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Graduada em Biomedicina pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (2012). Mestre (2015) e Doutora (2018) em Ciências da Saúde, área de concentração Patologia Humana pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Atualmente é pós doutoranda do Programa de Pós Graduação em Medicina Tropical e Infectologia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, atuando na disciplina de Hematologia e Hemoterapia em pesquisas na área de transmissão transfusional de doenças infecciosas. Possui experiência em Segurança Transfusional e leishmaniose visceral, Genética Humana, polimorfismos genéticos, expressão gênica e pré-eclâmpsia.
Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências da Saúde
2015 - 2018
Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Título: Avaliação genética e funcional dos genes FOXP3 e IL17A no desenvolvimento da pré-eclâmpsia
Marly Aparecida Spadotto Balarin. Coorientador: Virmondes Rodrigues Júnior. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Polimorfismo genético; Pré-eclâmpsia.Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Ciências da Saúde
2013 - 2015
Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Título: Investigação de polimorfismos nos genes VEGF e eNOS em mulheres com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional,Ano de Obtenção: 2015
Marly Aparecida Spadotto Balarin.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: polimorfismos; Pré-eclâmpsia; Síndromes Hipertensivas Gestacionais.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Biomedicina
2009 - 2012
Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Título: Investigação dos polimorfismos rs17639446 no gene COL1A1 e rs1801133 no gene MTHFR em mulheres com Síndromes Hipertensivas Gestacionais
Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin
Pós-doutorado
2018
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Formação complementar
2020 -
Curso Intermediário de Pesquisa Clínica. (Carga horária: 70h). , Hospital Alemão Osvaldo Cruz, HAOC, Brasil.
2020 - 2020
Revisão Sistemática e Meta-análise. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2020 - 2020
Sequenciamento e diagnóstico molecular do novo coronavírus. (Carga horária: 3h). , Universidade do Câncer, UC, Brasil.
2019 - 2019
Módulo 1: Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real (qPCR). (Carga horária: 20h). , Thermo Fisher Scientific, TFS, Brasil.
2019 - 2019
Metodologias Ativas na Prática Docente. (Carga horária: 50h). , Universidade Federal de Viçosa, UFV, Brasil.
2019 - 2019
?Como editar seu gene preferido usando CRISPR?,. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2019 - 2019
Estágio no Laboratório de Hematologia, setor Biologia Molecular II. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2018 - 2018
Extensão universitária em ?Extensão das atividades do Dia C da Ciência na UFTM?. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2018 - 2018
Ion Torrent: como o uso de chips semicondutores viabiliza o sequenciamento. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2017 - 2017
Técnicas de Biologia Molecular. (Carga horária: 7h). , Núcleo de Aprimoramento Científico, NAC, Brasil.
2014 - 2014
Bioestatística aplicada a genética. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2014 - 2014
Princípios da técnica por RNA de Interferência. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2013 - 2013
Planejamento, análise e redação de projetos. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2012 - 2012
Critérios e análise de FISH. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2012 - 2012
Imunoterapia do câncer. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2011 - 2011
Métodos de extração de DNA. (Carga horária: 1h). , Labtest Diagnóstica, LABTEST, Brasil.
2010 - 2010
Métodos diagnósticos. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2009 - 2009
Banco de Sangue. (Carga horária: 2h). , Universidade de Uberaba, UNIUBE, Brasil.
2009 - 2009
Ressucitação Cardiopulmonar. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2009 - 2009
Práticas Biomédicas. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2009 - 2009
Cultivo celular e ELISA. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Japonês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.
Organização de eventos
TANAKA, S. C. S. V. . VII Curso de Verão em Imunoparasitologia. 2020. (Outro).
TANAKA, S. C. S. V. . II Curso Introdutório à Liga de Análises Clínicas. 2011. (Outro).
TANAKA, S. C. S. V. . VIII Encontro Mineiro de Biomedicina. 2011. (Outro).
TANAKA, S. C. S. V. . I Curso Introdutório à Liga de Análises Clínicas. 2010. (Outro).
Participação em eventos
55 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia ChagasLeish 2019. 2019. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. 2019. (Congresso).
I curso de atualização em pesquisa translacional: do experimental à clínica. 2019. (Outra).
IV Jornada Integrada de Estudos Ambientais. 2019. (Outra).
II Aula aberta "Genética do Câncer". 2018. (Outra).
Simpósio do Triângulo Mineiro sobre Biossegurança de Organismos Geneticamente Modificados. 2018. (Simpósio).
