Larissa Rodrigues Gomes

Possui mestrado pela UERJ/Faculdade de Ciências Médicas (2012) e doutorado pelo programa de Pós Graduação em Biologia Parasitária da Fundação Oswaldo Cruz (2018). Atualmente é Pós Doutoranda do Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde (CDTS - FIOCRUZ), no Laboratório de Bioquimica de Proteínas e Peptídeos e coordena a Plataforma para padronização de testes de diagnóstico. Atua na área de Bioquímica-Imunologia - Biotecnologia de agentes infecciosos e parasitários - com ênfase nos seguintes temas: interação proteína-proteína no sentido amplo, síntese de peptídeos (epitopos/dendrímeros/antimicrobianos/ peptideomiméticos/pró-fármacos) e biblioteca de peptídeos, proteínas/proteases, purificação, estrutura, biossensores (eletroquímicos/dots), diagnóstico imunológico. Tem experiência nas áreas de Imunologia aplicada, Biologia Molecular, Diagnóstico Molecular e Quimiorresistência.

Informações coletadas do Lattes em 02/02/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Parasitária

2013 - 2018

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Rastreamento de mutações em gene marcador da quimiorresistência do Plasmodium falciparum à artemisinina e em genes candidatos a marcadores de resistência do P. vivax à cloroquina em isolados das regiões Amazônica e Extra-Amazônica brasileiras.
Maria de Fátima Ferreira da Cruz. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Malária; quimiorresistencia; p vivax; Marcadores Moleculares.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Mestrado em Ciências Médicas

2010 - 2012

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Resposta imune humoral contra o glicosilfosfatidilinositol de Plasmodium falciparum e infecção plasmodial assintomática em indivíduos do município de Barcelos-Amazonas.,Ano de Obtenção: 2012
Orientador: Claudio Tadeu Daniel-Ribeiro
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

1996 - 1999

Universidade Veiga de Almeida

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Pós-doutorado

2019

Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

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Formação complementar

2016 - 2016

TDR - Grants and other funding activities. (Carga horária: 120h). , Mahidol University, U.MAHIDOL, Tailândia.

2014 - 2014

Artemisinin Resistance Monitorin Tools. (Carga horária: 480h). , Institut Pasteur du Cambodge, IPC, Camboja.

2013 - 2013

Aplicações em Real time PCR. (Carga horária: 20h). , Qiagen, QIAGEN, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Células e Moléculas na resposta imunológica. (Carga horária: 30h). , Lab. de Histocompatibilidade e Criopreservação, HLA-UERJ, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Doenças Infecciosas. (Carga horária: 90h). , Instituto de Pesquisa Evandro Chagas/Fiocruz, IPEC, Brasil.

2008 - 2008

Engenharia de proteínas e síntese de peptídeos. (Carga horária: 70h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2007 - 2007

Fundamentos de Biologia Molecular. (Carga horária: 50h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2007 - 2007

Imunologia Geral. (Carga horária: 135h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Biologia Parasitária. (Carga horária: 200h). , Faculdade Souza Marques, FSM, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

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Participação em eventos

Reunião Nacional de Malaria. Investigation of Pvmdr1 haplotypes in Plasmodium vivax populations at a Brazilian malaria reference center. 2015. (Congresso).

Semana de Biomedicina da Universidade Castelo Branco.Mini Curso de Biologia Molecular. 2015. (Outra).

63rd American Society of Tropical Medicine and Hygiene. Rapid turnover of pvmdr1 haplotypes in Plasmodium vivax populations. 2014. (Congresso).

Semana de Biomedicina da Universidade Castelo Branco.Malária e diagnóstico molecular. 2014. (Seminário).

XIII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária.pfdhfr and pfdhps gene mutations associated to chemoresistance in Plasmodium Falciparum isolates from Lubango, Angola. 2013. (Encontro).

XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria. Malaria clinical immunity in asymptomatic infected individuals from the Barcelos Municipality (Amazonas, Brazil) is not reflected by a corresponding anti-Plasmodium falciparum glycosylphosphatidylinositol antibody response. 2012. (Congresso).

XLVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2010. (Congresso).

XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Infecção assintomática por Plasmodium falciparum e imunidade clínica: o papel da GPI.. 2009. (Congresso).

XIII Seminário Laveran & Deane sobre Malária. 2008. (Seminário).

