Gabriel Costa de Carvalho

Doutor em ciências pelo programa de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - FMUSP (área de concentração: Imunologia). Mestre pelo curso de Pós-graduação em Ciências Biológicas da Universidade Federal de Juiz de Fora: Imunologia, Doenças Infecto-Parasitárias / Genética e Biotecnologia, (área de concentração Imunologia). Especialista pelo programa de pós-graduação da Universidade Federal de Juiz de Fora - UFJF em Parasitologia, Microbiologia e Imunologia. Biomédico graduado pela Universidade Presidente Antônio Carlos, com habilitação em Análises Clínicas e Genéticas. Durante o período de Doutorado, realizou estágio na Universidade de Osnabrück (Alemanha). Atualmente desenvolve seu projeto de pós-doutorado onde estuda o efeito de moléculas de dano celular na migração de células infectadas pelo vírus da ZIKA. O trabalho inclui sua participação, no período de um ano, em estágio colaborativo com a Universidade de Sherbrooke (Canadá).

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Dermatologia

2012 - 2016

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Título: Análise do perfil fenotípico e funcional das células Natural killer e linfócitos T CD8+ no Líquen plano
Orientador: em Universität Osnabrück ( Claus Kerkhoff)
com Maria Notomi Sato. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Toll-Like Receptor (TLR); TCD8+; Natural Killer.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Imunologia DIP/ Genética e Biotecnologia

2010 - 2012

Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Aplicaçâo da Reação em Cadeia da Polimerase para diagnóstico da esquistossomose em áreas de baixa endemicidade,Ano de Obtenção: 2012
Clarice Abramo.Coorientador: Kézia Katiani Gorza Scopel. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em Parasitologia, Microbiologia e Imunologia

2008 - 2009

Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Efeitos da vacina BCG na suscetibilidade à infecção e à doença causada por Plasmodium sp em diferentes linhagens de camundongos.
Orientador: Clarice Abramo

Graduação em Biomedicina

2004 - 2007

Universidade Presidente Antônio Carlos
Título: Terapia Gênica
Orientador: Manoel Carlos Couto de Araujo

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Pós-doutorado

2016

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

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Formação complementar

2020 - 2020

Imersão em tecnologias do futuro: cultivo celular em 3D e bioimpressão. (Carga horária: 32h). , Merck, MERCK, Brasil.

2019 - 2019

INTRODUÇÃO À MICOLOGIA. (Carga horária: 40h). , Faculdade Sul Mineira, FASULMG, Brasil.

2018 - 2018

WHMIS and LABORATORY SAFETY. , Université de Sherbrooke, USherbrooke, Canadá.

2015 - 2015

2o Minicurso: Transcriptômica com RNAseq. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

Treinamento Citômetro de Fluxo BD LSR FORTESSA. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2012 - 2012

Treinamento de Biossegurança. (Carga horária: 6h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2011 - 2011

Treinamento uso do Portal de Periódicos CAPES. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

2010 - 2010

Update in methods for diagnosing schistosomiasis. (Carga horária: 3h). , Integrated Schistosomiasis Programme of Fiocruz, FIOCRUZ, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em IMUNOLOGIA CLÍNICA. (Carga horária: 50h). , Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora, FCMS/JF, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Interpretação Clínica de Resultados Laboratoriais. (Carga horária: 50h). , Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora, FCMS/JF, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Manipulação de Ácidos Nucléicos. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Normas e Técnicas da ABNT. (Carga horária: 6h). , Centro de Educação Tecnológica e Profissional de Juiz de Fora, CETEPRO, Brasil.

2007 - 2007

Administração de Injetáveis. (Carga horária: 16h). , Universidade Presidente Antônio Carlos, UNIPAC, Brasil.

2007 - 2007

Curso de Capacitação em Biossegurança para OGM´s. (Carga horária: 8h). , Embrapa Gado de Leite, EMBRAPA, Brasil.

2006 - 2006

Aplicações da genéica molecular. (Carga horária: 15h). , Embrapa Gado de Leite, EMBRAPA, Brasil.

