Camila Fabiano de Freitas

Possui graduação em química /licenciatura (2012) pela Universidade Estadual de Maringá (UEM). Mestre em Química pela Universidade Estadual de Maringá (2014) atuando na síntese de novos fármacos e carreamento em micelas copoliméricas para aplicações em TFD. Doutora em Físico-Química também pela Universidade Estadual de Maringá (2018), atuando no desenvolvimento de um processo ultrarrápido de formação de lipossomas de longa-circulação e sua interação com fármacos fotoativos. Possui pós-doutorado pela mesma instituição, desenvolvendo pesquisas na área de Química de Materiais, principalmente no que concerne à preparação de complexos polieletrolíticos na presença de líquidos iônicos. Atualmente, desenvolve pesquisas na área de Físico-Química, com ênfase nos seguintes temas: Nanotecnologia, Micelas Copoliméricas, Lipossomas Revestidos, Lipossomas Vetorizados, Hidrogéis, Liberação Controlada, Síntese e caracterização de Nanopartículas Metálicas, Formulações, Teranóstica, Terapia Fotodinâmica e Câncer.

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química

2014 - 2018

Universidade Estadual de Maringá
Título: Estudos físico-químicos de derivados ésteres catiônicos da Eritrosina B formulados em sistemas nanoestruturados lipossomais conjugados com micelas poliméricas do tipo PEO-PPO-PEO para aplicações em Terapia Fotodinâmica
Noboru Hioka. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Química

2012 - 2014

Universidade Estadual de Maringá
Título: Estudos Físico-químicos da Eritrosina B, Eosina Y e derivados ésteres encapsulados em micelas poliméricas do tipo Plurônicos: aspectos fotofísicos e fotodinâmicos,Ano de Obtenção: 2014
Noboru Hioka.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Química

2007 - 2011

Universidade Estadual de Maringá

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Pós-doutorado

2020

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química de Materiais.

2019 - 2020

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química de Materiais.

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Engenharias / Área: Engenharia Biomédica / Subárea: Engenharia Médica / Especialidade: Biomateriais e Materiais Biocompatíveis.

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Formação complementar

2014 - 2018

Língua Inglesa. (Carga horária: 594h). , Universidade Estadual de Maringá - Instituto de Línguas, ILG, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química de Materiais.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Terapia Fotodinâmica.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Polímeros e Colóides.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Lipídeos.

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Organização de eventos

DE FREITAS, CAMILA FABIANO . II Encontro da Rede Paranaense de Terapia Fotodinamica. 2015. (Congresso).

FREITAS, C. F. ; HIOKA, N. ; CAETANO, W. . I Encontro da Rede Paranaense de Terapia Fotodinâmica. 201. 2013. (Congresso).

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Participação em eventos

XXXI Semana de Química e I Simpósio de Pós-Graduação em Química da UEM: ?Fazendo Química no Atual Contexto Socioeconômico Brasileiro?.. 2016. (Simpósio).

II ENCONTRO DA REDE PARANAENSE DE TERAPIA FOTODINAMICAIC. 2015. (Encontro).

I International Symposium on Drug Delivery Systems.?ERYTHROSIN DERIVATIVES ENCAPSULATED IN PLURONIC NANOSPHERES AIMING PHOTODYNAMIC THERAPY APPLICATION?. 2015. (Simpósio).

XXI SBQSul - Quimica sem fronteiras: Internacionalização e difusao do conhecimento. 2014. (Congresso).

4° Encontro da rede nBionet: Films and Sensors.Estabilidade, propriedades físico-químicas e fotofísicas da Eritrosina B e seus derivados ésteres encapsulados em nanoesferas de Pluronics. 2013. (Encontro).

4 Encontro da rede nBionet: Films and Sensors. 2013. (Congresso).

I Encontro da Rede Paranaense de Terapia Fotodinâmica. 2013. (Encontro).

3° Encontro da rede nBionet, Films and Sensors. 2012. (Encontro).

II Conferência USP em nanotecnologia. 2012. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Adriele Rodrigues dos Santos

MIKCHA, J. M. G.; BONA, E.; CAMPANERUT-SA, P. A. Z.; SILVA, A. F.;FREITAS, CAMILA FABIANO. Inativação Fotodinâmica mediada pelos corantes xantenos rosa de bengala e eosina contra patógenos de origem alimentar Salmonella Typhimurium e Staphylococcus aureus. 2019.

