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Possui doutorado em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente - A. C. Camargo Cancer Center (2014), com período de sanduíche no MD Anderson Cancer Center; mestrado em Genética pelo Programa de Pós-Graduação em Genética da Universidade Federal do Paraná (2009) e graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Paraná (2006). Atuou por dois anos como Gerente Científica em laboratório de diagnóstico com foco na área de testes moleculares em Oncologia. Atualmente é Pesquisadora Científica no Centro Internacional de Pesquisa do A. C. Camargo Cancer Center e orientadora do Programa de Pós Graduação em Oncologia da Fundação Antônio Prudente. Tem experiência nas áreas de Genômica, Biologia Molecular e Genética, com ênfase em Genética Humana e Oncogenética.
Informações coletadas do Lattes em 26/06/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Oncologia
2010 - 2014
Fundação Antônio Prudente
Título: IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES NOS GENES APC E MUTYH EM FAMÍLIAS COM POLIPOSE ADENOMATOSA INTESTINAL
Orientador: em The University of Texas MD Anderson Cancer Center ( Renata Pasqualini)
com Dirce Maria Carraro. Coorientador: Benedito Mauro Rossi. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Mestrado em Genética
2007 - 2009
Universidade Federal do Paraná
Título: FIBROADENOMAS MAMÁRIOS HUMANOS: EPIDEMIOLOGIA E ANÁLISE DA PERDA DE HETEROZIGOSE NA REGIÃO 3p,Ano de Obtenção: 2009
Iglenir João Cavalli.Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Fibroadenoma; Epidemiologia; Perda de Heterozigose.Grande área: Ciências Biológicas
Especialização em Aconselhamento Genético em Predisposição Hereditária ao Câncer
2016 - 2016
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein
Título: Possíveis causas de erros de diagnóstico em testes genéticos no contexto das síndromes de predisposição hereditária ao câncer
Graduação em Ciencias Biologicas
2003 - 2006
Universidade Federal do Paraná
Título: ESTUDO DOS POLIMORFISMOS DOS GENES GSTM1, GSTT1, CYP2E1 E CYP17 EM CÂNCERES MAMÁRIOS ESPORÁDICOS
Orientador: Prof. Dra. Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2016 - 2016
Pós-Doutorado. , Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2015 - 2015
Gestão da Produção. (Carga horária: 80h). , Grupo IBMEC, IBMEC, Brasil.
2013 - 2013
Scientific Communication in English. (Carga horária: 30h). , Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
2010 - 2010
1st Sao Paulo School of Translational Science. (Carga horária: 96h). , Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
2008 - 2008
Polimorfismos Genéticos e Fatores Epigenéticos na. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2007 - 2007
Marcadores Tumorais Mamários. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Oncogenetica. (Carga horária: 11h). , Hospital A C Camargo, HACC, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Organização de eventos
TORREZAN, G. T. . I Curso de Inverno de Genética - UFPR. 2008. (Outro).
TORREZAN, G. T. . IX Encontro Paranaense de Genética. 2008. (Outro).
Participação em eventos
ALAMP 2nd Winter School.Avances de la Oncología de Precisión: La experiencia de A.C. Camargo Cancer Center. 2019. (Encontro).
II Semana Brasileira da Oncologia. Avanços e desafios das tecnologias de NGS aplicadas à oncologia de precisão. 2019. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer 2019. DNA tumoral circulante como ferramenta no monitoramento de pacientes oncológicos. 2019. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer 2018. MOLECULAR PROFILE AND CIRCULATING TUMOR DNA ANALYSIS IN ADENOID CYSTIC CARCINOMA AND OLFACTORY NEUROBLASTOMA. 2018. (Congresso).
Second AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. Somatic mutation profile and analysis of ctDNA in liquid biopsy for monitoring rare head and neck tumors. 2018. (Congresso).
XXII International Congress of Genetics. High rate of germline pathogenic mutations in Brazilian patients at risk for hereditary gastric cancer. 2018. (Congresso).
XXX Congresso Brasileiro da SBGM. Avaliação clínica e molecular de pacientes portadores de sarcomas e suspeitos para síndrome de Lynch. 2018. (Congresso).
12a Conferência Brasileira Sobre Melanoma. Testes genéticos em melanoma hereditário. 2017. (Congresso).
44th ISOBM Annual Congress. The challenges of using ctDNA as tumor biomarkers. 2017. (Congresso).
AACR Annual Meeting. Identification of putative cancer susceptibility genes through whole exome sequencing of a family presenting hereditary colorectal cancer. 2017. (Congresso).
AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. Complex landscape of germline variants in hereditary and early onset breast cancer ascertained through whole exome sequencing. 2017. (Congresso).
Latam Diagnostic Summit. 2017. (Simpósio).
Next Frontiers to Cure Cancer 2017. IDENTIFICATION OF PUTATIVE COLORECTAL CANCER PREDISPOSITION GENES THROUGH WHOLE EXOME SEQUENCING. 2017. (Congresso).
Treinamento para os Comitês de ética do Estado de São Paulo. 2017. (Outra).
Todos Juntos Contra o Câncer. 2016. (Congresso).
19o Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Avaliação de mutações do gene EGFR em câncer de pulmão de células não pequenas por PCR em tempo real COBAS. 2015. (Congresso).
6th Biennual Insight Meeting 2015. SEARCHING FOR NOVEL POLYPOSIS ASSOCIATED GENES THROUGH WHOLE EXOME SEQUENCING OF APC/MUTYH MUTATION-NEGATIVE PATIENTS. 2015. (Congresso).
AACC 2015 Annual Meeting & Clinical Lab Expo. Gene panel NGS sequencing for hereditary breast cancer in Brazilian patients: Hermes Pardini Institute case report. 2015. (Congresso).
Target - MerckSerono. 2015. (Simpósio).
48o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2014. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer - Integrating Science and Patient Carre. Identification of novel cancer susceptibility genes through exome sequencing of colorectal polyposis patients without APC or MUTYH mutations. 2013. (Congresso).
