Luciana Furtado Macedo

Graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia (1991), graduação em Habilitação Farmacêutico Industrial pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia (1992), mestrado em ciências pelo Instituto de Química - Universidade Federal do Rio de Janeiro (1996) e doutorado em ciências pelo Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (2002). Cinco anos de experiência em química medicinal no laboratório do Prof Eliezer Barreiro. Seis anos de pós-doutorado University of Maryland Baltimore no laboratório da Dra Angela Brodie trabalhando em projetos inovadores em pesquisa translacional em câncer de mama. Mais de 8 anos trabalhando na descoberta e desenvolvimento de novas drogas biológicas na indústria farmaceutica (Janssen/Johnso&Johnson). Atualmente senior scientist em desenvolvimento e descoberta de novas drogas e alvos terapêuticos (target discovery and validation) para o tratamento do câncer, Janssen Research & Development, L.L.C.,of Johnson & Johnson. Pertence ao grupo de desenvolvimento de estratégia em câncer de pulmão e parte do core do grupo de câncer de mama da Janssen. Propos mais de 10 projetos endorsados pela J&J e liderou mais de 5 projetos de descoberta e desenvolvimento de drogas biológicas para o tratamento do câncer no protfolio da J&J da fase de identificação e seleção de alvo terapêutico até seleção de candidato clínico. Descoberta de alvos terapêuticos e atuação em outros projetos relacionados a immunologia do câncer. Líder de projeto para o desenvolvimento de modelo in vitro heterotípico 3D em câncer de pulmão que minetiza o microambiente tumoral e inclui células epiteliais cancerígenas, fibroblastos associados ao câncer, macrófagos, células endoteliais e outros componentes do stroma e da matriz extracellular. Este foi utilizado para identificação de alvos terapêuticos e sceening de novas drogas. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em câncer, atuando principalmente nos seguintes temas: câncer de mama, cancer de pulmão, imunoterapia, inbidores da aromatase,modelo animal de tumor de mama, interação entre a via de sinalização intracelular do receptor HER2 e receptor de estrogênio, mecanismo de desenvolvimento de resistência ao tratamento hormonal do câncer de mama, identificação e validação de alvos terapêuticos para o tratamento do câncer.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em doutorado em ciências

1997 - 2002

Instituto de biofísica Carlos Chagas Filho
Título: Investigacao do mecanismo de acao de novos derivados para o tratamento do cancer de mama
Eliezer de Jesus Lacerda Barreiro. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: lapachol; topoisomerase II; DNA synthesome; replicação do DNA; Câncer de mama.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Mestrado em ciências

1993 - 1996

Instituto de Química - Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Síntese e Avaliação das Propriedades Antiinflamatórias,Ano de Obtenção: 1996
Eliezer de Jesus Lacerda Barreiro.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: ciclooxigensase; inibidores duplos; 5-lipooxigenase; pirazolo-piridina; antiinflamatorios.Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Graduação em Habilitação Farmacêutico Industrial

1991 - 1992

Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmacia

Ensino Fundamental (1º grau)

1977 - 1984

Sociedade Brasileira de Educação Colégio Santo Inácio

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Pós-doutorado

2002 - 2008

Pós-Doutorado. , University of Maryland Baltimore, School of Medicine, Dept Pharmacology, UMB, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institute of Health, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

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Formação complementar

2013 - 2013

Planning: It's all about the Conversation. (Carga horária: 8h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2013 - 2013

Improving your emotional intelligence skills: self. (Carga horária: 16h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2012 - 2012

Managing Laboratory Animal Allergens. , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2012 - 2012

Safe Science Lab safety and environmental inspecti. , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2012 - 2012

Bloodborne pathogens and human source materials fo. (Carga horária: 4h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2012 - 2012

Coaching Conversations - North America and latin A. (Carga horária: 16h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2012 - 2012

Diversity and Inclusion Fundamentals. , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2012 - 2012

Chemical Safety for R&D Laboratories. (Carga horária: 2h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2012 - 2012

Emotional Intelligence Street Smarts for Success. (Carga horária: 8h). , Johnson & Johnson Pharmaceutical R&D, J&J, Estados Unidos.

2012 - 2012

General biosafety. (Carga horária: 2h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2012 - 2012

Laboratory Instrument Safety. (Carga horária: 2h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2011 - 2011

Manager and The Law. (Carga horária: 16h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2011 - 2011

First Line leader I: Leading people. (Carga horária: 24h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2011 - 2011

Conflict management. , Johnson&johnson, J&J, Estados Unidos.

2011 - 2011

Leadership Essentials: Communicating Vision. (Carga horária: 2h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2011 - 2011

Leading teams: Dealing with Conflict. , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2010 - 2010

Feedback: Giving and receiving Quick View. (Carga horária: 2h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2009 - 2009

Advanced Effective presentations. (Carga horária: 16h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2009 - 2009

Seven habits of Highly Effective People by Stephen. (Carga horária: 16h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

2008 - 2008

Careful Communication. (Carga horária: 2h). , Johnson&Johnson, J&J, Estados Unidos.

1999 - 1999

Radiation Safety. , Environmental Health and Safety - University of Maryland Baltimore, UMB, Estados Unidos.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Lê Pouco.

Alemão

Compreende Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Oncofarmacologia/Especialidade: Câncer de mama.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Oncofarmacologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Desenvolvimento de fármacos.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Desenvolvimento de fármacos/Especialidade: Target Validation and Identification.

