Lilian Sales Gomez

Graduada em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro desde Nov/2012. Realizou Iniciação Científica desde 2008 no Laboratório de Enzimologia e Controle do Metabolismo (LabECoM - UFRJ) realizando tarefas decorrentes do laboratório como estudos do Metabolismo Glicolítico, atividades experimentais para pesquisa, preparo de soluções e manipulação biológica. Realizou o mestrado, que iniciou em Dez/2012, em um projeto científico específico próprio neste mesmo laboratório. Atualmente realiza o Doutorado, que iniciou em Dez/2014, em um outro projeto científico próprio neste mesmo laboratório. Parte do doutorado foi realizado no exterior, pelo programa de doutorado sanduiche, no laboratório do prof. André Marette no Institut Universitaire de Cardiologie et Pneumologie de Quebec (IUCPQ) - Canadá (2015-2016). O projeto desenvolvido no doutorado sanduíche consistia em avaliar o papel de proteínas tirosinas fosfatases (SHP-1) na sinalização da insulina. Desenvolveu ao longo do doutorado um projeto que iniciou no Canadá, que consistiu avaliar o papel das Oxido Nitrico Sintases induzidas (iNOS) no metabolismo e na resistencia à insulina em camundongos.

Informações coletadas do Lattes em 26/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

2014 - 2018

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: O PAPEL DA DELEÇÃO DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE INDUZÍVEL NA RESISTÊNCIA À INSULINA E NA FISIOLOGIA DO TECIDO ADIPOSO VISCERAL EM CAMUNDONGOS EM CAMUNDONGOS C57/BL6
Mauro Sola-Penna. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: iNOS; resistência à insulina; dieta rica em gordura e açúcar; SIRT1; curto prazo de dieta.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.

Mestrado em Química Biológica

2012 - 2014

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Resveratrol decreases breast cancer cell viability and glucose metabolism by inhibiting 6-phosphofructo-1-kinase,Ano de Obtenção: 2014
Mauro Sola-Penna.Coorientador: Heitor A. Paula Neto. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Breast Cancer; Metabolism; Glycolysis; 6-Phosphofructo-1-kinase; resveratrol.

Graduação em Farmácia

2007 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Modulação da atividade da fosfofrutocinase-1de células MCF-7 e purificada por resveratrol
Orientador: Mauro Sola-Penna

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

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Participação em eventos

Experimental Biology. The role of PPAR- in Shp1-mediated regulation of glucose homeostasis in the liver. 2017. (Congresso).

XXVIII Reunião Anual da FeSBE. Resveratrol diminui a viabilidade e o metabolismo de glicose em células de câncer de mama inibindo a 6-fosfofruto-1-cinase. 2013. (Congresso).

XXXIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural.Modulação da Atividade da Fosfofrutocinase-1 Purificada e de Células MCF-7 por Resveratrol. 2011. (Seminário).

XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.Modulação da atividade da fosfofrutocinase purificada e de células MCF-7 por resveratrol.. 2010. (Seminário).

XXXIX Annual Meeting of SBBq, 2010, Foz do iguaçu. SBBq - Program of the XXXIX Annual Meeting. Modulation of Purified 6-Phosphofructo-1-Kinase by Resveratrol.. 2010. (Congresso).

II Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ..Metformina modula a atividade de enzimas glicolíticas de células C2C12 e de diferentes tecidos de camundongos diabéticos.. 2009. (Simpósio).

XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural.Metformina modula a atividade de enzimas glicolíticas de células C2C12 e de diferentes tecidos de camundongos diabéticos.. 2009. (Seminário).

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Comissão julgadora das bancas

Mario Alberto Cardoso da Silva Neto

SILVA-NETO, MÁRIO A.C.. O papel das proteínas tirosinas fosfatases na sinalização da insulina. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Robson de Queiroz Monteiro

Monteiro, R.Q. Resveratrol diminui a viabilidade de células de câncer de mama humano e seu metabolismo de glicose por inibir a 6-fosfofruto-1-cinase. 2014. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

JULIO ALBERTO MIGNACO

MIGNACO, J. A.FONTES, C.F.L.; ALMEIDA, M. S.; Silva-Neto, M.A.. O papel das proteínas tirosinas fosfatases na sinalização da insulina. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Cláudia Pinto Figueiredo

Figueiredo, C.P.; PYRRHO, A. S.; SILVA, D.. Modulação da atividade da fosfofrutocinase-1 purificada e de células MCF-7 por resveratrol. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

