Isabella Tanus Job e Meira

Formada em biomedicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), durante a graduação fez estágios de iniciação científica nas áreas de genética, biologia celular, bioinformática e genômica. Fez mestrado na Fundação Antônio Prudente (A. C. Camargo Cancer Center) na área de genômica, mais especificamente na identificação de alterações genômicas em pacientes diagnosticados com adenocarcinoma de próstata. Hoje faz doutorado na mesma instituição (A. C. Camargo Cancer Center) na área de genômica, utilizando a abordagem de biópsia líquida para identificar alterações genômicas pontuais em pacientes com carcinoma renal de células claras, e monitorar estes pacientes, a partir de amostras de plasma e urina, com relação à progressão da doença e resposta ao tratamento.

Informações coletadas do Lattes em 26/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Oncologia

2017 - Atual

Fundação Antônio Prudente
Título: Utilização de biópsia líquida baseada em detecção de DNA tumoral em urina e plasma em pacientes com carcinoma renal de células claras.,
Orientador: Dirce Maria Carraro
Coorientador: Isabela Werneck da Cunha. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: biópsia líquida; células claras; carcinoma renal.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.

Mestrado em Oncologia

2015 - 2017

Fundação Antônio Prudente
Título: IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS EM ADENOCARCINOMA DE PRÓSTATA COM ESCORE DE GLEASON 7 E SUAS ASSOCIAÇÕES COM RECIDIVA BIOQUÍMICA,Ano de Obtenção: 2017
Elisa Napolitano e Ferreira.Coorientador: Dirce Maria Carraro. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Próstata; Câncer; Gleason; Sequenciamento; Bioinformática; Genômica. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Bioinformática. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

Graduação em biomedicina

2009 - 2014

Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Título: REANOTAÇÃO DO SURFACEOMA HUMANO E SUA INTEGRAÇÃO COM DADOS GENÔMICOS PROVENIENTES DE AMOSTRAS DE CÂNCER
Orientador: Sandro José de Souza

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genômica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Genética Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.

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Participação em eventos

AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. Identification of somatic alterations in prostate adenocarcinoma with intermediate Gleason score with and without biochemical recurrence. 2017. (Congresso).

Next Frontiers to cure the Cancer. DETECTION OF LOW FREQUENCY POINT MUTATIONS AND GENOMIC REARRANGEMENTS THROUGH NEXT GENERATION SEQUENCING: MIMICKING A CONTEXT OF ctDNA ANALYSIS IN LIQUID BIOPSY. 2017. (Congresso).

X-Meeting 2016 - 12th International Conference of the AB3C. Identification of somatic mutations in prostate adenocarcinoma with Gleason score 7 and 8 and their associations with biochemical recurrence. 2016. (Congresso).

Introductory course genomic informatics. 2015. (Simpósio).

59 Congresso Brasileiro de Genética. Integration of genomic data for the re-annotation of KEGG pathways.. 2013. (Congresso).

12 Curso de Férias de Genética: Radicais Livres Segredos e Mistérios.Monitora do curso: Radicais Livres Segredos e Mistérios. 2012. (Oficina).

7 Brazilian Congress on stem cells and cell therapy. Comparative proteomic analysis of human mesenchymal stem cells with normal and changed karyotype-inv(3) (P25P13).. 2012. (Congresso).

Curso de Biologia Molecular Aplicada à Pesquisa. 2012. (Outra).

II Encontro de Ensino-Aprendizagem de Ciências e Biologia.Monitora. 2012. (Encontro).

57 Congresso Brasileiro de Genética. Morphological, functional and proteomic characterization of human mesenchymal stem cell with altered karyotipe.. 2011. (Congresso).

Congresso de Iniciação Científica. CARACTERIZAÇÃO MORFOLOGICA, FUNCIONAL E PROTEICA DE CÉLULA TRONCO MESENQUIMAL HUMANA COM CARIÓTIPO ALTERADO.. 2011. (Congresso).

III Simpósio Internacional de Genética Clínica da UFRN. 2011. (Simpósio).

