Juliano Zanette

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Produções bibliográficas

• OLIVEIRA, NILVEA RAMALHO ; ALTAFIM, GIAM LUCA ; ALVES, ALINE VECCHIO ; Choueri, Rodrigo Brasil ; Zanette, Juliano ; FIGUEIRA, RUBENS CESAR LOPES ; GALLUCCI, FABIANE . Emergent properties of free-living nematode assemblages exposed to multiple stresses. SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT , v. 912, p. 168790, 2024.

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• OLIVEIRA, N. R. ; ALTAFIM, G. L. ; CHOUERI, R. B. ; ZANETTE, J. ; GALLUCCI, F. . EFEITO DA MISTURA DE METAIS SOBRE UMA COMUNIDADE MEIOFAUNAL ESTUARINA. In: XVI Congresso Brasileiro de Ecotoxicologia ? ECOTOX 2021, 2021, Campinas. Livro de Resumos.

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• ZANETTE, J. ; MONSERRAT, J. M. ; BIANCHINI, A. . Biomarcadores bioquímicos em ostras-do-mangue (Crassostrea rhizophorae) de três estuários da costa brasileira. In: VIII Congresso Brasileiro de Ecotoxicologia, 2004, Florianópolis, SC. VIII Congresso Brasileiro de Ecotoxicologia.

• GIANDRA, M. S. ; LUZ, K. M. F. ; NEVES, L. P. ; ZANETTE, J. ; BENVENUTI, C. E. . Caracterização da macrofauna bentônica de fundos moles entre enseadas estuarinas da Lagoa dos Patos, RS, Brasil. In: Congresso Brasileiro de Oceanografia 2004 (CBO2004) e XVI Semana Nacional de Oceanografia (XVI SNO), 2004, Itajaí, SC. Livro de Resumos, 2004.

• PETROCCHI, K. B. ; SOUZA, G. D. ; TASCA, C. I. ; BAINY, A. C. D. ; ZANETTE, J. . Evaluation of antioxidant activity and cell viability in hippocampal slices submitted to oxygen-glucose deprivation and glutamate. In: XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 2003. v. 1. p. 226.

• LEMOS, P. M. M. ; TRIVELLA, D. B. B. ; BRESOLIN, T. ; XAVIER, A. L. R. ; ZANETTE, J. ; BAINY, A. C. D. ; MARQUES, M. R. F. . Biomarker responses in brown mussel, Perna perna, transplanted to a contaminated site in Santa Catarina Island, Brazil. In: 12th International Symposium, PRIMO, 2003, Tampa, FL, EUA. Abstract Book, 2003. v. 1. p. 121.

• ZANETTE, J. ; TRIVELLA, D. B. B. ; FREITAS, F. A. ; GUZENSKI, J. ; MARQUES, M. R. F. ; BAINY, A. C. D. . The influence of salinity on biomarkers of aquatic contamination in mangrove oyster (Crassostrea rhizophorae) exposed to diesel oil. In: PRIMO (Pollutant Responses in Marine Organisms), 12th International Symposium, 2003, Tampa, FL, EUA. Abstract book, 2003. v. 1. p. 148-149.

• SILVA, A. Z. ; ZANETTE, J. ; FREITAS, F. A. ; MOSER, J. R. ; GUZENSKI, J. ; MARQUES, M. R. F. ; BAINY, A. C. D. . Atividade da glutationa S-transferase na glândula digestiva da ostra-do-mangue (Crassostrea rhizophorae) exposta a óleo diesel em diferentes salinidades. In: FeSBE, XVIII Reunião Anual, 2003, Curitiba, PR. Livro de Resumos, 2003. v. 1. p. 19008.

• FREITAS, F. A. ; MOSER, J. R. ; ZANETTE, J. ; GUZENSKI, J. ; BAINY, A. C. D. ; MARQUES, M. R. F. . Influência da manipulação e aclimatação de ostras-do-mangue (Crassostrea rhizophorae) na análise de biomarcadores de contaminação aquática. In: VI Congreso SETAC América Latina, 2003, Buenos Aires, Argentina. Libro de Resúmenes, 2003. v. 1. p. 48.

• ZANETTE, J. ; AMADO, L. L. ; MONSERRAT, J. M. ; BIANCHINI, A. . Biomarcadores de contaminação aquática em ostras-do-mangue (Crassostrea rhizophorae) de duas regiões estuarinas da costa brasileira. In: VI Congreso SETAC América Latina, 2003, Buenos Aires, Argentina. Libro de Resúmenes, 2003.

• ZANETTE, J. ; ALMEIDA, E. A. ; FREITAS, F. A. ; TRIVELLA, D. B. B. ; SOLIMAN, L. A. P ; GUZENSKI, J. ; MARQUES, M. R. F. ; BAINY, A. C. D. . Oxidative stress in Crassostrea rhizophorae induced by diesel oil at different salinities. In: VI Congreso SETAC América Latina, 2003, Buenos Aires, Argentina. Libro de Resúmenes, 2003. v. 1. p. 26.

• ZANETTE, J. ; FREITAS, F. A. ; GUZENSKI, J. ; MARQUES, M. R. F. . Effects of Salinity on Oxidative Stress Related Enzymes in the Native Oyster Crassostrea rhizophorae (Guilding, 1828). In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambu, MG, 2002.

