo de Lima . Workshop on drug delivery systems.. 2005. (Congresso).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; GALLINA, N. M. F. ; ANTONI, G. ; ALMEIDA, I. C. ; DISALVO, A. E. ; SANTANA, Maria Helena de Andrade ; PAULA, Eneida de ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de ; MARANHAO, R. C. ; SCHWENDENER, Reto Albert . Microencapsulation of bioactive molecules within liposomes or emulsions: from the bench to production.. 2001. (Congresso).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; BOLARD, J. ; CRUZ, M. E. M. ; ALONSO, M. J. ; BOCHOT, A. ; GREGORIADIS, Gregory ; ARAUJO, Pedro Soares de ; SCHREIER, Shirley . Drugs, genes and vaccines controlled delivery systems.. 2000. (Congresso).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; BOCHOT, A. ; BOLARD, J. ; CRUZ, M. E. M. ; ALONSO, M. J. ; ARAUJO, P. S. ; SCHREIER, Shirley . New trends in formulations for vaccines and drug therapies.. 2000. (Congresso).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; FREZARD, F. ; GUPTA, R. ; MAGALHAES, N. . Rational design of a drug delivery system: Microspheres and liposomes.. 1996. (Congresso).

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Participação em eventos

4th International Conference on Vaccines and Vaccination. Stabilized liposomes carrying bee venom new formulation is the breakthrough of pain and anaphylaxis and dead in mice under venom immunotherapy.. 2014. (Congresso).

LIPOSOME ADVANCES: RECENT TRENDS AND PROGRESS. A new formulation of stabilized liposomes carrying bee venom is the breakthrough of pain and anaphylaxis and death in mice under Venom immunotherapy.. 2011. (Congresso).

1st Iberoamerican Congress on Chemistry, Biochemistry and Chemical Engineering.. New stable bee venom liposomal formulation impeached mice anaphylaxis and death.. 2009. (Congresso).

EPFEQ- VI Encontro de Pesquisa da Faculdade de Engenharia Química-UNICAMP.Nanoencapsulation of bee venom within liposomes.. 2009. (Encontro).

LIPOSOME ADVANCES: RECENT TRENDS AND PROGRESS. Correlations between protein and liposome stabilities, mucus adhesibility and IgA production. 2009. (Congresso).

Meeting on Nanothecnology, Liposome and Health. The breakthrough of pain and anaphylaxis in mice under venom immunotherapy with liposomal formulation containing bee venom.. 2009. (Congresso).

33rd FEBS Congress and 11th IUBMB Conference. CHALLENGES TO DESIGN LIPOSOMAL NANOPARTICLES TO ENTRAP BEE VENOM.. 2008. (Congresso).

III COSIMP. Microencapsulation of snake venoms within liposomes.. 2008. (Congresso).

Liposome Research Days. Liposomes containing bee venom avoided anaphylaxis in mice under venom immunotherapy.. 2008. (Congresso).

XXXVII Annual meeting of SBBq and XI Congress of the PABMB.. Putting a brake on inflamation by targeting genes or drugs to endotelial cells.. 2008. (Congresso).

XXXVII Reunnion Anual de la Socied Argentina de Biofisica.. Putting a brake on pain and anaphylaxis in mice under venom immunotherapy with liposomal formulation containing bee venom.. 2008. (Congresso).

International Liposome Society 2007 Annual Meeting: Liposome advances: progress in drug and vaccine delivery. Design of a modern liposome and bee venom formulation for the traditional VIT- venom immunotherapy.. 2007. (Congresso).

Taller de la Sociedad de Biofisica Argentina: Biofisica de macromoleculas : aspectos estructurales e implicancias biologicas y biotecnologicas..HOFMEISTER IONS SERIES IMPEACHED PROTEIN DAMAGES WHEN INTERFACED WITH ORGANIC SOLVENTS.. 2007. (Oficina).

XXXVI Reunião Anual da SBBq e 10th IUBMB Conference.. Large Scale Production of liposomal therapeutics and Vaccines.. 2007. (Congresso).

52o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética.. Nanopartículas biodegradáveis carreadoras de imunógenos e oligonucleotídeos aplicadas à saúde humana e animal.. 2006. (Congresso).

International Liposome Society 2006 Annual Meeting: Liposome advances: progress in drug and vaccine delivery. LUVs covered with chitosan: a new preparation for vaccine delivery.. 2006. (Congresso).

XXVII Congresso Latinoamericano de Quimica. Simple Physicochemical and immunological manipulations to enhance lipossomal vaccine formulation and performance.. 2006. (Congresso).

11. Amphiphilies and their aggregates in basic and applied science.. Poly-lactide-co-glycolide microspheres and natural phospholipid liposomes in the context of vaccinology.. 2005. (Congresso).

International Liposome Society 2005 Annual Meeting: Liposome advances: Progress in drug and vaccine delivery.. Enhanced liposomal vaccine formulation and performance: physicoquemical and immunological approachs.. 2005. (Congresso).

Seminários do Departamento de Clínica Médica..Aplicações médicas para lipossomas e microesferas.. 2005. (Seminário).

XXXIV Reunião Anual da SBBq.. Stability of proteins in Poly(lactide-co-glycolide) delivery systems.. 2005. (Congresso).

II SIMPOSIO INTERNACIONAL DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR/ II INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY. Why protein stability remains an issue for 21th century vaccines?. 2004. (Congresso).

Jornada Farmacêutica da UNESP.Microencapsulação de vacinas em Lipossomas e microesferas de PLGA.. 2004. (Simpósio).

Seminarios Gerais em Biotecnologia- ICB-USP..Vetorização de vacinas em lipossomas e polímeros biodegradáveis.. 2004. (Seminário).

XIII Workshop Temático do CAT/CEPID..Roupa nova para vacinas.. 2004. (Simpósio).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.. Interaction of Dtxd (Diphtheric toxoid) with the CH2Cl2/water interface formed during the primary emulsification process of PLGA microsphere formulation.. 2004. (Congresso).

LIPOSOME ADVANCES: PROGRESS IN DRUG AND VACCINE DELIVERY.. Hyperimmune sera production at the Butantan Institute: Challenges for Liposomology.. 2003. (Congresso).

Seminários do Instituto Oswaldo Cruz..Medical Application of Liposomes and Microspheres.. 2003. (Seminário).

XXXII Reunião Anual da SBBq.. Apresentações orais livres.. 2003. (Congresso).

Lipids and Biomembranes New Technologies. NEISSERIA MENINGITIDES POLYSACCHARIDE C LIPOSOMAL MICRO-ENCAPSULATION.. 2002. (Congresso).

12th National Meeting of Virology and 4th Mercosul Meeting of Virology.. Microencapsulation of proteins as a tool on vaccine developpment.. 2001. (Congresso).

LIPOSOME ADVANCES: PROGRESS IN DRUG AND VACCINE DELIVERY.. Heat Shock protein micro-encapsulation as a double tool for the improovment of new generation vaccines.. 2001. (Congresso).

Vacinas e Soros: Avanços e perspectivas.. Relações estrutura atividade proteica em sistemas adjuvantes.. 2001. (Congresso).

XVI Reunião Anual da FESBE.. Strategies for protein encapsulation as tools for new generation vaccines.. 2001. (Congresso).

XXX Reunião anual da SBBq.. Apresentações orais livres.. 2001. (Congresso).

Paul Scherrer Institut meetings..New trends in vaccine research and development: particulated delivery systems and heat shock protein formulations.. 2000. (Seminário).

Primer Workshop de Biomembranas del Mercosur.. Particulated vehicles and heat shock protein within the context of vaccinology.. 2000. (Congresso).

Seminaires du Laboratoire de Physicochimie Biomoléculaire et Cellulaire - C.N.R.S. E.S.A. 7033..Heat shock protein and particulated delivery systems relationships to improve new generation vaccines: study of a case.. 2000. (Seminário).

Seminarios de la Faculdad de Farmacía y Bioquímica- UBa..Inmunomodulación por proteínas portadoras y sistemas de partículas de liberación.. 2000. (Seminário).

Seminarios del Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnologia de Alimentos..Estudio y desarrollo de nanopartículas biodegradables con caráter ayuvantes para vacuna orales.. 2000. (Seminário).

XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.. New trends in formulations for vaccines and drug therapies.. 2000. (Congresso).

XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.. Heat Shock Protein, Antigen Presentation and Controlled Released as Tools for New Generation Vaccine Improvements.. 2000. (Congresso).

Seminários do Instituto Butantan..Pesquisa e Desenvolvimento de vacinas: Adjuvantes, veículos de apresentação e formulação de antígenos.. 1999. (Seminário).

