Márcia Rodrigues Amorim
Possui bacharelado em Genética e Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Concluiu o Mestrado e o Doutorado em Ciências Biológicas (Área: Genética) pela UFRJ. Durante o Doutorado desenvolveu parte experimental do projeto de tese na Universidade de Iowa, com auxílio do Fogarty Program. Realizou Pós-Doutorado no Instituto Nacional de Câncer (INCA). É Professora Associada na Universidade Federal Fluminense (UFF), atuando nos cursos de graduação em Medicina, Biomedicina, Biologia, Farmácia, Nutrição, Enfermagem e Psicologia. Desenvolve atividades de pesquisa e extensão, orientando alunos de graduação e pós-graduação na Faculdade de Medicina (Neurologia/Neurociências) na UFF e no programa de Pós Graduação em Genética na UFRJ. É membro do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC). Tem experiência na área de genética humana, com ênfase em genética molecular humana e defeitos congênitos. Principais temas de pesquisa: síndrome de Down, defeitos de fechamento do tubo neural, leucemias, câncer e autismo. Researcher ID: 31172865
Informações coletadas do Lattes em 01/10/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)
1999 - 2004
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo epidemiológico e molecular das variantes gênicas da 5,10-metilenotetrahidrofolato redutase em defeitos do fechamento do tubo neural
Orientador: Iêda Maria Orioli
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: birth defects; genetic disorders; neural tube defects; Down syndrome.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Defeitos Congênitos Genética Molecular Humana. Setores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)
1995 - 1998
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Fatores de risco na gravidez no Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro (SIT-RJ)
, Ano de Obtenção: 1999.Ieda Maria Orioli.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: genetic disorders; birth defects; SIT; pregnancy; drugs.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Graduação em Ciências Biológicas
1990 - 1994
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Uso de medicamentos na gravidez
Orientador: Ieda Maria Orioli
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2005 - 2008
Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): Instituto Nacional do Câncer - Ministério da Saúde, INCA, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Formação complementar
2020 - 2020
Curso on line Classroom e google meet descomplicados. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
2020 - 2020
Elsevier - Mendeley. (Carga horária: 4h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2020 - 2020
Metodologias de Ensino Ativo. (Carga horária: 24h). , Centro de Tecnologia Educacional, CEO, Brasil.
2002 - 2002
Biologia Molecular. (Carga horária: 600h). , University of Iowa, UIOWA, Estados Unidos.
2000 - 2000
Genetica Molecular Humana. (Carga horária: 360h). , Instituto Multidisciplinar de Biologia Celular, IMBICE, Argentina.
2000 - 2000
Biologia Molecular. (Carga horária: 360h). , Instituto Multidisciplinar de Biologia Celular, IMBICE, Argentina.
1995 - 1995
Tópicos de genética de populações humanas. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1995 - 1995
Evolução humana. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Defeitos Congênitos Genética Molecular Humana.
Participação em eventos
Congresso Brasileiro de Genética. EXPLORING PROTEIN DISORDER: THE IMPACT OF AURKA MUTATION ON ANEUPLOIDY RISK. 2024. (Congresso).
IV Fórum de Doenças Raras Genéticas. 2024. (Outra).
1º Simpósio Internacional em Medicina de Precisão. 2023. (Simpósio).
26th Human Genome Meeting - HUGO-HGM 2023. HUGO. 2023. (Congresso).
Encontro extensão - Pesquisa em Genética Humana no GBG.Projetos em Genética Humana. 2023. (Encontro).
Semana Academica UFF... 2023. (Seminário).
Simpósio Internacional da PGGen. 2023. (Simpósio).
ECLAMC. 2022. (Congresso).
II CONGRESSO LUSO-BRASILEIRO DE DIVULGAÇÃO CIENTÍFICA. 2022. (Congresso).
Semana Academica UFF.PIBIC -UFF Apresentação. 2022. (Seminário).
Simposio Internacional de Genetica. 2022. (Simpósio).
66o Congresso Brasileiro de Genética. 2021. (Congresso).
Reunião Anual do ECLAMC. 2021. (Congresso).
Semana Acadêmica UFF.PIBIT/UFF - Agência de Inovação. 2021. (Seminário).
Seminário de Iniciação Científica UFF.Apresentação oral PIBIC. 2021. (Seminário).
XIII CONGRESSO PAULISTA DE NEUROLOGIA. 2021. (Congresso).
Congresso de Educação. Participante. 2020. (Congresso).
Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2020. (Congresso).
GenoBio20 - 20 anos de genômica e bioinformática no Brasil. 2020. (Congresso).
I Simpósio Internacional de Genética da PGGen.Participante. 2020. (Simpósio).
Pesquisa, Ensino e Extensão no Instituto de Biologia: um mundo a conhecer/ Semana Acadêmica UFF.Perfil de pacientes com síndrome de Down e suas mães atendidos no ambulatório de genética de um hospital universitário. 2019. (Seminário).
Semana Acadêmica UFF, Encontro Estágio Interno.Apresentação bolsistas UFF. 2019. (Encontro).
Congressso da SBTEIM (Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal Erros Inatos do Metabolismo. SOBREVIDA E MORTALIDADE NA MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO II. 2018. (Congresso).
Semana Acadêmica UFF, PIBITI.Biomarcadores no Autismo. 2018. (Seminário).
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. PERFIL DE PACIENTES COM SÍNDROME DE DOWN E SUAS MÃES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DE UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO. 2018. (Congresso).
Seminário de Iniciação Científica UFF.PIBIC. 2017. (Seminário).
Semana Acadêmica UFF.PIBIC. 2016. (Seminário).
