Iranaia Assunção Miranda

Possui graduação em Biologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2002), mestrado em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (2004), doutorado pelo Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ (2009) e Pós-doutorado no Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Goés da UFRJ (IMPG). Atualmente é Professora Associada do Departamento de Virologia do IMPG-UFRJ, Cientista do Nosso Estado (CNE) da Faperj, e pesquisadora 2 do CNPq. Dentre as atividades de pesquisa, coordena o Laboratório de Resposta Celular a Infecções Virais (LaRIV), onde seu grupo vem estudando mecanismos de lesão e reparo tecidual, bem como os mediadores associados com a progressão da infecção de diferentes arbovirus, como o Zika, Chikungunya, Dengue, Mayaro e mais recentemente do SARS-CoV-2. Para isso, tem estabelecido diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo para caracterização de vias celulares protetoras, moléculas com atividade antiviral e testar a ação terapêutica de diferentes compostos.

Informações coletadas do Lattes em 21/02/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

2005 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Produção e influência do fator inibidor da migração de macrófagos em arboviroses: Papel na infecção pelo vírus do dengue e pelo vírus sindbis
Orientador: Andrea Tompson Da Poian
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Ciências Biológicas

2002 - 2004

Instituto de biofísica Carlos Chagas Filho
Título: Modulação do transporte ativo de cálcio em túbulos proximais renais por angiotensina II: Envolvimento dos receptores AT1 e AT2 e dos produtos de proteólise limitada do hormônio
, Ano de Obtenção: 2004.Adalberto Vieyra.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Biologia

1998 - 2001

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Pós-doutorado

2009 - 2011

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: virologia.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Sinalização Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Ecologia / Subárea: Educação.

Organização de eventos

Assuncao-Miranda, I. . Congresso Brasileiro de Virologia. 2022. (Congresso).

Assuncao-Miranda, I. . Simpósio Brasileiro de Biologia Muscular. 2021. (Outro).

Assuncao-Miranda, I. . Congresso Brasileiro de Virologia. 2021. (Congresso).

Assuncao-Miranda, I. . Simpósio Brasileiro de Biologia Muscular. 2021. (Outro).

Participação em eventos

XVI Reunião Anual da Federação da Sociedade de Biologia Experimental. Inibição da (Ca2+,Mg 2+)ATPase por angiotensina II através de uma via regulatória envolvendo receptores AT1 e AT2 acoplada à ativação de PLC e PKC. 2001. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Marcela Sabino Cunha

Assuncao-Miranda, I.; Clarissa Damaso; Maria Tereza Romanos; Norma Suely do Oliveira Santos. Caracterização do mecanismo de ação de um peptídeo truncado de Nef do SIVcpz que inibe a replicação do SIVcpz e do HIV-1. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luciana Gomes Fialho

Assunção-Miranda, Iranaia. Caracterização dos efeitos imunomodulador e antiviral de uma espécie da família Marcgraviaceae em modelo in vitro de infecção em linhacem de hepatócitos HuH-7 pelo vírus dengue-2. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Michelle Premazzi Papa

Assuncao-Miranda, I.; Leticia Carneiro; Maria Tereza Romanos. Estudo dos mecanismos de morte celular induzida pelo vírus da Dengue em células endoteliais humanas. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Assunção-Miranda, Iranaia. Melhor trabalho Jornada de Iniciação Científica (UFRJ). 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Assuncao-Miranda, I.. Melhor Trabalho Jornada de Iniciação Científica da UFRJ/ CCS. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Comissão julgadora das bancas

robson de Queiroz Monteiro

MONTEIRO, R. Q.. Produção e influência do fator inibidor da migração de macrófagos (MIF) em arboviroses: papel na infecção pelo vírus do dengue e pelo vírus Sindbis. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Claire Fernandes Kubelka

Kubelka, Claire F. Produção e influência do fator inibidor da migração de macrófagos em arboviroses: papel na infecção pelo vírus do Dengue e pelo virus Sindbis. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Luciana Barros de Arruda

ARRUDA, L. B. ou Arruda-Hinds, L. B.. Produção e Influência do fator inibidor da migração de macrófagos (MIF) em arboviroses: papel na infecção pelo vírus da dengue e pelo vrisu Sindbis. 2009. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Denise Pires de Carvalho

Carvalho D.. Modulação do transporte ativo de cálcio em túbulos proximais renais por angiotensina II. Envolvimento dos receptores AT1 e AT2 e dos produtos de proteólise limitada do hormônio. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Marcelo Einicker Lamas

EINICKER-LAMAS, M; Silva, W. S.; Torres, A.G.. Lipídios e saúde: os benefícios dos ácidos graxos polinsaturados da dieta na saúde humana. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Nathalia Arruda Camara Carraio

Caracterização fenotípica e genotípica de isolados do vírus Mayaro; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Leonardo Linhares Miler da Silva

Ativação imune e alterações no processo de miogênese reparativa na persistência das lesões musculares induzidas pela infecção dos vírus Mayaro e Chikungunya; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Luiza Tomé Mendes

Alterações metabólicas na fase pós-aguda de infecções virais emergentes; Início: 2023; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Mariana Oliveira Lopes da Silva

Ativação e função de linfócitos nas lesões induzidas pela infecção por alfavírus artritogênicos; ; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Iris de Paula Andrade

MODULAÇÃO DAS VIAS De RESPOSTA ANTIOXIDANTE E REPARTO TECIDUAL PARA REDUZIR AS LESÕES E GRAVIDADE DA DOENÇA EM INFECÇÕES POR ALFAVÍRUS ARTRITOGÊNICOS; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

DANIEL GAVINO LEOPOLDINO

Caracterização da replicação do vírus ZIka no tecido muscular em modelo de transmissão materno fetal; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Romulo Leão da SIlva Neris

Início: 2021; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Lianna Barbosa Loures