2006 - 2006

Genetica molecular aplicada à bovinocultura. (Carga horária: 4h). , Embrapa Gado de Leite, EMBRAPA, Brasil.

2006 - 2006

Eletroforese de macromoleculas. (Carga horária: 34h). , Embrapa Gado de Leite, EMBRAPA, Brasil.

2006 - 2006

Citogenética. (Carga horária: 12h). , Universidade Presidente Antônio Carlos, UNIPAC, Brasil.

2005 - 2005

Técnicas Citológicas e Histológicas. (Carga horária: 20h). , Laboratório EXAC, EXAC, Brasil.

2005 - 2005

Identificação de Ectoparasitos Nocivos ao Homem. (Carga horária: 4h). , Universidade Presidente Antônio Carlos, UNIPAC, Brasil.

2005 - 2005

Gestão de Laboratorios e a norma ISO / IEC 17025. (Carga horária: 4h). , Universidade Presidente Antônio Carlos, UNIPAC, Brasil.

1995 - 2000

Inglês. , Centro Cultural Anglo Americano, CCAA, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: BIOLOGIA MOLECULAR.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Análises Clínicas.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

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Participação em eventos

XIX Jornada da Biomedicina FMU.Imunização: Vacinas. 2019. (Seminário).

XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology 2017 - X Extra Section of Clinical Immunology. ZIKA VIRAL LOAD AND CYTOKINE REGULATION ON ADULT AND NEWBORN MONOCYTES PRETREATED WITH RAGE MONOCLONAL ANTIBODY. 2017. (Congresso).

XL Congress of the Brazilian Society of Immunology | VIII ESCI - Extra Section of Clinical Immunology. 2015. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2014. (Congresso).

IV Ciclo de Palestras em Genética e Biotecnologia. 2010. (Encontro).

Programa Mineiro de Empreendedorismo na Pós-graduação. 2010. (Seminário).

2 Simpósio Nacional sobre a Dengue. 2008. (Simpósio).

Ciência e Tecnologia para o Combate ao Dengue. 2008. (Outra).

First Pan-American Dengue Research Network Meeting. 2008. (Encontro).

A pesquisa científica brasileira, da formação a atuação profissional. 2007. (Outra).

Biologia Molecular: técnicas e aplicações. 2007. (Seminário).

Habilitação e especialição no contexto do Conselho Regional de Biomedicina. 2007. (Seminário).

I Ciclo de palestras em Genética e Biotecnologia UFJF. 2007. (Seminário).

III SEMANA DA BIOMEDICINA. 2007. (Seminário).

Trangenia animal e sua aplicação em bovinos leiteiros. 2007. (Outra).

Workshop de Microbiologia. 2007. (Outra).

Worshop de Parasitologia UFJF. 2007. (Outra).

II Oficina de Idéias - Tecnologia de Reprodução.II Oficina de Idéias - Tecnologia de Reprodução. 2006. (Oficina).

II Semana de Biomedicina III de Bilogia da UNIPAC. 2006. (Outra).

Workshop "Transferencia nuclear em bovinos". 2006. (Outra).

Biotecnologia Aplicada a Reprodução. 2005. (Seminário).

II Semana da Biologia. 2005. (Seminário).

I Semana da Biomedicina. 2005. (Seminário).

Melhoramento Genético.Melhoramento Genético. 2005. (Seminário).

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Participação em bancas

Aluno: Debora da Silva

RUSSO, J.; MENGHINI, R. P.;DE CARVALHO, GABRIEL COSTA. Reatividade cutânea a alérgenos alimentares em habitantes da cidade de São Paulo: Uma possível relação com animais domésticos. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Ambiental) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas.

Aluno: Archangelo Padreca Fernandes

RUSSO, J.; MENGHINI, R. P.;DE CARVALHO, GABRIEL COSTA. Exposição doméstica a cães e gatos não influi na prevalência ou padrão de alergias respiratórias. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Ambiental) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas.

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Comissão julgadora das bancas

Clarice Abramo

ABRAMO, C.TEIXEIRA, Henrique Couto. Efeito da vacina BCG na susceptibilidade à infecção e à doença causada por Plasmodium sp. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especializ em Parasitol, Microbiol e Imunol) - Uhiversidade Federal de Juiz de Fora.

