Thaís Fernandez Gonçalves
Possui graduação em Licenciatura Plena em Ciências Biológicas pela Universidade do Grande Rio - UNIGRANRIO (2010) e graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade do Grande Rio - UNIGRANRIO (2011). Realizou iniciação científica pelo Programa de Genética do Centro de Pesquisa do Instituto Nacional de Câncer (2010/2011), com estudos direcionados ao gene MECP2 em pacientes com síndrome de Rett. Realizou curso de Aperfeiçoamento em Pesquisa pelo Programa de Genética do Centro de Pesquisa do Instituto Nacional de Câncer (2011/2012). Possui título de Mestre em Biociências concedido pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (2015), onde estudou a Deficiência Intelectual ligada ao cromossomo X (Síndrome do X Frágil e Deficiência Intelectual FRAXE) como tema para a dissertação.
Informações coletadas do Lattes em 08/04/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)
2013 - 2015
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 pela técnica de MS-MLPA em homens com deficiência intelectual ligada ao cromossomo X,Ano de Obtenção: 2015
Cíntia Barros Santos-Rebouças.Coorientador: Márcia Mattos Gonçalves Pimentel. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: deficiência intelectual; Síndrome do X-Frágil; FRAXA; FRAXE; FMR1; AFF2. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado
2008 - 2011
Universidade do Grande Rio
Título: Análise da Região 3'UTR do Gene MECP2 em Pacientes Clinicamente Diagnosticadas com Síndrome de Rett
Orientador: Cibele Rodrigues Bonvicino
Bolsista do(a): Ministério da Saúde/INCA, MS/INCA, Brasil.
Graduação em Ciências Biológicas Licenciatura
2008 - 2010
Universidade do Grande Rio
Título: Consciência Ecológica: A Percepção dos Estudantes dos Ensinos Fundamental e Médio
Orientador: Carine Garcia Pinto Quinet
Formação complementar
2014 - 2014
Treinamento Prático com o Kit Amplidex FMR1. (Carga horária: 12h). , Citogem Biotecnologia, CB, Brasil.
2011 - 2012
Aperfeiçoamento I. (Carga horária: 40h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
2011 - 2011
ABC do Câncer. (Carga horária: 30h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
2011 - 2011
Mini Curso Interpretação de Hemograma. (Carga horária: 15h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.
2010 - 2010
Animais Peçonhentos. (Carga horária: 10h). , Associação das Empresas de Campos Elísios, ASSECAMPE, Brasil.
2010 - 2010
Ciência e Tecnologia. (Carga horária: 15h). , Fundação Getúlio Vargas Online, FGV ONLINE, Brasil.
2010 - 2010
Bioacústica. (Carga horária: 16h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.
2008 - 2008
Botânica Geral. (Carga horária: 80h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.
2008 - 2008
Biologia Celular. (Carga horária: 60h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Participação em eventos
9th European Congress of Mental Health in Intellectual Disability. 2013. (Congresso).
58º Congresso Brasileiro de Genética. Mutational Screening of Conserved Blocks of the 3'UTR Region of MECP2 in Brazilian Patients with Rett Syndrome. 2012. (Congresso).
III Jornada Sobre Síndrome de Rett do Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. 2012. (Encontro).
Workshop em Nutrição, Metabolismo e Reprodução. 2012. (Outra).
Dia do Meio Ambiente - UNIGRANRIO. 2011. (Seminário).
II Jornada Sobre Síndrome de Rett do Hospital Universitário Gaffrée e Guinle.O Gene MECP2 e a Síndrome de Rett: Uma Nova Perspectiva para a Pesquisa Molecular. 2011. (Encontro).
Seminário Integrado CIências Biológicas UNIGRANRIO: Evolução. 2011. (Seminário).
Seminário Integrado Ciências Biológicas UNIGRANRIO: Tectônica de Placas. 2011. (Seminário).
V Fórum de Botânica da UNIGRANRIO. 2011. (Simpósio).
Biofórum da Universidade do Grande Rio. 2010. (Seminário).
IV Fórum de Botânica da Universidade do Grande Rio. 2010. (Seminário).
Fórum de Zoologia da Universidade do Grande Rio. 2009. (Seminário).