Treinamento Teórico e Prático de Hibridização Genômica Comparativa em array (aCGH).Treinamento Teórico e Prático de Hibridização Genômica Comparativa em array (aCGH). 2011. (Oficina).

VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. The effect of titanium particles on genome stability and cytotoxicity in the human mesenchymal stem cell.. 2011. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. Human mesenchymal stem cell antioxidant response to titanium microparticles. 2011. (Congresso).

XVII Cientec.CARACTERIZAÇÃO MORFOLOGICA, FUNCIONAL E PROTEICA DE CÉLULA TRONCO MESENQUIMAL HUMANA COM CARIÓTIPO ALTERADO.. 2011. (Outra).

II Simpósio Internacional de Genética Clínica da UFRN. 2010. (Simpósio).

V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. Células-tronco mesenquimais humanas senescentes e tratadas com partículas de titânio mantêm suas características biológicas. 2010. (Congresso).

Workshop sobre Genética Humana e Médica: aCGH, BoB's e pré-natal. 2010. (Outra).

III Simpósio Paraibano de Biomedicina. 2008. (Simpósio).

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Comissão julgadora das bancas

Diana Noronha Nunes

Leite, KRM;NUNES, DN; Guimarães, GC. Identificação de mutações somáticas em adenocarcinoma de próstata com escore de Gleason 7 e suas associações com recidiva bioquímica. 2017. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Walter Henriques da Costa

Leite KR; Nunes DN;Guimaraes, GC; Galante PA;COSTA, W.H.. Identificação de mutações somáticas em adenocarcinoma de próstata com escore de Gleason 7 e suas associações com recidiva bioquímica.. 2017. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Jorge Estefano Santana de Souza

De Souza, J. E. S.; SOUZA, S. J.; FONSECA, M. M. B.. Reanotacao do surfaceoma e sua integracao com dados genomicos provenientes de amostras de cancer.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Gustavo Cardoso Guimarães

GUIMARÃES, GC; FERRREIRA, E. N. E.. IDENTIFICAÇÃO DE MUTACOES SOMATICAS EM ADENOCARCINOMA DE PROSTATA COM ESCORE DE GLEASON 7 E SUAS ASSOCIAÇÕES COM RECIDIVA BIOQUIMICA. 2017 - Fundação Antonio Prudente - Hospital A C Camamrgo.

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Foi orientado por

Djair dos Santos de Lima e Souza

Proteômica de células-tronco; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Djair dos Santos de Lima e Souza;

Elisa Napolitano e Ferreira

Identificação de mutações somáticas em adenocarcinoma de próstata de escore de Gleason 7 e suas associações com recidiva bioquímica; 2017; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elisa Napolitano e Ferreira;

Dirce Maria Carraro

Utilização de biópsia líquida baseada em detecção de DNA tumoral em urina e plasma em pacientes com carcinoma renal de células claras; Início: 2017; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente; (Orientador);

Dirce Maria Carraro

IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS EM ADENOCARCINOMA DE PRÓSTATA COM ESCORE DE GLEASON 7 E SUAS ASSOCIAÇÕES COM RECIDIVA BIOQUÍMICA; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Dirce Maria Carraro;

Giovana Tardin Torrezan

Utilização de biópsia líquida baseada em detecção de DNA tumoral em urina e plasma em pacientes com carcinoma renal de células claras; Início: 2018; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

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Produções bibliográficas

  • FONSECA, ANDRÉ L. ; DA SILVA, VANDECLÉCIO L. ; DA FONSÊCA, MARBELLA M. ; MEIRA, ISABELLA T. J. ; DA SILVA, THAYNÁ E. ; KROLL, JOSÉ E. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDRÉ M. ; FREITAS, CLÉBER R. ; FURTADO, RAIMUNDO ; DE SOUZA, JORGE E. ; STRANSKY, BEATRIZ ; DE SOUZA, SANDRO J. . Bioinformatics Analysis of the Human Surfaceome Reveals New Targets for a Variety of Tumor Types. International Journal of Genomics , v. 2016, p. 1-7, 2016.