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Comissão julgadora das bancas

Márcia Edilaine Lopes Consolaro

HIOKA, N.;Bruschi, M. L.Consolaro, MEL; TIERA, M. J.; OLIVEIRA, A. G.. Estudos físico-químicos de derivados ésteres da Eritrosina B incorporadas em sistemas lipossomais revestidos com polímeros do tipo PEO-PPO-PEO almejando aplicações fotodinâmicas. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual de Maringá.

Juliano Alves Bonacin

Hioka, N.; POMINI, A. M.;BONACIN, J. A.. Estudos físico-químicos da Eritrosina B, Eosina Y e derivados ésteres formulados em micelas poliméricas do tipo Plurônics: aspectos fotofísicos e fotodinâmicos. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Maringá.

Daniela Martins Fernandes de Oliveira

HIOKA, Noboru; POMINI, A. M.;FERNANDES, D. M.. Estudos Físico-Químicos da EritrosinaB, Eosina Y e derivados ésteres em sistemas nanoencapsulados: aspectos fotofísicos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual de Maringá.

Marcos Luciano Bruschi

BRUSCHI, M. L.; HIOKA, N.; OLIVEIRA, A. G.;CONSOLARO, M. E. L.; TIERA, M. J.. Estudos físico-químicos de derivados ésteres da Eritrosina B incorporados em sistemas lipossomais revestidos com polímeros do tipo PEO-PPO-PEO almejando aplicações fotodinâmicas. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual de Maringá.

Marcos Luciano Bruschi

BRUSCHI, M. L.; HIOKA, N.; CAETANO, W.; SILVA, R.. Estudos físico-químicos de eritrosina B e seus derivados ésteres formulados em sistemas nanoestruturados lipossomais revestidos com polímeros tipo PEQ-PPO-PEO almejando aplicações fotodinâmicas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Armando Mateus Pomini

HIOKA, N.;POMINI, A. M.; BONACIM, J. A.. Estudos físico químicos da Eritrosina B, Eosina Y e derivados ésteres formulados em micelas poliméricas do tipo Pluronics: aspectos fotofísicos e fotodinâmicos. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Maringá.

Armando Mateus Pomini

HIOKA, N.;Mateus Pomini, Armando; OLIVEIRA, D. M. F.. Estudo físico químicos da Eritrosina B, Eosina Y e derivados ésteres em sistemas nanoencapsulados: aspectos fotofísicos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual de Maringá.

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Foi orientado por

Noboru Hioka

Estudos físico-químicos da Eritrosina B, Eosina Y e derivados ésteres formulados em micelas poliméricas do tipo Pluronics: aspectos fotofísicos e fotodinâmicos; 2014; Dissertação (Mestrado em Química; Mestrado / Doutorado) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Noboru Hioka;

Edvani Curti Muniz

Início: 2018; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

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Produções bibliográficas

  • SANTOS, A. R. ; SILVA, A. F. ; FREITAS, C. F. ; SILVA, M. V. ; BONA, E. ; NAKAMURA, C. V. ; HIOKA, N. ; MIKCHA, JANE . Response Surface Methodology can be used to predict photoinactivation of foodborne pathogens using Rose Bengal excited by 530 nm LED. JOURNAL OF FOOD SAFETY , v. 1, p. 1-12, 2020.

  • SANTOS, A. R. ; SILVA, A. F. ; BATISTA, A. F. P. ; FREITAS, CAMILA FABIANO ; BONA, E. ; SEREIA, M. J. ; CAETANO, W. ; HIOKA, N. ; MIKCHA, J. M. G. . Application of Response Surface Methodology to Evaluate Photodynamic Inactivation Mediated by Eosin Y and 530 nm LED against Staphylococcus aureus. Antibiotics , v. 9, p. 1-10, 2020.

  • DE FREITAS, CAMILA FABIANO ; KIMURA, ELZA ; RUBIRA, ADLEY FORTI ; MUNIZ, EDVANI CURTI . Curcumin and silver nanoparticles carried out from polysaccharide-based hydrogels improved the photodynamic properties of curcumin through metal-enhanced singlet oxygen effect. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 112, p. 110853, 2020.

