Sarah Aparecida Siqueira

Graduada em Farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais (2016). Tem experiência na área de Química farmacêutica e medicinal, microbiologia, controle de qualidade, neurofarmacologia. Possui interesse em biotecnologia e neurociência.

Informações coletadas do Lattes em 04/06/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Aperfeiçoamento em Pharmaceutical and Cosmetic Science

2014 - 2015

De Montfort University
Título: Neuropharmacological drugs: effects on in vitro dopamine, noradrenaline and serotonine release.. Ano de finalização: 2015
Orientador: Benjamin Gronier
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Farmácia

2010 - 2016

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Validação de método analítico por cromatografia a líquido de alta eficiênia para doseamento de praziquantel no produto Handicap.
Orientador: Isabela da Costa César

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Formação complementar

2016 - 2016

Recursos Humanos. (Carga horária: 15h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.

2016 - 2016

Atendimento ao público. (Carga horária: 10h). , Fundação Bradesco, BRADESCO, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.

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Participação em eventos

XXIV Semana de Iniciação Científica da UFMG. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DE BENZILIDENOALCANONAS. 2015. (Exposição).

XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE COMPLEXOS DE CU(II) DE TIOSSEMICARBAZONAS DERIVADAS DE CHALCONAS. 2013. (Exposição).

XXI Semana de Iniciação científica. Atividade antibacteriana de complexos de Bi(III) com glioxaldeído bis(tiossemicarbazonas). 2012. (Exposição).

XX Semana de Iniciação Científica/PRPq. Estudo da atividade antimicrobiana de tiossemicarbazonas derivadas de chalconas e seus complexos de gálio(III).. 2011. (Exposição).

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Comissão julgadora das bancas

Saulo Fehelberg Pinto Braga

BRAGA, S. F. P.. Síntese e avaliação da atividade citotóxica de análogos da curcumina. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Rodrigo Maia de Pádua

PÁDUA, R. M.. Síntese e avaliação de atividade citotóxica de análogos da curcumina. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Christian Fernandes

FERNANDES, C.; CÉSAR, I. C.; FERREIRA, J. V.. Validação de método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência para doseamento de praziquantel no medicamento Handicap. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

GERSON ANTONIO PIANETTI

PIANETTI, G. A.; PAIVA, M.J.N.; TEIXEIRA, LEONARDO DE SOUZA;CÉSAR, ISABELA C.; FERNANDES, CHRISTIAN. Desenvolvimento de novas estratégias analíticas para determinação de lumefantrina em comprimidos e em amostra biológica. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia da UFMG.

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Foi orientado por

heloisa de oliveira beraldo

Complexos metálicos de derivados hidrazônicos de 8-hidroxiquinolina sub projeto 2; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Fedearal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Heloisa de Oliveira Beraldo;

heloisa de oliveira beraldo

Complexos metálicos de derivados hidrazônicos de 8-hidroxiquinolina; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Fedearal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Heloisa de Oliveira Beraldo;

heloisa de oliveira beraldo

Investigação da atividade antimicrobiana de novos candidatos a protótipos de fármacos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Heloisa de Oliveira Beraldo;

Christian Fernandes

Desenvolvimento de novas estratégias analíticas para determinação de lumefantrina em comprimidos e em amostra biológica; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Christian Fernandes;

Renata Barbosa de Oliveira

Síntese de inibidores potenciais da tripanotiona redutase; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Faculdade de Farmácia da UFMG, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Renata Barbosa de Oliveira;

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Produções bibliográficas

  • LESSA, JOSANE A. ; REIS, DÉBORA C. ; DA'SILVA, JEFERSON G. ; PARADIZZI, LÚCIA T. ; DA'SILVA, NAYANE F. ; DE FÁTIMA A. CARVALHO, MARIANY ; SIQUEIRA, SARAH A. ; BERALDO, HELOISA . Coordination of Thiosemicarbazones and Bis(thiosemicarbazones) to Bismuth(III) as a Strategy for the Design of Metal-Based Antibacterial Agents. Chemistry & Biodiversity (Print) , v. 9, p. 1955-1966, 2012.

  • SIQUEIRA, S. A. ; OLIVEIRA, H. B. ; DE FÁTIMA A. CARVALHO, MARIANY ; MENDES, I. M. C. . Atividade antimicrobiana de novos complexos de estanho(IV) com bis(hidrazonas) derivadas de 2,6-diacetilpiridina. In: 36a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de Lindoia. 36a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013.

