Stefanie Costa Pinto Lopes

Stefanie Lopes é Pesquisadora em Saúde Pública no Instituto Leônidas e Maria Deane - Fiocruz Amazônia, localizado em Manaus (Amazonas, Brasil). Formou-se em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas, Brasil (2002), onde obteve Mestrado (2008) e Doutorado (2012) em Genética e Biologia Molecular. Sua principal área de pesquisa é a biologia de Plasmodium vivax, com foco na compreensão do significado biológico de fenótipos citoadesivos desta espécie de Plasmodium. Seu grupo está atualmente investigando as habilidades de citoadesão de gametócitos de P. vivax e seu papel na infecção no inseto vetor da malária. Além disso, o grupo também está tentando desenvolver uma plataforma para investigar drogas com ação em estágios de vida de Plasmodium vivax. Stefanie é também em tempo integral mãe da Giovana e esteve em licença maternidade de janeiro a julho de 2017.

Informações coletadas do Lattes em 04/06/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2008 - 2012

Universidade Estadual de Campinas
Título: Desenvolvimento de drogas experimentais e imunopatogênese na malária.
Fabio Trindade Maranhão Costa. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Plasmodium vivax; Citoadesão; Malária grave; Violaceína; Resistência a drogas; antimalárico. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2006 - 2008

Universidade Estadual de Campinas
Título: Avaliação in vivo e in vitro da atividade anti-plasmodial da violaceína extraída da Chromobacterium violaceum,Ano de Obtenção: 2008
Fabio Trindade Maranhão Costa.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Malária; Violaceína; Resistência a drogas; Terapia; Plasmodium falciparum; Plasmodium chabaudi. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos.

Graduação em Ciências Biológicas

2002 - 2005

Universidade Estadual de Campinas
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2012 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2014 - 2014

Malaria Control: from the bench to the field. (Carga horária: 40h). , Harvard School of Public Health, HSPH, Estados Unidos.

2003 - 2003

Genética Humana. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

Aspectos da Evolução Humana. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

Marcadores de susceptibilidade ao câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

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Organização de eventos

MONTEIRO, WUELTON M ; Lopes, Stefanie CP . XV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. 2018. (Congresso).

LACERDA, M. V. G. ; Lopes, Stefanie C. P. ; MONTEIRO, W. M. . 6th international Conference on Plasmodium vivax Research. 2017. (Congresso).

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Participação em eventos

XV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. Compostos visando bloqueio de transmissão de Plasmodium vivax. 2018. (Congresso).

53 Congresso da Sociedade de Medicina Tropical. Drogas para o bloqueio de transmissão. 2017. (Congresso).

6th International Conference on Plasmodium vivax Research. 6th International Conference on Plasmodium vivax Research. 2017. (Congresso).

Internacional Seminar in Neglected Diseases from Amazon.Transmission blocking strategies targeting Plasmodium vivax. 2017. (Seminário).

52° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Formação de rosetas e adesividade dos gametócitos a células endoteliais e sua influência na infectividade em Anopheles aquasalis. 2016. (Congresso).

Workshop New Approaches to Drug Discovery against Tropical Diseases.Challenges and perspectives on the discovery of new drugs for vivax malaria. 2016. (Outra).

NIH - Fiocruz Arbovirus Seminar: Global Health Challenges and Collaborative Opportunities in Arbovirus Research. 2015. (Encontro).

The 5th International Conference of Research on Plasmodium vivax Malaria. Plasmodium vivax gametocyte adhesive properties and its role in mosquito infection. 2015. (Congresso).

XIV Reunião Nacional de Malária. Modelos experimentais. 2015. (Congresso).

XX Seminário Laveran e Deane. 2015. (Seminário).

ASTMH 63rd Annual Meeting. Plasma derived from vivax malaria patients heightens Plasmodium vivax ex vivo adhesion to endothelial cells. 2014. (Congresso).

XIX Seminário Laveran e Deane.Participação como professor relator e tutor. 2014. (Seminário).

Advances in Plasmodium vivax Malaria Research. Plasmodium vivax: Disproportion of peripheral circulationg schizonts and its adhesive capacity. 2013. (Congresso).

Gordon Conference in Malaria. Plasmodium vivax: disproportion of peripheral circulating mature stages-forms and its adhesive capacity. 2013. (Congresso).

Gordon Seminar in Malaria.Plasmodium vivax: disproportion of peripheral circulating schizonts and its adhesive capacity. 2013. (Seminário).

XVIII Seminário Laveran e Deane.Participação como professor relator. 2013. (Seminário).

XVIII International Congress of Tropical Medicine and Malaria. Cytoadhesion of P. vivax: The involvement of host receptors and parasite stage-forms. 2012. (Congresso).

ICOPA XII. On cytoadhesion of Plasmodium vivax- infected erythrocytes.. 2010. (Congresso).

XII Reunião Nacional de Malária. 2010. (Congresso).

XIV Seminário Laveran e Deane.Avaliação do potencial antiplasmodial e dos mecanismos de ação da Violaceína, estruturada ou não, extraída da Chromobacterium violaceum. 2009. (Seminário).

XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Violaceína e sua atividade antimalárica. 2009. (Congresso).

Pathogenis and Control of Emerging Infections and Drug Resistant Organisms. THE IN VIVO AND IN VITRO ANTI-PLASMODIUM ACTIVITY OF THE VIOLACEIN EXTRACTED FROM CHROMOBACTERIUM VIOLACEUM. 2008. (Congresso).

6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. THE IN VIVO AND IN VITRO ANTI-PLASMODIUM ACTIVITY OF THE VIOLACEIN EXTRACTED FROM CHROMOBACTERIUM VIOLACEUM. 2007. (Congresso).

VI Simpósio Brasileiro de Farmacognosia.Tem efeito a terapia com chá de Artemisia annua em modelo experimental de malária?. 2007. (Simpósio).

XV Jornadas de jóvenes investigadores de la associación de universidades grupo montevideo. AVALIAÇÃO IN VIVO E IN VITRO DA ATIVIDADE ANTI-PLASMODIAL DA VIOLACEÍNA EXTRAÍDA DA CHROMOBACTERIUM VIOLACEUM. 2007. (Congresso).

XIV Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. AVALIAÇÃO IN VIVO DA ATIVIDADE ANTI-PLASMODIAL DA VIOLACEÍNA EXTRAÍDA DA CHROMOBACTERIUM VIOLACEUM. 2006. (Congresso).

XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. EVALUATION OF THE IN VIVO AND IN VITRO ANTI-PLASMODIUM ACTIVITY OF THE VIOLACEIN EXTRACTED FROM CHROMOBACTERIUM VIOLACEUM. 2006. (Congresso).

CEMIB: 25 anos de avanço da ciência e tecnologia em animais de laboratório. 2004. (Seminário).

49º Congresso Brasileiro de Genética.. Análise de transportadores de potássio em cana-de-açúcar.. 2003. (Congresso).

VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2003. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Hilkem Gomes Alves

POHLIT, ADRIANLOPES, STEFANIE C; BRAGA, J. V.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPLASMÓDICA IN VITRO E IN VIVO DE ALCALOIDES INDÓLICOS E SEUS DERIVADOS. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Marcelo Augusto Mota Brito

BUHRER, S.;LOPES, STEFANIE COSTA PINTO; LACERDA, M. V. G.. Avaliação da acurácia do teste rápido CareStart G6PD para detecção de indivíduos deficientes de G6PD em uma área endêmica de malária. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.

Aluno: Fernando Almeida Val

LOPES, STEFANIECOSTA, FÁBIO T. M.LACERDA, MARCUSMALHEIRO, ADRIANA; CORDEIRO, M.. Complicações respiratórias da malária por Plasmodium vivax. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.