20th World Congress of the International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy rte. MTHFR gene polymorphism A1298C and development of preeclampsia. 2016. (Congresso).
XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Investigação do polimorfismo rs1799983 (G894T) no gene eNOs em mulheres com pré-eclâmpsia. 2016. (Congresso).
60 Congresso Brasileiro de Genética. Investigation of -1154 VEGF gene polymorphism in women with preeclampsia and gestational hypertension. 2014. (Congresso).
I Simpósio de Inovação Científica-Tecnológica aplicada a Genética Humana. 2014. (Simpósio).
3ª Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino Americano de Citogenética e Evolução.Emanuel syndrome: supernumerary chromossome of maternal origin - Case report. 2013. (Outra).
3 Curso Introdutório à Liga de Análises Clínicas. 2013. (Outra).
XI Simpósio de Hematologia e Hemoterapia de Uberaba - Doença Falciforme. 2013. (Simpósio).
XXIX Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas XVII Reunião Anula de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 2013. (Outra).
58 Congresso Brasileiro de Genética. Screening of rs18011338 MTHFR gene polymorphism in women with preeclampsia/eclampsia. 2012. (Congresso).
II Encontro Paulista de Citogenética. 2012. (Encontro).
IX Encontro Mineiro de Biomedicina.Associação entre o polimorfismo rs1763446 no gene COLA1A e pré-eclâmpsia. 2012. (Encontro).
XX Jornada de Iniciação Científica/UFTM. 2012. (Outra).
38 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e 11 Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2011. (Congresso).
I Encontro de diabéticos da Casa do Diabético e da Liga de Diabetes. 2011. (Encontro).
II Congresso de Diabetes da Universidade Federal do Triângulo Mineiro e SBEM/Triângulo Mineiro e III Jornada de Diabetes tipo 1 do Triângulo Mineiro. 2011. (Congresso).
III Curso Introdutório à Liga de Biologia Molecular. 2011. (Outra).
I Simpósio de Vigilância Epidemiológica em Atenção Primária à Saúde. 2011. (Simpósio).
VII Encontro Mineiro de Biomedicina. 2010. (Encontro).
X Simpósio de Hematologia e Hemoterapia de Uberaba e V Seminário Regional sobre anemia falciforme. 2010. (Simpósio).
III Curso Introdutório da Liga de Análises Clínicas (UNIUBE). 2009. (Outra).
VI Encontro Mineiro de Biomedicina. 2009. (Encontro).
1 Simpósio e 3 Curso Introdutório à Liga Acadêmica de Humanização da Saúde- Circo da Saúde. 2008. (Simpósio).
II Jornada de Atualização em Diabetes Mellitus do Triângulo Mineiro. 2008. (Outra).
Participação em bancas
SOUZA, H. M.; MARTINS, P. R. J.; RODRIGUES JUNIOR, V.; SILVA, M. V.; CUNHA, R. L. G.; MAIOLINO, A.; OLIVEIRA, C. J. F.; HADDAD, S. K.; SANDOVAL, E. S. R.; CASTRO, F. A.;TANAKA, S. C. S. V.. ANÁLISE DA RESPOSTA IMUNE CITOTÓXICA DE LINFÓCITOS T CD8+ E CÉLULAS NK DE PACIENTES COM LINFOMA NÃO-HODGKIN E MIELOMA MÚLTIPLO. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; MARTINS, P. R. J.; GOBBI, H.; SILVA, S. S.;TANAKA, S. C. S. V.; OLIVEIRA, C. J. F.. ANÁLISE DA RESPOSTA IMUNE CITOTÓXICA DE LINFÓCITOS T CD8+ E CÉLULAS NK DE PACIENTES COM NEOPLASIAS LINFOPROLIFERATIVAS. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TANAKA, S. C. S. V.. Avaliação da resposta imune mediada por linfócitos citotóxicos em pacientes com linfoma não-Hodgkin antes e após o tratamento quimioterápico. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TANAKA, S. C. S. V.. Avaliação da capacidade citolítica dos linfócitos citotóxicos em indivíduos que apresentam a mutação -398C/T na região promotora no gene PRF1. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TANAKA, SARAH CRISTINA SATO VAZ; SILVA, S. S.. Perfil clínico, epidemiológico, sorológico e intercorrências de coagulopatias hereditárias em um hemocentro de Minas Gerais. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TANAKA, S. C. S. V.; SILVA-GRECCO, R. L.. Células tronco cardíacas no modelo de cardiopatia induzida por dexorrubicina em ratos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TANAKA, S. C. S. V.. Análise epidemiológica e perfil sorológico para toxoplasmose de gestantes que desenvolvem diabetes gestacional. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TANAKA, S. C. S. V.; RUIZ-CINTRA, M. T.; ACRANI, S.. Genes BRCA-1 e BRCA-2 e Câncer de Mama Hereditário. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TANAKA, S. C. S. V.. VII Curso de Verão em Imunoparasitologia. 2020. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TANAKA, S. C. S. V.. 5ª Jornada Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFTM. 2019. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TANAKA, SARAH CRISTINA SATO VAZ. XVI Encontro Mineiro de Biomedicina. 2019. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Comissão julgadora das bancas
TAKATSUKA, J. P.. Investigação do polimorfismos rs17639446 no gene COL1A1 e rs18011338 (677C>T) no gene MTHFR em mulheres com síndromes hipertensivas gestacionais. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Balarin, M. A. S.;Silva, SRLOPES, Vera L Gil da Silva. Investigação de polimorfismos no gene VEGF e eNOS em mulheres com pré-eclampsia e hipertensão gestacional. 2015. Dissertação (Mestrado em Atenção à saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Balarin, MAS; SILVA, S. R.; LOPES, V. L. G. S.;Trovó-Marqui, A. B.; Pisseti CW; Soardi, F. C.; SECOLIN, R.. Investigação de Polimorfismos nos Genes VEGF e ENOS en Mulheres com Síndromes Hipertensivas Gestacionais. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciênicias da Saúde - Patologia Humana) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Balarin, MAS;GOLONI-BERTOLLO, E. M.PAVARINO-BERTELLI, E. C.Trovó-Marqui, A. B.; SILVA, M. V.. Avaliação genética e funcional de FOXP3, IL17A e dosagem de citocinas pró e anti-inflamatórias em mulheres com pré-eclâmpsia. 2018. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Trovó de Marqui AB; SILVA, M. V.; PASCHOINI, M. C.. FOXP3 gene polymorphisms are not associated with Preeclampsia development in Brazilian Population. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
RUIZ-CINTRA, M. T.; PASCHOINI, M. C.; Pisseti CW;Trovó-Marqui, A. B.; ETCHEBEHERE, R. M.; SILVA, S. R.. Investigação de Polimorfismos nos Genes VEGF e ENOS en Mulheres com Síndromes Hipertensivas Gestacionais. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Trovó-Marqui, A. B.; TAKATSUKA, J. P.; BALARIN, M. A. S.. Investigação dos polimorfismos rs17639446 no gene COL1A1 e rs18011338 (677 C>T) no gene MTHFR em mulheres com síndromes hipertensivas gestacionais. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
BALARIN, M. A. S.; BERTOLLO, E. M. G.; PAVARINO, E. C.; MARQUI, A. B. T.;SILVA, M. V.. ?AVALIAÇÃO GENÉTICA E FUNCIONAL DE FOXP3, IL17A E DOSAGEM DE CITOCINAS PRÓ E ANTI- INFLAMATÓRIAS EM MULHERES COM PRÉ-ECLÂMPSIA. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
BALARIN, Marly Aparecida Spadotto;Silva. SR; Lopes, VLG; Marqui, ABT;PISSETTI, CRISTINA; Soardi, FC; Secolin, R. Investigação de Polimorfismos no gene VEGF e eNOS em mulheres com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Cintra, MTR; Paschoini, MC;Pissetti, Cristina Wide. INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES VEGF E ENOS EM MULHERES COM SÍNDROMES HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
BALARIN, M. A. S.; LOPES, V. L. G. S.;RIUL DA SILVA, Sueli. Investigação de polimorfismos no gene VEGF e eNOS em mulheres com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional. 2015. Dissertação (Mestrado em Program de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