José Ronnie Carvalho de Vasconcelos

SATO, M. N.; Vasconcelos, Jose Ronnie C. Análise do perfil fenotípico e funcional das células natural killer e linfócitos T CD8+ no líquen plano. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.

Jane Tomimori

Sato MN;TOMIMORI, J.; SANCHES JUNIOR, J. A.; CAMARA, N. O. S.; ROMITI, R.. Análise do perfil fenotípico e funcional das células natural killer e linfócitos TCD8+ no líquen plano. 2016. Tese (Doutorado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.

MIRIAN NACAGAMI SOTTO

SOTTO, M. N.; TOMIMORI, J.; VASCONCELOS, J. R. C.. Análise do perfil fenotípico e funcional das células natural killer e linfócitos T CD8+ no líquen plano.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.

Luciana Moreira Chedier

CHEDIER, L. M.. Terapia Gênica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Presidente Antônio Carlos.

José Antonio Sanches Júnior

TOMIMORI, Jane;SANCHES, JA Jr; Câmara, NOS; ROMITI, R.. Análise do perfil fenotípico e funcional das células natural Killer e linfócitos CD8+ no líquen plano. 2016. Tese (Doutorado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Florence Mara Rosa

Abramo, C.; PONTES, L. A.; Tibiriçá, S.H. C;ROSA, F. M.. Aplicação da reação em cadeia da polimerase para diagnóstico de esquistossomose em áreas de baixa endemicidade. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Niels Olsen Saraiva Câmara

Camara NO; SANCHEZ JUNIOR, J. A.; YAMASHITA, J. T.; ROMITI, R.. Análise do perfil fenotípico e funcional das celulas natural killers e linfócitos T CD8+ no Liquen Plano. 2016. Tese (Doutorado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.

Edward José de Oliveira

Abramo C.; Gomes; Tibiriçá, SHC;OLIVEIRA, E.; Rosa FM. Reação em cadeia da polimerase para detecção do Schistosoma mansoni em áreas de baixa endemicidade. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Henrique Couto Teixeira

TEIXEIRA, H. C.ABRAMO, Clarice. Efeito da vacina BCG na susceptibilidade a infecção e a doença causada por Plasmodium sp.. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Espec. Parasitologia, Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

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Orientou

Heliana Freitas de Oliveira Góes

Imunidade inata e mecanismos regulatórios na Dermatite de Contato Alérgica a Metilcloroisotiazolinona e Metilisotiazolinona; Início: 2019; Tese (Doutorado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; (Coorientador);

Anangelica Rodrigues Virgens

Análise do papel dos macrófagos e do crosstalk com células dendríticas e células T na fase de elicitação de dermatite de contato alérgica por metilisotiazolinona e metilcloroisotiazolinona; Início: 2019; Tese (Doutorado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; (Coorientador);

Fabiana Yasumoto Araujo Hirata

O perfil fenotípico de lesões no Liquen plano e a modulação de receptores inflamatórios pela proteína HMGB-1 em queratinócios; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; Orientador: Gabriel Costa de Carvalho;

Vívian Fortuna Féres

Nutrigenômica um desafio do século XXI; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Presidente Antônio Carlos; Orientador: Gabriel Costa de Carvalho;

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Foi orientado por

Clarice Abramo

Aplicação da reação em cadeia da polimerase para diagnóstico de esquistossomose em áreas de baixa endemicidade; 2012; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas - Imunol/Genét) - Uhiversidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Clarice Abramo;

Clarice Abramo

Efeitos da vacina BCG na suscetibilidade à infecção e à doença causada por Plasmodium sp; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especializ em Parasitol, Microbiol e Imunol) - Uhiversidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Clarice Abramo;

Maria Notomi Sato

Análise do perfil fenotípico e funcional das células Natural killer e linfócitos T CD8+ no Líquen plano; 2016; Tese (Doutorado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Notomi Sato;

