Luciana Amaral Haddad

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (1989), especialização em Bioquímica pela Universidade de Lausanne (Suíça, 1991) e doutorado em Bioquímica (Biologia Molecular) pelo Departamento de Bioquímica e Imunologia da Universidade Federal de Minas Gerais (1997). Fez pós-doutoramento pelo Departamento de Neurologia da Harvard Medical School, na Unidade de Neurogenética Molecular (1997-2001) e foi jovem pesquisadora do Programa de Fixação de Doutores (PROFIX/CNPq), junto ao Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da USP (2002-2005). É professora doutora no Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da Universidade de São Paulo e membro do International Advisory Board da Tuberous Sclerosis Alliance (EUA). Tem experiência em Biologia Molecular e Celular, na área de Genética Médica, atuando na análise funcional de variantes de DNA nos genes causadores do complexo da esclerose tuberosa (TSC) e na relevância funcional e regulação do splicing alternativo de transcritos do gene do Retardo Mental do X Frágil (FMR1). Colabora em projetos de análise funcional da expressão de genes e de células-tronco para a regeneração tecidual.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica e Imunologia

1992 - 1997

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Estudo epidemiológico da síndrome do X frágil e caracterização de novos polimorfismos de trinucleotídeos transcritos do genoma humano.
Sérgio Danilo Junho Pena. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: microssatélites; reação em cadeia da polimerase; síndrome do X frágil; trinucleotídeos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Especialização em Bioquímica

1990 - 1991

Universite de Lausanne
Título: Purificação da proteinase-3, uma protease a serina, neutra, de neutrófilos: discussão de seu papel como o auto-antígeno da granulomatose de Wegener
Orientador: Dieter Jenne

Graduação em Medicina

1984 - 1989

Universidade Federal de Minas Gerais

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Pós-doutorado

2002 - 2006

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências, USP-IB, Brasil. , Bolsista do(a): Jovem Pesquisador do CNPq, PROFIX/CNPQ, Brasil.

1997 - 2001

Pós-Doutorado. , Harvard Medical School/Massachusetts General Hospital, HMS/MGH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fulbright/CAPES/Tuberous Sclerosis Alliance, FULBRIGHT/CAPES, Estados Unidos.

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Formação complementar

2001 - 2001

Partners core human-subject protection education. (Carga horária: 8h). , Harvard Medical School/ Partners Healthcare System, HMS/PHS, Estados Unidos.

1999 - 1999

Extensão universitária em Understanding neurodegenerative diseases. , Harvard Medical School, HSM, Estados Unidos.

1996 - 1996

Base genética do processo evolutivo. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1994 - 1994

Mecanismos de regulação cromossômica. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Curso de Extensão em Cirurgia Experimental. , Departamento de Cirurgia da Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

1989 - 1989

Curso de pré, per e pós-operatório. , Hospital Mater Dei, HOSP. MATER DEI, Brasil.

1988 - 1988

Extensão universitária em Atualização em Neurologia Clínica. (Carga horária: 30h). , Departamento de Neurologia Clínica da Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

1988 - 1988

Curso de tireodologia básica para o clínico. , Hospital Mater Dei, HOSP. MATER DEI, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em I Curso de Atualização em Endocrinologia. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em I Curso de Atualização em Tuberculose. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Curso de Atualização em Pediatria. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

1987 - 1987

I Encontro de ex-residentes Hospital Felício Rocho. , Associação Médica de Minas Gerais, AM/MG, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

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Organização de eventos

HADDAD, L. A. ; MEYER, D. . Seminários em Genética e Biologia Evolutiva. 2011. (Outro).

MEYER, D. ; HADDAD, L. A. . Seminários do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva. 2010. (Outro).

HADDAD, L. A. ; MEYER, D. . Seminários do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva. 2009. (Outro).

HADDAD, L. A. ; MEYER, D. . Seminários do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da USP. 2008. (Outro).

HADDAD, L. A. ; MEYER, D. . Seminários do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da USP. 2007. (Outro).

HADDAD, L. A. ; SILVA, A.L. . Doente geriátrico: pós-operatório.. 1989. (Outro).

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Participação em eventos

2018 World TSC Conference: Empowering the global TSC community. Genetics, reproductive issues and impact on relationships. 2018. (Congresso).

2018 World TSC Conference: Empowering the global TSC community. Managing medical transitions from childhood to adulthood. 2018. (Congresso).

2018 World TSC Conference: Empowering the global TSC community. 2018. (Congresso).

7o Encontro da ALAMBRA.Esclerose tuberosa: apresentação clínica e aspectos genéticos. 2017. (Oficina).

International Gap Junction Conference 2017.A protein network associating connexins to the cytoskeleton. 2017. (Simpósio).

II Encontro Brasileiro de Esclerose Tuberosa.Com a mão na massa: entendendo porque a esclerose tuberosa se manifesta. 2015. (Encontro).

44th Annual Meeting of the Society for Neuroscience. 2014. (Congresso).

Synaptopathies in neurodevelopmental disorders: SHANK mutations as a window into synaptic function.Specific FMRP isoforms from the cerebral cortex of the young rat co-fractionate with post-synaptic proteins. 2014. (Simpósio).

2013 International Research Conference on Tuberous Sclerosis Complex and Related Disorders.Session V: CNS pathophysiology of TSC and related disorders: from patients to preclinical models and back.. 2013. (Simpósio).

43rd Annual Meeting of the Society for Neuroscience. Length extension in FMRP KH-2 domain variable loop and neuronal differentiation. 2013. (Congresso).

RNA metabolism in neurological disease: 8th Brain Research Conference. 2013. (Simpósio).

Tuberous Sclerosis Complex International (TSCI) Annual Meeting.Priorities fo TSC patient associations. 2013. (Encontro).

15th International Workshop on Fragile X and Other Early-Onset Cognitive Disorders.FMRP isoforms with extended variable loop of the KH2 domain in ribonucleoprotein complexes of the cerebral cortex. 2011. (Simpósio).

6th Brain Research Conference: RNA-Binding Proteins in Neurological Disease.Length modulation of the variable loop of FMRP KH-2 domain. 2011. (Encontro).

Annual Meeting of the Society for Neuroscince. 2011. (Congresso).

Summit on Drug Discovery in TSC and Related Disorders. 2011. (Simpósio).

Tuberous Sclerosis Complex International.What can you do for TSC patient association in your country?. 2011. (Simpósio).

2010 Monod Conferences Mental retardation: from genes to synapses, functions and dysfunctions.Developmentally regulated FMRP isoforms expressing Fmr1 exon 12 in the brain. 2010. (Oficina).

Annual Meeting of the Society for Neuroscience. 2010. (Congresso).

Short Course - Society for Neuroscience.Posttranscriptional Regulation of Nervous system development and plasticity. 2010. (Outra).

14th Workshop on X-linked Mental Retardation.Exon 12 of Fragile Mental Retardation 1 rat homolog is expressed into mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons.. 2009. (Simpósio).

54o Congresso Brasileiro de Genética. ESTRATÉGIA DA EXPRESSÃO DE MINI-GENES NA BUSCA POR ELEMENTOS REGULATÓRIOS DO SPLICING. 2009. (Congresso).

54o Congresso Brasileiro de Genética. Identificação in silico de motivos SH3 para estudos de interações in vivo com domínios SH3. 2009. (Congresso).

America Society for Cell Biology 49th Annual Meeting. Neuronal subcellular distribution of FMRP isoforms expressing FMR1 exon 12. 2009. (Congresso).

Encontro de Filosofia e História da Biologia 2009.Revisão histórica sobre o mecanismo de splicing e construção de um modelo. 2009. (Encontro).

I Encontro da Pós Graduação do Instituto de Química USP.USO DE UM MINI-GENE NA BUSCA DE ELEMENTOS REGULATÓRIOS DA EXPRESSÃO DOS TRANSCRITOS VARIÁVEIS GERADOS POR SPLICING ALTERNATIVO DO GENE DO RETARDO MENTAL DO X FRÁGIL (FMR1). 2009. (Encontro).