• ZANETTE, J. ; FREITAS, F. A. ; GUZENSKI, J. ; MARQUES, M. R. F. ; BAINY, A. C. D. . Análises bioquímicas em Crassostrea rhizophorae expostas e depuradas ao carbofuran em diferentes salinidades. In: VII CONGRESSO BRASILEIRO DE ECOTOXICOLOGIA E V REUNIÃO DA SETAC LATINO-AMERICANA, 2002, Vitória, ES. Livro de Resumos, 2002. v. 1. p. 107.

• ZANETTE, J. ; MARQUES, M. R. F. ; BAINY, A. C. D. . Efeitos da salinidade e do Furadan sobre biomarcadores bioquímicos de contaminação aquática. In: XII Seminário de Iniciação Científica da UFSC, 2002, Florianópolis, SC, 2002.

• VENTURA, E. C. ; GAELZER, L. R. ; ZANETTE, J. ; MARQUES, M. R. F. ; BAINY, A. C. D. . Biochemical indicators of contaminant exposure in spotted pigfish (Orthopristis ruber) caught at three bays of the Rio de Janeiro coast. In: 11TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON POLLUTANT RESPONSES IN MARINE ORGANISMS, 2001, Plymouth, UK. Abstract Book, 2001. v. 1. p. 1027.

• VENTURA, E. C. ; ZANETTE, J. ; MARQUES, M. R. F. ; BAINY, A. C. D. . Biomarker responses of spotted pigfish (Orthopristisruber) from Guanabara, Sepetiba and Ilha Grande Bays, Rio de Janeiro, Brazil. In: SETAC 21ST ANNUAL MEETING, 2000, Nashville, TN, EUA, 2000.

• ZANETTE, J. ; BAINY, A. C. D. . Análise de Enzimas Biomarcadoras em Fígado de Peixes (Orthopristis ruber-Pomadasyidae) em três locais da costa brasileira: Baía de Guanabara, Baía de Sepetiba e Baía de Ilha Grande. In: VI Encontro de Ecotoxicologia e III Reunião da SETAC Latino Americana, 2000, São Carlos, SP. Livro de Resumos, 2000. v. 1. p. 90.

• ISLA, L. A. S. ; ZANETTE, J. ; BAINY, A. C. D. . Analysis of biomarkers in brown mussel Perna perna from farming and contaminated areas. In: SETAC 21ST ANNUAL MEETING, 2000, Nashiville, TN, EUA. Abstract book, 2000. v. 1. p. 172.