Seminarios gerais do departamento de Bioquimica-USP..Novas tendências na pesquisa de sistemas de liberação controlada de vacinas de segunda geração.. 1999. (Seminário).

Seminaire du Centre D'Etudes Pharmaceutiques..Protéine de choc thermique dans le développement des vaccins de deuxième génération.. 1997. (Seminário).

Rational design of a drug delivery system: Microspheres and liposomes. XXV Reunião Anual da Scociedade Brasilelira de Bioquimica e Biologia Molecular.. 1996. (Congresso).

Seminaires du Centre D'Etudes Pharmaceutiques..Relationship between basic research, process development and immunobiological production at the Butantan Institute.. 1996. (Seminário).

XXV Reunião Anual da SBBq.. The recombinant 18kDa-heat shock Protein from Mycobacterium leprae: a model for supramolecular associations.. 1996. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Luciana Vieira Carvalho

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.SANT'ANNA, Osvaldo A.. Estuido experimental do efeito adjuvante da Sílica nanoestruturada SBA-15. 2007. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.

Aluno: Luciana Vieira de Carvalho

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.. Estudo experimental do efeito adjuvante da sílica nanoestruturada SBA-15. 2006. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Adriana Calderini

PESSINE, Francisco Benedito Teixeira;COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; TASIC, L.. . Encapsulação e caracterização físico-química do fármaco minoxidil em ciclodextrinas.. 2006. Dissertação (Mestrado em Fisico Quimica) - Instituto de Quimica da Unicamp.

Aluno: Tatiana Miyuki Ogawa Kubo

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; GREMIÃO, Palmira;SANTANA, Maria Helena Andrade. . Produção e caracterização de partículas de hialuronato de sódio para a encapsulação e liberação controlada de bioativos.. 2005. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Noemi Morimatsu Taga

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.MORO, Ana MariaSANT'ANNA, Osvaldo A.. Imobilizacao em particulas magneticas de anticorpo monoclonal para deplecao de linfocitos T. 2003. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo Instituto de Pesquisas Tecnológicas Instituto But.

Aluno: Odair José Gaspar

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de; ERNANDES, J. R.. Lipossomas contendo vancomicina veiculados em gel de pluronic para aplicação intraocular.. 2003 - Universidade do Estado de São Paulo.

Aluno: Neife Lilian Zalloum

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; PESSINE, Francisco Benedito Teixeira; VOLPE, Pedro Lo;SANTANA, Maria Helena Andrade; CABALLERO, Nelso Eduardo Duran. Encapsulamento e caracterizacao fisico-quimica do antibiotico norfloxacin em lipossomas. 2001. Dissertação (Mestrado em Fisico Quimica) - Instituto de Quimica da Unicamp.

Aluno: Tatiana Nougues Wargaftig

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de. Desenvolvimento de microemulsoes lipidicas estabilizadas com fosfatidilcolina de soja para veiculacao de vacina de DNA contra tuberculase. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Luciana Biagini Lopes

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; SANTANA, Maria Helena Almeida; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de. Estudo da Interação do diclofenaco com Lipossomas Unilamelares pequenos e Utilização destes como núcleo para a obtenção de nanocápsulas por polimerização interfacial. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Déborah de Alencar Simoni

PESSINE, Francisco Benedito Teixeira; Fraceto Leonardo Fernandes;Bueno Da Costa, Maria; Almeida, Wanda Pereira de. . Encapsulação de anfotericina B em lipossomas como sistemas de entrega modificada do fármaco para aplicação endovenosa.. 2010. Tese (Doutorado em Físico-Química) - Instituto de Quimica da Unicamp.

Aluno: Reginaldo Almeida da Trindade

Bueno Da Costa, Maria; de Araujo,, Pedro S.; KUBRUSLY, F.;SANT'ANNA, Osvaldo A.; Alonso, Silvia del Valle. Encapsulação das proteínas do veneno de abelha em microesferas de PLGA (poléster de ácido láctico-co-glicólico) para imunoterapia.. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Milene Heloisa Martins

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; PAULA, Eneida de; PESSINE, Francisco Benedito Teixeira; Aparício Ricardo; TASIC, L.. . Encapsulação e caracterização de lipossomas contendo isotretinoína para aplicação dermatológica.. 2007 - Instituto de Quimica da Unicamp.

Aluno: Jocimara Ambrosio de Moraes Namur

CHAIMOVICH, H.;ARAUJO, Pedro Soares deSANT'ANNA, O. A.Pohlmann, ACOSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.. . Toxoide diftérico: nova roupagem para uma vecina tradicional.. 2007. Tese (Doutorado em Doutorado Em Bioquímica) - Instituto de Química da Universidade de São Paulo.

Aluno: Jocimara Ambrosio de Moraes Namur

ARAUJO, Pedro Soares de; CHAIMOVICH, H.;SANT'ANNA, Osvaldo A.Pohlmann, ACOSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.. Toxoide diftérico: nova roupagem para uma vacina tradicional.. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Instituto de Química da Usp.

Aluno: David Domingues Pavanelli

POLITI, Mário JoséCUCCOVIA, Iolanda MideaCOSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; FEITOSA, E. S.; ITRI, R.. Propriedades de vesículas unilamelares gigantes.. 2006. Tese (Doutorado em Doutorado Em Bioquímica) - Instituto de Química da Universidade de São Paulo.

Aluno: Elaine Christine de Magalhaes Cabral Albuquerque

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de; SANTANA, Maria Helena de Andrade; PESSINE, Francisco Benedito Teixeira; HYSLOP, Stephen. Preparacao e caracterizacao de lipossomas e microesferas para aplicacao na terapia de dessensibilizacao de reacao alergica. 2005. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Kátia Regina Perez Daghastanli

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; WARD, Richard John; CIANCAGLINI, Pietro;CUCCOVIA, Iolanda Midea; PAULA, Eneida de. Sistemas de carreadores de proteinas antigenicas da membrana de Pasteurella multocida para a prevencao de pasteurelose. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luis Fernando Pacheco Otalora

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; RIBEIRO, Ana Maria Carmona; BAPTISTA, Mauricio da Silva; AMARAL, Antonia Tavares Do; FERREIRA, Luiz Carlos de Souza; MAMIZUKA, Elsa Masae. Efeitos de lipides sinteticos sobre a solubilizacao e estabilidade coloidal do miconazol e sobre celulas de Candida Albicans. 2004. Tese (Doutorado em Mestrado e Doutorado Em Bioquímica) - Instituto de Química da Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Helena Ambrosio Zanin

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; TORRIANI, I. L.; ZOLNER, R. L.; PESSINE, F.; PAULA, Eneida de; SANTANA, Maria Helena Almeida. Preparação e caracterização de lipossomas com a superfície modificada com gangliosídeos para uso em imunoterapia.. 2001. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Dino Santesso Gabrielli

Torres, Bayardo Baptista; Baader, Josef Wilhelm;COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.. Ligação e propriedades de fenotiazinas em mitocôndrias e células em cultura. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Instituto de Química da Usp.

Aluno: Omar Mertins

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; SAMIOS, D.; BICA, C. D.. Estudos físico-químicos e estruturais de lipossomas compósitos de fosfatidilcolina e quitosana.. 2006 - Instituto de Química- UFRGS.

Aluno: Larissa Martins Gonçalves

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; SOGAYAR, Mary Cleide; MASCIO, Paolo Di. Oximolise de p-nitrofenildifenilfosfato (PNPDPP) em micelas de cloreto de cetiltrimetilamonio (CTAC) e visiculas de cloreto de dimetildioctadecil amonio (DODAC). 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Mestrado e Doutorado Em Bioquímica) - Instituto de Química da Universidade de São Paulo.

Aluno: Tatiana Miyuki Ogawa Kubo

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; PAULA, Eneida de. Producao e caracterizacao de particulas de hialuronato de sodio para a encapsulacao e liberacao controlada de bioativos. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Sabrina de Almeida Marques

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H.; COLLI, Walter. Lesoes de DNA promovidas por produtos de oxidacao de B-catoteno: Possiveis implicacoes biologicas. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Mestrado e Doutorado Em Bioquímica) - Instituto de Química da Universidade de São Paulo.

Bueno Da Costa, Maria; Fröehlich, Pedro Eduardo; Freitas, O.; Cabral, L.M.; Gonçalves, J.C.S.. Banca para provimento de vaga para Professor Adjunto para o Programa de Tecnologia Farmacêutica, Biofarmácia e Controle de Qualidade.. 2008.

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Comissão julgadora das bancas

Shirley Schreier

MASCARENHAS, Y. P.;SCHREIER, S; KAWANO, Y.; GURALNIK, H. C.. Mecanismo de fusão de membranas induzida por proteínas. 1989. Tese (Doutorado em Ciências) - Instituto de Química Usp.

