Danielle Queiroz Calcagno
Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará, mestrado e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará, e pós-doutorado na Universidade Federal de São Paulo. Atualmente, é bolsista de Produtividade em Pesquisa (PQ) 2, professora da Universidade Federal do Pará, vinculada ao Programa de Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas e ao Programa de Pós-graduação em Farmacologia e Bioquímica. Além disso, desenvolve atividades como tutora no Programa de Residência Multiprofissional em Saúde, onde supervisiona os residentes de Biomedicina da área de concentração em Oncologia, do Hospital Universitário João de Barros Barreto.
Informações coletadas do Lattes em 14/02/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética e Biologia Molecular
2006 - 2010
Universidade Federal do Pará
Título: Análise da desregulação do gene MYC em adenocarcinoma gástrico
, Ano de obtenção: 2010. Rommel Mário Rodriguez Burbano. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: MYC; câncer gástrico; amplificação; translocação cromossomica; expressão; TP53. Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Genética e Biologia Molecular
2005 - 2006
Universidade Federal do Pará
Título: Análise da aneuploidia do cromossomo 8, do nível de amplificaçãoo e expressão do gene C-MYC em adenocarcinomas gástricos no estado do Pará, Ano de Obtenção: 2006
Rommel Mário Rodriguez Burbano.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Cromossomo 8; C-MYC; Adenocarninoma gástrico; proteína c-Myc.Grande área: Ciências Biológicas
Pós-doutorado
2010 - 2013
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2018 - 2018
Extensão universitária em Liquid Bipsies. (Carga horária: 60h). , European Molecular Biology Laboratory, EMBL, Alemanha.
2017 - 2017
Práticas de ensino. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2017 - 2017
Avaliação de apredizagem. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2017 - 2017
Planejamento de ensino. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2016 - 2016
Oncogenética. , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2016 - 2016
Bio-Plex MAGPIX. (Carga horária: 18h). , Bio-Rad Laboratories, BIO-RAD, Brasil.
2016 - 2016
Manejo nutricional de pacientes com doenças genéticas. , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2011 - 2011
Princípios e Aplicações da Técnica de HRM. (Carga horária: 16h). , Applied Biosystems do Brasil, AB*, Brasil.
2011 - 2011
Eukaryotic Gene Expression. , Cold Spring Harbor Laboratory, CSHL, Estados Unidos.
2010 - 2010
Metilação: Impacto Biológico e Métodos de Análise. (Carga horária: 36h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2008 - 2008
Avaliaçao de Genotoxicidade. (Carga horária: 32h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.
2008 - 2008
Treinamento Restrito de PCR em Tempo Real. (Carga horária: 32h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2007 - 2007
Analises de Marcadores Sexuis. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Tópicos avançados de BioquimicaeBiologia Molecular. (Carga horária: 80h). , Instituto de Química - Universidade de São Paulo, IQ - USP, Brasil.
2006 - 2006
Alterações Genéticas e Epigenéticas Em Câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2006 - 2006
Real TimePCR:Princípios Básicos e Novas Aplicações. (Carga horária: 3h). , Applied Biosystems do Brasil, AB*, Brasil.
2005 - 2005
Padrões de metilação gênica. (Carga horária: 3h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.
2005 - 2005
Câncer Gástrico. (Carga horária: 245h). , Sociedade Paraense de Gastroenterologia, SPG*, Brasil.
2004 - 2004
Genética e Câncer. (Carga horária: 9h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2004 - 2004
dos Cromossomos Para Microgenomica no Estudo do Câ. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2003 - 2003
A Citogenetica nos 50 anos do DNA. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Mecanismos moleculares das mutações, da reparação. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Citopatologia do Pulmão. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2001 - 2001
Diagnósticos Genéticos. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2001 - 2001
Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Perfil Molecular do Câncer Humano. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Organização de eventos
CALCAGNO, D. Q. . Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2016. (Congresso).
CALCAGNO, D. Q. . Curso de atualizaçao em biologia celular e molecular da UNIFESP. 2012. (Outro).
CALCAGNO, D. Q. . Comissão científica do XIV Congresso do programa de pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.. 2011. (Congresso).
CALCAGNO, D. Q. . International Conference on Nutrigenomics. 2011. (Congresso).
CALCAGNO, D. Q. . Comissão científica do XIII Congresso do programa de pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.. 2010. (Congresso).
CALCAGNO, D. Q. . Jornada Paraense de Atualização em Saúde: um enfoque multiprofissional. 2004. (Outro).
CALCAGNO, D. Q. . Feira do Vestibular, 9a edição.. 2002. (Exposição).
Participação em eventos
2nd Meeting on Oncology.Liquid Biopsy as tool in Medicine Precision. 2019. (Encontro).
I Interdisciplinary Symposium on Liquid Biopsies.CIRCULATING TUMOR DNAs (ctDNAs) - CLINICAL APPLICATIONS - Could circulating tumor DNA underpin the precision medicine?. 2019. (Simpósio).
I Ciclo Multidisciplinar de Palestras.O Potencial da Biópsia Liquída na Medicina de Precisão. 2018. (Seminário).
III Congresso Multidisciplinar de Saúde. Humanização em Saúde: Desafios e os Novos Cenários. 2018. (Congresso).
III Congresso Multidisciplinar de Saúde. Epigenética. 2018. (Congresso).
III Jornada Multiprofissional de Oncologia.Novas fronteiras na pesquisa da biópsia líquida. 2018. (Simpósio).
XIII Simpósio de Iniciação Científica da Facultade de Medicina do ABC.O Potencial da Biópsia Líquida na Medicina de precisão. 2018. (Simpósio).
XIII Simpósio de Iniciação Científica da Facultade de Medicina do ABC.Avaliador dos trabalhos apresentados. 2018. (Simpósio).
2nd Next Frontiers to Cure Cancer. EXPRESSÃO DE CITOCINAS NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO. 2017. (Congresso).
I Simpósio Paraense de Ciência e Biotecnologia - Avanços e Perspectivas.Efeito Epigenético e Anticâncer de Nutrientes. 2016. (Simpósio).
IX Congresso Franco Brasileiro de Oncologia. "EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS CANDIDATAS A BIOMARCADORES NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO. 2016. (Congresso).
Simpósio de Simulação Computacional e Avaliação Biológica de Biomoléculas na Amazônia.Efeito anticâncer e epigenético de Biomoléculas. 2016. (Simpósio).
XI Congresso Franco-brasileiro de Oncologia. Expressão de proteínas candidatas a biomarcadores no soro de pacientes com câncer gástrico. 2016. (Congresso).
XXVIII Congresso Brasileiro de Genética médica. EXPRESSÃO DE hsa-miR-9 E CDH1 EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2016. (Congresso).
1st International Meeting on Oncology Research. 2015. (Encontro).
I Fórum de Ciências Biológicas e da Saúde da Universidade da Amazônia.Fundamentos da Biologia do Câncer. 2015. (Outra).
10th International Gastric Cancer Congress. Identification of genes epigenetically silenced in human gastric adenocarcinoma cells. 2013. (Congresso).
Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. Estudos de Neoplasias no Estado do Pará. 2013. (Congresso).
V Workshop on Melanoma, Skin and Photoprotection. 2013. (Simpósio).
62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Aberrant expression of DNA methylation celular proliferation and DNA repair genes in gastric carcinogenesis. 2012. (Congresso).
11ºSimpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à medicina.Alterações Citogenéticas e aumento no número de cópias do gene MYC em linhagens de adenocarcinoma gástrico. 2011. (Simpósio).
2nd São paulo School of Translation Science.MYC deregulation in gastric adenocarcinoma. 2011. (Oficina).
Workshop DNA sequencing: Tips from the Bench. 2011. (Oficina).
15th World Congress on Advances in Oncology. MYC deregulation in gastric adenocarcinoma. 2010. (Congresso).
56ºCongresso Brasileiro de Genética. Expressão dos genes MYC, FBXW7 e TP53 no câncer gástrico. 2010. (Congresso).
Analise Celular Quantitativaem Tempo Real: Morfologia, viabilidade, adesao, migraçao, proliferaçao edemais ensaios funcionais. 2010. (Outra).
Life Technologies Innovation Summit. 2010. (Congresso).
Workshop Sample to Signal. 2010. (Oficina).
II Fórum do Banco Nacional de Tumores e DNA. 2009. (Encontro).
IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. MYC in gastric carcinoma and Intestinal Metaplasia of young adults. 2009. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Biomedicina. Aspectos Genéticos e epgenéticos do câncer gástrico. 2008. (Congresso).
I Encontro Nacional de Epigenética: Saúde à Doença. 2008. (Encontro).
Quantitative real-time RT-PCR: Recent advances and new perpectives in mRNA Qantification. 2008. (Seminário).
53º Congresso Brasileira de Genética. 2007. (Congresso).
7 th International Gatric Cancer Congress. DUAL FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION OF GENE TP53 IN GASTRIC ADENOCARCINOMA IN THE STATE OF PARÁ. 2007. (Congresso).
I Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2007. (Congresso).
Simpósio Nacional de Nutrigenômica. 2007. (Simpósio).
52º Congresso Brasileiro de Genética. Interrelationship Among Chromosome 8 Aneuploid, C_MYC Amplification and Increased Expression in Gastric Adenocarcinoma. 2006. (Congresso).
VII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2006. (Simpósio).
I CURSO PARAENSE DE ONCOLOGIA CLÍNICA. 2005. (Oficina).
I Reunião da FESBE.I Reunião Regional da FESBE. 2005. (Outra).
VI Congresso Norte-Nordeste de Gastroenterologia. Hibridação Genômica Comparativa (CGH) em neoplasias gástricas de indivíduos do Estado do Pará. 2005. (Congresso).
VII CONGRESSO BRASILEIRO DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. VII CONGRESSO BRASILEIRO DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. 2005. (Congresso).
50ºCongresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. 2004. (Congresso).
Jornada Paraense de Atualização em Saúde: Um Enfoque Multiproficional. 2004. (Outra).
49ºCongresso Brasileiro de Genética. 2003. (Congresso).
48ºCongresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).
