Roberto Parise Filho

Graduado em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Federal de Alfenas (EFOA/UNIFAL) (1999) e Doutorado em Fármaco e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (FCF/USP) (2003). Pós-doutorado em Síntese Orgânica pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) (2013). É Professor Doutor MS-3 da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, onde coordena o Laboratório de Planejamento e Síntese de Substâncias Bioativas (LAPESSB) do Departamento de Farmácia (FBF). É Presidente da Comissão de Coordenação de Curso (CoC) desde 2015, atuando como como coordenador do curso de Farmácia-Bioquímica (FCF/USP). É membro da Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos (CCP/PPGFM) e membro do corpo permanente de orientadores do PPGFM. Concluiu a orientação de 56 alunos, dentre os quais 7 dissertações de mestrado, 3 teses de doutorado, além de iniciações científicas, monografias de conclusão de curso e monitorias. Responsável pelas disciplinas de graduação (Química Farmacêutica I e II) e Pós-graduação (Mecanismos de Ação de Fármacos aos níveis Molecular e Eletrônico) da FCF/USP. Participa como Membro Efetivo do Comitê Técnico Temático das Denominações Comuns Brasileiras (CTT DCB) da Comissão da Farmacopeia Brasileira (ANVISA) desde 2012. Membro e atual vice-coordenador da Comissão de Educação Farmacêutica do Conselho Regional de Farmácia (CRF-SP). Membro da Associação Brasileira de Educação Farmacêutica (ABEF). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Química Farmacêutica e Química Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: planejamento e síntese de compostos bioativos candidatos a fármacos e pró-fármacos, com foco no tratamento de doenças infecciosas, neurodegenerativas e câncer; síntese orgânica; latenciação de fármacos e educação farmacêutica.

Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Fármacos e Medicamentos

1999 - 2003

Universidade de São Paulo
Título: Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina
Orientador: Maria Amélia Barata da Silveira
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: LATENCIAÇÃO; PRÓ-FÁRMACOS POLIMÉRICOS; OXAMNIQUINA; ESQUISTOSSOMÍASE.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Insumos Farmacêuticos / Especialidade: Química Farmacêutica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Insumos Farmacêuticos / Especialidade: Latenciação de Fármacos. Setores de atividade: Educação Superior.

Graduação em Fármácia-Bioquímica

1995 - 1999

Universidade Federal de Alfenas
Título: Análise químico-farmacêutica da oxamniquina e de suas especialidades farmacêuticas
Orientador: Magali Benjamim de Araújo
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

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Pós-doutorado

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica e Medicinal.

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Formação complementar

2019 - 2019

Ensino com Tecnologias de Informação e Comunicação (TIC). (Carga horária: 4h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF, Brasil.

2019 - 2019

Ensino com Tecnologias de Informação e Comunicação (TIC). (Carga horária: 4h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF, Brasil.

2018 - 2018

XII Fórum de Diretrizes Curriculares Nacionais - Implantação. (Carga horária: 12h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.

2017 - 2017

Plataforma e-Disciplina. (Carga horária: 3h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2017 - 2017

Plataforma e-Aulas. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2017 - 2017

Treinamento em Mendeley - Scopus - ScienceDirect. (Carga horária: 3h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2016 - 2016

IV FÓRUM ESTADUAL DE DIRETRIZES CURRICULARES PARA O CURSO DE FARMÁCIA. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.

2016 - 2016

II Fórum Nacional para Discussão das DCN´s do Curso de Graduação em Farmáci. (Carga horária: 16h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF, Brasil.

2015 - 2015

II Fórum Estadual de Discussão sobre DCN´s. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.

2015 - 2015

III Fórum Estadual de Discussão sobre DCN´s. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Aprendizagem Baseada em Grupos. (Carga horária: 1h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Programas de Monitoria para Graduação. (Carga horária: 1h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Interações entre o setor produtivo e a universidad. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.

2012 - 2012

Innovative Medicinal Chemistry in the Academic Lab. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2009 - 2009

Modelagem Molecular no Planejamento de Fármacos. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Farmácia Hospitalar e Clínica. (Carga horária: 2h). , Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.

2008 - 2008

Formação de Professores no Ambiente Moodle. (Carga horária: 20h). , Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Extensão Didática do Ensino Superior. (Carga horária: 8h). , Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.

2008 - 2008

Sistema Único de Saúde e Assistência Farmacêutica. (Carga horária: 4h). , Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.

2008 - 2008

Síntese de Fármacos a Partir de Produtos Naturais. (Carga horária: 2h). , Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.

2004 - 2004

Interações Medicamentosas Potencialmente Fatais. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia de São Paulo, CRF/SP, Brasil.

2003 - 2003

New Approaches In Drug Design. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2001 - 2001

Drug Design Structure Based And Computational Appr. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2001 - 2001

Estratégias Racionais Para o Desenvolvimento de No. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em Contribuição das Análises Clínicas Em Doenças Hepá. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em Espermograma. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

1996 - 1998

Extensão universitária em Programa Especial de Treinamento Pet Capes. , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Fármacos Que Atuam no Snc. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Administração de Medicamentos Injetáveis. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em Animais Peçonhentos. , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em Atualização Em Química Organica Medicinal. , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Dispensação e Educação Sanitária Sobre Medicamento. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica e Medicinal.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Planejamento de Fármacos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Latenciação de Fármacos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Estratégias de Modificação Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Planejamento e Síntese de Moléculas Bioativas.

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Organização de eventos

PARISE FILHO, R. ; TAVARES, L. C. ; VILELA, S. ; MARINI, D. C. ; SILVA, F. R. ; KISHI, M. A. . XX Congresso Farmacêutico de São Paulo. 2018. (Congresso).

PARISE FILHO, R. ; VARGAS, J. G. . Symposium on Advances in Medicinal Chemistry. 2017. (Outro).

PARISE FILHO, R. . XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. 2016. (Outro).

PARISE FILHO, R. . Nanotechnology Applied to Pharmaceutical Sciences - NAPS. 2016. (Outro).

PARISE FILHO, R. . XIX Congresso Farmacêutico de São Paulo. 2016. (Congresso).

PARISE FILHO, R. . XX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. 2015. (Outro).

PARISE FILHO, R. ; PRADO, M. S. A. ; ARAUJO, G. L. B. ; LOURENCO, F. R. ; FABI, J. P. ; ISHI, M. . Simpósio de Nanotecnologia Aplicada a Fármacos para Doenças Negligenciadas. 2015. (Outro).

VARGAS, J. G. ; FERREIRA, E. I. ; PARISE FILHO, R. . XIII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica. 2015. (Outro).

Parise-Filho, Roberto . XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2013. (Congresso).

PARISE FILHO, R. . XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, XLVII Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica. 2012. (Outro).

PARISE FILHO, R. . XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2010. (Congresso).

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Participação em eventos

X Encontro Nacional de Educação Farmacêutica.DCN e seus Eixos: Como integrá-los?. 2019. (Encontro).

Estratégias de Implantação das Diretrizes Curriculares Nacionaisl do Curso de Graduação em Farmácia.Criação da Nova Matriz Curricular da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP/SP. 2018. (Encontro).

Estratégias para Implantação das Diretrizes Curriculares Nacionais do Curso de Graduação em Farmácia.Estratégias de Implantação das DCNs: O caso da FCF USP. 2018. (Oficina).

XII Fórum de Diretrizes Curriculares - Implantação.Cálculo da Carga Horária. 2018. (Encontro).

3 Congresso de Graduação da USP. APLICAÇÃO DE TÉCNICAS COMPUTACIONAIS ÀS CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS: COMO TORNAR O ENSINO DA FARMACODINÂMICA MAIS LÚDICO E DIDÁTICO. 2017. (Congresso).

38a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - 38a RASBQ. 2015. (Congresso).

I Congresso Brasileiro de Educação Farmacêutica - COBEF. 2015. (Congresso).

XIII National Meeting of Medicinal Chemistry Professors.Drug-Receptor Interactions: In Silico Approaches Applied To Experimental Class Regarding The Evolution Of Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors. 2015. (Encontro).

37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Análogos funcionais da capsaicina como potenciais agentes antitumorais. 2014. (Congresso).

The 7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem). 2014. (Simpósio).

7a Reunião Anual da Farmacopeia Brasileira. 2013. (Encontro).

35ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2012. (Outra).

6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem 2012. 2012. (Simpósio).

2nd Brazilian Conference on Natural Products (2nd BCNP) and XXVIII Annual Meeting on Micromolecular Evolution, Systematics and Ecology (XXVIII).Leishmanicide Activity of Dillapiole. 2009. (Outra).

4 Simpósio Brasileiro em Química Medicinal - BrazMedChem.ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF DILLAPIOL AND SOME SEMI-SYNTHETIC ANALOGUES. 2008. (Simpósio).

10o. Congresso de Iniciação Científica e 4a. Mostra de Pesquisa da Pós-graduação da Universidade de Santo Amaro. Planejamento e síntese de derivados do aciclovir com potencial aumento de biodisponibilidade. 2007. (Congresso).

XIV Congresso Paulista de Farmacêuticos. XIV Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2005. (Congresso).

Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.7ª Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. 2003. (Encontro).

Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimetria. Thermoanalytical characterization of potentially schistosomicide polymeric derivatives. 2002. (Congresso).

Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 25ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2002. (Congresso).

Escola de Verão em Química Farmacêutica e Química Medicinal.7ª Escola de Verão em Química Farmacêutica e Química Medicinal. 2001. (Encontro).

Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.6ª Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. 2001. (Encontro).

Workshop on Chemical Structure and Biological Activity: Perspectives in QSAR. 2001. (Outra).

23ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 23ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2000. (Congresso).

Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.5ª Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. 2000. (Encontro).

Encontro Nacional dos Professores de Química Farmacêutica.5 Encontro Nacional dos Professores de Química Farmacêutica. 1998. (Encontro).

49ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SPBC). 49ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SPBC). 1997. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Aline Silveira Serralbo

PARISE FILHO, R.. Síntese de inibidores de proteases: arilamidas derivadas de L-císteina e S-nitrosotióis derivados. 2020. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lillian Ferreira dos Santos Nascimento

PARISE FILHO, R.; RANDO, D. G.; GREGORIO, L. E.; FERNANDES, J. P. S.. Síntese e avaliação de compostos potencialmente ligantes de receptores H3/H4. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Gustavo José Vasco Pereira

FERNANDES, J. P. S.; SERAFIM, R. A. M.; TROSSINI, G. H. G.;PARISE FILHO, R.. Potenciais candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos ureídicos e tioureídicos da capsaicina. 2018. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alfredo Danilo Ferreira de Souza

ALMEIDA, W. P.; VARGAS, J. G.; KAWANO, D. F.;PARISE FILHO, R.. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacteriana. 2018. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gustavo José Vasco Pereira

FERNANDES, J. P. S.; SERAFIM, R. A. M.; TROSSINI, G. H. G.;PARISE FILHO, R.. Candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos ureídicos e tioureídicos da capsaicina. 2018. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Álefe Jhonatas Ramos Barbosa

RANDO, D. G.; MENEGON, R. F.;PARISE FILHO, R.. Síntese e avaliação de derivados do LINS01003 potencialmente ligantes de receptores histaminérgicos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Nayane de Souza

ENGLER, S. S. M.; FERREIRA, C. V.; PAIVA, K. B. S.;PARISE FILHO, R.. Efeitos Citotóxicos do DM-1 em células de Melanoma Resistentes a um Inibidor de BRAF e na expressão de Metaloproteinases. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme Dutra de Moraes Marques da Fonseca

FERREIRA, E. I.PARISE FILHO, R.; RANDO, D. G.. Tuberculostáticos potenciais planejados com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis. Estudo da Síntese por meio de micro-ondas. 2016. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isabella Gonçalves Alonso

ALMEIDA, W. P.;PARISE FILHO, R.; PASTRE, J. C.. Nova Abordagem para a Síntese Total do Espilantol e Estudo de Atividades Biológicas. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Thais Batista Fernandes

RANDO, D. G.; ALMEIDA, W. P.;PARISE FILHO, R.. Planejamento, síntese e avaliação do potencial antitumoral de compostos arilsulfonil-hidrazônicos. 2015. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Celestina Frojuello Costa Bernstorff Damião

PARISE FILHO, R.; PASTRE, J. C.; RANDO, D. G.; TAVARES, L. C.;PASQUALOTO, K. F. M.. Planejamento e Síntese de Análogos da Capsaicina e Avaliação da Atividade Antitumoral. 2014. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elys Juliane Cardoso Lima

VALDUGA, C. J.; SANTOS, J. L.; YAGUI, C. O. R.; FERNANDES, J. P. S.;PARISE FILHO, R.. Síntese e estudo da atividade antitumoral de análogos alcóxicicloalquílicos da miltefosina. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Fármaco e Medicamento) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mauricio Temotheo Tavares

PASTRE, J. C.;FERREIRA, E. I.PARISE FILHO, R.; SANTOS, J. L.; CHIN, C. M.. Candidatos a Novos Agentes Antineoplásicos: Síntese e Avaliação da Atividade Antitumoral de Análogos Sulfonatos e Sulfonamídicos da Capsaicina. 2014. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fredson Torres Silva

FERREIRA, E. I.; RANDO, D. G.; VALDUGA, C. J.;PARISE FILHO, R.; MARZORATI, L.. Antichagásicos Potenciais: Planejamento e Síntese de Bioisósteros 1,2,4-triazólicos do Hidroximetilnitrofural e análogos (SUPLENTE). 2014. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Douglas Gomes Meneses Sevilha Castro

HIRATA, R. D. C.; TORRES, B. B.; CORREIA, P. R. M.; MARCOURAKIS, T.;PARISE FILHO, R.. Aplicação de um Método Ativo de Ensino-aprendizagem no integrado de Fisiopatologia e Farmacologia III (SUPLENTE). 2014. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ricardo Augusto Massarico Serafim

FERREIRA, E. I.; RANDO, D. G.; MARZORATI, L.;PARISE FILHO, R.; VALDUGA, C. J.. Antichagásicos potenciais: estudos sobre a síntese de pró-fármacos recíprocos de bioisósteros do hidroximetilnitrofural e de liberador de óxido nítrico (SUPLENTE). 2011. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alex Alfredo de Oliveira

TAVARES, L. C.; GRALLERT, S. R. M.; ISHII, M.;PARISE FILHO, R.; SILVA, A. T. A.. Planejamento, síntese, determinação da atividade biológica e estudos de QSAR-2D de derivados 1,3,4-oxadiazolínicos frente ao Trypanosoma cruzi (SUPLENTE). 2011. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila Ayami Yamamoto Tanabe

YAGUI, C. O. R.; EMERY, F. S.; MATSUTAMI, Guilherme Costa; MARZORATI, L.;PARISE FILHO, R.. Estudo da síntese de análogos da miltefosina como potenciais agentes antineoplásicos (SUPLENTE). 2011. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natanael Dante Segretti

PASTRE, J. C.; CARVALHO, I.;PARISE FILHO, R.FERREIRA, E. I.. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura da maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis. 2017. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gisele Silvestre da Silva

DONATE, P. M.;PARISE FILHO, R.; KAWANO, D. F.; CORMANICH, R. A.. Desenvolvimento de Acil-hidrazonas derivadas da 4-oxo-1,4-di-idroquinolona como potenciais inibidores de acetilcolinesterase e peptídeo beta-amiloide. 2017. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luiz Antonio Dutra

SANTOS, J. L.; AMATO, A. A.; CARVALHO, I.;PARISE FILHO, R.; CHIN, C. M.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos compostos derivados de resveratrol úteis ao tratamento de dislipidemia. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Luiz Antonio Dutra

SANTOS, J. L.; AMATO, A. A.; CARVALHO, I.;PARISE FILHO, R.; CHIN, C. M.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos compostos derivados de resveratrol úteis ao tratamento da dislipidemia. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ricardo Augusto Massarico

PARISE FILHO, R.; PASTRE, J. C.; ALMEIDA, W. P.; VARGAS, J. G.;FERREIRA, E. I.. Antichagásicos Potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico. 2016. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniara Cristina Fernandes

CARVALHO, I.;PARISE FILHO, R.; PASTRE, J. C.; GOZZO, F. C.. Triagem Biológica, Síntese e Planejamento de Novos Agentes Quimioterápicos para a Terapia do Câncer. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Alessandra Cristina Santos Akkari

ARAUJO, D. R.; MELLO, P. H.; BONVENT, J. J.; SEABRA, A. B.;PARISE FILHO, R.. Sistemas híbridos nanoestruturados contendo budesonida para o tratamento de colite ulcerativa. 2015. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: SALOMÃO DÓRIA JORGE

TAVARES, L. C.;PASQUALOTO, K. F. M.; SILVA, A. T. A.;PARISE FILHO, R.; ZINGALES, B. S.. Planejamento, desenvolvimento e estudos de QSAR de derivados benzofuroxânicos com atividade frente Staphylococcus auerus e Trypanosoma cruzi. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gerardo Andrés Libreros Zúniga

CARVALHO, C. R. G.;PARISE FILHO, R.; DIAS, M. V. B.. Busca de novos inibidores contra L,D-transpeptidases de Mycobacterium tuberculosis: Estudo das interações com antibióticos beta-lactâmicos e triagem de fragmentos.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Gerardo Andrés Libreros Zúniga

CARVALHO, C. R. G.;PARISE FILHO, R.; DIAS, M. V. B.. Busca de novos inibidores contra L,D-transpeptidases de Mycobacterium tuberculosis: Estudo das interações com antibióticos beta-lactâmicos e triagem de fragmentos.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Carina Rodrigues Amorim

LONGO-JUNIOR, L. S.;PARISE FILHO, R.; MORAES, J.. Compostos guanidínicos e 2-aminotiazólicos: explorando fontes naturais e sintéticas na busca de novos fármacos leishmanicidas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Thais Batista Fernandes

PARISE FILHO, R.; ALMEIDA, W. P.; VARGAS, J. G.. Planejamento, síntese e avaliação do pontecial antitumoral de análogos dos alcaloides benzofenantridínicos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Micael Rodrigues Cunha

PARISE FILHO, R.; PASTRE, J. C.;FERREIRA, E. I.. Planejamento, síntese e avaliação do potencial antitumoral de análogos bioisostéricos da capsaicina. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mauricio Temotheo Tavares

PASTRE, J. C.; ALMEIDA, W. P.;PARISE FILHO, R.. Planejamento de novos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K): docking molecular, síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos quiméricos da wortmanina e da quercetina. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: João Augusto Ribeiro

DIAS, M. V. B.; CORDEIRO, A. T.;PARISE FILHO, R.. Aplicação da técnica FBDD ?fragment based drug discovery? para as enzimas da via de síntese de folato em Mycobacterium tuberculosis. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Natanael Dante Segretti

PASTRE, J. C.;PARISE FILHO, R.FERREIRA, E. I.. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura da maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina Candido Primi

TAVARES, L. C.;PARISE FILHO, R.FERREIRA, E. I.. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: FANNY PALACE BERL

YAGUI, C. O. R.; LINDOSO, J. A. L.; SERRANO, S. H. P.; BRAZ, L. M. A.;PARISE FILHO, R.. Planejamento de Fármacos Anti-T. Cruzi auxiliado por computador (CADD): Síntese de compostos nitrofurânicos, avaliação da atividade biológica in vitro e estudos de correlações estrutura-atividade (SUPLENTE). 2014. Exame de qualificação (Doutorando em TECNOLOGIA BIOQUÍMICO-FARMACÊUTICA) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ricardo Augusto Massarico Serafim

FERREIRA, E. I.; FRAGA, C. A. M.;PARISE FILHO, R.. Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karinne Esteves Prado

ALMEIDA, W. P.; VARGAS, J. G.;PARISE FILHO, R.. Síntese e avaliação biológica de híbridos de donepezila e territrema B planejados como candidatos a fármacos para Doença de Alzheimer. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da Silva

PARISE FILHO, R.FERREIRA, E. I.; SANTOS, A. A.. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores não-hidroxamatos seletivos de metaloproteinase de matriz. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Filologia e Língua Portuguesa) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Helena Braga Leite

GUIMARAES, M. L. C.; ZINGALES, B.;PARISE FILHO, R.. Síntese de Derivados do Megazol: um potente fármaco antiparasitário. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alfredo Danilo Ferreira de Souza

RANDO, D. G.; KAWANO, D. F.;PARISE FILHO, R.. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da afinidade enzimática e da atividade antimicobacteriana. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gustavo José Vasco Pereira

FERNANDES, J. P. S.; TROSSINI, G. H. G.;PARISE FILHO, R.. Potenciais candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos ureídicos e tioureídicos da capsaicina. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Álefe Jhonatas Ramos Barbosa

RAMINELLI, C.;PARISE FILHO, R.; FERNANDES, J. P. S.. Síntese e avaliação de derivados do LINS01003 potencialmente ligantes de receptores Histaminérgicos H4. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Renan Rodrigues de Oliveira