  • BUKMAN, L. ; FREITAS, CAMILA FABIANO ; CAETANO, WILKER ; FERNANDES, N. R. C. ; HIOKA, NOBORU ; BATISTELA, VAGNER ROBERTO . Kinetic spectrophotometric method for real-time monitoring of ultraviolet photoreactions: A mini-photoreactor. SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY , v. 211, p. 330-335, 2019.

  • SILVA, ALEX FIORI ; DOS SANTOS, ADRIELE RODRIGUES ; TREVISAN, DALIAH ALVES COELHO ; BONIN, EDINEIA ; FREITAS, C. F. ; BATISTA, ANDREIA FARIAS PEREIRA ; Hioka, N. ou Hioka, Noboru ou N. Hioka ou Noboru Hioka ; SIMÕES, MANUEL ; GRATON MIKCHA, JANE MARTHA . Xanthene Dyes and Green LED for the Inactivation of Foodborne Pathogens in Planktonic and Biofilm States. PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY , v. 00, p. 00, 2019.

  • DE FREITAS, CAMILA FABIANO ; CALORI, ITALO RODRIGO ; TESSARO, ANDRÉ LUIZ ; CAETANO, WILKER ; HIOKA, NOBORU . Rapid Formation of Small Unilamellar Vesicles (SUV) Through Low-Frequency Sonication: an Innovative Approach. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 181, p. 837-844, 2019.

  • DE FREITAS, CAMILA FABIANO ; CALORI, ITALO RODRIGO ; DA SILVA, ANA CLAUDIA PEDROZO ; DE CASTRO, LIDIANE VIZIOLI ; SATO, FRANCIELLE ; SILVA PELLOSI, DIOGO ; TESSARO, ANDRÉ LUIZ ; CAETANO, WILKER ; HIOKA, NOBORU . PEG-coated vesicles from Pluronic/lipid mixtures for the carrying of photoactive erythrosine derivatives. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 175, p. 530-544, 2019.

  • OYAMA, JULLY ; LERA-NONOSE, DANIELE STÉFANIE SARA LOPES ; RAMOS-MILARÉ, ÁQUILA CAROLINA FERNANDES HERCULANO ; PADILHA FERREIRA, FABIANA BORGES ; DE FREITAS, CAMILA FABIANO ; CAETANO, WILKER ; HIOKA, NOBORU ; SILVEIRA, THAÍS GOMES VERZIGNASSI ; LONARDONI, MARIA VALDRINEZ CAMPANA . Potential of Pluronics P-123 and F-127 as nanocarriers of anti-Leishmania chemotherapy. ACTA TROPICA , v. 192, p. 11-21, 2019.

  • DE FREITAS, CAMILA FABIANO ; MONTANHA, MAIARA CAMOTTI ; PELLOSI, DIOGO SILVA ; GRIMSHAW, ELZA KIMURA ; CAETANO, WILKER ; HIOKA, NOBORU . Biotin-targeted mixed liposomes: A smart strategy for selective release of a photosensitizer agent in cancer cells. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 104, p. 109923, 2019.

  • SOUZA, G. K. ; KISHKEL, B. ; FREITAS, C. F. ; BACK, M. N. ; JOHAN, G. ; HIOKA, NOBORU ; SANTIN, S. M. O. ; SCHUQUEL, I. T. A. ; POMINI, A. M. . Antiproliferative activity and energy calculations of a new triterpene isolated from the pal tree Acrocomia totai. NATURAL PRODUCT RESEARCH , v. 33, p. 1-10, 2019.

  • SILVA, A. C. P. ; FREITAS, CAMILA FABIANO ; TESSARO, ANDRÉ LUIZ ; CAETANO, WILKER ; SANTIN, S. M. O. ; HIOKA, NOBORU ; PALIOTO, G. F. . ATIVIDADE FOTODINÂMICA E CONCEITOS: UM EXPERIMENTO DEMONSTRATIVO. QUIMICA NOVA , p. 706-712, 2018.