  • MEIRA, I. T. J. ; Ferreira, E N ; TORREZAN, G. T. ; de Paula, C A A ; Carraro, D M . DETECTION OF LOW FREQUENCY POINT MUTATIONS AND GENOMIC REARRANGEMENTS THROUGH NEXT GENERATION SEQUENCING: MIMICKING A CONTEXT OF ctDNA ANALYSIS IN LIQUID BIOPSY. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEIRA, I. T. J. ; Barros, B D F ; Ramalho, R F ; Valieris, R ; Kroll, J E ; Souza, S J ; CUNHA, I. W. ; Guimarães, G C ; Carraro, D M ; Ferreira, E N . Identification of somatic alterations in prostate adenocarcinoma with intermediate Gleason score with and without biochemical recurrence. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEIRA, I. T. J. ; Barros, B D F ; Kroll, J E ; Souza, S J ; CUNHA, I. W. ; Guimarães, G C ; Carraro, D M ; Ferreia, E N . Identification of somatic mutations in prostate adenocarcinoma with Gleason score 7 and 8 and their associations with biochemical recurrence. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEIRA, I. T. J. ; Thayná Emília Oliveira Silva ; de Souza SJ . Integration of genomic data for the re-annotation of KEGG pathways.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEIRA, I. T. J. ; Daniel Chaves Lima ; CORNELIO, D. A. ; TAVARES, J. C. ; BRASIL, G. O. ; Tatiana Azevedo Bastian Bressel ; Batistuzzo de Medeiros, SR . Comparative proteomic analysis of human mesenchymal stem cells with normal and changed karyotype-inv(3) (P25P13).. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEIRA, I. T. J. ; Souza, DSL ; CORNELIO, D. A. ; TAVARES, J. C. ; Batistuzzo de Medeiros, SR . Morphological, functional and proteomic characterization of human mesenchymal stem cell with altered karyotipe.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORNELIO, D. A. ; BRASIL, G. O. ; TAVARES, J. C. ; MEIRA, I. T. J. ; Batistuzzo de Medeiros, SR . Human mesenchymal stem cell antioxidant response to titanium microparticles. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORNELIO, D. A. ; BRASIL, G. O. ; TAVARES, J. C. ; MEIRA, I. T. J. ; Batistuzzo de Medeiros, SR . The effect of titanium particles on genome stability and cytotoxicity in the human mesenchymal stem cell.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORNELIO, D. A. ; TAVARES, J. C. ; MEIRA, I. T. J. ; Batistuzzo de Medeiros, SR . Células-tronco mesenquimais humanas senescentes e tratadas com partículas de titânio mantêm suas características biológicas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Utilização de biópsia líquida baseada em detecção de DNA tumoral em urina e plasma em pacientes com carcinoma renal de células claras., Descrição: Os carcinomas de células renais (CCRs) são o sétimo tipo de câncer mais comum no ocidente. Estimativas americanas para 2016 são de 62.700 novos casos e 14.240 mortes, em ambos os sexos. No Brasil, os dados epidemiológicos referentes a este tipo de câncer são escassos. Porém, dados regionais, estimam que no Brasil há uma incidência de 7-10 casos por 100 mil habitantes/ano, representando cerca de 1,2% dos casos diagnosticados com câncer no país. A classificação histológica dos CCRs é utilizada para determinar o subtipo da doença, bem como prognosticar e guiar a escolha do tratamento terapêutico do paciente. O carcinoma renal de células claras (CCRcc) é o subtipo histológico mais prevalente e mais agressivo da doença, representando cerca de 80% dos casos de CCRs. Cerca de 30% dos pacientes diagnosticados com CCR apresentam metástase ao diagnóstico e 30-50% desenvolverão metástase após tratamento do tumor primário. Apesar da quimioterapia não ter mostrado muito benefício, o avanço dos conhecimentos da biologia molecular do CCRs, proporcionou o desenvolvimento de novas terapias-alvo. Alguns estudos mostram que em pacientes com câncer, existem moléculas de DNA tumoral circulante livre, resultantes de processos como apoptose ou necrose das células do tumor, as quais podem ser representativas e carregar informações genômicas do tumor. Partindo dessas informações, fica claro que avaliação de DNA tumoral em fluidos corpóreos pode ser uma ferramenta importante, com grande potencial para ser usada no diagnóstico, prognóstico e monitoramento de pacientes, tanto com relação à detecção de recidiva da doença (progressão) quanto a resposta ou resistência ao tratamento. Sendo assim, este estudo pretende explorar a sensibilidade destas moléculas frente ao monitoramento do paciente para que assim, tenhamos uma ferramenta mais precisa para a detecção precoce da progressão da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Tanus Job e Meira - Integrante / Dirce Maria Carraro - Coordenador / Isabela W da Cunha - Integrante.

