Elmo Eduardo de Almeida Amaral

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2001), mestrado em Química Biológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2002),doutorado em Química Biológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2006) e Pos Doutorado no Laboratório de Bioquímica Celular do Instituto de Bioquimica Médica (2006 - 2008). É docente permanente dos programas de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular e Biologia Parasitária, ambos do Instituto Oswaldo Cruz, nota 7 da CAPES. Tem experiência na área de Compostos Naturais com ênfase em Compostos Bioativos, Quimioterapia anti-leishmania, Alvo Molecular, Metabolismo e Bioenergética, atuando principalmente nos seguintes temas: Compostos Naturais, Leishmania , Espécie Reativa de Oxigênio, triagem virtual de fármacos, mecanismo de ação e Sinalização Celular. É Bolsista de Produtividade em Pesquisa nível 2 do CNPq e Jovem Cientista do Nosso Estrado Faperj e líder do Grupo de pesquisa Multidisciplinar de Pesquisa Translacional em Tripanosomatídeos certificado pelo CNPq dgp.cnpq.br/dgp/espelhogrupo/8077765963727477. Atualmente é vice-diretor de Pesquisa, Desenvolvimento Tecnológico & Inovação do Instituto Oswaldo Cruz.

Informações coletadas do Lattes em 30/04/2022

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

2002 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Ecto-fosfatase; Proteina cinase C (PKC) e ATPases dependente de sódio em Leishmania amazonensis
José Roberto Meyer Fernandes. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: PKC; Leishmania amazonensis; ecto-fosfatase; ecto-tirosina; (Na+K)ATPase; Na-ATPase. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Química Biológica

2001 - 2002

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Caracterização de uma ecto-fosfatase em Leishmania amazonensis e sua modulação por adenosina e nucleotídeos,Ano de Obtenção: 2002
José Roberto Meyer Fernandes.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: ecto-fosfatase; Leishmania amazonensis; adenosina; Zinco.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Farmácia

1997 - 2001

Universidade Federal do Rio de Janeiro

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Pós-doutorado

2006 - 2008

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacognosia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Sinalização Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

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Organização de eventos

Almeida-Amaral, Elmo E. . Mesa Redonda: Tratamento da Leishmaniose, conceito atual e futuro. 2019. (Outro).

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Participação em eventos

Mesa Redonda: Tratamento de Leishmaniose, conceito atual e futuro.O Uso de Flavonóides como uma nova abordagem para o tratamento das leishmanioses. 2019. (Simpósio).

World congress on Infection Diseases. The use of Flavonoids as a new approach for treatment of leishmaniasis. 2017. (Congresso).

VII Meeting of the SFRM South American Group. Evaluation of the effect and mechanmism of action of epigallocatechin-3-gallate in Leishmania braziliensis. 2011. (Congresso).

VII Meeting of the SFRM South American Group. Reactive Oxygen Species Production and Mitochondrial Dysfunction contribute to Apigenin induced death in Leishmania amazonensis. 2011. (Congresso).

17th Annual Meeting of the Society fro Free Radical Biology and Medicine. The Antileishmanial Activity of Epigallocatechin Gallate on Leishmania braziliensis Occur Through Reactive Oxygen Species Production and Mitochondrial Disruption. 2010. (Congresso).

39ª Reunial Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Mitochondrial Disruption Induced by Epigallocatechin gallate in Leishmania braziliensis. 2010. (Congresso).

39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Mitochondrial dysfunction is induced by Calphostin C generates Reactive Oxygen Species production in Leishmania amazonensis. 2010. (Congresso).

XXVI Meeting of Brazilian Society of Protozoology, XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Quercetin induces death in Leishmania amazonensis by mitochondrial dysfunction and reactive oxygen species production. 2010. (Congresso).

XXVI Meeting of Brazilian Society of Protozoology, XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. The possible relationship between ecto-enzymes and drug transport in resistant Leishmania. 2010. (Congresso).

XXVI Meeting of Brazilian Society of Protozoology, XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Inhibition of sterol biosynthesis in Leishmania is counteracted by a shift on intracellular cholesterol endocytosis and metabolism. 2010. (Congresso).

Free Radicals and Antioxidants in Chile 2009. The Antileishmanial Activity of Quercetin on Leishmania amazonensis occur through Reactive Oxygen Species (ROS) Production. 2009. (Congresso).

Programa de Pós-Graduação Stricto sensu do Instituto Oswaldo Cruz.Caracterização de uma proteína cinase C (PKC) e seu papel na regulação de enzimas de Leishmania amazonensis. 2006. (Seminário).