  • TOKUBO, LAÍSE MIDORI ; ROSALEN, PEDRO LUIZ ; DE CÁSSIA ORLANDI SARDI, JANAINA ; FREIRES, IRLAN ALMEIDA ; FUJIMAKI, MITSUE ; UMEDA, JOSELY EMIKO ; BARBOSA, PATRICIA MAGALHÃES ; TECCHIO, GABRIELA ORTOLAN ; HIOKA, NOBORU ; DE FREITAS, CAMILA FABIANO ; SUGA TERADA, RAQUEL SANO . Antimicrobial effect of the photodynamic therapy using erythrosine/methylene blue combination on Streptococcus mutans biofilm. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy , v. 00, p. 00-10, 2018.

  • SILVA, ALEX ; BORGES, ANABELA ; FREITAS, CAMILA ; HIOKA, NOBORU ; MIKCHA, JANE ; SIMÕES, MANUEL . Antimicrobial Photodynamic Inactivation Mediated by Rose Bengal and Erythrosine Is Effective in the Control of Food-Related Bacteria in Planktonic and Biofilm States. MOLECULES , v. 23, p. 2288, 2018.

  • BONIN, E. ; DOS SANTOS, A.R. ; FIORI DA SILVA, A. ; RIBEIRO, L.H. ; FAVERO, M.E. ; CAMPANERUT-SÁ, P.A.Z. ; DE FREITAS, C.F. ; CAETANO, W. ; HIOKA, N. ; MIKCHA, J.M.G. . Photodynamic inactivation of foodborne bacteria by eosin Y. JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY , v. 00, p. 00, 2018.

  • NAVASCONI, T. R. ; NESI, V. ; DE FREITAS, CAMILA FABIANO ; PEREIRA, PAULO CESAR DE SOUZA ; CAETANO, WILKER ; HIOKA, NOBORU ; LONARDONI, M. V. ; ARISTIDES, S. M. A. ; SILVEIRA, T. G. V . Photodynamic Therapy With Bengal Rose and Derivatives Against Leishmania amazonensis. JOURNAL OF LASERS IN MEDICAL SCIENCES , v. 8, p. 46-50, 2017.

  • VANZIN, D. ; FREITAS, C. F. ; PELLOSI, D. S. ; BATISTELA, V. R. ; MACHADO, A. E. H. ; PONTES, R. M. ; Wilker Caetano ; HIOKA, N. . Experimental and computational studies of protolytic and tautomeric equilibria of Erythrosin B and Eosin Y in water/DMSO. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences , v. 6, p. 110312-110328, 2016.

  • DE FREITAS, CAMILA FABIANO ; PELLOSI, DIOGO SILVA ; ESTEVÃO, BIANCA MARTINS ; CALORI, ITALO RODRIGO ; TSUBONE, TAYANA MAZIN ; POLITI, MÁRIO JOSÉ ; CAETANO, WILKER ; HIOKA, NOBORU . Nanostructured Polymeric Micelles Carrying Xanthene Dyes for Photodynamic Evaluation. PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY , v. 92, p. 790-799, 2016.

  • YASSUNAKA, NATÁLIA NORIKA ; DE FREITAS, CAMILA FABIANO ; RABELLO, BRUNO RIBEIRO ; SANTOS, PATRÍCIA REGINA ; CAETANO, WILKER ; HIOKA, NOBORU ; NAKAMURA, TANIA UEDA ; DE ABREU FILHO, BENÍCIO ALVES ; MIKCHA, JANE MARTHA GRATON . Photodynamic Inactivation Mediated by Erythrosine and its Derivatives on Foodborne Pathogens and Spoilage Bacteria. Current Microbiology (Print) , v. 71, p. 243-251, 2015.

  • ESTEVÃO, BIANCA MARTINS ; PELLOSI, DIOGO SILVA ; DE FREITAS, CAMILA FABIANO ; VANZIN, DOUGLAS ; FRANCISCATO, DOUGLAS SANTANA ; CAETANO, WILKER ; HIOKA, NOBORU . Interaction of eosin and its ester derivatives with aqueous biomimetic micelles: Evaluation of photodynamic potentialities. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY , v. 287, p. 30-39, 2014.