Seminário Henrique Aragão e a pesquisa sobre a malária: 100 anos da descoberta do ciclo exoeritrocítico da malária.Avaliação do uso de papel de filtro como alternativa para coleta de amostras sanguíneas em pacientes pauciparasitados com P. vivax da malária. 2007. (Seminário).

XX Congresso Brasileiro de Parasitologia. Avaliação do uso de papel de filtro como alternativa para coleta de amostras sanguíneas em pacientes pauciparasitados com P. vivax na Amazônia. 2007. (Congresso).

III Bienal de Pesquisa/ X Reunião Anual de Iniciação Científica.Estudos de Laboratório sobre a Biologia Comportamental de casais adultos de Triatoma Brasiliensis Neiva,1911 (Hemiptera: Reduviidae). 2002. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Nathália Evaristo Passau da SIlva

GOMES, L. R.; NERYS JUNIOR, A.; BAPTISTA, B.. Análise do conhecimento sobre o papillomavirus humano (HPV) entre jovens residentes de são joão de meriti-rio de janeiro. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco.

Aluno: Larissa Guedes Mello

GOMES, L. R.; MOREIRA, A.; LEAL, D. O.. Importância do ensino da genética e embriologia para a compreensão e prevenção das malformações congênitas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco.

Aluno: Gabriel Ferreira de Azevedo Reis

GOMES, L. R.; MURATTA, M. M.; MACIEL, V. B.. Ensaio cometa, ferramenta plural dentro do campo da saúde. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco.

Aluno: Mariana Silva de Freitas

GOMES, L. R.; MURATTA, M. M.; SILVA, E. S.. Ação do Zika Vírus no DNA de células do sistema nervoso. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco.

Aluno: Letícia da Silva Inácio

GOMES, L. R.; JURBERG, A. D.; RESENDE, R. O.. Potencial Regenerativo do Tecido Cartilaginoso de Camundongos Was. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco.

Aluno: Taiane Batista da Costa

GOMES, L. R.; LEAL, D. O.; MOREIRA, A.. Caracterização Molecular e Fisiologica de raízes de algodão (gossypium hirsutum) em resposta à condição de estresse hídrico. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco.

Aluno: Jessica Waterman

GOMES, L. R.; Totino PRR. MAPEAMENTO DE MUTANTES NO DOMÍNIO propeller DA PROTEÍNA Kelch (K13) DO Plasmodium falciparum. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Veiga de Almeida.

Aluno: Suelen Rezende

Rezende S; KETRIN, N.;CRUZ, M. F. F.GOMES, L. R.. HAPLÓTIPOS DO GENE pvmdr1 CANDIDATOS A MARCADORES DE QUIMIORRESISTÊNCIA DO Plasmodium vivax À CLOROQUINA. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Castelo Branco.

Aluno: Cristiane Teles Frazão

OC Patricia; Totino PRR;GOMES, L. R.. MUTAÇÕES NOS GENES DHFR E DHPS ASSOCIADAS Á QUIMIORRESISTÊNCIA DO PLASMODIUM FALCIPARUM EM ISOLADOS DO MUNICÍPIO DE TUCURUI, PA. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Castelo Branco.

Aluno: Ane Caroline Chales de Carvalho

Totino PRR; Gama, BE;GOMES, L. R.. Padronização de extração de DNA de amostras de sangue coletadas em papel de filtro FTA whatman para diagnóstico de infecção malárica em indivíduos pauciparasitados. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Castelo Branco.

Aluno: Julianna Madureira

Totino PRR;GOMES, L. R.; Freire R. Influência da via heme e da via do ácido araquidônico na malária cerebral experimental. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Castelo Branco.

Aluno: Fabianny Vitor Ferreira

Totino PRR; Lima Júnior, JC;GOMES, L. R.. Purificação da glicosilfosfatidilinositol (GPI) de Plasmodium falciparum para produção de antígeno ELISA. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Castelo Branco.