43 Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro. Teoria dos radicais livres no envelhecimento. 2005. (Congresso).

Journal de dados do Programa de Biologia Estrutural.Caracterização de uma proteína cinase C (PKC) e seu papel na regulação de enzimas de Leishmania amazonensis. 2005. (Seminário).

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Participação em bancas

Aluno: Janice Suraia de Carvalho Gomes

LOPES, A. H. C.;Almeida-Amaral, Elmo Eduardo. Estudo do potencial anti-Leishmania de derivados de isatina e naftoquinonas e da Eusiderina A. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thais Braga Gomes Araujo

ALMEIDA-AMARAL, E. E.; HAUSER-DAVIS, R. A.; DUTRA, P. M. L.. Padrões imunopatológicos que influenciam no desfecho clínico das lesões cutâneas ocasionadas por "Leishmania (Viannia) braziliensis" no modelo hamster dourado ("Mesocricetus auratus"). 2020. Dissertação (Mestrado em programa de pós graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Dayana Palemira da Silva Rosa

Lima PFN;Almeida-Amaral, Elmo Eduardo; Riger CJ; Soares DC. Analise in vitro da atividade do óleo essencial de Schimus molle L. e seu isolado terrenos contra Leishmania (leishmania) amazonensis bem como efeito em células do hospedeiro vertebrado. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Francis Monique de Souza Saraiva

Sanchez-Moura, A; Silber, AM;ALMEIDA-AMARAL, E. E.. A molécula de heme e a produção de espécies reativas de oxigênio mitocondrial em formas epimastigotas de Trypanosoma cruz: seu papel na bioenergética do parasito. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabrielle Barcellos Bezerra

Almeida-Amaral, Elmo Eduardo; Vericimo M; Machado-Rocha, L.. Estudo da potencial atividade antileishmania de plantas do genero Clusia e Euglena. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Julianna Siciliano de Araujo

BRITTO, C. F. P. C.;Almeida-Amaral, Elmo Eduardo; RODRIGUES, J. C.. ENSAIOS BIOLÓGICOS IN VITRO E I N VIVO DE NOVOS COMPOSTOS AMIDÍNICOS E INIBIDORES DE FOSFODIESTERASES SOBRE Trypanosoma cruzi.. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Aline Nefertiti Silva da Gama

Almeida-Amaral, Elmo Eduardo. ATIVIDADE BIOLÓGICA DE COMPOSTOS SINTÉTICOS AROMÁTICOS HETEROCÍCLICOS AMIDÍNICOS E QUINOLÍNICOS SOBRE Trypanosoma cruzi E CÉLULAS HOSPEDEIRAS: ESTUDOS in vitro E in vivo. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Julianna Siciliano de Araujo

ALMEIDA-AMARAL, E. E.. ENSAIOS BIOLÓGICOS IN VITRO E I N VIVO DE NOVOS COMPOSTOS AMIDÍNICOS E INIBIDORES DE FOSFODIESTERASES SOBRE Trypanosoma cruzi.. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Aline Nefertiti Silva da Gama

Pereira, MCS; SANTANNA FILHO, C. B.;CANTO-CAVALHEIRO, M. M.Almeida-Amaral, Elmo Eduardo; MOREIRA, O. C.. ATIVIDADE BIOLÓGICA DE COMPOSTOS SINTÉTICOS AROMÁTICOS HETEROCÍCLICOS AMIDÍNICOS E QUINOLÍNICOS SOBRE Trypanosoma cruzi E CÉLULAS HOSPEDEIRAS: ESTUDOS in vitro E in vivo. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Katily Luize Garcia Pereira

Almeida-Amaral, Elmo Eduardo; Dolabella S.S.; Scher, R.. Atividade leishmanicida do extrato de Croton blanchetianus Bail. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitaria) - Universidade Federal de Sergipe.

Aluno: GRAZIELLE ALVES RIBEIRO

ALMEIDA-AMARAL, E. E.; Castro S.L.; Coimbra E.; ROSSI-BERGMANN, B.. Avaliação das alterações celulares induzidas pela naftopterocarpanoquinona LQB-118 em Leishmania amazonensis. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Edézio Ferreira da Cunha Junior

LEON, L. L. P.;ALMEIDA-AMARAL, E. E.; Silva S.A.G.. Avaliação da atividade e do Mecanismo de Ação da LQB-118 em Leishmania amazonensis. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Mariela ferreira de Vasconcelos

LEVY, C. M. D.; MATTOS-GUEDES, H. L.;ALMEIDA-AMARAL, E. E.; Silva S.A.G.. Avaliação da atividade leishmanicida de Mormodica charantia (Curcubitaceae) e de uma nova hidroxietilpiperazina sintética. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Valter Viana de Andrade Neto