DENISE PIRES DE CARVALHO

D.P. Carvalho. O papel da deleção da óxido nítrico sintase induzível na resistência à insulina e na fisiologia do tecido adiposo visceral em camundongosC57BL/6J. 2018. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Wagner Seixas da Silva

DA-SILVA, W. S.. Resveratrol diminui a viabilidade de células de câncer de mama humano e seu metabolismo de glicose por inibir a 6-fosfofruto-1-1cinase. 2014. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Wagner Seixas da Silva

DA-SILVA, W. S.. O papel da deleção da óxido nítrico sintase induzível na resistência à insulina e na fisiologia do tecido adiposo visceral em camundongos C57BL/6J. 2018. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Alexandre dos Santos Pyrrho

FIGUEIREDO, C. P.; SILVA, D.;PYRRHO, A. S.. Modulação da atividade da fosfofrutocinase-1 purificada e de células MCF-7 por resveratrol. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

David Majerowicz

Majerowicz, D.. Resveratrol diminiu a viabilidade de células de câncer de mama humano e seu metabolismo de glicose por inibir a 6-fosfofruto-1-cinase. 2014. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

David Majerowicz

Majerowicz, D.; CARVALHO, D. P.; da Silva, W.S.. O papel da deleção da óxido nítrico sintase Induzível na resistência à insulina e na fisiologia do tecido adiposo visceral em camundongos C57BL/6J. 2018. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Renato Sampaio Carvalho

SOLA-PENNA, M.; PAULA NETO, H. A.;CARVALHO, R. S.; MONTEIRO, R. Q.; SILVA, W. S.. Resveratrol diminui a viabilidade de células de câncer de mama humano e seu metabolismo de glicose por inibir a 6-fosfofruto-1-cinase. 2014. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Foi orientado por

HEITOR AFFONSO DE PAULA NETO

RESVERATROL DIMINIU A VIABILIDADE DE CÉLULAS DE CÂNCER DE MAMA HUMANO E SEU METABOLISMO DE GLICOSE POR INIBIR A 6-FOSFOFRUTO-1-CINASE; 2014; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Heitor Affonso de Paula Neto;

Daniel da Silva

Modulação da atividade da fosfofrutocinase-1 purificada e de células MCF-7 por resveratrol; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Daniel da Silva;

Daniel da Silva

Efeitos de polifenois sobre o metabolismo glicolítico; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel da Silva;

Mauro Sola-Penna

RESVERATROL DIMINIU A VIABILIDADE DE CÉLULAS DE CÂNCER DE MAMA HUMANO E SEU METABOLISMO DE GLICOSE POR INIBIR A 6-FOSFOFRUTO-1-CINASE; 2014; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mauro Sola-Penna;

Mauro Sola-Penna

O PAPEL DA DELEÇÃO DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE INDUZÍVEL NA RESISTÊNCIA À INSULINA E NA FISIOLOGIA DO TECIDO ADIPOSO VISCERAL EM CAMUNDONGOS C57BL/6J; 2018; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauro Sola-Penna;

Mauro Sola-Penna

Efeitos de polifenois sobre o metabolismo glicolítico; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauro Sola-Penna;

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Produções bibliográficas

  • PAULA NETO, HEITOR A. ; AUSINA, PRISCILA ; GÓMEZ, L. S. ; LEANDRO, J. G. B. ; ZANCAN, PATRICIA ; SOLA-PENNA, MAURO . Effects of Food Additives on Immune Cells As Contributors to Body Weight Gain and Immune-Mediated Metabolic Dysregulation. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 1478, 2017.

  • 2016 LEANDRO, JOÃO G. B. ; ESPINDOLA-NETTO, JAIR M. ; VIANNA, MARIA CAROLINA F. ; GÓMEZ, L. S. ; DEMARIA, THAINA M. ; Marinho-Carvalho, Monica M. ; ZANCAN, Patricia ; PAULA NETO, HEITOR A. ; SOLA-PENNA, M. . Exogenous citrate impairs glucose tolerance and promotes visceral adipose tissue inflammation in mice. British Journal of Nutrition , v. 00, p. 1-7, 2016.