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Comissão julgadora das bancas

Maria de Fátima Ferreira da Cruz

FERREIRA-DA-CRUZ, M. F; MUTIS-SUAREZ, M. M.; CRUZ, A. M.. ESTUDO DA RESPOSTA IMUNE ANTI-GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL DE PLASMODIUM FALCIPARUM COMPARADA AQUELA FRENTE A OUTROS ANTIGENOS DE FASE SANGUINEA DE P.FALCIPARUM E P.VIVAX COMO INDICADORA DE EXPOSIÇÃO PRÉVIA A INFECÇÃO E IMUNIDADE CLÍNICA ANTIMALÁRICA. 2012. Dissertação (Mestrado em CIENCIAS MÉDICAS) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Silvia Amaral Gonçalves da Silva

Ribeiro, ACM;Da-SILVA, Silvia Amaral Gonçalves; Mutis, MCS. Resposta imune humoral contra o glicosilfosfatidilinositol de Plasmodium falciparum e Infecção Plasmodial assintomática em indivíduos do município de Barcelos-Amazonas. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Paulo César Monteiro Cabrita

CABRITA, P. C. M.; Manuel O. L. Alexandre; Ana Cláudia B. de Pinho. EVOLUÇÃO DO DESEMPENHO LOGÍSTICO: O CASO DA VIA VAREJO. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Administração) - Universidade Castelo Branco.

Elisa Cupolillo

Cupolillo, Elisa. Malária e técnicas de diagnostico molecular. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.

Martha Cecilia Suarez Mutis

FERREIRA, F. C.;Suarez-Mutis, Martha C; CRUZ, A. M.. Estudo da resposta imune anti glicosilfosfatidilinositol de P. falciparum, comparada àquela frente a outros antígenos de fase sanguínea de P. falciparum e P. vivax como indicadora de exposição prévia à infecção e imunidade clinica anti malárica.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Martha Cecilia Suarez Mutis

FERREIRA, J.; MACHADO, R.;SUAREZ-MUTIS, M. C.. Rastreamento de mutações em gene marcador da quimiorresistência do Plasmodium falciparum à artemisinina e em genes potencialmente associados a resistência do P. vivax à cloroquina em isolados plasmodiais brasileiros. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz-Fiocruz.

Josué da Costa Lima Junior

FERREIRA, J. O.; MACHADO, R. L. D.; MUTIS, M. C. S.; BAPTISTA, A. R. S.;LIMA-JÚNIOR, JOSUÉ C. Rastreamento de mutações em gene marcador da quimiorresistência do Plasmodium falciparum à artemisinina e em genes potencialmente associados a resistência do P. vivax à cloroquina em isolados plasmodiais brasileiros. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

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Orientou

Fernanda Cleter

Diversidade da proteína CSP em isolados de Plasmodium vivax em isolados brasileiros; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Mariana Silva de Freitas

Ação do vírus da ZIka no DNA de células do sistema nervoso; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco; Orientador: Larissa Rodrigues Gomes;

Gabriel Ferreira de Azevedo Reis

O ensaio cometa, ferramenta plural dentro do campo da saúde; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco; Orientador: Larissa Rodrigues Gomes;

Nathália Evaristo Passau da SIlva

Análise do conhecimento sobre o papillomavirus humano (HPV) entre jovens residentes de são joão de meriti - Rio de Janeiro; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco; Orientador: Larissa Rodrigues Gomes;

Jessica Waterman

MAPEAMENTO DE MUTANTES NO DOMÍNIO propeller DA PROTEÍNA Kelch (K13) DO Plasmodium falciparum; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Veiga de Almeida, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Larissa Rodrigues Gomes;

Fabianny Vitor Ferreira

Purificação da glicosilfosfatidilinositol (GPI) de Plasmodium falciparum para produção de antígeno ELISA; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Castelo Branco, Centro de Integração Empresa Escola; Orientador: Larissa Rodrigues Gomes;

RAQUEL CURTINHAS DE LIMA

Implantação do diagnóstico de gametócitos em um Laboratório de Referência de Malária na região extra-Amazônia; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Larissa Rodrigues Gomes;

Suellen Rezende

Descricão dos haplotipos do gene pvmdr1 em isolados de Plasmodium vivax; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Castelo Branco, Centro de Integração Empresa Escola; Orientador: Larissa Rodrigues Gomes;

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Foi orientado por

Maria de Fátima Ferreira da Cruz

Mapeamento de marcadores moleculares e de genes potencialmente associados a resistência aos antimaláricos em isolados de Plasmodium falciparum e de P; vivax; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Maria de Fatima Ferreira da Cruz;

Maria de Fátima Ferreira da Cruz

Polimorfismo de populações de P; vivax submetidas à pressão pela cloroquina em áreas endêmicas brasileiras; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Maria de Fatima Ferreira da Cruz;

