Lucas Villas Boas Hoelz

Possui graduação em Farmácia (2004), mestrado (2007) e doutorado (2011) em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Atualmente é professor efetivo do Instituto Federal do Rio de Janeiro (IFRJ) e o coordenador do Laboratório Computacional de Química Medicinal (LCQM) do Campus Pinheiral-IFRJ. Tem experiência na área de Química Medicinal, Síntese Orgânica, Modelagem e Dinâmica Molecular de sistemas biológicos, atuando principalmente nos seguintes temas: COVID-19, doenças negligenciadas, AIDS e câncer.

Informações coletadas do Lattes em 22/02/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

2007 - 2011

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: ESTUDO TEÓRICO DA ATIVAÇÃO DO BETA1-ADRENOCEPTOR HUMANO MEDIADA PELO AGONISTA R-NORADRENALINA
, Ano de obtenção: 2011. Ricardo Bicca de Alencastro. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Química

2005 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Planejamento e síntese de ariloxipropanolaminas com potencial atividade dual: antioxidante e anti-hipertensiva
, Ano de Obtenção: 2007.Joaquim Fernando Mendes da Silva.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Licenciatura Plena em Química

2016 - 2017

S B I

Graduação em Farmácia

2000 - 2004

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Química

1996 - 2000

Instituto Federal Fluminense

Pós-doutorado

2013 - 2015

Pós-Doutorado. , Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para a Saúde, PPG-CAPS, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Dinâmica Molecular.

Formação complementar

2015 - 2015

Farmacoterapia da Inflamação: AINES e AIES. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado do Rio de Janeiro, CRF/RJ, Brasil.

2015 - 2015

Interações Medicamentosas. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado do Rio de Janeiro, CRF/RJ, Brasil.

2010 - 2011

Cursos de Línguas Abertos à Comunidade - CLAC. (Carga horária: 420h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2010 - 2010

Predição de Estruturas de Proteínas. (Carga horária: 6h). , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.

2010 - 2010

Simulação de Proteínas de Biomembranas. (Carga horária: 6h). , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.

2009 - 2009

Métodos computacionais aplicados ao planejamento de compostos bioativos. (Carga horária: 9h). , SBQ-Rio, SBQ-RIO, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Carbocation and Onium Ion Chemistry. (Carga horária: 40h). , Programa de Pós-Graduação em Química, IQ-UFRJ, PGQU, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Special Topics in Advanced Stereochemistry. (Carga horária: 40h). , Programa de Pós-Graduação em Química, IQ-UFRJ, PGQU, Brasil.

1999 - 1999

Fabricação caseira de queijo Minas Frescal e Ricota. (Carga horária: 12h). , CEFET-Campos, CEFET-CAMPOS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química.

Organização de eventos

HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS ; BRANCO, F. S. C. ; LUZ, V. F. . Curso de Atualização em Tecnologias e Estratégias em Química Medicinal da III Escola de Inverno. 2019. (Outro).

Participação em eventos

2ª Jornada de Pós-graduação em Pesquisa Translacional de Fármacos e Medicamentos de Farmanguinhos.Estudo do comportamento dinâmico da enzima cruzaína complexada com inibidores da classe dos 2-acetamidotiofeno-3-carboxamida. 2024. (Encontro).

2ª Jornada de Pós-graduação em Pesquisa Translacional de Fármacos e Medicamentos de Farmanguinhos.Técnicas computacionais para otimização estrutural de inibidores da enzima cruzaína da classe carbamoil-imidazol na busca por novos agentes terapêuticos contra a doença de Chagas. 2024. (Encontro).

2ª Jornada de Pós-graduação em Pesquisa Translacional de Fármacos e Medicamentos de Farmanguinhos.Triagem virtual de compostos como potenciais inibidores da enzima BCR-ABL1 contendo a mutação T315I. 2024. (Encontro).

II SIMPÓSIO INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INOVAÇÃO EM PRODUTOS PARA A SAÚDE..Inteligência artificial e ferramentas computacionais na pesquisa de produtos de interesse farmacêutico. 2024. (Simpósio).

XXVIII EXPOCANP / VIII SEMATEC. Educação financeira: uma conversa informal sobre investimentos. 2024. (Exposição).

XXV EXPOCANP / VII SEMATEC. Produção de Sabão Ecológico a partir do resíduo de óleo de cozinha. 2023. (Exposição).

XXV EXPOCANP / VII SEMATEC. Educação financeira: uma conversa informal sobre investimentos. 2023. (Exposição).

2nd Electronic Conference for the Faculty of Pharmacy Graduate Program.The dynamic behavior of the cruzain enzyme in its free form and complexed to benzimidazole inhibitors. 2020. (Encontro).

