Vanessa Cristine Sousa de Moraes

Possui graduação em Ciências Biológicas (2005), Mestrado (2009) e Doutorado (2013) em Genética e Biologia Molecular pela Unicamp. Parte de seu doutorado foi realizado na Universidade de Medicina Paracelsus, em Salzburg, Áustria. Tem experiência na área de Biologia Molecular, Genética e Biotecnologia.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2009 - 2013

Universidade Estadual de Campinas
Título: Análise molecular do gene relacionado à Síndrome de Pendred (SLC26A4) em indivíduos com surdez sensorioneural
Orientador: em Universitat Salzburg ( Silvia Dossena)
com Edi Lúcia Sartorato. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2007 - 2009

Universidade Estadual de Campinas
Título: ESTUDO DE GENES MODULADORES ASSOCIADOS A MUTAÇÕES EM GENES MITOCONDRIAIS EM INDIVÍDUOS COM SURDEZ NÃO-SINDRÔMICA,Ano de Obtenção: 2009
Edi Lúcia Sartorato.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Genética Humana; surdez; Mutação mitocondrial; TRMU; MTO1; Aminoglicosídeo. Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

2002 - 2005

Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas

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Pós-doutorado

2013 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil. , Bolsista do(a): L'Oréal Paris, L'ORÉAL, França. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2009 - 2009

PCR em Tempo Real: do começo ao fim. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Tópicos em Genética - Princípios da Bioinformática. (Carga horária: 60h). , Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA, Brasil.

2008 - 2008

O uso dos DNAs Microssatélites na resolução de pro. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Técnicas em Citogenética Humana. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Organização de eventos

de Moraes, VCS . 2ª Escola São Paulo de Ciência Avançada (ESPCA): Tópicos Avançados em Genética Molecular Humana. 2011. (Congresso).

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Participação em eventos

Advanced Topics in Genomics and Cell Biology. 2013. (Simpósio).

8th Molecular Biology of Hearing & Deafness. Molecular analysis of SLC26A4 gene related to Pendred syndrome in patients with non-syndromic hearing loss and EVA. 2011. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Molecular analysis of SLC26A4 gene related to Pendred Syndrome in patients with non-syndromic hearing loss. 2010. (Congresso).

55º Congresso Brasileiro de Genética. Susceptibilidade à surdez induzidapor amnoglicosídeos e mutações mitocondriais em recém-nascidos de alto-risco.. 2009. (Congresso).

IX Workshop de Genética. 2009. (Oficina).

Latin Hear - Primeiro Simpósio de Estudos Avançados em Audição.Study of modifiers factors associated to mitochondrial mutations in individuals with hearing impairment. 2009. (Simpósio).

60ª Reunião Anual da SBPC.Mutações mitocondriais em indivíduos com surdez e associação ao uso de antibióticos aminoglicosídeos. 2008. (Encontro).

IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Fatores Modificadores da Manifestação Fenotípica de Mutações Mitocondriais em Indivíduos com Surdez Não-Sindrômica. 2008. (Simpósio).

VIII Workshop de Genética. 2008. (Encontro).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estudo de Genes Moduladores Associados a Mutações em Genes Mitocondriais em Indivíduos com Surdez Não-Sindrômica. 2008. (Congresso).

International Workshop on Molecular Biology of Epitelial Channels. 2007. (Simpósio).

XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 3rd International Conference on Birth Defects Disabilities In the Developing World. Universal Newborn Screening and Genetic Testing. 2007. (Congresso).

Seminário científico - Políticas públicas em saúde auditiva. 2006. (Seminário).

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Comissão julgadora das bancas

Manoel de Nobrega

NOBREGA, M.; Sartorato, Edi Lúcia; Melo, Mônica Barbosa de. Estudo de genes moduladores associados a mutações mitocondriais em indivíduos com surdez não-sindrômica. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

SARTORATO, E. L.; YUNES, JA; LUBIANCA NETO, JF; PEREZ, ABA;MELO, Mônica Barbosa de. Análise molecular de genes relacionados à síndrome de Pendred em indivíduos com surdez e estudo funcional da proteína pendrina. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Lucio Fábio Caldas Ferraz

FERRAZ, LF. Análise molecular do gene relacionado à Síndrome de Pendred (SLC26A4) em indivíduos com surdez sensorioneural. Participação como Membro Suplente.. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Unicamp.