Claudio Tadeu Daniel-Ribeiro

Estudo da resposta imune anti-glicosilfosfatidilinositol de Plasmodium falciparum, comparada àquela frente a outros antígenos de fase sanguínea de P; Falciparum e P; vivax como indicadora de exposição prévia à infecçãi e imunidade clínica anti-malárica; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cláudio Tadeu Daniel Ribeiro;

Salvatore Giovanni de Simone

Início: 2019; FIOCRUZ-Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz;

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Produções bibliográficas

  • GOMES, L. R. ; LAVIGNE, A. R. ; BRASIL, P. ; PETERKA, CASSIO LEONEL ; MÉNARD, DIDIER ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; CRUZ, M. F. F. . Lack of quadruple and quintuple mutant alleles associated with sulphadoxine-pyrimethamine resistance in Plasmodium vivax isolates from Brazilian endemic areas. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ , v. 4, p. 114, 2019.

  • ABREU, FILIPE VIEIRA SANTOS DE ; SANTOS, EDMILSON DOS ; MELLO, ALINE ROSA LAVIGNE ; GOMES, LARISSA RODRIGUES ; ALVARENGA, DENISE ANETE MADUREIRA DE ; GOMES, MARCELO QUINTELA ; VARGAS, WALDEMIR PAIXÃO ; BIANCO-JÚNIOR, CESARE ; PINA-COSTA, ANIELLE DE ; TEIXEIRA, DANILO SIMONINI ; ROMANO, ALESSANDRO PECEGO MARTINS ; MANSO, PEDRO PAULO DE ABREU ; PELAJO-MACHADO, MARCELO ; BRASIL, PATRÍCIA ; DANIEL-RIBEIRO, CLÁUDIO TADEU ; BRITTO, CRISTIANA FERREIRA ALVES DE ; FERREIRA-DA-CRUZ, MARIA DE FÁTIMA ; LOURENÇO-DE-OLIVEIRA, RICARDO . Howler monkeys are the reservoir of malarial parasites causing zoonotic infections in the Atlantic forest of Rio de Janeiro. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 13, p. e0007906, 2019.

  • RODRIGUES GOMES, LARISSA ; LAVIGNE, ALINE ; PETERKA, CASSIO LEONEL ; BRASIL, PATRÍCIA ; MÉNARD, DIDIER ; TADEU DANIEL-RIBEIRO, CLÁUDIO ; FERREIRA-DA-CRUZ, MARIA DE FÁTIMA . Absence of K13 Polymorphism in Parasites from Brazilian Endemic Areas.. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 62, p. AAC.00354-18, 2018.

  • DE ABREU, FILIPE VIEIRA SANTOS ; GOMES, LARISSA RODRIGUES ; MELLO, ALINE ROSA LAVIGNE ; BIANCO-JÚNIOR, CESARE ; DE PINA-COSTA, ANIELLE ; DOS SANTOS, EDMILSON ; TEIXEIRA, DANILO SIMONINI ; BRASIL, PATRÍCIA ; DANIEL-RIBEIRO, CLÁUDIO TADEU ; LOURENÇO-DE-OLIVEIRA, RICARDO ; DE FÁTIMA FERREIRA-DA-CRUZ, MARIA . Frozen blood clots can be used for the diagnosis of distinct Plasmodium species in man and non-human primates from the Brazilian Atlantic Forest. MALARIA JOURNAL , v. 17, p. 338, 2018.

  • GOMES, L. R. ; ALMEIDA-DE-OLIVEIRA, N. K. ; LAVIGNE, A. R. ; SILVA, S. R. F. ; PINNA-COSTA, A. ; BRASIL, P. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; MENARD, D. ; FERREIRA-DA-CRUZ, M. F. . Plasmodium vivax mdr1 genotypes in isolates from successfully cured patients living in endemic and non-endemic Brazilian areas. Malaria Journal (Online) , v. 15, p. 96, 2016.