MARTA FONSECA MARTINS

Estudos de Genômica Funcional dos Bovinos; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Presidente Antônio Carlos; Orientador: Marta Fonseca Martins;

Kézia Katiani Gorza Scopel

Reação em cadeia da polimerase para detecção do Schistosoma mansoni em áreas de baixa endemicidade; 2012; Dissertação (Mestrado em Pos-graduação em Imunologia e DIP/Genética e Biote) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Kézia Katiani Gorza Scopel;

Ada Maria de Barcelos Alves

Vacinas de DNA baseadas na proteína E do vírus da dengue; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Estágio de Especialização) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Ada Maria de Barcelos Alves;

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Produções bibliográficas

  • DE OLIVEIRA GOES, HELIANA FREITAS ; VIRGENS, ANANGELICA RODRIGUES ; DE CARVALHO, GABRIEL COSTA ; PIETROBON, ANNA JULIA ; BRANCO, ANNA CLÁUDIA CALVIELLI CASTELO ; DA SILVA OLIVEIRA, LUANDA MARA ; FERNANDES, IARA G. ; PEREIRA, NAIURA VIEIRA ; SOTTO, MÍRIAN NACAGAMI ; DOS REIS, VITOR MANOEL SILVA ; SATO, MARIA NOTOMI . Proinflammatory and regulatory mechanisms in allergic contact dermatitis caused by Methylchloroisothiazolinone and Methylisothiazolinone. Experimental Dermatology , v. , p. -, 2020.

  • DE CARVALHO, GABRIEL COSTA ; BORGET, MARIE-YOLANDE ; BERNIER, STÉPHANE ; GARNEAU, DANIEL ; DA SILVA DUARTE, ALBERTO JOSÉ ; DUMAIS, NANCY . RAGE and CCR7 mediate the transmigration of Zika-infected monocytes through the blood-brain barrier. IMMUNOBIOLOGY , v. 224, p. 792-803, 2019.

  • ORFALI, RAQUEL LEAO ; DA SILVA OLIVEIRA, LUANDA MARA ; DE LIMA, JOSENILSON FEITOSA ; DE CARVALHO, GABRIEL COSTA ; RAMOS, YASMIM ALEFE LEUZZI ; PEREIRA, NATALLI ZANETE ; PEREIRA, NAIURA VIEIRA ; ZANIBONI, MARIANA COLOMBINI ; SOTTO, MIRIAN NACAGAMI ; DA SILVA DUARTE, ALBERTO JOSÉ ; SATO, MARIA NOTOMI ; AOKI, VALERIA . Staphylococcus aureus enterotoxins modulate IL-22-secreting cells in adults with atopic dermatitis. Scientific Reports , v. 8, p. 6665, 2018.

  • DE CARVALHO, GABRIEL COSTA ; HIRATA, FABIANA YASUMOTO ARAUJO ; DOMINGUES, ROSANA ; FIGUEIREDO, CRISTINA ADELAIDE ; ZANIBONI, MARIANA COLOMBINI ; PEREIRA, NAIURA VIEIRA ; SOTTO, MIRIAN NACAGAMI ; AOKI, VALÉRIA ; DA SILVA DUARTE, ALBERTO JOSÉ ; SATO, MARIA NOTOMI . Up-regulation of HMGB1 and TLR4 in skin lesions of lichen planus. ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH , v. 310, p. 523-528, 2018.

  • DOMINGUES, R. ; PIETROBON, A. J. ; CARVALHO, G. C. ; PEREIRA, N. Z. ; PEREIRA, N. V. ; SOTTO, M. N. ; AOKI, V. ; DUARTE, A. J. S. ; SATO, M. N. . Lichen planus: altered AIM2 and NLRP1 expression in skin lesions and defective activation in peripheral blood mononuclear cells. Clinical and Experimental Dermatology , v. 44, p. e89-e95, 2018.

  • CARVALHO, G ; DOMINGUES, R ; NOGUEIRA, M ; BRANCO, A ; MANFRERE, K ; PEREIRA, N ; AOKI, V ; SOTTO, M ; DUARTE, A ; SATO, M . Up-regulation of Proinflammatory Genes and Cytokines Induced by S100A8 in CD8+ T Cells in Lichen Planus. Acta Dermato-Venereologica , v. 96, p. 485-489, 2016.