58 Congresso Brasileiro de Genética. APC and MUTYH mutation spectrum in Brazilian polyposis patients. 2012. (Congresso).
Beyond the Genome 2012. Mutational spectrum of WTX, WT1, CTNNB1, APC and PLCG2 genes in Wilms tumor defined by massive parallel resequencing. 2012. (Congresso).
Empírika - Feira Ibero-americana de Ciência, Tecnologia e Inovação.Atividade didático-científica promovida pelo Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Oncogenômica. 2012. (Outra).
The Brazilian Genome Conference. 2012. (Simpósio).
A. C. Camargo Global Meeting of Translational Science. Characterization of novel APC and MUTYH large deletions in FAP and MAP patients. 2011. (Congresso).
AACR 102nd Annual Meeting. APC and MUTYH mutation spectrum in Brazil: First genotype characterization of brazilian FAP and AFAP patients identifies 6 novel mutations. 2011. (Congresso).
The 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61st Annual Meeting. MUTYH mutation spectrum in Brazil:first report of a large deletion in a MAP patient. 2011. (Congresso).
56o Congresso Brasileiro de Genética. ANÁLISE DA PERDA DE HETEROZIGOSE NAS REGIÕES 3p E 9p EM TUMORES PHYLLODES PRIMÁRIOS E RECORRENTES E EM FIBROADENOMAS MAMÁRIOS. 2010. (Congresso).
55 Congresso Brasileiro de Genética. Poster. 2009. (Congresso).
I Ciclo de Atualização para Pós-Graduandos: Pesquisa, Docência e Empreendedorismo. 2009. (Outra).
III Congresso de Oncologia do Hospital Santa Rita. Epidemiologia do Fibroadenoma Mamário Humano: Histopatologia dos Fibroadenomas Simples e Complexos. 2009. (Congresso).
Simpósio Internacional de Câncer de Mama.Avaliação das Características Clínicas e Patológicas de CDI em Pacientes da Rede Pública e Privada de Curitiba/PR. 2009. (Simpósio).
XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia. Análise da Perda de Heterozigose na Região 3p de Fibroadenomas Únicos e Múltiplos. 2009. (Congresso).
54 Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).
IX Encontro Paranaense de Genética. 2008. (Encontro).
Oncoville Meeting. 2008. (Encontro).
53 Congresso Brasileiro de Genética. Estudo dos Polimorfismos dos Genes GSTM1, GSTT1, CYP2E1 e CYP17 em Cânceres Mamários Esporádicos. 2007. (Congresso).
VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2007. (Simpósio).
14o Evento de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná.Polimorfismos dos Genes GSTM1, GSTT1 e CYP1A1 em Cânceres Mamários Esporádicos. 2006. (Outra).
52 Congresso Brasileiro de Genética. Análise da perda da heterezigose na região 3p em portadores de carcinomas bucais.. 2006. (Congresso).
II Workshop Novas Estratégias de Investigação em Oncogenética. 2006. (Oficina).
V Congresso de Oncologia de Botucatu. 2006. (Congresso).
VIII Encontro Paranaense de Genética.Análise do gene CYP2D6 em 42 pacientes com câncer de mama e 42 controles. 2006. (Encontro).
I Simpósio Nacional de Terapia Celular. 2005. (Simpósio).
XIV Ciclo de Atualizações Biológicas. 2005. (Simpósio).
XIII Ciclo de Atualizações Biológicas. 2004. (Simpósio).
XII Ciclo de Atualizações Biológicas. 2003. (Simpósio).
Participação em bancas
TORREZAN, G. T.; ZUCCARI, D. A. P. C.; SOUZA, D. R. S.. Detecção de variantes na biópsia líquida e tumoral de cadelas com neoplasia mamária. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
TORREZAN, G. T.. INVESTIGAÇÃO DE ASSINATURAS MUTACIONAIS EM ADENOCARCINOMAS GÁSTRICOS E AVALIAÇÃO DE SEU POSSÍVEL IMPACTO PROGNÓSTICO. 2018. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
TORREZAN, G. T.; AGUILAR, P. B.; CALCAGNO, D. Q.; MEDINA, T. S.. Parra Flores. Análise de marcadores sanguíneos relacionados a prognóstico em câncer de reto localmente avançado. 2020.
TORREZAN, GIOVANA T.; CAMARGO, O. P.; PEREIRA, H. R.; FORMIGA, M. N. C.. Avaliação das mutações nos códons 41e 45 do gene codificante da Beta-Catenina em pacientes portadores de tumor desmóide esporádico recidivado e sua associação com prognóstico. 2019. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
TORREZAN, GIOVANA T.; CASTRO JUNIOR, G.; VARTANIAN, J. G.; MARTA, G. N.. Impacto prognóstico d células tumorais circulantes e potencial papel preditor de resposta ao tratamento em carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço localmente avançado. 2019. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
TORREZAN, GIOVANA T.; SANTOS, T. G.; ZERBINI, M. C. N.; BUCCHERI, V.. Comparação entre os perfis de expressão de microRNA em Linfomas de Hodgkin clássico. 2019. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
TORREZAN, GIOVANA T.; LOPES, M. H.; Lima, V. C. C.; BENGTSON, M. H.. Translatômica aplicada ao descobrimento de alterações moleculares em gliomas. 2018. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
TORREZAN, G. T.RIBEIRO, E.M.S.F; STIMAMIGLIO, M. A.; CIPOLLA, G. A.; GRADIA, D. F.. Caracterização de microRNAs em vesículas extracelulares no câncer de mama. 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
TORREZAN, G. T.; Lima, V. C. C.; ALMEIDA, P. R. C.; LIMA, M. V. A.. Análise do perfil de expressão gênica como preditor de resposta ao Anastrazol neoadjuvante em idosas com câncer de mama. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
TORREZAN, G. T.; MACEDO, MP; FIDALGO, F; CARVALHO, KC. Estudo de genes diferencialmente expressos em carcinoma serosos de ovário de pacientes responsivas ou não a quimioterapia. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
TORREZAN, G. T.; RIBEIRO, M. C. M.; TORRACA, T. S. S.; LIMA, M. A. M. T.. Sequenciamento do gene da conexina 26 (GJB2) em pacientes com surdez de origem genética não sindromica com exame negativo ou heterozigoto para a deleção 35delG. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Torrezan, Giovana Tardin. Análise da expressão de microRNAs relacionados com a sensibilidade ao tratamento em amostras de tumor de Wilms. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação Stricto sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TORREZAN, GIOVANA T.; CAMILLO, C. M. C.; REIS, E. M. R.. Expressão e relevância da proteína IMPACT no câncer de pâncreas. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