Caracterização dos mecanismos de lesão, fatores de proteção e de moléculas com atividade terapêutica nas infecções por arbovírus emergentes; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Renan Ramos

Envolvimento de macrófagos no dano tecidual muscular induzido pelos vírus Mayaro e Chikungunya; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Luiza Tomé Mendes

Estudo do perfil de metabólitos na saliva e de secreções respiratórias no curso da infecção do SARS-CoV-2 e correlações com os diferentes desfechos clínicos da COVID-19; 2021; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Iris Paula Guimarães de Andrade

Atividade antiviral de flavonoides e outros compostos naturais contra vírus emergentes; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Ana Carolina Pires e Silva

Investigação da ativação e do potencial terapêutico da intervenção farmacológica nas vias de proteostase na infecção do SARS-CoV-2; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Mariana Oliveira Lopes da Silva

Papel do fator inibidor da migração muscular no dano tecidual induzido pelo vírus Zika; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

DANIEL GAVINO LEOPOLDINO

Estudo da replicação do vírus Zika em células musculares e sua contribuição para a patogênese; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Camila Menezes Figueiredo

Replicação dos Virus Mayaro e Chikungunya em células precursoras miogênicas humanas e tecido muscular in vivo: implicações para a patogênese da mialgia e miosite induzido por alfavirus; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Romulo Leão da SIlva Neris

Caracterização da atividade antiviral de compostos porfirínicos na replicação de na replicação de arbovírus; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Daniel Fellipe Filgueiras Araújo

Modulação da replicação do vírus da Dengue através da fosforilação de eIF2alfa; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Iranaia Assunção Miranda;

Lorena de Oliveira Fernandes Siqueira

Alterações no metabolismo lipídico durante a infecção pelo vírus da dengue em um modelo animal para a doença grave; 2013; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Iranaia Assunção Miranda;

Daniel Araújo

Envolvimento de granulos de estresse na replicação do vírus da dengue; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Iranaia Assunção Miranda;

Camila Menezes Figueiredo

Estudo da replicação, lesão e atrofia muscular na infecção pelos vírus Mayaro e Chikungunya e caracterização dos mediadores inflamatórios envolvidos; 2021; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Romulo Leão da SIlva Neris

O PAPEL DO IMUNOPROTEASSOMA NO DANO MUSCULAR INDUZIDO POR ALFAVÍRUS ARTRITOGÊNICOS; 2021; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Rômulo Leão Silva Neris

Caracterização da atividade antiviral de compostos porfirínicos na replicação de vírus envelopados; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas - Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Camila Menezes Figueiredo

Atividade antiviral da cobalto protoporfirina IX sobre vírus envelopados mediada por espécies reativas de oxigênio; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas - Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Daniel Araújo

Envolvimento de granulos de estresse na replicação do vírus da dengue; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Mariana Oliveira Lopes da Silva

Estudo do envolvimento do fator inibidor da migração de macrófagos na patogênese do vírus Zika em modelo experimental murino; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Iris Paula Guimarães de Andrade

ATIVIDADE ANTIVIRAL DE ESPÉCIES VEGETAIS CONTRA ARBOVÍRUS PATOGÊNICOS EM HUMANOS; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Rodrigo da Silva Ferreira Graça

Papel da via eIF2 na replicação do vírus da dengue; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Juliana de Almeida Silva

CARACTERIZAÇÃO DO DANO TECIDUAL INDUZIDO PELO VÍRUS MAYARO E O ENVOLVIMENTO DO FATOR INIBIDOR DA MIGRAÇÃO DE MACRÓFAGOS IN VIVO; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Virginia Lima dos Santos

Papel dos linfócitos no dano muscular e articular induzido alfavírus; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Wallace Rafael Barbosa de Lima

Estudo do impacto da infecção pelo vírus Zika no processo de miogênese embrionária e das consequências a longo no desenvolvimento e função muscular; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Laryssa Daniele Miranda

Estudo da replicação do vírus Zika em células musculares e sua contribuição para a patogênese; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Nathalia Carraio

Caracterização da patogênese de diferentes cepas isoladas do virus Mayaro e seu potencial de emergencia; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

João Vitor Carvalho de Deus

Avaliação do papel da interação macrófago e músculo esquelético no dano tecidual e progressão a infecção pelo CHIKV; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Letícia Barcelos

Comprometimento muscular na infecção fetal e neonatal pelo vírus Zika; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Giovana Paula Angelice

Papel do estresse oxidativo na atrofia muscular induzida pelos vírus MayV e ChikV; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Julliana de Almeida Silva

Papel do fator inibidor da migração de macrófagos (MIF) na artrite e miosite induzida por alphavírus artritogênicos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Iris de Paula Guimarães Andrade

Atividade antiviral de composto isolados de plantas em arboviroses; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Marcela Lima do Nascimento

Estudo de novas drogas anti-Dengue na elucidação de etapas crusciais para a entrada do vírus da dengue; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Júlio Souza dos Santos

Papel da imunidade inata na artrite e miosite induzida pelo vírus Mayaro; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Júlio Souza dos Santos

Ativação de macrófagos na infecção pelo vírus Mayaro; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Luiza Mendonça Penna

Desenvolvimento de um modelo animal de artrite induzida por Alfavírus; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Mariana dos Santos Musa

MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR IS A POTENTIAL CYTOKINE INVOLVED IN SINDBIS VIRUS INFLAMMATORY PATHOGENESIS; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Débora Malta Cerqueira

Regulação da (Ca2++Mg2+)ATPase de túbulos proximais renais por peptídeos derivados da metabolização de AII; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Tatiana Assunção Miranda

Regulação da (Ca2++Mg2+)ATPase de túbulos proximais renais por peptídeos derivados da metabolização de AII; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iranaia Assunção Miranda;

Foi orientado por

Adalberto Ramon Vieyra

Modulação do transporte ativo de cálcio em túbulos proximais renais por angiotensina II: ennvolvimento dos receptores AT1 e AT2 e dos produtos de proteólise limitada do hormônio; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adalberto Ramon Vieyra;