II Encontro de Pesquisadores em Envelhecimento Cerebral. 2009. (Encontro).

XI International Facial Nerve Symposium.Schwwann-like cell differentiation from rat bone marrow stem cells: potential therapeutic applications in an experimental model of facial nerve injury. 2009. (Simpósio).

XIX Congresso Mundial de Otorrinolaringologia. Schwwann-like cell differentiation from rat bone marrow stem cells: potential therapeutic applications in an experimental model of facial nerve injury. 2009. (Congresso).

XIX ENT WORLD CONGRESS - IFOS 2009 BRAZIL. POSTNATAL MOUSE COCHLEA AS A POTENTIAL SOURCE OF SOX-2- AND NESTIN-POSITIVE OTOSPHERES. 2009. (Congresso).

'The biology of the post-transcriptional control of gene expression' Gordon Research Conference. Fragile Mental Retardation Protein (FMRP) isoforms expressing Fmr1 exon 12 in the rat brain. 2008. (Congresso).

39o Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia e cirurgia cérvico-facial. Cultura de Órgão de Corti in vitro para anaálise funcional de células precursoras, de suporte e ciliadas.. 2008. (Congresso).

7° Congresso da Fundação Otorrinolaringologia. Expressão de b III tubulina em epitélio sensitivo de cóclea de cobaias. 2008. (Congresso).

37th annual meeting of the Society for Neuroscience. A Novel Centrosome-Golgi Protein with High Expression in Diencephalic Structures. 2007. (Congresso).

3º Simpósio ?Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP?.Characterization of Primary Cultures of Dissociated Organ of Corti.. 2007. (Simpósio).

53o Congresso Brasileiro de Genética. Éxon 12 do gene do Retardo Mental do X Frágil (FMR1): análises de expressão e homologia. 2007. (Congresso).

Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum. In vitro culturing of Organ of Corti for functional analyses of precursor, support and hair cells.. 2007. (Congresso).

XXIII reunião Anual da FESBE.. Expression and distribution of a 28-kDa protein in the rat brain.. 2007. (Congresso).

American Society for Cell Biology 46th Annual Meeting. Developmentally regulated expression of a 28-kDa peptide in the rat brain. 2006. (Congresso).

Genética da esclerose tuberosa.Inclusão escolar: esclerose tuberosa. 2005. (Encontro).

Society for Neuroscience 34th annual meeting. Brain expression of fragile mental retardation protein isoforms containing the exon-12 encoded sequence. 2004. (Congresso).

American Society for Cell Biology 43rd annual meeting. Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF-treated neurons showing dysmorphic dendritic spines. 2003. (Congresso).

American Society for Cell Biology 42nd annual meeting. TSC1 tumor suppressor hamartin interacts with neurofilament-L and possibly functions as a novel integrator of the neuronal cytoskeleton.. 2002. (Congresso).

XLVIII Congresso Nacional de Genética. Mecanismos moleculares de doenças genéticas. 2002. (Congresso).

XLVIII Congresso Nacional de Genética. Aspectos que diferenciam a expressão do gene TSC1 da esclerose tuberosa no cérebro. 2002. (Congresso).

International School of Neurological Sciences - 11th Annual meeting of the child neurology section - New Advances in Tuberous Sclerosis Complex.Hamartin as a novel integrator of the cytoskeleton: direct association between hamartin and the neurofilament light chain. 2001. (Encontro).

International School of Neurological Sciences - 11th Annual meeting of the child neurology section - New Advances in Tuberous Sclerosis Complex.PAM (protein associated with myc) is an interactor for tuberin. 2001. (Encontro).

Society for Neuroscience 30th annual meeting. PAM (protein associated with Myc), a novel interactor for the TSC tumor suppressor protein tuberin. 2000. (Congresso).

American Society for Cell Biology 39th Annual meeting. Subcellular Localization of hamartin and tuberin reveals similarities and differences in the kidney. 1999. (Congresso).

American Society of Human Genetics48th Annual Meeting. 1998. (Congresso).

8th Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation.Increased frequency of gray-zone premutated FRAXA alleles in Brazilian mentally impaired boys. 1997. (Oficina).

Cirurgia 97.Biologia molecular para o cirurgião. 1997. (Simpósio).

XLIII Congresso Nacional de Genética. Mapping of expressed triplet polymorphisms in a high-resolution radiation hybrid panel. 1997. (Congresso).

9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

VI Semana de Iniciação Científica da UFMG.Polimorfismos de trinucleotídeos em sequências expressas do genoma humano. 1996. (Encontro).

X Jornada de Biologia.Novel trinucleotide polymorphisms in human expressed sequence tags. 1996. (Simpósio).

XLII Congresso Nacional de Genética. Polarity of mutations in tumor associated microsatellite instability. 1996. (Congresso).

XLII Congresso Nacional de Genética. Trinucleotide polymorphism and G to A transition in EST00493 (D2S196E) define haplotypes detected by heteroduplex analysis. 1996. (Congresso).

XLII Congresso Nacional de Genética. Novel trinucleotide polymorphisms in human expressed sequence tags. 1996. (Congresso).

7th Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation.A simple non-isotopic PCR-based diagnostic test suitable for screening Fragile X syndrome among mentally handicapped men. 1995. (Oficina).

7th Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation.The size of CGG repeats of the FMR1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. 1995. (Oficina).

I Congresso Regional da Grande BH - XXIII Congresso da Associação Médica de Minas Gerais. Considerações gerais sobre as principais doenças degenerativas do Sistema Nervoso Central. 1995. (Congresso).

I Congresso Regional da Grande BH - XXIII Congresso da Associação Médica de Minas Gerais. Aspectos moleculares da Doença de Alzheimer. 1995. (Congresso).

XVI Congresso Nacional de Genética. Non-isotopic Southern blots for FRAXA and FRAXE mental retardation syndromes. 1995. (Congresso).

XXIV reunião annual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. ACA repeat polymorphism in a human expressed sequence tag (EST00493).. 1995. (Congresso).

Development of a diagnostic method for Prader-Willi syndrome using PCR labelled fluorescein fragments and the A.L.F.. XXIII reunião annual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1994. (Congresso).

Identification of a new CGG-rich locus in human chromosome 1 homologous to RDC-1 in human chromosome 13. XXIII reunião annual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1994. (Congresso).

XL Congresso Nacional de Genética. Apresentação de uma técnica de PCR rápida, específica e não-isotópica para triagem da Síndrome do X frágil. 1994. (Congresso).

XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Identification of a transcribed trinucleotide polymorphism in human chromosome 13. 1993. (Congresso).

First South-North Human Genome Conference. 1992. (Congresso).

Second International Conference on DNA Fingerprinting. 1992. (Congresso).

XXI Reunião Annual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia. 1992. (Congresso).

III Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG.Avaliação retrospectiva de diabetes e gravidez no Hospital das Clínicas da UFMG no período de 1978 a 1988. 1989. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Marcelo Valpéteris-Campos

HADDAD, LUCIANA A.; Gorab, E.; Oliveira, CC. Levantamento de proteínas candidatas a ativadoras do splicing do éxon 12 do gene FMR1. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Luiz Gustavo Dufner de Almeida

ISAAC, L.; ROSENBERG C;HADDAD, LUCIANA A.. Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa (TSC). 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Camila de Freitas Almeida

VAINZOF, M.; GIANNETTI, J. G.;Haddad, Luciana A. Identificação e estudo de genes diferencialmente expressos em modelos murinos de distrofia muscular. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Alexandra Belén Saona Marín

HADDAD, L. A.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; SCHWINDT, T. T.. Capacidade proliferativa in vitro de precursores neuro-gliais, telencefálicos e expressão dos genes 1 e 2 do Complexo da Esclerose Tuberosa (TSC1 e TSC2). 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Cláudia Regina Gasque Schoof

KOIFFMAN, C. P.;HADDAD, L. A.; CARRARO. MiRNAs e seu papel no desenvolvimento do cancer. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Aline Françoise de Camargo Reydon

RIBEIRO AF;HADDAD, L. A.; Demasi M. Investigação das defesas contra oxidantes provenientes do eroxissomo em Saccharomyces cerevisae. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Barbarar Helen Cortat Santos

NETTO, L. E. S.;MINGRONI-NETTO, R. C.; Gorab, E.;HADDAD, L. A.. iNDUÇÃO DE DANOS DO dna PELA LUZ SOLAR E OS PRINCIPAIS MECANISMOS DE REPARO. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Alessandra Satie Ofuchi

BRENTANI HP;HADDAD, L. A.; CAMARINI R. Administração prolongada do ácido 13-cis-retinóico (isotretinoína) em camundongos machos adolescentes: comportamentos emocionais e concentração de transcritos de componentes do sistema serotoninérgico central. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Farmacologia - qualif. para mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Anna Carolina Pereira Vieira de Carvalho

STRAUSS B; MALDONADO GP; JASIULIONIS, M.G.;HADDAD, L. A.. cONSTRUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO D EUM VÍRUS ADENO-ASSOCIADO COM EXPRESSÃO DIRECIONADA PARA CÉLULAS EM DIVISÃO. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa Interunidades em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Beatriz de Araujo Cortez

RIBEIRO AF; VAINZOF, M.;HADDAD, L. A.. Estudo dos efeitos da crisotila na biologia de células de carcinoma de pulmão humano utilizando tubulinas fusionadas a marcadores fluorescentes e microscopia em tempo real.. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Paula Cristina Gorgueira Onofre

VAINZOF, M.; Strauss BE;HADDAD, L. A.. Avaliação do padrão de degeneração e regeneração muscular em diferentes modelos murinos para distrofias musculares progressivas. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Karla de Oliveira Pelegrino

PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; Ulrich AH;HADDAD, L. A.. Caracterização e diferenciação neural in vitro de células-tronco de polpa de dente decíduo. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Beatriz Brandão Vaz de Lima

RIBEIRO AF; BORELLA MI; JAEGER RG;HADDAD, L. A.; KIMURA ET. Organização do fuso mitótico em células normais e tumorais: associação entre a ação de drogas que atuam sobre os microtúbulos e a agressividade tumoral.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia celular e tecidual (Qualif. de mestrado)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Krina Griesi Oliveira

MINGRONI-NETTO, R. C.; OTTO, P. A.;HADDAD, L. A.. Identificação de genes candidatos e doenças de herança multifatorial: transtornos do espectro autista como estudo de caso.. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Guilherme Ambar

CHIAVEGATTO S; BUSATTO-FILHO G.; MERCADANTE, M.T.; TOLEDO, C.A.B.; VALLADA H;HADDAD, L. A.. Efeitos da administração prolongada do esteróide anabolizante decanoato de nandrolona em comportamentos emocionais e na expressão de genes relacionados ao sistema serotoninérgico em diferentes áreas cerebrais de camundongos. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Psqiuiatria (membro suplente)) - Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Anna Carolina Pereira Vieira de Carvalho

HÁRSI, C.M.;HADDAD, L. A.; JASIULIONIS, M.G.. Construção e caracterização de um vírus adeno-associado com expressão direcionada para células em divisão.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sarita Badiglian Ascenço Reis

KOIFFMAN, C. P.;HADDAD, L. A.; OTTO, P. A.. Deficiência mental de herança ligada ao cormossomo X. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética Exame de Qualificação Mestrado) - Universidade de São Paulo.

Aluno: José Pereira Junior

CHIAVEGATTO S; VALLADA H;HADDAD, L. A.. Estudo dos telômeros em tecido hipocampal de camundongos submetidos a um estresse psicossocial prolongado. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Psiquiatria) - Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Fernando Janczur Velloso

HADDAD, L. A.VIANNA-MORGANTE, A. M.; OLIVEIRA, P.S.L.. Expressão de isoformas da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) e sua regulação. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Camila Camanzano Ornelas

HADDAD, L. A.VIANNA-MORGANTE, A. M.MINGRONI-NETTO, R. C.. Importância da treacle na migração das células da crista neural cefálica. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Danielle Ayub de Barros Guerrieri Pinheiro

HADDAD, L. A.; TOLEDO, L. F. A.; NETTO, L. E. S.. Estudo do potencial miogênico das células-tronco mesenquimais e embrionárias no modelo murino da distrofia muscular de Duchenne.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética Exame de Qualificação Mestrado) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Claudia Quadros Fagali

OTTO, P. A.; Gonzalez CH;HADDAD, L. A.. Aspectos genéticos e clínicos de síndromes de crescimento acelerado.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética Exame Qualificação Mestrado) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Maria Fraga

Pereira-Carramashi, L.V.;HADDAD, L. A.; Britto, D.E.H.. Estudo de função de Hipk2 durante o desenvolvimento embrionário.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gustavo de Alencastro

NETTO, L. E. S.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.;HADDAD, L. A.. Identificação e estudo funcional de genes associados com doenças neurológicas.. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Luciana Luchesi Quintanilha Fogaça

MINGRONI-NETTO, R. C.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.;HADDAD, L. A.. Estudo da expressão da utrofina no modelo canino da distrofia muscular de Duchenne - golden retriever muscular dystrophy.. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Aluno: Viviane Palhares Muniz

VAINZOF, M.; NETTO, L. E. S.; OLIVEIRA, A. S. B.;HADDAD, L. A.. Estudo de proteínas musculares relacionadas à diferenciação de tipo de fibras em atletas.. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Aluno: Ana Carla Batissoco

MINGRONI-NETTO, R. C.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; PUPO, A. C.;HADDAD, L. A.. Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva.. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Aluno: Jihane Romanos

MINGRONI-NETTO, R. C.HADDAD, L. A.; FÁVERO, M.L.. Estudo de mutações do gene OTOF em pacientes com deficiencia auditiva e suas relações com Neuropatia Auditiva.. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Viviane Palhares Muniz

TOLEDO, L. F. A.; YASSUDA, Y.;HADDAD, L. A.. Estudo de proteínas musculares relacionadas à diferenciação de tipo de fibras em atletas.. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Aluno: Anelisa Gollo Dantas

MELARAGNO, M. I. S. A.; CERUTTI JM; ARMELIN-CORREA LM; GALANTE PAF;HADDAD, L.A.. Síndrome da deleção 22q11.2: impacto da deleção na expressão gênica e o papel do gene TBX1 na formação cardíaca em um modelo animal.. 2019. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rudinei Diogo Marques Linck

SABBAGA, J.; ROSSI, B. M.;HADDAD, L.A.; CASTRO JUNIOR, G.; ACHATZ, M. I. A. S. W.. Avaliação de mutações germinativas em TSC2 e demais genes relacionados a síndromes hereditárias em neoplasias neuroendócrinas gastropancreáticas. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa.

Aluno: Mariana Moysés-Oliveira

MELARAGNO, M. I. S. A.; TOLEDO, S. R. C.;HADDAD, L.A.; Pereira-Carramashi, L.V.; BERTOLA, D. R.. Caracterização molecular e interpretação clínica de rearranjos cromossômicos equilibrados associados com alterações fenotípicas. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Estrutural e Funcional) - Escola Paulista de Medicina da UNIFESP.

Aluno: Danielle de Paula Moreira

PASSOS-BUENO, M. R.;HADDAD, L.A.; OKAMOTO OK; PORCIONATTO, M. A.; SOUZA, D. M.. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD. 2017. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: André Machado Xavier

GLEZER, I.;HADDAD, L.A.; SOUZA, F. M. S.; LEE, K. S.; GODINHO, R. O.. Avaliação funcional da detecção lipídica neuronal e imunológica no sistema nervoso através do receptor CD36. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Escola Paulista de Medicina da UNIFESP.