  • DOMINGUES, ROSANA ; DE CARVALHO, GABRIEL COSTA ; AOKI, VALÉRIA ; DA SILVA DUARTE, ALBERTO JOSÉ ; SATO, MARIA NOTOMI . Activation of myeloid dendritic cells, effector cells and regulatory T cells in lichen planus. Journal of Translational Medicine (Online) , v. 14, p. 171, 2016.

  • DE LOLLO, CAMILA ; DE MORAES VASCONCELOS, DEWTON ; DA SILVA OLIVEIRA, LUANDA MARA ; DOMINGUES, ROSANA ; DE CARVALHO, GABRIEL COSTA ; DA SILVA DUARTE, ALBERTO JOSÉ ; SATO, MARIA NOTOMI . Chemokine, cytokine and type I interferon production induced by Toll-like receptor activation in common variable immune deficiency. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print) , p. 121, 2016.

  • MANFRERE, KELLY C. G. ; TORREALBA, MARINA P. ; MIYASHIRO, DENIS R. ; OLIVEIRA, LUANDA M. S. ; CARVALHO, GABRIEL C. DE ; LIMA, JOSENILSON F. ; BRANCO, ANNA CLAUDIA C. C. ; PEREIRA, NÁTALLI Z. ; PEREIRA, JULIANA ; SANCHES JUNIOR, JOSÉ A. ; SATO, MARIA N. . Toll-like receptor agonists partially restore the production of pro-inflammatory cytokines and type I interferon in Sézary syndrome. OncoTarget , v. 7, p. 74592-74601, 2016.

  • DE SOUSA NOGUEIRA, MARCELLE ALMEIDA ; BIANCARDI GAVIOLI, CAMILA FÁTIMA ; PEREIRA, NÁTALLI ZANETE ; DE CARVALHO, GABRIEL COSTA ; DOMINGUES, ROSANA ; AOKI, VALÉRIA ; SATO, MARIA NOTOMI . Human endogenous retrovirus expression is inversely related with the up-regulation of interferon-inducible genes in the skin of patients with lichen planus. Archives of Dermatological Research , v. 307, p. 259-264, 2015.

  • DOMINGUES, R. ; DE CARVALHO, G. COSTA ; DA SILVA OLIVEIRA, L.M. ; FUTATA TANIGUCHI, E. ; ZIMBRES, J.M. ; AOKI, V. ; DA SILVA DUARTE, A.J. ; SATO, M.N. . The dysfunctional innate immune response triggered by Toll-like receptor activation is restored by TLR7/TLR8 and TLR9 ligands in cutaneous lichen planus. BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY , v. 172, p. 48-55, 2015.

  • CARVALHO, G. C. ; MARQUES, L.H.S. ; GOMES, L. I. ; RABELLO, A. ; RIBEIRO, L. C. ; SCOPEL, K. K. ; TIBIRIÇÁ, S. H. C. ; COIMBRA, E. S. ; ABRAMO, C. . Polymerase chain reaction for the evaluation of Schistosoma mansoni infection in two low endemicity areas of Minas Gerais, Brazil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 107, p. 899-902, 2012.

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Outras produções

DE CARVALHO, GABRIEL COSTA . Cellular and Molecular Mechanisms of Cutaneous Autoimmune Processes. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DE CARVALHO, GABRIEL COSTA . Lichen Planus. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DE CARVALHO, GABRIEL COSTA . Desenvolvimento imunológico no período neonatal (células T). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DE CARVALHO, G. C. . Atualização no Diagnóstico dos Vírus Exantemáticos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CARVALHO, G. C. . Declaração. 2006 (Conhecimento sobre o Tema: Terapia Gênica) .