BALARIN, M. A. S.; BISELLI, J. M.; DINIZ, A. L. D.; MARQUI, A. B. T.; BERTOLLO, E. M. G.; PAVARINO, E. C.; SILVA, M. V.; PAULA, A. R.; SILVA, S. R.;GRANGEIRO, C.H.P.; FREITAS, M. A. R.. AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NA REGIÃO PROMOTORA E EXPRESSÃO DOS GENES FOXP3 E IL17A EM MULHERES COM PRÉ-ECLÂMPSIA. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Orientou
Investigação de biomarcadores para o diagnóstico precoce da pré-eclâmpsia; Início: 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; (Coorientador);
Comparação de diferentes métodos sorológicos para detecção de anticorpos anti-Leishmania infantum em indivíduos politransfundidos de regiões endêmicas para Leishmaniose Visceral; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Polimorfismos do gene TGF-1 na pré-eclâmpsia; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka;
Foi orientado por
ANÁLISE DE POLIMORFISMOS NOS GENES VEGF E eNOS EM MULHERES COM SÍNDROMES HIPERTENSIVAS DA GESTAÇÃO; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;
CONTRIBUIÇÃO DE FATORES GENÉTICOS E IMUNOLÓGICOS PARA O DESENVOLVIMENTO DA PRÉ-ECLÂMPSIA; 2015; Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;
INVESTIGAÇÃO DOS POLIMORFISMOS rs17639446 NO GENE COL1A1 E rs18011338 (677C>T) NO GENE MTHFR EM MULHERES COM SÍNDROMES HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;
INVESTIGAÇÃO DOS POLIMORFISMOS rs17639446 NO GENE COL1A1 E DO MTHFR 677 EM MULHERES COM PRÉ-ECLAMPSIA; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;
Produções bibliográficas
TANAKA, S. C. S. V. ; HORTOLANI, A. C. C. ; PISSETTI, C. W. ; PASCHOINNI, M. C. ; RUIZ-CINTRA, M. T. ; RODRIGUES JUNIOR, V. ; BALARIN, M. A. S. . Polymorphisms in the IL17A gene are not involved in the development of preeclampsia in the Brazilian population. JORNAL BRASILEIRO DE PATOLOGIA E MEDICINA LABORATORIAL (IMPRESSO) , v. 55, p. 170-175, 2019.
RODRIGUES, L. P. ; TANAKA, S. C. S. V. ; HASS, V. J. ; CUNALI, V. C. A. ; TROVÓ-MARQUI, A. B. . Heel prick test: maternal-fetal conditions that may have an effect on the test results in newborns admitted to the intensive care unit. REVISTA BRASILEIRA DE TERAPIA INTENSIVA (IMPRESSO) , v. 31, p. 186-192, 2019.
GOMES, M. K. O. ; ANTONINO, D. C. ; BALARIN, M. A. S. ; TANAKA, S. C. S. V. ; CALDEIRA, M. A. ; TROVÓ-MARQUI, A. B. ; LIMA, M. F. P. ; RESENDE, E. A. M. R. ; RUIZ-CINTRA, M. T. . Haplotype analysis of VEGF gene polymorphisms in Polycystic Ovary Syndrome.. GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY , v. 35, p. 1-4, 2019.
RUIZ-CINTRA, M. T. ; BALARIN, M. A. S. ; TANAKA, S. C. S. V. ; SILVA, V. I. M. ; TROVÓ-MARQUI, A. B. ; RESENDE, E. A.M.R ; LIMA, M. F. P. ; GOMES, M. K. O. . Polycystic ovarian syndrome: rs1799752 polymorphism of ACE gene. REVISTA DA ASSOCIAÇÃO MÉDICA BRASILEIRA , v. 64, p. 1017-1022, 2018.
HORTOLANI, ANDREZZA CRISTINA CANCIAN ; TANAKA, SARAH CRISTINA SATO VAZ ; PASCHOINI, MARINA CARVALHO ; BALARIN, MARLY APARECIDA SPADOTTO . Investigation of rs1800469 and rs1800468 Polymorphisms of the TGF-1 Gene in Women with Pre-eclampsia. Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil , v. 18, p. 179-185, 2018.
PISSETTI, CRISTINA ; TANAKA, SARAH ; HORTOLANI, ANDREZZA ; MARQUI, ALESSANDRA . Gene Polymorphisms in FAS (Rs3740286 and Rs4064) Are Involved in Endometriosis Development in Brazilian Women, but not those in CASP8 (rs13416436 and rs2037815). REVISTA BRASILEIRA DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA (IMPRESSO) , v. 40, p. 450-457, 2018.
BARRA, F. ; DESIDERI, L. F. ; EVANGELISTI, G. ; TANTARI, M. ; SCALA, C. ; FERRERO, S. ; PISSETTI, C. W. ; TANAKA, S. C. S. V. ; HORTOLANI, A. C. C. ; MARQUI, A. B. T. . Comments on: Gene Polymorphisms in FAS (Rs3740286 and Rs4064) are Involved in Endometriosis Development in Brazilian Women, but not those in CASP8 (rs13416436 and rs2037815). RBGO. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia , v. v.40, p. 658-659, 2018.
