DIOGO FRANCISCO DA SILVA DOS SANTOS

Pós-doutorando pela Universidade de Pittsburgh (EUA) sob supervisão do Dr. Bradley K Taylor. Integrante do PCPR (Pittsburgh Center for Pain Research). Possui mestrado e doutorado em Ciências da Nutrição e do esporte e metabolismo pela Universidade Estadual de Campinas, sob supervisão da profa. Dra. Maria Claudia G. Oliveira-Fusaro. Realizou Doutorado Sanduiche pela Universidade de Kentucky (EUA) sob supervisão do Dr. Bradley K. Taylor. Possui graduação em Fisioterapia pela Universidade São Francisco (2008-2011). Atualmente, investiga os mecanismos pelos quais inflamação ou lesões alteram nervos periféricos, medula espinhal e encéfalo, e levam a transição da dor aguda para a dor crônica.

Informações coletadas do Lattes em 07/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Pain phisiology

2016 - 2017

University of Kentucky
Título: Anti-nociceptive effect of PPAR gamma receptor in different models of pain
Orientador: em University of Kentucky ( Bradley Kenneth Taylor)
com Maria Claudia Oliveira-Fusaro.

Doutorado em CIÊNCIAS DA NUTRIÇÃO E DO ESPORTE E METABOLISMO

2014 - 2017

Universidade Estadual de Campinas
Título: Papel da15d-PGJ2 com co-participação dos receptores opióides na hiperalgesia muscular em ratos.
Orientador: Maria Claudia Golçalves Oliveira Fusaro
Coorientador: Juliana Trindade Clemente Napimoga. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em CIÊNCIAS DA NUTRIÇÃO E DO ESPORTE E METABOLISMO

2012 - 2014

Universidade Estadual de Campinas
Título: Desenvolvimento de Um novo Modelo de Hiperalgesia Muscular,Ano de Obtenção: 2014
Maria Claudia Golçalves Oliveira Fusaro.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Hiperalgesia; Nocicepção; Dor; Inflamação; Dor muscular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Fisioterapia e Terapia Ocupacional. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva.

Graduação em Fisioterapia

2008 - 2011

Universidade São Francisco
Título: Avaliação do Impacto e da Qualidade de Vida de Pessoas que Necessitam de cuidados Paliativos
Orientador: Rosimeire Simprini Padula
Bolsista do(a): EDUCAFRO, EDUCAFRO, Brasil.

Pós-doutorado

2018

Pós-Doutorado. , University of Pittsburgh, PITT, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2016 - 2016

Extensão universitária em Obesidade e diabetes: fisiopatologia e sinalização celular. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Método Lógico para Redação Científico (básico). (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Técnicas de Cultivo e Manutenção de Células Animai. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Método Lógico para Redação Científica (avançado). (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2015 - 2015

Workshop on Active Teaching-Learning Methods. (Carga horária: 15h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP, Brasil.

2015 - 2015

workshop Escrita de textos acadêmicos. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2015 - 2015

Fisiologia e Biofísica do íon Ca2+. (Carga horária: 3h). , Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, SBFTE, Brasil.

2015 - 2015

Scientific Methodology and Writing for Publication. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2015 - 2015

Ética em Experimentação Animal. (Carga horária: 3h). , Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, SBFTE, Brasil.

2014 - 2014

Psychophysiology Theory ans Pratice. (Carga horária: 8h). , ADInstruments, ADI, Brasil.

2014 - 2014

I Workshop de sinalização celular. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2014 - 2014

II Workshop de Metodologias Ativas. (Carga horária: 14h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP, Brasil.

2014 - 2014

Exercise Physiology Theory and Pratice. (Carga horária: 8h). , ADInstruments, ADI, Brasil.

2013 - 2013

Metodologias Ativas no Ensino de Fisiologia. (Carga horária: 14h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Anatomia e Biomecânica. (Carga horária: 4h). , Universidade São Francisco, USF, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Assistência Multidisciplinar ao Atleta. (Carga horária: 4h). , Universidade São Francisco, USF, Brasil.