Seminário de Iniciação Científica UFF.PIBIC. 2015. (Seminário).
I Encontro de Geneticistas do Estado do Rio de Janeiro.Estudos moleculares na síndrome de Down: perspectivas. 2012. (Encontro).
37th ICBDRS - International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research. MOLECULAR ANALYSIS OF MTHFD1 1958G>A AND MTHFR 677C>T SNPS IN PATIENTS WITH NEURAL TUBE DEFECTS IN THE LATIN AMERICAN POPULATION. 2010. (Congresso).
XX Seminário de Iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia.Quantificação do CNA no soro de pacientes com glioblastoma multiforme. 2010. (Seminário).
II Simpósio Internacional de Epidemiologia Molecular em tumores embrionários e leucemias na infância. 2008. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia. Mutações no gene GATA1 em crianças com síndrome de Down. 2007. (Congresso).
International Conference on birth defects and disabilities in the developing world. Distribution of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) c.677 C>T and c.1298 A>C polymorphisms in Latin America. 2007. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia. Estudo molecular do gene GATA1 em crianças com síndrome de Down. 2006. (Congresso).
Estudo molecular do gene GATA1 em crianças com síndrome de Down e leucemia.Simpósio de Leucemias Pediátricas. 2006. (Simpósio).
Simpósio sobre leucemia infanto-juvenil."Estudo multi-institucional das leucemias agudas na síndrome de Down". 2006. (Simpósio).
X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Mutações no gene GATA1 em crianças com síndrome de Down e distúrbios hematológicos. 2006. (Congresso).
XXXVIII Reuniao Anual do ECLAMC. Colaborador. 2006. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Analise dos polimorfismos da NQO1 nas leucemias agudas dos lactentes. 2005. (Congresso).
I Seminário sobre biotecnologia e ciência. 2005. (Seminário).
XXXVI Reunião Anual do ECLAMC. "Estudio de los polimorfismos de MTHFR en defectos del tubo neural en Sudamérica". 2004. (Congresso).
XXXV Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. Colaborador. 2003. (Congresso).
XXXIV Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. Colaborador. 2002. (Congresso).
II Seminário de Saúde da Fundação Getúlio Vargas.Genoma Humano. 2001. (Seminário).
XXX Congresso Argentino de Genetica. Frecuences de las mutaciones C677T Y A1298C de MHTFR en LatinoAmérica.. 2001. (Congresso).
XXXIII Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. Colaborador. 2001. (Congresso).
Semana de Debates Científicos da UNIRIO.Topicos de Genética Clínica. 1999. (Seminário).
XXXI Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latinoamericano de Malformações Congênitas. Craniossinostoses: relato de caso e revisão da literatura. 1999. (Congresso).
IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica e XII Encontro de Genética do Nordeste. Nível de conhecimento sobre o uso de vitaminas na gravidez. 1997. (Congresso).
IX Congresso Internacional de Genética Humana. 1996. (Congresso).
VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Conhecimento de estudantes da área de saúde em prevenção primária de defeitos congênitos. 1996. (Congresso).
41 Congresso Brasileiro de Genética. Uso de medicamentos na gravidez. 1995. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1995. (Congresso).
II Semana de Ciências Biológicas.Efeitos de medicamentos, radiações e doenças na gravidez. 1995. (Seminário).
Conferência sobre Meio Ambiente e Desenvolvimento.Monitor. 1992. (Outra).
Participação em bancas
Amorim, MR; SARRAZIN, S. L. F.;EL-JAICK, K. B.. Efeito de genes da via metabólica do ácido fólico sobre os níveis de mercúrio em uma população do Baixo Tapajós. 2024. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal do Oeste do Pará.
Amorim, MR; Santos-Rebouças , C. B.. Análise das alterações cromossômicas e do padrão de expressão de STAG-2 em pacientes pediátricos e adultos com síndrome mielodisplásica. 2024. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
Amorim, MR. estudo dos fatores prognósticos em pacientes com Síndrome Mielodisplásica tratados com transplante de células tronco hematopoiéticas e agente hipometilantes. 2024. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
Maia R C; Santos-Rebouças , C. B.;Amorim, M. R. Identificação de alterações citogenético-moleculares no gene DUX4 em leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B?,. 2023. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
AMORIM, M. R.VARGAS, F. R.; ZEMBRZUSKI, V. M.. Análise do gene NECTIN1 em pacientes com fenda labial com ou sem fenda palatina não sindrômica em uma região de alta prevalência. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
AMORIM, M. R.; ARAUJO-LIMA, C. F.; TRINDADE, P.. Análise de variantes dos genes TBC1D1, MC4R e LEP e estratégias de genotipagem por meio da PCR com iniciadores alelo-específicos. 2022. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
GONZALEZ, S.; Llerena JC;Amorim, MR. Identificações de regiões candidatas a mapeamento fenotípico anormal a partir de rearranjos cromossômicos estruturais considerados balanceados. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Pesquisa Clínica Aplicada Saúde da Mulher, da) - Instituto Fernandes Figueira.