Produções bibliográficas

SOUZA, ISIS N.O. ; ANDRADE, BRENDA S. ; FROST, PAULA S. ; NERIS, ROMULO L.S. ; GAVINO-LEOPOLDINO, DANIEL ; DA POIAN, A. T. ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; FIGUEIREDO, CLAUDIA P. ; CLARKE, JULIA R. ; NEVES, GILDA A. . Different outcomes of neonatal and adult Zika virus infection on startle reflex and prepulse inhibition in mice. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH , v. 451, p. 114519, 2023.
GAMA-ALMEIDA, MARCOS C. ; PINTO, GABRIELA D. A. ; TEIXEIRA, LÍVIA ; HOTTZ, EUGENIO D. ; IVENS, PAULA ; RIBEIRO, HYGOR ; GARRETT, RAFAEL ; TORRES, ALEXANDRE G. ; CARNEIRO, TALITA I. A. ; BARBALHO, BIANCA DE O. ; LUDWIG, CHRISTIAN ; STRUCHINER, CLAUDIO J. ; Assunção-Miranda, Iranaia ; VALENTE, ANA PAULA C. ; BOZZA, FERNANDO A. ; BOZZA, PATRÍCIA T. ; DOS SANTOS, GILSON C. ; EL-BACHA, TATIANA . Integrated NMR and MS Analysis of the Plasma Metabolome Reveals Major Changes in One-Carbon, Lipid, and Amino Acid Metabolism in Severe and Fatal Cases of COVID-19. METABOLITES , v. 13, p. 879, 2023.
GONÇALVES, PATRICIA FELIX ROLO ; NUNES, LUIS EDUARDO DUARTE ; ANDRADE, BRENDA DA SILVA ; SILVA, MARIANA OLIVEIRA LOPES DA ; SOUZA, ISIS NEM DE OLIVEIRA ; Assunção-Miranda, Iranaia ; CASTRO, NEWTON GONÇALVES ; NEVES, GILDA ANGELA . Age-dependent memory impairment induced by co-exposure to nicotine and a synthetic cannabinoid in mice. PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY , v. 127, p. 110821, 2023.
ROCHA, DANIELE C. P. ; SISNANDE, THÁYNA ; GAVINO-LEOPOLDINO, DANIEL ; GUIMARÃES-ANDRADE, IRIS PAULA ; CRUZ, FERNANDA F. ; Assunção-Miranda, Iranaia ; MENDONÇA, SIMONY C. ; LEITÃO, GILDA GUIMARÃES ; SIMAS, ROSINEIDE COSTA ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; LEITÃO, SUZANA GUIMARÃES ; ALLONSO, DIEGO . Antiviral, Cytoprotective, and Anti-Inflammatory Effect of Ampelozizyphus amazonicus Ducke Ethanolic Wood Extract on Chikungunya Virus Infection. Viruses-Basel , v. 15, p. 2232, 2023.
GEDDES, V. E. V. ; BRUSTOLINI, O. J. B. ; CAVALCANTE, L. T. F. ; MOREIRA, F. R. R. ; CASTRO, F. L. ; GUIMARAES, A. P. C. ; GERBER, A. L. ; FIGUEIREDO, C. M. ; DINIZ, L. P. ; ARRUDA NETO, E. ; TANURI, A. ; SOUZA, R. P. ; Assuncao-Miranda, I. ; ALVES-LEON, S. V. ; ROMAO, L. F. ; SOUZA, J. P. B. M. ; VASCONCELOS, A. T. R. ; AGUIAR, R. S. . COMMON DYSREGULATION OF INNATE IMMUNITY PATHWAYS IN HUMAN PRIMARY ASTROCYTES INFECTED WITH CHIKUNGUNYA, MAYARO, OROPOUCHE AND ZIKA VIRUSES. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. x, p. x-x, 2021.
CAVAZZONI, CECILIA B. ; BOZZA, VICENTE B.T. ; LUCAS, TOSTES C.V. ; CONDE, LUCIANA ; MAIA, BRUNO ; MESIN, LUKA ; SCHIEPERS, ARIËN ; ERSCHING, JONATAN ; NERIS, ROMULO L.S. ; CONDE, JONAS N. ; COELHO, DIEGO R. ; LIMA, TULIO M. ; ALVIM, RENATA G.F. ; CASTILHO, LEDA R. ; DE PAULA NETO, HEITOR A. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; Assunção-Miranda, Iranaia ; NOBREGA, ALBERTO ; VICTORA, GABRIEL D. ; VALE, ANDRE M. . The immunodominant antibody response to Zika virus NS1 protein is characterized by cross-reactivity to self. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE , v. 218, p. e20210580-0, 2021.
VICENTE SANTOS, ANA C. ; GUEDES-DA-SILVA, FRANCISCA H. ; DUMARD, CARLOS H. ; FERREIRA, VIVIAN N. S. ; DA COSTA, IGOR P. S. ; MACHADO, RUANA A. ; BARROS-ARAGÃO, FERNANDA G. Q. ; NERIS, RÔMULO L. S. ; DOS-SANTOS, JÚLIO S. ; Assunção-Miranda, Iranaia ; FIGUEIREDO, CLAUDIA P. ; DIAS, ANDRÉ A. ; GOMES, ANDRE M. O. ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. ; OLIVEIRA, ANDREA C. ; SILVA, JERSON L. . Yellow fever vaccine protects mice against Zika virus infection. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 15, p. e0009907, 2021.
GAVINO-LEOPOLDINO, DANIEL ; FIGUEIREDO, CAMILA MENEZES ; DA SILVA, MARIANA OLIVEIRA LOPES ; BARCELLOS, LETÍCIA GONÇALVES ; NERIS, RÔMULO LEÃO SILVA ; PINTO, LARYSSA DANIELE MIRANDA ; ARAÚJO, SUZANA MARIA BERNARDINO ; LADISLAU, LEANDRO ; BENJAMIM, CLAUDIA FARIAS ; DA POIAN, A. T. ; CLARKE, JULIA ROSAURO ; FIGUEIREDO, CLAUDIA PINTO ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, I . Skeletal muscle is an early site of Zika virus replication and injury impairing myogenesis. JOURNAL OF VIROLOGY , p. x-x, 2021.
PINHEIRO, DANIEL J. L. L. ; OLIVEIRA, L. F. ; SOUZA, ISIS N. O. ; BROGIN, J. A. F. ; BUENO, D. D. ; Assuncao-Miranda, I. ; Da POIAN, A. T. ; Sérgio T Ferreira ; FIGUEIREDO, CLAUDIA PINTO ; CLARKE, JULIA R. ; FABER, J. . Modulation in phase and frequency of neural oscillations during epileptiform activity induced by neonatal Zika virus infection in mice. Scientific Reports , v. 10, p. 6763, 2020.
COSTA, JÉSSICA ; BARBOZA, RODOLFO ; VALENTE, LIGIA ; WOLFF, THIAGO ; GOMES, MÁRIO ; GALLO, BLANCA ; BERRUETA, LUIS ; GUIMARÃES-ANDRADE, IRIS ; GAVINO-LEOPOLDINO, DANIEL ; Assunção-Miranda, Iranaia . One-Step Isolation of Monoterpene Indole Alkaloids from Psychotria leiocarpa Leaves and Their Antiviral Activity on Dengue Virus Type-2. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. x, p. x, 2020.
FIGUEIREDO, CLAUDIA P. ; BARROS-ARAGÃO, FERNANDA G. Q. ; NERIS, RÔMULO L. S. ; FROST, PAULA S. ; SOARES, CAROLINA ; SOUZA, ISIS N. O. ; ZEIDLER, JULIANNA D. ; ZAMBERLAN, DANIELE C. ; DE SOUSA, VIRGINIA L. ; SOUZA, AMANDA S. ; GUIMARÃES, ANDRÉ LUIS A. ; BELLIO, MARIA ; MARCONDES DE SOUZA, JORGE ; ALVES-LEON, SONIZA V. ; NEVES, GILDA A. ; PAULA-NETO, HEITOR A. ; CASTRO, NEWTON G. ; DE FELICE, FERNANDA G. ; Assunção-Miranda, Iranaia ; CLARKE, JULIA R. . Zika virus replicates in adult human brain tissue and impairs synapses and memory in mice. Nature Communications , v. 10, p. 3890, 2019.