Congresso Onco2002 - Clones Celulares, a última fronteira. 2002. (Congresso).
Feira do Vestibular 9º edição. 2002. (Outra).
Feira do Vestibular 9º edição.Expositor. 2002. (Outra).
I Semana do Biomedico. 2002. (Encontro).
Jornada Paraense de Biomedicina. 2002. (Outra).
Jornada Paraense de Doenças Infecciosas e Parasitárias. 2002. (Outra).
VII Congresso de Biomedicina. 2002. (Congresso).
2º Workshop As Ciências Biológicas, na Universidade Federal do Pará. 2001. (Oficina).
47º Congresso Brasileiro de Genetica. 2001. (Congresso).
Jornada Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2001. (Outra).
Participação em bancas
BURBANO, R. R.CALCAGNO, D. Q.DEMACHKI, S.; MELLO JUNIOR, F. A. R.. BIÓPSIA LÍQUIDA E ANÁLISE DE CÉLULAS TUMORAIS CIRCULANTES NO MONITORAMENTO TERAPÊUTICO DO CÂNCER DE MAMA METASTÁTICO: AVANÇOS E PERSPECTIVAS. 2024. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; ASSUMPCAO, P. P.; BORGES, B. N.; PEREIRA, C. M. B. L.. ANÁLISE DO NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE HER2 NO DNA TUMORAL CIRCULANTE E SOBREVIVÊNCIA GLOBAL DE PACIENTES COM CARCINOMA DE MAMA. 2023. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.;CALCAGNO, D. Q.; CAVALCANTE, G. C.; SANTANNA, C. C.. EXPRESSÃO DE miR-331 E miR-135b EM TECIDO E PLASMA DE PACIENTES COM CARCINOMA MAMÁRIO NO ESTADO DO PARÁ. 2022. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.;CALCAGNO, D. Q.; MARQUES, L. E. C.; SANTANNA, C. C.. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL MUTAGÊNICO DA JQ1 SINTÉTICA EM CÉLULAS NÃO NEOPLÁSICAS. 2022. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.. Estabelecimento e caracterização citogenética de linhagem celular de carcinoma adenóide cístico. 2020. Dissertação (Mestrado em Química Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.;KHAYAT, A. S.CALCAGNO, D. Q.; MELLO JUNIOR, F. A. R.. Avaliação comparativa das técnicas de hibridização in situ fluorescente e variação no número de cópias através de marcadores de prognósticos em pacientes acometidos pela leucemia linfocítica crônica. 2020. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; ISHAK, G; SILVA, L. C. S.; SANTOS, S. E. B.. Análise dos níveis de IL-10 no soro de pacientes com câncer gástrico associado a marcadores inflamatórios. 2020. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.. AVALIAÇÃO DO EFEITO DO OTSSP167 EM LINHAGENS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO COM AMPLIFICAÇÃO DO GENE MELK. 2019. Dissertação (Mestrado em Química Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.. Avaliação da atividade citotóxica e anti-invasiva da biflorina em linhagens de câncer gástrico do tipo intestinal. 2019. Dissertação (Mestrado em Química Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; ARAUJO, M. S.; ISHAK, G; ASSUMPCAO, P. P.. Associação do perfil sociodemográfico e consumo alimentar e o risco para adencarcinoma gástrico em pacientes atendidos em hospitais de referência em Belém-PA. 2019. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.GIGEK, C. O.BURBANO, R. R.; ASSUMPCAO, P. P.. Redução de mir 218 no soro como biomarcador de pior prognóstico em pacientes com câncer gástrico. 2018. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; GUERREIRO, J. F.;ASSUMPÇÃO, P.P.CALCAGNO, D. Q.. Investigação de polimorfismos nos genes DPYD e TYMS como preditores de toxicidade e resposta terapeutica às fluoropirimidinas em pacientes com neoplasia gastrointestinal. 2017. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
MONTENEGRO, R. C.;CALCAGNO, D. Q.; LIMA, P. D. L.; SILVA, J. K. R.. Atividade anticâncer do Benzotiazol AFN01 em modelo in vitro de câncer gástrico. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.BURBANO, R. R.GUIMARÃES, A. C.KHAYAT, A. S.. Interrelação entre a Expressão de LCK e MYC no Câncer Gástrico. 2017. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P.P.; SANTOS, A. K. C. R.; SANTOS, S. E. B.;CALCAGNO, D. Q.. Farmacogenética do gene TPMT na resposta a 6-mercaptopurina em pacientes com leucemia linfoblástica aguda. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P.P.; RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C.; SANTOS, S. E. B.;CALCAGNO, D. Q.. Análise da expressão gênica diferencial entre o adenocarcinoma da junção esôfag-gástrica e adenocarcinoma gástrico. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
LIMA, P. D. L.;ASSUMPÇÃO, P.P.; BURBANO, R.R.;CALCAGNO, D. Q.. Papel Controverso do hsa-miR-9 em adenocarcionoma gástrico. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
BORGES, B. N.;HARADA, M. L.BURBANO, R. R.CALCAGNO, D. Q.. Perfil de metilação e mutação do gene BRCA1 e BRCA2 em tumores mamários caninos. 2015. Dissertação (Mestrado em SAÚDE E PRODUÇÃO ANIMAL NA AMAZÔNIA) - Universidade Federal Rural da Amazônia.
BORGES, B. N.;HARADA, M. L.; OLIVEIRA, E. H. C.;CALCAGNO, D. Q.. Avaliação e alterações genéticas e epigenéticas do gene p15 em tumores mamários caninos. 2015. Dissertação (Mestrado em SAÚDE E PRODUÇÃO ANIMAL NA AMAZÔNIA) - Universidade Federal Rural da Amazônia.
BORGES, B. N.;BURBANO, R. R.HARADA, M. L.CALCAGNO, D. Q.; BASTOS, C. E. M. C.. Avaliação de alterações genéticas do DNA mitocondrial em tumores mamários caninos. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada à Agropecuária) - Universidade Federal Rural da Amazônia.
SORTICA, V. A.;KHAYAT, A. S.ASSUMPÇÃO, P.P.CALCAGNO, D. Q.. Estudo de potenciais marcadores moleculares de suscetibilidade ao câncer de pulmão. 2015. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.BURBANO, R. R.; SANTOS, N. P. C.;CALCAGNO, D. Q.. Estudo da influência do uso de Agrotóxicos e de Polimorfismos dos genes ABCB1, AHR, EPHX1 e PON1 na etiologia de fissuras orofacieais em pacientes do Estado do Pará. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; OLIVEIRA, E. H. C.;KHAYAT, A. S.HARADA, M. L.. Análise de variação de número de cópias no genoma de carcinomas papilíferos da tireóide. 2014.
CALCAGNO, D. Q.; MONTENEGRO, R. C.; BASTOS, G. N. T.. Polimorfismo do gene UGT1A1 associado à toxicidade em pacientes oncológicos tratados com irinotecano. 2014. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.DEMACHKI, S.; SANTOS, N. P. C.;KHAYAT, A. S.ASSUMPÇÃO, P.P.. Análise das proteínas relacionadas à formação de metástase em linhagens de adenocarcinoma gástrico. 2014.
BURBANO, R.R.; MOREIRA, C. F. A.;KHAYAT, A. S.CALCAGNO, D. Q.. Análise genômica de família portadoras de câncer gástrico difuso do norte e nordeste do Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.DEMACHKI, S.KHAYAT, A. S.ASSUMPÇÃO, P.P.CALCAGNO, D. Q.. Expressão dos genes TFF1 e TFF2 em adenocarcinoma gástrico. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
VASCONCELLOS, M. C.;CALCAGNO, D. Q.; OLIVEIRA, C. I. F. B.. Avaliação do potencial anticâncer do derivado benzotiazólico (E)- 2-((2-(benzo[d]tiazo-2-ila)hidrazono)metil)-4-nitrofenol em células de melanoma humano. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amazonas.
CALCAGNO, D. Q.; BORGES, R. S.; CASSEB, S. M. M.; SILVA, J. L.; GUIMARAES, L. C.. Abordagens estruturais in silico da inibição das Sirtuínas 1 e 2 por novos derivados de Salicilatos. 2022. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
BORGES, R. S.;CALCAGNO, D. Q.; SILVA, A. M. H. O.; CHAVES NETO, A. M. J.; LEITAO, A.. Planejamento, síntese e avaliação antioxidante de derivados isoxazolônicos e suas perspectivas de aplicações como anti-inflamatórios, neuroprotetorese anticâncer. 2021. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
ARAUJO, M. S.;CALCAGNO, D. Q.; SANTOS, N. P. C.;ASSUMPÇÃO, P.P.; GOMES, D. L.. HÁBITOS ALIMENTARES DE RISCO, VARIANTES NOS GENES CYP1A2, NAT2 E MTHFR E SUSCEPTIBILIDADE AO CARCINOMA GÁSTRICO NA POPULAÇÃO DO ESTADO DO PARÁ. 2021. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
PINHEIRO, J. J. V.;KHAYAT, A. S.CALCAGNO, D. Q.ASSUMPÇÃO, P.P.; FUZII, H. T.. ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA E IMUNO-HISTOQUÍMICA DA ADAMTS-1 E PROTEOGLICANOS NO AMELOBLASTOMA E CERATOCÍSTO ODONTOGÊNICO. 2020. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
BORGES, B. N.;KHAYAT, André SalimCALCAGNO, D. Q.; HARADA, MARIA LÚCIA. Caracterização molecular de tumores mamários caninos: identificação de marcadores de diagnóstico, prognóstico e de susceptibilidade.. 2019. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; SALIM KHAYAT, ANDRÉ;CALCAGNO, D. Q.; LIMA, P. D. L.. Análise antitumoral da menadiona em câncer gástrico pela inibição da expressão do gene CDC25B em ensaios in vitro e in vivo. 2019. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
MONTENEGRO, R. C.; OLIVEIRA, E. H. C.; BORGES, B. N.;CALCAGNO, D. Q.; BRAYNER, M. M. B.. Modulação de genes envolvidos na resistência a quimioterápicos pela mebendazol em modelo de câncer gástrico. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
Calcagno, Danielle QueirozBURBANO, R. R.; LAMARAO, L. M.; AMARAL, C. E. M.. Avaliação da implantação do teste de amplificação de ácidos nucleicos (NAT) HIV/HCV Bio-manguinhos na triagem de doadores de sangue do Estado do Pará. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BORGES, B. N.; BASTOS, C. E. M. C.;CALCAGNO, D. Q.; BURBANO, R.R.. Avaliação da integridade genômica mitocondrial em gliomas de alto e baixo grau na população paraense. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
LAJUS, T. B. P.; AMARAL, V. S.; SALHA, D. R. A. M.; SANTOS, E. M.;CALCAGNO, D. Q.. Identificação e caracterização molecular de mutações germinativas em indivíduos com síndrome de câncer de mama e ovário hereditário. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
BURBANO, R.R.;ASSUMPÇÃO, P.P.; SANTOS, A. K. C. R.; LOPEZ, M. E. C.;CALCAGNO, D. Q.. Silenciamento de MYC por siRNA revela a regulação dos genes CDC25B e YWHAE em modelos in vitro e amostras clínicas. 2015.