2011 - 2011

Equoterapia Básica. (Carga horária: 40h). , Instituto Passo a Passo, INSTITUTO PASSO, Brasil.

2010 - 2011

Iniciação Científica PET-Saúde. (Carga horária: 80h). , Universidade São Francisco, USF, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Atualização em Prótese e Órtese. (Carga horária: 20h). , Inatituto de Prótese e Órtesse, IPO, Brasil.

2010 - 2010

Mat Pilates. (Carga horária: 25h). , Stott Pilates, STOTT PILATES, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Anatomia Palpatória. (Carga horária: 15h). , Universidade São Francisco, USF, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Introdução ao método Wathsu. (Carga horária: 15h). , Universidade São Francisco, USF, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Massagem Ayuvédica. (Carga horária: 15h). , Universidade São Francisco, USF, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Classificação da CIF. (Carga horária: 15h). , Universidade São Francisco, USF, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Dor e Inflamação.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisioterapia e Terapia Ocupacional.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Anatomia Humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Histologia.

Organização de eventos

SANTOS, D. F. S. . I Congresso Internacional ABENEPI (Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil) XXI Congresso Brasileiro e I Congresso internacional da ABENEPI : ?A criança e o adolescente na pós ? modernidade?. 2011. (Congresso).

Participação em eventos

1st International Meeting in Nutrition, Sport and Metabolism.Development of a New Model of Muscle Hyperalgesia. 2015. (Seminário).

47th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Mechanical Muscle Hyperalgesia Induced By Sustained Isometric Contraction Is Mediated By P2X3, AMPA and NMDA Receptors. 2015. (Congresso).

47th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. MUSCLE PAIN INDUCED BY CHEMICAL STIMULUS OR SUSTAINED ISOMETRIC CONTRACTION IS MODULATED BY PPAR-y RECEPTORS. 2015. (Congresso).

15th World Congress on Pain. Substance P Modulates the Mechanical Hyperalgesia and the Increased Concentration of TNF-Alfa and IL-1 eta Induced by Peripheral P2X3 Receptors. 2014. (Congresso).

11 World Congress of Inflamation. Inflamatory Mechanisms Involved in Acute Muscle Pain. 2013. (Congresso).

45 th, Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics,. INFLAMATORY MECHANISMS BY WHICH THE SUSTAINED ISOMETRIC CONTRACTION INDUCES HYPERALGESIA IN RATS. 2013. (Congresso).

45th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Development of a New Model of Muscle Hyperalgesia. 2013. (Congresso).

45th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Muscle Hyperalgesia is Mediated by Neutrophils and P2X3 Receptors.. 2013. (Congresso).

II Encontro Científico em Fisioterapia Respiratória em Unidade de Terapia Intensiva de Adultos. 2013. (Encontro).

III Simpósio de Fisioterapia em Pediatria da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. 2013. (Simpósio).

Neuroscience. New Model of Muscle Hyperalgesia Induced by Sustained Isometric Contraction of The Gastrocnemius Muscle of Rats and the Involvement of PGE2, Sympathetic Amines and ATP.. 2013. (Congresso).

Seminário Regional do Programa de Reorientação da Formação Profissional em Saúde ? PRÓ-Saúde e do Programa de Educação pelo Trabalho para a Saúde. 2013. (Seminário).

VIII Congresso Brasileiro de Epidemiologia. AVALIAÇÃO DO IMPACTO EM CUIDADORES DE PESSOAS QUE NECESSITAM DE CUIDADOS PALIATIVOS. 2013. (Congresso).

XLVIII Congresso Anual da Socidade Brasileira de Fisiologia. Receptor P2X3 Induz Hiperalgesia Mecânica e Aumento da Concentração de TNF lfa Mediado por Substancia P.. 2013. (Congresso).

44th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Mechanisms Underlying Activation of P2X3 Receptors Induces Mechanical Hyperalgesia in The Gastrocnemius Muscle of Rats.. 2012. (Congresso).

VIII Congresso Brasileiro de Epidemiologia. Avaliação do Impacto em Cuidadores de Pessoas que Necessitam de Cuidados Paliativos. 2011. (Congresso).