FIGUEIREDO, CAMILA MENEZES ; NERIS, ROMULO LEÃO DA SILVA ; GAVINO-LEOPOLDINO, DANIEL ; DA SILVA, MARIANA OLIVEIRA LOPES ; ALMEIDA, JULIANA SILVA ; DOS-SANTOS, JULIO SOUZA ; FIGUEIREDO, CLAUDIA PINTO ; BELLIO, Maria ; BOZZA, M. T. ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, I . Mayaro Virus Replication Restriction and Induction of Muscular Inflammation in Mice Are Dependent on Age, Type-I Interferon Response, and Adaptive Immunity. Frontiers in Microbiology , v. 10, p. 2246, 2019.
NEM DE OLIVEIRA SOUZA, ISIS ; FROST, PAULA S. ; FRANÇA, JULIA V. ; NASCIMENTO-VIANA, JÉSSICA B. ; NERIS, RÔMULO L. S. ; FREITAS, LEANDRO ; PINHEIRO, DANIEL J. L. L. ; NOGUEIRA, CLARA O. ; NEVES, GILDA ; CHIMELLI, LEILA ; DE FELICE, FERNANDA G. ; CAVALHEIRO, ÉSPER A. ; FERREIRA, SERGIO T. ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; FIGUEIREDO, CLAUDIA P. ; DA POIAN, A. T. ; CLARKE, JULIA R. . Acute and chronic neurological consequences of early-life Zika virus infection in mice. Science Translational Medicine , v. 10, p. eaar2749, 2018.
WOLFF, THIAGO ; BERRUETA, LUIS A. ; VALENTE, LIGIA M.M. ; BARBOZA, RODOLFO S. ; NERIS, RÔMULO L.S. ; GUIMARÃES-ANDRADE, IRIS P. ; Assunção-Miranda, Iranaia ; NASCIMENTO, ADRIANA C. ; GOMES, MÁRIO ; GALLO, BLANCA ; IRIONDO, CARMEN . Comprehensive characterisation of polyphenols in leaves and stems of three anti-dengue virus type-2 active Brazilian Faramea species (Rubiaceae) by HPLC-DAD-ESI-MS/MS. PHYTOCHEMICAL ANALYSIS , v. 7, p. 00-0, 2018.
NERIS, ROMULO L. S. ; FIGUEIREDO, CAMILA M. ; HIGA, LUIZA M. ; ARAUJO, DANIEL F. ; CARVALHO, CARLOS A. M. ; VERÇOZA, BRUNNO R. F. ; SILVA, MARIANA O. L. ; CARNEIRO, FABIANA A. ; TANURI, AMILCAR ; GOMES, ANDRE M. O. ; BOZZA, M. T. ; Da Poian, Andrea T. ; CRUZ-OLIVEIRA, CHRISTINE ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, I . Co-protoporphyrin IX and Sn-protoporphyrin IX inactivate Zika, Chikungunya and other arboviruses by targeting the viral envelope. Scientific Reports , v. 8, p. 9805, 2018.
NASCIMENTO, A. C. ; VALENTE, L. M. ; GOMES, M. ; BARBOZA, R. S. ; WOLF, T. ; NERIS, RÔMULO L.S. ; FIGUEIREDO, C. M. ; Assuncao-Miranda, I. . Antiviral activity of Faramea bahiensis leaves on dengue virus type-2 and characterization of a new antiviral flavanone glycoside. Phytochemistry Letters (Print) , v. 19, p. 220-225, 2017.
CRUZ-OLIVEIRA, CHRISTINE ; ALMEIDA, ANDREZA F. ; FREIRE, JOÃO M. ; CARUSO, MARJOLLY B. ; MORANDO, MARIA A. ; FERREIRA, VIVIAN N. S. ; Assunção-Miranda, Iranaia ; GOMES, ANDRE M. O. ; CASTANHO, MIGUEL A.R.B. ; Da Poian, Andrea T. . Mechanisms of Vesicular Stomatitis Virus Inactivation by Protoporphyrin IX, Zinc-protoporphyrin IX and Mesoporphyrin IX. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 00, p. AAC.00053-17, 2017.
COELHO, SHARTON VINICIUS ANTUNES ; NERIS, RÔMULO LEÃO SILVA ; PAPA, MICHELLE PREMAZZI ; SCHNELLRATH, LAILA CASTRO ; MEUREN, LANA MONTEIRO ; TSCHOEKE, DIOGO A. ; LEOMIL, LUCIANA ; VERÇOZA, BRUNNO RENATO FARIAS ; MIRANDA, MILENE ; THOMPSON, FABIANO L. ; DA POIAN, ANDREA THOMPSON ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; CARNEIRO, FABIANA AVILA ; DAMASO, CLARISSA R. ; Assunção-Miranda, Iranaia ; DE ARRUDA, LUCIANA BARROS . DEVELOPMENT OF STANDARD METHODS FOR ZIKA VIRUS PROPAGATION, TITRATION, AND PURIFICATION. JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS , v. 246, p. 65, 2017.
BARBOZA, RODOLFO S. ; VALENTE, LIGIA M. M. ; WOLFF, THIAGO ; Assunção-Miranda, Iranaia ; NERIS, RÔMULO S. L. ; GUIMARÃES-ANDRADE, IRIS P. ; GOMES, MÁRIO . Antiviral activity of and leaves on dengue virus type-2 and their major compounds. CHEMISTRY & BIODIVERSITY , v. 26, p. 00, 2017.
CAVALHEIRO, MARIANA G. ; COSTA, LEANDRO SILVA DA ; CAMPOS, HOLMES S. ; ALVES, LETÍCIA S. ; Assunção-Miranda, Iranaia ; POIAN, ANDREA T. DA . Macrophages as target cells for Mayaro virus infection: involvement of reactive oxygen species in the inflammatory response during virus replication. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Online) , v. 88, p. 1485-1499, 2016.
REISS-PISTILLI, MARIA L. V. ; SCHUPPAN, DETLEF ; BARROSO, MADALENA M. S. ; Assunção-Miranda, Iranaia ; FARIAS, SHIRLEY ; LERY, LETÍCIA ; BAUER, MICHAEL ; JULIANO, LUIZ ; JULIANO, MARIA A. ; COELHO-SAMPAIO, TATIANA . An extracellular proteasome releases endostatin from human collagen XVIII. Angiogenesis (London) , v. 00, p. 00-00, 2016.
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; CRUZ-OLIVEIRA, C. ; NERIS, RÔMULO L.S. ; FIGUEIREDO, CAMILA M. ; PEREIRA, LUIZA P.S. ; RODRIGUES, DANIELLE ; ARAUJO, DANIEL F.F. ; DA POIAN, ANDREA T. ; BOZZA, MARCELO T . Inactivation of Dengue and Yellow Fever viruses by Heme, Cobalt-protoporphyrin IX and Tin-protoporphyrin IX. Journal of Applied Microbiology (Print) , v. 120, p. n/a-n/a, 2016.
MIETTO, BRUNO SIQUEIRA ; JURGENSEN, SOFIA ; ALVES, LUCINÉIA ; PECLI, CYNTIA ; NARCISO, MARCELO SAMPAIO ; Assunção-Miranda, Iranaia ; VILLA-VERDE, DEA MARIA SERRA ; DE SOUZA LIMA, FLÁVIA REGINA ; DE MENEZES, JOÃO RICARDO LACERDA ; BENJAMIM, CLÁUDIA FARIAS ; BOZZA, MARCELO TORRES ; MARTINEZ, ANA MARIA BLANCO . Lack of galectin-3 speeds Wallerian degeneration by altering TLR and pro-inflammatory cytokine expressions in injured sciatic nerve. European Journal of Neuroscience (Print) , v. 00, p. n/a-n/a, 2013.
Assunção-Miranda, Iranaia ; CRUZ-OLIVEIRA, CHRISTINE ; Da Poian, Andrea T. . Molecular Mechanisms Involved in the Pathogenesis of Alphavirus-Induced Arthritis. BioMed Research International , v. 2013, p. 1-11, 2013.
Carvalho F ; Carneiro F ; Martins I ; Assuncao-Miranda, I. ; Faustino A ; Pereira R ; BOZZA, P. T. ; Castanho M ; Mohana-Borges R ; Da POIAN, AT. ; Santos N . Dengue virus capsid protein binding to hepatic lipid droplets (LD) is potassium ion dependent and is mediated by LD surface proteins. Journal of Virology (Online) , v. 86, p. 2096-2108, 2012.