• MEDEIROS, I. D. ; BAINY, A. C. D. ; ZANETTE, J. ; ABESSA, D. M. S. ; ZACCHI, F. L. . SE 11: Métodos inovadores em ecotoxicologia: biologia molecular, omics e biologia estrutural. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ZANETTE, J. . Alterações moleculares em populações de peixes adaptados para a contaminação ambiental. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ZANETTE, J. . Biochemical and molecular aspects in the biotransformation of chemicals in aquatic wildlife (Curso Pré-Congresso: Cellular responses to biological, chemical and physical insults). 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ZANETTE, J. . Biologia molecular e estrutural aplicada à ecotoxicologia: Mecanismos moleculares de resistência para a contaminação em ambientes aquáticos.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ZANETTE, J. . Biomarcadores Ambientais (Minicurso - 8 hs). 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ZANETTE, J. . Ações de Pesquisa e Conservação na ESEC Taim: PPG Biologia de Ambientes Aquáticos Continentais-FURG. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ZANETTE, J. . Toxicogenomics applied to ecotoxicology - Identification of biomarker genes in aquatic animals and applications in ecotoxicology.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ZANETTE, J. . Biomarcadores moleculares no monitoramento ambiental. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SASAKI, S. T. ; TANIGUCHI, S. ; ZANETTE, J. ; NUNES, F. F. ; MONTONE, R. C. ; BICEGO, M. C. ; BAINY, A. C. D. . Avaliação de contaminantes em ambientes costeiros utilizando ostras do mangue Crassostrea rhizophorae na região de Florianópolis, Brasil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SASAKI, S. T. ; ZANETTE, J. ; NUNES, F. F. ; BICEGO, M. C. ; BAINY, A. C. D. . Avaliação da introdução de esgotos utilizando hidrocarbonetos alquilbenzenos lineares e esteróis fecais em sedimentos de Florianópolis, Santa Catarina. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANETTE, J. ; JENNY, M. J. ; WOODIN, B. R. ; GOLDSTONE, J. V. ; WATKA, L. A. ; STEGEMAN, J. J. . Cloning and PCB126-induced expression of CYP1 genes in Fundulus heteroclitus. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ZANETTE, J. ; JENNY, M. J. ; GOLDSTONE, J. V. ; STEGEMAN, J. J. . Cloning of a CYP1-like gene of the bivalve (Mytilus edulis) and preliminary investigation of induction by AHR agonists. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ZANETTE, J. ; WAGNER, G. ; ISLA, L. A. S. ; FERREIRA, J. F. ; BAINY, A. C. D. . Biomarcadores bioquímicos em ostras Crassostrea gigas mantidas em cinco locais de Florianópolis-SC. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANETTE, J. . Biomarcadores de contaminação aquática. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• ZANETTE, J. ; NUNES, F. F. ; MEDEIROS, I. D. ; SIEBERT, M. N. ; MATTOS, J. J. ; LUCHMANN, K. H. ; MELO, C. M. R. ; BAINY, A. C. D. . Comparative responses of oxidative stress related parameters in Crassostrea rhizophorae and Crassostrea gigas exposed to domestic sewage discharges. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• ZANETTE, J. ; FREITAS, F. A. ; SILVA, A. Z. ; MOSER, J. R. ; ALMEIDA, E. A. ; MARQUES, M. R. F. ; BAINY, A. C. D. . Could manipulation and acclimatization affect biomarker responses in oysters?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANETTE, J. ; SILVA, P. S. R. ; BORTOLUZZI, R. ; LAUDARES-SILVA, R. . Efeito da carcinocultura nas comunidades macrobentônicas e fitoplanctônicas na porção sul do complexo lagunar de Laguna - SC. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANETTE, J. ; MATTOS, J. J. ; TOLEDO-SILVA, G. ; BAINY, A. C. D. . Atividades da GST-Pi e GST total em ostras Crassostrea gigas expostas ao óleo diesel em diferentes salinidades. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANETTE, J. ; MARTINS, C. M. G. ; SANDRINI, J. Z. ; TORTELLI, V. ; SACCOMANI, C. R. ; PERAZA, G. G. ; LEITE, A. M. ; NEVES, C. A. ; BIANCHINI, A. . Consumo de oxigênio e atividade acelilcolinesterásica no camarão Palaemonetes argentinus expostos a dois pesticidas organofosforados. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANETTE, J. ; MONSERRAT, J. M. ; BIANCHINI, A. . Biomarcadores bioquímicos em ostras-do-mangue (Crassostrea rhizophorae) de três estuários da costa brasileira. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANETTE, J. ; MONSERRAT, J. M. ; BIANCHINI, A. . Biomarcadores bioquímicos de contaminação aquática na craca Balanus improvisus do estuário da Lagoa dos Patos - RS. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANETTE, J. ; MARTINS, C. M. G. . Biomarcadores bioquímicos de contaminação aquática. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MARTINS, C. M. G. ; SACCOMANI, C. R. ; ZANETTE, J. ; BIANCHINI, A. . Síntese de metalotioneinas em leucócitos de pinguim-de-magalhães (Spheniscus magellanicus) após exposição in vitro a metais. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANETTE, J. ; SILVA, A. Z. ; ALMEIDA, E. A. ; FREITAS, F. A. ; TRIVELLA, D. B. B. ; SOLIMAN, L. A. P ; DI MASCIO, P. ; FERREIRA, J. F. ; GUZENSKI, J. ; MARQUES, M. R. F. ; BAINY, A. C. D. . Oxidative stress in Crassostrea rhizophorae induced by diesel oil at different salinities. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• ZANETTE, J. ; FREITAS, F. A. ; FERREIRA, J. F. ; GUZENSKI, J. ; MARQUES, M. R. F. ; BAINY, A. C. D. . Análises bioquímicas em Crassostrea rhizophorae expostas e depuradas ao carbofuran em diferentes salinidades. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANETTE, J. ; BAINY, A. C. D. . Efeitos da Salinidade e do Furadan Sobre Biomarcadores de Contaminação Aquática em Ostras (Crassostrea rhizophorae-Guilding, 1828). 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANETTE, J. ; BAINY, A. C. D. . Análise de enzimas biomarcadoras em fígado de peixes (Orthropristis ruber - Pomadasyidae) em três locais da costa brasileira: Baía de Guanabara, Baia de Sepetiba e Baía de Ilha Grande. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Toxicology studies in aquatic organisms could reveal mechanisms of tolerance to pollution, Descrição: In the previous IFS project, that was carried out between 2013-2017, we were able to: 1) Identify sites in the Rio Grande city (RS, Brazil) with distinct levels of contaminants (i.e. PAHs; Chivittz et al., 2016), 2) Identify the CYP1A mRNA sequence in three South American guppies inhabiting those sites, and 3) validate the use of RT-qPCR to evaluate the levels of the environmental biomarker CYP1A (Pinto et al. 2015; Ferreira et al. 2016; Chivittz et al., 2016). In the present renewal project our main goal will be to investigate molecular mechanisms involved in the adaptation of fish populations that live in the polluted sites in respect to the pristine sites. Guppies will be sampled in nine sites of Rio Grande city, three with high level of pollution (i.e. wastewater effluents, oil refinery and industrial complex), three with intermediate levels of pollution and three reference sites, in order to investigate: 1) The genetic diversity and the possible bottleneck effect in those nine fish populations using a low cost method, the Random Amplified Polimorphic DNA (RAPD); 2) The existence of the CYP1A refractory phenotype using RT-qPCR. The CYP1A refractory phenotype has been investigated in fish populations of North America, as a useful marker for fish adaptation to pollution (e.g. Bello et al., 2001). To achieve that, guppies from the nine populations will be exposed in laboratory to the CYP1A inducers BNF (betanaphtoflavone; non-carcinogenic) and B[a]P (benzo[a]pyrene; carcinogenic); and 3) evaluate the phase-II biotransformation enzyme glutathione S-transferase (GST) in order to investigate the role of GSTs in the adaptation to pollution in the guppies. We expect that the investigation of adaptation mechanisms in South American guppies could be an important contribution to the basic understanding of adaptation and toxic effects caused by environmental contaminants. Because of dificultes during the pandemic COVID19, part of the studies using fish as biological model, were substituted with studies using aquatic invertebrates (the microcrustacean Artemia franciscana and nematodes).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Juliano Zanette - Coordenador / BRUNO ROSWAG MACHADO - Integrante / ROXANA MARGARITA LÓPEZ MARTÍNEZ - Integrante / Camila Soares Borges - Integrante / Ralf Kersanach - Integrante / Christian Nolorbe Payahua - Integrante / Luiz Roesch - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Micropoluentes orgânicos empregados em sistemas anti-incrustantes: comportamento ambiental, toxicidade e biorremediação (AIBRASIL 2), Descrição: O uso de tintas anti-incrustantes é mandatório para embarcações e estruturas submetidas ao contato direto e prolongado com a água do mar, visando diminuir a corrosão do casco e inibir a fixação de organismos aquáticos. Em contato com a água do mar, ocorre um acelerado processo de corrosão, afetando a embarcação. Além disso, a fixação de organismos aquáticos aumenta o atrito e o peso das embarcações, gerando maior demanda por manutenção, produção de mais resíduos e aumento no consumo de combustível, e levando ao aumento dos custos do transporte naval. As tintas anti-incrustantes têm em sua composição biocidas que evitam o estabelecimento de organismos incrustantes. Esses biocidas acabam sendo liberados para a água, produzindo efeitos negativos sobre os organismos aquáticos. Esses riscos tendem a ser mais severos nos locais com grande fluxo de embarcações, como áreas portuárias e marinas, pois tais áreas acabam contaminadas pelas tintas. Estudos realizados em portos e estaleiros do mundo comprovam o impacto dessas tintas. No Brasil, até recentemente, havia pouco conhecimento sobre a contaminação e efeitos das tintas anti-incrustantes nas regiões costeiras e marinhas. O projeto Impacto da Utilização de tintas anti-incrustantes nos principais terminais portuários brasileiros (MCT/FINEP) criou uma rede nacional de estudos sobre anti-incrustantes, que iniciou diagnósticos desse tipo de contaminação no litoral brasileiro. O projeto permitiu a implantação de infraestrutura analítica, produziu panorama sobre a contaminação por biocidas de tintas anti-incrustantes na costa brasileira, além da formação de recursos humanos e publicação de artigos. Pelo seu caráter inicial, gerou poucas informações sobre riscos ambientais. Portanto, há necessidade de se compreender aspectos como aportes dessas substâncias para o meio aquático, biodisponibilidade, condições de exposição dos organismos, toxicidade de cada micropoluente e seu comportamento ambiental. Este conhecimento será importante para o aprimoramento do Plano de Gestão sobre Uso de Sistemas Anti-Incrustantes nos Portos Brasileiros (produto do projeto anterior); e também para o aprimoramento da legislação nacional relacionada à qualidade de águas e sedimentos. A consolidação da rede nacional para estudos dos aspectos ambientais das tintas anti-incrustantes suprirá demandas e contribuirá para a adoção de práticas ambientais superiores, melhorando o desenvolvimento econômico e a competitividade nacional neste setor. FINEP (CT-Hidro 1111/13 AIBRASIL2). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliano Zanette - Integrante / Camila M. G. Martins - Integrante / Juliana Zomer Sandrini - Integrante / Carlos Eduardo da Rosa - Integrante / Gilberto Fillmann - Coordenador / Samantha Eslava Martins - Integrante / Litiele Cezar da Cruz - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2017