  • 2016 MEDEIROS, RYCHELLE CLAYDE AFFONSO ; VASCONCELOS, KARINA GIRARDI DO CARMO DE ; CARDOSO, FERNANDA KARLLA LUZ ; MIETO, BRUNO DE SIQUEIRA ; PINTO, THIAGO GOMES DE TOLEDO ; GOMEZ, LILIAN SALES ; RODRIGUES, LUCIANA SILVA ; GANDINI, MARIANA ; AMARAL, JULIO JABLONSKI ; ANTUNES, SÉRGIO LUIZ GOMES ; CORTE-REAL, SUZANA ; ROSA, PATRICIA SAMMARCO ; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL ; NERY, JOSÉ AUGUSTO DA COSTA ; SARNO, EUZENIR NUNES ; SILVA, LEONARDO RIBEIRO BATISTA ; Sola-Penna, Mauro ; OLIVEIRA, MARCUS FERNANDES DE ; MORAES, MILTON OZÓRIO ; LARA, FLAVIO ALVES . Subversion of Schwann Cell Glucose Metabolism by Mycobacterium leprae. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 1, p. jbc.M116.725283, 2016.

  • 2013 GOMEZ, LILIAN S. ; Zancan, Patricia ; MARCONDES, MARIAH C. ; RAMOS-SANTOS, LIVIA ; MEYER-FERNANDES, JOSÉ ROBERTO ; Sola-Penna, Mauro ; DA SILVA, DANIEL . Resveratrol decreases breast cancer cell viability and glucose metabolism by inhibiting 6-phosphofructo-1-kinase. Biochimie (Paris. Print) , v. 95, p. 1336-1343, 2013.

  • 2010 Silva, Daniel Da ; Zancan, Patricia ; Coelho, Wagner Santos ; GOMEZ, LILIAN SALES ; Sola-Penna, Mauro . Metformin reverses hexokinase and 6-phosphofructo-1-kinase inhibition in skeletal muscle, liver and adipose tissues from streptozotocin-induced diabetic mouse. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print) , v. 496, p. 53-60, 2010.

  • Da Silva, D. ; GÓMEZ, L. S. ; Coelho, Wagner Santos ; Zancan, Patricia ; Sola-Penna, Mauro . DA SILVA, D. ; GOMEZ, L. S. ; Coelho, W.S. ; ZANCAN, P. ; SOLA-PENNA, M. . Modulação da Atividade de Enzimas Glicolíticas de Diferentes Tecidos de Camundongos Diabéticos e Células C2C12 por Metformina. In: IV Congresso de Endocrinologia e Metabologia da Região Sul., 2009, Bento Gonçalves. ENDOSUL, 2009.. In: IV Congresso de Endocrinologia e Metabologia da Região Sul, 2009. In: IV Congresso de Endocrinologia e Metabologia da Região Sul., 2009, Bento Gonçalves. ENDOSUL, 2009..

  • GÓMEZ, L. S. ; LAVALLEE-BOURGET, M. ; FOREST, M. ; SCHWAB, M. ; BELLMAN, K. ; SOLA-PENNA, M. ; DESHAIES, Y. ; MARETTE, A. . The role of PPAR- in Shp1-mediated regulation of glucose homeostasis in the liver. In: Experimental Biology, 2017, Chicago. Experimental Biology, 2017.

  • Sola-Penna, Mauro ; Da Silva, D. ; GÓMEZ, L. S. ; Coelho, Wagner Santos ; Zancan, Patricia . Metformin Reverses Hexokinase and 6-Phosphofructo-1-Kinase Inhibition in Skeletal Muscle, Liver and Adipose Tissues from Streptozotocin-Induced Diabetic Mouse. In: 34th FEBS Congress, 2009, Praga, Rep. Tcheca. FEBS Journal, 2009, 2009. v. 1.. p. 1-1.

  • Da Silva, D. ; GÓMEZ, L. S. ; ALENCAR, E.M. ; Zancan, Patricia ; Sola-Penna, Mauro . DA SILVA, D. ; GOMEZ, L. S. ; ALENCAR, E.M. ; ZANCAN, P. ; SOLA-PENNA, M. . Metformina modula a atividade de enzimas glicolíticas de células C2C12 e de diferentes tecidos de camundongos diabéticos. In: II Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ., 2009, Rio de Janeiro/RJ. II Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ., 2. In: II Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ., 2009., 2009. II Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ., 2009..

  • GÓMEZ, L. S. ; Da Silva, D. ; ALENCAR, E.M. ; Zancan, Patricia ; Sola-Penna, Mauro . ALENCAR, E.M. ; GOMEZ, L. S. ; ZANCAN, P. ; DA SILVA, D. ; SOLA-PENNA, M. . Metformina modula a atividade de enzimas glicolíticas de células C2C12 e de diferentes tecidos de camundongos diabéticos.. In: XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2009, Rio de Janeiro. XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural, 2009.. In: XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural, 2009. XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural.