LEVY, C. M. D.; ATELLA, G. C.; ROSSI-BERGMANN, B.;CANTO-CAVALHEIRO, M. M.ALMEIDA-AMARAL, E. E.. Avaliação da utilização do colesterol exógeno por Leishmania amazonensis como possível alvo farmacológico. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rosiane Freire dos Santos

ALMEIDA-AMARAL, E. E.. Ação terapêutica e moderadora da quercetina na leishmaniose tegumentar experimental. 2017. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Nathalia Pinho de Souza

ALMEIDA-AMARAL, E. E.. Análise comparativa do proteoma e fosfoproteoma de cepas de Leishmania (Viannia) braziliensis com resistência/susceptibilidade natural ao óxido nítrico. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Liliane Sena Pinheiro

Porrozzi, RA; Silva S.A.G.; MATTOS-GUEDES, H. L.;Almeida-Amaral, Elmo E.; LEVY, C. M. D.. Análise de evidencias de comunicação quorum sensing mediada pelo isoprenoide farnesol em culturas de promastigota de Leishmania amazonensis. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Natália Arruda Costa

ALMEIDA-AMARAL, E. E.TORRES-SANTOS, E. C.. Efeito de um inibidor da Na-ATPase na leishmaniose cutânea. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ALMEIDA-AMARAL, E. E.. avaliador na banca de apresentação oral para o ingresso de candidatos no Programa Nacional de Pós-Doutorado (PNPD/CAPES). 2016. Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

ALMEIDA-AMARAL, E. E.; Alves AMB. Seminário Discente do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular da aluna Julia Pereira Lemos. 2016. Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

ALMEIDA-AMARAL, E. E.; Alves AMB. Seminário Discente do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular da aluna Aline dos Santos Moreira. 2016. Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

ALMEIDA-AMARAL, E. E.. ingresso de candidatos da Chamada Pública de Doutorado 2015.2. 2015. Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Almeida-Amaral, Elmo Eduardo. 64ª Reunião Anual da SBPC. 2012. Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo.

Almeida-Amaral, Elmo EduardoTORRES-SANTOS, E. C.. Seminário Discente do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular de Carolina de Queiroz Sacramento. 2012. Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Almeida-Amaral, Elmo EduardoTORRES-SANTOS, E. C.. Seminário Discente do programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular de Patrícia Mello Ferrão. 2012. Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Almeida-Amaral, Elmo EduardoTORRES-SANTOS, E. C.. Seminário Discente do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular de Flavia Savassi Baptista de Souza Ribas. 2012. Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Almeida-Amaral, Elmo EduardoTORRES-SANTOS, E. C.. Seminário Discente do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular de Xênia Macedo Souto. 2012. Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Almeida-Amaral, Elmo Eduardo. 63ª Reunião Anual da SBPC. 2011. Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo.

Almeida-Amaral, Elmo Eduardo. Seminário Discente do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular de Michelle Casal Fernandes. 2011. Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Almeida-Amaral, Elmo Eduardo. Seminário Discente do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular de Valter Viana de Andrade Neto. 2011. Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

Almeida-Amaral, Elmo Eduardo. Seminário Discente do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular de Alessandra Mendonça Siqueira. 2011. Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz.

TORRES-SANTOS, E. C.ALMEIDA-AMARAL, E. E.; Alviano CS. Banca Examinadora do plano de monografia da aluna Natália Arruda Costa. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ALMEIDA-AMARAL, E. E.. III JORNADA DE ESPECIALIZAÇÃO EM ENSINO DE CIÊNCIAS E BIOLOGIA. 2003. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Comissão julgadora das bancas

Mauro Sérgio Gonçalves Pavão

PAVÃO, M. S. G.. Ecto-fosfatase; proteina cinase C (PKC) e ATPases dependente de sodio em Leshimania amazonensis.. 2006. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Carlos Frederico Leite Fontes

Pavão, M.S.; Lamas, M.E.; POIAN, A. T.;FONTES, C. F. L.. Ecto-fosfatase; Proteína cinase C e ATPases dependentes de sódio em Leishmania amazonensis. 2006. Tese (Doutorado em química biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.