Marcia R. AmorimVARGAS, F. R.; VIEIRA, Alexandre Rezende. Variantes do gene GRHL3 em pacientes latino-americanos com fenda palatina. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Amorim, MR; S.MARTINEZ, F.; GUSMAO, L.; CHESTER, C.. Análise da ancestralidade ameríndia em fendas orais em populações sul americanas. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALBUQUERQUE, C. F. G.; TRINDADE, P.;AMORIM, M. R.. Estudo de polimorfismos nos genes LEP e TBC1D1, associados à obesidade, na população brasileira residente no Rio de Janeiro. 2020. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
PAIVA, C. L. A.; ARAUJO-LIMA, C. F.;AMORIM, M. R.; TRINDADE, P.; ALBUQUERQUE, C. F. G.. Estudo de polimorfismos nos genes FTO e MC4R, associados à obesidade, na população brasileira residente no Rio de Janeiro.. 2020. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
AMORIM, M. R.; Kohlrausch, FB; SOUZA, P. S. A.. Diversidade de HPV-16 em carcinomas de células escamosas de canal anal no Brasil. 2018. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; Kohlrausch, FB; SOUSA, M. A. A.; LEON, S. V. A.. Avaliação de indicadores de metabolismo, metilação do DNA e polimorfismos funcionais de MTHFR (rs1801133, C677T; rs1801131, A1298C) em glioma. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina (Neurologia)) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; Kohlrausch, FB; GIANINI, A. L.. Estudos de associação entre polimorfismos do gene DMD e fendas orais em uma população da América Latina.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Amorim, M. R; MADEIRA, L. F.; SOUZA, P. S. A.. Estudo de associação de potenciais biomarcadores nos genes OLIG2,BDNF e NTKRK3 para o transtorno obsessivo compulsivo na população brasileira. 2016. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.
.LLERENA JUNIOR, J. C.Costa Lima, M.A.AMORIM, M. R.. . Análise de ancestralidade em regiões de prevalência usual de fenda labial com ou sem fenda palatina identificadas pelo ECLAMC na America do Sul. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Amorim, M. R. Estudo de associação de fissuras labiopalatinas e polimorfismos nos genes TP53 e MDM2. 2012. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.EL-JAICK, K. B..LLERENA JUNIOR, J. C.. Perfil mutacional do gene RB1 em portadores de retinoblastoma e retinoma. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
Amorim, MR; SILVA, A. C. R.; SILVA, V. A. G. G.; BAEZ, C. F.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DE OLIGONUCLEOTÍDEOS CONTRA O VÍRUS ZIKA,. 2024. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.
Santos-Rebouças , C. B.; SOUSA, M. A. A.; SANTOS, F. B.; Meira ID;Amorim, MR. Análise de Polimorfismos Genéticos em Pacientes com Acometimento do Sistema Nervoso Periférico Pós Arboviroses. 2024. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Neurologia/Neurociências) - Universidade Federal Fluminense.
Amorim, MR; MORANTE, D. R. H.; FERNANDES, G. V. O.; SIMAO, T. A.. A influência da metilação do DNA na etiologia da periodontite apical. 2022. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense.
VERICIMO, M. A.; OLIVEIRA, A. C. P.; ZEMBRZUSKI, V. M.; BARTHOLO, T. P.;AMORIM, MARCIA R.. ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE POTENCIAIS BIOMARCADORES GENÉTICOS E O DESENVOLVIMENTO DE SILICOSE SIMPES E COMPLICADA EM TRABALHADORES BRASILEIROS EXPOSTOS À SÍLICA. 2022. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.
Amorim, MR. Expressão de genes associados à angiogênese e neuroinflamação em amostras de tumor de pacientes com glioblastoma recidivo submetidos ao tratamento com monoterpeno álcool perílico e sua influência no microambiente tumoral in vitro. 2021. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Neurologia/Neurociências) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.VARGAS, F. R.; BRUNONI, D.. VIGILÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA DE ANOMALIAS CONGÊNITAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIR. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FERREIRA, A. M. R.; LEITE, J. S.; PAIVA, C. L. A.; CASTRO, L.;Amorim, M. R. BIOMARCADORES MOLECULARES PROGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS EM CADELAS COM NEOPLASIA MAMÁRIA: ESTUDO DOS GENES BRCA2, PGAM1, ABCB1 E CBR1.. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária ( Clínica e Reprodução Animal)) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; Kohlrausch, FB;VARGAS, F. R.; Llerena JC. Estimativas de ancestralidade em populações sul-americanas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Amorim, M. R. Avaliação dos marcadores moleculares KRT19, CRYAB, EGFR e TP53 em neoplasias mamárias de cadelas e a utilização destes marcadores na pesquisa de células tumorais circulantes por meio de RT-PCR em tempo real. 2016. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária ( Clínica e Reprodução Animal)) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.. Antunes.. Análise do comprimento dos telômeros nos gametas femininos e masculinos de casais submetidos ao tratamento de fertilização in vitro: influência no envelhecimento reprodutivo, desenvolvimento embrionário e infertilidade. 2015. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.
VERICIMO, M. A.; ZEMBRZUSKI, V. M.;AMORIM, M. R.. GENETIC POLYMORPHISMS ON THE RISK OF ASBESTOSIS: A SYSTEMATIC REVIEW. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.
RIBEIRO, M G; GIANINI, A. L.;AMORIM, M. R.. Identificação de mutações em 22q11.2 em pacientes com suspeita clínica da síndrome Velocardiofacial. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Amorim, MR; Sanchez L. Avaliação in vitro do potencial inibitório dos compostos 4 acil1,2,3 triazol na inibiçao da replicação do Zika e Chikungunya. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina (Neurologia)) - Universidade Federal Fluminense.
TRINDADE, P.; SANTOS, K.; PROENCA, A. C.;Amorim, MR. Análise de variantes nos genes do receptor de leptina e leptina na população brasileira residente no Rio de Janeiro. 2023.
Amorim, MR; SARRAZIN, S. L. F.. Efeito de genes da via metabólica do ácido fólico sobre os níveis de mercúrio em uma população do Baixo Tapajós. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIENCIAS DA SAÚDE) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO OESTE DO PARÁ.