11° Encontro Nacional de inovação em Fármacos e Medicamentos.The dynamic behavior of apo form of cruzain enzyme and its complexes with noncovalent inhibitors. 2017. (Encontro).

BRAZMEDCHEM.NEW HYBRID 2-NITROIMIDAZOLES CANDIDATE ANTITRYPANOSOMAL AGENTS. 2016. (Simpósio).

3rd International Symposium on Challengesand and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production.Molecular Dynamics Simulations of the Free and Inhibitor-Bound Cruzain Systems in Aqueous Solvent: Insights on the Inhibition Mechanism in Acidic pH. 2015. (Simpósio).

I Jornada de Farmácia.Modelagem Molecular Aplicada ao Desenvolvimento de Fármacos. 2015. (Encontro).

The 6tth Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Docking of Dihydropyrimidine-2-(thi)ones in Human Ecto-5?-Nucleotidase as Potential Anti-Cancer Drugs for Brain Tumors. 2012. (Simpósio).

The 6tth Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Potential tuberculostatic agents: Comparative modeling of a new target and design of maltose analogues based on docking approach. 2012. (Simpósio).

Latin American Protein Society Meeting. The Dynamical Behavior of the Human Beta1-Adrenoceptor under Agonist and Antagonist Binding. 2010. (Congresso).

The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Human Beta1-Adrenoceptor Comparative Modeling and Antagonist Docking. 2010. (Simpósio).

V Escola de Modelagem Computacional em Sistemas Biológicos. 2010. (Outra).

32° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Modelagem Comparativa e Dinâmica Molecular dos Domínios Transmembranares de VEGFR1, VEGFR2 e VEGFR3.. 2009. (Congresso).

9th International Symposium in Biocatalysis.Kinetic Resolution of myo-Inositols by Lipases: Organic Synthesis and Mollecular Modelling. 2009. (Simpósio).

XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Modelagem in silico e análise estrutural da esterase de P. furiosus. 2009. (Encontro).

The 4th Brasilian Symposium on Medicinal Chemistry.On the Synthesis of New Aryloxypropanolamines with Putative Dual Activity: Anti-Hypertensive and Antioxidant. 2008. (Simpósio).

XX International Symposium on Medicinal Chemistry.Revisiting Pharmacological Activity of Arylethanolamines: Design of New Derivatives. 2008. (Simpósio).

II Encontro da Pós-Graduação do Instituto de Química - UFRJ.Quantitative Structure-Antioxidant Activity Relationships of Phenolic Compounds. 2006. (Encontro).

The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Quantitative Structure-Antioxidant Activity Relationships of Phenolic Compounds. 2006. (Simpósio).

XXVIII REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA. Planejamento e Síntese de Moléculas com Potencial Atividade Dupla: Antioxidante e Anti-Hipertensiva. 2005. (Congresso).

XXVII Jornada de Iniciação Científica - UFRJ.Síntese de Ariloxipropanolaminas empregando Microondas. 2005. (Outra).

XXVI Jornada de Iniciação Científica - UFRJ.O Uso de Microondas na Reação de Abertura do 1,2-epoxi-3-(1naftoxi)propano por Aminas. 2004. (Outra).

XI Semana do Saber-Fazer-Saber - CEFET - Campos.Terapias Medicinais. 1998. (Outra).

X Semana do Saber-Fazer-Saber - CEFET - Campos.Feromônios. 1997. (Outra).

IX Semana do Saber-Fazer-Saber - CEFET - Campos.Dessalinização da Água do Mar. 1996. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Gustavo Werneck de Souza e Silva

MARQUES, A. M.; SAMPAIO, A. L. F.; SILVA, A. R.; LIMA, J. E. N.;HOELZ, LUCAS. Vitanolídeos como candidatos a fármacos: investigação in vitro da atividade de aurelianolídeos sobre linhagens leucêmicas humanas e predição in silico de propriedades ADMET. 2023. Dissertação (Mestrado em PESQUISA TRANSLACIONAL EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ana Flávia Mertins Faria

SOUZA, A. L. A.;HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS; GONZALEZ, M. S.; PACHECO, P. A. F.; FARIA, ROBSON X.. Avaliação do efeito de compostos híbridos de pirazóis e tiazóis sobre o Trypanosoma cruzi e sua infecção em células de mamíferos in vitro. 2020. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Ronald Sodré Martins

GUIMARAES, A. C. R.; PIMENTEL, A. S.;HOELZ, L. V. B.; BATISTA, P. R.; DARDENNE, L. E.. Avaliação in silico da interação entre o receptor GABAA e metalocompostos derivados de benzodiazepínicos. 2019. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biologia Computacional e Sistemas) - Instituto Oswaldo Cruz / Fiocruz.