  • Da Silva, D. ; GÓMEZ, L. S. ; Coelho, Wagner Santos ; Zancan, Patricia ; Sola-Penna, Mauro . Metformin Reverses Hexokinase and 6-Phosphofructo-1-Kinase Inhibition in Skeletal Muscle, Liver and Adipose Tissues from Streptozotocin-Induced Diabetic Mouse. In: XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2009, Águas de Lindóia. XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2009.

  • GOMEZ, LILIAN S. ; Zancan, Patricia ; ST-PIERRE, P. ; BELLMAN, K. ; PILON, G. ; MARETTE, A. ; SOLA-PENNA, MAURO . INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE PLAYS A KEY ROLE ON DIET-INDUCED INSULIN RESISTANCE IN THE VISCERAL ADIPOSE TISSUE. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GÓMEZ, L. S. ; LAVALLEE-BOURGET, M. ; FOREST, M. ; SCHWAB, M. ; BELLMAN, K. ; SOLA-PENNA, M. ; DESHAIES, Y. ; MARETTE, A. . The role of PPAR-gama in SHP-1-mediated regulation of glucose homeostasis in the liver. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GÓMEZ, L. S. ; Da Silva, D. ; Zancan, Patricia ; Fernandes ; Sola-Penna, Mauro . Modulação da Atividade da Fosfofrutocinase-1 Purificada e de Células MCF-7 por Resveratrol. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GÓMEZ, L. S. ; Da Silva, D. ; Zancan, Patricia ; Fernandes ; Sola-Penna, Mauro . Modulação da atividade da fosfofrutocinase purificada e de células MCF-7 por resveratrol.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • GÓMEZ, L. S. ; Silva, Daniel Da ; Zancan, Patricia ; Sola-Penna, Mauro . GOMEZ, L. S. ; DA SILVA, D. ; ZANCAN, P. ; Meyer-Fernandes, J.R. ; SOLA-PENNA, M. . Modulation of Purified 6-Phosphofructo-1-Kinase by Resveratrol. In: XXXIX Annual Meeting of SBBq, 2010, Foz do iguaçu. SBBq - Program of the XXXIX Annual Meeting, 2010.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GÓMEZ, L. S. ; Silva, Daniel Da ; Zancan, Patricia ; Fernandes ; Sola-Penna, Mauro . GÓMEZ, L. S. ; Da Silva, Daniel ; Zancan, Patricia ; Fernandes, Jose Roberto; Sola-Penna, Mauro . ALENCAR, E.M. ; GOMEZ, L. S. ; ZANCAN, P. ; DA SILVA, D. ; SOLA-PENNA, M. . Modulação da atividade da fosfofrutocinase purificada e de células MCF-7 por resveratrol.. In: XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2010, Rio de Janeiro. XXXI. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GÓMEZ, L. S. ; ALENCAR, E.M. ; Da Silva, D. ; Zancan, Patricia ; Sola-Penna, Mauro . GÓMEZ, L. S. ; Da Silva, D. ; ALENCAR, E.M. ; Zancan, Patricia ; Sola-Penna, Mauro . ALENCAR, E.M. ; GOMEZ, L. S. ; ZANCAN, P. ; DA SILVA, D. ; SOLA-PENNA, M. . Metformina modula a atividade de enzimas glicolíticas de células C2C12 e de diferentes tecidos de camundongos diabéticos.. In: XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2009, Rio de Janeiro. XXXI. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Inducible Oxide Nitric Synthase Plays a Key Role on Diet-Induced Insulin Resistance in the Visceral Adipose Tissue of Mice, Descrição: INTRODUCTION: Nitric oxide (NO) is a key messenger molecule in several cell types catalyzed by a family of NO synthases (NOS). Inducible nitric oxide synthase (iNOS) is induced in insulin-target tissues of animal models of dietary and genetic obesity and by inflammatory cytokines in these tissues. Furthermore, iNOS has an essential role in ER stress in obesity. Recent studies have demonstrated a key role for iNOS in the pathogenesis of obesity-linked insulin resistance supported by observations that targeted disruption of iNOS protects against muscle insulin resistance and improves whole-body insulin action in high-fat?fed obese mice. Our previous observations demonstrated that 24 hours high fat high sucrose (HFHS) fed mice shows impaired glucose tolerance. OBJETIVES: 24 hours HFHS diet impairs insulin sensitivity and the induction of iNOS as well the NO state is known to be increased in fat and liver tissue of diet-induced obesity models, but it is still unclear if targeted disruption of iNOS protects against insulin resistance and improves whole-body insulin action in high-fat high-sucrose?fed mice. In this study, we investigated whether targeted disruption of iNOS, a key inflammatory mediator in obesity, improves the insulin sensitivity in the white adipose tissue. MATERIAL AND METHODS: Chow and HFHS diet-fed wild-type (WT) and iNOS-/- mice were used to examine the glucose tolerance and insulin sensitivity in target tissues of insulin signaling. RESULTS AND DISCUSSION: Although fasting glycemia was increased in both animals after HFHS fed for 24 hours, glucose tolerance was improved in iNOS-/- mice. In addition, iNOS-/- mice presented an increase in insulin signaling by the analysis of western blot of the epididymal adipose tissue (eWAT). Moreover, eWAT iNOS-/- mice showed a decrease in inflammatory profile. CONCLUSION: Our results suggest that iNOS plays a key role on the onset of diet-induced insulin resistance.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lilian Sales Gómez - Integrante / Patricia Zancan - Integrante / Mauro Sola-Penna - Coordenador / Kerstin Bellman - Integrante / André Marette - Integrante / Geneviève Pilon - Integrante / Philippe St-Pierre - Integrante.

