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Possuo graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (2005). Tenho experiência na área de Genética Humana e Médica. Mestre em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas - Unicamp. Atualmente sou aluna de doutoramento no Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética CBMEG/Unicamp. Atuo na área de Genética Humana, na pesquisa de distúrbios da diferenciação do sexo.
Informações coletadas do Lattes em 26/06/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em andamento em Genética e Biologia Molecular
2010 - Atual
Universidade Estadual de Campinas
Título: INVESTIGAÇÃO DE MUTAÇÕES NOS GENES 5ALFA REDUTASE TIPO 2 E 17Β-HIDROXIESTERÓIDE DESIDROGENASE TIPO 3,
Maricilda Palandi de Mello. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Mestrado em Genetica
2008 - 2010
Universidade Estadual de Campinas
Título: ESTUDO DOS GENES SRD5A2 E HSD17B3 EM CASOS DE AMBIGÜIDADE GENITAL EM PACIENTES COM CARIÓTIPO 46,XY,Ano de Obtenção: 2010
Maricilda Palandi de Mello.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Palavras-chave: 5alfa-redutase; pseudo-hermafroditismo masculino; srd5a2.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Graduação em Ciências Biológicas
2002 - 2005
Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
Título: Análise da genotoxicidade da Prednisona através do teste do Micronúcleo em células da medula óssea de camungongos Swiss
Orientador: Prof. Dr. Júlio Boschini
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
Participação em eventos
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). The g.49529G>A mutation in SDR5A2 gene causes exon 3 ski´pping that leads to 5alpha-reductase type 2 deficiency. 2011. (Congresso).
Curso sobre Determinação e Diferenciação do Sexo. 2011. (Seminário).
Técnicas avançadas de investigação de alterações no genoma: MLPA. 2011. (Seminário).
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Molecular diagnosis of 5alpha reductase type 2 deficiency inBrasilian patients with 46,XY Karyotype and genital ambiguity. 2010. (Congresso).
Sociedade Latinoamericano de Endocrinologia Pediátrica. The c.278delG novel deletion in 5alpha-reductase type 2 deficiency in brasilian patient with 46,XY karyotype and genital ambiguity. 2010. (Congresso).
Bioinformática Estrutural - EMBRAPA Informática Agropecuária: Governo Federal. 2009. (Outra).
Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência 2008 SBPC 2008. ANÁLISE MUTACIONAL DO GENE SRD5A2 PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA DEFICIÊNCIA DE 5-REDUTASE TIPO 2 EM PACIENTES 46,XY. 2008. (Congresso).
International Congresso f Endocrinology 2008 ICE 2008. Molecular diagnosis of 5α-redutase type 2 gene in a teenager patient with suggestive clinical characteristics of male pseudo-hermaphroditism. 2008. (Congresso).
Sociedade Brasileira de Progresso a Ciência. 2008. (Seminário).
4a Congresso Internacional sobre Avaliação na Educação. 2006. (Congresso).
Sociedade Brasileira de Genética - VI Simpósio Nacional de biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2006. (Simpósio).
XVI Encontro Conversando Sobre Educação. 2005. (Oficina).
XI Semana da Biologia. 2003. (Seminário).
O Sistema Imunológico na Luta contra o Câncer. 2003. (Seminário).
8a Feira de Profissões. 2003. (Outra).
Comissão julgadora das bancas
SABONGI NETO, J. J.. "Análise da Genotoxicidade da Predinisona Através do Teste do Micronúcleo em Células da Medula Óssea de Camundongos Swiss". 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.
PERIS BARBO, M. L.,. Análise da genotoxidade da predinisona através do teste do micronúcleo em células da medula óssea de camundongos swiss. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.