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - 2019

    Análise dos receptores de reconhecimento de padrões e interação de células dendríticas-linfócitos T e macrófagos na dermatite de contato alérgica por metilisotiazolinona e metilcloroisotiazolinona, Descrição: Dermatite de contato alérgica (DCA) é uma das doenças inflamatórias da pele mais comuns, é mediada pela reação de hipersensibilidade tipo IV, causada pelo contato com o alérgeno. Geralmente, são haptenos, que formam complexos com proteínas para a sensibilização. Metilcloroisotiazolinona (MCI) e metilisotiazolinona (MI) são substâncias amplamente usadas como preservativos e nos últimos anos tem ocorrido um importante aumento de DCA desencadeada por cosméticos. No entanto, ainda há poucos estudos na literatura sobre o mecanismo imunológico da DCA por MCI e MI, sobretudo sobre a influência da imunidade inata. A proposta deste estudo é avaliar se o composto MCI/MI é capaz de ativar receptores de reconhecimento de padrões (PRR) como o Toll-like 4 e inflamassomas, como também avaliar in situ a expressão dos PRRs e a interação entre células dendríticas-linfócitos T e macrófagos e seus subtipos na DCA por MCI/MI. Para tal, serão selecionados indivíduos reatores à MCI/MI no teste de contato cutâneo no Ambulatório de Dermatologia do HC-FMUSP. As biópsias serão realizadas na fase de elicitação da reação positiva para MCI/MI, como também em indivíduos não reatores como grupo controle. O perfil transcricional e de proteínas de TLR4 e de componentes da via de inflamassomas NLRP3, AIM-2 e IL-1- serão avaliados nas biópsias do teste de contato. Também serão avaliadas a presença de subtipos de macrófagos (M1 CD68+Stat1+/ M2 cMAF+CD68+) por imunohistoquímica e a provável formação cluster entre células dendríticas - linfócitos T ou células dendríticas - macrófagos- linfócitos T por imunofluorescência. Além disto, serão analisados se o composto MCI/MI pode ativar a via TLR4 e os inflamassomas, em células mononucleares do sangue periférico e em linhagem de queratinócitos, utilizando inibidores de TLR4 e de inflamassomas, na secreção de citocinas (IL-, IL-17, IL-22, TNF, IL1, IL-6, IL-12 e IL-10) e quimiocinas (CXCL2 e CXCL10). O avanço no conhecimento específico dos mecanismos imunes envolvidos no desenvolvimento de DCA por MCI/MI poderá melhorar a compreensão dos quadros clínicos de DCA por estes compostos, além de possibilitar a busca de novos alvos terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Gabriel Costa de Carvalho - Coordenador / NOTOMI SATO, M - Integrante / Anangélica Rodrigues Virgens - Integrante / Heliana Freitas de Oliveira - Integrante / Vitor Manoel Silva dos Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Avaliação fenotípica e funcional de células dendríticas inflamatórias e de células T na dermatite atópica do adulto, Descrição: A dermatite atópica (DA) é uma doença cutânea inflamatória de caráter crônico, redicivante, onde o prurido intenso e a xerose cutânea são frequentes. A etiopatogenia da DA é multifatorial e é considerada uma doença da barreira cutânea, com alterações relacionadas tanto às suas propriedades físico-químicas, quanto à sua função imunológica. A colonização crônica na DA ocorre pelo Staphylococcus aureus (S. aureus). Toxinas e enterotoxinas desta bactéria, através das vias de imunidade inata ou adquirida, podem agir como perpetuadores da inflamação na enfermidade. Queratinócitos e células dendríticas (DC), presentes na pele, expressam receptores de reconhecimento de padrão molecular associados a patógenos, os toll-like receptors (TLR). Na DA ocorrem alterações na expressão dos TLR, e déficit na produção de peptídeos antimicrobianos, promovendo maior predisposição às infecções cutâneas, principalmente pelo S. aureus. Com relação à imunidade inata, as DC exercem papel relevante na resposta inflamatória da DA, em especial as dendríticas epidérmicas inflamatórias (IDEC), que são encontradas exclusivamente na pele com DA. As células Natural killer (NK), sabidamente com capacidade reguladora de resposta imune, ainda não possuem papel definido