Mauro Sola-Penna

SOLA-PENNA, M.. Adrenoleucodistrofia. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Eliane Fialho de Oliveira

Fialho, E.. Caracterização de uma ecto-fosfatase em Leishmania amazonensis e sua modulação por adenosina e outros nucleotídeos. 2002. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Marcelo Einicker Lamas

EINICKER-LAMAS, M; PAVÃO, Mauro; RODRIGUES, Márcio Lourenço. Ecto-fosfatase; proteína cinase C (PKC) e ATPases dependentes de sódio em Leishmania amazonensis. 2006. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Russolina Benedeta Zingali

ZINGALI, R. B.. Caracterização de uma Ecto-phosphatase em Leishmania amazonensis e sua modulação por adenosina e outros nucleotídeos.. 2002. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Celuta Sales Alviano

LAMAS, Marcelo Einicker;RODRIGUES, Marcio Lourenco; PAVÃO, Mauro Sergio Gonçalves; FONTES, Carlos Frederico Leite;ALVIANO, C. S.. Ecto-fosfatases, Proteína Kinase C e ATPases dependentes de sódio em Leishmania amazonensis. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Natália Debize da Motta

ATIVIDADE DE SILIBININA IN VITRO E IN VIVO EM Leishmania infantum SENSÍVEL E RESISTENTE AO ANTIMÔNIO (Sb(III)); Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Gabriella Gonçalves Ozório

IMPACTO DO CLORIDRATO DE MEMANTINA EM COMBINAÇÃO COM FÁRMACOS DE REFERÊNCIA NO TRATAMETO DA LEISHMANIOSE VISCERAL; Início: 2021; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Myslene Soares da Fonseca

Papel biológico da tripanotiona redutase na virulência e no tropismo de Leishmania infantum e Leishmania amazonensis; Início: 2021; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Yago Sousa Dos Santos Emiliano

Apigenina: Uma nova abordagem para o tratamento da leishmaniose visceral; ; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Taiana Ferreira Paes

Impacto do estado nutricional no tratamento e na resposta imunológica de camundongos infectados por parasitos do gênero Leishmania; Início: 2017; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Job Domingos Inácio Filho

Início: 2020; Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ;

Juliana Simonato Ferreira

Do in silico ao in vivo: A utilização da triagem virtual por docagem molecular para a seleção de inibidores da tripanotiona redutase de Leishmania infantum; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Larissa Gabriela Capilla

Associação de flavonoides com Antimoniato de meglumina, Anfotericina B e Miltefosina: Uma estratégia inovadora para o tratamento da Leishmaniose; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Gabriella Gonçalves Ozório

associação do antimoniato de meglumina com miltefosina: Uma nova abordagem para o tratamento de leishmaniose visceral; 2021; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Myslene Soiares da Fonseca

Papel biológico da tripanotiona redutase na virulência e no tropismo da Leishmania infantum; 2021; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Yago Sousa Dos Santos Emiliano

Associação da Apigenina com Anfotericina B ou Miltefosina: Uma abordagem inovadora para o tratamento da Leishmaniose; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Luiza Gervazoni Ferreira de Oliveira

Associação da 2-Hidroxiflavanona com fármacos de referência para o tratamento da Leishmaniose; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Fernanda da Fonseca e Silva

Avaliação da Atividade Leishmanicida da Apigenina: Apoptose como Mecanismo de Ação; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Job Domingos Inácio Filho

Estudo do alvo molecular e do mecanismo de ação da epigalocatequina-3-galato em Leishmania braziliensis e Leishmania amazonensis; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Luiza Gervazoni Ferreira de Oliveira

Estudo Pré-clínico e Farmacocinética da 2?-hidroxiflavanona e seu Mecanismo de ação em Leishmania spp; ; 2021; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Gabrielle Barcellos Bezerra

Aspectos Inovadores da Proteína Cinase C na Fisiologia Celular da Leishmania amazonensis; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Job Domingos Inácio Filho

Avaliação da morte celular induzida pela Epigalocatequina-3-galato e da associação com Antimoniato de Meglumina e Anfotericina B em Leishmania spp; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Edézio Ferreira da Cunha Junior

Estudo toxicológico, farmacocinético e terapêutico em modelo murino e avaliação do mecanismo de ação da LQB-118 Leishmania amazonensis; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Job Domingos Inácio Filho

2019; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Job Domingos Inácio Filho

2018; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Luiza Gervazoni Ferreira de Oliveira

Associação da 2-Hidroxiflavanona com fármacos de referência para o tratamento da Leishmaniose; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Metodos e tecnicas para estudos de novos fármacos) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Job Domingos Inácio Filho

Avaliação da morte celular induzida pela Epigalocatequina-3-galato e da associação com Antimoniato de Meglumina e Anfotericina B em Leishmania spp; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Metodos e tecnicas para estudos de novos fármacos) - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Lahis Moraes da Silva

