Eliana Rosa Lima Filha

Possui Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário Fundação Santo André (2013). Mestrado em Tecnologia Nuclear- Aplicações, pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-SP). Possui experiência na área de Biotecnologia e Biologia Molecular, com ênfase em injeção direta de DNA e Eletrotransferência in vivo e Cultura celular para Terapia Gênica.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Mestrado em Tecnologia Nuclear

2014 - 2016

Universidade de São Paulo
Título: Otimização de parâmetros de transferência in vivo do gene do hormônio de crescimento visando a correção fenotípica de camundongos anões,Ano de Obtenção: 2016
Cibele Nunes Peroni.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Hormônio de crescimento; Terapia gênica; Camundongos anões; DNA plasmidial; Eletrotransferência in vivo.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Ciências Biológicas

2010 - 2013

Centro Universitário Fundação Santo André

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Formação complementar

2016 - 2016

Perspectivas da Biotecnologia Farmacêutica: Fundamentos, Processos de Produ. (Carga horária: 22h). , Merck Biopharma Academy, M, Brasil.

2015 - 2015

Boas Práticas de Laboratório. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2013 - 2013

Bioinformática. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Princípios de Hematologia. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Fundação Santo André, CUFSA, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Técnicas Histológicas. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Fundação Santo André, CUFSA, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Ensaio Imunoenzimático ELISA. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Fundação Santo André, CUFSA, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Extração de Óleos Essenciais. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Fundação Santo André, CUFSA, Brasil.

2012 - 2012

Bioquímica do Envelhecimento. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2011 - 2011

Reprodução assistida. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.

2011 - 2011

Biologia e Conservação dos Mamíferos aquáticos. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.

2011 - 2011

Apoptose, checkpoints e câncer. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2011 - 2011

Técnicas em Biologia Molecular. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.

2011 - 2011

Clonagem Terapêutica. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

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Participação em eventos

Caracterização de Biomoléculas e Desenvolvimento de Linhagem Celular para Biofármacos. 2016. (Simpósio).

American Society of Gene & Cell Therapy. Early treatment for growth hormone deficiency based on naked DNA administration in dwarf mice allows efficient catch-up growth. 2015. (Congresso).

Challenges and perspectives in research on alternatives to animal testing. 2015. (Oficina).

XIV Simpósio de Biossegurança e Descarte de Produtos Químicos Perigosos e Orgânicos Geneticamente Modificados (OGMs) em Instituições de Ensino e Pesquisa. 2015. (Simpósio).

European Society of Gene & Cell Therapy. Efficient and non-invasive plasmid-DNA administration into the tibialis cranialis muscle of dwarf mice. 2014. (Congresso).

NEW ADVANCES IN STEM CELL RESEARCH. 2013. (Seminário).

Protein Day 2013 | CEFAP USP. 2013. (Seminário).

XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Growth Parameter Increase and Anti-hGH, Anti-mGH Antibody Determination in lit/lit Mice After a Single Injection of Naked DNA Followed by Electroporation. 2013. (Congresso).

XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. In vitro and in vivo efficiency comparison of plasmid vectors containing cDNA or gDNA sequences off human growth hormone (hGH) for non-viral gene therapy.. 2013. (Congresso).

15º Semana da Biologia (USP). 2012. (Outra).

European Society of Gene and Cell Therapy French Society of Cell and Therapy Collaborative Congress 2012. Muscle spontaneous regeneration in dwarf mice treated with a bicistronic vector followed by electrotransfer. 2012. (Congresso).

European Society of Gene and Cell Therapy French Society of Cell and Therapy Collaborative Congress 2012. An homologous model of gene therapy by in vivo administration of a plasmid containing the mouse growth hormone gene in immunocompetent dwarf mice. 2012. (Congresso).

European Society of Gene and Cell Therapy French Society of Cell and Therapy Collaborative Congress 2012. Comparison of genomic and complementary hGH gene sequences utilized for electrotransfer in dwarf mice. 2012. (Congresso).

XVIII Seminário anual PIBIC/CNPq.Eletrotransferência de um plasmídeo contendo o gene de crescimento murino em camundongos anões para obtenção de um modelo homólogo de terapia gênica in vivo.. 2012. (Seminário).

14º Semana da Biologia (USP). 2011. (Outra).

3º Semana da Biologia (UFABC). 2011. (Outra).

SAPEX- Simpósio de Atividades de Pesquisa e Extensão.Material didático de embriologia para exposição. 2010. (Simpósio).