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Orientou

Maria Rita

; Identificação da mutação Q829X no gene OTOF em indivíduos com perda auditiva não-sindrômica; 2012; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Vanessa Cristine Sousa de Moraes;

Vítor e Suelen

Otimização de análise das principais mutações envolvidas na Neuropatia Óptica de Leber (LHON); ; 2011; Orientação de outra natureza; (IX Edição do Programa Ciência e Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Vanessa Cristine Sousa de Moraes;

Allan e Vanessa

Análise do miR-96 em indivíduos com surdez neurossensorial não-sindrômica; 2010; Orientação de outra natureza; (Ciência e Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vanessa Cristine Sousa de Moraes;

Maysa e Virgínia

Relação da mutação mitocondrial A827G com a perda auditiva; 2009; Orientação de outra natureza; (VII Edição do programa Ciência e Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Vanessa Cristine Sousa de Moraes;

Carolina Berling e Laís Momisso

Pesquisa de mutações no intron IVS1 e sítios de splicing do gene GJB2; 2008; Orientação de outra natureza; (VI Edição do programa Ciência e Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Vanessa Cristine Sousa de Moraes;

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Foi orientado por

Luciana Campos Paulino

2013; Universidade Federal do ABC,; Luciana Campos Paulino;

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Produções bibliográficas

  • SOARES, RENAN C. ; CAMARGO-PENNA, PEDRO H. ; DE MORAES, VANESSA C. S. ; DE VECCHI, RODRIGO ; CLAVAUD, CÉCILE ; BRETON, LIONEL ; BRAZ, ANTONIO S. K. ; PAULINO, LUCIANA C. . Dysbiotic Bacterial and Fungal Communities Not Restricted to Clinically Affected Skin Sites in Dandruff. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 6, p. 1-10, 2016.

  • de Moraes, Vanessa C S ; BERNARDINELLI, EMANUELE . Reduction of Cellular Expression Levels Is a Common Feature of Functionally Affected Pendrin (SLC26A4) Protein Variants. MOLECULAR MEDICINE , v. 22, p. 1, 2016.

  • RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; de Moraes, Vanessa Cristine Sousa ; SVIDNICKI, MARIA CAROLINA COSTA MELO ; SOKI, MARCELO NAOKI ; CASTILHO, ARTHUR MENINO ; SARTORATO, EDI LÚCIA . Etiologic and diagnostic evaluation: Algorithm for severe to profound sensorineural hearing loss in Brazil. International Journal of Audiology , v. 52, p. 746-752, 2013.

  • de Moraes, Vanessa Cristine Sousa ; DOS SANTOS, NATHALIA ZOCAL PEREIRA ; RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; SVIDNICKI, MARIA CAROLINA COSTA MELO ; CASTILHO, ARTHUR MENINO ; SARTORATO, EDI LÚCIA . Molecular analysis of SLC26A4 gene in patients with nonsyndromic hearing loss and EVA: Identification of two novel mutations in Brazilian patients. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology (Print) , v. 77, p. 410-413, 2012.

  • Nivoloni, Karin de A.B. ; da Silva-Costa, Sueli M. ; Pomílio, Mariza C.A. ; Pereira, Tânia ; Lopes, Karen de C. ; de Moraes, VCS ; Alexandrino, F ; Oliveira, CA ; Sartorato, EL . Newborn hearing screening and genetic testing in 8974 Brazilian neonates. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology (Print) , p. 1-4, 2010.

  • de Moraes, VCS ; Alexandrino, F ; Andrade, PB ; Câmara, MF ; Sartorato, EL . Study of modifiers factors associated to mitochondrial mutations in individuals with hearing impairment. Biochemical and Biophysical Research Communications , v. 381, p. 210-213, 2009.

  • HOFFMANN, F. M. R. ; Rodrigues, PF ; Santos, TMM ; Sartorato, EL ; Maciel-Guerra, AT ; Matas, CG ; de Moraes, VCS . Interaction between audiology and genetics in the study of a family: the complexity of molecular diagnosis and genetic counseling.. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Impresso) , v. 74, p. 698-702, 2008.