Amorim, MR; ALBUQUERQUE, C. F. G.;VARGAS, F. R.; TRINDADE, P.;Costa Lima, M.A.. Identificação de polimorfismos já descritos nos genes TBC1D1, MC4R e LEP na população brasileira residente no Rio de Janeiro. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
GONZALEZ, S.;Amorim, MR; Llerena JC. Identificação de regiões candidatas a mapeamento fenotípico anormal a partir de rearranjos cromossômicos estruturais considerados balanceados. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Pesquisa Clínica Aplicada Saúde da Mulher, da) - Instituto Fernandes Figueira.
EL-JAICK, K. B.AMORIM, M. R.; PAIVA, C. L. A.. Estudo de polimorfismos nos genes FTO e MC4R, associados à obesidade, na população brasileira residente no Rio de Janeiro.. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
AMORIM, M. R.EL-JAICK, K. B.; PAIVA, C. L. A.. Estudo de polimorfismos nos genes LEP, LEPR e TBC1D1, associados à obesidade, na população brasileira residente no Rio de Janeiro. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
POUBEL, C. A. P.; FERRER, V. P.; GIMBA, E. R. P.;Amorim, MR. Potencial prognóstico de isoformas de splicing alternativo da osteopontina na leucemia linfoblástica aguda de células T. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.
HAMMES, A. S. O.;EL-JAICK, K. B.AMORIM, M. R.. Análise da Aurora quinase A e associação com a síndrome de Down. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R; Kohlrausch, FB. ANÁLISE DA ANCESTRALIDADE GENÉTICA EM POPULAÇÕES DE DIFERENTES REGIÕES BRASILEIRAS UTILIZADAS EM ESTUDOS DE ASSOCIAÇÃO COM A HANSENÍASE?.. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
S.MARTINEZ, F.;Amorim, MR; GIANINI, A. L.. Frquencia da mutação m.1555A>G em populações da América do Sul. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
AMORIM, M. R.; GIANINNI, A. L.; PROENCA, A. C.. Ciclo do folato e fendas orais: estudo de associação familiar em uma região com alta frequência de fenda labial com ou sem fenda palatina não sindrômica. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Amorim, M. R; AMORIM, L. M. F.. AVALIAÇÃO DO PAPEL DA VARIANTE DE SPLICING OPNA NA DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS DE CARCINOMA MEDULAR DA TIREOIDE. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.
Amorim, MR. MAPEAMENTO DO DIAGNÓSTICO DA SÍNDROME DO X FRÁGIL: DA TRIAGEM À PROPOSTA DE IMPLANTAÇÃO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR NUM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO RIO DE JANEIRO.. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
Amorim, MREL-JAICK, K. B.; Mulatinho, MV. ANÁLISE DE UM POLIMORFISMO NO GENE AURKA RELACIONADO AO CICLO CELULAR E COM A OCORRÊNCIA DA SÍNDROME DE DOWN. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Especies de Drosophila no morro do Valonguinho, Niterói. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. .Estudo de associação entre dois polimorfismos no gene DAT1 e o transtorno obsessivo-compulsivo.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; Feder MD. Estudos morfometricos em asa e adeago de Drosophila capricorni Dobzhansky e Pavan 1943. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.. .Análise do Potencial Antitumoral Anticâncer do extrato de Osmundaria obtusiloba (Rhodophyta) arribada e não arribada.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R; Kohlrausch, FB; Paiva LS. Diversidade de Papilomavirus Humano (HPV) em lesões do trato genital inferior de pacientes transplantadas.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.. Análise de Ancestralidade em Populações com Alta Prevalência de Fendas Orais Identificadas pelo ECLAMC. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Amorim, M. R; Kohlrausch, FB. .Estudo de associação entre polimorfismos nos genes SLC6A4 e BDNF e o transtorno obsessivo-compulsivo. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R; Paiva LS. Papel da ouabaina na modulação de linfocitos T perifericos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R; PAULA, T. S.; LIMA, M. A. C.. O polimorfismo -149C>T da DNA metiltransfrease 3B como fator de risco para a síndrome de Down. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
ROBBS, B. K.; SOUZA, P. S. A.;Amorim, M. R. Análise do polimorfismo de SOD2 no prognóstico de pacientes com câncer de canal anal. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.. Associação entre polimorfismos nos genes DLX1 e DLX2 e a experiência de carie. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.. A influência de polimorfismos no gene COMT no transtorno Obsessivo-Compulsivo.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
Kohlrausch, FB;AMORIM, M. R.. Análise de um polimorfismo no gene transportador de folato (SLC19A1) na etiologia da sindrome de Down. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Expressão do gene NSs1 do vírus da febre amarela para a produção de vacina de DNA. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.. Plantas trangênicas e relações entre ciência, tecnologia e sociedade em livros didáticos do ensino médio. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.. Correlação dos polimorfismos gênicos da família GST com a suscetibilidade e resposta ao tratamento na LLA da infância. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - UFRJ/ Instituto de Ciências Biomédicas.
AMORIM, M. R.; SILVA, F. A.;VARGAS, F. R.. Marcadores moleculares nos estudos epidemiológicos da leucemia mielóide aguda. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
AMORIM, M. R.; RIBEIRO, M G. Mutação do gene GATA1 em leucemias mielóides agudas em crianças com síndrome de Down.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - UFRJ/ Instituto de Ciências Biomédicas.
AMORIM, M. R.. Aspectos genéticos e acometimentos cerebrais na doença de Alzheimer. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade do Grande Rio.