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Participação em eventos

AACR annual meeting 2013. 2013. (Congresso).

5th Latin American Conference on Lung Cancer. 2012. (Congresso).

Congresso Italo-Latinoamericano di Etnomedicina. 2012. (Congresso).

General Motors Cancer Research Genomics and cancer.General Motors Cancer Research Awards. 2005. (Outra).

the 90th Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR). the 90th Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR). 1999. (Congresso).

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Comissão julgadora das bancas

Januario Bispo Cabral Neto

CABRAL NETO, J. B.; BARREIRO, E. J.; HICKEY, R. J.; MALKAS, L. H.; ALBUQUERQUE, E. X.. Relação estrutura-atividade de novos agentes antiproliferativos contra o câncer de mama. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Januario Bispo Cabral Neto

CABRAL NETO, J. B.. Biologia molecular e estrutural. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Claudia de Alencar Santos Lage

LAGE, C.. Relação estrutura-atividade de novos agentes antiproliferativos contra o câncer de mama e investigação do seu mecanismo de ação. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Claudia de Alencar Santos Lage

LAGE, C.. BIOLOGIA MOLECULAR E ESTRUTURAL. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

MARIA DA GLORIA DA COSTA CARVALHO

CARVALHO MGC. ?Relação estrutura-atividade de novos agentes antiproliferativos contra o câncer de mama e investigação do seu mecanismo de ação. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho.

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

BARREIRO, E. J.. Programa de Pós-Graduação do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, R.J., agosto de 2002. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

THEREZA CHRISTINA BARJA FIDALGO

BARJA-FIDALGO C.BARREIRO, E. J.; FREITAS, A. C.. Síntese e avaliação das propriedades antiinflamatórias de novos derivados 4-hidroxi-pirazolo[3,4-b]Piridina-5-Carboxamidas como inibidores duplos PGHS/5-LO. 1996. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Ana Beatriz Furlanetto Pacheco

PACHECO, A. B.. Biologia Molecular. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

TURAN PETER URMENYI

URMENYI, T. P.. Biologia Molecular. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Amanda Graner

Fulvestrant and Breast Cancer; Início: 2008; Orientação de outra natureza; Dpt of Pharmacology and Experimental Therapeutics,University of Maryland Ba; National Institute of Health; (Orientador);

Vincent Chen

HOXB7 and resistance of breast cancer to tamoxifen; Início: 2008; Orientação de outra natureza; Dpt of Pharmacology and Experimental Therapeutics,University of Maryland Ba; National Institute of Health; (Orientador);

Rabia Gillani

PhD em farmacologia; Início: 2006; Orientação de outra natureza; Dpt of Pharmacology and Experimental Therapeutics,University of Maryland Ba; (Orientador);

Sean Tadas Vasaitis

Androgen receptor down-regulating agents: discovery of potent anti-prostate cancer agents; ; 2007; Orientação de outra natureza; (doutorado) - Dpt of Pharmacology and Experimental Therapeutics,University of Maryland Ba, National Institute of Health; Orientador: Luciana Furtado Macedo;

Yue Zhu

HOXB7 and tamoxifen resistance in breast cancer; 2007; Orientação de outra natureza - University of Maryland Baltimore, National Institute of Health; Orientador: Luciana Furtado Macedo;

Aashvini Belosay

Effects of Novel Retinoic Acid Metabolism Blocking Agent (VN/14-1) on MCF-7 Ca Human Breast Cancer Cells that are Less Sensitive to Letrozole in vitro [LTLC Cells]; ; 2005; Orientação de outra natureza; (PhD) - Dpt of Pharmacology and Experimental Therapeutics,University of Maryland Ba, National Institute of Health; Orientador: Luciana Furtado Macedo;

Gauri Sabnis

Role of Growth Factor Receptor Pathways in Growth Adaptation of MCF7Ca Human Breast Cancer Cells to Long Term Estrogen Deprivation; ; 2005; Orientação de outra natureza; (PhD) - Dpt of Pharmacology and Experimental Therapeutics,University of Maryland Ba, National Institute of Health; Orientador: Luciana Furtado Macedo;

John Kressler

mestrado em toxicologia; 2005; Orientação de outra natureza; (mestrado) - Dpt of Pharmacology and Experimental Therapeutics,University of Maryland Ba; Orientador: Luciana Furtado Macedo;

Gabriela Barreiro

Iniciacão Científica; 1995; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Depa, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Luciana Furtado Macedo;

Ludmila Barbosa

Iniciacão Científica; 1995; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Depa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Furtado Macedo;

Carla Rodrigues Cardoso

estagio de conclusão de curso (420 horas); 1994; Orientação de outra natureza; (Farmaceutico da Faculdade de Ciências Farmacêutica) - Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Depa; Orientador: Luciana Furtado Macedo;

Fernando Pereira Cardoso

estagio de conclusão de curso (420 horas); 1994; Orientação de outra natureza; (Farmaceutico da Faculdade de Ciências Farmacêutic) - Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Depa; Orientador: Luciana Furtado Macedo;

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Foi orientado por

Edson Xavier de Albuquerque

Relação estrutura-atividade de novos agentes antiproliferativos e investigação do seu mecanismo de ação; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Edson Xavier de Albuquerque;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