  • PEREIRA, PAULO CESAR DE SOUZA ; FREITAS, CAMILA FABIANO DE ; CHAVES, CRISTIANE SANTI ; ESTEVÃO, BIANCA MARTINS ; PELLOSI, DIOGO SILVA ; TESSARO, ANDRÉ LUIZ ; BATISTELA, VAGNER ROBERTO ; SCARMINIO, IEDA SPACINO ; CAETANO, WILKER ; HIOKA, NOBORU . CHEMOMETRY IN UNDERGRADUATE CHEMISTRY COURSES: A PROPOSAL FOR THE USE OF MULTIVARIATE ANALYSIS IN THE DETERMINATION OF pK a . QUIMICA NOVA , v. 37, p. 1417-1425, 2014.

  • PELLOSI, DIOGO SILVA ; ESTEVÃO, BIANCA MARTINS ; FREITAS, CAMILA FABIANO ; TSUBONE, TAYANA MAZIN ; CAETANO, WILKER ; HIOKA, NOBORU . Photophysical properties of erythrosin ester derivatives in ionic andnon-ionic micelles. DYES AND PIGMENTS , v. 99, p. 705-712, 2013.

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Outras produções

FREITAS, CAMILA FABIANO . Universidade Estadual de Maringá é a segunda instituição com a maior proporção de pesquisadoras no mundo. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Investigação de lipossomas mistos com polímeros tribloco como sistema nanoencapsulador de Fármacos Fotodinâmicos para câncer, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Noboru Hioka em 25/09/2019., Descrição: O projeto busca a obtenção de vesículas lipossomais mistas obtidas de modo simples e econômico constituídas de lipossomos e copolímeros de arquitetura tribloco tipo PEO-PPO-PEO, (em pequenas quantidades) cujos grupos ?OH dificultam o reconhecimento pelo sistema imunológico aumentando o tempo de circulação destas vesículas na corrente sanguínea. Estudos recentes demonstraram que esse produto tecnológico é possível de ser obtido via formação de filme fino do lipossoma (previamente dissolvido em solvente orgânico volátil) por rota-evaporação, seguida de hidratação em ultra-sonicador de banho de baixa frequência (42 KHz ? equipamento usado em limpeza de peças) levando a formação de SUVs (Small Unilamellar Vesicles) uniformes, sem a necessidade de extrusão. As características físico-químicas dessas SUVs serão investigadas, principalmente parâmetros como estabilidade em meio aquoso, estabilidade no estado sólido liofilizado (relacionado a tempo de prateleira), estabilidade frente à processos de diluição, tamanho, multilameridade, condições de formação das SUVs, e demais propriedades. Posteriormente essas vesículas serão modificadas através da vetorização com biotina, conhecida molécula que provoca aumento de seletividade por diversos tumores devido à presença nestes de receptores ? avidina, ligante receptor-alvo específico ? chamado de direcionamento ativo ao tumor. Neste intuito o grupo OH terminal da F127 será ligado covalentemente a vitamina Biotina. No final essas vesículas biotiniladas terão fotossensibilizadores incorporados, tais como a Hipericina e a Clorina ? Benzoporfirina (Visudyne) visando estudos de inativação de células cancerígenas in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Fabiano de Freitas - Integrante / CAETANO, WILKER - Integrante / HIOKA, NOBORU - Coordenador / TESSARO, ANDRÉ LUIZ - Integrante / Vagner Roberto Batistela - Integrante / Gustavo Braga - Integrante / Renato Sonchini Gonçalves - Integrante / Leandro Herculano da Silva - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Atividade fotodinâmica da Curcumina combinada com Nanopartículas da Prata simultaneamente carregadas em Hidrogéis, para liberação cólon-especifica, Descrição: Pesquisas recentes tem mostrado que pequenas concentrações da CUR combinadas com doses de luz visível, coerentes com seu espectro de absorção, são eficientes na morte celular. Esse procedimento terapêutico é nomeado Terapia Fotodinâmica (TFD) e está intrinsicamente relacionada à geração de oxigênio singleto (1O2) pela espécie fotossensibilizada, neste caso a CUR. Na literatura é demonstrado que, apesar dos bons resultados, a CUR apresenta baixíssimos valores de 1O2. Nessa conjectura, ínumeros estudos vem sendo realizados com o intuito de melhorar/aumentar a geração de 1O2 pela CUR. Dentre as técnicas envolvidas, destaca-se a combinação do fármaco com nanopartículas metálicas, especialmente as de prata (AgNPs). Essa combinação é responsável pelo efeito MEO (?metal enhanced singlet oxygen generation?) que atua na potencialização da geração de 1O2 pelo fármaco. Assim, no presente projeto busca-se: (i) preparar hidrogéis pH-responsivos de QT/SC com liberação cólon-específica utlizando solventes verdes do tipo LI; (ii) sintetizar AgNPs combinadas com a CUR; (iii) encapsular as CUR-AgNPs nos hidrogéis pH-responsivos e avaliar o efeito de potencialização da geração 1O2; (iv) obter formulações terapêuticas com efeitos sinérgicos envolvendo TFD, ação antimicrobiana, terapia fototérmica e possibilidade de diagnóstico por imagenologia que apresentem atividade em câncer colorretal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Fabiano de Freitas - Integrante / Edvani Curti Muniz - Coordenador.