Yoshio Kawano

Chaimovich, H.; Schreier,S.; Tominaga, M.; Mascarenhas, Y.P.;KAWANO, Y.. Mecanismo de fusão de membranas induzida por proteínas. 1989. Tese (Doutorado em Bioqúímica) - Instituto de Química.

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Orientou

Reginaldo Almeida da Trindade

Microencapsulação do veneno de abelha em microesfera biodegradável de PLGA (poliéster de ácido láctico-co-glicólico) para VIT (imunoterapia de veneno); ; Início: 2006; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Vanessa Cristina Rescia

REVs-Chi: um novo sistema particulado para encapsulação de macromoléculas terapêuticas; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Tatiana Cristina da Silva

Imunoterapia com veneno de abelhas encapsulado em lipossomas: um desafio; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

W

Quintilio; Proteína de 18kDa de Mycobacterium leprae, um modelo de carregadora para vacinas de segunda geração; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto de Pesquisas Tecnológicas Sp Instituto de Ciências Biológicas e I,; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

C

Liberman; Extração, Identicação e Caracterização Bioquímica, Imunoquímica e Biológica de Proteínas de membrana de Bordetella pertussis; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biológicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Helena Bueno da Costa;

R

A Sato; Estudo sobre o processo de purificação da proteína recombinante de 18kDa de Mycobacterium leprae; 1996; 0 f; Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biológicas,; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Reginaldo Almeida da Trindade

ENCAPSULAÇÃO DE PROTEÍNAS DO VENENO DE ABELHA EM MICROESFERAS BIODEGRADÁVEIS DE PLGA (POLIÉSTER DE ÁCIDO LÁCTICO-CO-GLICÓLICO) PARA IMUNOTERAPIA COM VENENO; 2010; Tese (Doutorado em Prog; Pós-graduação Interunidades em Biotecn) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Jocimara Ambrosio de Moraes Namur

Toxoide Diftérico: nova roupagem para uma vacina tradicional; ; 2007; Tese (Doutorado em Doutorado Em Bioquímica) - Instituto de Química da Universidade de São Paulo,; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Wagner Quintilio

Apresentação de antígenos e liberação controlada como ferramentas para melhoramento de vacinas de segunda geração; ; 2005; Tese (Doutorado em Doutorado Em Bioquímica) - Instituto de Química da Universidade de São Paulo,; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Sérgio Moura

2009; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Helena Bueno da Costa;

Sergio de Paula Moura

2008; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Helena Bueno da Costa;

Maria Del Carmen Luzardo

Caracterización conformacional y funcional de Sticholisinas dentro del contexto de su vehiculización en adjuvantes como liposomas y microesferas de poliésteres biodegradables; ; 2007; Instituto Butantan, Ministerio de la Educación Superior; Maria Helena Bueno da Costa;

Sergio de Paula Moura

Desafio farmacotécnológico para microencapsulação de melitina em lipossomas; ; 2006; Universidade Federal de São Paulo,; Maria Helena Bueno da Costa;

Andrés Yarzábal

Liposomes as tools for studing Plaminogen and streptokinase interactions; 1996; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciência Biológicas) - Universidad de Los Andes, Consejo Nacional Ciencia y Tecnologia; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Jhon Cruz

Estudios de purificación en larga escala de proteínas; 1996; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidad de Los Andes, Consejo Nacional Ciencia y Tecnologia; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Luciana Vila Nova Silva

Encapsulamento de proteína carregadora em lipossomos; 1995; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Fármaco Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Alfredo Infanzon

Estudo de escalonamento de purificação de proteínas recombinantes; 1995; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Downstream process) - Universidad de Montevideo; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Rony Akio Sato

Purificação em larga escala da proteína de 18 kDa de Mycobacterium leprae; 1993; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Em Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Desenvolvimento Administrativo do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Ana Carolina Maisonnave Arisi

Purificação e caracterização da forma de membrana da fosfatase alcalina de placenta humana; 1993; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Em Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Desenvolvimento Administrativo do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Cintia Renata Costa Rocha

Extração e Purificação de Hexosaminidase A a partir de Placentas Humanas; 1990; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Em Biotecnologia) - Instituto Butantan; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Carla r

T; Matos; Veiculação de vacinas; 1995; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fármaco Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Chang Hoon Kim

Purificação de uma proteína antigênica de 18kDa de Mycobacterium leprae clonada em levedura; 1994; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Áurea Nami Taniguchi

Estudo do efeito termoprotetor de trealose sobre imunoconjugados e sobre proteínas; 1993; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Raffaela Abbud Campana

Interacao do toxoide difterico com interfaces ionicas; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Purificação de Proteínas) - Instituto Butantan; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Danielly de Mello Tavares

Veiculação de venenos de serpentes em lipossomos estabilizados; ; 2005; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Jair Ricardo de Moraes

Particulas de poliesters biodegradaveis com tamanho e liberacao de soluto controlaveis: um desenho racional; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Veiculação de Drogas e Vacinas) - Instituto Butantan; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Luciane Parra Pedroso Yoshikawa

Extração de lipídeo A a partir de lipopolissacarídeo de Bordetella pertussis; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

W

Quintilio; Uso de Lipídeo A de Bordetella pertussis como adjuvantes em vacinas; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Introdução à Tecnologia Ou à Pesquisa Científica) - Instituto de Química da Universidade de São Paulo; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Carla r

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Luciana Vila Nova Silva

Lipossomos no estudo de liberação controlada de proteínas II; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Denise Carvalho Rezende

Preparação de microesferas proteicas; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Academia Brasileira de Ciências; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Carla r

T; Matos; Estudo de inibidores e ativadores de fosfatase alcalina de intestino de boi Financiadores: WHO(; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Luciana Vila Nova Silva

Caracterização da forma de membrana de fosfatase alcalina de intestino de boi, 2; Estudo da estabilidade de trealose sobre proteínas componentes de imunoconjugados; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Jocimara Ambrósio de Moraes

1; Purificação de enzimas lisossomais 2; Utilização de fosfatases alcalinas na produção de imunoconjugados; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Purificação de Proteínas) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Maria Laura Laino Lopes

Extração e purificação de fosfatase alcalina de intestino bovino; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Purificação de Proteínas) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Áurea Nami Taniguchi

Uso de N-succinimidil-3-(2-piridilditio)propionato e glutaraldeído na preparação de imunoconjugados; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Purificação de Proteínas) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Márcia de Miguel

Caracterização das Hexosaminidases A e B; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Purificação de Proteínas) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

Gandhi Rádis Baptista

Extração e purificação de fosfatase alcalina da placenta humana; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Purificação de Proteínas) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Bueno da Costa;

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Foi orientado por

Hernan Chaimovich Guralnik

MECANISMO DE FUSAO DE MEMBRANAS INDUZIDA POR PROTEINAS; ; 1989; 0 f; Tese - Universidade de São Paulo,; Orientador: Hernan Chaimovich Guralnik;

David Lee Nelson

Aspectos Nutricionais e Composição do Oleo de Mandi; 1979; 0 f; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: David Lee Nelson;

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  • Bueno Da Costa, Maria . New stable bee venom liposomal formulation impeached mice anaphylaxis and death.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Bueno Da Costa, Maria . The breakthrough of pain and anaphylaxis in mice under venom immunotherapy with liposomal formulation containing bee venom.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Bueno Da Costa, Maria . Correlations between protein and liposome stabilities, mucus adhesibility and IgA production. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Liposomes containing bee venom avoided anaphylaxis in mice under venom immunotherapy.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . CHALLENGES TO DESIGN LIPOSOMAL NANOPARTICLES TO ENTRAP BEE VENOM.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Microencapsulation of snake venoms within liposomes.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Bueno Da Costa, Maria . Putting a brake on pain and anaphylaxis in mice under venom immunotherapy with liposomal formulation containing bee venom.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Bueno da Costa, Maria H. ; COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Microencapsulation of snake venoms within liposomes.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Design of a modern liposome and bee venom formulation for the traditional VIT- venom immunotherapy.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . HOFMEISTER IONS SERIES IMPEACHED PROTEIN DAMAGES WHEN INTERFACED WITH ORGANIC SOLVENTS.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Liposomas como transportadores de toxinas.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Nanopartículas biodegradáveis carreadoras de imunógenos e oligonucleotídeos aplicadas à saúde humana e animal.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Simple Physicochemical and immunological manipulations to enhance lipossomal vaccine formulation and performance.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . LUVs covered with chitosan: a new preparation for vaccine delivery. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Poly-lactide-co-glycolide microspheres and natural phospholipid liposomes in the context of vaccinology.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Enhanced liposomal vaccine formulation and performance: simple physico-chemical and immunological approachs.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Interaction of Dtxd (Diphtheric toxoid) with the CH2Cl2//water interface formed during the primary emulsification process of PLGA microsphere formulation.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Why protein stability remains an issue for 21th century vaccines?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Vetorização de vacinas em lipossomas e polímeros biodegradáveis.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Roupa nova para vacinas.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Hyperimmune sera production at the Butantan Institute: Challenges for Liposomology.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Medical Application of Liposomes and Microspheres.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Relações estrutura atividade proteica em sistemas adjuvantes.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Heat Shock protein micro-encapsulation as a double tool for the improovment of new generation vaccines.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Microencapsulation of proteins as a tool on vaccine developpment.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Strategies for protein encapsulation as tools for new generation vaccines.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Particulated vehicles and heat shock protein within the context of vaccinology.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Estudio y desarrollo de nanopartículas biodegradables con caráter ayuvantes para vacuna orales.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Inmunomodulación por proteínas portadoras y sistemas de partículas de liberación.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Heat shock protein and particulated delivery systems relationships to improve new generation vaccines: study of a case.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . New trends in vaccine research and development: particulated delivery systems and heat shock protein formulations.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Heat Shock Protein, Antigen Presentation and Controlled Released as Tools for New Generation Vaccine Improvements.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Pesquisa e Desenvolvimento de vacinas: Adjuvantes, veículos de apresentação e formulação de antígenos.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Novas tendências na pesquisa de sistemas de liberação controlada de vacinas de segunda geração.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Protéine de choc thermique dans le développement des vaccins de deuxième génération.. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Relationship between basic research, process development and immunobiological production at the Butantan Institute. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . The recombinant 18kDa-heat shock Protein from Mycobacterium leprae: a model for supramolecular associations.. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