Síntese e Propriedades Farmacólogicas de 3-Arilcarboxamidas Pirazolo[3,4-b]piridina, Prováveis Análogos de Inibidores Duais de Cicloxigenase & 5-lipoxigenase; 1996; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

Planejamento e Avaliação Farmacológica de Novos Agentes Antineoplásicos; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

LUCIANA FURTADO MACÊDO, bolsista de Iniciação Científica do CNPq no Departamento de Tecnologia Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro, de março de 1991 a fevereiro de 1993; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

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Produções bibliográficas

  • HOU, X. ; Huang F ; MACEDO, L. F. ; HARRINGTON, S. C. ; Reeves, KA ; GREER, A. ; FINCKENSTEIN, F. ; BRODIE, A. ; GOTTARDIS, M. ; Carboni J. M. ; HALUSKA JR, P. . Dual IGF-1R/InsR inhibitor BMS-754807 synergizes with hormonal agents in treatment of estrogen-dependent breast cancer.. Cancer Research (Chicago, Ill.) , v. 71, p. 7597-7607, 2011.

  • Abhrale T ; BRODIE, A. ; SABNIS, G. J. ; MACEDO, L. ; Tian, C ; Yue, B ; Serrero G . GP88 (PC-Cell Derived Growth Factor, progranulin) stimulates proliferation and confers letrozole resistance to aromatase overexpressing breast cancer cells. BMC Cancer (Online) , v. 11, p. 231, 2011.

  • BRODIE, A. ; MACEDO, L. ; SABNIS, G. J. . Aromatase resistance mechanisms in model systems in vivo.. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology , v. 118`, p. 283-287, 2010.

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  • Burks SR ; MACEDO, L. F. ; BARTH, E. D. ; TKACZUK, H. K. ; MARTIN, S. S. ; ROSEN, M. G. ; HALPERN, H. J. ; BRODIE, A. M. ; KAO, J. P. Y. . Anti-HER2 immunoliposomes for selective delivery of electron paramagnetic resonance imaging probes to HER2-overexpressing breast tumor cells.. Breast Cancer Research and Treatment , v. 124, p. 121-131, 2010.

  • SMOLLICH, M. ; GOTTE, M. ; FISCHGRABE, J. ; MACEDO, L. ; BRODIE, A. ; CHEN, S. ; RADKE, I. ; KIESEL, L. ; WULFING, P. . ETAR antagonist ZD4054 exhibits additive effects with aromatase inhibitors and fulvestrant in breast cancer therapy, and improves in vivo efficacy of anastrozole.. Breast Cancer Research and Treatment , v. 123, p. 345-357, 2010.

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  • BRODIE, A. ; JELOVAC, D. ; SABNIS, G. J. ; LONG, B. ; MACEDO, L. F. ; GOLOUBEVA, O. G. . Model systems: mechanisms involved in the loss of sensitivity to letrozole. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology , v. 95, p. 41-48, 2005.

  • JELOVAC, D. ; MACEDO, L. F. ; GOLOUBEVA, O. G. ; HANDRATA, V. ; BRODIE, A. . Additive antitumor effect of aromatase inhibitor letrozole and antiestrogen fulvestrant in a postmenopausal breast cancer model.. Cancer Research , v. 65, n.12, p. 5439-5444, 2005.

  • NUNEZ, N. P. ; JELOVAC, D. ; MACEDO, L. F. ; BERRIGAN, D. ; PERKINS, S. N. ; HURSTING, S. D. ; BARRET, J. C. ; BRODIE, A. . Effects of the antiestrogen tamoxifen and the aromatase inhibitor letrozole on serum hormones and bone characteristics in a preclinical tumor model for breast cancer.. Clinical Cancer Research , v. 10, n.16, p. 5375-5380, 2004.

  • JELOVAC, D. ; MACEDO, L. F. ; HANDRATA, V. ; LONG, B. ; BRODIE, A. . Effects of Exemestane and Tamoxifen in a Postmenopausal Breast Cancer Model.. Clinical Cancer Research , v. 10, n.21, p. 7375-7381, 2004.

  • SILVA, A. J. M. ; BUARQUE, C. D. ; BRITO, F. V. ; AURELIAN, L. ; MACEDO, L. F. ; MALKAS, L. ; HICKEY, R. ; SOUZA, D. V. ; NOEL, F. ; MURAKAMI, Y. L. B. . Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of new (+/-) 1,4-naphthoquinones structurally related to lapachol.. Bioorganic & Medicinal Chemistry , v. 10, n.8, p. 2731-2738, 2002.

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  • SABNIS, G. J. ; GOLOUBEVA, O. G. ; MACEDO, L. F. ; GILANI, R. ; Gediya LK ; NJAR, V. ; BRODIE, A. M. . Combination of HDACi entinostat (SNDX-275) with letrozole provides control over tumor growth in MDA-MB-231 xenograft model.. In: CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium, 2009, San Antonio. CANCER RESEARCH, 2009. v. 69. p. 386S.

  • MACEDO, L. F. ; SABNIS, G. J. ; GOLOUBEVA, O. G. ; Moreira, T.H. ; Zhu, Y ; BRODIE, A. . Effects of combining the aromatase inhibitor anastrozole with fulvestrant in the intratumoral aromatase xenograft model.. In: 99th Annual meeting of the American Association for Cancer research, 2008, San Diego. Proceedings of the 99th Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR)., 2008.