  Fish as pollution biosensor in South American environments using non-lethal methods, Descrição: The contamination of the environment with harmful molecules, such polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH), halogenated aromatic hydrocarbons (HAHs), herbicides, pesticides and metals, is a growing concern in emergent countries such Brazil, where the pollution monitoring policies are limited. This project intend to combine the classic idea of the using cytochrome P4501A (CYP1A), vitellogenin (Vtg) and Methallotionein (MT) protein levels as biomarker, with the use of molecular biology methods, aiming to create a guideline that will require only two-day procedure to generate output data and endpoints using wild fish as biosensors. Poecilia vivipara (Cyprinodontiform) guppy specie that is widely distributed in the Brazilian environment was chosen. Laboratory dose-response studies will be conducted in order to validate the response to some priority pollutants. Three sites in Rio Grande city, RS, Brazil, will be chosen for fish sampling: highly polluted, moderately polluted and reference. The biomarker evaluation using real-time gene expression analysis (qPCR) will require the uncovering of the CYP1A, Vtg and MT nucleotide sequences from P. vivipara. Because qPCR requires less amount of tissue comparing to classical methods, this proposal suggests that will be possible to develop non-lethal methods doing analyses on alternative tissues such the dorsal fin. Brazilian environmental agencies, industry and ethic councils will be contacted through meetings and presentations in order to demonstrate the applicability for the guideline. The procedures could be modified to be used in the future on other, widespread live bearing fishes, potentially expanding the method to many countries.IFS -A/5350-1 (em renovação). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Juliano Zanette - Coordenador / Roger Stacke Ferreira - Integrante / Maurício Sopezki - Integrante / Guilherme Senna dos Santos - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Caracterização de Enzimas de Biotransformação de Microcistina no Peixe Danio rerio (Teleostei, Ciprinidae), Descrição: Inúmeros episódios de florações tóxicas de cianobactérias com efeitos nocivos para os organismos aquáticos e seres humanos têm sido descritos no Brasil e no mundo. As microcistinas são heptapeptídios cíclicos produzidos como metabólitos secundários por diferentes espécies de cianobactérias e a isoforma microcistina-LR (MC-LR) é uma das mais comuns e bem estudadas, sendo relevantes pelo seu potencial hepatotóxico. Peixes estão entre os organismos aquáticos mais expostos a estas toxinas, e apresentam estratégias bioquímicas para detoxificação das mesmas. Dentre as estratégias para detoxificação, está a atividade das isoformas de glutationa S-transferase (GST), envolvidas na conjugação de microcistina com o tripeptídio glutationa reduzida (GSH), facilitando o seu processo de excreção. As GST são uma família multigênica de enzimas de detoxificação que catalizam a conjugação de glutationa reduzida (GSH) com uma grande variedade de xenobióticos, incluindo as MCs. As principais isoformas de GST envolvidas no processo de detoxificação de microcistinas em peixe-zebra e em outras espécies de peixe, ainda permanecem a ser elucidadas. O peixe-zebra (Danio rerio Hamilton, 1822) é um modelo biológico bastante utilizado na pesquisa científica, e possui o seu genoma conhecido, o que permite uma caracterização ao nível molecular das respostas biológicas frente a exposição a contaminantes. O presente estudo pretende identificar isoformas-chave de GST envolvidas na detoxificação de cianotoxinas em peixe-zebra, tendo como ponto de partida as cerca de vinte sequências gênicas de GSTs recentemente identificadas pelo nosso grupo de pesquisa nesta espécie modelo. Algumas destas enzimas serão produzidas recombinantemente, e isoladas para avaliar o potencial individual de cada isoforma na detoxificação de microcistina e de outros substratos eletrofílicos. Para isso será realizada a análise do de formação do conjugado microcistina-glutationa por HPLC além de outros ensaios bioquímicos. O presente projeto também pretende comparar a capacidade de biotranformação de MC-LR pura, com a capacidade de biotransformação de MC-LR presente no extrato de M. aeruginosa, que além de MC-LR é composta por uma série de outros componentes. Isso se mostra necessário, uma vez que estudos indicam que MCs não são os únicos componentes tóxicos em amostras complexas de cianobactérias. A realização do presente estudo permitirá não apenas uma melhor compreensão dos mecanismos de detoxificação de microcistinas via GST em peixe, como também gerará conhecimento importante para o estabelecimento de estratégias de monitoramente e biorremediação de ambientes contaminados por microcistinas e proteção dos ecossistemas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliano Zanette - Coordenador / José Maria Monserrat - Integrante / João Sarkis Yunes - Integrante / Josencler Ferreira - Integrante / Roger Stacke Ferreira - Integrante / mauricio da silva sopezki - Integrante / Debora Penha Pinto - Integrante / Cíntia da Cruz Chivittz - Integrante / Eduardo Silveira Ribeiro - Integrante / Maluare Cantele - Integrante / Viviane Barneche Fonseca - Integrante / Rodrigo Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2014