II Fórum de Coordenadores Estadual da ABENFISIO. 2010. (Encontro).

X Jornada de Fisioterapia: Formação e Cidadania ? II Fórum de Ensino em Fisioterapia e. 2010. (Outra).

IX Jornada de Fisioterapia ? inovação: em busca de um diferencialIX Jornada de Fisioterapia ? inovação: em busca de um diferencial. 2009. (Outra).

VII Semana da Fisioterapia ? Construindo o Profissional do Futuro. 2009. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Aline Carolina Salgado Marques

DA SILVA DOS SANTOS, D. F.. Desenvolvimento da nocicepção e da hiperalgesia em camundongos obesos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Graciana Azambuja

SANTOS, D. F. S.. Análise do impacto da metodologia de treinamento com jogos sobre a dor, lesão muscular e tolerância ao estresse em uma equipe de jogadores de futebol profissional. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciência do Esporte) - Universidade Estadual de Campinas.

Comissão julgadora das bancas

JULIANA MAIA TEIXEIRA

MACEDO, C.; DE OLIVEIRA-FUSARO, MARIA CLÁUDIA GONÇALVES;TEIXEIRA, J.M.; BAPTISTA, I. L.; PAULI, J. R.. EFEITO ANTI-HIPERALGÉSICO DE AGONISTAS DE PPAR EM DIFERENTES MODELOS EXPERIMENTAIS DE DOR. 2017. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS DA NUTRIÇÃO E DO ESPORTE E METABOLISMO) - Universidade Estadual de Campinas.

Dionéia Araldi

de Oliveira Fusaro, Maria Cláudia Gonçalves; Clemente Napimoga, Juliana Trindade; Araldi, Dionéia. Desenvolvimento de um novo modelo de hiperalgesia muscular induzida por contração isométrica sustentada em ratos. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Nutrição e do Esporte e Metabolismo) - Faculdade de Ciências Aplicadas / UNICAMP.

Elayne Vieira Dias

OLIVEIRA, M. C. G.; GOBATTO, C. A.;DIAS, E. V.. Desenvolvimento de um novo modelo de hiperalgesia muscular. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA NUTRIÇÃO E DO ESPORTE E METABOLISMO) - Universidade Estadual de Campinas.

Cristina Gomes de Macedo Maganin

OLIVEIRA, M. C. G.; PAULI, J. R.; TEIXEIRA, J. M.;MACEDO, C.G.; BAPTISTA, I. L.. EFEITO ANTI-HIPERALGÉSICO DE AGONISTAS DE PPAR GAMA EM DIFERENTES MODELOS EXPERIMENTAIS DE DOR. 2017. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS DA NUTRIÇÃO E DO ESPORTE E METABOLISMO) - Universidade Estadual de Campinas.

Orientou

Guilherme Manuel Marran

Teorias envolvidas na dor muscular de início tardio; Início: 2013; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ortopedia e Traumatologia) - Universidade Gama Filho; (Orientador);

Guilherme Manuel Marran

Teorias e mecanismos sobre a dor muscular de início tardio; ; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ortopedia e Traumatologia) - Universidade Gama Filho; Orientador: Diogo Francisco da Silva dos Santos;

Thaisa Joana Fattori Fajani

Papel do receptor purinérgico P2X7 na dor muscular; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Diogo Francisco da Silva dos Santos;

Produções bibliográficas

  • SANTOS, DIOGO F. S. ; MELO-AQUINO, BRUNA ; JORGE, CAROLINA O. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, JULIANA T. ; TAYLOR, BRADLEY K. ; OLIVEIRA-FUSARO, MARIA C.G. . Prostaglandin 15d-PGJ2 targets PPAR and opioid receptors to prevent muscle hyperalgesia in rats. NEUROREPORT , v. 32, p. 238-243, 2021.

  • DE MELO AQUINO, BRUNA ; DA SILVA DOS SANTOS, DIOGO FRANCISCO ; JORGE, CAROLINA OCANHA ; MARQUES, ALINE CAROLINA SALGADO ; TEIXEIRA, JULIANA MAIA ; PARADA, CARLOS AMILCAR ; OLIVEIRA-FUSARO, MARIA CLAUDIA GONCALVES . P2X3 receptors contribute to muscle pain induced by static contraction by a mechanism dependent on neutrophil migration. Purinergic Signalling , v. 15, p. 167-175, 2019.