AMORIM, M. R.. Ajuste da metodologia para a análise da variabilidade genética de Farfantepenaeus paulensis no Brasil usando a região controle do DNA mitocondrial. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade do Grande Rio.
AMORIM, M. R.. Transgênicos e Engenharia Genética. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade do Grande Rio.
AMORIM, M. R.. Caracterização fenotípica e genotípica da Escherichia coli enteropatogênica isoladas de coelhos (REPEC) na região metropolitana do Rio de Janeiro. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade do Grande Rio.
AMORIM, M. R.. Câncer de mama. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade.
AMORIM, M. R.. Anemia Falciforme. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade.
CAMERON, L.C.; LLERENA JR, J. C.;Amorim, MR. Professor Efetivo Magistério Superior - Adjunto- 40hs - Genética Humana/Médica. 2023. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
GUIMARAES, A. C. R.; Santos-Rebouças , C. B.;Amorim, MR. Professor Efetivo Magistério Superior - Adjunto- 40hs - Genética. 2020. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Amorim, MR; MELLO NETO, C. B.; Kohlrausch, FB. Professor Substituto de Genética - Adjunto - 40hs. 2019. Universidade Federal Fluminense.
MELLO NETO, C. B.; Feder MD;AMORIM, M. R.. Concurso Público - Professor substituto - 40 hs - Genética. 2014. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Concurso Público para Professor Efetivo - Adjunto 40 hs - do Departamento de Genética da UERJ. 2011. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Amorim, MR. Seleção de monitores - Área de Genética Médica. 2023. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, MR. Seleção de monitores - Área de Genética. 2023. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, MR; FERNANDEZ, T. S.; HERCULANO, E.. Comitê Científico da VIIª Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. 2023. Universidade Federal do Paraná.
AMORIM, M. R.; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Seleção de monitores - Área de Genética. 2022. Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.. Avaliador Ad-hoc - Jornada Científica UNI-RIO - Área de Biologia Molecular e Celular. 2022. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
AMORIM, M. R.; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Seleção de monitores - Área de Genética Médica. 2022. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, MR; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Seleção de Monitores em genética médica. 2021. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, MR; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Seleção de Monitores na área de genética. 2021. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, MR. Avaliador Ad-hoc - Jornada Científica UNI-RIO - Área de Biologia Molecular e Celular. 2021. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
AMORIM, M. R.; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Monitoria em genética. 2020. Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Monitoria em genética médica. 2020. Universidade Federal Fluminense.
PAIVA, C. L. A.;AMORIM, M. R.. Qualificação de Mestrado. 2019. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
PAIVA, C. L. A.;AMORIM, M. R.. Qualificação de Mestrado. 2019. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
MELLO NETO, C. B.; Mulatinho, MV;Amorim, MR. Banca de Seleção - Prova de Proficiência em Genética. 2019. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, MR; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Seleção de Monitores em Genética. 2019. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, MR; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Seleção de Monitores em genética médica. 2019. Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Seleção de monitores na área de genética. 2018. Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Seleção de Monitores na área de Genética Médica. 2018. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Seleção de Monitores na área de Genética Médica. 2017. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Seleção de Monitores na área de genética. 2017. Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Seleção de Monitores na área de genética. 2016. Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; MELLO NETO, C. B.; Kohlrausch, FB. Seleção de MOnitores na área de Genética Médica. 2016. Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; MELLO NETO, C. B.; Kohlrausch, FB. Seleção de MOnitores na área de Genética Médica. 2016. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção de Monitores na Área de Genética Humana. 2015. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção de monitores na Área de Genética. 2015. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção de monitores na área de Genética aplicada aos cursos de Enfermagem e Psicologia. 2015. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Banca de Progressão Funcional - Professor Adjunto. 2015. Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; Kohlrausch, FB; MELLO NETO, C. B.. Seleção de Monitores - Área Genética. 2014. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção de monitores na área de atuação Genética. 2013. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção de monitores na área de atuação Genética Médica. 2013. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção de monitores na área de atuação Genética aplicada ao curso de Enfermagem e Psicologia. 2013. Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; MELLO NETO, C. B.. Banca de Progressão Funcional. 2013. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção de monitores na área de atuação Genética. 2012. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção de monitores na área de atuação Genética Médica. 2012. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção de monitores na área de atuação Genética. 2011. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção de monitores na área de atuação Genética Médica. 2011. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção de monitores na área de atuação Genética aplicada ao curso de Enfermagem e Psicologia. 2011. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção para o Mestrado - Curso de Pós Graduação em Patologia UFF. 2011. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção para o Mestrado - Curso de Pós Graduação em Patologia UFF. 2011. Universidade Federal Fluminense.
Amorim, M. R. Seleção para o Doutorado - Curso de Pós Graduação em Patologia UFF. 2011.
Amorim, M. R. Seleção para o Doutorado - Curso de Pós Graduação em Patologia UFF. 2011. Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.; PAIVA, L. Comissão julgadora dos trabalhos de Iniciação Científica UFF. 2010. Universidade Federal Fluminense.
AMORIM, M. R.. XIV Congresso de Biofísica Médica. 2004. Universidade do Grande Rio.