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Comissão julgadora das bancas

Eliza Higuti

PERONI, C. N.; SALLAI, R. C.;HIGUTI, E.. ELETROTRANSFERÊNCIA DE UM PLASMÍDEO CONTENDO O GENE DE CRESCIMENTO MURINO EM CAMUNDONGOS ANÕES PARA OBTENÇÃO DE UM MODELO HOMÓLOGO DE TERAPIA GÊNICA IN VIVO. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.

Roberto Carlos Sallai

SALLAI, R. C.; HIGUTI, E.; PERONI, C. N.. Eletrotransferência de um plasmídeo contendo o gene de crescimento murino em camundongos anões para obtenção de um modelo homólogo de terapia gênica in vivo. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.

Edson Aparecido Liberti

Peroni, C.N.;LIBERTI, E.A.; Bartolini, P.. Otimização de parâmetros de transfer~encia in vivo do gene do hormônio de crescimento visando a correção fenotípica de camundongos anões. 2016. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

CIBELE NUNES PERONI

PERONI, C. N.BARTOLINI, P.; LIBERTI, E. A.. Otimização da parâmetros de transferência in vivo do gene do hormônio de crescimento visando a correção fenotípica de camundongos anões. 2016. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

CIBELE NUNES PERONI

PERONI, C. N.; HIGUTI, E.; SALLAI, R. C.. ELETROTRANSFERÊNCIA DE UM PLASMÍDEO CONTENDO O GENE DE CRESCIMENTO MURINO EM CAMUNDONGOS ANÕES PARA OBTENÇÃO DE UM MODELO HOMÓLOGO DE TERAPIA GÊNICA IN VIVO. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.

Paolo Bartolini

PERONI, C. N.P Bartolini; LIBERTI, E. A.. Otimização de parâmetros de transferência in vivo do gene do hormônio de crescimento visando a correção fenotípica de camundongos anões. 2016. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares.

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Foi orientado por

CIBELE NUNES PERONI

Otimização de parâmetros de transferência in vivo do gene do hormônio de crescimento visando a correção fenotípica do nanismo em camundongos anões; 2016; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cibele Nunes Peroni;

CIBELE NUNES PERONI

Eletrotransferência de um plasmídeo contendo o gene de crescimento murino em camundongos anões para a obtenção de um modelo homólogo de terapia gênica in vivo; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cibele Nunes Peroni;

Paolo Bartolini

Otimização dos parâmetros de transferência in vivo do gene do hormônio de crescimento visando a correção fenotípica de camundongos anões; 2016; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Paolo Bartolini;

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Produções bibliográficas

  • SANT?ANA, P. M. ; OLIVEIRA, J. E. ; LIMA, E. R. ; SOARES, C. R. J. ; PERONI, C. N. ; BARTOLINI, P. ; RIBELA, MARIA TERESA C. P. . Human thyroid-stimulating hormone synthesis in human embryonic kidney cells and related N-glycoprofiling analysis for carbohydrate composition determination. APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY , v. 102, p. 1215-1228, 2018.

  • FURIGO, ISADORA C. ; MELO, HELEN M. ; LYRA E SILVA, NATALIA M. ; RAMOS-LOBO, ANGELA M. ; TEIXEIRA, PRYSCILA D. S. ; BUONFIGLIO, DANIELLA C. ; WASINSKI, FREDERICK ; Lima, Eliana R. ; HIGUTI, ELIZA ; PERONI, CIBELE N. ; BARTOLINI, PAOLO ; SOARES, CARLOS R. J. ; METZGER, MARTIN ; DE FELICE, FERNANDA G. ; DONATO, JOSE . Brain STAT5 signaling modulates learning and memory formation. Brain Structure & Function , v. 223, p. 1-13, 2018.

  • CECCHI, C. R. ; HIGUTI, E. ; LIMA, E. R. ; VIEIRA, D. P. ; SQUAIR, P. L. ; PERONI, C. N. ; BARTOLINI, P. . Efficient Non-Invasive Plasmid-DNA Administration into Tibialis Cranialis Muscle of -Little- Mice. CURRENT MOLECULAR MEDICINE , v. 17, p. 230-235, 2017.

  • RIBELA, MARIA ; DAMIANI, RENATA ; SILVA, FELIPE ; LIMA, ELIANA ; OLIVEIRA, JOÃO ; PERONI, CIBELE ; TORJESEN, PETER ; SOARES, CARLOS ; BARTOLINI, PAOLO . N-Glycoprofiling Analysis for Carbohydrate Composition and Site-Occupancy Determination in a Poly-Glycosylated Protein: Human Thyrotropin of Different Origins. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 18, p. 131, 2017.