Aluno: Allyson Guimarães da Costa

MALHEIRO, ADRIANA; MARIUBA, L. A.; PONTILHO, A.; SADAHIRO, A.; Lopes, Stefanie C.P.. INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS NOS GENES DOS RECEPTORES DA IMUNIDADE INATA NA RESPOSTA IMUNE AO Plasmodium vivax. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.

Aluno: Alessandra da Silva Orfanó

PIMENTA, PAULO F. P.; SANTANNA, M. R. V.; CERAVOLO, I. P.; Lopes, Stefanie C. P.. Abordagens distintas à Interação entre Anopheles sp. e Plasmodium sp.: Estabelecendo um modelo murino de laboratório, estudando o escape dos esporozoítos e a microbiota. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Gisely Cardoso de Melo

Lopes, Stefanie CP; ESPINOSA, F. E. M.; ZALIS, M. G.; SOUZA, T. N.; LACERDA, M. V. G.. Níveis de expressão de Pvcrto e Pvmdr1 estão associados com a resistência à cloroquina e malária grave por Plasmodium vivax em pacientes da Amazônia brasileira.. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.

Aluno: Rita Mascarenhas Neto

LOPES, S. C. P.; PENHA-SILVA, N.; CALABRIA, L. K.; BERNARDINO NETO, M.; COUTINHO FILHO, U.. MARCADORES BIOQUÍMICOS E MOLECULARES DAS MODIFICAÇÕES OXIDATIVAS EM PACIENTES COM MALÁRIA VIVAX. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Djane Clarys Baia da Silva

PIMENTA, PAULO F. P.; SAMPAIO, V. S.; GUERRA, M. G. V. B.;LOPES, STEFANIE COSTA. Aspectos morfo-anatômicos do trato digestivo do Anopheles aquasalis e da interação com Plasmodium vivax. 2017.

Aluno: Elizângela Farias da Silva

LOPES, STEFANIE COSTA; NOGUEIRA, PAULO A.; LALWANI, P.;MALHEIRO, ADRIANA. Imunogenotipagem do bloco 2 da MSP1 e implicações para investigação de recaídas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Keillen Monick Martins Campos

GUERRA, M. G. V. B.; SIQUEIRA, H.;Lopes, Stefanie C. P.; MELO, GISELY C.. ESTUDO DA INFECÇÃO EXPERIMENTAL DE Anopheles aquasalis POR CARREADORES SINTOMÁTICOS E ASSINTOMÁTICOS DE GAMETÓCITOS DE Plasmodium vivax. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.

Aluno: Yudi Tatiana Pinilla Beltran

PIMENTA, PAULO F. P.;Lacerda, Marcus V.G.; Lopes, Stefanie CP; VELASQUEZ, C. R.. Efeito da ivermectina sobre o bloqueio de transmissão de Plasmodium vivax em Anopheles aquasalis e Anopheles darlingi. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.

Aluno: Sheila Vitor da Silva

GUERRA, M. G. V. B.; GONCALVES, M. J. F.; MONTEIRO, WUELTON M;LOPES, STEFANIE COSTA PINTO. Fatores de risco para Malária e para Malária vivax recorrente em área rural da Amazônia Ocidental Brasileira: um estudo de coorte prospectivo. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.

Aluno: Juliana Cardoso Leal

AQUINO, P. F.; FERNANDES, O. C. C.;LOPES, STEFANIE COSTA. Análise proteômica do secretoma dos fungos termotolerantes Trichoderma harzianum e Fusarium solani. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro (ILMD)) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Thiago Barros do Nascimento de Morais

AQUINO, P. F.;C. P. LOPES, STEFANIE; QUINTAO, J. A.. Avaliação da ação de metabólitos da via de quinurenina durante infecção causada por Zika Vírus. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Maria Geuziane Soares da Cruz

NOGUEIRA, PAULO A.;C. P. LOPES, STEFANIE; QUINTAO, J. A.. O PAPEL DA CITOADESÃO NA PATOGÊNESE DA COINFECÇÃO DENGUE-MALÁRIA. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Alessandra Pontes Cavalcante

Orlandi, PatriciaC. P. LOPES, STEFANIE; MOURA NETO, J. P.. Expressão gênica associada à invasão e multiplicação celular de Shigella spp.. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro (ILMD)) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Lucas Barbosa de Oliveira

NOGUEIRA, PAULO A.;C. P. LOPES, STEFANIEMALHEIRO, ADRIANA. Plaquetopenia na malária causada por Plasmodium vivax. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro (ILMD)) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fernanda Almeida Batalha

Orlandi, PatriciaC. P. LOPES, STEFANIE; PONTES, G.. ANÁLISE PROTEÔMICA EXTRACELULAR DE CEPAS CLÍNICAS DE SHIGELLA SSP. COM DIFERENTES PERFIS DE VIRULÊNCIA. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro (ILMD)) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Juliana Oliveira de Araújo

LALWANI, P.; PAULA, E. V.; Lopes, Stefanie C. P.. PERFIL DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA DE CRIANÇAS COM ANEMIA DURANTE INFECÇÃO POR MALÁRIA VIVAX. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Hematologia) - Universidade do Estado do Amazonas.

Aluno: Luis Carlos Salazar Alvarez

Albrecht, Letusa; GUERRA, M. G. V. B.; Lopes, Stefanie C. P.. VERIFICAÇÃO DA CAPACIDADE DE FORMAÇÃO DE ROSETAS E A ADESIVIDADE DOS GAMETÓCITOS EM CÉLULAS ENDOTELIAIS E SUA INFLUÊNCIA EM A INFECTIVIDADE EM Anopheles aquasalis. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.

Aluno: SIuhelen Rocha da Silva

MELO, GISELY C.;LOPES, STEFANIE COSTA PINTO; DEL PORTILLO, H. A.. Caracterização molecular dos genes pvcrt-o e pvmdr-1 como potenciais biomarcadores de resistência in vivo à cloroquina em pacientes com malária vivax. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.

Aluno: Fhabianne Corrêa Bezerra

Lopes, Stefanie CP; MARINHO, C. R. F.; ALBUQUERQUE, S.. Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios MSP1 atarvés de ensaios de fagocitose de merozoítos de Plasmodium vivax. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Péricles Gama Abreu Filho

LOPES, STEFANIE COSTA PINTO; NOGUEIRA, PAULO A.; MARTINS FILHO, O. A.. Identificação e quantificação de eicosanoides através da técnica de lipidoma de pacientes com malária infectados com P.vivax na cidade de manaus/AM. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Andreia Ferreira da Silva

PESSOA, M. C. F.; PONTES, G.;LOPES, STEFANIE COSTA PINTO. Produção de anticorpos para detecção de Escherichia coli enteropatogênica. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Jaqueline Siqueira da Costa

SOUZA, T. P.; WEBER, S. S.;LOPES, STEFANIE COSTA PINTO. Susceptibilidade in vitro de isolados de campo de P. vivax frente às substâncias isoladas de plantas amazônicas. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Mayana Cristina da Silva Pardo

PONTES, G.; PESSOA, M. C. F.;LOPES, STEFANIE COSTA PINTO. Identificação de epítopos imunogênicos associados a proteção contra invasão de Shigella. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.

BARCELLOS, J. F. M.; SILVA, K. M. M.; Lopes, Stefanie C. P.. Seleção de Mestrado Programa de Pós graduação em Imunologia Básica e Aplicada. 2018. Universidade Federal do Amazonas.

LOPES, STEFANIE; MARIUBA, L. A.; SILVA, K. M. M.. Seleção de Mestrado Programa de Pós graduação em Imunologia Básica e Aplicada. 2016. Universidade Federal do Amazonas.

