Jacqueline Duarte Viana

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Comissão julgadora das bancas

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• VIANA, J. D. ; FERREIRA, S. C. ; MATANA, S. R. ; ROSSI, F. ; PATEL, P. ; GARSON, J. A. ; ROCHA, V. ; TEDDER, R. ; MENDRONE-JÚNIOR, A. ; LEVI, J. E. . Detection of bacterial contamination in platelet concentrates from Brazilian donors by molecular amplification of the ribosomal 16S gene. TRANSFUSION MEDICINE , v. 28, p. 420-426, 2018.

• Vivanco, Bruno C. ; VIANA, JACQUELINE D. ; PEREZ, ELISABETH C. ; KONNO, FABIANA T.C. ; GUERESCHI, MARCIA G. ; XANDER, PATRICIA ; KELLER, ALEXANDRE C. ; LOPES, JOSÉ D. . B-1 cells promote immunosurveillance against murine melanoma in host absence of CCR5: New perspective in autologous vaccination therapy. Immunobiology (Jena. 1979) , v. 219, p. 845-849, 2014.

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2018

  Detecçao de contaminaçao bacteriana em bolsas de plaqueta por método de amplificaçao molecular, Descrição: Entre os casos de transmissão de agentes infecciosos por transfusão, a contaminação bacteriana ocupa o primeiro lugar no número de eventos, morbidade e mortalidade. Isto ocorre principalmente em transfusões de concentrados de plaquetas, que são armazenados à temperatura ambiente e sob agitação constante. A cultura automatizada é adotada por alguns bancos de sangue para rastreio de contaminação bacteriana, mas a um custo elevado, e oferecendo tempo inadequado na realização. Recentemente, alguns grupos avaliam a utilização de métodos de amplificação molecular baseados no gene de RNA ribossômico (16S RNAr), um método prático, uma vez que um par de iniciadores/sonda permite a detecção da mais ampla gama de bactérias. O objetivo do nosso trabalho foi estabelecer um método semi-automatizado de amplificação de DNA para a triagem de bactérias em concentrados de plaquetas. Concentrados de plaquetas foram contaminados com suspensões de Staphylococcus aureus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus epidermidis, Enterobacter cloacae e Serratia marcescens, em 1 e 10 unidades formadoras de colônia (UFC)/mL, armazenados à temperatura ambiente sob agitação durante 5 dias e alíquotas de 1 mL foram colhidas a cada 24 horas. A presença de bactérias foi investigada por PCR em tempo real e pelo ensaio eBDS (Enhanced Detection System bacteriana, PALL) como um método de referência. A amplificação foi realizada com um conjunto de iniciadores universais e sonda alvo do gene de 16S RNAr em paralelo a um alvo de DNA mitocondrial como controle interno. Com o PCR em tempo real foi possível detectar a presença de todas as espécies bacterianas testadas com uma concentração inicial de 10 UFC/mL 24 horas após a contaminação, com exceção de Staphylococcus hominis. Além disso, detectou-se a presença das bactérias Staphylococcus aureus, Serratia marcescens e Enterobacter cloacae com uma concentração inicial de 1 UFC/mL. O ensaio de PCR em tempo real pode ser uma boa alternativa aos métodos convencionais de cultura na triagem de contaminação bacteriana em concentrados de plaquetas, permitindo a detecção de bactérias, mesmo com uma quantidade inicial de baixa de microrganismos, apresentando boa sensibilidade e resultados rápidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jacqueline Duarte Viana - Integrante / Jose Eduardo Levi - Coordenador / Suzete Cleusa Ferreira Spina Lombardi - Integrante.

• 2012 - 2013

  Avaliação do microambiente tumoral em modelo de melanoma murino., Descrição: Muito se tem estudado a respeito da evolução de células neoplásicas e a influência de células infiltrantes em seu processo de malignização. Leucócitos infiltrantes no tumor podem facilitar ou inibir o desenvolvimento da doença. Um exemplo são os linfócitos B-1, um subtipo de linfócitos B, que também têm se demonstrado integrantes importantes deste microambiente tumoral. Nosso grupo demonstrou que animais CCR5-/- que receberam a inoculação de células B-1 selvagens tornam-se menos sucetíveis ao aparecimento de metástases e ao desenvolvimento de células de melanoma. Neste trabalho foi mostrado que as populações de linfócitos B-1 e de linfócitos TCD8+ infiltrantes do tumor aumentaram no grupo de animais CCR5-/- injetados com células B-1 selvagens. Houve diminuição da população de macrófagos nos tumores dos animais do grupo CCR5-/- e CCR5-/- + B-1 selvagem em relação ao grupo selvagem. Mostramos também que há expressão de MHC classe I em células de melanoma murino B16F10. Sendo assim, houve maior reconhecimento dessas por parte das células B-1 e linfócitos TCD8+, já que esses linfócitos são capazes de reconhecerem antígenos nestas moléculas. Aparentemente, o aumento desta população contribuiu para uma resposta eficiente contra o tumor. Foi também analisada a migração de células B-1 selvagens para o tumor dos animais CCR5-/- nos quais foram inoculadas. Esse estudo mostra pela primeira vez a migração de linfócitos B-1 para foco tumoral, levando à melhor compreensão do seu papel neste modelo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline Duarte Viana - Integrante / José Daniel Lopes - Coordenador / Bruno Camolese Vivanco - Integrante.