ORLANDO, IVANIR CELSO ; TANAKA, SARAH CRISTINA SATO VAZ ; BALARIN, MARLY APARECIDA SPADOTTO ; DA SILVA, SUELI RIUL ; PISSETTI, CRISTINA WIDE . gene polymorphisms (rs13416436 and rs2037815) are not associated with preeclampsia development in Brazilian women. Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine (Print) , v. 30, p. 1-5, 2017.
TANAKA, SARAH CRISTINA SATO VAZ ; HORTOLANI, ANDREZZA CRISTINA CANCIAN ; PISSETTI, CRISTINA WIDE ; PASCHOINI, MARINA CARVALHO ; BALARIN, MARLY APARECIDA SPADOTO . 46 MTHFR gene polymorphism A1298C and development of pre-eclampsia. Pregnancy Hypertension-An International Journal of Womens Cardiovascular Health , v. 6, p. 199-199, 2016.
OLIVEIRA, J. R. ; FAVARIN, D. C. ; TANAKA, S. C. S. V. ; BALARIN, M. A. S. ; TEIXEIRA, D. N. S. ; LEVY, B. D. ; ROGERIO, A. P. . AT-RvD1 Modulates CCL-2 and CXCL-8 Production and NF- B, STAT-6, SOCS1, and SOCS3 Expression on Bronchial Epithelial Cells Stimulated with IL-4. BIOMED RES INT , v. 2015, p. 1-8, 2015.
PISSETTI, C. W. ; BIANCO, T. M. ; TANAKA, S. C. S. V. ; SILVA, S. R. ; BALARIN, M. A. S. . Polymorphism in the lymphotoxin-alpha gene, position +252 (rs909253), is not associated with preeclampsia development in Brazilian women. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia , v. 37, p. 516-519, 2015.
TANAKA, S. C. S. V. ; PISSETTI, C. W. ; RIUL, S. S. ; BALARIN, M. A. S. . Polimorfismos no gene VEGF para o desenvolvimento das Síndromes Hipertensivas Gestacionais: revisão de literatura. Revista de Enfermagem e Atenção à Saúde , v. 3, p. 86-96, 2014.
PISSETTI, CRISTINA WIDE ; BIANCO, THIAGO MANTELLO ; TANAKA, SARAH CRISTINA SATO VAZ ; NASCENTES, GABRIEL ANTONIO NOGUEIRA ; GRECCO, ROSEANE LOPES DA SILVA ; SILVA, SUELI RIUL DA ; BALARIN, MARLY APARECIDA SPADOTTO . Papel protetor do alelo G do polimorfismo no gene Interleucina 10 (-1082G/A) contra o desenvolvimento de pré-eclâmpsia. REVISTA BRASILEIRA DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA (IMPRESSO) , v. 36, p. 456-460, 2014.
SILVA, V. R. S. ; SOARDI, F. C. ; TANAKA, S. C. S. V. ; SILVA-GRECCO, R. L. ; PASCHOINNI, M. C. ; BALARIN, M. A. S. . Investigation of polymorphisms in pre-eclampsia related genes VEGF and IL1A. Archives of Gynecology and Obstetrics (Print) , p. 1029-1035, 2014.
Outras produções
TANAKA, S. C. S. V. ; VITO, F. B. ; PEREIRA, L. Q. . Estágio prático em hematologia. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TANAKA, S. C. S. V. ; CARMINATI, C. R. . Introdução a citogenética. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TANAKA, S. C. S. V. ; CRUZ, R. M. . Diagnóstico em Mutagenicidade. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TANAKA, SARAH CRISTINA SATO VAZ . Diagnostico em Mutagenicidade. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TANAKA, S. C. S. V. ; CRUZ, R. M. . Métodos diagnósticos em citogenética. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TANAKA, S. C. S. V. ; CRUZ, R. M. . Diagnóstico em Mutagenicidade. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
2020 - Atual
Investigação de biomarcadores preditivos de risco de desenvolvimento da Pré-eclampsia, Descrição: A Pré-eclâmpsia (PE) é uma síndrome específica da gravidez humana, que ocorre, preferencialmente, na primeira gestação e afeta cerca de 4% a 5% das gestações em todo o mundo. Essa doença incorre em uma grande carga de morbidade e mortalidade materna e fetal, contribuindo para a prematuridade do feto e doença cardiovascular em longo prazo na mãe. É caracterizada por hipertensão (pressão arterial sistólica 140mmHg e pressão arterial diastólica 90mmHg, aferidas em duas ocasiões com intervalos de no mínimo 4 horas) e proteinúria (> 300mg /24 horas ou 1+ de proteína detectada no exame de urina tipo I), após a vigésima semana de gestação. Extremos de idade da vida reprodutiva, primiparidade, tempo prolongado entre as gestações, obesidade, histórico familiar de PE, hipertensão pré-existente, síndrome metabólica, diabetes melittus, trombofilia pré-existente e tabagismo são considerados fatores de risco que predispõem o surgimento da PE. O desenvolvimento correto da decídua e da placenta no primeiro trimestre é fundamental para o sucesso da gestação, e qualquer alteração nesse microambiente pode causar complicações graves para a gravidez, tais como PE e restrição de