  • SABNIS, G. J. ; MACEDO, L. F. ; GOLOUBEVA, O. G. ; BRODIE, A. . Strategies to delay acquired resistance to letrozole through intermittent treatment in breast cancer xenografts.. In: 99th Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR), 2008, San Diego. Proceedings of the 99th Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR)., 2008.

  • MACEDO, L. F. ; BRODIE, A. . Hormonal resistance and Her2 overexpression or activation by HRG-1 in aromatase transfected breast cancer cells.. In: The Endocrine Society?s 89th Annual Meeting, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007. p. 393.

  • SABNIS, G. J. ; SCHAYOWITZ, A. ; MACEDO, L. F. ; BRODIE, A. . Reversal of resistance to letrozole after discontinuation of treatment.. In: The Endocrine Society?s 89th Annual Meeting, 2007, Toronto. Program & Abstracts Endo 2007, 2007. p. 543.

  • MACEDO, L. F. ; SABNIS, G. J. ; Moreira, T.H. ; Zhu, Y ; GOLOUBEVA, O. G. ; BRODIE, A. . Effects of combining the aromatase inhibitor anastrozole with fulvestrant in the intratumoral aromatase model.. In: 98th Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR), 2007, Los Angeles. Proceedings of the 98th Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR), 2007. p. 239.

  • ALAMI, N. ; LI, Z. ; MACEDO, L. F. ; LEYLAND-JONES, B. . Therapeutic strategies using aromatase inhibitors and tamoxifen in a post-menopausal breast cancer model.. In: Saint Antonio 31 st Annual Breast Cancer Symposium, 2007, Saint Antonio. Saint Antonio 31 st Annual Breast Cancer Symposium, 2007. p. 2077.

  • Chumsri, S ; Nakanishi, T ; Phatak, P ; MACEDO, L. F. ; SABNIS, G. J. ; Hamburguer, A.W ; BRODIE, A. ; Burguer, A.M. . The overexpression of ERBB receptor tyrosine kinases and ABC transporters is associated with an increased side population in hormone resistant breast cancer cells.. In: Saint Antonio 31 st Annual Breast Cancer Symposium, 2007, San Antonio. BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT, 2007. v. 106. p. S158-S159.

  • MACEDO, L. F. ; GUO, Z. ; TILGHMAN, S. L. ; SABNIS, G. J. ; QIU, Y. ; BRODIE, A. . Downregulation of the androgen receptor activity in Ac1 cells result in resistance to DHT and letrozole.. In: 97th annual meeting of the merican ssociation for cancer research (AACR), 2006, Washington. Proceedings of the 97th Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR), 2006. p. v47.

  • ALAMI, N. ; BANERJEE, V. ; PAGE, V. ; LI, Z. ; AUDET, R. ; MACEDO, L. F. ; SHIRLY, L. ; BRODIE, A. ; LEYLAND-JONES, B. . Recombinant Human Insulin-like Growth factor-binding protein 3 (rhIGFBP-3) has single agent anti-tummor activity and enhances letrozole effects in postmenopausal breast cancer model.. In: The 5th International From Gene to Cure Congress on Breast Cancer: from gene to cure, 2006, A,sterdam. Breast Cancer:From Gene to Cure. Program and Abstracts, 2006. p. 37-37.

  • ALAMI, N. ; LI, Z. ; MACEDO, L. F. ; SHIRLY, L. ; BRODIE, A. ; LEYLAND-JONES, B. . Synergistic interaction between recombinant human insulin-like growth factor-binding protein 3 (rhIGFBP-3), rapamycin and letrozole in estrogen positive breast cancer.. In: San Antonio 29 th Annual Breast Cancer Symposium, 2006, San Antonio. Breast Cancer Research and Treatment. Danvers: Kluwer Academic Publishers, 2006. v. 100. p. S197-S197.

  • SABNIS, G. J. ; MACEDO, L. F. ; BRODIE, A. . Toremifene-Atamestane; alone or in combination: predictions from the preclinical intratumoral aromatase model.. In: VIII International Aromatase Conference, 2006, Baltimore. VIII International Aromatase Conference, 2006. p. IV-3.

  • MACEDO, L. F. ; SABNIS, G. J. ; Zhu, Y ; BRODIE, A. . Effects of combining the aromatase inhibitor anastrozole with antiestrogens in the intratumoral aromatase xenograft model.. In: VIII International Aromatase Conference, 2006, Baltimore. VIII International Aromatase Conference, 2006. p. IV-2.

  • BRODIE, A. ; SABNIS, G. J. ; MACEDO, L. F. . Xenograft Models for Aromatase Inhibitor Studies. In: VIII International Aromatase Conference, 2006, Baltimore. VIII International Aromatase Conference, 2006.

  • MACEDO, L. F. ; BRODIE, A. . Response of human breast cancer cells MCF-7 and MCF-7/Her2 transfected and nontransfected with the aromatase gene to androgens.. In: The Endocrine Society?s 87th Annual Meeting, 2005, San Diego. The Endocrine Society?s 87th Annual Meeting, 2005. p. 709-P3-665.

  • JELOVAC, D. ; SABNIS, G. J. ; LONG, B. ; MACEDO, L. F. ; BRODIE, A. . Strategies to oppose loss of sensitivity to hormone therapy in breast cancer cells. In: 96th Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR), 2005, Los Angeles. Proceedings of the 96th Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR), 2005.