Aluno: Juliana da Cruz Corrêa

Haddad, Luciana A; REIS, E. M. R.; GLEZER, I.; Pereira-Carramashi, L.V.;Mingroni-Netto, Regina C. INVESTIGAÇÃO DE ELEMENTOS REGULATÓRIOS DO SPLICING ALTERNATIVO DO ÉXON 14 DO GENE DO RETARDO MENTAL DO X FRÁGIL (FMR1) E ANÁLISE DE EXPRESSÃO DE SUAS ISOFORMAS. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Marcela Bach Pietro

Oliveira, CC; SILVA, A. M.; FARAH, SC;Haddad, Luciana A; BARROS, MH. Caracterização funcional das proteínas Nop17p e Rsa1p de Saccharomyces cerevisae. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Instituto de Química da USP.

Aluno: Beatriz de Araujo Cortez

Santelli GMM;VIANNA-MORGANTE, A. M.Haddad, Luciana A; COLQUHOUN, A.; MARIA, D. A.. Diferentes abordagens para o entendimento da aneuploidia: interferindo na mitose com o uso de crisotila e vincristina. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Danielle Ayub de Barros Guerrieri Pinheiro

VAINZOFF, M.; KOIFFMAN, C. P.; OLIVEIRA, A. S. B.; GIANNETTI, J. G.;HADDAD, L. A.. Análise da expressão das glicosiltransferases relacionadas com a via de glicosilação da proteína α-distroglicana nas distrofias musculares humanas e murinas. 2013. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Fernando Janczur Velloso

HADDAD, L. A.; NETTO, L. E. S.; Ulrich AH; LOPES, M. H.; BRENTANI HP. Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP). 2013. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Carolina Mancini Vall Bastos

JUNQUEIRA-DE-AZEVEDO, I. L.; CARRARO, D. M.; YAMANOUYE, N.; NETTO, L. E. S.;HADDAD, L. A.. Análise da expressão gênica diferencial das glândulas de veneno de Bothrops jararaca (Serpentes: Viperidae). 2012. Tese (Doutorado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Carlos Roberto Bueno Júnior

ZATZ, M.; MEDEIROS, A.; RAMIRES, P. R.; OKAMOTO, O. K.;HADDAD, L. A.. Abordagens terapêuticas em modelo experimental de distrofia muscular. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Ana Cecília Feio dos Santos

BRENTANI HP; SMITH, M. S. C.;HADDAD, L. A.; FORLENZA, O. V.; HAJJ, G. N. M.. Análise de danos de DNA e expressão de genes supressores de tumor em tecido postmortem de pacientes com doença de Alzheimer. 2012. Tese (Doutorado em Programa em Oncologia) - Hospital A C Camargo.

Aluno: Rodrigo Vieira Rodrigues

Tajara-da-SIlva EH;Mingroni-Netto, Regina CHADDAD, L. A.; NUNES FD; Carvalho AL. Identificação e caracterização de marcadores moleculares em carcinomas epidermoides de cabeça e pescoço. 2011. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Aluno: Natássia Moreira da Silva Vieira

ZATZ, M.; VAINZOF, M.;HADDAD, L. A.; Zago MA; Pranke PHL. Avaliação do potencial terapêutico de células-tronco de tecido adiposo para doenças neuromusculares progressivas. 2011. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Miguel Mitne Neto

ZATZ, M.; OKAMOTO OK;HADDAD, L. A.; KOK, F.; Menck, C.F.M.. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4. 2011. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Roberto Dalto Fanganiello

PASSOS-BUENO, M.R.S.; ARMELIN, HA; ALMEIDA SV; OKAMOTO OK;HADDAD, L. A.. Estudo da expressão gênica e de comportamento celular em células d eindivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: José Renato Rosa Cussiol

NETTO, L. E. S.; LAURINDO FRM; VanSLUYS MA; MARQUES MV; GOMES SL;HADDAD, L. A.. Caracrterização funcional de uma nova proteína antioxia]dante: Ohr (Organic Hydroperoxide Resistance Protein) Vias de regulação e expressão em Xylella fastidiosa.. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Elisa Napolitano e Ferreira

CARRARO; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; DIAS-NETO E.; OLIVEIRA, P.S.L.;HADDAD, L. A.. Identificação d evariantes de splicing sob influência de alta expressão do oncogene ERBB2 em cancer de mama.. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Rafaella Maria Pessutti Nascimento

VIANNA-MORGANTE, A. M.; KOK, F.; MASUDA CA; NETTO, L. E. S.;HADDAD, L. A.. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme A e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais.. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Mariza Augusto Gerdulo dos Santos

MENDONÇA, B.B.; GUERRA-JR G; MACIEL GAR; KOHEK MBF; BACHEGA, T. A. S. S.;HADDAD, L. A.. Pesquisa de mutações em genes envolvidos na diferenciação e manutenção das células germinativas em pacientes portadores de distúrbio do desenvolvimento gonadal 46,XX.. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Médicas (membro suplente) - Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Stefania Moisco Tasca Pinheiro

Cerqueira EMM;HADDAD, L. A.; Alvares EP; Jarger RG; Santelli GMM. Corpúsculos de Cajal e nucléolos em células normais e tumorais em cultura e sua associação com proliferação celular e alteração destas estruturas nucleares após o uso de inibidores de síntese de RNA. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Biologia celular tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Gustavo Monteiro Silva

Gorab, E.;HADDAD, L. A.; Andreoli LPM. S-glutatiolação da unidade 20S do proteassomo de S. cerevisae. Implicações sobre a proteólise e o metabolismo redox.. 2009. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Bruno Brasil Horta

NETTO, L. E. S.; Marana SR; Farah SC; Augusto O; Gozzo FC;HADDAD, L. A.; HADDAD, L.A. (membro suplente). Caracterização funcional e estrutura de peroxidases dependentes de tiol da bactéria fitopatogênica Xylella fastidiosa. 2009. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Camila Teixeira Mendes

DIAS-NETO E.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.;HADDAD, L. A.; CAMARGO AA; MOREIRA ES. Lítio expressão gênica: implicações para doença de Alzheimer.. 2008. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lucia Inês Macedo de Souza

ZATZ, M.; OTTO, P. A.;HADDAD, L. A.; KOK, F.; JARDIM, L.B.. Investigação genética de duas novas doenças neurodegenerativas: síndromes de SPOAN (Spastic Paraplegia with Optic Atrophy Neurpathy) e SPG34.. 2008. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Raquel Stabellini

PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.;VIANNA-MORGANTE, A. M.MINGRONI-NETTO, R. C.; JASIULIONIS, M.G.; VASQUES, L.R.;HADDAD, L. A.; STRAUSS B. Análise funcional dos genes XIST e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi.. 2008. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Lucia Maria Armelin Correa

passos-bueno mr; Lin, C.J.; Barbosa, A.S.; Nader HB;HADDAD, L. A.. Estudo da região promotora do gene do colágeno XVIII humano.. 2007. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leonardo Pires Capelli

VIANNA-MORGANTE, A. M.MINGRONI-NETTO, R. C.; OTTO, P. A.; Schneider, H.; COSTA, F.C.;HADDAD, L. A.. Estudos de repetião CGG do gene FMR1: I. caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história conada pelos alelos dos macacos do novo e velho mundo. III. A pré-mutação como causa de doença neurodegenerativa.. 2007. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Oskar Takeo Suzuki

Zorn T;HADDAD, L. A.; NETTO, L. E. S.; passos-bueno mr. Estudo funcional do colágeno tipo XVIII. 2006. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Aluno: Larissa de Souza Carnevalli

HADDAD, L. A.. Fosforilação de EIF2-alfa e a resposta integrada ao estresse no status epilético induzido pela pilocarpina. 2004. Tese (Doutorado em Pós-graduação em microbiologia e imunologia) - Escola Paulista de Medicina.