YAGUI, C. O. R.; VIANNA-JUNIOR, A. S.;PARISE FILHO, R.. Reação da 2,4-tiazolidonona com benzaldeído em batelada e microrreator capilar. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Michelle Fidellis Corrêa

FERNANDES, J. P. S.;PARISE FILHO, R.; LONGO-JUNIOR, L. S.. Síntese e Avaliação de 1-(2-(2,3-diidrobenzofuril)metil)piperazinas Potencialmente Ligantes de Receptores Histaminérgicos H4. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fernando de Moura Gatti

TROSSINI, G. H. G.; EMERY, F. S.; ALMEIDA, W. P.;PARISE FILHO, R.; YAGUI, C. O. R.. Síntese e Avaliação Biológica de Candidatos a Fármacos com Potencial Atividade Antichagásica: Bioisósteros Sulfonil-hidrazonas Aril Substituídos Análogos ao NF (SUPLENTE). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosania Yang

SANTOS, J. L.;FERREIRA, E. I.PARISE FILHO, R.. Candidatos a novos antineoplásicos: Síntese e Avaliação da Atividade Antitumoral de Análogos da Queleritrina Planejados por Simplificação Molecular. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thais Batista Fernandes

FERNANDES, J. P. S.; VALDUGA, C. J.;PARISE FILHO, R.. Planejamento, Síntese e Avaliação do Potencial Antitumoral de Compostos Arilsulfonil-hidrazônicos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme Dutra de Moraes Marques da Fonseca

FERREIRA, E. I.; VALDUGA, C. J.;PARISE FILHO, R.. Tuberculostáticos Potenciais Planejados com Base na Estrutura de Maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis. Síntese por meio de Micro-ondas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Débora Feliciano Savino

VARGAS, J. G.;PARISE FILHO, R.FERREIRA, E. I.. Planejamento de dendrímeros peptídicos para esquistossomose. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelle Souza de Carvalho

STEPHANO, M. A.;PARISE FILHO, R.; YAGUI, C. O. R.. Análise mercadológica e desafios para a entrada de biossimilares nos sistemas de saúde do Brasil. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriel de Almeida Barbosa

MUNHOZ, C. D.;PARISE FILHO, R.; DUQUE, E. A.. Papel dos hormônios sexuais femininos durante a inflamação pulmonar induzida por LPS e sua relação com os biomarcadores Delta-FosB e GFAP no encéfalo. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Flávia Cristina Braga

MARCOURAKIS, T.; HIRATA, R. D. C.;PARISE FILHO, R.. Depressão em adolescentes e jovens universitários: revisão bibliográfica de prevalência, caracterização e causa. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luisa Reis Abdala

RACT, J. N. R.; VARGAS, J. G.;PARISE FILHO, R.. Planejamento e síntese de novos derivados ureídicos e tioureídicos a partir do P4Cl com potencial ação antitumoral. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Felipe Lucas Chagas

FERREIRA, E. I.PARISE FILHO, R.; VARGAS, J. G.. Reposicionamento de fármacos: novos paradigmas no tratamento da tuberculose. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Montemagni Pires

FERREIRA, E. I.PARISE FILHO, R.; VARGAS, J. G.. Dengue: alvos moleculares potenciais e novas perspectivas terapêuticas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Felipe Zottino Nazareth

YONAMINE, M.;PARISE FILHO, R.; MARCOURAKIS, T.. Vacinas para tratamento de dependentes em drogas de abuso. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Mendes Piovesan

HAMSSAKI, D. E.;PARISE FILHO, R.; DEL-DEBBIO, C. B.. Análise da influência do receptor de bradicinina na diferenciação de células-tronco retinianas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luiza Silva Ferreira

HIRATA, R. D. C.; BACCHI, E. M.;PARISE FILHO, R.. A experiência de intercâmbio acadêmico internacional de estudantes de graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Henrique Ogando Machert

PARISE FILHO, R.; TORRAO, A. S.; CHIAVEGATTO, S.. Avaliação do uso da cetamina racêmica e seus enantiômeros no transtorno depressivo maior (TDM) resistente a tratamentos convencionais. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kauan Ribeiro de Sena Gomes

VARGAS, J. G.;PARISE FILHO, R.; STEPHANO, M. A.. Biologia Sintética - Situação Atual e Perspectivas na Área Farmacêutica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jéssica Monreal Cavalcanti

PARISE FILHO, R.; NASCIMENTO, E. S.; YONAMINE, M.. Novas drogas sintéticas: futura ameaça à saúde pública?. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila Narbon Reigado

SERAFIM, R. A. M.; VARGAS, J. G.;PARISE FILHO, R.. Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de análogos pirazólicos de chalconas. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Anny Christina Chin

BORELLI, P.;PARISE FILHO, R.; STORPIRTIS, Silvia. O ensino de Atenção Farmacêutica na União Europeia: contribuição à implementação das novas Diretrizes Curriculares Nacionais no Brasil. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leonardo Xavier Baldassio de Paula

FERREIRA, E. I.; HIRATA, R. D. C.;PARISE FILHO, R.. Vídeos Educativos: ferramenta necessária para o ensino contemporâneo de Química Farmacêutica. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da Silva

SANTOS, A. A.;FERREIRA, E. I.PARISE FILHO, R.. Antineoplásicos potenciais: síntese de novos inibidores seletivos de metaloproteinases. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aline Nudi Nogueira

PARISE FILHO, R.; FISCHER, D. C. H.; MUNHOZ, C. D.. Suplementação de Omega 3 em pacientes com Alzheimer e sua influência na progressão e evolução da doença. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Medeiros de Deus

PARISE FILHO, R.; GENVIGIR, F. D. V.; HIRATA, R. D. C.. Inibidores de PCSK9: eficácia, segurança e farmacogenômica. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bárbara Rocha dos Santos

YAGUI, C. O. R.; FELLI, V. M. A.;PARISE FILHO, R.. Perspectivas de Tratamento da Hepatite C Crônica: O Início da Era Interferon-free. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniel Coelho da Silva

MARCOURAKIS, T.; SANDOVAL, M. R. L.;PARISE FILHO, R.. Modulação Aloestérica de Neuroreceptores: Uma Nova Abordagem no Tratamento da Doença de Alzheimer (DA). 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cintia Barbosa Calvo

KANO, E. K.; LOURENCO, F. R.;PARISE FILHO, R.. Estudo Comparativo do Perfil Terapêutico das Formas Cristalinas de Pantoprazol Sódico Sesquidratado e Pantoprazol Magnésico Di-idratado. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela Guimarães Müller

PARISE FILHO, R.; KANEKO, T. M.; KIKUCHI, I. S.. Medicamentos Veterinários e Humanos: Visão Regulatória. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gisele Kirnew Abud

VARGAS, J. G.; TROSSINI, G. H. G.;PARISE FILHO, R.. Tuberculostáticos: mecanismo de ação ao nível molecular e perspectivas terapêuticas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eugen Mendes Nesadal de Souza

VARGAS, J. G.; SEGRETTI, N. D.;PARISE FILHO, R.. Candidatos a novos agentes antitumorais: síntese de análogos capsaicinoides. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natalia Angeluzzi Cunha

BAPTISTA, M. S.; ARAUJO, G. L. B.;PARISE FILHO, R.. Desenvolvimento de novo sistema nanométrico à base de sílica contendo riboflavina para geração eficiente de espécies reativas de oxigênio. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aline Del Giudice Penha

PARISE FILHO, R.; SERRA, C. H. R.; SARTI, F. M.. Análise farmacoeconômica do processo de desospitalização utilizando ertapeném em pacientes com infeccção do trato urinário. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Anor Americo Tello Vega Filho

HIRATA, R. D. C.;PARISE FILHO, R.; BORELLI, P.. Novas Perspectivas no Tratamento de HIV. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natália Mauro Giampietro

PARISE FILHO, R.; MARTINS, J. O.; MARCOURAKIS, T.. Efeito do Exercício Físico na Prevenção da Doença de Alzheimer. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maiara Nishino de Abreu

PARISE FILHO, R.; ALBUQUERQUE, C. N.; STEPHANO, M. A.. Sistemas de "delivery" para Fármacos através da Barreira Hematoencefálica. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gustavo Henrique de Souza Luna

PARISE FILHO, R.; MARCOURAKIS, T.; YAGUI, C. O. R.. Tratando a Esquizofrenia: Uma análise comparativa entre fármacos empregados e perspectivas futuras. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raphael Fernandes Catucci

PARISE FILHO, R.; YAGUI, C. O. R.; MARCOURAKIS, T.. Esquizofrenia: fisiopatologia, terapêutica e perspectivas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Danielle Moura de Almeida

FISCHER, D. C. H.;PARISE FILHO, R.; LOURENCO, F. R.. Revisão e análise crítica sobre a legislação para produtos biológicos no Brasil. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Danae Clara Normey Cassis

PARISE FILHO, R.; GOMES, L. F.; MARCOURAKIS, T.. Impactos Fisiológicos da Maratona e de seu treinamento em Corredores. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Gallotini de Magalhães

YAGUI, C. O. R.;PARISE FILHO, R.. Síntese do composto tetraidropiranil-n-dodecilfosfocolina análogo à miltefosina. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Hamilton Chinen

RIBEIRO, E.;PARISE FILHO, R.; KANO, E. K.. Revisão da influência da atenção farmacêutica sobre a qualidade de vida de pacientes oncológicos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Flavio Bossi Junior

BOSSI JUNIOR, F.; TAVARES, L. C.; STEPHANO, M. A.; ALBUQUERQUE, C. N.;PARISE FILHO, R.. Análise Reflexiva e Crítica da Logística Farmacêutica de Produtos Imunobiológicos nos Setores Público e Privado. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

YAN, S. L. R.; TAVARES, L. C.;PASQUALOTO, K. F. M.; ALBUQUERQUE, C. N.;PARISE FILHO, R.. Modelagem Molecular e Análise Exploratória de um Conjunto de Inibidores Não-nucleosídeos da RNA polimerase NS5B do vírus da Hepatite C. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela Boscachi Flavio

PARISE FILHO, R.; FERNANDES, J. P. S.; GINOZA, M.. Planejamento e Síntese de Análogos Funcionais do Capsiato com Potencial Atividade Antitumoral. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Mayumi Marcela Machado Harada

HARADA, M. M. M.; PEDROZO, M. F. M.;PARISE FILHO, R.. Detecção de Fluoxetina em Águas Superficiais. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Mauricio Temotheo Tavares

TAVARES, M. T.; ACOSTA, M. B. R.;PARISE FILHO, R.. Prospecção de Actinomicetos de Solo Produtores de Antibióticos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Lívia Regina Brandeburski

PARISE FILHO, R.; YAGUI, C. O. R.; TROSSINI, G. H. G.. Estudo da correlação entre coeficientes de participação de fármacos e a penetração no sistema nervoso central. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Perola Maria Coura Brito

BRITO, P. M. C.; PALUDETTI, L. A.; CARNIEL, A. F.;PARISE FILHO, R.. Estabilidade do Fármaco Maleato de Enalapril: Matéria-prima e diferentes Formas Farmacêuticas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Santo Amaro.