  • 2014 - Atual

    ?Lipossomas de longa circulação revestidos com polímeros do tipo PEO-PPO-PEO para o carreamento de fármacos fotoativos?, Descrição: Uma tecnologia promissora baseada na nanomedicina para a solubilização e carreamento de fármacos em meios aquosos são os lipossomos. Vesículas lipossomais são formadas por uma ou mais bicamadas concêntricas de fosfolipídios intermediadas por compartimentos aquosos. Mais precisamente, os fosfolipídios são constituídos por uma cabeça polar e duas caudas hidrofóbicas que, quando devidamente preparados em meio aquoso, orientam-se formando uma bicamada. Vesículas lipossomais são muito promissores para a indústria farmacêutica dada a possibilidade de incorporar substâncias farmacologicamente ativas tanto no compartimento aquoso interno (substâncias hidrossolúveis), como em sua bicamada lipídica (substâncias lipofílicas ou anfifílicas). A utilização de sistemas lipossomais na formulação de fármacos inclui diversas vantagens, pois eles são biodegradáveis, não possuem antigenicidade, protegem os ativos contra a ação enzimática, reduzem a toxicidade dos fármacos e podem ser direcionados ao local de ação pela adição de sinais moleculares. Além disso, apresentam elevada versatilidade, cujo tamanho, lamelaridade, superfície, e composição lipídica podem ser manipulados em função dos requisitos farmacêuticos e farmacológicos desejados. Adicionalmente, os lipossomos apresentam a vantagem de serem estruturalmente semelhantes às membranas biológicas, inclusive os fosfolipídios presentes são os mesmos presentes nas células. Essa elevada similaridade permite uma maior interação com a membrana biológica. Entre os mecanismos postulados pelos quais os lipossomos podem interagir com as membranas, acredita-se que a adsorção, a endocitose, a troca de lipídio e a fusão são as mais importantes [21-22].Apesar de todas essas propriedades favoráveis os lipossomos podem ser desvantajosos devido à baixa estabilidade em água, apresentando pequeno tempo de vida, além de possuírem alto custo de produção. Aliado a isso, um dos maiores entraves na utilização dos lipossomos é a sua rápida eliminação da corrente sanguínea, devido a sua captura por células do sistema reticular endotelial, principalmente as células de Kupffer do fígado. Nesse sentido, várias alternativas vem sendo propostas a fim de obter vesículas lipossomais mais estáveis e que apresentem maior tempo de circulação nos fluídos sanguíneos com menor reconhecimento pelo sistema imunológico natural dos pacientes. Uma interessante alternativa é o revestimento lipossomal com um material hidrofílico visando impedir os processos de agregação e fusão das vesículas com manutenção mecânica do sistema nano-particulado (NP), e ainda permita que esse permaneça por tempo suficiente na corrente sanguínea. Dentre estes materiais destacam-se os copolímeros tribloco do tipo Pluronics (também conhecidos como Poloxamers), constituídos por dois grupos hidrofílicos de poli(óxido etileno) (PEO) e um bloco hidrofóbico de poli(óxido propileno) (PPO) numa estrutura PEO-PPO-PEO. Esse material polimérico pode, em baixas concentrações, revestir as vesículas lipossomais, elevando a sua estabilidade. Copolímeros tribloco são termorresponsívos e pH-responsívos, assim, as propriedades intrínsecas da região tumoral (aumento de temperatura e acidez) podem ser utilizadas a favor do direcionamento seletivo e entrega do fármaco [30-31]. Nessas condições, propõem-se para o desenvolvimento deste trabalho a utilização de vesículas de DPPC (1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfatidilcolina), Figura 1B, revestidas com o copolímero F-127 (EO)100(PO)70(EO)100, a fim de obter-se um nanocarreador com elevada estabilidade química, físico-mecânica, biológica e longo tempo de circulação na corrente sanguínea. Adicionalmente, acredita-se que preparações lipossomais revestidas contendo corantes xantênicos como a Eritrosina B (ERI) e seus derivados ésteres, formam excelentes candidatos a fármacos na TFD.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Fabiano de Freitas - Integrante / Noboru Hioka - Coordenador.