Lopes, Stefanie C. P.; LACERDA, M. V. G.; CORDEIRO, M.. Seleção de doutorado do Programa de Pós Graduação em Medicina Tropical. 2015. Universidade do Estado do Amazonas.

Lopes, Stefanie CP. Membro de banca avaliadora da 13º Reunião Anual de Iniciação Científica. 2015. FIOCRUZ AMAZONIA.

MELO, GISELY C.;LOPES, S. C. P.MONTEIRO, WUELTON M.. Membro de banca avaliadora de Processo Seletivo Simplificado para a contratação de professor na Área de Parasitologia da Universidade do Estado do Amazonas.. 2012. Universidade do Estado do Amazonas.

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Comissão julgadora das bancas

Alessandro dos Santos Farias

Alessandro S. Farias. Citoadesão de plasmodium vivax: estágios e receptores envolvidos. 2011.

CRISTINA PONTES VICENTE

COSTA, F.T.M.; FARIAS, A. S.;VICENTE, C. P.FERREIRA, M. U.; CRAVO, P. V. L.. Desenvolvimento de drogas experimentais e imunopatogênese na malária. 2012. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Fábio Trindade Maranhão Costa

COSTA, F.SOARES, I. S.; Pereira GG. Avaliação da atividade antiplasmodial da violaceína extraída da Chromobacterium violaceum. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Gonçalo Amarante Guimarães Pereira

Costa, F. T. M.; Soares, I. S.;PEREIRA, G.A. G.. Avaliação in vivo e in vitro da atividade anti-plasmodial da violaceína extraída de Chromobacterium violaceum. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Marcelo Lancellotti

Gadelha, F. R.;BROCCHI, MarceloLANCELLOTTI, Marcelo. Exame de qualificação nível Mestrado, na área Genética e Biologia Molecular. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Marcelo Lancellotti

BROCCHI, Marcelo; Gadelha, F. R.;LANCELLOTTI, Marcelo. Avaliação do potencial antiplasmodial e dos mecanismos de ação da violaceína, estruturada ou não, extraída de Chromobacterium violaceum. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

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Orientou

Gabriel Soares de Oliveira

Avaliação da função de anticorpos contra a proteína 2 de pescoço de roptria na invasão de Plasmodium vivax à reticulócitos; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro (ILMD)) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Macejane Ferreira de Souza

SENSIBILIDADE A ANTIMALÁRICOS DE ISOLADOS DE PLASMODIUM VIVAX COLETADOS A FRESCO E CRIOPRESERVADOS; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

DAYANNE KAMYLLA ALVES BARROS DA SILVA

Avaliação do papel da Proteína 2 do Pescoço de Roptria em esporozoítas de Plasmodium vivax; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas; (Orientador);

Vanessa Barbosa Rosa

Infecção experimental de Anopheles aquasalis com isolados de Plasmodium vivax criopreservados; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro (ILMD)) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas; (Orientador);

Janaína Belém Gama

EFEITO DA CRIOPRESERVAÇÃO DE SANGUE VENESO E CAPILAR PARA A DETERMINAÇÃO LABORATORIAL DA ATIVIDADE DA ENZIMA G6PD; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas; (Orientador);

Erick Frota Gomes Figueiredo

BUSCA DE NOVOS FÁRMACOS CONTRA HIPNOZOÍTOS DE Plasmodium vivax ATRAVÉS DE TRIAGENS QUIMIOGENÔMICAS; Início: 2019; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Glenda Quaresma Ramos

ANÁLISE ULTRAESTRUTURAL E INFECTIVIDADE DO Plasmodium vivax FRENTE AO USO DE ANTIMALÁRICOS; Início: 2016; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

CAMILA FABBRI

BLOQUEIO DE TRANSMISSÃO EM PLASMODIUM VIVAX: BUSCA POR NOVOS FÁRMACOS; Início: 2015; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Luis Carlos Salazar Alvarez

FORMAÇÃO DE ROSETAS E ADESÃO EM CÉLULAS ENDOTELIAIS DE GAMETÓCITOS DE Plasmodium vivax E SUA INFLUÊNCIA NA INFECTIVIDADE EM Anopheles aquasalis; 2017; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Stefanie Costa Pinto Lopes;

Fhabianne Corrêa Bezerra

Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoítos de P; vivax; 2014; Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade Federal do Amazonas,; Coorientador: Stefanie Costa Pinto Lopes;

Isabel Cristina Naranjo Prado

Avaliação ex-vivo dos efeitos antimaláricos da violaceína e outros compostos em isolados Amazônicos de Plasmodium vivax e P; falciparum e análise da sua atividade em camundongos infectados com cepas de P; chabaudi resistentes a antimaláricos; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Stefanie Costa Pinto Lopes;

Macejane Ferreira de Souza

o: Avaliação da atividade antimalárica de compostos inibidores de quinases identificados por triagem virtual sobre estágios assexuados de Plasmodium vivax; 2017; Iniciação Científica - FIOCRUZ AMAZONIA, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Stefanie Costa Pinto Lopes;

Francy's Sayara Andrade de Araujo

Análise do efeito da primaquina na infecção de Anopheles aquasalis por Plasmodium vivax; 2017; Iniciação Científica - FIOCRUZ AMAZONIA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Stefanie Costa Pinto Lopes;

Erick Frota Gomes Figueiredo

ESTRATÉGIAS FARMACOGENÉTICAS APLICADAS AO TRATAMENTO DE MALÁRIA; 2017; Iniciação Científica - FIOCRUZ AMAZONIA, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Stefanie Costa Pinto Lopes;

Erick Frota Gomes Figueiredo

AVALIAÇÃO DA PRESENÇA E PAPEL DE AUTO-ANTICORPOS NA ANEMIA RELACIONADA À MALÁRIA VIVAX; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - FIOCRUZ AMAZONIA, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Stefanie Costa Pinto Lopes;

Dayanne Kamylla Alves da Silva Barros

Capacidade adesiva e deformabilidade de eritrócitos infectados por estágios assexuais de P; vivax; 2016; Iniciação Científica - FIOCRUZ AMAZONIA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Stefanie Costa Pinto Lopes;

Bhrenda Joplin Benito Borba

Métodos de purificação de plaquetas para avaliação de sua capacidade adesiva ao endotélio: uma possível explicação para trombocitopenia na Malária vivax; 2015; Iniciação Científica - Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Stefanie Costa Pinto Lopes;

Thays Souza dos Santoshttps://wwws

cnpq; br/cvlattesweb/pkg_o; Desenvolvimento e validação de citometria de fluxo para avaliação de atividade antimalárica: uma ferramenta para o estudo de resistência e descoberta de novos antimaláricos; 2015; Iniciação Científica - FIOCRUZ AMAZONIA, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Stefanie Costa Pinto Lopes;

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Foi orientado por

Fábio Trindade Maranhão Costa

Avaliação in vivo e in vitro da atividade antiplasmodial da violaceína extraída da Chromobacterium violaceum; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fabio Trindade Maranhão Costa;

Fábio Trindade Maranhão Costa

Desenvolvimento de drogas experimentais e imunopatogênese na malária; 2012; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Trindade Maranhão Costa;

Fábio Trindade Maranhão Costa

2014; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Fabio Trindade Maranhão Costa;

Fábio Trindade Maranhão Costa

Avaliação in vivo e in vitro da atividade anti-plasmodial da violaceina extraida da Chromobacterium violaceum; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Trindade Maranhão Costa;

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Produções bibliográficas

  • CRAVO, PEDRO ; MACHADO, RENATO B. ; Leite, Juliana A. ; LEDA, TAIZY ; Suwanarusk, Rossarin ; BITTENCOURT, NAJARA ; Albrecht, Letusa ; JUDICE, CARLA ; LOPES, S. C. P. ; LACERDA, MARCUS V. G. ; FERREIRA, MARCELO U. ; SOARES, IRENE S. ; GOH, YUN SHAN ; Bargieri, Daniel Y. ; NOSTEN, FRANÇOIS ; Russell, Bruce ; Rénia, Laurent ; COSTA, F. . In silico epitope mapping and experimental evaluation of the Merozoite Adhesive Erythrocytic Binding Protein (MAEBL) as a malaria vaccine candidate. MALARIA JOURNAL , v. 17, p. 20-25, 2018.