  • JELOVAC, D. ; MACEDO, L. F. ; GOLOUBEVA, O. G. ; BRODIE, A. . The effect of the aromatase inhibitor Letrozole on prevention of breast cancer in postmenopausal hormone-dependent model.. In: The Endocrine Society?s 86th Annual Meeting, 2004, New Orleans. The Endocrine Society?s 86th Annual Meeting, 2004. p. 220-P1-274.

  • JELOVAC, D. ; MACEDO, L. F. ; GOLOUBEVA, O. G. ; HANDRATA, V. ; BRODIE, A. . Additive antitumor effect of aromatase inhibitor letrozole and antiestrogen fulvestrant in a postmenopausal breast cancer model.. In: San Antonio 27 th Annual Breast Cancer Symposium, 2004, San Antonio. Breast Cancer Research and Treatment. Danvers: Kluwer Academic Publishers. v. 88. p. S37-S38.

  • JELOVAC, D. ; LONG, B. ; MACEDO, L. F. ; HANDRATA, V. ; BRODIE, A. . The effect of antiestrogen therapy following a non-steroidal aromatase inhibitor letrozole in the intratumoral aromatase postmenopausal breast cancer model.. In: the 94th Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR), 2003, Washington. Proceedings of the 94th Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR), AACR Meeting, 2003. p. 102-540.

  • JELOVAC, D. ; LONG, B. ; HANDRATA, V. ; BELOSAY, A. ; MACEDO, L. F. ; BRODIE, A. . Efficacy of aromatase inhibitors and antiestrogen tamoxifen in sequential treatment in a model for estrogen dependent breast cancer.. In: The Endocrine Society?s 85th Annual Meeting, 2003. The Endocrine Society?s 85th Annual Meeting, 2003. p. 165-P1-133.

  • MACEDO, L. F. ; AZIZ, W. A. ; BARREIRO, E. J. ; MALKAS, L. ; HICKEY, R. . Investigation on the Mechanism of Action of Novel Acylhydrazones and Sulfonylhydrazones Derivatives.. In: the 92nd Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR), 2001, New Orleans. Proceedings of the 92nd Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR), 2001.

  • MACEDO, L. F. ; BARREIRO, E. J. ; ALBUQUERQUE, E. X. ; MALKAS, L. ; HICKEY, R. . Antiproliferative Activity of new Hydrazones Derivatives. In: 91st Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR), AACR Meeting, 2000, San Francisco. Proceedings of the 91st Annual meeting of the American Association for Cancer research (AACR), AACR Meeting, San Francisco, 2000. p. 654.

  • MACEDO, L. F. ; SOUZA, M. C. ; FIDALGO, T. C. B. ; BARREIRO, E. J. . Avaliação das Propriedades Antiinflamatórias de Novos Derivados 4-hidroxi-pirazolo[3,4-b]piridina-4-carboxamidas Como Inibidores Duplos de COX/5-LO.. In: XII Reunião Anual da Federação das Sociedade Brasileira de Biologia Experimental (FESBE), 1997, Caxambu. Resumos FESBE 97, 1997. p. 290-290.

  • MACEDO, L. F. ; BARREIRO, E. J. . Síntese de 5-Arilcarboxamidas Pirazolo[3,4-b]Piridina Como prováveis Inibidores Duplos CO/5-LO.. In: 18a Reunião da Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 1995, Caxambu. Resumos da 18a Reunião da Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 1995. p. QO-84.

  • MACEDO, L. F. . Síntese Formal de Um Novo Derivado 8w-11-deoxi prostanóico, análogo da prostaciclina.. In: XIV Jornada de Iniciação Científica, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), 1992, Rio de Janeiro. inexistente, 1992.

  • FRAGA, C. A. M. ; MACEDO, L. F. ; BARREIRO, E. J. . Synthesis and Biological Activity of new 8w-11-Deoxy Analogue prostacyclin.. In: 5th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1992, Campinas. Abstract of the 5th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1992.

  • BARREIRO, E. J. ; FRAGA, C. A. M. ; MACEDO, L. F. . Síntese e Propriedades Antiinflamatórias de Novos Análogos do Piroxicam Derivados do Safrol.. In: 15a Reunião Annual da Sociedade Brasileira de Química, 1992, Caxambu. Resumos da 15a Reunião Annual da Sociedade Brasileira de Química, 1992. p. QB-02.

  • MACEDO, L. F. . Do doutorado a industria farmaceutica: uma estrada pessoal natransferencia de tecnologia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

MACEDO, L. F. ; BRODIE, A. . Celulas MCF-7 transfectadas com o gene Her2 (Hc7). 2007.

MACEDO, L. F. ; BRODIE, A. . Celulas MCF-7 transfectadas com os genes da aromatase e Her2.. 2007.

MACEDO, L. F. ; BRODIE, A. . Celulas MCF-7 transfectadas com o gene da aromatase (celulas Ac1). 2006.

MACEDO, L. F. . Triazolam. 1992 (Monografia solicitada pelo Conselho Federal de Farmácia) .