Estudo da Farmacocinética da 2?-hidroxiflavanona e seu Mecanismo de ação em Leishmania spp; ; 2018; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Carine Barbosa de Oliveira

Associação da Epigalocatequina-3-galato com Anfotericina B, uma estratégia inovadora para o tratamento da Leishmaniose; 2018; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Natália Debize da Motta

O Papel da Proteína Cinase C na biologia celular de Leishmania amazonensis; 2017; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Gabriella Gonçalves Ozório

Efeito da 2`-Hidroxiflavanona in vitro em Leishmania amazonensis sensível e resistente a antimônio (SbIII): Apoptose como mecanismo de ação; ; 2014; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Myslene Soares da Fonseca

Associação da Epigalocatequina-3-galato com Antimoniato de Meglumina, uma estratégia inovadora para o tratamento da Leishmaniose; 2014; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Sabrina Paiva

Avaliação da apigenina em Leishmania resistente a antimônio; 2013; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz / Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Fernanda da Fonseca e Silva

Mecanismo de ação de flavonoides na proliferação Celular de Leishmania spp; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Centro de Integração Empresa Escola; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Luiza Gervazoni Ferreira de Oliveira

Atividade Leishmanicida de Produtos Naturais; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Centro de Integração Empresa Escola; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Iane dos Santos da Silva

Atividade Leishmanicida de Compostos Bioativos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Job Domingos Inácio Filho

Estudo do alvo molecular e do mecanismo de ação da epigalocatequina-3-galato em Leishmania braziliensis e Leishmania amazonensis; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade do Grande Rio, Centro de Integração Empresa Escola; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Juliana Marins Mota

ESTUDO DO ALVO MOLEUCULAR E DO MECANISMO DE AÇÃO DA EPIGALOCATEQUINA ? 3 - GALATO EM Leishmania (L; ) amazonensis; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Centro de Integração Empresa Escola; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Fernanda da Fonseca e Silva

Papel da Proteína Cinase C em Leishmania amazonensis um possível alvo farmacológico para o tratamento da Leishmaniose; 2009; Iniciação Científica - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Fernanda Gomes Francioli

Caracterização da atividade Na-ATPásica em Leishmania chagasi; 2008; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Viviane Carrozzino Cardoso

Caracterização de uma atividade diacilglicerol cinase em fração de membrana de Leishmania amazonensis; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Vanessa Maria Pereira Pires

Caracterização de uma atividade Na-ATPásica em Leishmania amazonensis; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

Thais Hosanna Cordeiro

Caracterização da atividade ecto-fosfatásica em Leishmania amazonensis; 2002; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elmo Eduardo de Almeida Amaral;

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Foi orientado por

Jose Roberto Meyer Fernandes

Caracterização de uma ecto-fosfatase em Leishmania amazonensis e sua modulação por adenosina e nucleotídeos; 2002; 72 f; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Roberto Meyer Fernandes;

Jose Roberto Meyer Fernandes

Ecto-fosfatase; proteína cinase C (PKC) e ATPases dependentes de sódio em Leishmania amazonensis; ; 2006; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Roberto Meyer Fernandes;

Jose Roberto Meyer Fernandes

2008; Instituto de Bioquímica Médica, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Jose Roberto Meyer Fernandes;