  Risco ecotoxicológico de nanopartículas: interação com contaminantes ambientais, Descrição: As espécies reativas de oxigênio (ERO) como o ânion superóxido (O2.-); radical hidroxila (HO.) e o peróxido de hidrogênio (H2O2) são produzidas no organismo tanto sobre condições fisiológicas quanto patológicas (Wajner et al., 2004; Monserrat et al., 2007). As ERO podem oxidar macromoléculas, acarretando danos como alterações enzimáticas, nas proteínas; mutações pontuais no DNA; e alterações na fluidez de membranas biológicas pela oxidação de lipídios insaturados (Halliwell e Gutteridge, 2007). A necessidade de prevenir e/ou interceptar ERO e espécies reativas de nitrogênio levou, no decorrer da evolução, ao desenvolvimento de defesas antioxidantes, comumente divididas em enzimáticas e não enzimáticas. Dentre as defesas antioxidantes não-enzimáticas, o tripeptídeo glutationa (GSH) se destaca, visto que é considerada a primeira linha de defesa contra ERO (Anderson, 1998; Dickinson e Forman, 2002). Nos últimos anos, novos conceitos de estresse oxidativo (Jones, 2006) sugerem que existe uma relação íntima entre as ERO e diferentes vias de sinalização celular. Esta relação tem sido analisada em termos de resposta frente a antioxidantes e moléculas tóxicas, incluindo moléculas utilizadas em nanotecnologia, que podem vir a alterar a rede de sinalização celular (Finkerl, 2003; Suh et al., 2004; Hansen et al., 2006; Park et al., 2008; Eom e Choi, 2009). Atualmente, a nanotecnologia está no auge do seu desenvolvimento, o que tem motivado questionamentos aos eventuais efeitos que as nanopartículas possam induzir ao meio ambiente e à saúde humana. Estudos feitos na área da agora chamada nanotoxicologia (Oberdörster et al., 2005; Oberdörster et al., 2007) mostram que, de fato, algumas nanopartículas são tóxicas e que podem alterar vias de sinalização celular. Assim, trabalhos como o de Eom e Choi (2009) mostram que células humanas do epitélio bronquial (Beas-2B) quando expostas à nanopartículas de óxido de cério (CeO2), podem ativar enzimas associadas à defesa antioxidante. O. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliano Zanette - Integrante / José Maria Monserrat - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2014