Bueno Da Costa, Maria . Assessor ad hoc CNPq para avaliação de projeto. 2010.

Bueno Da Costa, Maria . Assessor ad hoc CNPq para avaliação de projeto. 2010.

Bueno Da Costa, Maria . Assessor ad hoc CNPq para avaliação de projeto. 2010.

Bueno Da Costa, Maria . Assessor ad hoc CNPq para avaliação de projeto de Edital. 2009.

Bueno Da Costa, Maria . Assessoria ad Hoc FAPESP para avaliação de projeto inicial.. 2009.

Bueno Da Costa, Maria . Avaliadora de programas do MCT e FCT de Portugal. 2009.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP-Assessoria para avaliação de projeto.. 2008.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . IQ-USP Assessor ad hoc para acompanhamento de bolsa de doutorado.. 2008.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Assessor ad hoc (CNPq) para avaliação de projeto.. 2008.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . CNPq, assessoria para avaliação de projeto.. 2008.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . CNPq, assessoria para avaliação de projeto.. 2008.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . CNPq, assessoria para avaliação de projeto.. 2008.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . CNPq, assessoria para avaliação de projeto.. 2008.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP, assessoria para avaliação de projeto de bolsa.. 2008.

Bueno Da Costa, Maria . CNPq, assessoria para avaliação de projeto temático.. 2008.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . CNPq, assessoria para avaliação de projeto de pesquisa.. 2008.

Bueno Da Costa, Maria . assessor ad hoc para avaliar projeto.. 2008.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq/Análise de resumos para serem apresentados na Reunião Científica Anual.. 2007.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP-ICB-UNICAMP Acompanhamento de bolsa de doutorado. 2007.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP-Assessor ad hoc para acompanhamento de doutorado. 2007.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . UFRN- Assessor ad Hoc para análise de projeto de pesquisa.. 2007.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP-USP-São Carlos (acompanhamento de bolsa de doutorado).. 2007.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . MINISTERIO DE EDUCACIÓN, CIENCIA Y TECNOLOGIA (Argentina) Análise de projeto de investigação. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Universidade Federal do Paraná, Assessoria para análise de projeto de pesquisa.. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . CNPq- Assessoria ad hoc, análise de projeto de pesquisa.. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . EMBRAPA, assessoria para macroprograma de pesquisa.. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . IQ-USP, assessor ad hoc para acompanhamento de doutorado.. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/ICB-UNICAMP, Assessor para acompanhamento de bolsa de Iniciação científica.. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP, parecer inicial para bolsa de doutorado.. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq/Análise de resumos para serem apresentados na reunião anual.. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/ICB-UNICAMP, acompanhamento de bolsa de doutoramento.. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . CNPq- assessoria para análise de projeto de pesquisa. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP-UNICAMP assessoria bolsa de doutorado. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . CNPq consultor ad hoc para análise de projeto de pesquisa. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP- assessoria para acompanhamento de bolsa de iniciação científica.. 2006.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . IQ-USP, assessoria para análise de projeto de pesquisa.. 2005.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . EMBRAPA, assessoria para análise de macroprogramas de pesquisa.. 2005.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP-ICB-UNICAMP, acompanhamento de bolsa de doutorado.. 2005.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/ICB-UNICAMPb, Assessor para acompanhamento de bolsa de doutorado.. 2005.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/ICB-UNICAMP, Assessor para acompanhamento de bolsa de Iniciação científica.. 2005.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/IQ-UNICAMP, Assessor para parecer inicial de bolsa de Iniciação científica.. 2005.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/UNISO-Sorocaba, parecer inicial para bolsa de iniciação científica.. 2005.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . UNICAMP-RPG- parecer inicial de projeto temático.. 2005.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq/Análise de resumos para serem apresentados na reunião anual.. 2005.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPEMIG, Assessoria para análise de projeto de pesquisa.. 2004.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/ICB-UNICAMPb-acompanhamento de bolsa de doutorado.. 2004.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/ICB-UNICAMP, Assessor para acompanhamento de bolsa de Iniciação científica.. 2004.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . UNICAMP-RPG- parecer inicial de projeto temático.. 2004.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq/Análise de resumos para serem apresentados na reunião anual.. 2004.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP-ICB-UNICAMP, acompanhamento de bolsa de doutorado.. 2004.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPEMIG, assessoria para análise de projeto de pesquisa.. 2003.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/ICB-UNICAMP, assessoria para paracer inicial de bolsa de doutorado.. 2003.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/ICB-UNICAMPb-acompanhamento de bolsa de doutorado.. 2003.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/ICB-UNICAMP Assessor para acompanhamento de bolsa de Iniciação científica.. 2003.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/IQ-USP-Ribeirão Preto, Assessor para avaliação inicial de bolsa de doutorado.. 2003.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq/Análise de resumos para serem apresentados na reunião anual.. 2003.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/ICB-UNICAMP(a), assessor ad hoc, paracer inicial de bolsa de doutorado.. 2002.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/ICB-UNICAMPc-Assessor para parecer inicial de bolsa de Iniciação científica.. 2002.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq/Análise de resumos para serem apresentados na reunião anual.. 2002.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBTF (Sociedade Brasileira de Tecnologia Farmacêutica). 2002.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Instituto Oswaldo Cruz- Departamento de Virologia- Laboratório de Desenvolvimento Tecnológico.. 2002.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/UNESP-Acompanhamento de bolsa de mestrado.. 2001.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq/Análise de resumos para serem apresentados na reunião anual.. 2001.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/IQ-USP, assessor ad hoc para análise de projeto de pesquisa.. 2000.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP/UNESP-Acompanhamento de bolsa de mestrado.. 2000.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq/Análise de resumos para serem apresentados na reunião anual.. 2000.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq/Análise de resumos para serem apresentados na reunião anual.. 1999.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq/Análise de resumos para serem apresentados na reunião anual.. 1996.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq/Análise de resumos para serem apresentados na reunião anual.. 1995.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq/Análise de resumos para serem apresentados na reunião anual.. 1994.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . SBBq. 1992.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; GUIDOLIN, Rosalvo ; ARAUJO, Pedro Soares de ; GREGORIADIS, Gregory ; SCHWENDENER, Reto Albert . Stable liposomes for microencapsulation of animals venoms. 2004.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; ARAUJO, Pedro Soares de ; GUIDOLIN, Rosalvo ; SCHWENDENER, R A ; GREGORIADIS, Gregory . Lipossomos, formulações lipossomicas, seus usos e processos de obtenção, processo para a produção de soro hiperimune e método de tratamento profilático ou curativo de doenças ou disturbios passíveis de serem tratados pela administração de soro hiperimune. 2003.

RAW, I. ; ESTEVES, M. ; SATO, R. A. ; ARAUJO, P. ; COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Estabilização de imunoconjugados por trealose. 1995.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . FAPESP-USP, SC Acompanhamento de bolsa de doutorado.. 2007.