MAURER-MORELLI, CV; MELO, M B; MELLO, M. P.. Estudos de mutações de splicing em genes envolvidos na diferenciação sexual humana. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELLO, MP; FERRAZ, L.F.C.; Castro AME; Massirer, KB;MELO, M.B.. Efeitos de variações intrônicas em genes de enzimas esteroidogênicas sobre o processo de splicing. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; AZZONI, A.R.; FERRAZ, L.F.C.. Exame de qualificação para o Doutorado. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERRAZ, LF; Castro, A.M.S.; Melo, M.B.; Massirer, K.B.; Mello, M.P.. Efeitos de variações intrônicas em genes de enzimas esteroidogênicas sobre o processo de splicing. 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Unicamp.
FERRAZ, LF; Azzoni, A.R.; Melo, M.B.. Estudo funcional de trocas nucleotídicas nos genes 5 alfa-redutase tipo 2 e 17 beta-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 3. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Instituto de Biologia - Unicamp.
JUSTO, G. Z.. Estudo dos genes SRD5A2 e 17BHSD3 em casos de ambiguidade genital em pacientes com cariótipo 46,XY. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Foi orientado por
ESTUDO DO GENE SRD5A2 EM CASOS DE AMBIGÜIDADE GENITAL EM PACIENTES COM CARIÓTIPO 46,XY; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maricilda Palandi de Mello;
Efeitos de variações intrônicas em genes de enzimas esteroidogênicas sobre o splicing; 2014; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maricilda Palandi de Mello;
Efeito de Variações Intrônicas em Genes de Enzimas Esteroidogênicas sobre o Processo de Splicing; 2014; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fernanda Caroline Soardi;
Produções bibliográficas
FABBRI, HELENA CAMPOS ; DE ANDRADE, JULIANA GABRIEL ; SOARDI, FERNANDA CAROLINE ; DE CALAIS, FLÁVIA LEME ; PETROLI, REGINALDO JOSÉ ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS ; GUERRA-JÚNIOR, GIL ; DE MELLO, MARICILDA PALANDI . The novel p.Cys65Tyr mutation in NR5A1 gene in three 46,XY siblings with normal testosterone levels and their mother with primary ovarian insufficiency. BMC Medical Genetics (Online) , v. 15, p. 7, 2014.
CASTRO, C. C. T. S. ; GUARAGNA-FILHO, G. ; CALAIS, F. L. ; COELI, F. B. ; LEAL, I. R. L. ; CAVALCANTE-JUNIOR, E. F. ; MONLLEO, I. L. ; PEREIRA, S. R. F. ; SILVA, R. B. P. E. ; GABIATTI, J. R. E. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; Maciel-Guerra, Andréa T ; MELLO, M. P. ; Guerra-Junior, Gil . Clinical and molecular spectrum of patients with 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17-β-HSD3) deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Online) , v. 56, p. 533-539, 2012.
PETROLI, R. J. ; MACIEL GUERRA, A. T. ; SOARDI, F. C. ; CALAIS, F. L. ; GUERRA JUNIOR, G. ; de Mello, Maricilda . Severe forms of partial androgen insensitivity syndrome due to p.L830F novel mutation in androgen receptor gene in a Brazilian family. BMC Research Notes , v. 4, p. 173, 2011.
VEIGA-JUNIOR, N. N. ; MEDAETS, P. A. R. ; PETROLI, R. J. ; CALAIS, F. L. ; de Mello, Maricilda ; CASTRO, C. C. T. S. ; GUARAGNA-FILHO, G. ; SEWAYBRICKER, L. E. ; MARQUES-DE-FARIA, A.P. ; Maciel-Guerra, Andréa T ; Guerra-Junior, Gil . Clinical and Laboratorial Features That May Differentiate 46,XY DSD due to Partial Androgen Insensitivity and 5α-Reductase Type 2 Deficiency. INT J ENDOCRINOL , v. 2012, p. 1-7, 2011.