crescimento intrauterino. Diante disso, a análise do soro materno pode ser útil na identificação de biomarcadores diagnósticos e prognósticos da PE, pois moléculas liberadas nos estágios iniciais da gestação podem preceder os sintomas clínicos, sendo importantes para a detecção precoce da doença, facilitando a intervenção para minimizar danos maternos e fetais. Diante disso, estudos que busquem identificar possíveis biomarcadores que possam ser usados na identificação de mulheres predispostas a desenvolver PE tornam-se importantes. Portanto, presente trabalho tem como objetivo avaliar a contribuição de moléculas como IL-10, TNF, TNF-R1, TNF-R2, TRAIL, Fas, FasL, NO, PD-1 e PD-L1 na etiopatogênese da PE, o que pode colaborar para o desenvolvimento de ferramentas mais eficazes na identificação precoce de mulheres predispostas, além da evolução da PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Andrezza Cristina Cancian Hortolani - Integrante / Roseane Lopes Silva-Grecco - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Coordenador / Marina Carvalho Paschoinni - Integrante / Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Fernanda Bernadelli De Vito - Integrante / Aline Menezes Carlo - Integrante., Número de orientações: 1
2020 - Atual
ASSISTÊNCIA MULTIPROFISSIONAL EM PACIENTE COM ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL: RELATO DE CASO, Descrição: A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética com herança autossômica recessiva caracterizada pela diminuição de neurônios motores. A AME é classificada em quatro subtipos: AME tipos I, II, III e IV, sendo que a primeira é a mais grave. Por ser uma doença neurodegenerativa progressiva, o rápido diagnóstico permite um cuidado terapêutico multiprofissional mais integral e eficaz. Esse estudo tem como objetivo descrever um paciente com AME tipo I com enfoque nos cuidados terapêuticos. Trata-se de um estudo descritivo, exploratório com descrição de caso clínico. Espera-se que, a assistência multiprofissional prestada seja aperfeiçoada visando à melhora da qualidade de vida do paciente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó de Marqui - Coordenador / Virginia Resende Silva Weffort - Integrante / Mayra Silva - Integrante.
2019 - Atual
POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEOS ÚNICOS (SNPs) EM PACIENTES COM SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS, Descrição: A SOP é muito frequente em mulheres na idade reprodutiva, e o aumento de andrógenos (hiperandrogenismo) pode levar a algumas consequências clínicas, tais como, síndrome metabólica, diabetes, resistência à insulina, diabetes tipo 2, obesidade que podem culminar em doenças cardiovasculares, que podem ter consequências fatais. O estudo de genes relacionados ao sistema imunológico pode auxiliar na compreensão da etiologia da doença, pois sabe-se que este sistema influencia diretamente no processo de ovulação, e alterações podem levar a casos de infertilidade. A proteína TGF- pertence à família das citocinas que participa em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo fibrose tecidual e desenvolvimento embriológico. Esta citocina é multifuncional no ovário humano, e é aumentado no soro e no ovário de pacientes com SOP quando comparadas a mulheres normais. Assim, este projeto objetivou investigar a frequência de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) (rs1800469 e rs1800468) do gene TGF-1 em pacientes com SOP e controles e avaliar a associação destes SNPs com os fatores de risco para a síndrome. Para isto, serão avaliadas amostras de sangue periférico de 200 mulheres (100 pacientes com SOP e 100 mulheres controles, sem a doença. Será extraído o DNA genômico e as análises dos polimorfismos serão realizadas por PCR em Tempo Real. O teste de Qui-Quadrado será utilizado para dados categóricos. A regressão logística múltipla será utilizada para análise dos polimorfismos e fatores de risco da SOP. O nível de significância considerado será de 5% (p0,05).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Mariângela Torregliosa Ruiz-Cintra - Coordenador / Roseane Lopes Silva-Grecco - Integrante / Alessandra Bernardete Trovó- Marqui - Integrante / Mariana Kefalas Oliveira Gomes - Integrante / Elisabete Aparecida Mantovani Rodrigues de Resende - Integrante.
