Silvia Beatriz Boscardin

A Dra. Silvia Beatriz Boscardin é graduada em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (1996). Possui mestrado (1999) e doutorado (2003) em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo. Fez seu pós-doutorado no Laboratório de Imunologia Molecular da Rockefeller University (Nova York, Estados Unidos) entre 2003 e 2008. Atualmente é professora doutora do Departamento de Parasitologia/ Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (USP). Tem experiência nas áreas de Parasitologia e Imunologia, com ênfase no desenvolvimento de estratégias de vacinação contra parasitas. Os projetos atuais envolvem a utilização de uma estratégia que visa direcionar proteínas derivadas de patógenos (mais especificamente de Plasmodium e do vírus da dengue) para as células dendríticas (DCs) que são responsáveis pela ativação da resposta imune adaptativa. Participa do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia (INCTiii) e do Núcleo de Pesquisa em Vacinas (NPV) da USP.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Microbiologia e Imunologia

1999 - 2003

Universidade Federal de São Paulo
Título: Vacinação genética na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi utilizando genes expressos em diferentes estágios de desenvolvimento do parasita
Maurício Martins Rodrigues. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; ASP-2; vaccines.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Mestrado em Microbiologia e Imunologia

1997 - 1999

Universidade Federal de São Paulo
Título: Vacinação com DNA recombinante: Imunização de camundongos com o gene que codifica a GP82 de formas metacíclicas de Trypanosoma cruzi,Ano de Obtenção: 1999
Orientador: José Franco da Silveira
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi, Vacinação com DNA, imunologia.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

1993 - 1996

Universidade Federal de São Paulo
Título: Imunização com DNA recombinante: imunização de camundongos com o gene que codifica o antígeno GP82 de formas metacíclicas de T.cruzi.
Orientador: José Franco da Silveira
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Pós-doutorado

2003 - 2008

Pós-Doutorado. , Rockefeller University, ROCKEFELLER, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Pew Foundation, PEW, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Desenvolvimento de Vacinas Contra Malária. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Biologia Molecular.

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Formação complementar

2018 - 2018

Workshop sobre a Plataforma Sisgen. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2015 - 2015

Animal Behaviour and Welfare. (Carga horária: 12h). , University of Edinburgh, EDINBURGH, Escócia.

2012 - 2012

Cuidados e Manejo de Animais de Experimentação. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento no Uso de Animais de Experimentação. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em III Curso de Pedagogia Universitária. (Carga horária: 260h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Estratégias de Vacinação Contra Parasitas.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular/Especialidade: Análise das Respostas Imunes Humoral e Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos/Especialidade: Biologia Molecular.

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Organização de eventos

SOARES, I.S. ; GAZZINELLI, RT ; BARGIERI, D. Y. ; BOSCARDIN, SB ; SILVEIRA, E. ; NAKAYA, H. . Escola São Paulo de Ciência Avançada em Vacinas. 2018. (Outro).

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Participação em eventos

54o Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - MEDTROP 2018. O legado de Ruth Nussenzweig na malária. 2018. (Congresso).

III Simpósio CONCEA. 2018. (Simpósio).

Seminário no Programa de Pós-Graduação em Farmácia (Patofisiologia e Toxicologia).Role of Dendritic Cells and B lymphocytes in Immunity against Arboviruses. 2018. (Seminário).

3o Encontro Nacional de Especialistas em Zika e Doenças Correlatas (RENEZIKA). 2017. (Encontro).

Aula na Reunião Científica Semanal do Laboratório de Investigação em Dermatologia e Imunodeficiências.Direcionando antígenos de patógenos para células dendríticas: uma nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas. 2017. (Seminário).

Seminários do Laboratório de Imunopatologia do Instituto Butantan.Direcionando antígenos de patógenos para células dendríticas: uma nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas. 2017. (Seminário).

XXIV Congreso Latinoamericano de Parasitología. MECANISMOS DE INMUNIDAD CONTRA MALARIA. 2017. (Congresso).

5o Congreso Nacional de Estudiantes En Ingeniería en Biotecnología. Targeting antigens from distinct pathogens to dendritic cells: a new strategy for the development of vaccines. 2016. (Congresso).

Aula na Disciplina ICB-5753 (Citometria de Fluxo: uma abordagem teórico prática).Aplicações da Citometria de Fluxo em Cell Sorting. 2016. (Seminário).

Workshop Beyond Zika - Tripartite Initiative - USP/ Institut Pasteur/ FioCruz.Viruses and Vector Biology. 2016. (Simpósio).

XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. Dendritic cell targeting via DEC205 and DCIR2 receptors induces different follicular helper T cell and germinal center immune responses. 2016. (Congresso).

XVI Reunião Científica do Departamento de Microbiologia.Desenvolvimento de formulações vacinais contra a dengue baseadas na proteína estrutural 1 (NS1) administrada pela via intradérmica. 2016. (Outra).

Avanços na pesquisa de vacinas contra a dengue no Brasil.Direcionamento antigênico para células dendríticas como estratégia para o aumento de eficácia vacinal contra a dengue. 2015. (Seminário).

5th International Conference of Research on Plasmodium vivax Malaria.A Plasmodium vivax MSP1 fragment targeted to the DEC205+ dendritic cell population elicits strong antibody and T cell responses. 2015. (Outra).

Escola São Paulo sobre Erradicação da Malária.Challenges for Malaria Vaccine Development. 2015. (Outra).

XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária.Strong antibody and T cell responses are elicited when a Plasmodium vivax MSP1 fragment is targeted to the DEC205+ dendritic cell population. 2015. (Outra).

PEW Latin American Fellows Program in Biomedical Sciences Reunion.Targeting different antigens from distinct pathogens to the DEC205+ dendritic cell population. 2014. (Outra).

13th International Symposium on Dendritic Cells - DC2014.Study of protective mechanisms induced by vaccination of mice with fusion monoclonal antibodies that target the dengue virus non-structural protein 1 to dendritic cells. 2014. (Simpósio).

Aula na Disciplina MIP-5737 "Fundamentos da Citometria de Fluxo - Aplicações na Investigação da Relação Hospedeiro-Parasita.Células Dendríticas. 2014. (Outra).

Simpósio em Imunidade Antiviral e Dengue.Cloning antibodies from single B cells in patients infected with dengue. 2014. (Simpósio).

VII Simpósio Sul de Imunologia.Direcionando um fragmento da proteína 1 de superfície do merozoíta de Plasmodium vivax para a subpopulação de células dendríticas DEC205. 2014. (Simpósio).

15th International Congress of Immunology. Targeting the non-structural protein 1 from dengue virus to a dendritic cell population confers partial protective immunity to lethal virus challenge.. 2013. (Congresso).

1o Workshop em Vacinas do IMPG - UFRJ.Targeting different antigens to different dendritic cell populations: studying the requirements for efficient and protective immune responses. 2013. (Outra).

Aula na Disciplina BMP-5761 (Seminários em Parasitologia II) do Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro.Direcionando a proteína NS1 do vírus da dengue para uma população de células dendríticas confere imunidade protetora contra um desafio viral letal. 2013. (Seminário).

Aula na Disciplina MIP-5737 (Fundamentos da Citometria de Fluxo) do Programa de Pós-Graduação em Doenças Infeccciosas e Parasitárias em.Células Dendríticas. 2013. (Seminário).

VI Simpósio Sul de Imunologia.Participação como tutor de mesas interativas. 2013. (Simpósio).

XXIX Annual Meeting of the SBPz/ XL Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease.Targeting a Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 fragment to the DEC205+ dendritic cell population elicits strong antibody and T cell responses. 2013. (Encontro).

Aula na Disciplina MIP-5737 (Fundamentos da Citometria de Fluxo).Células Dendríticas. 2012. (Seminário).

III Workshop do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Vacinas (INCTV).Targeting the non-structural protein 1 from dengue virus to a dendritic cell population elicits partial protection against lethal challenge. 2012. (Outra).

I Reunião PROCAD.Direcionando a proteína NS1 do vírus da dengue para células dendríticas in vivo. 2012. (Outra).

I Simpósio Internacional de Imunologia.Targeting antigens to dendritic cells as a way to improve vaccine design. 2012. (Simpósio).

IX Workshop de Imunologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.Antigen Targeting to Dendritic Cells using fusion monoclonal antibodies. 2012. (Outra).

IX Workshop de Imunologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.Antigen Targeting to Dendritic Cells using fusion monoclonal antibodies. 2012. (Outra).

Keystone Symposium in Immunological Mechanisms of Vaccination.TARGETING THE NON-STRUCTURAL PROTEIN 1 FROM DENGUE VIRUS TO THE DEC205+ DENDRITIC CELL SUBPOPULATION ELICITS PARTIAL PROTECTION AGAINST LETHAL CHALLENGE. 2012. (Simpósio).

V Simpósio Sul de Imunologia.Direcionando antígenos para células dendríticas. 2012. (Simpósio).

Aula na disciplina MIP-5737. "Fundamentos da Citometria de Fluxo".Células Dendríticas. 2011. (Outra).

II Workshop do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Vacinas (INCTV).Direcionando a proteína NS1 do vírus da dengue para células dendríticas in vivo. 2011. (Outra).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXVIII Annual Meeting on Basic Chagas'Disease. Cloning and Expression of the Protein MSP1(42) of Plasmodium vivax fused with the sequence of the anti-DEC205 monoclonal antibody. 2011. (Congresso).

XXXVI Brazilian Congress of Immunology. COMPARATIVE ANALYSIS OF THE HUMORAL AND CELLULAR IMMUNE RESPONSES AFTER TARGETING THE PLASMODIUM VIVAX MSP-1(19) PROTEIN TO DENDRITIC CELLS IN VIVO. 2011. (Congresso).