  • de Moraes, VC ; BERNARDINELLI, E. ; Sartorato, EL ; DOSSENA, S. ; PAULMICHL, M. . Functional characterization of pendrin mutations found in the brasilian population. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Sartorato, EL ; Andrade, PB ; de Moraes, VCS ; Azevedo, MF ; Câmara, MF . Susceptibility Mutations and Aminoglycoside-induced deafness in High-risk Newborns. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • de Moraes, VCS ; Carvalho, ERA ; Castilho, AM ; Sartorato, EL . Molecular analysis of SLC26A4 gene related to Pendred syndrome in patients with non-syndromic hearing loss and EVA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • de Moraes, VCS ; Castilho, AM ; Sartorato, EL . Molecular analysis of SLC26A4 gene related to Pendred Syndrome in patients with non-syndromic hearing loss. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • de Moraes, VC . Estratégias para construção de primers e análise de seqüências de DNA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • de Moraes, VCS ; Andrade, PB ; Bergmann, JC ; Câmara, MF ; Azevedo, MF ; Sartorato, EL . Susceptibilidade à surdez induzidapor aminoglicosídeos e mutações mitocondriais em recém-nascidos de alto-risco.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Borsari NG ; de Moraes, VCS ; Pinto DO ; Maciel-Guerra, AT ; Sartorato, EL . Estudo dos genes moduladores TRMU e MTO1 no fenótipo da mutação mitocondrial A1555G em indivíduos com surdez.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Callefo F ; de Moraes, VCS ; Miranda PMAD ; Tazinazzio TG ; Colella-Santos MF ; Sartorato, EL . Estudo da frequência da mutação A827G em indivíduos ouvintes.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • de Moraes, VCS . Estudo de genes nucleares moduladores associados a mutações em genes mitocondriais em indivíduos com surdez não-sindrômica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • de Moraes, VCS ; Alexandrino, F ; Andrade, PB ; Câmara, MF ; Sartorato, EL . Study of modifiers factors associated to mitochondrial mutations in individuals with hearing impairment. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • de Moraes, VCS ; Alexandrino, F ; Andrade, PB ; Câmara, MF ; Sartorato, EL . Study of modifiers factor associated to mitochondrial mutations in individuals with hearing impairment.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • de Moraes, VCS ; Câmara, MF ; Bergmann, JC ; Andrade, PB ; Maciel-Guerra, AT ; Alexandrino, F ; Mittestainer, F ; Sartorato, EL . Fatores modificadores da manifestação fenotípica de mutaçõesmitocondriaisem indivíduoscom surdez não-sindrômica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • de Moraes, VCS ; Andrade, PB ; Câmara, MF ; Mittestainer, F ; Bergmann, JC ; Alexandrino, F ; Maciel-Guerra, AT ; Sartorato, EL . Estudo de genes moduladores associados a mutações em genes mitocondriais em indivíduos com surdez não?sindrômica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • de Moraes, VCS ; Andrade, PB ; Câmara, MF ; Alexandrino, F ; Bergmann, JC ; Sartorato, EL . Mutações mitocondriais em indivíduos com surdez e associação ao uso de antibióticos aminoglicosídeos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • de Moraes, VCS ; Silva-Costa, SM ; Nivoli, K ; Pomilio, M ; Oliveira, CA ; Sartorato, EL . Universal newborn screening and genetic testing. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2012 - Atual

    Estudo funcional e de co-localização subcelular da proteína Pendrina., Descrição: Objetivos Gerais ? Investigar a atividade funcional da proteína Pendrina. Serão analisadas 7 alterações da proteína. ? Determinar a localização subcelular das proteínas alteradas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Cristine Sousa de Moraes - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Integrante / Silvia Dossena - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2009 - Atual

    Análise molecular do gene relacionado à Síndrome de Pendred (SLC26A4) em indivíduos com surdez sensorioneural não-sindrômica - CAPES., Descrição: Acredita-se que mais de 100 genes estejam envolvidos na perda auditiva não-sindrômica, observada independente de outros sinais clínicos. É surpreendente que, tem se observado também que um mesmo gene pode estar relacionado à perda auditiva sindrômica ou não-sindrômica, ou mesmo envolvido em diferentes padrões de herança, dominante ou recessivo. Sabe-se que mais de 400 síndromes apresentam surdez como uma característica clínica, como é o caso, por exemplo, da Síndrome de Pendred, na qual a surdez está associada a disfunções metabólicas. O gene SLC26A4, responsável pela clínica de Síndrome de Pendred (SP), representa um gene tipicamente envolvido em surdez sensorioneural sindrômica e não-sindrômica. Além do gene SLC26A4, acredita-se que também esteja relacionado na SP, o gene FOXI1, o qual está envolvido no controle transcricional do gene SLC26A4. Este projeto tem por objetivo avaliar a ocorrência de mutações nos genes SLC26A4 e FOXI1 em indivíduos brasileiros portadores de perda auditiva sensorioneural não-sindrômica ou entre aqueles nos quais estão associadas anormalidades no arqueduto vestibular. Desse modo, espera-se esclarecer a prevalência de mutações destes genes em amostras da população brasileira e colaborar com novas informações a respeito da função do gene envolvido, assim como tentar compreender diferentes aspectos nos intrincados mecanismos relacionados à audição humana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Cristine Sousa de Moraes - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