CALCAGNO, D. Q.; BORGES, R. S.; ALVES, C. N.; GUIMARAES, L. C.. Estudos conformacionais da inibição de sirtuínas e ciclooxigenases por novos derivados de salicilatos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel; OLIVEIRA, E. H. C.; PINHEIRO, J. J. V.. Avaliação do efeito do silenciamento do gene RTEL1 nas linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico ACP02 e AGP01. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; BORGES, R. S.;KHAYAT, A. S.; OLIVEIRA, K. R. H. M.. Planejamento, síntese e avaliação antioxidante de derivados isoxalônicos e suas aplicações na inflamação, neurodegeneração e câncer. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; REIS, M. M.; SANTOS, N. P. C.; SANTOS, S. E. B.. IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES NO DNA TUMORAL CIRCULANTE PARA MONITORAMENTO DE RECIDIVA EM PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; BORGES, B. N.;ASSUMPÇÃO, P.P.BURBANO, R. R.. Análise de citocinas no soro de pacientes com adenocarcinoma gástrico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R.R.;DEMACHKI, S.; RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C.;ASSUMPÇÃO, P.P.CALCAGNO, D. Q.. Avaliação da expressão de microRNAs e do receptor de andrógeno em adecarcinoma acinar e hiperplasia nodular da próstata. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; De SOUZA, N. C. I.; OLIVEIRA, E. H. C.;CALCAGNO, D. Q.. prevalência dos genes HLA-DQ2 e DQ8 em pacientes celíacos e não celíacos, pacientes om síndrome de down e pacientes com transtorno do espectro autista. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BORGES, B. N.; BASTOS, C. E. M. C.;CALCAGNO, D. Q.; FEIO, D. C. A.. Avaliação da integridade genômica mitocondrial em gliomas de alto e baixo grau na população paraense. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; MONTENEGRO, R. C.;BURBANO, R. R.; BORGES, B. N.. Modulação do gene MYC e genes da família ABC pelo mebendazol na resistência a quimioterápicos em modelos de cãncer gástrico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C.;DEMACHKI, S.CALCAGNO, D. Q.BURBANO, R. R.. Análise da expressão de piRNAs em adenocacinoma gástrico e tecido gástrico não-neoplásico. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.;CALCAGNO, D. Q.. AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO DE PRIMEIRA LINHA COM INIBIDOR DE CICLINA EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA METASTÁTICO ATRAVÉS DA BIÓPSIA LÍQUIDA. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, DANIELLE Q.; GUERREIRO, J. F.; SANTOS, S. E. B.. PERFIL DE VARIANTES DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO DE GENES RELACIONADOS A ELASTICIDADE DA PELE EM POPULAÇÕES INDÍGENAS NATIVAS DA AMAZÔNIA NO NORTE DO BRASIL. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; SANTOS, S. E. B.;ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ. PERFIL DE VARIANTES DOS GENES RELACIoNADOS A HIDRATAÇÃO DA PELE EM POPULAÇÕES NATIVAS AMERICANAS DA AMAZÔNIA. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.. Efeito anticâncer da Eugenia uniflora em linhagens de câncer gástrico. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Química Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; LIMA, A. B.; SILVA, J. K. R.. EFEITO ANTICÂNCER DA EUGENIA UNIFLORA EM LINHAGENS DE CÂNCER GÁSTRICO. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Química Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; Cunha, M. G.; Da Silva, L. C. S.. ANÁLISE DOS NÍVEIS DE IL-10 E TNF-α NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO ASSOCIADO AO PROGNÓSTICO. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.;ASSUMPÇÃO, P.P.CALCAGNO, D. Q.. Investigação de Biomarcadores de Medicina de precisão nos genes DPYD e TYMS como preditores de toxicidade e resposta terapeutica ás fluoropirimidinas em pacientes com neoplasia gastrointestinal. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; BORGES, R. S.;CALCAGNO, D. Q.. Efeito do antineoplásico Saracatinibe sobre a expressão dos genes SRC, FYN e LYN em linhegens de câncer gástrico. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
YAMADA, E. S.; HAMOY, M.;CALCAGNO, D. Q.. efeitos neuromoduladores de sistemas nanoparticulados inorgânicos contendo indometacina em modelo de neuroinflamação induzido por lipopolissacarídeo. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
Calcagno, Danielle Queiroz; MONTENEGRO, R. C.; NUNES, C. A. M.. Atividade antineoplásica de naftoquinona sintática em linhagens de melanoma metastático humano com diferentes perfis moleculares. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; OLIVEIRA, E. H. C.; LOPEZ, M. E. C.. EFEITO ANTICÂNCER E EPIGENÉTICO DO ÁCIDO FERÚLICO EM LINHAGEM DE CÂNCER GÁSTRICO. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
MONTENEGRO, R. C.;BURBANO, R. R.; RIBEIRO, C. H. M. A.;CALCAGNO, D. Q.. Avaliação do efeito antineoplásico do benzotiazol AFN01 em linhagens de câncer gástrico e sua toxicologia in vivo. 2016.
CALCAGNO, D. Q.; BURBANO, R.R.;KHAYAT, A. S.. Análise de expressão e da metilação da região promotora dos genes LCK, FRG,FYN, BLK e YES1. 2016 - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P.P.BURBANO, R. R.CALCAGNO, D. Q.. Análise de expressão de hsa-miR-9 e CDH1 em câncer gástrico. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P.P.KHAYAT, A. S.CALCAGNO, D. Q.. Análise da expressão gênica, pela técnica de microarranjo de DNA, na diferenciação entre Adenocarcinoma da transição esôfago-gástrica e antro gástrico. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
MOREIRA, C.F.A.;CALCAGNO, D. Q.. Análise genômica quantitativa de famílias portadoras de câncer gástrico difuso hereditário do Norte e Nordeste do Brasil. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; TEIXEIRA, E. B.; RAMOS, A. M. P. C.. A influência de fatores pré-analíticos na análise de ctDNA e plaquetas educadas pelo tumor. 2024. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde (Oncologia)) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; BORGES, B. N.; ASSUMPCAO, P. P.. Análise de rede de coexpressão gênica em plaquetas educadas pelo tumor de pacientes com câncer de mama. 2023. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde (Oncologia)) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; CASSEB, S. M. M.; MODESTO, A. A. C.. Identificação de mutações em DNA tumoral circulante utilizando Sequenciamento de Nova Geração. 2023. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde (Oncologia)) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.. DNA tumoral circulante como ferramenta na medicina de precisão. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde - Oncologia (Biomedicina)) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; Lopes, D. C. F.; PINHEIRO, THAYANNE MACEDO. O papel das plaquetas no processo de metástase. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde - Oncologia (Biomedicina)) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; NASCIMENTO, L. A. S.; MARQUES, L. E. C.. Avaliação do efeito anticâncer de NVS-MELK8a em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico AGP01 e ACP03 com amplificação do gene MELK. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; MOREIRA, F. C.; BORGES, B. N.. O papel do MATAL1 no câncer gástrico. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.. Análise da citotoxicidade e capacidade inibitória do OTSSP167 em linhagens de células de adenocarcinoma gástrico com amplificação do gene MELK. 2019.
CALCAGNO, D. Q.; Quintana, L. G.; Muto, N. A.. SILENCIAMENTO DO GENE ANXA1 EM LINHAGEM CELULAR DE CARCINOMATOSE PERITONEAL AGP01. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; Lopes, D. C. F.; Prado, A. F.. AVALIAÇÃO IN VITRO DO POTENCIAL CITOTÓXICO E ANTI-INVASIVO DE EXTRATOS DE PLANTAS DA AMAZÔNIA. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; Sawada, L.; De Sena, C. B. C.. Análise de IL-10 no soro e NLR em pacientes com câncer gástrico. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; De Sena, C. B. C.; ALMEIDA, C. M.. Implementação do monitoramento de pacientes com câncer gastroesofágico por caracterização de células tumorais circulantes. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; Lopes, D. C. F.; Cunha, M. G.. Perfil de expressão de citocinas no soro de pacientes com câncer gástrico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; OLIVEIRA, K. C. S.; LIMA, P. D. L.. Expressão diferencial de citocinas no soro de controles e pacientes com adenocarcinoma gástrico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Naturais) - Universidade do Estado do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; MONTENEGRO, R. C.; XAVIER, L. P.; BORGES, B. N.; ALVES, C. N.. Avaliação da atividade de anticâncer da indometacina intercalada em matriz de HDL. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará.
ALMEIDA, A. C. P. C.; AVILA, P. E. S.; CAMPOS, R. I. R.; SILVESTRE, R. V. D.; BORGES, R. S.; RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C.; SOUZA FILHO, A. P. S.; ALCANTARA NETO, C. P.;CALCAGNO, D. Q.; PINTO, D. S.; SOUZA, G. S.; BRABO, J. N. C.; LEAO, N. V. M.. Comissão de Consultores Ad Hoc. 2019. Universidade do Estado do Pará.
CALCAGNO, D. Q.. Avaliadora ad hoc dos projetos submetidos ao Edital de Iniciação 2019/2010 do Centro Universitário Saúde ABC. 2019. Faculdade de Medicina do ABC.