TORREZAN, G. T.; BATISTA, RMSS. Avaliação das mutações nos códons e do gene codificante da Beta-catenina em pacientes portadores de tumor desmóide esporádico recidivado e sua associação dom o prognóstico. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Comissão julgadora das bancas
BEGNAMI, M. D. F. S.. Identificação de mutações nos genes APC e MUTYH em famílias com polipose adenomatosa intestinal. 2014. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
GARICOCHEA, B.;BEGNAMI, M. D. F. S.; PARMIGIANI, R. B.; GALANTE, P. A. F.;ROSSI, B. M.CARRARO, D. M.. Identificação de mutações nos genes APC e MUTYH em familias com poilipose adenomatosa intestinal. 2014. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
FURTADO, L.; Iglenir João Cavalli; Luciane Regina Cavalli; Gisele Klassen. Análise da perda de heterozigose na região 3p em fibroadenomas mamários humanos. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
FERREIRA, F. O.. Identificação de mutações em famílias portadoras de polipóse adenomatosa familiar clássica e atenuada por sequenciamento dos genes APC e MUTYH. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
CAVALLI, I. J.KLASSEN, G.. Análise da perda de heterozigose na região 3p em fibroadenomas mamários humanos. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
RIBEIRO, E. M. S. F.. ESTUDO DOS POLIMORFISMOS DOS GENES GSTM1, GSTT1, CYP2E1 E CYP17 EM CÂNCERES MAMÁRIOS ESPORÁDICOS. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.
CAVALLI, I. J.CAVALLI, L. R.KLASSEN, G.Alle L. F.. Fibriadenomas mamários humanos:epidemiologia e análise da perda de heterozigose na região 3p.. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
RIBEIRO, E. M. S. F.CAVALLI, I. J.LOSI-GUEMBAROVSKI, R.. Estudo dos polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, CYP2E1 e CYP17 em cânceres mamários esporádicos.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.
CAVALLI, L.R.. Fibroademas mamários humanos : epidemiologia e análise da perda de heterozigosidade na região 3p. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
Orientou
Investigação de causas genéticas associadas ao desenvolvimento de sarcomas em idade jovem; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Caracterização clínica, molecular e genética de pacientes com câncer colorretal abaixo de 50 anos; Início: 2018; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Utilização de biópsia líquida baseada em detecção de DNA tumoral em urina e plasma em pacientes com carcinoma renal de células claras; Início: 2018; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Matos; Avaliação de mutações do gene EGFR em câncer de pulmão de não pequenas células pelo método PCR em tempo real Cobas; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira; Orientador: Giovana Tardin Torrezan;
Avaliação de mutações germinativas em genes de predisposição hereditária ao câncer em pacientes jovens portadores de sarcomas; 2018; Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Giovana Tardin Torrezan;
Caracterização molecular de uma família com fenótipo não-usual de sarcoma associado à Síndrome de Lynch; 2017; Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Giovana Tardin Torrezan;
Foi orientado por
Identificação de mutações nos genes APC e MUTYH em famílias com polipose adenomatosa intestinal; 2014; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Identificação de Mutações em APC e MUTYH em famílias portadoras de Polipose Adenomatosa Intestinal; 2010; Tese (Doutorado em Curso de Pós Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Benedito Mauro Rossi;
Orientação de Estágio Voluntário - Setor de Ciências Biológicas; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Ida Chapaval Pimentel;
Apoio Técnico ao LGMH; 2009; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Luiza Petzl-Erler;
Fibroademoas mamários humanos: epidemiologia e análise da perda de heterozigose na região 3p; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iglenir João Cavalli;
Estudo dos polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1 e CYP1A1 em cânceres mamários esporádicos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iglenir João Cavalli;
Produções bibliográficas
COTRIM, DEBORAH PORTO ; RIBEIRO, ADRIANA REGINA GONÇALVES ; PAIXÃO, DANIELE ; DE QUEIROZ SOARES, DIOGO CORDEIRO ; JBILI, RIMA ; PANDOLFI, NATASHA CARVALHO ; CEZANA, CAMILA ; DE CÁSSIA MAURO, CARINE ; MANTOAN, HENRIQUE ; BOVOLIM, GRAZIELE ; DE BROT, LOUISE ; Torrezan, Giovana Tardin ; CARRARO, DIRCE MARIA ; BAIOCCHI, GLAUCO ; DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA ; DA COSTA, ALEXANDRE A. B. A. . Prevalence of BRCA1 and BRCA2 pathogenic and likely pathogenic variants in non-selected ovarian carcinoma patients in Brazil. BMC CANCER , v. 19, p. 1, 2019.
FERRARI, ARIANA ; Torrezan, Giovana Tardin ; CARRARO, DIRCE MARIA ; AGUIAR JUNIOR, SAMUEL . Association of Folate and Vitamins Involved in the 1-Carbon Cycle with Polymorphisms in the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene (MTHFR) and Global DNA Methylation in Patients with Colorectal Cancer. Nutrients , v. 11, p. 1368, 2019.
UGOLINI-LOPES, MICHELLE REMIÃO ; Torrezan, Giovana Tardin ; GÂNDARA, ANA PAULA ROSSI ; OLIVIERI, ELOISA HELENA RIBEIRO ; NASCIMENTO, IANA SOUZA ; OKAZAKI, ERICA ; BONFÁ, ELOISA ; CARRARO, DIRCE MARIA ; DE ANDRADE, DANIELI CASTRO OLIVEIRA . Enhanced type I interferon gene signature in primary antiphospholipid syndrome: Association with earlier disease onset and preeclampsia. AUTOIMMUNITY REVIEWS , v. 18, p. 393-398, 2019.