Cavalcanti MG ; Mesquita JS ; Madi K ; Feijó DF ; Assuncao-Miranda, I. ; Souza HS ; BOZZA, MT. . MIF participates in Toxoplasma gondii-induced pathology following oral infection.. Plos One , v. 6, p. e25259, 2011.
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; BOZZA, MT. ; Da POIAN, AT. . Pro-inflammatory response resulting from sindbis virus infection of human macrophages: implications for the pathogenesis of viral arthritis. Journal of Medical Virology (Print) , v. 82, p. 164-174, 2010.
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; Fagundes, C. T. ; SOUSA, LIRLÃNDIA PIRES ; Sousa, L. P. ; Amaral, F. A. ; Barbosa-Lima, G. ; Gomes, R. N. ; Souza, D. G. ; Da Poian, A. T. ; Bozza, F. A. ; Bozza, P. T. ; Pacheco, P. ; Teixeira, M. M. ; Bozza, M. T. . Contribution of macrophage migration inhibitory factor to the pathogenesis of dengue virus infection. The FASEB Journal (Online) , v. 24, p. 218-228, 2010.
AXELBAND, F. ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; de Paula, IR ; Ferrão, FM ; Dias, J ; Miranda, A ; Miranda, F ; Lara, LS ; Vieyra A . Ang-(3-4) suppresses inhibition of renal plasma membrane calcium pump by Ang II.. Regulatory Peptides (Print) , v. 155, p. 81-90, 2009.
Samsa, Marcelo M. ; Mondotte, Juan A. ; Iglesias, Nestor G. ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; Barbosa-Lima, Giselle ; Da Poian, Andrea T. ; Bozza, Patricia T. ; Gamarnik, Andrea V. . Dengue Virus Capsid Protein Usurps Lipid Droplets for Viral Particle Formation. PLoS Pathogens (Online) , v. 5, p. e1000632, 2009.
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; GUILHERME, AL. ; Reis-Silva C ; Costa-Sarmento, G. ; OLIVEIRA, MM. ; Vieyra A . Protein kinase C-mediated inhibition of renal Ca2+ ATPase by physiological concentrations of angiotensin II is reversed by AT1- and AT2-receptor antagonists.. Regulatory Peptides (Print) , v. 127, p. 151-157, 2005.
HIGA, L. M. ; CONCEICAO, T. M. ; El-Bacha, T. ; Assuncao-Miranda, I. ; Da POIAN, AT. . Target cells responses to dengue virus infection: implications for pathogenesis. In: Ganim, B; Reis A. (Org.). Dengue Virus: Detection, Diagnosis, and Control. NY: Nova Science Publishers, 2010, v. 1, p. 00-00.
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; Cinele, L. ; Rios, B. . Artrite Reumatóide. In: CArvalho-Alves, PC; Da Poian, AT; Abrahão, A.. (Org.). Bases moleculares em clínica médica. Rio de Janeiro: Atheneu, 2010, v. 1, p. 00-00.
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; HIGA, L. M. ; BOZZA, F. T. ; Da POIAN, AT. . Bases celulares da patogênese da dengue. In: CArvalho-Alves, PC; Da Poian, AT; Abrahão, A.. (Org.). Bases moleculares em clínica médica. Rio de Janeiro: Atheneu, 2010, v. 1, p. 73-87.
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I . O meio ambiente como espaço não formal para o ensino de ecologia e educação ambiental. In: I Encontro Regional de Ensino de Biologia, 2001, Rio de Janeiro. I Encontro Regional de Ensino de Biologia, 2001.
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I . Atividades Lúdicas no Ensino de Biologia e Educação Ambiental. In: I Encontro Regional de Ensino de Biologia, 2001, Rio de Janeiro, 2001.
Assuncao-Miranda, I. ; Cruz-Oliveira, C ; Da Poian, A. T. ; Bozza, M. T. . ?Involvement of heme oxygenase-1 (HO-1) in the regulation of macrophage migration inhibitory factor (MIF) and inflammatory response during dengue virus infection of human cells?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I . MIF release is associated with inflammatory response of dengue virus infection in macrophage and hepatocytes and it is increased in the plasma of patients with hemorrhagic form. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MUSA, MS. ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, I . MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR IS A POTENTIAL CYTOKINE INVOLVED IN SINDBIS VIRUS INFLAMMATORY PATHOGENESIS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; MUSA, MS. ; BOZZA, F. T. ; BOZZA, P. T. ; BOZZA, MT. ; Da POIAN, AT. . PROGRESSION OF DENGUE 2 AND 3 VIRUS INFECTION IS ASSOCIATED WITH MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF) RELEASE.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; BOZZA, F. T. ; MUSA, MS. ; BOZZA, P. T. ; Da POIAN, AT. ; BOZZA, MT. . MIF IS RELEASED BY MACROPHAGES AND HEPATOCYTES INFECTED WITH DENGUE VIRUS (DEN) AND IS INCREASED IN THE PLASMA OF PATIENTS WITH THE HEMORRAGIC FORM. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; MUSA, MS. ; BOZZA, F. T. ; BOZZA, P. T. ; BOZZA, MT. ; Da POIAN, AT. . MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF) INVOLVEMENT IN DENGUE 3 INFECTION. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; Costa-Sarmento, G. ; CERQUEIRA, D. M. ; Assunção-Miranda, T ; Vieyra A . Angiotensin II-derived peptides and the regulation of (Ca2+, Mg2+)ATPase from kidney proximal tubules. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; Assunção-Miranda, T ; Costa-Sarmento, G. ; Vieyra A . Modulação do transporte ativo de cálcio de túbulos proximais renais por angiotensina (1-7). 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; Costa-Sarmento, G. ; GUILHERME, AL. ; OLIVEIRA, MM. ; Vieyra A . Inibição da (Ca2+, Mg2+)ATPase por angiotensina II através de uma via regulatória envolvendo receptores AT1 e AT2 acoplada à ativação de PLC e PKC. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSUNÇÃO-MIRANDA, I ; Vieyra A . Envolvimento de receptores AT1 e AT2 na modulação da (Ca2+-Mg2+)ATPase de membrana de túbulos proximais renais. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