Aluno: Rudinei Diogo Marques Linck

HADDAD, L.A.; MEIRELES, S. I.. Avaliação de mutações germinativas em TSC2 e demais genes relacionados a síndromes hereditárias em neoplasias neuroendócrinas gastroenteropancreáticas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa.

Aluno: Anita Martins Fontes Del Guercio

HADDAD, L.A.; PERONDINI, A. L. P.; Arcieri L.E.F.. Caracterização do sistema Ohr/OhR na patogenicidade de Pseudomonas aeruginosa analisando respostas fenotípicas e imunológicas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Juliana Santana Borsoi

HADDAD, L.A.; KOBAYASHI, G. S.; BRITO, L. A.. Análise funcional de mutações no gene FBN1 em células-tronco pluripotentes humanas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Mariana Moysés Oliveira

HADDAD, L.A.; PEREIRA, G. J. S.; MORI, M. A. S.. Estudo funcional in vitro e in vivo do gene AMMECR1 e investigação clínica longitudinal de paciente com ausência de cópias funcionais desse gene. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Estrutural e Funcional) - Escola Paulista de Medicina da UNIFESP.

Aluno: Cláudia Regina Gasque Schoof

Mingroni-Netto, Regina C; ROSENBERG C;Haddad, Luciana A. Validação de microRNAs candidatos à regulção da DNA metiltransferase DNMT3B. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Natale Cavaçana

ROSENBERG C;HADDAD, L. A.; FERRARI, M. F. R.. Estudo do perfil de expressão gênica em pacientes discordantes de paraplegia espástica hereditária do tipo 4. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Janaína de Moraes Maciel Leme

HADDAD, L. A.; FERRARI, M. F. R.; OKAMOTO, O. K.. Mutação sítio-específica de cisteínas glutatioláveis da unidade catalítica do proteassomo da levedura Saccharomyces cerevisae: implicações no metabolismo de proteínas oxidadas e na expectativa de vida celular. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: José Renato Rosa Cussiol

Gorab, E.; Azevedo ILMJ;HADDAD, L. A.. Caracterização de uma nova família de enzimas anti-oxidantes: regulação gênica e atividade enzimática.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Roberto Dalto Fanganiello

HADDAD, L. A.MINGRONI-NETTO, R. C.; ROSENBERG C. Estudo funcional de genes associados às craniossinostoses sindrômicas.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Patricia Arashiro

VIANNA-MORGANTE, A. M.; PASSOS-BUENO, M.R.S.;HADDAD, L. A.. Aspectos clínicos, genéticos e moleculares da distrofia muscular do tipo fácio-escápulo-umeral (FSH).. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Eder Zuconi

KOIFFMAN, C. P.;HADDAD, L. A.; Gonzalez CH. Avaliação do potencial terapêutico das células-tronco em cães GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy). 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Rafaella Maria Pessutti Nascimento

HADDAD, L. A.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; PASSOS-BUENO, M.R.S.. Gene Ube2A: papel no processo de ubiquitinação de proteínas e na etiologia da deficiência mental. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Camila Teixeira Mendes

PASSOS-BUENO, M.R.S.;HADDAD, L. A.; MALNIC, B.. Estudo molecular de genes relacionados com a neurodegeneração do sistema nervoso central na doença de Alzheimer.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ulisses Maximiliano Mancini Villagra

HADDAD, L. A.VIANNA-MORGANTE, A. M.; MOREIRA ES. Splicing alternativo: um tópico relevante em doenças humanas. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Angelo Mendes Lana

VALLADA H;HADDAD, L. A.; STRAUSS B. Transferência in vivo do gene da isoforma neuronal da óxido nítrico sintase na amígdala de camundongos nocautes para esta enzima: papel no fenótipo agressivo.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Psiquiatria) - Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Enéas de Carvalho

NETTO, L. E. S.;HADDAD, L. A.; Gorab, E.. Clonagem e caracterização de alguns antígenos recombinantes de leptospira com potencial vacinal.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Victor Genu Faria

HADDAD, L. A.; Menck, C.F.M.; Gorab, E.. Estrutura e função de proteínas antioxidantes da levedura Saccharomyces cerevisiae. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Lucia Inês Macedo de Souza

HADDAD, L. A.; Gonzalez CH; Sertié-Santos AL. Investigação genética de uma nova doença neurodegenerativa, caracterizada por espasticidade progressiva, atrofia óptica congênita e neuropatia periférica. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Lucia Maria Armelin Correia

MINGRONI-NETTO, R. C.; TOLEDO, L. F. A.;HADDAD, L. A.. Angiogênese e hepatocarcinoma. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Aluno: Oscar Takeo Suzuki

VIANNA-MORGANTE, A. M.; NETTO, L. E. S.;HADDAD, L. A.. Aspectos moleculares e funcionais do colágeno XVIII. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Aluno: Gaëlle Chopin Stukart

VIANNA-MORGANTE, A. M.MINGRONI-NETTO, R. C.HADDAD, L. A.. Estudo de função gênica, o exemplo do gene Kipk2.. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Aluno: Raquel de Souza Lima

RIBEIRO AF; NETTO, L. E. S.;HADDAD, L.A.. Análise do processo autofágico e ação da co-chaperona BAG2 sobre agregados proteicos típicos de doenças neurodegenerativas. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Bruna Los

HADDAD, L.A.; PASSARELLI, M.; SILVEIRA, E. L. V.. Caracterização funcional in vitro de variantes no gene PCSK9 identificadas em pacientes com hipercolesterolemia familial. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia Benies Gonçalves da Silva

HADDAD, L. A.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; ROSENBERG C. Fator de transcrição OCT4 e propriedade tumorigênica de meduloblastoma. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Priscila Clara Calyjur

HADDAD, L. A.; FERRARI, M. F. R.; OKAMOTO, O. K.. Efeitos da mutação mdx no background 129/Sv. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Alunos Conclusão do Curso

HADDAD, L. A.. Pesquisa em Biologia. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: PEREIRA, R

MORI, L.;HADDAD, L. A.; VAINZOFF, M.. ; Figueiredo P.; Lorenzon A.; Bertolucci J.P..Pesquisa em Biologia. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Mendonça, P

MORI, L.;HADDAD, L. A.; VAINZOF, M.. ; Leal M.; Salles J.; Oliveira D.;Fuzikawa C..Pesquisa em Biologia. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Urias , U

CECCANTINI GC;HADDAD, L. A.. ; Silva R.P.O.; Ornelas C.C.;Almeida J.V..Pesquisa em Biologia. 2006.

Aluno: Miranda T

CECCANTINI GC;HADDAD, L. A.. P.; Marioni, R.; Pacca H.M.; Matos L.M., Massaro R.Pesquisa em Biologia. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP.

Menck, C.F.M.; NETTO, L. E. S.; REIS, E. M. R.; LATRÔNICO, AC;HADDAD, L.A.. Concurso público para provimento de uma vaga para Professor Adjunto, na área de Genética Humana. 2018. Instituto de Biociências da USP.

COTULIO, V. R. M.; PAIVA, W. J. M.; MARTELLI, L. M.;HADDAD, L. A.; RIOS, A. F. L.. Concurso público para provimento de uma vaga para Professor Adjunto, na área de Genética Humana. 2013. Universidade Federal de Alfenas.

PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.;VIANNA-MORGANTE, A. M.HADDAD, L. A.. Concurso Público oara Especialista de Laboratório. 2011. Instituto de Biociências da USP.

RIBEIRO AF;HADDAD, L. A.; SOGAYAR M; SCHECHTMAN D; XAVIER-NETO J. Provimento de um cargo de professor Doutor. 2010. Instituto de Biociências da USP.

Britto, D.E.H.; CHAVEZ VEA;HADDAD, L. A.; Torrão, A.S.; NUNES FD. Provimento de um cargo de Professor Doutor. 2010. Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.;HADDAD, L. A.; Menck, C.F.M.; CHIAVEGATTO S; HENNING AU. Provimento de um cargo de Professor Doutor. 2010. Instituto de Biociências da USP.