BERRA, C. M. ; TORREZAN, G. T. ; DE PAULA, C. A. ; HSIEH, R. ; LOURENÇO, S. V. ; CARRARO, D. M. . Use of uracil-DNA glycosylase enzyme to reduce DNA-related artifacts from formalin-fixed and paraffin-embedded tissues in diagnostic routine. APPLIED CANCER RESEARCH (ONLINE) , v. 39, p. 1, 2019.
SOARES DE SÁ, BIANCA COSTA ; DE MACEDO, MARIANA PETACCIA ; TORREZAN, G. T. ; BRAGA, JULIANA CASAGRANDE TAVOLONI ; FIDALGO, FELIPE ; MOREDO, LUCIANA FACURE ; LELLIS, RUTE ; DUPRAT, JOÃO PEREIRA ; Carraro, D. M. . BAP1 tumor predisposition syndrome case report: pathological and clinical aspects of BAP1-inactivated melanocytic tumors (BIMTs), including dermoscopy and confocal microscopy. BMC CANCER , v. 19, p. 1077, 2019.
LIBERMAN, P. H. P. ; GOFFI-GOMEZ, M. V. S. ; SCHULTZ, C. ; JACOB, P. L. ; DE PAULA, C. A. A. ; SARTORATO, E. L. ; TORREZAN, G. T. ; FERREIRA, E. N. ; Carraro, D. M. . Contribution of the GSTP1 c.313A>G variant to hearing loss risk in patients exposed to platin chemotherapy during childhood. Clinical & Translational Oncology , v. 21, p. 630-635, 2019.
BARBOSA, MALU VITER R. ; CORDEIRO DE LIMA, VLADMIR C. ; FORMIGA, MARIA NIRVANA ; ANDRADE DE PAULA, CLÁUDIA A. ; TORREZAN, GIOVANA T. ; CARRARO, DIRCE M. . High Prevalence of EGFR Mutations in Lung Adenocarcinomas From Brazilian Patients Harboring the TP53 p.R337H Variant. Clinical Lung Cancer , v. 19, p. 1, 2019.
DE FIGUEIREDO BARROS, BRUNA D. ; KUPPER, BRUNA E. C. ; AGUIAR JUNIOR, SAMUEL ; DE MELLO, CELSO A. L. ; BEGNAMI, MARIA D. ; CHOJNIAK, RUBENS ; DE SOUZA, SANDRO J. ; TORREZAN, GIOVANA T. ; CARRARO, DIRCE M. . Mutation Detection in Tumor-Derived Cell Free DNA Anticipates Progression in a Patient With Metastatic Colorectal Cancer. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 8, p. 306, 2018.
TORREZAN, GIOVANA T. ; DE ALMEIDA, FERNANDA G. DOS SANTOS R. ; FIGUEIREDO, MÁRCIA C. P. ; BARROS, BRUNA D. DE FIGUEIREDO ; DE PAULA, CLÁUDIA A. A. ; VALIERIS, RENAN ; DE SOUZA, JORGE E. S. ; RAMALHO, RODRIGO F. ; DA SILVA, FELIPE C. C. ; FERREIRA, ELISA N. ; DE NÓBREGA, AMANDA F. ; FELICIO, PAULA S. ; ACHATZ, MARIA I. ; DE SOUZA, SANDRO J. ; PALMERO, EDENIR I. ; CARRARO, DIRCE M. . Complex Landscape of Germline Variants in Brazilian Patients With Hereditary and Early Onset Breast Cancer. Frontiers in Genetics , v. 9, p. 161, 2018.
DA CUNHA, ISABELA WERNECK ; DA COSTA, WALTER HENRIQUES ; MORINI, MARIANA A. ; BEZERRA, STEPHANIA MARTINS ; CARRARO, DIRCE MARIA ; Torrezan, Giovana Tardin ; FORMIGA, MARIA NIRVANA CRUZ ; GUIMARAES, GUSTAVO CARDOSO ; ZEQUI, STENIO CASSIO ; SOARES, FERNANDO AUGUSTO . Expanding morphological and clinical aspects of hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC): a case report in a patient with unusual morphology and clinical presentation. VIRCHOWS ARCHIV , v. 1, p. 1, 2018.
VACCARO, CARLOS ALBERTO LÓPEZ-KOSTNER, FRANCISCO VALLE, ADRIANA DELLA PALMERO, EDENIR INEZ Rossi, Benedito Mauro ANTELO, MARINA SOLANO, ANGELA CARRARO, DIRCE MARIA FORONES, NORA MANOUKIAN BOHORQUEZ, MABEL LINO-SILVA, LEONARDO S BULEJE, JOSE SPIRANDELLI, FLORENCIA ABE-SANDES, KIYOKO NASCIMENTO, IVANA SULLCAHUAMAN, YASSER SARROCA, CARLOS GONZALEZ, MARIA LAURA HERRANDO, ALBERTO IGNACIO ALVAREZ, KARIN NEFFA, FLORENCIA CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE ESPERON, PATRICIA GOLUBICKI, MARIANO CISTERNA, DANIEL , et al. CARDOSO, FLORENCIA C. Torrezan, Giovana Tardin JUNIOR, SAMUEL AGUIAR PIMENTA, CÉLIA APARECIDA MARQUES DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA SANTOS, ERIKA SÁ, CAROLINE U. OLIVEIRA, EDITE P. FUJITA, RICARDO SPIRANDELLI, ENRIQUE JIMENEZ, GEINER GUINDALINI, RODRIGO SANTA CRUZ DE AZEVEDO, RENATA GONDIM MEIRA VELAME BUENO, LARISSA SOUZA MARIO DOS SANTOS NOGUEIRA, SONIA TEREZA LOARTE, MARIELA TORRES PADRON, JORGE DEL CARMEN CASTRO-MUJICA, MARIA DEL MONTE, JULIO SANCHEZ CABALLERO, CARMELO PEA, CARLOS MARIO MUETON PINTO, JOSEPH BARLETTA-CARRILLO, CLAUDIA ANGULO, MELVA GUTIÉRREZ PIERO, TAMARA BELTRAN, PAOLA MONTENEGRO ASHTON-PROLLA, PATRICIA RODRIGUEZ, YENNI QUISPE, RICHARD ROSSI, NORMA TERESA MARTIN, CLAUDIA CHIALINA, SERGIO KALFAYAN, PABLO GERMAN BAZO-ALVAREZ, JUAN CARLOS CAETE, ALCIDES RECALDE DOMINGUEZ-BARRERA, CONSTANTINO NUEZ, LINA DA SILVA, SABRINA DANIELA BALAVARCA, YESILDA WERNHOFF, PATRIK PLAZZER, JOHN-PAUL MLLER, PL HOVIG, EIVIND DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV ; From colorectal cancer pattern to the characterization of individuals at risk: picture for genetic research in Latin America. INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER , v. nd, p. 1, 2018.
Silva, Felipe Carneiro ; TORREZAN, G. T. ; BRIANESE, RAFAEL CANFIELD ; STABELLINI, RAQUEL ; Carraro, D. M. . Pitfalls in genetic testing: a case of a SNP in primer-annealing region leading to allele dropout in BRCA1 . MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE , v. 11, p. 28717669-443, 2017.
GE4GAC group ; TORREZAN, G. T. . Genomics and epidemiology for gastric adenocarcinomas. APPLIED CANCER RESEARCH (ONLINE) , v. 37, p. 1, 2017.
SILVA, F. C. C. ; TORREZAN, G. T. ; FERREIRA, JOSÉ ROBERTO DE OLIVEIRA ; PETROLINI DE OLIVEIRA, LIGIA ; BEGNANI, MARIA DIRLEI ; AGUIAR-JUNIOR, SAMUEL ; CARRARO, D. M. . Germline Mutations in MLH1 Leading to Isolated Loss of PMS2 Expression in Lynch Syndrome. AMERICAN JOURNAL OF SURGICAL PATHOLOGY , v. 1, p. 1, 2017.
PEREIRA, DEBORA LIMA ; CARVALHO, PAULO ANDRE ; WADDINGTON ACHATZ, MARIA ISABEL ; ROCHA, ANDRECAROLI ; TARDINTORREZAN, GIOVANA ; ABREU ALVES, FABIO . Oral and maxillofacial considerations in Gardner?s syndrome: a report of two cases. ecancermedicalscience , v. 10, p. 1-5, 2016.
FERREIRA, ELISA NAPOLITANO ; BARROS, BRUNA DURÃES FIGUEIREDO ; DE SOUZA, JORGE ESTEFANO ; ALMEIDA, RENAN VALIERIS ; Torrezan, Giovana Tardin ; GARCIA, SHEILA ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; MELLO, CELSO ABDON LOPES DE ; CUNHA, ISABELA WERNECK DA ; PINTO, CLÓVIS ANTONIO LOPES ; SOARES, FERNANDO AUGUSTO ; DIAS-NETO, EMMANUEL ; LOPES, ADEMAR ; DE SOUZA, SANDRO JOSÉ ; CARRARO, DIRCE MARIA . A genomic case study of desmoplastic small round cell tumor: comprehensive analysis reveals insights into potential therapeutic targets and development of a monitoring tool for a rare and aggressive disease. Human Genomics , v. 10, p. 36, 2016.
CARNEIRO DA SILVA, FELIPE ; FERREIRA, JOSÉ ROBERTO DE OLIVEIRA ; Torrezan, Giovana Tardin ; FIGUEIREDO, MÁRCIA CRISTINA PENA ; SANTOS, ÉRIKA MARIA MONTEIRO ; NAKAGAWA, WILSON TOSHIHIKO ; BRIANESE, RAFAEL CANFIELD ; PETROLINI DE OLIVEIRA, LIGIA ; BEGNANI, MARIA DIRLEI ; AGUIAR-JUNIOR, SAMUEL ; Rossi, Benedito Mauro ; FERREIRA, FÁBIO DE OLIVEIRA ; CARRARO, DIRCE MARIA . Clinical and Molecular Characterization of Brazilian Patients Suspected to Have Lynch Syndrome. Plos One , v. 10, p. e0139753, 2015.
SILVA FC ; LISBOA, BIANCA CG ; FIGUEIREDO, MARCIA CP ; TORREZAN, G. T. ; SANTOS, ÉRIKA MM ; KREPISCHI, ANA C ; Rossi, Benedito M ; ACHATZ, MARIA I ; Carraro, Dirce M . Hereditary breast and ovarian cancer: assessment of point mutations and copy number variations in Brazilian patients. BMC Medical Genetics (Online) , v. 15, p. 55, 2014.
TORREZAN, G. T. ; FERREIRA, E. N. ; NAKAHATA, A. M. ; BARROS, B. D. F. ; CASTRO, M. T. M. ; CORREA, B. R. ; KREPISCHI, ANA CRISTINA ; OLIVIERI, E. H. R. ; CUNHA, I. W. ; TABORI, U. ; GRUNDY, P. E. ; COSTA, C. M. L. ; CAMARGO, B. ; GALANTE, P. A. F. ; CARRARO, D. M. . Recurrent somatic mutation in DROSHA induces microRNA profile changes in Wilms tumour. Nature Communications , v. 5, p. 1, 2014.
Torrezan, Giovana Tardin ; DA SILVA, FELIPE CAVALCANTI ; DOS SANTOS, ÉRIKA MARIA ; KREPISCHI, ANA CRISTINA ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; JUNIOR, SAMUEL AGUIAR ; Rossi, Benedito Mauro ; CARRARO, DIRCE MARIA . Mutational spectrum of the APC and MUTYH genes and genotype--phenotype correlations in Brazilian FAP, AFAP, and MAP patients. Orphanet Journal of Rare Diseases , v. 8, p. 54, 2013.
SILVA, AMANDA G ; Krepischi, A.C.V. ; KREPISCHI, ANA CV ; TORREZAN, G. T. ; CAPELLI, LEONARDO P ; Carraro, Dirce M ; D'ANGELO, CARLA S ; Koiffmann, Celia P ; ZATZ, MAYANA ; NASLAVSKY, MICHEL S ; MASOTTI, CIBELE ; OTTO, PAULO A ; ACHATZ, MARIA IW ; MILLS, RYAN E ; LEE, CHARLES ; Pearson, Peter L ; Rosenberg, Carla . Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer?. European Journal of Human Genetics , v. x, p. x-x, 2013.
TORREZAN, G. T. ; SILVA, F. C. C. ; KREPISCHI, A. C. ; SANTOS, E. M. M. ; ROSSI, B. M. ; CARRARO, D. M. . A novel SYBR-based duplex qPCR for the detection of gene dosage: detection of an APC large deletion in a familial adenomatous polyposis patient with an unusual phenotype. BMC Medical Genetics (Online) , v. 13, p. 55, 2012.
TORREZAN, G. T. ; Silva, Felipe C C DA ; Krepischi, Ana Cristina V ; Santos, Erika M M ; Ferreira, Fabio DE O ; Rossi, Benedito M ; Carraro, Dirce M . Breakpoint characterization of a novel large intragenic deletion of MUTYH detected in a MAP patient: Case report. BMC Medical Genetics , v. 12, p. 128, 2011.
OLIVEIRA, M. M. C. ; TORRESAN, C. ; OLIVEIRA, S. F. V. ; TORREZAN, G. T. ; ABUÁZAR, C. S. ; LIMA, R.S. ; URBAN, C. A. ; CAVALLI, L. R. ; RIBEIRO, E.M.S.F ; CAVALLI, I. J. . Epidemiologia do câncer de mama em pacientes do Sul do Brasil. BEPA. Boletim Epidemiológico Paulista (Online) , v. 6, p. 1, 2009.
TORRESAN, C. ; OLIVEIRA, M. M. C. ; TORREZAN, G. T. ; OLIVEIRA, S. F. V. ; ABUÁZAR, C. S. ; LOSI-GUEMBAROVSKI, R. ; LIMA, R.S. ; URBAN, C. A. ; CAVALLI, I. J. ; RIBEIRO, E.M.S.F . Genetic polymorphisms in oestrogen metabolic pathway and breast cancer: a positive association with combined CYP/GST genotypes. Clinical and Experimental Medicine (Testo stampato) , v. 8, p. 65-71, 2008.
Outras produções
TORREZAN, G. T. . Identificação de mutações em famílias portadoras de Polipose Adenomatosa Familiar Clássica e Atenuada por sequenciamento dos genes APC e MUTYH. 2010. (Palestra proferida).
TORREZAN, G. T. . Oncologia Molecular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TORREZAN, G. T. . Excel para tratamento de dados de pesquisa. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TORREZAN, G. T. . Aperfeiçoamento de Técnicas em Cultivo Celular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TORREZAN, G. T. . Análise de Perda de Heterozigose como Ferramenta na Busca de Genes Supressores de Tumor. 2009. (Palestra proferida).
TORREZAN, G. T. . Fibroadenomas Mamários Humanos: Epidemiologia e Análise de Perda de Heterozigose em 3p. 2009. (Palestra proferida).
TORREZAN, G. T. . Genética do Câncer. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TORREZAN, G. T. . Técnicas Moleculares - Ciência Forense e Perícia Criminal. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TORREZAN, G. T. . Aperfeiçoamento de Técnicas em Cultivo Celular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TORREZAN, G. T. . Oncogenética - I Curso de Inverno de Genética-UFPR. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TORREZAN, G. T. . Análise de Marcadores Moleculares na Genética Forense. 2008. (Palestra proferida).
TORREZAN, G. T. . Perda de Heterozigose (LOH) em Tumores Mamários. 2008. (Palestra proferida).
2018 - Atual
Investigação de causas genéticas associadas ao desenvolvimento de sarcomas em idade jovem, Descrição: Embora o rastreamento genético em genes de predisposição ao câncer esteja atualmente bem estabelecido para os tumores hereditários mais comuns, há uma série de tumores raros, incluindo sarcomas, que podem estar associados a síndromes de câncer hereditário, mas cujas frequências de mutações nestes genes ainda são desconhecidas. Nesse sentido, um trabalho de nosso grupo recentemente avaliou a ocorrência de sarcomas emuma coorte suspeita para Síndrome de Lynch (SL), e identificou três pacientes no qual a etiologia do tumor estava associada a esta síndrome. Neste trabalho identificamos ainda outros onze pacientes como sendo portadores de sarcomas e tumores colorretais no mesmo indivíduo, ou emindivíduos da mesma família.Ainda, umestudo francês recente identificou que 20%dos pacientes portadores de sarcomas apresentavamvariantes patogênicas em 72 genes associados comaumento de risco de câncer, incluindo genes para os quais não havia relatos de aumento de risco para este tipo de tumor. Essas evidências indicamque sarcomas podem representar uma rara manifestação clínica empacientes comSLe outras síndromes de câncer hereditário do qual não são considerados parte do espectro clássico.Assim, o presente estudo temcomo objetivos: definir a frequência de variantes germinativas raras potencialmente patogênicas em genes conhecidos de predisposição ao câncer empacientes jovens (<40 anos) portadores de sarcomas; descrever os padrões clínicos dos pacientes índices e de seus familiares nas famílias portadoras de variantes raras; ampliar a investigação da relação entre sarcomas e Síndrome de Lynch. Para isso, iremos rastrear 70 pacientes jovens portadores de sarcomas para a presença de variantes germinativas em 113 genes conhecidos de penetrância alta a moderada para tumores hereditários, utilizando sequenciamento de nova geração. Ainda, será realizada análise de expressão dos genes de reparo de mau pareamento (MMR) em amostras de sarcomas de partes moles e osteossacomas de tissue microarrays disponíveis na instituição. Adicionalmente, faremos um amplo levantamento no banco de dados institucional Recruit para identificar pacientes portadores de sarcomas e outros tumores do espectro da SL, como tumor de endométrio, pelve renal e carcinoma sebáceo. Esperamos assim poder contribuir para o conhecimento da frequência e espectro de mutações desses genes na população brasileira com diferentes tipos de sarcomas e com evidências que consolidem os sarcomas como um raro tumor do espectro da SL, colaborando na definição de estratégias de rastreamento efetivas e adequadas para esses pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Giovana Tardin Torrezan - Coordenador / Dirce Maria Carraro - Integrante / Mariana Petaccia de Macedo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2018 - Atual
Utilização de abordagens genômicas combinadas para investigar as causas genéticas de tumores raros em crianças, adolescentes e adultos jovens, Descrição: Os avanços recentes na genômica permitiram o reconhecimento de quase uma centena de novos genes de predisposição ao câncer. Embora o estudo molecular destes genes esteja atualmente bem estabelecido para os tumores hereditários mais comuns, há uma série de tumores raros (incidência anual <6 a cada 100.000 indivíduos) que estão altamente associados a síndromes de câncer hereditário conhecidas, mas são frequentemente negligenciados devido à sua baixa frequência no espectro de tumores dessas síndromes. A identificação das causas genéticas dos tumores raros pediátricos e adultos é importante para a definição de melhores protocolos para rastreamento do paciente, acompanhamento clínico e aconselhamento genético familiar. Além disso, o conhecimento das bases moleculares da tumorigênese nesses tumores contribui para a compreensão de diferentes vias e processos celulares envolvidos na transformação celular e pode tornar-se relevante para a definição de novas terapias. Assim, o presente estudo tem como primeiro objetivo definir a frequência de variantes germinativas patogênicas em genes conhecidos de predisposição ao câncer em crianças, adolescentes e adultos jovens (<40 anos) com tumores raros. Para isso, iremos avaliar as regiões codificantes de 106 genes conhecidos de penetrância alta a moderada para tumores hereditários, utilizando sequenciamento de nova geração. Ainda, selecionaremos um grupo de pacientes sem alterações germinativas provavelmente patogênicas no qual utilizaremos abordagens genômicas combinadas (sequenciamento de exoma germinativo e tumoral e análise de transcriptoma do tumor) para buscar novas causas genéticas e vias biológicas associadas ao desenvolvimento desses tumores. Com este trabalho, esperamos contribuir para a definição de estratégias de triagem genética mais eficazes e adequadas para a população brasileira com tumores raros e para a tradução de conhecimentos genéticos complexos em melhores cuidados clínicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Giovana Tardin Torrezan - Coordenador / CARRARO, DIRCE MARIA - Integrante / Diogo Cordeiro de Queiroz Soares - Integrante / Maria Nirvana da Cruz Formiga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS GENES DE SUSCEPTIBILIDADE PARA CANCER HEREDITÁRIO POR SEQUENCIAMENTO DE REGIÕES EXÔNICAS, Descrição: Descrição: Síndromes hereditárias de câncer são caracterizadas por uma maior predisposição a desenvolver tumores, e aproximadamente 5-10% de todos os tipos de câncer são herdados como uma herança autossômica de alto risco. O agrupamento familial de câncer se tornou um aspecto importante em oncologia clínica, principalmente devido à implementação bem sucedida de métodos de triagem e testes genéticos e a avanços na área de genômica do câncer que possibilitaram o reconhecimento de um maior número de genes de predisposição. A identificação de novos genes de fornecem a informação necessária para a caracterização completa de síndromes de câncer herdadas e um maior entendimento das bases moleculares do câncer hereditário, impactando em um melhor acompanhamento de famílias portadoras. Nosso grupo tem estado envolvido no rastreamento de mutações de genes de susceptibilidade de várias síndromes hereditárias de câncer, incluindo mama (BRCA1, BRCA2, CHEK2 e TP53), colorretal (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, APC e MUTYH) e melanoma (CDKN2A e CDK4). Ao total, 424 pacientes com critérios clínicos para as síndromes descritas acima foram sequenciados para os principais genes associados à doença, e foram identificados 113 pacientes portadores de mutações patogênicas, 111 pacientes portadores de variantes de significado incerto e 200 pacientes sem alterações. Visto que uma significante parcela de famílias com critérios clínicos para síndromes de câncer hereditário não apresentam mutações nos genes já descritos como associados, o presente estudo tem como objetivo identificar novos genes de susceptibilidade ao câncer que sejam responsáveis pelo aumento de risco nestas famílias. Para isto, pretendemos realizar o sequenciamento das regiões exônicas dos genes humanos utilizando sequenciadores de segunda geração, em pacientes e familiares negativos para mutação em genes associados e que preencham os critérios para as diversas síndromes hereditárias que o grupo vem trabalhando.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Giovana Tardin Torrezan - Integrante / Carraro, Dirce M - Coordenador.