  • FU, WEISI ; NELSON, TYLER S. ; SANTOS, DIOGO F. ; DOOLEN, SUZANNE ; GUTIERREZ, JAVIER J.P. ; YE, NA ; ZHOU, JIA ; K. TAYLOR, BRADLEY . An NPY Y1 receptor antagonist unmasks latent sensitization and reveals the contribution of protein kinase A and Epac to chronic inflammatory pain. PAIN , v. 160, p. 1754-1765, 2019.

  • GRIGGS, RYAN B. ; SANTOS, DIOGO F. ; LAIRD, DON E. ; DOOLEN, SUZANNE ; DONAHUE, RENEE R. ; WESSEL, CAITLIN R. ; FU, WEISI ; SINHA, GHANSHYAM P. ; WANG, PINGYUAN ; ZHOU, JIA ; BRINGS, SEBASTIAN ; FLEMING, THOMAS ; NAWROTH, PETER P. ; SUSUKI, KEIICHIRO ; TAYLOR, BRADLEY K. . Methylglyoxal and a spinal TRPA1-AC1-Epac cascade facilitate pain in the db/db mouse model of type 2 diabetes. NEUROBIOLOGY OF DISEASE , v. 127, p. 76-86, 2019.

  • SANTOS, DIOGO FRANCISCO DA SILVA DOS ; MELO AQUINO, BRUNA DE ; JORGE, CAROLINA OCANHA ; AZAMBUJA, GRACIANA DE ; SCHIAVUZZO, JALILE GARCIA ; KRIMON, SUZY ; NEVES, JULIANA DOS SANTOS ; PARADA, CARLOS AMILCAR ; OLIVEIRA-FUSARO, MARIA CLAUDIA GONÇALVES . Muscle pain induced by static contraction in rats is modulated by peripheral inflammatory mechanisms. NEUROSCIENCE , v. 358, p. 58-69, 2017.

  • SCHIAVUZZO, J.G. ; TEIXEIRA, J.M. ; MELO, B. ; DA SILVA DOS SANTOS, D.F. ; JORGE, C.O. ; OLIVEIRA-FUSARO, M.C.G. ; PARADA, C.A. . Muscle hyperalgesia induced by peripheral P2X3 receptors is modulated by inflammatory mediators. Neuroscience , v. 285, p. 24-33, 2014.