  BIOMARCADORES CYP1 EM PEIXES: NOVAS FERRAMENTAS PARA O MONITORAMENTO AMBIENTAL, Descrição: A análise da proteína citocromo P450 da família 1, subfamília A (CYP1A), é utilizada a mais de três décadas como biomarcadora de contaminação ambiental. CYP1A é fortemente induzida por uma ampla variedade de contaminantes orgânicos que apresentam risco para a saúde animal e humana. Dentre estes, estão PAHs (hidrocarbonetos aromáticos policíclicos), PCBs (bifenilas policlorados), PCDDs (dibenzo-p-dioxinas policloradas), PCDFs (dibenzofuranos policlorados) e misturas complexas (ex.: combustíveis fósseis). O mecanismo de indução de CYP1A em peixes é bem conhecido, e envolve a ativação da proteína receptora de hidrocarbonetos aromáticos (AHR2) por contaminantes. Recentemente, novos genes CYP1 (CYP1B1, CYP1C1, CYP1C2 e CYP1D1), foram identificados em genomas de espécies ?modelo? de peixes, e foi constatado que alguns deles são fortemente induzidos pela exposição a contaminantes orgânicos. Apesar do potencial destes genes para utilização em estudos toxicológicos, a identificação de suas sequências em peixes brasileiros, ainda permanece a ser elucidada. O presente projeto objetiva identificar novos genes CYP1 responsivos a contaminantes em peixes Poecilia vivipara. A identificação das sequências dos CYP1s possibilitará a padronização e utilização de técnicas quantificativas de indução ao nível de expressão gênica por reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR) frente a exposição a contaminantes. A utilização destes biomarcadores será validada em um experimento de exposição a contaminante em laboratório, o que servirá como um estudo piloto para propiciar a aplicação em futuros estudos de monitoramento de áreas contaminadas da costa brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Juliano Zanette - Coordenador / Roger Stacke Ferreira - Integrante / Maurício Sopezki - Integrante / Guilherme Senna dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2013

  Identificação e Caracterização de Glutationa S-transferases Detoxificadoras de Microcistina em Peixe, Descrição: Florações de cianobactérias são frequentemente observadas em corpos dagua, causando efeitos nocivos para os ecossistemas aquáticos pela produção de toxinas (ex.: microcistinas), e consequências econômicas, ecológicas e de saúde pública. Os mecanismos de toxicidade destes compostos incluem hepatotoxicidade, aumento da fosforilação proteica pela inativação das fosfatases PP1 e PP2A e a geração de estresse oxidativo. Peixes estão entre os organismos aquáticos mais expostos a estas toxinas, e portanto, devem apresentar ferramentas bioquímicas para detoxificação das mesmas. Dentre as estratégias para detoxificação, está a atividade das isoformas de glutationa S-transferase (GST), envolvidas na conjugação de microcistina com o tripeptídio glutationa reduzida (GSH), facilitando o seu processo de excreção. As GSTs representam uma superfamília com dezesseis isoformas identificadas no genoma de peixe-zebra. As principais isoformas de GST envolvidas no processo de detoxificação de microcistinas em peixe-zebra e em outras espécies de peixe, ainda permanecem a ser elucidadas. O presente projeto tem como principais objetivos: (1) indentificar quais isoformas citosólicas de GST são induzidas/reprimidas ao nível de transcrição gênica, pela exposiçaõ a microcistina, (2) produzir algumas destas enzimas recombinantemente, e isolá-las para avaliar o potencial individual de cada isoforma na detoxificação de microcistina e de outros substratos eletrofílicos. A realização do presente estudo permitirá não apenas a elucidação do mecanismo de detoxificação de microcistinas via GST em peixe, como também gerará conhecimento importante para o estabelecimento de estratégias de monitoramente e biorremediação de ambientes contaminados por microcistinas e proteção dos recursos pesqueiros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliano Zanette - Coordenador / José Maria Monserrat - Integrante / João Sarkis Yunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2017

  Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Toxicologia Aquática, Descrição: A presente proposta trata da implantação do Instituto Nacional de Toxicologia Aquática (INCT-TA) e foi elaborada em conformidade com as diretrizes estabelecidas no Edital 15/2008 - MCT/CNPq/FNDCT/CAPES/FAPEMIG/FAPERJ/FAPESP - Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia. O INCT-TA tem um programa bem definido, com metas quantitativas e qualitativas, compreendendo quatro missões: pesquisa, formação de recursos humanos, transferência de conhecimentos à sociedade e transferência de conhecimentos para o governo, com vistas ao estabelecimento de políticas públicas voltadas à preservação do meio ambiente. O referido Instituto tem como sede a Universidade Federal do Rio Grande (FURG) e conta com as parcerias da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), Universidade Federal do Paraná (UFPR), Universidade Estadual de Londrina (UEL), Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR) e Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). A Instituição sede se caracteriza pela excelência de sua produção científica e tecnológica, alta qualificação de recursos humanos, capacidade de atração de recursos de diversas agências financiadoras e infra-estrutura de vanguarda para atuação na área de conservação de recursos hídricos, tanto dulcícolas quanto costeiros e marinhos. Por sua vez, os grupos de pesquisa associados também possuem perfil semelhante ao apresentado acima, tendo suas atividades acadêmicas focadas em áreas que convergem para o tema central abordado pelo Instituto. Desta forma, a consolidação do Instituto ora proposto trará um benefício inestimável à comunidade científica e à sociedade brasileira em geral, tendo em vista que as atividades desenvolvidas pelos diferentes grupos parceiros se complementam de forma harmônica e espontânea, potencializando assim a geração e difusão de conhecimentos de vanguarda e formação de recursos humanos altamente capacitados na área tema do Instituto. O Instituto proposto tem como tema central a Toxicologia Aquática, com abordagem focada no uso de f. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliano Zanette - Integrante / Adalto Bianchini - Coordenador / Felix Esteban Airahuacho Bautista - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2013