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Projetos de pesquisa

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de anticorpos para o tratamento do cancer de pulmao, Descrição: Projeto consiste da identificacao e validacao de alvos terapeuticos relevantes para o desenvolvimento de drogas biologicas para o tratamento do cancer de pulmao.Inclui alvos terapeuticos relacionados a immunologia do cancer. Trabalho inclui desenvolvimento de drogas biologicas para o tratamento do cancer. Natureza dos alvos terapeuticos e sigilosa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Furtado Macedo - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Desnvolvimento de modelo in vitro heterotipico 3D de tumor de pulmao, Descrição: The 3-D hetrotypic in vitro lung tumor model recapitulates the human tumor microenvironment and is useful for anticancer drugs evaluation. The in vitro 3D K-Ras mutant NSCLC models developed included multiple stromal cell types such as lung cancer-associated fibroblasts (CAFs), tumor-associated macrophages (TAMs), and dermal microvascular endothelial cells (HMVECs) cultured on relevant cellular substrate components such as Collagen Type I. Each cell type was fluorescently labeled and the cultures structures was confirmed by fluorescent microscopy and H&E staining. The model used Type 1 collagen as the substrate where lung tumor epithelial cells, lung CAFs and endothelial cells form ?tumoroid? structures. The tumoroid is a palpable 2mm3, spheric , dense structure that resembles the architecture of a human lung tumor and has features such as a capillary-like vasculature and areas of epithelial/stromal interaction as confirmed by a pathologist. Both of these models are being used to screen new drugs for lung cancer treatment that impact not only epithelial cells but also the whole tumor microenvironment. They are also being used for the study of lung epithelial cancer cells and stroma interactions and target identification and validation for Oncology discovery. Read outs measuring viability and apoptosis were also developed for each model making these unique in vitro assay systems to model the complexities of the human tumor microenvironment. These models are currently being used to help guide drug development decisions.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Furtado Macedo - Coordenador.

  • 2002 - 2008

    Desenvolvimento de drogas e terapias para o tratamento hormonal do câncer de mama, Descrição: O câncer de mama é o câncer mais frequente em mulheres em todo o mundo, ocorre principalmente após a menopausa e é uma doença hormônio-dependente. Setenta e cinco % dos pacientes pós-menopausa possuem carcinomas estrogênio-dependentes. Embora os níveis de estrogênio circulante nas mulheres, após a menopausa, sejam baixos, uma vez que os ovários não são mais a maior fonte de produção, a concentração de estrogênios na mama são mais elevadas que no sangue e, equivalente àquelas encontradas nas mulheres antes da menopausa. Mais ainda, os níveis de estrogênios no tecido canceroso são mais elevados do que os encontrados na mama normal. Isso se deve à converção in situ dos androgênios circulantes em estrogênios, pela aromatase tumoral. A aromatase (enzima responsável pela biossíntese dos estrogênios) foi identificada em dois terços dos tumores de mama e sua atividade aumentada, intratumoral, em mulheres após a menopausa, está relacionada ao crescimento do tumor estrgenio-induzido. Considerando a importância da aromatase intratumoral, nós desenvolvemos um modelo intratumoral da aromatase em caundongos, que mimetiza, de certa forma, pacientes de câncer de mama, pós-menopausa, que possuem tumores positivos para receptores de estrogênio. Atualmente, este modelo animal demonstrou ser acurado em prever resultados de testes clínicos e nos permitiu demonstrar, que o tratamento com o letrozol, era mais eficaz que o com tamoxifeno, reduzindo o crescimento tumoral, sem causar efeitos proliferativos no endométrio. Utilizamos este modelo para avaliar a eficácia de novos inibidores da aromatase e antagonistas do receptor de estrogênio, assim como diferentes regimes terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Furtado Macedo - Integrante / Angela Brodie - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Remuneração.

  • 2002 - 2008

    Investigação dos mecanismos envolvidos na aquisição de resistência aos inibidores da aromatase usados no tratamento do câncer de mama., Descrição: O tratamento padrão inicial para câncer de mama sensível a hormônio é cirúrgico e radioterapia. Em geral isso é seguido por terapia endócrina juntamente com radioterapia em certos casos. Nos últimos anos, o tratamento de primeira linha mais utilizado para o tratamento do câncer de mama avançado foi a utilização do antagonista do receptor de estrogênio tamoxifeno. Este tratamento e benéfico por cerca de cinco anos somente. Recentemente, a terceira geração de inibidores da aromatase, anastrozole, letrozole e exemestano demonstraram superioridade frente ao tamoxifeno e estão aos poucos substitutindo-o como terapia. No entanto, uma vez que o tumor de mama se torna avançado o tratamento é esencialmente paliativo e os tumores podem se tornar resistentes e a doença fatal. Tentamos identificar novos biomarcadores que possam prever o sucesso de uma nova terapia. Utilizamos o modelo da aromatase intratumoral do câncer de mama para avaliar os mecanismos envolvidos na aquisição de resistência ao tratamento com inibidores da aromatase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Furtado Macedo - Integrante / Angela Brodie - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Remuneração.

  • 2002 - 2008

    "Cross-talk" entre receptor de estrogênio e Her2, Descrição: Foi observado, que com a aquisição da resistência ao inibidor da aromatase letrozol, os tumores não são mais governados pelo efeito dos estrogênios, e passam a superexpressar o receptor para fator de crescimento Her2. Proteínas pertencentes à via de sinalização do Her2, também se tornam ativadas. Os resultados sugeriram que o desenvolvimento de resistência ao letrozol, pode ser causado por uma supressão da atividade da aromatase e da expressão do receptor do estrogênio, com concomitante suprarregulação da via de sinalização do Her2. Por outro lado, estas células, na ausência de letrozol (RLT-Ca), suprarregulam a atividade da aromatase, a expressão do receptor de estrogênio e passam a ser sensíveis a androstenediona, ao estradiol e ao letrozol. Simultaneamente a este evento, evidenciou-se a redução da expressão do Her2 e fosfo-MAPK . Em suma, demonstramos de maneira inédita que o Her2 é um regulador negativo do receptor de estrogênio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Furtado Macedo - Integrante / Angela Brodie - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Remuneração.