CALCAGNO, D. Q.. Parecerista ad hoc na avaliação de projeto de pesquisa no âmbito do Programa Nacional de Apoio à Atenção Oncológica (PRONON). 2018.
CALCAGNO, D. Q.; BALDASSIN, S.; CHRISTOFOLINI, D. M.. XIII Simpósio de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina do ABC - Avaliadora dos trabalhos. 2018. Faculdade de Medicina do ABC.
CALCAGNO, D. Q.. Comissão avaliadora dos trabalhos apresentados sob forma de comunicação oral no VI Seminário de Integração Científica da UEPA. 2017. Universidade Estadual do Pará.
CALCAGNO, D. Q.. Avaliadora no VI Seminário de Integração Científico da UEPA. 2017. Universidade Estadual do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; NORMANDO, V. M. F.. Avaliador ad hoc no mérito científico dos projetos submetidos ao Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC) e Desenvolvimento Tecnológico e Inovação (PIBITI). 2016. Universidade Estadual do Pará.
SANTOS, S. E. B.; SANTOS, A. K. C. R.;CALCAGNO, D. Q.. Bancar examinadora do Processo Seletivo ao Doutorado Regular do programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas. 2015. Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.. Comissão Científica que avaliou e selecionou os trabalhos concorrentes ao Prêmio José Carlos Prates. 2011. Universidade Federal de São Paulo.
CALCAGNO, D. Q.. Comissão Científica do XIII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. 2010. Universidade Federal de São Paulo.
Comissão julgadora das bancas
BURBANO, Rommel Mário RodríguezANSELMO, N. P.; SANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos;NAGAMACHI, Cleusa Yoshiko. Análise da aneuploidia do cromossomo 8 e do nível de amplificação e expressão do gene C-MYC em Adenocarcinoma gástrico no Estado do Pará. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, Rommel Mário RodríguezANSELMO, N. P.; SANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos; Demackhi, S.. Estudo da Expressão do gene MYC em Adenocarcinomas Gästricos e a Associação a Helicobacter pylori e ao vírus Epstein-Barr.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, Rommel Mário Rodrigues;NAGAMACHI, C. Y.; SANTOS, A. K. C. R.;ANSELMO, Nilson Praia. Análise da aneuploidia do cromossomo 8 e do nível de amplificação e expressão do gene C-MYC em adenocarcinomas gástricos no estado do Pará.. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.;SMITH, M. A. C.; SANTOS, A. K. C. R.;ASSUMPÇÃO, P. P.DEMACHKI, S.. Análise da desregulação do gene MYC em adenocarcinoma gástrico. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.DEMACHKI, S.; SANTOS, A. K. C. R.; ANSELMO, N. P.. Estudo da expressão do gene Myc em adenocarcinomas gástricos e a associação a Helicobacter pylori e ao vírus Epstein-barr. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
Burbano, Rommel RodríguezSMITH, M.de A. C.. Análise da Desregulação do gene MYC em adenocarcinoma gástrico. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.SMITH, M. A. C.; SANTOS, A. K. R. D.;de assumpcao, Paulo PimentelDEMACHKI, S.. Análise da desregulação do gene MYC em adenocarcinoma gástrico. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
DE OLIVEIRA, Edivaldo Herculano Correa; LEMOS, José Alexandre;BURBANO, Rommel M. ANÁLISE DA ANEUPLOIDIA DO CROMOSSOMO 8, DO NÍVEL DE AMPLIFICAÇÃO E EXPRESSÃO DO GENE C-MYC E ASSOCIAÇÃO AO VIRUS EPISTEN BARR EM ADENOCARCINOMAS GÁSTRICOS NO ESTADO DO PARÁ.. 2006. Outra participação, Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.; NAGAMACHI, Cleusa Yoshiko; ANSELMO, Nilson Praia; BURBANO, Rommel Mario Rodríguez. Análise da Aneuplóidia do Cromossomo 8 e do Nível de Amplificação e Expressão do Gene c-myc em Adenocarcinomas gástricos no Estado do Pará. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.; BURBANO, Rommel Mário Rodriguez;Smith, Marilia de Arruda Cardoso; SAMIA DEMACKHI;ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. ANÁLISE DA DESREGULAÇÃO DO GENE MYC EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.BURBANO, Rommel Mario Rodriguez; SAMIA DEMACKHI; ANSELMO, Nilson Praia. Estudo da expressão do Gene Myc em Adenocarcinomas Gástricos e a Associação a Helicobacter Pylorie ao Virus Epistein-Barr. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, Rommel Mario RodriguezSANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.; OLIVEIRA, Edivaldo Herculano Corrêa de. Análise de aneuploidia do cromossomo 8, do nível de amplificação e expressão de gene C-MYC e a associação ao vírus Episten Barr em adenocarcinomas gástricos no Estado do Pará. 2006. Outra participação, Universidade Federal do Pará.
Orientou
O uso de plaquetas educadas pelo tumor na detecção de biomarcadores de progressão tumoral no adenocarcinoma gástrico; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Detecção de biomarcadores de prognóstico em plaquetas educadas pelo tumor em pacientes com câncer de mama; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Perfil genômico de genes associados a síntese do colágeno em populações nativas da Amazônia; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em FARMACOLOGIA E BIOQUÍMICA) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; (Orientador);
Assinatura de RNAs longos não-codificantes associados a progressão de carcinoma mamário triplo negativo; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; (Orientador);
Perfil genômico de genes associados a hidratação da pele na população indígena da Amazônia; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Recrutamento das plaquetas pelas células tumorais circulantes durante o ciclo circadiano em câncer de mama triplo- negativo; ; Início: 2022; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; (Orientador);
Perfil genômico de genes associados ao estresse oxidativo relacionado ao envelhecimento em pacientes com câncer de mama; Início: 2022; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Biópsia líquida como ferramenta na medicina de precisão para identificação de pacientes com carcinoma de mama metastáticos candidatos à terapia anti-HER2; ; Início: 2020; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Importância da fase pré-analítica na utilização do ctDNA como biópsia líquida na medicina de precisão; Início: 2022; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde - Oncologia (Enfermagem)) - Universidade Federal do Pará, Ministério da Educação; (Orientador);
Análise de Mutações em Regiões Hotspots nos genes TP53, ARID1A, PI3KCA e CTNNB1 por meio de Biópsia Líquida em Pacientes com Adenocarcinoma Gástrico; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Análise de mutações em regiões hotspots em genes CDH1, TGFBR2, APC e KRAS em biópsias líquidas de pacientes com adenocarcinoma gástrico; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Análise de mutações nos genes TP53, ARID1A e PI3KCA no DNA tumoral circulante em pacientes com adenocarcinoma gástrico; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
PERFIL DE VARIANTES DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO DE GENES RELACIONADOS A ELASTICIDADE DA PELE EM POPULAÇÕES INDÍGENAS NATIVAS DA AMAZÔNIA NO NORTE DO BRASIL; 2024; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
PERFIL DE VARIANTES DOS GENES RELACIoNADOS A HIDRATAÇÃO DA PELE EM POPULAÇÕES NATIVAS AMERICANAS DA AMAZÔNIA; 2024; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
REDE DE COEXPRESSÃO GÊNICA EM PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO; 2022; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Danielle Queiroz Calcagno;
ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE RNAs LONGOS NÃO CODIFICANTES NO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO; 2022; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Danielle Queiroz Calcagno;
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTICÂNCER DA BIFLORINA EM LINHAGENS DE CÂNCER GÁSTRICO; 2019; Dissertação (Mestrado em Quimíca Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
ANÁLISE DOS NÍVEIS DE IL-10 NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO ASSOCIADO A MARCADORES INFLAMATÓRIOS E ESTADO NUTRICIONAL; 2019; Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA OTSSP167 EM LINHAGENS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO COM AMPLIFICAÇÃO DO GENE MELK; 2019; Dissertação (Mestrado em Quimíca Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
ESTABELECIMENTO E CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA DE LINHAGEM CELULAR DE CARCINOMA ADENOIDE CÍSTICO; 2019; Dissertação (Mestrado em Quimíca Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE DNA METILTRANSFERASES E METHYL- BINDING PROTEINS NA CARCINOGÊNESE GÁSTRICA; 2018; Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Redução de mir 218 no soro como biomarcador de pior prognóstico em pacientes com câncer gástrico; 2018; Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Análise do número de cópias do gene HER2 no DNA tumoral circulante e sobrevivência global de pacientes com carcinoma de mama; 2017; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Análise da Expressão e do padrão de metlação dos genes p15INK4B e p16INK4A e seus reguladores BMI-1, MYC e TBX2 em tumores mamários caninos; 2016; Dissertação (Mestrado em SAÚDE E PRODUÇÃO ANIMAL NA AMAZÔNIA) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Expressão dos genes TFF1 e TFF2 em adenocarcinoma gástrico; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, ; Coorientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Análise das Proteinas relacionadas a formação de metastase em linhagens de adenocarcinoma gástrico; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, ; Coorientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Análise da expressão do hsa-miR-9 e CDH1 em adenocarcinoma gástrico; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Avaliação do mecanismo de ação in vitro da biflorina em células de melanoma humano; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Análise de citocinas no soro de pacientes com câncer gástrico; 2017; Tese (Doutorado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Estudo Genético de Adenocarcinoma de Vesícula Biliar; 2015; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, ; Coorientador: Danielle Queiroz Calcagno;
A influência de fatores pré-analíticos na análise de ctDNA e plaquetas educadas pelo tumor; 2024; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde (Oncologia)) - Universidade Federal do Pará, Ministério da Educação; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Análise de rede de coexpressão gênica em plaquetas educadas pelo tumor de pacientes com câncer de mama; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde (Oncologia)) - Universidade Federal do Pará, Ministério da Educação; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Identificação de mutações em DNA tumoral circulante utilizando Sequenciamento de Nova Geração; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde (Oncologia)) - Universidade Federal do Pará, Ministério da Educação; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
DNA TUMORAL CIRCULANTE COMO FERRAMENTA NA MEDICINA DE PRECISÃO; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde (Oncologia)) - Universidade Federal do Pará, Ministério da Educação; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