  Identificação de genes de citocromo P450 responsivos a contaminantes em peixe (Poecilia vivipara) e ostra (Crassostrea brasiliana) da costa brasileira., Descrição: O objetivo geral deste projeto é clonar e sequenciar genes citocromo P450 responsivos à contaminantes em peixe (Poecilia vivipara) e ostra (Crassostrea brasiliana) para uso como ferramenta no monitoramento ambiental. Objetivos específicos ? bolsista 1: - Através do uso de iniciadores específicos, clonar e sequenciar as regiões 5? e 3? dos genes CYP1A, CYP1B1 e CYP1C1 utilizando a técnica de RACE (amplificação rápida das terminações do cDNA); - Desenhar iniciadores e padronizar a técnica de PCR (QPCR) em tempo real para análise da expressão dos genes CYP1A, CYP1B1 e CYP1C1 em P. vivipara. - Analisar a expressão dos genes semelhantes a CYP nos diferentes orgãos do peixe Poecilia vivipara utilizando a técnica de QPCR; - Analisar filogeneticamente as sequências obtidas; Objetivos específicos ? bolsista 2: - Pesquisar em bibliotecas de ESTs para as espécies Crassostrea virginica, Crassostrea gigas, e outros moluscos bivalves, disponíveis no gene bank, sequências homólogas a CYP1, CYP2 e CYP3 de peixes ou mamíferos. - Desenhar iniciadores degenerados, amplificar, clonar e sequenciar uma região interna de genes semelhantes a CYP1, CYP2 e CYP3 em ostra Crassostrea brasiliana; - Através do uso de iniciadores específicos, clonar e sequenciar as regiões 5? e 3?, utilizando a técnica de RACE (amplificação rápida das terminações do cDNA); - Analisar filogeneticamente as sequências a serem obtidas; - Caracterizar a expressão dos genes semelhantes a CYP nos diferentes orgãos da ostra C. brasiliana utilizando a técnica de PCR em tempo real (QPCR);. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliano Zanette - Integrante / Afonso Celso dias Bainy - Coordenador / Jean Aparecido da Cunha - Integrante / Bruno da Silva Pierri - Integrante / Beatriz Novaes Bertani - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2009

  Clonagem e seqüenciamento do gene da catalase em ostra do mangue Crassostrea rhizophorae, Descrição: A exposição dos organismos ao esgoto doméstico causa várias respostas, entre elas a ativação do sistema de defesas antioxidante, que age prevenindo o estresse oxidativo gerado por substâncias tóxicas. Este sistema de defesa consiste em enzimas antioxidantes como por exemplo, a catalase. A catalase é uma enzima oxidoredutase capaz de decompor duas moléculas de peróxido de hidrogênio (H2O2) em duas moléculas de água (H2O) e uma de oxigênio (O2), através da equação (2 H2O2 2 H2O + O2), removendo assim, a toxicidade do peróxido de hidrogênio. Ensaios moleculares e enzimáticos com a catalase são constantemente utilizados em estudos ecotoxicológicos sendo considerada um biomarcador clássico. Com base nos resultados obtidos em nosso laboratório mostrou-se necessária a obtenção da seqüência completa de nucleotídeos do gene da enzima catalase em C. rhizophorae, visto que ainda existem poucos genes descritos da espécie no banco de genes (Genebank). A obtenção da seqüência completa do gene da catalase possibilitará o desenvolvimento de ensaios moleculares como PCR quantitativos (Q-PCR), assim como a expressão da proteína codificada pelo gene e conseqüente produção de anticorpos específicos para catalase de C. rhizophorae. Considerando sua importância bioecológica torna-se importante a geração de dados sobre as sequências nucléicas de genes desta espécie visando estudos de biomonitoramento, no intuito de padronizar técnicas moleculares para complementar os resultados obtidos com os ensaios bioquímicos tradicionais. Através da execução deste projeto pretende-se contribuir para o desenvolvimento de indicadores de saneamento ambiental e saúde pública que possam ser utilizados para informar a comunidade e avaliar a qualidade de vida a partir de intervenções voltadas à proteção e recuperação dos mananciais, a fim de prevenir ou avaliar o impacto de eventos críticos que porventura possam ocorrer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliano Zanette - Integrante / Afonso Celso dias Bainy - Coordenador / Guilherme Toledo-Silva - Integrante / Flavia Lucena Zacchi - Integrante.

• 2006 - 2008

  Uso de ferramentas moleculares e bioquímicas em ostras Crassostrea gigas para avaliação dos efeitos do esgoto doméstico em ambientes costeiros, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliano Zanette - Integrante / Afonso Celso dias Bainy - Coordenador / Maria Risoleta Freire Marques - Integrante / Guilherme Toledo-Silva - Integrante / Fabrício Flores Nunes - Integrante / Igor Dias Medeiros - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  Avaliação do estresse oxidativo em camarões Litopenaeus vannamei em resposta a infecção pelo vírus da mancha branca e ao tratamento com próbióticos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliano Zanette - Integrante / Afonso Celso dias Bainy - Coordenador / Maria Risoleta Freire Marques - Integrante / Karim Hahn Luchmann - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  Desenvolvimento de métodos moleculares e bioquímicos para avaliar os efeitos do esgoto doméstico em ambientes costeiros utilizando ostras do mangue Crassostrea rhizophorae, Descrição: Foram estudados aspectos moleculares, bioquímicos e químicos, da ostra-do-mangue Crassostrea rhizophorae, uma espécie de importância econômica, ecológica e social que ocorre amplamente em estuários e manguezais na costa brasileira, áreas de risco constante de contaminação. Ostras expostas a efluentes contendo esgoto doméstico na Baía Norte da Grande Florianópolis mostraram aumento na atividade da enzima catalase, um biomarcador clássico de contaminação aquática. Bibliotecas subtrativas em ostra, comparando local contaminado e referência, possibilitaram a identificação de 36 novos genes de interesse para estudos ecotoxicológicos em C. rhizophorae, alguns deles codificam proteínas possívelmente envolvidas em biotransformação de xenobiótico, metabolismo de lipídeo, defesa imune, estresse oxidativo e ligante de metais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliano Zanette - Integrante / Afonso Celso dias Bainy - Coordenador / Guilherme Toledo-Silva - Integrante / Fabrício Flores Nunes - Integrante / Igor Dias Medeiros - Integrante / Marília Nardelli Siebert - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2003