na DA. O perfil das DC e das células NK no sangue periférico dos indivíduos com DA, bem como a possível influência da colonização crônica pelo S. aureus nestes tipos celulares, precisam ser mais explorados. Com respeito à imunidade adaptativa na DA, as células Th1 e Th2 já têm seu papel bem definido, enquanto as células Th17 e Th22 ainda apresentam perfil controverso na DA. Portanto, este projeto tem como objetivos principais avaliar nos pacientes adultos com DA tanto a imunidade inata, através das células dendríticas mielóides (mDC) e células Natural killer (NK), quanto a imunidade adaptativa, através das células Th22/CD4+ e Tc22/CD8+, em resposta às enterotoxinas estafilocócicas. Do ponto de vista da resposta inata na DA, as mDC serão analisadas fenotipicamente através da expressão das moléculas de superfície CD11c, HLA-DR, CD83, receptor de alta afinidade por IgE (FcRI) e receptor scavenger CD36, sendo os dois últimos utilizados como marcadores de células dendríticas epidérmicas inflamatórias (IDEC). Funcionalmente, as mDC serão avaliadas pela expressão intracelular de TNF-, IFN- e IL-10 em células mononucleares do sangue periférico (PBMC) por citometria de fluxo. As IDEC serão ainda caracterizadas em biópsias de pele através imuno-histoquímica. O perfil funcional e fenotípico das células NK estimuladas com ativadores policlonais e enterotoxina estafilocócica B (SEB), será avaliado quanto à expressão de marcadores de ativação celular e secreção de citocinas por citometria de fluxo. A resposta adaptativa na DA será explorada através da avaliação das células Th22 e Tc22 estimuladas com SEA e SEB por citometria de fluxo. Estes parâmetros de imunidade inata e adaptativa, poderão oferecer melhor compreensão da patogênese da dermatite atópica e contribuir para desenvolvimento de futuros alvos terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriel Costa de Carvalho - Coordenador / Valeria Aoki - Integrante / Maria Notomi Sato - Integrante / JOSENILSON FEITOSA DE LIMA - Integrante / Raquel Leão Orfali - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Avaliação do perfil fenotípico e funcional de células dendríticas mielóides e plasmocitóides e dos linfócitos TCD4+ e TCD8+ no Líquen plano, Descrição: O Líquen plano (LP) é considerado uma doença inflamatória crônica, mucocutânea de etiologia ainda desconhecida. Estima-se que o LP acometa aproximadamente 1% da população mundial, sendo que o acometimento cutaneomucoso pode envolver pele/anexos e mucosas, separadamente ou simultaneamente. Vários parâmetros imunológicos relacionados à resposta imune inata podem influenciar o desenvolvimento da resposta adaptativa, que necessitam ser investigadas para melhor compreensão da imunopatogênese da doença. A proposta do Projeto é avaliar no LP a participação da resposta imune inata pelas células dendríticas mielóides (mDC) e plasmocitóides (pDC) e sua influência na geração de células pró-inflamatórias, reguladoras ou efetoras citotóxicas. Desta forma, é proposta avaliar o potencial de resposta aos ligantes TLR 2-9 e na ativação de inflamassoma na produção de citocinas (TNF-alfa, IL-1beta) de células mononucleares; analisar a influência da ativação dessas vias em mDC e pDC, quantificá-las no sangue e nas lesões de pele. Além disto, avaliar o impacto das mDC diferenciadas de monócitos ou pDC purificadas na geração de células alogênicas. A resposta mediada por células TCD4+ será avaliada pelo equilíbrio entre as células T CD4+ polifuncionais secretoras de citocinas (IL-17, TNF-alfa, IFN-gama, IL-21) e as células reguladoras TCD4+CD25+Foxp3+. A resposta citotóxica será avaliada pelos subtipos de células NK e linfócitos TCD8+, pela análise do perfil fenotípica e polifuncional. Além disto, células T CD8+ purificadas serão avaliadas quanto à expressão de citocinas/quimiocinas e receptores pelo método de PCR array.... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Gabriel Costa de Carvalho - Integrante / Rosana Domingues - Integrante / Eliane Akemi Futata - Integrante / Maria Notomi Sato - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2015