ASSUNÇÃO-MIRANDA, I . A multiplicação e divisão dos microorganismos. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ASSUNÇÃO-MIRANDA, I . Educação ambiental: prazer em conhecê-la. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2022 - Atual

Modulação da resposta celular protetora e de vias de reparto tecidual em infecções virais emergentes, Descrição: O presente projeto tem como objetivo central a busca por estratégias capazes de direcionar a resposta do hospedeiro à infecção viral para um perfil tolerante e resistente, reduzindo gravidade e/ou melhorar a resolução das lesões teciduais. Esse estudo baseia-se na capacidade do hospedeiro de, durante a fase aguda das infecções, empregar mecanismos antagônicos para limitar o avanço do patógeno e ao mesmo tempo mecanismos de tolerância à doença para limitar os danos e reparar o tecido lesionado. Assim, nós pretendemos identificar e estimular essas vias de resistência a infecção viral para redução dos impactos negativos da infecção sobre o hospedeiro. As análises a serem realizadas representam uma abordagem sistemática e integrada das respostas celulares e dos diferentes tecidos para identificar os mecanismos utilizados para reduzir os danos causados pelas infecções virais agudas e crônicas. Com isso, identificaremos novas vias imunes e assinaturas metabólicas que podem ser alvo de intervenção farmacológicas. Acreditamos que será possível traçar inclusive vias protetoras comuns a diferentes infecções virais e consequentemente alvos terapêuticos comuns, que possam ser utilizados na clínica para combate de viroses endêmicas e pandêmicas em curso e futuras. Os dados gerados resultaram em publicações de alto impacto e uma grande contribuição na descrição de possíveis alvos terapêuticos para o tratamento destas infecções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Iranaia Assunção Miranda - Coordenador.
2021 - Atual