Aluno: Raquel Gama Gomes Leite

PASCUTTI, P. G.HOELZ, L. V. B.; SANTANNA FILHO, C. B.. Investigação Computacional das Interações entre Inibidores e Substratos com as Cisteíno-Proteases Plasmoidais Falcipaína-2 e Falcipaína-3. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.

Aluno: Flávio Freitas de Azevedo

CASTRO, H. C.;HOELZ, L. V. B.; DIAS, L. R. S.. Síntese e Avaliação do Perfil Antitrombótico de Derivados Pirazolo-Piridina. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Raquel Gama Gomes Leite

HOELZ, L. V. B.. Planejamento Computacional de Fármacos contra Malária: Inibição de Cisteíno-proteases Plasmoidais Flacipaína-2 e Falcipaína-3. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.

Aluno: Thiago da Silva Frasson

COSTA, M. G. S.; BATISTA, P. R.; SODERO, A. C.;HOELZ, L. V. B.. Estudo Conformacional da Protease do HIV-1 resistente a Múltiplas Drogas e Triagem Virtual. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Computacional e Sistemas) - Instituto Oswaldo Cruz / Fiocruz.

Aluno: Deborah Antunes dos Santos

CAFFARENA, ERNESTO RAUL; PASSETTI, F.;HOELZ, L. V. B.; VICENTE, A. C. P.. Riboswitches: Insights From Computational Methods. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Computacional e Sistemas) - Instituto Oswaldo Cruz / Fiocruz.

Aluno: Rennan Papaleo Paes Leme

PEDROSA, M. S.; BASTOS, M. L.;HOELZ, L. V. B.. Análise do Comportamento Dinâmico Enzimático da Cruzaína de T. cruzi em sua Forma APO e Complexada com Inibidores Benzimidazólicos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Instituto Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Caroline Rodrigues Chaves dos Reis

BORGES, J. C.; MENDES, A. A.;HOELZ, L. V. B.. Estudo Computacional do Comportamento Dinâmico da Enzima Cruzaína do T. cruzi na Forma Livre e Complexada Com Inibidores Não Covalentes. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Instituto Federal do Rio de Janeiro.

DIAS, L. R. S.;HOELZ, LUCAS; CANDIOTTO, G.. ESTUDO In Silico DO COMPORTAMENTO DA ENZIMA DIIDROOROTATO DESIDROGENASE DO Trypanosoma cruzi E PLANEJAMENTO DE NOVOS INIBIDORES COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA UTILIZANDO FERRAMENTAS DE MODELAGEM MOLECULAR. 2023. Universidade Federal Fluminense.

FARIA, ROBSON X.;HOELZ, L. V. B.; COSTA, J. L. M.. Avaliação da ação do galato de metila na gota induzida por cristais de urato monossódico em camundongos. 2021. Fundação Oswaldo Cruz.

VIEIRA, M. C. B.;HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS; CAMPOS, V. R.. Banca Examinadora do Seminário de Tese de Doutorado: Derivados 1,2,3-triazólicos com potencial atividade antimieloproliferativas. 2019. Universidade Federal Fluminense.

HOELZ, L. V. B.; CAMPOS, V. R.; FERNANDES, P. D.. Banca Examinadora de Projeto de Tese de Doutorado da Aluna Maria da Conceição Avelino Dias Bianco. 2019. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal.

HOELZ, L. V. B.; BELLO, MURILO L.; DE BRITO, M. A.. Banca de Defesa de Projeto de Dissertação de Mestrado da Aluna Caroline Rodrigues Chaves dos Reis. 2019. Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para a Saúde.

HOELZ, L. V. B.. Seminário de Acompanhamento de Projeto: Reposicionamento in silico de Substâncias para o tratamento de doenças negligenciadas. 2019. Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia - INMETRO.

HOELZ, L. V. B.; BELLO, M. L.; DE BRITO, M. A.; DIAS, L. R. S.; LIMA, C. H. S.. Projeto de Dissertação de Mestrado: Estudo in silico do comportamento dinâmico da enzima cruzaina do Trypanosoma cruzi na forma apo e complexada com inibidores não covalentes. 2019. Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde - UFF.

Hoelz, Lucas V.B.. Acompanhamento Acadêmico da aluna Jéssica Barbosa de Jesus do Curso de Doutorado em Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Farmácia - UFRJ. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Albuquerque, Magaly Girão; MURI, ESTELA MARIS FREITAS; DIAS, LUIZA ROSARIA SOUSA;Hoelz, Lucas Villas Bôas. Projeto de Dissertação de Mestrado do aluno Júlio César de Araujo Vanelis Soares. 2016. Universidade Federal Fluminense.