O uso de biópsia líquida para identificação de potenciais biomarcadores no câncer gástrico; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde - Oncologia (Biomedicina)) - Universidade Federal do Pará, Ministério da Educação; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
New approaches into the circulating cytokines as metastasis predictor; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde - Oncologia (Biomedicina)) - Universidade Federal do Pará, Ministério da Educação; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Identificação in sílico de potenciais biomarcadores diagnósticos em plaquetas educadas pelos tumores no câncer colorretal; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Avaliação do efeito anticâncer de NVS-MELK8a em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico AGP01 E ACP03 com amplificação do gene MELK; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Papel do MALAT1 no câncer gástrico; ; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Estabelecimento de procedimento operacional padrão para a coleta de biópsia líquida em pacientes com carcinoma mamário; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
ANÁLISE DO NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE HER2 NO DNA TUMORAL CIRCULANTE DE PACIENTES COM CARCINOMA DE MAMA; ; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
ANÁLISE DE CITOTOXICIDADE E CAPACIDADE INIBITÓRIA DO OTSSP167 EM LINHAGENS DE CÉLULAS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO COM AMPLIFICAÇÃO DO GENE MELK; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
SILENCIAMENTO DO GENE ANXA1 EM LINHAGEM CELULAR DE CARCINOMATOSE PERITONEAL AGP01; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Análise de IL-10 no soro e NLR em pacientes com câncer gástrico; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
AVALIAÇÃO IN VITRO DO POTENCIAL CITOTÓXICO E ANTI-INVASIVO DE EXTRATOS DE PLANTAS DA AMAZÔNIA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Implementação do monitoramento de pacientes com câncer gastroesofágico por caracterização de células tumorais circulantes; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Perfil de expressão de citocinas no soro de pacientes com câncer gástrico; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Expressão diferencial de citocinas no soro de controles e pacientes com adenocarcinoma gástrico; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Naturais) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Discussão sobre o potencial uso do MELK como biomarcador de prognóstico e alvo na terapia para o câncer; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Avaliação da atividade biológica da Indometacina intercalada com matrix de HDL em linhagens de adenocarcinoma gástrico; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Análise do Nível de amplificação do gene MYC e expressão da proteína MYC em adultos Jovens portadores de adenocarcinoma gástrico; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Análise de Mutações em Regiões hotspots nos genes TP53, ARID1A, PIK3CA e CTNNB1 por meio de Biópsia Líquida em Pacientes com Adenocarcinoma Gástrico; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Análise de mutações em regiões hotspots nos genes CDH1, TGFBR2, APC e KRAS em biópsias líquidas de pacientes com adenocarcinoma gástrico; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Análise de mutações nos genes CDH1, TGFBR2 e APC no DNA tumoral circulante em pacientes com adenocarcinoma gástrico; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Avaliação do efeito anticâncer de inibidor de MELK em linhagem celular de câncer gástrico com amplificação do gene codificantes dessa proteína; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Estabelecimento de procedimento operacional padrão para a coleta de biópsia líquida em pacientes com carcinoma mamário; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Avaliação do número de cópias de MYC no DNA tumoral circulante de pacientes com carcinoma de mama HER2+; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Caracterização do efeito anticâncer de inibidor de MELK em linhagens de adenocarcinoma gástrico AGP01 e ACP03; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Identificação de alterações no gene HER2 no DNA tumoral circulante de pacientes com câncer gástrico; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA OTSSP167 E NVS- MELK8a EM LINHAGENS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO COM AMPLIFICAÇÃO DO GENE MELK; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DO OTSSP167 EM LINHAGENS DE CÂNCER GÁSTRICO COM AMPLIFICAÇÃO DO GENE MELK; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
DETERMINAÇÃO DO STATUS HER2 NO DNA TUMORAL CIRCULANTE DE PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Análise de IL-10 no soro de pacientes com câncer gástrico; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
RELAÇÃO DO PERFIL DE CITOCINAS NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO E A PRESENÇA ÊMBOLOS DE CÉLULAS TUMORAIS CIRCULANTES; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
RELAÇÃO DO PERFIL DE CITOCINAS NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO E A PRESENÇA ÊMBOLOS DE CÉLULAS TUMORAIS CIRCULANTES; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES DE RECIDIVA NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
SILENCIAMENTO DO GENE EZR EM LINHAGEM DE CARCINOMATOSE PERITONEAL AGP01; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
AVALIAÇÃO DOS POSSÍVEIS EFEITOS ANTICÂNCER DO ÁCIDO FERRÚLICO CARREADO EM NANOPARTÍCULAS INORGÂNICAS DE HIDROXIDOS DUPLOS LAMELARES; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
EFEITO EPIGENÉTICO DO ÁCIDO FERÚLICO EM LINHAGEM DE CÂNCER GÁSTRICO; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Identificação de biomarcadores de recidiva no soro de pacientes com câncer gástrico; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Expressão de proteínas candidatas a biomarcadores de câncer no soro de pacientes com câncer gástrico; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Expressão de proteínas candidatas a biomarcadores em câncer no soro de iindivíduos saudáveis; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Naturais) - Universidade do Estado do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;
Foi orientado por
Análise da aneuploidia do cromossomo 8, do nível de amplificação e expressão do gene C-MYC em adenocarcinomas gástricos no Estado do Pará; 2006; 93 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise da desregulação do gene MYC em adenocarcinoma gástrico; 2010; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Aspectos genéticos e epigenéticos na carcinogênese gástrica; 2010; UnIversidade Federal de Sao Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marilia de Arruda Cardoso Smith;
Produções bibliográficas
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PINHO, CATARINA TORRES ; SILVA, J. M. C. ; OLIVEIRA, K. C. S. ; TINOCO, P. ; NECY, S. L. R. ; CALCAGNO, D. Q. . Análise do Número de Cópias do gene HER2 no DNA tumoral circulante de pacientes com carcinoma de mama. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, J. M. C. ; PINHO, CATARINA TORRES ; OLIVEIRA, K. C. S. ; NECY, S. L. R. ; MOURAO, R. M. S. ; TINOCO, P. ; CALCAGNO, D. Q. . Análise do número de cópias de MYC no DNA tumoral circulante de pacientes com câncer de mama HER2+. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NECY, S. L. R. ; Mota, Elizangela Rodrigues da Silva ; SILVA, J. M. C. ; VASCONCELLOS, M. C. ; CALCAGNO, D. Q. . AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DA BIFLORINA NOS CÂNCERES GÁSTRICOS E DE OVÁRIOS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NECY, S. L. R. ; SILVA, J. M. C. ; de Sousa, Stefanie Braga Maia ; ROGEZ, H. L. G. ; CALCAGNO, D. Q. . AVALIAÇÃO IN VITRO DO POTENCIAL CITOTÓXICO E ANTI-INVASIVO DE EXTRATOS BRUTOS DA AMAZÔNIA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, K. C. S. ; BONA, A. B. ; GUIMARAES, C. T. U. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; BURBANO, R. R. ; CALCAGNO, D. Q. . EXPRESSION OF HSA-MIR-9 AND MYC COPY NUMBER VARIATION IN HEREDITARY DIFFUSE GASTRIC CANCER. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINS, N. N. F. ; PINHEIRO, T. M. ; SILVA, F. J. ; HAGE, P. M. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; CALCAGNO, D. Q. . EXPRESSÃO DE CITOCINAS NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CALCAGNO, D. Q. . O poder da biópsia líquida na oncologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SILVA, F. J. ; CALCAGNO, D. Q. ; TAKENO, S. S. ; WISNIESKI, F. ; LEAL, M.F. ; THOMAZ, T. M. ; GIGEK, C. O. ; CHEN, E.S. ; Smith, M.A.C. . Identification novel amplicon in Gastric Cancer by Comprehensive Genomic Profiling of Gastric Cancer Cell Lines. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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HAGE, P. M. ; PINHEIRO, T. M. ; SILVA, F. J. ; OLIVEIRA, K. C. S. ; MARTINS, N. N. F. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; DEMACHKI, S. ; SMITH, M.A.C. ; BURBANO, R. R. ; CALCAGNO, D. Q. . 'EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS CANDIDATAS A BIOMARCADORES NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CALCAGNO, D. Q. ; WISNIESKI, F. ; CHEN, E. S. ; GIGEK, C. O. ; LEAL, M.F. ; PONTES, T. B. ; DEMACHKI, S. ; ARTIGIANI, R. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; LOURENCO, L. G. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M.A.C. . Identification of genes epigenetically silenced in human gastric adenocarcinoma cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CALCAGNO, D. Q. ; WISNIESKI, F. ; CHEN, E. S. ; GIGEK, C. O. ; SANTOS, L. C. ; LEAL, M. F. ; PONTES, T. B. ; DEMACHKI, S. ; ARTIGIANI, R. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; LOURENCO, L. G. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M.A.C. . Clinical significance of the DNA methyltransferase mRNA expression in gastric adenocarcinoma. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOARES, B. M. ; BARRETO, L. D. H. ; RAMOS, J. A. B. ; ALMEIDA, S. B. ; FERREIRA, V. F. ; NOGUEIRA, A. F. ; AZEVEDO, E. C. ; CALCAGNO, D. Q. ; BURBANO, R. R. ; VASCONCELOS, M. C. ; MONTENEGRO, R. C. . Cytotoxic and Genotoxic Potential of E-2-BENZO [D] THIAZOL in normal and gastric tumor cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ROSAL-TEXEIRA, C. S. ; CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M. F. ; SOZINHO, E. K. C. ; BORGES, B. N. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; BURBANO, R. R. . Genetic, Epigenetic an protein alteration of MYC in gastric cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARBOSA, G. S. ; RALPH, A. C. L. ; GREGORIO, L. ; LEMOS, T. L. G. ; BURBANO, R. R. ; CALCAGNO, D. Q. ; SMITH, M.A.C. ; MONTENEGRO, R. C. ; VASCONCELOS, M. C. . Anticancer activity of Biflorin on gastric cancer cell line. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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WISNIESKI, F. ; LEAL, M.F. ; CALCAGNO, D. Q. ; SANTOS, L. C. ; PONTES, T. B. ; GIGEK, C. O. ; CHEN, E. S. ; DEMACHKI, S. ; ARTIGIANI, R. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; LOURENCO, L. G. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M.A.C. . Identification of genes modulated by trichostatin in gastric cell lines. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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WISNIESKI, F. ; CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M. F. ; SANTOS, L. C. ; GIGEK, C. O. ; CHEN, E. S. ; PONTES, T. B. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; ASSUMPCAO, M.B. ; DEMACHKI, S. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M.A.C. . Reference genes fr quantitative RT-PCR Data in gastric Tissues and cell lines. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, P.P. ; LIMA JUNIOR, S. ; CALCAGNO, D. Q. ; MUNIZ, J. A. P. C. ; LEAL, M.F. ; BURBANO, R. R. ; ISHAK, G. ; SMITH, M.A.C. . Assessment of homocysteine and folic acid as potential biomarkers of gastric carcinogenesis induced by MNU in nohuman primates. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, P.P. ; AZEVEDO, I. U. ; CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M.F. ; ISHAK, G. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M.A.C. . Expression of MYC, HTERT and TP53 in Brazilian gastric cancer cell lines. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, P.P. ; THOMAZ, T. M. ; SEABRA, A.D. ; BAHIA, M.O. ; DEMACHKI, S. ; MONTENEGRO, R. C. ; CALCAGNO, D. Q. ; BURBANO, R. R. ; KHAYAT, A. S. . High-frequent genomic quantitative alterations in intestinal gastric adenocarcinoma in patients yunger than 50 years. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SMITH, M.A.C. ; PONTES, T. B. ; CALCAGNO, D. Q. ; GIGEK, C. O. ; WISNIESKI, F. ; DEMACHKI, S. ; ARTIGIANI, R. ; ASSUMPCAO, M.B. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; LOURENCO, L. G. ; BURBANO, R. R. . Reduced mRNA expression of the MBD2 and MBD3 in gastric carcinogenesis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CALCAGNO, D. Q. . Aspectos Genéticos e Epigenéticos do Câncer Gástrico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CALCAGNO, D. Q. . Estudos de Neoplasias no Estado do Pará. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CALCAGNO, D. Q. ; WISNIESKI, F. ; PONTES, T. B. ; GIGEK, C. O. ; CHEN, E. S. ; LEAL, M. F. ; DEMACHKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; ARTIGIANI, R. ; LOURENCO, L. G. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M.A.C. . Aberrant expression of DNA methylation, cellular proliferation and DNA repair genes in gastric carcinogenesis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M.F. ; DEMACHKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; SMITH, M.A.C. ; BURBANO, R. R. . MYC deregulation in gastric adenocarcinoma. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CALCAGNO, D. Q. ; TAKENO, SS ; LIPAY, M. V. N. ; LEAL, M.F. ; WISNIESKI, F. ; Gigek, Carolina Oliveira ; CHEN, E.S. ; PONTES, T B ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M.A.C. . Alterações Citogenéticas e aumento no número de cópias do gene MYC em linhagens de adenocarcinoma gástrico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M.F. ; ASSUPÇÃO, P. ; Smith, M.A.C. ; BURBANO, R. R. . MYC deregulation in gastric adenocarcinoma. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M.F. ; DEMACHKI, S. ; ALBUQUERQUE, C. I. ; KHAYAT, A. S. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C. ; SMITH, M.A.C. ; BURBANO, R. R. . Expressão dos genes MYC, FBXW7 e TP53 no câncer gástrico: sua relação com as características clinicopatológicas e prognóstico. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CALCAGNO, D. Q. ; DEMACHKI, S. ; ALBUQUERQUE, C. I. ; Freitas, F. W. ; SOUZA, D. O. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; ISHAK, G ; LEAL, M.F. ; SMITH, M.A.C. ; BURBANO, R. R. . MYC IN GASTRIC CARCINOMA AND INTESTINAL METAPLASIA OF YOUNG ADULTS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CALCAGNO, D. Q. ; SAGICA, F. E. S. ; ALBUQUERQUE, C. I. ; RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C. ; BURBANO, R. R. . QUANTIFICAÇÃO RELATIVA DO GENE FBXW7 e P53 EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AMORIM, M. I. M. ; GUIMARÃES, A. C. ; CALCAGNO, D. Q. ; SEABRA, A.D. ; PONTES, T B ; LEAL, M.F. ; BONA, A. B. ; COSTI, L. R. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; DEMACHKI, S. ; SMITH, M.A.C. ; BURBANO, R. R. . Investigação de deleção, padrão de metilação e expressão protéica de TP53, e aneussomia do cromossomo 17 em adenocarcinoma gástrico de indivíduos do estado do Pará. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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KHAYAT, A. S. ; SEABRA, A.D. ; LEAL, M.F. ; POMPEU, K.P. ; CALCAGNO, D. Q. ; GUIMARÃES, A. C. ; ISHAK, G ; DEMACHKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; BURBANO, R. R. . Dual Fluorescence in situ hibridization of TP53 gene in gastric adenocarcinoma of the Para State. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CALCAGNO, D. Q. ; FARIA, M. H. G. ; PONTES, T. B. ; RABENHORST, S. H. ; FONSECA, D. M. ; RAIOL, L. C. C. ; SILVA, E C ; DEMACHKI, S. ; ASSUPÇÃO, P. ; BURBANO, R. R. . Role of Epstein Barr Virus infection in gastric carcinogenesis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, P.P. ; CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M. F. ; SEABRA, A.D. ; DEMACHKI, S. ; KHAYAT, A. S. ; GUIMARÃES, A. C. ; ISHAK, G. ; ASSUMPCAO, M.B. ; BURBANO, R. R. . C-MYC gene is a potential targed to gastric treatment. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, P.P. ; RAIOL, L. C. C. ; SILVA, E C ; FONSECA, D. M. ; DEMACHKI, S. ; ARAUJO, M. ; KHAYAT, A. S. ; CALCAGNO, D. Q. ; BURBANO, R. R. . C-MYC alterations in early gastric cancer. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SEABRA, A.D. ; CALCAGNO, D. Q. ; PONTES, T B ; ALCANTARA, D.D.F. ; POMPEU, K.P. ; CORREA, R. M. S. ; PESSOA, C ; BURBANO, R. R. . Diminuição da amplificação do gene da linhagem HL60 induzida pelo tratamento de Piosterol. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M.F. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; CHEN, E. S. ; TAKENO, S. S. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M.A.C. . Numerical Aberrations of chromosome 8 and increasing level of C-MYC in gastric adenocarcinoma. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M.F. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; CHEN, E. S. ; TAKENO, S. S. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M.A.C. . Numerical Aberrations of chromosome 8 and increasing level of C-MYC in gastric adenocarcinoma. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M. F. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; DEMACHKI, S. ; BURBANO, R. R. . Numerical aberrations of chromosome 8 and increasing level of C-MYC in gastric adenocarcinomas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
CALCAGNO, D. Q. . Curcuma : une étude confirme ses bénéfices dans le cancer de l?estomac. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CALCAGNO, D. Q. . Study highlights anti-tumor activity of curcumin on stomach cancer. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CALCAGNO, D. Q. . Estudo destaca ação da curcumina no combate ao câncer de estômago. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CALCAGNO, D. Q. . This common condiment used in Indian cuisine can help prevent stomach cancer. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
CALCAGNO, D. Q. . Turmeric compounds likely to help combat cancer. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
CALCAGNO, D. Q. . Curcumin helps prevent and fight stomach cancer, research suggests. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CALCAGNO, D. Q. . Turmeric compounds may help prevent stomach cancer: Study. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
CALCAGNO, D. Q. . Turmeric compound may help fight cancer. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
CALCAGNO, D. Q. . Açafrão-da-índia pode ajudar no combate ao câncer de estômago. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
CALCAGNO, D. Q. . Turmeric may protect you from stomach cancer. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
CALCAGNO, D. Q. . Study identifies possible therapeutic effects of curcumin on stomach cancer. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
CALCAGNO, D. Q. . Estudo destaca ação da curcumina no combate ao câncer de estômago. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
CALCAGNO, D. Q. . Estudo destaca ação da curcumina no combate ao câncer de estômago. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
CALCAGNO, D. Q. . Especialistas descobriram alimentos que previnem o câncer de estômago. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CALCAGNO, D. Q. . Liquid Biopsy as tool in medicine precision. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CALCAGNO, D. Q. ; HUSNY, A. E. . Oncogenética: Como Investigar Câncer Familial. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CALCAGNO, D. Q. . Curso de Atualização em Biologia Celular e Molecular. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Edital CNPq/MCTI/FNDCT No 18/2021: Influência do ambiente circulatório no carcinoma de mama triplo negativo metastático, Descrição: O câncer de mama é a doença maligna mais comum que afeta as mulheres, sendo o subtipo triplo negativo (TN) considerado o de pior prognóstico com alta frequência de metástase [1]. Sabe-se que as plaquetas possuem papel importante na metástase tumoral , que podem receber RNAs e proteínas de células tumorais que ocasionam uma modificação na funcionalidade das mesmas. Essas plaquetas educadas pelo tumor (TEPs) promovem a sobrevivência das células tumorais circulantes (CTCs) protegendo da vigilância imunológica, bem como influenciam na adesão celular, parada na vasculatura e permeabilidade vascular, contribuindo para disseminação metastática [2-6]. A assinatura de miRNAs (pequenos RNAs não-codificantes) de TEPs tem sido apontada como ferramenta de biópsia líquida com potencial diagnóstico, prognóstico e terapêutico [5-7]. Entretanto, a assinatura de miRNAs de TEPs em tumores TN, bem como a associação com CTCs e outras células ainda não foi elucidada. A hipótese é que o perfil de miRNAs das TEPs de pacientes com TN metastático contribui para disseminação tumoral. A expressão de miRNAs de plaquetas é anormal e específica para cada tumor. Os miRNAs de plaquetas teriam maior precisão e especificidade do que os marcadores convencionais de detecção tumoral e miRNAs circulantes no diagnóstico de tumor. Os miRNAs enriquecidos com plaquetas podem influenciar o tumor: regulando a proliferação, na metástase, resposta imune, trombose e terapia antitumoral [5,6]. Temos uma oportunidade única de combinar a expertise de centros de pesquisa de 2 regiões do país para elucidar o perfil molecular de TEPs em tumores TN através do sequenciamento NGS. Posteriormente, correlacionar a assinatura de miRNAs com o fenótipo invasivo e tronco das CTCs, caracterização fenotípica de TAMs e ativação do endotélio através de estudos funcionais. Esse conhecimento será importante para a identificação de alvos terapêuticos e biomarcadores, que vão melhorar a precisão diagnóstica e a predição prognóstica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (10) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Coordenador / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Claudiana Lameu - Integrante / Cynthia Mara Brito Lins Pereira - Integrante / Daniela Sanchez Bassères - Integrante / Douglas Guedes de Castro - Integrante / Gabriel Lima Barros de Araujo - Integrante / Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Integrante / Ruy Gastaldoni Jaeger - Integrante / Vanessa Morais Freitas - Integrante.