MENDONÇA, B.B.;Bento R.F.HADDAD, L. A.. Concurso Pesquisador Científico para Laboratórios de Investigação Médica. 2008. Faculdade de Medicina da USP.

HADDAD, L.A.; ANDRADE, S; HUNEMEIER, T. Arguição para ingresso à pós-graduação (Doutorado) do programa de biologia/genética. 2018.

SCHEEPMACHER DS;HADDAD, L. A.; MIYAKI CY. Seleção de Alunos da Graduação para Monitoria em Genética e Biologia Molecular. 2012. Instituto de Biociências da USP.

SCHEEPMACHER DS;HADDAD, L. A.; MIYAKI CY. Seleção de Alunos da Graduação para Monitoria em Genética e Biologia Molecular. 2011. Instituto de Biociências da USP.

MIYAKI CY;HADDAD, L. A.; SCHEEPMACHER DS. Seleção de Alunos da Graduação para Monitoria em Genética e Biologia Molecular. 2010. Instituto de Biociências da USP.

YASSUDA Y; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; Gorab, E.;HADDAD, L. A.. Arguição para ingresso à pós-graduação (Doutorado) do programa de biologia/genética. 2009. Instituto de Biociências da USP.

YASSUDA Y; Gorab, E.;HADDAD, L. A.. Arguição para ingresso à pós-graduação (doutorado) do Programa de Biologia/Genética. 2008.

YASSUDA, Y.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.;HADDAD, L. A.. Arguição para ingresso à pós-graduação (Doutorado) do Programa de Biologia/Genética. 2008. Instituto de Biopciências da USP.

MORI, L.; NETTO, L. E. S.;HADDAD, L. A.. Seleção de Alunos da Graduação para Monitoria em Genética e Biologia Molecular. 2008. Instituto de Biociências da USP.

YASSUDA Y; MIYAKI CY;HADDAD, L. A.. Arguição para ingresso à pós-graduação (doutorado) do Programa de Biologia/Genética. 2006.

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Orientou

Luiz Gustavo Dufner de Almeida

Estudo mutacional e funcional dos genes 1 e 2 do Complexo da Esclerose Tuberosa (TSC1 e TSC2); Início: 2014; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Marcelo Valpeteris Campos

Levantamento de proteínas candidatas a ativadoras do splicing do éxon 12 do gene FMR1; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Luiz Gustavo Dufner de Almeida

Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Alexandra Belén Saona Marín

Capacidade proliferativa in vitro de precursores neuro-gliais, telencefálicos e expressão dos genes 1 e 2 do Complexo da Esclerose Tuberosa (TSC1 e TSC2); 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Fernando Janczur Velloso

Expressão de isoformas da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) e sua regulação; 2008; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Deborah Azzi-Nogueira

Os produtos dos genes Tsc1 e Tsc2 em processos neurodegenerativos; 2016; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Juliana da Cruz Corrêa

Investigação de elementos regulatórios do éxon 14 do gene Fmr1 e análise de expressão de suas isoformas; 2014; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Fernando Janczur Velloso

Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP); 2013; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Ana Carla Batissoco

A Conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti; 2012; Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luciana Amaral Haddad;

LARISSA FONTES

Análise da expressão do gene FMR1 no ovário; ; 2011; Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Luciana Amaral Haddad;

Daniele Silva Pereira Rosado

Efeitos intramoleculares da alça variável de domínios KH sobre domínios RGG em levedura; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP, Progrma Institucional de Iniciação Científica do CNPq; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Marcelo Valpeteris Campos

Splicing alternativo dos transcritos do gene Fmr1 e estabilidade do seu RNAm; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Daniel Varajão de Latorre

Construção de um clone para expressão da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) em fusão com proteína A; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Deborah Azzi-Nogueira

Estabelecimento de culturas tridimensionais para estudo funcional dos produtos da expressão dos genes da esclerose tuberosa, TSC1 e TSC2; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências, Progrma Institucional de Iniciação Científica do CNPq; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Laís Gonçalves Garcia

Construção de uma biblioteca de cDNA para expressão de domínios SH3 em levedura; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Camila Ribeiro

Caracterização das isoformas da proteína do retardo mental da síndrome do X frágil (FMRP); 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Flavia de Carvalho Parra

Polimorfismos de trinucleotídeos repetitivos em ESTs; (Co-orientação); 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

Renata de Lima Alvarenga Bottrel

O sequenciador automático de DNA A; L; F; : aplicação em sequenciamento de DNA e análise de polimorfismos; (Co-orientação); 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Luciana Amaral Haddad;

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Sergio Danilo Junho Pena

"Estudo Epidemiológico da Síndrome do X-Frágil e Caracterização de Novos Polimorfismos de Trinucleotídeos Transcritos No Genoma Humano"; 1997; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sergio Danilo Junho Pena;

Angela Maria Vianna Morgante

2002; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Angela Maria Vianna Morgante;

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Produções bibliográficas

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  • Luciana Amaral Haddad (Moderadora) ; JEWETT, T ; NORTHRUP, H ; FRITTS, S ; GRANDIA, R ; GRANDIA, S ; MEITZLER, M ; MEITZLER, S ; HJARSEN, KS . Genetics, reproductive issues and impact on relationships. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Batissoco A.C. ; SALAZAR-SILVA, R. ; CRUZ, D. ; Alegria T.G.P. ; GOMES, F. ; OITICICA, J. ; Mingroni-Netto, Regina C ; HADDAD, L.A. . A protein network associating connexins to the cytoskeleton. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

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Haddad, Luciana Amaral . Tuberous Sclerosis Alliance International Advisory Board. 2018.

HADDAD, LUCIANA . Tuberous Sclerosis Alliance. 2018.

HADDAD, L.A. . Tuberous Sclerosis Alliance International Scientific Advisory Board. 2017.

HADDAD, L. A. . Tuberous Sclerosis Alliance. 2017.

HADDAD, LUCIANA A. . Tuberous Sclerosis Alliance International Scientific Advisory Board. 2016.

HADDAD, LUCIANA A. . Tuberous Sclerosis Alliance. 2016.

HADDAD, L. A. . Tuberous Sclerosis Alliance. 2015.

HADDAD, LUCIANA A. . Tuberous Sclerosis Alliance International Scientific Advisory Board. 2015.

Haddad, Luciana A . Tuberous Sclerosis Alliance International Scientific Advisory Board. 2014.

HADDAD, L. A. . Tuberous Sclerosis Alliance. 2014.

HADDAD, L. A. . Tuberous Sclerosis Alliance International Scientific Advisory Board. 2013.

HADDAD, LUCIANA A. . Tuberous Sclerosis Alliance. 2013.

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Luciana A. Haddad . Rara e desconhecida, esclerose tuberosa tem origem genética e diagnóstico difícil. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

HADDAD, L. A. . Saúde Brasil: Esclerose Tuberosa. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Haddad, Luciana A ; Gorab, E. ; Mingroni-Netto RC . ANÁLISES COMPUTACIONAIS DE SEQUÊNCIAS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro de Aulas Práticas).

HADDAD, L. A. ; ALMEIDA, L. G. D. . Com a mão na massa: entendendo porque a esclerose tuberosa se manifesta. 2015. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atividade didática para famílias de pacientes).

DISCOLA, K. F. ; VIDIGAL-ALVES, S. ; NETTO, L. E. S. ; HADDAD, L. A. . Análises computacionais de sequências de proteínas. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro de Aulas Práticas).

HADDAD, L. A. . Análises Computacionais de sequências de ácidos nucleicos. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro de Aulas Práticas).

HADDAD, L. A. ; PENA, S. . CURSO INTERNACIONAL: The PCR technique in molecular medicine and anthropology. 1996. .