HOELZ, L. V. B.; GOMES, A. O.; DIAS, L. R. S.. Projeto de Dissertação de Mestrado do aluno Flávio Freitas de Azevedo. 2014. Universidade Federal Fluminense.

HOELZ, L. V. B.. XXXI Jornada de Iniciação Científica Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ. 2011.

HOELZ, L. V. B.; SCALCO, F. B.; MENDES, C. L. O.. XXX Jornada de Iniciação Científica Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Comissão julgadora das bancas

Nanci Camara de Lucas Garden

ALBUQUERQUE, M. G.; Silva, JFM;Lucas, N. C. Planejamento e Síntese de ariloxipropanolaminas com potencial atividade dual: antioxidante e anti-hypertensiva. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Quimica Orgânica) - Intituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Marcio Contrucci Saraiva de Mattos

DE MATTOS, M.C.S.. Planejamento e síntese de ariloxipropanolaminas com potencial atividade dual: antioxidante e anti-hipertensiva. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Instituto de Química / UFRJ.

Marcio Contrucci Saraiva de Mattos

DE MATTOS, M.C.S.. Estudo in silico do efeito do pH no estado de protonação e na estabilidade da esterase de P. furiosus e planejamento racional de mutantes resistentes. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Instituto de Química / UFRJ.

Orientou

Lidia Corrêa Parra

Avaliação in silico de análogos do Ponatinibe como potenciais inibidores da enzima BCR-ABL1 contendo a mutação T315I; Início: 2023; Tese (Doutorado em PESQUISA TRANSLACIONAL EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Caroline Rodrigues Chaves dos Reis

Investigação in silico do comportamento dinâmico da enzima cruzaína nas formas apoe complexada com inibidores da classe carbamoil-imidazol na busca por agentes terapêuticos contra a Doença de Chagas; Início: 2021; Tese (Doutorado em PESQUISA TRANSLACIONAL EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Rafael Mesquita Stoque

Virtual Screening baseado em Ensemble Docking como ferramenta para o reposicionamento de fármacos contra o SARS-CoV-2; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação Acadêmico em Pesquisa Translacional em Fármacos) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Guilherme Leite Xavier de Castro

Estudo do Comportamento Dinâmico da Enzima Cruzaína Complexada com Inibidores da Classe das 2-Acetamidotiofeno-3-carboxamidas; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Instituto Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Mariana Julia da Silva

Reposicionamento de fármacos e busca por potenciais inibidores da enzima cruzaína do parasito Trypanosoma cruzi através de técnicas in silico; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Instituto Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Lidia Corrêa Parra

Avaliação in silico de análogos do Ponatinibe como potenciais inibidores da enzima BCR-ABL1 contendo a mutação T315I; 2021; Dissertação (Mestrado em PESQUISA TRANSLACIONAL EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Caroline Rodrigues Chaves dos Reis

Estudo In Silico do comportamento dinâmico da enzima cruzaína do T; cruzi nas formas apo e complexada com inibidores não covalentes; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para a Saúde ? P) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Rennan Papaleo Paes Leme

Investigação in silico do mecanismo de inibição da enzima NS5 do vírus Zika mediado pelos metabólitos ativos do pró-fármaco anto-HCV Sofosbuvir; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de PósGraduação em Farmacologia e Química Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Igor Ramon Lomba Barreto

Derivados 1-H-pirazolo[3,4-b]piridina planejados c planejados como inibidores da cruzaína; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Caroline Rodrigues Chaves dos Reis

Estudo Computacional do Comportamento Dinâmico da Enzima Cruzaína do T cruzi na Froma Livre e Complexada com Inibidores Não Covalentes; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Instituto Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Rennan Papaleo Paes Leme

Análise do Comportamento Dinâmico Enzimático da Cruzaína de T; cruzi em sua Forma APO e Compexada com Inibidores Benzimidazólicos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Instituto Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Danielle Louzada de Oliveira

Estudo do comportamento dinâmico da Enzima Cruzaína na Forma Apo e Complexada com Inibidores Não Covalentes da Classe dos Benzimidazóis; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Kianny Kimberly Silva Krebs

Investigação in silico do mecanismo de inibição da enzima NS5 do vírus Zika mediado pelos metabólitos ativos do pró-fármaco anto-HCV Sofosbuvir; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Julia Bahiense de Souza

Estudo do Comportamento Dinâmico das Enzimas RNA polimerases dos Vírus Zika e HCV na Forma Apo e Complexadas com o Metabólito Ativo do Sofosbuvir e suas formas Tautoméricas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Bruna Simões Moita

Investigação in silico do mecanismo de inibição da enzima NS5 do vírus Zika mediado pelos metabólitos ativos do pró-fármaco anto-HCV Sofosbuvir; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Hellen Valério Chaves Moura de Souza