  • 2012 - 2014

    Estudos físico-químicos da Eritrosina B, Eosina Y e derivados ésteres formulados em micelas poliméricas do tipo Plurônicos: aspectos fotofísicos e fotodinâmicos., Descrição: Uma modalidade clínica promissora no tratamento de doenças que promovem crescimento anormal de tecidos é a Terapia Fotodinâmica (TFD). Esta técnica se baseia na combinação de um composto fotossensibilizador (FS), radiação de comprimento de onda adequado e oxigênio molecular (3O2) na geração de espécies citotóxicas como oxigênio singlete (1O2), que levam à morte celular. Este tratamento também pode ser destinado ao controle de microrganismos recebendo o nome de Inativação Fotodinâmica de Microrganismos (IFDMO). Corantes xantênicos halogenados, como a eritrosina B (ERI) e eosina Y (EOS) apresentam elevada absortividade molar e alto rendimento quântico de formação de oxigênio singleto (1O2), características essenciais para utilização fotodinâmica. Tanto ERI como EOS apresentam características hidrofílicas acentuadas, o que desfavorece a interação com membranas biológicas. Neste sentido, seus derivados ésteres hidrofóbicos podem ser facilmente sintetizados por alquilação na região benzênica da molécula, gerando: eritrosina metil-éster (ERIMET), eosina metil-éster (EOSMET), eritrosina butil-éster (ERIBUT), eosina butil-éster (EOSBUT), eritrosina decil-éster (ERIDEC) e eosina decil-éster (EOSDEC), que além da cadeia alquílica, adicionalmente em água a pH neutro tem a diminuição de uma carga negativa. Apesar da melhor afinidade destes derivados por membranas biológicas, um dos alvos preferenciais dos tratamentos, estes FS apresentam-se instáveis em água com tendência a auto-agregar, propriedade inconveniente para os tratamentos fotodinâmicos por diminuir o tempo de vida de estados excitados. Assim a utilização de sistemas de solubilização e carreamento ?drug delivery system? são convenientes. Para este fim com micelas poliméricas de Pluronics, mais precisamente F-127 e P-123, são excelentes plataformas poliméricas devido à elevada versatilidade e biocompatibildiade,. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Fabiano de Freitas - Integrante / Noboru Hioka - Coordenador.

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Prêmios

2018

Melhor Pôster V International Meeting of Biosciences and Physiopathology ? IX Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia, Universidade Estadual de Maringá.

2017

Menção Honrosa no XV Prêmio Edy de Lello Montenegro de Pós-Graduação, 20 Encontro Nacional de Biomedicina, realizado na cidade de Botucatu-SP, no período de 19 a 21 de o.

Histórico profissional

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Experiência profissional

  • 2019 - Atual

    Universidade Estadual de Maringá

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 12/2019

      Ensino, Engenharia de Produção, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral e Inorgânica

    • 12/2019

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica

    • 12/2019

      Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Experimental

    • 12/2019

      Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Experimental

    • 12/2019

      Ensino, Agronomia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral

  • 2019 - 2019

    União de Faculdades Metropolitanas de Maringá

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Universitário, Carga horária: 12

    Atividades

    • 08/2019 - 12/2019

      Ensino, Engenharia Civil, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral e Experimental

    • 08/2019 - 12/2019

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Analítica

    • 08/2019 - 12/2019

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Analítica

    • 03/2019 - 07/2019

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral, Química Inorgânica, Química Orgânica

    • 03/2019 - 07/2019

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral, Química Inorgânica, Química Orgânica