Danielle Queiroz Calcagno

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (2004), mestrado e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2006 e 2010, respectivamente), e pós-doutorado na Universidade Federal de São Paulo (2010-2013). Atualmente, é bolsista de Produtividade em Pesquisa (PQ) 2, professora da Universidade Federal do Pará, vinculada ao Programa de Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas e ao Programa de Pós-graduação em Química Medicinal e Modelagem Molecular. Além disso, desenvolve atividades como tutora no Programa de Residência Multiprofissional em Saúde, onde supervisiona os residentes de Biomedicina da área de concentração em Oncologia, da Unidade Hospitalar João de Barros Barreto.

Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2006 - 2010

Universidade Federal do Pará
Título: Análise da desregulação do gene MYC em adenocarcinoma gástrico
Rommel Mário Rodriguez Burbano. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: MYC; câncer gástrico; amplificação; translocação cromossomica; expressão; TP53. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2005 - 2006

Universidade Federal do Pará
Título: Análise da aneuploidia do cromossomo 8, do nível de amplificaçãoo e expressão do gene C-MYC em adenocarcinomas gástricos no estado do Pará,Ano de Obtenção: 2006
Rommel Mário Rodriguez Burbano.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Cromossomo 8; C-MYC; Adenocarninoma gástrico; proteína c-Myc.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Biomedicina

2001 - 2004

Universidade Federal do Pará

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Pós-doutorado

2010 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2018 - 2018

Extensão universitária em Liquid Bipsies. (Carga horária: 60h). , European Molecular Biology Laboratory, EMBL, Alemanha.

2017 - 2017

Práticas de ensino. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2017 - 2017

Avaliação de apredizagem. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2017 - 2017

Planejamento de ensino. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2016 - 2016

Oncogenética. , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2016 - 2016

Bio-Plex MAGPIX. (Carga horária: 18h). , Bio-Rad Laboratories, BIO-RAD, Brasil.

2016 - 2016

Manejo nutricional de pacientes com doenças genéticas. , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2011 - 2011

Princípios e Aplicações da Técnica de HRM. (Carga horária: 16h). , Applied Biosystems do Brasil, AB*, Brasil.

2011 - 2011

Eukaryotic Gene Expression. , Cold Spring Harbor Laboratory, CSHL, Estados Unidos.

2010 - 2010

Metilação: Impacto Biológico e Métodos de Análise. (Carga horária: 36h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2008 - 2008

Avaliaçao de Genotoxicidade. (Carga horária: 32h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2008 - 2008

Treinamento Restrito de PCR em Tempo Real. (Carga horária: 32h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2007 - 2007

Analises de Marcadores Sexuis. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Tópicos avançados de BioquimicaeBiologia Molecular. (Carga horária: 80h). , Instituto de Química - Universidade de São Paulo, IQ - USP, Brasil.

2006 - 2006

Alterações Genéticas e Epigenéticas Em Câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Real TimePCR:Princípios Básicos e Novas Aplicações. (Carga horária: 3h). , Applied Biosystems do Brasil, AB*, Brasil.

2005 - 2005

Câncer Gástrico. (Carga horária: 245h). , Sociedade Paraense de Gastroenterologia, SPG*, Brasil.

2005 - 2005

Padrões de metilação gênica. (Carga horária: 3h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2004 - 2004

Genética e Câncer. (Carga horária: 9h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2004 - 2004

dos Cromossomos Para Microgenomica no Estudo do Câ. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2003 - 2003

A Citogenetica nos 50 anos do DNA. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

Mecanismos moleculares das mutações, da reparação. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Citopatologia do Pulmão. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2001 - 2001

Diagnósticos Genéticos. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2001 - 2001

Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Perfil Molecular do Câncer Humano. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Organização de eventos

CALCAGNO, D. Q. . Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2016. (Congresso).

CALCAGNO, D. Q. . Curso de atualizaçao em biologia celular e molecular da UNIFESP. 2012. (Outro).

CALCAGNO, D. Q. . International Conference on Nutrigenomics. 2011. (Congresso).

CALCAGNO, D. Q. . Comissão científica do XIV Congresso do programa de pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.. 2011. (Congresso).

CALCAGNO, D. Q. . Comissão científica do XIII Congresso do programa de pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.. 2010. (Congresso).

CALCAGNO, D. Q. . Jornada Paraense de Atualização em Saúde: um enfoque multiprofissional. 2004. (Outro).

CALCAGNO, D. Q. . Feira do Vestibular, 9a edição.. 2002. (Exposição).

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Participação em eventos

2nd Meeting on Oncology.Liquid Biopsy as tool in Medicine Precision. 2019. (Encontro).

I Ciclo Multidisciplinar de Palestras.O Potencial da Biópsia Liquída na Medicina de Precisão. 2018. (Seminário).

III Congresso Multidisciplinar de Saúde. Epigenética. 2018. (Congresso).

III Congresso Multidisciplinar de Saúde. Humanização em Saúde: Desafios e os Novos Cenários. 2018. (Congresso).

III Jornada Multiprofissional de Oncologia.Novas fronteiras na pesquisa da biópsia líquida. 2018. (Simpósio).

XIII Simpósio de Iniciação Científica da Facultade de Medicina do ABC.O Potencial da Biópsia Líquida na Medicina de precisão. 2018. (Simpósio).

XIII Simpósio de Iniciação Científica da Facultade de Medicina do ABC.Avaliador dos trabalhos apresentados. 2018. (Simpósio).

2nd Next Frontiers to Cure Cancer. EXPRESSÃO DE CITOCINAS NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO. 2017. (Congresso).

I Simpósio Paraense de Ciência e Biotecnologia - Avanços e Perspectivas.Efeito Epigenético e Anticâncer de Nutrientes. 2016. (Simpósio).

IX Congresso Franco Brasileiro de Oncologia. "EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS CANDIDATAS A BIOMARCADORES NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO. 2016. (Congresso).

Simpósio de Simulação Computacional e Avaliação Biológica de Biomoléculas na Amazônia.Efeito anticâncer e epigenético de Biomoléculas. 2016. (Simpósio).

XI Congresso Franco-brasileiro de Oncologia. Expressão de proteínas candidatas a biomarcadores no soro de pacientes com câncer gástrico. 2016. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética médica. EXPRESSÃO DE hsa-miR-9 E CDH1 EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2016. (Congresso).

1st International Meeting on Oncology Research. 2015. (Encontro).

I Fórum de Ciências Biológicas e da Saúde da Universidade da Amazônia.Fundamentos da Biologia do Câncer. 2015. (Outra).

10th International Gastric Cancer Congress. Identification of genes epigenetically silenced in human gastric adenocarcinoma cells. 2013. (Congresso).

Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. Estudos de Neoplasias no Estado do Pará. 2013. (Congresso).

V Workshop on Melanoma, Skin and Photoprotection. 2013. (Simpósio).

62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Aberrant expression of DNA methylation celular proliferation and DNA repair genes in gastric carcinogenesis. 2012. (Congresso).

11Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à medicina.Alterações Citogenéticas e aumento no número de cópias do gene MYC em linhagens de adenocarcinoma gástrico. 2011. (Simpósio).

2nd São paulo School of Translation Science.MYC deregulation in gastric adenocarcinoma. 2011. (Oficina).

Workshop DNA sequencing: Tips from the Bench. 2011. (Oficina).

15th World Congress on Advances in Oncology. MYC deregulation in gastric adenocarcinoma. 2010. (Congresso).

56Congresso Brasileiro de Genética. Expressão dos genes MYC, FBXW7 e TP53 no câncer gástrico. 2010. (Congresso).

Analise Celular Quantitativaem Tempo Real: Morfologia, viabilidade, adesao, migraçao, proliferaçao edemais ensaios funcionais. 2010. (Outra).

Life Technologies Innovation Summit. 2010. (Congresso).

Workshop Sample to Signal. 2010. (Oficina).

II Fórum do Banco Nacional de Tumores e DNA. 2009. (Encontro).

IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. MYC in gastric carcinoma and Intestinal Metaplasia of young adults. 2009. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Biomedicina. Aspectos Genéticos e epgenéticos do câncer gástrico. 2008. (Congresso).

I Encontro Nacional de Epigenética: Saúde à Doença. 2008. (Encontro).

Quantitative real-time RT-PCR: Recent advances and new perpectives in mRNA Qantification. 2008. (Seminário).

53 Congresso Brasileira de Genética. 2007. (Congresso).

7 th International Gatric Cancer Congress. DUAL FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION OF GENE TP53 IN GASTRIC ADENOCARCINOMA IN THE STATE OF PARÁ. 2007. (Congresso).

I Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2007. (Congresso).

Simpósio Nacional de Nutrigenômica. 2007. (Simpósio).

52 Congresso Brasileiro de Genética. Interrelationship Among Chromosome 8 Aneuploid, C_MYC Amplification and Increased Expression in Gastric Adenocarcinoma. 2006. (Congresso).

VII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2006. (Simpósio).

I CURSO PARAENSE DE ONCOLOGIA CLÍNICA. 2005. (Oficina).

I Reunião da FESBE.I Reunião Regional da FESBE. 2005. (Outra).

VI Congresso Norte-Nordeste de Gastroenterologia. Hibridação Genômica Comparativa (CGH) em neoplasias gástricas de indivíduos do Estado do Pará. 2005. (Congresso).

VII CONGRESSO BRASILEIRO DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. VII CONGRESSO BRASILEIRO DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. 2005. (Congresso).

50Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. 2004. (Congresso).

Jornada Paraense de Atualização em Saúde: Um Enfoque Multiproficional. 2004. (Outra).

49Congresso Brasileiro de Genética. 2003. (Congresso).

48Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

Congresso Onco2002 - Clones Celulares, a última fronteira. 2002. (Congresso).

Feira do Vestibular 9 edição. 2002. (Outra).

Feira do Vestibular 9 edição.Expositor. 2002. (Outra).

I Semana do Biomedico. 2002. (Encontro).

Jornada Paraense de Biomedicina. 2002. (Outra).

Jornada Paraense de Doenças Infecciosas e Parasitárias. 2002. (Outra).

VII Congresso de Biomedicina. 2002. (Congresso).

2 Workshop As Ciências Biológicas, na Universidade Federal do Pará. 2001. (Oficina).

47 Congresso Brasileiro de Genetica. 2001. (Congresso).

Jornada Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2001. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Fernanda Jardim da Silva

CALCAGNO, D. Q.. Estabelecimento e caracterização citogenética de linhagem celular de carcinoma adenóide cístico. 2020. Dissertação (Mestrado em Química Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Thayanne Macedo Pinheiro

CALCAGNO, D. Q.. AVALIAÇÃO DO EFEITO DO OTSSP167 EM LINHAGENS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO COM AMPLIFICAÇÃO DO GENE MELK. 2019. Dissertação (Mestrado em Química Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Elizangela Rodrigues da Silva Mota

CALCAGNO, D. Q.. Avaliação da atividade citotóxica e anti-invasiva da biflorina em linhagens de câncer gástrico do tipo intestinal. 2019. Dissertação (Mestrado em Química Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Jamille Jheniffer Nascimento Auzier

CALCAGNO, D. Q.; ARAUJO, M. S.; ISHAK, G; ASSUMPCAO, P. P.. Associação do perfil sociodemográfico e consumo alimentar e o risco para adencarcinoma gástrico em pacientes atendidos em hospitais de referência em Belém-PA. 2019. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Nina Nayara Ferreira Martins

CALCAGNO, D. Q.GIGEK, C. O.BURBANO, R. R.; ASSUMPCAO, P. P.. Redução de mir 218 no soro como biomarcador de pior prognóstico em pacientes com câncer gástrico. 2018. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Millene Arruda Bechara

SANTOS, N. P. C.; GUERREIRO, J. F.;ASSUMPÇÃO, P.P.CALCAGNO, D. Q.. Investigação de polimorfismos nos genes DPYD e TYMS como preditores de toxicidade e resposta terapeutica às fluoropirimidinas em pacientes com neoplasia gastrointestinal. 2017. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Felipe Pantoja Mesquita

MONTENEGRO, R. C.;CALCAGNO, D. Q.; LIMA, P. D. L.; SILVA, J. K. R.. Atividade anticâncer do Benzotiazol AFN01 em modelo in vitro de câncer gástrico. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Jaqueline de Freitas Rodrigues

CALCAGNO, D. Q.BURBANO, R. R.GUIMARÃES, A. C.KHAYAT, A. S.. Interrelação entre a Expressão de LCK e MYC no Câncer Gástrico. 2017. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Carlos Henrique Vasconcelos de Lima

ASSUMPÇÃO, P.P.; SANTOS, A. K. C. R.; SANTOS, S. E. B.;CALCAGNO, D. Q.. Farmacogenética do gene TPMT na resposta a 6-mercaptopurina em pacientes com leucemia linfoblástica aguda. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Rui Wanderley Mascarenhas Junior

ASSUMPÇÃO, P.P.; RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C.; SANTOS, S. E. B.;CALCAGNO, D. Q.. Análise da expressão gênica diferencial entre o adenocarcinoma da junção esôfag-gástrica e adenocarcinoma gástrico. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: KELLY CRISTINA DA SILVA OLIVEIRA

LIMA, P. D. L.;ASSUMPÇÃO, P.P.; BURBANO, R.R.;CALCAGNO, D. Q.. Papel Controverso do hsa-miR-9 em adenocarcionoma gástrico. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Verena da Costa Ferreira

BORGES, B. N.;HARADA, M. L.BURBANO, R. R.CALCAGNO, D. Q.. Perfil de metilação e mutação do gene BRCA1 e BRCA2 em tumores mamários caninos. 2015. Dissertação (Mestrado em SAÚDE E PRODUÇÃO ANIMAL NA AMAZÔNIA) - Universidade Federal Rural da Amazônia.

Aluno: ADRIANA CORREA DE SOUZA TEXEIRA

BORGES, B. N.;BURBANO, R. R.HARADA, M. L.CALCAGNO, D. Q.; BASTOS, C. E. M. C.. Avaliação de alterações genéticas do DNA mitocondrial em tumores mamários caninos. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada à Agropecuária) - Universidade Federal Rural da Amazônia.

Aluno: Francisco Anderson Silva

SORTICA, V. A.;KHAYAT, A. S.ASSUMPÇÃO, P.P.CALCAGNO, D. Q.. Estudo de potenciais marcadores moleculares de suscetibilidade ao câncer de pulmão. 2015. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Mayra Pacheco de Souza

BORGES, B. N.;HARADA, M. L.; OLIVEIRA, E. H. C.;CALCAGNO, D. Q.. Avaliação e alterações genéticas e epigenéticas do gene p15 em tumores mamários caninos. 2015. Dissertação (Mestrado em SAÚDE E PRODUÇÃO ANIMAL NA AMAZÔNIA) - Universidade Federal Rural da Amazônia.

Aluno: PEDRO ANTONIO MUFARREJ HAGE

BURBANO, R. R.DEMACHKI, S.KHAYAT, A. S.ASSUMPÇÃO, P.P.CALCAGNO, D. Q.. Expressão dos genes TFF1 e TFF2 em adenocarcinoma gástrico. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Camila Inagaki de Albuquerque

KHAYAT, A. S.BURBANO, R. R.; SANTOS, N. P. C.;CALCAGNO, D. Q.. Estudo da influência do uso de Agrotóxicos e de Polimorfismos dos genes ABCB1, AHR, EPHX1 e PON1 na etiologia de fissuras orofacieais em pacientes do Estado do Pará. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Michel Platini Caldas de Souza

CALCAGNO, D. Q.; OLIVEIRA, E. H. C.;KHAYAT, A. S.HARADA, M. L.. Análise de variação de número de cópias no genoma de carcinomas papilíferos da tireóide. 2014.

Aluno: Jackeline de Sousa Carrera

CALCAGNO, D. Q.; MONTENEGRO, R. C.; BASTOS, G. N. T.. Polimorfismo do gene UGT1A1 associado à toxicidade em pacientes oncológicos tratados com irinotecano. 2014. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Tárik Olívar de Nunes Valente

CALCAGNO, D. Q.DEMACHKI, S.; SANTOS, N. P. C.;KHAYAT, A. S.ASSUMPÇÃO, P.P.. Análise das proteínas relacionadas à formação de metástase em linhagens de adenocarcinoma gástrico. 2014.

Aluno: Amanda Braga Bona

BURBANO, R.R.; MOREIRA, C. F. A.;KHAYAT, A. S.CALCAGNO, D. Q.. Análise genômica de família portadoras de câncer gástrico difuso do norte e nordeste do Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Zanair Soares Vasconcelos

VASCONCELLOS, M. C.;CALCAGNO, D. Q.; OLIVEIRA, C. I. F. B.. Avaliação do potencial anticâncer do derivado benzotiazólico (E)- 2-((2-(benzo[d]tiazo-2-ila)hidrazono)metil)-4-nitrofenol em células de melanoma humano. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Danilo do Rosário Pinheiro

BORGES, B. N.;KHAYAT, André SalimCALCAGNO, D. Q.; HARADA, MARIA LÚCIA. Caracterização molecular de tumores mamários caninos: identificação de marcadores de diagnóstico, prognóstico e de susceptibilidade.. 2019. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Amanda Braga Bona

BURBANO, R. R.; SALIM KHAYAT, ANDRÉ;CALCAGNO, D. Q.; LIMA, P. D. L.. Análise antitumoral da menadiona em câncer gástrico pela inibição da expressão do gene CDC25B em ensaios in vitro e in vivo. 2019. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Laine Celestino Pinto

MONTENEGRO, R. C.; OLIVEIRA, E. H. C.; BORGES, B. N.;CALCAGNO, D. Q.; BRAYNER, M. M. B.. modeulação de genes envolvidos na resistência a quimioterápicos pela mebendazol em modelo de câncer gástrico. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Priscilla Cristina Moura Vieira

Calcagno, Danielle QueirozBURBANO, R. R.; LAMARAO, L. M.; AMARAL, C. E. M.. Avaliação da implantação do teste de amplificação de ácidos nucleicos (NAT) HIV/HCV Bio-manguinhos na triagem de doadores de sangue do Estado do Pará. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Carlos Antonio da Costa Junior

BORGES, B. N.; BASTOS, C. E. M. C.;CALCAGNO, D. Q.; BURBANO, R.R.. Avaliação da integridade genômica mitocondrial em gliomas de alto e baixo grau na população paraense. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: ANA RAFAELA DE SOUZA TIMOTEO

LAJUS, T. B. P.; AMARAL, V. S.; SALHA, D. R. A. M.; SANTOS, E. M.;CALCAGNO, D. Q.. Identificação e caracterização molecular de mutações germinativas em indivíduos com síndrome de câncer de mama e ovário hereditário. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Helem Ferreira Ribeiro

BURBANO, R.R.;ASSUMPÇÃO, P.P.; SANTOS, A. K. C. R.; LOPEZ, M. E. C.;CALCAGNO, D. Q.. Silenciamento de MYC por siRNA revela a regulação dos genes CDC25B e YWHAE em modelos in vitro e amostras clínicas. 2015.

Aluno: LUIZ HENRIQUE CAMPOS HOLANDA

CALCAGNO, D. Q.; BORGES, R. S.; ALVES, C. N.; GUIMARAES, L. C.. Estudos conformacionais da inibição de sirtuínas e ciclooxigenases por novos derivados de salicilatos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Klezzer de Oliveira Carneiro

CALCAGNO, D. Q.ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel; OLIVEIRA, E. H. C.; PINHEIRO, J. J. V.. Avaliação do efeito do silenciamento do gene RTEL1 nas linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico ACP02 e AGP01. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Auriekson Noronha Queiroz

CALCAGNO, D. Q.; BORGES, R. S.;KHAYAT, A. S.; OLIVEIRA, K. R. H. M.. Planejamento, síntese e avaliação antioxidante de derivados isoxalônicos e suas aplicações na inflamação, neurodegeneração e câncer. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: KELLY CRISTINA DA SILVA OLIVEIRA

CALCAGNO, D. Q.; REIS, M. M.; SANTOS, N. P. C.; SANTOS, S. E. B.. IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES NO DNA TUMORAL CIRCULANTE PARA MONITORAMENTO DE RECIDIVA EM PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: PEDRO ANTONIO MUFARREJ HAGE

CALCAGNO, D. Q.; BORGES, B. N.;ASSUMPÇÃO, P.P.BURBANO, R. R.. Análise de citocinas no soro de pacientes com adenocarcinoma gástrico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Julio Guilherme Balieiro Bernardes

BURBANO, R.R.;DEMACHKI, S.; RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C.;ASSUMPÇÃO, P.P.CALCAGNO, D. Q.. Avaliação da expressão de microRNAs e do receptor de andrógeno em adecarcinoma acinar e hiperplasia nodular da próstata. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: KÁTIA SOARES DE OLIVEIRA

BURBANO, R. R.; De SOUZA, N. C. I.; OLIVEIRA, E. H. C.;CALCAGNO, D. Q.. prevalência dos genes HLA-DQ2 e DQ8 em pacientes celíacos e não celíacos, pacientes om síndrome de down e pacientes com transtorno do espectro autista. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Carlos Antonio da Costa Junior

BORGES, B. N.; BASTOS, C. E. M. C.;CALCAGNO, D. Q.; FEIO, D. C. A.. Avaliação da integridade genômica mitocondrial em gliomas de alto e baixo grau na população paraense. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Laine Celestino Pinto

CALCAGNO, D. Q.; MONTENEGRO, R. C.;BURBANO, R. R.; BORGES, B. N.. Modulação do gene MYC e genes da família ABC pelo mebendazol na resistência a quimioterápicos em modelos de cãncer gástrico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Carolina Baraúna Assumpção

RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C.;DEMACHKI, S.CALCAGNO, D. Q.BURBANO, R. R.. Análise da expressão de piRNAs em adenocacinoma gástrico e tecido gástrico não-neoplásico. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Carlos Henrique dos Santos

CALCAGNO, D. Q.. Efeito anticâncer da Eugenia uniflora em linhagens de câncer gástrico. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Química Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Juliana Matos Cativo Pereira

CALCAGNO, D. Q.; Cunha, M. G.; Da Silva, L. C. S.. ANÁLISE DOS NÍVEIS DE IL-10 E TNF- NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO ASSOCIADO AO PROGNÓSTICO. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Millene Arruda Bechara

SANTOS, N. P. C.;ASSUMPÇÃO, P.P.CALCAGNO, D. Q.. Investigação de Biomarcadores de Medicina de precisão nos genes DPYD e TYMS como preditores de toxicidade e resposta terapeutica ás fluoropirimidinas em pacientes com neoplasia gastrointestinal. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Carla Mariana Ferreira Pessoa

BURBANO, R. R.; BORGES, R. S.;CALCAGNO, D. Q.. Efeito do antineoplásico Saracatinibe sobre a expressão dos genes SRC, FYN e LYN em linhegens de câncer gástrico. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Gerson Maciel Coelho

YAMADA, E. S.; HAMOY, M.;CALCAGNO, D. Q.. efeitos neuromoduladores de sistemas nanoparticulados inorgânicos contendo indometacina em modelo de neuroinflamação induzido por lipopolissacarídeo. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Ingryd Nayara de Farias Ramos

Calcagno, Danielle Queiroz; MONTENEGRO, R. C.; NUNES, C. A. M.. Atividade antineoplásica de naftoquinona sintática em linhagens de melanoma metastático humano com diferentes perfis moleculares. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Stefanie Braga Maia de Sousa

CALCAGNO, D. Q.; OLIVEIRA, E. H. C.; LOPEZ, M. E. C.. EFEITO ANTICÂNCER E EPIGENÉTICO DO ÁCIDO FERÚLICO EM LINHAGEM DE CÂNCER GÁSTRICO. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Felipe Pantoja Mesquita

MONTENEGRO, R. C.;BURBANO, R. R.; RIBEIRO, C. H. M. A.;CALCAGNO, D. Q.. Avaliação do efeito antineoplásico do benzotiazol AFN01 em linhagens de câncer gástrico e sua toxicologia in vivo. 2016.

Aluno: Jaqueline de Freitas Rodrigues

CALCAGNO, D. Q.; BURBANO, R.R.;KHAYAT, A. S.. Análise de expressão e da metilação da região promotora dos genes LCK, FRG,FYN, BLK e YES1. 2016 - Universidade Federal do Pará.

Aluno: KELLY CRISTINA DA SILVA OLIVEIRA

ASSUMPÇÃO, P.P.BURBANO, R. R.CALCAGNO, D. Q.. Análise de expressão de hsa-miR-9 e CDH1 em câncer gástrico. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Rui Wanderley Mascarenhas Junior

ASSUMPÇÃO, P.P.KHAYAT, A. S.CALCAGNO, D. Q.. Análise da expressão gênica, pela técnica de microarranjo de DNA, na diferenciação entre Adenocarcinoma da transição esôfago-gástrica e antro gástrico. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Amanda Braga Bona

MOREIRA, C.F.A.;CALCAGNO, D. Q.. Análise genômica quantitativa de famílias portadoras de câncer gástrico difuso hereditário do Norte e Nordeste do Brasil. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Iago Barroso Ramos

CALCAGNO, D. Q.. DNA tumoral circulante como ferramenta na medicina de precisão. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde - Oncologia (Biomedicina)) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Pedro Gabriel de Araújo Cordeiro

CALCAGNO, D. Q.; Lopes, D. C. F.; PINHEIRO, THAYANNE MACEDO. O papel das plaquetas no processo de metástase. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde - Oncologia (Biomedicina)) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Suzy Danielle Barbosa Pacheco

CALCAGNO, D. Q.. Análise da citotoxicidade e capacidade inibitória do OTSSP167 em linhagens de células de adenocarcinoma gástrico com amplificação do gene MELK. 2019.

Aluno: Rogger Alessandro Mata da Costa

CALCAGNO, D. Q.; Quintana, L. G.; Muto, N. A.. SILENCIAMENTO DO GENE ANXA1 EM LINHAGEM CELULAR DE CARCINOMATOSE PERITONEAL AGP01. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Camila Fernanda Barbosa Albuquerque

CALCAGNO, D. Q.; Sawada, L.; De Sena, C. B. C.. Análise de IL-10 no soro e NLR em pacientes com câncer gástrico. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Ronald Matheus da Silva Mourão

CALCAGNO, D. Q.; De Sena, C. B. C.; ALMEIDA, C. M.. Implementação do monitoramento de pacientes com câncer gastroesofágico por caracterização de células tumorais circulantes. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Jéssica Manoelli Costa da Silva

CALCAGNO, D. Q.; Lopes, D. C. F.; Prado, A. F.. AVALIAÇÃO IN VITRO DO POTENCIAL CITOTÓXICO E ANTI-INVASIVO DE EXTRATOS DE PLANTAS DA AMAZÔNIA. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Thayanne Macedo Pinheiro

CALCAGNO, D. Q.; Lopes, D. C. F.; Cunha, M. G.. Perfil de expressão de citocinas no soro de pacientes com câncer gástrico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Fernanda Jardim da Silva

CALCAGNO, D. Q.; OLIVEIRA, K. C. S.; LIMA, P. D. L.. Expressão diferencial de citocinas no soro de controles e pacientes com adenocarcinoma gástrico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Naturais) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Gabriela Alcantara Barata

CALCAGNO, D. Q.; MONTENEGRO, R. C.; XAVIER, L. P.; BORGES, B. N.; ALVES, C. N.. Avaliação da atividade de anticâncer da indometacina intercalada em matriz de HDL. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará.

ALMEIDA, A. C. P. C.; AVILA, P. E. S.; CAMPOS, R. I. R.; SILVESTRE, R. V. D.; BORGES, R. S.; RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C.; SOUZA FILHO, A. P. S.; ALCANTARA NETO, C. P.;CALCAGNO, D. Q.; PINTO, D. S.; SOUZA, G. S.; BRABO, J. N. C.; LEAO, N. V. M.. Comissão de Consultores Ad Hoc. 2019. Universidade do Estado do Pará.

CALCAGNO, D. Q.. Avaliadora ad hoc dos projetos submetidos ao Edital de Iniciação 2019/2010 do Centro Universitário Saúde ABC. 2019. Faculdade de Medicina do ABC.

CALCAGNO, D. Q.. Parecerista ad hoc na avaliação de projeto de pesquisa no âmbito do Programa Nacional de Apoio à Atenção Oncológica (PRONON). 2018.

CALCAGNO, D. Q.; BALDASSIN, S.; CHRISTOFOLINI, D. M.. XIII Simpósio de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina do ABC - Avaliadora dos trabalhos. 2018. Faculdade de Medicina do ABC.

CALCAGNO, D. Q.. Comissão avaliadora dos trabalhos apresentados sob forma de comunicação oral no VI Seminário de Integração Científica da UEPA. 2017. Universidade Estadual do Pará.

CALCAGNO, D. Q.. Avaliadora no VI Seminário de Integração Científico da UEPA. 2017. Universidade Estadual do Pará.

CALCAGNO, D. Q.; NORMANDO, V. M. F.. Avaliador ad hoc no mérito científico dos projetos submetidos ao Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC) e Desenvolvimento Tecnológico e Inovação (PIBITI). 2016. Universidade Estadual do Pará.

SANTOS, S. E. B.; SANTOS, A. K. C. R.;CALCAGNO, D. Q.. Bancar examinadora do Processo Seletivo ao Doutorado Regular do programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas. 2015. Universidade Federal do Pará.

CALCAGNO, D. Q.. Comissão Científica que avaliou e selecionou os trabalhos concorrentes ao Prêmio José Carlos Prates. 2011. Universidade Federal de São Paulo.

CALCAGNO, D. Q.. Comissão Científica do XIII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. 2010. Universidade Federal de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Nilson Praia Anselmo

BURBANO, Rommel Mário RodríguezANSELMO, N. P.; SANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos;NAGAMACHI, Cleusa Yoshiko. Análise da aneuploidia do cromossomo 8 e do nível de amplificação e expressão do gene C-MYC em Adenocarcinoma gástrico no Estado do Pará. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Nilson Praia Anselmo

BURBANO, Rommel Mário RodríguezANSELMO, N. P.; SANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos; Demackhi, S.. Estudo da Expressão do gene MYC em Adenocarcinomas Gästricos e a Associação a Helicobacter pylori e ao vírus Epstein-Barr.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos

SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.; NAGAMACHI, Cleusa Yoshiko; ANSELMO, Nilson Praia; BURBANO, Rommel Mario Rodríguez. Análise da Aneuplóidia do Cromossomo 8 e do Nível de Amplificação e Expressão do Gene c-myc em Adenocarcinomas gástricos no Estado do Pará. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos

SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.; BURBANO, Rommel Mário Rodriguez;Smith, Marilia de Arruda Cardoso; SAMIA DEMACKHI;ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. ANÁLISE DA DESREGULAÇÃO DO GENE MYC EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos

SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.BURBANO, Rommel Mario Rodriguez; SAMIA DEMACKHI; ANSELMO, Nilson Praia. Estudo da expressão do Gene Myc em Adenocarcinomas Gástricos e a Associação a Helicobacter Pylorie ao Virus Epistein-Barr. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos

BURBANO, Rommel Mario RodriguezSANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.; OLIVEIRA, Edivaldo Herculano Corrêa de. Análise de aneuploidia do cromossomo 8, do nível de amplificação e expressão de gene C-MYC e a associação ao vírus Episten Barr em adenocarcinomas gástricos no Estado do Pará. 2006. Outra participação, Universidade Federal do Pará.

Edivaldo Herculano Correa de Oliveira

DE OLIVEIRA, Edivaldo Herculano Correa; LEMOS, José Alexandre;BURBANO, Rommel M. ANÁLISE DA ANEUPLOIDIA DO CROMOSSOMO 8, DO NÍVEL DE AMPLIFICAÇÃO E EXPRESSÃO DO GENE C-MYC E ASSOCIAÇÃO AO VIRUS EPISTEN BARR EM ADENOCARCINOMAS GÁSTRICOS NO ESTADO DO PARÁ.. 2006. Outra participação, Universidade Federal do Pará.

Marília de Arruda Cardoso Smith

Burbano, Rommel RodríguezSMITH, M.de A. C.. Análise da Desregulação do gene MYC em adenocarcinoma gástrico. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Paulo Pimentel de Assumpção

BURBANO, R. M. R.SMITH, M. A. C.; SANTOS, A. K. R. D.;de assumpcao, Paulo PimentelDEMACHKI, S.. Análise da desregulação do gene MYC em adenocarcinoma gástrico. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Cleusa Yoshiko Nagamachi

BURBANO, Rommel Mário Rodrigues;NAGAMACHI, C. Y.; SANTOS, A. K. C. R.;ANSELMO, Nilson Praia. Análise da aneuploidia do cromossomo 8 e do nível de amplificação e expressão do gene C-MYC em adenocarcinomas gástricos no estado do Pará.. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Samia Demachki

BURBANO, R. R.SMITH, M. A. C.; SANTOS, A. K. C. R.;ASSUMPÇÃO, P. P.DEMACHKI, S.. Análise da desregulação do gene Myc em adenocarcinoma gástrico. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Samia Demachki

DEMACHKI, S.; BURBANO, R. M. R.;SMITH, M. A. C.; SANTO, A. K. C. R.; ASSUMPÇÃO, PAULO. ANÁLISE DA DESREGULAÇÃO DO GENE MYC EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Samia Demachki

BURBANO, R. R.DEMACHKI, S.; SANTOS, A. K. C. R.; ANSELMO, N. P.. Estudo da expressão do gene Myc em adenocarcinomas gástricos e a associação a Helicobacter pylori e ao vírus Epstein-barr. 2008 - Universidade Federal do Pará.

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Orientou

Priscila Salvador de Almeida Tinoco

Determinação do Status de HER2 no DNA tumoral circulante de paceinets com adenocarcinoma gástrico; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);

Thayanne Macedo Pinheiro

AVALIAÇÃO DO EFEITO DA OTSSP167 EM LINHAGENS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO COM AMPLIFICAÇÃO DO GENE MELK; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em Quimíca Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);

Fernanda Jardim da Silva

ESTABELECIMENTO E CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA DE LINHAGEM CELULAR DE CARCINOMA ADENÓIDE CÍSTICO; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em Quimíca Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);

Carlos Henrique dos Santos

Efeito anticâncer da mangiferina em linhagens de Câncer Gástrico; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em Quimíca Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);

Juliana Matos Cativo

ANÁLISE DOS NÍVEIS DE IL-10 E TNF- NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Elizangela Rodrigues da Silva Mota

Efeito anticâncer do extrado de Euterpe oleracea Mart; em linhagens de câncer gástrico; Início: 2016; Dissertação (Mestrado profissional em Quimíca Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);

KELLY CRISTINA DA SILVA OLIVEIRA

IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES NO DNA TUMORAL CIRCULANTE PARA MONITORAMENTO DE RECIDIVA EM PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO; Início: 2016; Tese (Doutorado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Suzy Danielle Pacheco

AVALIAÇÃO DO EFEITO DA OTSSP167 E NVS- MELK8a EM LINHAGENS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO COM AMPLIFICAÇÃO DO GENE MELK; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Catarina Torres Pinho

Identificação de alterações no gene HER2 no DNA tumoral circulante de pacientes com câncer gástrico; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Nina Nayara Ferreira Martins

Redução de mir 218 no soro como biomarcador de pior prognóstico em pacientes com câncer gástrico; 2018; Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Stefanie Braga Maia de Sousa

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE DNA METILTRANSFERASES E METHYL- BINDING PROTEINS NA CARCINOGÊNESE GÁSTRICA; 2018; Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Thamirys Aline Silva Faro

Análise da Expressão e do padrão de metlação dos genes p15INK4B e p16INK4A e seus reguladores BMI-1, MYC e TBX2 em tumores mamários caninos; 2016; Dissertação (Mestrado em SAÚDE E PRODUÇÃO ANIMAL NA AMAZÔNIA) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Danielle Queiroz Calcagno;

PEDRO ANTONIO MUFARREJ HAGE

Expressão dos genes TFF1 e TFF2 em adenocarcinoma gástrico; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Tárik Olívar de Nunes Valente

Análise das Proteinas relacionadas a formação de metastase em linhagens de adenocarcinoma gástrico; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Danielle Queiroz Calcagno;

KELLY CRISTINA DA SILVA OLIVEIRA

Análise da expressão do hsa-miR-9 e CDH1 em adenocarcinoma gástrico; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Ana Carolina Lima Ralph

Avaliação do mecanismo de ação in vitro da biflorina em células de melanoma humano; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Danielle Queiroz Calcagno;

PEDRO ANTONIO MUFARREJ HAGE

Análise de citocinas no soro de pacientes com câncer gástrico; 2017; Tese (Doutorado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Geraldo Ishak

Estudo Genético de Adenocarcinoma de Vesícula Biliar; 2015; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Camila Tavares Uchôa Guimarães

O uso de biópsia líquida para identificação de potenciais biomarcadores no câncer gástrico; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde - Oncologia (Biomedicina)) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Caroline Martins Almeida

New approaches into the circulating cytokines as metastasis predictor; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde - Oncologia (Biomedicina)) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Rogger Alessandro Mata da Costa

SILENCIAMENTO DO GENE ANXA1 EM LINHAGEM CELULAR DE CARCINOMATOSE PERITONEAL AGP01; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Camila Fernanda Barbosa Albuquerque

Análise de IL-10 no soro e NLR em pacientes com câncer gástrico; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Jéssica Manoelli Costa da Silva

AVALIAÇÃO IN VITRO DO POTENCIAL CITOTÓXICO E ANTI-INVASIVO DE EXTRATOS DE PLANTAS DA AMAZÔNIA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Ronald Matheus da Silva Mourão

Implementação do monitoramento de pacientes com câncer gastroesofágico por caracterização de células tumorais circulantes; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Thayanne Macedo Pinheiro

Perfil de expressão de citocinas no soro de pacientes com câncer gástrico; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Fernanda Jardim da Silva

Expressão diferencial de citocinas no soro de controles e pacientes com adenocarcinoma gástrico; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Naturais) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Carlos William Dias Dantas

Discusão sobre o potenial uso do MELK como biomarcador de prognóstico e alvo na terapia para o câncer; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Gabriela Alcantara Barata

Avaliação da atividade biológica da Indometacina intercalada com matrix de HDL em linhagens de adenocarcinoma gástrico; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Daniela Oliveira e Souza/Fábio Wanderley Freitas

Análise do Nível de amplificação do gene MYC e expressão da proteína MYC em adultos Jovens portadores de adenocarcinoma gástrico; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Suzy Danielle Barbosa Pacheco

AVALIAÇÃO DO EFEITO DO OTSSP167 EM LINHAGENS DE CÂNCER GÁSTRICO COM AMPLIFICAÇÃO DO GENE MELK; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Catarina Torres Pinho

DETERMINAÇÃO DO STATUS HER2 NO DNA TUMORAL CIRCULANTE DE PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Camila Fernanda Barbosa Albuquerque

Análise de IL-10 no soro de pacientes com câncer gástrico; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Ronald Matheus da Silva Mourão

RELAÇÃO DO PERFIL DE CITOCINAS NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO E A PRESENÇA ÊMBOLOS DE CÉLULAS TUMORAIS CIRCULANTES; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Ronald Matheus da Silva Mourão

RELAÇÃO DO PERFIL DE CITOCINAS NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO E A PRESENÇA ÊMBOLOS DE CÉLULAS TUMORAIS CIRCULANTES; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Camila Fernanda Barbosa Albuquerque

IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES DE RECIDIVA NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Ronald Matheus da Silva Mourão

SILENCIAMENTO DO GENE EZR EM LINHAGEM DE CARCINOMATOSE PERITONEAL AGP01; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Jéssica Manoelli Costa da Silva

AVALIAÇÃO DOS POSSÍVEIS EFEITOS ANTICÂNCER DO ÁCIDO FERRÚLICO CARREADO EM NANOPARTÍCULAS INORGÂNICAS DE HIDROXIDOS DUPLOS LAMELARES; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Rogger Alessandro Mata da Costa

EFEITO EPIGENÉTICO DO ÁCIDO FERÚLICO EM LINHAGEM DE CÂNCER GÁSTRICO; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Thayanne Macedo Pinheiro

Expressão de proteínas candidatas a biomarcadores de câncer no soro de pacientes com câncer gástrico; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

Fernanda Jardim da Silva

Expressão de proteínas candidatas a biomarcadores em câncer no soro de iindivíduos saudáveis; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Naturais) - Universidade do Estado do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Queiroz Calcagno;

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Foi orientado por

Marília de Arruda Cardoso Smith

Aspectos genéticos e epigenéticos na carcinogênese gástrica; 2010; UnIversidade Federal de Sao Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marilia de Arruda Cardoso Smith;

ROMMEL MÁRIO RODRIGUEZ BURBANO

Análise da aneuploidia do cromossomo 8, do nível de amplificação e expressão do gene C-MYC em adenocarcinomas gástricos no Estado do Pará; 2006; 93 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;

ROMMEL MÁRIO RODRIGUEZ BURBANO

Análise da desregulação do gene MYC em adenocarcinoma gástrico; 2010; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;

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Produções bibliográficas

  • OLIVEIRA, KELLY C. S. ; RAMOS, IAGO BARROSO ; SILVA, JESSICA M. C. ; BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; RIGGINS, GREGORY J. ; PALANDE, VIKRANT ; PINHO, CATARINA TORRES ; FRENKEL-MORGENSTERN, MILANA ; SANTOS, SIDNEY E.B. ; ASSUMPCAO, PAULO P. ; Burbano, Rommel R ; Calcagno, Danielle Queiroz . Current perspectives on circulating tumor DNA, precision medicine, and personalized clinical management of cancer. Molecular Cancer Research , v. 1, p. molcanres.0768, 2020.

  • CALCAGNO, DANIELLE Q ; Wisnieski, Fernanda ; DA SILVA MOTA, ELIZANGELA R ; MAIA DE SOUSA, STEFANIE B ; COSTA DA SILVA, JÉSSICA M ; Leal, Mariana F ; GIGEK, CAROLINA O ; SANTOS, LEONARDO C ; RASMUSSEN, LUCAS T ; Assumpção, Paulo P ; Burbano, Rommel R ; Smith, Marília AC . Role of histone acetylation in gastric cancer: implications of dietetic compounds and clinical perspectives. Epigenomics , v. 1, p. 1, 2019.

  • ANAUATE, ANA C ; Leal, Mariana F ; Wisnieski, Fernanda ; SANTOS, LEONARDO C ; GIGEK, CAROLINA O ; CHEN, ELIZABETH S ; CALCAGNO, DANIELLE Q ; Assumpção, Paulo P ; DEMACHKI, SÂMIA ; ARASAKI, CARLOS H ; ARTIGIANI, RICARDO ; RASMUSSEN, LUCAS T ; PAYÃO, SPENCER M ; Burbano, Rommel R ; C SMITH, MARÍLIA A . Analysis of 8q24.21 miRNA cluster expression and copy number variation in gastric cancer. Future Medicinal Chemistry , v. 1, p. 1, 2019.

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CALCAGNO, D. Q. . Estudo destaca ação da curcumina no combate ao câncer de estômago. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

CALCAGNO, D. Q. . Estudo destaca ação da curcumina no combate ao câncer de estômago. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

CALCAGNO, D. Q. . Study identifies possible therapeutic effects of curcumin on stomach cancer. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

CALCAGNO, D. Q. . Liquid Biopsy as tool in medicine precision. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CALCAGNO, D. Q. ; HUSNY, A. E. . Oncogenética: Como Investigar Câncer Familial. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CALCAGNO, D. Q. . Curso de Atualização em Biologia Celular e Molecular. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Edital CNPq No 12/2017: Identificação de alterações no DNA tumoral circulante em pacientes com câncer gástrico., Descrição: Apesar da redução na incidência mundial do câncer gástrico, essa neoplasia continua sendo a segunda maior causa de morte por câncer no mundo. A cirurgia é a principal modalidade terapêutica e a única com potencial curativo. Além disso, a taxa de recorrência ainda é alta, mesmo para pacientes submetidos a tratamento cirúrgico com fins curativos. Esses fatos reforçam a gravidade dessa neoplasia e a necessidade do desenvolvimento de novos estudos biotecnológicos de identificação de biomarcadores de diagnóstico, prognóstico e monitoramento de recidiva. A pesquisa de mutações em genes driver - genes que quando mutados são capazes de dotar a célula com uma vantagem de crescimento sobre as células vizinhas - são cruciais para o entendimento do comportamento tumoral. Nos últimos anos, o uso de DNA tumoral circulante - DNA fragmentado lançado a partir de células cancerosas na corrente sanguínea - na identificação dessas mutações tem ganhado destaque por se tratar de um método minimamente invasivo com potencial de aplicação clínica. Na presente proposta serão investigadas alterações nos genes AKT1, BRAF, EGFR, ERBB2, FOXL2, GNA11, GNAQ, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET e TP53, utilizando o painel TruSight Tumor 15 kit (Illumina) por sequenciamento em larga escala na plataforma MiSeq (Illumina), em 48 amostras de adenocarcinoma gástrico primário. Posteriormente, as mutações encontradas nos tumores serão selecionadas para investigação no DNA tumoral circulante do respectivo paciente, antes e depois da ressecção cirúrgica. Cabe ressaltar, que haverá o seguimento clínico dos pacientes participantes por pelo menos 24 meses após a cirurgia. Assim, será realizado o monitoramento sérico pós-operatório para identificação de mutações no DNA tumoral circulante que poderão resultar pelo na obtenção de pelo menos duas patentes de invenção e uma patente de processo e, que poderão ser efetivamente incorporados na prática clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Coordenador / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Kelly Cristina da Silva Oliveira - Integrante / Williams Barra Fernandes - Integrante.

  • 2017 - Atual

    EDITAL FAPESP (Processo 2016/25562-0): ABORDAGEM MOLECULAR E FUNCIONAL NO CÂNCER GÁSTRICO DA POPULAÇÃO BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marilia de Arruda Cardoso Smith em 07/09/2017., Descrição: O câncer gástrico é a terceira causa de morte por câncer no mundo, apesar da redução na sua incidência mundial. O diagnóstico tardio, em geral, ocorre devido à ausência de sintomas ou à presença de sintomas não específicos nos estágios iniciais da doença. Nesse caso, as opções terapêuticas disponíveis não são eficientes, resultando em altas taxas de morbidade e mortalidade. O estudo contínuo de novas estratégias para o diagnóstico precoce e identificação de novos alvos terapêuticos é de grande interesse. Nosso grupo de pesquisa vem desenvolvendo estudos em neoplasias gástricas há quase 15 anos, nos quais foram identificadas diferentes alterações cromossômicas, gênicas, proteicas e epigenéticas. O objetivo deste projeto é aprofundar e ampliar nossos estudos anteriores que apresentaram resultados promissores, bem como abordar novas tecnologias para a identificação de potenciais alteração no câncer gástrico. O presente projeto envolve a análise de alterações transcricionais e genéticas em 8q24.21; a análise da expressão gênica e mecanismos de controle de alvos modulados epigeneticamente; a avaliação molecular e fenotípica da superexpressão e do silenciamento dos genes PCAF, BMP8B, MALAT1 e YWHAE em linhagens celulares gástricas; o tratamento das linhagens celulares gástricas com a molécula OTSSP167 inibidora da quinase MELK, que em pesquisa anterior, apresentou número de cópias alterado; análise do miRNoma em tecido gástrico e a investigação de uma assinatura de miRNA circulantes presente em exossomos e no soro de paciente, e estudo genético e epigenético do complexo telômero-telomerase. O desenvolvimento deste estudo contribuirá para a melhor compreensão etio e fisiopatológica do processo de carcinogênese gástrica e para possível identificação de materiais circulantes, os quais poderão auxiliar no diagnóstico precoce, na determinação do prognóstico e no monitoramento de terapias antineoplásicas. Adicionalmente, essas moléculas poderão ser utilizadas como alvos no desenvolvimento de novas terapias antineoplásicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Fernanda Wisnieski - Integrante / Leonardo Caires dos Santos - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Laercio Gomes Lourenço - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / Ana Carolina Anauate Pereira - Integrante / Juan Antonio Rey - Integrante / Rodrigo Pinheiro - Integrante / Paulo Soares - Integrante / Lucas Trevizani Rasmussen - Integrante / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Nathália Kozikas da Silva - Integrante / Jaqueline Cruz Geraldis - Integrante / Janete Maria Cerutti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2017

    Edital FAPESPA n 006/2014 IDENTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS DA VIA DE MOTILIDADE CELULAR COMO FATORES DE RISCO PARA METÁSTASE E POSSÍVEIS ALVOS DE TRATAMENTO NO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tipo de câncer mais frequente e a segunda principal causa de morte por câncer no mundo. Sabe-se que a metástase é a principal causa de falha no tratamento dos mais variados tipos de tumores, incluindo os tumores de estômago. A busca por biomarcadores relacionados com a metástase nos tumores são fundamentais para o conhecimento do mecanismo biológico que garantam às células neoplásicas capacidade de migração e invasão de tecidos adjacentes ao tumor primário. Em um estudo preliminar, foram identificadas 19 proteínas da via de motilidade diferencialmente expressas entre uma linhagem de carcinomatose peritoneal de paciente com adenocarcinoma gástrico AGP01 e a linhagem de adenocarcinoma gástrico ACP02. Entretanto, a expressão de 11 proteínas foi descrita somente em outras neoplasias, possue um papel conflitante ou não foi descrita na literatura em relção ao processo de metástase (ACTN1, CAP1, PLS1, RAB5C, SYNE2, CAPZA1, FLNA, FLNC, ACTN2, MYL6 e MYL6B). Dentre essas proteínas, seis possuem um papel conflitante ou não foram descritas na literatura em relação ao processo metástase (CAPZA1, FLNA, FLNC, ACTN2, MYL6 e MYL6B). O objetivo do presente projeto é analisar a expressão dessas 11 proteínas por imunoistoquímica em adenocarcinomas gástricos e correlacionar os resultados com as características clinicopatologicas de 200 pacientes. Concomitantemente, será realizado a análise do efeito do silenciamento dos genes codificantes das 6 proteínas na linhagem AGP01, por meio de RNAi, para esclarecer o papel das mesmas no processo de invasão. O projeto irá gerar novas e incrementais informações sobre a carcinogênese gástrica, tanto a avaliação da expressão das proteínas em adenocarcinoma gástrico quanto o estudo de silenciamento gênico em linhagem auxiliará na melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia. No futuro, a identificação destes biomarcadores como fatores de risco para metástase e possíveis alvos de tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico podem auxiliar no estabelecimento de conduta terapêutica mais precisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Samia Demachki - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Gregory Riggins - Integrante / Avadhut Joshi - Integrante / Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2017

    Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 PAINEL DE BIOMARCADORES NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER, Descrição: Apesar da redução na incidência mundial do câncer gástrico, essa neoplasia continua sendo a segunda maior causa de morte por câncer no mundo. O diagnóstico tardio ocorre, principalmente, devido à ausência de sintomas ou à presença de sintomas não específicos nos estágios iniciais da doença. Nesse caso, poucas opções terapêuticas eficientes estão disponíveis, resultando em altas taxas de morbidade e mortalidade. O estudo contínuo de novas estratégias para o diagnóstico precoce e identificação de novos métodos terapêuticos é de grande interesse nesse tipo neoplásico. No presente projeto será realizada a quantificação de proteínas candidatas a biomarcadores no soro de 30 pacientes com câncer gástrico antes e após a ressecção cirúrgica e, de 30 indivíduos saudáveis para controle da reação. A metodologia utilizanda para quantificação de proteínas será o sistema MAGPIX e painéis de biomarcadores para câncer inventoriados pelo fabricante (Bio-Plex Pro Human Cancer Biomarker Panels). Esse sistema permite a quantificação de várias proteínas em uma mesma amostra, assim gerando uma otimização de amostra e reagentes, reduzindo custos e aumentando ainda a produtividade da análise. O desenvolvimento deste estudo contribuirá para a melhor compreensão etio e fisiopatológica do processo de carcinogênese gástrica e para identificação de biomarcadores, os quais poderão auxiliar no diagnóstico precoce, na determinação do prognóstico e no monitoramento de terapias antineoplásicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Coordenador / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Edital MCT/CNPq N 14/2012 - Universal Faixa B, Processo n. 471072/2012-5. Estudo do papel de MYC na carcinogênese gástrica: identificação de proteínas e genes regulados por MYC em amostras clínicas e em modelos in vitro., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 30/04/2014., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Samia Demachki - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Pierre Joseph Hadelin Hainaut - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Edital MCT/CNPq/CT-SAÚDE N 57/2010 - Genética Clínica, Processo 401976/2010-6. Estudo genético da polipose familial adenomatosa do cólon e da síndrome do câncer gástrico difuso hereditário em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 30/04/2014., Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Coordenador / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante / Antonio Alberto Carvalho - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Marne Carvalho de Vasconcellos - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Edital MCT/CNPq N 14/2009 Universal Faixa B, Processo n. 302774/2009-2. Perfil de expressão gênica em câncer gástrico humano no Estado do Pára: possíveis correlações com parâmetros de diagnóstico, prognóstico e identificação de alvos terapêuticos., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 30/04/2014., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são frequentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica das provenientes do processo proliferativo in vitro. A análise comparativa entre os tumores primários e as linhagens celulares gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão uma melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante.

  • 2009 - 2015

    FAPESP (Processo n:2009/07145-9): Aspectos Genéticos e Epigenéticos da Carcinogênese Gástrico, Descrição: O projeto propõe o estudo de expressão gênica em duas linhagens celulares de câncer gástrico, desenvolvidas pelo nosso grupo bem como o estudo de tecido neoplásico e não neoplásico de pacientes. Serão pesquisados múltiplos aspectos: variáveis de crescimento e morfologia celulares, expressão de genes por microarray via plataforma Affymetrix, expressão por PCR Real Time dos genes identificados pelo array, de genes selecionados relacionados ao processo de metilação de DNA e de metilação e de acetilação de histonas por ChIP, análise proteômica das linhagens e dos tumores, com validação por Western blotting. O projeto visa identificar marcadores genéticos e epigenéticos na iniciação e progressão da carcinogênese gástrica, que poderão subsidiar diagnóstico, prognóstico e terapêutica.... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Fernanda Wisnieski - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2014

    EDITAL FAPESPA 013/2009-DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS SUSCEPTIBILIDADE DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ À, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Pimentel de Assumpção em 20/02/2014., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A cirurgia constitue o única tratamento curativo, mas cerca da metade do pacientes com câncer gástrico não podem ser operados com intuito de cura. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de biomarcadores para um diagnóstico precoce e para seleção de tratamento mais adequado permitiriam sobretudo o aumento da sobrevida do paciente. A presente proposta visa, justamente, a identificação desses biomarcadores de suscetibilidade ao câncer gástrico e de personalização do tratamento quimioterápico. Os polimorfismos genéticos de base única são vistos como marcadores ideais para estudos de prevenção do câncer. Vários polimorfismos genéticos de base única que poderiam predizer suscetibilidade ao câncer foram identificados com sucesso em diversas neoplasias. O tratamento é outro aspecto de grande relevância no estudo do câncer e pesquisas no mundo associam esses tipos de polimorfismos genéticos em genes de metabolização de drogas a resposta terapêutica aos quimioterápicos. Os agentes quimioterápicos apresentam grande heterogeneidade. A integração entre a tecnologia genômica e as informações clínicas dos pacientes são cruciais para a elaboração de um painel de marcadores que possam rastrear essa neoplasia em estádios precoce e auxiliar no tratamento para garantir uma sobrevida boa ao paciente. O painel de marcadores elaborado nessa pesquisa por não ser um procedimento invasivo poderá ser usando em um programa de rastreamento em populações de alto risco o que diminuiria custos ao SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Sidney E. B. dos Santos - Integrante / Ney P. C. dos Santos - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Saulo C Paiva - Integrante / Gabriela M. Muniz - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante.

  • 2009 - Atual

    EDITAL FAPESPA 013/2009-DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS SUSCEPTIBILIDADE DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ À, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A cirurgia constitue o única tratamento curativo, mas cerca da metade do pacientes com câncer gástrico não podem ser operados com intuito de cura. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de biomarcadores para um diagnóstico precoce e para seleção de tratamento mais adequado permitiriam sobretudo o aumento da sobrevida do paciente. A presente proposta visa, justamente, a identificação desses biomarcadores de suscetibilidade ao câncer gástrico e de personalização do tratamento quimioterápico. Os polimorfismos genéticos de base única são vistos como marcadores ideais para estudos de prevenção do câncer. Vários polimorfismos genéticos de base única que poderiam predizer suscetibilidade ao câncer foram identificados com sucesso em diversas neoplasias. O tratamento é outro aspecto de grande relevância no estudo do câncer e pesquisas no mundo associam esses tipos de polimorfismos genéticos em genes de metabolização de drogas a resposta terapêutica aos quimioterápicos. Os agentes quimioterápicos apresentam grande heterogeneidade. A integração entre a tecnologia genômica e as informações clínicas dos pacientes são cruciais para a elaboração de um painel de marcadores que possam rastrear essa neoplasia em estádios precoce e auxiliar no tratamento para garantir uma sobrevida boa ao paciente. O painel de marcadores elaborado nessa pesquisa por não ser um procedimento invasivo poderá ser usando em um programa de rastreamento em populações de alto risco o que diminuiria custos ao SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Sidney E. B. dos Santos - Integrante / Ney P. C. dos Santos - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Saulo C Paiva - Integrante / Gabriela M. Muniz - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante.

  • 2003 - 2004

    POINT/2003: Técnicas de Genética Toxicológica como Ferramenta para o Ensino de Genética, Descrição: Investigação do potencial genotóxico do extrato aquoso da raiz de Physalis angulata em ensaios in vitro... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Coordenador / Caroline de Fátima Aquino Moreira - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Isabel Rosa Cabral - Integrante.

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Prêmios

2019

1st place abstract 2nd Meeting on Oncology - undergraduate, PPGOCM.

2019

2nd place abstract 2nd Meeting on Oncology ? graduate, PPGOCM.

2019

Prêmio destaque de iniciação científica e tecnológica UFPA 2018-2019, Universidade Federal do Pará.

2017

Menção Honrosa na XXXII Reunião Anual da FeSBE, FeSBE.

2017

Prêmio destaque de iniciação científica e tecnológica UFPA 2016-2017, UFPA.

2017

Prêmio José Carlos Prates, Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM.

2016

Prêmio: Esophageal and Gastric Cancer Initiative, American College of Surgerons.

2014

1 lugar do Prêmio de Melhor Trabalho Científico do Simpósio Internacionak do CB-IHPBA, AHPBA Postgraduate Course X Simpósio Internacional do PECOGI, A.C. Camargo Cancer Center.

2010

Prêmio Angela M. Vianna-Morgante, Sociedade Brasileira de Genética.

2008

Prêmio José Carlos Prates, Programa de Pós-graduação em Morfologia - UNIFESP/EPM.

2007

Best Poster presented at the Poster Session: CARCINOGENESIS, International Gastric Cancer Association.

2007

Prêmio José Carlos Prates, Programa de Pós-graduação em Morfologia - UNIFESP/EPM.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Pará, Núcleo de Pesquisas em Oncologia. , Rua dos Mundurucus 4487, São Brás, 66063023 - Belém, PA - Brasil, Telefone: (91) 32016776

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Experiência profissional

2009 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

2013 - 2014

Universidade Federal do Amazonas

Vínculo: Professor colaborador, Enquadramento Funcional: VINCULADO AO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO

Outras informações:
VINCULADO AO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS

2014 - Atual

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2014

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 08/2013

    Pesquisa e desenvolvimento , Núcleo de Pesquisas em Oncologia, .,Linhas de pesquisa