  • SANTOS, D. F. S. ; TAYLOR, BRADLEY K. . Pioglitazone reverses hyperalgesia in multiple animal models of pain ? A sex difference study. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SANTOS, D. F. S. ; OLIVEIRA-FUSARO, MARIA CLAUDIA GONÇALVES ; TAYLOR, BRADLEY K. . GluN2 and GluN3 Receptor-Mediated Pain Sensitization is Tonically Inhibited by Endogenous Mu Opioid Receptors. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, D. F. S. ; OLIVEIRA-FUSARO, MARIA C.G. ; TAYLOR, BRADLEY K. . JR220, a Novel Inhibitory NMDA Receptor Reduces the NTX-Mediated Hyperalgesia in Pain Reinstatement. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SANTOS, D. F. S. ; OLIVEIRA-FUSARO, MARIA CLAUDIA GONÇALVES ; TAYLOR, BRADLEY K. . Glun2 And Glun3 Receptor-Mediated Pain Sensitization is Tonically Inhibited by Endogenous Mu Opioid Receptors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, D. F. S. ; OLIVEIRA-FUSARO, MARIA C.G. ; K. TAYLOR, BRADLEY . 15d-PGJ2 Activates Peripheral PPAR Gamma and Opioid Receptors to Reduce Inflammatory Muscle Pain. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • JORGE, C. O. ; SANTOS, D. F. S. ; MELO, B. ; AZAMBUJA, G. ; OLIVEIRA-FUSARO, M.C.G. . Mechanical Muscle Hyperalgesia Induced by Sustained Isometric Contraction is Mediated by P2x3, Ampa and NMDA Receptors. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, D. F. S. ; OLIVEIRA-FUSARO, M.C.G. . MUSCLE PAIN INDUCED BY CHEMICAL STIMULUS OR SUSTAINED ISOMETRIC CONTRACTION IS MODULATED BY PPAR-y RECEPTORS IN WISTAR RATS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DA SILVA DOS SANTOS, D.F. . Controle e regulação da respiração em situações normais e durante o exercício físico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, D. F. S. ; OLIVEIRA-FUSARO, M.C.G. . Substance P Modulates the Mechanical Hyperalgesia and the Increased Concentration of TNF-Alfa and IL-1 eta Induced by Peripheral P2X3 Receptors. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AZAMBUJA, G. ; FAJAN, T. J. F. ; MARQUES, A. C. S. ; SANTOS, D. F. S. ; MELO, B. ; JORGE, C.O. ; TORSONI, A. S. ; OLIVEIRA-FUSARO, M.C.G. . THE INFLUENCE OF WEIGHT GAIN IN THE DEVELOPMENT OF NOCICEPTION AND HYPERALGESIA IN MICE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • JORGE, C.O. ; MELO, B. ; SANTOS, D. F. S. ; OLIVEIRA-FUSARO, M.C.G. . MECHANICAL MUSCLE HYPERALGESIA INDUCED BY SUSTEINED ISOMETRIC CONTRACTION IS MODULATED BY ASIC-3, TRPV1 AND TRPA1 RECEPTORS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, D. F. S. ; MELO, B. ; SCHIAVUZZO, J. G. ; JORGE, C. O. ; PARADA, C. A. ; FUSARO, M. C. O. . Development of a New Model of Muscle Hyperalgesia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, D. F. S. ; MELO, B. ; JORGE, C. O. ; PARADA, C. A. ; FUSARO, M. C. O. . Receptor P2x3 Induz Hiperalgesia Mecanica e Aumento da Concentração de TNF-lfa Mediado por Substancia P. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FUSARO, M. C. O. ; FUSARO, C. ; SANTOS, D. F. S. ; MELO, B. ; JORGE, C. O. ; KRIMON, S. ; PARADA, C. A. . New Model of Muscle Hyperalgesia Induced by Sustained Isometric Contraction of the Gastrocnemius Muscle of Rats and the Involvement of PGE2, Sympathetic Amines And ATP. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • JORGE, C. O. ; MELO, B. ; SANTOS, D. F. S. ; PARADA, C. A. ; FUSARO, M. C. O. . Muscle Hyperalgesia is Mediated by Neutrophils and P2X3 Receptors. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SCHIAVUZZO, J. G. ; MELO, B. ; SANTOS, D. F. S. ; TEIXEIRA, J. M. ; PARADA, C. A. . Activation of P2X3 And P2x2/3 Receptors in Gastrocnemius Muscle of Rats Induces Pro-Inflammatory Cytokines Release and Neutrophil Migration. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MELO, B. ; SANTOS, D. F. S. ; SCHIAVUZZO, J. G. ; PARADA, C. A. ; FUSARO, M. C. O. . Título: Inflamatory Mechanisms by Which the Sustained Isometric Contraction Induces Hyperalgesia in Rats. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MELO, B. ; SANTOS, D. F. S. ; SCHIAVUZZO, J. G. ; TEIXEIRA, J. M. ; PARADA, C. A. ; FUSARO, M. C. O. . Inflamatory Mechanisms Involved in Acute Muscle Pain. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, D. F. S. . Biomecânica do Joelho. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, D. F. S. . Força muscular: Variáveis envolvidas para os melhores resultados de capacidade funcional. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, D. F. S. . Fármacos aplicados ao processo da dor. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, D. F. S. . Mecanismos de dor. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GARCIA, J. ; MELO, B. ; SANTOS, D. F. S. ; TEIXEIRA, J. M. ; FUSARO, M. C. O. ; PARADA, C. A. . Mechanisms underlying activation of P2X3 receptors induce mechanical hyperalgesia in the gastrocnemius muscle of rats. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, D. F. S. ; Denis M Costa . Avaliação do Impacto em Cuidadores de Pessoas que Necessitam de Cuidados Paliativos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARNEIRO, A. M. ; SANTOS, D. F. S. ; GRADVOHL, S. M. O. ; FUSARO, C. . A prática transdisciplinar em serviços de saúde: psicologia hospitalar e fisioterapia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SANTOS, D. F. S. ; BRIGIDO, A. A. . Cuidado com o pé diabético. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