2010 - 2014
INOG - Instituto Nacional de Oncogenômica - Câncer Hereditário e Agragação Familial: Perfis Clínicos e Moleculares de pacientes brasileiros e seus parentes com alto risco de câncer., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Benedito Mauro Rossi em 31/12/2016., Descrição: Descrição: INCT FAPESP/CNPq Trata-se de um amplo projeto de pesquisa, com várias frentes, mas principalmente focado na predisposição hereditária ao câncer. Também tem por objetivo educação e disseminação de conhecimento na área, além de desenvolvimento de colaborações internacionais e nacionais. A missão do Instituto Nacional de Oncogenômica (INOG) é prevenir e tratar o câncer por meio da aplicação de conceitos e tecnologias inovadoras. O principal objetivo é tornar o INOG o melhor centro integrado de pesquisa, tratamento e ensino oncológico da América Latina. Para tanto, pretende-se ampliar o entendimento dos cânceres mais freqüentes em nossa população, tais como, próstata, mama e colorretal. As etapas deste estudo compreendem: (1) investigar as alterações germinativas no DNA (número de cópias de seqüências de DNA) no câncer familiar, como um modelo de menor complexidade e heterogeneidade do que os tumores; (2) estender estes achados pela metodologia de sequenciamento em larga-escala em tumores familiares e esporádicos; (3) avaliar perfis de expressão intrônicos e exônicos nestes tumores; (4) testar novas abordagens para melhorar os métodos de imagem dos tumores; (5) identificar marcadores de resposta a quimioterapia neoadjuvante; e (6) avaliar o potencial da proteína F8 como um agente cicatrizante. O editorial da Nature 455, 138, 11 de setembro, 2008, enfatiza a eficiência e a necessidade de abordagens mais compreensivas do que aquelas apresentadas em estudos prévios de genômica do câncer, incluindo as análises de seqüências genéticas simultâneas, as variações no número de cópias, os microarranjos de expressão e outras formas de análise dos dados. O editorial refere-se ao novo poder estatístico de três estudos publicados na semana anterior. Em conjunto, os resultados destes estudos mostraram que um único gene mutado não é a alteração principal em qualquer um dos tumores investigados, mas as análises baseadas no Genome Atlas revelaram um número bastante limitado de vias envo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Giovana Tardin Torrezan - Integrante / Benedito Mauro Rossi - Coordenador / CARRARO, DIRCE MARIA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Genes de vias de sinalização envolvidos na recapitulação da nefrogênese pelo tumor de Wilms: Definição do espectro de mutações e caracterização dos aspectos regulatórios e funcionais., Descrição: Descrição: O tumor de Wilms (TW) é originado pela interrupção da diferenciação das células do blastema metanéfrico resultando em um tumor composto por três componentes histológicos, blastema, epitélio e estroma, que recapitula a morfologia e o padrão molecular do rim fetal. Um dos desafios em se associar alterações genômicas ao câncer é a distinção das alterações ?drivers?, as causadoras do câncer, das alterações ?passengers?, aquelas que ocorrem como uma consequência das primeiras. A identificação de alterações ?drivers? é essencial para o desenvolvimento de drogas alvo-específicos, assim como na busca de marcadores moleculares, uma vez que essas alterações devem estar presentes em todas as células tumorais. Nosso grupo, através da busca de eventos moleculares do início da nefrogênese que sejam recapitulados no TW, tem identificado alterações moleculares putativamente iniciais, classificadas como ?drivers? no TW e que potencialmente estão envolvidas com o seu aparecimento. Assim a proposta nesse projeto é estudar detalhadamente os aspectos mutacionais, regulatórios e funcionais dos genes previamente identificados potencialmente desencadeadores da formação do TW.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Giovana Tardin Torrezan - Integrante / CARRARO, DIRCE MARIA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
Citogenética e Genética Molecular em Neoplasias Humanas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Giovana Tardin Torrezan - Integrante / Iglenir João Cavalli - Coordenador / Enilze Maria de Souza Fonsceca Ribeiro - Integrante.
Prêmios
2015
Melhor trabalho em Medicina Personalizada - AACC Meeting 2015, American Association for Clinical Chemistry (AACC).
2015
VI Prêmio Octavio Frias de Oliveira - Pesquisa em Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP.
2012
Prêmio Apresentação Oral Pós Graduação - Genética e Evolução Humana, Sociedade Brasileira de Genética - 58° Congresso Brasileiro de Genética.
2012
Finalista do Prêmio de Melhor Painel, BMC - Beyond the Genome.
Histórico profissional
Endereço profissional
Fundação Antônio Prudente, Centro de Pesquisa. , Rua Taguá, 440, Laboratório de Genômica e Biologia Molecular, Liberdade, 01508010 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 2189500
Experiência profissional
2016 - Atual
Fundação Antônio PrudenteVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico Pleno, Carga horária: 44
Outras informações:
2017 - Atual - Membro do Comitê de Ética em Pesquisa 2018 - Atual - Membro da Comissão de avaliação projetos PIBIC 2017 - Atual - Orientadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia Disciplinas ministradas: Oncologia Personalizada: bases e aplicações dos testes genômicos; Oncogenética; Scientific Communication in English
2010 - 2014
Fundação Antônio PrudenteVínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40
Outras informações:
Participação na qualidade de doutoranda do projeto Identificação de mutações em famílias com suspeita de Polipose Adenomatosa Familiar Clássica e Atenuada por sequenciamento dos genes APC e MUTYH. Bolsista Capes
2009 - 2010
Universidade Federal do ParanáVínculo: Bolsista CNPq Apoio Técnico, Enquadramento Funcional: Apoio Técnico Nível Superior, Carga horária: 20
Outras informações:
Apoio Técnico Nível Superior do Laboratório de Genética Molecular Humana
2007 - 2009
Universidade Federal do ParanáVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 20
Outras informações:
Participação na qualidade de mestranda no projeto FIBROADENOMAS MAMÁRIOS HUMANOS: EPIDEMIOLOGIA E ANÁLISE DA PERDA DE HETEROZIGOSE NA REGIÃO 3p e no grupo de pesquisa Citogenética e Genética Molecular do Cancer. Bolsista CAPES
2005 - 2007
Universidade Federal do ParanáVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Participação na qualidade de estagiária do projeto "Polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1 e CYP1A1 em cânceres mamários esporádicos", bolsista CNPq
2004 - 2004
Universidade Federal do ParanáVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12
Outras informações:
Estágio voluntário realizado no Laboratório de Microbiologia, Departamento de Patologia Básica.
2008 - 2008
Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos IIIVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40
Outras informações:
Estágio extracurricular no Grupo de Genética Humana, Programa de Genética do Câncer Humano do Centro Nacional de Investiaciones Oncológicas - Madrid, Espanha.
2005 - 2005
Itaiupu BinacionalVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40
Outras informações:
Estágio extracurricular de 160 horas realizado no Laboratório Ambiental da Itaipu Binacional.
2014 - 2016
Laboratórios Pro-Abordagem Genômica Diagnóstica, ProgeneticaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 44
Outras informações:
Desenvolvimento de funções de gerenciamento da área técnica e implementação de novos testes em laboratório de diagnóstico molecular.
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