Comissão julgadora das bancas
PIMENTEL, M.M.; LEONCINI, Orílio; BRUNONI, Décio; VARGAS, Fernando Regla; MATHÉ, Blanche Christine Bitner. Estudo epidemiológico e molecular das variantes gênicas da 5,10 metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em defeitos de fechamento do tubo neural na América do Sul. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
AMORIM, M. R.;BITNER-MATHE, Blanche Christine. Fatores de risco na gravidez no Serviço de Informação Teratoênica do Rio de Janeiro (SIT-RJ). 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BITNER-MATHE, Blanche Christine. Estudo epidemiologico e molecular das variantes gênicas da 5,10 metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em defeitos de fechamento do tubo neural na America do Sul. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SACHETTO-MARTINS, G.. Estudo epidemiológico e molecular das variantes gênicas da metilenotetrahidrofolato redutase em defeitos de fechamento do tubo neural. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
VARGAS, F. R.. Estudo Epidemiológico e Molecular das Variantes Gênicas da 5,10,Metilenotetrahidrofolato Redutase (MTHFR) em Defeitos de Fechamento do Tubo Neural na América do Sul. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BRUNONI, D.. Estudo epidemiológico e molecular das variantes gênicas da 5,10 metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em defeitos de fechamento do tubo neural na America do Sul. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
; ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Tese de doutorado; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
; ; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; (Orientador);
; ; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; (Orientador);
Monitoria; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidade Federal Fluminense; Universidade Federal Fluminense (PROPPI); (Orientador);
Monitoria; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidade Federal Fluminense; Universidade Federal Fluminense (PROPPI); (Orientador);
Dissertação de mestrado; 2023; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Neurologia/Neurociências) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Identificação e análise de biomarcadores moleculares envolvidos no autismo aplicando métodos de bioinformática; 2020; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Coorientador: Márcia Rodrigues Amorim;
O papel de genes participantes do metabolismo de vitaminas na etiologia da síndrome de Down; 2016; Dissertação (Mestrado em Neurologia/Neurociências) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Análise de polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo do ácido fólico e a avaliação de risco para a ocorrência de síndrome de Down; 2013; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
PLANEJAMENTO E ANÁLISE DE NOVAS MOLÉCULAS UTILIZANDO REDES NEURAIS ARTIFICIAIS COMO POTENCIAIS MODULADORES DA VIA mTOR NO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA,; 2024; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Estudos de variantes relacionadas ao ciclo celular na etiologia da síndrome de Down; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Estudo de marcadores de proliferação, reparo, metilação e polimorfismo no gene MTHFR em pacientes com glioma maligno recidivo; 2015; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monografia; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Análise de um polimorfismo no gene AURKA relacionado ao ciclo celular e com a ocorrência da síndrome de Down; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Autismo no Brasil:uma revisão sobre estudos em neurogenética; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - IBMR- Ead Laureate Int Univ; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Análise de um polimorfismo no gene AURKC e a ocorrência de síndrome de Down; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
DESENVOLVIMENTO DE KIT DE IDENTIFICAÇÃO DE AUTISMO: UM DESAFIO NO DIAGNÓSTICO DE UM TRANSTORNO DE COMPORTAMENTO; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - IBMR- Ead Laureate Int Univ, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Analise de genes participantes do ciclo de vitaminas na etiologia da síndrome de Down; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Polimorfismos no metabolismo de vitaminas e a síndrome de Down; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
O papel de genes participantes do metabolismo de ácido fólico na síndrome de Down; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Análise de um polimorfismo bo gene transpotador de folato (SLC19A1) na etiologia da síndrome de Down; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Análise de uma variante genética do metabolismo de ácido fólico na síndrome de Down; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
?Rastreamento de mutações no éxon 4 do gene GATA1 em desordens hematológicas? (co-orientadora); 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Aspectos genéticos da fenilcetonúria; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Associação Fluminense de Educação; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Genética do câncer de mama; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Abortos espontâneos e a genética; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
IC; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Gravidade para a Covid em crianças com a sindrome de Down; 2022; Iniciação Científica - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Projeto de Inovação; 2022; Iniciação Científica - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Sindrome de Down e gravidade da Covid 19; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
IC; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Estudos Moleculares em sindrome de Down; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
IC; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Analise de genotipos combinados relacionados ao metabolismo do folato na etiologia da sindrome de Down; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Bolsista Iniciação Cientifica PROPPI/UFF; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Análise de polimorfismos no metabolismo de vitaminas como fatores de risco para a síndrome de Down; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Análise de um polimorfismo no metabolismo de vitaminas na etiologia da síndrome de Down; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Estudo de variantes genéticas na etiologia da síndrome de Down; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Análise do polimorfismo MTR como fator de risco para a síndrome de Down; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Análise da expressão do gene DSCR1 na carcinogênese usando o modelo da síndrome de Down; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Análise de polimorfismos no metabolismo de folato na etiologia da síndrome de Down; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Perfil epidemiológico de pacientes com síndrome de Down atendidos num hospital universitário; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Estudos moleculares na síndrome de Down; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Síndrome de Down - uma abordagem clínica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Fatores de risco para não-disjunção meiótica na síndrome de Down; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Agentes teratogênicos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Estudo da c; 677 C>T da 5,10 MTHFR em diferentes maternidades latino-americanas; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