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2020 - Atual
Edital CNPq No 09/2020 - Bolsas de Produtividade em Pesquisa: Biópsia líquida como ferramenta na medicina de precisão em pacientes com carcinoma de mama HER2+, Descrição: A biópsia líquida tem emergido como um método minimamente invasivo, inovador e promissor na medicina de precisão em oncologia. Apesar de não substituir a biópsia de tecido tumoral, a biópsia líquida possui um papel importante na identificação da heterogeneidade intratumoral e no direcionamento de terapias específicas para o tratamento de neoplasias. Pacientes com câncer de mama considerados HER2-positivos são candidatos à terapia-alvo específica anti-HER2, como os anticorpos monoclonais trastuzumabe e pertuzumabe, aprovados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Atualmente, o status de HER2 é identificado através da quantificação da expressão proteica por imuno-histoquímica (IHC) e análise de amplificação do gene por hibridização in situ fluorescente (FISH) ou hidridização in situ dual (DISH) em tecidos de tumores primários e/ou metástases. Entretanto, o status de HER2 avaliado na biópsia do tumor apresenta limitações e pode não refletir a heterogeneidade intratumoral, favorecendo a ocorrência de falsos negativos. Neste contexto, a análise dos compartimentos de biópsia líquida mais estudados, células tumorais circulantes (CTCs) e DNA tumoral circulante (ctDNA), podem ser empregados para estratificar a terapia em pacientes com carcinoma de mama. Entretanto, há falta de padronização nos critérios de avaliação de biópsia líquida para determinação do status de HER2. Dessa forma, no presente estudo, além da enumeração e caracterização de CTCs, será realizada a análise de expressão de HER2 por imunocitoquímica e pela amplificação do gene HER2 por FISH. No ctDNA, a amplificação do gene HER2 será realizada por PCR digital em gotas (ddPCR), utilizando diferentes genes de referência. Os resultados encontrados serão comparados com os observados nos tumores e relacionados à evolução clínica das pacientes. Ao final do projeto, espera-se desenvolver uma metodologia de diagnóstico que auxilie na determinação do status de HER2 em biópsia líquida de pacientes com carcinoma de mama metastático, constituindo um método minimamente invasivo para estratificar com maior precisão os candidatos à terapia anti-HER2. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Coordenador / DA SILVA, FERNANDA JARDIM - Integrante / COSTA DA SILVA, JÉSSICA M - Integrante / Williams Barra Fernandes - Integrante / PINHO, CATARINA TORRES - Integrante / Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Integrante / cnthya mara lins pereira - Integrante.
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2018 - Atual
Edital CNPq No 12/2017: Identificação de alterações no DNA tumoral circulante em pacientes com câncer gástrico., Descrição: Apesar da redução na incidência mundial do câncer gástrico, essa neoplasia continua sendo a segunda maior causa de morte por câncer no mundo. A cirurgia é a principal modalidade terapêutica e a única com potencial curativo. Além disso, a taxa de recorrência ainda é alta, mesmo para pacientes submetidos a tratamento cirúrgico com fins curativos. Esses fatos reforçam a gravidade dessa neoplasia e a necessidade do desenvolvimento de novos estudos biotecnológicos de identificação de biomarcadores de diagnóstico, prognóstico e monitoramento de recidiva. A pesquisa de mutações em genes driver - genes que quando mutados são capazes de dotar a célula com uma vantagem de crescimento sobre as células vizinhas - são cruciais para o entendimento do comportamento tumoral. Nos últimos anos, o uso de DNA tumoral circulante - DNA fragmentado lançado a partir de células cancerosas na corrente sanguínea - na identificação dessas mutações tem ganhado destaque por se tratar de um método minimamente invasivo com potencial de aplicação clínica. Na presente proposta serão investigadas alterações nos genes AKT1, BRAF, EGFR, ERBB2, FOXL2, GNA11, GNAQ, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET e TP53, utilizando o painel TruSight Tumor 15 kit (Illumina) por sequenciamento em larga escala na plataforma MiSeq (Illumina), em 48 amostras de adenocarcinoma gástrico primário. Posteriormente, as mutações encontradas nos tumores serão selecionadas para investigação no DNA tumoral circulante do respectivo paciente, antes e depois da ressecção cirúrgica. Cabe ressaltar, que haverá o seguimento clínico dos pacientes participantes por pelo menos 24 meses após a cirurgia. Assim, será realizado o monitoramento sérico pós-operatório para identificação de mutações no DNA tumoral circulante que poderão resultar pelo na obtenção de pelo menos duas patentes de invenção e uma patente de processo e, que poderão ser efetivamente incorporados na prática clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Coordenador / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Kelly Cristina da Silva Oliveira - Integrante / Williams Barra Fernandes - Integrante.
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2017 - Atual
EDITAL FAPESP (Processo 2016/25562-0): ABORDAGEM MOLECULAR E FUNCIONAL NO CÂNCER GÁSTRICO DA POPULAÇÃO BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marilia de Arruda Cardoso Smith em 07/09/2017., Descrição: O câncer gástrico é a terceira causa de morte por câncer no mundo, apesar da redução na sua incidência mundial. O diagnóstico tardio, em geral, ocorre devido à ausência de sintomas ou à presença de sintomas não específicos nos estágios iniciais da doença. Nesse caso, as opções terapêuticas disponíveis não são eficientes, resultando em altas taxas de morbidade e mortalidade. O estudo contínuo de novas estratégias para o diagnóstico precoce e identificação de novos alvos terapêuticos é de grande interesse. Nosso grupo de pesquisa vem desenvolvendo estudos em neoplasias gástricas há quase 15 anos, nos quais foram identificadas diferentes alterações cromossômicas, gênicas, proteicas e epigenéticas. O objetivo deste projeto é aprofundar e ampliar nossos estudos anteriores que apresentaram resultados promissores, bem como abordar novas tecnologias para a identificação de potenciais alteração no câncer gástrico. O presente projeto envolve a análise de alterações transcricionais e genéticas em 8q24.21; a análise da expressão gênica e mecanismos de controle de alvos modulados epigeneticamente; a avaliação molecular e fenotípica da superexpressão e do silenciamento dos genes PCAF, BMP8B, MALAT1 e YWHAE em linhagens celulares gástricas; o tratamento das linhagens celulares gástricas com a molécula OTSSP167 inibidora da quinase MELK, que em pesquisa anterior, apresentou número de cópias alterado; análise do miRNoma em tecido gástrico e a investigação de uma assinatura de miRNA circulantes presente em exossomos e no soro de paciente, e estudo genético e epigenético do complexo telômero-telomerase. O desenvolvimento deste estudo contribuirá para a melhor compreensão etio e fisiopatológica do processo de carcinogênese gástrica e para possível identificação de materiais circulantes, os quais poderão auxiliar no diagnóstico precoce, na determinação do prognóstico e no monitoramento de terapias antineoplásicas. Adicionalmente, essas moléculas poderão ser utilizadas como alvos no desenvolvimento de novas terapias antineoplásicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Fernanda Wisnieski - Integrante / Leonardo Caires dos Santos - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Laercio Gomes Lourenço - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / Ana Carolina Anauate Pereira - Integrante / Juan Antonio Rey - Integrante / Rodrigo Pinheiro - Integrante / Paulo Soares - Integrante / Lucas Trevizani Rasmussen - Integrante / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Nathália Kozikas da Silva - Integrante / Jaqueline Cruz Geraldis - Integrante / Janete Maria Cerutti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2014 - 2017
Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 PAINEL DE BIOMARCADORES NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER, Descrição: Apesar da redução na incidência mundial do câncer gástrico, essa neoplasia continua sendo a segunda maior causa de morte por câncer no mundo. O diagnóstico tardio ocorre, principalmente, devido à ausência de sintomas ou à presença de sintomas não específicos nos estágios iniciais da doença. Nesse caso, poucas opções terapêuticas eficientes estão disponíveis, resultando em altas taxas de morbidade e mortalidade. O estudo contínuo de novas estratégias para o diagnóstico precoce e identificação de novos métodos terapêuticos é de grande interesse nesse tipo neoplásico. No presente projeto será realizada a quantificação de proteínas candidatas a biomarcadores no soro de 30 pacientes com câncer gástrico antes e após a ressecção cirúrgica e, de 30 indivíduos saudáveis para controle da reação. A metodologia utilizanda para quantificação de proteínas será o sistema MAGPIX e painéis de biomarcadores para câncer inventoriados pelo fabricante (Bio-Plex Pro Human Cancer Biomarker Panels). Esse sistema permite a quantificação de várias proteínas em uma mesma amostra, assim gerando uma otimização de amostra e reagentes, reduzindo custos e aumentando ainda a produtividade da análise. O desenvolvimento deste estudo contribuirá para a melhor compreensão etio e fisiopatológica do processo de carcinogênese gástrica e para identificação de biomarcadores, os quais poderão auxiliar no diagnóstico precoce, na determinação do prognóstico e no monitoramento de terapias antineoplásicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Coordenador / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante.