  • MENARD, D. KHIN, N. BEGHAIN, J. ADEGNIKA, A. A. KREMSNER, P. G. RAMHERTER, M. FANDEUR, T. SIRIMA, S. HOUZE, S. OUEDRAOGO, J. B. DJALLE, D. VIGAN-WOMAS, I. RANDRIANARIVELOJOSIA, M. SUTHERLAND, C. LEELAWONG, M. HERRERA, S. LAMINOU, I. M. DIEUDONNE, K. CUI, L. SYAFRUDDIN, D. BOUM, Y. FERREIRA-DA-CRUZ, M. F. GOMES, L. R. FORTES, F. LACERDA, M. , et al. PRADINES, B. ARIEY, F. MERCEREAU-PUIJALON, O. ; A Worldwide Map of Plasmodium falciparum K13-Propeller Polymorphism. New England Journal of Medicine (Online) , v. 374, p. 2453-2462, 2016.

  • DANIEL, E.PSK ; GOMES, L. R. ; Gama, BE ; ALMEIDA-DE-OLIVEIRA, N. K. ; FORTES, F. ; MENARD, D. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; FERREIRA-DA-CRUZ, M. F. . Low-grade sulfadoxine-pyrimethamine resistance in Plasmodium falciparum parasites from Lubango, Angola. Malaria Journal (Online) , v. 15, p. 15-309, 2016.

  • GOMES, L. ; MARTINS, Y. ; FERREIRA-DA-CRUZ, M. ; DANIEL-RIBEIRO, C. . Autoimmunity, phospholipid-reacting antibodies and malaria immunity. Lupus (Basingstoke) , v. 23, p. 1295-1298, 2014.

  • GOMES, L. R. ; Totino PRR ; SANCHEZ, M. C. A. ; DANIEL, E.PSK ; de Macedo, C.S. ; FORTES, F. ; Coura,JR ; Di SANTI, S. ; WERNECK, G. L. ; MUITS, M. C. S. ; CRUZ, M. F. F. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. . Asymptomatic infection in individuals from the municipality of Barcelos (Brazilian Amazon) is not associated with the anti-Plasmodium falciparum glycosylphosphatidylinositol antibody response. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 108, p. 796-800, 2013.

  • DANIEL, E.PSK ; GOMES, L. R. ; Gama, BE ; ALMEIDA-DE-OLIVEIRA, N. K. ; FORTES, F. ; MENARD, D. ; DANIEL-RIBEIRO, C. ; FERREIRA-DA-CRUZ, M. F. . Low-grade sulfadoxine-pyrimethamine resistance in Plasmodium falciparum parasites from Angola. In: International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2016, Brisbane. Annals from XIX International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2016.

  • GOMES, L. R. ; DANIEL, E.PSK ; FORTES, F. ; DANIEL-RIBEIRO, C. ; FERREIRA-DA-CRUZ, M. F. . Pattern of K13 gene polymorphisms in Angola. In: Symposium International Pasteur Scientific Network, 2016, Paris. Symposium International Pasteur Scientific Network, 2016.

  • GOMES, L. R. ; ALMEIDA-DE-OLIVEIRA, N. K. ; PINNA-COSTA, A. ; BRASIL, P. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; FERREIRA-DA-CRUZ, M. F. . Investigation of pvmdr1 haplotypes in Plasmodium vivax populations at a Brazilian. In: nnals of 5th International Conference of Research on Plasmodium vivax Malaria, 2015, Bali. Investigation of pvmdr1 haplotypes in Plasmodium vivax populations at a Brazilian, 2015.

  • GOMES, L. R. ; ALMEIDA-DE-OLIVEIRA, N. K. ; LAVIGNE, A. R. ; BRASIL, P. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; FERREIRA-DA-CRUZ, M. F. . Rapid turnover of PVMDR1 haplotypes in Plasmodium vivax populations. In: 63rd Annual Meeting of the American Society of Tropical Medicine and Hygiene, 2014, New Orleans. 63rd Annual Meeting of the American Society of Tropical Medicine and Hygiene, 2014.

  • DANIEL, E.PSK ; GOMES, L. R. ; ALMEIDA-DE-OLIVEIRA, N. K. ; FORTES, F. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; FERREIRA-DA-CRUZ, M. F. . PFDHFR and PFDHPS gene mutations associated to chemoresistance in Plasmodium falciparum isolates from Lubango, Angola. In: XIII Reunião Nacional de Pesquisas em Malária, 2013. Anais da XIII Reunião Nacional de Pesquisas em Malária, 2013.

  • GOMES, L. R. ; Totino PRR ; DANIEL, E.PSK ; de Macedo, C.S. ; DANIEL-RIBEIRO, C. . Malaria clinical immunity in asymptomatic infected individuals from the Barcelos Municipality (Amazonas, Brazil) is not reflected by a corresponding anti-Plasmodium falciparum glycosylphosphatidylinositol antibody response. In: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria - ICTMM, 2012, Rio de Janeiro. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria - ICTMM, 2012.

