Renato Sampaio Carvalho

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2005), mestrado pelo Instituto de Bioquímica Médica-UFRJ, desenvolvendo sua dissertação na Divisão de Farmacologia do Instituto Nacional de Câncer e no Laboratório de Toxicologia Ambiental da Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz e doutorado no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho-UFRJ no programa de Biologia Molecular e Estrutural, com período de estágio no H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute-EUA. Atualmente é professor adjunto do departamento de Biotecnologia Farmacêutica da Faculdade de Farmácia-UFRJ e Jovem Cientista do Nosso Estado. Tem experiência na área de Biologia Molecular e Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Molecular, bioanálise, citometria de fluxo, PCR em tempo real e análise de interações proteicas.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2008 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Caracterização de proteínas de interação com o domínio BRCT em tandem de BARD1: Papel de galectina-3 no reparo ao dano de DNA
Turán Peter Ürményi. Coorientador: Marcelo Alex de Carvalho. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: BRCA1; Câncer de mama; BARD1; BRCT; Galectina-3.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em Química Biológica

2006 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Influência da malária na biotransformação de xenobióticos: alterações na atividade/expressão de enzimas citocromo P450,Ano de Obtenção: 2008
Guilherme Suarez-Kurtz.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Bioquímica; Farmacologia; Toxicologia.

Graduação em Farmácia

2002 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Curso técnico/profissionalizante

1997 - 2001

CENTRO FEDERAL DE EDUCAÇÃO TECNOLÓGICA DE QUÍMICA

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Pós-doutorado

2013 - 2013

Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

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Formação complementar

2011 - 2012

Doutorado sandwich. , H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, HLMCCRI, Estados Unidos.

2006 - 2006

PCR em Tempo Real. (Carga horária: 40h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2002 - 2002

Curso Prático de Citometria de Fluxo. (Carga horária: 16h). , Control Lab, CONTROL LAB, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

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Organização de eventos

CASTILHO, L. ; CARVALHO, R. S. ; MEDRONHO, R. . 8th Latin-American Symposium on Animal Cell Technology (SLATCC 2018). 2018. (Congresso).

MIRANDA, A. L. P. ; ORTIZ, G. M. D. ; CORDEIRO, Y. M. L. ; CINELLI, L. P. ; ABREU, P. A. ; VIEIRA, A. C. M. ; ASSUNCAO, R. C. B. ; PASSOS, G. F. ; COSTA, R. ; CARVALHO, R. S. ; SOUZA, T. L. F. ; TRINDADE, R. A. ; FERNANDEZ, D. E. R. ; SILVA, N. C. B. ; PAULINO, J. V. ; FRAGA, A. G. M. ; AZEREDO, T. ; SERRAO, L. W. ; FRATTANI, F. ; RANGEL, L. P. ; SOUZA, A. M. ; SILVA, N. L. C. ; MATOS, A. P. S. ; ARAUJO, M. H. . V Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão de Farmácia da UFRJ & IV Jornada Integrada de Pós-graduação da Área de Farmácia da UFRJ. 2015. (Congresso).

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Participação em eventos

VI Fundamental Aspects od DNA Repair and Mutagenesis. 2018. (Encontro).

XII Simpósio de Oncobiologia. 2018. (Simpósio).

XI Simpósio de Oncobiologia. 2017. (Simpósio).

Simpósio de Oncobiologia.Characterization of aldolase A involvement in DNA damage response process. 2016. (Simpósio).

Simpósio de Oncobiologia.DEVELOPMENT AND CHARACTERIZATION OF FRAGMENT C-TERMINAL GALECTIN-3 RECOMBINANT AS POTENTIAL BIOPHARMACEUTICAL FOR BREAST CANCER TREATMENT. 2016. (Simpósio).

Simpósio de Oncobiologia.IDENTIFICAÇÃO DA REDE DE INTERAÇÕES PROTEICAS DAISOFORMA L DA ENZIMA FOSFOFRUTOQUINASE 1 EM CÉLULAS HUMANAS. 2015. (Simpósio).

XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ. CLONAGEM E CARACTERIZAÇÃO BIOQUÍMICA DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA DAS ISOFORMAS DE FOSFOFRUTOQUINASE-1. 2015. (Congresso).

XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ. IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS TRIAZÓLICOS COM ATIVIDADE ANTITUMORAL IN VITRO. 2015. (Congresso).

XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ. IDENTIFICAÇÃO DA REDE DE INTERAÇÕES PROTEICAS DAISOFORMA L DA ENZIMA FOSFOFRUTOQUINASE 1 EM CÉLULAS HUMANAS. 2015. (Congresso).

XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ. AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DE SUBPRODUTOS DA BIODEGRADAÇÃO DA LIGNINA. 2015. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Taiana Sousa Lopes da Silva

BENTO, C. A. M.; PERINI, J. A.;CARVALHO, R. S.. Influência de polimorfismos em genes transportadores de xenobióticos e a toxicidade hematológica à quimioterapia do câncer de mama. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Molecular e Celular) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniely Regina de Freitas Alves

ESTRELA, R. C. E.;CARVALHO, R. S.. Polimorfismos no gene cicloxigenase-2 e câncer de mama: impactos sobre a resposta terapêutica e evolução clínica. 2017. Dissertação (Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Roger Borges dos Santos

LIMA, L. M. T. R. E.; SODERO, A. C. R.;CARVALHO, R. S.. Análises termodinâmicas e estruturais da interação de peptidomiméticos de SMAC e proteínas inibidoras de apoptose e avaliação do papel do zinco. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lilian Sales Gomez

SOLA-PENNA, M.; PAULA NETO, H. A.;CARVALHO, R. S.; MONTEIRO, R. Q.; SILVA, W. S.. Resveratrol diminui a viabilidade de células de câncer de mama humano e seu metabolismo de glicose por inibir a 6-fosfofruto-1-cinase. 2014. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Elizabeth Valentin de Souza

SILVA, R.; RONDINELLI, E.; HOFFMANN, L.; LEITAO, A. A. C.; COSTA, L. J.;CARVALHO, R. S.. Utilização de ferramenta molecular em sistema livre de células para ensaio fenotípico da NS3 protease do vírus da hepatite C.. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado prof. de formação para pesquisa biomedica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Isalira Peroba Rezende

CARVALHO, R. S.. Papel do G-CSF no modelo de lesão hepática induzida por dieta alcoólica e radiação ionizante. 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Radiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jair Machado Espindola Netto

RUMJANEK, F.; BENJAMIM, C. F.;CARVALHO, R. S.; MELO, P. A.; SOLA-PENNA, M.. Metabolismo de NAD como alvo terapêutico em câncer de pâncreas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cristiane Marques Furtado

ZANCAN, P.; PINHEIRO, A. S.; SANTOS, A. L. S.;CARVALHO, R. S.; ANDRADE, B. M.. Modulação do metabolismo glicolítico por hipóxia e clotrimazol: PI3K como alvo antitumoral. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thayna Sisnande dos Santos Souza

CARVALHO, R. S.. Estruturas não canônicas de DNA. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bianca Catarina Azeredo Cabral

KURTENBACH, E.; OLIVEIRA, F. M. B.;CARVALHO, R. S.. Tópicos avançados de biologia molecular. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Priscila Ausina de Oliveira

MONTEIRO, R. Q.; CARNEIRO, L. A. M.;CARVALHO, R. S.. ESTRESSE DE RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO E O DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Erika Menezes de Mendonça

MATTOS, R. M.;CARVALHO, R. S.. Avaliação dos efeitos farmacológicos e toxicológicos do clotrimazol em modelo experimental de endometriose. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Jéssica Alessandra Perini

ALVES, S. R.;CARVALHO, R. S.. Estudo do Efeito Farmacológico e da Toxicidade do Extrato de Euterpe oleraceae em Modelo Experimental de Câncer de Mama. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Carolyna Vargas Seraphim

TINOCO, L. W.;CARVALHO, R. S.; MALAFAIA, C. R. A.. Interação da Plasmina de Yersinia pestis com o peptídeo do plasminogênio humano. 2016.

Aluno: Andressa Rodolfo de Oliveira

RANGEL, L. P.;CARVALHO, R. S.; COSTA, D. C. F.. Efeitos de compostos anti-amiloidais sobre a agregação da proteína p53 mutante. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vilênia Toledo de Souza

VIOLA, J. P. B.; SEABRA, S. H.;Carvalho, Renato S.. ANÁLISE DA INTERAÇÃO ENTRE AS PROTEÍNAS IRF2BP2 E UBE2I PELO MÉTODO DE FRET. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário da Zona Oeste.

Aluno: Marcela França Penna Ribeiro

CABRAL, K. M. S.; SOUZA, T. L. F.;CARVALHO, R. S.. Estudos biofísicos e estruturais do sítio catalítico da DNA girase do Mycobacterium tuberculosis. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renan da Silva Gianoti Torres

BRUNOW, M. C. M.; PAULA NETO, H. A.;Carvalho, Renato S. Estudo dos efeitos do clotrimazol sobre o complexo heteroenzimático fosfofrutocinase-1-aldolase. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Amanda Gonçalves Gaspar

Carvalho, Renato S; RAMOS, J. A.; Fuchshuber-Moraes, M. Domínio BRCTtd: avaliação do perfil de expressão de genes envolvidos na sinalização do reparo ao dano de DNA em linhagens humanas derivadas de tumores de ovário. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Aluno: Stephanie Serafim de Carvalho

Carvalho, Renato S; Carvalho, M.A.; SILVA, J. L. N.. Construção de um sistema de duplo híbrido em leveduras para investigação de interações proteicas de Trypanosoma cruzi. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Aluno: Isabele Gomes Giori

Vianna-Jorge, R.; Kohlrausch, F.B.;CARVALHO, R. S.. Comparação do potencial de inibição da P-Glicoproteína por inibidores de protease entre amostras de sangue de cordão e sangue periférico de adultos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

CARVALHO, R. S.. Banca examinadora do processo seletivo para contratação temporária de pessoal (professor substituto) do Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem - CENABIO. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

CABRAL, L. M.; RODRIGUES, C. R.; CLARKE, J. R.;CARVALHO, R. S.. PROCESSO SELETIVO DE INGRESSO NO MESTRADO DO PPGCF 2016/2. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Comissão julgadora das bancas

Ana Beatriz Furlanetto Pacheco

URMENYI, T. P.; VIOLA, J.;PACHECO, A. B.; L.B. Chiarini; ROSSI, M. I. D.. Caracterização de proteínas de interação com o domínio BRCT em tandem de BARD1: papel de galectina-3 no reparo de DNA. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Ana Beatriz Furlanetto Pacheco

JORGE, RV; DAMASO, C.;PACHECO, A. B.. Biologia Molecular e Estrutural. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Iolanda Margherita Fierro

FIERRO, I. M.. Influência da malária na biotransformação de xenobióticos: alterações na expressão/atividade de enzimas do complexo citocromo P450. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Ronaldo da Silva Mohana Borges

MOHANA-BORGES, R.. Caracterização de proteínas de interação com o domínio BRCT em tandem de BARD1 - Projeto de Tese. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Rita de Cássia Elias Estrela Marins

Estrela RCE. INFLUÊNCIA DA MALÁRIA NA BIOTRANSFORMAÇÃO DE XENOBIÓTICOS:ALTERAÇÕES NA EXPRESSÃO/ATIVIDADE DE ENZIMAS DO COMPLEXO CITOCROMO P450. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Rosane Vianna Jorge

VIANNA-JORGE, R.. Influência da malária na biotransformação de xenobióticos: alteraçõea na atividade/expressão de enzimas do complexo citocromo P450. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Clarissa Damaso

DAMASO, C; CARVALHO, M. A. DE. Qualificação em Biologia Molecular e Estrutural. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Claudia de Alencar Santos Lage

LAGE, C.. Caracterização de proteínas de interação com o domínio BRCT em tandem de BARD1: papel de Galectina 3 no reparo do dano de DNA. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho/UFRJ.

Luciana Barreto Chiarini

CHIARINI, L. B.; Pacheco, A.B.F.; Viola, J.P.B.; Rossi, M.I.D.; Urmenyi T.P.; Carvalho, M.A.. Caracterização de proteínas de interação com o domínio BRCT em tandem de BARD1: papel de Galectina-3 no reparo ao Dano de DNA. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

MARIA ISABEL DORIA ROSSI

ROSSI, M. I. D.. Caracterização de proteínas de interação com domínio BRCT em tandem de BARD1: Papel de galectina-3 no reparo ao dano de DNA. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Eliana Abreu Santos

DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR PARA BETA TALASSEMIA: DETECÇÃO DE VARIANTES IVSI-1, IVSI-6, IVSI-110 e CD39 E CORRELAÇÃO COM INDICADORES ESPECÍFICOS; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Sanclayver Corrêa Araújo

DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE ANTICORPO MONOCLONAL ANTI-PCSK/9; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Taiana Sousa Lopes da Silva

AVALIAÇÃO DO PAPEL DE GALECTINA-3 NO REPARO AO DANO DE DNA MEDIADO POR POLI-ADPRIBOSILAÇÃO: INVESTIGAÇÃO DE FATORES DE SENSIBILIDADE AO TRATAMENTO COM INIBIDOR FARMACOLÓGICO DE PARP1; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Larissa Nunes de Oliveira

Identificação da rede de interações proteicas da enzima Aldolase A em células animais; Identificação da rede de interações proteicas da enzima Aldolase A em células animais; ; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Thaís Meseque Pereira

Avaliação da interação galectina-3/PARP1 na resposta celular ao tratamento com carboplatina e cisplatina; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Adalgisa Felippe da Rocha de Oliveira Wiecikowski

Desenvolvimento e caracterização de fragmento C-Terminal de Galectina-3 recombinante com atividade anti-angiogênica; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

Thyago Rubens Cardim Pires

Avaliação dos efeitos do silenciamento de genes de isoformas de enzimas glicolíticas no desenvolvimento do fenótipo tumoral; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Renato Sampaio Carvalho;

FÁBIO SANTOS MAURÍCIO DA FONSECA

AVALIAÇÃO DO POTENCIAL FARMACOLÓGICO DE TOXINAS OFÍDICAS NA ONCOLOGIA; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Farmácia Oncológica) - Faculdade São Camilo; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

Victor Hugo Henriques e Fernanda Rodrigues

Os benefícios do uso das Tiopurinas na terapia quimioterápica e seus efeitos indesejáveis; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Saude Publica) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

Lorena da Silva Ferreira

Caracterização do envolvimento de Aldolase A em processos tumorais e na resposta ao tratamento com agentes quimioterápicos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

Carolina de Oliveira Miranda

O emprego do anticorpo monoclonal Bevacizumabe no tratamento do câncer de ovário; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

Eldio Gonçalves dos Santos

Revisão teórica da ferramenta de edição genética CRISPR/CAS9; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

Debora Helena de Oliveira Jorge

COMPARAÇÃO DO PROCESSO REGULATÓRIO DE DESENVOLVIMENTO DE VACINAS DO TIPO VETOR ADENOVIRAL NO BRASIL, EUA E EUROPA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

Caroline Vieira Cavalcante

Aspectos Científicos e Clínicos envolvidos na aprovação de belimumabe: terapia inovadora para lúpus eritematoso sistêmico; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

Vanessa Graciano Sperandio

Avaliação da atividade farmacológica e propriedades antioxidantes de compostos inibidores de CYP26; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

Adalgisa Felippe da Rocha de Oliveira Wiecikowski

Avaliação da atividade biológica dos produtos degradados da lignina; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

MAYARA SIRIMACO NEVES DE SOUZA

TÉCNICAS APLICADAS À PURIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

Mariana Juliani do Amaral

MODIFICAÇÕES PÓS-TRADUCIONAIS DE PROTEÍNAS: INVESTIGANDO A PALMITOILAÇÃO DE SNAP25, UMA PROTEÍNA CHAVE NA EXOCITOSE DE NEUROTRANSMISSORES; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

Fernanda Sobral Short

Caracterização do envolvimento de Aldolase A no processo de reparo ao dano de DNA; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

Isabele Gomes Giori

Comparação do potencial de inibição da P-Glicoproteína por inibidores de protease entre amostras de sangue de cordão e sangue periférico de adultos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Renato Sampaio Carvalho;

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Foi orientado por

Francisco José Roma Paumgartten

Influência da malária na biotransformação de xenobióticos: Alterações da expressão/atividade de enzimas citocromo P450; 2008; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Francisco José Roma Paumgartten;

Guilherme Suarez Kurtz

ATIVIDADE DE CITOCROMOS P450 NA MALÁRIA EXPERIMENTAL; 2008; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Guilherme Suarez Kurtz;

Rita de Cássia Elias Estrela Marins

análise funcional da glicoproteína P em amostras de indivíduos HIV positivo; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rita de Cássia Elias Estrela Marins;

Marcelo Alex de Carvalho

Caracterização de galectina-3 como substrato de ubiquitinação do complexo BRCA1/BARD1 E3 ligase; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcelo Alex de Carvalho;

Marcelo Alex de Carvalho

2013; Instituto Federal do Rio de Janeiro, Instituto Nacinal de Câncer / Ministério da Saúde; Marcelo Alex de Carvalho;

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Produções bibliográficas

  • MATTOS, RÔMULO MEDINA DE ; MACHADO, DANIEL ESCORSIM ; PERINI, JAMILA ALESSANDRA ; ALESSANDRA-PERINI, JÉSSICA ; MEIRELES DA COSTA, NATHÁLIA DE OLIVEIRA ; WIECIKOWSKI, ADALGISA FELIPPE DA ROCHA DE OLIVEIRA ; CABRAL, KATIA MARIA DOS SANTOS ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; Carvalho, Renato Sampaio ; NASCIUTTI, LUIZ EURICO . Galectin-3 plays an important role in endometriosis development and is a target to endometriosis treatment. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY , v. 486, p. 1-10, 2019.