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Localização da proteína CX26, Descrição: A identificação de proteínas que se associam a conexina-26 (CX26) fornecem informações sobre sua distribuição subcelular e funções. Este projeto segue a uma triagem anterior em que se identificaram diferentes protéinas no complexo da CX26. Na primeira etapa desse projeto, a distribuição subcelular da CX26 será estudada em linhagens celulares; posteriormente, as interações e localizações demonstradas experimentalmente serão avaliadas in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luís Eduardo Soares Netto - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Regina Célia Mingroni Netto - Integrante / Thiago Geronimo P Alegria - Integrante / Fernando Gomes - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Diversidade funcional dos produtos da expressão do gene FMR1, Descrição: A proteína do retardo mental do X frágil atua em terminais neuronais pré- e pós-sinápticos. Seu papel mais bem estabelecido é como repressora traducional de RNAm dendríticos, cuja tradução é ativada em resposta ao estímulo sináptico, sobretudo glutamatérgico. Por outro lado, a FMRP vem sendo reconhecida como reguladora de outras funções mediadas por RNA. Essa proteína foi também descrita em outros tipos celulares, não neuronais. Diferentes isoformas foram previstas para a FMRP e variações de sua migração em gel foram bem documentadas. Contudo, poucos papéis funcionais foram demonstrados experimentalmente para as isoformas da FMRP. Este projeto tem como objetivo verificar funções de isoformas da FMRP, dependentes ou não de RNA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Regulação da expressão do gene 1 do complexo da esclerose tuberosa (TSC1), Descrição: O complexo da esclerose tuberosa (TSC) é um transtorno sistêmico, com expressividade variável e herança autossômica dominante, causado por mutações nos genes supressores de tumor, TSC1 ou TSC2, que codificam para as proteínas hamartina e tuberina, respectivamente. Estas proteínas interagem fisicamente formando um complexo citosólico, que inibe o alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR), através da ação ativadora de GTPase da tuberina sobre a pequena GTPase rheb. Desta forma, mutações em TSC1 ou TSC2 que interfiram na formação do dímero proteico hamartina-tuberina causam TSC. Supõe-se que níveis proteicos apropriados de hamartina e tuberina sejam necessários para a homeostase do complexo que regula mTOR. Neste projeto, estudamos como a expressão de TSC1 é regulada na presença ou ausência de tuberina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Carlos Frederico Martins Menck - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante / Thiago Geronimo P Alegria - Integrante / Dufner-Almeida, Luiz Gustavo - Integrante / Mark Nellist - Integrante / Cibele Masotti - Integrante.

  • 2013 - 2019

    Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa (TSC), Descrição: O complexo da esclerose tuberosa (TSC) é um transtorno sistêmico, com expressividade variável e herança autossômica dominante. O quadro clínico está associado ao desenvolvimento de hamártias e hamartomas em diversos tecidos, sobretudo no cérebro, rins, coração, pele e pulmões. Mutações nos genes supressores de tumor, TSC1 ou TSC2, são responsáveis pela manifestação do TSC que codificam para as proteínas hamartina e tuberina, respectivamente. Estas proteínas interagem fisicamente formando um complexo citosólico, que inibe o alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR), através da ação ativadora de GTPase da tuberina sobre a pequena GTPase Rheb. Embora o diagnóstico do TSC seja essencialmente clínico, os testes moleculares são úteis ao aconselhamento genético, em estudos de associação fenótipo-genotípica e clínicos para novos fármacos no tratamento da doença, além da caracterização molecular de mecanismos patogenéticos da formação dos hamartomas e funcional dos produtos gênicos. O objetivo deste projeto será analisar a natureza, distribuição e efeitos de mutações na sequência de DNA dos genes TSC1 e TSC2 de pacientes com diagnóstico definitivo de TSC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Sérgio Rosemberg - Integrante / Sérgio Antoniuk - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2011 - 2014

    Estudos funcionais sobre as isoformas da FMRP contendo a alça variável, longa do domínio KH-2, Descrição: A Proteína do Retardo Mental do X Frágil (FMRP), produto da expressão do gene do Retardo Mental do X Frágil 1 (FMR1), tem habilidade para ligação a RNA e expressão significativa no sistema nervoso central (SNC), principalmente no córtex cerebral, hipocampo e cerebelo. Os transcritos do FMR1 sofrem splicing alternativo resultando em até 20 isoformas possíveis e não redundantes da FMRP. O segundo domínio KH (KH-2) da FMRP foi implicado na ligação da proteína a ribossomos. Sua alça variável é a mais longa já identificada entre proteínas humanas com domínios KH. A expressão do éxon 12 do FMR1 pode ainda acrescentar 21 resíduos de aminoácidos, em fase, a esta alça. Demonstramos anteriormente que a expressão do éxon 12 em transcritos do Fmr1 de rato é regulada ao longo do desenvolvimento pós-natal precoce, de forma diferencialmente positiva no córtex cerebral frontal. Desenvolvemos um anticorpo (3460) que detecta o segmento codificado pelo éxon 12 em isoformas endógenas da FMRP (FMRP+12ISO). Análises com o 3460 indicaram que estas isoformas têm, no córtex cerebral frontal, um pico de expressão que precede a maturação sináptica. Desconhece-se, entretanto, a relevância funcional e o mecanismo dessa regulação nesse segmento do SNC nesse período do desenvolvimento. É possível que os complexos ribonucleoprotéicos, contendo as FMRP+12ISO, permitam novas interações com proteínas ou RNA através da longa alça variável do domínio KH-2 da FMRP, trazendo um ganho funcional à proteína. Além disso, buscando entender como essa forma de splicing do Fmr1 é regulada positivamente, desenvolvemos um mini-gene com o segmento genômico parcial do Fmr1. Neste projeto, pretendemos analisar (i) a composição dos complexos moleculares contendo as FMRP+12ISO no córtex cerebral frontal, através de ensaios de co-imunoprecipitação e filtração em gel e identificação protéica por espectrometria de massas; (ii) a distribuição das FMRP+12ISO em fases mais precoces do desenvolvimento embrionário do cérebro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Angela Maria Vianna-Morgante - Integrante / Luís Eduardo Soares Netto - Integrante / Fernando Janczur Velloso - Integrante / Beatriz Amaral de Castilho - Integrante / Marcelo Valpeteris - Integrante / Silvana Chiavegatto - Integrante / Juliana da Cruz Correa - Integrante / Simone Vidigal-Alves - Integrante / Luiz Roberto G Britto - Integrante / Augusto Ducatti Luchesi - Integrante / Larissa Fontes - Integrante / Daniele Silva Pereira Rosado - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2012

    Splicing alternativo e relevância funcional do éxon 12 do FMR1, Descrição: A síndrome do cromossomo X frágil é a causa hereditária mais frequente de deficiência intelectual entre homens, ocorrendo por mutações que abolem a expressão do gene do retardo mental do X frágil (FMR1). O gene FMR1 codifica para a proteína do retardo mental do X frágil (FMRP), que inibe seletivamente a tradução de RNAm. O gene FMR1 sofre splicing alternativo dos éxons 12, 14, 15 e 17, produzindo até vinte isoformas diferentes com funções reguladoras do desenvolvimento de espinhas dendríticas, relacionado à função sináptica, em neurônios glutamatérgicos. O splicing alternativo é um importante mecanismo gerador de diversidade funcional gênica, podendo ser regulado por sequências curtas, intrônicas ou exônicas. O objetivo deste projeto é o estudo da diversidade funcional do gene FMR1 e compreende (i) a identificação de elementos regulatórios do splicing alternativo dos éxons 12 e 14 do FMR1 e (ii) a análise da expressão e trânsito neuronal, subcelular da FMRP. A diversidade funcional da FMRP em neurônios está sendo analisada com anticorpos, que desenvolvemos e identificam isoformas específicas da FMRP. Este estudo tem-se concentrado na análise de vias de comunicação intracelular e a distribuição subcelular das isoformas da FMRP, em culturas de neurônios de corticais de ratos normais. Espera-se que as funções da FMRP relacionadas à diferenciação, senescência e sobrevivência neuronal possam ser futuramente exploradas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Camila Ribeiro - Integrante / Angela Maria Vianna-Morgante - Integrante / Fernando Janczur Velloso - Integrante / Laís Gonçalves Garcia - Integrante / Marcelo Valpeteris - Integrante / Silvana Chiavegatto - Integrante / Juliana da Cruz Correa - Integrante / Henning Ulrich - Integrante / Telma T Schwindt - Integrante / Luiz Roberto G Britto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / CEPID-Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18 / Número de orientações: 6