  • 1997 - 2002

    Avaliação farmacológica e do mecanismo de ação de novos fármacos contra o câncer de mama que interferiam diretamente com a replicação do DNA, Descrição: Estudamos a atividade farmacológica de duas novas classes de compostos: a) 1,4-naftoquinonas (PCALCs) estruturalmente relacionadas ao lapachol, e b) compostos isósteros derivados de uréia modificados (LASSBios) planejados como inibidores da enzima ribonucleotídeo redutase (RR). Em ambas as classes, foi possível identificar novos derivados que inibiram significativamente a proliferação e a síntese de DNA de células MCF-7 em cultura. O mecanismo de ação destes compostos foi investigado, utilizando um novo modelo in vitro para o estudo de drogas anticâncer que afetam diretamente as proteínas envolvidas na síntese do DNA denominado DNA sintessomo. Os dados encontrados permitiram identificar quatro novos compostos, LASSBio 466 e LASSBio 467 e PCALC 12 e PCALC 23, candidatos a novos agentes quimioterápicos para o tratamento do câncer de mama.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Furtado Macedo - Integrante / Eliezer J. Barreiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 1993 - 1996

    Síntese de novos fármacos antiinflamatórios, Descrição: No âmbito de um programa de pesquisaque busaca desenvolver novas substâncias bioativas que atuem na casacata do ácido araquidônico (AA), explorando princípios racionais de modificação molecular, sintetizamos uma nova série de derivados 4-hidroxi-pirazolo[3,4-b]piridina-5-carboxamidas, como prováveis inibidores duplos cicloxigenase/5-lipooxigenase. A avaliação preliminar das propriedades antiinflamatórias dos derivados no teste de pleurisia, mostrou que estes foram capazes de inibir a migração de leucócitos polimorfonucleares, e também inibir a exsudação. Estes resultados sugeriram que os derivados sintetizados exerceriam seus efeitos farmacológicos mediante uma possível ação predominante na inibição da 5-lipooxigenase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Furtado Macedo - Integrante / Eliezer J. Barreiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

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Prêmios

2015

Encore Award, Gold, Johnson&Johnson.

2014

Long Term Incentive Award, Janssen.

2014

Encore Award, Silver, Johnson&Johnson.

2013

Encore Award Silver, Janssen, Johnson& Johnsojn.

2013

Equity Compensation, Johnso&Johnson.

2012

Promocao a Senior Scientist, Janssen Research & Development, L.L.C., Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson.

2011

Segundo lugar no concurso publico para professor adjunto da Faculdade de Farmacia/Citopatologia e Diagnostico Clinico Laboratorial, UFRJ.

2011

Encore Award Gold, Janssen, Johnson&Johnson.

2010

2009 Annual Innovation Award, Encore Award (Platinum), Johnson&Johnson.

2010

Long-Term Incentive (LTI) awards, Johnson & Johnson.

2010

Encore Award Gold, Janssen, Johnson&Johnson.

2008

permanent residency as alien of extraordinary ability, Dept of Homeland Security, US Citizenship and Immigration Service.

2008

Permanent residency as individual w/ advanced degree or exceptional ability in the National Interest, Dept of Homeland Security, US Citizenship and Immigration Service.

2007

2007 Endocrine Society Travel Grants, Endocrine Society.

2006

Trabalho publicado na revista Cancer Research, 2006 ?Role of Androgens on MCF-7 Breast Cancer Cell Growth and on the Inhibitory Effect of Letrozole? foi escolhido pela The BCN (BreastCancer.Net) News, The BCN (BreastCancer.Net) News.

2000

US Army Medical Research and Materiel Command?s Breast Cancer Predoctoral fellowship, US Army Medical Research and Materiel Command.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Johnson & Johnson Pharmaceutical R&D, Janssen Research and Development. , 1400 McKean Rd, nenhum, 19087 - Spring House, - Estados Unidos, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2012 - Atual

    Janssen Research & Development, Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: senior scientist, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Lider de projetos pertencentes ao portfolio da J&J para o desenvolvimento de drogas biologicas para o tratamento de cancer (principlamente de pulmao e mama). Alvos terepeuticos incluem os relacionados a immunologia do tumor e outros. Lider de projeto para o desenvolvimento de modelo heterotipico 3D de cancer de pulmao para validacao de novos alvos terapeuticos e screening de drogas. As atividades incluiam: pesquisa na validacao de alvos terapeuticos para o tratamento do cancer; descoberta do mecanismo de acao de drogas; desenvolver estrategias terapeuticas; gerenciar e liderar projetos que envolvam cientistas especialistas em desenvolvimento de drogas biologicas monofuncionais e bifuncionais, cientistas do grupo de biomarcadores, cientistas do grupo de oncologia em descoberta e desenvolvimento de drogas e medicos responsaveis por clinical trials. As atividades tambem incluiam supervisao de colaboracoes entre J&J e pesquisadores externos (Koch Institute, MIT; Baylor College of Medicine; etc); avaliacao de oportunidades externas inclusive de licenciamento junto a grupos de outros pesquisadores e clinicos ; identificar e propor de novos alvos terapeuticos alinhados com a estrategia da companhia; atualizar o departamento de oncologia em descobertas relevantes apresentadas e congressos cientificos nos EUA e no exterior; supervirsionar tecnicos de laboratorio