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Nanotecnologiga aplicada a encapsulação de vacinas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Adjuvantes particulados para a veiculaçao de vacinas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; ARAUJO, Pedro Soares de . Sistemas de liberação controlada e direcionada de genes, vacinas e drogas.. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Microesferas biodegradables: preparacion caracterizaccion y problemas.. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Liposomas: aplicacciónes en nanaencapsulaciones de vacunas.2007. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; LEITE, L. C. C. ; DIAS, W. O. ; ALMEIDA, M. E. S. ; KUBRUSLY, F. ; TANIZAKI, M. M. ; OLIVEIRA, M. L. S. ; GEBARA, V. C. B. C. . Desenvolvimento de vacinas para uso humano.. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; ARAUJO, Pedro Soares de . Sistemas de liberação controlada e direcionada de genes, vacinas e drogas. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; LEITE, L. C. C. ; DIAS, W. O. ; ALMEIDA, M. E. S. ; KUBRUSLY, F. ; TANIZAKI, M. M. ; OLIVEIRA, M. L. S. ; GEBARA, V. C. B. C. . Desenvolvimento de vacinas para uso humano.. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; PAULA, Eneida de ; PESSINE, Francisco Benedito Teixeira ; SANTANA, Maria Helena de Andrade ; ARAUJO, Pedro Soares de ; ZOLLNER, Ricardo L ; SCHWENDEMAN, S. P. ; NAMUR, Jocimara Ambrósio de Moraes . Sistemas de liberação controlada e direcionada de genes, vacinas e drogas.. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; BOLARD, J. ; ALONSO, M. J. ; CRUZ, M. E. M. ; BOUCHOT, A. ; GREGORIADIS, Gregory ; ARAUJO, Pedro Soares de ; SCHREIER, Shirley . Sistemas de liberação controlada e direcionada de genes, vacinas e drogas.. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . I Curso de Engenharia de Bioprocessos. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; FALJONI-ALARIO, A. ; ARAUJO, Pedro Soares de ; DIAS, W. O. . Técnicas Aplicadas ao desenvolvimento de processos biotecnológicos.. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Técnicas de "Downstream".. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. . Microesferas e Lipossomas. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; FALJONI-ALARIO, A. ; ARAUJO, Pedro Soares de ; DIAS, W. O. . Técnicas Aplicadas ao desenvolvimento de processos biotecnológicos.. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; ALÁRIO, A Faljoni ; ARAUJO, Pedro Soares de ; DIAS, W. O. . Técnicas Aplicadas ao desenvolvimento de processos biotecnológicos.. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

COSTA, M. H. B. ou Bueno da Costa, M.H. ; ALÁRIO, A Faljoni ; ARAUJO, P. ; DIAS, W. O. . Técnicas Aplicadas ao desenvolvimento de processos biotecnológicos.. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

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Projetos de pesquisa

  • 2006 - Atual

    Mecanismo de interação de melitina com fosfolipídeos no contexto de microencapsulações em lipossomas ou Interação Melitina/lipídeos., Descrição: As picadas de artrópodes são capazes de causar injúrias, levando às reações alérgicas e transmitindo doenças sistêmicas, dentre as quais, a mais grave é a anafilaxia. O tratamento conhecido como VIT (Venom immunotherapy) caracterizado por injeções regulares de veneno é a terapia preventiva para pessoas com alergias específicas. Entretanto a VIT pode freqüentemente causar reações alérgicas colaterais sistêmicas, principalmente em pessoas com alergia ao veneno de abelha. Além disto, a VIT é um tratamento caro e de longa duração. Portanto, é de interesse geral que novas estratégias sejam produzidas para melhorar a segurança e a eficácia do tratamento. Apresentamos aqui, um projeto sistemático para se estudar os problemas básicos e/ou biotecnológicos relacionados ao desenvolvimento de uma formulação segura composta de veneno de abelha dentro de lipossomas para ser usada em VIT. Para isto, iniciaremos estudando as principais características relacionadas às interações de melitina (Mel) com lipídeos. Sabe-se que, a Mel é o peptídeo tóxico mais abundante no veneno da abelha européia (50 % do peso seco total), que é o peptídeo responsável pela dor no local da picada e que tem atividade hemolítica. O desafio biotecnológico aqui é modificar quimicamente a Mel de forma que se possa encapsulá-la em lipossomas de fosfolipídeos naturais. A toxicidade da melitina será, provavelmente diminuída por duas principais razões: 1. Porque a molécula perderá sua atividade hemorrágica depois da modificação química 2. a formulação lipossomal evitará o contacto direto entre a Mel e o organismo. Além disto este veículo lipossomal tem características adjuvantes. A idéia é de se trabalhar com o veneno total da abelha ou com seus componentes melitina e fosfolipase. Aqui, neste primeiro projeto, nós trabalharemos com a melitina. Através da análise dos dados da literatura, pudemos formular e fundamentar nossas proposições de: 1. Modificar quimicamente o triptofano (19) e tirosinas (10 e 11. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Osvaldo A. Sant'Anna - Integrante / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Sérgio de Paula Moura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 1

  • 2003 - 2004

    Estudo e desenvolvimento de nanopartículas biodegradáveis com caráter adjuvante para vacinas orais, Descrição: O objetivo principal deste projeto é o de se desenhar, para cada antígeno proposto (rotavirus, cólera) um adjuvante compatível com o alvo a ser atingido. Propomos e somos capazes do estudo do 1. Desenvolvimento tecnológico de lipossomas estáveis nas condições do trato gastro intestinal, compostos por lipídeos de PC recobertos por proteínas de Lactobacillus (LB/PC), 2. Associação covalente de proteínas de rotavirus, PR aos lipossomas de LB/PC, 3. Estudo do encapsulamento de antígeno de cólera (CTB) e ou PR em veículos potencialmente usados para vacinas de administração oral como · Microesferas compostas de PLGA · Lipossomos recobertos com proteínas Lactobacillus contendo (externa ou internamente) as proteínas de rotavirus · Lipossomos de PC ou · Nanocapsulas de CS, 4. Estudo da estabilidade destes veículos diante do meio gastro intestinal, in vitro, 5. Estudo da estabilidade destes veículos quanto ao tempo e condições de armazenamento 6. Ensaios imunológicos e 7. Clonagem de proteínas de rotavirus em lactobacillus com qualidades alimentares. Com todas estas ferramentas poderemos, como recomenda a WHO, simplificar os esquemas de vacinação, pois poderemos trabalhar com formulações para se aumentar a potência de uma vacina através da · Melhoria na apresentação de antígenos (lipossomos) · Ação de depósito com controle na liberação do antígeno (microesferas de PLGA). Isto significa também que com estas ferramentas poderemos formular vacinas múltiplas (lipossomos, microcapsulas ou microesferas contendo mais de um antígeno) ou vacinas de dose única (microesferas de PLGA, microcapsulas de quitosana) e ainda vacinas orais (Lipossomos recobertos com proteínas de membrana de lactobacilos, microesferas de PLGA e microcapsulas de quitosana). Todas as preparações serão comparadas com o adjuvante aprovado para uso humano que é o hidróxido de alumínio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / A E Disalvo - Integrante / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Mário José Politi - Integrante / Iolanda Midea Cuccovia - Integrante / Graciela De Antoni - Integrante., Financiador(es): Centro Argentino Brasileiro de Biotecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2001 - 2003

    Microencapsulamento de macromoléculas em polímeros biodegradáveis, Descrição: Atualmente a WHO recomenda que se simplifiquem os esquemas de imunização seja pelo aumento do número de componentes por vacina ou pela diminuição do número de doses necessários para a imunização. Pretende-se aqui estudar o encapsulamento de uma proteína modelo e de toxoide diftérico para se obter vacina dose única veiculada em sistemas de entrega (delivery systems) particulados como as microesferas compostas de polímeros biodegradávei, atóxicos e não imunogênicos como o PLGA (poliéster de ácido láctico-co-glicólico). Estas microesferas de PLGA são também um adjuvante porque uma resposta imunológica de longa duração pode ser obtida após uma aplicação de uma única dose. Pode-se desenhar uma formulação com tempo de degradação e de liberação do antígeno definidos quer sejam de liberação pulsátil quer sejam de liberação contínua no tempo. Altera-se a liberação do antígeno manipulando-se as percentagens relativas dos copolímeros ou os tamanhos das partículas. Justificativa A vacinologia moderna envolve não só a tecnologia de DNA recombinante, mas a química de proteínas para se obter produtos de sub-unidades. Estas vacinas são mais seguras, mas, muitas vezes, menos potentes. Tornou-se necessário, no Centro de Biotecnologia que se criasse um núcleo voltado ao desenvolvimento de veículos e adjuvantes para tais vacinas. Este projeto visa estudo de um destes veículos para o desenvolvimento de vacinas de segunda e terceira gerações. Os objetivos deste projeto são 1. estudar em nível físico-químico e estrutural as condições de encapsulamento da proteína modelo, a recombinante 18kDa-hsp em três diferentes pesos moleculares de PLGAs. Estabelecer uma correlação de liberação do antígeno in vitro com liberação in vivo 2. estudar em nível físico-químico e estrutural as condições de encapsulamento do antígeno de difteria in vitro. Estabelecer uma correlação de liberação do antígeno in vitro com liberação in vivo. 2. produzir uma formulação estabilizada, atóxi. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Wagner Quintilio - Integrante / Maria Helena Almeida Santana - Integrante / Jocimara Ambrósio de Moraes Namur - Integrante / Raffaela Abbud Campana - Integrante / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Jair Ricardo de Moraes - Integrante / Mario José Politi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14