  • PINILLA, YUDI T. ; C. P. LOPES, STEFANIE ; S. SAMPAIO, VANDERSON ; ANDRADE, FRANCYS S. ; C. MELO, GISELY ; ORFANÓ, ALESSANDRA S. ; SECUNDINO, NÁGILA F. C. ; GUERRA, MARIA G. V. B. ; LACERDA, MARCUS V. G. ; KOBYLINSKI, KEVIN C. ; ESCOBEDO-VARGAS, KARIN S. ; LÓPEZ-SIFUENTES, VICTOR M. ; STOOPS, CRAIG A. ; BALDEVIANO, G. CHRISTIAN ; TARNING, JOEL ; VASQUEZ, GISSELLA M. ; PIMENTA, PAULO F. P. ; MONTEIRO, WUELTON M. . Promising approach to reducing Malaria transmission by ivermectin: Sporontocidal effect against Plasmodium vivax in the South American vectors Anopheles aquasalis and Anopheles darlingi. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 12, p. e0006221, 2018.

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  • PRADO, I. C. N. ; LOPES, S. C. P. ; Costa, Fabio T. M. . Efeito antimalárico da violaceína em isolados de Plasmodium vivax, P. falciparum e em cepas de P. chabaudi resistentes. In: XIII Reunião Nacional de Malária, 2013, Manaus. Resumos da XIII Reunião Nacional de Malária, 2013.

  • SANTOS, J. C. K. ; Angerami, R ; CASTINEIRAS, C. M. ; Lopes, Stefanie CP ; Albrecht, Letusa ; Garcia, MT ; Levy, CE ; Moretti, ML ; Lacerda, Marcus V.G. ; COSTA, FÁBIO T. M. . Malária importada em área não endêmica do Brasil: experiência de Campinas. In: XIII Reunião Nacional de Malária, 2013, Manaus. Resumos da XIII Reunião Nacional de Malária, 2013.

  • FONTENELLE, M. ; Lopes, Stefanie CP ; BLANCO, Y. C. ; Gomes, AM ; Vicente, CP ; WERNECK, C. C. ; Pavão, MS ; Mourão, PA ; COSTA, F. T. M. . Fucosylated Chondroitin Sulfate and a Mollusk Heparan Sulphate inhibit Plasmodium falciparum cytoadhesion.. In: XIII Reunião Nacional de Malária, 2013, Manaus. Resumos da XIII Reunião Nacional de Malária, 2013.

  • Kayano, A. C. A. V. ; LOPES, S. C. P. ; Ceragioli, H. J. ; Santos, Leonilda M. B. ; Farias, Alessandro S. ; Baranauskas, V. ; Costa, Fabio T. M. . Effect of carbon nanotubes, free or associated (funtionalized) to antimalarials, against P. falciparum-infected erythrocytes. In: XII Reunião Nacional de Malária, 2010, Ouro Preto. Caderno de Resumos da XII Reuninão Nacional de Pesquisa em Malária, 2010. p. 115.

  • Kayano, A. C. A. V. ; Lopes, Stefanie C. P. ; Bueno, F. G. ; Cabral, E. ; Eberlin, M. N. ; Mello, J. C. P. ; Costa, Fabio T. M. . Evaluation of in vivo and in vitro antimalarial activity of crude extract from Caesalpinia pluviosa and its derivatives. In: XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2010, Ouro Preto. Caderno de Resumos da XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2010. p. 115-116.

  • BLANCO, Y. C. ; FONTENELLE, M. ; VICENTE, C. P. ; MAMONI, R. ; LOPES, S. C. P. ; WERNECK, C. C. ; Wunderlich, Gerhard ; GIORGIO, S. ; Costa, Fabio T. M. ; COSTA, F. T. M. . Hyperbaric oxygen prevents parasite cytoadhesion to endothelial cells and thrombotic occlusion in experimental cerebral malaria model. In: XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2010, Ouro Preto. Caderno de Resumos da XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2010. p. 134.

  • FONTENELLE, M. ; BLANCO, Y. C. ; VICENTE, C. P. ; LOPES, S. C. P. ; WERNECK, C. C. ; PAVÃO, M. S. G. ; MOURÃO, P. A. S. ; COSTA, F. T. M. . Effect of a fucosylated chondroitin sulfate on cytoadhesion of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes to endothelial cells. In: XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2010, Ouro Preto. Caderno de Resumos da XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2010. p. 113.

  • BLANCO, Y. C. ; FONTENELLE, M. ; VICENTE, C. P. ; MAMONI, R. ; LOPES, S. C. P. ; WERNECK, C. C. ; Wunderlich, Gerhard ; GIORGIO, S. ; COSTA, F. T. M. . Hyperbaric oxygen prevents parasite cytoadhesion to endothelial cells and thrombotic occlusion in experimental cerebral malaria. In: ICOPA XII, 2010, Melbourne. ICOPA Conference Abstracts, 2010.

  • LOPES, S. C. P. ; BLANCO, Y. C. ; NOGUEIRA, P. A. ; ZENKER G. ; WUNDERLICH, G. ; FACCHINI, G. ; BROCCHI, M ; DURAN, N. ; COSTA, F. T. M. . Violaceína e sua Atividade Antimalárica. In: 45° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009. v. 42. p. 166.

  • BLANCO, Y. C. ; LOPES, S. C. P. ; MAMONI, R. ; CARVALHO, B.O. ; GIORGIO, S. ; COSTA, F. T. M. . Efeitos da Oxigenação Hiperbárica em Modelo Experimental Murino. In: 45° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009. v. 42. p. 213.

  • Leite, J.A. ; Bargieri, D.Y. ; LOPES, S. C. P. ; CARVALHO, B.O. ; FRANZIN, F. ; BROCCHI, M ; SOARES, I.S. ; RODRIGUES, M.M ; COSTA, F. T. M. . Desenvolvimento de vacina experimental contra infecção por Plasmodium yoelii baseada no dominio M2-MAEBL em sistema de imunização Prime (DNA) ? Boost (Proteína). In: 45° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009. v. 42. p. 137.

  • FONTENELLE, M. ; BLANCO, Y. C. ; VICENTE, C. P. ; LOPES, S. C. P. ; PAVÃO, M. S. G. ; MOURÃO, P. A. S. ; WERNECK, C. C. ; COSTA, F. T. M. . Effect of a Fucosylated Chondroitin Sulfate in Experimental Cerebral Malaria and in Parasite Cytoadherence.. In: X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e V International Symposium of Extracellular Matrix, 2009, Búzios. Annals of V International Symposium of Extracellular Matrix, 2009.

  • Leite, J.A. ; Bargieri, D.Y. ; LOPES, S. C. P. ; CARVALHO, B.O. ; FRANZIN, F. ; BROCCHI, M ; SOARES, I.S. ; RODRIGUES, M.M ; COSTA, F. T. M. . Development of an experimental vaccine based on M2-MAEBL Prime (DNA) ? Boost (Protein)immunization regimen against Plasmodium yoelii experimental infection. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, Águas de Lindóia. Proceedings of XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008.

  • Lopes, Stefanie C. P. ; Blanco, Yara C. ; Costa, Fabio T. M. . The In Vivo and In Vitro Anti-Plasmodium Activity of the Violacein Extracted from Chromobacterium violaceum. In: Pathogenesis and Control of Emerging Infections and Drug-Resistant Organisms, 2008, Bangkok. Keystone Symposia on Molecular and Cellullar Biology 2008 Abstract Book, 2008. p. 91.