  • 2008 - 2012

    Janssen Research & Development, Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: scientist, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Lider de projetos pertencentes ao portfolio de J&J para o desenvolvimento de drogas biologicas para o tratamento do cancer (principlament pulmao e mama). Lider de projeto para o desenvolvimento de modelo in vitro 3D de tumor de pulmao para validacao de novos alvos terapeuticos e screening de drogas. Supervisor de cientistas aascoiados e lider de time

  • 2002 - 2008

    University Of Maryland Baltimore

    Vínculo: staff, Enquadramento Funcional: postdoctoral fellow, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Postdoc do Labratório da Prfa. Angela Brodie no Departamento de Farmacologia Terapêutica e Experimental, Universidade de Maryland em Baltimore, EUA, desenvolvendo projetos de pesquisa em desenvolvimento de drogas e terapias relacionadas ao tratamento hormonal do câncer de mama. Estes projetos incluiram: investigacão do papel do receptor de androgênio para o mecanismo de ação dos inibidores da aromatase, modificação da resposta ao tratamento hormonal de células de câncer de mama devido a supexpressão de receptores para fatores de crescimento, avaliação farmacológica de novas terapias em modelos pré-clínicos de animais com tumor de mama, investigacao dos mecanismos envolvidos na aquisicao de resistencia ao tratamento do cancer de mama com inibidores da aromatase.

  • 1999 - 2002

    University Of Maryland Baltimore

    Vínculo: graduate research assistant, Enquadramento Funcional: graduate research assistant, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Doutorado realizado no laboratório dos Profs Linda H. Malkas e Robert Hickey no Departamento de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Universidade de Maryland em Baltimore, EUA. Desenvolvi projetos de pesquisa na avaliação farmacológica e do mecanismo de ação de novos fármacos contra o câncer de mama que interferiam diretamente com a replicação do DNA. Bolsista de doutorado da CAPES e do Exército Americano.

    Atividades

    • 08/2002 - 05/2008

      Pesquisa e desenvolvimento , School of Medicine, Department of Pharmacology and Experimental Therapeutic, .,Linhas de pesquisa

    • 10/2006 - 10/2006

      Ensino, Biotechnology, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Applied Cellular and Molecular Biology

    • 03/1999 - 08/2002

      Pesquisa e desenvolvimento , School of Medicine, Department of Pharmacology and Experimental Therapeutic, .,Linhas de pesquisa

  • 1997 - 2002

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: ALUNO DE DOUTORADO, Enquadramento Funcional: ALUNO, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1993 - 1996

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: ALUNO DE MESTRADO, Enquadramento Funcional: bolsista de mestrado do CNPq

    Outras informações:
    Mestrado realizado no Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Departamento de Fámacos, Faculdade de Farmácia, UFRJ. Orientado pelo Dr Eliezer J. Barreiro, desenvolvendo projetos de pesquisa em síntese orgânica e química medicinal de novos fármacos antiinflamatórios inibidores duplos de ciclooxigenase e 5-lipoxigenase como bolsista de mestrado do CNPq

  • 1995 - 1995

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Tutor, Enquadramento Funcional: tutor

    Outras informações:
    Tutor da disciplina de Química Farmacêutica II Faculdade de Farmácia da UFRJ

  • 1991 - 1992

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: ALUNO DE GRADUAÇÃO, Enquadramento Funcional: bolsista de iniciação científica do CNPq, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Estágio Teórico e Prático no Laboratório de Pesquisa do Depto. de Tecnologia Farmacêutica da Faculdade de Farmácia - UFRJ Orientado pelo Dr Eliezer J. Barreiro, desenvolvendo projetos de pesquisa em síntese orgânica e química medicinal como bolsista de iniciação científica do CNPq

  • 1991 - 1991

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 90

    Outras informações:
    Estágio Supervisionado em Farmácia Hospitalar Farmácia do Hospital Universitário - UFRJ

  • 1990 - 1991

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: ALUNO DE GRADUAÇÃO, Enquadramento Funcional: bolsista de iniciação científica do CNPq, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Estágio Teórico e Prático no Laboratório de Biomembranas. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ Orientado pela Dra Mécia Maria de Oliveira, desenvolvendo projeto de pesquisa como bolsista do CNPQ.

    Atividades

    • 04/1993 - 11/1996

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Depa, .,Linhas de pesquisa

    • 01/1995 - 12/1995

      Ensino, Quimica Farmaceutica II, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica II

    • 04/1991 - 12/1992

      Estágios , Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Depa, .,Estágio realizado, bolsista de iniciação científica do CNPq.

    • 11/1990 - 04/1991

      Estágios , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .,Estágio realizado, Estágio Teórico e Prático no Laboratório de Biomembranas..

    • 01/1991

      Estágios , Farmácia do Hospital Universitário - UFRJ, .,Estágio realizado, Estágio Supervisionado em Farmácia Hospitalar.