Aluno: Daniel Marques sciarretta

PARISE FILHO, R.; MAGRI, F. M. M.. Estudo da atividade antineoplásica da Thuya occidentalis em lesões causadas pelo 7,12 dimetilantraceno em camundongos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Nathália Landert

PARISE FILHO, R.. Uso de Radiofármacos em Diagnóstico Laboratorial. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Renata da Silva Chicarelli

PARISE FILHO, R.; CHORILLI, M.. Desenvolvimento e Validação de Método Analítico para Determinação e Quantificação de Cloridrato de Sibutramina em Cápsulas por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Americana.

Aluno: Adriano José de Oliveira

PARISE FILHO, R.; CHORILLI, M.. Desenvolvimento de Fármacos Antiretrovirais: Contexto Histórico e Tendências Atuais. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Americana.

Aluno: Kézia Marinho

PARISE FILHO, R.; CHORILLI, M.. Estudo comparativo do perfil de dissolução de comprimidos revestidos de cloridrato de ranitidina referência e genérico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Americana.

Aluno: Cristina

PARISE FILHO, R.. Tratamento para Cura da Candidíase Vulvovaginal. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Santo Amaro.

Aluno: Marco Aurélio

Aurélio, M;PARISE FILHO, R.. Acne Vulgar? Etiopatogenia, Clínica e Terapêutica e o Papel do Profissional Farmacêutico frente ao Portador de Acne. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Santo Amaro.

Aluno: Alunos de graduação

PARISE FILHO, R.. 6ª Mostra de trabalhos de Química Farmacêutica. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Ellen Ferreira Tabuas; Maria Fernanda de La Cruz Perez

PARISE FILHO, R.; SILVA, Diogo de Oliveira; CRUZ, Maria Luiza. Pró-fármaco derivado de primaquina com metionina para diminuir a hepatotoxicidade. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Daniela Fakih Cascardi; Juliana Marconi Giolo

PARISE FILHO, R.; MATSUTAMI, Guilherme Costa; CRUZ, Maria Luiza. Planejamento e síntese de Pró-fármaco seletivo de cloroquina com arginina potencialmente antimalárico. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Carlos Eduardo Bertaglia G

PARISE FILHO, R.; CONTENTE, Thaís Costa; POLLI, Michelle Carneiro. Silva; Rafael Pignatari Micelli.Modificação Molecular da Cloroquina utilizando a fenilalanina como grupo transportador. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Alunos de graduação

PARISE FILHO, R.; POLLI, Michelle Carneiro. 5ª Mostra de trabalhos de Química Farmacêutica. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Alunos de graduação

PARISE FILHO, R.; POLLI, Michelle Carneiro. 4ª Mostra de trabalhos de Química Farmacêutica. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

PANCOTE, C. G.;PARISE FILHO, R.. Professor de Química Farmacêutica da Universidade Presbiteriana Mackenzie. 2008. Universidade Presbiteriana Mackenzie.

PARISE FILHO, R.; PINCINATO, E. C.. Professor de Hematologia Clínica da Universidade Presbiteriana Mackenzie. 2008. Universidade Presbiteriana Mackenzie.

TAVARES, L. C.;PARISE FILHO, R.; RANDO, D. G.. Comissão Julgadora do Concurso de Contratação de Professor Doutor, Nível III. 2017. Universidade de São Paulo.

PARISE FILHO, R.; LOURENCO, F. R.; AGUIAR, P. M.. Participação da Comissão Examinadora de Ingresso no Curso de Doutorado. 2019. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

SANCHES, L. M.;PARISE FILHO, R.. Participação da Comissão Examinadora de Ingresso no Curso de Doutorado. 2018. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

YUKUYAMA, M. N.;PARISE FILHO, R.; LOURENCO, F. R.; BABY, A. R.. Participação da Comissão Examinadora de Ingresso no Curso de Doutorado. 2018. Universidade de São Paulo.

BRITO, C. L.;PARISE FILHO, R.; YAGUI, C. O. R.; LOURENCO, F. R.. Participação da Comissão Examinadora de Ingresso no Curso de Doutorado. 2017. Universidade de São Paulo.

PRADO, K. E.;PARISE FILHO, R.; TROSSINI, G. H. G.; LOURENCO, F. R.. Participação da Comissão Examinadora de Ingresso no Curso de Doutorado. 2017. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

PARISE FILHO, R.; ARGOMEDO, L. M. Z.. Participação em Comissão Examinadora de Ingresso no Curso de Doutorado. 2017. Universidade de São Paulo.

LOURENCO, F. R.; ARAUJO, G. L. B.;PARISE FILHO, R.. Planejamento, síntese e avaliação biológica de candidatos a fármacos: busca de inibidores epigenéticos da sirtuina 2 - Sir 2. 2017. Universidade de São Paulo.

LOURENCO, F. R.; BACCHI, E. M.;PARISE FILHO, R.. Participação da Comissão Examinadora de Ingresso no Curso de Doutorado. 2016. Universidade de São Paulo.

SEGRETTI, N. D.;PARISE FILHO, R.. Participação da Comissão Examinadora de Ingresso no Curso de Doutorado Direto. 2015. Universidade de São Paulo.

DAMIAO, M. C. F. C. B.PARISE FILHO, R.; RANDO, D. G.; VALDUGA, C. J.. Planejamento e síntese de análogos da capsaicina e avaliação da atividade antitumoral. 2013. Universidade de São Paulo.

TAVARES, M. T.; FRAGA, C. A. M.; VALDUGA, C. J.;PARISE FILHO, R.. Candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos sulfonatos e sulfonamídicos da capsaicina. 2013. Universidade de São Paulo.

PRIMI, M. C.;PARISE FILHO, R.. Participação em Comissão Examinadora de Ingresso no Curso de Doutorado. 2013. Universidade de São Paulo.

FERNANDES, J. P. S.;FERREIRA, E. I.PARISE FILHO, R.; ZAIM, M. H.. Planejamento e Síntese de Compostos Potencialmente Ligantes dos Receptores 5-HTC2c e H4. 2012. Universidade de São Paulo.

BERL, F. P.;PARISE FILHO, R.; ISHII, M.; LINDOSO, J. A. L.; TAVARES, L. C.. Planejamento, síntese e avaliação da atividade anti-T. cruzi de derivados furfurilidênicos com estruturas azometínica e oxadiazolínica. 2011. Universidade de São Paulo.

OLIVEIRA, A. A.;PARISE FILHO, R.; ISHII, M.; TAVARES, L. C.. Planejamento, síntese e avaliação da atividade de derivados 1,3,4-oxadiazolínicos frente ao Trypanossoma cruzi. 2010. Universidade de São Paulo.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Liliana Marzorati

MARZORATI, L.; OGA, Seizi; CHIN, Chung Man; ARAÚJO, Magali Benjamin de; SILVEIRA, Maria Amélia da. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina. 2003. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Chung Man Chin

CHUNG, Man Chin. Planejamento, síntese e avaliação bilógica de novos derivados da oxamniquina - Qualificação de Doutorado - Roberto Parise Filho. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Magali Benjamim de Araújo

ARAÚJO, M. B.; OGA, S.; MARZORATI, L.; CHIN, C. M.;SILVEIRA, Maria Amélia Barata da. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina. 2003. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Vitor de Bastos Navarausckas

Potenciais Inibidores de Di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): docking molecular, síntese e avaliação biológica de análogos do ácido aminobenzoico; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Karinne Esteves Prado

Planejamento e síntese de análogos híbridos e bioisostérico da donepezila potencialmente ativos na Doença de Alzheimer; Início: 2017; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Thainá Fujii De Divitiis

Planejamento, Síntese e Modelagem Molecular de Análogos Híbridos de Belinostate e Sorafenibe; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Moleculares) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da Silva

Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/MMP não-hidroxamatos; 2020; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberto Parise Filho;

Gustavo José Vasco Pereira

Candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos ureídicos e tioureídicos da capsaicina; 2018; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberto Parise Filho;

Alfredo Danilo Ferreira de Souza

Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacteriana; 2018; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roberto Parise Filho;

Rosania Yang

Potenciais Candidatos A Novos Antineoplásicos: Síntese E Avaliação Da Atividade Antitumoral De Análogos Da Queleritrina Planejados Por Simplificação Molecular; 2015; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roberto Parise Filho;

Thais Batista Fernandes

Planejamento, síntese e avaliação da atividade antitumoral de compostos N-(benzodioxol-5-ilmetil) arilsulfonil-hidrazônicos; 2015; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Mariana C

Frojuello C; B; Damião; Planejamento, síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos capsaicinóides; 2014; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roberto Parise Filho;

Mauricio Temotheo Tavares

Candidatos a Novos Agentes Antineoplásicos: Síntese e Avaliação da Atividade Antitumoral de Análogos Sulfonatos e Sulfonamídicos da Capsaicina; 2014; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Thais Batista Fernandes

Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular; 2020; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberto Parise Filho;

Micael Rodrigues Cunha

Targeting hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors; 2019; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Roberto Parise Filho;

Mauricio Temotheo Tavares

Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ com vistas ao tratamento do câncer; 2019; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberto Parise Filho;

Isabela Dias Rabelo Pimenta

Moduladores da Guanilato Ciclase Solúvel (GCs): uma revisão; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Luisa Reis Abdalla

Planejamento e síntese de Novos derivados glicil-ureídicos a partir do PF4 com potencial ação antitumoral; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Luiza Silva Ferreira

A experiência de intercâmbio acadêmico internacional de estudantes de graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Luiza Silva Ferreira

A experiência de intercâmbio acadêmico internacional de estudantes de graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da Silva

Antineoplásicos potenciais: Síntese de novos inibidores seletivos de metaloproteinases; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Programa Unificado de Bolsas - USP; Orientador: Roberto Parise Filho;

Leonardo Xavier Baldassio de Paula

Vídeos educativos: ferramenta necessária para o; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Camila Narbon Reigado

Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de análogos pirazólicos de chalconas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Natalia Angeluzzi Cunha

Desenvolvimento de novo sistema nanométrico à base de sílica contendo riboflavina para geração eficiente de espécies reativas de oxigênio; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Gisele Kirnew Abud

Estudo do Mecanismo de Ação aos Níveis Molecular e Eletrônico de Fármacos Tuberculostáticos e Perspectivas Terapêuticas; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Cintia Barbosa Calvo

Estudo Comparativo do Perfil Terapêutico das Formas Cristalinas de Pantoprazol Sódico Sesquidratado e Pantoprazol Magnésico Di-idratado; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Eugen Mendes Nesadal de Souza

Candidatos a Novos Agentes Antitumorais: Síntese de Análogos Capsaicinóides; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Barbara Bonetto

Apoptose e o Câncer: Moléculas Inibidoras das Proteínas Antiapoptóticas da Família Bcl-2; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Mariana de Mello Barrichello

Atuação do Farmacêutico nas Carreiras Militares: Marinha, Exército, Aeronáutica e Polícia Militar; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

PEDRO HENRIQUE PAPOTTO ROSA

Aplicação de métodos quimiométricos no estudo da correlação entre as propriedades físico-químicas de ligantes de receptor de hidrocarbonetos aromáticos e suas ações biológicas e imunorreguladoras; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Robson Thiago Lucas de Souza

Importância do Coeficiente de Partição como Descritor Físico-químico para a Ação dos Fármacos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Roberto Parise Filho;

Carolina de Lira Pereira

Quinolonas: Uma Visão Molecular; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Roberto Parise Filho;

Mariana Celestina Frojuello C

B; Damião; Síntese de Análogo da Capsaicina e Avaliação do Potencial Anti-oxidante e Antimicrobiano; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Rodrigo Rocha Zorzi

Planejamento, síntese e avaliação da atividade anti-T; cruzi de derivados azometínicos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Marcella Del Rio Gomez Buonora Tacconi

Síntese e Avaliação da Atividade Anti-oxidante de Análogo da Sesamina; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Leonardo Aguiar Agostinho

Desenvolvimento de Método de Determinação do Coeficiente de Partição (LogP) do Paracetamol por Espectrofotometria no UV; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Gisele Juni Silva

Determinação de Método de Análise do Paracetamol por HPLC e Avaliação do Teor em Comprimidos de Medicamento Similar e Referência; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Carla Emygdio Pereira Camerlingo

O Desenvolvimento do Helleva, um fármaco que fala português; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Fernando Su

Atividade Antibacteriana de Análogo da Sesamina; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Vitor Navaruskas

Atividade Antioxidante de Análogo da Sesamina; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Cintya Murayama

Atividade Esquistossomicida de Extrato de Commiphora mirrha; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

LIORA BLEICH

Importância Econômica de Fármacos Enantiomericamente Puros; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Monique Garcia

Pró-Fármacos Disponíveis no Mercado Farmacêutico Brasileiro; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Gabriela Mello de Castro

Atividade Leishmanicida do dilapiol e di-idrodilapiol; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Amélia Cristina Finamor

Planejamento e Síntese de Pró-fármaco do Aciclovir; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Regiane Cristina Ribeiro do Amaral

Planejamento e síntese de pró-fármaco polimérico do aciclovir; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Bárbara Athayde Vaz Galvão da Silva

Antipsicóticos Fenotiazínicos Estudados por Modelagem Molecular; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Maria Aparecida Cursino

Novos fármacos antibacterianos para o tratamento de infecções resistentes; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Patrícia Yamamoto

A importância da pesquisa clínica no desenvolvimento de fármacos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Adriana Motta da Silva

Equinocandinas: uma nova classe de antifúngicos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Viviane Jacobs Arantes

Estatinas: a revolução da terapia hipocolesterêmica; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Sandra Mourão

Resistência do Sthaphylococcus aureus no ambiente hospitalar: novas tendências de tratamento; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Roberto Parise Filho;

Felipe Augusto de Souza

Novas Insulinas no Tratamento do Novas Insulinas no Tratamento do Diabetes Mellitus; 2004; 73 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Roberto Parise Filho;

Julia Oliveira Barrios

Síntese e avaliação da atividade de análogos arilsulfonil-hidrazônicos como candidatos a anticolinesterásicos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Caroline Lourenço Branco

Síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos glicil-sulfonil-hidrazídicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Roberto Parise Filho;

Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da Silva

Antineoplásicos potenciais: Síntese de novos inibidores seletivos de metaloproteinases; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Camila Felix

Potenciais inibidores de PI3K: síntese e estudos de docking de novas isoindolinonas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Rafaela Damiani

Síntese de derivados tiazolidino-2,4-diônicos e avaliação por HPLC da cinética de conversão; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roberto Parise Filho;

Diego Campos Pietro

Síntese de análogos da queleritrina com potencial inibição de proteínas da família Bcl-2; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Santander; Orientador: Roberto Parise Filho;

Michael Jefferson Amorim de Oliveira

Planejamento e propostas de síntese para análogos da nitazoxanida; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Carla Emygdio Pereira Camerlingo

Utilização do dilapiol na obtenção de análogos potencialmente ativos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Leonardo Aguiar Agostinho

Utilização do dilapiol na obtenção de análogos potencialmente ativos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Thais de Souza

Utilização do dilapiol na obtenção de derivados potencialmente ativos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Gisele Juni Silva

Utilização do Dilapiol na obtenção de análogos potencialmente ativos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Michelli Pastrello

Síntese de Análogos do Dilapiol com Potencial Atividade Antiinflamatória; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Roberto Parise Filho;

Paulo Roberto Ribeiro de Souza

Planejamento e Síntese de Derivados do Aciclovir com potencial aumento de biodisponibilidade; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Roberto Parise Filho;

Ingrid de Souza

Planejamento e síntese de pró-fármacos do aciclovir; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Roberto Parise Filho;

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Foi orientado por

Carla Maria de Souza Menezes

Estudo de modelagem molecular com vistas a elucidar o comportamento da reatividade química e a obtenção de derivados do fármaco anti-helmíntico oxaminiquina/ Estudo em colaboração ao projeto de pesquisa de doutorado; 2003; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-graduação Fármaco e Mecicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carla Maria de Souza Menezes;

Magali Benjamim de Araújo

Análise químico farmacêutica da oxamniquina e avaliação da dissolução in vitro de oxamniquina na forma farmacêutica cápsulas; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Federal de Alfenas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Magali Benjamim de Araújo;

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Produções bibliográficas

  • FERNANDES, THAIS BATISTA ; SEGRETTI, NATANAEL DANTE ; LOURENÇO, FELIPE REBELLO ; CÂNDIDO, THALITA MARCÍLIO ; BABY, ANDRÉ ROLIM ; BARBOSA, EUZÉBIO GUIMARÃES ; Parise-Filho, Roberto . Design of Arylsulfonylhydrazones as Potential FabH Inhibitors: Synthesis, Antimicrobial Evaluation and Molecular Docking. Medicinal Chemistry , v. 16, p. 1-11, 2020.

  • KRONENBERGER, T. ; FERREIRA, G. M. ; SOUZA, A. D. F. ; SANTOS, S. S. ; POSO, A. ; RIBEIRO, J. A. ; TAVARES, M. T. ; PAVAN, F. R. ; TROSSINI, G. H. G. ; DIAS, M. V. B. ; PARISE FILHO, R. . Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 3, p. 115600-115625, 2020.

  • DIAS, A. P. ; SANTOS, S. S. ; SILVA, J. V. ; PARISE FILHO, R. ; FERREIRA, E. I. ; SEOUD, O. A. E. ; VARGAS, J. G. . Dendrimers in the context of nanomedicine. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , p. 118814-x, 2019.

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Outras produções

PARISE FILHO, R. . Relatório referente às Atividades Cumpridas em RDIDP (CERT). 2015.

PARISE FILHO, R. . Parecerista dos Cursos de Farmácia da Avaliação de Cursos Superiores do Guia do Estudantes (GE). 2015.

PARISE FILHO, R. . Parecerista dos Resumos do III International Symposium on Drug Discovery. 2013.

PARISE FILHO, R. . Relatório referente às Atividades Cumpridas em RDIDP (CERT). 2013.

PARISE FILHO, R. . Parecerista ad hoc pro honorem PIBIC/Mackenzie/CNPq 2009-2010. 2009.

PARISE FILHO, R. . Parecerista técnico-científico "ad hoc pro honorem" PIBIC/Mackenzie/CNPq 2010. 2009.

PARISE FILHO, R. . Parecerista ad hoc pro honorem Pibic/Mackenzie/CNPq 2009. 2009.

PARISE FILHO, R. . Homeopatia. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PARISE FILHO, R. . LAPESSB - Laboratório de Planejamento e Síntese de Substâncias Bioativas. 2015; Tema: Apresentação e divulgação das atividades realizadas no laboratório. (Site).

PARISE FILHO, R. . QF fácil. 2013; Tema: Educação em Química Farmacêutica. (Site).

PARISE FILHO, R. . Química dos Fármacos. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PARISE FILHO, R. . Avaliador modalidade Pôster dos Trabalhos Científicos do XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2013. (Avaliador de Trabalhos Científicos - Modalidade Poster).

PARISE FILHO, R. . Avaliador modalidade ORAL dos Trabalhos Científicos do XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2013. (Avaliador de Trabalhos Científicos - Modalidade Oral).

PARISE FILHO, R. . Princípios de Farmacocinética. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PARISE FILHO, R. . Novas tendências em Química Farmacêutica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PARISE FILHO, R. . Princípios de Farmacocinética. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PARISE FILHO, R. . Avaliador de Trabalhos Científicos (Oral) Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2010. (Avaliador de Trabalhos Científicos - Modalidade Oral).

PARISE FILHO, R. . Avaliador de Trabalhos Científicos - Modalidade Oral - 10o. Congresso Nacional de Iniciação Científica CONIC-SEMESP. 2010. (Avaliador de Trabalhos Científicos - Modalidade Oral).

PARISE FILHO, R. . Avaliador de Trabalhos Científicos (Poster) - Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2010. (Avaliador de Trabalhos Científicos - Modalidade Poster).

PARISE FILHO, R. ; PASTRELLO, M. ; AGOSTINHO, L. A. ; CAMERLINGO, C. E. P. ; SOUZA, T. ; BRANDT, Carlos Alberto ; LAGO, J. H. G. ; MAGRI, F. M. M. ; RIBEIRO, R. R. ; ROMOFF, P. . Utilização do dilapiol na obtenção de análogos potencialmente ativos. 2009. (Relatório de pesquisa).