  Iniciação científica - Influência da salinidade sobre respostas bioquímicas em ostras-do-mangue (Crassostrea rhizophorae) expostas a óleo diesel, Descrição: A costa brasileira vêm recebendo nas últimas décadas um significativo aporte de contaminantes de origem antropogênica, incluindo o petróleo e seus derivados. Como conseqüência disso, ecossistemas como os mangues e estuários, caracterizados por possuir amplas variações de salinidade e outros parâmetros ambientais, são alguns dos ecossistemas mais afetados. Um dos animais que habita estes ambientes, e que apresenta uma ampla distribuição na costa brasileira é a ostra-do-mangue (Crassostrea rhizophorae), um molusco eurialino e osmoconformista. O objetivo deste estudo foi observar a influência da salinidade (35, 25, 15 e 9 ppt) sobre a atividade das enzimas GST, CAT e AChE, em brânquias de C. rhizophorae expostas por 7 dias às concentrações de 0,001, 0,01 e 0,1 % de óleo diesel e posteriormente submetidas a depuração por um período de 24 horas e 7 dias. A enzima GST apresentou um aumento dose-dependente de atividade, nas salinidades de 25 e 15 ppt, e uma tendência de aumento na maior concentração (0,1 %) para as salinidades de 35 e 9 ppt. A enzima CAT não apresentou alterações entre os grupos, enquanto a AChE mostrou um aumento de atividade no grupo depurado por 7 dias para a maior concentração de óleo (0,1 %) em relação a menor concentração (0,001 %), apenas na salinidade de 25 %o. A maior toxicidade do óleo diesel foi observada na salinidade de 35 ppt, para a concentração de 0,1 %, onde houve mortalidade significativa dos animais (53 %). Os resultados obtidos sugerem que a atividade da GST em brânquia de C. rhizophorae poderia servir como um biomarcador de contaminação aquática em casos de contaminação por óleo diesel em condições de salinidades intermediárias entre 25 e 15 ppt.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliano Zanette - Integrante / Afonso Celso dias Bainy - Coordenador / Maria Risoleta Freire Marques - Integrante / Fernanda A Freitas - Integrante / Angela Zaccaron da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2001 - 2002

  Iniciação Científica - Efeitos da salinidade e contaminantes sobre biomarcadores de contaminação aquática em ostras (Crassostrea rhizophorae - Guilding 1828), Descrição: Biomarcadores de contaminação aquática têm sido incluídos em programas de monitoramento ambiental por expressarem alterações a nível molecular causados pela exposição dos organismos a contaminantes ambientais. No entanto, nem sempre é fácil o estabelecimento de uma correlação entre o grau de contaminação e as respostas bioquímicas dos organismos expostos. Fatores ambientais, como a salinidade, a disponibilidade de alimento e a sazonalidade, podem causar algumas alterações nas respostas bioquímicas destes organismos prejudicando a interpretação dos dados. A ostra Crassostrea rhizophorae, escolhida para este estudo, é uma espécie eurihalina que possui ampla distribuição no litoral brasileiro e habita predominantemente o mangue e estuários, onde observa-se um alto aporte de contaminantes, devido, principalmente à ação antropogênica. O objetivo deste trabalho foi analisar o efeito da salinidade e do inseticida Ralzer (carbofuran) na atividade de algumas enzimas envolvidas nas defesas antioxidantes nesta espécie de ostra, a catalase (CAT), a glutationa peroxidase (GPx), nas enzimas auxiliares glutationa redutase (GR), glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH), na enzima de conjugação de xenobióticos, glutationa S-transferase (GST) e, ainda na acetilcolinesterase solúvel (AChE) e de membrana (AChE TX-solúvel) que sofre inibição reversível por carbamatos. Algumas destas enzimas, como a CAT, GR, GST, G6PDH, mostraram uma tendência geral de aumento de atividade em salinidades mais baixas, principalmente em 7 PSU. Isso provavelmente está relacionado com a capacidade antioxidante destas enzimas, já que em salinidades mais baixas pode haver maior produção de espécies reativas de oxigênio (EROS). Por outro lado, apenas a GR mostrou diferença estatística nesta salinidade, o que mostra a possível aplicabilidade das demais enzimas como biomarcadoras in situ, em diferentes salinidades. Foi observada ainda uma inibição reversível da enzima AChE citosólica pelo contaminante util. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Juliano Zanette - Integrante / Afonso Celso dias Bainy - Coordenador.

Prêmios