  • LOPES, S. C. P. ; BLANCO, Y. C. ; NOGUEIRA, P. A. ; RODRIGUES L.S. ; ZENKER G. ; DURAN, N. ; COSTA, F. T. M. . The In Vivo And In Vitro Anti-Plasmodium Activity Of The Violacein Extracted From Chromobacterium Violaceum. In: 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007. Proceedings of 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007.

  • LOPES, S. C. P. ; REHDER, L.G. ; RODRIGUES, R.A.F. ; FOGLIO, M.A. ; COSTA, F. T. M. . Tem Efeito a Terapia com Chá de Artemisia annua em Modelo Experimental de Malária?. In: VI Simpósio Brasileiro de Farmacognosia, 2007. Anais do VI Simpósio Brasileiro de Farmacognosia, 2007.

  • CARVALHO, B.O. ; NOGUEIRA, P. A. ; Matsuda J.S. ; LOPES, S. C. P. ; COSTA, F. T. M. . Is Plasmodium vivax Capable of Cytoadhesion?. In: XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2007, Caxambu. Proceedings of XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2007.

  • LOPES, S. C. P. ; BLANCO, Y. C. ; NOGUEIRA, P. A. ; RODRIGUES L.S. ; ZENKER G. ; DURAN, N. ; COSTA, F. T. M. . Evaluation Of The In Vivo And In Vitro Anti-Plasmodium Activity Of The Violacein Extracted From Chromobacterium Violaceum. In: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006. Proceedings of XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006.

  • BLANCO, Y. C. ; LOPES, S. C. P. ; ARRAIS-SILVA, W. W. ; VIEIRA, A.S. ; LANGONE, F. ; GIORGIO, S. ; COSTA, F. T. M. . Searching for the Oxygen Role in Experimental Cerebral Malaria.. In: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006, Caxambu. Proceedings XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006. p. 195-195.

  • LOPES, S. C. P. ; COSTA, F. T. M. . Avaliação In Vivo Da Atividade Anti-Plasmodial Da Violaceína Extraída Da Chromobacterium Violaceum. In: XIV Congresso de Iniciação Científica da Unicamp, 2006, Campinas. XIV Congresso de Iniciação Científica da Unicamp, 2006.

  • BLANCO, Y. C. ; LOPES, S. C. P. ; ARRAIS-SILVA, W. W. ; TALAISYS, R.L. ; GIORGIO, S. ; COSTA, F. T. M. . Hyperbaric Oxygen Therapy Ameliorates Murine Cerebral Malaria Clinical Outcomes.. In: XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005. Proceedings of XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. p. 195-195.

  • ZORZETO, T. Q. ; MATTIELLO, L. ; GIUSEPPE, P.O. ; LOPES, S. C. P. ; OLIVEIRA,M.N.L. ; RIBEIRO,T.B. ; CAETANO,H.T. ; MENOSSI,M. . Análise de Transportadores de Potássio em Cana de Açúcar.. In: 49º Congresso Brasileiro de Genética., 2003. Anais do 49º Congresso Brasileiro de Genética., 2003.

  • LOPES, STEFANIE COSTA PINTO . Challenges and perspectives on the discovery of new drugs for vivax malaria. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