  • MUITS, M. C. S. ; GOMES, L. R. ; Bianco-JR C. ; Coura,JR ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. . Infecção assintomática por Plasmodium falciparum e imunidade clinica: o papel da GPI. In: XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropica, 2009.

  • GOMES, L. R. ; MUTIS, M. C. S. ; Coura,JR ; Fernandes,O . Avaliação do uso do papel de filtro como alternativa para coleta de amostras sanguíneas em pacientes pauciparasitados com P. vivax na Amazônia. In: XX Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2007, Recife. Revista de Patologia Tropical. Goias, 2007. v. 36. p. 1210.

  • GOMES, L. R. . Resposta imune humoral contra o glicosilfosfatidilinositol de Plasmodium falciparum e infecção plasmodial assintomática em indivíduos do município de Barcelos-Amazonas.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • MUITS, M. C. S. ; GOMES, L. R. ; Bianco-JR C. ; Coura,JR ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. . Infecção assintomática por Plasmodium falciparum e imunidade clinica: o papel da GPI. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GOMES, L. R. ; MUTIS, M. C. S. ; Coura,JR ; Fernandes,O . Avaliação do uso de papel de filtro como alternativa para coleta de amostras sanguineas em pacientes pauciparasitados com P. vivax na Amazônia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GOMES, L. R. ; MUTIS, M. C. S. ; Coura,JR ; Fernandes,O . Avaliação do uso de papel de filtro como alternativa para coletas de amostras sanguineas em pacientes pauciparasitados com P. vivax, na Amazônia.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • GOMES, L. R. ; MACCORD, J. R. ; sarquis otilia . Estudos de Laboratório sobre a Biologia Comportamental de casais adultos de Triatoma Brasiliensis Neiva,1911 (Hemiptera: Reduviidae).. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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Outras produções

GAMA, D. C. ; GOMES, L. R. ; SCALIONI, L. ; SACRAMENTO, C. ; Araujo O ; DARIO, M. A. ; LOPES, P. H. . Técnicas moleculares e sua aplicabilidade no diagnóstico de doenças infectoparasitárias. 2015. (Curso de Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Is it really resistant? Building a research consortium on Plasmodium vivax, the chronic malaria-causing parasite, Descrição: Plasmodium vivax (Pv) is the most widespread human malaria parasite causing up to 390 million clinical cases each year in Latin America, Middle East, throughout Asia, Oceania and East Africa, where ~2.5 billion people are at risk of infection. However, it is far less studied and its biology much less understood than the other major malaria parasite P. falciparum (Pf). Technical difficulties to study Pv have greatly hampered its research. For example, contrarily to Pf, there is no stable long-term in vitro culture system for this parasite. Although for long time considered as causing only benign malaria, Pv is increasingly reported as responsible for severe forms of the disease. A major difference between falciparum and vivax malaria is the occurrence of relapses in the latter: parasites in hypnozoites stages can stay in the liver of patients and be released in the bloodstream weeks to months or even years after infection. Relapses make vivax malaria a chronic disease in endemic areas and as such this neglected parasite inflicts a high burden on communities. A main issue in the control of Pv is that most antimalarials including chloroquine (CQ) are active against blood stages but not against hypnozoites. Consequently, after CQ treatment, the presence of parasites in the blood could be caused either by relapses of hypnozoites from the liver or by recrudescence of CQ-resistant parasites. A third confounding factor making drug susceptibility determination of Pv very difficult in endemic areas is the possibility of reinfection through another infectious mosquito bite. CQ treatment failures have been reported in Southeast Asia (SEA) and in South America (SA) since the late 1980?s and is complicating the current international efforts for malaria control and elimination. However, due to the above-mentioned difficulties, no molecular marker of resistance has been identified yet and our knowledge on the mechanisms of Pv resistance is almost inexistent. In fact, during the past decades of attempting to decipher the genetic basis of malaria, Pv work has been driven by the knowledge obtained from Pf studies limiting its relevance as the two different species have intrinsic biological differences.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Larissa Rodrigues Gomes - Integrante / Claudio Tadeu Daniel-Ribeiro - Integrante / Patricia Brasil - Integrante / Didier Ménard - Integrante / Maria de Fátima Ferreira-da-Cruz - Coordenador / Jean Popovici - Integrante / Frederic Arriey - Integrante / Marcus Guimarães Lacerda - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Polimorfismo de populações de P. vivax submetidas à pressão pela cloroquina em áreas brasileiras, Descrição: Na ausência de uma vacina antimalárica a política de controle baseia-se principalmente, em nosso país, no gerenciamento dos casos através do rápido diagnóstico e do tratamento oportuno que compreendem, no caso do P. falciparum, as terapias combinadas com derivados de artemisinina (ACTs) e, no caso de P. vivax, a cloroquina (CQ) seguida de primaquina. As abordagens empregadas para investigar a quimioresistência (QR) de parasitos do P. vivax a CQ, baseiam-se quase que exclusivamente em estudos in vivo, devido à dificuldade de manutenção do cultivo contínuo in vitro dessa espécie plasmodial. Por outro lado, os marcadores moleculares representam uma importante ferramenta de saúde pública efetivamente capaz de detectar mudanças e tendências nos padrões de susceptibilidade às drogas. Dentre os potenciais marcadores moleculares, ortólogos de P. falciparum, associados à QR a CQ incluem-se os genes pvcrt-o e o pvmdr1, e associados à QR a sulfadoxina-pirimetamina (SP) os genes pvdhfr e o pvdhps. Mais recentemente, o gene pvmrp1 foi descrito como potencial candidato a QR a CQ. Paralelamente a descrição dos alelos dos genes potencialmente associados à QR a CQ ou a SP, iremos comparar os haplótipos de P.vivax encontrados com a estrutura das populações plasmodiais evidenciadas pela investigação de microssatelítes polimórficos ? MS - que são os marcadores de escolha para estudos de genética populacional e são caracterizados pelo elevado polimorfismo e pelas pequenas (1 a 6 pares de bases) repetições em tandem. Essa análise nunca foi realizada no Brasil e, portanto, é inovadora e incremental em áreas hipoendêmicas de nosso país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Larissa Rodrigues Gomes - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel-Ribeiro - Integrante / Aline Rosa de Lavigne - Integrante / Patricia Brasil - Integrante / Maria de Fátima Ferreira-da-Cruz - Integrante.