Caracterização do perfil de ativação imune tecido-específica e predição de fatores de proteção nas arboviroses, Descrição: Estudo em camundongos infectados com alfavírus artritogênicos reforçam que o músculo e articulações são os principais sítios de replicação viral e lesão tecidual, apresentando um infiltrado robusto de diversas populações de células imunes como monócitos, macrófagos e linfócitos T (Lidbury, Rulli et al. 2008, Gardner, Anraku et al. 2010). Recentemente nosso grupo demonstrou que a replicação e doença induzida pelo MAYV em camundongos dependem da idade, da resposta imune inata e adaptativa (Figueiredo, Neris et al. 2019). Além disso, temos evidências de que a ativação de linfócitos tem um papel relevante na promoção de lesões induzida pelos alfavírus artritogênicos. Ainda assim, existem diferenças na ativação de subpopulações de células T tecido específica na fisiopatologia das infecções que pode contribuir para eliminação ou persistência dos sintomas (Morrison, Whitmore et al. 2006, Burrack, Montgomery et al. 2015). Nossa hipótese é de que a ativação de linfócito está associada a lesão, mas também pode apresentar um papel protetor dependendo do local, momento e do perfil da infecção. Sendo, portanto, necessário compreender o papel das subpopulações de linfócitos nos diferentes modelos de infecção (grave, moderada e assintomática) induzidas pelo MAYV e CHIKV, se essa ativação pode desencadear uma resposta imune protetora nos sítios de entrada bem como de mucosas e propor uma estratégia para tratamento das lesões através da modulação dessas células.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Iranaia Assunção Miranda - Coordenador.
2020 - Atual

Investigação da ativação e do potencial terapêutico da intervenção farmacológica nas vias de proteostase na infecção do SARS-CoV-2, Descrição: Estudos indicam que a morte celular associada à resposta inflamatória exacerbada em tecidos alvo da infecção do SARS-CoV-2 esteja envolvida nas formas graves de COVID-19. As vias de proteostase mantém a função celular em situações de estresse, como infecções virais. O complexo imunoproteassomo (IP) constitui uma maquinaria proteolítica derivada do proteassomo constitutivo, a qual é ativada em células imune e não imunes por mediadores inflamatórios, como o IFN- e TNF-, e espécies reativas de oxigênio. A ativação do IP é crucial para apresentação de antígeno via MHC-I, está envolvida na manutenção da resposta inflamatória mediada por linfócitos T CD8+; polarização de linfócitos T e macrófagos; ativação da via de NF-B e síntese de citocinas pro-inflamatórias, contribuindo na patogênese de doenças inflamatórias e autoimunes. Nossa hipótese é que o SARS-CoV-2 subverte as vias de ativação do IP, promovendo exacerbação da resposta inflamatória nos diferentes tecidos alvo da infecção. Nós pretendemos estudar a ativação e o potencial terapêutico da intervenção farmacológica nas vias de indução do IP. Especificamente: I. Investigar a ativação do IP no curso da infecção do SARS-CoV-2 em macrófagos, linfócitos e células alveolares humanas, bem como determinar o seu papel na replicação, morte celular e na resposta antiviral e inflamatória. II. Descrever fármacos moduladores da via, incluindo os já aprovados para uso clínico, capazes de interferir na replicação e patogênese viral. Nossa proposta representa um avanço na compreensão de fatores de restrição a replicação e patogênese do SARS-CoV-2, os quais podem ser futuros alvos para o tratamento da COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Iranaia Assunção Miranda - Coordenador.
2020 - Atual