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Projetos de desenvolvimento

  • 2003 - 2006

    Lipossomos e outros complexos lipídicos no estudo de vetorização de vacinas, Descrição: A vacinologia moderna envolve a tecnologia de DNA recombinante e química de proteínas para se obter vacinas de sub-unidades que são mais seguras. Entretanto muitas destas vacinas são menos potentes porque muitos de seus antígenos, sendo de membranas, estão em conformações menos ativas. Outros são menos potentes porque têm somente epitopo B e portanto, não dão memória celular. Este projeto visa o estudo de um suporte pluripotente para estes antígenos: os lipossomos, que podem também ser um veículo com capacidade adjuvante potente. Os objetivos deste projeto são estudar 1. as condições de co-encapsulamento do polissacarídeo de meningite C (epitopo B) e a proteína carregadora de 18kDa-hsp de lepra em liposomos. 2. a establização deste sistema com diferentes crioprotetores, 3. O escalonamento de produção, utilizando-se extrusor automático e escalonável em condições estéreis e 4. O estudo imunológico de ativação de linfócitos T e B da formulação lipossomos contendo 18kDa-hsp:polissacarídeo C. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Rosalvo Guidolin - Integrante / Gregory Gregoriadis - Integrante / Luciane Salinas Vioto - Integrante / Mario José Politi - Integrante / Reto Albert Schwendener - Integrante / Vanessa de Almeida Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2005

    Veiculações de toxoide diftérico em sistemas particulados biodegradáveis, Descrição: As proteínas e peptídeos hidrofílicos têm sido encapsulados em microesferas biodegradáveis compostas de PLGA através de formação de (W1/O)/W2, conhecido como o método de múltipla emulsão. Nesta técnica uma solução aquosa de proteína é dispersa numa solução orgânica (W1/O) e em seguida, esta emulsão primária é re-emulsificada num grande volume de uma fase aquosa gerando assim a emulsão múltipla (W1/O)/W2. No método de extração/evaporação, a precipitação do polímero ocorre ao mesmo tempo em que a evaporação do solvente orgânico. Durante este processo de precipitação do polímero ocorre a imobilização do soluto com encapsulação de gotículas da fase aquosa que contém o antígeno, por exemplo. Baseada nos dados da literatura que descrevem as características de encapsulação de proteínas torna-se evidente que não existem regras gerais quanto aos sucessos no encapsulação e na liberação de cada antígeno. Muitos deles sofrem danos estruturais nas etapas de contacto com solvente orgânico, durante a emulsificação (aumenta a temperatura, aumenta a possibilidade de peroxidação), abaixamento de pH (durante a erosão). Portanto a formulação de uma droga nova ou de uma proteína requer um conhecimento cuidadoso das características estruturais e das propriedades físico-químicas cada uma das moléculas a ser encapsulada e o quanto estas podem ser afetadas durante o processo de encapsulação (20- 25). A descrição das características estruturais e intrínsecas de um produto a granel, o Dtxd (Toxoide diftérico) será objeto do estudo de pré-formulação em microesferas de poliésteres biodegradáveis de ácidos láctico e glicólico. O quanto o Dtxd pode ser afetado durante o processo de encapsulação será a continuidade deste estudo. Em seguida serão realizados ensaios biológicos em camundongos e cavalos para se relacionar propriedades físico-químicas com melhoramento da atividade antigênica do toxoide diftérico. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Wagner Quintilio - Integrante / Osvaldo A. Sant'Anna - Integrante / Maria Helena Almeida Santana - Integrante / Jocimara Ambrósio de Moraes Namur - Integrante / Raffaela Abbud Campana - Integrante / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Iolanda Midea Cuccovia - Integrante / Jair Ricardo de Moraes - Integrante / Mario José Politi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Instituto Butantan - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 2003 - Atual

    Microencapsulação de venenos de animais peçonhentos em lipossomos estabilizados de fosfolipídeos naturais, Descrição: Os venenos liofilizados são dissolvidos em tampão fosfato pH 7,2, contendo 295mM de manitol, 5 mM de EDTA e 3mM de brometo de para-bromo fenacila e incubados em banho maria a 37oC por 120 min. A seguir são adicionados a filme lipídico contendo fosfatidilcolina de soja, colesterol, alfa-tocoferol e brometo de p-bromo-fenacila e emulsificados em vortex. Após 4-5 ciclos alternados de baixa temperatura (banho de acetona-gelo seco) e alta temperatura (água a 40oC) são extrusados serialmente em membranas de policarbonato (800, 400 e 200 nm de poro). As formulações são congeladas e liofilizadas. Estocam-se a -20oC. O material liofilizado é ressuspenso em água na hora do uso. Aplicam-se injeções sub-cutâneas da suspensão no animal a ser imunizado. Resumidamente a formulação contém veneno inativado dissolvido em MPB-EDTA-pBB encapsulado em lipossomos estabilizados por pBB, liofilizados na presença de manitol como crioprotetor. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Rosalvo Guidolin - Integrante / Gregory Gregoriadis - Integrante / Reto Albert Schwendener - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2003

    Escalonamento da produção de lipossomos para a encapsulação de fármacos pela técnica de spray drying., Descrição: Diversas técnicas foram usada para este encapsulamento. Densenvolveu-se a de Spray Drying para ser escalonada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Integrante / Maria Helena Almeida Santana - Coordenador / Jocimara Ambrósio de Moraes Namur - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 1995 - 1997

    Microesferas e lipossomos no estudo de liberacão controlada de proteínas, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um processo geral de veiculação de vacinas utilizando agregados supramoleculares contendo componentes proteicos imunogênicos. Básicamente serão avaliadas duas formas de abordagem: 1. a formação de microesferas biodegradáveis para liberação controlada de vacinas e 2. a utilização de liposomas como carregadores de imunógenos e/ou adjuvantes em vacinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Rony Akio Sato - Integrante / Wagner Quintilio - Integrante / Osvaldo A. Sant'Anna - Integrante / Pedro Soares de Araujo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 38 / Número de orientações: 13

  • 2003 - 2006

    Lipossomos e outros complexos lipídicos no estudo de vetorização de vacinas, Descrição: A vacinologia moderna envolve a tecnologia de DNA recombinante e química de proteínas para se obter vacinas de sub-unidades que são mais seguras. Entretanto muitas destas vacinas são menos potentes porque muitos de seus antígenos, sendo de membranas, estão em conformações menos ativas. Outros são menos potentes porque têm somente epitopo B e portanto, não dão memória celular. Este projeto visa o estudo de um suporte pluripotente para estes antígenos: os lipossomos, que podem também ser um veículo com capacidade adjuvante potente. Os objetivos deste projeto são estudar 1. as condições de co-encapsulamento do polissacarídeo de meningite C (epitopo B) e a proteína carregadora de 18kDa-hsp de lepra em liposomos. 2. a establização deste sistema com diferentes crioprotetores, 3. O escalonamento de produção, utilizando-se extrusor automático e escalonável em condições estéreis e 4. O estudo imunológico de ativação de linfócitos T e B da formulação lipossomos contendo 18kDa-hsp:polissacarídeo C. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Rosalvo Guidolin - Integrante / Gregory Gregoriadis - Integrante / Luciane Salinas Vioto - Integrante / Mario José Politi - Integrante / Reto Albert Schwendener - Integrante / Vanessa de Almeida Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2005