  • 2021 - Atual

    Effect of EPAC on neuropathic pain, Descrição: Epac is sufficient to maintain long-lasting latent sensitization of dorsal horn neurons that are kept in remission by the NPY-Y1 receptor system. Moreover, ethylglyoxal and sensitization of a spinal TRPA1-AC1-Epac signaling cascade facilitate PDN in db/db mice.This project will determine whether reduce neuropathic pain. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bradley K. Taylor - Coordenador.

  • 2021 - Atual

    Spinal cord circuitry in the painful diabetic neuropathy, Descrição: The nervous system encodes many different forms of pain, from those that arise as a result of short-term low-grade interactions with noxious thermal, chemical, or mechanical sources to more serious forms of pain induced by trauma and disease. This project will report the functional identification of key components of the elusive dorsal horn circuit for in the painful diabetic neuropathy condition. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bradley K. Taylor - Integrante / Rebecca Seal - Coordenador.

  • 2021 - Atual

    Primary afferent neurons mediate latent sensitization, Descrição: There are little to no studies that address the contribution of primary afferents to the development of LS. This project will test whether unmyelinated primary afferent activity contributes to the development / establishment of latent sensitization.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bradley K. Taylor - Coordenador.

  • 2020 - Atual

    Effect of food deprivation on neuropathic pain and painful diabetic neuropathy, Descrição: Hunger and pain are two competing signals that individuals must resolve to ensure survival. Hunger attenuates behavioral responses and affective properties of inflammatory pain without altering acute nociceptive responses. The intersection between hunger and pain is mediated by a neural circuit that mediates competing survival needs and NPY Y1 receptor signaling in the PBN (Alhadeff, Su et al. 2018). Here, we will test whether hunger produce decrease in neuropathic pain and it this effect is mediated by NPY signaling. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bradley K. Taylor - Coordenador / Nicholas Betley - Integrante.

  • 2020 - Atual

    Complement C3a receptor mediate latent sensitization, Descrição: C3aR1 mRNA transcripts have been localized in neurons, astrocytes, and microglia in spinal cord (Davoust, Jones et al. 1999). C3aR1 participates in microglial signaling under pathological conditions and is necessary for nerve injury-induced hypersensitivity. As shown in the figure 1, intrathecal administration of C3aR1 antagonist (SB290157 1 nmol) reversed mechanical hypersensitivity in the SNI model of neuropathic pain (Doolen, Cook et al. 2017). However, preliminary work in the Vulchanova lab using C3aR1 antisense did not change SNI-induced hyperalgesia. However, the effect of C3aR1 on LS or in a postoperative pain model remains unknown. The present study is designed to test the hypothesis that the complement 3a receptor (C3aR1) contributes to chronic pain. To this end, we will determine whether C3aR1 knockdown will prevent and/or reverse latent sensitization (LS) in a model of neuropathic pain. In addition, we will determine whether C3aR1 knockdown will prevent post-operative pain or prevent and/or reverse LS in a plantar incision model (PIM).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bradley K. Taylor - Coordenador / Lucy Vulchanova - Integrante.