11th International Symposium on Dendritic Cells in Fundamental and Clinical Immunology. DC2010: Forum on Vaccine Science.IMMUNIZATION WITH ANTI-DENDRITIC CELL RECEPTOR CHIMERIC ANTIBODIES ELICITS AN IMMUNE RESPONSE AGAINST THE Plasmodium vivax IMMUNODOMINANT ANTIGEN MSP-119. 2010. (Simpósio).

Aula na Disciplina MIP-5737 "Fundamentos da Citometria de Fluxo-Aplicações na Investigação da Relação Hospedeiro-Parasita".Células Dendríticas. 2010. (Seminário).

II Ciclo de Palestras do IBB - UNESP.Direcionamento de antígenos para células dendrítcas in vivo: um nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas. 2010. (Outra).

I Workshop do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Vacinas.IMMUNIZATION WITH ANTI-DENDRITIC CELL RECEPTOR CHIMERIC ANTIBODIES ELICITS AN IMMUNE RESPONSE AGAINST THE Plasmodium vivax IMMUNODOMINANT ANTIGEN MSP-119.. 2010. (Outra).

Aula na Disciplina MIP-5737 "Fundamentos da Citometria de Fluxo-Aplicações na Investigação da Relação Hospedeiro-Parasita".Células Dendríticas. 2009. (Seminário).

Aula na Disciplina Tópicos Avançados em Microbiologia e Imunologia (NM-302-B).Direcionamento de antígenos para células dendríticas: Uma nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas recombinantes. 2009. (Outra).

Curso: Novas Tecnologias em Vacinas Recombinantes.Direcionamento de antígenos vacinais para células dendríticas: uma nova abordagem metodológica para o desenvolvimento de vacinas recombinantes. 2009. (Seminário).

Curso de Treinamento no Uso de Animais de Experimentação. 2009. (Outra).

Primeira Semana Acadêmica Unificada da UENF - VII Semana da Biologia.Vacinas Recombinantes. 2009. (Seminário).

Seminário no Departamento de Imunologia da Universidade de São Paulo.Direcionamento de antígenos para células dendríticas: Uma nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas recombinantes. 2009. (Seminário).

Seminário no Departamento de Microbiologia da Universidade de São Paulo - CEVAT.Direcionamento de antígenos para células dendríticas: Uma nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas recombinantes. 2009. (Seminário).

XIII International Congress of Protistology/XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Targeting recombinant Plasmodium vivax and Trypanosoma cruzi antigens to dendritic cells in vivo by genetic fusion with an antibody to DEC205: a new strategy for the development of vaccines. 2009. (Congresso).

XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology/ X International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. The secrets to be a successful scientist: Postdoctoral Experience.. 2009. (Congresso).

Aula na Disciplina Tópicos Especiais em Imunologia das Doenças Parasitárias (FBC5744-2).Utilizando células dendríticas para melhorar a eficiência de uma vacina contra malária.. 2008. (Outra).

Seminário nas Disciplinas BMP-5735 e 5761-Seminários em Parasitologia I e II.Direcionamento de antígenos para células dendríticas: uma nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas.. 2008. (Seminário).

Curso: Human Participants Protection Education for Research Teams. 2006. (Outra).

Mesa Redonda no XXII Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease - Antigen targetig to dendritic cells elicits long-lived T cell help for antibody responses.. Antigen targeting to dendritic cells: a new strategy for vaccine development.. 2006. (Congresso).

Seminário no Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia da Universidade Federal de São Paulo - Antigen targeting to dendritic cells elicits long-lived T cell help for antibody responses..Antigen targeting to dendritic cells elicits long-lived T cell help for antibody responses.. 2006. (Seminário).

2005 Annual Meeting - PEW Scholars Program in the Biomedical Sciences - PEW Latin American Fellows Program..Apresentação Oral: 2005 Annual Meeting - PEW Scholars Program in the Biomedical Sciences - PEW Latin American Fellows Program.. 2005. (Encontro).

Dendritic Cells at the Center of Innate and Adaptive Immunity: Eradication of Pathogens and Cancer and Control of Immunopathology.Vaccination Using A Plasmodium Protein Delivered Directly to Dendritic Cells.. 2005. (Simpósio).

2004 Annual Meeting - PEW Scholars Program in the Biomedical Sciences - PEW Latin American Fellows Program..Vaccination using a Plasmodium protein delivered directly to dendritic cells.. 2004. (Encontro).

10 Simpósio de Iniciação Científica da USP - SIICUSP.Proteína 2 da Superfície de Amastigotas de Trypanosoma cruzi: clonagem, sequenciamento e expressão de genes de cDNA expressos na cepa Y.. 2002. (Simpósio).

International Symposium Schering-Plough of Clinical Immunology and Allergy. 2002. (Simpósio).

Curso: Biology of Parasitism. 2001. (Outra).

Curso: Emprego da citometria de fluxo em estudos clínicos. 2001. (Outra).

Curso: Infectologia: temas da atualidade. 2001. (Outra).

Curso: A Terceira Revolução em Vacinas: Vacinas de DNA. 1997. (Outra).

Curso: Bancos de Dados Projeto Genoma de Parasitas. 1997. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Juliana Ines Branco

BOSCARDIN, SB. Avaliação da imunogenicidade de diferentes formas alélicas da proteína recombinante PvAMA-1 expressa em Pichia pastoris: impacto da diversidade antigênica. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina Cecilia de Amat Herbozo

Boscardin, S. B.. Além da atividade proteolítica das metaloproteases: Atividade imunomoduladora da Thimet oligopeptidase (TOP) no tratamento do melanoma murino B16F10-Nex2. 2017. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Henry Alonso Paico Montero

BOSCARDIN, SB. Contribuição das vias mediadas por FasL ou Perforina na eliminação in vivo de células alvo por linfócitos T CD8+ antígeno específicos induzidos pela vacinação com antígeno de Trypanosoma cruzi. 2017. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thiago Maass Steiner

Boscardin, S. B.. Ativação e regulação de células B e de vias metabólicas no transplante experimental de órgãos. 2017. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcela Hernández Torres

BOSCARDIN, SB. Papel de Bim na resposta imune ao Trypanosoma cruzi. 2015. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana de Souza Apostolico

BOSCARDIN, SB. Influência da imunização com a vacina codificando epítopos para linfócitos T CD4+ do HIV na resposta imune direcionada a proteína env. 2013. Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patricia Ostermayer Athayde Casale

BOSCARDIN, SB. Caracterização da resposta imune celular induzida pela imunização experimental com antígenos recombinantes de Plasmodium vivax. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Liliane Maria Fernandes de Oliveira

BOSCARDIN, SB. Avaliação Imunológica da vacina proteica E6E7 fusionada a ubiquitina contra câncer cervical induzido por HPV16. 2012. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Wesley Luzetti Fotoran

BOSCARDIN, SB. Avaliação do potencial vacinal de nanopartículas carregadas com componentes de merozoítas e esquizontes no modelo murino da infecção com Plasmodium. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sandra Carla Rocha

BOSCARDIN, SB. Avaliação das perspectivas terapêuticas do ácido L-tiazolina-4-carboxílico, um análogo de prolina, na infecção de camundongos pelo Trypanosoma cruzi. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Ribeiro Almeida

BOSCARDIN, SB. Imunogenicidade de vacinas de DNA codificando peptídeos conservados e promíscuos do HIV-1, em camundongos BALB/c. 2011. Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leandro Gustavo da Silva

BOSCARDIN, SB. Papel dos receptores do tipo Toll (TLRs) na imunopatogênese da malária associada à gravidez. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Romano Bruno

BOSCARDIN, SB. Padronização do Estudo Funcional em Células Dendríticas Mielóides Criopreservadas Provenientes do Sangue Periférico Humano.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Básicas em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Raquel Muller Gonçalves

BOSCARDIN, SB. Análise fenotípica de células T reguladoras e células dendríticas na infecção humana por Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Julia Cortina Campopiano

BOSCARDIN, SB. Influência da ativação de macrófagos via receptores do tipo Toll (TLRs) na produção de fatores moduladores da sobrevivência de linfócitos T. 2010. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Filipe Augusto Bettencourt Haolla

BOSCARDIN, SB. Efeito da Imunização Genética com Plasmídeos e Adenovírus Recombinantes Expressando a Proteína 2 da Superfície de Amastigotas e a Trans-sialidase na Infecção Experimental de Camundongos Susceptíveis A/SN por Cepas de Trypanosoma cruzi isoladas na Colômbia. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de Sao Paulo.

Aluno: Silvia Regina Lanza

BOSCARDIN, SB. Avaliação de células da imunidade inata do trato genital de camundongos imunizados por via intravaginal com uma vacina de adenovírus recombinante. 2009. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA UFSC) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Luis Henrique Larcher Marchi

BOSCARDIN, SB. Terapia gênica visando a neutralização da interleucina IL-10 in vivo como uma nova alternativa imunoterapêutica para o melanoma murino B16F10-Nex2. 2009. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Karla Letícia Santiago

BOSCARDIN, SB. Interação de células dendríticas com conídios de Trichophyton rubrum. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mônica Gambero

Boscardin, S. B.. Efeito imunomodulador da Propionibacterium acnes sobre as características e função dos fagócitos derivados de células B-1 murinas. 2018. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maria Nogueira de Menezes

Boscardin, S. B.. Papel da IL-1a n malária experimental causada pelo Plasmodium chabaudi. 2018. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lais Teodoro da Silva

Boscardin, S. B.. Caracterização das células dendríticas utilizadas em um ensaio clínico de fase I/II de vacina terapêutica anti-HIV. 2017. Tese (Doutorado em Dermatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mayari Eika Ishimura

Boscardin, S. B.. Efeito adjuvante da Propionibacterium acnesem vacina de células dendríticas na profilaxia e terapia do melanoma murino. 2017. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Nathalia Ferreira de Lima

Boscardin, S. B.. Mansonella ozzardi: uma filária negligenciada que pode modular a resposta imune. 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ismael Pretto Sauter

Boscardin, S. B.. Estudo do papel dos receptores do tipo Toll (TLRs) na indução de CD200 em macrófagos murinos infectados com Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Cristina Nicolete

Boscardin, S. B.. Anticorpos contra a proteína de ligação em Duffy (PvDBP) e proteção contra malária vivax na Amazônia rural brasileira. 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruna Bizzarro

BOSCARDIN, SB. Caracterização imunofuncional de um inibidor de linfócitos presente na saliva de Aedes aegypti. 2016. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Flavia Menezes Zimbres

BOSCARDIN, SB. Identificação e interferência de proteínas integradas na superfície do eritrócito infectado por Plasmodium falciparum. 2016. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Michelle Klein Sercundes

BOSCARDIN, SB. Avaliação dos mecanismos imunopatológicos envolvidos na lesão pulmonar aguda na malária experimental. 2015. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eduardo Aliprandini

BOSCARDIN, SB. Obtenção de anticorpos monoclonais humanos antitetânicos. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Felipe Fortino Verdan da Silva

BOSCARDIN, SB. Prostaglandina E2 inibe a diferenciação de células Th17 no contexto de fagocitose de céluals apoptóticas infectadas. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thiago de Jesus Borges

BOSCARDIN, SB. Mecanismos da modulação da expressão de MHCII e CD86 em células dendríticas da DNAK e a diminuição da rejeição e transplantes de pele. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Tiago da Silva Medina

BOSCARDIN, SB. Participação do eixo Th17/IL-27 no controle da infecção experimental com Trypanosoma cruzi. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme Ferreira Silveira

BOSCARDIN, SB. Estudo da susceptibilidade e resposta de linfócitos humanos ao vírus da dengue. 2014. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Fiocruz- Instituto Carlos Chagas.

Aluno: Vinicius Canato Santana

BOSCARDIN, SB. Desenvolvimento de estratégias para aumento da imunogenicidade da vacina de DNA HIVBr18 baseadas na fusão com a glicoproteína D do herpes vírus humano tipo 1 e na coadministração de citocinas. 2014. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Edson Roberto Alves de Oliveira

BOSCARDIN, SB. Resposta imune anti-dengue em um modelo murino: avaliação da resposta imune primária na infecção e da resposta imune adaptativa induzida por vacinas de DNA. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Maisa Carla Silveira Takenaka

BOSCARDIN, SB. O efeito da sinalização via o receptor beta 2 adrenérgico no perfil de citocinas produzidas pelas células dendríticas: impacto na diferenciação de células T CD4+. 2014. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Jaime Henrique Amorim Santos

BOSCARDIN, SB. Desenvolvimento de vacinas de subunidades contra a dengue baseadas no domínio III da proteína E e na proteína NS1 recombinante. 2013. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Filipe Menegatti de Melo

BOSCARDIN, SB. Efeito protetor de flagelina associada ao peptídeo P10 de Paracoccidioides brasiliensis no melanoma murino B16F10-Nex2. 2013. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Karla Letícia Santiago

BOSCARDIN, SB. Construção e expressão de anticorpo humanizado a partir do anticorpo monoclonal contra proteína de 70 kDa de Sporotrix schenckii (P6E7). 2013. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Iamassaki Staquicini

BOSCARDIN, SB. Interação de componentes do Trypanosoma cruzi com mucina gástrica e suas implicações no modelo de infecção oral. 2012. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Flávia Afonso Lima

BOSCARDIN, SB. Estudo da expressão da proteína AIRE (autoimmune regulator) e dos componentes da via de sinalização Notch em timos humanos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lílian Lacerda Bueno

BOSCARDIN, SB. Aspectos da resposta imune celular e humoral de pacientes infectados por Plasmodium vivax. 2011. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sandra Márcia Muxel

BOSCARDIN, SB. Papel das células T convencionais e não-convencionais do baço durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi AS. 2011. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Luis Bombeiro

BOSCARDIN, SB. Estudos neuroimunológicos da Doença de Chagas Experimental. Análises histomoleculares da medula espinal de camundongos imunocompetentes e deficientes em IL-12 e IL-23 infectados com Trypanosoma cruzi da cepa Sylvio X10/4. 2011. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariane Tami Amano

BOSCARDIN, SB. O papel da Heme Oxigenase na modulação de células dendríticas levando à proteção da lesão por isquemia e reperfusão. 2011. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina L'Abbate

BOSCARDIN, SB. Envolvimento do fator transformante de crescimento-beta (TGF-beta) e da ativação de ERK1/2 no controle da replicação de Mycobacterium avium em células epitelióides-like.. 2010. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mariana de Oliveira Diniz

BOSCARDIN, SB. Avaliação da resposta imunológica e protetora de uma vacina de DNA contra tumores induzidos por HPV-16. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Peres Almenara

BOSCARDIN, SB. Estudo das vitelinas VT1 e YP170B dos nematóides rabditídeos Oscheius tipulae e Caenorhabditis elegans: aspectos estruturais e funcionais. 2009. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Emanuelle Baldo Gaspar

BOSCARDIN, SB. A importância da exocitose de lisossomos durante a invasão de células deficientes em LAMP por amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi.. 2009. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Erica Nogueira Borducchi

BOSCARDIN, SB. Usos e limitações da tolerância imunológica periférica. 2009. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria da Glória teixeira de Sousa

BOSCARDIN, SB. Aspectos da imunidade inata e adaptativa na cromoblastomicose experimental. 2009. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniel Youssef Bargieri

BOSCARDIN, SB. Seleção e desenvolvimento de adjuvantes para uso em imunizações com proteínas recombinantes de Plasmodium. 2009. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Bianca Burini Kojin

BOSCARDIN, SB. Análise da expressão de regiões da proteína circumsporozoíta de Plasmodium sp em Aedes aegypti infectado por Plasmodium gallinaceum. 2009. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eduardo Lani Volpe da Silveira

BOSCARDIN, SB. Busca de novos antígenos expressos em formas amastigotas de Trypanosoma cruzi capazes de promover imunidade protetora em camundongos suscetíveis A/SN através da vacinação com DNA plasmidial.. 2008. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Diógenes Saulo de Lima

Boscardin, S. B.. Biologia de sistemas de RNAs não-codificadores longos na vacinação. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mayra Mara Ferrari Barbosa

Boscardin, S. B.. Estabelecimento de uma nova plataforma de apresentação de antígenos Multiple Antigen Presenting System (MAPS) aplicados a antígenos vacinais de Schistosoma mansoni. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thiago Andrade Patente

Boscardin, S. B.. Efeito da glicose e da albumina glicada sobre células dendríticas derivadas de monócitos (mo-DCs) de doadores saudáveis e de pacientes portadores de diabetes mellitus tipo 1. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Edione Cristina dos Reis

Boscardin, S. B.. Caracterização genética e funcional de células dendríticas estimuladas com flagelina. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Beatriz Villas Boas

BOSCARDIN, SB. Fenótipo e função das células T CD4+Foxp3+ (células T reguladoras) na fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leila Santos Neto

BOSCARDIN, SB. Mediadores e mecanismos envolvidos no processo de sensibilização e dessensibilização a picadas do mosquito Aedes aegypti. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mauricio Scavassini Peña

BOSCARDIN, SB. Estudos dos efeitos da proteína LaLRR17 de Leishmania (L.) amazonensis na infecção do macrófago e identificação de seus possíveis ligantes. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Cristina Nicolete

BOSCARDIN, SB. Anticorpos contra a proteína de ligação em Duffy (DBP) eproteção contra a malária vivax na Amazônia rural brasileira. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nathália Ferreira Lima

BOSCARDIN, SB. Mansonella ozzardi: uma filária negligênciada que pode modular a resposta imune contra infecções concomitantes. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Danilo De Oliveira Carvalho

BOSCARDIN, SB. Obtenção de linhagem transgênica de Aedes aegypti de machos geneticamente esterilizados. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ismael Pretto Sauter

BOSCARDIN, SB. Estudo do papel dos receptores do tipo toll (TLRs) na indução de CD200 em macrófagos murinos infectados com Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lais Teodoro da Silva

BOSCARDIN, SB. Caracterização das células dendríticas utilizadas em um ensaio clínico de fase I/II de vacina terapêutica anti-HIV. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Dermatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karla Lucía Alvarez Fernández

BOSCARDIN, SB. Caracterização das células do infiltrado inflamatório em lesões do colo uterino associadas à infecção por papilomavírus humano. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Priscila Guirão Lara

BOSCARDIN, SB. Peptídeos salivares de Aedes aegypti. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aramys Silva dos Reis

BOSCARDIN, SB. Papel do inflamossoma na imunopatogênese da malária placentária. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Simone Guedes Calderano

BOSCARDIN, SB. Replicação do DNA em Trypanosoma: controle durante ciclo de vida e caracterização molecular. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Almeida Leite

BOSCARDIN, SB. Desenvolvimento de vacinas contra Plasmodium sp baseado em antígenos de fase sanguínea. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Rafael Ribeiro de Almeida

BOSCARDIN, SB. Imunogenicidade de uma vacina de DNA contra HIV-1, mecanismos de indução de APOBEC e seus efeitos sobre a expressão de proteína codificada por plasmídeo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marianna Mainardi Koga

BOSCARDIN, SB. Modulação do fenótipo de células dendríticas pelo receptor para o fator ativador de plaquetas (pafr) e consequências na resposta imune. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Zuleima del Carmen Caballero Espinosa

BOSCARDIN, SB. Repertórios e genealogias de sequências codificadoras de proteínas importantes na invasão, virulência e evasão em T. cruzi e análises comparativas com outras espécies do gênero Trypanosoma. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila Mathias dos Santos

BOSCARDIN, SB. Vacinas Transcutâneas baseadas em toxinas termo-lábeis (LTs) de Escherechia coli. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leandro Fagundes Tarosso

BOSCARDIN, SB. Caracterização da resposta imune antiviral de linfócitos T CD8+ Vif- e Nef-específicos em pacientes controladores da replicação do HIV-1. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Medeiros de Souza

BOSCARDIN, SB. Estudo prospectivo sobre lesões placentárias associadas às infecções por Plasmodium vivax em gestantes residentes no município de Cruzeiro do Sul (Acre). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Medeiros de Souza

BOSCARDIN, SB. Alterações histopatológicas placentárias associadas a infecção por Plasmodium vivax em gestantes do Vale do Alto Juruá. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alessandra Sampaio Bassi Fratus

BOSCARDIN, SB. Casos assintomáticos de malária na Amazônia brasileira: citoaderência, anticorpos contra a superfície da hemácia infectada e proteção em infecções naturais pelo Plasmodium falciparum. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Ribeiro Almeida

BOSCARDIN, SB. Imunogenicidade de vacinas de DNA codificando peptídeos conservados e promíscuos do HIV-1. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karla Letícia Santiago

BOSCARDIN, SB. Construção e expressão de anticorpo humanizado a partir do anticorpo monoclonal contra a proteína de 70 kDa de Sporotrix schenckii (P6E7). 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Márcia Melo Medeiros

BOSCARDIN, SB. Análise da resposta imune humoral de pacientes sintomáticos e assintomáticos para malária falciparum, da Amazônia Ocidental Brasileira, contra antígenos polimórficos exportados para a superfície da hemácia infectada e antígenos expressos no merozoíto.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariane Tami Amano

BOSCARDIN, SB. O papel das células dendríticas e linfócitos T CD4 na isquemia e reperfusão e a modulação da resposta imune pela indução de heme oxigenase-1. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Susan Pereira Ribeiro

BOSCARDIN, SB. Análise da imunogenicidade de epitopos imunodominantes do HIV-1 em camundongos BALB/c, C57BL/6 e transgenicos para moléculas de HLA classe II. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: LUIZ FELIPE DOMINGUES PASSERO

BOSCARDIN, SB. Leishmania (Viannia) shawi promastigotes released antigens induce protection in experimental cutaneous leishmaniasis. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Experimental) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karine Bittencourt Rodrigues

BOSCARDIN, SB. Imunoterapia ativa baseada na utilização de células dendríticas ativadas para o controle de tumores associados ao HPV-16 em modelo murino. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aline Pacheco de Oliveira Lima

Boscardin, S. B.. Papel de RIPK3 no controle da infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Vinicius Nunes

Boscardin, S. B.. Influência da hidroquinona nas respostas imunes humoral e celular induzidas por vacinas virais. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Xiomara Alexandra Gaitan

Boscardin, S. B.. Expressão, purificação e caracterização imunológica da proteína MTRAP de P. berghei. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aléxia Adrianne Venceslau Brito Carvalho

Boscardin, Silvia. Desenvolvimento de novas estratégias vacinais antigênicas contra o vírus Chikungunya utilizando a proteína estrutural E2. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Felipe Campos de Almeida

BOSCARDIN, SB. Avaliação do tratamento in vivo com agentes demetilantes do DNA no desenvolvimento e função efetora de células T CD8. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Croline Ricce Espada

BOSCARDIN, SB. Caracterização da Susceptibilidade de isolados clínicos de Leishmania (Viannia) brasiliensis à miltefosina in vivo e in vitro. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Ines Branco

BOSCARDIN, SB. Avaliação da imunogenicidade de diferentes formas alélicas da proteína recombinante PvAMA1 expressa em Pichia pastoris: impacto da diversidade antigênica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia (Área de Análises Clínicas)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcela Aparecida Bordenalli

BOSCARDIN, SB. Efeito da associação da silica SBA-15 a antígenos de Salmonella na imunização oral de camundongos selecionados para alta e baixa produção de anticorpos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Denise da Silva Reis

BOSCARDIN, SB. Avaliação da expressão da enzima indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) em monócitos e células dendríticas derivadas de monócitos de indivíduos infectados pelo HIV. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcela Hernández Torres

BOSCARDIN, SB. Papel de BIM na resposta imune ao Trypanosoma cruzi durante a infecção experimental e em decorrência da vacinação com DNA plasmidial e adenovírus recombinantes. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana de Souza Apostolico

BOSCARDIN, SB. Influência da pré-imunização com a vacina codificando epítopos para linfócitos T CD4+ do HIV na resposta imune direcionada a proteína env. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Denicar Lina Nascimento Fabris

BOSCARDIN, SB. Efeitos adjuvantes de derivados da toxina termo-lábil de Escherichia coli (LT1) na resposta de anticorpos específicos voltados para o domínio III da glicoproteína do vírus dengue do tipo 2 (DENV2). 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raíza Sales Pereira Bizerra

BOSCARDIN, SB. Desenvolvimento de uma vacina de subunidade contra o sorotipo 2 do vírus dengue baseada no domínio helicase da proteína NS3. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raíssa Foseca

BOSCARDIN, SB. Análise do eventual papel modulador da interação PD1/PDL1 na fase crônica da infecção murina pelo Trypanosoma cruzi. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Cristina Nicolete

BOSCARDIN, SB. Polimorfismos no grupo sanguíneo Duffy e anticorpos contra a proteína de ligação em Duffy de Plasmodium vivax (PvDBP) na Amazônia Rural Brasileira. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Wesley Luzetti Fotoran

BOSCARDIN, SB. Avaliação do potencial vacinal de nanopartículas carregadas com componentes de merozoíta e esquizontes no modelo murino da infecção com Plasmodium berghei. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Simone Cardozo Stone

BOSCARDIN, SB. Imunomodulação por tumores associados ao papilomavírus humano. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patricia Ostermayer Athayde Casale

BOSCARDIN, SB. Caracterização da resposta imune celular induzida pela imunização experimental com antígenos recombinantes de Plasmodium vivax. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruna Bizarro

BOSCARDIN, SB. Efeito da saliva de Aedes aegypti sobre a diferenciação, maturação e função de células dendríticas. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Kolos Galuppo

BOSCARDIN, SB. Análise da atividade de CD100 na modulação da ativação de macrófagos e sua infectividade por Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leandro Gustavo da Silva

BOSCARDIN, SB. Papel de receptores do tipo toll (TLR) na imunopatogênese da malária associada à gravidez. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Amanda Romagnoli Bitencourt

BOSCARDIN, SB. Avaliação das propriedades imunogênicas das proteínas 3 alfa e 3 beta da superfície do merozoíto de Plasmodium vivax. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sandra Carla Rocha

BOSCARDIN, SB. Avaliação das perspectivas terapêuticas do ácido L-tiazolidina-4-carboxílico, um análogo da prolina, na infecção de camundongos pelo Trypanosoma cruzi. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nahira Esteves Zorgi

BOSCARDIN, SB. Relações entre a resposta imune humoral e a resposta imune celular na vacinação experimental de camundongos por taquizoítos irradiados. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Julia Cortina Campopiano

BOSCARDIN, SB. Influência da ativação de macrófagos via receptores do tipo Toll (TLRs) na produção de fatores moduladores sa sobrevivência de linfócitos T. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raquel Muller Gonçalves

BOSCARDIN, SB. Interação entre células T reguladoras CD4+CD25+FOXP3+ e células dendríticas na regulação da resposta imune celular contra Plasmodium vivax. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

BOSCARDIN, SB; ZANETTI, C. R.; BAUER, M.. Concurso Público Para Cargo de Professor Efetivo (Edital 175/DDP/2014). 2014. Universidade Federal de Santa Catarina.

CHAVES, M. L. M. B.; GAMA, P.;BOSCARDIN, SB. Comissão Julgadora do Processo Seletivo para Contratação de um Professor, Nível III (MS-3). 2011. Universidade de São Paulo.

Boscardin, S. B.. Comissão Julgadora do Processo Seletivo para Concessão de Bolsa PNPD do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. 2018. Universidade de São Paulo.

BOSCARDIN, SB. Seleção de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC/PIBITI). 2014. Universidade Federal de São Paulo.

BOSCARDIN, SB. Comitê Institucional de Avaliação e Seleção do Programa Estratégico de Apoio a Pesquisa em Saúde - PAPES VII Jovem Cientista. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

BOSCARDIN, SB. Seleção de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC/PIBITI). 2013. Universidade Federal de São Paulo.

BOSCARDIN, SB. Seleção de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC/PIBITI). 2012. Universidade Federal de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Selma Giorgio

SILVEIRA, J. F.;GIORGIO, S.. Vacinação com DNA recombinante e imunização com gene da gp82 de Trypanosoma cruzi. 1999. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Sang Won Han

HAN, S. W.; SILVA, J. F.. Vacinação com DNA recombinante: imunização de camundongons com o gene que codifica a gp82 de formas metacíclicas de Trypanosoma cruzi. 1999. 1999. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Elaine Guadelupe Rodrigues

RODRIGUES, E. G.. Vacinação genética da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi utilizando genes expressos em diferentes estágios de desenvolvimento do parasita. 2003. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

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Orientou

Veselina Lyubomirova Trendafilova

Standardization of cytometry panels used to label human IFNγ-, IL-10- and IL-21-producing CD4+ T lymphocytes; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Arthur Baruel Zaneti

Análise da resposta humoral induzida pela infecção com os vírus Dengue e Zika utilizando proteínas recombinantes do envelope destes vírus; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jéssica Amaral Martinho

Produção de proteínas do envelope (E) mutadas no loop de fusão dos quatro sorotipos do vírus da dengue e do vírus zika; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Fernando Bandeira Sulczewski

Influência das Vias de Sinalização de STAT1, STAT3, STAT5 e STAT6 em Células Dendríticas Convencionais na Instrução da Resposta de Células T Auxiliares; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Mariangela de Oliveira Silva

Direcionamento de antígenos para células dendríticas como estratégia imunoterapêutica para o controle de tumores associados ao HPV; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);

Bianca da Silva Almeida

Análise da resposta humoral induzida pela infecção com o vírus Zika utilizando anticorpos monoclonais produzidos a partir de linfócitos B isolados de pacientes infectados; Início: 2017; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Natalia Soares Ferreira

Mapeamento de epítopos para linfócitos T presentes em proteínas expressas por merozoítos de Plasmodium vivax em indivíduos com malária residentes em uma área endêmica brasileira; ; Início: 2016; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Higo Fernando Santos Souza

Clonagem e expressão de anticorpos monoclonais a partir de linfócitos B isolados de pacientes infectados pelo vírus da dengue; Início: 2015; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Bianca da Silva Almeida

Análise das respostas imunológicas humoral e celular induzidas após o direcionamento da proteína do envelope do vírus da dengue para células dendríticas DEC205+; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Fernando Bandeira Sulczewski

Mecanismo de Geração de Resposta Imune Humoral Induzida pelo Direcionamento do Antígeno MSP1(19)PADRE para Duas Populações Distintas de Células Dendríticas via Receptores DEC205 e DCIR2; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Renan Antonialli

Efeito de Ligantes de Receptores Semelhantes a Toll na Resposta Imune Induzida pelo Direcionamento de Antígenos para Células Dendríticas; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Hugo Rezende Henriques

Análise das respostas adaptativas quando um antígeno do vírus da dengue é direcionado para duas populações distintas de células dendríticas; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Eline Vital Rampazo

Direcionando a proteína ASP-2 de formas amastigotas de Trypanosoma cruzi para o receptor DEC205 presente na superfície de células dendríticas; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Icaro Matioli Barbosa

Direcionando as proteínas MSP-119 de Plasmodium vivax e Plasmodium yoelii para células dendríticas in vivo: análise das respostas imunes celular e humoral; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Kelly Nazaré da Silva Amorim

Direcionando a proteína MSP-142 de Plasmodium vivax in vivo para a subpopulação DEC205+CD8+ de células dendríticas:análise das respostas imunes celular e humoral; 2017; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Raquel Hoffmann Panatieri

Análise Comparativa das Respostas Imunes Celular e Humoral Induzidas pelo Direcionamento dos Antígenos AMA-1 e MSP-142 de Plasmodium yoelii para Células Dendríticas CD8+CD205+ e CD8-DCIR2+; 2016; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Eduardo Aliprandini

Obtenção de Anticorpos Monoclonais Humanos Anti-Toxoide Tetânico; 2015; Tese (Doutorado em Pós Graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Elaine Cristina Matos Vicentin

2015; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Silvia Beatriz Boscardin;

Catarina Joelma Magalhães Braga

2013; Universidade de São Paulo,; Silvia Beatriz Boscardin;

Hildener Nogueira de Lima e Silva

2011; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Silvia Beatriz Boscardin;

Renato Barboza

2011; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Silvia Beatriz Boscardin;

Evelyn Teixeira Rodrigues

Caracterização do perfil de citocinas secretadas por linfócitos T após o direcionamento de um antígeno para dois subtipos distintos de células dendríticas; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Arthur Baruel Zaneti

Direcionamento do domínio III da proteína E do vírus da dengue para células dendríticas por meio de vacina de DNA; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Katja Sladitschek

Production of an anti-human DEC205 antibody in fusion with the circumsporozoite protein of Plasmodium falciparum; ; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Diploma Thesis) - Rockefeller University; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Arthur Baruel Zaneti

Direcionamento do domínio III da proteína E do vírus da dengue para células dendríticas por meio de vacina de DNA; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Juliana Martins Stopa

Produção de anticorpos monoclonais quiméricos capazes de direcionar a proteína MSP142 de Plasmodium yoelii para diferentes populações de células dendríticas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Tamara Silva Frias Garcia

PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE ANTICORPOS ANTI-DEC205 FUNDIDOS COM A PROTEÍNA E7 DO VÍRUS DO PAPILOMA HUMANO; ; 2012; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Camila Lorenz

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) realizado na Disciplina de Parasitologia para o curso de Ciências Biomédicas (BMP-215); 2015; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Raquel Hoffmann Panatieri

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) realizado na Disciplina de Parasitologia para o curso de Ciências Biomédicas (BMP-215); 2015; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Eduardo Aliprandini

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) realizado na Disciplina de Parasitologia para o curso de Ciências Biomédicas (BMP-215); 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Rosana Beatriz Duque Araujo

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) realizado na Disciplina de Parasitologia para o curso de Ciências Biomédicas (BMP-215); 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Rodrigo Antonio Ceschini Sussmann

Programa de Aperfeiçoamento de ensino (PAE) realizado na disciplina Parasitologia I para Farmácia (BMP-201); 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Susan Ienne da Silva

Programa de Aperfeiçoamento de ensino (PAE) realizado na disciplina Parasitologia I para Farmácia (BMP-201); 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Inga Eva Stik Lange

Programa de Aperfeiçoamento de ensino (PAE) realizado na disciplina Parasitologia I para Farmácia (BMP-201); 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Evelyn Volsi

Produção de anticorpos anti-DEC205 em fusão com a proteína HSP60; ; 2007; Orientação de outra natureza - Rockefeller University; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Caroline Eden

Vaccination using a Plasmodium protein delivered both directly and indirectly to dendritic cells; ; 2007; Orientação de outra natureza; (Science Outreach Program) - Rockefeller University; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Caroline Eden

Expression and purification of a recombinant form of the P; falciparum circumsporozoite protein in bacteria; ; 2006; Orientação de outra natureza; (Science Outreach Program) - Rockefeller University; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Anne Bothmer

Estágio; 2006; Orientação de outra natureza; (Doutorado) - Rockefeller University; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Alice O

Kamphorst; Estágio; 2005; Orientação de outra natureza; (Doutorado) - Rockefeller University; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

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Foi orientado por

Mauricio Martins Rodrigues

Vacinação genética na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi utilizando genes expressos em diferentes estágios de desenvolvimento do parasita; ; 2003; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Marília de Arruda Cardoso Smith

Poliploidia e aneuploidias na síndrome de Down com o envelhecimento -PIBIC; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas -Graduacao) - UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilia de Arruda Cardoso Smith;

José Franco da Silveira Filho

Vacinação com DNA recombinante: imunização de camundongos com o gene que codifica a gp82 de formas metacíclicas e Trypanosoma cruzi; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: José Franco da Silveira Filho;

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  • BOSCARDIN, SB ; RAMIREZ, M.I. ; SANTORI, F. ; BAIDA, RCP ; YOSHIDA, N ; DA SILVEIRA, J.F. . Vaccination with DNA encoding the gp82 surface antigen protein from Trypanosoma cruzi metacyclic trypomastigotes.. In: XXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease/ XIV Meeting of Brazilian Society of Protozoology., 1998, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. v. 93. p. 23.

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  • BOSCARDIN, SB ; RAMIREZ, M.I. ; SANTORI, F. ; YOSHIDA, N ; DA SILVEIRA, J.F. . Immunization with DNA containing the sequence coding for 82 kDa protein present at the surface of Trypanosoma cruzi metacyclic trypomastigotes.. In: XXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease/ XIII Meeting of Brazilian Society of Protozoology., 1997, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1997. v. 92. p. 249.

  • BOSCARDIN, SB ; RAMIREZ, M.I. ; ARAYA, J. ; HAN, SW ; YOSHIDA, N ; MORTARA, RA ; DA SILVEIRA, J.F. . Expression of a Trypanosoma cruzi surface glycoprotein (gp82) by mammalian cells indicates the existence of different signal sequence requirements and processing.. In: XXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease/ XIII Meeting of Brazilian Society of Protozoology., 1997, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. v. 92. p. 162.

  • VICENTIN, E. C. M. ; KELLY, AMORIM ; YAMAMOTO, M. M. ; FERREIRA, L. C. S. ; Boscardin, S. B. . Study of protective mechanisms induced by vaccination of mice with fusion monoclonal antibodies that target the dengue virus non-structural protein 1 to dendritic cells. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • RAMPAZO, E. V. ; Henriques, H.R. ; GONCALVES, A. J. S. ; ANTONIALLI, R. ; YAMAMOTO, M. M. ; FERREIRA, L. C. S. ; ALVES, A. M. B. ; Boscardin, S. B. . TARGETING DENGUE VIRUS 2 ANTIGENS TO DIFFERENT DENDRITIC CELL SUBPOPULATIONS USING DIFFERENT ADJUVANTS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Panatieri, R.H. ; BARBOSA, I. M. ; ANTONIALLI, R. ; YAMAMOTO, M. M. ; SOARES, I.S. ; Rodrigues, Mauricio M. ; Boscardin, S. B. . COMPARATIVE ANALYSIS OF THE HUMORAL AND CELLULAR IMMUNE RESPONSES AFTER TARGETING THE PLASMODIUM VIVAX MSP-1(19) PROTEIN TO DENDRITIC CELLS IN VIVO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Braga, Catarina J.M. ; RODRIGUES, J. F. ; MEDINA-ARTEMOS, Y. ; FARINHA-ARCIERE, L. E. ; VENTURA, A. M. ; Boscardin, S. B. ; Ferreira, Luís C.S. . EVALUATION OF THE ADJUVANT EFFECTS OF A NATURAL VARIANT OF HEAT-LABILE TOXIN (LT2) ON THE ACTIVATION OF CELLULAR IMMUNE RESPONSE. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIGEIRO DE OLIVEIRA, A. P. ; RAMPAZO, E. V. ; GOMES, E. ; YAMAMOTO, M. M. ; Boscardin, S. B. ; RUSSO, M. . SUBCUTANEUOUS INJECTION OF MONOCLONAL ANTIBODY ANTI-DEC205 CONJUGATED WITH OVALBUMIN ATENUATES ALLERGIC LUNG INFLAMMATION OF ANIMALS PREVIOUSLY SENSITIZED TO ALLERGEN. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMORIM, K.N.S. ; YAMAMOTO, M. M. ; RAMPAZO, E. V. ; SOARES, I.S. ; Rodrigues, Mauricio M. ; Boscardin, S. B. . Cloning and Expression of the Protein MSP1(42) of Plasmodium vivax fused with the sequence of the anti-DEC205 monoclonal antibody. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Henriques, H.R. ; RAMPAZO, E. V. ; GONCALVES, A. J. S. ; YAMAMOTO, M. M. ; ALVES, A. M. B. ; Boscardin, S. B. . TARGETING THE NON-STRUCTURAL PROTEIN 1 FROM DENGUE VIRUS TO THE DEC205+ DENDRITIC CELL SUBPOPULATION ELICITS PARTIAL PROTECTION AGAINST LETHAL CHALLENGE. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • RAMPAZO, E. V. ; Henriques, H.R. ; YAMAMOTO, M. M. ; AMORIM, K.N.S. ; Rodrigues, Mauricio M. ; Boscardin, S. B. . TARGETING THE AMASTIGOTE SURFACE PROTEIN 2 OF Trypanosoma cruzi TO THE DEC205 RECEPTOR ON THE SURFACE OF DENDRITIC CELLS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARBOSA, I. M. ; ANTONIALLI, R. ; RAMPAZO, E. V. ; YAMAMOTO, M. M. ; ROSA, D. S. ; SOARES, I.S. ; RODRIGUES, MM ; BOSCARDIN, SB . IMMUNIZATION WITH ANTI-DENDRITIC CELL RECEPTOR CHIMERIC ANTIBODIES ELICITS AN IMMUNE RESPONSE AGAINST THE Plasmodium vivax IMMUNODOMINANT ANTIGEN MSP-119.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARBOSA, I. M. ; ANTONIALLI, R. ; RAMPAZO, E. V. ; YAMAMOTO, M. M. ; ROSA, D. S. ; SOARES, I.S. ; RODRIGUES, MM ; Boscardin, S. B. . IMMUNIZATION WITH ANTI-DENDRITIC CELL RECEPTOR CHIMERIC ANTIBODIES ELICITS AN IMMUNE RESPONSE AGAINST THE Plasmodium vivax IMMUNODOMINANT ANTIGEN MSP-1(19). 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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Outras produções

SOARES, I.S. ; BOSCARDIN, SB ; BARGIERI, D. Y. ; NAKAYA, H. ; SILVEIRA, E. ; GAZZINELLI, RT . Escola São Paulo de Ciência Avançada em Vacinas. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Boscardin, S. B. ; BARGIERI, D. Y. ; WUNDERLICH, G. ; AMINO, R. . II Workshop em Modelos Experimentais para Pesquisa em Malária. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BOSCARDIN, SB ; AMINO, R. . I Workshop em Modelos Experimentais para Pesquisa em Malária. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Influência das Vias de Sinalização de STAT1, STAT3, STAT5 e STAT6 em Células Dendríticas Convencionais na Instrução da Resposta de Células T Auxiliares, Descrição: No baço de camundongos encontram-se principalmente dois subtipos de células dendríticas (DCs), um que expressa o receptor endocítico CD205 (DEC205) e a cadeia alfa do receptor CD8 (DEC205+CD8a+) e outro que expressa o receptor endocítico DCIR2, mas não expressa a molécula CD8± (DCIR2+CD8a-). O subtipo DEC205+CD8a+ tem capacidade de instruir tanto linfócitos T CD4+, quanto fazer apresentação cruzada de antígenos extracelulares e instruir linfócitos T CD8+. Já o subtipo DCIR2+CD8a- está mais associado com a instrução de células T CD4+. Recentemente, através do direcionamento de um antígeno para cada um desses subtipos utilizando anticorpos monoclonais híbridos contra os receptores DEC205 ou DCIR2, identificamos que eles induzem polarizações distintas de células T CD4+ auxiliares. Nesse projeto, pretendemos aprofundar nossos estudos e avaliar o papel das vias de sinalização de STAT1, STAT3, STAT5 e STAT6 nas DCs DEC205+CD8a+ e DCIR2+CD8a-, com o objetivo de estudar a capacidade que cada subtipo possui de instruir a resposta T auxiliar. Para isso, pretendemos utilizar camundongos em que as moléculas STAT 1, STAT3 e STAT5 estarão especificamente deletadas nas DCs e camundongos STAT6 nocaute. As DCs esplênicas provenientes desses animais serão isoladas e sua capacidade de apresentar antígenos para células T CD4+, bem como a instrução das mesmas para os perfis Th1, Th2, Th17, TFH e TReg, serão analisadas in vitro. Para estudar a influência das vias de STATs na instrução de células T CD4+ por ambos os subtipos de DCs in vivo, utilizaremos a estratégia de direcionamento de antígenos para DCs CD8a+ via o receptor DEC205 e CD8a- via o receptor DCIR2. Esperamos contribuir para o entendimento dos mecanismos relacionados com a especialização de cada subtipo de DCs em instruir uma resposta de células T CD4+.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Coordenador / Marcio Massao Yamamoto - Integrante / Daniela Santoro Rosa - Integrante / ARTHUR BARUEL ZANETI - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desvendando a resposta humoral induzida pela infecção com o vírus Zika utilizando proteínas recombinantes do envelope viral de flavivírus, Descrição: A febre Zika é causada por um flavivírus, vírus de RNA fita simples sentido positivo, pertencente à família Flaviviridae. Esta família agrupa mais de 50 espécies, sendo muitas de importância médica por infectarem o ser humano. No Brasil, como membros desta mesma família, podemos destacar o vírus da Febre Amarela (YFV), para o qual já existe uma vacina bastante eficiente, e o vírus Dengue (DENV), que circula no país há décadas e tem sido responsável por diversas epidemias recentes. O vírus Zika (ZIKV) foi introduzido mais recentemente no Brasil [provavelmente em meados de 2013 e vem sendo associado a um aumento expressivo no número de bebês com microcefalia nascidos de mães supostamente infectadas (Zanluca et al., 2015). Os vírus desta família são transmitidos geralmente por picadas de fêmeas do mosquito Aedes aegypti e podem causar desde infecções brandas, com quadro febril semelhante ao da gripe, até manifestações clínicas graves como hemorragias e encefalites. Uma comparação entre as proteínas codificadas pelos genomas de ZIKV e DENV, por exemplo, mostra que há cerca de 55% de identidade entre o ZIKV e os diferentes sorotipos de DENV (1-4) circulantes no Brasil. Essa alta identidade pode levar a um reconhecimento cruzado de diferentes proteínas pelo sistema imunológico, fato que pode ter implicações tanto para proteção quanto para a patogenia destas doenças. Por exemplo, o reconhecimento cruzado de anticorpos contra os diferentes sorotipos de DENV pode levar a um fenômeno conhecido como ADE (?antibody dependent enhancement?) que prevê a potencialização de uma infecção secundária quando a infecção primária for causada por um vírus de sorotipo diferente. De fato, vários estudos corroboram essa teoria. Atualmente no Brasil o ZIKV está circulando simultaneamente em áreas em que há circulação de DENV. Por esse motivo, torna-se bastante relevante estudar o componente humoral da resposta contra o ZIKV e avaliar se os anticorpos induzidos durante a infecção podem apresentar alguma reatividade cruzada contra DENV. De fato, um estudo preliminar utilizando anticorpos monoclonais obtidos de pacientes com infecção pelo ZIKV mostrou alta reatividade cruzada contra porções específicas da proteína do envelope (E) viral entre DENV e ZIKV. A extensão desta reatividade precisa ser abordada de forma mais sistemática e utilizando soros de um número maior de pacientes, tanto infectados com DENV quanto com ZIKV. O conhecimento gerado neste contexto pode trazer informações relevantes sobre as regiões da proteína E que induzem anticorpos amplamente neutralizantes ou que desempenham um importante papel na patogenia da doença. Assim, este projeto tem por objetivo principal estudar detalhadamente a resposta imune humoral induzida em pacientes infectados por ZIKV ou DENV utilizando diferentes proteínas recombinantes do envelope viral. Para tanto, pretendemos produzir especificamente em células de inseto a proteína do envelope (E) tanto do ZIKV quanto dos 4 sorotipos do DENV. Esta proteína pode ser dividida em 3 domínios estruturais e funcionais: o domínio central (EDI), o domínio responsável pela dimerização que contém o peptídeo de fusão (EDII) e o domínio (EDIII) envolvido na ligação à célula alvo. Produziremos ainda os domínios EDI/II e EDIII separadamente tanto para ZIKV quanto para os 4 sorotipos de DENV. Soros de pacientes previamente infectados por DENV ou ZIKV serão então testados por ELISA para reatividade contra as proteínas E inteiras ou contra seus diferentes domínios. Adicionalmente, os mesmos soros serão testados em ensaios de neutralização utilizando células VERO ou em ensaios de ADE utilizando células K562. Pretendemos com este projeto avaliar de forma mais detalhada a resposta humoral dos pacientes previamente infectados com DENV ou ZIKV contra as diferentes proteínas E.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Coordenador / Marcio Massao Yamamoto - Integrante / Daniela Santoro Rosa - Integrante / Fernando Bandeira Sulczewski - Integrante / BIANCA DA SILVA ALMEIDA - Integrante / HIGO FERNANDO SANTOS SOUZA - Integrante / ARTHUR BARUEL ZANETI - Integrante / Karina Inácio Ladislau de Carvalho - Integrante / Renata Dezengrini Slhessarenko - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2016 - Atual

    IMAGING AND IMPROVEMENT OF IMMUNE PROTECTION AGAINST MALARIA PARASITES. (FAPESP-ANR IM3ALARIA), Descrição: Cerca de metade da população mundial está em risco de contrair malária, a doença parasitária humana mais mortal, responsável por > 200 milhões de casos clínicos e ~ 700 mil mortes por ano. A ausência de uma vacina eficaz contra a malária é um grande obstáculo para o controle e eliminação desta doença devastadora. No entanto, o desenvolvimento de uma vacina contra a malária é incentivado pela possibilidade de proteção de seres humanos, conhecida desde os anos 70, através da vacinação com múltiplas e altas doses de esporozoítos vivos atenuados, que constituem o estágio parasitário móvel e infeccioso transmitido por mosquitos. Infelizmente, este método não é apropriado para uso em protocolos de vacinação em massa devido a grandes impedimentos operacionais e econômicos relacionados à produção, armazenamento e entrega de um grande número de parasitas vivos atenuados em países tropicais. Inversamente, vacinas de subunidades contra as formas pré-eritrocíticas (PE), que têm como alvo esporozoítos e estágios hepáticos, são mais adequadas para serem utilizadas em vacinação em massa. No entanto, até o presente momento, essas vacinas protegem humanos apenas moderadamente, como observado para a RTS,S, a vacina candidata PE mais proeminente baseada na proteína circumsporozoita (CSP), a principal proteína de superfície dos esporozoítos. Além disso, o número de antígenos PE protetores, entre as milhares de proteínas PE possíveis, é extremamente limitado e os antígenos disponíveis são apenas fracamente protetores. Portanto, nosso projeto de colaboração internacional se propõe a melhorar a proteção induzida por vacinas PE utilizando uma inovadora dupla abordagem biológica-vacinação que combina nossas expertises complementares em direcionamento de antígenos para células dendríticas, em vetorização lentiviral e no estudo da biologia dos parasitas PE da malária usando técnicas de imagem in vivo. A estratégia do nosso projeto baseia-se na utilização de um relevante modelo pré-clínico de malária murina, onde camundongos são extremamente suscetíveis ao desafio com esporozoítos. Neste modelo, vacinas contendo a CSP não são capazes de induzir proteção completa contra um desafio rigoroso com esporozoítos, como observado em seres humanos. Utilizando este modelo, desenvolvemos um protocolo preliminar em que anticorpos anti-CSP protegeram completamente animais desafiados com uma dose de 5.000 esporozoitos. Nós inicialmente propomos elucidar os mecanismos desta proteção esterilizante mediada por anticorpos usando técnicas de imagem in vivo e uma biblioteca de anticorpos monoclonais anti-CSP para determinar quando, onde, como e que tipo de anticorpo está eliminando o parasita na pele e no fígado dos animais protegidos. Em seguida, nos propomos a melhorar este protocolo humoral protetor através da indução de resposta de células T CD8+ induzida pelo direcionamento da CSP para as células dendríticas utilizando anticorpos monoclonais híbridos anti-DEC205 e/ou vetores lentivirais. O terceiro nível de proteção será adicionado pela incorporação de novos antígenos PE protetores provenientes de uma triagem funcional usando vetores lentivirais, onde os cem genes mais abundantes dos estágios PE estão sendo rastreados com base na sua atividade protetora. Em resumo, usando esta abordagem pretendemos: i) caracterizar atividades efetoras esterilizantes em um nível clonal usando métodos inovadores de imagem in vivo, ii) otimizar a resposta das células T CD8+ através do direcionamento de antígenos para células dendríticas, e iii) testar as formulações multi-antigênicas para ampliar as respostas protetoras contra o parasita. Propomos assim uma dissecção funcional de efetores de proteção, primeiro passo para racionalizar a elaboração de vacinas melhores, e uma estratégia passo a passo para melhorar a proteção humoral e celular centrada na CSP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Coordenador / Rogerio Amino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 4

  • 2013 - 2016

    Estudo dos mecanismos protetores induzidos pela vacinação de camundongos com anticorpos de fusão capazes de direcionar proteínas do vírus da dengue para células dendríticas, Descrição: As células dendríticas (DCs) possuem importância crítica na interação entre o sistema imune inato e adaptativo, fagocitando antígenos e apresentando-os para linfócitos, sendo capazes de induzir tolerância ou fortes respostas adaptativas contra os patógenos. Esta propriedade faz com que estas células sejam um interessante alvo para o desenvolvimento de novas estratégias vacinais. Nos últimos 4 anos, implantamos pela primeira vez no Brasil uma estratégia que visa o direcionamento de antígenos para as DCs in vivo. Esta estratégia consiste na utilização de um anticorpo monoclonal (mAb) contra um receptor presente na superfície da DC em fusão com o antígeno de interesse. A administração de baixas doses do mAb de fusão, na presença de estímulos de maturação para as DCs, é capaz de ativar células T antígeno-específicas e induzir a produção de altos títulos de anticorpos contra o antígeno. Atualmente as DCs constituem uma população de células bastante heterogênea. Alguns marcadores de superfície são capazes de definir subpopulações que possuem capacidades diferentes para processar e apresentar antígenos, sendo esta capacidade diferencial a responsável pela ativação de populações específicas de células T. Anteriormente, fomos capazes de direcionar a proteína não-estrutural 1 (NS1) do vírus da dengue para duas subpopulações de DCs. O direcionamento do antígeno para a população que expressa o receptor endocítico DEC205 induziu forte resposta imune anti-NS1 e foi capaz de proteger animais contra um desafio com o vírus DENV-2 (cepa NGC), quando utilizamos poly I:C como adjuvante. Esta resposta parece ser mediada principalmente por linfócitos T, porém a participação dos anticorpos na patogenia ou proteção também precisa ser estudada em maiores detalhes. Com o intuito de estudar melhor a resposta mediada por pelos linfócitos T, pretendemos mapear o(s) epitopo(s) específico(s) presente(s) na NS1 que é (são) responsáveis pela geração das células T CD4+ específicas e protetoras em nosso modelo. O papel dos anticorpos anti-NS1 na proteção ou patogenia da doença será estudado através de ensaios de transferência passiva e através da análise da função plaquetária nos animais imunizados. Além da proteína NS1, a proteína do envelope (E) do vírus da dengue também é alvo do sistema imune e anticorpos que a reconhecem podem ter atividade neutralizante. Por outro lado, há relatos de que tais anticorpos podem também ter efeito deletério e contribuir para a patogenia da doença. Para estudar o papel dos anticorpos anti-E em nosso modelo de direcionamento, pretendemos gerar mAbs de fusão (anti-DEC ou anti-DCIR2) com a proteína E e avaliar cada componente de resposta imune anti-E na proteção e/ou patogenia da doença. Em resumo, neste projeto pretendemos então analisar o papel das respostas imunes celular e humoral na proteção ou na patogenia da dengue quando as proteínas NS1 e E são direcionadas para duas populações distintas de DCs.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Coordenador / Kelly N.S. Amorim - Integrante / Luís Carlos de Sousa Ferreira - Integrante / Jaime Henrique Amorim - Integrante / Elaine C M Vicentin - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3

  • 2011 - 2015

    Utilizando o conhecimento gerado pelo estudo dos mecanismos imunopatológicos na malária gestacional para desenvolvimento de vacinas que direcionam antígenos para células dendríticas, Descrição: Todos os anos cerca de 50 milhões de mulheres grávidas estão expostas à malária, o que representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento. A malária associada à gravidez (PAM, do inglês Pregnancy-Associated Malaria ) caracteriza-se pela adesão de parasitas na placenta, anemia materna, crescimento intra-uterino retardado, bem como diminuição da viabilidade fetal. O grande número de fatores potencialmente envolvidos na PAM, associado às grandes dificuldades no estudo da doença em humanos, faz com que as bases moleculares desta disfunção placentária permaneçam ainda mal compreendidas. Uma grande parte dos problemas gerados pelo plasmódio na gestação deve-se ao fato da placenta oferecer um ambiente único para o desenvolvimento de subpopulações do parasita. Assim, o desenvolvimento de estratégias vacinais que possibilitem minimizar o sequestramento de eritrócitos infectados neste órgão poderia evitar os danos causados à gestação. Este projeto visa, por meio de uma abordagem multiparamétrica, identificar os componentes celulares e moleculares da imunidade inata e adquirida que contribuem para o desenvolvimento da PAM. Paralelamente, pretende-se desenvolver protocolos vacinais baseados em uma nova tecnologia que é capaz de direcionar antígenos para células dendríticas (DCs, do inglês Dendritic Cells ). Esta metodologia tem se mostrado bastante promissora, pois é capaz de direcionar o antígeno de interesse diretamente para as DCs (as principais responsáveis pela ativação da resposta imune adquirida). Para tanto, utilizam-se anticorpos quiméricos direcionados para receptores endocíticos presentes na superfície das DCs em fusão com o antígeno de interesse. Neste projeto pretendemos ainda inserir sequências de proteínas expressas por parasitas do gênero Plasmodium (entre outras) em fusão com as sequência dos anticorpos anti-DC e gerar anticorpos quiméricos capazes de direcionar estas proteínas para as DCs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Cláudio C Marinho - Coordenador / Renan Antonialli - Integrante / Renato Barboza - Integrante / Hildenêr Nogueira de Lima e Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2009 - 2014

    Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Vacinas (INCTV), Descrição: Projeto 15203*12 - CNPq / INCTV. Uma nova estratégia para aumentar a imunogenicidade de proteínas recombinantes solúveis foi descrita na qual o antígeno é expresso em fusão com anticorpos dirigidos para receptores específicos presentes na superfície de células dendríticas (DCs). Quando pequenas doses destes anticorpos recombinantes são administradas a animais, a indução de forte imunidade celular e humoral pode ser observada. Os receptores de DCs utilizados pelo nosso grupo são o DEC-205 e o DCIR2. Anticorpos quiméricos anti-DEC 205 e/ou anti-DCIR2 serão produzidos em fusão com proteínas derivadas dos parasitas Plasmodium yoelii (P. yoelii) e P. vivax. As proteínas selecionadas para o nosso estudo serão inicialmente a MSP142 de P. yoelii e de P. vivax. Baseado nos resultados iniciais poderemos gerar também proteínas recombinantes quiméricas das proteínas AMA-1 e MAEBL. A análise da resposta imune humoral e celular será feita após a administração de uma única dose dos anticorpos quiméricos anti-DEC ou 33D1, ou seguida de uma dose de reforço consistindo do próprio anticorpo, ou de proteína recombinante bacteriana ou de outra fonte. Imunização de camundongos com os diferentes anticorpos quiméricos será feita na presença de diferentes estímulos de ativação para as CDs (anti-CD40 e ligantes de TLRs). No caso de camundongos imunizados com proteínas contendo os genes de P. yoelii poderemos efetuar o desafio com formas sanguíneas destes parasitas. No caso da proteína de P. vivax, testaremos a capacidade de inibir a infecção in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Mauricio Martins Rodrigues - Integrante / Ricardo T Gazzinelli - Coordenador / Oscar Bruna Romero - Integrante / Alexandre M V Machado - Integrante / Irene S Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2012

    Direcionamento de antígenos para células dendríticas in vivo: uma nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas., Descrição: Células dendríticas (DCs) são críticas no processo de indução de imunidade e tolerância periférica. Este fato abriu a possibilidade de que estas células venham a ser alvos de possíveis manipulações visando a geração de imunoterápicos indutores ou supressores da resposta imune. Recentemente, foi demonstrado que é possível enviar antígenos diretamente para as DCs. Quando isto acontece na ausência de um estímulo inflamatório concomitante, o resultado é a indução de tolerância imunológica. Por outro lado, quando o antígeno é enviado a estas mesmas células na presença de um estímulo inflamatório, o resultado é a indução de uma forte resposta imunológica. O direcionamento do antígeno para as DCs in vivo é feito pela administração de baixas doses de uma proteína recombinante quimérica consistindo de um anticorpo monoclonal específico para receptores presentes na superfície das CDs em fusão com o antígeno de interesse. Atualmente estamos utilizando anticorpos monoclonais que tem a capacidade de ligar-se aos receptores DEC 205 (anticorpo anti-DEC 205) e DCIR2 (anticorpo 33D1). Em estudos que estamos desenvolvendo, demonstramos que estes anticorpos quiméricos são potentes imunógenos capazes de induzir imunidade celular (mediada por linfócitos T CD4+ e CD8+) e humoral duradouras contra o antígeno de interesse. Assim, o objetivo principal deste projeto é utilizar os anticorpos quiméricos anti-DEC 205 ou 33D1 em fusão com proteínas derivadas dos parasitas Trypanosoma cruzi e Plasmodium yoelii e do vírus da dengue em protocolos de imunização.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2008

    Melhorando a eficácia de vacinas através de células dendritícas e flavivírus (Improved Vaccine Efficacy via Dendritic Cells and Flavivirus Vectors)., Descrição: Objetivos: 1.Demonstrar que o direcionamento de proteínas para células dendríticas maduras é um meio eficiente para induzir imunidade mediada por células T na infecção pelo vírus da imunideficiência humano (HIV); 2. Demonstrar que o direcionamento de proteínas do vírus da imunodeficiência símia (SIV) para o receptor DEC-205 presente em células dendríticas maduras em macacos rhesus é eficiente para a indução de imunidade protetora; 3. Desenvolver um método de vacinação contra malária através do envio de proteínas dos parasitas do gênero Plasmodium diretamente para células dendríticas maduras in vivo; 4. Desenvolver uma vacina para malária baseada no vírus da febre amarela (cepa 17D).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Ralph M Steinman - Coordenador / Michel C Nussenzweig - Integrante / Stephanie Deroubaix - Integrante / Godwin W. Nchinda - Integrante / Christine Trumpfheller - Integrante., Financiador(es): Gates Foundation - Auxílio financeiro / National Institute Of Health - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 1999 - 2003

    Imunidade a Doença de Chagas, Descrição: Objetivos: Imunizações com DNA plasmidial contendo genes de proteínas expressas em formas tripomastigotas de Trypanosoma cruzi foram capazes de induzir resposta imune estimada pela produção de anticorpos e ativação de linfócitos T CD4 e CD8. O mais importante é que este tipo de imunização aumentou significativamente a resistência de camundongos à infecção experimental pelo T. cruzi. Como os genes usados até agora são expressos especificamente nas formas tripomastigotas, talvez a imunidade possa ser incrementada pela utilização de genes expressos nas formas de multiplicação intracelular (amastigotas). Baseado nesta possibilidade, pretendemos nos aprofundar em alguns aspectos da imunização genética na doença de Chagas experimental imunizando animais com genes expressos em formas tripomastigotas ou amastigotas. Acreditamos que as informações obtidas neste modelo contribuirão para o entendimento dos múltiplos aspectos imunológicos envolvidos por um lado na doença de Chagas e, por outro lado, na vacinação genética. Serão os objetivos específicos deste projeto: 1) Determinar se diferentes plasmídios contendo ou o gene inteiro da trans-sialidase ou partes deste apresentam as mesmas propriedades imunogênicas que o plasmídio 154/13. 2) Isolamento e caracterização dos genes que codificam para proteínas similares as ASP-1 e ASP-2 expressos em amastigotos da cepa Y de T. cruzi. 3) Clonagem deste(s) gene(s) no vetor pcDNA3 para imunização com DNA e nos vetores pET ou pGST para expressão em bactérias. 4) Caracterização da resposta imune induzida pela imunização com plasmídios contendo o(s) gene(s) expresso(s) nas formas amastigotas. 5) Comparação da resposta imune induzida pela imunização com plasmídios contendo gene(s) expresso(s) em amastigotas (ASP-2) ou tripomastigotas (TS) de T. cruzi. 6 Avaliação do possível efeito aditivo na resposta imune protetora gerada pela imunização simultânea de camundongos com genes expressos nas formas amastigotas e tripomastigotas do T. cruzi. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Mauricio M Rodrigues - Coordenador / Irene S Soares - Integrante / Fábio T M Costa - Integrante / Maristela G da Cunha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

  • 1996 - 1999

    Estudo do genoma de Trypanosoma cruzi, Descrição: 1. Caracterização de genes de Trypanosoma cruzi codificadores de proteínas envolvidas na invasão das células hospedeiras; 2. Projeto genoma do T. cruzi: construção do mapa físico e cariótipo molecular; 3. Caracterização de antígenos de T. cruzi de valor no serodiagnóstico da doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Marcel I Ramirez - Integrante / José Franco da Silveira - Coordenador / Renata C P Baida - Integrante / Henrique B M Gomes - Integrante / Marcia R M dos Santos - Integrante / Mirian S do Carmo - Integrante / Newton V Verbisck - Integrante / Patricio E Porcille - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação do Pronex - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas. , Avenida Professor Lineu Prestes, 1374 - sala 46, Butantã, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917263, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2008 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 06/2016

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia.,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro.

    • 08/2015

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários Avançados II (0420121)

    • 03/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia.,Cargo ou função, Membro da Central de Bioterismo do ICB USP.

    • 01/2014

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia para o Curso de Ciências Biomédicas (BMP-0215)

    • 08/2013

      Ensino, Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Princípios e Aplicações da Citometria de Fluxo (ICB-5724)

    • 03/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia.,Linhas de pesquisa

    • 01/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão do Curso de Bacharelado de Ciências Biomédicas.

    • 03/2010

      Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia.,Cargo ou função, Coordenadora do Biotério de Criação e Experimentação do Departamento de Parasitologia.

    • 03/2010

      Ensino, Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Imunológicas da Relação Parasita-Hospedeiro (BMP-5773)

    • 12/2008

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, .,Linhas de pesquisa

    • 12/2015 - 04/2018

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Departamento de Parasitologia.

    • 03/2010 - 03/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia.,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão de Biotérios.

    • 11/2014 - 11/2014

      Ensino, Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Workshop em Modelos Experimentais para Pesquisa em Malária (BMP-5784)

    • 12/2011 - 12/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Departamento de Parasitologia.

    • 03/2009 - 12/2013

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia para o Curso de Farmácia (BMP-0201)

  • 2008 - 2008

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1996 - 2003

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Discente, Enquadramento Funcional: Discente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 01/2000

      Ensino, Ciências Biológicas Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas Práticas

  • 2003 - 2008

    Rockefeller University

    Vínculo: Pós Doutorado, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 01/2003

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratory Of Molecular Immunology, .,Linhas de pesquisa

  • 2011 - 2011

    Instituto Pasteur

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 10/2011 - 12/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , Unité de Biologie et Génétique du Paludisme, .,Linhas de pesquisa

  • 2014 - Atual

    PEW Latin American Fellows Program

    Vínculo: Membro do Comitê Regional, Enquadramento Funcional: nenhum

  • 2015 - 2015

    Universidade de Cabo Verde

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: nenhum

  • 2014 - 2014

    Universidade de Cabo Verde

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: nenhum

    Atividades

    • 06/2015 - 06/2015

      Ensino, Pós-Graduação Ciência para o Desenvolvimento, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Módulo de Doenças Transmitidas por Vetores

    • 06/2014 - 06/2014

      Ensino, Pós-Graduação Ciência para o Desenvolvimento, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Módulo de Doenças Transmitidas por Vetores