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2014

    Síntese de inibidores potenciais da tripanotiona redutase., Descrição: A busca de alvos que possam ser explorados no desenvolvimento de novos fármacos tripanocidas é de extrema importância em vista dos problemas relacionados à quimioterapia existente para o tratamento da doença de Chagas. A tripanotiona redutase (TR) é uma enzima fundamental para os tripanosomatídeos, pois mantém um ambiente redutor no interior do parasito, evitando, assim, a morte do mesmo por stress oxidativo. Além disso, a estrutura desta enzima apresenta diferenças significativas em relação à da glutationa redutase, enzima com função correspondente no homem. A diferença estrutural entre estas enzimas é importante, pois permite o planejamento de fármacos mais seletivos e, conseqüentemente, menos tóxicos. Estas características tornam a TR um alvo promissor para ser explorado e a busca de inibidores desta enzima é uma alternativa que merece ser estudada. Dando continuidade aos trabalhos de pesquisa desenvolvidos por nosso grupo na busca de novos agentes tripanocidas e inibidores da TR, objetivou-se no presente projeto, a síntese e avaliação biológica de novos inibidores potenciais da TR. A estrutura desses inibidores foi planejada utilizando-se diarilfuranos inibidores da TR como protótipos. Ensaios de inibição da enzima TR pelos compostos planejados e sintetizados nesse trabalho serão conduzidos in vitro. Em paralelo, serão realizados ensaios com enzima GR, para avaliação da seletividade dos compostos. Todos os compostos sintetizados também serão avaliados in vitro contra T. cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sarah Aparecida Siqueira - Integrante / Renata Barbosa de Oliveira - Coordenador / Cleudiomar Inacio Lino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2013

    Complexos metálicos de derivados hidrazônicos de 8-hidroxiquinolina., Descrição: O presente projeto visa a obtenção complexos metálicos com ligantes orgânicos como forma de aumentar a incorporação de metais dentro das células por meio do aumento da lipofilia ou evitando-se a formação de espécies indesejáveis. Os complexos teriam em princípio propriedades antitumorais e antimicrobianas. De outra parte estamos interessados em investigar a capacidade de agentes quelantes de remover metais relacionados à doença de Alzheimer (DA). Desse modo, a coordenação aos metais será utilizada para o desenvolvimento de novos candidatos a protótipos de metalofármacos antitumorais e antimicrobianos e para o desenvolvimento de novos candidatos a fármacos de uso em quelatoterapia. Os ligantes de escolha pertencem a 4 classes: (a) bis(hidrazonas) derivadas de 2,6-diacetilpiridina; (b) hidrazonas, semicarbazonas e tiossemicarbazonas derivadas de 8-hidroxiquinolina; (c) tiossemicarbazonas derivadas de acetofenona e benzofenona; (d) tiossemicarbazonas derivadas de vanilina. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Sarah Aparecida Siqueira - Integrante / Heloisa Beraldo de Oliveira - Coordenador / Josane Alves Lessa - Integrante / Gabrieli L Parrilha - Integrante / Rafael P Vieira - Integrante / Angel A. R. Despaigne - Integrante / Jeferson Gomes Da Silva - Integrante / Karina S. O. Ferraz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    Investigação da atividade antimicrobiana de novos candidatos a protótipos de fármacos, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o estudo de novos complexos de gálio como candidatos a fármacos antitumorais ou antimicrobianos. A literatura recente relata que gálio apresenta a capacidade de inibir o crescimento de bactérias do gênero Pseudomonas aeruginosa e a formação de biofilme. O mecanismo pareceria ocorrer por meio de competição com ferro. Considerando-se a necessidade crescente de desenvolvimento de novos antimicrobianos que possam reverter a resistência celular aos fármacos em uso clínico, uma estratégia interessante seria preparar complexos de gálio úteis na terapia de infecções bacterianas causadas por P. aeruginosa e outras culturas, conforme proposto neste projeto. Por outro lado, sabe-se que nitrato de gálio é usado como antitumoral e age como inibidor da Ribonucleosídeo Difosfato Redutase, uma enzima envolvida na síntese do ADN. Gálio(III) tem um raio iônico similar ao do ferro(III) e acredita-se que interfira na disponibilidade do ferro para subunidade R2 da enzima, também através de competição. Sabe-se que o uso clínico de nitrato de gálio por via parenteral conduz a toxidez renal e a um reduzido índice terapêutico. Administração oral de nitrato de gálio é ineficiente em razão da fraca absorção intestinal. Desse modo, a coordenação de gálio a ligantes orgânicos, como proposto no presente projeto, seria uma estratégia para solucionar ou diminuir essas limitações.Finalmente, a preparação de compostos ciclodextrinas-gálio poderia também constituir uma alternativa biotecnológica para superar as limitações apresentadas pelo uso do nitrato de gálio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Sarah Aparecida Siqueira - Integrante / Heloisa Beraldo de Oliveira - Coordenador / Josane Alves Lessa - Integrante / Gabrieli L Parrilha - Integrante / Rafael P Vieira - Integrante / Angel A. R. Despaigne - Integrante / Jeferson Gomes Da Silva - Integrante / Karina S. O. Ferraz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Minas Gerais. , Av.Antonio Carlos, Novo Progressso, 31270010 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 75271481

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Experiência profissional