  • 2007 - 2009

    Estudos de Genes Moduladores Associados a Mutações em Genes Mitocondriais em Indivíduos com Surdez Não-Sindrômica - CNPq., Descrição: A perda auditiva é a mais comum das deficiências sensoriais da população em geral. A surdez congênita ocorre em cerca de 1 em cada 1000 nascidos vivos, dos quais aproximadamente 50% têm origem hereditária nos países desenvolvidos. A perda auditiva não-sindrômica pode ser causada por mutações em genes nucleares e genes mitocondriais (mtDNA). Mutações no mtDNA foram associadas ao uso de aminoglicosídicos e à surdez não-sindrômica em muitas famílias no mundo todo. No entanto, o background genético do indivíduo influencia a expressão fenotípica destas mutações patogênicas. Dessa forma, foi proposto que os genes nucleares modificadores modulam a manifestação fenotípica da mutação mitocondrial A1555G no gene MTRNR1. Ambos os genes nucleares modificadores TRMU e MTO1 codificam uma proteína mitocondrial altamente conservada, a qual acredita-se estar envolvida na modificação do tRNA. Estudos propuseram que o TRMU humano, assim como o gene nuclear MTO1 poderiam modular a manifestação fenotípica da surdez associada a mutações mitocondriais. O objetivo deste trabalho foi elucidar a contribuição de mutações mitocondriais, de mutações em genes nucleares modificadores e a exposição aos aminoglicosídeos no fenótipo da perda auditiva. Nossos achados sugerem que o background genético dos indivíduos pode desempenhar um papel importante na patogênese da surdez associada à mutação mitocondrial e ao uso de aminoglicosídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Cristine Sousa de Moraes - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - 2008

    Rastreamento da Mutação 35delG no Gene da Conexina 26 e de Deleções no Gene da Conexina 30 em Amostra de Recém-Nascidos - FAPESP., Descrição: Em muitos casos, é difícil estabelecer a origem da deficiência auditiva neurossensorial, pelo fato de estar presente em cerca de 1 em cada 1000 crianças. Isso se deve a sua grande diversidade etiológica, e também ao fato do ouvido interno ser inacessível a procedimentos diagnósticos discriminantes. Segundo a população estudada, entre os casos de etiologia genética, pode-se distinguir aqueles em que a deficiência auditiva é parte integrante de um quadro sindrômico, e aqueles em que ela se apresenta de forma isolada. Já em uma porcentagem variável de casos, a etiologia é claramente ambiental, decorrente de fatores pré, peri ou pós-natais. E, por fim, numa parcela significativa dos casos não é possível chegar a um diagnóstico etiológico, com prejuízo evidente do aconselhamento genético - nesses casos, o risco empírico de recorrência é estimado em 10%. Mudanças na prática do aconselhamento genético nessa área foram necessárias devido à recente comprovação de que mutações no gene da conexina 26 (GJB2 ou Cx26) estão envolvidas em 80% dos casos de surdez pré-lingual não-sindrômica de herança autossômica recessiva, apesar de não se saber com exatidão o número de loci envolvidos na surdez com etiologia não esclarecida. Em particular, a mutação 35delG está presente em 70% dos casos em que esse gene está envolvido. É evidente a existência de exceções, dada a heterogeneidade genética da surdez. De fato, entre indivíduos surdos, sabe-se que 10 a 50% apresentam mutações somente em um gene do par de genes da conexina 26. Duas alterações associadas estão presente em alguns desses casos, uma delas consiste da perda de 309Kb de uma porção de DNA situada na região terminal do gene da conexina 30, chamada del(GJB6-D13S1830). Esta deleção foi observada em 23% de uma amostra de pacientes heterozigotos portadores de deficiência auditiva no Brasil, em trans com outra mutação patogênica no gene da conexina 26. Recentemente, foi uma observada uma segunda deleção associada, del(GJB6-D13S18. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Cristine Sousa de Moraes - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

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Prêmios

2010

Menção Honrosa no trabalho "Molecular analysis of SLC26A4 gene related to Pendred Syndrome in patients with non-syndromic hearing loss" no XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica., Sociedade Brasileira de Genética Médica.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Reitoria, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética. , Cidade Universitária Zaferino Vaz, Barão Geraldo, 13083970 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6010, Telefone: (19) 35211091, Fax: (19) 35211089

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Experiência profissional

2012 - Atual

Universitat Salzburg, Uni SALZBURG

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2009 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Aluna de Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluna com bolsa CAPES de Doutorado da UNICAMP-Universidade Estadual de Campinas do Laboratório de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG).

2007 - 2009

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista CNPQ, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluna com bolsa CNPQ de mestrado da UNICAMP-Universidade Estadual de Campinas do Laboratório de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG).

2005 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Capacitação técnica, Enquadramento Funcional: Capacitação técnica, Carga horária: 40

Outras informações:
Bolsista FAPESP no Programa de Capacitação Técnica. Laboratório de Genética Molecular Humana do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética da UNICAMP (CBMEG).