CALAIS, F. L. ; SOARDI, F. C. ; Petroli, R. J. ; LUSA, A. L. G. ; SILVA, R. B. P. E. ; Maciel-Guerra, Andréa T ; Guerra-Junior, Gil ; de Mello, Maricilda . Molecular Diagnosis of 5α-Reductase Type II Deficiency in Brazilian Siblings with 46,XY Disorder of Sex Development. International Journal of Molecular Sciences (Online) , v. 12, p. 9471-9480, 2011.
Petroli, Reginaldo J ; CALAIS, F. L. ; SOARDI, F. C. ; MACIEL GUERRA, A. T. ; GUERRA JUNIOR, G. ; MELO, K. ; ARNHOLD, I. ; de Mello, Maricilda . Structural analysis of androgen receptor mutant proteins. In: European Society for Paediatric Endocrinology - ESPE, 2012, Leipzig. Hormone Reserach in Paediatrics, 2012. v. 78. p. 121.
CALAIS, F. L. ; PETROLI, R. J. ; SOARDI, F. C. ; MACIEL GUERRA, A. T. ; GUERRA JUNIOR, G. ; de Mello, Maricilda . The g.49529G>A mutation in SRD5A2 gene causes exon 3 skipping that leads to 5α-redutase type 2 deficiency. In: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2011, Glasgow-Escócia. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Karger, 2011. v. 76. p. 119-192.
PETROLI, R. J. ; Maciel-Guerra, Andréa T ; SOARDI, F. C. ; CALAIS, F. L. ; GUERRA JUNIOR, G. ; de Mello, Maricilda . Synergistic effect for p.Q798E and p.C806F mutations in a patient with complete androgen insensitivity syndrome. In: 3rd international Symposium on disorders of sex development, 2011, Lubeck. From Gene to Gender - New prospects in DSD Research, 2011.
VEIGA-JUNIOR, N. N. ; Petroli, R. J. ; CALAIS, F. L. ; de Mello, Maricilda ; MACIEL GUERRA, A. T. ; MARQUES-DE-FARIA, A.P. ; GUERRA JUNIOR, G. . Ambiguidade genital, cariótipo 46,XY e produção normal de testosterona: dados clínicos e laboratoriais que diferenciam defeito de receptor de andródenos e deficência da 5alfa-redutase de casos sem etiologia. In: 9o congrasso brasileiro de pediátrico de endocrinologia e metabologia, 2011, Ouro Preto. 9o congrasso brasileiro de pediátrico de endocrinologia e metabologi, 2011.
PETROLI, R. J. ; CALAIS, F. L. ; MACIEL GUERRA, A. T. ; GUERRA JUNIOR, G. ; MELLO, M. P. . Molecular diagnosis of 5 alpha reductase type 2 deficiency in Brasilian Patients with 46,XY karyotype and genital ambiguity. In: European Society for Paediatric Endocrynology (ESPE), 2010, Praga. Hormone Research in Paediatrics - Abstracts - 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrynology (ESPE). Praga: Karger, 2010. v. 74. p. 208-208.
PETROLI, R. J. ; MACIEL GUERRA, A. T. ; SOARDI, F. C. ; CALAIS, F. L. ; GUERRA JUNIOR, G. ; MELLO, M. P. . Novel naturally occuring p.A869V mutation in the AR gene in Androgen Insensitivity Syndrome. In: European Society for Paedriatric Endocrinology (ESPE), 2010, Praga. Hormone Research in Paediatrics. Praga: Karger, 2010. v. 74. p. 206-206.
CALAIS, F. L. ; Petroli, R. J. ; MACIEL GUERRA, A. T. ; GUERRA JUNIOR, G. ; MELLO, M. P. . ANÁLISE MUTACIONAL DO GENE SRD5A2 PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA DEFICIÊNCIA DE 5alfa-REDUTASE TIPO 2 EM PACIENTES 46,XY. In: Sociedade Brasileira de Progresso a Ciência, 2008, Campinas. Resumos da Sociedade de Progresso a Ciência, 2008.