PARISE FILHO, R. . Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PARISE FILHO, R. ; POLLI, Michelle Carneiro . Apostila de Aulas Práticas das Disciplinas de Química Farmacêutica e Desenvolvimento e Síntese de Fármacos. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

BARREIRO, E. J. ; PARISE FILHO, R. . Mesa Redonda: Ética no desenvolvimento de novos fármacos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    FAPESP. Proc.2017/00689-0 Potenciais agentes antineoplásicos: síntese, docking molecular e avaliação da atividade antitumoral de análogos capsaicinoides, Descrição: Atualmente, o câncer é uma das principais causas de morte no mundo. Estudos recentes relatam que capsaicinóides, substâncias encontradas em várias espécies de pimentas, têm apresentado considerável ação antitumoral pela indução de apoptose seletiva em tumores, via receptores TRPV. Assim, a utilização destes compostos como modelos estruturais para a síntese de análogos com atividade potencialmente superior e menor toxicidade é tema de bastante interesse. Portanto, este projeto tem como objetivo sintetizar análogos capsaicinóides planejados por modificação molecular, avaliar o potencial antitumoral das substâncias e investigar o modus interandi desses análogos com receptores do tipo TRPV6. Os análogos serão sintetizados utilizando métodos como condensação, formação de triazóis, acilação, sulfonilação e tioacilação e, posteriormente, avaliados quanto à sua capacidade citotóxica em células tumorigênicas e sadias. Para os análogos mais promissores, métodos que permitam avaliar as propriedades proapoptóticas, ação sobre o ciclo celular e disparo de sinais cálcio-dependentes serão utilizados para explorar e elucidar o modo de indução de morte celular. Ademais, simulações de docking molecular serão realizadas com o intuito de auxiliar a elucidação do mecanismo de ação e modus interandi, viabilizando o planejamento de estruturas otimizadas que apresentem maior afinidade pelo alvo biológico (TRPV6). Os resultados contribuirão para o conhecimento dos mecanismos moleculares envolvidos na resposta antitumoral de compostos capsaicinoides e análogos, bem como para a descoberta de potenciais substâncias que possam ser alternativa ou auxiliar no tratamento do câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberto Parise Filho - Coordenador / Ricardo Alexandre Azevedo - Integrante / GUSTAVO JOSÉ VASCO PEREIRA - Integrante / MICAEL RODRIGUES CUNHA - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Planejamento, síntese e avaliação biológica e enzimática de novos Inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR), Descrição: Atualmente, a tuberculose é considerada uma das principais doenças infecciosas do mundo, uma vez que apresenta dados epidemiológicos alarmantes. Outro fator que implica na alta complexidade dessa doença é sua relação com HIV/AIDS, visto que esse quadro de coinfecção é relacionado com piores prognósticos e aumento da mortalidade. Também considerado um problema, o longo tratamento preconizado para a tuberculose apresenta questões que conduzem a uma baixa adesão, a qual implica no preocupante quadro de resistência a múltiplos fármacos. À vista disso, a busca por novos fármacos contra TB apresenta-se como uma real necessidade e para tanto, o estudo de novos alvos terapêuticos é uma excelente abordagem. Estudos de proteômica e genômica do Mycobacterium tuberculosis revelaram importantes vias metabólicas para serem exploradas como alvo, uma delas é a enzima di-idrofolato redutase, responsável pela síntese de precursores da molécula de DNA. Esse alvo proteico é uma interessante e relativamente nova área a ser pesquisada, visto que não há nenhum fármaco na terapêutica contra a TB que atue nessa enzima. Estudos preliminares obtiveram, por screening, pequenos fragmentos com baixo perfil de afinidade à mtDHFR, entretanto com potencial para tornarem-se inibidores dessa enzima. Portanto, estratégias de otimização de fragmentos podem ser aplicadas com o intuito de obterem-se compostos com atividade aprimorada. Face ao exposto, este projeto propõe o uso de abordagens de docking molecular, bioisosterismo e informações sobre ligantes e a estrutura tridimensional da mtDHFR para a proposição e síntese de novos compostos, baseados na estrutura dos fragmentos previamente obtidos por screening.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto Parise Filho - Coordenador / MARCIO VINICIUS BERTACINE DIAS - Integrante / ALFREDO DANILO FERREIRA DE SOUZA - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Planejamento, Síntese e Avaliação do Potencial Antitumoral de Análogos dos Alcaloides Benzofenantridínicos, Descrição: O câncer é uma das principais causas de morte no mundo, causando 8,2 milhões de óbitos em 2012, o que impõe a necessidade do desenvolvimento de novos agentes antitumorais mais efetivos e menos tóxicos. Proteínas envolvidas nas vias de morte celular por apoptose, como Bcl-XL, podem estar superexpressas em linhagens tumorais e estão correlacionadas à resistência a quimioterápicos antineoplásicos. Neste contexto, o desenvolvimento de compostos a partir de protótipos capazes de inibir Bcl-XL, como os alcaloides benzofenantridínicos queleritrina e sanguinarina, pode ser promissor na identificação de potenciais antineoplásicos. Tendo isto em vista, o objetivo do presente trabalho é otimizar a atividade dos alcaloides benzofenantridínicos a partir da síntese de análogos isoquinolínicos, benzofenantridínicos e aril-imínicos planejados por simplificação molecular. Os análogos se darão em reações de uma a quatro etapas, que incluem métodos de adição nucleofílica, redução, N-metilação e acoplamento de Suzuki. Os compostos serão caracterizados por RMN 1H e 13C, ponto de fusão, análise elementar e a pureza determinada por HPLC. A avaliação da citotoxicidade se dará em células tumorais Granta 519 e Jurkat pelo método do MTT e a inibição de Bcl-XL será verificada por fluorescência polarizada. O composto mais promissor será submetido a ensaios subsequentes para elucidação do mecanismo de ação ao nível celular. Métodos de modelagem molecular serão aplicados para determinação de propriedades químicas e estudos de docking, a fim de se obter informações a respeito do mecanismo de ação ao nível molecular e propor uma relação estrutura-atividade. Espera-se desenvolver novos compostos com potencial antitumoral, de modo a contribuir com os avanços no tratamento do câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberto Parise Filho - Coordenador / THAIS BATISTA FERNANDES - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Planejamento de novos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K): Docking molecular, síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos quiméricos da wortmanina e da quercetina, Descrição: O câncer é o segundo grupo de doenças que mais mata em todo o mundo, atrás apenas das doenças cardiovasculares. No Brasil, esse panorama é preocupante devido ao período de intensa transição etária da população, a qual apresenta acentuada tendência de envelhecimento, fase da vida em que a incidência de câncer é mais observada. Neste contexto, a atual terapia antineoplásica ainda apresenta diversos vieses quanto à toxicidade e seletividade, além de alto valor agregado, limitando o acesso à mesma. Muitos antineoplásicos empregados hoje na clínica médica tiveram, em suas etapas iniciais de desenvolvimento, correlação com produtos naturais. Este fato enaltece a importância de fontes naturais no desenvolvimento de novos compostos bioativos. A wortmanina e a quercetina são substâncias naturais produzidas pelo fungo filamentoso Penicillium wortmanni e por diversas espécies vegetais do gênero Allium e Vitis, respectivamente. Tanto a wortmanina, quanto a quercetina, destacam-se por apresentar importante atividade antiproliferativa e seletiva sobre células neoplásicas. Relatos sugerem que essa propriedade antitumoral ocorra pelo fato de ambas exercerem ação inibitória sobre a enzima fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), superexpressa em diversas linhagens tumorais. Entretanto, limitações de natureza farmacocinética, físico-química e/ou toxicológica, impediram emprego de ambas na terapêutica. Face ao exposto, este projeto propõe o desenvolvimento de novos inibidores quiméricos da PI3K, planejados a partir da wortmanina e da quercetina, através de estratégias de modificação molecular, sendo estas, a simplificação molecular, a hibridação molecular, o bioisosterismo e a variação de grupos substituintes. Para se avaliar a complementariedade entre os inibidores propostos e o sítio catalítico da enzima, será empregada a estratégia de docking molecular dos ligantes no alvo. Após os estudos in silico, os compostos que se mostrarem mais promissores serão sintetizados e caracterizados. Com os produtos sintetizados, pretende-se realizar ensaios de inibição enzimática sobre a enzima PI3K e também ensaios de viabilidade celular, sobre linhagens celulares sadias e tumorais. Com isso, esse projeto pretende obter novas estruturas com atividade antitumoral, seletivas e com menores efeitos adversos associados, visando à melhoria da terapia oncológica contemporânea e assim a qualidade de vida dos pacientes durante o tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberto Parise Filho - Coordenador / MAURÍCIO TEMOTHEO TAVARES - Integrante / CAMILA FELIX CARVALHO - Integrante.

  • 2014 - 2016

    FAPESP. Proc.2014/07757-2. Microreatores na Síntese de Fármacos, Descrição: Os microreatores possibilitam excelente transferência de calor e de massa, altíssima relação superfície/volume com um escoamento laminar e pistonado. Vem sendo utilizados na síntese de fármacos em fluxo contínuo, criação de bibliotecas de compostos químicos com potencial farmacológico, síntese contínua em múltiplas etapas, particularmente para reações rápidas que envolvam muito calor, processos químicos intensivos e reações com produtos químicos muito perigosos, tóxicos ou explosivos. Algumas vantagens da síntese de fármacos em microreatores são a redução drástica dos tempos de reação, devido à eliminação dos efeitos da mistura ineficiente, aumento do rendimento e seletividade das reações e redução da geração de resíduos. A Indústria Químico-Farmacêutica é a maior beneficiária desta nova tecnologia, pois os microreatores podem gerar uma quantidade de compostos, com potencial farmacológico, várias ordens de grandeza maior do que no processo batelada tradicional, podem diminuir em anos o tempo para produção comercial de um novo fármaco e podem ser unidades industriais extremamente pequenas e compactas. O objetivo deste trabalho é utilizar um microreator para produzir moléculas orgânicas com potencial farmacológico que já foram sintetizadas em processos batelada no Departamento de Farmácia da FCF/USP, determinar a cinética das reações, determinar as melhores condições operacionais para cada síntese e desenvolver o modelo matemático do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Roberto Parise Filho - Integrante / MAURI SERGIO ALVES PALMA - Coordenador / ARDSON DOS SANTOS VIANNA-JUNIOR - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2014