  • 2020 - Atual

    Endogenous synergism between mu opioid and CB2 receptors, Descrição: Both mu opioid and CB3 receptors maintain latent sensitization in a remission state through its constituvity activity initiated after injury. Unmasking these receptors individually induce mechanical reinstatement, Here we will test whether these receptors interact in a synergistic manner to maintain latent sensitization in a remission state. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bradley K. Taylor - Coordenador / Christopher Norris - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Long lasting effects of ketamine on chronic pain, Descrição: New evidence suggests that relatively brief (hours to days) exposure to ketamine is sufficient to produce long-lasting, if not a permanent reversal of chronic pain, opioid tolerance, and depression. This will study will determine whether ketamine administration prevent the development of hypersensitivty in the chronic compression of the DRG model of low back pain. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bradley K. Taylor - Coordenador / Michael Gold - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Difference in nociceptive response across rodent species, Descrição: Studies in pain research critically depends on detailed knowledge of the performance profile of the background strains. C57BL/6 is the most widely used strain, while ICR mice has been extensively used in toxicology and pharmacology studies. As previously reported by Mogil et al., different mouse strains show difference in nociceptive behavior (Mogil, Wilson et al. 1999). Therefore, to select the optimal animal model for studying different models of pain is essential. This study will address whether C57BL/6 and ICR male mice will show difference on mechanical and/or termal behavior after PIM or SNI. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bradley K. Taylor - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    NMDAR subtypes 2a-c and 3a-b mediate latent sensitization, Descrição: Blockade of mu opioid receptor constitutive activity with an inverse agonist reinstates pain hypersensitivity when conducted months after the resolution of hyperalgesia. The mechanism underlying this phenomenon is referred to as latent pain sensitization (LS). LS is mediated in part by NMDA receptors and may contribute to the transition from acute to chronic pain. However, the contribution of specific NMDA subtypes to LS is unknown. Therefore, we will test whethert GluN2A, GluN2B and/or GluN3 subtypes maintain LS after surgical incision. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / OLIVEIRA-FUSARO, MARIA CLAUDIA GONÇALVES - Integrante / Bradley K. Taylor - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Targeting methylglyoxal to control painful diabetic neuropathy, Descrição: Methylglyoxal (MG) is a reactive metabolite whose elevation in the plasma corresponds to PDN in patients and pain-like behavior in rodent models of type 1 and type 2 diabetes. Here, we will address the MG-related spinal mechanisms of PDN in type 2 diabetes using db/db mice and ZDF rats. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bradley K. Taylor - Coordenador / Thomas Fleming - Integrante / Peter P Nawroth - Integrante / Ryan Griggs - Integrante.

  • 2016 - 2021

    Sex-difference antinociceptive effect of pioglitazone in multiple animal models of pain, Descrição: Pioglitazone is FDA-approved for the treatment of insulin resistance in type 2 diabetes. Numerous studies suggest that pioglitazone inhibits nociception, but few included female subjects. To address this gap, we will compare the effects of pioglitazone in both sexes in the intraplantar methylglyoxal model (MG) model of chemical pain and painful diabetic neuropathy (PDN), the plantar incision model (PIM) of postoperative pain, the spared nerve injury (SNI) model of traumatic nerve injury, and the ZDF rat and db/db mouse models of PDN. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Maria Claudio Oliveira Fusaro - Integrante / Bradley K. Taylor - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    Endogenous synergism between mu and Y1 receptors, Descrição: Severe tissue injury triggers latent sensitization, a long-lasting period of pain vulnerability which is maintained in a state of remission, in part, by endogenous inhibitory systems in the dorsal horn. For example, we reported that intrathecal delivery of MOR inverse agonists (Corder et al, Science, 2013) and neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor (Y1R) antagonists (Solway et al, PNAS, 2011) reinstate mechanical hypersensitivity three weeks after cutaneous inflammation or five weeks after peripheral nerve injury. Whether injury recruits multiple GPCR receptors in an additive or synergistic manner to generate maximal endogenous analgesia is unknown.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / OLIVEIRA-FUSARO, M.C.G. - Integrante / Bradley K. Taylor - Coordenador.

  • 2015 - 2017

    Envolvimento do Sistema Opióide Periférico na Modulação da Hiperalgesia em Camundongos Obesos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bruna de Melo - Integrante / OLIVEIRA-FUSARO, M.C.G. - Coordenador / Natália Pereira da Silva - Integrante.

  • 2014 - 2021

    Envolvimento dos receptores PPAR gama na hiperalgesia muscular, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Maria Claudio Oliveira Fusaro - Coordenador / Juliana Clemente Napimoga - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2020

    Papel das células satélites gliais do gânglio da raiz dorsal na hiperalgesia muscular em ratos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bruna de Melo - Integrante / OLIVEIRA-FUSARO, M.C.G. - Coordenador.