    Veiculações de toxoide diftérico em sistemas particulados biodegradáveis, Descrição: As proteínas e peptídeos hidrofílicos têm sido encapsulados em microesferas biodegradáveis compostas de PLGA através de formação de (W1/O)/W2, conhecido como o método de múltipla emulsão. Nesta técnica uma solução aquosa de proteína é dispersa numa solução orgânica (W1/O) e em seguida, esta emulsão primária é re-emulsificada num grande volume de uma fase aquosa gerando assim a emulsão múltipla (W1/O)/W2. No método de extração/evaporação, a precipitação do polímero ocorre ao mesmo tempo em que a evaporação do solvente orgânico. Durante este processo de precipitação do polímero ocorre a imobilização do soluto com encapsulação de gotículas da fase aquosa que contém o antígeno, por exemplo. Baseada nos dados da literatura que descrevem as características de encapsulação de proteínas torna-se evidente que não existem regras gerais quanto aos sucessos no encapsulação e na liberação de cada antígeno. Muitos deles sofrem danos estruturais nas etapas de contacto com solvente orgânico, durante a emulsificação (aumenta a temperatura, aumenta a possibilidade de peroxidação), abaixamento de pH (durante a erosão). Portanto a formulação de uma droga nova ou de uma proteína requer um conhecimento cuidadoso das características estruturais e das propriedades físico-químicas cada uma das moléculas a ser encapsulada e o quanto estas podem ser afetadas durante o processo de encapsulação (20- 25). A descrição das características estruturais e intrínsecas de um produto a granel, o Dtxd (Toxoide diftérico) será objeto do estudo de pré-formulação em microesferas de poliésteres biodegradáveis de ácidos láctico e glicólico. O quanto o Dtxd pode ser afetado durante o processo de encapsulação será a continuidade deste estudo. Em seguida serão realizados ensaios biológicos em camundongos e cavalos para se relacionar propriedades físico-químicas com melhoramento da atividade antigênica do toxoide diftérico. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Wagner Quintilio - Integrante / Osvaldo A. Sant'Anna - Integrante / Maria Helena Almeida Santana - Integrante / Jocimara Ambrósio de Moraes Namur - Integrante / Raffaela Abbud Campana - Integrante / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Iolanda Midea Cuccovia - Integrante / Jair Ricardo de Moraes - Integrante / Mario José Politi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Instituto Butantan - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 2003 - Atual

    Microencapsulação de venenos de animais peçonhentos em lipossomos estabilizados de fosfolipídeos naturais, Descrição: Os venenos liofilizados são dissolvidos em tampão fosfato pH 7,2, contendo 295mM de manitol, 5 mM de EDTA e 3mM de brometo de para-bromo fenacila e incubados em banho maria a 37oC por 120 min. A seguir são adicionados a filme lipídico contendo fosfatidilcolina de soja, colesterol, alfa-tocoferol e brometo de p-bromo-fenacila e emulsificados em vortex. Após 4-5 ciclos alternados de baixa temperatura (banho de acetona-gelo seco) e alta temperatura (água a 40oC) são extrusados serialmente em membranas de policarbonato (800, 400 e 200 nm de poro). As formulações são congeladas e liofilizadas. Estocam-se a -20oC. O material liofilizado é ressuspenso em água na hora do uso. Aplicam-se injeções sub-cutâneas da suspensão no animal a ser imunizado. Resumidamente a formulação contém veneno inativado dissolvido em MPB-EDTA-pBB encapsulado em lipossomos estabilizados por pBB, liofilizados na presença de manitol como crioprotetor. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Rosalvo Guidolin - Integrante / Gregory Gregoriadis - Integrante / Reto Albert Schwendener - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2003

    Escalonamento da produção de lipossomos para a encapsulação de fármacos pela técnica de spray drying., Descrição: Diversas técnicas foram usada para este encapsulamento. Densenvolveu-se a de Spray Drying para ser escalonada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Integrante / Maria Helena Almeida Santana - Coordenador / Jocimara Ambrósio de Moraes Namur - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 1995 - 1997

    Microesferas e lipossomos no estudo de liberacão controlada de proteínas, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um processo geral de veiculação de vacinas utilizando agregados supramoleculares contendo componentes proteicos imunogênicos. Básicamente serão avaliadas duas formas de abordagem: 1. a formação de microesferas biodegradáveis para liberação controlada de vacinas e 2. a utilização de liposomas como carregadores de imunógenos e/ou adjuvantes em vacinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Rony Akio Sato - Integrante / Wagner Quintilio - Integrante / Osvaldo A. Sant'Anna - Integrante / Pedro Soares de Araujo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 38 / Número de orientações: 13

  • 2003 - 2006

    Lipossomos e outros complexos lipídicos no estudo de vetorização de vacinas, Descrição: A vacinologia moderna envolve a tecnologia de DNA recombinante e química de proteínas para se obter vacinas de sub-unidades que são mais seguras. Entretanto muitas destas vacinas são menos potentes porque muitos de seus antígenos, sendo de membranas, estão em conformações menos ativas. Outros são menos potentes porque têm somente epitopo B e portanto, não dão memória celular. Este projeto visa o estudo de um suporte pluripotente para estes antígenos: os lipossomos, que podem também ser um veículo com capacidade adjuvante potente. Os objetivos deste projeto são estudar 1. as condições de co-encapsulamento do polissacarídeo de meningite C (epitopo B) e a proteína carregadora de 18kDa-hsp de lepra em liposomos. 2. a establização deste sistema com diferentes crioprotetores, 3. O escalonamento de produção, utilizando-se extrusor automático e escalonável em condições estéreis e 4. O estudo imunológico de ativação de linfócitos T e B da formulação lipossomos contendo 18kDa-hsp:polissacarídeo C. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Rosalvo Guidolin - Integrante / Gregory Gregoriadis - Integrante / Luciane Salinas Vioto - Integrante / Mario José Politi - Integrante / Reto Albert Schwendener - Integrante / Vanessa de Almeida Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2005

    Veiculações de toxoide diftérico em sistemas particulados biodegradáveis, Descrição: As proteínas e peptídeos hidrofílicos têm sido encapsulados em microesferas biodegradáveis compostas de PLGA através de formação de (W1/O)/W2, conhecido como o método de múltipla emulsão. Nesta técnica uma solução aquosa de proteína é dispersa numa solução orgânica (W1/O) e em seguida, esta emulsão primária é re-emulsificada num grande volume de uma fase aquosa gerando assim a emulsão múltipla (W1/O)/W2. No método de extração/evaporação, a precipitação do polímero ocorre ao mesmo tempo em que a evaporação do solvente orgânico. Durante este processo de precipitação do polímero ocorre a imobilização do soluto com encapsulação de gotículas da fase aquosa que contém o antígeno, por exemplo. Baseada nos dados da literatura que descrevem as características de encapsulação de proteínas torna-se evidente que não existem regras gerais quanto aos sucessos no encapsulação e na liberação de cada antígeno. Muitos deles sofrem danos estruturais nas etapas de contacto com solvente orgânico, durante a emulsificação (aumenta a temperatura, aumenta a possibilidade de peroxidação), abaixamento de pH (durante a erosão). Portanto a formulação de uma droga nova ou de uma proteína requer um conhecimento cuidadoso das características estruturais e das propriedades físico-químicas cada uma das moléculas a ser encapsulada e o quanto estas podem ser afetadas durante o processo de encapsulação (20- 25). A descrição das características estruturais e intrínsecas de um produto a granel, o Dtxd (Toxoide diftérico) será objeto do estudo de pré-formulação em microesferas de poliésteres biodegradáveis de ácidos láctico e glicólico. O quanto o Dtxd pode ser afetado durante o processo de encapsulação será a continuidade deste estudo. Em seguida serão realizados ensaios biológicos em camundongos e cavalos para se relacionar propriedades físico-químicas com melhoramento da atividade antigênica do toxoide diftérico. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Wagner Quintilio - Integrante / Osvaldo A. Sant'Anna - Integrante / Maria Helena Almeida Santana - Integrante / Jocimara Ambrósio de Moraes Namur - Integrante / Raffaela Abbud Campana - Integrante / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Iolanda Midea Cuccovia - Integrante / Jair Ricardo de Moraes - Integrante / Mario José Politi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Instituto Butantan - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 2003 - Atual

    Microencapsulação de venenos de animais peçonhentos em lipossomos estabilizados de fosfolipídeos naturais, Descrição: Os venenos liofilizados são dissolvidos em tampão fosfato pH 7,2, contendo 295mM de manitol, 5 mM de EDTA e 3mM de brometo de para-bromo fenacila e incubados em banho maria a 37oC por 120 min. A seguir são adicionados a filme lipídico contendo fosfatidilcolina de soja, colesterol, alfa-tocoferol e brometo de p-bromo-fenacila e emulsificados em vortex. Após 4-5 ciclos alternados de baixa temperatura (banho de acetona-gelo seco) e alta temperatura (água a 40oC) são extrusados serialmente em membranas de policarbonato (800, 400 e 200 nm de poro). As formulações são congeladas e liofilizadas. Estocam-se a -20oC. O material liofilizado é ressuspenso em água na hora do uso. Aplicam-se injeções sub-cutâneas da suspensão no animal a ser imunizado. Resumidamente a formulação contém veneno inativado dissolvido em MPB-EDTA-pBB encapsulado em lipossomos estabilizados por pBB, liofilizados na presença de manitol como crioprotetor. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Rosalvo Guidolin - Integrante / Gregory Gregoriadis - Integrante / Reto Albert Schwendener - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2003