Estudo Computacional do Comportamento Dinâmico da Enzima Cruzaína do T cruzi na Froma Livre e Complexada com Inibidores Não Covalentes; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Rennan Papaleo Paes Leme

Estudo do comportamento dinâmico da Enzima Cruzaína na Forma Apo e Complexada com Inibidores Não Covalentes da Classe dos Benzimidazóis; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Caroline Rodrigues Chaves dos Reis

Estudo do comportamento dinâmico da Enzima Cruzaína na Forma Apo e Complexada com Inibidores Não Covalentes; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Laylana Mendanha Vicente da Silva

Estudo do comportamento dinâmico da Enzima Cruzaína na Forma Apo e Complexada com Inibidores; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Vinicius Fonseca Leal

Planejamento Racional de Novos Potencias Fármacos Antichagásicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Danielle Louzada de Oliveira

Síntese, Docking Molecular e Avaliação Antimalárica de Novos 7-Arilaminopirazolo[1,5-a]pirimidínicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Heitor Saraiva de Rezende

Estudo Teórico de Derivados Quinônicos com Atividade Antibacteriana; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Paulo Victor Campelo Selano

Planejamento de Novos Inibidores da Catepsina B; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

André Ferreira Young

Modelagem Molecular de Dihidropirimidin-2-(ti)onas como Potenciais Inibidores da Enzima Ecto-5 -Nucleotidase Humana no Tratamento de Câncer Cerebral; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Hellen Valério Chaves Moura de Souza

A Utilização do Efeito `Fantasma de Pepper` na Divulgação Científica; 2016; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Lucas Villas Boas Hoelz;

Foi orientado por

Ricardo Bicca de Alencastro

Estudo Teórico da Ativação do Beta1-Adrenoceptor Humano Mediada pelo Agonista R-nor-Adrenalina; 2011; Tese (Doutorado em Pós-Graduacão em Química) - Instituto de Química da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Bicca de Alencastro;

LUIZA ROSÁRIA SOUSA DIAS

2015; Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Luiza Rosaria Sousa Dias;

Magaly Girão Albuquerque

Planejamento e síntese de ariloxipropanolaminas com potencial atividade dual: antioxidante e anti-hipertensiva; 2007; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Magaly Girão Albuquerque;

PEDRO GERALDO PASCUTTI

2014; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Pedro Geraldo Pascutti;

Joaquim Fernando Mendes da Silva

PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE ARILOXIPROPANOLAMINAS COM POTENCIAL ATIVIDADE DUAL: ANTIOXIDANTE E ANTI-HIPERTENSIVA; 2007; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Joaquim Fernando Mendes da Silva;

Joaquim Fernando Mendes da Silva

Síntese de agentes com atividade dupla antihipertensiva e antioxidante; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacêutico) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joaquim Fernando Mendes da Silva;