  • 2013 - 2015

    Envolvimento dos receptores TRPV1, TRPA1 e ASIC3 na Hiperalgesia Muscular Induzida por contração Isométrica Sustentada, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bruna de Melo - Integrante / Maria Claudio Oliveira Fusaro - Coordenador / Carolina Ocanha Jorge - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Avaliação da Expressão de Receptores P2X3 no Tecido Muscular e Nervoso Após Contração Isométrica Sustentada, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bruna de Melo - Integrante / Maria Claudio Oliveira Fusaro - Coordenador / Carolina Ocanha Jorge - Integrante / Gabriela Cedaro Alonço - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Avaliação da Lesão Muscular no Novo Modelo de Hiperalgesia Induzida por Contração Isométrica Sustentada, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bruna de Melo - Integrante / Maria Claudio Oliveira Fusaro - Coordenador / Carolina Ocanha Jorge - Integrante / Graciana de Azambuja - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Envolvimento de Mediadores Inflamatórios e dos Receptores P2X3 na Hiperalgesia Muscular Induzida por Contração Isométrica Sustentada em Ratos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bruna de Melo - Integrante / Jalile Garcia - Integrante / Maria Claudio Oliveira Fusaro - Coordenador / Carlos Amilcar Parada - Integrante / Carolina Ocanha Jorge - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Mecanismos Envolvidos no Desenvolvimento da Hiperalgesia Química em Camundongos Obesos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Diogo Francisco da Silva dos Santos - Integrante / Bruna de Melo - Integrante / Maria Claudio Oliveira Fusaro - Coordenador / Carolina Ocanha Jorge - Integrante / Thaisa Joanna Fattori Fajan - Integrante / Aline Carolina Salgado Marques - Integrante.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • University of Pittsburgh. , 200 Loothrop St, Oakland, Pittsburgh, - Estados Unidos, Telefone: (412) 4824014, URL da Homepage:

Experiência profissional

2014 - 2014

Universidade São Francisco

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Convidado

2018 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2017

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2014

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40

Atividades

  • 02/2015

    Estágios , Faculdade de Ciências Aplicadas.,Estágio realizado, Programa de Estágio Docente categoria B (PED B) na disciplina de Morfofisiologia Humana I.

  • 01/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Universidade de Campinas - Campus de Limeira.,Linhas de pesquisa

  • 03/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciência Aplicadas.,Linhas de pesquisa

  • 02/2014 - 07/2014

    Estágios , Faculdade de Ciência Aplicadas.,Estágio realizado, Programa de Estágio Docente categoria B (PED B) na disciplina de Morfofisiologia Humana I.

  • 07/2013 - 12/2013

    Estágios , Faculdade de Ciências Aplicadas.,Estágio realizado, Programa de Estágio Docente categoria C (PED C) na disciplina de Morfofisiologia Humana II.

  • 02/2013 - 06/2013

    Estágios , Faculdade de Ciências Aplicadas.,Estágio realizado, Programa de Estágio Docente - Disciplina de Morfofisiologia Humana I.

  • 07/2012 - 12/2012

    Estágios , Faculdade de Ciências Aplicadas.,Estágio realizado, Programa de Estágio Docente categoria C (PED C) na disciplina de Morfofisiologia Humana II.

2018 - Atual

University of Pittsburgh

Vínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2018

    Pesquisa e desenvolvimento, Pittsburgh Center for Pain Research.,Linhas de pesquisa

  • 03/2018

    Pesquisa e desenvolvimento, Pittsburgh Center for Pain Research.,Linhas de pesquisa

  • 03/2018

    Pesquisa e desenvolvimento, Pittsburgh Center for Pain Research.,Linhas de pesquisa

  • 03/2018

    Pesquisa e desenvolvimento, Pittsburgh Center for Pain Research.,Linhas de pesquisa

  • 03/2018

    Pesquisa e desenvolvimento, Pittsburgh Center for Pain Research.,Linhas de pesquisa