Prêmio Oswaldo Cruz, Área Básica, do XXXIV Congresso Médico Universitário da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2014

Menção Honrosa, Comissão de trabalhos científicos do 69 Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. , Av. Dr. Enéas de Carvalho Aguiar, Cerqueira César, 05403000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30617499

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Experiência profissional

  • 2018 - 2019

    Université de Sherbrooke, USherbrooke

    Vínculo: estágio de Pos-doc colaboração, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Atuou no projeto de pesquisa intitulado : "Effect of DAMP HMGB -1 and RAGE receptor on endothelial transmigration of monocytes infected by Zika virus" durante o período de pós-doutorado no exterior com a supervisão da pesquisadora Dra. Nancy Dumais

    Atividades

    • 03/2018 - 03/2019

      Pesquisa e desenvolvimento , Université de Sherbrooke, .,Linhas de pesquisa

  • 2015 - 2015

    Universität Osnabrück, UniOSNABRUECK

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Atuou no projeto de pesquisa intitulado : "Role of S100A8/A9 in dendritic cell maturation" com a supervisão do Dr. Claus Kerkhoff (In memoriam)

    Atividades

    • 03/2015 - 05/2015

      Pesquisa e desenvolvimento , Department of Biomedical Sciences, .,Linhas de pesquisa

  • 2012 - 2016

    Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2011 - 2011

    Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Treinamento, Carga horária: 40

    Outras informações:
    No período de 1 a 23 de agosto de 2011, sob a orientação da Dra. Maria Notomi Sato realizou o seguinte treinamento: -Separação e cultura de linfócitos; extração de RNA; -Marcação extra/intracelular com anticorpos monoclonais; -Citometria de fluxo multiparamétrica no aparelho BD Fortessa; -Análise de dados da citometria no software FlowJo.

    Atividades

    • 08/2016

      Pesquisa e desenvolvimento , Patologia, .,Linhas de pesquisa

    • 06/2012 - 06/2016

      Pesquisa e desenvolvimento , Dermatologia, .,Linhas de pesquisa

  • 2008 - 2008

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Apoio Técnico, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Realização de experimentos que visam a produção de vacinas de DNA contra o vírus Dengue.

  • 2006 - 2007

    Embrapa Gado de Leite

    Vínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Extração de acidos nucléicos / Diagnostico de clones de cDNA com enzimas de restrição / Eletroforese em géis de agarose / PCR / Sequenciamento e análises de clones positivos / Preparo de soluções

    Atividades

    • 11/2006

      Estágios , Laboratorio de Genética Molecular, .,Estágio realizado, Conhecimento obtido em técnicas aplicadas a extração de DNA e RNA, PCR, RT-PCR, Sequenciamento e Clonagem Bacteriana..

  • 2007 - 2007

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário

    Outras informações:
    PCR Real-Time: Quantificação viral utilizando metodologia TaqMan e amplificação com Syber-Green; PCR; Purificação de fragmentos de PCR utilizando Kit Qiagen; Reação de Sequenciamento plataforma MegaBace 1000; Alinhamento de sequencias utilizando pro Codon Code.

    Atividades

    • 07/2007 - 07/2007

      Estágios , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Estágio realizado, PCR Real-Time: Quantificação viral utilizando metodologia TaqMan e amplificação com Syber- Green; PCR; Purificação de fragmentos de PCR utilizando Kit Qiagen; Reação de Sequenciamento plataforma MegaBace 1000; Alinhamento de sequências utilizando pro.

  • 2007 - 2008

    Hospital Pronto Socorro - Juiz de Fora (MG)

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

    Atividades

    • 10/2007 - 02/2008

      Estágios , Hospital Pronto Socorro - Juiz de Fora (MG), .,Estágio realizado, Aprendizado em: Coleta de sangue arterial e venoso. Conhecimento obtidos em exames: bioquimicos, hematológicos, uroanálise e gasometria..

  • 2006 - 2007

    Comapanhia de Saneamento Municipal

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 01/2006

      Estágios , CESAMA, .,Estágio realizado, Auxiliar nas análises Fisico-Químicas e bacteriológicas de água e no controle de higienização de vadrarias.