Produções bibliográficas

NASCIMENTO, M. ; MOURA, S. ; PARRA, L. ; VASCONCELLOS, V. ; COSTA, G. ; LEITE, D. ; DIAS, M. ; FERNANDES, T. ; HOELZ, L. V. B. ; PIMENTEL, L. ; BASTOS, MONICA ; BOECHAT, NUBIA . Ponatinib: A Review of the History of Medicinal Chemistry behind Its Development. PHARMACEUTICALS , v. 17, p. 1361, 2024.
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HOELZ, L. V. B. ; GONÇALVES, B. T. ; SILVA, J. F. M. . Planejamento e Síntese de Moléculas com Potencial Atividade Dupla: Antioxidante e Anti-hipertensiva. In: XXVIII REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 2005, Poços de Caldas. Resumos da XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005. p. MD011.
Leme, R. P. P. ; SOUZA, H. V. C. M. ; OLIVEIRA, D. L. ; REIS, C. R. C. ; BOECHAT, N. ; HOELZ, L. V. B. . The dynamical behavior of apo form of cruzain enzyme and its complexes with noncovalent inhibitors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
REZENDE, M. C. S. ; PINHEIRO, G. C. ; HOELZ, L. V. B. ; ALEIXO, M. A. A. ; NONATO, M. C. ; CARVALHO, A. S. ; BOECHAT, N. . New Hybrid 2-nitroimidazoles candidate antitrypanosomal agents. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FELICIANO, D. N. ; FLORES, P. A. V. ; GOMES, D. E. B. ; STOQUE, R. M. ; OLIVEIRA JR., R. S. ; SOARES, R. O. ; ALVAREZ, L. H. ; HOELZ, L. V. B. ; PASCUTTI, P. G. . Molecular dynamic simulations of Fasciola hepatica cathepsin B complexes with CA074, a dipeptidyl nitrile and potential selective inhibitors. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
HOELZ, L. V. B. ; ARAUJO, J. Q. ; DE FREITAS, G. B. L. ; ALBUQUERQUE, M. G. ; SILVA, J. F. M. ; DE ALENCASTRO, R. B. . Human Beta1-Adrenoceptor Comparative Modeling and Antagonist Docking. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
HOELZ, L. V. B. ; ALBUQUERQUE, M. G. ; DE ALMEIDA, R. V. ; NEVES, B. C. ; SIMAS, A. B. C. ; GALVÃO, T. C. ; FREIRE, D. M. G. ; Alencastro, Ricardo B. . Modelagem in silico e Análise estrutural da Esterase de P. furiosus. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FREITAS, G. B. L. ; BRACHT, F. ; HOELZ, L. V. B. ; Alencastro, Ricardo B. . Estudos de Docking nos domínios tirosina-quinases dos receptores VEGFR-1 e VEGFR-2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BRACHT, F. ; HOELZ, L. V. B. ; BARROSO, G. L. ; SANTOS FILHO, O. ; Alencastro, Ricardo B. . Simulações de Dinâmica Molecular e cálculos de energia livre da interação dos domínios transmembranares do VEGFR-1 e VEGFR-2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HOELZ, L. V. B. ; BERNARDI, R. ; FREITAS, G. B. L. ; Albuquerque, M. G. ; Pascutti, Pedro G. ; Alencastro, Ricardo B. . Dynamical behavior of human beta1-adrenoceptor under agonist and antagonist binding. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Freitas, Guilherme B. L. ; BRACHT, F. ; HOELZ, L. V. B. ; Alencastro, Ricardo B. . Docking and binding free energies studies of inhibitors of VEGFR kinases. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HOELZ, L. V. B. ; SILVA, J. F. M. ; ALBUQUERQUE, M. G. ; DE ALENCASTRO, R. B. . On the Synthesis of New Aryloxypropanolamines with Putative Dual Activity: Anti-Hypertensive and Antioxidant. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
HOELZ, L. V. B. ; HORTA, B. A. C. ; DE ALENCASTRO, R. B. ; ALBUQUERQUE, M. G. ; SILVA, J. F. M. . Quantitative Structure-Antioxidant Activity Relationships of Phenolic Compounds. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
HOELZ, L. V. B. . Quantitative Structure-Antioxidant Activity Relationships of Phenolic Compounds. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HOELZ, L. V. B. ; GONÇALVES, B. T. ; SILVA, J. F. M. . Planejamento e Síntese de Moléulas com Potencial Atividade Dupla: Antioxidante e Anti-Hipertensiva. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS . Uso de microondas na reação de 1,2-epoxi-3--(1-naftoxi)propano por aminas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).
HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS . Planejamento e síntese de fármacos com potencial atividade dupla antihipertensiva e antioxidante. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
HOELZ, L. V. B. ; BELLO, M. L. . BIOINFORMÁTICA COMO FERRAMENTA NA BIOTECNOLOGIA. Niterói: UFF, 2018 (Capítulo da Apostila de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia).
HOELZ, L. V. B. . Modelagem Molecular Aplicada no Planejamento de Fármacos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HOELZ, L. V. B. . I Escola de Verão de Farmanguinhos: Curso de Atualização em Novos Avanços na Descoberta de Fármacos e Protótipos para Doenças Tropicais, AIDS e Leucemias. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

Novas triazolopirimidinas como inibidores seletivos da enzima Di-idroorotato Desidrogenase de Plasmodium falciparum, Descrição: Devido ao surgimento de cepas de P. falciparum resistentes às diferentes classes de antimaláricos e o surgimento de cepas resistentes ACTs surge a necessidade de se obter novos compostos que atuem com diferentes mecanismos de ação dos fármacos em uso. este projeto tem como objetivo a obtenção de 20 derivados inéditos análogos da piperaquina para a avaliação in vitro da atividade anti-P. falciparum. Também serão realizados os testes de inibição da enzima Di-idroorotato Desidrogenase de Plasmodium falciparum (PfDHODH) e de Homo sapiens (HsDHODH), seguido de estudos de modelagem molecular (docking molecular).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucas Villas Boas Hoelz - Integrante / Nubia Boechat - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / Maria de Lourdes Garcia Ferreira - Integrante / Flávia Fernandes da Silveira - Integrante / Matheus Fernandes Ferreira Chagas - Integrante.
2015 - Atual

Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer Este projeto incluiu duas linhas de PD&I: em leishmaniose e câncer, desenvolvido na Fiocruz. SUBPROJETO I: INOVAÇÃO INCREMENTAL NA OBTENÇÃO DE NOVOS INIBIDORES DA ENZIMA TIROSINA QUINASE. A leucemia mieloide crônica tem incidência anual de cerca de 15% de todas as leucemias e de 1,6 casos por 100 mil indivíduos. É uma desordem do sistema hematológico associada à presença de um cromossomo Filadélfia, que leva à formação de uma proteína, denominada tirosina quinase BCR-ABL. A atividade desregulada desta enzima tem sido responsável pelas transformações malignas em várias neoplasias. Este subprojeto teve por objetivo a obtenção de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP (6-metil-N-1- (4- (piridin-3-il) pirimidin-2-il) benzeno-1,3-diamina), contido no imatinibe, com isatinas e seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias foram avaliadas como antiproliferativos e, métodos de modelagem molecular também foram aplicados. Quinze novas moléculas foram sintetizadas por rota sintética eficaz e com alta pureza. A viabilidade celular foi analisada pelo método MTT, após incubação e enfatizou a importância do grupo 2-oxo-2- fenilacetamida em derivados de imatinibe (5a-e). As séries das 2,2-difluoro-2-fenilacetamidas 6a-e e das iminas 4a-e não apresentaram nenhum efeito significativo na redução da viabilidade celular da linha celular K562. Composto 5d (0.37 μM) é equipotente para imatinibe (0,21 μM), seguido por 5e (0,56 μM), 5b (0,86 μM) e 5a (2,02 μM) com boa redução da viabilidade celular. Os resultados foram publicados como dissertação no PGFQM-ICB-UFRJ e na Medicinal Chemistry Research. SUBPROJETO II - NOVOS INIBIDORES DE ARGINASE DE Leishmania amazonensis (L. amazonensis-ARG). A leishmaniose é causada por diferentes espécies de Leishmania, apresentando várias manifestações clínicas, e o tratamento da leishmaniose é complicado. A enzima arginase de Leishmania tem mostrado ser um alvo promissor, podendo ser um alvo farmacológico potencial para o desenvolvimento de novos leishmanicidas. Assim, o objetivo foi a síntese e avaliações da inibição enzimática de novos pirazolopirimidinas (1-7), triazóis (15), pirazóis (16, 17) e quinolinas (21, 22), contendo as unidades estruturais: tiossemicarbazida, tioureia, ureia e guanidina e seus derivados, as quais são requerimentos importantes para atividade leishmanicida. O derivado 2-(trifluorometil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (I), contendo o grupamento tiossemicarbazida, foi utilizado como protótipo I, e N-(5-(trifluorometil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)benzenesulfonamida (II) foi o protótipo II. Os novos derivados N-(1-fenil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-il)idrazinacarbotioamida (1-7), 3-amino-5-trifluorometil-1H-1,2,4-triazol (18), 3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-amina (20), N-((5-(trifluorometil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)carbamotioil)benzamida (15), N-((3-metil-1H-pirazol-5-il)carbamotioil)benzamida (16), N-((3-metil-1-phenil-1H-pirazol-5-il)carbamotioil)benzamida (17) e os quinolínicos (21, 22) foram obtidos através de metodologias apropriadas para cada série. Várias tentativas de obtenção dos derivados tiourea 29, 32 e 33 e guanidinas 31, 36 e 37, não lograram êxito e ainda estão sob estudos. Todos os derivados sintetizados foram testados como inibidores da enzima arginase da L. amazonensis. O melhor desempenho foi observado para o derivado 1 (R = H), que teve os valores de Ki e IC50 para a inibição da arginase em 8,5 μM e 12 μM, respectivamente, mostrando ser 1,3 vezes mais potente do que a molécula protótipo I, que apresentou os valores de Ki e IC50 de 17 μM e 16,5 μM, respectivamente. Os derivados azólicos 15-17 não apresentaram inibição frente à enzima. Os derivados quinolínicos 21 e 22 apresentaram baixa inibição enzimática 15 e 40 %, respectivamente, a uma concentração de 125. Si. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Villas Boas Hoelz - Integrante / BASTOS, MONICA M. - Integrante / BOECHAT, NUBIA - Coordenador / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Maria de Lourdes Garcia Ferreira - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / Silvio Duarte - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante.
2015 - Atual