Petroli, R. J. ; CALAIS, F. L. ; MACIEL GUERRA, A. T. ; GUERRA JUNIOR, G. ; MELLO, M. P. . Análise molecular de polimorfismos exônicos no gene do Receptor de Andrógenos em pacientes com ambiguidade genital e cariótipo 46, XY.. In: Sociedade Brasielira de Progresso a Ciência, 2008, Campinas. Resumos da Sociedade Brasieleira de Progresso a Ciência, 2008.
CALAIS, F. L. ; MACIEL GUERRA, A. T. ; GUERRA JUNIOR, G. ; MELLO, M. P. . Molecular diagnosis of 5α-redutase type 2 gene in a teenager patient with suggestive clinical characteristics of male pseudo-hermaphroditism. In: International Congresso of Endocrinology 2008 ICE 2008, 2008, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2008. v. 52. p. 928-928.
FRANCA, ESS ; SOARDI, F. C. ; CALAIS, F. L. ; MELLO, M. P. . Análise Molecular do Gene Pax6 em pacientes com Aniridia. In: 53o Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Resumos do 53o Congresso Brasileiro de Genética, 2007. p. 252-252.
CALAIS, F. L. ; Aspectos moleculares da dificiência de 5alfa-redutase tipo 2. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CALAIS, F. L. ; Estudos dos genes SRD5A2 e HSD17B3 em casos de ambiguidade genital em pacientes 46,XY. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Outras produções
CALAIS, F. L. ; Biologia Molecular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CALAIS, F. L. ; Tópicos Analíticos Aplicados a Biotecnologia. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CALAIS, F. L. ; Genética e Biologia Molecular. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CALAIS, F. L. ; Microbiologia: Cultura de Bactérias. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade Estadual de Campinas, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genetica. , Cidade Universiteria Zeferino Vaz CBMEG/Unicamp, Barão Geraldo, 13083-875 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (019) 3521091, Ramal: 11091, URL da Homepage:
Experiência profissional
2010 - Atual
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Estudante de Doutorado, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2010
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Estudante de Mestrado, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2007 - 2007
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Técnico Laboratorial, Carga horária: 25
Atividades
Estágios , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genetica, .,Estágio realizado, Estágio supervisionado pela Profa. Dra. Maricilda Palandi de Mello.
2011 - 2011
Faculdades Oswaldo CruzVínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 4
Outras informações:
Professora do Curso de Especialização em Biotecnologia Disciplinas ministradas: Biologia Molecular e Biologia Analítica
2006 - 2008
Colégio Objetivo SorocabaVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professora de Biologia, Carga horária: 18
2004 - 2005
Colégio Objetivo SorocabaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Ensino,,Disciplinas ministradas, Professora no Ensino Fundamental II, na disciplina de Biologia
Estágios , Sorocaba, Portal da Colina.,Estágio realizado, Monitoria e preparação de aulas práticas na disciplina de Ciências.
2005 - 2005
Pontifícia Universidade Católica de São PauloVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiária de Trabalho de Conclusão de Curso, Carga horária: 20
2004 - 2005
Pontifícia Universidade Católica de São PauloVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiário de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações:
Bolsa PIBIC/CNPQ/CEPE Titulo: Comparação do Nível de Contaminação de Efluentes Hospitales de Sorocba- SP
2004 - 2004
Pontifícia Universidade Católica de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor em Bioquimica, Carga horária: 20
Outras informações:
Monitora voluntária - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
2004 - 2004
Pontifícia Universidade Católica de São PauloVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitor em Botânica: Anatomia e Fisiologia, Carga horária: 20
Outras informações:
Minitora voluntária - Pontifífia Universidade Católica de São Paulo
2003 - 2003
Pontifícia Universidade Católica de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor em Botânica: Anatomia e Fisiologia, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Monitora voluntária - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
Atividades
Estágios , Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde, .,Estágio realizado, Estágio ministrado pela Profa. Dra. Vilma Palazetti.
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