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Outras produções

LOPES, S. C. P. ; BLANCO, Y. C. ; CARVALHO, B.O. ; TALAISYS, R.L. . Modelo experimental de malária.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento de novas ferramentas para o estudo do bloqueio de transmissão na malária vivax (Estudo BLOCKVAX), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Coordenador / LACERDA, MARCUS - Integrante / MONTEIRO, WUELTON M - Integrante / Camila Fabbri - Integrante / Glenda Quaresma Ramos - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Brazilian Pv in vitro liver stage, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda em 19/02/2018., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / LACERDA, MARCUS - Coordenador / PIMENTA, PAULO F. P. - Integrante / Claudia Rios Velasquez - Integrante., Financiador(es): Medicines for Malaria Venture - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Segurança e Eficácia do Regime Diferenciado de Primaquina no Tratamento de Malária Vivax em Pacientes Deficientes de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda em 21/02/2018., Descrição: A maioria dos casos de malária no Brasil está relacionada ao Plasmodium vivax, sendo este, capaz de produzir em seu ciclo de vida, formas hepáticas em estágio de latência, denominadas hipnozoítos, que são responsáveis pela recaída da doença. O tratamento convencional da malária causada por P. vivax inicia-se com a administração oral da cloroquina durante três dias para atuar nas formas sanguíneas do protozoário e com o regime oral de primaquina por sete dias na dose de 0.5mg/kg/dia para eliminar as formas hipnozoíticas. Dessa forma, verifica-se que apenas com o uso de primaquina é possível a cura radical da malária vivax, tornando essa droga uma ferramenta essencial para os programas de eliminação da doença. Porém, a preocupação com a sua administração reside no fato do risco de hemólise desencadeado a partir da utilização da primaquina em indivíduos com deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). Sabe-se que o regime terapêutico convencional para tratar malária vivax não é seguro e nem eficaz em deficientes de G6PD e que no Brasil, ainda não se tem como rotina, testes rápidos para detecção de deficiência de G6PD, levando ao uso inseguro de primaquina em deficientes de G6PD e colocando-os em risco de hemólise. A fim de buscar novos meios de solucionar este impedimento para a cura radical da malária vivax no Brasil, este estudo tem como objetivo avaliar se o regime prolongado de primaquina semanalmente durante oito semanas e se o inicio tardio da administração da droga são eficazes e seguros em pacientes com a deficiência de G6PD. Trata-se de um estudo experimental, analítico, longitudinal prospectivo. É um ensaio clínico aberto, randomizado, de quatro braços. A população será́ composta por 60 indivíduos, com diagnóstico de malária vivax confirmado pela gota espessa, atendidos na Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado (FMT-HVD) em Manaus-AM. Será realizado o teste qualitativo (Fluorescent Spot test) e o teste quantitativo através da espectrofotometria para o diagnóstico da deficiência de G6PD. Os 60 pacientes maláricos serão divididos em dois grupos: 30 pacientes deficientes de G6PD e 30 pacientes não deficientes de G6PD. Os 30 pacientes com a deficiência irão ser divididos em três subgrupos de 10 pacientes, sendo que um subgrupo receberá cloroquina mais primaquina durante oito semanas na dose de 0.75mg/kg, o outro subgrupo iniciará o tratamento por primaquina oral na dose de 0.5 mg/kg/dia a partir do quinto dia do início da cloroquina e o terceiro subgrupo receberá apenas cloroquina. O grupo de pacientes não deficientes atuará como grupo controle e receberá o regime terapêutico convencional. Todo o tratamento será realizado de maneira supervisionada. Os pacientes deficientes em G6PD serão e que receberem primaquina serão monitorados durante todo o tempo de tratamento. O desfecho principal será a segurança dos regimes. Todos os grupos terão um seguimento de seis meses após o término do tratamento para avaliar a eficácia do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / LACERDA, MARCUS V. G. - Coordenador / MONTEIRO, WUELTON M - Integrante / Janaina Belem Gama - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Proteínas vir: o papel antigênico e patogênico na malária vivax, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Letusa Albrecht em 19/02/2018., Descrição: A malária é uma das principais parasitoses humanas, atingindo cerca de 500 milhões de casos anuais. A doença é transmitida através da picada do mosquito anofelino infectado com parasitas do gênero Plasmodium e chega a matar um milhão de pessoas anualmente. No Brasil, a grande maioria dos casos maláricos é dado pela infecção por Plasmodium vivax. As infecções por este parasita tem impacto significativo sobre a produtividade das populações atingidas, à medida que o curso da infecção é geralmente prolongado e o desenvolvimento de imunidade adquirida em área endêmica leva vários anos. Com o aumento do número de casos graves de malária vivax uma preocupação crescente com métodos alternativos de controle vem surgindo. Um dos fenômenos adesivos melhores associados a patogênese na malária falciparum é a adesão do eritrócito parasitado a eritrócitos não infectados, formando assim uma roseta. Na malária causada por Plasmodium falciparum este fenótipo citoadesivo é frequentemente associado a gravidade da infecção. Ainda, a presença de anticorpos naturalmente adquiridos contra proteínas que medeiam esta interação confere proteção à gravidade da doença, sendo estas proteínas candidatos vacinais contra formas graves da malária falciparum. No entanto, na malária vivax pouco é sabido sobre este fenômeno. Recentemente, foi demonstrado que o P. vivax adere ao receptor Glicoforina C, presente no eritrócito. No entanto, o ligante parasitário nesta interação ainda é desconhecido. Existem evidências de que possivelmente esta interação seria mediada por proteínas VIR, as quais são proteínas polimórficas codificadas pela família multigênica dos genes vir. O projeto aqui apresentado visa elucidar a diversidade dos genes vir preditos adesivos em isolados brasileiros e o seu papel na formação de rosetas em P. vivax. Proteínas VIR preditas adesivas serão expressas em sistema de expressão heteróloga e avaliadas para a sua capacidade de adesão à hemácias não infectadas. A resposta imunológica a estes antígenos será avaliada, bem como a sua relação com a formação de rosetas. Além disso, este projeto propõem o desenvolvimento de um modelo de malária murina para o estudo da patogênese de proteínas citoadesivas de P. vivax. O entendimento da patogênese do parasita poderá auxiliar no desenvolvimento de novas estratégias de controle deste, como, por exemplo, o descobrimento de novos candidatos vacinais e terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Fábio Trindade Maranhão Costa - Integrante / Albrecht, Letusa - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Identificação de inibidores de quinases com atividade antimalárica baseado em análises de quimiogenômica, bioinformática e fenotípicas: enfoque em plasmodium vivax, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Fabio Trindade Maranhão Costa em 19/02/2018., Descrição: A malária continua sendo um grave problema de saúde pública em diversas regiões tropicais e subtropicais, com aproximadamente 200 milhões de casos anuais em todo mundo. No Brasil, o Plasmodium vivax é a principal espécie, responsável por aproximadamente 85% dos casos, e relatos de complicações clínicas associados a esta espécie vem sendo observados. Na ausência de uma vacina efetiva, o tratamento imediato constitui a principal medida de combate à doença. Entretanto, com a recorrente evolução de resistência do parasito aos antimaláricos empregados, torna-se evidente a necessidade de desenvolver novos tratamentos. Dentro desse contexto, o presente projeto tem como objetivo principal identificar compostos que sejam ativos contra alvos moleculares de estágios sanguíneos (assexuados e sexuados) do P. vivax. Primeiramente, será aplicada uma estratégia de genômica comparativa para selecionar proteínas quinases essenciais para o desenvolvimento do P. vivax e do P. falciparum, mas que tenham baixa similaridade com as quinases humanas. Posteriormente, utilizando modelagem por homologia e docking, uma triagem virtual será realizada em uma biblioteca de compostos focados em quinases (Biofocus), e aqueles compostos com potencial inibitório terão suas atividades antimaláricas determinadas por meio de ensaios funcionais. Inicialmente, os compostos serão avaliados em ensaios in vitro com P. falciparum e in vivo utilizando o modelo de infecção experimental com P. chabaudi. Subsequentemente, os compostos que demonstrarem boa eficácia nos ensaios fenotípicos iniciais serão testados ex vivo em isolados de P. vivax na Amazônia. Assim, a proposta visa contribuir para a identificação de novas alternativas terapêuticas para o tratamento da malária, sobretudo vivax.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Fábio Trindade Maranhão Costa - Coordenador / Macejane Ferreira de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Desenvolvimento de ferramentas e teste eletrônico para identificação de resistência a cloroquina em plasmodium vivax, Descrição: O uso de drogas antimaláricas, somado ao uso de ações de controle vetorial, é de fundamental importância para o controle da malária. No entanto, a resistência do Plasmodium vivax à cloroquina (CQ) tornou-se um obstáculo para as estratégias de controle baseadas no uso de antimaláricos. Em 2014, Melo e colaboradores observaram uma relação entre a superexpressão dos genes pvcrt-o e pvmdr-1 com o desenvolvimento de resistência a cloroquina. Esta caracteristica pode ser utilizada como marcador de resistencia a este antimalárico, porem a inexistencia de ferramentas e testes que facilitem a detecção desta superexpressão limitam essa abordagem a pesquisa científica e pouco a rotina laboratorial. Este projeto visa facilitar a detecção do mRNA destes genes através do uso de sensores eletroquímicos. As amostras de RNA, obtidas de pacientes com P. vivax serão coletadas na Fundação de Medicina Tropical Heitor Vieira dourado/AM, onde será diagnosticada a resistência a cloroquina nas cepas de Plasmodium vivax. Estas serão colocadas em contado com sondas de DNA imobilizadas em sensores eletroquímicos, as quais serão capazes de se ligar ao mRNA alvo. Uma sonda de detecção ligada a biotina será utilizada para revelação com estrepavidina ligada a alcalino fosfatase, seguida de medição elétrica, determinando quantitativamente a superexpressão dos genes citados. O desenvolvimento deste método poderá reduzir o tempo de resposta ao paciente sobre a resistencia da cepa infectante a cloroquina de 42 dias para apenas algumas horas. Este trabalho será realizado através de uma colaboração entre a FIOCRUZ, SENAI, FMTHVD/AM e UFAM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Busca por novos fármacos para o bloqueio de transmissão de Plasmodium vivax (PROJETO BLOQMAL), Descrição: A malária é uma doença com caráter infeccioso e endêmico, causada pelo protozoário do gênero Plasmodium, o qual é transmitido pela picada do mosquito do gênero Anopheles. Em Manaus, a espécie predominante é o Plasmodium vivax e embora a doença seja endêmica na Região Amazônica, dados do SIVEP apontam uma queda dos casos de forma gradativa ao decorrer dos anos devido a esforços governamentais para a diminuição da transmissão através de campanhas com ações profiláticas, tratamento dos pacientes infectados e o nivelamento de financiamento para os esforços de controle contra a doença. Em contrapartida, todas essas conquistas realizadas ao longo de décadas de esforços contra a doença podem ser derrotadas pela resistência dos mosquitos aos inseticidas utilizados pela população e principalmente a resistência do parasita aos medicamentos antimaláricos. Uma das ferramentas para resolver este problema, é estudar novas drogas que eliminem efetivamente os gametócitos (forma infectante para o mosquito vetor), gerando assim o bloqueio de transmissão e diminuindo novos casos da doença. Dessa forma, este projeto tem como intuito investigar a atividade antimalárica contra P. vivax de compostos oriundos do Malaria Box, avaliando não somente a ação contra as formas sanguíneas assexuadas do parasito, mas também a ação contra os estágios sexuados (gametócitos) e seu papel na infectividade do parasito no mosquito (bloqueio de transmissão). O trabalho será realizado nas dependências da FMT-HVD, onde os pacientes que aceitarem a participar da pesquisa, terão o sangue periférico coletado. O sangue total do paciente na presença ou não dos compostos do Malaria Box serão utilizados em ensaios de alimentação em membranas dos anofelinos, e então, a taxa de infectividade e o número de oocistos produzidos por mosquitos na presença ou não das drogas serão determinados. Outra parte do sangue será processado para purificação dos gametócitos que serão utilizados para a avaliação dos efeitos dos compostos a serem testados na exflagelação dos gametócitos (viabilidade) e também para a produção de oocistos (in vitro). E ainda, uma terceira parte do sangue coletado, será utilizada para determinação da atividade antimalárica (IC50) destes compostos na maturação ex vivo dos isolados de P. vivax. Com tudo isso, este projeto visa identificar dentre os compostos do Malaria Box, aqueles que tenham atividade contra cepas de P. vivax da Amazônia brasileira e ainda explorar a atividade destes compostos no bloqueio de transmissão da infecção. Atualmente, estamos na era da ?erradicação? da malária, em face de números de casos cada vez mais baixos, inclusive em nosso país. Neste sentido, a busca por intervenções que bloqueiem a transmissão da doença está na linha de frente na erradicação da malária, visto que trabalhos recentes demostraram que estas intervenções na ausência de qualquer outra são capazes de eliminar o Plasmodium do hospedeiro vertebrado, e dessa forma possui grande impacto em ações de controle da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Coordenador / COSTA, FÁBIO T. M. - Integrante / LACERDA, MARCUS V. G. - Integrante / MONTEIRO, WUELTON M - Integrante / Camila Fabbri - Integrante / ANDRADE, FRANCYS S. - Integrante / Glenda Quaresma Ramos - Integrante.

  • 2014 - 2017

    FORTALECIMENTO DE RECURSOS HUMANOS PARA A AVALIAÇÃO DOS FATORES DE RISCO ASSOCIADOS AO DESENVOLVIMENTO DE ANEMIA NA MALÁRIA POR PLASMODIUM VIVAX E O IMPACTO NO CONTROLE DA DOENÇA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda em 08/06/2015., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / LACERDA, MARCUS V.G. - Coordenador / MONTEIRO, WUELTON M. - Integrante / COSTA, FABIO TM - Integrante / ALBRECHT, L. - Integrante / Andre M Siqueira - Integrante / Gisely Cardoso de Melo - Integrante.

  • 2013 - 2018

    Plasmodium vivax: Patogênese e Infectividade, Descrição: Plasmodium vivax é responsável por mais de 80 milhões de casos por ano no mundo, apresentando forte impacto social fora do continente africano principalmente na Ásia e nas Américas. O Brasil responde por 50-60% do total de casos de malária notificados nas Américas, sendo 85% dessas infecções causadas por P. vivax e com transmissão restrita quase exclusivamente à região Amazônica (99,8%). Achados anátomo-patológicos semelhantes ao que são observados nos casos de P. falciparum, foram recentemente constatados em infecções por P. vivax as quais podem também evoluir para formas graves da doença. Essas observações desafiam a visão pré-estabelecida de que P. vivax é um parasita "benigno". No entanto, a realização de ensaios funcionais para o estudo da patogênese e infectividade de P. vivax permanecem restritos a centros hospitalares de referência regional em áreas endêmicas. Este fato se deve, principalmente, a impossibilidade de sistema de cultivo de longa duração in vitro que seja confiável e reprodutível. Sendo assim, em parceria com centros hospitalares de referência em áreas endêmicas para malária, fomos capazes de desenvolver ensaio de invasão ex vivo, e mostramos que eritrócitos infectados de P. vivax (Ei-Pv) coletados de pacientes infectados são capazes de aderir ex vivo ao endotélio pulmonar, cerebral e na placenta. Esses achados sugerem a participação desta capacidade adesiva nos processos patológicos de P. vivax nesses órgãos. Baseado na capacidade de campo instalada e no conhecimento já adquirido pretendemos; (i) ampliar a compreensão dos mecanismos de patogênese relacionados à citoadesão e à formação de rosetas de Ei-Pv (ensaios funcionais) e identificar os potenciais ligante(s) parasitários envolvidos (por meio de análises moleculares e geração de anticorpos monoclonais); (ii) determinar o impacto de infecções vivax em gestantes e as consequências no tecido placentário (via análises histopatológicas); e (iii) verificar o potencial vacinal de antígenos de P. vivax, bem como os mecanismos relacionados à infecção de eritrócitos/reticulócitos humanos por este parasita por meio de ensaios de invasão e mapeamento de epítopos. Por último, utilizando modelo de infecção experimental na gravidez em camundongos, (iv) avaliaremos a resposta imune inata e poderemos identificar os ligantes parasitários envolvidos no processo adesivo à placenta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Irene S. Soares - Integrante / MARCELE FONTENELLE - Integrante / Wunderlich, Gerhard - Integrante / Leite, Juliana A. - Integrante / Kayano, Ana Carolina AV - Integrante / Albrecht, Letusa - Integrante / Ataíde, Ricardo - Integrante / Marinho, Claudio R.F. - Integrante / Lacerda, Marcus V.G. - Integrante / Fabio Trindade Maranhão Costa - Coordenador / CRAVO, PEDRO - Integrante / Dayanne Kamylla Alves Barros - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2017

    Busca de biomarcadores para detecção de resistência clinica a cloroquina em pacientes com malária por P. vivax., Descrição: Com a disseminação de parasitos resistentes aos antimaláricos em diversas regiões do mundo, o problema da eficácia terapêutica na malária emergiu como uma questão de saúde pública de grande relevância, já que poderia causar disseminação da doença em novas áreas e sua reemergência, onde antes havia sido erradicada. A cloroquina (CQ), considerado um esquizonticida sanguíneo, é utilizada como primeira linha de tratamento de malária por P. vivax, devido ter boa segurança, baixo custo, meia-vida longa oferecendo proteção contra recaídas logo após o tratamento. existem poucos estudos para P. vivax, onde não encontraram nenhuma relação entre mutações no gene pvcrt-o e fenótipo de resistência à CQ. Com isso, nenhuma mutação deste ortólogo tem sido associada com CQR em P. vivax, sugerindo que o mecanismo de resistência provavelmente difere do P. falciparum. O objetivo deste trabalho será avaliar possíveis biomarcadores moleculares associados com resistência à cloroquina pelo P. vivax. Será realizado ensaio clínico com pacientes com malária por P. vivax na FMT-HVD. Serão realizados os seguintes procedimentos: gota espessa pela técnica de Walker, hemograma, PCR para confirmação da espécie de plasmódio, cultivo ex vivo, citometria de fluxo para avaliar susceptibilidade a antimaláricos, dosagem de cloroquina e desetilcloroquina, RT-PCR para analisar a expressão gênica de pvcrt-o em amostras in vivo e ex vivo resistente à cloroquina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Fábio Trindade Maranhão Costa - Integrante / Paulo Afonso Nogueira - Integrante / Gisely Cardoso de Melo - Coordenador / Marcus Vinicius Guimarães de Lacerda - Integrante / Wuelton Marcelo Monteiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Rede de Avaliação do Impacto da Anemia por Malária e do Fenômeno da Citoaderência na Biologia de Gametócitos de Plasmodium vivax: Duas Estratégias Inovadoras para o Controle da Doença (Projeto GAMETOMAL), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda em 11/12/2013., Descrição: O Plasmodium vivax é a espécie responsável por cerca de 90% da malária no Brasil. Embora a anémia é a complicação mais frequente da malária vivax, sua patogênese é pouco conhecida. Apesar de indivíduos portadores de gametócitos apresentarem menores concentrações de hemoglobina, ainda não existe nenhum estudo que confirme o impacto dessa complicação sobre a gametocitogênese. Porém, acredita-se que o roseteamento (adesão de eritrócitos infectados a sadios) possa ser um dos mecanismos responsáveis pela produção da anemia. De fato, recentemente foi evidenciado que hemácias parasitadas por formas assexuadas de Pv podem citoaderir a diferentes receptores do hospedeiro, e dados preliminares do nosso grupo indicam os gametócitos de Pv podem aderir na microvasculatura da derme. Acreditamos que esses fatores possam contribuir para maior eficácia da transmissão do parasito no momento do repasto, e que a saliva do mosquito poderia levar à de-sequestração dos gametócitos. Sendo assim, esta proposta tem por objetivos: (1) verificar o impacto da anemia da malária vivax na produção de gametócitos, (2) determinar a capacidade dos gametócitos em aderir às células da microvasculatura da derme, e (3) avaliar se formas assexuadas de Pv são capazes de formar rosetas e sua relação com a anemia, (4) analisar a relação destes fatores na infectividade do mosquito vetor. O estudo será desenvolvido realizando ensaios funcionais ex vivo com gametócitos e formas assexuadas de Pv provenientes de pacientes diagnosticados exclusivamente com malária vivax atendidos na Fundação de Medicina Tropical (FMT-HVD); centro de referência para o estudo das doenças tropicais e que está localizada no estado de Amazonas (área endêmica para malária vivax).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Costa, Fabio T.M. - Integrante / LACERDA, MARCUS V.G. - Coordenador / MELO, GISELY C. - Integrante / MONTEIRO, WUELTON M. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2015