  • HIGUTI, ELIZA ; CECCHI, CLÁUDIA R. ; OLIVEIRA, NÉLIO A.J. ; Lima, Eliana R. ; VIEIRA, DANIEL P. ; AAGAARD, LARS ; JENSEN, THOMAS G. ; JORGE, ALEXANDER A.L. ; BARTOLINI, PAOLO ; PERONI, CIBELE N. . Partial correction of the dwarf phenotype by non-viral transfer of the growth hormone gene in mice: Treatment age is critical. Growth Hormone & IGF Research , v. 26, p. 1-7, 2016.

  • CECCHI, CLAUDIA ; HIGUTI, ELIZA ; OLIVEIRA, NELIO ; LIMA, ELIANA ; JAKOBSEN, MARIA ; DAGNAES-HANSEN, FREDERICK ; GISSEL, HANNE ; AAGAARD, LARS ; JENSEN, THOMAS ; JORGE, ALEXANDER ; BARTOLINI, PAOLO ; PERONI, CIBELE . A Novel Homologous Model for Gene Therapy of Dwarfism by Non-Viral Transfer of the Mouse Growth Hormone Gene into Immunocompetent Dwarf Mice. Current Gene Therapy , v. 14, p. 44-51, 2014.

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - 2016

    Terapia gênica baseada em hormônio de crescimento: injeção de DNA plasmidial e implante de células microencapsuladas em camundongos anões, Descrição: Em trabalhos anteriores desenvolvemos metodologias alternativas de terapia gênica ex vivo e in vivo para a correção fenotípica do nanismo, utilizando os genes do hormônio de crescimento humano (hGH) e de camundongo (mGH). Nesses estudos foram empregados dois modelos animais de deficiência de GH, os camundongos anões imunocompetentes (lit/lit) e os anões imunodeficientes (lit/scid). Tanto na metodologia ex vivo, baseada no implante de queratinócitos humanos transduzidos com vetores retrovirais, como na in vivo, na qual é realizada a eletrotransferência de DNA plasmidial no músculo quadríceps dos camundongos, foram obtidos efeitos fenotípicos significativos com aumento de peso corpóreo de até ~50%, correspondente a uma aproximação à normalidade (catch-up growth) de 27% em relação ao camundongo de tamanho normal, especialmente no caso da metodologia in vivo. No presente projeto, com o objetivo de aumentar esta porcentagem de correção fenotípica e de se aproximar mais de modelos pré-clínicos, pretendemos: A) dar continuidade às pesquisas relativas ao nosso modelo de terapia gênica in vivo introduzindo variáveis na administração de DNA plasmidial contendo os genes do mGH ou do hGH em camundongos lit/lit ou lit/scid; B) implantar células epiteliais de retina humana, transfectadas por um sistema transposon que expressa hGH ou mGH e microencapsuladas, em camundongos lit/lit. Na primeira atividade serão estudadas as possibilidades de utilização dos vetores em protocolos menos agressivos de eletrotransferência com não exposição do músculo e escolha de outro músculo, possivelmente o tibial anterior ou utilização de uma técnica atenuada de injeção hidrodinâmica (pseudo-hidrodinâmica) e camundongos mais jovens (< 40 dias de idade), avaliando-se condições que permitam níveis maiores de IGF-I circulante, em analogia às condições de tratamento de crianças deficientes de GH. No segundo caso será desenvolvida uma técnica alternativa, em que células humanas epiteliais já bastante empregadas em protocolos clínicos de terapia celular serão utilizadas, pela primeira vez, em um modelo para tratamento da deficiência de GH.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Eliana Rosa Lima Filha - Integrante / Eliza Higuti - Integrante / Cláudia Regina Cecchi - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / Cibele Nunes Peroni - Coordenador.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto de pesquisas energéticas e nucleares, IPEN-CNEN-SP. , Avenida Professor Lineu Prestes, Butantã, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 31339694, Ramal: 9694, Fax: (11) 31339694

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Experiência profissional

2011 - 2013

Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2016

Instituto de Pesquisas Energética e Nucleares

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de pós graduação - Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2016

Laboratório Biosintesis P&D do Brasil

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Treinamento técnico, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento do projeto PIPE intitulado: Expressão, purificação e caracterização da proteína morfogenética humana (BMP-2) para aplicação em biomateriais compósitos com o polímero poli (E-caprolactona).Construção de um vetor de expressão, para expressão da proteína morfogenética óssea (BMP-2) no periplasma;Transformação de uma cepa competente de bactérias com este vetor; Cultivo e determinação dos rendimentos da proteína, através da técnica de choque osmótico e RP-HPLC; Purificação da proteína estudada por cromatografia de exclusão molecular e interação hidrofóbica junto com RP-HPLC; Determinação de atividade biológica em células C2C12.