CYNTIA ARIVABENI DE ARAUJO CORREIA COUTINHO

Possui doutorado em ciências médicas (2009) e mestrado em farmacologia (2005) pela Universidade Estadual de Campinas, graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (2002) - Bacharelado e Licenciatura e Iniciação Científica em Genética Médica pela Universidade Estadual de Campinas (2003). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Médica, atuando principalmente no tema Fibrose Cística.

Informações coletadas do Lattes em 27/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Médicas

2005 - 2009

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo dos genes TNF, ADIPOQ e STATH entre portadores de Fibrose Cística.
Carmen Sílvia Bertuzzo. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Palavras-chave: TNF alfa; Fibrose Cística; ADIPOQ; genes modificadores; STATH.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Mestrado em Farmacologia

2003 - 2005

Universidade Estadual de Campinas
Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Palavras-chave: Fibrose Cística; frequência; mutações.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Graduação em Iniciação Científica em Genética Médica

2002 - 2002

Universidade Estadual de Campinas
Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Graduação em Bacharelado e Licenciatura em Ciências Biológicas

1999 - 2002

Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas
Orientador: Mithitaka Soma

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Participação em eventos

54º Congresso Nacional de Genética. Genes modificadores: TNF, ADIPOQ, STATH em portadores de Fibrose Cística da região de Campinas.. 2008. (Congresso).

1º Congresso Brasileiro de Fibrose Cística. . Associação da detecção de seis mutações no gene CFTR e manifestações clínicas em portadores de Fibrose Cística da região de Campinas.. 2006. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Triagem das seis mutações mais freqüentes entre pacientes Brasileiros com Fibrose Cística.. 2005. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Genética. Freqüência da mutação 66 A/G no gene da MTRR em portadoras da Síndrome de Turner e mães de portadores da Síndrome de Down. 2004. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. Freqüência da mutação 66 A/G no gene da MTRR em portadoras da Síndrome de Turner e mães de portadores da Síndrome de Down. 2003. (Congresso).

6º Encontro Regional de Biomedicina.Estudo da mutação f508 em casais consangüíneos: importância do aconselhamento genético. 2003. (Encontro).

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Comissão julgadora das bancas

Silvana Boldrini Francisco

FRANCISCO, SILVANA BOLDRINI. Estudo dos genes TNF alfa, ADIPOQ e STATH entre portadores de Fibrose Cística. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Claudia Vianna Maurer Morelli

BERTUZZO CS; MALAVAZI-PIZA, K. C.; FRANCISCO, S. B.; Gil da Silva Lopes, VL; MELO, M B;MAURER-MORELLI, C. V.. Estudos dos genes TNFalfa, ADIPOQ e STATH entre portadores de fibrose cística. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

BERTUZZO, C. S.;MELO, Mônica Barbosa de; LOPES, VLG; Malavazzi, K; Boldrin, SF. Estudos dos genes TNF-alfa, ADIPOQ e STATH entre portadores de fibrose cística. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

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Produções bibliográficas

  • CORREIA, C. A. A. ; Marcelino, ARBM ; BONADIA, L. C. ; Carlin, MP ; RIBEIRO, A. F. ; RIBEIRO, F. A. ; BERTUZZO, C. S. . Genes modificadores: TNF, ADIPOQ, STATH em portadores de Fibrose Cística da região de Campinas. In: 54º Congresso Nacional de Genética, 2008, Salvador. 54 Congresso Nacional de Genética, 2008.

  • CORREIA, C. A. A. ; BONADIA, L. C. ; ARRUDA, L. V. ; POLLICE, E. L. ; BARTH, L. R. ; RIBEIRO, A. F. ; RIBEIRO J. D ; BERTUZZO, C. S. . Associação da detecção de seis mutações no gene CFTR e manifestações clínicas em portadores de Fibrose Cística da região de Campinas.. In: 1º Congresso Brasileiro de Fibrose Cística, 2006, São Paulo. fhg, 2006.

  • CORREIA, C. A. A. ; BONADIA, L. C. ; E, P. ; V, A. L. ; A F, R. ; RIBEIRO J. D ; BERTUZZO, C. S. . Triagem das seis mutações mais freqüentes entre pacientes Brasileiros com Fibrose Cística. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. CD, 2005.

  • CORREIA, C. A. A. ; Giovannetti, D F ; Norato, D Y J ; BERTUZZO, C. S. . Análise molecular de pacientes com Acidúria Glutárica Tipo I. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. CD, 2004.

  • RIBEIRO, J. F. ; BERTUZZO, C. S. ; RIBEIRO, A. F. ; CORREIA, C. A. A. ; POLLICE, E. L. ; BONADIA, L. C. . . Haplóides da região gênica CFTR em núcleos familiares de pacientes com fibrose cística. In: XI Congresso Latino Americano de Fibrose Cística, 2004, 2004, Rio de Janeiro. Anais do XI Congresso Latino Americano de Fibrose Cística, 2004. v. 1. p. tl50.

  • C, V. M. G. ; POLLICE, E. L. ; BONADIA, L. C. ; QUEIROZ, R. S. ; CORREIA, C. A. A. ; ARRUDA, L. V. ; W, P. J. ; BERTUZZO, C. S. ; PINTO JR, W. . Freqüência da mutação 66 A/G no gene da MTRR em portadores da síndrome de tuner e mães de portadoras da síndrome de down. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. CD rom, 2003.

  • CORREIA, C. A. A. ; POLLICE, E. L. ; BONADIA, L. C. ; ARRUDA, L. V. ; QUEIROZ, R. S. ; VALADARES, M. G. C. ; BERTUZZO, C. S. . Estudo da mutação deltaF508 em casais consangüíneos: importância do aconselhamento genético. In: 6º Encontro Regional de Biomedicina, 2003, Botucatu. CD rom, 2003.

  • V, A. L. ; BONADIA, L. C. ; CORREIA, C. A. A. ; E, P. ; POLLICE, E. L. ; QUEIROZ, R. S. ; RIBEIRO, F. A. ; BERTUZZO, C. S. . Incidência das mutações deltaF508 e R1162X em fibrocíticos do HC / UNICAMP. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. CD rom, 2003.

  • QUEIROZ, R. S. ; POLLICE, E. L. ; CORREIA, C. A. A. ; BONADIA, L. C. ; ARRUDA, L. V. ; VALADARES, M. G. C. ; ZANON, V. H. ; MARTINATI, J. C. ; BERTUZZO, C. S. . Caracterização molecular de Anemia de Fanconi em uma amostra de pacientes do estado de São Paulo. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. CD rom, 2003.

  • CORREIA, C. A. A. ; POLLICE, E. L. ; BONADIA, L. C. ; BERTUZZO, C. S. . Haplótipos da região gênica CFTR em núcleos familiares de pacientes com Fibrose Cística.. In: 6ºEncontro Regional de Biomedicina, 2003, Botucatu. CD- Room, 2003.

  • CORREIA, C. A. A. ; BONADIA, L. C. ; ARRUDA, L. V. ; POLLICE, E. L. ; BARTH, L. R. ; RIBEIRO, A. F. ; RIBEIRO, J. F. ; BERTUZZO, C. S. . Associação da detecção de seis mutações no gene CFTR e manifestações clínicas em portadores de Fibrose Cística da região de Campinas.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas, Departamento de Genética Médica. , Laboratório de Genética Molecular, Cidade Universitária, 13093-970 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6111, Telefone: (19) 35218902, Fax: (19) 35218907