Projeto em P&D em Síntese de Organofluorados e Heterociclos para Doenças Negligenciadas, AIDS e Câncer, Descrição: Este projeto engloba sínteses totais de importantes fármacos para a saúde pública, que são desenvolvidas no laboratório, atendendo a exigências ambientais sustentáveis. Suas tecnologias são transferidas para a indústria farmoquímica nacional. No campo da inovação, o foco principal é a PD&I em fármacos, na área de química de organofluorados e de heterociclos, com ênfase em Química Medicinal, a partir de análogos/híbridos de fármacos já empregados na terapia, com o objetivo de se obter produtos e processos inovadores para a indústria farmacêutica. Centenas de moléculas inéditas para as doenças negligenciadas, AIDS e câncer têm sido sintetizadas, gerando potentes antimaláricos, antimicobacterianos, antichagásicos, antirretrovirais e antileucêmicos, que estão descritos nas 92 publicações e 33 patentes. As novas substâncias são avaliadas biologicamente e, também são aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos à estes alvos.. Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Villas Boas Hoelz - Integrante / Nubia Boechat - Coordenador / BASTOS, MONICA M. - Integrante / ALCIONE SILVA DE CARVALHO - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante.
2015 - Atual

Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores de transcriptase reversa do HIV, Descrição: Obtenção de inibidores de transcriptase reversa do HIV, visando novas terapias anti-AIDS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Villas Boas Hoelz - Integrante / SOUZA, THIAGO MORENO L. - Integrante / BASTOS, MONICA M. - Integrante / BOECHAT, NUBIA - Coordenador / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante.
2015 - Atual

Estudo Teórico do Comportamento Dinâmico da Enzima Cruzaína Complexada com Inibidores Competitivos, Descrição: Este projeto tem como objetivo a investigação, em nível atômico-molecular, por técnicas computacionais, dos fatores estruturais e dinâmicos que possam estar envolvidos no processo de inibição da enzima cruzaína (a cisteíno protease majoritária do Trypanosoma cruzi que apresenta um papel essencial em todas as fases do ciclo de vida desse parasito) mediado por inibidores competitivos. Dessa forma, esperamos coletar informações para um melhor planejamento e desenvolvimento de novos agentes terapêuticos para doença de Chagas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lucas Villas Boas Hoelz - Coordenador / Boechat, Nubia - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

Prêmios

2022

Aluno de Mestrado - Prêmio de Excelência UFF para Teses e Dissertações - Stricto Sensu, UFF.

2020

Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2019

Aluno de Iniciação Científica Destaque na XXVII RAIC - Farmanguinhos, FIOCRUZ - RJ.

2009

Melhor painel apresentado na seção de QUÍMICA TEÓRICA - 32° Reuinião Anual da Sociedade Brasileira de Química, Sociedade Brasileira de Química.

2009

Honorary Mention in the poster session, 10th Latin American Coference on Physical Organic Chemistry.

2007

Bolsa Nota 10, FAPERJ.

2005

Melhor Trabalho de Sessão - XXVII Jornada de Iniciação Científica., UFRJ.

2004

Melhor Trabalho de Sessão - XXVI Jornada de Iniciação Científica., UFRJ.

2003

Melhor Trabalho de Sessão - XXV Jornada de Iniciação Científica., UFRJ.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto Federal do Rio de Janeiro, Campus Pinheiral. , AC Pinheiral, Centro, 27197970 - Pinheiral, RJ - Brasil, Telefone: (022) 981445105, URL da Homepage:

Experiência profissional

2011 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Temporário, Carga horária: 20

2009 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Tutor à distância, Enquadramento Funcional: Tutor de Química V, Carga horária: 8

2007 - 2011

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20

2003 - 2003

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Não Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação científica, Carga horária: 20

Atividades

09/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Química.,Linhas de pesquisa
03/2008 - 06/2008
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Orgânica 2
08/2007 - 11/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Orgânica

2019 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente Permanente - Orientador do PPG-PTFM, Carga horária: 10

Outras informações:
Docente responsável pelas disciplinas:Técnicas Computacionais Aplicadas ao Desenvolvimento de Agentes Terapêuticos Seminários Discentes II

2015 - 2024

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador na área de Modelagem Molecular, Carga horária: 44

2019 - 2022

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Pós-Graduação-PPG-PTFM

2004 - 2004

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Aluno de Graduação, Carga horária: 20

1998 - 1998

Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Aluno do Curso de Técnico em Química, Carga horária: 40

2014 - 2015

Universidade Estácio de Sá

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Atividades

06/2014 - 11/2015
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Medicinal, Química Orgânica I, II e III, Biofarmácia, Química Biológica, Farmacognosia I, Farmacognosia II, Controle de Qualidade de Medicamentos

2024 - Atual

Instituto Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Efetivo, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2022 - 2024

Instituto Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Efetivo, Carga horária: 40

Atividades

11/2022
Pesquisa e desenvolvimento, Campus Pinheiral.,Linhas de pesquisa
11/2022
Ensino, Bacharelado em Agronomia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Qímica Orgânica, Química Analítica, Química Geral
11/2022
Ensino,,Disciplinas ministradas, Química I, Química III
11/2022
Ensino, Licenciatura em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica