Thaís Fernandez Gonçalves

Possui graduação em Licenciatura Plena em Ciências Biológicas pela Universidade do Grande Rio - UNIGRANRIO (2010) e graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade do Grande Rio - UNIGRANRIO (2011). Realizou iniciação científica pelo Programa de Genética do Centro de Pesquisa do Instituto Nacional de Câncer (2010/2011), com estudos direcionados ao gene MECP2 em pacientes com síndrome de Rett. Realizou curso de Aperfeiçoamento em Pesquisa pelo Programa de Genética do Centro de Pesquisa do Instituto Nacional de Câncer (2011/2012). Possui título de Mestre em Biociências concedido pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (2015), onde estudou a Deficiência Intelectual ligada ao cromossomo X (Síndrome do X Frágil e Deficiência Intelectual FRAXE) como tema para a dissertação.

Informações coletadas do Lattes em 08/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)

2013 - 2015

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 pela técnica de MS-MLPA em homens com deficiência intelectual ligada ao cromossomo X,Ano de Obtenção: 2015
Cíntia Barros Santos-Rebouças.Coorientador: Márcia Mattos Gonçalves Pimentel. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: deficiência intelectual; Síndrome do X-Frágil; FRAXA; FRAXE; FMR1; AFF2. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado

2008 - 2011

Universidade do Grande Rio
Título: Análise da Região 3'UTR do Gene MECP2 em Pacientes Clinicamente Diagnosticadas com Síndrome de Rett
Orientador: Cibele Rodrigues Bonvicino
Bolsista do(a): Ministério da Saúde/INCA, MS/INCA, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas Licenciatura

2008 - 2010

Universidade do Grande Rio
Título: Consciência Ecológica: A Percepção dos Estudantes dos Ensinos Fundamental e Médio
Orientador: Carine Garcia Pinto Quinet

Formação complementar

2014 - 2014

Treinamento Prático com o Kit Amplidex FMR1. (Carga horária: 12h). , Citogem Biotecnologia, CB, Brasil.

2011 - 2012

Aperfeiçoamento I. (Carga horária: 40h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2011 - 2011

ABC do Câncer. (Carga horária: 30h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2011 - 2011

Mini Curso Interpretação de Hemograma. (Carga horária: 15h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.

2010 - 2010

Animais Peçonhentos. (Carga horária: 10h). , Associação das Empresas de Campos Elísios, ASSECAMPE, Brasil.

2010 - 2010

Ciência e Tecnologia. (Carga horária: 15h). , Fundação Getúlio Vargas Online, FGV ONLINE, Brasil.

2010 - 2010

Bioacústica. (Carga horária: 16h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.

2008 - 2008

Botânica Geral. (Carga horária: 80h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.

2008 - 2008

Biologia Celular. (Carga horária: 60h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Participação em eventos

9th European Congress of Mental Health in Intellectual Disability. 2013. (Congresso).

58º Congresso Brasileiro de Genética. Mutational Screening of Conserved Blocks of the 3'UTR Region of MECP2 in Brazilian Patients with Rett Syndrome. 2012. (Congresso).

III Jornada Sobre Síndrome de Rett do Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. 2012. (Encontro).

Workshop em Nutrição, Metabolismo e Reprodução. 2012. (Outra).

Dia do Meio Ambiente - UNIGRANRIO. 2011. (Seminário).

II Jornada Sobre Síndrome de Rett do Hospital Universitário Gaffrée e Guinle.O Gene MECP2 e a Síndrome de Rett: Uma Nova Perspectiva para a Pesquisa Molecular. 2011. (Encontro).

Seminário Integrado CIências Biológicas UNIGRANRIO: Evolução. 2011. (Seminário).

Seminário Integrado Ciências Biológicas UNIGRANRIO: Tectônica de Placas. 2011. (Seminário).

V Fórum de Botânica da UNIGRANRIO. 2011. (Simpósio).

Biofórum da Universidade do Grande Rio. 2010. (Seminário).

IV Fórum de Botânica da Universidade do Grande Rio. 2010. (Seminário).

Fórum de Zoologia da Universidade do Grande Rio. 2009. (Seminário).

Comissão julgadora das bancas

Luciana Pizzatti Barboza

PIZZATTI, L.. Caracterização de Variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 pela técnica de MS-MLPA em homens com deficiências intelectual ligada ao cromossomo X. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

André Luiz Mencalha

MENCALHA, A L; Silva, D.; Medina-Acosta, E.. Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 em homens com deficiência intelectual ligada ao cromossomo X. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Dayse Aparecida da Silva

SILVA DA; MENCALHA, A. L.; MEDINA-ACOSTA, E.. Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 pela técnica de MS-MLPA em homens com deficiência intelectual ligada ao cromossomo X. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Foi orientado por

Márcia Mattos Gonçalves Pimentel

Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 pela técnica de MS-MLPA em homens com deficiência intelectual ligada ao cromossomo X; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Márcia Mattos Gonçalves Pimentel;

Cíntia Barros Santos-Rebouças

Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 em homens com deficiência intelectual ligada ao cromossomo X; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Cibele Rodrigues Bonvicino

Análise da Região 3?utr do Gene MECP2 em Pacientes Clinicamente Diagnosticadas com Síndrome de Rett; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Cibele Rodrigues Bonvicino;

Cibele Rodrigues Bonvicino

Análise da região 3?utr do gene MECP2 em pacientes clinicamente diagnosticadas com síndrome de Rett; 2012; Orientação de outra natureza - Instituto Nacional de Câncer, MS, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Cibele Rodrigues Bonvicino;

Produções bibliográficas

  • GONÇALVES, T.F. ; MONNERAT, L. S. ; VARGAS, F. R. ; BONVICINO, C. R. . Mutational Screening of Conserved Blocks of the 3'UTR Region of MECP2 in Brazilian Patients with Rett Syndrome. In: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu. Resumos do 58º Congresso Brasileiro de genética, 2012. p. 48-48.

  • GONÇALVES, Thaís Fernandez ; SANTOS, JUSSARA MENDONÇA DOS ; GONÇALVES, ANDRESSA PEREIRA ; TASSONE, FLORA ; MENDOZA-MORALES, GUADALUPE ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; KAHN, EVELYN ; BOY, RAQUEL ; GONÇALVES PIMENTEL, MÁRCIA MATTOS ; SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS . Finding <i>FMR1</i> mosaicism in Fragile X syndrome. Expert Review of Molecular Diagnostics , 2015.

  • GONÇALVES, T.F. ; MONNERAT, L. S. ; VARGAS, F. R. ; BONVICINO, C. R. . Mutational Screening of Conserved Blocks of the 3'UTR Region of MECP2 in Brazilian Patients with Rett Syndrome. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GONÇALVES, Thaís Fernandez . O Gene MECP2 e a Síndrome de Rett: Uma Nova Perspectiva para a Pesquisa Molecular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GONÇALVES, T.F. ; MONNERAT, L. S. ; BONVICINO, C. R. . Análise da Região 3'UTR do Gene MECP2 em Pacientes Clinicamente Diagnosticadas com Síndrome de Rett. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Thaís Fernandez Gonçalves & Thainá Fernandez Gonçalves ; GONÇALVES, Thaís Fernandez ; Quinet, C.G.P. . Consciência Ecológica: A Percepção dos Estudantes dos Ensinos Fundamental e Médio. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Thaís Fernandez Gonçalves & Thainá Fernandez Gonçalves ; GONÇALVES, T.F. ; Quinet, C.G.P. . Consciência Ecológica: A Percepção dos Estudantes dos Ensinos Fundamental e Médio. Duque de Caxias: UNIGRANRIO, 2010 (Resumo Publicado em Revista).

Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2015

    Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 em homens com deficiência intelectual ligada ao cormossomo X, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Thaís Fernandez Gonçalves - Integrante / Cíntia Barros Santos-Rebouças - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    O gene MECP2 e sua associação com a síndrome de Rett: Um modelo no mecanismo de repressão transcricional, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Fernandez Gonçalves - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Leila Schuindt Monnerat - Integrante / Fernando Regla Vargas - Coordenador., Financiador(es): Ministério da Saúde/INCA - Bolsa.

Histórico profissional

Experiência profissional

2011 - 2012

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio de aperfeiçoamento em pesquisa junto ao Programa de Genética do Centro de Pesquisas do Instituto Nacional de Câncer, com estudos relacionados ao gene MECP2.

2010 - 2011

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio junto ao Programa de Genética do Centro de Pesquisas do Instituto Nacional de Câncer (INCA) direcionado a estudos no gene MECP2, relacionado à Síndrome de Rett.

Atividades

  • 01/2011 - 08/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Pesquisa, .,Linhas de pesquisa

2013 - 2015

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Estudante de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2013

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio pelo Departamento de Genética da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (SERVGEN-UERJ), estudando os genes FMR1 e AFF2 relacionados, respectivamente à Síndrome do X Frágil e à Deficiência Intelectual FRAXE.

Atividades

  • 03/2013 - 01/2015

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .,Linhas de pesquisa

2010 - 2010

Colégio São Fabiano

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 10

Outras informações:
Estágio curricular obrigatório, ministrando e acompanhando aulas do 6º (sexto) ao 9º(nono) ano do Ensino Fundamental.

Atividades

  • 01/2010

    Estágios , Ensino Fundamental, .,Estágio realizado, Estágio curricular obrigatório no Ensino Fundamental..

2010 - 2010

Colégio São Fabiano - SOMLEY

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 6

Outras informações:
Estágio curricular obrigatório, ministrando e acompanhando aulas do 1º (primeiro) ao 3º (terceiro) ano do Ensino Médio.

Atividades

  • 01/2010

    Estágios , Ensino Médio, .,Estágio realizado, Estágio curricular obrigatório no Ensino Médio..