2019 - Atual
CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DE INDIVÍDUOS COM SUSPEITA DE SÍNDROME DO X-FRÁGIL NA REGIÃO DE UBERABA-MG, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Roseane Lopes Silva-Grecco - Coordenador / Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / Christianne Rufato Carminati - Integrante.
2018 - Atual
IDENTIFICAÇÃO DE VARIANTES GENÉTICAS EM GENES RELACIONADOS A FATORES DE RISCO CARDIOMETABÓLICOS EM PACIENTES COM A SÍNDROME DE TURNER, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Roseane Lopes da Silva Grecco - Coordenador / Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / Gabriela Roldao - Integrante.
2018 - Atual
Prevalência da infecção por L. L. chagasi em pacientes politransfundidos e controles de regiões endêmicas para leishmaniose visceral e possível correlação com transfusões de hemocomponentes celulares., Descrição: O objetivo deste estudo é avaliar a prevalência de infecção pela L. L. chagasi em pacientes politransfundidos de regiões endêmicas para leishmaniose visceral e sua possível correlação com a transfusão de hemocomponentes. Para tanto, pretende-se: avaliar a prevalência de infecção por L. L. chagasi em pacientes politransfundidos de regiões endêmicas para leishmaniose visceral; avaliar a prevalência de infecção por L. L. chagasi em familiares de pacientes politransfundidos; correlacionar a prevalência de infecção por L. L. chagasi entre os politransfundidos e grupo controle; avaliar o risco de transmissão de L. L. chagasi devido à transfusão de hemocomponentes em regiões endêmicas em leishmaniose visceral e propor medidas de controle da leishmaniose transfusional. Trata-se de um estudo prospectivo e multicêntrico conduzido em regiões endêmicas para leishmaniose visceral (Teresina/PI; Sobral/CE e Montes Claros/MG). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Helio Moraes de Souza - Coordenador / Silvio Fernando Guimaraes de Carvalho - Integrante / Loren Queli Pereira - Integrante / Melissa Palis - Integrante / Rossana Maria Mont Alverne Parente - Integrante / Márcia Maria Ferreira da Silva - Integrante / Luciana Maria de Barros Carlos - Integrante / Leandro Freitas Teles - Integrante / Paulo Roberto de Aguiar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2017 - 2018
Caracterização do Teste do Pezinho em neonatos assistidos pela Unidade de Terapia Intensiva de um Hospital Universitário, Descrição: Descrição: O Teste do Pezinho (TP) possui caráter preventivo e seu objetivo principal é identificar possíveis distúrbios metabólicos e genéticos que podem apresentar-se assintomáticos nos primeiros dias de vida do bebê e na maioria das vezes provocam deficiência intelectual. Em 2001, o Ministério da Saúde (MS), criou o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), que realiza o rastreio das seguintes doenças: fenilcetonúria (PKU), hipotireoidismo congênito (HAC), anemia falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e Deficiência de Biotinidase. É recomendado que a coleta do exame seja realizada após 48 horas de alimentação protéica e até 30 dias de vida do Recém Nascido (RN). A coleta no intervalo adequado e o início do tratamento precoce são fundamentais para a redução dos índices de morbimortalidade infantil, evitando, assim, possíveis sequelas decorrentes das patologias triadas. Existem algumas condições maternas ou do RN que podem comprometer a interpretação dos resultados do TP. Dentre as condições maternas podemos citar o uso de propiltiouracil para tratamento do hipertireoidismo, uso de esteroides, mãe com HAC, PKU, esteatose hepática da gravidez, deficiência de vitamina B12, nutrição parenteral e transfusão de hemácias. As condições do RN abrangem imaturidade do eixo hipotálamo ? hipófise, imaturidade das enzimas do fígado, hipotireoidismo, hipóxia, imaturidade renal, nutrição parenteral total, transfusão de hemácias, suporte vital extracorpóreo e prematuridade. De acordo com o MS, a prematuridade é definida pelo nascimento de um neonato com menos de 37 semanas completas de gestação, sendo esse indivíduo denominado RN pré-termo. Acima de 37 e menos de 42 semanas completas temos o RN a termo e o pós-termo é aquele com 42 semanas completas ou mais de gestação. A prematuridade aumenta o risco de adaptação à vida extrauterina, decorrente, sobretudo da imaturidade do sistema anatômico e fisiológico. Devido a essa antecipação do nascimento, o bebê pode apresentar várias complicações como hipoglicemia, taquipneia transitória, dificuldades alimentares, sepse. Cabe destacar a importância de realizar o TP nesses RNs, pois a chance de resultados falsos positivos e falsos negativos é maior, devido à imaturidade dos seus órgãos e sistemas. Esses indivíduos devem ser submetidos a protocolos específicos para garantir confiabilidade no teste, evitando o risco de perda de casos ou atraso no diagnóstico que podem acarretar em complicações para a criança. Devido aos fatores acima expostos e a escassez de dados na literatura sobre esse tema, este trabalho tem como objetivo descrever as características do TP dos neonatos atendidos na UTI do Hospital de Clínicas da Universidade do Triângulo Mineiro. Serão analisados prontuários dos neonatos que foram atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro (HC-UFTM) no setor da Unidade de Terapia Intensiva (UTI) Neonatal e que realizaram o TP durante sua internação no período de 2015 a 2016. Espera-se que os dados obtidos possam contribuir com o conhecimento e melhorar a realização do TP no âmbito hospitalar na população de RN internados na UTI, além de verificar se há contribuição de condições maternas e fetais que interferem no resultado desse exame... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó de Marqui - Coordenador / Leticia Pinto Rodrigues - Integrante / Vanderlei José Haas - Integrante / Valéria Cardoso Alves Cunali - Integrante.