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Produções bibliográficas

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  • INACIO, J. D.F. ; GERVAZONI, L.F.O. ; CANTO-CAVALHEIRO, M. M. ; ALMEIDA-AMARAL, E. E. . Evaluation of the effect and mechanmism of action of epigallocatechin-3-gallate in Leishmania braziliensis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Fonseca-Silva F ; CANTO-CAVALHEIRO, M. M. ; ALMEIDA-AMARAL, E. E. . Mitochondrial dysfunction is induced by Calphostin C generates Reactive Oxygen Species production in Leishmania amazonensis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • INACIO, J. D.F. ; CANTO-CAVALHEIRO, M. M. ; ALMEIDA-AMARAL, E. E. . Mitochondrial Disruption Induced by Epigallocatechin gallate in Leishmania braziliensis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Giarola NLL ; Costa N.A. ; ROSSI-BERGMANN, B. ; ALMEIDA-AMARAL, E. E. ; MEYER-FERNANDES, J. R. . The possible relationship between ecto-enzymes and drug transport in resistant Leishmania. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Fonseca-Silva F ; INACIO, J. D.F. ; CANTO-CAVALHEIRO, M. M. ; ALMEIDA-AMARAL, E. E. . Quercetin induces death in Leishmania amazonensis by mitochondrial dysfunction and reactive oxygen species production. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andrade-Neto V.V. ; De Cicco N. ; ATELLA, G. C. ; CANTO-CAVALHEIRO, M. M. ; ALMEIDA-AMARAL, E. E. ; TORRES-SANTOS, E. C. . Inhibition of sterol biosynthesis in Leishmania is counteracted by a shift on intracellular cholesterol endocytosis and metabolism. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ribeiro, G.A. ; Cunha-Junior, E.F. ; Pacienza-Lima, W ; Teixeira, L ; CANTO-CAVALHEIRO, M. M. ; ALMEIDA-AMARAL, E. E. ; TORRES-SANTOS, E. C. . Evaluation of Mechanism of action, in vitro and in vivo activities of LQB118, a new antileishmanial prototype. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Arruda-Costa, N. ; ALMEIDA-AMARAL, E. E. ; MEYER-FERNANDES, J. R. ; ROSSI-BERGMANN, B. . Combined furosemide and pentostam therapy against cutaneous Leishmania. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALMEIDA-AMARAL, E. E. ; Marins-Mota J ; Fonseca-Silva F ; CANTO-CAVALHEIRO, M. M. . The Antileishmanial Activity of Quercetin on Leishmania amazonensis occur through Reactive Oxygen Species (ROS) Production. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALMEIDA-AMARAL, E. E. ; Caruso-Neves C. ; MEYER-FERNANDES, J. R. . Characterization of Na-ATPase activity on Leishmania amazonensis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

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Outras produções

Almeida-Amaral, Elmo E. . Molécula em frutas cítricas pode ser aliada no combate à leishmaniose. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Almeida-Amaral, Elmo E. . LEISHMANIOSE: COMPOSTO NA CASCA DE FRUTAS CÍTRICAS PODE SER BASE PARA NOVO TRATAMENTO. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Almeida-Amaral, Elmo E. . Molécula em frutas cítricas pode ser aliada no combate à leishmaniose. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Almeida-Amaral, Elmo E. . Natural flavonoid is effective at treating leishmanisis infections, study shows. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Almeida-Amaral, Elmo Eduardo . Promising remedy for a parasitic disease found in lemons. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Fonseca-Silva F ; INACIO, J. D.F. ; CANTO-CAVALHEIRO, M. M. ; Menna-Barreto, R ; ALMEIDA-AMARAL, E. E. . Composto extraído do aipo combate a leishmaniose cutânea. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Fonseca-Silva F ; INACIO, J. D.F. ; CANTO-CAVALHEIRO, M. M. ; Menna-Barreto, R ; ALMEIDA-AMARAL, E. E. . Promising remedy for a parasitic disease found in lemons. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

ALMEIDA-AMARAL, E. E. . Composto extraído do aipo combate a leishmaniose cutânea. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

ALMEIDA-AMARAL, E. E. . Substância extraída do aipo pode ajudar no combate à leishmaniose cutânea. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Rede Rio de Inovação em Nanossistemas para a Saúde ? NanoSAÚDE., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador / Marco Aurélio Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Do In Silico ao In Vivo: Prospecção de novos fármacos e reposicionamento de fármacos para a terapia dias leishmanioses, Descrição: Utilizando ferramentas computacionais aliadas a técnicas de screenig de fármacos tanto in vitro, utilizando amastigotas intracelulares, avaliando a eficácia e toxicidade de novos compostos quanto a atividade de fármacos já licenciados, mas com indicação para o tratamento de outras patologias (reposicionamento de fármacos) quanto utilizando metodologias in vivo, pretendemos elencar novas moléculas ou reposicionar fármacos para o tratamento tanto das leishmanioses tegumentares quanto das leishmanioses viscerais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador / Job Domingos Inacio Filho - Integrante / Luiza Gervazoni - Integrante / Gabriela Ozório - Integrante / Natalia Debize da Motta - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Impacto do estado nutricional no tratamento e na resposta imunológica de camundongos infectados por parasitos do gênero Leishmania, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador / Paula Melo de Lucca - Integrante / Taiana Ferreira Paes - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Associação da Apigenina com Anfotericina B ou Miltefosina: Uma abordagem inovadora para o tratamento da Leishmaniose, Descrição: A leishmaniose, causada por parasitos do gênero Leishmania, é uma doença que merece atenção, devido à grande variedade de manifestações clínicas associadas e a sua elevada incidência anual. No Brasil, têm sido observados, aproximadamente, 3.000 casos/ano com letalidade média de 8%. Entretanto, apesar do imenso progresso feito com relação ao entendimento da bioquímica e biologia das espécies de Leishmania, este conhecimento não tem sido ainda refletido na descoberta de novos e eficazes agentes quimioterápicos contra esta doença. A pesquisa de novos medicamentos a partir de fontes naturais é amplamente utilizada como uma abordagem bem sucedida na detecção de compostos, para o tratamento de algumas doenças parasitárias. Compostos puros obtidos de plantas possuem significante atividade antiprotozoários. Na busca de novos tratamentos para a leishmaniose, uma alternativa que vem sendo estudada é a combinação dos fármacos conhecidos, com possíveis substâncias que podem potencializar seu efeito. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador / Luiza Gervazoni - Integrante / Yago Sousa dos Santos Emiliano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Avaliação da atividade de derivados de quinoxalina 1,4-di-N-oxido and oxazoles em Leishmania sap, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador / Luiza Gervazoni - Integrante / Gildardo Rivera - Integrante / Antonio Monge - Integrante / Navil Patel - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Avaliação de flavonoide in vitro e in vivo em Leishmania amazonensis, L. braziliensis e L. infantum sensível e resistente aos fármacos de referencia: Uma abordagem inovadora para o tratamento da leishmaniose, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador / Job Domingos Inacio Filho - Integrante / Luiza Gervazoni - Integrante / Gabriela Ozório - Integrante / Yago Sousa dos Santos Emiliano - Integrante / Natalia Debize da Motta - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2014 - Atual