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2014 - 2017
Edital FAPESPA nº 006/2014 IDENTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS DA VIA DE MOTILIDADE CELULAR COMO FATORES DE RISCO PARA METÁSTASE E POSSÍVEIS ALVOS DE TRATAMENTO NO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tipo de câncer mais frequente e a segunda principal causa de morte por câncer no mundo. Sabe-se que a metástase é a principal causa de falha no tratamento dos mais variados tipos de tumores, incluindo os tumores de estômago. A busca por biomarcadores relacionados com a metástase nos tumores são fundamentais para o conhecimento do mecanismo biológico que garantam às células neoplásicas capacidade de migração e invasão de tecidos adjacentes ao tumor primário. Em um estudo preliminar, foram identificadas 19 proteínas da via de motilidade diferencialmente expressas entre uma linhagem de carcinomatose peritoneal de paciente com adenocarcinoma gástrico AGP01 e a linhagem de adenocarcinoma gástrico ACP02. Entretanto, a expressão de 11 proteínas foi descrita somente em outras neoplasias, possue um papel conflitante ou não foi descrita na literatura em relção ao processo de metástase (ACTN1, CAP1, PLS1, RAB5C, SYNE2, CAPZA1, FLNA, FLNC, ACTN2, MYL6 e MYL6B). Dentre essas proteínas, seis possuem um papel conflitante ou não foram descritas na literatura em relação ao processo metástase (CAPZA1, FLNA, FLNC, ACTN2, MYL6 e MYL6B). O objetivo do presente projeto é analisar a expressão dessas 11 proteínas por imunoistoquímica em adenocarcinomas gástricos e correlacionar os resultados com as características clinicopatologicas de 200 pacientes. Concomitantemente, será realizado a análise do efeito do silenciamento dos genes codificantes das 6 proteínas na linhagem AGP01, por meio de RNAi, para esclarecer o papel das mesmas no processo de invasão. O projeto irá gerar novas e incrementais informações sobre a carcinogênese gástrica, tanto a avaliação da expressão das proteínas em adenocarcinoma gástrico quanto o estudo de silenciamento gênico em linhagem auxiliará na melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia. No futuro, a identificação destes biomarcadores como fatores de risco para metástase e possíveis alvos de tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico podem auxiliar no estabelecimento de conduta terapêutica mais precisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Samia Demachki - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Gregory Riggins - Integrante / Avadhut Joshi - Integrante / Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Edital MCT/CNPq Nº 14/2012 - Universal Faixa B, Processo n.º 471072/2012-5. Estudo do papel de MYC na carcinogênese gástrica: identificação de proteínas e genes regulados por MYC em amostras clínicas e em modelos in vitro., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 30/04/2014., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Samia Demachki - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Pierre Joseph Hadelin Hainaut - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - Atual
Edital MCT/CNPq/CT-SAÚDE Nº 57/2010 - Genética Clínica, Processo 401976/2010-6. Estudo genético da polipose familial adenomatosa do cólon e da síndrome do câncer gástrico difuso hereditário em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 30/04/2014., Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Coordenador / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante / Antonio Alberto Carvalho - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Marne Carvalho de Vasconcellos - Integrante.
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2010 - 2011
Edital MCT/CNPq N º 14/2009 Universal Faixa B, Processo n.º 302774/2009-2. Perfil de expressão gênica em câncer gástrico humano no Estado do Pára: possíveis correlações com parâmetros de diagnóstico, prognóstico e identificação de alvos terapêuticos., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 30/04/2014., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são frequentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica das provenientes do processo proliferativo in vitro. A análise comparativa entre os tumores primários e as linhagens celulares gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão uma melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante.
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2009 - 2015
FAPESP (Processo nº:2009/07145-9): Aspectos Genéticos e Epigenéticos da Carcinogênese Gástrico, Descrição: O projeto propõe o estudo de expressão gênica em duas linhagens celulares de câncer gástrico, desenvolvidas pelo nosso grupo bem como o estudo de tecido neoplásico e não neoplásico de pacientes. Serão pesquisados múltiplos aspectos: variáveis de crescimento e morfologia celulares, expressão de genes por microarray via plataforma Affymetrix, expressão por PCR Real Time dos genes identificados pelo array, de genes selecionados relacionados ao processo de metilação de DNA e de metilação e de acetilação de histonas por ChIP, análise proteômica das linhagens e dos tumores, com validação por Western blotting. O projeto visa identificar marcadores genéticos e epigenéticos na iniciação e progressão da carcinogênese gástrica, que poderão subsidiar diagnóstico, prognóstico e terapêutica.... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Fernanda Wisnieski - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - 2014
EDITAL FAPESPA 013/2009-DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS SUSCEPTIBILIDADE DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ À, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Pimentel de Assumpção em 20/02/2014., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A cirurgia constitue o única tratamento curativo, mas cerca da metade do pacientes com câncer gástrico não podem ser operados com intuito de cura. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de biomarcadores para um diagnóstico precoce e para seleção de tratamento mais adequado permitiriam sobretudo o aumento da sobrevida do paciente. A presente proposta visa, justamente, a identificação desses biomarcadores de suscetibilidade ao câncer gástrico e de personalização do tratamento quimioterápico. Os polimorfismos genéticos de base única são vistos como marcadores ideais para estudos de prevenção do câncer. Vários polimorfismos genéticos de base única que poderiam predizer suscetibilidade ao câncer foram identificados com sucesso em diversas neoplasias. O tratamento é outro aspecto de grande relevância no estudo do câncer e pesquisas no mundo associam esses tipos de polimorfismos genéticos em genes de metabolização de drogas a resposta terapêutica aos quimioterápicos. Os agentes quimioterápicos apresentam grande heterogeneidade. A integração entre a tecnologia genômica e as informações clínicas dos pacientes são cruciais para a elaboração de um painel de marcadores que possam rastrear essa neoplasia em estádios precoce e auxiliar no tratamento para garantir uma sobrevida boa ao paciente. O painel de marcadores elaborado nessa pesquisa por não ser um procedimento invasivo poderá ser usando em um programa de rastreamento em populações de alto risco o que diminuiria custos ao SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Sidney E. B. dos Santos - Integrante / Ney P. C. dos Santos - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Saulo C Paiva - Integrante / Gabriela M. Muniz - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante.
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2009 - Atual
EDITAL FAPESPA 013/2009-DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS SUSCEPTIBILIDADE DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ À, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A cirurgia constitue o única tratamento curativo, mas cerca da metade do pacientes com câncer gástrico não podem ser operados com intuito de cura. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de biomarcadores para um diagnóstico precoce e para seleção de tratamento mais adequado permitiriam sobretudo o aumento da sobrevida do paciente. A presente proposta visa, justamente, a identificação desses biomarcadores de suscetibilidade ao câncer gástrico e de personalização do tratamento quimioterápico. Os polimorfismos genéticos de base única são vistos como marcadores ideais para estudos de prevenção do câncer. Vários polimorfismos genéticos de base única que poderiam predizer suscetibilidade ao câncer foram identificados com sucesso em diversas neoplasias. O tratamento é outro aspecto de grande relevância no estudo do câncer e pesquisas no mundo associam esses tipos de polimorfismos genéticos em genes de metabolização de drogas a resposta terapêutica aos quimioterápicos. Os agentes quimioterápicos apresentam grande heterogeneidade. A integração entre a tecnologia genômica e as informações clínicas dos pacientes são cruciais para a elaboração de um painel de marcadores que possam rastrear essa neoplasia em estádios precoce e auxiliar no tratamento para garantir uma sobrevida boa ao paciente. O painel de marcadores elaborado nessa pesquisa por não ser um procedimento invasivo poderá ser usando em um programa de rastreamento em populações de alto risco o que diminuiria custos ao SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Sidney E. B. dos Santos - Integrante / Ney P. C. dos Santos - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Saulo C Paiva - Integrante / Gabriela M. Muniz - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante.
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2003 - 2004
POINT/2003: Técnicas de Genética Toxicológica como Ferramenta para o Ensino de Genética, Descrição: Investigação do potencial genotóxico do extrato aquoso da raiz de Physalis angulata em ensaios in vitro... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Coordenador / Caroline de Fátima Aquino Moreira - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Isabel Rosa Cabral - Integrante.
Prêmios
2019
1st place abstract 2nd Meeting on Oncology - undergraduate, PPGOCM.
2019
2nd place abstract 2nd Meeting on Oncology ? graduate, PPGOCM.
2019
Prêmio destaque de iniciação científica e tecnológica UFPA 2018-2019, Universidade Federal do Pará.
2017
Menção Honrosa na XXXII Reunião Anual da FeSBE, FeSBE.
2017
Prêmio destaque de iniciação científica e tecnológica UFPA 2016-2017, UFPA.
2017
Prêmio José Carlos Prates, Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM.
2016
Prêmio: Esophageal and Gastric Cancer Initiative, American College of Surgerons.
2014
1º lugar do Prêmio de Melhor Trabalho Científico do Simpósio Internacionak do CB-IHPBA, AHPBA Postgraduate Course X Simpósio Internacional do PECOGI, A.C. Camargo Cancer Center.
2010
Prêmio Angela M. Vianna-Morgante, Sociedade Brasileira de Genética.
2008
Prêmio José Carlos Prates, Programa de Pós-graduação em Morfologia - UNIFESP/EPM.
2007
Best Poster presented at the Poster Session: CARCINOGENESIS, International Gastric Cancer Association.
2007
Prêmio José Carlos Prates, Programa de Pós-graduação em Morfologia - UNIFESP/EPM.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Pará, Núcleo de Pesquisas em Oncologia. , Rua dos Mundurucus 4487, São Brás, 66063023 - Belém, PA - Brasil, Telefone: (91) 32016776
Experiência profissional
2009 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador
2013 - 2014
Universidade Federal do AmazonasVínculo: Professor colaborador, Enquadramento Funcional: VINCULADO AO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO
Outras informações:
VINCULADO AO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
2014 - Atual
Universidade Federal do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2014
Universidade Federal do ParáVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Núcleo de Pesquisas em Oncologia.,Linhas de pesquisa
2020 - Atual
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de produtividade nível 2, Carga horária: 2
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