    Candidatos A Novos Antineoplásicos: Síntese E Avaliação Da Atividade Antitumoral De Análogos Da Queleritrina Planejados Por Simplificação Molecular, Descrição: Câncer é uma das principais causas de mortes no mundo e foi responsável por aproximadamente 8,2 milhões de óbitos em 2012. A quimioterapia torna-se necessária para o tratamento, pois diminui as chances de metástases e regride o crescimento tumoral. Linhagens tumorais que apresentam alta expressão de proteínas antiapoptóticas da família Bcl-2 mostram-se resistentes à ação de quimioterápicos antineoplásicos disponíveis na terapêutica. Portanto, o desenvolvimento de compostos que inibem essas proteínas, torna-se interessante para o tratamento do câncer. A queleritrina, um alcaloide presente no Chelidonium majus, representa um atraente protótipo para o desenvolvimento de inibidores de Bcl-2, visto que esta molécula apresenta atividade antiproliferativa por meio da inibição da Bcl-XL, proteína supressora da apoptose. Face ao exposto, o objetivo deste trabalho é sintetizar análogos da queleritrina planejados por simplificação molecular e testar, posteriormente, sua atividade citotóxica. A síntese dos compostos foi realizada em duas etapas, com metodologias baseadas em reações de adição nucleofílica com posterior redução e reações de alquilação. Os análogos foram caracterizados por metodologias analíticas como a espectroscopia de RMN 1H e 13C. Posteriormente, os análogos serão avaliados quanto a sua citotoxicidade em linhagem de fibroblasto humano fetal de pulmão (MRC-5), e quanto à atividade antiproliferativa, em linfoma do manto (Granta 519) e linfoblastoide humana (Jurkat), pois essas representam linhagens que são conhecidas pela alta expressão de proteínas antiapoptóticas da família Bcl-2. Paralelamente a esses ensaios, serão desenvolvidos métodos in silico para determinar propriedades dos compostos sintetizados e elucidar possível relação estrutura-atividade (REA) entre os análogos. Espera-se desenvolver compostos com atividade superior à queleritrina, como potenciais candidatos a fármacos que possam ampliar o arsenal terapêutico para o tratamento de neoplasias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roberto Parise Filho - Coordenador / Kerly Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Adilson Kleber Ferreira - Integrante / ROSANIA YANG - Integrante / DIEGO CAMPOS PIETRO - Integrante.

  • 2012 - 2016

    Indução de efeitos antimetastáticos em melanoma pelo fenilpropanóide dilapiol: inibição das vias PI3K/AKT e MAPK/ERK, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Roberto Parise Filho - Coordenador / Kerly Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Adilson Kleber Ferreira - Integrante / Ricardo Alexandre Azevedo - Integrante / Paulo Luiz de-Sá-Júnior - Integrante.

  • 2011 - 2015

    FAPESP. Proc.2013/18160-4. Planejamento, Síntese e Avaliação da Atividade Antitumoral de Análogos Capsaicinóides e Capsinóides., Descrição: Atualmente, o câncer é uma das principais causas de morte no mundo. Embora existam diversos fármacos para o controle do câncer, problemas como a baixa seletividade e alta toxicidade estimulam a busca por novas moléculas antitumorais. Produtos naturais têm desempenhado papel importante na introdução de novos fármacos na terapêutica, sejam per si ou até mesmo por serem utilizados como padrões moleculares para obtenção de novas substâncias bioativas. Estudos recentes relatam que capsaicinóides e capsinóides, substâncias encontradas em várias espécies de pimentas, têm apresentado considerável ação antiproliferativa pela indução de apoptose seletiva em tumores. Assim, a utilização destes compostos como modelos estruturais para a síntese de análogos com atividade potencialmente superior é tema de bastante interesse. Assim, este projeto tem como objetivo a síntese de análogos capsaicinóides e capsinóides, utilizando como estratégia norteadora a modificação molecular (hibridação molecular, bioisosterismo e homologia), a avaliação da potencial antitumoral das substâncias planejadas e a previsão de novos protótipos a partir de modelos teóricos de relações quantitativas entre estrutura química e atividade biológica (QSAR). Os análogos serão sintetizados utilizando metodologias de acilação, sulfonilação e tioacilação e, posteriormente, avaliados quanto a sua capacidade citotóxica em células normais e tumorais. Se for interessante, em relação aos análogos mais promissores, metodologias que permitam avaliar as propriedades pró-apoptóticas e ação sobre o ciclo celular serão utilizadas para explorar e elucidar o modo de atuação dos compostos. Para identificar similaridades e explorar o conjunto de compostos sintetizados, considerando as propriedades moleculares, dependentes da estrutura química, a abordagem quimiométrica de análise exploratória de dados será desenvolvida. Com a determinação dos dados experimentais (IC50), modelos matemáticos (QSAR multivariada) serão construídos, validados estatisticamente e utilizados para a previsão de novas entidades químicas com potencial atividade antitumoral. Espera-se também que novos compostos sejam obtidos como alternativa para o tratamento de tumores e que a saúde pública possa usufruir de benefícios em relação ao controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberto Parise Filho - Coordenador / Kerly Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Adilson Kleber Ferreira - Integrante / Ricardo Alexandre Azevedo - Integrante / Paulo Luiz de-Sá-Júnior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2

  • 2011 - 2013

    Avaliação da Atividade Esquistossomicida de Substâncias de Origem Natural e Semi-sintética, Descrição: A esquistossomose é uma endemia que afeta milhões de pessoas principalmente nas regiões tropicais e subtropicais do mundo. Os investimentos por parte da indústria farmacêutica na descoberta de novas moléculas potencialmente ativas contra a doença são precários, fato que desloca a responsabilidade de inovação para a pesquisa acadêmica. Este projeto tem como objetivo avaliar a atividade esquistossomicida do dilapiol, óleo essencial extraído em grandes quantidades de espécies de Piper. Além disso, alguns análogos do dilapiol serão sintetizados e espera-se que suas atividades sejam potencialmente superiores. Espera-se que este projeto possa abrir um campo ainda bastante insipiente no país, especialmente na área da esquistossomose, que é o planejamento, a síntese e a avaliação de compostos bioativos. Espera-se também que o projeto possa colaborar na obtenção de compostos alternativos para o tratamento da esquistossomose e que a saúde pública possa usufruir de benefícios quanto à erradicação da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Roberto Parise Filho - Coordenador / Pedro Luiz Silva Pinto - Integrante / Fátima Maria Motter Magri - Integrante / Kerly Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante.

  • 2009 - 2010

    Desenvolvimento de pseudoboemitas na preparação de nanosistemas para liberação controlada de fármacos, Descrição: O processo sol-gel é uma metodologia de preparação de cerâmicas porosas, vítreas e cristalinas partindo-se de precursores moleculares, no qual uma rede de óxidos pode ser obtida por meio de reações de polimerização inorgânica. Estas reações ocorrem em solução, e o termo sol-gel é utilizado para descrever a síntese de óxidos inorgânicos obtida por métodos de via úmida. Utilizando o processo sol-gel é possível obter pseudoboemita de pureza elevada para ser utilizada em diversas aplicações como na liberação controlada de drogas. A utilização de materiais nanoestruturados de alto desempenho para a produção de medicamentos inteligentes é uma realidade e nesse contexto, as nanopartículas apresentam papel muito importante na produção de sistemas de liberação controlada de fármacos para o tratamento do ser humano. Nanoestruturas, constituídas por materiais (cerâmicos com elevada área específica e polímeros) com diferentes propriedades, incorporadas a moléculas bioativas, representam avanço significativo nas ciências farmacêuticas e certamente serão aspectos relevantes para a produção de medicamentos mais eficazes e menos tóxicos. Este projeto de pesquisa trata da utilização de uma matriz de pseudoboemita para a liberação de 2 fármacos: aciclovir e atenolol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Roberto Parise Filho - Integrante / Roberto Rodrigues Ribeiro - Integrante / Antônio Hortêncio Munhoz Junior - Coordenador / Leila Figueiredo de Miranda - Integrante / Sonia Braunstein Faldini - Integrante / Mauro Cesar Terence - Integrante., Financiador(es): Universidade Presbiteriana Mackenzie - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2009

    Utilização do dilapiol na síntese de análogos potencialmente ativos, Descrição: O dilapiol é um óleo essencial extraído em grandes quantidades de espécies de Piper, cuja atividade antiinflamatória tem sido relatada. Pretende-se realizar um estudo de Relação Estrutura-Atividade (REA) a fim de se descobrir o grupo farmacofórico do dilapiol. Além disso, vários análogos do dilapiol foram propostos e espera-se que sua atividade antiinflamatória seja potencialmente superior. Foram propostos também ensaios de atividade leishmanicida. Estudos de modelagem molecular podem ajudar a elucidar requisitos estruturais importantes para a atividade do composto. Espera-se que este projeto possa abrir um campo ainda bastante insipiente no país, especialmente na área acadêmcia das ciências farmacêuticas, que é a síntese de compostos bioativos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Roberto Parise Filho - Coordenador / Carlos Alberto Brandt - Integrante / Daniela de Oliveira Toyama - Integrante / Fátima Maria Motter Magri - Integrante / João Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Paulete Romoff - Integrante / Roberto Rodrigues Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Universidade Presbiteriana Mackenzie - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2007

    Planejamento e Síntese de Pró-fármacos do Aciclovir com potencial aumento de biodisponibilidade, Descrição: A simplicidade estrutural e falta de organização celular dos vírus representa sua adaptação ao parasitismo extremo, e conseqüentemente, a inserção de fármacos mais aprimorados na terapêutica é requerida. A descoberta do aciclonucleosídeo 9-(2-hidroxietoximetil), ou aciclovir (ACV), em 1977, por Gertrude Elion e colaboradores nos EUA, como um agente anti-herpético seletivo, foi precursor de uma era na quimioterapia antiviral, caracterizada pela seletividade no ataque a infecções virais. ACV constitui terapia padrão contra infecções pelo vírus do herpes (HSV-1, HSV-2 e VZV) e vírus Epstein-Barr. No entanto, a proporção de biodisponibilidade oral de aciclovir é de apenas 20%, sendo atribuída a fatores como baixa hidrossolubilidade no TGI, extensivo metabolismo de primeira passagem e principalmente, reduzida permeabilidade celular. Doses elevadas e altas freqüências de administração são requeridas para manter os valores de concentração plasmática de ACV acima do limiar requerido para inibição do HSV. A latenciação compreende uma forma de modificação molecular simples e acessível aos países subdesenvolvidos no tratamento de suas endemias. Pode ser muito eficaz na correção de problemas farmacocinéticos como a baixa biodisponibilidade oral devido à absorção incompleta do aciclovir. O presente trabalho visa sintetizar pró-fármacos de ACV conjugados com aminoácidos, leucina e isoleucina, visto a grande afinidade por ATB0,+ , um transportador intestinal ativo de grande valia quando comparado a outros transportadores. Avaliação da síntese, caracterização do pró-farmaco e determinação da biodisponibilidade oral serão retratados no presente trabalho.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Roberto Parise Filho - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro de Souza - Integrante., Financiador(es): Universidade de Santo Amaro - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2019

Patrono da 1a Turma de Formandos de 2019 de Farmácia-Bioquímica, Universidade de São Paulo.