    Avaliação da atividade de derivados de quinoxalina 1,4-di-N-oxido and oxazoles em Leishmania sap, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (0) . , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador / Luiza Gervazoni - Integrante / Gildardo Rivera - Integrante / Antonio Monge - Integrante / Navil Patel - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Associação da 2-Hidroxiflavanona com fármacos de referência para o tratamento da Leishmaniose, Descrição: A leishmaniose, causada por parasitos do gênero Leishmania, é uma doença que merece atenção, devido à grande variedade de manifestações clínicas associadas e a sua elevada incidência anual. No Brasil, têm sido observados, aproximadamente, 3.000 casos/ano com letalidade média de 8%. Entretanto, apesar do imenso progresso feito com relação ao entendimento da bioquímica e biologia das espécies de Leishmania, este conhecimento não tem sido ainda refletido na descoberta de novos e eficazes agentes quimioterápicos contra esta doença. A pesquisa de novos medicamentos a partir de fontes naturais é amplamente utilizada como uma abordagem bem sucedida na detecção de compostos, para o tratamento de algumas doenças parasitárias. Compostos puros obtidos de plantas possuem significante atividade antiprotozoários. A 2-Hidroxiflavanona, é um flavonoide da classe das flavanonas, atualmente conhecido por inibir a metástase de câncer de pulmão, reduzindo a capacidade invasora da célula cancerígena, sua motilidade e sua aderência à matriz celular. Em células de carcinoma renal a 2- Hidroxiflavanona inibiu a proliferação celular, a vascularização do tumor além de provocar mutação em um importante gene de transformação celular. Além dessa busca por produtos naturais leishmanicidas,uma alternativa que vem sendo estudada e efetiva é a combinação dos fármacos conhecidos, com possíveis substâncias que podem potencializar seu efeito.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador / Luiza Gervazoni - Integrante / Gabriela Ozório - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Avaliação da Epigalocatequina ? 3 ? Galato como indutor de apoptose em Leishmania, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2009 - Atual

    Papel da Proteína Cinase C na fisiologia celular em Leishmania, Descrição: O papel fisiológico da PKC em tripanosomatídeos não é bem esclarecido estando envolvido na modulação de canais de aminoácidos, inibição da atividade de transportadores de múltiplas drogas (multidrug ABC transporters), modulação da interação de Leishmania com macrófago via um aumento da atividade da fosfatase ácida secretada por este parasito e modulação da atividade (Na++K+)ATPásica. Em Leishmania donovani a inibição da atividade PKC induziu a morte celular deste parasito através da produção de espécies reativas de oxigênio e apoptose demonstrando que pode ser a PKC um potencial candidato a alvo farmacológico. A leishmaniose causada por parasitos do gênero Leishmania é uma doença que merece atenção, devido à grande variedade de manifestações clínicas associadas e a sua elevada incidência anual, no Brasil tem sido observado, aproximadamente, 3.000 casos/ano com letalidade média de 8%. Entretanto, apesar do imenso progresso feito com relação ao entendimento da bioquímica e biologia das espécies de Leishmania, este conhecimento não tem sido ainda refletido na descoberta de novos e eficazes agentes quimioterápicos contra esta doença. Os medicamentos utilizados como primeira escolha na clínica ainda são os antimoniais pentavalentes. Porém, todas apresentam custo elevado, requerendo doses diárias por um longo período de tempo e com dificuldade de administração. Devido à elevada toxicidade, diversos efeitos colaterais graves são produzidos levando muitos pacientes a desistir do tratamento. Recentemente, a Miltefosina, foi apresentada como a primeira droga oral eficaz no tratamento de leishmaniose visceral, contudo, esta tem apresentado efeitos teratogênicos. A elegibilidade de novos compostos leishmanicidas, está diretamente associada à definição de alvos moleculares seletivos para o parasita. A escolha dos alvos deve-se ao fato de estarem diretamente envolvidos no processo de proliferação deste parasito.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2009 - Atual