SIT-RJ; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Efeitos adversos para o feto de doenças durante a gravidez; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Bastos; Perfil epidemiológico das consulentes do disque gestante; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Conhecimento da populaçào do Rio de Janeiro sobre os teratógenos talidomida e misoprostol; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria; 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria; 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria; 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria; 2022; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Leitão; Monitoria; 2022; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria em Genética Médica; 2022; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria; 2022; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria; 2021; Orientação de outra natureza - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria; 2021; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Projeto Inovação; 2021; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Projeto de Inovação; 2020; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Ensino remoto de genética; 2020; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Ensino remoto de genética; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Ensino remoto em genética; 2020; Orientação de outra natureza; (Psicologia) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria em genética; 2019; Orientação de outra natureza - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria em genética; 2019; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Treinamento em Extração do DNA e Técnicas de Biologia Molecular; 2019; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Análise de biomarcadores no Autismo- um desafio no diagnóstico de um transtorno de comportamento; 2018; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - IBMR- Ead Laureate Int Univ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Ensino de genética médica através de casos clínicos-; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
; MODELIZAÇÃO: UMA PERSPECTIVA TRIDIMENCIONAL NO ENSINO E APRENDIZAGEM DA GENÉTICA; 2018; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Estratégias de ensino aprendizagem de genética; 2018; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
A APLICAÇÃO DE JOGOS DIDÁTICOS COMO ESTRATÉGIA DE APRENDIZADO DA GENÉTICA; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense (PROPPI), Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria em genetica; 2017; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
RECURSOS DE APRENDIZAGEM SIGNIFICATIVA APLICADAS EM MANUAL DE CONCEITOS GENÉTICOS BÁSICOS; 2016; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Estudos de casos clínicos em Genética Médica; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria em genéica; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Monitoria em Genética Médica; 2015; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
R; R; de Castro; Genétia dinâmica: o uso de jogos no aprendizado de genética; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Estudo de Casos Clínicos na Aprendizagem de Genética Humana; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
R; R; de Castro; Alternativa pedagógica para ensinar mutações; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Relembrando conceitos básicos de genética; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
A PRODUÇÃO DE VÍDEOS COMO UM RECURSO DIDÁTICO NO PROCESSO DE ENSINO DA GENÉTICA MÉDICA; 2012; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Aplicabilidade da Genética Médica como ferramenta diagnóstica no estudo de doenças genéticas; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Iniciação a Docência; 2010; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Iniciação a Docência; 2010; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Iniciação a Docência; 2010; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Iniciação a Docência; 2010; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Avaliação da monitoria na aprendizagem dos alunos dos cursos de Farmácia e Biologia; 2010; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Preparação de atividades de monitoria para otimizar o aprendizado nas disciplinas de genética na Univerdidade Federal Fluminense-UFF; 2010; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense (PROPPI); Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;
Foi orientado por
Fatores de Risco Na Gravidez No Serviço de Infromação Teratogênica do Rio de Janeiro; 1999; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Ieda Maria Orioli;
Estudo epidemiológico e molecular das variantes gênicas da 5,10 metileno-tetrahidrofolato redutase (MHFR) em defeitos de fechamento do tubo neural na América do Sul; ; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;
Uso de medicamentos na gravidez; 1994; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;
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Amorim, M. R . Aspectos moleculares da síndrome de Down. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MENESES, H. N. M. ; AMORIM, M. R. ; Costa Lima, M.A. ; Orioli IM . MOLECULAR ANALYSIS OF MTHFD1 1958G>A AND MTHFR 677C>T SNPS IN PATIENTS WITH NEURAL TUBE DEFECTS IN THE LATIN AMERICAN POPULATION. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Amorim, MR ; APRIGIO, J. . XV Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics 2019 (Trabalho apresentado).
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CASTRO, C. M. L. ; Kohlrausch, FB ; Amorim, MR . Jogo e modelização: o emprego de ferramentas de apoio no processo de ensino e aprendizagem de genética 2019 (Trabalho apresentado na 1a Mostra de Ensino do Instituto de Biologia - UFF).
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Amorim, MR ; APRIGIO, J. . Perfil de pacientes com síndrome de Down e suas mães atendidos no ambulatório de genética de um hospital universitário 2019 (Poster apresentado na Semana Acadêmica UFF).
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BOZI, J. D. ; Kohlrausch, FB ; Amorim, MR . PROSPECÇÃO E ELABORAÇÃO DE SITE DE DIVULGAÇÃO CIENTÍFICA EM GENÉTICA MOLECULAR E HUMANA 2019 (Projeto de Monitoria- Produto).
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COSTA, L. C. ; Amorim, MR ; Kohlrausch, FB . CONSTRUÇÃO DE HEREDOGRAMAS ARTESANAIS PARA O APRENDIZADO DE HERANÇA MONOGÊNICA 2019 (Projeto de Monitoria- Produto).
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ORIOLI, Ieda Maria ; LIMA, M. A. C. ; AMORIM, M. R. . Na radiação não tão ionizante pode estar o risco maior para os defeitos congênitos. Fundação Eletronuclear de Assistencia Média, 2013 (Revista Eletrônica da Comissão Assessora para Vigilância Epidemiológica de Doenças decorrentes de Ra).
Outras produções
Amorim, M. R . Avaliador Ad-hoc - Projeto- Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde -SCTIE, Ministério da Saúde. 2021.
AMORIM, M. R. . Avaliação de projeto de pesquisa. 2011.
AMORIM, M. R. . Pesquisadores apontam por que a Covid é mais grave em pessoas com síndrome de Down. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
AMORIM, M. R. . Riscos na gestação. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Amorim, MR . Desenvolvimento do Site da Monitoria de Genética UFF. 2019. (Site).
CASSERES, D. L. S. ; AMORIM, M. R. . A PRODUÇÃO DE VÍDEOS COMO UM RECURSO DIDÁTICO NO PROCESSO DE ENSINO DA GENÉTICA MÉDICA. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Video).
AMORIM, M. R. . Tópicos de Genética Clínica. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Fatores de risco genéticos associados a maior gravidade da infecção por COVID-19, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Rodrigues Amorim - Coordenador / Joissy Aprigio - Integrante / Victor Gustavo Oliveira Evangelho - Integrante / Carolina Monteiro Leite Castro - Integrante.