  • Wiecikowski, A.F.O. ; CABRAL, K. M. S. ; ALMEIDA, M. S. ; CARVALHO, R. S. . Ligand-free method to produce the anti-angiogenic recombinant Galectin-3 carbohydrate recognition domain. PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION , v. 144, p. 19-24, 2018.

  • NONATO DE OLIVEIRA MELO, MICHELLE ; PASSOS OLIVEIRA, ADRIANA ; FELIPPE WIECIKOWSKI, ADALGISA ; Sampaio Carvalho, Renato ; DE LIMA CASTRO, JULIANA ; ALVES GOMES DE OLIVEIRA, FELIPE ; MARCELO GUALBERTO PEREIRA, HENRIQUE ; FEO DA VEIGA, VENICIO ; MARQUES ALVES CAPELLA, MARCIA ; ROCHA, LEANDRO ; HOLANDINO, CARLA . Phenolic compounds from Viscum album Tinctures Enhanced Antitumor Activity in Melanoma Murine Cancer Cells. SAUDI PHARMACEUTICAL JOURNAL , v. 26, p. 311-322, 2018.

  • DA R RONDON, ARACI M. ; DE ALMEIDA, VITOR H. ; GOMES, TAINÁ ; VERÇOZA, BRUNNO R.F. ; Carvalho, Renato S. ; KÖNIG, SANDRA ; RODRIGUES, JULIANY C.F. ; MERMELSTEIN, CLAUDIA DOS S. ; VERSTEEG, HENRI H. ; MONTEIRO, ROBSON Q. . Tissue factor mediates microvesicles shedding from MDA-MB-231 breast cancer cells. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , v. 502, p. 137, 2018.

  • BUCKLEY, MELISSA A. WOODS, NICHOLAS T. TYRER, JONATHAN P MENDOZA-FANDIO, GUSTAVO LAWRENSON, KATE HAZELETT, DENNIS J. NAJAFABADI, HAMED S GJYSHI, ANXHELA Carvalho, Renato S. LYRA, PAULO C. COETZEE, SIMON G SHEN, HOWARD C. YANG, ALLY W EARP, MADALENE A. YODER, SEAN RISCH, HARVEY CHENEVIX-TRENCH, GEORGIA RAMUS, SUSAN J. PHELAN, CATHERINE M. COETZEE, GERHARD A. NOUSHMEHR, HOUTAN HUGHES, TIMOTHY R. SELLERS, THOMAS A. GOODE, ELLEN L. PHAROAH, PAUL D. P. , et al. GAYTHER, SIMON A. MONTEIRO, ALVARO N. ; Functional analysis and fine mapping of the 9p22.2 ovarian cancer susceptibility locus. Cancer Research , v. 1, p. canres.3864.20, 2018.

  • NEPOMUCENO, THALES C. ; FERNANDES, VANESSA C. ; GOMES, THIAGO T. ; CARVALHO, R. S. ; SUAREZ-KURTZ G ; MONTEIRO, ALVARO N. ; CARVALHO, MARCELO A. . BRCA1 recruitment to damaged DNA sites is dependent on CDK9. CELL CYCLE (GEORGETOWN, TEX.) , v. 16, p. 00-00, 2017.

  • Cardim Pires TR ; Mansur Albanese J ; Schwab M ; Marette A ; Carvalho, Renato S. ; SOLA-PENNA, M. ; ZANCAN, P. . Phosphofructokinase-P Modulates P44/42 MAPK Levels in HeLa Cells. Journal of Cellular Biochemistry (Print) , p. 1-11, 2017.

  • JHURANEY, A. VELKOVA, A. JOHNSON, R. C. KESSING, B. CARVALHO, R. S. WHILEY, P. SPURDLE, A. B. VREESWIJK, M. P. G. CAPUTO, S. M. MILLOT, G. A. VEGA, A. COQUELLE, N. GALLI, A. ECCLES, D. BLOK, M. J. PAL, T. VAN DER LUIJT, R. B. SANTAMARINA PENA, M. NEUHAUSEN, S. L. DONENBERG, T. MACHACKOVA, E. THOMAS, S. VALLEE, M. COUCH, F. J. TAVTIGIAN, S. V. , et al. GLOVER, J. N. M. Carvalho, M. A. BRODY, L. C. SHARAN, S. K. MONTEIRO, A. N. ; BRCA1 Circos: a visualisation resource for functional analysis of missense variants. Jounal of Medical Genetics , p. 224, 2015.

  • FURTADO, CRISTIANE M. ; MARCONDES, MARIAH C. ; Carvalho, Renato S. ; SOLA-PENNA, MAURO ; ZANCAN, PATRICIA . Phosphatidylinositol-3-kinase as a putative target for anticancer action of clotrimazole. International Journal of Biochemistry & Cell Biology , v. 62, p. 132-141, 2015.

  • BUCKLEY, M. ; GJYSHI, A. ; MENDOZA-FANDINO, G. ; BASKIN, R. ; CARVALHO, R. S. ; Carvalho, M. A. ; Woods, N. T. ; Monteiro, A. N. A. . Enhancer scanning to locate regulatory regions in genomic loci. Nature Protocols (Print) , v. 11, p. 46-60, 2015.

  • Carvalho, Renato S ; Fernandes, V.C. ; NEPOMUCENO, T. C. ; RODRIGUES, D. C. ; Woods, N. T. ; SUAREZ-KURTZ, G. ; CHAMMAS, R. ; MONTEIRO, A. N. ; Carvalho, M. A. . Characterization of LGALS3 (galectin-3) as a player in DNA damage response. Cancer Biology & Therapy , v. 15, p. 28873, 2014.

  • CARVALHO, R. S. ; ABREU, R. ; VELKOVA, A. ; MARSILLAC, S. ; RODARTE, R. S. ; SUAREZ-KURTZ, G. ; IVERSEN, E. S. ; MONTEIRO, A. N. ; Carvalho, M. A. . Probing structure-function relationships in missense variants in the carboxy-terminal region of BRCA1. Plos One , v. 29, p. e97766, 2014.

  • PHAROAH, P. D. P. Ya-Yu Tsai RAMUS, S. J. PHELAN, C. M. GOODE, E. L. Kate Lawrenson Melissa Price FRIDLEY, B. L. TYRER, J. P. Howard Shen Rachel Weber Rod Karevan LARSON, M. C. Honglin Song TESSIER, D. C. François Bacot Daniel Vincent CUNNINGHAM, J. M. Joe Dennis Ed Dicks ABEN, K. K. Hoda Anton-Culver Natalia Antonenkova ARMASU, S. M. Laura Baglietto , et al. BANDERA, E. V. BECKMANN, M. W. Greg Bloom Natalia Bogdanova James Brenton BRINTON, L. A. Angela Brooks-Wilson Robert Brown Ralf Butzow Ian Campbell Michael E Carney Carvalho, Renato S Jenny Chang-Claude Anne Chen CHEN, Z. Wong-Ho Chow CICEK, M. S. COETZEE, G. COOK, L. S. CRAMER, D. W. CYBULSKI, C. DANSONKA-MIESZKOWSKA, A. DESPIERRE, E. DOHERTY, J. A. DORK, T. BOIS, A. DURST, M. ECCLES, D. EDWARDS, R. EKICI, A. B. FASCHING, P. A. FENSTERMACHER, D. FLANAGAN, J. GAO, Y. GARCIA-CLOSAS, M. GENTRY-MAHARAJ, A. GILES, G. GJYSHI, A. GORE, M. GRONWALD, J. GUO, Q. HALLE, M. K. HARTER, P. HEIN, A. HEITZ, F. HILLEMANNS, P. HOATLIN, M. HGDALL, E. HGDALL, C. K. HOSONO, S. JAKUBOWSKA, A. JENSEN, A. KALLI, K. R. KARLAN, B. Y. KELEMEN, L. E. KIEMENEY, L. A. KJAER, S. K. KONECNY, G. E. KRAKSTAD, C. KUPRYJANCZYK, J. LAMBRECHTS, D. LAMBRECHTS, S. LE, N. D. LEE, N. LEE, J. LEMINEN, A. LIM, B. K. LISSOWSKA, J. LUBI LUNDVALL, L. LURIE, G. MASSUGER, L. F. MATSUO, K. MCGUIRE, V. MCLAUGHLIN, J. R. MENON, U. MODUGNO, F. MOYSICH, K. B. NAKANISHI, T. NAROD, S. A. NESS, R. B. NEVANLINNA, H. NICKELS, S. NOUSHMEHR, H. ODUNSI, K. OLSON, S. ORLOW, I. PAUL, J. PEJOVIC, T. PELTTARI, L. M. PERMUTH-WEY, J. PIKE, M. C. POOLE, E. M. QU, X. RISCH, H. A. RODRIGUEZ-RODRIGUEZ, L. ROSSING, M. A. RUDOLPH, A. RUNNEBAUM, I. RZEPECKA, I. K. SALVESEN, H. B. SCHWAAB, I. SEVERI, G. SHEN, H. SHRIDHAR, V. SHU, X. SIEH, W. SOUTHEY, M. C. SPELLMAN, P. TAJIMA, K. TEO, S. TERRY, K. L. THOMPSON, P. J. TIMOREK, A. TWOROGER, S. S. ALTENA, A. M. V. BERG, D. V. D. VERGOTE, I. VIERKANT, R. A. VITONIS, A. F. WANG-GOHRKE, S. WENTZENSEN, N. WHITTEMORE, A. S. WIK, E. WINTERHOFF, B. WOO, Y. L. WU, A. H. YANG, H. P. ZHENG, W. ZIOGAS, A. ZULKIFLI, F. GOODMAN, M. T. HALL, P. EASTON, D. F. PEARCE, C. L. BERCHUCK, A. CHENEVIX-TRENCH, G. IVERSEN, E. MONTEIRO, A. N. GAYTHER, S. A. SCHILDKRAUT, J. M. SELLERS, T. A. ; GWAS meta-analysis and replication identifies three new susceptibility loci for ovarian cancer. Nature Genetics (Print) , v. 45, p. 362-370, 2013.

  • BROGLIATO, ARIANE RENNÓ ; ANTUNES, CARLOS A. ; Carvalho, Renato S. ; MONTEIRO, ANA PAULA T. ; TINOCO, RODRIGO F. ; BOZZA, MARCELO T. ; CANETTI, CLAUDIO ; PETERS-GOLDEN, MARC ; KUNKEL, STEVEN L. ; VIANNA-JORGE, ROSANE ; BENJAMIM, CLAUDIA FARIAS . Ketoprofen Impairs Immunosuppression Induced by Severe Sepsis and Reveals an Important Role for Prostaglandin E2. Shock (Augusta, Ga.) , v. 38, p. 620-629, 2012.

  • Gotardo, M.A. ; Carvalho, Renato Sampaio ; Carvalho, R.R. ; Gueiros, Luciana S ; Siqueira, Carolina M ; Sarpa, Márcia ; De-Oliveira, Ana Cecilia AX ; PAUMGARTTEM, F. J. R. . Modulation of expression and activity of cytochrome P450s and alteration of praziquantel kinetics during murine schistosomiasis. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 106, p. 212-219, 2011.

  • Fuchshuber-Moraes, Mateus ; Sampaio Carvalho, Renato ; Rimmbach, Christian ; Rosskopf, Dieter ; Alex Carvalho, Marcelo ; Suarez-Kurtz, Guilherme . Aminoglycoside-induced suppression of CYP2C19*3 premature stop codon. Pharmacogenetics and Genomics (Print) , v. 21, p. 694-700, 2011.

  • De-Oliveira, Ana Cecilia AX ; Carvalho, Renato S ; Paixao, Flavio HM ; Tavares, Hellen S ; Gueiros, Luciana S ; Siqueira, Carolina M ; Paumgartten, Francisco JR . Up- and down-modulation of liver cytochrome P450 activities and associated events in two murine malaria models. Malaria Journal (Online) , v. 9, p. 81, 2010.

  • CARVALHO, R. S. ; Friedrich, Karen ; De-Oliveira, Ana C.A.X. ; Suarez-Kurtz, Guilherme ; Paumgartten, Francisco J.R. . Malaria downmodulates mRNA expression and catalytic activities of CYP1A2, 2E1 and 3A11 in mouse liver. European Journal of Pharmacology , v. 616, p. 265-269, 2009.

  • ESTRELA, R. C. E. ; Ribeiro FS ; CARVALHO, R. S. ; GREGORIO, S. P. ; STRUCHINER, C. J ; SUAREZ-KURTZ, G. . The distribution of ABCB1 polymorphisms among Brazilians: Impact of population admixture.. Pharmacogenetics (London) , v. 9, p. 267-276, 2008.

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Outras produções

CARVALHO, R. S. . Biologia Molecular Aplicada a Terapia do Câncer. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, R. S. . Cultura de Células Animais. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, R. S. . Toxicologia Básica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, R. S. . Farmacologia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CARVALHO, R. S. . Toxicologia Aplicada à Vigilância em Saúde. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CARVALHO, R. S. ; ESTRELA, R. C. E. . Farmacogenética. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, R. S. . Toxicologia Aplicada à Vigilância em Saúde. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    CARACTERIZAÇÃO DO ENVOLVIMENTO DE ALDOLASE A NO PROCESSO DE REPARO AO DANO DE DNA, Descrição: Uma das principais características das células tumorais é o aumento da capacidade glicolítica com a conversão de glicose em ácido láctico mesmo na presença de oxigênio, também conhecido como Efeito Warburg`. Um dos possíveis mecanismos envolve o aumento da transcrição de genes das enzimas desta via, junto com o aumento dos níveis proteicos e mudanças no padrão da expressão das isoformas das mesmas. Os mecanismos moleculares responsáveis pelas alterações glicolíticas ainda não foram elucidados, porém, há evidências de que proteínas classicamente relacionadas ao metabolismo energético tenham outros papéis no estabelecimento e progressão de tumores. Cada vez mais surgem indícios de que a isoforma A da aldolase (AldoA) está envolvida em diferentes processos não metabólicos. Estudos recentes indicam redução na proliferação celular e aumento na quantidade de células multinucleadas quando AldoA é depletada, além disso a proteína está presente no núcleo de células em proliferação, mas não em células quiescentes. Adicionalmente AldoA foi reportada como uma parceira de interação com DNA ligase IV, uma enzima da via de reparo ao dano de DNA por recombinação não-homóloga de junção de pontas. Este conjunto de evidências sugere que AldoA pode ter um papel relacionado ao reparo ao dano de DNA. O objetivo deste trabalho é caracterizar a influência de Aldolase A nos processos de reparo ao dano de DNA, controle do ciclo celular e morte celular em células tumorais, bem como determinar sua rede de interações proteicas. Desta forma, espera-se elucidar papéis alternativos de AldoA que influenciem a tumorigênese e/ou progressão tumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renato Sampaio Carvalho - Coordenador / Thales Costa Nepomuceno - Integrante / Lorena da Silva Ferreira - Integrante / Fernanda Sobral Short - Integrante / Thais Meseque Pereira - Integrante / Carine Barbosa de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Ary Frauzino para Pesquisa e Controle do Câncer - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    CARACTERIZAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE BIOFÁRMACOS ANTIANGIOGÊNICOS PARA O TRATAMENTO DE CANCER DE MAMA E ENDOMETRIOSE, Descrição: O câncer de mama e a endometriose são doenças de elevada frequência, acometendo cerca de 20% e 10% das mulheres respectivamente. Os tratamentos disponíveis para estas doenças são de elevado custo e nem sempre apresentam os resultados esperados. O processo de angiogênese é um evento chave no estabelecimento e desenvolvimento de lesões endometrióticas e de tumores sólidos. Este processo é regulado por inúmeros fatores, sendo a via controlada por VEGF umas das mais importantes. Mulheres com endometriose possuem elevadas quantidades de VEGF e seu receptor no líquido peritoneal e nas lesões. A produção de VEGF também está aumentada em tumores de mama devido ao ambiente hipóxico e à infiltração de células inflamatórias, o que culmina em respostas deficientes à terapia sistêmica. Desta forma, a inibição da angiogênese pelo bloqueio da sinalização de VEGF tem sido investigada no tratamento de pacientes com tumores sólidos, entretanto não há dados para o tratamento de endometriose. Galectina-3 (GAL3) também participa da angiogênese, modulando a motilidade e a formação de túbulos por células endoteliais, atividade dependente de sua capacidade de ligação a carboidratos. Adicionalmente a expressão de GAL3 encontra-se aumentada em lesões endometrióticas. GAL3 participa ainda efetivamente no processo de transformação e progressão tumoral, modulando a transição epitelial/mesenquimal, a proliferação celular, mecanismos de apoptose, adaptação metabólica induzida pela hipóxia tumoral e resistência a múltiplos fármacos. Inibidores de GAL3 têm sido propostos como potenciais ferramentas de inibição da angiogênese e controle do desenvolvimento tumoral. Tanto VEGF quanto GAL3 podem ser considerados promissores alvos terapêuticos para o tratamento de câncer de mama e endometriose, modulando o processo de angiogênese. Desta forma, o objetivo do presente projeto é caracterizar e desenvolver biofármacos inibidores da angiogênese para tratamento de lesões endometrióticas e do câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Renato Sampaio Carvalho - Integrante / Patrícia Zancan - Coordenador / Jamila Alessandra Perini - Integrante / Daniel Escorsim Machado - Integrante / Wagner Santos Coelho - Integrante / Arnaldo César Couto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Papel da interação galectina-3/PARP1 no controle do reparo ao dano de DNA, Descrição: Galectina-3 pertence a uma família de proteínas que reconhecem e ligam especificamente -galactosídeos. A expressão de galectina-3 é percebida alterada em diferentes tipos tumorais, acometendo órgãos como tireoide, mama, cólon e próstata, entretanto, não há um consenso ao explicar essas variações. O conjunto de dados da literatura sugere a efetiva participação de galectina-3 no processo de transformação tumoral, uma vez que, a supressão da expressão de galectina-3 em células de carcinoma de mama leva a reversão de características associadas a agressividade tumoral. Os mecanismos moleculares que suportam e explicam o envolvimento de galectina-3 no processo de transformação tumoral ainda não são totalmente entendidos. Dados prévios de nosso grupo identificaram galectina-3 como uma nova parceira de interação proteica com BARD1 (BRCA1-Associated Ring Domain 1) através de seu domínio BRCT (BRCA1 Carboxy-Terminal, BReast CAncer 1) em tandem. Os domínios BRCT são especializados no reconhecimento de fosfopeptídeos, atuando como plataformas de integração de interações proteicas e estão presentes em diversas proteínas envolvidas com vias de reparo ao dano de DNA (RDD) e/ou controle do ciclo celular. Nossos dados mostraram a participação de galectina-3 no processo de RDD. A análise de eventos relacionados à ativação dos mecanismos de RDD nestas células revelou um retardo na formação de focos de histona H2AX fosforilada, uma etapa essencial no reconhecimento do sítio de dano e recrutamento de proteínas de reparo bem como um padrão alterado de fosforilação de ATM. Em ensaios conduzidos para identificação da rede de interações proteicas de galectina-3 nós identificamos, dentre outros parceiros de interação de galectina-3, a proteína PARP1 (Poly [ADP Ribose] Polymerase 1). Esta proteína promove a adição de cadeias de ADP-ribose em proteínas envolvidas em diferentes processos celulares como transcrição gênica, a morte celular e RDD - colaborando com a manutenção da integridade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renato Sampaio Carvalho - Integrante / Marcelo Alex de Carvalho - Coordenador / Alvaro N.A. Monteiro - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Caracterização de putativos parceiros de interação de BARD1: BCCIP, CDK9 e CDK13, Descrição: Descrição: O câncer de mama é uma das doenças mais frequentes e importantes que acometem mulheres na atualidade, o primeiro gene determinante de susceptibilidade ao câncer de mama foi BRCA1. BRCA1 possui dois domínios bem caracterizados: na região N-terminal um domínio RING-finger e na poção C-terminal dois domínios BRCTs (BRCA1 Carboxy Terminal) em tandem. BRCTs são domínios característicos de uma superfamília de proteínas envolvida no reparo ao dano de DNA e controle de pontos de checagem do ciclo célula, são também regiões de interação proteína-proteína que medeiam a associação com um universo de outras proteínas envolvidas com vias de reparo ao dano de DNA. Grande parte do conhecimento a respeito da biologia do câncer de mama hereditário provém da caracterização de interações entre BRCA1 e outras proteínas, entre elas se destaca BARD1. Com o objetivo de descrever e mapear interações proteicas de BARD1, nosso grupo identificou 49 prováveis proteínas de interação com o seu domínio BRCT em tandem. Foi utilizada uma estratégia de varredura de interações proteicas baseada no ensaio de dois híbridos em levedura (Y2H), TAP (tandem affinity purification) e uma biblioteca de cDNA humano derivado de testículo. Entre as proteínas identificadas interagindo com BARD1, duas delas despertaram especial interesse: Cdk9 e Cdk13; ambas pertencem à família das Cdks (CyclinDependent Kinases), conjunto de proteínas envolvidas no controle da proliferação celular. A associação entre BARD1 e as Cdks 9 e 13 nunca foi descrita na literatura, nos permitindo especular sobre o seu possível papel na homeostase celular ou em processos patológicos envolvendo mecanismo de reparo ao dano de DNA (RDD). Além das CdKs, BCCIP, também foi identificada em interação com BARD1; curiosamente, essa proteína já é descrita como um parceiro de interação de BRCA2 e p21 em processos de RDD. O objetivo desse projeto é caracterizar funcionalmente a interação entre BARD1 e seus parceiros de interação identificados. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renato Sampaio Carvalho - Integrante / Thales Costa Nepomuceno - Integrante / Vanessa Câmara Fernandes - Integrante / Marcelo Alex de Carvalho - Coordenador / João de Séllos Laclette - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Caracterização de putativos parceiros de interação de BARD1: galectina 3, Descrição: O câncer de mama é uma das doenças mais frequentes e importantes que acometem mulheres na atualidade, o primeiro gene determinante de susceptibilidade ao câncer de mama foi BRCA1. BRCA1 possui dois domínios bem caracterizados: na região N-terminal um domínio RING-finger e na poção C-terminal dois domínios BRCTs (BRCA1 Carboxy Terminal) em tandem. BRCTs são domínios característicos de uma superfamília de proteínas envolvida no reparo ao dano de DNA e controle de pontos de checagem do ciclo célula, são também regiões de interação proteína-proteína que medeiam a associação com um universo de outras proteínas envolvidas com vias de reparo ao dano de DNA. Grande parte do conhecimento a respeito da biologia do câncer de mama hereditário provém da caracterização de interações entre BRCA1 e outras proteínas, entre elas se destaca BARD1. Com o objetivo de descrever e mapear interações proteicas de BARD1, nosso grupo identificou 49 prováveis proteínas de interação com o seu domínio BRCT em tandem. Foi utilizada uma estratégia de varredura de interações proteicas baseada no ensaio de dois híbridos em levedura (Y2H), TAP (tanden affinity purification) e uma biblioteca de cDNA humano derivado de testículo. Galectina-3 foi umas das proteínas identificadas e a sua interação com BARD1 foi confirmada através de rotinas de co-imunoprecipitação em células de humanas. Curiosamente, a expressão de galectina-3 se encontra alterada em diferentes tipos de tumor, inclusive na mama, tireoide, cólon e próstata; havendo uma correlação entre seus níveis de expressão e a progressão tumoral. A galectina-3 é reconhecida por atuar em diferentes vias de controle do ciclo celular, sugerindo sua eventual participação em processos de desenvolvimento e progressão tumoral. O objetivo do presente projeto é caracterizar funcionalmente a interação entre BARD1 e galectina-3, detalhando o mapeamento da região de interação entre estas proteínas e identificando novos parceiros de interação de galectina-3.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Renato Sampaio Carvalho - Integrante / Thales Costa Nepomuceno - Integrante / Vanessa Câmara Fernandes - Integrante / Marcelo Alex de Carvalho - Coordenador.

  • 2007 - Atual

    Estudo sistemático para caracterização do domínio BRCT no genoma humano, Descrição: O domínio BRCT (BRCA1 Carboxy-Terminal) é uma característica de uma superfamília de proteínas envolvidas no reparo ao dano de DNA (RDD) e controle do ciclo celular. Esses domínios são regiões de interação proteína-proteína que medeiam a associação com um universo de outras proteínas também envolvidas com processos de RDD e controle de ciclo celular, além do controle de processos de transcrição e replicação de DNA bem como de ubiquitinação. O domínio BRCT foi originalmente identificado na região C-terminal de BRCA1 (Breast Cancer Suceptibility Gene 1) como um tandem. Estudos funcionais e estruturais revelaram que o domínio BRCT, quando em tandem (BRCTTD), comporta-se como uma única unidade estrutural sugerindo que esse tipo estrutura forma uma classe particular de domínios BRCTs. No genoma humano encontram-se identificadas vinte e três proteínas que apresentam domínios BRCTTD e, se não todas, a maioria está relacionada a RDD. Apesar da associação ao câncer não ter sido caracterizada de forma definitiva, muitas dessas proteínas parecem estar, de alguma forma, implicadas no desenvolvimento do câncer de mama. A despeito da reconhecida participação de BRCA1 em diversos processos celulares, não está claro qual função (ou funções) molecular contribui majoritariamente para o seu papel supressor de tumor. A proposta do presente projeto é a determinação de um perfil de interação de proteínas com domínios BRCT-TD através de estratégias moleculares (ensaio de dois híbridos em levedura, TAP e curação da literatura), resultando em um estudo comparativo que aprofunde o conhecimento sobre os aspectos moleculares da biologia de BRCA1 e outras proteínas com benefícios futuros ao combate do câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renato Sampaio Carvalho - Integrante / Giuliana de Gregoris - Integrante / Marcelo Alex de Carvalho - Coordenador / Amanda Gonçalves Gaspar - Integrante.

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Prêmios

2013

Menção Honrosa pelo trabalho intitulado "Interação GALECTINA-3/PARP1: Caracterização funcional no reparo ao dano de DNA", VII Simpósio de Oncobiologia - Programa de Oncobiologia.

2010

SBBq Award for the best poster presented during XXXIX Annual Meeting, Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Centro de Ciências da Saúde - CCS, Faculdade de Farmácia. , Rua Carlos Chagas Filho 373 s/n Bloco B1 35, CCS, Cidade Universitária, 21949900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 22609192

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Experiência profissional

2013 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 40

2006 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado, Carga horária: 40

2002 - 2004

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de iniciação científica, Carga horária: 20

2001 - 2002

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Técnico em Biotecnologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 06/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde - CCS, Faculdade de Farmácia.,Linhas de pesquisa

  • 10/2015

    Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais II: Princípios de citometria de fluxo

  • 11/2013

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biotecnologia Farmacêutica

  • 03/2006 - 02/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Bioquímica Médica, .,Linhas de pesquisa

2012 - 2013

Centro Universitário Estadual da Zona Oeste

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor contratado, Carga horária: 40

Atividades

  • 08/2012 - 02/2013

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I, Bioquímica II, Microbiologia e Biologia Celular

  • 08/2012 - 02/2013

    Ensino, Tecnologia de Produção de Fármacos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I, Bioquímica II, Microbiologia e Biologia Celular

2011 - 2012

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Visiting Graduate Assistant, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2013

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-Doc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2012

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado

2006 - 2008

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado, Carga horária: 40

2004 - 2006

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de iniciação científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 09/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Pesquisa, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2004 - 02/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Pesquisa, .,Linhas de pesquisa

2010 - 2011

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20

Atividades

  • 09/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , Unidade Maracanã, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2010 - 02/2011

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Bioquímica I para o curso técnico de Farmácia, Cultura de Células Animais para o curso técnico de Biotecnologia

  • 02/2010 - 07/2010

    Ensino, Curso Superior de Tecnologia em Processos Químicos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica

2008 - 2008

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pesquisador Bolsista ANVISA/ENSP, Carga horária: 20

Atividades

  • 03/2008 - 07/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola Nacional de Saúde Pública, .,Cargo ou função, Membro da comissão de reavaliação toxicológica de ingredientes ativos utilizados na produção de agrotóxicos no Brasil (ANVISA/2008)..