  • 2015 - Atual

    The role of PPAR-gama in Shp1-mediated regulation of glucose homeostasis in the liver, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauro Sola-Penna em 11/03/2017., Descrição: The protein-tyrosine phosphatase Shp1 plays a central role in high-fat diet (HFD)-induced insulin resistance. This enzyme, which negatively regulates insulin action on glucose homeostasis, is upregulated in metabolic tissues, such as liver, muscle and adipose tissue, of mice submitted to HFD. Hepatocyte-specific Shp1 knockout mice (Ptpn6H-KO) submitted to HFD develop hepatic steatosis but show less hepatic insulin resistance. These effects might be due to the observed attenuation of HFD-induced inflammation and liver damage. Moreover, while Ptpn6H-KO mice present a significant increase in PPAR expression, overexpression of Shp1 reduces the activity of this nuclear receptor. The aim of the present study is to evaluate the role of PPAR on the amelioration of liver inflammation in HFD-fed Ptpn6H-KO mice. For this, male Ptpn6H-KO mice were kept on standard diet (SD) or HFD for 18 weeks. During the last 4 weeks the animals were treated with a liver-targeted very low dose of rosiglitazone, a known PPAR agonist. Rosiglitazone-treated Ptpn6H-KO mice showed an improvement in glucose tolerance without a significant change in insulinemia during oral glucose tolerance test. Insulin-induced Akt phosphorylation, was increased by rosiglitazone in the Ptpn6H-KO mice, which may partially explain the amelioration in glucose tolerance. Despite the fact that rosiglitazone increased hepatic steatosis in Ptpn6H-KO mice, the drug also augmented the levels of the anti-inflammatory cytokine, IL-10. However, rosiglitazone did not improve the pattern of pro-inflammatory cytokines in the liver. Altogether, our data support that Shp1 effects on glucose homeostasis involve the activation of PPAR, but the complete role of these players on liver inflammation has yet to be elucidated.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lilian Sales Gómez - Integrante / Sola-Penna, Mauro - Coordenador / Kerstin Bellman - Integrante / Yves Deshaies - Integrante / Michael Schwab - Integrante / Marie-Hélène Lavallée-Bourget - Integrante / Marie-Pier Forest - Integrante / André Marette - Integrante.