  • 2002 - 2006

    Caracterização das isoformas da proteína FMRP e regulação de sua localização citoplasmática, Descrição: A síndrome do X frágil é a causa hereditária mais frequente de deficiência intelectual, sendo causada pela inibição da expressão do gene FMR1 (do inglês, Fragile Mental Retardation 1), em virtude de grandes expansões de trinucleotídeos pCCG, normalmente polimórficos, na sua região 5', e metilação de suas citosinas. O produto da expressão do gene FMR1, a proteína FMRP (do inglês, Fragile Mental Retardation Protein), tem um peso molecular, observado em géis de poliacrilamida desnaturantes, entre 70 e 80 kDa, devido a diferentes isoformas oriundas do splicing alternativo de vários exons. A diversidade de expressão dos transcritos do gene FMR1 foi estudada ao nível do RNAm, mas não se sabe ainda qual a função de distintas isoformas da FMRP em diferentes tecidos e tipos celulares. A FMRP circula entre o núcleo e o citoplasma celular e faz parte de um complexo de proteínas que se ligam, de maneira seletiva, ao RNAm. Em neurônios, entretanto, ela apresenta-se predominantemente no citoplasma e nos terminais dendríticos. Camundongos knockout, sem expressão do gene FMR1, apresentam anormalidades das espinhas dendríticas, sugerindo que a FMRP deva ter uma função na maturação e/ou eliminação sináptica. Em condições fisiológicas, estrógenos, AMP cíclico (AMPc) e fatores de crescimento como o BDNF (do inglês, Brain-Derived Neurotrophic Factor) e a neurotrofina 3 (NT-3) são fatores envolvidos na regulação morfológica das espinhas sinápticas. Recentemente, sugeriu-se que a FMRP tenha uma função, específica e seletiva, na inibição da tradução de algumas proteínas. A identificação das proteínas cuja expressão seja inibida pela FMRP é de fundamental importância. Entretanto, inicialmente deve-se revelar a via metabólica em que a proteína FMRP participa. Desta forma, os fatores envolvidos no desenvolvimento das espinhas dendríticas apresentam-se como candidatos prioritários à identificação desta via metabólica. A presente proposta de trabalho tem como objetivos gerais a caracterizaçã. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador., Financiador(es): CNPq/PROFIX - Auxílio financeiro.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2014 - Atual

    Metodologia diagnóstica para detecção de mutações causadoras do complexo da esclerose tuberosa (TSC), Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Mark D Nellist - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos, Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - Atual

    Metodologia diagnóstica para detecção de mutações causadoras do complexo da esclerose tuberosa (TSC), Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Mark D Nellist - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos, Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - Atual

    Metodologia diagnóstica para detecção de mutações causadoras do complexo da esclerose tuberosa (TSC), Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Mark D Nellist - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos, Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - Atual

    Metodologia diagnóstica para detecção de mutações causadoras do complexo da esclerose tuberosa (TSC), Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Mark D Nellist - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos, Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - 2016

    Metodologia diagnóstica para detecção de mutações causadoras do complexo da esclerose tuberosa (TSC), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Mark D Nellist - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos, Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - 2016

    Metodologia diagnóstica para detecção de mutações causadoras do complexo da esclerose tuberosa (TSC), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Mark D Nellist - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos, Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - 2016

    Metodologia diagnóstica para detecção de mutações causadoras do complexo da esclerose tuberosa (TSC), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Mark D Nellist - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos, Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - 2016

    Metodologia diagnóstica para detecção de mutações causadoras do complexo da esclerose tuberosa (TSC), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Mark D Nellist - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante.Financiador(es): Centro de Estudos, Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - 2016

    Metodologia diagnóstica para detecção de mutações causadoras do complexo da esclerose tuberosa (TSC), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Mark D Nellist - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos, Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - 2016

    Metodologia diagnóstica para detecção de mutações causadoras do complexo da esclerose tuberosa (TSC), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Mark D Nellist - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos, Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

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Prêmios

2014

Düfner-Almeida LG. Menção Honrosa ? Painel da Pós-graduação do 60o Congresso de Genética, Guarujá, Brasil., Sociedade Brasileira de Genética.

2014

Rossi-Costa HJZ. Melhor Trabalho Científico na área de Otorrinolaringologia no 13o Congresso da Fundação de Otorrinolaringologia da USP., Fundação de Otorrinolaringologia da USP.

2014

Synaptopathies in neurodevelopmental disorders scholarship, Phelan-McDermid Syndrome Foundation.

2014

Segundo lugar, tema-livre, Rossi-Costa et al., 'Células-tronco derivadas da medula óssea em tubo de ácido poliglicólico observadas in vivo após seis semanas aprimoram a regeneração do nervo facial', Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia.

2013

Salomone R. Prêmio CAPES de melhor tese da área Medicina III, CAPES.

2013

Salomone R. Prêmio ?Jovem Cientista?, no 20th IFOS World Congress, Seoul, Korea, International Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies.

2013

Salomone R. Melhor trabalho cientifico no 43º Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia, Sociedade Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cervico-Facial.

2011

Melhor Trabalho Científico, 10o Congresso da Fundação Otorrinolaringologia.

2008

Mérito Científico, Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia.

2002

PROFIX (Programa de Fixação de Doutores), CNPq.

1999

Bradley J. Herscot fellowship award, Tuberous Sclerosis Alliance.

1997

Fulbright scholar, Comissão Fulbright no Brasil.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências. , Departamento de Genética e Biologia Evolutiva Rua do Matão, 277 # 327, Cidade Universitária, 05508090 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30910971, Fax: (11) 30917553, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2006 - Atual

    Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 11/2016

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .,Cargo ou função, Membro Titular do Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos.

    • 08/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .,Cargo ou função, Representante do Departamento na Comissão de Gestão de Produtos Químicos.

    • 02/2009

      Ensino, Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular para o Bacharelado

    • 03/2006

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .,Linhas de pesquisa

    • 02/2006

      Ensino, Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Biologia Molecular

    • 06/2015 - 11/2017

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia/Genética.

    • 07/2007 - 11/2017

      Ensino, Pós-graduação em Biologia/Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Doença genética: da mutação ao fenótipo

    • 11/2013 - 11/2016

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .,Cargo ou função, Membro suplente do Comitê de Ética em Pesquisa - Seres Humanos - CEP.

    • 01/2013 - 06/2016

      Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva.,Atividade realizada, Desenvolvimento de exame diagnóstico molecular para detecção de mutações nos genes do complexo da esclerose tuberosa.

    • 08/2010 - 12/2014

      Ensino, Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIO0511-BASES MOLECULARES DA FUNÇÃO DA CÉLULA ANIMAL

    • 06/2011 - 05/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .,Cargo ou função, Representante dos Professores Doutores junto ao Conselho Departamental.

    • 06/2009 - 08/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .,Cargo ou função, Representante titular dos professores doutores junto ao Conselho Departamental.

    • 03/2007 - 11/2010

      Ensino, Pós-graduação em Biologia/Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários de Pesquisa em Genética e Evolução

    • 10/2008 - 09/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .,Cargo ou função, Membro suplente da Comissão de Coordenação do Programa (CCP) de pós-graduação (Biologia/Genética).

    • 06/2007 - 06/2009

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .,Cargo ou função, Representante titular dos professores doutores junto ao Conselho Departamental.

    • 04/2007 - 04/2007

      Ensino, Graduação em Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Médica

  • 2002 - 2006

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Jovem Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.