    Alvo Molecular e Mecanismo de ação de Flavonoides em Leishmania spp, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador / Fernanda da Fonseca e Silva - Integrante / Job Domingos Inacio Filho - Integrante / Luiza Gervazoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 17

  • 2008 - 2009

    Caracterização de uma atividade Na-ATPásica em Leishmania chagasi, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador / Jose Roberto Meyer Fernandes - Integrante.

  • 2008 - Atual

    ESTUDO IN VITRO E IN VIVO DE COMPOSTOS MESOIÔNICOS TIADIAZÓIS EM LEISHMANIA (L.) AMAZONENSIS: DEFINIÇÃO DE POSSIVEIS ALVOS MOLECULARES, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Integrante / Eduardo Caio Torres Santos - Integrante / Leonor Laura Pinto Leon - Coordenador / Marilene Marcuzzo do Canto Cavalheiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Efeito do Heme na atividade (Na+K)ATPásica em Leishmania amazonensis, Descrição: Estudar o efeito do heme na modulação da atividade (Na+K)ATPásica em Leishmania amazonensis via PKC. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador / Jose Roberto Meyer Fernandes - Integrante.

  • 2006 - 2008

    Caracterização de uma atividade Diacilglicerol cinase em Leishmania amazonensis, Descrição: Esse projeto tem como objetivo caracterizar uma atividade atividade Diacilglicerol cinase em Leishmania amazonensis e seu papel na regulação da atividade PKC. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

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Prêmios

2018

Jovem Cientista do Nosso Estado, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2017

Bolsa de Produtividade em Pesquisa nível 2, CNPq.

2017

Zigmar Brenner Award, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2013

Zigmar Brener Award - Melhor Poster - seção Quimioterapia, SBPz.

2013

Walter Colli Award - Melhor Apresentação Oral - Seção Quimioterapia, SBPz.

2012

Walter Colli Award - Menção Honrosa, SBPz.

2010

Walter Colli Award, Brazilian Society of Protozoology.

2008

Zigman Brener Award, Brazilian Society of Protozoology.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Imunologia, Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos. , Av. Brasil ,4365 Pav. Leonidas Deane, sala 405, Manguinhos, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 926, Telefone: (21) 3865-8220, Fax: (21) 22094110

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Experiência profissional

2021 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-Diretor de PDTI / IOC

Outras informações:
Vice Diretor de Pesquisa, Desenvolvimento Tecnológico e Inovação do Instituto Oswaldo Cruz

2020 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Lider de grupo de pesquisa

Outras informações:
Lider do grupo de pesquisa Multidisciplinar de Pesquisa Translacional em Tripanosomatídeos certificado pelo CNPq dgp.cnpq.br/dgp/espelhogrupo/8077765963727477

2017 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Titular, Carga horária: 40

2012 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador de disciplina da Pós-Graduação

2008 - 2017

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 40

2012 - 2014

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador Disciplina Curso Tecnico

Outras informações:
Coordenador da disciplina de Bioquímica do Curso Tecnico do Instituto Oswaldo Cruz

2009 - 2009

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador de Seminário

Outras informações:
Coordenador do Seminário Avançados de Imunologia do Instituto Oswaldo Cruz

Atividades

  • 03/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa

  • 03/2016

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa

  • 06/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa

  • 03/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa

  • 04/2009

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa

  • 03/2009

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos.,Linhas de pesquisa

  • 08/2008

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa

  • 06/2008

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa

2007 - 2009

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Contrato Temporário, Enquadramento Funcional: Professor 3 grau Substituto, Carga horária: 20

Atividades

  • 03/2007 - 04/2009

    Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular e Molecular, Bioquímica

  • 03/2007 - 04/2009

    Ensino, Farmácia Industrial, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Bioquimica

2009 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

2006 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 40

2002 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2003 - 07/2003

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica

  • 03/2001 - 06/2001

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica farmacêutica