  • 2015 - 2017

    IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS EM ADENOCARCINOMA DE PRÓSTATA COM ESCORE DE GLEASON 7 E SUAS ASSOCIAÇÕES COM RECIDIVA BIOQUÍMICA, Descrição: Análise genômica de adenocarcinomas de próstata com escore de Gleason intermediário a partir de sequenciamento de nova geração (NGS) utilizando a plataforma Illumina, NextSeq 500.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Tanus Job e Meira - Integrante / Elisa Napolitano e Ferreira - Coordenador / Dirce Maria Carraro - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Análise de RNA-seq de câncer de mama., Descrição: Este projeto tem como objetivo encontrar casos de extensão da cauda poliA que se sobreponham a outros genes, causando assim seu silenciamento, o que pode ser a causa do desenvolvimento para determinados tipos de tumores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Isabella Tanus Job e Meira - Integrante / Sandro José de Souza - Coordenador.

  • 2010 - 2012

    Células-tronco mesenquimais humanas com cariótipo alterado apresentam alterações na estabilidade cromossômica e gênica no processo de diferenciação e de senescência in vitro na presença de titânio?, Descrição: Análise de estabilidade gênica de células tronco mesenquimais com cariótipo alterado, frente à processos de diferenciação celular e tratamento com nano partículas de titânio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Isabella Tanus Job e Meira - Integrante / Djair dos Santos de Lima e Souza - Integrante / Déborah Afonso Cornélio - Integrante / Joana Cristina Tavares - Integrante / Silvia Regina Batistuzzo de Medeiros - Coordenador / Guillermo Ortiz Brasil - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

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Prêmios

2017

QIAseq Sponsorship Program, Qiagen.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Antônio Prudente. , Rua Taguá, Liberdade, 01508010 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 21895023

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Experiência profissional

2017 - Atual

Fundação Antônio Prudente

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2017

Fundação Antônio Prudente

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2014

Policlínica José Carlos Passos

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30

Outras informações:
Este estágio faz parte da estrutura curricular do curso de Biomedicina, necessário para adquirir habilitação profissional. Neste primeiro semestre o estágio é em Análises Clínicas em uma Policlínica da Prefeitura da cidade de Natal.

2014 - 2014

Liga Norte Riograndense Contra o Câncer

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Área de imagenologia da Medicina Nuclear, Carga horária: 30

2012 - 2014

Instituto do Cérebro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Durante estes dois anos fiz um estágio de iniciação científica no Laboratório de Bioinformática, onde tive a oportunidade de ser orientada pelo professor Dr. Sandro José de Souza. Neste período trabalhei analisando sequências de proteínas presentes na membrana celular de células humanas (surfaceoma), além de estar envolvida com outros projetos de forma a colaborar com meu grupo.

2010 - 2012

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Durante este período trabalhei como aluna de iniciação científica no Laboratório de Biologia Molecular e Genética, mais especificamente com células tronco mesenquimais humanas isoladas do cordão umbilical de recém nascidos. Neste estágio tive oportunidade de participar do isolamento dessas células, sua manutenção em cultura, e além disso, da extração de RNA e proteína das mesmas. Participei também da realização de técnicas mais sofisticadas para análises das células tronco mesenquimais, como microArray, CGHarray e espectrometria de massa.

Atividades

  • 01/2014

    Estágios , Policlínica José Carlos Passos, .,Estágio realizado, Análises Clínicas.

  • 01/2013

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto do Cérebro, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2010 - 12/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biociências, .,Linhas de pesquisa