  • 2009 - 2012

    Abordagens inovadoras e complementares para o estudo da imunidade clínica e antiparasitária na malária por Plasmodium falciparum no municipio de Barcelos, área endêmica da Amazônia Brasileira., Descrição: A malária é uma das endemias de maior prevalência no mundo. Em áreas de alta transmissão há dois estágios de desenvolvimento da imunidade protetora: a imunidade clínica, capaz de controlar a intensidade da doença e a imunidade antiparasitária, capaz de controlar a densidade parasitária; nessa ordem. Em áreas de baixa transmissão, como na Amazônia brasileira, a imunidade parece ser de mais difícil aquisição em função da baixa exposição ao parasito. Indivíduos com imunidade clínica apresentam resposta anticorpo (Ac) específica de proteínas do estágio sanguíneo do parasito como a glicosilfosfatidilinositol (GPI) que são apontados como mediadores de imunidade clínica protetora, ausente de indivíduos nunca ou pouco expostos ao parasito. Uma outra forma de imunidade adquirida após infecções repetidas pode controlar o crescimento do parasito (imunidade antiparasitária) como a mediada por Ac anti-Proteína 3 de Superfície do Merozoíta (MSP-3). O método clássico para a avaliação do efeito inibitório de Ac sobre o parasito é o ensaio de inibição do crescimento in vitro de P. falciparum avaliado por microscopia. Parece haver premunição no Brasil, como demonstrado pela presença de infecção plasmodial assintomática em diversas localidades da Amazônia, incluindo o médio Rio Negro. Assim, avaliaremos: a) se há imunidade clínica, e se esta tem relação com a produção de Ac anti-GPI e anti-MSP3, em locais de baixa transmissão de malária no Brasil; b) se, o DELI-test (double-site enzime-linked immunodetection) método sensível que se baseia na captura da pLDH (enzima desidrogenase lática) produzida por parasitos viáveis, pode ser usado para a avaliação do efeito antiparasitário de Ac e ; c) se a aquisição de imunidade clínica se acompanha de imunidade antiparasitária nessas regiões. Os resultados permitirão conhecer melhor a efetividade dos Ac contra Ag plasmodiais e reforçar a idéia de que a GPI e MSP3 correspondem a alvos imunes atraentes para compor uma vacina antimalárica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Larissa Rodrigues Gomes - Integrante / Jose Rodrigues Coura - Integrante / Martha Cecilia Suarez Muits - Integrante / Claudio Tadeu Daniel-Ribeiro - Coordenador / Cesare Bianco Junior - Integrante / Cristiana Santos de Macedo - Integrante / Viollete Sanchez - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Resposta imune humoral contra o glicosilfosfatidilinositol de Plasmodium falciparum e infecção plasmodial assintomática em indivíduos do município de Barcelos Amazonas, Descrição: No Brasil, a infecção assintomática por P. vivax e P. falciparum tem sido observada por vários autores. O presente trabalho tem como objetivo avaliar se a aquisição de imunidade clínica contra a malária, em condições de baixa transmissão, no Brasil pode estar relacionada à produção de anticorpos contra GPI. Colaborações do Laboratório de Pesquisas em Malária com o Laboratório de Doenças Parasitárias permitirão o acesso a um banco de soros de indivíduos bem caracterizados quanto às condições clínicas e ao grau provável de imunidade. Utilizando-se a GPI do parasito, purificada a partir de cultivo in vitro de P. falciparum, níveis de anticorpos específicos serão dosados e correlacionados com o grau de imunidade clínica provável dos indivíduos. A purificação de anticorpos anti-GPI do soro de indivíduos com altos títulos de anticorpos poderá permitir a avaliação funcional desses anticorpos frente ao parasito in vitro, com vistas à detecção de um eventual efeito antiparasitário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Larissa Rodrigues Gomes - Integrante / Jose Rodrigues Coura - Integrante / Martha Cecilia Suarez Muits - Integrante / Claudio Tadeu Daniel-Ribeiro - Coordenador.