2019

RSC Advances Poster Prize - Micael Rodrigues Cunha, 9th BrazMedChem.

2018

Patrono das Turmas de Farmácia Bioquímica 2017 (012N/013D), Universidade de São Paulo.

2018

3o Lugar (modalidade oral) no 31o Congresso Brasileiro de Cosmetologia, Associação Brasileira de Cosmetologia.

2018

Patrono da 2a Turma de Formandos de 2018 de Farmácia-Bioquímica, Universidade de São Paulo.

2018

1o Lugar (modalidade oral) na XXIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Trabalho de IC Julia Barrios - Síntese e avaliação da atividade de análogos arilsulfonil-hidrazônicos como candidatos, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF/USP).

2018

1o Lugar (modalidade poster) na XXIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Trabalho de Mestrado - Alfredo Danilo Souza - OPTIMIZATION OF NEW DIHYDROFOLATE REDUCTASE INHIBITORS OF Mycobacteriu, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF/USP).

2018

1o Lugar (modalidade poster) na XXIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Trabalho de Mestrado - Gustavo José Pereira Vasco - Potential Candidates For New Anticancer Agents: Synthesis And Ev, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF/USP).

2017

Patrono das Turmas de Farmácia Bioquímica 2016 (011N/012D), Universidade de São Paulo.

2017

1o Lugar (modalidade poster) na XXII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Trabalho de IC Camila de Carvalho Felix - Novel PI3K inhibitors: Docking e síntese de análogos da wortmanina, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2016

Paraninfo da Turma de Farmácia-Bioquímica 2015 (010D), Universidade de São Paulo.

2016

Menção Honrosa (modalidade poster) na XIX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Trabalho de IC Camila de Carvalho Felix - Novel PI3K inhibitors, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2016

Menção Honrosa (modalidade poster) na XIX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Trabalho de IC Nuno A T. F. da Silva. Antineoplásicos potenciais: Síntese de novos inibidores de metaloproteinas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2015

Paraninfo das Turmas de Farmácia-Bioquímica 2014 (09N e 010D), Universidade de São Paulo.

2015

Menção Honrosa pelos Serviços relevantes à Profissão Farmacêutica no Estado de São Paulo (CAEF-CRF/SP), Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo.

2015

Best Graduate Student Poster of The XIII National Meeting of Medicinal Chemistry Professors (Gustavo José Vasco Pereira - Master level), Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2015

Best Graduate Student Poster of The XIII National Meeting of Medicinal Chemistry Professors (Marina Cândido Primi - PhD level), Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2014

Professor Homenageado das Turmas de Farmácia-Bioquímica 2013 (08N/09D), Universidade de São Paulo.

2014

Melhor Trabalho de Mestrado (apresentação oral) na XIX Semana de Ciência e Tecnologia, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo., Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2014

Best Graduate Student Poster of The Medicinal Approaches in Drug Discovery Session, 7o Brazilian Symposium in Medicinal Chemistry (BrazMedChem 2014).

2014

Menção Honrosa (modalidade poster) na XIX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2013

Paraninfo das Turmas de Farmácia-Bioquímica 2012 (07N e 08D), Universidade de São Paulo.

2013

Patrono das Turmas de Farmácia Integral e Noturno de 2012, Universidade de Santo Amaro.

2011

Paraninfo da 8a. Turma de Farmácia da Universidade de Santo Amaro, Universidade de Santo Amaro.

2011

Paraninfo da 7a. Turma de Farmácia da Universidade Presbiteriana Mackenzie, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

2010

Professor Homenageado da 1a Turma de Farmácia - NOTURNO da Universidade de Santo Amaro, Universidade de Santo Amaro.

2009

Paraninfo da 4a. Turma de Farmácia da Faculdade de Americana, Faculdade de Americana.

2009

Paraninfo da 6a. Turma de Farmácia da Universidade de Santo Amaro, Universidade de Santo Amaro.

2008

Professor Homenageado da 1a. Turma de Farmácia da Univesidade Presbiteriana Mackenzie, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

2008

Patrono da 2a. Turma de Farmácia da Universidade Presbiteriana Mackenzie, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

2008

Patrono da 5a. Turma de Farmácia da Universidade de Santo Amaro, Universidade de Santo Amaro.

2008

Paraninfo da 3a. Turma de Farmácia da Faculdade de Americana, Faculdade de Americana.

2007

Paraninfo da 2a. Turma de Farmácia da Faculdade de Americana, Faculdade de Americana.

2007

Melhor Trabalho de Iniciação Científica do 10o. Congresso de Iniciação Científica da Universidade Santo Amaro, Universidade de Santo Amaro.

2006

Patrono da 1a. Turma de Farmácia da Faculdade de Americana, Faculdade de Americana.

2005

Professor Homenageado da 2a. Turma de Farmácia da Universidade de Santo Amaro, Universidade de Santo Amaro.

2004

Paraninfo da 1a. Turma de Farmácia da Universidade de Santo Amaro, Universidade de Santo Amaro.

2002

1 Lugar - Prêmio Ivo Giolitto de Análise Térmica, ABRATEC.

1994

The Best Student in the Advanced Course, Centro Cultural Anglo Americano - CCAA.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas. , Av. Prof. Lineu Prestes 580, Butantã, 05508-000 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30913687, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2011 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor 1, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2002

Universidade de São Paulo

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bolsista do Programa de Aperfeiçoamento de En, Carga horária: 6

Outras informações:
Aluno de pós-graduação, nível doutorado, da FCF-USP, realizou estágio, com carga horária semanal de 6 horas, durante o segundo semestre de 2002, tendo desenvolvido atividades didáticas junto à disciplina de Química Farmacêutica aos alunos de graduação, sob supervisão da Profa. Dra. Maria Amélia Barata da Silveira

Atividades

  • 05/2020

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Coordenador da Comissão Eleitoral para escolha de Diretor(a) e Vice-diretor(a) da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

  • 04/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Coordenador da Comissão de Coordenação de Curso (CoC).

  • 08/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Departamento de Farmácia - FBF.

  • 01/2015

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Linhas de pesquisa

  • 10/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos.

  • 08/2014

    Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I, Química Farmacêutica II

  • 02/2012

    Ensino, Programa de Pós-graduação em Fármaco e Medicamento, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina FBF 5734 ? Mecanismos de Ação de Fármacos em Níveis Molecular e Eletrônico

  • 05/2011

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Linhas de pesquisa

  • 05/2011

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Linhas de pesquisa

  • 04/2017 - 03/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Coordenador da Comissão de Coordenação de Curso (CoC).

  • 10/2014 - 09/2018

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Participação como coordenador do Grupo de Trabalho de Reformulação Curricular FCF/USP.

  • 03/2015 - 03/2017

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Coordenador da Comissão de Coordenação de Curso da FCF/USP (CoC).

  • 07/2014 - 07/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro Suplente do Conselho de Departamento de Farmácia - FBF.

  • 07/2013 - 02/2015

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Vice-coordenador da Comissão de Coordenação de Curso da FCF/USP.

  • 04/2014 - 11/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Correção dos Resumos e de Avaliação da Apresentação Oral.

  • 03/2014 - 11/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Seleção do Programa de Pós-graduação em Fármaco e Medicamentos.

  • 08/2011 - 06/2014

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I, Química Farmacêutica III

  • 08/2012 - 06/2013

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Representante Titular do Departamento de Farmácia junto à Comissão de Coordenação de Curso, FCF/USP.

  • 10/2011 - 10/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Atualização Curricular.

  • 08/2002 - 12/2002

    Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE).

2006 - 2011

Universidade Presbiteriana Mackenzie

Vínculo: Professor Período Integral, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Associado I - PPI, Carga horária: 40

Atividades

  • 08/2006 - 05/2011

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Desenvolvimento e Síntese de Fármacos, Química Farmacêutica, Química Orgânica

  • 04/2010 - 04/2011

    Ensino, Farmácia Clínica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacocinética Clínica- desenho e análise de ensaios clínicos dos medicamentos para diabetes, hipertensão e dislipidemias, Farmacocinética Clínica- desenho e análise de ensaios clínicos para medicamentos que atuam nas doenças cardiovasculares, renais e hepáticas, Farmacocinética Clínica- desenho e análise de ensaios clínicos para medicamentos que atuam nas doenças na ansiedade, depressão, em gestantes e idosos

2003 - 2011

Universidade de Santo Amaro

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 20

Atividades

  • 01/2006 - 05/2011

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Diretoria da Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Classe da Faculdade de Farmácia.

  • 02/2004 - 05/2011

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Experimental I, Química Orgânica Experimental II, Química Orgânica I, Química Orgânica II

  • 02/2003 - 05/2011

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Planejamento de Fármacos, Química Farmacêutica

  • 08/2005 - 12/2007

    Direção e administração, Reitoria, Diretoria da Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.

  • 02/2004 - 12/2007

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química I, Química II

  • 01/2005 - 12/2006

    Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Aplicada à Biologia, Química

2004 - 2009

Faculdade de Americana

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 4

Atividades

  • 08/2004

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I, Química Farmacêutica II

  • 08/2005 - 06/2007

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica II, Química Orgânica I

  • 04/2005 - 12/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Pedagógica, .,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.

2005 - 2006

Universidade São Francisco

Vínculo: Professor Assistente Doutor, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 8

Atividades

  • 08/2005 - 12/2006

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral, Química Orgânica

2004 - 2005

Universidade Metodista de São Paulo

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 12

Atividades

  • 08/2004 - 07/2005

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Química Farmacêutica, Fundamentos de Química Orgânica, Físico-química

2019 - Atual

Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Vice-coordenador da CAEF-CRF/SP, Carga horária: 4

2018 - 2019

Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro efetivo da CAEF-CRF/SP, Carga horária: 4

2016 - 2017

Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Vice-coordenador da CAEF-CRF/SP, Carga horária: 4