Comissão julgadora das bancas
PIZZATTI, L.. Caracterização de Variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 pela técnica de MS-MLPA em homens com deficiências intelectual ligada ao cromossomo X. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MENCALHA, A L; Silva, D.; Medina-Acosta, E.. Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 em homens com deficiência intelectual ligada ao cromossomo X. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
SILVA DA; MENCALHA, A. L.; MEDINA-ACOSTA, E.. Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 pela técnica de MS-MLPA em homens com deficiência intelectual ligada ao cromossomo X. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Foi orientado por
Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 pela técnica de MS-MLPA em homens com deficiência intelectual ligada ao cromossomo X; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Márcia Mattos Gonçalves Pimentel;
Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 em homens com deficiência intelectual ligada ao cromossomo X; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;
Análise da Região 3?utr do Gene MECP2 em Pacientes Clinicamente Diagnosticadas com Síndrome de Rett; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Cibele Rodrigues Bonvicino;
Análise da região 3?utr do gene MECP2 em pacientes clinicamente diagnosticadas com síndrome de Rett; 2012; Orientação de outra natureza - Instituto Nacional de Câncer, MS, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Cibele Rodrigues Bonvicino;
Produções bibliográficas
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GONÇALVES, T.F. ; MONNERAT, L. S. ; VARGAS, F. R. ; BONVICINO, C. R. . Mutational Screening of Conserved Blocks of the 3'UTR Region of MECP2 in Brazilian Patients with Rett Syndrome. In: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu. Resumos do 58º Congresso Brasileiro de genética, 2012. p. 48-48.
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GONÇALVES, Thaís Fernandez ; SANTOS, JUSSARA MENDONÇA DOS ; GONÇALVES, ANDRESSA PEREIRA ; TASSONE, FLORA ; MENDOZA-MORALES, GUADALUPE ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; KAHN, EVELYN ; BOY, RAQUEL ; GONÇALVES PIMENTEL, MÁRCIA MATTOS ; SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS . Finding <i>FMR1</i> mosaicism in Fragile X syndrome. Expert Review of Molecular Diagnostics , 2015.
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GONÇALVES, T.F. ; MONNERAT, L. S. ; VARGAS, F. R. ; BONVICINO, C. R. . Mutational Screening of Conserved Blocks of the 3'UTR Region of MECP2 in Brazilian Patients with Rett Syndrome. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GONÇALVES, Thaís Fernandez . O Gene MECP2 e a Síndrome de Rett: Uma Nova Perspectiva para a Pesquisa Molecular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GONÇALVES, T.F. ; MONNERAT, L. S. ; BONVICINO, C. R. . Análise da Região 3'UTR do Gene MECP2 em Pacientes Clinicamente Diagnosticadas com Síndrome de Rett. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
Thaís Fernandez Gonçalves & Thainá Fernandez Gonçalves ; GONÇALVES, Thaís Fernandez ; Quinet, C.G.P. . Consciência Ecológica: A Percepção dos Estudantes dos Ensinos Fundamental e Médio. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
Thaís Fernandez Gonçalves & Thainá Fernandez Gonçalves ; GONÇALVES, T.F. ; Quinet, C.G.P. . Consciência Ecológica: A Percepção dos Estudantes dos Ensinos Fundamental e Médio. Duque de Caxias: UNIGRANRIO, 2010 (Resumo Publicado em Revista).
Projetos de pesquisa
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2013 - 2015
Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 em homens com deficiência intelectual ligada ao cormossomo X, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Thaís Fernandez Gonçalves - Integrante / Cíntia Barros Santos-Rebouças - Coordenador.
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2011 - 2012
O gene MECP2 e sua associação com a síndrome de Rett: Um modelo no mecanismo de repressão transcricional, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Fernandez Gonçalves - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Leila Schuindt Monnerat - Integrante / Fernando Regla Vargas - Coordenador., Financiador(es): Ministério da Saúde/INCA - Bolsa.
Histórico profissional
Experiência profissional
2011 - 2012
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estágio de aperfeiçoamento em pesquisa junto ao Programa de Genética do Centro de Pesquisas do Instituto Nacional de Câncer, com estudos relacionados ao gene MECP2.
2010 - 2011
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Estágio junto ao Programa de Genética do Centro de Pesquisas do Instituto Nacional de Câncer (INCA) direcionado a estudos no gene MECP2, relacionado à Síndrome de Rett.
Atividades
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01/2011 - 08/2012
Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Pesquisa, .,Linhas de pesquisa
2013 - 2015
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Estudante de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2013
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Estágio pelo Departamento de Genética da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (SERVGEN-UERJ), estudando os genes FMR1 e AFF2 relacionados, respectivamente à Síndrome do X Frágil e à Deficiência Intelectual FRAXE.
Atividades
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03/2013 - 01/2015
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .,Linhas de pesquisa
2010 - 2010
Colégio São FabianoVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 10
Outras informações:
Estágio curricular obrigatório, ministrando e acompanhando aulas do 6º (sexto) ao 9º(nono) ano do Ensino Fundamental.
Atividades
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01/2010
Estágios , Ensino Fundamental, .,Estágio realizado, Estágio curricular obrigatório no Ensino Fundamental..
2010 - 2010
Colégio São Fabiano - SOMLEYVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 6
Outras informações:
Estágio curricular obrigatório, ministrando e acompanhando aulas do 1º (primeiro) ao 3º (terceiro) ano do Ensino Médio.
Atividades
-
01/2010
Estágios , Ensino Médio, .,Estágio realizado, Estágio curricular obrigatório no Ensino Médio..
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