    Escalonamento da produção de lipossomos para a encapsulação de fármacos pela técnica de spray drying., Descrição: Diversas técnicas foram usada para este encapsulamento. Densenvolveu-se a de Spray Drying para ser escalonada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Integrante / Maria Helena Almeida Santana - Coordenador / Jocimara Ambrósio de Moraes Namur - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 1995 - 1997

    Microesferas e lipossomos no estudo de liberacão controlada de proteínas, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um processo geral de veiculação de vacinas utilizando agregados supramoleculares contendo componentes proteicos imunogênicos. Básicamente serão avaliadas duas formas de abordagem: 1. a formação de microesferas biodegradáveis para liberação controlada de vacinas e 2. a utilização de liposomas como carregadores de imunógenos e/ou adjuvantes em vacinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Rony Akio Sato - Integrante / Wagner Quintilio - Integrante / Osvaldo A. Sant'Anna - Integrante / Pedro Soares de Araujo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 38 / Número de orientações: 13

  • 2003 - 2006

    Lipossomos e outros complexos lipídicos no estudo de vetorização de vacinas, Descrição: A vacinologia moderna envolve a tecnologia de DNA recombinante e química de proteínas para se obter vacinas de sub-unidades que são mais seguras. Entretanto muitas destas vacinas são menos potentes porque muitos de seus antígenos, sendo de membranas, estão em conformações menos ativas. Outros são menos potentes porque têm somente epitopo B e portanto, não dão memória celular. Este projeto visa o estudo de um suporte pluripotente para estes antígenos: os lipossomos, que podem também ser um veículo com capacidade adjuvante potente. Os objetivos deste projeto são estudar 1. as condições de co-encapsulamento do polissacarídeo de meningite C (epitopo B) e a proteína carregadora de 18kDa-hsp de lepra em liposomos. 2. a establização deste sistema com diferentes crioprotetores, 3. O escalonamento de produção, utilizando-se extrusor automático e escalonável em condições estéreis e 4. O estudo imunológico de ativação de linfócitos T e B da formulação lipossomos contendo 18kDa-hsp:polissacarídeo C.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Rosalvo Guidolin - Integrante / Gregory Gregoriadis - Integrante / Luciane Salinas Vioto - Integrante / Mario José Politi - Integrante / Reto Albert Schwendener - Integrante / Vanessa de Almeida Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2005

    Veiculações de toxoide diftérico em sistemas particulados biodegradáveis, Descrição: As proteínas e peptídeos hidrofílicos têm sido encapsulados em microesferas biodegradáveis compostas de PLGA através de formação de (W1/O)/W2, conhecido como o método de múltipla emulsão. Nesta técnica uma solução aquosa de proteína é dispersa numa solução orgânica (W1/O) e em seguida, esta emulsão primária é re-emulsificada num grande volume de uma fase aquosa gerando assim a emulsão múltipla (W1/O)/W2. No método de extração/evaporação, a precipitação do polímero ocorre ao mesmo tempo em que a evaporação do solvente orgânico. Durante este processo de precipitação do polímero ocorre a imobilização do soluto com encapsulação de gotículas da fase aquosa que contém o antígeno, por exemplo. Baseada nos dados da literatura que descrevem as características de encapsulação de proteínas torna-se evidente que não existem regras gerais quanto aos sucessos no encapsulação e na liberação de cada antígeno. Muitos deles sofrem danos estruturais nas etapas de contacto com solvente orgânico, durante a emulsificação (aumenta a temperatura, aumenta a possibilidade de peroxidação), abaixamento de pH (durante a erosão). Portanto a formulação de uma droga nova ou de uma proteína requer um conhecimento cuidadoso das características estruturais e das propriedades físico-químicas cada uma das moléculas a ser encapsulada e o quanto estas podem ser afetadas durante o processo de encapsulação (20- 25). A descrição das características estruturais e intrínsecas de um produto a granel, o Dtxd (Toxoide diftérico) será objeto do estudo de pré-formulação em microesferas de poliésteres biodegradáveis de ácidos láctico e glicólico. O quanto o Dtxd pode ser afetado durante o processo de encapsulação será a continuidade deste estudo. Em seguida serão realizados ensaios biológicos em camundongos e cavalos para se relacionar propriedades físico-químicas com melhoramento da atividade antigênica do toxoide diftérico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Wagner Quintilio - Integrante / Osvaldo A. Sant'Anna - Integrante / Maria Helena Almeida Santana - Integrante / Jocimara Ambrósio de Moraes Namur - Integrante / Raffaela Abbud Campana - Integrante / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Iolanda Midea Cuccovia - Integrante / Jair Ricardo de Moraes - Integrante / Mario José Politi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Instituto Butantan - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 2003 - Atual

    Microencapsulação de venenos de animais peçonhentos em lipossomos estabilizados de fosfolipídeos naturais, Descrição: Os venenos liofilizados são dissolvidos em tampão fosfato pH 7,2, contendo 295mM de manitol, 5 mM de EDTA e 3mM de brometo de para-bromo fenacila e incubados em banho maria a 37oC por 120 min. A seguir são adicionados a filme lipídico contendo fosfatidilcolina de soja, colesterol, alfa-tocoferol e brometo de p-bromo-fenacila e emulsificados em vortex. Após 4-5 ciclos alternados de baixa temperatura (banho de acetona-gelo seco) e alta temperatura (água a 40oC) são extrusados serialmente em membranas de policarbonato (800, 400 e 200 nm de poro). As formulações são congeladas e liofilizadas. Estocam-se a -20oC. O material liofilizado é ressuspenso em água na hora do uso. Aplicam-se injeções sub-cutâneas da suspensão no animal a ser imunizado. Resumidamente a formulação contém veneno inativado dissolvido em MPB-EDTA-pBB encapsulado em lipossomos estabilizados por pBB, liofilizados na presença de manitol como crioprotetor. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Pedro Soares de Araujo - Integrante / Rosalvo Guidolin - Integrante / Gregory Gregoriadis - Integrante / Reto Albert Schwendener - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2003

    Escalonamento da produção de lipossomos para a encapsulação de fármacos pela técnica de spray drying., Descrição: Diversas técnicas foram usada para este encapsulamento. Densenvolveu-se a de Spray Drying para ser escalonada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Integrante / Maria Helena Almeida Santana - Coordenador / Jocimara Ambrósio de Moraes Namur - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 1995 - 1997

    Microesferas e lipossomos no estudo de liberacão controlada de proteínas, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um processo geral de veiculação de vacinas utilizando agregados supramoleculares contendo componentes proteicos imunogênicos. Básicamente serão avaliadas duas formas de abordagem: 1. a formação de microesferas biodegradáveis para liberação controlada de vacinas e 2. a utilização de liposomas como carregadores de imunógenos e/ou adjuvantes em vacinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Helena Bueno da Costa - Coordenador / Rony Akio Sato - Integrante / Wagner Quintilio - Integrante / Osvaldo A. Sant'Anna - Integrante / Pedro Soares de Araujo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 38 / Número de orientações: 13

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Butantan, Secretaria de Estado da Saúde, Laboratorio de Microesferas e Lipossomas do Centro de Biotecnologia. , Av. Vital Brasil 1500, Butantã, 05503-900 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 37267222, Ramal: 2265, Fax: (11) 37261505, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2005 - Atual

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Orientador de Pós graduaçãp.

    Atividades

    • 03/2005

      Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Nano e microencapsulação de drogas e vacinas para uso humano., Desenvolvimento de vacinas para uso humano.

  • 2000 - Atual

    Instituto de Química da Universidade de São Paulo

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor de curso de pós-graduação, Carga horária: 5

    Atividades

    • 05/2000

      Ensino, Mestrado e Doutorado Em Bioquímica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Sistemas de liberação controlada e direcionada de genes, vacinas e drogas

    • 01/1995

      Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Orientadora de Iniciação Científica

    • 01/1996 - 04/1999

      Ensino, Opção Biotecnológica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Processamento Industrial de Material Biológico Termossenssível

  • 1987 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico

    Outras informações:
    Pesquisador Científico nível VI Criadora do Laboratório de Lipossomos e Microesferas do Centro de Biotecnologia do Instituto Butantan

    Atividades

    • 02/1987

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biotecnologia, .,Linhas de pesquisa

  • 1980 - 1981

    Universidade José do Rosário Vellano

    Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1979 - 1981

    Universidade José do Rosário Vellano

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

    Atividades

    • 01/1980 - 12/1981

      Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica e biofísica.

Propriedade Intelectual

Patentes (1)