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Prêmios

2016

Bolsa Faperj nota 10, FAPERJ.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Departamento de Imunologia. , Av Brasil, 4365, Manguinhos, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 38658135

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Experiência profissional

  • 2017 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor disciplina Malária, Carga horária: 5

    Outras informações:
    aula ministrada na disciplina de malária para o programa de pós graduação em Biologia Parasitária. título: Mecanismos de resistência do Plasmodium frente as drogas antimaláricas.

  • 2013 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2009 - 2011

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Bolsista Mestrado, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2007 - 2008

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Laboratório de Pesquisas em Malária/ Imunologia Cultura de parasita in vitro, extração de massa parasitária, extração de DNA, PCR, sequenciamento, analise de sequencias.

  • 2005 - 2007

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estágiária, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Laboratório de Epidemiologia Molecular de Doenças Infecciosas/ Medicina Tropical Extração de DNA de sangue total e papel de filtro, diagnóstico por nested-PCR, DotBlot.

    Atividades

    • 02/2002 - 12/2003

      Estágios , Departamento de Medicina Tropical/ Laboratótio de Doenças Infecciosas, .,Estágio realizado, Extração de DNA, PCR, eletroforese, sequenciamento de Triatoma brasiliensis..

    • 06/2000 - 12/2001

      Estágios , Instituto Oswaldo Cruz/ Biologia, .,Estágio realizado, Analise comportamental entre casais de triatomíneos (T. brasiliensis e T. paseudomaculata).

  • 1997 - 1998

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Estágio realizado no Hospital Universitário, Laboratório de Bacteriologia. Coleta de sangue, testes bioquimicos para identificar infecção hospitalar.

  • 2017 - 2019

    Universidade Castelo Branco

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 10

    Outras informações:
    Aulas Biologia Molecular e de Técnicas de Biologia molecular aplicadas a biotecnologia, Genética Básica, Microbiologia e Imunologia, Patologia Geral, Parasitologia, Biologia Molecular e Bioinformática, Histologia, Biologia Celular , Fisiologia

  • 2015 - 2018

    Faculdade Souza Marques

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Pós graduação

    Outras informações:
    Professor Citologia Clínica - Biologia molecular e técnicas de diagnóstico Professor Análises Clínicas - Biologia Molecular aplicadas ao diagnóstico clínico e virologia clínica

  • 2016 - 2017

    Universidade do Grande Rio

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor

    Outras informações:
    Professor Pós graduação análises clínicas - disciplina : imunologia clínica