    Avaliação dos efeitos antimaláricos da violaceína em combinação com artesunato-mefloquina em isolados de Plasmodium vivax e P. falciparum e em camundongos infectados com cepas de P. chabaudi resistentes a antimaláricos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Coordenador / Costa, Fabio T - Integrante / Lacerda, Marcus V.G. - Integrante / Isabel Cristina Naranjo Prado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Malária e nanotecnologia: Avaliação do potencial antimalárico de nanotubos de carbono, livres ou associados (funcionalizados) a antimaláricos, Descrição: A malária coloca em risco 2,4 bilhões de pessoas, principalmente aquelas expostas à infecção por Plasmodium falciparum e P. vivax, responsáveis por aproximadamente 100 300 e de 70 80 milhões dos casos anuais respectivamente. No Brasil, em 2009, foram registrados cerca de 300.000 casos, dos quais 83.7% decorrentes de infecções por P. vivax e 16.3% por P. falciparum. No entanto, apesar do número total de casos ter diminuído nos últimos anos, o número de internações por P. vivax aumentou. Ainda, as estratégias que estão sendo usadas no combate à malária no mundo não têm sido muito eficazes, devido principalmente ao surgimento de cepas de parasitas resistentes às drogas convencionalmente utilizadas, como a cloroquina. Resistência também tem sido observada para outros antimaláricos, tais como a combinação sulfadoxina-pirimetamina (SP) e a mefloquina; de maneira similar algumas cepas de P. vivax também apresentam resistência a cloroquina e SP. Importante, apesar das artemisininas serem a única classe de antimaláricos sem resistência comprovada, recentemente foi observado aumento nas mutações nos genes plasmodiais alvos destes compostos. Além disso, existe apenas uma única classe de composto (8-amino quinolinas) capaz de destruir as formas hepáticas (hipnozoítas) de P. vivax, responsáveis por recaídas que podem ocorre meses após a infecção malárica; e desde 1996 que nenhuma nova classe de antimalárico é introduzida. Dada à impossibilidade de controle da malária com as estratégias e drogas até hoje empregadas, acredita-se que novas formulações capazes de combater a infecção parasitária necessitam ser ampliadas e seus mecanismos de ação avaliados. Neste sentido a utilização de nanopartículas (NP), estruturas menores que 100 nm, são uma promissora alternativa para drug-delivery, no qual a oferta do fármaco ocorre diretamente às células alvo reduzindo a dose e os efeitos colaterais. Também, devido ao seu reduzido tamanho as NP podem ultrapassar barreiras anatômicas, como a bar. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Costa, Fabio T. M. - Coordenador / Kayano, Ana Carolina AV - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Avaliação in vivo e in vitro da atividade anti-plasmodial da violaceína extraída da Chromobacterium violaceum, Descrição: Durante décadas, a malária vem sendo alvo de intensas campanhas com o objetivo de erradicar a transmissão do parasita por meio de inseticidas e quimioterapia. No entanto, essas estratégias não têm sido muito eficazes devido ao surgimento de cepas de parasitas resistentes às drogas convencionalmente usadas, tais como cloroquina, mefloquina, quinino e sulfadoxina-pirimetamina. Atualmente esta doença infecta de 300-500 milhões de pessoas no mundo, sendo 500.000 no Brasil. Este projeto visa determinar possível atividade anti-plasmodial da violaceína em modelo de infecção experimental e contra cultura de hemácias infectadas pelo Plasmodium falciparum, principal causador da malária humana. Além disto, pretendemos analisar a toxicidade desta droga, compará-la com outros fármacos já utilizados no combate a malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Costa, Fabio T. M. - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2013

Early Career Investigator Travel Fellowship, The New York Academy of Sciences.

2010

ICOPA XII Travel Grant, World Federation of Parasitologists.

2010

Mlehor trabalho apresentado na XII Reunião Nacional de Malária, .

2009

2° colocação no XIV Seminário Laveran e Deane, Fiocruz.

2008

Global Health Travel Award Keystone Symposia - Pathogenis and Control of Emerging Infections and Drug Resistant Organisms, Bill and Melinda Gates Foundation.

2006

Menção honrosa no XIV Congresso de Iniciação Científica, Universidade Estadual de Campinas.

2006

Menção honrosa no XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, SBPz.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Leonidas e Maria Deane - AM. , Rua Terezina 476, Adrianópolis, 69057070 - Manaus, AM - Brasil, Telefone: (92) 36212323

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Experiência profissional

  • 2014 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Pesquisador em saúde pública, Carga horária: 40

    Atividades

    • 12/2017

      Direção e administração, Centro de Pesquisas Leonidas e Maria Deane - AM, .,Cargo ou função, Coordenador do Curso de Mestrado Stricto Sensu Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro (13009001041P0).

    • 07/2017

      Direção e administração, Centro de Pesquisas Leonidas e Maria Deane - AM, .,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Iniciação Científica e Tecnológica (PIC).

    • 03/2017

      Ensino, Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro (ILMD), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Malária: Biologia da Interação Patogeno Hospedeiro

    • 12/2014

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Pesquisas Leonidas e Maria Deane - AM, .,Linhas de pesquisa

    • 07/2016 - 06/2017

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Pesquisas Leonidas e Maria Deane - AM, .,Cargo ou função, Comitê Executivo do Programa de Iniciação Científica (PIC).

  • 2012 - Atual

    Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador

  • 2017 - Atual

    Universidade do Estado do Amazonas

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

    Atividades

    • 03/2017

      Ensino, Medicina Tropical, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Malariologia

  • 2014 - 2016

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 20

  • 2012 - 2014

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador de Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2008 - 2012

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 40

  • 2006 - 2008

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2005 - 2006

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Iniciação Científica em Parasitologia sob Orientação do Prof Dr Fábio Trindade Maranhão Costa Laboratório de Imunoparasitologia Experimental Depto Parasitologia-IB/Unicamp Bolsista PIBIC/CNPq

    Atividades

    • 08/2010 - 12/2010

      Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia- Bolsista PED B

    • 08/2008 - 12/2008

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplinas ministradas:BS410 Relação Parasito-Hospedeiro Bolsista do Programa de Estágio Docente (PED)

    • 08/2006 - 12/2006

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplinas ministradas: BS415 Microbiologia, Imunologia e Parasitologia II Monitor Voluntário

    • 08/2005 - 12/2005

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitor Voluntário do Programa de Auxílio Didático (PAD), BS415 Microbiologia, Imunologia e Parasitologia II