Estudo do perfil de metabólitos na saliva por RMN e uso de dados públicos de transcriptoma para identificação de biomarcadores na COVID-19, Descrição: A patogênese da síndrome respiratória aguda grave (SARS) induzida pela infecção desse grupo de coronavírus envolve sua disseminação para diversos órgãos, lesão severa nos pulmões e comprometimento da capacidade respiratória. Análises histopatológicas de biopsias de pacientes de SARS e mais recentemente de COVID-19, demonstraram que as lesões induzidas pela infecção pelo SARS-CoV-2 se estendem além do tecido pulmonar, incluindo o trato gastrointestinal, baço, linfonodos, testículos, rins, músculo esquelético e coração. Desta forma, pode-se afirmar que, durante o curso da doença, a replicação nos diversos tipos celulares, incluindo células do sistema imune, podem contribuir para o desenvolvimento da COVID-19. A participação das diferentes células/órgãos na configuração da resposta do hospedeiro para evolução do quadro clínico, reforça a necessidade de uma abordagem sistemática e abrangente para identificação de vias chaves envolvidas, particularmente, na infecção grave. Avanços recentes nas ferramentas ?omicas? permitem tal abordagem, auxiliando na identificação de biomarcadores de diagnóstico e prognóstico e de vias metabólicas e respostas imunes associadas a respostas do hospedeiro a infecções. O presente projeto se propõe a caracterizar o perfil dos metabólitos presentes em amostra de saliva em indivíduos positivos para o SARS-CoV-2 através da análise metabolômica por ressonância magnética nuclear (RMN); estudar as vias metabólicas alteradas em banco de dados transcriptôma de pacientes com COVID-19; correlacionar com diferentes desfechos clínicos para identificação de biomarcadores na COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Iranaia Assunção Miranda - Coordenador / Tatiana El-Bacha Porto - Integrante / Gilson Costa dos Santos Junior - Integrante.
2015 - Atual

Estudo das alterações musculares induzidas por arboviroses: descrição de marcadores de lesão muscular e identificação de alvos terapêuticos., Descrição: A hipótese de trabalho do projeto é de que os alfavirus, incluindo o vírus Mayaro (MAYV e Chikungunya (CHIKV), e o vírus Zika (ZIKV) possuem tropismo pelo tecido muscular. Além disso, o dano causado durante a replicação em precursores miogênicos e miofibras in vitro e in vivo estão associados ao danos no processo de miogenese e função muscular acarretando em exacerbação da lesão e, possivelmente na persistência dos sintomas. Desta forma, o objetivo deste trabalho consiste em investigar a suscetibilidade muscular durante a infecção pelo MAYV, CHIKV e ZIKV in vitro e in vivo e avaliar a sua contribuição no estabelecimento da mialgia/miosite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Iranaia Assunção Miranda - Coordenador.
2011 - 2014

Inativação do vírus do dengue por porfirinas naturais e sintéticas: uma nova abordagem para caracterização de moléculas inibidoras da infecção para aplicação terapêutica e para produção de vacinas, Descrição: O vírus do dengue (DenV) é um vírus envelopado pertencente à família Flaviviridae e ao gênero Flavivirus, e é responsável por uma das mais preocupantes arboviroses de regiões tropicais e subtropicais. Segundo a OMS, estima-se que o vírus infecte de 50 a 100 milhões de pessoas anualmente, dentre as quais aproximadamente 500 mil desenvolvem a forma mais grave da doença, que resulta na morte de em média 20 mil indivíduos, principalmente de crianças. Muitos esforços têm sido feitos na busca de novas estratégias de controle e combate das infecções pelo DenV, porém ainda sem sucesso. As tentativas de desenvolver uma vacina que seja efetiva para os quatro sorotipos do DenV tiveram início em 1940, porém ainda sem sucesso. Desta forma, a caracterização e o desenvolvimento de composto com atividade antiviral para o tratamento da infecção pelo DenV se destaca como uma importante alternativa e complementação ao desenvolvimento da vacina. Atualmente não existe nenhum composto com atividade anti-DenV disponível no mercado. Nosso grupo de pesquisapossui fortes evidências de que o heme e outras metaloporfirinas, como a cobalto-protoporfirina IX (CoPPIX) e a estanho-protoporfirina IX (SnPPIX), são molélulas com potente atividade antiviral sobre a infecção do DenV. Os nosso dados vêm dando indícios de que estas porfirinas são capazes de interagir com a partícula do DenV inibindo a sua entrada em células alvo da infecção. Desta forma, o projeto proposto tem como objetivos caracterização de porfirinas e outros derivados sulfonados como moléculas inibidoras de entrada do DenV em células alvo da infecção; mapear o mecanismo de inativação por estas porfirinas, bem como os fatores associados com esta inativação; evidenciar as porções da molécula importantes na inativação como estratégia de desenho de novos fármacos com atividade anti-DenV; investigar o potencial destas dogas como estratégia terapêutica na infecção pelo DenV; e por fim, avaliar a utilização destas drogas como inativadores d. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Iranaia Assunção Miranda - Coordenador / Marcelo T Bozza - Integrante / Da Poian, A. T. - Integrante / Christine Cruz Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2005 - Atual

Respostas celulares à infecção viral, Descrição: Este projeto tem como objetivo geral avaliar as respostas celulares à infecção viral. Para estes estudos, são usadas técnicas de microarray e proteômica para análises globais da expressão, síntese e secreção diferencial de proteínas envolvidas na patogênese da infecção assim como abordagens bioquímicas para avaliação de alterações na bioenergética e na fisiologia celular. Estes estudos têm sido desenvolvidos perincipalmente com o vírus da dengue e com o vírus Sindbis em diferentes modelos celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Iranaia Assunção Miranda - Integrante / Marcelo T Bozza - Integrante / Andrea T Da Poian - Coordenador / El-Bacha, T. - Integrante.

Prêmios

2004

Menção Honrosa pelo trabalho "Ação integrada de peptídeos derivados de angiotensina na regulação do transporte renal de cálcio" apresentado na XIX Reunião Anual da FeSBE, FeSBE.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Microbiologia. , Avenida Brigadeiro Trompovisky s/n, CCs, Bloco I, Subsolo, sala 55, Laboratório de Resposta Celular à Infecções Virais, Ilha do Fundão, 21949900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25626758

Experiência profissional

2004 - 2010

CENTRO EDUCAÇÃO A DISTANCIA DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO

Vínculo: Tutor, Enquadramento Funcional: Tutor a distância de Bioquímica I, Carga horária: 20

2011 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2011

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Atividades Científicas

2001 - 2002

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 20

Atividades

03/2001
Estágios , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Programa de Fisiologia e Biofísica Celular.,Estágio realizado, Iniciação cinentífica.