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2017 - 2024
Análise de biomarcadores no autismo:um desafio no diagnóstico de um transtorno de comportamento, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Márcia Rodrigues Amorim - Coordenador / Victor Gustavo Oliveira Evangelho - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante.
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2014 - Atual
O papel de polimorfismos genéticos no metabolismo de vitaminas na etiologia da síndrome de Down, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Márcia Rodrigues Amorim - Coordenador / Marcelo Aguiar Costa Lima - Integrante / Marcia Gonçalves Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
Tumorigênese e síndrome de Down, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Márcia Rodrigues Amorim - Coordenador / Thereza Quirico-Santos - Integrante / Marcelo Aguiar Costa Lima - Integrante / Marcia Gonçalves Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2010 - 2016
Análise de marcadores de neuroinflamação e polimorfismos de genes relacionados com progressão do glioma maligno, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Márcia Rodrigues Amorim - Integrante / Thereza Quirico-Santos - Coordenador / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - Atual
Estudo de variantes genéticas na etiologia da síndrome de Down, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Márcia Rodrigues Amorim - Coordenador / Marcelo Aguiar Costa Lima - Integrante / Marcia Gonçalves Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal Fluminense - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
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2005 - 2008
Mutações no gene GATA1 em crianças com leucemia aguda e sindrome de Down, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Márcia Rodrigues Amorim - Integrante / Maria S Pombo-de-Oliveira - Coordenador / I Q Magalhaes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Influência das enzimas do ciclo do folato na susceptibilidade a leucemias agudas na síndrome de Down, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Márcia Rodrigues Amorim - Integrante / Maria S Pombo-de-Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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1995 - 2005
Agentes Teratogênicos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Márcia Rodrigues Amorim - Integrante / B M Freire - Integrante / Orioli, Ieda Maria - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Universitária José Bonifácio - Auxílio financeiro.
Prêmios
2022
Menção Honrosa - Monitoria em Genética Médica - Bolsista Joice Daltio Bozi, UFF.
2021
Destaque - Monitoria em Genética Médica - Bolsista Maria Eduarda Masset, UFF.
2021
10 melhores trabalhos na área de Ciências Biológicas - Bolsista PIBIC: Pablo Alfradique Etcharte, Pró-Reitoria de Pesquisa, Proppi/UFF.
2021
Projeto de Inovação PIBIT- 3o lugar- Área Ciências Biológicas - Bolsista Carolina Castro, Agência de Inovação/AGIR/UFF.
2021
Destaque - Monitoria em Genética Médica - Aluna Giovanna Silva, UFF.
2019
Destaque - Monitoria em Genética, Semana de Monitoria da Universidade Federal Fluminense.
2018
Prêmio de Excelência - Inovação Tecnológica- 2o lugar- categoria Ciências da Vida - Aluno: Victor G. O. Evangelho, UFF/Proppi/AGIR.
2017
Destaque PIBIC-UFF (Prêmio Vasconcellos Torres) - Aluna Juliana Cadilho da Silva Abrantes - Área de Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa e Inovação (Proppi-UFF).
2010
Jovens Pesquisadores, Universidade Federal Fluminense.
2006
Presidente, Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.
2005
Presidente, Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal Fluminense, Instituto de Biologia/ Depto de Biologia Geral. , Rua Professor Marcos Waldemar de Freitas Reis, São Domingos, 24210201 - Niterói, RJ - Brasil, Telefone: (21) 26292243
Experiência profissional
2009 - Atual
Universidade Federal FluminenseVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/2014
Ensino, Medicina (Neurologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Orientação de alunos de pos-graduação
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06/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Pós Graduação em Neurologia/Neurociências.,Linhas de pesquisa
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06/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia/ Depto de Biologia Geral.,Cargo ou função, Comissão do NDE (Núcleo Docente Estruturante)- Curso de Biologia.
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03/2011
Direção e administração, Instituto de Biologia/ Depto de Biologia Geral.,Cargo ou função, Sub coordenador do Curso de Ciências Biológicas - Área : Biologia do Desenvolvimento.
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04/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia/ Depto de Biologia Geral.,Linhas de pesquisa
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03/2010
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética (Cursos: Biomedicina, Biologia, Nutrição, Psicologia, Enfermagem)
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03/2010
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução
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03/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia/ Depto de Biologia Geral.,Cargo ou função, Membro do Colegiado (cursos de Medicina e Farmácia).
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02/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Médica
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08/2011 - 12/2013
Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Prática Laboratorial, Temas de Patologia Humana
2008 - 2009
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor
Atividades
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07/2008 - 12/2009
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética
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03/2008 - 12/2009
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética
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03/2008 - 12/2008
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética
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03/2008 - 07/2008
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética
2008 - 2009
Universidade Estácio de SáVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor
Atividades
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08/2008 - 08/2009
Ensino, Citogenética Humana, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana
2005 - 2008
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
03/2005 - 12/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisas.,Linhas de pesquisa
2018 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente - Programa Pós Graduação em Genética
2004 - 2005
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador/Posdoc
1995 - 2004
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de pós-graduação, Carga horária: 40
Atividades
-
01/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa
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Basta criar uma conta no Escavador e enviar uma forma de comprovante. São três passos:
Escolha uma dentre três formas de verificação: Facebook, CPF ou Documento com Foto.
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As informações presentes nessa página serão transferidas para a sua página do perfil.
Depois do processo concluído, quem acessar essa página será redirecionado para seu cantinho no Escavador, seunome.escavador.com. Onde você poderá fazer a sua reputação, conhecer gente antenada, se informar e até mesmo ganhar clientes. Tudo isso de graça!
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Márcia Rodrigues Amorim e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
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