  • 2009 - 2012

    O resveratrol diminui a viabilidade celular e o metabolismo de glicose de células MCF-7 de câncer de mama por modular negativamente a 6-phosphofructo-1-quinase, Descrição: As células cancerosas são altamente dependentes da glicólise para fornecer a demanda de energia e produtos intermédios necessários para o crescimento e proliferação celular. 6-Phosphofructo-1-quinase (PFK) é a enzima chave da glicólise e sua atividade tem sido correlacionada com o controle de todo o fluxo glicolítico e, consequentemente, com o fornecimento de energia para a célula. O resveratrol é um composto polifenólico encontrado naturalmente em uvas, vinho tinto e amendoins, e tem uma grande variedade de atividades farmacológicas como o efeito anti-tumoral que diminui o metabolismo da glicose e a viabilidade em células cancerosas podendo impedir ou retardar a progressão tumoral. No entanto, o mecanismo envolvido nos efeitos anti-tumorais deste polifenol não está totalmente esclarecido. Neste trabalho, é demonstrado que o resveratrol diminui viabilidade, o consumo de glucose e ATP na linhagem celular humana do câncer de mama MCF-7. Estes efeitos estão diretamente correlacionados com a inibição da PFK pelo resveratrol nestas células. Os resultados mostram que o resveratrol (15 µM) inibe diretamente a atividade da PFK purificada em torno de 50%. Esta inibição aumenta quando a enzima é pré-incubada a 50oC. Além disso, o resveratrol inibe a PFK, favorecendo a dissociação da forma oligomérica da enzima de tetrâmeros ativos para dímeros menos ativos. Este efeito é exacerbado pela conhecidos reguladores negativos da enzima, tal como ATP e citrato. Por outro lado, moduladores positivos, tais como F2,6BP e ADP, evitam a inibição da atividade da PFK por resveratrol, e nenhum efeito foi observado pelo aumento do pH. Em resumo, nossos resultados confirmam evidências de que o resveratrol inibe diretamente a atividade da PFK interrompendo o metabolismo da glicose nas células cancerosas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lilian Sales Gómez - Coordenador / Zancan, Patricia - Integrante / Sola-Penna, Mauro - Integrante / Daniel da Silva - Integrante / jose roberto meyer fernandes - Integrante., Financiador(es): Laboratório de Enzimologia e Controle do Metabolismo - Bolsa.

  • 2008 - 2010

    Metformina Modula a Atividade de Enzimas Glicolíticas de Células C2C12 e de Diferentes Tecidos de Camundongos Diabéticos, Descrição: O diabetes mellitus (DM) é uma doença metabólica caracterizada pelos altos níveis de glicose no sangue devido a defeitos na secreção e/ou ação da insulina. A glicólise é uma importante via metabólica que utiliza glicose, sendo regulada principalmente pelas enzimas hexocinase (HK), 6-fosfofruto 1-cinase (PFK) e piruvato cinase (PK). A ativação desta via pode contribuir para a diminuição da glicemia, melhorando os sintomas de pacientes diabéticos. A metformina é uma biguanida muito utilizada em vários países para o tratamento do DM tipo 2. Entretanto, tem sido mostrado que este fármaco diminui a glicemia e estimula o consumo de glicose em modelos de DM tipo 1, embora o seu mecanismo de ação não seja bem conhecido. Assim, visando aprofundar os mecanismos pelos quais a metformina pode aumentar o consumo de glicose, independentemente da presença de insulina, por células C2C12, o objetivo deste estudo foi investigar o papel da metformina sobre as atividades das enzimas HK e PFK de células de mioblastos C2C12 e de diferentes tecidos de camundongos com diabetes induzido por estreptozotocina. Nossos resultados mostram que tanto a metformina (0,5 µM) quanto a insulina (100 nM) aumentam a atividade das enzimas glicolíticas (HK e PFK), o consumo de glicose, a redução de MTT e a concentração intracelular de ATP. Porém, apesar da insulina não alterar a produção de lactato, a metformina reduz a produção deste metabólito. As atividades da HK e da PFK são menores no músculo esquelético, fígado e tecido adiposo epididimal dos camundongos diabéticos, quando comparadas aos controles. No entanto, o tratamento dos camundongos diabéticos com 250 mg/kg de metformina (uma dose diária, por três dias consecutivos) reverte esta baixa atividade das enzimas glicolíticas com concomitante reversão da hiperglicemia e da hipolactacidemia, sem alterar o peso dos animais. Além disso, as atividades da HK e da PFK purificadas não são alteradas pela metformina in vitro. Assim, nossos resultados sugerem q. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lilian Sales Gómez - Integrante / Zancan, Patricia - Integrante / Sola-Penna, Mauro - Coordenador / Daniel da Silva - Integrante / ALENCAR, E.M. - Integrante., Financiador(es): Laboratório de Enzimologia e Controle do Metabolismo - Bolsa.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal Do Rio de Janeiro - LabECoM. , Bloco B -subsolo sl. 27 Av. Brigadeiro Tropowsky s/n, Ilha do Fundao, 21944910 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 22609192, Ramal: 231, Fax: (21) 22609192

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Experiência profissional