2015 - 2018
Contribuição de fatores genéticos e imunológicos para o desenvolvimento da préeclâmpsia., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Cristina Wide Pissetti - Integrante / Marina Carvalho Paschoinni - Integrante / Andrezza Cristina Cancian Hortolani - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante.
2015 - 2016
Investigação do polimorfismo rs1799983 (G894T) no gene eNOS em mulheres com Pré-eclâmpsia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Rafael Obata Trevisan - Integrante.
2013 - 2018
Identificação De Marcadores Moleculares Para O Desenvolvimento E Intervenção Precoce Na Pré-Eclâmpsia, Descrição: Identificar a frequência dos polimorfismos nos genes envolvidos com o processo de apoptose- Fas e caspase-8, em mulheres com pré-eclâmpsia e no grupo controle; Associar a presença dos polimorfismos nos genes da Fas e caspase-8 com a suscetibilidade ao desenvolvimento da pré-eclâmpsia;. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Cristina Wide Pissetti - Coordenador / Marina Carvalho Paschoinni - Integrante / Andrezza Cristina Cancian Hortolani - Integrante / Sueli da Silva Riul - Integrante / Ivanir Celso Orlando Júnior - Integrante., Financiador(es): Associação dos Servidores do CNPq - Auxílio financeiro.
2013 - 2015
Investigação de polimorfismos nos genes VEGF e eNOS em mulheres com Pré-eclâmpsia e Hipertensão Gestacional, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Kaio Rafael Valeto Bezerra - Integrante / Cristina Wide Pissetti - Integrante.
2012 - 2013
Identificação do polimorfismo no gene LT-a, posição +252, em mulheres com pré-eclâmpsia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Cristina Wide Pissetti - Coordenador / Thiago Mantelo Bianco - Integrante / Gabriel Antonio Nogueira Nascentes - Integrante.
2012 - 2012
Investigação dos polimorfismos rs17639446 no gene COL1A1 e rs1801133 no gene MTHFR em mulheres com Síndromes Hipertensivas Gestacionais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Vanesa Resendo Souza Silva - Integrante / Fernanda Caroline Soardi - Integrante / Kaio Rafael Valeto Bezerra - Integrante / Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante.
2011 - 2012
Investigação dos Polimorfismos rs17639446 no gene COL1A1 e rs1801133 (677C>T) no gene MTHFR em Mulheres com Pré-Eclâmpsia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Vanesa Resendo Souza Silva - Integrante / Fernanda Caroline Soardi - Integrante / Kaio Rafael Valeto Bezerra - Integrante / Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Disciplina de Hematologia e Hemoterapia. , Avenida Getúlio Guaritá, 250, Nossa Senhora da Abadia, 38025440 - Uberaba, MG - Brasil, Telefone: (34) 30743200
Experiência profissional
2018 - Atual
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2015 - 2018
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2015
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento , Disciplina de Hematologia e Hemoterapia, .,Linhas de pesquisa
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas e Naturais, .,Linhas de pesquisa
Ensino,,Disciplinas ministradas, Monitora voluntária para alunos do curso de graduação em Biomedicina da UFTM, do período de Março a Junho de 2012, perfazendo carga horária total de 180h.
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Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?